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WO2008092967A1 - Endoprótesis femoral modular - Google Patents

Endoprótesis femoral modular Download PDF

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Publication number
WO2008092967A1
WO2008092967A1 PCT/ES2007/000679 ES2007000679W WO2008092967A1 WO 2008092967 A1 WO2008092967 A1 WO 2008092967A1 ES 2007000679 W ES2007000679 W ES 2007000679W WO 2008092967 A1 WO2008092967 A1 WO 2008092967A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
spacer
modular
rod
femoral
modular femoral
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/ES2007/000679
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Luis Guirao Cano
Carlos Costa Santos
María Magdalena BRESO PERIS
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TEQUIR SL
Original Assignee
TEQUIR SL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TEQUIR SL filed Critical TEQUIR SL
Priority to ES07858256T priority Critical patent/ES2733445T3/es
Priority to EP07858256.6A priority patent/EP2138133B1/en
Publication of WO2008092967A1 publication Critical patent/WO2008092967A1/es
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Ceased legal-status Critical Current

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    • A61F2002/30795—Blind bores, e.g. of circular cross-section
    • A61F2002/30797—Blind bores, e.g. of circular cross-section internally-threaded
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    • A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/3082—Grooves
    • A61F2002/30827—Plurality of grooves
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    • A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
    • A61F2310/00011—Metals or alloys
    • A61F2310/00023—Titanium or titanium-based alloys, e.g. Ti-Ni alloys

Definitions

  • the present invention relates to a new modular femoral stent, which provides a prosthetic solution to favor the comfort of these patients, improve their quality of life and efficiency in walking, by means of a femoral stent with end in the form of condyles that allows distal support and suppress ischiatic pressure, which allows to maximize the benefits of the fit without proximal discomfort.
  • This stent is anchored within the medullary canal of the patient's femur, being able to be placed in the primary intervention (when the amputation occurs) or secondary (in a second intervention), according to each patient.
  • a physical disability such as an amputation
  • a person's response to a disability is related to their psychological functioning prior to their amputation.
  • - knee disarticulation level due to the direct distal support of the stump in the socket and the transfer of weight in the femoral condyles, ischial support is not necessary, so that it does not have the discomfort in the proximal part of the stump.
  • the mobility of the hip joint is not restricted, unlike the femoral level, being able to avoid local or lumbar pain. It offers greater comfort in its use because the support and the large contact surface between stump and socket, make the pressures distribute evenly. This level would be the most appropriate for the patient since it has a greater lever arm than the femoral and the support is distal and not proximal, but it has the disadvantage that in the placement of the knee an elongation of the amputated limb occurs in The sitting position.
  • a femoral stent In order to solve the problems described above, the placement of a femoral stent is advocated in the present invention.
  • Two-phase module which has an external pin where the prosthetic knee can be hung and thus avoids the use of a socket.
  • This stent would also allow the sensory perception by the patient of the so-called osteoperception or bone perception, which helps the patient to know where he places the prosthesis in the ambulation.
  • a modular pin is implanted that allows the patient to perform a march without Ia Need for a lace, connecting to the pin an artificial leg.
  • Phase 2 Intramedullary pin modular stent
  • the modular femoral stent object of the present invention a better level of quality of life is achieved for the patient since it consists of the combination of the femoral and knee disarticulation, thus having the advantages of the space that allows the femoral level Ia placement of the prosthetic knee and the comfort of the distal support of the stump in the femoral condyles and of the lever arm at the level of knee disarticulation, as well as the preservation or improvement of the quality of bone density of the femur due to the stimulation of the same through the prosthesis.
  • the free mobility of the hip joint allows the thigh muscles to be enhanced more efficiently than at the femoral level, and the effective transfer of weight in the femoral condyles allows the disjointed knee patient to walk more comfortably and with A more favorable energy cost.
  • a femoral stent with a condylar end allows distal support and decreases the ischial pressure, which makes it possible to maximize the benefits of the fit without proximal discomfort.
  • This stent is anchored within the medullary canal of the patient's femur, being able to be placed in the primary intervention (when the amputation occurs) or secondary (in a second intervention), according to each patient.
  • the area to accommodate the mid-lateral stabilization forces is greater, so that the stump-fitting contact pressures are lower.
  • Figure 1.- Represents a superior lateral wired perspective view of a practical embodiment of the stent object of the present invention mounted in the second phase.
  • Figure 2. Sectional view of the anterior stent.
  • Figure 3. View of the assembly mounted in the first phase.
  • Figure 4. Longitudinal and sectional view of the proximal stem.
  • Figure 5. Spacer.
  • Figure 6. Locking screw.
  • Figure 7. Short locking screw.
  • Figure 8. Pyramidal lace.
  • a proximal rod (1) can be seen first, which can have several measures, also a spacer (2) with a damping and integration system, a locking cylinder (3) and a locking screw short (4).
  • the proximal rod (1) is formed with a preferably grooved body (6) and is provided with a threaded hole (5) where the closing screw (4) is inserted.
  • the spacer is coupled to the extension cylinder (3) so as to involve the union of this cylinder and the rod (1), and has a series of holes (7).
  • the spacer (2) is made of a polymer that has a modulus of elasticity similar to that of bone.
  • the closure plug (10) of the same material as the spacer serves to fix the spacer (2) to the rod (1) and protect the conical adjustment for the second phase.
  • the rod (1) is made of titanium alloy for small diameters and for larger diameters it is made of PEEK that ensures a certain elasticity. These stems can be coated with a biointegrating material and have different lengths and diameters depending on the case.
  • a titanium alloy adapter (9) with a standard orthoprosthetic terminal is used and has a fragility groove (8) for controlled breakage in the event of an accident or overload.
  • the alloy extension (3) is made of titanium of varying size depending on the case, and attaches the adapter to the rod (1) -
  • the long screw (11) preferably in pure titanium, (more plastic than the titanium alloy) ensures the fixation of the assembly with the possibility of deformation in case of breakage of the adapter, but without breaking.

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Abstract

La presente invención se trata de una nueva endoprótesis femora modular, empleada en amputaciones femorales la que se aplica en una primera fase con el montaje, realizado fuera de campo, mediante la unión de vástago (1) que puede presentar varias medidas con un cuerpo ranurado (6) y está dotado de un orificio roscado (5) donde se inserta el tornillo de cierre corto (4), un espaciador (2) con un sistema de amortiguación e integrador y se bloquea con un cilindro y el tornillo (4), rematándose con un tapón de cierre (10); este montaje permite una segunda fase que se trata de la extracción del bloqueo (10, 4) y la conexión al muñón de un alargador (3), un adaptador (9), con un tornillo de cierre largo (11).

Description

ENDOPRÓTESIS FEMORAL MODULAR
Objeto de Ia invención
La presente invención se refiere a una nueva endoprótesis femoral modular, que aporta una solución protésica para favorecer Ia comodidad de estos pacientes, mejorar su calidad de vida y Ia eficacia en Ia deambulación, mediante una endoprótesis femoral con final en forma de cóndilos que permita el apoyo distal y suprimir Ia presión isquiática, Io que permite aprovechar al máximo las prestaciones del encaje sin molestias proximales. Esta endoprótesis está anclada dentro del canal medular del fémur del paciente, pudiéndose colocar en Ia intervención primaria (cuando se produce Ia amputación) o secundaria (en una segunda intervención), según cada paciente.
Su campo de aplicación es el campo de las intervenciones quirúrgicas de endoprótesis y su fabricación.
Antecedentes de Ia invención
Tras Ia amputación femoral, el paciente presenta unas secuelas físicas y psíquicas que se debe tratar. Las secuelas físicas responderán a Ia colocación de una prótesis y las psíquicas pueden requerir de tratamiento especializado. Adaptarse a una discapacidad física, como Io es una amputación, depende de una amplia variedad de factores sociales, psicológicos y ambientales. Desde un punto de vista psicológico, Ia respuesta de una persona a una discapacidad está relacionada con su funcionamiento psicológico anterior a su amputación.
Los componentes protésicos de Ia extremidad inferior utilizados en Ia primera fase, las podemos dividir en:
- encaje
- estructura endoesquelética
- rodilla (amputación por encima de Ia rodilla) - pie Los encajes son siempre molestos por los apoyos necesarios para Ia buena sujeción de Ia misma al muñón del paciente y dependen del nivel de amputación:
- nivel femoral: el paciente apoya en el isquion y poco en el resto del muñón. Esto conlleva una molestia para el paciente a Ia hora de andar, sea cual sea el tipo de encaje, y un menor control del muñón por estar el fémur inmerso en un "magma" de tejidos blandos. Dado que el nivel adecuado de amputación es el tercio medio, queda suficiente espacio para Ia colocación de Ia rodilla protésica.
- nivel desarticulación de rodilla: debido al apoyo directo distal del muñón en el encaje y Ia transferencia de peso en los cóndilos femorales, no es necesario un apoyo isquiático, con Io que no tiene las molestias en Ia parte proximal del muñón. La movilidad de Ia articulación de cadera no está restringida, al contrario que en el nivel femoral, pudiendo evitar dolores locales o a nivel lumbar. Ofrece una mayor comodidad en su utilización debido a que el apoyo y Ia gran superficie de contacto entre muñón y encaje, hacen que las presiones se distribuyan uniformemente. Este nivel seria el más adecuado para el paciente dado que tiene un mayor brazo de palanca que el femoral y el apoyo es distal y no proximal, pero tiene el inconveniente de que en Ia colocación de Ia rodilla se produce un alargamiento de Ia extremidad amputada en Ia posición de sedestación.
En Ia actualidad Io que se hace es insertar en el fémur un vastago a medida y comer en Ia extremidad que sale del muñón un sistema de conexión a Ia pierna artificial, pero este sistema no tiene previos un montaje de primera fase ni es modular, es a medida, cuesta mucho dinero y tiempo de consolidación.
Descripción de Ia invención
Con el fin de solventar los problemas anteriormente descritos, se propugna en Ia presente invención Ia colocación de una endoprótesis femoral modular de dos fases, que tenga un pin externo de donde se pueda colgar Ia rodilla protésica y se evite así Ia utilización de un encaje. Esta endoprótesis también permitiría Ia percepción sensorial por el paciente de Ia llamada osteopercepción o percepción de hueso, que ayuda al paciente a saber donde coloca Ia prótesis en Ia deambulación.
Se trata de un tipo de endoprótesis modular, con una primera intervención quirúrgica donde se implanta al paciente Ia endoprótesis con forma de cóndilos femorales y en los pacientes tributarios de una segunda intervención, se implanta un pin modular que permite al paciente realizar una marcha sin Ia necesidad de un encaje, conectándose al pin una pierna artificial.
Los candidatos a este tipo de endoprótesis son:
1a Fase (endoprótesis condilar) Útil en todos los pacientes amputados de nivel femoral con capacidad de deambulación y sin contraindicaciones óseas (p.e. osteoporosis severa) o por muñón corto, ya sean de origen vascular (el grupo más numeroso) o traumático / tumoral / infeccioso.
2a Fase (endoprótesis con pin intramedular modular)
Útil en todos los pacientes a quienes se les haya implantado Ia 1a fase y tengan una capacidad de marcha y funcional suficiente para andar por fuera de su domicilio (nivel K 3).
Con Ia endoprótesis femoral modular objeto de Ia presente invención se consigue un mejor nivel de calidad de vida para el paciente ya que consiste en Ia combinación del femoral y de Ia desarticulación de rodilla, teniendo así las ventajas del espacio que permite en el nivel femoral Ia colocación de Ia rodilla protésica y de Ia comodidad del apoyo distal del muñón en los cóndilos femorales y del brazo de palanca en el nivel de desarticulación de rodilla, así como Ia conservación o mejora de Ia calidad de densidad ósea del fémur debido a Ia estimulación del mismo por medio de Ia prótesis.
El éxito en Ia deambulación del paciente amputado depende, sobretodo de Ia buena adaptación del encaje por un lado y del tratamiento rehabilitador -A-
por otro. Las fuerzas que actúan en Ia ¡nterfase muñón - prótesis son una parte esencial del éxito en Ia adaptación y alineación de Ia prótesis.
En resumen, Ia movilidad libre de Ia articulación de Ia cadera, permite que Ia musculatura del muslo se potencie más eficazmente que en el nivel femoral, y Ia transferencia efectiva del peso en los cóndilos femorales permite al paciente desarticulado de rodilla andar más cómodamente y con un coste energético más favorable.
En los pacientes de nivel femoral Ia colocación de una endoprótesis femoral con final en forma de cóndilos permite el apoyo distal y disminuye Ia presión isquiática Io que permite aprovechar al máximo las prestaciones del encaje sin molestias proximales.
Esta endoprótesis está anclada dentro del canal medular del fémur del paciente, pudiéndose colocar en Ia intervención primaria (cuando se produce Ia amputación) o secundaria (en una segunda intervención), según cada paciente. Al aumentar Ia distancia del muñón de los amputados femorales, el área para acomodar las fuerzas de estabilización medio-laterales es mayor, por Io que las presiones de contacto muñón - encaje son más bajas.
Todos los pacientes con un nivel de amputación femoral son susceptibles para Ia colocación de este tipo de endoprótesis, sea cual fuere su edad. Con Ia comodidad que obtendría el paciente con el apoyo distal, podría utilizar Ia prótesis durante más tiempo y con más calidad.
Por Io tanto el paciente obtiene las siguientes mejoras respecto a Io existente hasta Ia fecha:
- Mejor control de Ia rodilla protésica al poder apoyar distalmente, en relación con el nivel femoral que no apoya. La consecuencia será Ia de tener mayor estabilidad y seguridad en Ia marcha.
- Mejor control del muñón con Io que el paciente es más estable en Ia marcha. - Mejora de Ia marcha en Trendelenburg por el control del encaje, con menor gasto energético en Ia marcha.
- Permite cambios en el encaje:
- Posibilidad de realizar ventanas anterior y posterior que en Ia sedestación dan mayor confort al paciente.
- Supresión de Ia presión en el isquion, por Io que el paciente puede deambular sin tanta molestia.
- Estimulación ósea provocada por Ia prótesis que favorece Ia conservación de una buena densidad ósea y evita los problemas de fractura de cuellos de fémur derivada de Ia ausencia de cargas en este tipo de pacientes.
Descripción de los dibujos
Para complementar Ia descripción que se está realizando y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las características del invento, se acompaña a Ia presente memoria descriptiva, como parte integrante de Ia misma, una serie de figuras en las cuales con carácter ilustrativo y no limitativo, se ha representado Io siguiente:
Figura 1.- Representa una vista en perspectiva alámbrica lateral superior de una realización práctica de Ia endoprótesis objeto de Ia presente invención montada en Ia segunda fase.
Figura 2.- Vista en sección de Ia endoprótesis anterior. Figura 3.- Vista del conjunto montado en Ia primera fase.
Figura 4.- Vista longitudinal y seccionada del vastago proximal. Figura 5.- Espaciador. Figura 6.- Tornillo de cierre. Figura 7.- Tornillo corto de bloqueo. Figura 8.- Encaje piramidal.
Figura 9.- Tapón de cierre. Figura 10.- Tubo alargador. Realización preferente de Ia invención
En las figuras adjuntas se puede apreciar en primer lugar un vastago proximal (1), el cual puede presentar varias medidas, también un espaciador (2) con un sistema de amortiguación e integración, un cilindro de bloqueo (3) y un tornillo de cierre corto (4).
El vastago (1) proximal se conforma con un cuerpo preferentemente ranurado (6) y está dotado de un orificio roscado (5) donde se inserta el tornillo de cierre (4). Por otro lado, el espaciador se acopla al cilindro alargador (3) de modo que envuelve Ia unión de este cilindro y el vastago (1), y presenta una serie de orificios (7).
- En Ia primera fase, el espaciador (2) está hecho de un polímero que tiene un módulo de elasticidad similar al del hueso.
- En Ia zona de contacto con el frontal del fémur tiene unos orificios (7) que aseguran una buena osteointegración para su fijación segundaria y amortiguación del impacto.
- El tapón de cierre (10) del mismo material que el espaciador, sirve para fijar el espaciador (2) al vastago (1) y proteger el ajuste cónico para Ia segunda fase.
- Está provisto de un sistema de extracción para facilitar su retirada para Ia segunda fase.
- Está fijado con un tornillo corto (4) en aleación de titanio al vastago.
El vastago (1) está hecho de aleación de titanio para los diámetros pequeños y para diámetros más grandes está hecho en PEEK que asegura una cierta elasticidad. Estos vastagos pueden ser recubiertos de un material biointegrador y tener distintos largos y diámetros según el caso.
Para Ia segunda fase, se utiliza un adaptador en aleación de titanio (9) con terminal estándar de ortoprótesis y lleva una ranura de fragilidad (8) para rotura controlada en caso de accidente o sobrecarga.
- El prolongador (3) de aleación es de titanio de tamaño variable según caso, y une el adaptador al vastago (1) - El tornillo largo (11) preferentemente en titanio puro, (más plástico que Ia aleación de titanio) asegura Ia fijación del conjunto con Ia posibilidad de deformarse en caso de rotura del adaptador, pero sin romperse.
Su aplicación y funcionamiento es bien sencillo, para ello, en Ia primera fase el montaje se hace fuera de campo y se inserta el vastago (1) montado con el espaciador (2), el tapón de cierre (10) y el tormillo de bloqueo corto (4). Esta es Ia prótesis básica.
Si el usuario así Io desea, en una segunda fase de este sistema, se hace una incisión en el muñón, se quita el tornillo de bloqueo corto (4) y el tapón de cierre (10). La modularidad se consigue con el tubo alargado (3) que se monta con el adaptador con terminal estándar (9) para prótesis artificial y se bloquea el conjunto con el tornillo largo (11).
Una vez descrita suficientemente Ia naturaleza de Ia presente invención, así como una aplicación práctica de Ia misma, sólo nos queda por añadir que, tanto su forma como los materiales y ejecución de Ia misma, son susceptibles de modificaciones, siempre y cuando no afecten de forma substancial a las características que se reivindican a continuación:

Claims

REIVINDICACIONES
1.- Endoprótesis femoral modular, empleada en amputaciones femorales caracterizada porque, se compone de un vastago proximal (1), el cual puede presentar varias medidas, con un cuerpo ranurado (6) y dotado de un orificio roscado (5) donde se inserta el tornillo corto de cierre (4); también un espaciador (2) con un sistema de amortiguación e integrador, tapón de cierre (10), empleándose para una segunda fase un cilindro alargador modular de bloqueo (3), un adaptador con terminal estándar (9) y un tornillo largo (11) fijados directamente al vastago (1) existente.
2 - Endoprótesis femoral modular, según reivindicación primera, caracterizada porque, el espaciador (2) se acopla al cilindro (3) de modo que envuelve Ia unión de este cilindro y el vastago (1),
3.- Endoprótesis femoral modular, según reivindicación primera y anterior, caracterizada porque, el espaciador (2) presenta una serie de orificios (7) que favorecen Ia osteointegración y Ia amortiguación.
4.- Endoprótesis femoral modular, según reivindicación primera, caracterizada porque, en el montaje de Ia primera fase se inserta el vastago (1) montado con el espaciador (2) con el tornillo corto de cierre (4) y el tapón de cierre (10).
5.- Endoprótesis femoral modular, según reivindicación primera, caracterizada porque, el tapón de cierre (10) es del mismo material que el espaciador (2), y fija este espaciador (2) al vastago (1) protegiendo el ajuste cónico para Ia segunda fase.
6.- Endoprótesis femoral modular, según reivindicación primera, caracterizada porque, en Ia segunda fase, por medio de una incisión en el muñón, se quita el tapón (10), se coloca el tubo alargador modular (3) de distintas medidas y el sistema de conexión (9).
7.- Endoprótesis femoral modular, según reivindicación primera, caracterizada porque, el adaptador en aleación de titanio (9) con terminal estándar de ortoprótesis lleva una ranura de fragilidad (8) para rotura controlada.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160354216A1 (en) * 2012-09-10 2016-12-08 Zimmer, Inc. Transcutaneous implant for skeletal attachment of external prosthetic devices
US20170252166A1 (en) * 2011-06-06 2017-09-07 Univesity Of Utah Research Foundation Percutaneous osseointegrated implant assembly for use in supporting an exo-prosthesis
ES2736410A1 (es) * 2019-07-12 2019-12-30 Univ Madrid Complutense Endoprótesis a medida para huesos largos de animales

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2507327A (en) * 2012-10-26 2014-04-30 Fitzbionics Ltd Percutaneous implant for attaching exoprosthesis
EP2967875B1 (en) * 2013-03-15 2017-12-20 Osteoceramics, Inc. Devices for elongating bone
AU2015263772A1 (en) * 2014-05-23 2017-01-12 Robert Lye Integrated skeletal implant and its method of surgical implantation

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3947897A (en) 1975-03-17 1976-04-06 Owens Lester J Apparatus for connecting a prosthesis to a bone
US4158895A (en) 1978-02-09 1979-06-26 Nasa Prosthesis coupling
JPS6485645A (en) * 1987-09-29 1989-03-30 Sumitomo Cement Co Bone direct bonding type artificial limb mount member and method for mounting the same
US6485522B1 (en) 1998-06-17 2002-11-26 Eska Implants Gmbh & Co. Adapter for an exoprosthetic standard element
US20050102038A1 (en) 2003-11-07 2005-05-12 Eska Implants Gmbh & Co. Subcutaneous, intramuscular bearing for a rigid transcutaneous implant
ES2245989T3 (es) * 2000-08-15 2006-02-01 ESKA IMPLANTS GMBH & CO. Soporte subcutaneo intramuscular para un implante transcutaneo rigido.
ES2246448T3 (es) * 2002-10-08 2006-02-16 ESKA IMPLANTS GMBH & CO. Soporte intramuscular subcutaneo para un implante transcutaneo rigido.

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3947897A (en) 1975-03-17 1976-04-06 Owens Lester J Apparatus for connecting a prosthesis to a bone
US4158895A (en) 1978-02-09 1979-06-26 Nasa Prosthesis coupling
JPS6485645A (en) * 1987-09-29 1989-03-30 Sumitomo Cement Co Bone direct bonding type artificial limb mount member and method for mounting the same
US6485522B1 (en) 1998-06-17 2002-11-26 Eska Implants Gmbh & Co. Adapter for an exoprosthetic standard element
ES2181427T3 (es) * 1998-06-17 2003-02-16 Eska Implants Gmbh & Co Adaptador para una pieza estandar exoprotesica.
ES2245989T3 (es) * 2000-08-15 2006-02-01 ESKA IMPLANTS GMBH & CO. Soporte subcutaneo intramuscular para un implante transcutaneo rigido.
ES2246448T3 (es) * 2002-10-08 2006-02-16 ESKA IMPLANTS GMBH & CO. Soporte intramuscular subcutaneo para un implante transcutaneo rigido.
US20050102038A1 (en) 2003-11-07 2005-05-12 Eska Implants Gmbh & Co. Subcutaneous, intramuscular bearing for a rigid transcutaneous implant
ES2265132T3 (es) * 2003-11-07 2007-02-01 ESKA IMPLANTS GMBH & CO. KG Cojinete intramuscular subcutaneo para un implante transcutaneo rigido.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2138133A4

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170252166A1 (en) * 2011-06-06 2017-09-07 Univesity Of Utah Research Foundation Percutaneous osseointegrated implant assembly for use in supporting an exo-prosthesis
US11298231B2 (en) 2011-06-06 2022-04-12 Joseph A. Longo Percutaneous osseointegrated implant assembly for use in supporting an exo-prosthesis
US12064350B2 (en) 2011-06-06 2024-08-20 Joseph A. Longo Percutaneous osseointegrated implant assembly for use in supporting an exo-prosthesis
US20160354216A1 (en) * 2012-09-10 2016-12-08 Zimmer, Inc. Transcutaneous implant for skeletal attachment of external prosthetic devices
US10390975B2 (en) * 2012-09-10 2019-08-27 Zimmer, Inc. Transcutaneous implant for skeletal attachment of external prosthetic devices
ES2736410A1 (es) * 2019-07-12 2019-12-30 Univ Madrid Complutense Endoprótesis a medida para huesos largos de animales
WO2021009394A1 (es) * 2019-07-12 2021-01-21 Universidad Complutense De Madrid Endoprótesis a medida para huesos largos de animales

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ES2320829A1 (es) 2009-05-28
EP2138133A1 (en) 2009-12-30
ES2733445T3 (es) 2019-11-29

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