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WO2008143020A1 - 固体高分子型燃料電池 - Google Patents

固体高分子型燃料電池 Download PDF

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WO2008143020A1
WO2008143020A1 PCT/JP2008/058586 JP2008058586W WO2008143020A1 WO 2008143020 A1 WO2008143020 A1 WO 2008143020A1 JP 2008058586 W JP2008058586 W JP 2008058586W WO 2008143020 A1 WO2008143020 A1 WO 2008143020A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fuel
opening
power generation
opening member
storage unit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2008/058586
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English (en)
French (fr)
Inventor
Kenji Kobayashi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NEC Corp
Original Assignee
NEC Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NEC Corp filed Critical NEC Corp
Priority to JP2009515149A priority Critical patent/JPWO2008143020A1/ja
Priority to US12/600,218 priority patent/US8252482B2/en
Publication of WO2008143020A1 publication Critical patent/WO2008143020A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1009Fuel cells with solid electrolytes with one of the reactants being liquid, solid or liquid-charged
    • H01M8/1011Direct alcohol fuel cells [DAFC], e.g. direct methanol fuel cells [DMFC]
    • HELECTRICITY
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    • H01M8/04186Arrangements for control of reactant parameters, e.g. pressure or concentration of liquid-charged or electrolyte-charged reactants
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    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
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    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M2008/1095Fuel cells with polymeric electrolytes
    • HELECTRICITY
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    • H01M8/247Arrangements for tightening a stack, for accommodation of a stack in a tank or for assembling different tanks
    • H01M8/2475Enclosures, casings or containers of fuel cell stacks
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    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Definitions

  • the present invention relates to a polymer electrolyte fuel cell and a fuel supply method.
  • a polymer electrolyte fuel cell is equipped with an electrolyte membrane-electrode assembly (MEA; Membrane and Electrode Assembly) having a structure in which a solid polymer electrolyte membrane is sandwiched between a fuel electrode and an oxygen electrode.
  • MEA electrolyte membrane-electrode Assembly
  • a fuel cell of the type in which liquid fuel is directly supplied to the fuel electrode is called a direct type fuel cell, and the supplied liquid fuel is decomposed on a catalyst supported on the fuel electrode to decompose positive ions, electrons and intermediate products.
  • the generated cations pass through the solid polymer electrolyte membrane and move to the oxygen electrode side, and the generated electrons move through the external load to the oxygen electrode side, and these are oxygen electrodes.
  • an alcohol fuel such as methanol is constantly supplied to the fuel electrode of ME A, which is the power generation unit, in an amount necessary for power generation. It is necessary to Conventionally, as a means for supplying alcohol fuel to ME A, which is a power generation unit, a method in which a tank storing liquid fuel is incorporated in the fuel cell main body or attached as a cartridge outside and supplied directly with liquid fuel is widely used. It is done.
  • Patent Document 1 liquid fuel is sent from a fuel power bridge to a fuel storage layer integrated with a power generation unit using a liquid feed pump, and the power generation unit MEA A fuel cell is disclosed which supplies the fuel electrode.
  • Patent Document 2 discloses a fuel cell system provided with a recovery tank for recovering generated water and by-products generated by the electromotive unit.
  • Patent Document 3 proposes a method of separating a power generation unit and a fuel cartridge unit by using a detachable force bridge having a perforated porous structure. It is possible to supply fuel with a simple structure without the need for such a recovery mechanism.
  • Patent Document 4 a technique of laminating a plurality of gas diffusion layers having regions of different gas permeability and changing the overlapping state to change the gas permeability of the gas diffusion layer Is disclosed.
  • Patent Document 5 the size of the cell surface where the fuel cell reaction occurs is controlled by moving the porous plate of the passage supplying the reaction medium, and the efficiency is high in the low load region.
  • Patent Document 6 a fuel cell for the purpose of obtaining In JP 2006-269126 A (Patent Document 6), in order to uniformly supply fuel, a fuel cell in which three layers of a hydrophobic porous membrane, a polymer swelling membrane, and a gas-liquid separation membrane are stacked from the fuel electrode side is used. It is disclosed. Disclosure of the invention:
  • Patent Documents 1 and 2 a pump is required, and the stack portion incorporating ME A has a complicated structure such as a special connector shape.
  • the amount of fuel supplied to the power generation unit can not be controlled at all.
  • fuel since fuel is always supplied to the fuel electrode, there is a high possibility that liquid fuel will remain loose in the power generation unit, for example, during storage. Such a condition results in the formation of a battery locally at the fuel electrode, which may deteriorate the power generation unit. In addition to liquid leakage at the time of removal It is not described.
  • Patent Document 4 is a mechanism for discharging water which is a reaction product, and is not a mechanism for controlling the amount of fuel supply, and there is no description on the portion for supplying fuel.
  • Patent Document 5 discloses changing the opening area of the fuel supply part, the relationship with the gas-liquid separation membrane and the fuel storage part is not described, and the structure may be complicated.
  • the main object of the present invention is to provide a method for realizing stable fuel supply to a power generation unit with a simple structure, and a fuel cell using the same. That is, not only can the convenience be greatly improved with a simpler structure than the prior art, but also stable power generation characteristics and storage characteristics can be realized by controlling the fuel supply amount.
  • a power generation unit including at least a fuel electrode, an oxygen electrode, and a solid electrolyte film sandwiched therebetween, and a fuel which is provided so as to be connectable to the power generation unit.
  • a fuel cell characterized in that the opening of the first opening member and the opening of the second opening member can be communicated.
  • a fuel electrode including a first opening member having an opening, an oxygen electrode, and a power generation unit including a solid electrolyte membrane sandwiched therebetween, storing fuel, and an opening And a fuel storage unit having a second opening member, wherein the fuel storage unit having the second opening member is configured to be attachable to and removable from and relative to the power generation unit.
  • a method of controlling volume is provided, wherein a fuel reservoir having the second opening member is moved relative to the first opening member, the opening of the first opening member and the second opening The amount of fuel supplied to the fuel electrode can be controlled by changing the opening area with which the openings of the members communicate.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a fuel supply method of a polymer electrolyte fuel cell according to one embodiment of the present invention, wherein (a) is a cross-sectional view in the case of an aperture ratio of 100% of the pore plate (B) is a cross-sectional view in the case of 0% of the aperture ratio of a pore board.
  • FIG. 2 is a plan view showing a fuel supply method of a polymer electrolyte fuel cell according to one embodiment of the present invention, wherein (a) shows the positional relationship of the pore plate in the case of an opening ratio of 100%. It is a top view and (b) is a top view which shows the positional relationship of the pore board in the case of 0% of an aperture ratio.
  • Fig. 3 shows the configuration of the removable fuel storage unit and the corresponding power generation unit, and (a) is a longitudinal sectional view of the power generation unit of the fuel cell to which the fuel storage unit is removable. (b) is a cross-sectional view of the power generation unit of the fuel cell to which the fuel storage unit is removable.
  • Fig. 4 is a cross-sectional view of the fuel storage unit, where (a) is a longitudinal cross-sectional view of the fuel storage unit, (b) is a cross-sectional view, and (c) is mounting the fuel storage unit to the power generation unit It is a longitudinal cross-sectional view which shows a state.
  • FIG. 5 shows the power generation test results of Example 3, (a) shows the power generation test results of Example 3 at an opening ratio of 50%, and (b) shows the power generation test results of Example 3 at an opening ratio of 100%. is there.
  • FIG. 6 shows the comparison test results of Examples 1, 4 and 5. Explanation of sign:
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a fuel supply method of a polymer electrolyte fuel cell according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 shows the configuration of the removable fuel storage unit and the corresponding power generation unit. The present invention is not limited to the drawings and the embodiments described below.
  • the solid polymer electrolyte fuel cell comprises a solid polymer electrolyte membrane 10, a fuel electrode catalyst layer 9 disposed in contact with the surface, and an oxygen electrode catalyst, as shown in FIG. 1 (a).
  • the fuel cell has an ME A (electrolyte membrane-electrode assembly; Member e e d e r e d A s e s emb 1 y) configured by being sandwiched between the layers 1 1 It is a structure in which the power collection unit 2 is configured by sandwiching the pole current collection unit 8. Then, in the fuel electrode collecting portion 8 and the fuel storage portion 1 opposite thereto, the pore plate 5 a (second opening member) and the thin portion It has a structure in which the hole plate 6 a (first opening member) is attached.
  • ME A electrolyte membrane-electrode assembly
  • the fuel storage unit 1 is provided so as to be connectable to the power generation unit 2 and is configured to be relatively movable.
  • the pore plate 5a and the pore plate 6a have openings 5b and 6b, respectively, and the pore plate 5a and the pore plate 6a are shown in (a) of FIG. 1 and in FIG.
  • the openings 5 b and 6 b in the opposing pore plate 5 a and the pore plate 6 a are moved.
  • the openings 5b and 6b of the two pore plates are completely overlapped, and the pores for supplying fuel from the fuel storage 1 to the fuel electrode (8 + 9)
  • the effective aperture ratio of the plate is 100%.
  • the overlap of the openings of the two porous plates is zero, and the effective aperture ratio of the porous plates transmitting fuel is 0%. Furthermore, during the transition from the state of (a) in Fig. 1 to the state of (b) in Fig. 1, the effective aperture ratio changes continuously from 100% to 0%.
  • the fuel storage unit 1 and the power generation unit 2 are configured such that the openings 5 b and 6 b can communicate with each other, the opening of the pore plate attached to the fuel storage unit 1 and the fuel electrode overlaps By changing the part, it is possible to control the amount of fuel supplied from the fuel storage unit 1 to the fuel electrode. It is desirable that the space between the two pore plates be as small as possible so that fuel does not leak from other than the opening.
  • the position and shape of the holes in the pore plate must form a discontinuous opening in the direction of movement in order to ensure that the open area ratio can always be 0%, but there is no particular limitation other than this.
  • by regularly providing the same opening area to the opening it is possible to continuously change the opening ratio accompanying the parallel movement of the pore plate. .
  • FIG. 2 is a diagram showing the overlapping condition of the pore plate 5 a and the pore plate 6 a of the embodiment of FIG. 1 side by side in a plane for easy understanding.
  • rectangular openings 5b and 6b are provided discontinuously and regularly at three points each, and FIG. 2 (a) shows the state of FIG. 1 (a), that is, the openings are complete.
  • Figure 2 (b) is an illustration when it is in the position of overlapping It is a top view in the state of (b) of 1, ie, when an opening part does not overlap completely.
  • the material used for the pore plate is preferably a plastic or metal product having chemical resistance coated with a chemical resistant material.
  • FIG. 3 shows the configuration of a specific fuel cell using such vaporization supply.
  • the configuration and manufacturing method of the removable fuel storage unit and the power generation unit corresponding thereto will be specifically described with reference to FIG.
  • FIG. 3 (a) is a longitudinal cross-sectional view of the power generation unit 2 and the accommodation unit 2a in the longitudinal direction.
  • Fig. 3 (b) is a cross-sectional view seen from the side.
  • the solid polymer electrolyte membrane 10 used for the power generation unit 2 is not particularly limited, but a commercially available one used in the examples described later can be used.
  • Both the fuel electrode and the oxygen electrode sandwiching this solid polymer electrolyte membrane from both sides are a catalyst paste (catalyst layers 9 and 11) containing carbon particles supporting a catalyst, and a porous substrate (current collector 8 And 1 2) are applied and formed.
  • a catalyst paste catalyst layers 9 and 11
  • a porous substrate current collector 8 And 1 2
  • the porous substrate metal mesh or carbon cloth having electrical conductivity can be used.
  • the fuel electrode (8 + 9) and the oxygen electrode (1 1 + 1 2) prepared in this manner are disposed so that the catalyst layer side is on the solid polymer electrolyte membrane 10 side, respectively, and the thermocompression bonding is performed.
  • An MEA is formed that includes the electronics.
  • the porous base material used for the fuel electrode and the oxygen electrode is provided with an electrode terminal portion capable of extracting electricity at an end portion so as to also play a role of current collection.
  • an electrode terminal portion capable of extracting electricity at an end portion so as to also play a role of current collection.
  • a catalyst layer is not formed on this electrode terminal portion.
  • the solid polymer electrolyte membrane 10 constituting the MEA should be made larger than the fuel electrode catalyst layer 9 and the oxygen electrode catalyst layer 11 so that the fuel electrode and the oxygen electrode do not short. It is desirable to have a wide range of the fuel electrode catalyst layer 9 and the oxygen electrode catalyst layer 11 so that the fuel electrode and the oxygen electrode do not short. It is desirable to have a wide range of the fuel electrode catalyst layer 9 and the oxygen electrode catalyst layer 11 so that the fuel electrode and the oxygen electrode do not short. It is desirable to be made larger than the fuel electrode catalyst layer 9 and the oxygen electrode catalyst layer 11 so that the fuel electrode and the oxygen electrode do not short. It is desirable to
  • a seal material 25 corresponding to the thickness of the electrode is provided on the solid polymer electrolyte membrane portion where the electrode portions do not overlap.
  • This seal material 25 is required for the role as a gas discharge port of the fuel electrode as described later, and in the manufacturing process at the time of integration with the frame.
  • the material used for the sealing material 25 is not particularly limited as long as it has a certain degree of insulation and sealing properties, but, for example, resin such as silicone rubber, PPS (polyphenylene sulfide), etc., porous polymer, etc. It can be used.
  • sealing material 25 used on the fuel electrode side it is desirable to use a porous body having gas-liquid separation property in order to discharge the CO 2 gas generated in the reaction process to the outside.
  • the shape of ME A used in the present invention is not particularly limited, and a power generation stack in which one MEA described above is electrically connected in series in series or a power generation stack in which MEAs are arranged in parallel is also used. It can be used.
  • the above-mentioned power generation body (MEA having a current collection portion added with a sealing material) is placed on a capacity part frame 22 with a porous plate 6a and a porous membrane 21 having gas-liquid separation property. Hold it in place.
  • the frame may be screwed with an ME A holding plate 24 or the frame may be sealed with an adhesive.
  • a gas-liquid separation membrane is laminated on the entire surface of the pore plate 6a as the porous membrane 21.
  • the gas-liquid separation membrane is embedded only in the opening portion of the pore plate 6a. It is also good.
  • the material used for the pore plate 6a is preferably a chemically stable fluorine resin or the like.
  • the porous membrane (gas-liquid separation membrane) 21 of this fuel supply portion is a water repellent porous body or hydrophilic
  • a water repellent porous body or hydrophilic It is preferable to use the porous body of the present invention, and more preferable is a structure in which the water repellent material and the hydrophilic material are laminated in this order from the fuel reservoir side. With such a structure, it is possible to reduce backflow of generated water generated in the power generation unit to the fuel storage unit side. It is considered that this is because the generated water vapor partially condenses and is held by the hydrophilic portion and can not pass through the water repellent material.
  • the storage portion 2a is provided with a fuel storage portion insertion space 23 into which the fuel storage portion 1 can be inserted from one direction.
  • FIG. 4 (a) Cross-sectional views of the fuel storage unit 1 are shown in (a) of FIG. 4 and (b) of FIG.
  • the fuel storage unit 1 is As shown in FIG. 4 (a), a gas-liquid separable porous membrane 20 and a pore plate are provided in a frame 3
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the cross section of (a) of FIG. 4 as viewed from the side direction.
  • FIG. 4C is a cross-sectional view showing how the fuel storage portion 1 is inserted into the fuel storage portion insertion space 23.
  • the porous membrane (gas-liquid separation membrane) of the vaporized supply portion (portion combining porous plate 5a and porous membrane (gas-liquid separation membrane) 20) of fuel storage portion 1 For example, water-repellent porous membranes such as PTFE (polytetrafluoroethylene), hydrophilic ion-exchange membranes obtained by sulfonation treatment of styrenic materials, and the like can be used as such materials. It is preferable that the supply ratio of methanol and water supplied from the fuel storage unit 1 to the power generation unit 2 through the vaporization supply unit be (molar ratio: methanol Z water)> 1.
  • the opening 5b of the porous plate 5a is the opening of the porous plate 6a
  • Such a structure makes it possible to significantly reduce the backflow of the product generated at the fuel electrode to the fuel storage unit 1.
  • the fuel storage unit 1 can be freely desorbed from the power generation unit 2 in a short time.
  • a structure or the like may be provided in which the convex portion of the fuel storage unit 1 is fitted into the concave portion provided in the power generation unit 2 so that the fuel storage unit 1 and the power generation unit 2 do not easily separate.
  • the sealing material include a metal plate with low air permeability, a plastic plate and a polymer film.
  • the attachment may be fixed by screws or irregularities, or may be easily attached using an adhesive material.
  • the pore plate 5 a is on the gas-liquid separation membrane 20, these sealing materials do not directly contact the gas-liquid separation membrane 20, and the gas-liquid separation membrane 20 It can prevent damage and performance degradation. In addition, it is possible to prevent the sealing material from being stagnated and the air tightness being lowered.
  • the sealing performance can be greatly enhanced by attaching the fuel storage unit 1 to the fuel electrode side so that the fuel supply unit 1 does not have the vaporized supply unit (opposite side). Become.
  • a single cell fuel cell having the structure shown in FIG. 3 was produced by the following procedure.
  • a catalyst-supporting carbon fine particle is prepared, in which platinum fine particles having a particle diameter in the range of 3 to 5 nm are supported on a weight ratio of 55% on carbon particles (Ketjen black EC 600 JD manufactured by Lion Corporation).
  • 1 g of this catalyst-supporting carbon fine particle is a 5% by weight Naf ion solution (trade name; DE 52 1, "Naf ion” is a registered trademark of DuPont, hereinafter the same) manufactured by DuPont
  • An appropriate amount was added and stirred to obtain a catalyst paste for an oxygen electrode.
  • the catalyst paste was applied on a metal porous substrate in an amount of 1 to 8 mg / cm 2 and then dried to prepare an oxygen electrode.
  • a metal mesh thinness 0.5 mm, porosity 50%
  • the shape of the metal mesh is such that an electrode terminal portion of 10 mm in length and 5 mm in width is provided on a 40 mm ⁇ 20 mm rectangular end face, and a catalyst layer is applied to portions other than this electrode terminal portion.
  • platinum fine particles are replaced by platinum (Pt) -ruthenium (Ru) alloy fine particles having a particle size in the range of 3 to 5 nm, the same conditions as those for obtaining the catalyst paste for oxygen electrode are used.
  • the catalyst paste for the fuel electrode was obtained.
  • a fuel electrode was produced under the same conditions as the production conditions of the oxygen electrode except that this catalyst paste was used.
  • a membrane of 5 Ommx 3 Ommx thickness 180 made of DuPont's Naf Ion 117 is used as a solid polymer electrolyte membrane, and the oxygen electrode is attached to the metal mesh on the outer side of one side in the thickness direction of this membrane.
  • the fuel electrode was placed in the same way on the other side and hot pressed. As a result, MEA in which the oxygen electrode and the fuel electrode were bonded to the solid polymer electrolyte membrane was obtained.
  • silicon rubber (outer dimension 5 Omm x 3 Omm, 5 mm thickness, 5 mm width rectangular frame shape) is used as the frame-like seal material 25 at the part where the electrolyte membrane electrode is not joined. Also, a PTFE porous body (porosity 50%) of the same shape was attached to the fuel electrode side.
  • a porous plate 6 a (30 m ⁇ 50 mm, open 150 parts 5111111, 3 pieces) made of PEEK (polyether ether ketone) resin, and a porous PTFE membrane 21 (30 m m ⁇ 50 mm, thickness 50 m, pores)
  • PEEK polyether ether ketone
  • a porous PTFE membrane 21 (30 m m ⁇ 50 mm, thickness 50 m, pores)
  • the fuel storage unit 1 is made of PEEK resin frame 3 (external dimension 24 mm x 50 Prepare a porous PTFE membrane 20 (24 mm x 50 mm, thickness 50 zm, porosity 80%) and a PEEK pore plate 5 a (24 m x 50 mm, open) 3), and the frame portion was integrated by thermocompression bonding using a polyimide-based adhesive.
  • a polyurethane porous foam body having a porosity of 90% is inserted in advance.
  • the frame 3 is provided with two screw holes (not shown in FIG. 3) with a diameter of 2 mm, so that fuel can be injected from there and screwed and sealed.
  • a fuel cell was prepared in the same manner as in Example 1 except that the gas-liquid separation membranes 20 and 21 were not provided.
  • FIG. 5 The results of the power generation test by the constant current test using the fuel cell produced in Example 1 are shown in FIG.
  • the fuel was filled with 30% by volume methanol aqueous solution as fuel, and sealed.
  • (A) in Fig. 5 was generated at load currents of 1 A and 2 A at an aperture ratio of 50%
  • (b) in Fig. 5 was generated at load currents of 1 A and 2 A at an aperture ratio of 100%. is there.
  • the figure next to the amperage is the fuel consumption per hour. First, looking at the results for a load current of 1 A, the cell voltage is almost the same between the 50% aperture ratio and the 100% aperture ratio, but the fuel consumption is smaller at the 50% aperture ratio, and the energy capacity is It was high.
  • Example 4 In Example 1, a porous PTFE membrane (porosity 80%) as a gas-liquid separation membrane and a Naf ion 112 membrane (manufactured by DuPont) having the same size as this were attached to the fuel electrode side. As a result, as shown in FIG. 6, the cell voltage at the time of power generation could be maintained higher than when only the porous PTFE membrane was used. It is considered that this is because the water generated by the power generation unit is not discharged to the outside such as the fuel storage unit and is effectively consumed by the fuel electrode unit.
  • Nafion Binder made by DuPont was embedded in the fuel electrode current collector (made by SUS 3 16 L) and cast instead of Naf Ion 12 12 membrane (made by DuPont) in Example 4 above (A power generation test was similarly conducted using (heat treatment at 130 ° C.). In this case, the cell voltage could be maintained higher. The results are shown in Fig.6. It is considered that this is because the water generated in the power generation unit is more effectively used in the fuel electrode unit by suppressing the diffusion of the fuel in the fuel current collection unit.
  • the two prepared in this way were stored for one week after power generation, and the remaining amount and concentration of fuel were examined.
  • the fuel decreased by half and only water remained.
  • the remaining amount and concentration of fuel hardly changed with the tape.
  • the sealed fuel storage unit 1 could be used repeatedly thereafter.
  • the fuel storage unit 1 can be repeatedly desorbed and used by simply sealing it, and it has been proved that the convenience for the user can be greatly improved.
  • the sealed power generation unit 2 is prepared by (1) sticking adhesive polyimide tape to the take-out port, and (2) inserting a sealed PEEK box with the same dimensions as the fuel storage unit 1 and sealing it. did. After storing these for one week, we generated power again and examined the characteristics. As a result, the cell voltages in (1) and (2) recovered to their initial characteristics within 30 minutes after the fuel storage unit 1 was inserted. On the other hand, if it did not seal, it could only recover up to 80% in 2 hours after inserting fuel storage 1, and finally it could only recover up to 90%. This is considered to be due to the difference in the moisturizing state of ME A. As described above, it has been proved that the power generation start characteristics can be greatly improved by simply closing the power generation unit 2 in the structure of the present invention.
  • the fuel storage unit 1 is taken out after power generation, and the fuel storage unit 1 is inserted with the side on which the vaporization supply unit is located facing the other side, and stored for one week did. After storage, the fuel storage unit 1 was taken out, inserted with the vaporization supply unit facing the fuel electrode side, and power was generated again.
  • the start-up characteristics after storage were as good as (2) in Example 8.
  • the remaining amount and concentration of fuel in the fuel storage unit 1 after storage were hardly changed. As described above, it has been proved that the storage and start-up characteristics and the like are improved by using the present invention without using a special structure.
  • the fuel storage portion provided with the second opening member is parallel to the surface provided with the opening portion of the first opening member of the power generation portion. Preferably it is movable.
  • the opening of the first opening member is preferably smaller than the opening of the second opening member.
  • the fuel storage unit is provided in the power generation unit, and includes a storage unit for storing the fuel storage unit, and the storage unit is removable with respect to the power generation unit. It is preferable to accommodate
  • the storage unit is capable of reversing and storing the fuel storage unit.
  • inversion means that the surface facing the surface of the vaporization supply unit of the fuel storage unit is directed to the power generation unit side.
  • the gas-liquid separation film of the first opening member has a two-layer structure of a hydrophilic material layer and a water-repellent material layer in order from the fuel electrode side. Yes.
  • the hydrophilic material layer is obtained by embedding a solid polymer electrolyte binder in a current collecting portion of the fuel electrode and casting it, and the structure also serving as the current collecting portion. Is preferred.

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Abstract

本発明の課題は、アルコール燃料を用いる固体高分子型燃料電池において、簡素な構造で燃料供給制御が行え、優れた発電特性及び保管特性を実現できる燃料電池を提供することにある。本発明の燃料電池は、燃料極(8+9)及び酸素極(11+12)並びにこれらに挟持された固体高分子電解質膜(10)を少なくとも備えた発電部(2)と、燃料を貯蔵する燃料貯蔵部(1)とを有する燃料電池であり、該発電部が、開口部(6b)を有する第一の開口部材(6a)を該燃料極側に備え、該燃料貯蔵部が、開口部(5b)を有する第二の開口部材(5a)を備え、該燃料貯蔵部を収容する収容部を備え、該収容部は該発電部に対して脱着可能な状態で該燃料貯蔵部を収容し、該第一の開口部材の開口部と、該第二の開口部材の開口部が連通可能な位置にあることを特徴とする。

Description

固体高分子型燃料電池 発明の背景:
本発明は固体高分子型燃料電池及び燃料供給方法に関する。
アルコール燃料を使用した固体高分子型燃料電池は、 小型、 軽量化が容易であ るために、 今日では携帯機器をはじめとした種々の電子機器用電源として研究開 書
発が活発に進められている。
固体高分子型燃料電池は、 固体高分子電解質膜を燃料極と酸素極とで挟持した 構造の電解質膜一電極接合体 (MEA ; Memb r ane and E l e c t r ode As s emb l y) を備えている。 液体燃料を直接燃料極に供給する タイプの燃料電池は、 直接型燃料電池と呼ばれ、 供給された液体燃料を燃料極に 担持された触媒上で分解して陽イオン、 電子及び中間生成物を生成させる。 さら にこのタイプの燃料電池は、 生成した陽イオンは固体高分子電解質膜を透過して 酸素極側に移動し、 生成した電子は外部負荷を経て酸素極側に移動し、 これらが 酸素極で空気中の酸素と反応して発電する。 例えば、 液体燃料としてメタノール 水溶液をそのまま使用するダイレクトメタノール型燃料電池 (以下、 DMFCと いう。) では、 下式 1で表される反応が燃料極で起こり、 下式 2で表される反応が 酸素極で起こる。
CH3OH + H20→C〇2+ 6H++ 6 e— · · 1
6H++6 e— +3Z2〇2→3H2〇 · ' · · 2
ここで実際に上記反応式を用いた燃料電池を安定して動作させるには、 メタノ ールなどのアルコール燃料を発電部である ME Aの燃料極に発電に必要な量を定 常的に供給することが必要となる。 従来、 アルコール燃料を発電部である ME A に供給する手段として、 液体燃料を貯蔵したタンクを燃料電池本体に内蔵もしく は外部にカートリッジとして取り付けて液体燃料を直接供給する方法が広く用い られている。
例えば、 特開 2004— 71262号公報 (特許文献 1 ) では燃料力一トリッ ジから送液ポンプを用いて発電部と一体化した燃料貯蔵層に液体燃料を送り、 発 電部である ME Aの燃料極に供給する燃料電池が開示されている。
特開 2006— 49032号公報 (特許文献 2) では、 起電部で生成された生 成水及び副生成物を回収する回収タンクを設けた燃料電池システムが開示されて いる。
特表 2005— 524952号公報 (特許文献 3) では有孔多孔質構造体を有 する着脱式の力一トリッジを用いて発電部と燃料カートリッジ部とを分離する手 法が提案されており、 上記のような回収機構を必要とせず簡素な構造で燃料供給 が行えるとしている。
特開 2006— 19162号公報 (特許文献 4) では、 ガス透過性の異なる領 域を有する複数のガス拡散層を積層し、 重なり状態を変化させてガス拡散層のガ ス透過性を変化させる技術が開示されている。
特表 2004— 529460号公報 (特許文献 5) では、 燃料電池反応が生じ る電池表面の大きさを、 反応媒質を供給する通路の多孔板を移動することにより 調節し、 低負荷域で高い効率を得ることを目的とする燃料電池を開示している。 特開 2006— 269126号公報 (特許文献 6 ) では、 燃料を均一に供給す るため、 燃料極側から疎水性多孔膜、 高分子膨潤膜、 気液分離膜の 3層を重ねた 燃料電池が開示されている。 発明の開示:
特許文献 1や 2では、 ポンプが必要であり、 また ME Aを組み込んだスタック 部分が特殊なコネクタ形状となる等、 複雑な構造となってしまう。
特許文献 3では発電部に送る燃料供給量は全く制御できない。 また、 常に燃料 が燃料極に供給されている構造となるため、 保管時などにおいて液体燃料が発電 部にまばらに残る可能性が高い。 このような状態は燃料極に局所的な電池を形成 することになり、 発電部を劣化させる可能性がある。 さらに着脱の際の液漏れに ついては記載されていない。
特許文献 4は、 反応生成物である水分を排出するための機構であり、 燃料供給 量を制御するための機構ではなく、 燃料の供給部分については記載がない。 特許文献 5では、 燃料の供給部の開口面積を変化させることは開示されている が、 気液分離膜や燃料貯蔵部分との関係は記載がなく、 構造が複雑になる可能性 がある。
特許文献 6では、 燃料供給量の調節はできず、 3層もの構造が必要となる。 本発明の主な目的は、 簡素な構造で発電部への安定した燃料供給を実現する方 法及び、 これを用いた燃料電池を提供することである。 すなわち、 従来技術より も簡易な構造で利便性を大幅に改善できるだけでなく、 燃料供給量を制御して安 定した発電特性及び保管特性を実現することである。
本発明の第 1の視点によれば、 燃料極及び酸素極並びにこれらに挟持された固 体電解質膜を少なくとも備えた発電部と、 前記発電部に連結可能に設けられ、 燃 料を貯蔵する燃料貯蔵部と、 を有し、 該発電部が、 開口部を有する第一の開口部 材を該燃料極側に備え、該燃料貯蔵部が、開口部を有する第二の開口部材を備え、 該第一の開口部材の開口部と、 該第二の開口部材の開口部を連通可能に構成した ことを特徴とする燃料電池が提供される。
本発明の他の視点によれば、 開口部を有する第一の開口部材を備える燃料極、 酸素極及びこれらに挟持された固体電解質膜を備える発電部と、 燃料を貯蔵し、 かつ開口部を有する第二の開口部材を備える燃料貯蔵部とを有し、 該第二の開口 部材を備える燃料貯蔵部が該発電部に対して着脱及び相対移動が可能な構造とし た燃料電池の、 燃料供給量制御方法が提供され、 該第一の開口部材に対して、 該 第二の開口部材を有する燃料貯蔵部が相対的に移動し、 該第一の開口部材の開口 部と該第二の開口部材の開口部が連通する開口面積を変化させることにより、 該 燃料極への燃料供給量を制御することができる。
(発明の効果)
このような簡素な機構により、 燃料の形態によらず燃料貯蔵部から燃料極への 燃料供給量を容易に制御することが可能となり、 小型軽量化して発電特性を大幅 に向上することができる。 また、 燃料貯蔵部と発電部に気液分離膜を用いること により、 燃料貯蔵部を発電部から安全に脱着することが可能であるとともに、 保 管特性、 起動特性をさらに改善することができる。 図面の簡単な説明:
図 1は本発明の 1つの実施形態における固体高分子型燃料電池の燃料供給方法 を示す断面図であって、 (a ) は細孔板の開口率 1 0 0 %の場合の断面図であり、 ( b ) は細孔板の開口率 0 %の場合の断面図である。
図 2は本発明の 1つの実施形態における固体高分子型燃料電池の燃料供給方法 を示す平面図であって、 (a ) は開口率 1 0 0 %の場合の細孔板の位置関係を示す 平面図であり、(b )は開口率 0 %の場合の細孔板の位置関係を示す平面図である。 図 3は着脱式の燃料貯蔵部及びこれに対応した発電部の構成図を示したもので あって、(a )は燃料貯蔵部が着脱可能な燃料電池の発電部の縦断面図であり、 ( b ) は燃料貯蔵部が着脱可能な燃料電池の発電部の横断面図である。
図 4は燃料貯蔵部の断面図であって、( a )は燃料貯蔵部の縦断面図であり、( b ) は横断面図であり、 (c ) は燃料貯蔵部を発電部に装着する状態を示す縦断面図で ある。
図 5は実施例 3の発電試験結果であり、 ( a )は開口率 5 0 %における実施例 3 の発電試験結果、(b )は開口率 1 0 0 %における実施例 3の発電試験結果である。 図 6は実施例 1、 4、 5の比較試験結果である。 符号の説明:
1 燃料貯蔵部
2 発電部
2 a 収容部
3 フレーム
4 燃料保持部
5 a 細孔板 (燃料貯蔵部側) 5 b 開口部 (燃料貯蔵部側)
6 a 細孔板 (発電部側)
6 b 発電部側 (発電部側)
7 シール材
8 燃料極集電部
9 燃料極触媒層
10 固体高分子電解質膜
11 酸素極触媒層
12 酸素極集電部
20 多孔質膜 (燃料貯蔵部側の気液分離膜)
21 多孔質膜 (発電部側の気液分離膜)
22 収容部フレーム
23 燃料貯蔵部挿入空間
24 ME A保持板 (兼酸素極空気取入口)
25 シール材 発明を実施するための最良の形態:
以下、 本発明の固体高分子型燃料電池について図面を参照しつつ説明する。 図 1は本発明の 1つの実施形態における固体高分子型燃料電池の燃料供給方法を示 す断面図である。 また、 図 3は着脱式の燃料貯蔵部及びこれに対応した発電部の 構成図を示したものである。 なお、 本発明は、 これらの図面及び以下で説明する 実施形態に限定されるものではない。
本発明に係る固体高分子型燃料電池は、 図 1の (a) に示すように、 固体高分 子電解質膜 10と、 その面上に接して配された燃料極触媒層 9と酸素極触媒層 1 1とで挟持して構成される ME A (電解質膜—電極接合体; Me mb r an e a n d E l e c t r ode A s s emb 1 y) を有し、 それを酸素極集電部 1 2と燃料極集電部 8が挟んで発電部 2を構成する構造である。 そして燃料極集電 部 8と、 これに相対する燃料貯蔵部 1とに細孔板 5 a (第 2の開口部材) 及び細 孔板 6 a (第 1の開口部材) が取り付けられた構造をもっている。
燃料貯蔵部 1は、 発電部 2に対して連結可能に設けられ、 相対的に移動可能な ように構成されている。
細孔板 5 aと細孔板 6 aは、 開口部 5 b、 6 bをそれぞれ有しており、 細孔板 5 aと細孔板 6 aを、 図 1の (a ) 及び図 1の (b ) に示したように燃料貯蔵部 1の発電部 2との位置を相対的に移動させることで、 相対する細孔板 5 aと細孔 板 6 aにおける開口部 5 b、 及び 6 bの重なりを変化させることができる。 例えば、 図 1の (a ) は 2つの細孔板の開口部 5 b及び 6 bが完全に重なって おり、 燃料貯蔵部 1から燃料極 (8 + 9 ) に燃料を供給するための細孔板の実効 的な開口率は 1 0 0 %となる。 一方、 図 1の (b ) の場合、 2枚の細孔板が有す る開口部分の重なりはゼロとなり、 燃料を透過する細孔板の実効的な開口率は 0 %となる。 さらに図 1の (a ) の状態から図 1の (b ) の状態にする途中では 実効的な開口率は 1 0 0 %から 0 %まで連続的に変化することになる。 このよう に燃料貯蔵部 1と発電部 2は、 開口部 5 bと 6 bが連通可能に構成されているた め、 燃料貯蔵部 1と燃料極とに取り付けた細孔板の開口部が重なる部分を変える ことで、 燃料貯蔵部 1から燃料極への燃料供給量を制御することができる。 開口 部分以外から燃料が漏洩しないように 2枚の細孔板の間の空間はできるだけ小さ くするのが望ましい。
開口率を必ず 0 %にできるようにするため、 細孔板の穴の位置及び形状は移動 方向に対して不連続な開口部分を形成していなければならないが、 これ以外は特 に限定されない。 また、 1枚の細孔板そのものの開口率は 5 0 %以下であること が望ましい。 さらに、 図 1の (a ) に示したように開口部分には同じ開口面積を 規則的に設けることで、 細孔板の平行移動に伴う開口率を連続的に変化させるこ とが可能となる。
図 2は、 図 1の実施形態の細孔板 5 aと細孔板 6 aの重なり具合を、 理解を容 易にするために平面的に並べて表わした図である。図 2では、矩形の開口部 5 b、 6 bが各 3箇所不連続に、 かつ規則的に設けられており、 図 2の (a ) は図 1の ( a ) の状態すなわち開口部が完全に重なる位置にある場合、 図 2の (b ) は図 1の (b ) の状態すなわち開口部が完全に重ならない場合の平面図である。 細孔板に用いる材質は耐薬品性を有するプラスチック製品もしくは金属製品に 耐薬品性の素材をコーティングしたものが望ましい。 また、 2枚の細孔板の密着 性を高めるためにたわみがないように、 剛性を有することが望ましい。
ここで、 細孔板の開口部分に気液分離性を有する材料を用いて燃料を気化供給 することで、 本発明の燃料供給量制御をさらに効果的に利用することが可能とな る。 図 3にこのような気化供給を用いた具体的な燃料電池の構成を示した。 図 3を用いて着脱式の燃料貯蔵部及びこれに対応した発電部の構成および製造 方法について、 具体的に説明する。 図 3の (a ) は、 発電部 2と収容部 2 aの縦 方向の縦断面図である。 図 3の (b ) はその横方向からみた横断面図である。 ま ず、 発電部 2に用いる固体高分子電解質膜 1 0は特に限定されないが、 後述の実 施例でも使用する市販のものを用いることができる。 この固体高分子電解質膜を 両面から挟む燃料極及び酸素極は、 いずれも、 触媒を担持させた炭素粒子を含む 触媒ペースト (触媒層 9及び 1 1 ) を、 多孔質基材 (集電部 8及び 1 2 ) に塗布 して形成される。 この多孔質基材には電気伝導性を有する金属メッシュあるいは カーボンクロスなどを用いることができる。 このようにして用意した燃料極 (8 + 9 ) 及び酸素極 (1 1 + 1 2 ) を、 それぞれ触媒層側が固体高分子電解質膜 1 0側になるように配置して熱圧着することにより集電部を含む M E Aが形成され る。
さらに、 燃料極及び酸素極に用いる多孔質基材は集電の役割も果たせるように 端部に電気を取り出せる電極端子部を設けてある。 より簡易な構造を持たせるた め多孔質基材で一体化するのが望ましい。 なお、 この電極端子部に触媒層は形成 しない。
さらに、 図 3に示したように M E Aを構成する固体高分子電解質膜 1 0は燃料 極触媒層 9と酸素極触媒層 1 1よりも大きめにして燃料極と酸素極とが短絡しな いようにするのが望ましい。
次に、 この電極部が重ならない固体高分子電解質膜部分には電極の厚み分のシ ール材 2 5を設ける。 これによつて燃料極と酸素極との短絡防止及び固体高分子 電解質膜 1 0を通して燃料が透過するのを相当に抑制することができる。 このシ ール材 2 5部分は後述するように燃料極のガス排出口としての役割やフレームと —体化する際の製造工程において必要となる。
このシール材 2 5に用いる材料はある程度の絶縁性とシール性を有していれば 特に限定されないが、 例えばシリコンゴム、 P P S (ポリフエ二レンサルフアイ ド) 製などの樹脂、 高分子多孔質体などを用いることができる。
ここで、燃料極側に用いるシール材 2 5には反応過程で発生した C O 2ガスを外 部に排出するため気液分離性を有する多孔質体を用いるのが望ましい。
ここで、 本発明で用いる ME Aの形状は特に限定されないし、 上記に説明した ひとつの M E Aを何段にも直列に電気的に接合した発電スタックまたは M E Aを 並列に並べた発電スタックにもそのまま用いることができる。
次に、 上記の発電体 (集電部を有する ME Aにシール材を付加したもの) を収 容部フレーム 2 2上に細孔板 6 a及び気液分離性を有する多孔質膜 2 1を挟んで 固定する。 固定には ME A保持板 2 4でネジ止めしてもよいし、 枠部分を接着剤 で封止してもよい。
ここで図 3では多孔質膜 2 1として気液分離膜を細孔板 6 aの全面に積層して いるが、 細孔板 6 aの開口部分のみに気液分離膜を埋め込んだ形にしてもよい。 細孔板 6 aに用いる材質は化学的に安定したフッ素系樹脂などが望ましい。
この燃料供給部 (細孔板 6 aと多孔質膜 (気液分離膜) 2 1を合わせた部分) の多孔質膜 (気液分離膜) 2 1は、 撥水性の多孔質体もしくは親水性の多孔質体 を用いることが好ましく、 さらには燃料貯蔵部側から撥水性材料、 親水性材料の 順番で積層した構造がより望ましい。 このような構造にすることで発電部におい て発生した生成水が燃料貯蔵部側に逆流するのを低減することが可能となる。 こ れは発生した水蒸気が一部結露して親水性部分に保持されて撥水性材料を通過で きなくなるためと考えられる。
収容部 2 aには一方向から燃料貯蔵部 1が挿入できる燃料貯蔵部挿入空間 2 3 が設けられている。
燃料貯蔵部 1の断面図を図 4の (a )、 図 4の (b ) に示す。 燃料貯蔵部 1は、 図 4の (a ) に示すように、 フレーム 3に気液分離性の多孔質膜 2 0及び細孔板
5 aを積層させて封止し、 燃料貯蔵部挿入空間 2 3に収まるような外寸法とした ものである。 これらの材質に関しては発電部 2で用いたものと同等のものを用い ることが望ましい。 また、 燃料が液体の場合には燃料が均一に分布するように燃 料保持部 4に親水性の多孔質体を入れることが望ましい。 図 4の (b ) は、 図 4 の (a ) の断面の側面方向から見た断面図である。 図 4の (c ) は、 燃料貯蔵部 1を燃料貯蔵部挿入空間 2 3に挿入する様子を示す断面図である。
燃料貯蔵部 1の気化供給部 (細孔板 5 aと多孔質膜 (気液分離膜) 2 0を合わ せた部分) の多孔質膜 (気液分離膜) 2 0には気液分離性を有する多孔質体材料 を用いることができ、 このような材料としては例えば P T F E (ポリテトラフル ォロエチレン) などの撥水性多孔質膜やスチレン系材料をスルホン化処理した親 水性のイオン交換膜などを用いることができるが、 燃料貯蔵部 1から気化供給部 を透過して発電部 2へ供給されるメタノ一ルと水の供給割合がモル比で (メタノ ール Z水) > 1であることが望ましい。
細孔板 5 a及び 6 aにおいて、 細孔板 5 aの開口部 5 bを細孔板 6 aの開口部
6 bよりも小さくしてもよい。 このような構造では燃料極で発生した生成物が燃 料貯蔵部 1に逆流することを著しく低減することが可能となる。 ここで細孔板 5 aと 6 aの開口部の比率は 1 . 5〜 3程度であることが望ましい。
燃料貯蔵部 1と発電部 2の気液分離のための多孔質膜 2 0、 2 1の燃料の透過 性能については、 開口率 1 0 0 %の状態で両者を合わせて最大発電に必要な量以 下であることが望ましい。
このように形成した発電部 2と燃料貯蔵部 1からは液体が直接外部に漏れない ので、 短時間であれば燃料貯蔵部 1を発電部 2から自由に脱着することが可能と なる。 ここで燃料貯蔵部 1と発電部 2とは容易に外れないように発電部 2に設け た凹部分に燃料貯蔵部 1の凸部分をはめ込む構造などを設けてもよい。
さらに、 燃料貯蔵部 1と発電部 2との密着性を高めるために Oリングなどのシ ールを発電部 2のフレーム部に具備する事で密閉性を高めることが望ましい。 こ れによって燃料貯蔵部 1の挿入時における駆動特性及び保管特性をさらに高める ことが可能となる。
また、 燃料貯蔵部 1を取り外して長時間に渡って放置した場合、 気液分離膜か ら燃料が外部に漏洩する恐れがある。 このため、 取り外した際には燃料貯蔵部 1 の細孔板 5 aにシールをすることが望ましい。 ここでシール用材料には通気性の 低い金属板、 プラスチック板或いは高分子膜などが挙げられる。 取り付けはネジ や凹凸によって固定してもよいし、 粘着性材料で簡易に取り付けてもよい。 本実 施形態では気液分離膜 2 0の上に細孔板 5 aがあるために、 これらのシール用材 料が気液分離膜 2 0に直接触れることがなく、 気液分離膜 2 0が損傷して性能が 低下することを防ぐことができる。 また、 シール用材料が橈んで気密性が低下す ることを防ぐことができる。
また、 発電部 2も同様に乾燥を低減するために、 外気を遮蔽することが望まし い。 これは収容部 2 aの揷入口又は細孔板 6 aを通気性の低い金属板、 プラスチ ック板或いは高分子膜などでシールしてもよいし、 燃料貯蔵部挿入空間 2 3内に 開口部を有さない燃料貯蔵部 1と同じ寸法の直方体を挿入する方法などが挙げら れる。
本発明では保管時において燃料貯蔵部 1の気化供給部がない面 (対向する反対 側の面) を燃料極側に配するように取り付けることによって、 密閉性を大幅に高 めることが可能となる。
このように本発明では保管時用の特別な部材を用意する必要がないので、 単に 保管特性を高めるだけでなくユーザーの利便性を向上することができる。
(実施例)
以下、 本発明の固体高分子型燃料電池を実施例を用いて具体的に説明する。 (実施例 1 )
図 3に示した構造を有する単セル燃料電池を以下の手順で作製した。 先ず、 炭 素粒子 (ライオン社製のケッチェンブラック E C 6 0 0 J D) に粒子径が 3〜5 n mの範囲内にある白金微粒子を重量比で 5 5 %担持させた触媒担持炭素微粒子 を用意し、 この触媒担持炭素微粒子 1 gにデュポン社製の 5重量%ナフイオン溶 液 (商品名; D E 5 2 1、 「ナフイオン」 はデュポン社の登録商標、 以下同じ) を 適量加え、 攪拌して、 酸素極用の触媒ペーストを得た。 この触媒ペーストを金属 製多孔質基材の上に l〜8mg/cm2の量で塗布した後、 乾燥させて酸素極を 作製した。 ここで金属製多孔質基材には SUS 316L製の金属メッシュ (厚さ 0. 5mm、 気孔率 50%) を用いた。 また、 金属メッシュの形状は 40 mmX 20 mmの長方形の端面に長さ 10mm、 幅 5 mmの電極端子部が設けてあり、 この電極端子部以外の部分に触媒層が塗布されている。 一方、 白金微粒子に代え て粒子径が 3〜 5 nmの範囲内にある白金 (P t) —ルテニウム (Ru) 合金微 粒子を用いた以外は上記酸素極用の触媒ペーストを得る条件と同じにして燃料極 用の触媒ペーストを得た。 この触媒ペーストを用いた以外は上記酸素極の作製条 件と同じ条件で、 燃料極を作製した。
次に、 デュポン社製のナフイオン 117からなる 5 OmmX 3 OmmX厚さ 1 80 の膜を固体高分子電解質膜として用い、 この膜の厚さ方向の一方の面に 上記酸素極を金属メッシュが外側となる向きで配置し、 他の面に上記燃料極を同 様に配置してホットプレスした。 これにより酸素極及び燃料極が固体高分子電解 質膜に接合した ME Aを得た。
次にこの ME Aにおいて電解質膜の電極が接合されていない部分に枠状のシー ル材 25としてシリコンゴム (外寸法 5 OmmX 3 Omm、 厚さ 5mm、 幅 5mmの矩形枠状) を酸素極側に、 また同じ形状の PTFE多孔質体 (気孔率 5 0 %) を燃料極側に取り付けた。
次いで、 PEEK (ポリエーテルエーテルケトン) 樹脂製の細孔板 6 a (30 mX 50mm、 開ロ部1 50ズ 5111111、 3個) と PTFE多孔質膜 21 (30m mX 50mm、 厚さ 50 m、 気孔率 80%) を用意して、 コの字型の収容部フ レーム 22 (PEEK樹脂製、 外寸法 3 OmX 5 OmX 15mm、 肉厚 3 mm) に細孔板 6 a、 PTFE多孔質膜 21、 発電体 (燃料極集電部 8) の順番で積層 して、 これらを網目状の PE (ポリエチレン) 樹脂板 (外寸 4 OmX 5 Omm、 開口率 30%) を MEA保持板 24としてシール材 25部分でネジ止めして一体 化した。
次に燃料貯蔵部 1として PEEK樹脂製のフレーム 3 (外寸法 24mmX 50 mmX 12mm, 肉厚 2mm) を用意して、 これに P T F E多孔質膜 20 (24 mmX 50mm、 厚さ 50 zm、 気孔率 80%) と PEEK製の細孔板 5 a (2 4mX 50mm、 開ロ部1 5111 5111111、 3個) に積層して枠部分をポリイミド 系接着剤で熱圧着して一体化した。 なお、 燃料保持部 4には気孔率 90%のウレ タン製の発泡多孔質体をあらかじめ揷入してある。 また、 フレーム 3には φ 2m mのネジ穴 (図 3では図示せず) を 2箇所設けて、 ここから燃料を注入してネジ 止めして封止できるようになつている。
また、 燃料貯蔵部 1を発電部 2に挿入する際にはフレーム 3の外部にシリコン グリースを塗って隙間を埋めることにした。 なお、 このように発電部 2に燃料貯 蔵部 1を挿入した時に両者の端面が一致する場合が開口率 100%に相当し、 そ こから 5mm位置を移動させると開口率 0 %に相当する。
(実施例 2 )
実施例 1において気液分離膜 20, 21を具備しない以外は同様な手順で作製 した燃料電池を用意した。
(実施例 3)
実施例 1で作製した燃料電池セルを用いて定電流試験による発電試験を行った 結果を図 5に示す。 燃料には 30体積%メタノール水溶液を用いて、 これを燃料 貯蔵部に充填して封止した。 図 5の (a) は開口率 50%において 1 A及び 2 A の負荷電流で発電したもの、 図 5の (b) は開口率 100%において 1 A及び 2 Aの負荷電流で発電したものである。 アンペア数の横の数値は時間あたりの燃料 消費量である。まず、負荷電流 1 Aの結果をみると開口率 50%と開口率 100% とではセル電圧はほぼ同じであるが、 燃料消費量は開口率 50%の方が少なくな つており、 エネルギー容量は高くなつた。 一方、 2 Aの電流を負荷した場合は開 口率 50%ではセル電圧が時間とともに低下しているが、 開口率 100%では安 定したセル電圧が得られることがわかった。 この結果から本発明の簡易な構造に よって燃料供給量を発電量に合わせて制御することが可能になり、 燃料利用効率 及び発電安定性を最適化できることが実証できた。
(実施例 4) 実施例 1において、 気液分離膜として P T F E多孔質膜 (気孔率 8 0 %) と、 これと同じ大きさのナフイオン 1 1 2膜 (デュポン社製) とを燃料極側に取り付 けた。 その結果、 図 6に示すように P T F E多孔質膜のみを用いた場合に比べて 発電時におけるセル電圧を高く維持することができた。 これは発電部で生成した 水が燃料貯蔵部など外部に排出されず、 燃料極部で有効に消費されているためで あると考えられる。
(実施例 5 )
また、 上記実施例 4のナフイオン 1 1 2膜 (デュポン社製) の代わりにナフィ オンバインダー (デュポン社製) を燃料極集電部 (S U S 3 1 6 L製) に埋め込 んでキャストしたもの (1 3 0 °Cで熱処理) を用いて同様に発電試験を行った。 この場合はさらにセル電圧を高く維持することができた。 この結果を図 6に合わ せて示す。 これは燃料極集電部における燃料の拡散を抑制することによって、 発 電部で生成した水を燃料極部内でさらに有効利用しているためと考えられる。
(実施例 6 )
実施例 3で行つた発電試験後に燃料貯蔵部 1を取り外したところ、 発電部 2に は液体は殆ど残っておらず、 着脱の際の液体漏れは起こらなかった。 このように 本発明を用いることで液漏れを起こさずに自由に燃料貯蔵部 1と発電部 2とを分 離することができ、 利便性が大幅に改善できることを実証できた。 また、 燃料電 池の酸素極を上向き、 下向き、 横向きにした場合でも液漏れを起こさずに安定し て発電を行うことができた。
(実施例 7 )
次に、 実施例 3で行った発電試験後に、 燃料貯蔵部 1を取り外して気化供給部 を密閉したものと、 しないものとで燃料濃度の減少率を比較した。 ここで、 気化 供給部の密閉は細孔板 5 aの上にシール用の粘着性ポリイミドテープ (厚さ 1 0 0 ^m, 図 3では図示せず) を貼ったものを用意した。 ここで、 本発明のように 気液分離膜 2 0の上に細孔板 5 aを配置することで、 テープの粘着部が気液分離 膜 2 0に直接ふれないことで気液分離膜 2 0を傷つけず、 シール部分を面内に均 一に創れるのでシール性を高めることが期待できる。 また、 粘着性がある限り繰 り返し使用できる利点もある。 このように用意した両者を発電後に 1週間保管し た後に燃料の残量と濃度を調べた。 その結果、 テープなしでは燃料は半分まで減 少して水しか残っていなかった。 一方、 テープありでは燃料の残量及び濃度は殆 ど変化しなかった。 また、 シールした燃料貯蔵部 1はその後、 繰り返し利用する ことができた。 このように本発明の構造では燃料貯蔵部 1を簡易に密閉すること で繰り返し脱着して使用することができ、 ユーザ一の利便性を大幅に改善できる ことを実証できた。
(実施例 8 )
次に、 実施例 3で行った発電試験後に、 燃料貯蔵部 1を取り外して発電部 2を 密閉したものと、 しないものとで保管特性を比較した。 ここで、 発電部 2の密閉 は (1) 取り出し口に粘着性ポリイミドテープを貼り付けたもの、 (2) 燃料貯蔵部 1と全く同じ寸法の P E E K製の箱を挿入して密閉したものを用意した。 これら を発電後に 1週間保管した後に、 再び発電して特性を調べた。 その結果、 (1) 及 び (2) のセル電圧は燃料貯蔵部 1を挿入後 3 0分以内に初期特性まで回復した。 一方、 密閉しない場合は燃料貯蔵部 1を挿入後、 2時間で 8 0 %までしか回復せ ず、 最終的には 9 0 %までしか回復しなかった。 これは ME Aの保湿状態の違い によるものと考えられる。 このように本発明の構造において発電部 2を簡易に密 閉することで発電起動特性を大幅に改善できることが実証できた。
(実施例 9 )
実施例 7、 8に記載した効果を同時に得るために発電後に燃料貯蔵部 1を取り 出し、 燃料貯蔵部 1を気化供給部が位置する面を反対側に向けて挿入して、 1週 間保管した。 保管後、 燃料貯蔵部 1を取り出し、 気化供給部が燃料極側を向くよ うに挿入して再び発電した。 その結果、 保管後の起動特性は実施例 8の (2) と同 等の性能が得られた。 また、 保管後の燃料貯蔵部 1の燃料残量及び濃度はほとん ど変化しなかった。 このように、 本発明を用いることで特殊な構造を用いずに保 管及び起動特性などを改善することが実証できた。
(実施例 1 0 )
次に、 実施例 1で用いた発電セルを用いて発電を行い、 細孔板の開口率を 0 % と 1 0 0 %にした状態で 1週間保管して、 保管前後での発電特性の違いを比較検 討した。 ここで酸素極には酸素が混入しないように簡易なカバーで密閉した。 こ のように保管した後に発電を行ったところ開口率 0 %で保管したものは駆動直後 において保管前と比較して 3 0 %程度のセル電圧の低下が生じたが、 その後発電 時間を増やしていくと保管前の 9 0 %まで性能が回復した。 また、 保管後の燃料 貯蔵部 1内の燃料濃度及び貯蔵量はあまりかわっておらず、 燃料が外部に漏れて いないことも確認された。 一方、 開口率 1 0 0 %で燃料を保管したものでは出力 が大幅に低下しており、 保管前の 5 0 %までしか特性が回復しなかった。 また、 燃料貯蔵部 1内の燃料及び燃料濃度は半分まで減少していた。 発電セルを分解し たところ燃料極及び酸素極に用いた金属集電 (電極) 部が変色しており、 恐らく 燃料濃度の不均一が生じることにより、 部分電池が発生して特性が劣化したもの と考えられる。 このように本発明を用いる事で非発電 (保管) 状態において燃料 極への燃料供給を遮断して、 保管特性を大幅に改善できることを実証することが できた。
(実施例 1 1 )
また、実施例 2で用意した燃料電池に関しても同様に保管試験を行ったところ、 やはり開口率 0 %のものが 1 0 0 %よりも特性を維持することができた。 しかし ながら、 0 %のものでも電極はわずかに変色しており、 気液分離膜を用いた方が より保管特性に優れていた。
以上、 本発明の固体高分子型燃料電池を実施例を用いて具体的に説明したが、 本発明は実施例に限定されるものではない。
即ち、 本発明の他の実施形態によれば、 前記第二の開口部材を備える前記燃料 貯蔵部が、 前記発電部の第一の開口部材の開口部を備える面に対して、 平行方向 に相対移動可能であることが好ましい。
本発明の他の実施形態によれば、 前記第一の開口部材の開口部が、 前記第二の 開口部材の開口部より小さいことが好ましい。
本発明の他の実施形態によれば、 前記発電部に設けられ、 該燃料貯蔵部を収容 する収容部を備え、 該収容部は該発電部に対して脱着可能な状態で該燃料貯蔵部 を収容するのが好ましい。
本発明の他の実施形態によれば、 前記収容部は、 前記燃料貯蔵部を反転させ収 納することが可能であることが好ましい。 ここで反転とは、 燃料貯蔵部の気化供 給部の面と対向する面を発電部側に向けることである。
本発明の他の実施形態によれば、 前記第一の開口部材及び前記第二の開口部材 の全面又は開口部のみに気液分離膜を有することが好ましい。
本発明の他の実施形態によれば、 前記第一の開口部材の前記気液分離膜が、 前 記燃料極側から順に親水性材料層、 撥水性材料層の 2層構造であることが好まし い。
本発明の他の実施形態によれば、 前記親水性材料層が、 固体高分子電解質バイ ンダーを前記燃料極の集電部に埋め込んでキャス卜したものであり、 該集電部を 兼ねた構造であることが好ましい。
また、 本出願は、 2 0 0 7年 5月 1 4日に出願された、 日本国特許出願第 2 0 0 7 - 1 2 8 0 4 0号からの優先権を基礎として、 その利益を主張するものであ り、 その開示はここに全体として参考文献として取り込む。

Claims

1 . 燃料極及び酸素極並びにこれらに挟持された固体電解質膜を少なくとも備 えた発電部と、
前記発電部に連結可能に設けられ、 燃料を貯蔵する燃料貯蔵部と、
を有し、
ヨ一ロ
該発電部が、 開口部を有する冑第一の開口部材を該燃料極側に備え、
該燃料貯蔵部が、 開口部を有する第二の開口部材を備え、
該第一の開口部材の開口部と、 該第二の開口部材の開口部を連通可能に構成し たことを特徴とする燃料電池。
2 . 前記第二の開口部材を備える前記燃料貯蔵囲部が、 前記発電部の第一の開口 部材の前記開口部を備える面に対して、 平行方向に相対移動可能であることを特 徴とする、 請求項 1に記載の燃料電池。
3 . 前記第一の開口部材の開口部が、 前記第二の開口部材の開口部より小さい ことを特徴とする、 請求項 1または 2に記載の燃料電池。
4. 前記発電部に設けられ、 該燃料貯蔵部を収容する収容部を備え、
該収容部は該発電部に対して脱着可能な状態で該燃料貯蔵部を収容することを 特徴とする請求項 1〜 3のいずれかに記載の燃料電池。
5 . 前記収容部は、 前記燃料貯蔵部を反転させ収納することが可能であること を特徴とする、 請求項 4に記載の燃料電池。
6 . 前記第一の開口部材及び前記第二の開口部材の全面又は開口部のみに気液 分離膜を有することを特徴とする、 請求項 1乃至 5のいずれか一に記載の燃料電 池。
7 . 前記第一の開口部材の前記気液分離膜が、 前記燃料極側から順に親水性材 料層、 撥水性材料層の 2層構造であることを特徴とする、 請求項 6に記載の燃料 電池。
8 . 前記親水性材料層が、 固体高分子電解質バインダーを前記燃料極の集電部 に埋め込んでキャス卜したものであり、 該集電部を兼ねた構造であることを特徴 とする、 請求項 7に記載の燃料電池。
9 . 開口部を有する第一の開口部材を備える燃料極、 酸素極及びこれらに挟持 された固体電解質膜を備える発電部と、 燃料を貯蔵し、 かつ開口部を有する第二 の開口部材を備える燃料貯蔵部とを有し、 該第二の開口部材を備える燃料貯蔵部 が該発電部に対して着脱及び相対移動が可能な構造とした燃料電池の、 燃料供給 量制御方法であって、
該第一の開口部材に対して、 該第二の開口部材を有する燃料貯蔵部が相対的に 移動し、
該第一の開口部材の開口部と該第二の開口部材の開口部が連通する開口面積を変 化させることにより、 該燃料極への燃料供給量を制御することを特徴とする、 燃 料電池の燃料供給量制御方法。
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