[go: up one dir, main page]

WO2008004599A1 - Wholly aromatic liquid-crystal polyester composition and optical pickup lens holders made by using the same - Google Patents

Wholly aromatic liquid-crystal polyester composition and optical pickup lens holders made by using the same Download PDF

Info

Publication number
WO2008004599A1
WO2008004599A1 PCT/JP2007/063404 JP2007063404W WO2008004599A1 WO 2008004599 A1 WO2008004599 A1 WO 2008004599A1 JP 2007063404 W JP2007063404 W JP 2007063404W WO 2008004599 A1 WO2008004599 A1 WO 2008004599A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
aromatic liquid
crystal polyester
mol
wholly aromatic
liquid crystal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2007/063404
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Satoshi Murouchi
Toshio Nakayama
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eneos Corp
Original Assignee
Nippon Oil Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Oil Corp filed Critical Nippon Oil Corp
Priority to CN2007800250698A priority Critical patent/CN101484527B/zh
Priority to US12/307,025 priority patent/US7790055B2/en
Priority to KR1020097001294A priority patent/KR101364417B1/ko
Publication of WO2008004599A1 publication Critical patent/WO2008004599A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08L67/03Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the dicarboxylic acids and dihydroxy compounds having the carboxyl- and the hydroxy groups directly linked to aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/14Glass
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/12Heads, e.g. forming of the optical beam spot or modulation of the optical beam
    • G11B7/121Protecting the head, e.g. against dust or impact with the record carrier
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/016Additives defined by their aspect ratio

Definitions

  • the present invention relates to a fully aromatic liquid polyester resin composition used for an optical pick-up lens holder of an information recording / reproducing apparatus, and an optical pipe including an injection molded body of the resin composition as a constituent member.
  • the optical pick-up is a few meters of light from a semiconductor laser on the surface of a disk such as a compact disk, laser disk, video disk, or optical disk.
  • Optical pick-ups that irradiate and irradiate with a diameter spot and record information on a completed disc or read the recorded information are generally optical elements such as a light emitter and a light receiver.
  • the base part and the frame that hold the evening part and form the optical path with the optical frame are composed of a light frame with a lighter and lower optical pickup. In order to accelerate the process, it is only possible to replace the constituent material from gold to resin. Especially liquid m ⁇ - ⁇
  • the polyester resin is superior in mechanical properties, moldability, dimensional accuracy, heat resistance, and vibration control properties among thermal resins, so it can be used for optical holders such as lens holders and base frames. It has attracted attention as a cuckup member.
  • the Jyodo disk drive device With the shift to S, the demand for vibration suppression has become stricter, and the liquid crystal polyester resin composition that constitutes the members of optical pick-ups has been required to have advanced characteristics.
  • the specific gravity is preferably 1.3 or less, and in the reproduction system, the specific gravity is preferably 1 • 5 or less, and in addition, the M body has a high resonance frequency and high loss factor.
  • the loss factor is 0 when the i zt oscillation frequency is 2 500 Hz or higher.
  • liquid polyester resin composition suitable for a member constituting an optical pick-up.
  • 100 parts by weight of liquid polyester and after molding The number average fiber diameter is 2 to 20 m, and the number average fiber length after molding is
  • a resin composition containing 5 to 20 parts by weight of glass fiber to be 10 to 500 m (see Patent Document 1), having a melting point or liquid crystal onset temperature of 400 ° C. or higher, and this temperature All aromatics with an apparent viscosity of more than 100 poise at a temperature of +20 Liquid crystalline polyester 1 0 0 parts and number average fiber length 5 0 2
  • Resin composition containing 5 parts by weight of 0 0 m glass fiber
  • Patent Document 2 (Refer to Patent Document 2 has been proposed. However, these resin compositions cannot provide a low specific gravity and a high vibration damping property. Cannot meet the type requirements.
  • Patent Document 1 JP-A-2
  • Patent Document 2 JP-A-2
  • the object of the present invention is to provide a specific liquid crystal polyester resin that has the strict vibration control characteristics required for low-speed playback of high-speed DVD and playback playback of Blu-ray in an optical pick-up holder. And a means to solve the problem using a polyester resin composition in which a specific filler is ⁇ .
  • the first aspect of the present invention is P—hydroxybenzoic acid 6
  • Aromatic liquid tank / ⁇ , polysulfuric acid and / or hydroquinone (5 mol% in any case, the alpha meter including these conductors shall be 100 mol).
  • Polyester resin 100 mass and number average diameter 5 20 m, aspect ratio
  • the present invention relates to a wholly aromatic liquid crystal polyester resin composition for injection molding obtained by melt-kneading 5 20 parts of 20 or more glass fibers.
  • the specific gravity of the resin composition is 1.40 to 1.550, and the number average length of glass fibers in the composition is 200 m or less.
  • the third aspect of the present invention is the injection molding of the wholly aromatic liquid crystal polyester resin composition for injection molding according to the first or second aspect of the present invention.
  • the vibration frequency is 2500 ⁇ ⁇ or more and the loss factor is
  • the wholly aromatic liquid crystal polyester resin used in the present invention is P —
  • the dihyxin xin ferrule is 40 to 30 mol% when both are combined. Including the case where either of them is 0% o
  • terephthalic acid is 10 20 mol% 44 1 dihydroxydiph X diol force s 1 0 20 mol%
  • Acids and Z or hidden quinones can be used appropriately as breath components depending on the required performance.
  • any of known derivatives can be used, but those obtained by acylating a phenolic hydroxyl group, for example, acetylated derivatives or phenols with acetic acid or acetic anhydride.
  • Phenol esterified derivative by F is preferable because the progress of melt weight is fast and side reactions can be suppressed, and the composition of mono-raw materials is reflected in the molecular structure of wholly aromatic polyester resin.
  • the inventors of the present invention are p-hydroxybenzoic acid, terephthalic acid,
  • the total aromatic polyester has a high OJIJ straightness given to 100 mol% of the molecular structure, and 60 070 mol% of the molecular structure has a particularly rigid effect.
  • the optical pickup and pre-nozzle holder, etc. are effective in synergistically, for example, because they have a structure in which high hydroxyl p-hydroxybenzoic acid occupies and the benzene ring is linked by a coal or ester bond. I think that it has a great effect on giving vibration control to
  • the content of P monohydric oxybenzoic acid is important, and if it is less than 60 mol%, it is not sufficient to impart rigidity.
  • the melting temperature becomes high, and decomposition or the like occurs in normal injection molding, or the appearance of the above molecular structure effect in the molded article becomes insufficient.
  • the molecular structure of the fully aromatic polyester is presumed to be the basic structure that is maintained by the benzene ring force, the S-coupling port ⁇ , the ester connection, etc.
  • Production of wholly aromatic liquid of the present invention-+ 2 Riester is known using these mono- Melt polycondensation or, can and this done in a melt polycondensation ⁇ and solid phase polycondensation.
  • a catalyst may or may not be used in the polycondensation reaction.
  • a conventionally known catalyst can be used as a catalyst for polycondensation of polyester, such as magnesium acetate, stannous acetate, tetrabutyltitanate, lead acetate, sodium acetate. Lithium, acetate power
  • Examples include metal salt catalysts such as U-Vum and antimony oxide, and organic compound catalysts such as ⁇ -methyl dazol.
  • the polymerization apparatus in the melt polycondensation is not particularly limited, but the stirring equipment used for general high viscosity reaction, for example, a stirrer of various shapes such as a vertical type, a multistage type, a spiral band, a helical shaft, or the like Stirrer-type heavy A SB., Which is a modified version of them, and is typically una-type mixer, banbury mixer, -It is desirable to select from mixer, modular mixer, mouth-litter, continuous-operable co-driver, pug mill, gear-3-pounder.
  • a stirrer of various shapes such as a vertical type, a multistage type, a spiral band, a helical shaft, or the like
  • Stirrer-type heavy A SB which is a modified version of them, and is typically una-type mixer, banbury mixer, -It is desirable to select from mixer, modular mixer, mouth-litter, continuous-operable co-driver, pug mill, gear-3-pounder.
  • Glass fibers having a ratio of 5 or more are effective in improving fluidity during injection molding of wholly aromatic liquid crystal polyester.
  • Glass fibers with a number average diameter of 5 to 20 m are preferred from the viewpoint of the flow characteristics during injection molding.
  • a more preferable average diameter is 7 to 15 m, particularly preferably 9 to 12 m, from the flowability during injection molding and the surface properties of the molded body.
  • the preferred aspect ratio is 20 or more.
  • Both chopped strands and robinog can be used preferably. Mild Fino—can also be used as appropriate. Even a long fiber such as a glass fiber bing can be cut into a suitable fiber length by cutting during the kneading operation if an appropriate kneading condition or kneader is selected according to a conventional method.
  • the number average length of glass fibers in the composition is preferably 20 m or less. If it exceeds 200 m, the loss factor will decrease, which is not preferable.
  • the mixing ratio of the glass fiber is 5 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the wholly aromatic liquid crystal polyester resin. If it is less than 5 parts by mass, the surface of the molded product becomes fuzzy (fibrillation), which not only impairs the appearance of the molded product, but also the external dimensions of the molded product change locally due to the presence of the fiber. It is preferred because the assembly process of electronic parts (for example, winding process) will cause inconvenience.
  • other fillers can be combined as long as the effect is not hindered.
  • force bomb black as an inorganic filler; graphite; silica; quartz powder; glass biz, glass powder; calcium silicate, aluminum silicate, clay, gay algae, Which silicates; iron oxides, titanium oxides; zinc oxides; antimony trioxides; aluminas; sulfated sulfuric acid and other various metal powders; various metal foils used ⁇
  • organic fillers examples thereof include a fiber having high resistance and high strength, such as fluorine polymer, aromatic polyester, aromatic polymer, polyamide, and the like.
  • composition of the present invention includes an antioxidant and a heat stabilizer (for example, hindered phenol, hydroquinone, phosphates, and the like) within the range that does not impair the purpose of the present invention.
  • a heat stabilizer for example, hindered phenol, hydroquinone, phosphates, and the like
  • UV absorbers eg resorcinol salicylates, benzotria pools, benzofenenos, etc.
  • Lubricants and mold release agents (montanoic acid and its salts) Its esters, its eighty festels, stearyl alcohol stearamide and polyethylen waxes, dyes (such as nigg mouth syn) and pigments (such as sulfide power domes, lids)
  • additives such as colorants, plasticizers, antistatic agents, flame retardants, and other thermoplastic resins (including cyanine, bonbon bon black, etc.) to give the desired properties Door can be.
  • the wholly aromatic liquid crystal polyester resin composition of the present invention can be obtained by a melt-kneading method generally used in the technical field. There are no particular restrictions on the manufacturing method.
  • a preferred production method is to use a kneading extruder having a pair of two-threaded screws, and a wholly aromatic liquid previously mixed in the mixing machine ⁇ - ⁇
  • a glass fiber is introduced, kneaded and extruded.
  • This kneading extruder is called a twin-screw extruder, and among them, it has a reversing mechanism and is a co-rotating type that enables uniform dispersion of the filler. It is preferable to have a cylinder diameter of 40 mm or more with a large gap between the nore and the single screw U which allows easy bite. In addition, if the gap between the screws is large and the meshing ratio is 1.45 or more, it is possible to avoid undesired breakage of the filler such as glass fiber.
  • the wholly aromatic polyester resin composition according to the present invention can be obtained efficiently.
  • the wholly aromatic liquid crystal polyester resin composition obtained in this way has both excellent secondary resonance frequency and loss factor.
  • a wholly aromatic liquid crystal polyester A F was produced as follows.
  • the wholly aromatic liquid crystal polyester AC satisfies the requirements of the present invention, and the wholly aromatic liquid crystal polyester DF does not satisfy the requirements of the present invention.
  • the polymer was taken out from the outlet at the bottom of the polymerization tank.
  • the polymer taken out was cooled and solidified, and then pulverized with a pulverizer manufactured by Hosoka 7 Microno Co., Ltd. to obtain a prepolymer.
  • the obtained prepolymer was Takasago Industrial Co., Ltd. Made of ⁇ Ichigo
  • Solid phase polycondensation was performed using Kirno.
  • the shape of the kiln inner cylinder is generally a regular hexagon, and the length of one side is 500 mm, and the total length is 3500.
  • the kiln is filled with 150 kg of 0 mm prepolymer, nitrogen is circulated for 15 Nm for 3 hours, and the rotation speed is 2 rpm.
  • melt polycondensation ⁇ and solid phase polycondensation were performed to obtain a wholly aromatic liquid crystal polyester B.
  • melt polycondensation and solid-phase polycondensation were performed in the same manner as wholly aromatic liquid crystal polyester A to obtain wholly aromatic liquid crystal polyester C.
  • wholly aromatic liquid crystal polyester D (used in Comparative Example 1):
  • the composition of the raw material in wholly aromatic liquid crystal polyester A is p 1 hydride, ⁇ xybenzoic acid 15 11.9 kg (1. 1 kilomol:
  • wholly aromatic liquid crystal polyester E (used in Comparative Example 4): The composition of the raw material in wholly aromatic liquid crystal polyester A was changed to p 1 ⁇ xi benzoic acid 2 2 77.9 kg (1.6 5 Kilomol 2 75 mol%), 4, 4 '— Dihydroxydiphenyl 5
  • melt polycondensation and solid phase polycondensation were performed to obtain a wholly aromatic liquid crystal polyester E.
  • the following glass fibers were obtained from the market and used as they were.
  • the mixture was melt kneaded at 0 to obtain pellets.
  • Two-drop slurries were placed on glass, observed under a microscope, and photographed.
  • the fiber length of the glass fiber projected on the photograph was measured 500 times to obtain the number average fiber length.
  • B-type piece Cylinder temperature from pellets ⁇ of each resin composition using an injection molding machine (SG-2 25 manufactured by Sumitomo Heavy Industries, Ltd.) Five test pieces for the following tests were formed under the conditions of a degree of 4 10.
  • Measurement was carried out according to JIS G 06 602 using a test piece having a width of 12.7 mm, a thickness of 0.3 mm, and a length of 40 mm.
  • One end of the test piece was attached to an exciter of Pre-Yelcare Co., Ltd. so that the effective length was 20 mm, and the measurement was performed with a POLYTEC laser vibrometer.
  • the frequency at the secondary resonance point was taken as the resonance frequency, and the loss factor at that time was determined by the half-width method.
  • Specimens with a width of 12.7 mm, a thickness of 0.3 mm, and a length of 50 mm are formed with a loupe.
  • the surface was checked for detachment of fibrils, etc., and surface roughness due to poor fluidity.
  • Table 1 shows the evaluation results of injection molded products of each resin composition.
  • Glass fiber content is 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of liquid crystal polymer.
  • Example 1 produced in accordance with the present invention.
  • the wholly aromatic polyester resin composition of ⁇ 7 shows good moldability, and the obtained injection molded product has a desired specific gravity of 1.40 ⁇
  • the wholly aromatic liquid crystal polyester UX resin molding of the present invention is useful as a molding material for an optical pick-up holder having a thin-walled portion. As the volume of information handled increases and the speed increases, there is a demand for vibration suppression.
  • optical pick-up lens holder Even though it is excellent as a molding material for a new optical pick-up lens holder, it is one of the optical pick-up holders for low-speed double-speed DVDs and a blue ray playback setup. It can be used as a molding material, and the obtained optical pick-up lens holder has excellent vibration damping performance.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

全芳香族液晶ポリ エステル組成物およびそれを用いた光ピ ッ ク ア ッ プレンズホルダー 技術分野
本発明は 情報記録再生装置の光ピ ッ ク ァ ッ プレンズホ ルダ一に使用 される全芳香族液曰曰ポ エステル樹脂組成物 および該樹脂組成物の射出成形体を構成部材と して含む光 ピッ ク ァ ッ プレンス小ルダ ―に関する , 背景技術
光ピ ッ ク ァ ッ プは、 コ ンパク 卜 ィ スク 、 レ ―ザ —ディ スク、 ビデォ丁イ スク 光 了ィ ス ク等の丁ィ スク表面 に、 半導体レ ―ザ一光を レンズで数 m径スポッ 卜 まで絞 つて照射し 了イ スク上に情報を記録した り 記録された 情報を読み取つた り する のである 光ピ ッ ク ァ ッ プは、 一般に発光 子 、 受光 子 ラ 等の光学素子およびこ れら を固定する光フ レ ム と、 対物レンズ、 対物レンズホ ルダ一 (以下 単に 「レ ノズホルダ 」 と い ) および これら を光 Tィ ス ク の動さ に追従させるためのァクチユエ
—夕一部と のァクチ ェ 夕 部を保持し光フ レーム との光学路を形成するベ ―ス フ レ ム とカゝ ら構成されてい 光ピ ッ ク ァ ッ プの軽 化 、 低 ス 卜化を促進するために 構成材料を金 か ら樹脂に代替する み力 Sなされている。 特に液 m曰 - ≥
、 リ エステル樹脂は 、 熱 性樹脂の中でも 、 機 械的特性、 成形性 、 寸法精度 、 耐熱性および制振性に優れ ている こ とか ら レンズホルダ 、 ベ一ス フ レ一ム等の光ピ ッ ク ァ ッ プ部材と して注目 されてきた 。 しか し 、 近年の了 ジ夕ルディ ス ク駆動装置の扱 情報の大容量化 、 问 ? S化に 伴い、 制振性に対する要求が厳 し く なつてお り 、 光ピ ッ ク ァ ッ プの部材を構成する液晶ポ U ェステル樹脂組成物に 高度の特性が要求されるよ う になつた ,
特に最近の D V Dやブル一レィ では 、 要求が厳し く なつ ている 。 D V D の高倍 ¾記銶系では樹脂製部材の比重が 1
4 〜 1 . 5 の ものが求め られ 、 特に ノ一 卜パソ コ ンに搭載 される低背ピ ッ ク ァ ッ プではさ ら に高共振周波数、 高損失 係数およびこれら のバラ ンス に優れた 1¾レ 制振性が求め ら れている。 ブルー レイ 分野の記録系では比重 1 . 3 以下が ま し < 、 再生系では比重 1 • 5 以下が望ま し く 、 さ ら に 高共振周波数、 高損失係数が まれている M体的には 、 i ztヽ振周波数を 2 5 0 0 H z 以上と した場合 、 損失係数は 0
1 5 以上が望ま しい。
従来か ら 、 光ピ ッ ク ァ ッ プを構成する部材に適した液曰 ポリ ェステル樹脂組成物と してい く つかの提案がなされて いる 例えば、 液 リ エステル 1 0 0 重量部と成形後の 数平均繊維径が 2 〜 2 0 mで 、 成形後の数平均繊維長が
2 1 0 〜 5 0 0 mになるガラス繊維を 5 〜 2 0 重量部含 有する樹脂組成物 (特許文献 1 参照。 ) 、 4 0 0 °c以上の 融点または液晶開始温度を有 し 、 この温度 + 2 0 での温度 における見掛け粘度が 1 0 0 0 ポァズ以上である全芳 族 液晶ポ リ エステル 1 0 0 重 部と数平均繊維長が 5 0 2
0 0 mのガラス繊維 5 1 0 0 重量部を含む樹脂組成物
(特許文献 2 参照 が提案された 。 しか し れら の樹 脂組成物では低比重でかつ高制振性を有する ちのが得 られ ず、 高倍速 D V D の低背夕ィ プやブルーレィ の再生夕ィ プ の要求に対応できない。
特許文献 1 : 特開 2
特許文献 2 : 特開 2 発明の開示
本発明の課題は 光ピ ッ ク ァ ッ プレノズホルダ ―におい て 高倍速 D V D の低背夕ィ プやブル レィ の再生夕ィ プ に要求される厳し い制振性を 特定の液晶ポ リ エステル樹 脂と特定の充填材を配 □ したポ リ ェステル樹脂組成物を使 用 して解決する手段を提供する こ とを 目的とする。
すなわち 本発明の第 1 1は P — ヒ Πキシ安息香酸 6
0 7 0 モル % 、 テレ フ夕ル酸および 4 4 ―ンヒ D キシジフエ ルあわせて 4 0 3 0 モル 0/
/ο 、 ィ ソ フ夕ル酸 および またはヒ ド キノ ノ 0 5 モル % (いずれにおい ても これらの 導体を含む れらの α 計を 1 0 0 モル とする。 ) を重縮合してなる全芳香族液曰
曰 Βポ リ エステル樹 脂 1 0 0 質 部と、 数平均径 5 2 0 m 、 ァスぺク 卜比
2 0 以上のガラス繊維 5 2 0 部と を溶融混練してな る射出成形用全芳香族液晶ポ U ェステル樹脂組成物に関す る
本発明の 2 は、 本発明の第 1 の前記全芳香族液晶ポ リ ェス τル樹脂組成物の比重が 1 . 4 0 〜 1 . 5 0 、 該組成 物中のガラス繊維の数平均長さ が 2 0 0 m以下である こ と を特徵とする射出成形用全芳香族液晶ポ リ エステル樹脂 組成物に関する o
本発明の第 3 は、 本発明の第 1 または第 2 のいずれかの 射出成形用全芳香族液晶ポ U ェステル樹脂組成物を射出成
形してなる光ピッ ク アツ フ レノズホルダ' ■— 1に関する。
本発明の射出成形用全芳香族液晶ポ リ ェステル樹脂組成 物に れば 、 丑ヽ振周波数が 2 5 0 0 Η ζ 以上、 損失係数が
0 . 1 5 以上で比重 1 . 4 0 1 . 5 0 の光ピ ッ ク ァ ッ プ レンズホルダ ―を得る こ とがでさる ο —の樹脂組成物は、 高倍速 D V Dの低背タイ プやブルー レィ の再生タイ プに要 求される性能を満たす光ピ ッ ク ァ ッ プを提供する こ とが出 来る。 発明を実施するための最良の形態
以下 、 本発明を詳細に説明する , 。
本発明で用 いる全芳香族液晶ポ ェステル樹脂は 、 P —
H □キシ安息香酸 6 0 〜 7 0 モル % 、 テ レフ夕ル酸およ
, 、、、
4 ? 4 一 ンヒ ド □キシジフ ェ一ルあわせて 4 0 3 0 ル 0/
/0 、 イ ソ フ夕ル酸および/またはヒ ド □キノ ン 0 〜 5 ル % (いずれにおいても これ らの an導体を含む ο 以下、 に断 らない限 り =*道体を含む o ) を使用 し 、 しれら の合 を 1 0 0 モル % と した原料を重縮八 して得られる ちので る o テレフ夕ル酸お び 4 , 4 ― 、■*·
ジヒ Όキシンフェ ルは 、 両者をあわせて 4 0 〜 3 0 モル%であれば < 、 いずれか 方が 0 %の場合も含む o 好ま し く はテレフ夕ル 酸が 1 0 2 0 モル % 4 4 一 ジヒ ド ロキシジフ X二 ル力 s 1 0 2 0 モル %である ィ ソ フ 夕ル酸および Zまた はヒ ド 口キノ ンは、 要求性能に応じて、 任息成分と して適 宜使用する とがでさる。 れらの誘導体 と しては、 公知 の誘導体のいずれも用 いる こ とができるが、 フェ ノ ル性 水酸基をァシル化したもの、 例えば 、 酢酸または無水酢酸 による ァセチル化誘導体またはフェ ノ ール類による フェ二 ルエステル化誘導体が溶融重 の進行が早く 副反応を抑制 でき、 モノ 一原料の配合が全芳香族ポ リ エステル樹脂の 分子構造に反映されるので好ま しい ,
本発明者ら は、 p ー ヒ ド ロキシ安息香酸、 テレフ夕ル酸、
4 4 ―ン ヒ ド □キシビフェ ルが全モノ マ の 9 5
1 0 0 モル %か らなる こ と に 全芳香族ポ リ ェステル 分子構造に高い岡 IJ直性が付与される こ と、 かつ、 その分子 構造の 6 0 7 0 モル% を特に剛直付与効果が高レ p 一 ヒ ド ロキシ安 白香酸が占める こ と ベンゼン環が炭 合お よびェステル結合等で連結される構造を有する こ と等が相 乗効果的に光ピ ッ ク ア ッ プレノズホルダ一等に対する制振 性付与に大さな効果を与えている と考えてい .
特に P 一 ヒ ド □キシ安息香酸の含有量は重要であつ て、 これは 6 0 モル%未満では剛直性の付与が十分でな
7 0 モル% を超える と溶融温度が高 目 とな り 、 通常の射出 成形において分解等が生じるためか成形体中での上記分子 構造効果の出現が不十分となる
全芳香族ポ リ エステルの融占あるいは射出成形温度を低 下させる 的で任 成分と して併用可能なモノ — と して は 、 数多 < のモノ 一が公知であるが 、 本発明の全芳香族 液晶ポ U ェステルにおいては 、 優れた制振性を維持するた めに 、 ィ ソ フ夕ル酸 、 ヒ ド Πキノ ンを使用する _ とが好ま しい ただし 、 れら の芳香族化合物が 5 モル o/ を超える と 、 分子 m造の剛直性低下のためか制振性が低下するので 好ま し < ない れらが好ま し い理由は明 らかではないが、 れらが芳香族環を 1 つのみ有する構造を有している こ と か ら 、 れらの含有にカゝかわ らず、 全芳香族ポ エステル の分子構造において 、 ベンゼン環力 S炭 糸口 α ね びエステ ル結 口等で ポロされる基本構 が保たれるため と推定され 本発明の全芳香族液 -+2 リ ェステルの製造は、 これ ら の モノ ―を使用 して公知の溶融重縮合、 または、 溶融重縮 α と固相重縮合とで行う こ とができる。 重縮合反応におい て触媒は使用 しても しな く てもよい。 使用する触媒と して は 、 ポ U ェステルの重縮合用触媒と して従来公知の触媒を 使用する とができ、 酢酸マグネシゥム、 酢酸第一錫 、 テ 卜 ラ ブチルチァネー 卜 、 酢酸鉛 、 酢酸ナ ト リ ウム 、 酢酸力
U ヴム 、 酸化ア ンチモンなどの金属塩触媒、 Ν 一 メ チル ィ ダゾ ルなどの有機化合物触媒等が挙げられ - ο
また 、 溶融重縮合における重合器は特に限定される ちの ではないが 、 般の高粘度反応に用 い られる攪拌設備 、 例 えば錨型 、 多段型、 螺旋帯 、 螺旋軸等の各種形状の攪拌機 またはそれら を変形したものを有する攪拌槽型重 A SB. 、 旦 体的にはヮーナ —式ミ キサ 、 バンバリ ーミ キサ 、 ポ ―ミキサー、 ミ ュ ラーミ キサー、 口一ルミ ル、 連続操作可 能のコ 二一ダ一、 パグミル、 ギァ ― 3 ンパゥンダーな どか ら選ぶこ とが望ま しい。
ァスぺク 卜比が 5 以上のガラス繊維は全芳香族液晶ポ リ ェステルの射出成形時の流動性を向上させるのに有効であ る 。 数平均径 5〜 2 0 mのガ ラス繊維が射出成形時の流 動特性の点か ら好ま しい。 さ ら に好ま しい平均径は、 射出 成形時の流動性および成形体の表面特性か ら、 7〜 1 5 m 、 特に好ま し く は、 9〜 1 2 mである。 ガラス繊維は 混練作業中 に切断が生 じる こ と を考慮 して適切な長さ のも のを使用する。 好ま しいァスぺク 卜比は 2 0 以上であ る。
チョ ッ プ ドス ト ラ ン ド、 ロ ービノグいずれも好ま し く 使用 できる。 ミ ル ド フ ァイノ —も適宜使用する こ とができ る。 ガラス繊維口一ビングのよ う な長繊維であっても、 常法に 従い、 適宜混練条件または混練機を選択すれば、 混練操作 中に切断が生 じて、 適切な繊維長に収まる。 組成物中のガ ラス繊維の数平均長さ は 2 0 0 m以下である こ とが好ま しい。 2 0 0 mを超える と損失係数の低下が生じて好ま し く ない。
ガラス繊維の配合割合は、 全芳香族液晶ポ リ エステル樹 脂 1 0 0 質量部に対して、 5〜 2 0 質量部である。 5 質量 部未満では成形品表面が毛羽立つ (フ イ ブリ ル化) 現象が 生じ成形品の外観を損なう だけでなく 、 フ ィ ブリ ルの存在 によ り 成形品の外形寸法が局所的に変化し電子部品の組立 ェ程 (例えば巻き線工程) で不旦、合が発生するので好ま し
< ない。 2 0 質量部を超える と損失係数の低下が生じて好 ま し < ない。
本発明では、 その効果を妨げない範囲で他の充填剤を配 合する こ とができる。 例えば、 無機充填剤 と して 力 ボ ンブラ ッ ク ; 黒鉛 ; シ リ カ ; 石英粉末 ; ガラス ビ ズ , ガ ラス粉 ; ケィ酸カルシウム、 ケィ酸アルミ ニゥム 夕ルク ク レ ― 、 ゲイ 藻土、 な どの ゲイ 酸塩 ; 酸化鉄 酸化チ夕 ノ ; 酸化亜鉛 ; 三酸化ア ンチモ ン ; アルミ ナ ; 硫酸力ルシ ゥム その他各種金属粉末 ; 各種金属箔が使用でさる ο 有 機充填剤の例と しては、 フ ッ素系ポリ マ一 ; 芳香族ポ U ェ ステル ; 芳香族ポ リ イ ミ ド ; ポ リ アミ ドな どか らなる耐埶 性かつ高強度の繊維などが挙げられる。
更に 、 本発明の組成物には、 本発明の 目 的を損なわない 範囲で 、 酸化防止剤および熱安定剤 (たと えばヒ ンダ フェ ノ —ル、 ヒ ド ロキノ ン、 ホス フ ァイ ト類および れら の置換体など) 、 紫外線吸収剤 (たとえばレゾルシノ ル サ リ シ レー ト 、 ベ ン ゾ ト リ ア プール、 ベ ン ゾフ ェ ノ ノな ど) 滑剤および離型剤 (モンタ ン酸およびその塩 その ェステル、 その八一フェステル、 ステア リ ルァルコ ル ステア ラ ミ ド およびポ リ エチ レ ン ワ ッ ク ス な ど) 、 染料 (たとえばニグ口 シンなど) および顔料 (たとえば硫化力 ド ミ ゥム、 フタ ロ シアニン、 力一ボンブラ ッ クなど) を含 む着色剤、 可塑剤、 帯電防止剤、 難燃剤な どの通常の添加 剤や他の熱可塑性樹脂を添加 して、 所定の特性を付与する こ とができる。
本発明の全芳香族液晶ポ リ エステル樹脂組成物は、 当該 技術分野で一般的に使用 されている溶融混練方法で得る こ とができる も のであ り 、 製造方法に特に制限はない。 好ま しい製造方法と しては、 1 対の 2 条ス ク U ュゥを有する混 練押出機を用 い、 予め混合機にて混 α した全芳香族液 曰 -≠
小 リ エステル樹脂およびガラス繊維をホ ッパ ―か ら投入 し、 混練、 押出 しする方法 ; ある いはホッ パ一か ら投入した全 芳香族液晶ポ リ エステル樹脂を溶融後 、 該 練押出機の中 途フィ 一 ド ロカゝ らガラス繊維を投入し 、 混練 、 押出 しする 方法が挙げられる。 こ の混練押出機は 、 2 軸押出機と呼ば れる ものであ り 、 その中でも切 り 返し機構を有する こ とで 充填剤の均一分散を可能とする 同方向回転式である もの、 充填剤の食い込みが容易 となるノ レル一ス ク U ュ ゥ間の空 隙が大きい 、 4 0 m m 以上のシ リ ンダー径を有する もの が好ま しい 。 さ ら に、 スク U ュ ゥ間の空隙が大さい、 かみ 合い率 1 . 4 5 以上の ものを使用する と、 ガラス繊維等の 充填剤の好ま し く ない破損を避ける し とがでさ 、 本発明に 係る全芳香族ポ リ エステル樹脂組成物を効率よ く 得る こ と ができる
このよ う に して得られる全芳香族液晶ホ U ェステル樹脂 組成物は、 2次共振周波数と損失係数が共に優れてお Ό 、
0 . 5 m m以下、 好ま し く は 0 . 3 0 . 0 5 m mのノ子み を有する光ピ ッ ク ァ ッ プレ ンズホルダ一部材 、 特に、 问 Ί立 口 速 D V Dの低背タイ プやブル一レイ の再生夕ィ プ用の光ピ ッ ク ァ ッ プに好適である
(実施例)
以下 、 実施例および比較例によ り 本発明をさ ら に具体的 に説明するが、 本発明は以下の実施例に限定される もので はない。
以下のとお り 全芳香族液晶ポ リ エステル A Fを製造し た。 全芳香族液晶ポ リ エステル A Cは本発明の要件を充 足する ものであ り 、 全芳香族液晶ポ リ エステル D Fは本 発明の要件を充足しないものである。
製造例 1 •
全芳香族液晶ポ リ エステル Aの製造 (実施例し 4 5 お よび比較例 2 3 で使用) :
溶融重縮合 : S U S 3 1 6 を材質と し、 ダブルへ リ 力ル 攪拌翼を有する 1 7 0 0 L重合槽 (神戸製鋼所製 ) に P — ヒ ド ロキシ安息香酸 1 9 7 . 5 k g ( 1 . 4 3 キ Uモル :
6 5モル % ) 4 4 ' ー ジヒ ド ロキシジフエ二ル 7 1 .
7 k g ( 0 . 3 8 5 キロモル : 1 7 . 5 モル% ) テ レフ タル酸 6 4 . O k g ( 0 . 3 8 5 キ ロ モル : 1 7 . 5 モ ル% ) 、 触媒と して酢酸カ リ ウム 0 . 0 6 k g を仕込み、 重合槽の減圧一窒素注入を 2 回行っ て窒素置換した後 I it 水酢酸 2 4 2 . 6 k g ( 2 . 4キロモル) を添加 し 、 攪拌 翼の回転数 4 5 r p mで 1 5 0 °Cまで 1 . 5時間で昇温し て: is流状態で 2時間ァセチル化反応を行っ た。 ァセチル化 終了後、 酢酸留出状態に して 0 . 5 °C Z分で昇温して、 3
0 5 °Cにおいて重合物を重合槽下部の抜き出 し 口か ら取 り 出した。
固相重縮 □ ·
取 り 出 した該重合体を冷却固化した後、 ホソカ 7ミ ク ロ ノ株 社製の粉砕機によ り 粉砕してプレポ リ マ ―を得た 得られたプレボ リ マーは、 高砂工業株式会社製の □一夕 リ 一 ヽ
キルノを用い固相重縮合を行っ た。 キルン内筒の形状は 概ね正 6 角形であ り 、 一辺の長さ 5 0 0 mm、 全長 3 5 0
0 m mである プレボ リ マ—を該キルンに 1 5 0 k g充填 し 、 窒 を 1 5 N m 3 時間流通 し、 回転数 2 r p mでヒ
―夕一内の温度を室温か ら 4 0 0でまで 5 時間で昇温し、
4 0 0 °cで 1 2時間保持した。 粉砕物の温度が 3 4 0 °Cに 到 した と を確認し、 加熱を停止してロータ リ 一キルン を回転しながら 7 時間冷却 して全芳香族液晶ポ リ エステル
Aを得た
製造例 2 •
全芳香族液晶ポリ エステル Bの製造 (実施例 2 で使用) : 全芳香族液晶ポ リ エステル Aにおける原料の配合を、 p
― ヒ ド、 □キシ安息香酸 1 9 1 . 4 k g ( 1 . 3 8 6 キロモ ル • 6 3 モル % ) , 4 , 4 ' ー ジヒ ド ロキシジフ エニル 7
5 • 8 k g ( 0 . 4 0 7 キ口モル : 1 8 . 5 モル% ) 、 テ レフ夕ル酸 6 7 . 6 k g ( 0 . 4 0 7 キロモル : 1 8 . 5 モル % ) 、 に亦え、 以下全芳香族液晶ポ リ エステル Aと同 様に溶融重縮 α と固相重縮合を行い、 全芳香族液晶ポ リ ェ ステル B を得た
製造例 3 •
全芳香族液晶ポリ エステル Cの製造 (実施例 3 で使用) : 全芳香族液晶ポ リ エステル Aにおける原料の配合を、 p
― ヒ F □キシ安息香酸 2 0 6 . 6 k g ( 1 . 4 9 6 キ ロモ ル • 6 8 モル % ) 、 4 , 4 ' — ジヒ ド ロキシジフ エニル 6
5 • 5 k g ( 0 . 3 5 2 キ 口モル : 1 6 モル% ) 、 テ レフ 夕ル酸 5 8 5 k g ( 0 . 3 5 2 キロモル : 1 6 モル% ) 、 に変 、 以下全芳香族液晶ポリ エステル Aと同様に溶融重 縮合と 固相重縮合を行い、 全芳香族液晶ポ リ エステル C を 得た
製造例 4 •
全芳香族液晶ポ リ エステル Dの製造 (比較例 1 で使用) : 全芳香族液晶ポ リ エステル Aにおける原料の配合を、 p 一 ヒ ド、 □キシ安息香酸 1 5 1 . 9 k g ( 1 . 1 キロモル :
5 0 モル % ) 、 4, 4 ' — ジヒ ド ロキシジフエニル 1 0 2
4 k g ( 0 . 5 5 キロモル : 2 5 モル% ) 、 テレフタル酸
9 1 • 4 k g ( 0 . 5 5 キロモル : 2 5 モル% ) 、 に変え 以下全芳香族液晶ポ リ エステル Aと同様に溶融重縮合と固 相重縮 を行い、 全芳香族液晶ポリ エステル Dを得た。 製造例 5 •
全芳香族液晶ポ リ エステル Eの製造 (比較例 4で使用) : 全芳香族液晶ポ リ エステル Aにおける原料の配合を、 p 一 ヒ □キ シ安息香酸 2 2 7 . 9 k g ( 1 . 6 5 キ ロ モ ル 二 7 5 モル% ) 、 4, 4 ' — ジヒ ド ロキシジフ エニル 5
1 . 2 k g ( 0 . 2 7 5キロモル : 1 2 . 5 モル% ) 、 テ レフ夕ル酸 4 5 . 7 k g ( 0 . 2 7 5 キロモル : 1 2 . 5 モル % ) 、 に変え、 以下全芳香族液晶ポ リ エステル Aと同 様に溶融重縮合と固相重縮合を行い、 全芳香族液晶ポ リ ェ ステル Eを得た。
製造例 6 - 全芳香族液晶ポ リ エステル Fの製造 (比較例 5 で使用) : 全芳香族液晶ポ リ エステル Aにおける原料の配合を、 p
- ヒ Pキ シ安息香酸 1 6 7 . 1 k g ( 1 . 2 1 キ ロ モ ル : 5 5 モル% ) 、 4 , 4 ' — ジヒ ド ロキシジフ エニル 9 2 . 2 k g ( 0 . 4 9 5 キ ロモル : 2 2 . 5 モル% ) 、 テ レフタル酸 8 2 . 2 k g ( 0 . 4 9 5 キロモル : 2 2 . 5 モル% ) 、 に変え、 以下全芳香族液晶ポ リ エステル A と同 様に溶融重縮合と 固相重縮合を行い、 全芳香族液晶ポ リ ェ ステル F を得た。
製造例 7 :
全芳香族液晶ポ リ エステル Gの製造 (実施例 6 で使用) : 全芳香族液晶ポ リ エステル Aにおける原料の配合を、 p — ヒ ド ロ キシ安息香酸 1 9 7 . 5 k g ( 1 . 4 3 キ ロ モ ル : 6 5 モル% ) 、 4 , 4 ' — ジヒ ド ロキシジフエニル 7 1 . 7 k g ( 0 . 3 8 5 キ ロモル : 1 7 . 5 モル% ) 、 テ レフタル酸 6 0 . 3 k g ( 0 . 3 6 3 キロモル : 1 6 . 5 モル% ) 、 イ ソ フ 夕 ル酸 3 . 7 k g ( 0 . 0 2 2 キ ロ モ ル : 1 . 0 モル% ) に変え、 以下全芳香族液晶ポ リ エステ ル A と同様に溶融重縮合と固相重縮合を行い、 全芳香族液 晶ポリ エステル Gを得た。
製造例 8 :
全芳香族液晶ポ リ エステル Hの製造 (実施例 7 で使用) : 全芳香族液晶ポ リ エステル Aにおける原料の配合を、 p ー ヒ ド ロ キ シ安息香酸 1 9 7 . 5 k g ( 1 . 4 3 キ ロ モ ル : 6 5 モル% ) 、 4 , 4 ' — ジヒ ド ロキシジフ エニル 6 7 . 6 k g ( 0 . 3 6 3 キ ロモル : 1 6 . 5 モル% ) 、 テ レフタル酸 6 4 . 0 k g ( 0 . 3 8 5 キロモル : 1 7 . 5 モル% ) 、 ヒ ド ロ キ ノ ン 2 . 4 k g ( 0 . 0 2 2 キ ロ モ ル : 1 . 0 モル% ) に変え、 以下全芳香族液晶ポ リ エステ ル A と 同様に溶融重縮合と固相重縮合を行い、 全芳香族液 晶ポ リ エステル Hを得た。
ガラス繊維は以下のものを、 市場か ら入手してそのま ま 使用 した。
P X 一 1 : 旭フ アイバーグラス (株) 製のガラス繊維 (チ
3 ッ プ ドガラス フ ァイ バ一) 。 (アスペク ト比 3 5 0 、 数 平均繊維径 1 0 m , 数平均繊維長さ 3 . 5 m m 、 比重 2
5 4 )
全芳香族液晶ポ リ エステル樹脂組成物の製造 :
表 1 に記載の配合割合の全芳香族液晶ポ リ エステルおよ び刀 ラス繊維を用 いて、 全芳香族液晶ポ リ エステル樹脂と 所定量のガラス繊維と を予め リ ポンプレンダ一で iit ロ レ、 の混合物を 2 軸押出機 ( (株) 神戸製鋼所製 K T X - 4
6 ) の不 ッパ一か ら投入して、 シ リ ンダーの最高温度 4 1
0 で溶融混練してペレツ ト を得た。
全芳香族液晶ポ リ エステル樹脂組成物中のガラス繊維の長 さの測定 :
組成物ぺ レッ ト約 5 g をるつぼ中で灰化 した後 、 残存し た刀 ラス繊維の内か ら l O O m g を採取し、 1 0 0 c c の 石鹼水中に分散させ、 その分散液をスポイ ト を用 いて 1
2 滴ス ラィ ガラス上に置き、 顕微鏡下に観察して、 写真 撮影した。 その写真に投影されたガラス繊維の繊維長の測 定を 5 0 0 本行い、 数平均繊維長を求めた。
光ピッ ク ァ ッ プレンズホルダーと しての制振性等の評価 :
B式缺片 : 各樹脂組成物のペレ ツ 卜か ら、 射出成形機 (住 友重機械ェ業 (株) 製 S G— 2 5 ) を用いてシ リ ンダー温 度 4 1 0での条件で、 下記試験用の試験片を各 5個ずつ成 形した。
試験方法 :
( 1 ) 2次共振周波数、 損失係数
幅 1 2 . 7 mm、 厚み 0 . 3 mm、 長さ 4 0 mmの試験 片によ り 、 J I S G 0 6 0 2 に準じて測定を行っ た。 上記試験片をプリ ユエルケア一社の加振器に有効長 2 0 m mとなるよ う に試験片の 1 端を取り 付け、 ポ リ テッ ク社の レーザー振動計にて測定を行っ た。 2 次共振点の周波数を 共振周波数と し、 その ときの損失係数を半値幅法によ り 求 めた。
( 2 ) 比重
6 5 m m X 1 2 . 7 m m X 3 . 0 mmの射出成形品を用 いて、 A S T M D 7 9 0 に準
拠して測定 した。
( 3 ) 成形性 (成形品外観)
幅 1 2 . 7 mm、 厚さ 0 . 3 mm、 長さ 5 0 mmの試験 片について、 ルーペにて成形性
を観察し、 表面に フ ィ ブリ ル等の剥離、 流動性不良による 面荒れの有無を確認した。
表 1 にそれぞれの樹脂組成物の射出成形品の評価結果を 示した。 表 1
Figure imgf000017_0001
ガラ ス繊維配合量は液晶ポ リ マー 1 0 0 質量部に対する質量部
表 1 に示すよ う に、 本発明に従つ て製造された実施例 1
〜 7 の全芳香族ポ リ エステル樹脂組成物は 、 良好な成形性 を示し 、 得 られた射出成形品は 、 比重が所望の 1 . 4 0 〜
1 • 5 0 の範囲に入 り 、 かつ 2 次共振周波数および損失係 数と ち に良好な結果とな り 、 制振性能に優れていた。 これ に対し 、 本発明の要件を充足しない全芳香族液晶ポ リ エス テル D 、 E 、 F を使用 した比較例 1 、 4 、 5 の樹脂組成物 および成形品、 本発明の要件を充足する全芳香族液晶ポ リ ェステル Aを用いたがガラス繊維の配合量が本発明の範囲 外の比較例 2 、 3 の樹脂組成物および成形品は、 比重が所 望範囲外であっ た り 、 成形性 、 制振性のいずれかまたは両 方が 、 本発明に従つ て製造されたものよ り劣っていた。
産業上の利用可能性
本発明の全芳香族液晶ポ U Xステル樹脂成形体は、 薄肉 部を有する光ピ ッ ク ァ ッ プレノズホルダ一成形材料と して 有用である 特に、 近年の了 ン夕ル了ィ ス ク駆動装置の扱 曰- う情報の大容 化、 高速化に伴い、 制振性に対する要求が
1¾しい光ピ ッ ク ァ ッ プレンズホルダ一の成形材料と して優 れている なかでも 、 向倍速 D V D の低背タイ プゃブルー レイ の再生夕ィ プ用の光ピ ッ ク ァ ッ プホルダ一の成形材料 と して好ま し < 使用でき 、 得られた光ピッ ク ア ッ プレ ンズ ホルダーは 、 優れた制振性能を有する , 。

Claims

請求の範囲
P 一 ヒ ド ロキシ安息香酸 6 0 〜 7 0 モル%、 テレフ夕 ル酸および 4 , 4 ' — ジヒ 口キシジフエニルあわせ て 4 0 〜 3 0 モル%、 イ ソ フタル酸および Zまたはヒ
F Πキノ ン 0 〜 5 モル% (いずれにおいても これらの 口 導体 を含む。 こ れ ら の □ 計 を 1 0 0 モル % と す る ) を重縮合してなる全芳香族液晶ポ リ エステル樹 脂 1 0 0 質量部と、 数平均径 5 〜 2 0 x m、 ァスぺク 卜比 5 以上のガラス繊維 5 2 0 質量部と を溶融混練 してなる射出成形用全芳香族液晶ポ リ エステル樹脂組 成物 前記全芳香族液晶ポ リ エステル樹脂組成物の比重が 1
4 0 〜 1 . 5 0 、 該組成物中のガラス繊維の数平均長 さが 2 0 0 z m以下である し と を特徴とする請求項 1 に記載の射出成形用全芳香族液晶ポ リ エステル樹脂組 成物。 請求項 1 または 2 のいずれかの射出成形用全芳香族液 晶ポ リ エステル樹脂組成物を射出成形してなる光ピ ッ ク ア ッ プレンズホルダー。
PCT/JP2007/063404 2006-07-03 2007-06-28 Wholly aromatic liquid-crystal polyester composition and optical pickup lens holders made by using the same Ceased WO2008004599A1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007800250698A CN101484527B (zh) 2006-07-03 2007-06-28 全芳香族液晶聚酯组合物和采用了该组合物的光学拾波器镜头架
US12/307,025 US7790055B2 (en) 2006-07-03 2007-06-28 Wholly aromatic liquid crystal polyester composition and optical pickup lens holder using same
KR1020097001294A KR101364417B1 (ko) 2006-07-03 2007-06-28 전방향족 액정 폴리에스테르 조성물 및 그것을 이용한 광픽업 렌즈 홀더

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006183369A JP5456225B2 (ja) 2006-07-03 2006-07-03 全芳香族液晶ポリエステル組成物およびそれを用いた光ピックアップレンズホルダー
JP2006-183369 2006-07-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008004599A1 true WO2008004599A1 (en) 2008-01-10

Family

ID=38894566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2007/063404 Ceased WO2008004599A1 (en) 2006-07-03 2007-06-28 Wholly aromatic liquid-crystal polyester composition and optical pickup lens holders made by using the same

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7790055B2 (ja)
JP (1) JP5456225B2 (ja)
KR (1) KR101364417B1 (ja)
CN (1) CN101484527B (ja)
TW (1) TWI449750B (ja)
WO (1) WO2008004599A1 (ja)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011094116A (ja) * 2009-09-29 2011-05-12 Sumitomo Chemical Co Ltd 液晶ポリエステル樹脂組成物、成形体および光ピックアップレンズホルダー
KR101783477B1 (ko) * 2009-10-21 2017-09-29 심천 워트 어드밴스드 머티리얼즈 주식회사 전방향족 액정 폴리에스테르 수지 컴파운드, 상기 수지 컴파운드의 제조방법, 광픽업용 부품, 및 상기 부품의 제조방법
JP5742706B2 (ja) * 2010-12-27 2015-07-01 東レ株式会社 液晶性ポリエステル樹脂の製造方法
KR101305878B1 (ko) 2010-12-28 2013-09-09 도레이 카부시키가이샤 액정성 폴리에스테르 수지 조성물 및 그 제조 방법과 그로부터 이루어진 성형품
JP5721217B2 (ja) * 2011-03-16 2015-05-20 住友化学株式会社 液晶ポリエステル樹脂組成物および成形体
CN113912988A (zh) 2013-06-07 2022-01-11 提克纳有限责任公司 高强度热致液晶聚合物
JP2018188528A (ja) * 2017-04-28 2018-11-29 住友化学株式会社 液晶ポリエステル組成物の製造方法および液晶ポリエステル組成物
JP6473796B1 (ja) 2017-11-27 2019-02-20 住友化学株式会社 液晶ポリエステル樹脂組成物および成形体
JP6439027B1 (ja) * 2017-11-27 2018-12-19 住友化学株式会社 液晶ポリエステル樹脂組成物および成形体
CN113527844A (zh) * 2021-08-31 2021-10-22 重庆沃特智成新材料科技有限公司 一种低表面粗度液晶聚酯复合物及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001288342A (ja) * 2000-04-04 2001-10-16 Sumitomo Chem Co Ltd 液晶ポリエステル樹脂組成物、その製造方法およびその成形体
JP2003020385A (ja) * 2001-07-11 2003-01-24 Sumitomo Chem Co Ltd 光ピックアップ部品用樹脂組成物
JP2003211443A (ja) * 2002-01-25 2003-07-29 Nippon Petrochemicals Co Ltd 耐ブリスター性液晶ポリエステル組成物の製造方法
JP2005089652A (ja) * 2003-09-18 2005-04-07 Nippon Petrochemicals Co Ltd 全芳香族液晶ポリエステル樹脂組成物および光ピックアップ部材

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6376076B1 (en) * 1999-06-08 2002-04-23 Sumitomo Chemical Company, Limited Aromatic liquid crystalline polyester resin and resin composition thereof
JP2005346771A (ja) * 2004-05-31 2005-12-15 Sharp Corp 光ピックアップ装置
JP4498900B2 (ja) * 2004-11-29 2010-07-07 ポリプラスチックス株式会社 信号読取装置用樹脂成形部品及びその成形方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001288342A (ja) * 2000-04-04 2001-10-16 Sumitomo Chem Co Ltd 液晶ポリエステル樹脂組成物、その製造方法およびその成形体
JP2003020385A (ja) * 2001-07-11 2003-01-24 Sumitomo Chem Co Ltd 光ピックアップ部品用樹脂組成物
JP2003211443A (ja) * 2002-01-25 2003-07-29 Nippon Petrochemicals Co Ltd 耐ブリスター性液晶ポリエステル組成物の製造方法
JP2005089652A (ja) * 2003-09-18 2005-04-07 Nippon Petrochemicals Co Ltd 全芳香族液晶ポリエステル樹脂組成物および光ピックアップ部材

Also Published As

Publication number Publication date
TW200804503A (en) 2008-01-16
US20100065777A1 (en) 2010-03-18
TWI449750B (zh) 2014-08-21
KR20090033243A (ko) 2009-04-01
JP2008013600A (ja) 2008-01-24
CN101484527A (zh) 2009-07-15
KR101364417B1 (ko) 2014-02-17
CN101484527B (zh) 2012-07-04
JP5456225B2 (ja) 2014-03-26
US7790055B2 (en) 2010-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2008004599A1 (en) Wholly aromatic liquid-crystal polyester composition and optical pickup lens holders made by using the same
JP4150015B2 (ja) 全芳香族液晶ポリエステル樹脂組成物および光ピックアップレンズホルダー
JP2011026541A (ja) 液晶性ポリエステル樹脂組成物及びその成形体
JP5504923B2 (ja) 液晶ポリエステル組成物の製造方法及びコネクター
JP6165608B2 (ja) 全芳香族液晶ポリエステル樹脂組成物およびその射出成形品を構成部材として含むカメラモジュール部品
JP4945097B2 (ja) 全芳香族液晶ポリエステル樹脂組成物および光ピックアップレンズホルダー
JP6063373B2 (ja) 液晶ポリエステルアミド樹脂組成物、およびその射出成形体を構成部材として含むカメラモジュール部品
KR20110035911A (ko) 액정 폴리에스테르 수지 조성물, 성형체 및 광 픽업 렌즈 홀더
JP2011157422A (ja) 液晶ポリエステル組成物、その製造方法及びコネクター
CN102498171A (zh) 液晶聚酯树脂组合物的成型方法和成型体
JP2013108008A (ja) 液晶ポリエステル組成物、成形体及び光ピックアップレンズホルダー
JP2015147882A (ja) 液晶ポリエステル組成物
JP4366156B2 (ja) 全芳香族液晶ポリエステル樹脂組成物を構成材料とする光ピックアップ部材
JP2003313403A (ja) 全芳香族液晶ポリエステル樹脂組成物および光ピックアップ部品
JP4989918B2 (ja) 全芳香族液晶ポリエステル樹脂組成物および光ピックアップレンズホルダー
JP2003313402A (ja) 全芳香族液晶ポリエステル樹脂組成物および光ピックアップ部品
CN1946800A (zh) 全芳香族液晶聚酯树脂组合物和光学拾波器透镜架
WO2015178500A1 (ja) 全芳香族液晶ポリエステル樹脂、およびその樹脂組成物の射出成形体
JP2004196886A (ja) 液晶ポリエステル樹脂組成物およびその成形品
JP2003020385A (ja) 光ピックアップ部品用樹脂組成物
WO2021131473A1 (ja) 遮音部材及び遮音部材の製造方法
JP2011093972A (ja) 液晶ポリエステル樹脂組成物、成形体および光ピックアップレンズホルダー
HK1102304B (en) Wholly aromatic liquid crystalline polyester resin composition and optical pickup lens holder
JP2012072371A (ja) 液晶ポリエステル組成物の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200780025069.8

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07768156

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020097001294

Country of ref document: KR

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: RU

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 07768156

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12307025

Country of ref document: US