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WO2009071776A2 - Composition antimicrobienne utilisable en cosmetique et en dermatologie. - Google Patents

Composition antimicrobienne utilisable en cosmetique et en dermatologie. Download PDF

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WO2009071776A2
WO2009071776A2 PCT/FR2008/001346 FR2008001346W WO2009071776A2 WO 2009071776 A2 WO2009071776 A2 WO 2009071776A2 FR 2008001346 W FR2008001346 W FR 2008001346W WO 2009071776 A2 WO2009071776 A2 WO 2009071776A2
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composition
acid
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carbon atoms
lipoamino
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Nadine Leconte
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Laboratoire Nuxe SA
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Publication date
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Definitions

  • the present invention relates to compositions that can be used in cosmetics and in dermatology, and more particularly to a composition with a bactericidal effect that can be used as a preservative in these cosmetic and dermatological compositions.
  • the skin comprises superficial layers, namely the epidermis, and deeper layers, the dermis and the hypodermis, and each has specific properties allowing the whole to react and adapt to the conditions of its environment.
  • the epidermis which is composed of three types of cells, namely keratinocytes (90% of epidermal cells), melanocytes (2 to 3% of epidermal cells) and Langerhans cells, constitutes the outer layer and plays a role. fundamental to ensure the protection and maintenance of good trophicity.
  • the dermis serves as a support for the epidermis and consists mainly of fibroblasts and an extracellular matrix essentially based on collagen and elastin.
  • Collagen fibers contribute to the texture and tone of the skin, and elastin is responsible for its elasticity. Other cells, such as macrophages and leucocytes, are also present in the dermis layer.
  • the hypodermis which is the deepest layer of the skin, contains lipid-producing fat cells so that the subcutaneous tissue makes a fat layer that protects muscles, bones, and internal organs from shock.
  • cosmetic and dermatological compositions for the treatment and prevention of skin conditions by topical application must be pleasant to use and must have good physical properties, including consistency and lubricity, while ensuring satisfactory efficiency health and avoiding the disadvantages such as tugging, irritation or itching, that may cause certain active ingredients. They must also have good conservation properties by avoiding or limiting the risks of degradation and microbial contamination.
  • Microbial contamination can occur during manufacturing or packaging (primary contamination), or, most often, during the storage and / or use of the products (secondary contamination), especially when this is done a relatively hot and humid environment, favorable to microbial growth, which is generally the case of cosmetics when the containers containing them have been opened and the users have opened them.
  • This microbial proliferation is manifested in the organoleptic characteristics of cosmetic products and in the health of users. It is accompanied by instability of the product manifested by a change in color, an appearance of unpleasant odor, a transformation of the texture, and these effects not only can impair the effectiveness of the product but can also make it uncomfortable for the user, and even sometimes be harmful, for example because of the risk of infection resulting from microbial growth. It is therefore desirable to protect cosmetic products by incorporating preservatives that prevent or limit bacterial growth to enhance consumer safety.
  • preservatives have been used for itshabu ⁇ years in the field of cosmetic and dermatological compositions, such as benzoic acid or p-hydroxy alkyl benzoates, and in particular the methyl p-hydroxy-benzoate (methylparaben ) and propyl p-hydroxybenzoate (Propylparaben), or alcohols, for example ethyl alcohol, benzyl alcohol and phenoxyethanol, or chlorphenesin or imidazolidinyl urea, alone or in combination. combination.
  • methylparaben methylparaben
  • Propylparaben propyl p-hydroxybenzoate
  • alcohols for example ethyl alcohol, benzyl alcohol and phenoxyethanol, or chlorphenesin or imidazolidinyl urea, alone or in combination. combination.
  • Hinokitiol has also been proposed as an antimicrobial preservative but has the disadvantage of being relatively unstable to light.
  • Lipacid® is a lipoamino acid group palmitoyl used in cosmetics for its soothing properties.
  • Patent FR 2,676,741 describes lipoamino acids of vegetable origin which can be incorporated into various cosmetic compositions.
  • Patent application WO 9809611 discloses lauroyl chain lipoamino acids, and in particular lauroyl glutamate, having soothing properties for the skin.
  • FR 2,765,105 proposes to combine lipoamino acids with zinc gluconate to prepare compositions with antibacterial and anti-inflammatory properties useful in the treatment of acne.
  • Some glycerine derivatives are known for their activity against microorganisms responsible for unpleasant odors and can therefore be used in compo- Deodorant cosmetics, such as those described in US Pat. No. 5,516,510, which describes glycerol mono-alkyl ethers such as glycerol 2-ethyl hexyl ether and glycerin dodecyl ether having activity against gram-negative bacteria. positive.
  • Another composition exhibiting antimicrobial activity and comprising a glycerol alkyl ether and a lipoamino acid is described in EP 747,047.
  • Some fatty acids are used in cosmetic compositions, for example for their antimicrobial properties such as 10-hydroxy-decanoic acid which can be used alone or in combination with another active ingredient such as sebacic acid, as described in the patent.
  • FR 2,851,161 which teaches that such an association is effective for masking unpleasant odors and for treating microorganisms responsible for acne.
  • the work carried out by the Applicant has shown that the combination of certain derivatives of glycerin, lipoamino acids and a hydroxylated fatty acid provides an important antimicrobial effect making it possible to use it effectively in cosmetic and dermatological compositions to replace preservatives. such as parabens and phenoxyethanol.
  • the present invention therefore relates to a new antimicrobial composition having a broad spectrum of activity useful in cosmetics and dermatology.
  • the subject of the invention is also a composition that can be used as a preservative in cosmetic and dermatological compositions.
  • the invention also relates to a composition Cosme ⁇ tick and / or dermatological comprising such bactericidal composition providing effective action against bacterial growth and provides excellent conser- vation without causing adverse effects on the user, such than a reaction of intolerance or allergy.
  • the subject of the invention is the use of such a composition for the preparation of a dermatological composition with improved preservation without requiring the use of standard preservatives.
  • the antimicrobial composition for use in cosmetics and dermatology comprises in combination a lipoamino acid, a hydroxylated fatty acid having from 8 to 12 carbon atoms and a glycerin alkyl ether.
  • the lipoamino acid preferably comprises an alkyl chain of 8 to 18 carbon atoms, and more particularly a capryloyl group, a lauroyl group and a palmitoyl group.
  • the hydroxylated fatty acid may for example be 10-hydroxydecanoic acid.
  • the glycerin alkyl ether is preferably selected from ethyl hexyl glycerin and dodecyl glycerine.
  • alkyl chain diol of 8 to 12 carbon atoms such as 1,10-decane-diol.
  • An advantage of the present invention is that it can be composed from commercially available products and, for example, a lipoamino acid such as Lipacid® (capryloyl glycine) can be chosen in proportions generally ranging from 0.5 to 2. % by weight relative to the total weight of the composition, a glycerin ether such as Sensiva® at 0.2 to 3% by weight, and a hydroxylated fatty acid such as Acnacidiol® at 1 to 5% by weight.
  • a lipoamino acid such as Lipacid® (capryloyl glycine)
  • a glycerin ether such as Sensiva® at 0.2 to 3% by weight
  • a hydroxylated fatty acid such as Acnacidiol® at 1 to 5% by weight.
  • antibacterial and preservative compounds according to the present invention is an effective alternative to the use of conventional preservatives. Not only does it have an antibacterial effect making it possible to use it as a preservative in cosmetic compositions, but it also has a potentiated effect on micro-organisms such as Candida albicans and Aspergillus niger compared to its components used in isolation, without having any effect. undesirable secondary.
  • the studies carried out on the combination according to the present invention have shown that it controls the production of skin sebum with good short-term efficiency and has sebum regulating properties in the longer term. It also has an effective deodorant activity, a moisturizing activity and a good emollient power. It also restores the natural acidity of the skin, promotes the balance of the skin's ecosystem, improves skin conditions such as seborrheic dermatitis responsible for skin irritation and flaking, and is active for treatment acne skin.
  • the combination of active principles according to the present invention is particularly remarkable by the speed of its effectiveness causing eradication of the main strains in a period of less than 48 hours. Its activity is particularly effective on the Escherichia coli, Pseudomonas aeruginas, Staphylococcus aureus and Candida albicans strains in less than 48 hours and on Aspergilus niger in a longer time.
  • the antibacterial combination according to the invention also has the advantage of requiring only limited quantities of each of its components, that is to say amounts which are smaller than those recommended by the manufacturers of these components, which allows an improvement in the cutaneous tolerance of the composition.
  • composition according to the invention may contain various substances and excipients chosen according to their known properties, the final application considered and the envisaged dosage form.
  • hydrating agents emulsifiers, surfactants, thickeners, hydrophilic and lipophilic gelling agents, viscosifying agents, antioxidants, vegetable oils, lipids, texturizing agents, a specific solvent such as a glycol as well as water and various additives to improve the physical properties of the compositions.
  • filters or sunscreens chosen according to the desired degree of protection, as well as perfumes.
  • a complementary preservative such as dehydroacetic acid may also be added.
  • the gelling agents or thickeners may for example be chosen from acrylate copolymers, for example acrylate palmeth acrylate copolymer, or natural gums, for example a xanthan gum.
  • the moisturizing or humectant may be selected from a polyol, sorbitol, maltitol, pentaerythritol, glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol, polyacrylates and glyceryl polymethacrylates, glycerol or glycerol derivatives.
  • any moisturizing agent suitable for cosmetic or dermatological compositions may be used in the present invention.
  • emulsifying agents may be used depending on the intended use and may be chosen for example from crosslinked copolymers of the acidic type. acrylic acid / alkyl acrylate (e.g. Carbopol 1342® and Pemulen TRi®), polysorbates (e.g. Tween 20 or Tween ® 60), sorbitan esters. It is also possible to use emulsifying agents such as stearic or palmitic acid derivatives, and for example PEG 100® stearate, stearic or palmitic acid mono- or diglycerides, glycerol stearate, polyethylene stearate, and the like. glycol, a steareth or a ceteart, an emulsifiable silicone. or natural emulsifiers such as glucosides (cetearyl and arachidyl) or hydrogenated lecithins.
  • acrylic acid / alkyl acrylate e.g. Carbopol 1342® and Pe
  • Ultraviolet protection agents may also be incorporated in the compositions, and for example sunscreens such as benzophenone or a benzophenone derivative, a dibenzoylmethane derivative such as 4-isopropyl dibenzoylmethane, or cinnamate and more particularly ethylhexyl methoxycinnamate. It is also possible to use anti-ultraviolet screen pigments, which may for example be chosen from titanium dioxide, zinc oxide or aluminum oxide.
  • the antimicrobial composition of the invention can be incorporated into cosmetic compositions such as moisturizing creams, nourishing creams, wrinkle creams, facial cleansing gels, toning lotions, make-up remover lotions, sunscreen creams, body milks, shampoos, hair products, anti-acne products, shower gels or creams, etc.
  • an anti-wrinkle cream having the following composition is prepared.
  • the combination of the invention consists of Lipacid® (0.5% of the total weight of the composition), ethyl hexyl glycerine (0.3% by weight) and Acnacidiol® (2.5% in weight) .
  • a moisturizing gel having the composition indicated below is prepared.
  • This test consists of the artificial contamination of a preparation by means of an inoculum of microorganisms appropriate and prescribed by the European Pharmacopoeia. This inoculated preparation is kept away from light at 20-25 ° C for the duration of the test.
  • Samples are taken from the inoculated preparation at a given time interval (TO, T48H, T7J, T14J and T28J) in order to enumerate and search the microorganisms present.
  • the preservation properties are consistent if there is a significant decrease in the number of microorganisms in the seeded preparation during the period of the test.
  • the different stages of the test are as follows:
  • strains used are those recommended by the European Pharmacopoeia namely:
  • Escherichia coli (CIP53.126 ATCC 8739) Each of the bacteria is subcultured on agar B and incubated 18 hours at 30-35 ° C. (Staphylococcus, E Coli and Pseudomonas)
  • Candida albicans is subcultured on CT C agar and incubated for 48 hours at 20-25 ° C.
  • the Aspergillus niger is transplanted onto CT C agar and incubated for 7 days at 20-25 ° C. until satisfactory sporulation is obtained.
  • an agar count is performed to quantify the microorganisms present in the product.
  • the matrix used for the test is an oil / water emulsion, very activated and therefore difficult to keep (the goal being to place in the most unfavorable conditions).
  • This emulsion is composed as follows: Raw material% _
  • Fat phase (ester, vegetable oils, consistency factor) 17.0
  • the inoculum corresponds to the amount of bacteria initially seeded before the onset of the action of the combination of the invention or comparison preservatives. It is found that only the combination according to the invention provides satisfactory results in accordance with the criteria of the pharmacopoeia on all strains, including Aspergillus niger.
  • the combination of the invention provides rapid results since the bacteria and yeasts comply with the criteria of pharmacopoeia from 48 hours (except Aspergillus niger, where the results are better at 14 days). This result is particularly interesting in the case of the primary contamination during manufacture of the cosmetic compositions, where it is important to be able to ensure an immediate preservative effect.
  • composition of the invention is particularly useful as a preservative in cosmetic and dermatological compositions.

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Abstract

L'invention concerne une nouvelle composition antimicrobienne. La composition comprend en combinaison un lipoaminoacide comportant de préférence une chaîne alkylée de 8 à 18 atomes de carbone, un acide gras hydroxylé comportant de 8 à 12 atomes de carbone tel que l'acide lO-hydroxydécanoïque, et un alkyléther de glycérine tel que l ' éthyl hexyl glycérine et la dodécyl glycérine. Application comme conservateur dans des compositions cosmétiques et dermatologiques.

Description

COMPOSITION ANTIMICROBIENNE UTILISABLE EN COSMETIQUE ET EN DERMATOLOGIE
La présente invention concerne les compositions utilisables en cosmétique et en dermatologie, et plus particulièrement une composition à effet bactéricide utilisable comme conservateur dans ces compositions cosmétiques et dermato- logiques.
La peau comprend des couches superficielles, à savoir l'épiderme, et des couches plus profondes, le derme et 1' hypoderme, et chacune possède des propriétés spécifiques permettant à l'ensemble de réagir et s'adapter aux conditions de son environnement. L'épiderme, qui est composé de trois types de cellules, à savoir des kératinocytes (90% des cellules épidermiques) , des mélanocytes (2 à 3% des cellules épidermiques) et des cellules de Langerhans, constitue la couche externe et joue un rôle fondamental pour assure.r la protection et le maintien d'une bonne trophicité. Le derme sert de support à l'épiderme et est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire essentiellement à base de collagène et d'élastine. Les fibres de col- lagène contribuent à la texture et à la tonicité de la peau, et l'élastine est responsable de son élasticité. D'autres cellules, comme les macrophages et les leucocytes, sont également présentes dans la couche du derme. L' hypoderme, qui est la couche la plus profonde de la peau, contient les adipocytes qui produisent des lipides pour que le tissu sous- cutané fabrique une couche grasse protégeant les muscles, les os, et les organes internes contre les chocs.
Pour être acceptées par les utilisateurs, les compositions cosmétiques et dermatologiques destinées au traitement et à la prévention des affections de la peau par application topique doivent être agréables à utiliser et doivent présenter de bonnes propriétés physiques, notamment de consistance et d'onctuosité, tout en garantissant une efficacité satisfai- santé et en évitant les inconvénients tels que tiraillements, irritations ou démangeaisons, que peuvent occasionner certains principes actifs. Elles doivent aussi posséder de bonnes propriétés de conservation en évitant ou limitant les risques de dégradation et de contamination microbienne.
Les problèmes liés à la contamination microbienne et à l'instabilité qui peut en résulter ont donné lieu à de nombreux travaux de recherche dans le domaine des compositions cosmétiques, pharmaceutiques et alimentaires, afin de mettre au point des substances ou des compositions susceptibles d'empêcher ou de limiter cette contamination. La contamination microbienne peut se produire lors de la fabrication ou du conditionnement (contamination primaire) , ou, le plus souvent, lors de la conservation et/ou de l'utilisation des produits (contamination secondaire) , en particulier lorsque cette conservation se fait dans un environnement relativement chaud et humide, favorable à la prolifération microbienne, ce qui est généralement le cas des produits cosmétiques quand les récipients les contenant ont été ouverts et que les utili- sateurs les ont entamés.
Cette prolifération microbienne se manifeste au niveau des caractéristiques organoleptiques des produits cosmétiques et au niveau de la santé des utilisateurs. Elle s'accompagne d'une instabilité du produit se manifestant par une modifi- cation de la couleur, une apparition d'odeur désagréable, une transformation de la texture, et ces effets non seulement peuvent nuire à l'efficacité du produit mais peuvent aussi le rendre peu agréable à l'utilisateur, et même parfois être néfastes, par exemple en raison des risques d'infection résultant de la prolifération microbienne. Il est donc souhaitable de protéger les produits cosmétiques en y incorporant des conservateurs qui empêchent ou limitent la prolifération bactérienne afin de renforcer la sécurité des consommateurs . Divers conservateurs ont été utilisés depuis de nombreu¬ ses années dans le domaine des compositions cosmétiques et dermatologiques, tels que l'acide benzoïque ou un p-hydroxy- benzoate d'alkyle, et en particulier le p-hydroxy-benzoate de méthyle (Méthylparaben) et le p-hydroxy-benzoate de propyle (Propylparaben) , ou des alcools, par exemple l'alcool éthy- lique, l'alcool benzylique et le phénoxy-éthanol, ou encore la chlorphénésine ou 1 ' imidazolidinyl urée, isolément ou en combinaison. L'utilisation de certains de ces conservateurs a cependant été parfois déconseillée car ils seraient susceptibles d'avoir des effets néfastes sur la santé des utilisateurs lorsque leur concentration est trop importante, par exemple en provoquant parfois des réactions d'allergie ou d'intolérance cutanée. L 'hinokitiol a aussi été proposé comme conservateur antimicrobien mais il présente l'inconvénient d'être relativement instable à la lumière.
D'autres additifs pour compositions cosmétiques et alimentaires ont été proposés. Ainsi, on connaît diverses substances et compositions présentant des effets utiles dans des compositions cosmétiques pour en faciliter l'application sur la peau, et par exemple le produit Lipacid® est un lipoaminoacide à groupe palmitoyl utilisé en cosmétique pour ses propriétés apaisantes. Le brevet FR 2.676.741 décrit des lipoaminoacides d'origine végétale qui peuvent être incorporés dans diverses compositions cosmétiques. La demande de brevet WO 9809611 décrit des lipoamino-acides à chaîne lauroyle, et en particulier le glutamate de lauroyle, présentant des propriétés apaisantes pour la peau. Le brevet FR 2.765.105 propose d'associer des lipoaminoacides avec du gluconate de zinc pour préparer des compositions à propriétés antibactériennes et anti-inflammatoires utiles dans le traitement de l'acné.
Certains dérivés de glycérine sont connus pour leur activité contre des micro-organismes responsables d'odeurs désagréables et peuvent donc être utilisés dans des compo- sitions cosmétiques désodorisantes, comme par exemple celles décrites dans le brevet US 5.516.510 qui décrit des mono-alkyl éthers de glycérine tels que le 2-éthyl-hexyl éther de glycérine et le dodécyl éther de glycérine possédant une activité contre les bactéries gram-positives . Une autre composition présentant une activité antimicrobienne et comprenant un alkyléther de glycérol et un lipoaminoacide est décrite dans EP 747.047.
Certains acides gras sont utilisés dans des compositions cosmétiques, par exemple pour leurs propriétés antimicrobiennes comme l'acide 10-hydroxy-décanoïque qui peut être utilisé isolément ou en association avec un autre principe actif tel que l'acide sébacique, comme décrit dans le brevet FR 2.851.161, qui enseigne qu'une telle association est efficace pour masquer les mauvaises odeurs et pour traiter les micro-organismes responsables de l'acné.
La mise au point de nouveaux produits ou de nouvelles compositions pour assurer dans de bonnes conditions la conservation des produits cosmétiques est aujourd'hui encore ressentie comme une nécessité afin de trouver des alternatives aux produits existants tels que les parabens et le phénoxy- éthanol .
Les travaux effectués par la demanderesse ont montré que l'association de certains dérivés de glycérine, de lipoamino- acides et d'un acide gras hydroxylé procurait un important effet antimicrobien permettant de l'utiliser efficacement dans des compositions cosmétiques et dermatologiques en remplacement des conservateurs traditionnels tels que les parabens et le phénoxyéthanol . La présente invention a donc pour objet une nouvelle composition à effet antimicrobien présentant un large spectre d'activité utile en cosmétique et en dermatologie.
L'invention a aussi pour objet une composition utilisable comme conservateur dans des compositions cosmétiques et dermatologiques. L'invention a encore pour objet une composition cosmé¬ tique et/ou dermatologique comprenant une telle composition à effet bactéricide procurant une action efficace contre la prolifération bactérienne et assurant une excellente conser- vation sans engendrer d'effet indésirable sur l'utilisateur, tel qu'une réaction d'intolérance ou d'allergie.
Enfin, l'invention a pour objet l'utilisation d'une telle composition pour la préparation d'une composition dermatologique à conservation améliorée sans requérir l'utilisation de conservateurs standard.
La composition antimicrobienne utilisable en cosmétique et en dermatologie suivant la présente invention comprend en combinaison un lipoaminoacide, un acide gras hydroxylé comportant de 8 à 12 atomes de carbone et un alkyléther de glycérine.
Dans la composition suivant la présente invention, le lipoaminoacide comporte de préférence une chaîne alkylée de 8 à 18 atomes de carbone, et plus particulièrement un groupe capryloyle, un groupe lauroyle et un groupe palmitoyle. L'acide gras hydroxylé peut être par exemple l'acide 10- hydroxydécanoïque .
L'alkyl éther de glycérine est de préférence choisi parmi 1 ' éthyl hexyl glycérine et la dodécyl glycérine.
Il peut être utile d'ajouter à la composition un diol à chaîne alkylée de 8 à 12 atomes de carbone tel que le 1,10- décane-diol .
Les essais effectués ont montré que l'efficacité de la composition de l'invention est encore améliorée par addition d'acide sébacique et/ou de butylène glycol . Un avantage de la présente invention est qu'elle peut être composée à partir de produits disponibles dans le commerce et par exemple, on peut choisir un lipoaminoacide tel que le Lipacid® (capryloyl glycine) dans des proportions comprises généralement entre 0,5 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition, un éther de glycérine tel que le Sensiva® à raison de 0,2 à 3% en poids, et un acide gras hydroxylé tel que 1 ' Acnacidiol® à raison de 1 à 5% en poids. Ces produits utilisables dans la composition de l'invention sont adaptés à l'utilisation en cosmétique en raison de leur bonne innocuité .
L'association de composés à effet antibactérien et conservateur suivant la présente invention constitue une alternative efficace à l'utilisation des conservateurs classiques . Non seulement elle présente un effet antibactérien permettant de l'utiliser comme conservateur dans des compositions cosmétiques, mais elle procure un effet potentialisé sur des micro-organismes tels que Candida albicans et Aspergillus niger par comparaison avec ses composants utilisés isolément, sans entraîner d'effet secondaire indésirable.
Les études effectuées sur l'association suivant la présente invention ont montré qu'elle contrôle la production de sébum de la peau avec une bonne efficacité à court terme et présente des propriétés séborégulatrice à plus long terme. Elle possède aussi une activité désodorisante efficace, une activité hydratante et un bon pouvoir émollient. Elle permet aussi de restaurer l'acidité naturelle de la peau, favorise l'équilibre de l'écosystème cutané, améliore les états cutanés tels que les dermites séborrhéiques responsables d'irritations de la peau et de desquamations, et se montre active pour le traitement des peaux acnéiques.
L'association de principes actifs conforme à la présente invention est particulièrement remarquable par la rapidité de son efficacité provoquant une éradication des principales souches dans un délai de moins de 48 heures. Son activité est tout particulièrement efficace sur les souches Escherichia coli, Pseudomonas aeruginas, Staphylococcus aureus et Candida albicans dans un délai inférieur à 48 heures et sur Aspergilus niger dans un délai supérieur. L'association antibactérienne suivant l'invention présente en outre l'avantage de ne nécessiter que des quantités limitées de chacun de ses composants, c'est-à-dire des quantités inférieures à celles préconisées par les fabricants de ces composants, ce qui permet une amélioration de la tolérance cutanée de la composition.
Outre l'association antibactérienne ci-dessus, la composition suivant l'invention peut contenir diverses substances et excipients choisis en fonction de leurs propriétés connues, de l'application finale considérée et de la forme galénique envisagée. Ainsi, on peut incorporer des agents hydratants, des agents émulsionnants, des tensioactifs, des épaississants, des gélifiants hydrophiles et lipophiles, des agents visco- sants, des antioxydants, des huiles végétales, des lipides, des agents de texture, un solvant spécifique tel qu'un glycol ainsi que de l'eau et divers additifs destinés à améliorer les propriétés physiques des compositions . On peut encore avantageusement incorporer des filtres ou écrans solaires choisis en fonction du degré de protection recherché, ainsi que des parfums . Le cas échéant un conservateur complémentaire tel que l'acide déhydroacétique peut aussi être ajouté.
Les gélifiants ou épaississants peuvent par exemple être choisis parmi les copolymères d'acrylate, par exemple l'acrylate palmeth 25 acrylate copolymer, ou des gommes naturelles, par exemple une gomme de xanthane .
L'agent hydratant ou humectant peut être choisi parmi un polyol, le sorbitol, le maltitol, le pentaérythritol, la glycérine, le propylène glycol, le polyéthylène glycol, les polyacrylates et polyméthacrylates de glycéryle, le glycérol ou des dérivés du glycérol. D'une manière générale, tout agent hydratant convenant aux compositions cosmétiques ou dermatologiques peut être utilisé dans la présente invention.
Divers agents émulsionnants peuvent être utilisés en fonction de l'utilisation envisagée et peuvent être choisis par exemple parmi des copolymères réticulés du type acide acrylique / acrylate d'alkyle (par exemple Carbopol 1342® et Pemulen TRI®) , des polysorbates (par exemple le Tween 20 ou le Tween 60®), des esters de sorbitane. On peut aussi utiliser des agents émulsionnants tels que des dérivés d'acide stéarique ou palmitique, et par exemple le stéarate de PEG 100®, des mono- ou diglycérides d'acide stéarique ou palmitique, le stéarate de glycérol, un stéarate de polyéthy- lène glycol, un stéareth ou un cétéareth, une silicone émul- sionnable. ou encore des émulsionnants naturels tels que des glucosides (cetearyl et arachidyl) ou lécithines hydrogénées.
Des agents de protection contre les rayons ultraviolets peuvent également être incorporés dans les compositions, et par exemple des filtres solaires tels que la benzophénone ou un dérivé de benzophénone, un dérivé du dibenzoylméthane tel que le 4-isopropyl dibenzoylméthane, ou un cinnamate et plus particulièrement le méthoxycinnamate d ' éthylhexyle . On peut aussi utiliser des pigments formant écran anti-ultraviolet, qui peuvent par exemple être choisis parmi le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc ou d'aluminium. Ainsi, la composition antimicrobienne de l'invention peut être incorporée dans des compositions cosmétiques telles que des crèmes hydratantes, des crèmes nourrissantes, des crèmes antirides, des gels nettoyant pour le visage, des lotions tonifiantes, des lotions démaquillantes, des crèmes solaires, des laits pour le corps, des shampooings, des produits capillaires, des produits anti-acnéiques, des gels ou crèmes de douches, etc.
Les caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront plus en détail dans la description qui suit, relative à des formes préférentielles de réalisation. Dans ces exemples, les parties et pourcentages sont exprimés en poids, sauf indication contraire. Exemple 1
Par les techniques classiques, on prépare une crème antirides ayant la composition suivante.
Eau qsp 100,0 Parfum 0.8
Glycérine 5,0
Tromethamine 0,6
Association de l'invention 3,3 carbomer 0,3 émulsionnant 5,0 esters, huiles végétales 17,0 actifs divers 17,0 poudre 1,5
L'association de l'invention est constituée par du Lipacid® (0,5% du poids total de la composition), de 1 ' éthyl hexyl glycérine (0,3% en poids) et d' Acnacidiol® (2,5% en poids) .
Exemple 2
On prépare un gel hydratant ayant la composition indiquée ci-après .
Eau qsp
Parfum 0,8
Carbomer 0,3
Tromethamine 0,4 Glycols 5,0
Glycérine 4,0
Association de l'invention 3,3
Actif hydratant 10,0
L'association de l'invention est identique à celle utilisée dans l'Exemple 1.
Exemple 3
L'efficacité de l'association suivant l'invention a été vérifiée par les essais décrits ci-après. Principe global du test :
Cet essai consiste en la contamination artificielle d'une préparation au moyen d'un inoculum de microorganismes appropriés et prescrits par la Pharmacopée Européenne. Cette préparation inoculée est maintenue à l'abri de la lumière entre 20 et 25°C pendant la durée de l'essai.
Des prélèvements d' échantillons sont réalisés à partir de la préparation inoculée à intervalle de temps donné (TO, T48H, T7J, T14J et T28J) afin de dénombrer et rechercher les micro- organismes présents .
Les propriétés de conservation sont conformes si on assiste à une diminution importante du nombre de microorganismes dans la préparation ensemencée durant la période de 1' essai . Les différentes étapes du test sont les suivantes :
Préparation des souches
Les quatre souches utilisées sont celles recommandées par la Pharmacopée Européenne à savoir :
- Pseudomonas aeruginosa (CIP82.118 ATCC 9027) - Staphylococcus aureus (CIP 4.83 ATCC 6538)
- Candida albicans (IP 48.72 (ATCC 10231)
- Aspergillus niger (IP 1431.83 ATCC 16404) et une souche supplémentaire (entérobactérie) :
- Escherichia coli (CIP53.126 ATCC 8739) Chacune des bactéries est repiquée sur gélose B et incubée 18 à 24h à 30-350C (Staphylocoque, E Coli et pseudomonas)
Le Candida albicans est repiqué sur gélose C CT et incubé 48h à 20-250C L'Aspergillus niger est repiqué sur gélose C CT et incubé 7 jours à 20-250C jusqu'à l'obtention d'une sporulation satisfaisante.
Des suspensions de germes titrant entre 107 et 108 UFC/ml sont préparées dans les diluants appropriés Ces souches sont ensuite contrôlées et dénombrées avant d'effectuer les essais avec l'association de l'invention.
Réalisation des essais (inoculation des souches)
100 μl de chaque suspension de germes titrant 107 et 108 UFC/ml sont ajoutés au produit dilué ; on homogénéise et on incube les différents piluliers à l'abri de la lumière à température du laboratoire (20-250C) pendant toute la durée de l'étude (28 jours) .
Dénombrement A chaque temps de mesure, un dénombrement sur gélose est effectué afin de quantifier les microorganismes présents dans le produit.
Le résultat en nombres de germes est ensuite calculé en logarithme de base 10.
Matrice de base utilisée pour le test
La matrice utilisée pour le test est une émulsion huile /eau, très activée et de ce fait difficile à conserver (le but étant de se placer dans les conditions les plus défavorables) . Cette émulsion est composée de la façon suivante : Matière première %_
Eau qsp
Glycérine 5,0 carbomer 0,3
Autre gélifiant 1,3 tromethamine 0,6
Phase grasse (ester, huiles végétales, facteur de consistance) 17,0
Tribehenin PEG 20 esters 5,0
Actifs (anti-rides, hydratant) 17,0 Poudre (nitrure de bore) 1,5
Parfum 0,8
Les différents essais testés sont les suivants : Essai 1
(tableau 1) Matrice + éthylhexylglycérine 0,3% + capryloyl glycine 0,5% + mélange (butylène glycol, acide sébacique, décanediol, acide hydroxydéca- noïque) 2,5%
Tableau 1
Figure imgf000013_0001
Essai 2
(tableau 2) Matrice + capryloyl glycine 0,5%
Tableau 2
Figure imgf000013_0002
Essai 3
(tableau 3) Matrice + éthylhexylglycérine 0,3%
Tableau 3
Figure imgf000014_0001
Essai 4
(tableau 4; Matrice + mélange (butylène glycol, acide sébacique, décanediol, acide hydroxy- décanoïque) 2,5%
Tableau 4
Figure imgf000014_0002
Dans les tableaux ci-dessus, l'inoculum correspond à la quantité de bactéries initialement ensemencées avant le début de l'action de l'association de l'invention ou des conservateurs de comparaison. On constate que seule l'association suivant l'invention procure des résultats satisfaisants conformes aux critères de la pharmacopée sur toutes les souches, y compris Aspergillus niger .
De plus, on constate que l'association de l'invention procure des résultats rapides puisque les bactéries et levures sont conformes aux critères de la pharmacopée dès 48 heures (hormis Aspergillus niger, où les résultats sont meilleurs à 14 jours) . Ce résultat est tout particulièrement intéressant dans le cas de la contamination primaire en cours de fabrication des compositions cosmétiques, où il est important de pouvoir assurer un effet conservateur immédiat.
Ces résultats confirment que la composition de l'invention est particulièrement utile en tant que conservateur dans des compositions cosmétiques et dermatologiques.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition antimicrobienne utilisable en cosmétique et en dermatologie caractérisée en ce qu'elle comprend en combinaison un lipoaminoacide, un acide gras hydroxylé comportant de 8 à 12 atomes de carbone et un alkyléther de glycérine.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le lipoaminoacide comporte une chaîne alkylée de 8 à 18 atomes de carbone.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que le lipoaminoacide comporte un groupe capryloyle, un groupe lauroyle ou un groupe palmitoyle.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'acide gras hydroxylé est l'acide 10-hydroxy- décanoïque .
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'alkyl éther de glycérine est choisi parmi 1 ' éthyl hexyl glycérine et la dodécyl glycérine.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend entre 0,5 et 2% en poids, par rapport au poids total de la composition, de lipoaminoacide, de 0,2 à 3% en poids d' éther de glycérine, et de 1 à 5% en poids d'acide gras hydroxylé.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un diol à chaîne alkylée de 8 à 12 atomes de carbone.
8. Compositions selon la revendication 7, caractérisée en ce que le diol est le 1, 10-décane-diol .
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre de l'acide sébacique et/ou du butylène glycol .
10. Composition cosmétique et/ou dermatologique caractérisée en ce qu'elle contient un conservateur constitué par une compositions selon l'une quelconque des revendications précédentes .
11. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 pour la préparation d'une composition dermatologique à conservation améliorée.
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