WO2009123225A1

WO2009123225A1 - 神経障害の検定のための組成物、キットおよび方法

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Publication number: WO2009123225A1
Application number: PCT/JP2009/056729
Authority: WO
Inventors: 岩田岳; 松野聖; 棚橋一裕
Original assignee: Santen Pharmaceutical Co Ltd; National Hospital Organization
Current assignee: Santen Pharmaceutical Co Ltd; National Hospital Organization
Priority date: 2008-03-31
Filing date: 2009-03-31
Publication date: 2009-10-08
Anticipated expiration: 2010-09-30
Also published as: CA2720053A1; CN102047113A; JP2009244125A; EP2267448A1; US20110124009A1; KR20110017358A

Abstract

　この発明は、被験者由来の生体試料中の配列番号１～１５で表されるポリペプチド、その変異体またはその断片のいずれか１つまたは複数を測定することを含む、緑内障などの神経障害を伴う疾患を検出する方法、ならびに、緑内障などの神経障害を伴う疾患を診断するための組成物またはキットに関する。

Description

神経障害の検定のための組成物、キットおよび方法

　本発明は、神経障害の診断に有用な組成物またはキットに関する。

　本発明はまた、該組成物またはキットを使用した神経障害の検定（あるいは、判定または同定）方法に関する。

　医療技術の進歩や社会環境の変化のため、近年、加齢に伴って発症または進行する疾患がクローズアップされてきた。生活習慣病に代表されるように、これらの疾患は、体内で起こるわずかな変化が年齢と共に徐々に蓄積して発症し、進行するといわれている。中でも、神経障害を主因とする疾患は深刻な社会問題となっている。

　神経障害は、組織に酸素や栄養を補給している末梢血管が動脈硬化などの原因で狭窄・閉塞をおこして血流が滞り、末梢の組織に栄養分が十分に行き届かなくなる結果、神経が機能異常を引き起こした状態である。血管走行の多い臓器・組織に血管障害が起きると神経障害のような深刻な事態を招き、感覚器、特に眼組織に起こると失明に至ることがある。

　目の中には血液のかわりとなって栄養などを運ぶ、房水とよばれる液体が流れている。房水は毛様体でつくられシュレム管から排出される。目の形状は、この房水の圧力によって保たれていて、これを眼圧とよぶ。眼圧は時間や季節によって多少変動するが、ほぼ一定の値を保っている。

　緑内障は、何らかの原因で視神経が障害され視野が狭くなる病気で、眼圧の上昇がその病因の一つと言われており、高齢者の失明原因の一つとなっている。近年の急激な高齢者人口の増加に伴い、患者数も増加の一途をたどっている。

　緑内障は自覚症状がないため早期発見が難しい。失明につながる疾患であるため、早期に診断を行うことが非常に重要である。従来、緑内障の診断においては、眼底検査が中心に行われており、患者が検査の前に瞳孔を開くための散瞳薬をさした後に、眼底鏡や眼底カメラで医師が直接、網膜を観察している。しかしながら、散瞳薬によって瞳孔を広げると房水の流れが悪くなって眼圧が上がり、さらに病状を悪化させる可能性が全くないとは言えないのが現状である。また、医師による網膜の直接観察は、必ずしも客観的な検定方法とはいえず、一人一人の患者について医師が対応しなければならないために大勢の被験者を扱う集団検診などへの展開が難しい。

　このように、既存の検査方法は少なからず問題を抱えており、早期診断のための、患者の病態の進行度合いや治療中の経時変化をより客観的かつ定量的に示すことのできる、患者負担の少ないハイスループットな検定方法が望まれている。

　診断マーカーを用いた検定方法は客観的でハイスループットな方法の一つである。これまでに、線維柱帯細胞が産生するグルココルチコイド誘発タンパク質であるＴＩＧＲを特異的に認識する抗体を用いた緑内障の診断法（特許文献１）や、房水中のＴＧＦ－βの定量が開示されている（非特許文献１）。これらの手法は、これらのマーカーをもって相対的に高い特異性で緑内障を判定することはできず、また診断目的の採取が困難な眼組織を検体としているため研究レベルにとどまっているのが現状である。

　近年のゲノム解析またはプロテオーム解析の進歩に伴い、様々な新規のマーカー候補が報告されている。緑内障においても、眼組織を用いたプロテオーム解析により、様々な新規のマーカー候補が報告されている（非特許文献２、非特許文献３）。しかしながら、血液検体を用いたプロテオーム解析で緑内障のタンパク質マーカーが見出された報告や、緑内障患者の血液中のタンパク質マーカーを用いて緑内障を診断する方法については未だ知られていない。緑内障を診断できるマーカー、およびそのマーカーを用いて診断できる方法を創出できれば、神経障害そのものの診断にも拡大展開できることが期待される。
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　上記の既存のマーカー、およびマーカー候補は特異性および／または感受性に乏しいことや、生体試料からのその効率的な検出方法が確立していないことから一般に臨床上の利用は行われておらず、より特異性および感受性が高い神経障害のマーカーが切望されている。また、患者の病態の進行度合いや術後の経時変化をより客観的および定量的に示すことのできる、患者負担の少ないハイスループットな検定方法が望まれている。

　本発明は、神経障害を伴う疾患、とりわけ緑内障の診断に有用な組成物、キット、および該組成物またはキットを用いた神経障害を伴う疾患の検定方法を提供することを目的とする。

　本発明者らは、緑内障患者と他の眼疾患患者の血液検体をプロテオーム解析することによって、緑内障患者に特異的に検出される血中タンパク質マーカーを見出し、そのタンパク質マーカーを用いた緑内障の検定方法を発明するに至った。

＜発明の概要＞
　本発明は、以下の特徴を有する。

（１）被験者由来の生体試料中に含まれる配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片のいずれか１つまたは複数を定量的もしく定性的に測定および／または検出することを含む、神経障害の検定方法。

（２）神経障害が眼組織の神経障害である、（１）に記載の方法。

（３）眼組織の神経障害が緑内障である、（２）に記載の方法。

（４）前記ポリペプチド、その変異体またはその断片の測定および／または検出を、質量分析法を用いて行う（１）～（３）に記載の方法。

（５）前記測定および／または検出を、前記ポリペプチド、その変異体またはその断片と結合可能な物質を用いて行う、（４）に記載の方法。

（６）前記結合可能な物質が抗体またはその抗原結合断片である、（５）に記載の方法。

（７）酵素、蛍光物質、色素、放射性同位体またはビオチンのいずれかで標識された、前記抗体を用いる、（６）に記載の方法。

（８）前記抗体またはその抗原結合断片が、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体である、（６）または（７）に記載の方法。

（９）前記生体試料が血液、血漿または血清である、（１）～（８）のいずれかに記載の方法。

（１０）配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片の少なくとも１つと特異的に結合する、抗体もしくはその抗原結合断片またはそれらの化学修飾誘導体、から選択される１つまたは複数の抗体プローブを含む、神経障害の診断および／または検出のための組成物。

（１１）配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片の少なくとも１つと特異的に結合する、抗体もしくはその抗原結合断片またはそれらの化学修飾誘導体、から選択される１つまたは複数の抗体プローブを含む、神経障害の診断および／または検出のためのキット。

（１２）神経障害が眼組織の神経障害である、（１０）または（１１）に記載の診断および／または検出のための組成物またはキット。

（１３）眼組織の神経障害が緑内障である、（１２）に記載の診断および／または検出のための組成物またはキット。

（１４）配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片の少なくとも１つと特異的に結合する、抗体もしくはその抗原結合断片またはそれらの化学修飾誘導体、から選択される１つまたは複数の抗体プローブの、（１１）～（１３）のいずれかに記載のキットの製造における使用。

＜定義＞
　本明細書中で使用する用語は、以下の定義を有する。

　本明細書における配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチドの変異体とは、配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列またはその部分配列おいて１もしくは複数、好ましくは１もしくは数個、のアミノ酸の欠失、置換、付加または挿入を含む変異体、あるいは該アミノ酸配列またはその部分配列と約８０％以上、約８５％以上、好ましくは約９０％以上、より好ましくは約９５％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなる変異体を意味する。

　本明細書で使用される「％同一性」という用語は、一般に、２つのアミノ酸配列にギャップを導入して、またはギャップを導入しないで、整列化（アラインメント）したとき、アミノ酸残基または位置の総数に対する、配列が共有する同一のアミノ酸残基または位置の数の割合（％）を意味する。２つのアミノ酸配列の同一性は、数学的アルゴリズムを用いて決定することが可能であり、そのようなアルゴリズムの例は、ＫａｒｌｉｎおよびＡｌｔｓｈｕｌ，　Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　ＵＳＡ　１９９０，　８７：２２６４および、その改良版であるＫａｒｌｉｎおよびＡｌｔｓｈｕｌ，　Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　ＵＳＡ　１９９３，　９０：５８７３－５８７７である。この種のアルゴリズムは、ＢＬＡＳＴＮ、ＢＬＡＳＴＸなどに組み込まれている（Ａｌｔｓｈｕｌら，　Ｊ．　Ｍｏｌ．　Ｂｉｏｌ．　１９９０，　２１５：４０３）。本発明の配列番号１～２１で表されるポリペプチドの各アミノ酸配列と相同なアミノ酸配列を得るためには、ＢＬＡＳＴの蛋白質検索を、例えばスコア＝５０、ワード長＝３としたＢＬＡＳＴプログラムを用いて実行する。また、ギャップを導入したアラインメントを得るためには、ギャップ導入ＢＬＡＳＴ（ｇａｐｐｅｄ　ＢＬＡＳＴ）（Ａｌｔｓｈｕｌら，　Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｒｅｓ．　１９９７，　２５：３３８９）を利用することができる。

　本明細書で使用される「数個」という用語は、約１０、９、８、７、６、５、４、３または２個の整数を指す。

　本明細書で使用される「化学修飾誘導体」という用語は、以下のものに限定されないが、例えば、酵素、蛍光物質、色素、放射性同位元素などのラベルによるラベル化誘導体、あるいはビオチン化、アセチル化、グリコシル化、リン酸化、ユビキチン化、硫酸化などの化学修飾を含む誘導体を意味する。

　本明細書で使用する「診断および／または検出のための組成物またはキット」という用語は、緑内障などの神経障害を伴う疾患の罹患の有無、罹患の程度もしくは改善の有無や改善の程度を診断および／または検出するために、あるいは緑内障などの神経障害を伴う疾患の予防、改善または治療に有用な候補物質をスクリーニングするために、直接的または間接的に使用しうるものを指す。

　本明細書において検出・診断対象となる「生体試料」とは、緑内障などの神経障害を伴う疾患の発生にともない出現する標的ポリペプチドを含有する、あるいはその含有が疑われる、生体から採取された試料、例えば細胞、組織、体液（例えば血液、リンパ液、尿など）などの試料をいう。

　本明細書において「特異的に結合する」とは、抗体またはその抗原結合断片が、本発明における緑内障マーカーである標的ポリペプチド、その変異体またはその断片とのみ抗原-抗体複合体を形成し、他のペプチド性またはポリペプチド性物質とは該複合体を実質的に形成しないことを意味する。ここで、「実質的」とは、程度は小さいが非特異的な複合体形成が起こり得ることを意味する。

　本発明における緑内障などの神経障害を伴う疾患のマーカーは、緑内障患者の血液などの生体試料中に見出されるが、白内障や加齢黄斑変性などの他の眼疾患にはほとんど、または全く見出されないため、単に該マーカーの存在または量を指標にすることによって、例えば血液を用いて、容易に緑内障および神経障害を伴う疾患を検出することができるという格別の作用効果を有する。

　本明細書は本願の優先権の基礎である日本国特許出願2008-091522号の明細書および／または図面に記載される内容を包含する。

　以下に本発明をさらに具体的に説明する。

＜神経障害を伴う疾患のマーカー＞
　本発明の緑内障などの神経障害を伴う疾患の診断または検出のための組成物またはキットを使用して神経障害を伴う疾患を診断および／または検出するためのマーカーは、配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片である。

　本発明の配列番号１～１５のアミノ酸配列を含むポリペプチドを、そのタンパク質番号（Swiss-Prot登録名および登録番号）、ならびにそれらの特性とともに下記の表１に示す。これらのポリペプチドは、緑内障患者血漿中に特異的に検出され、白内障および加齢黄斑変性の患者の血漿には検出されないか、または緑内障患者血漿に比べて検出が有意に減少していた。なお、これらのポリペプチドのアミノ酸配列は、配列表に示されるようにSwiss-Prot等のデータバンクにアクセスすることによって入手可能である。

　本発明において神経障害を伴う疾患の検出のための上記標的ポリペプチドはいずれも、緑内障患者の血漿中にしか検出されないか、白内障および加齢黄斑変性の患者と比べて緑内障患者において有意にまたは格別に高いことによって特徴付けられる。ここで、「有意に」とは、統計学的に有意であることを示し、危険率(p)が０．０５未満である場合に使用される用語である。

　したがって、被験者の生体試料中に上記緑内障マーカーポリペプチドのいずれか１つ、好ましくは２つまたはそれ以上が検出される場合、緑内障、および神経障害であると判定することができる。

　本発明におけるポリペプチドは、例えば当業界で慣用の技術である化学合成（ペプチド合成など）またはＤＮＡ組換え技術によって作製することができる。手順や精製の簡易さの点で、ＤＮＡ組換え技術の使用が好ましい。

　はじめに本発明におけるポリペプチドの部分配列をコードするポリヌクレオチド配列を、ＤＮＡ自動合成装置を用いて化学的に合成する。この合成には一般にホスホアミダイト法が使用され、この方法によって約１００塩基までの一本鎖ＤＮＡを自動合成することができる。ＤＮＡ自動合成装置は、例えばＰｏｌｙｇｅｎ社、ＡＢＩ社などから市販されている。

　得られたポリヌクレオチドをプローブまたはプライマーとして用いて、周知のｃＤＮＡクローニングによって、具体的には、標的である上記遺伝子が発現される眼組織などの生体組織から抽出した全ＲＮＡをオリゴｄＴセルロースカラムで処理して得られるポリＡ（＋）ＲＮＡからＲＴ－ＰＣＲ法によってｃＤＮＡライブラリーを作製し、このライブラリーからハイブリダイゼーションスクリーニング、発現スクリーニング、抗体スクリーニングなどのスクリーニングによって、目的のｃＤＮＡクローンを得る。必要に応じて、ｃＤＮＡクローンをさらにＰＣＲ法によって増幅することもできる。これによって目的の遺伝子に対応するｃＤＮＡを得ることができる。

　プローブまたはプライマーは、配列番号１～１５に示されるポリペプチド配列に基づいて１５～１００塩基の連続する配列の中から選択し、上記のようにして合成しうる。また、ｃＤＮＡクローニング技術は、例えばＳａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．およびＲｕｓｓｅｌ，Ｄ．著、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ，ＡＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹＭＡＮＵＡＬ、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ、２００１年１月１５日発行、の第１巻７．４２～７．４５、第２巻８．９～８．１７、Ａｕｓｕｂｅｌら，　Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ　ｉｎ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ，　１９９４年，　Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓに記載されている。

　次に、上記のようにして得られたｃＤＮＡクローンを発現ベクターに組み込み、該ベクターによって形質転換またはトランスフェクションされた原核または真核宿主細胞を培養することによって該細胞または培養上清から目的のポリペプチドを得ることができる。このとき、目的の成熟ポリペプチドをコードするＤＮＡの５’末端に、分泌シグナル配列をコードするヌクレオチド配列をフランキングすることによって細胞外に成熟ポリペプチドを分泌させることができる。

　ベクターおよび発現系はＮｏｖａｇｅｎ社、宝酒造、第一化学薬品、Ｑｉａｇｅｎ社、Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ社、Ｐｒｏｍｅｇａ社、Ｒｏｃｈｅ　Ｄｉａｇｎｏｓｉｔｉｃｓ社、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社、Ｇｅｎｅｔｉｃｓ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ社、Ａｍｅｒｓｈａｍ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ社などから入手可能である。宿主細胞としては、細菌などの原核細胞（例えば大腸菌、枯草菌）、酵母（例えばサッカロマイセス・セレビシアエ）、昆虫細胞（例えばＳｆ細胞）、哺乳動物細胞（例えばＣＯＳ、ＣＨＯ、ＢＨＫ、ＮＩＨ３Ｔ３など）などを用いることができる。ベクターには、該ポリペプチドをコードするＤＮＡの他に、調節エレメント、例えばプロモーター（例えばｌａｃプロモーター、ｔｒｐプロモーター、Ｐ_Ｌプロモーター、Ｐ_Ｒプロモーター、ＳＶ４０ウイルスプロモーター、３－ホスホグリセレートキナーゼプロモーター、解糖系酵素プロモーターなど）、エンハンサー、ポリアデニル化シグナルおよびリボソーム結合部位、複製開始点、ターミネーター、選択マーカー（例えばアンピシリン耐性遺伝子、テトラサイクリン耐性遺伝子などの薬剤耐性遺伝子；ＬＥＵ２、ＵＲＡ３などの栄養要求性相補マーカーなど）などを含むことができる。

　また、ポリペプチドの精製を容易にするために、標識ペプチドをポリペプチドのＣ末端またはＮ末端に結合させた融合ポリペプチドの形態で発現産物生成させることもできる。代表的な標識ペプチドには、６～１０残基のヒスチジンリピート（Ｈｉｓタグ）、ＦＬＡＧ、ｍｙｃペプチド、ＧＦＰポリペプチドなどが挙げられるが、標識ペプチドはこれらに限られるものではない。

　標識ペプチドを付けずに本発明に係るポリペプチドを生産した場合には、その精製法として例えばイオン交換クロマトグラフィーによる方法を挙げることができる。またこれに加えて、ゲルろ過や疎水性クロマトグラフィー、等電点クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、電気泳動、硫安分画、塩析、限外ろ過、透析などを組み合わせる方法でもよい。さらにまた、該ポリペプチドにヒスチジンリピート、ＦＬＡＧ、ｍｙｃ、ＧＦＰといった標識ペプチドを付けている場合には、一般に用いられるそれぞれの標識ペプチドに適したアフィニティークロマトグラフィーによる方法を挙げることができる。この場合、単離・精製が容易となるような発現ベクターを構築するとよい。特にポリペプチドと標識ペプチドとの融合ポリペプチドの形態で発現するように発現ベクターを構築し、遺伝子工学的に当該ポリペプチドを調製すれば、単離・精製も容易である。

　核酸の精製は、アガロースゲル電気泳動、ＤＮＡ結合性樹脂カラムなどを使用した精製法によって行うことができる。また、自動核酸精製装置や核酸精製キットなどが市販されているので、これらを使用して、核酸精製を行うこともできる。

　本発明における上記ポリペプチドの変異体は、上記定義のとおり、配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列またはその部分配列おいて、１以上、好ましくは１もしくは数個、のアミノ酸の欠失、置換、付加または挿入を含む変異体、あるいは該アミノ酸配列またはその部分配列と約８０％以上、約８５％以上、好ましくは約９０％以上、より好ましくは約９５％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上の同一性を有するアミノ酸配列を含む変異体である。このような変異体には、例えば、ヒトと異なる哺乳動物種のホモログ、同種の哺乳動物(例えば人種)間での多型性変異に基づく変異体、スプライス変異体、突然変異体などの天然変異体が含まれる。

　本発明における上記ポリペプチドの断片は、該ポリペプチドのアミノ酸配列の少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも１０個、少なくとも１５個、好ましくは少なくとも２０個、少なくとも２５個、より好ましくは少なくとも３０個、少なくとも４０個、少なくとも５０個、少なくとも１００個、少なくとも１５０個、または、少なくとも２００個から全数までの連続するアミノ酸残基からなり、１個または複数のエピトープを保持する。このような断片は、本発明に関わる抗体またはその抗原結合断片と免疫特異的に結合することができるものである。上記ポリペプチドが、例えば血液中に存在する場合には、そこに存在するプロテアーゼやペプチダーゼなどの酵素によって切断され断片化されて存在することが想定される。

＜緑内障の診断または検出のための組成物またはキット＞
　本発明は、配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片と特異的に結合する、抗体もしくはその抗原結合断片、またはそれらの化学修飾誘導体、から選択される１つまたは複数、好ましくは３種以上、より好ましくは５種以上、さらに好ましくは１０種以上、最も好ましくは１５種の異なる抗体プローブを含む、緑内障などの神経障害を伴う疾患の診断および／または検出のための組成物を提供する。

　本発明において、組成物なる用語は、複数の抗体プローブの単なる混合物のみならず、複数の抗体プローブの組み合わせも含むことを意図している。

　緑内障マーカーであるポリペプチドを認識する抗体は、抗体の抗原結合部位を介して、該ポリペプチドに特異的に結合し得るものである。本発明で使用しうる抗体は、配列番号１～１５のアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体、またはその断片、あるいはその融合ポリペプチドを１または複数の免疫原として使用して慣用の技術によって作製することができる。これらのポリペプチド、断片、変異体または融合ポリペプチドは、抗体形成を引き出すエピトープを含むが、これらエピトープは、直鎖でもよいし、より高次構造（断続的）でもよい。抗体と結合可能なエピトープは、一般に、ポリペプチド構造の親水性表面上に存在すると考えられる。

　本発明で使用しうる抗体は、いずれのタイプ、クラス、サブクラスも含まれるものとする。そのような抗体には、例えばＩｇＧ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＡ、ＩｇＹ、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１、ＩｇＡ２などが含まれる。

　さらにまた、本発明に係るポリペプチドによってあらゆる態様の抗体が誘導される。該ポリペプチドの全部もしくは一部またはエピトープが単離されていれば、慣用技術を用いてポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体のいずれも作製可能である。方法には例えば、Ｋｅｎｎｅｔら（監修），Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ　Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ：　Ａ　Ｎｅｗ　Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ　ｉｎ　Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　Ａｎａｌｙｓｅｓ，Ｐｌｅｎｕｍ　Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ，１９８０に挙げられた方法がある。

　ポリクローナル抗体は、鳥類(例えば、ニワトリなど)、哺乳動物(例えば、ウサギ、ヤギ、ウマ、ヒツジ、ネズミなど)などの動物に本発明に係るポリペプチドを免疫することによって作製することができる。目的の抗体は、免疫された動物の血液から、硫安分画、イオン交換クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィーなどの手法を適宜組み合わせて精製することができる。

　モノクローナル抗体は、各ポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞株を、慣用技術によってマウスにおいて産生することを含む手法によって得ることができる。こうしたハイブリドーマ細胞株を産生するための１つの方法は、動物を本発明に係るポリペプチドで免疫し、免疫された動物から脾臓細胞を採取し、該脾臓細胞を骨髄腫細胞株に融合させ、それによりハイブリドーマ細胞を生成し、そして該ポリペプチドに結合するモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞株を同定することを含む。モノクローナル抗体は、慣用技術によって回収可能である。

　モノクローナルおよびポリクローナル抗体の作製について以下に詳しく説明する。

Ａ．モノクローナル抗体の作製
（１）免疫および抗体産生細胞の採取
　上記のようにして得られた免疫原を、哺乳動物、例えばラット、マウス（例えば近交系マウスのＢａｌｂ／ｃ）、ウサギなどに投与する。免疫原の１回の投与量は、免疫動物の種類、投与経路などにより適宜決定されるものであるが、動物１匹当たり約５０～２００μｇとされる。免疫は主として皮下、腹腔内に免疫原を注入することにより行われる。また、免疫の間隔は特に限定されず、初回免疫後、数日から数週間間隔で、好ましくは１～４週間間隔で、２～１０回、好ましくは３～４回追加免疫を行う。初回免疫の後、免疫動物の血清中の抗体価の測定をＥＬＩＳＡ（Ｅｎｚｙｍｅ－Ｌｉｎｋｅｄ　Ｉｍｍｕｎｏ　Ｓｏｒｂｅｎｔ　Ａｓｓａｙ）法などにより繰り返し行い、抗体価がプラトーに達したときは、免疫原を静脈内または腹腔内に注射し、最終免疫とする。そして、最終免疫の日から２～５日後、好ましくは３日後に、抗体産生細胞を採取する。抗体産生細胞としては、脾臓細胞、リンパ節細胞、末梢血細胞等が挙げられるが、脾臓細胞または局所リンパ節細胞が好ましい。

（２）細胞融合
　各タンパク質に特異的なモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞株は、慣用的技術によって産生し、そして同定することが可能である。こうしたハイブリドーマ細胞株を産生するための１つの方法は、動物を本発明のポリペプチドで免疫し、免疫された動物から脾臓細胞を採取し、該脾臓細胞を骨髄腫細胞株に融合させ、それによりハイブリドーマ細胞を生成し、そして該酵素に結合するモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞株を同定することを含む。抗体産生細胞と融合させる骨髄腫細胞株としては、マウスなどの動物の一般に入手可能な株化細胞を使用することができる。使用する細胞株としては、薬剤選択性を有し、未融合の状態ではＨＡＴ選択培地（ヒポキサンチン、アミノプテリン、チミジンを含む）で生存できず、抗体産生細胞と融合した状態でのみ生存できる性質を有するものが好ましい。また株化細胞は、免疫動物と同種系の動物に由来するものが好ましい。骨髄腫細胞株の具体例としては、Ｂａｌｂ／ｃマウス由来のヒポキサンチン・グアニン・ホスホリボシル・トランスフェラーゼ（ＨＧＰＲＴ）欠損細胞株であるＰ３Ｘ６３－Ａｇ．８株（ＡＴＣＣ　ＴＩＢ９）などが挙げられる。

　次に、上記骨髄腫細胞株と抗体産生細胞とを細胞融合させる。細胞融合は、血清を含まないＤＭＥＭ、ＲＰＭＩ－１６４０培地などの動物細胞培養用培地中で、抗体産生細胞と骨髄腫細胞株とを約１：１～２０：１の割合で混合し、細胞融合促進剤の存在下にて融合反応を行う。細胞融合促進剤として、平均分子量１５００～４０００ダルトンのポリエチレングリコール等を約１０～８０％の濃度で使用することができる。また場合によっては、融合効率を高めるために、ジメチルスルホキシドなどの補助剤を併用してもよい。さらに、電気刺激（例えばエレクトロポレーション）を利用した市販の細胞融合装置を用いて抗体産生細胞と骨髄腫細胞株とを融合させることもできる。

（３）ハイブリドーマの選別およびクローニング
　細胞融合処理後の細胞から目的とするハイブリドーマを選別する。その方法として、細胞懸濁液を、例えばウシ胎児血清含有ＲＰＭＩ－１６４０培地などで適当に希釈後、マイクロタイタープレート上に２００万個/ウェル程度まき、各ウェルに選択培地を加え、以後適当に選択培地を交換して培養を行う。培養温度は、２０～４０℃、好ましくは約３７℃である。ミエローマ細胞がＨＧＰＲＴ欠損株またはチミジンキナーゼ欠損株のものである場合には、ヒポキサンチン・アミノプテリン・チミジンを含む選択培地（ＨＡＴ培地）を用いることにより、抗体産生能を有する細胞と骨髄腫細胞株のハイブリドーマのみを選択的に培養し、増殖させることができる。その結果、選択培地で培養開始後、約１４日前後から生育してくる細胞をハイブリドーマとして得ることができる。

　次に、増殖してきたハイブリドーマの培養上清中に、目的とする抗体が存在するか否かをスクリーニングする。ハイブリドーマのスクリーニングは、通常の方法に従えばよく、特に限定されない。例えば、ハイブリドーマとして生育したウェルに含まれる培養上清の一部を採取し、酵素免疫測定法（ＥＩＡ：Ｅｎｚｙｍｅ　Ｉｍｍｕｎｏ　Ａｓｓａｙ、およびＥＬＩＳＡ）、放射性免疫測定法（ＲＩＡ：Ｒａｄｉｏ　Ｉｍｍｕｎｏ　Ａｓｓａｙ）等によって行うことができる。融合細胞のクローニングは、限界希釈法等により行い、最終的にモノクローナル抗体産生細胞であるハイブリドーマを樹立する。ハイブリドーマは、ＲＰＭＩ－１６４０、ＤＭＥＭ等の基本培地中での培養において安定であり、本発明のポリペプチド性緑内障マーカーと特異的に反応するモノクローナル抗体を産生、分泌するものである。

（４）抗体の回収
　モノクローナル抗体は、慣用的技術によって回収可能である。すなわち樹立したハイブリドーマからモノクローナル抗体を採取する方法として、通常の細胞培養法または腹水形成法等を採用することができる。細胞培養法においては、ハイブリドーマを１０％ウシ胎児血清含有ＲＰＭＩ－１６４０培地、ＭＥＭ培地または無血清培地等の動物細胞培養培地中で、通常の培養条件（例えば３７℃、５％ＣＯ_２濃度）で２～１０日間培養し、その培養上清から抗体を取得する。腹水形成法の場合は、ミエローマ細胞由来の哺乳動物と同種系動物の腹腔内にハイブリドーマを約１０００万個投与し、ハイブリドーマを大量に増殖させる。そして、１～２週間後に腹水または血清を採取する。

　上記抗体の採取方法において、抗体の精製が必要とされる場合は、硫安塩析法、イオン交換クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー、ゲルろ過クロマトグラフィーなどの公知の方法を適宜に選択して、またはこれらを組み合わせることにより、精製された本発明のモノクローナル抗体を得ることができる。

Ｂ．ポリクローナル抗体の作製
　ポリクローナル抗体を作製する場合は、前記と同様に動物を免疫し、最終の免疫日から６～６０日後に、酵素免疫測定法（ＥＩＡおよびＥＬＩＳＡ）、放射性免疫測定法（ＲＩＡ）等で抗体価を測定し、最大の抗体価を示した日に採血し、抗血清を得る。その後は、抗血清中のポリクローナル抗体の反応性をＥＬＩＳＡ法などで測定する。

　また本発明においては、上記抗体の抗原結合断片も使用しうる。慣用的技術によって産生可能な抗原結合断片の例には、ＦａｂおよびＦ（ａｂ’）_２、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、ｄｓＦｖなどの断片が含まれるが、これらに限定されない。遺伝子工学技術によって産生可能な抗体断片および誘導体もまた含まれる。そのような抗体には、例えば合成抗体、組換え抗体、多重特異性抗体（二重特異性抗体を含む）、単鎖抗体などが含まれる。

　本発明の抗体は、ｉｎ　ｖｉｔｒｏおよびｉｎ　ｖｉｖｏのいずれにおいても、本発明において、ポリペプチドまたはその（ポリ）ペプチド断片の存在を検出するためのアッセイに使用可能である。アッセイにおける特異的検出を可能にするために、モノクローナル抗体の使用が好ましいが、ポリクローナル抗体であっても、精製ポリペプチドを結合したアフィニティーカラムに抗体を結合させることを含む、いわゆる吸収法によって、特異抗体を得ることができる。

　したがって、本発明の組成物は、配列番号１～１５のアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体、またはその断片と特異的に結合可能な抗体またはその抗原結合断片を少なくとも１つ含む、好ましくは複数種（例えば２種以上、３種以上など）、より好ましくは全ての種類を含むことができる。

　本発明で使用される抗体またはその抗原結合断片には、必要に応じてラベル、例えば蛍光団、酵素、放射性同位元素などを結合させてもよいし、あるいは二次抗体にこのようなラベルを結合してもよい。

　蛍光団には、例えばフレオロレセインとその誘導体、ローダミンとその誘導体、ダンシルクロリドとその誘導体、ウンベリフェロンなどが含まれる。

　酵素には、例えば西洋ワサビペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼなどが含まれる。

　放射性同位元素には、例えばヨウ素（^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^１２１Ｉ）、リン（^３２Ｐ）、イオウ（^３５Ｓ）、金属類（例えば^６８Ｇａ、^６７Ｇａ、^６８Ｇｅ、^５４Ｍｎ、^９９Ｍｏ、^９９Ｔｃ、^１３３Ｘｅなど）などが含まれる。

　その他のラベルには、例えばルミノールなどの発光物質、ルシフェラーゼ、ルシフェリンなどの生物発光物質などが含まれる。

　また、必要に応じて、アビジン－ビオチン系またはストレプトアビジン－ビオチン系を利用することも可能であり、この場合、本発明の抗体またはその抗原結合断片に例えばビオチンを結合することもできる。

　本発明はさらに、上で説明したような、配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片の少なくとも１つと特異的に結合する、抗体もしくはその抗原結合断片またはそれらの化学修飾誘導体、から選択される１つまたは複数の抗体プローブを含む、神経障害、好ましくは眼の神経障害、さらに好ましくは緑内障、の診断または／および検出のためのキットを提供する。

　これに関連して、本発明はまた、配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片の少なくとも１つと特異的に結合する、抗体もしくはその抗原結合断片またはそれらの化学修飾誘導体、から選択される１つまたは複数の抗体プローブの、上記キットの製造における使用を提供する。

　該キットは、例えば、緑内障マーカーを検出するための上記の抗体プローブを個別に、または適宜混合して、収容した異なる容器（例えばバイアルなど）からなる。抗体類は、好ましくは、凍結乾燥形態で容器に収容されうる。

　あるいは、本発明のキットは、上記の各ポリペプチドに特異的に結合可能な抗体またはその抗原結合断片を、例えばマルチウエルプレート、アレイ、マイクロタイタープレート、試験片、ラテックスビーズや磁性ビーズなどの球状担体などの固相担体上に付着または（共有もしくは非共有）結合させたものからなってもよい。

　キットにはさらに、本発明の検定方法に使用するためのバッファー、二次抗体、使用説明書などが含まれてもよい。

　本発明の方法、組成物およびキットでは、上記抗体プローブに替えて核酸プローブを使用または含有することができる。核酸プローブは、上で説明したような配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むいずれかのポリペプチドをコードするＤＮＡ、その変異体またはその断片である。このような核酸プローブは、対応するポリペプチドを遺伝子組換え技術で製造するための上記手法により製造可能である。変異体や断片は、例えば親ポリペプチドを鋳型にして適当なプライマーを用いるＰＣＲ法を利用して製造することができる。核酸プローブは、一般に１５～１００塩基またはそれ以上、好ましくは２０～８０塩基程度のサイズでよい。また、核酸プローブを利用するときには、ストリンジェントな条件でのＤＮＡ－ＤＮＡハイブリダイゼーション、ＤＮＡ－ＲＮＡハイブリダイゼーション、ＲＮＡ－ＲＮＡハイブリダイゼーションなどが実施されて目的マーカーが検出される。ハイブリダイゼーション条件に関しては、例えばＳａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．およびＲｕｓｓｅｌ，Ｄ．著、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ，ＡＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹＭＡＮＵＡＬ、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ、２００１年１月１５日発行、の第１巻７．４２～７．４５、第２巻８．９～８．１７、Ａｕｓｕｂｅｌら，　Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ　ｉｎ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ，　１９９４年，　Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓなどに記載されるような条件を使用できる。

＜神経障害を伴う疾患の検出＞
　本発明によれば、上記マーカーと結合可能な物質を用いて、被験者由来の生体試料中の配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片のうちの１つまたは複数について、その量もしくは存在をインビトロで測定することを含む方法によって、神経障害を伴う疾患を検出することができる。本発明の方法によって緑内障マーカーが検出されるか、または対照と比べて遺伝子発現レベルが有意に高いと判定されるときには、被験者は、神経障害が進行し、眼の神経障害、特に緑内障に罹患していると診断しうる。

　本発明の方法では、上記神経障害を伴うマーカーの検出は、単一のマーカーでもよいが、好ましくは複数、例えば２以上、３以上、４以上、５以上から２２以下のマーカーについて行うのがよい。これは、予期せぬ非特異的複合体の検出、言い換えれば誤診、を回避するためである。

　本発明の組成物またはキットは、神経障害を伴う疾患の診断、判定または検出、すなわち罹患の有無や罹患の程度の診断、のために有用である。神経障害を伴う疾患の診断においては、正常の細胞、組織、体液などの陰性対照との比較を行い、被験者の生体試料中の上記緑内障マーカーの存在または量を検出し、その存在または量の差が有意であれば、被験者について、神経障害の進行、および緑内障の罹患が疑われる。

　本発明方法で用いられる検体試料としては、血液、血清、血漿、尿などの体液である。

　上記緑内障マーカーと結合可能な物質は、上記抗体またはその抗原結合断片の他に、例えばアプタマー、Ａｆｆｉｂｏｄｙ（商標）（Ａｆｆｉｂｏｄｙ社）、それぞれの緑内障マーカーの受容体、それぞれの緑内障マーカーの特異的作用阻害物質、それぞれの緑内障マーカーの特異的作用活性化物質などを含み、好ましくは抗体もしくはその抗原結合断片、またはそれらの化学修飾誘導体である。

　本発明の実施形態において、測定は、慣用の酵素または蛍光団で必要により標識した抗体または断片と、組織切片またはホモゲナイズした組織または体液とを接触させる工程、抗原－抗体複合体を定性的にまたは定量的に測定する工程を含むことができる。検出は、例えば免疫電顕により標的ポリペプチドの存在とレベルを測定する方法、酵素抗体法(例えばＥＬＩＳＡ)、蛍光抗体法、放射性免疫測定法、均一法、不均一法、固相法、サンドイッチ法などの慣用法によって標的ポリペプチドの存在またはレベルを測定する方法などによって行うことができる。体液または緑内障組織もしくは細胞、好ましくは血液、において、標的ポリペプチドが存在する場合、あるいは陰性対照と比較して標的ポリペプチドのレベルが有意に増大または高い場合、緑内障であると決定する。ここで、「有意に」とは、統計学的に有意(ｐ<０．０５)であることを意味する。

　免疫学的方法に代わる測定方法として、質量分析法を用いる方法が含まれる。この方法は、具体的には実施例に記載される手法で行うことができる。すなわち、生物試料、例えば血清または血漿をフィルターでろ過して夾雑物を除き、緩衝液（例えばｐＨ約８）で希釈して約１０ｍｇ／ｍｌ～約１５ｍｇ／ｍｌの濃度に調整したのち、分子量５万以上のタンパク質を除去可能な中空糸フィルター（下記参考例（１））または遠心型平膜フィルターを通して分子量分画し、画分をプロテアーゼ（例えばトリプシン）で処理してペプチド化し、これを質量分析計（マトリックス支援レーザー脱離イオン化法、またはエレクトロスプレーイオン化法を利用したタイプ）に掛けて、目的のポリペプチド由来の特定ピークの質量／荷電数と強度に基づいて、緑内障患者と、健常人または他の眼疾患の間における試料中のポリペプチドの存在量の差異を測定することができる。

　本発明を以下の実施例によってさらに具体的に説明する。しかし、本発明は、この実施例によって制限されないものとする。

＜参考例＞
（１）中空糸フィルターの作製
　分画分子量約５万の孔径を膜表面に有するポリスルホン中空糸を１００本束ね、中空糸中空部を閉塞しないようにエポキシ系ポッティング剤で両末端をガラス管に固定し、ミニモジュールを作成した。該ミニモジュール（モジュールＡ）は血清または血漿中の高分子量タンパク質の除去に用いられ、その直径は約７ｍｍ、長さは約１７ｃｍである。同様に低分子量タンパク質の濃縮に用いられるミニモジュール（モジュールＢ）を分画分子量約３千の孔径の膜を用いて作成した。ミニモジュールは片端に中空糸内腔に連結する入口があり、反対側の端は出口となる。中空糸入口と出口はシリコンチューブによる閉鎖循環系流路であり、この流路内を液体がペリスタポンプに駆動されて循環する。また、中空糸外套のガラス管には、中空糸から漏出してきた液体を排出するポートを備え、１つモジュールセットが構成される。流路途中にＴ字のコネクターによって、モジュールを連結し、モジュールＡ３本と、モジュールＢ１本をタンデムに連結してひとつの中空糸フィルターとした。この中空糸フィルターを蒸留水にて洗浄し、２５ｍＭ重炭酸アンモニウム水溶液（ｐＨ８．２）を充填した。分画原料の血清または血漿は該中空糸フィルターの流路入口から注入され、分画・濃縮後に流路出口から排出される。該中空糸フィルターに注入された血清または血漿は、モジュールＡ毎に分子量約５万で分子篩いがかかり、分子量５万よりも低分子の成分はモジュールＢで濃縮され、調製されるようになっている。

＜実施例１＞
（１）正常眼圧緑内障、白内障、および加齢黄斑変性患者血漿のタンパク質同定
　平均年齢８２歳の正常眼圧緑内障患者１０名、および同年代の白内障患者１０名、加齢黄斑変性患者１０名からヘパリン血漿を得て、それぞれについて測定を行った。血漿を遠心分離して夾雑物質を取り除いた。この血漿をさらに２５ｍＭ重炭酸アンモニウム溶液（ｐＨ８．２）１２．５ｍｇ／ｍＬに希釈し、参考例（１）に示した中空糸フィルターによって分子量による分画を行った。分画後の血漿サンプル（全量１．８ｍＬ、最大２５０μｇのタンパク質を含む）をAKTA explorer 10s（GEヘルスケアバイオサイエンス株式会社）による逆相クロマトグラフィーで３分画に分離し、それぞれのフラクションを凍結乾燥した後、8M尿素溶液に再溶解した。このサンプルをDTT・ヨードアセトアミド処理後に10倍希釈し、タンパク質の５０分の１量のトリプシンで３７℃、一晩、消化し、ペプチド化を行った。脱塩カラムによって尿素を除去した後、各分画のペプチドをさらにイオン交換カラムによって8分画化した。その各々の分画を、逆相カラムでさらに分画し、溶出されてきたペプチドについて、オンラインで連結された質量分析計LCQ Deca XP plus（サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社）を用いて、測定した。

（２）正常眼圧緑内障患者、白内障患者、加齢黄斑変性患者の血漿のタンパク質発現比較
上記（１）において測定したデータを、タンパク質同定ソフトウェアであるBioworks（サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社）およびPhenyx(GENE BIO社)を用いて解析することにより、網羅的にタンパク質同定を行った。同定されたタンパク質の中から、2種類のソフトウエアで、共に同定されたタンパク質をリストアップし、各疾患の患者血漿サンプルから検出されたタンパク質とした。これは、アルゴリズムの異なる二種類のソフトウエアを組み合わせることで、一方のソフトウエアの解析結果に含まれる擬陽性のタンパク質を排除するために行った。しかし、Phenyxは、Bioworksと異なり、同じタンパク質のオルタナティブスプライシングによるアイソフォーム特異的なアミノ酸配列や、翻訳後修飾による質量の変化等を考慮に加えて検索を行うため、Bioworksで同定できないペプチドを同定する場合がある。このような条件で、Phenyxでのみ同定されたタンパク質についても、リストアップした。

　各疾患でリストアップされたタンパク質のうち、正常眼圧緑内障患者で検出され、白内障患者、加齢黄斑変性患者では全く検出されていないタンパク質を血漿マーカータンパク質として見いだした。これらのタンパク質は、表１（上記）および配列表に示した配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチドであり、故に緑内障マーカーとして緑内障の検出および治療中経過の診断において有用であることが判明した。

　本発明は、特異性および感受性に優れた、緑内障などの神経障害を伴う疾患の診断のための組成物またはキットを提供することができるため、特に製薬および医薬産業上有用である。

　本明細書で引用した全ての刊行物、特許および特許出願をそのまま参考として本明細書にとり入れるものとする。

Claims

　被験者由来の生体試料中に含まれる配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片のいずれか１つまたは複数を定量的もしくは定性的に測定および／または検出することを含む、神経障害の検定方法。
　神経障害が眼組織の神経障害である、請求項１に記載の方法。
　眼組織の神経障害が緑内障である、請求項２に記載の方法。
　前記ポリペプチド、その変異体またはその断片の測定および／または検出を、質量分析法を用いて行う、請求項１～３に記載の方法。
　前記測定および／または検出を、前記ポリペプチド、その変異体またはその断片と結合可能な物質を用いて行う、請求項４に記載の方法。
　前記結合可能な物質が抗体またはその抗原結合断片である、請求項５に記載の方法。
　酵素、蛍光物質、色素、放射性同位体またはビオチンのいずれかで標識された、前記抗体を用いる請求項６に記載の方法。
　前記抗体またはその抗原結合断片が、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体あるいはその抗原結合断片である、請求項６または７に記載の方法。
　前記生体試料が血液、血漿または血清である、請求項１～８のいずれかに記載の方法。
　配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片の少なくとも１つと特異的に結合する、抗体もしくはその抗原結合断片またはそれらの化学修飾誘導体、から選択される１つまたは複数の抗体プローブを含む、神経障害の診断および／または検出のための組成物。
　配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片の少なくとも１つと特異的に結合する、抗体もしくはその抗原結合断片またはそれらの化学修飾誘導体、から選択される１つまたは複数の抗体プローブを含む、神経障害の診断および／または検出のためのキット。
　神経障害が眼組織の神経障害である、請求項１０または１１に記載の組成物またはキット。
　眼組織の神経障害が緑内障である、請求項１２に記載の組成物またはキット。
　配列番号１～１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片の少なくとも１つと特異的に結合する、抗体もしくはその抗原結合断片またはそれらの化学修飾誘導体、から選択される１つまたは複数の抗体プローブの、請求項１１～１３のいずれか１項に記載のキットの製造における使用。