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WO2008005253A3 - Procédés de diagnostic et de traitement d'une maladie cardiaque - Google Patents

Procédés de diagnostic et de traitement d'une maladie cardiaque Download PDF

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WO2008005253A3
WO2008005253A3 PCT/US2007/014927 US2007014927W WO2008005253A3 WO 2008005253 A3 WO2008005253 A3 WO 2008005253A3 US 2007014927 W US2007014927 W US 2007014927W WO 2008005253 A3 WO2008005253 A3 WO 2008005253A3
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WO
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san
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heart disease
diagnosing
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PCT/US2007/014927
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WO2008005253A2 (fr
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Mark C Fishman
John D Mably
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General Hospital Corp
Original Assignee
General Hospital Corp
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Publication date
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Abstract

La présente invention concerne des procédés de diagnostic, de prévention, et de traitement d'une maladie cardiaque, ainsi que des procédés de criblage permettant d'identifier des composés susceptibles d'être utilisés pour traiter ou prévenir une maladie cardiaque. Les procédés de diagnostic selon l'invention impliquent la détection de mutations au niveau de gènes codant pour les protéines de type san ou vtn (et/ou des niveaux de san ou de vtn modifiés), tandis que les procédés d'identification des composés impliquent un criblage permettant de déterminer des composés qui modifient le phénotype d'organismes présentant des mutations au niveau de gènes codant pour san ou vtn ou d'autres modèles appropriés. L'invention concerne également des composés identifiés de cette manière, ainsi que des gènes de san ou vtn, des molécules d'ARNsi, des protéines, et des anticorps.
PCT/US2007/014927 2006-06-30 2007-06-28 Procédés de diagnostic et de traitement d'une maladie cardiaque Ceased WO2008005253A2 (fr)

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US60/817,750 2006-06-30

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Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EEROLA ET AL.: "KRIT1 is mutated in hyperkeratonic cappillary-venous malformation associated with cerebral capillary malformation", HUMAN MOLECULAR GENETICS, vol. 9, 2000, pages 1351 - 1355 *

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