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WO2008069179A1 - 封止材料及びその封止材料を用いる実装方法 - Google Patents

封止材料及びその封止材料を用いる実装方法 Download PDF

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WO2008069179A1
WO2008069179A1 PCT/JP2007/073332 JP2007073332W WO2008069179A1 WO 2008069179 A1 WO2008069179 A1 WO 2008069179A1 JP 2007073332 W JP2007073332 W JP 2007073332W WO 2008069179 A1 WO2008069179 A1 WO 2008069179A1
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WO
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sealing material
temperature
electronic component
glass transition
circuit board
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2007/073332
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kousou Matsuno
Atsushi Yamaguchi
Hidenori Miyakawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Corp
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Panasonic Corp
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to US12/517,460 priority Critical patent/US20100006329A1/en
Priority to JP2008548278A priority patent/JP5143020B2/ja
Priority to CN2007800446398A priority patent/CN101553910B/zh
Publication of WO2008069179A1 publication Critical patent/WO2008069179A1/ja
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    • Y10T29/49725—Repairing with disassembling including reconditioning of part by shaping
    • Y10T29/49726—Removing material

Definitions

  • the present invention relates to a material for sealing an electrode joint portion of a circuit board on which an electronic component is mounted.
  • circuit boards of electronic devices have been required to be mounted with high density in order to reduce the size, weight, performance, and speed of electronic devices.
  • semiconductor devices including electronic components and chip components mounted on circuit boards, CSP (chip size package) ICs, and the like are also being reduced in size, thickness, speed, and number of terminals.
  • CSP chip size package
  • the mechanical strength of electronic components and / or semiconductor devices themselves is decreasing, and those that are more vulnerable to mechanical stress and temperature changes applied to them are increasing.
  • the cost per electronic component and / or semiconductor device, as well as the cost per circuit board on which electronic components are mounted has increased.
  • the electronic component and / or semiconductor device are arranged at predetermined positions on the circuit board so that the corresponding electrodes are in contact with each other.
  • Solder material or conductive adhesive is supplied between the electrodes to be connected, and this is put into a reflow furnace or the like to join the electrodes of the electronic component and / or semiconductor device and the circuit board, and further the joining.
  • a method of sealing between the electronic component and / or the semiconductor device and the circuit board including the periphery of the joint portion with a resin is generally performed.
  • This resin sealing is used for adhering and fixing electronic components and / or semiconductor devices to circuit boards, even when exposed to high-temperature and high-humidity environments after heat cycles, and for electronic components and / or semiconductors. This is important to protect the joint between the device and circuit board with high reliability.
  • an electronic component adhesive member with a low elastic modulus is used between the electronic component and the wiring board.
  • An invention for relieving thermal stress is disclosed in Patent Document 1 (particularly paragraph No. 0032).
  • Patent Document 1 there is a difference between the thermal expansion coefficient of a semiconductor chip and the thermal expansion coefficient of a circuit board.
  • the low elastic modulus electronic component according to the invention adhesive member It is disclosed that it is effective to use.
  • inspection / testing (hereinafter referred to as inspection, etc.) is performed at various assembly stages to find articles that do not meet the required standards.
  • the found nonconforming product is excluded from the assembly process.
  • products that are certified as conforming products through such inspections are sent to a further assembly process to produce electrical products.
  • a circuit board on which electronic components and / or semiconductor devices are mounted (hereinafter also referred to as a mounted circuit board) is certified as a nonconforming product, the costs of the electronic components and / or semiconductor devices and mounted circuit boards are reduced. Because it is expensive, discarding the entire mounted circuit board as it is leads to an increase in the product cost at the end and an increase in the amount of industrial waste. , Which is preferable in terms of giving a load to the environment.
  • a mounted circuit board that is regarded as a non-conforming product may have a damaged electronic component and / or semiconductor device for various reasons including thermal history.
  • parts and / or semiconductor devices are installed, one or several electronic components and / or semiconductor devices are defective (or nonconforming to the specified standard), but other electronic components If the semiconductor device and / or the circuit board itself are not damaged, only electronic components and / or semiconductor devices that have been certified as defective (or nonconforming product) can be easily removed from the mounted circuit board. Instead, by mounting normal electronic components and / or semiconductor devices, the remaining part of the mounted circuit board can be used effectively.
  • Patent Document 2 and Patent Document 3 disclose an invention in which a defective electronic component and / or semiconductor device is repaired and the substrate is reused so that the substrate can be reused.
  • Patent Document 4 proposes a method in which an even stronger adhesive is applied to the resin remaining on the circuit board, and heated and removed using a peeling plate. Further, Patent Document 5 proposes a method for removing the resin remaining on the substrate with a grinding cutter.
  • Patent Document 1 JP 2000-154361 A
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 10-107095
  • Patent Document 3 JP-A-10-209342
  • Patent Document 4 JP-A-5-109838
  • Patent Document 5 JP-A-6-5664
  • an electronic component adhesive member having a low elastic modulus is used to relieve the thermal stress generated between the electronic component and the wiring board.
  • Inventors of the present application have peeled a weakened electronic component and / or semiconductor device only by preventing cracks if the joints are peeled off when heat and mechanical stress are applied from the outside.
  • Various studies were conducted for the purpose of preventing cracks and cracks. As a result, contrary to the invention disclosed in Patent Document 1, rather, the elastic modulus is rather high!
  • Patent Document 4 and Patent Document 5 it is necessary to apply a relatively large mechanical stress to the electronic component and / or the semiconductor device when performing the repair operation.
  • the rate of damage to the substrate to be recovered during the repair operation was relatively high! /, And! /.
  • This application solves the above-described conventional problems, and when mounting a relatively fragile electronic component and / or semiconductor device, the joint and the electronic component and / or semiconductor device are subjected to low stress.
  • One object of the present invention is to provide an invention of a sealing material having the property of being able to be sealed with.
  • the sealing material is also intended to have a suitable repairability that can easily repair only electronic components and / or semiconductor devices that have been certified as nonconforming after sealing.
  • This application discloses an electronic component and / or a semiconductor device using a sealing material that has a characteristic that it can be sealed with low stress and a characteristic that it can be repaired relatively easily. Another object is to provide an invention of a method of implementation.
  • This application discloses an electronic component and / or a semiconductor device using a sealing material that has both the characteristic that it can be sealed with low stress and the characteristic that it can be repaired relatively easily. Another object is to provide an invention of a mounted structure.
  • thermosetting resin component in the first invention, comprises at least (a) a thermosetting resin component and (b) a curing agent component thereof, the thermosetting resin component comprising an epoxy resin composition, a urethane resin.
  • a sealing material that is one or more resin compositions selected from the group consisting of a composition, a phenol resin composition, and an acrylic resin composition, and a cured product obtained by heating at 80 ° C or higher. And a sealing material characterized by having a glass transition temperature (Tg) in a temperature range of 50 ° C. or lower.
  • Tg glass transition temperature
  • the thermosetting resin component is preferably an epoxy resin composition from the viewpoint of properties such as hygroscopicity, thermal expansion and curing shrinkage.
  • the thermosetting resin component may be characterized by not containing a silicone resin.
  • epoxy resin compositions that are generally used can be used for the epoxy resin of the present invention.
  • Preferred epoxy resin compositions include difunctional or higher polyfunctional epoxy resins such as bisphenol type epoxy resins (bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol AD type epoxy resin), Novo Examples thereof include a rack type epoxy resin (phenol nopolac type epoxy resin, cresol nopolac type epoxy resin), naphthalene type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, and cyclopentagen type epoxy resin. These epoxy resins may be used as a mixture of two or more.
  • the epoxy resin can be selected in consideration of viscosity and physical properties, but it is most preferable to include bisphenol A type epoxy resin in the polyfunctional epoxy resin at a rate of 10 to; 100%, especially 50 to 100%. preferable.
  • the above epoxy resins further include rubber-modified epoxy resins (polyisoprene-modified epoxy resins, polychloroprene-modified epoxy resins, polybutadiene-modified epoxy resins, etc.), urethane-modified epoxy resins, and dimer acid-modified epoxy resins.
  • One or more of the modified epoxy resins selected from the above can be added as appropriate.
  • a monofunctional epoxy resin as a reactive diluent component (or a crosslinking density modifier) (preferably all It can be added at a ratio of about weight% in the total epoxy resin).
  • a monofunctional epoxy resin a compound having one epoxy group in the molecule and having an alkyl group having 6 to 28 carbon atoms is preferable.
  • the alkyl group may have, for example, 8 or more carbon atoms, 10 or more carbon atoms, or 12 or more carbon atoms.
  • the carbon number of the alkyl group may be, for example, 26 or less, 24 or less, or 22 or less.
  • At least one resin selected from alkyl glycidyl ethers, fatty acid glycidyl esters, and alkylphenol glycidyl ethers having the carbon number in the above range can be used.
  • two or more types of monofunctional epoxy resins that are preferred for ricidyl ether can also be used in combination.
  • (d) as the reactive diluent component in addition to this, one or more kinds selected from the group consisting of monoepoxide, geoikido, triepoxide, polyol, polythiol, polycarboxy and urethane Compounds can also be used.
  • thermosetting resin component those suitable for curing the (a) thermosetting resin component to be used are used.
  • a compound selected from the group consisting of an amine compound, an imidazole compound, a modified amine compound, a modified imidazole compound, a polyphenol compound, and a sulfur-containing compound (b) ) Preferable to use as a curing agent component.
  • Examples of the amine compound include aliphatic polyamines such as dicyandiamide, diethylenetriamine, triethylenetetramine, and jetylaminopropylamine, aromatic polyamines such as m-xylenediamine and diaminodiphenylmethane, isophorone diamine, Examples thereof include alicyclic polyamines such as mensendiamine and polyamides.
  • imidazole compound examples include 2-methylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 2-phenylimidazole, and the like.
  • Examples of the modified amine compound include an epoxy compound-added polyamine obtained by adding an amine compound to an epoxy compound.
  • examples of the modified imidazole compound include an imidazole adduct obtained by adding an imidazole compound to an epoxy compound. Can be mentioned.
  • a latent curing agent used for a one-component epoxy resin is preferable.
  • a latent curing agent means that even if the latent curing agent is mixed with an epoxy resin, curing does not substantially proceed while a temperature near normal temperature is applied, and the temperature exceeds a predetermined temperature. It is a kind of curing agent in which the progress of curing is recognized only when heated to a temperature.
  • modified amine compound-based curing agents are particularly known.
  • the modified amine in an amount of 5 to 95% by weight based on the total weight of the curing agent and dicyandiamide in an amount of 95 to 5% by weight based on the total weight of the curing agent.
  • the amount of the curing agent is usually 3 to 60 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epoxy resin. Yes, preferably 5 to 40 parts by weight.
  • the form of the sealing material of the present invention may be a one-pack type in which all of the constituent components are mixed before use, but before use (a) a thermosetting resin component and (b ) It may be a two-component type in which the curing agent component is stored separately and mixed during use.
  • the form of such a sealing material can be determined according to the composition of (a) the thermosetting resin component and (b) the curing agent component, based on the technical level known to those skilled in the art.
  • the sealing material of the present invention includes (c) one component of an insulating filler: alumina, silica, alumina, boron nitride, aluminum nitride, silicon nitride, magnesia, magnesium silicate, talc, calcium carbonate, And one or more compounds selected from the group consisting of calcium hydroxide and the like can be used.
  • One component of the insulating filler is blended mainly for the purpose of controlling the coefficient of thermal expansion, fluidity, and adhesion.
  • One component of the insulating filler is also formulated for the purpose of serving as a function of adjusting and / or optimizing viscosity and fluidity.
  • the sealing material of this invention can contain an additive further if desired. Such additives include curing accelerators (polyamines, etc.), dyes, pigments and the like.
  • the cured sealing material of the present invention is 80 ° C or higher, and in some cases, for example, 70 ° C or higher, 60 ° C or higher, 50 ° C or higher, 40 ° C or higher, 30 ° C or higher, 20 It preferably has a glass transition temperature (Tg) of at least 10 ° C and at least 10 ° C.
  • Tg glass transition temperature
  • the sealing material after curing of the present invention is 100 ° C or less, and in some cases, for example, 90 ° C or less, 80 ° C or less, 70 ° C or less, 60 ° C or less, 50 ° C or less, 40 ° It is preferable to have a glass transition temperature (Tg) of C or lower, 30 ° C or lower, 20 ° C or lower, 10 ° C or lower, or 0 ° C or lower! /.
  • Tg glass transition temperature
  • the cured sealing material of the present invention is in one embodiment! /, And has a storage elastic modulus of 500 MPa or more at a temperature lower than the glass transition temperature (Tg), and In addition, this means that it has a storage elastic modulus of 200 MPa or less at a temperature higher than the glass transition temperature (Tg).
  • the cured sealing material of the present invention is preferably! /, In an embodiment! /, And has a storage elastic modulus of 800 MPa or more at a temperature lower than the glass transition temperature (Tg). This is characterized by the power S.
  • the cured sealing material of the present invention is preferred! /, In an embodiment! /, Depending on the glass transition temperature (Tg). It can be characterized by a storage elastic modulus force GPa or higher at a lower temperature.
  • the cured sealing material of the present invention is preferred! /, In an embodiment! /, And has a storage elastic modulus of 50 MPa or less at a temperature higher than the glass transition temperature (Tg). It is characterized by the fact that the power S is used.
  • the cured sealing material of the present invention is preferred! /, In an embodiment! /, And has a storage elastic modulus of not more than lOMPa at a temperature higher than the glass transition temperature (Tg). It is characterized by the fact that the power S is used.
  • the sealing material of the present invention has the composition as described above, and the temperature is set within a temperature range including the glass transition point (Tg) of the cured sealing material.
  • Tg glass transition point
  • the ratio ( ⁇ ⁇ / ⁇ ) of the change ( ⁇ E) of the storage elastic modulus to the temperature change ( ⁇ ) is 30 MPa / ° C or less, and 0 It is characterized by showing a value in the range of 5MPa / ° C or more.
  • the rate of change in storage modulus ( ⁇ ⁇ / ⁇ ) (hereinafter also referred to as the rate of change in storage modulus) is preferably 10 MPa / ° C or less, particularly preferably lMPa / ° C or less. It may be. In some cases, the rate of change of the storage elastic modulus is preferably 20 MPa / ° C or more, for example, 25 MPa / ° C or more. When the rate of change of the storage elastic modulus is within this range, plot the value of the storage elastic modulus (E) measured corresponding to the temperature rise, with the temperature on the horizontal axis and the storage elastic modulus on the vertical axis.
  • the rate of change in storage modulus can be expressed as the slope of a straight line.
  • the sealed electronic component is sealed while heating to a predetermined temperature. Place a jig or similar tool near the boundary between the stopper material and the substrate to remove the sealing material from the substrate. In this repair operation, if the sealing material has a gentle gradient as in the present invention, a large stress cannot be applied in a short time, that is, an impact force or an excessive force is applied.
  • the sealing material can be peeled from the substrate by pressing the jig with the minimum necessary force. Therefore, when the sealing material of the present invention is used, the so-called base material destruction is not caused during the repair operation. Thus, the sealing material and the substrate can be separated in a so-called interface failure manner. Thus, the substrate and / or electronic component and / or semiconductor device can be recovered without substantial damage while sacrificing the sealing material. Substrates recovered substantially intact in this way can be recycled or reused after being treated as necessary. If the rate of change in storage modulus exceeds 30 MPa / ° C, the property of sealing under low stress cannot be fully exhibited. On the other hand, if the rate of change in storage elastic modulus is less than 0.5 MPa / ° C, sufficient reliability as an elastic sealing material cannot be obtained.
  • FIG. 1 A graph showing the change rate ( ⁇ E / ⁇ ) of the storage elastic modulus with respect to the temperature change as described above is shown in FIG.
  • This graph shows 0.8MPa / in the temperature range including the glass transition temperature (Tg). Show the value of ( ⁇ E / ⁇ ) of the same! /
  • the temperature range that includes this glass transition point (Tg) is the temperature range that sandwiches the glass transition point (Tg), and it can be replaced by a temperature lower than the glass transition point (Tg) and the glass transition point. It means a temperature in the range between the temperature higher than (Tg).
  • the sealing material that covers at least the junction between the circuit board and the electronic component and / or the semiconductor device is used at a practical use temperature. Since a relatively high adhesive strength (for example, 0.5 kg / mm 2 ) is maintained, the joint can be suitably sealed. On the other hand, if the sealing material is sufficiently softened when heated to, for example, about 220 ° C. after sealing, the sealing material adhering to the electronic component and / or the semiconductor device to be repaired is relatively It can be easily separated. Therefore, this sealing material can show suitable repairability after sealing.
  • the sealing material of the present invention has an elastic modulus of lOOMPa or higher, preferably an elastic modulus of 500 MPa or higher, more preferably an elastic modulus of 800 MPa or higher, at a temperature T1 lower than the glass transition point (Tg). More preferably, it can be characterized by exhibiting an elastic modulus of 1 GPa or more. Furthermore, the sealing material of the present invention has an elastic modulus of 200 MPa or less, preferably 50 MPa or less, more preferably 1 OMPa or less at a temperature T2 higher than the glass transition point (Tg). It can be characterized by showing. The sealing material of the present invention showing such an elastic modulus in the temperature range lower and higher than the glass transition point (Tg) can exhibit suitable sealing properties.
  • the sealing material of the present invention may exhibit suitable repair properties. It can.
  • the lower limit temperature (for example, temperature T1) of the temperature range in which the rate of change of storage modulus ( ⁇ E / ⁇ ) with respect to temperature change is measured is higher than 50 ° C.
  • temperature T2 is lower than 200 ° C
  • the elastic modulus of the sealing material changes from a value greater than or equal to lOOMPa at the lower temperature T1 to less than or equal to lOMPa at the higher temperature T2.
  • the value of change rate of storage elastic modulus ( ⁇ E / ⁇ ) with respect to temperature change is a value that is too larger than the preferred value of the present invention.
  • the elastic modulus changes too rapidly near the glass transition point (Tg), so that sealing at low stress cannot be achieved. The possibility of damaging the parts increases.
  • the sealing material can exhibit good repairability at the peeling temperature of the bonding material.
  • Tg glass transition point
  • the sealing material is sufficiently softened at the melting point of the solder material of about 220 ° C. And can be easily peeled off.
  • the sealing material when mounted a fragile electronic component and / or semiconductor device, it is possible to seal the electronic component and / or the semiconductor device itself at a low stress simultaneously with the joint portion. Also, when heated to the temperature at which the bonding material peels, generally the melting point of the bonding material, the sealing material is sufficiently softened and easily peeled off, and the electronic component and / or the semiconductor device can be removed at the same time as the sealing material is removed. .
  • this application relates to a junction between an electrode of a circuit board and an electronic component and / or an electrode of a semiconductor device attached to the electrode, and the circuit board and the electronic component.
  • An invention of a method for mounting an electronic component on a substrate, comprising sealing between a semiconductor device and / or a semiconductor device by the sealing material according to the first invention of the present application is provided. Specifically, the implementation method is
  • This application is also an invention of a method of mounting an electronic component on a substrate.
  • (ii) a step of supplying a sealing material containing a thermosetting resin composition to the conductive connecting portion and the periphery thereof, and after curing, from the glass transition point (Tg) of the cured sealing material
  • the storage elastic modulus (E) is measured while raising the temperature from T1, and the ratio ( ⁇ E / ⁇ ) of the change in storage elastic modulus ( ⁇ E) to the temperature change ( ⁇ ) is 0 ⁇ 5MPa / ° C Supplying a sealing material in the range of ⁇ 30 MPa / ° C;
  • an electronic component is disposed at a predetermined position on the circuit board, and a conductive connection portion is formed between corresponding electrodes of the circuit board and the electronic component.
  • the present invention provides an invention of a mounting structure that is sealed.
  • the sealing material according to the invention of this application is used when a relatively fragile electronic component and / or semiconductor device is mounted on a circuit board, and its joint portion and electronic component and / or semiconductor. If the device can be sealed with a relatively low stress, it can exhibit good characteristics and good initial and durable sealing characteristics. On the other hand, if this sealing material can be repaired properly even after sealing! /, It can exhibit the strength (repairability). That is, according to this sealing material, the joint part of the electronic component and / or the semiconductor device mounted on the circuit board and the electronic component and / or the semiconductor device are sealed on the substrate for a relatively long period of time with low stress. Can do.
  • the damage of the parts in the sealing process and the damage of the parts due to the temperature cycle are greatly reduced, and the occurrence of the damage is reduced. It can be substantially prevented. Furthermore, if necessary, the cured sealing material is sealed by sealing its joints and electronic components and / or semiconductor devices by heating to a temperature above the glass transition point (Tg). Therefore, it maintains a suitable repair property that it can be removed relatively easily.
  • Tg glass transition point
  • the joint and the electronic component and / or the semiconductor device can be sealed with relatively low stress. Therefore, it is possible to mount the electronic component and / or the semiconductor device while substantially preventing the damage of the component in the sealing process and the occurrence of the damage of the component due to the temperature cycle. Furthermore, repair can be suitably performed even after sealing.
  • the mounting structure on which the electronic component and / or the semiconductor device sealed with the sealing material according to the first invention is mounted includes the junction and the electronic component. And / or because the semiconductor device is sealed with relatively low stress! /, It is possible to substantially prevent the occurrence of damage during the manufacturing stage and during use. By sealing with relatively low stress, good initial sealing characteristics and durable sealing characteristics can also be exhibited. Accordingly, it is possible to obtain a mounting structure on which electronic components and / or semiconductor devices are mounted by substantially preventing the occurrence of damage to the components in the sealing process and the occurrence of damage to the components by being subjected to a temperature cycle. it can. Furthermore, repair can be suitably performed even after sealing.
  • the sealing material according to the invention of the present application can maintain a durable seal with low stress even after sealing for a conforming product, while repairing a non-conforming product is relatively easy. It is possible to achieve the seemingly contradictory effect of being able to do it with force S.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a state where a semiconductor chip is mounted on a circuit board.
  • FIG. 1 schematically showing a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 schematically shows a semiconductor device 1 and a glass epoxy circuit board 6 to which the semiconductor device 1 is to be attached.
  • the semiconductor device 1 is provided with solder balls (electrodes) 2, and lands (electrodes) 5 are provided on the circuit board 6 corresponding to the respective electrodes.
  • the solder ball (electrode) 2 on the semiconductor device 1 side and the land (electrode) 5 on the circuit board 6 side are joined by the solder 3 to form an electrical connection.
  • a sealing material 4 is applied between the joint portion by solder 3 and the circuit board 6 around the joint portion and the semiconductor device 1, and a seal is formed between the circuit board 6 and the semiconductor device 1 around the joint portion and the periphery thereof. It has been stopped.
  • a specific mounting operation was performed as follows. Wiring-thickness 1. 6mm glass Epoxy substrate with cream solder (Senju Metal Industry Co., Ltd., M705-221B M5—K) applied, chip size 13mm XI 3mm package, electrode diameter ( (Diameter) 0.5 mm, electrode pitch 0 ⁇ 8 mm, CSP with carrier substrate made of alumina was soldered by reflow.
  • thermosetting resin composition is applied to the periphery of the joint between the CSP and the circuit board using a dispenser, followed by heating at 80 ° C for 30 minutes, and further raising the temperature to 150 ° C.
  • the thermosetting resin composition was sufficiently cured by heating for a minute.
  • the heated thermosetting resin composition has sufficient fluidity before being cured and penetrates into the gap between the CSP and the circuit board.
  • the insulating filler slightly The thermosetting resin composition was cured in the settling state. Therefore, the gap between the CSP and the circuit board was sealed to obtain a desired CSP mounting structure.
  • the obtained cured product had a Tg of 40 ° C.
  • the initial sealing characteristics were evaluated as follows. Cracks are generated on the surface of the CSP by observing the sealing part by visual observation and / or microscopic observation of the CSP mounting structure in which the thermosetting resin composition is cured and sealing of the joint is completed We examined whether abnormalities such as the above were observed. As a result of inspection of 100 test samples, 0 test samples were found to have anomaly ⁇ (passed), test samples with anomaly were found;! To 3 test samples ⁇ (passed practically) ), 4 or more test samples with abnormalities were evaluated as X (failed).
  • Durable sealing characteristics Evaluation of durable sealing characteristics (La, so-called heat cycle test) was performed as follows. A CSP mounting structure with an initial sealing property of ⁇ is evaluated as one cycle from -40 ° CX 30 minutes to + 85 ° CX 30 minutes with a heat cycle tester (compliant with JISC60068, manufactured by Etak). It was subjected to a temperature cycle test. When the specified number of cycles was reached, a continuity test of the test sample was performed to confirm the electrical connection between the CSP and the substrate. Those that were conducting for 1000 cycles or more were evaluated as ⁇ (passed), and those that became non-conductive due to disconnection before reaching 1000 cycles were evaluated as X (failed). All of the semiconductor element mounting structures of the examples described later were evaluated as passing even after exceeding 1000 cycles.
  • the glass transition point (Tg) and the storage elastic modulus E ′ of the cured sealing material were measured using a dynamic viscoelasticity measuring device (DVA-200, manufactured by IT Measurement & Control Co., Ltd.). Test sample dimensions: Measured under the conditions of 20 mm in the vertical direction, 5 mm in the horizontal direction, l mm in the height direction, the heating rate: 10 ° C / min, tensile mode, 10 Hz, and automatic static load. The peak top temperature of the loss modulus E ” was measured as the glass transition point (Tg).
  • DVA-200 dynamic viscoelasticity measuring device
  • the repairability of the mounting structure in which the CSP was mounted with the sealing material of the present invention was evaluated. From the 100 CSP mounting structures that have been mounted as described above, 10 CSP mounting structures are randomly extracted, and a heatable suction tool is pressed against the upper surface of the CSP for suction. The tool was heated to 250 ° C for 1 minute. After that, when a metal separation lever was inserted between the CSP and the circuit board and the CSP was lifted, the sealing material was sufficiently softened, and the CSP was easily removed while easily breaking the sealing material. I was able to.
  • the glass epoxy circuit board after removing the CSP is placed on a hot plate and kept at a temperature of about 100 ° C while using a solvent (for example, PS-1 manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., 7360 manufactured by Loctite).
  • a solvent for example, PS-1 manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., 7360 manufactured by Loctite.
  • the sealing material left on the glass epoxy circuit board was swollen and scraped with a plastic spatula.
  • the solder material remaining on the glass epoxy circuit board was removed using solder suction / braiding wire.
  • heating may be performed using a far infrared heater or the like instead of the operation of placing on a hot plate and keeping the temperature at about 100 ° C.
  • Cream solder was applied again on the glass epoxy circuit board from which the CSP was removed in this way, and a new CSP was mounted. At this time, cream solder may be printed on the new CSP side.
  • thermosetting resin composition was applied to the periphery of the CSP joint and subjected to heat treatment to cure the thermosetting resin composition to obtain a CSP mounting structure.
  • the mounting structure in which the CSP is mounted after being repaired in this way, as well as the mounting structure that has not undergone the repair, is also securely connected and will not be repaired even in the heat shock test. As with the case, excellent characteristics were exhibited.
  • thermosetting resin component 100 parts by weight of bisphenol A type epoxy resin as thermosetting resin component, Corresponding (b) 8 parts by weight of dicyandiamide as a hardener component, (c) 0, 10 parts by weight of alumina filler with 50% average particle size 5 ⁇ m as one component of insulating filler, (d) Reactive diluent (
  • a sealing material was prepared by mixing 10 parts by weight of alkyl glycidyl ether as a crosslinking regulator component and 1 part by weight of a curing accelerator suitable for the combination of the thermosetting resin component and the curing agent component. The viscosity immediately after mixing was 28000 mPa's.
  • the obtained sealing material was cured under the above-described sealing operation conditions, and the glass transition point (Tg) and the storage elastic modulus E of the cured sealing material were measured.
  • the glass transition point (Tg) was 2 ⁇ 8 ° C.
  • the storage elastic modulus E was measured while increasing the temperature from the temperature Tl (50 ° C) to the temperature T2 (200 ° C), the temperature is plotted on the horizontal axis, and the storage elastic modulus E indicated on a logarithmic scale is plotted on the vertical axis.
  • a graph inflected into an S shape as shown in Fig. 2 was obtained.
  • the storage elastic modulus E does not show a substantial change with respect to the temperature.
  • Tg glass transition point
  • the glass transition point (Tg) and the storage elastic modulus E were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the cured product had a glass transition temperature (Tg) in a temperature range of 80 ° C or higher and 50 ° C or lower.
  • thermosetting resin component (a) bisphenol A type epoxy resin is used as the thermosetting resin component, (b) acid anhydride is used as the corresponding (b) curing agent component, (c) one insulating filler component and (d
  • the reactive diluent (crosslinking regulator) component was the same as in Example 1.
  • the glass transition point (Tg) of the cured product was 164 ° C in Comparative Example 1 and 90 ° C in Comparative Example 2.
  • the reflow simulator (Coars) was used for the curing process of the sealing material and the subsequent cooling process for producing the respective mounting structures obtained by Examples;! -11 and Comparative Examples;!-2. Was used for observation. In the process, examples;! No power was observed for the sealing materials of 11 to 11. For the sealing materials of Comparative Examples 1 and 2, the temperature was raised to 150 ° C (curing process) and then room temperature. In the cooling process of cooling to (about 25 ° C), it was observed that cracks occurred on the surface of the CSP at a temperature around 30 ° C, which is lower than its glass transition temperature (Tg). .
  • the sealing materials of Examples 1 to 11 each have a glass transition temperature (Tg) in the range of 80 ° C to 50 ° C.
  • the sealing material can maintain a so-called rubber state for substantially the majority of the temperature range subject to temperature changes, while the sealing materials of Comparative Examples 1 and 2 are in the range of 50 ° C or higher. Since it has a glass transition temperature (Tg), it is considered that the sealing material exists in a glassy state in the low temperature region where the sealing material is subject to temperature changes. It is done. In other words, the encapsulating material cured by heating keeps the encapsulating material itself firmly adhered to the CSP and the circuit board in the cooling process, and all of them shrink together.
  • Tg glass transition temperature
  • the encapsulant In the temperature range below the glass transition temperature (Tg), the encapsulant becomes glassy, and the CSP, circuit board, and encapsulant in the glassy state are distorted because they try to shrink with their inherent linear expansion coefficients. Weakest! /, CSP (electronic components and / or semiconductor devices) is considered to be damaged without enduring the strain.
  • Tg glass transition temperature
  • the sealing material of each embodiment of the present invention is a sealing material having a wide temperature range in a rubber state, that is, a sealing material having a lower glass transition temperature (Tg).
  • Tg glass transition temperature
  • the repairability of the mounting structure in which the CSP was mounted with the sealing material of the present invention was evaluated. From the 100 CSP mounting structures that have been mounted as described above, the CSP mounting structure Ten structures were randomly extracted, and a heatable suction tool was pressed against the upper surface of the CSP, and the suction tool was heated to 250 ° C for 1 minute. After that, when a metal separation lever (separation jig) was inserted between the CSP and the circuit board and the CSP was lifted, the sealing material was sufficiently softened and the sealing material was easily broken. However, the CSP could be removed easily.
  • separation jig separation lever
  • the glass epoxy circuit board after removing the CSP is placed on a hot plate and kept at a temperature of about 100 ° C, and a solvent (for example, PS-1 manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., 7360 manufactured by Loctite Co., Ltd.) is used.
  • a solvent for example, PS-1 manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., 7360 manufactured by Loctite Co., Ltd.
  • the sealing material left on the glass epoxy circuit board was swollen and scraped with a plastic spatula. Also, the solder material remaining on the glass epoxy circuit board was removed using solder suction / braiding wire.
  • the repair operation was carried out 10 times for the mounting structure of each example.
  • scraping operation of the sealing material with a spatula and removal of the solder material by the braiding wire for sucking the solder The operation was smoothly performed as a series of operations within 5 minutes. Therefore, this repair operation is a sufficiently practical operation.
  • heating may be performed using a far infrared heater or the like instead of the operation of placing on a hot plate and keeping the temperature at about 100 ° C.
  • Cream solder was applied again on the glass epoxy circuit board from which the CSP was removed in this manner, and a new CSP was mounted. At this time, cream solder may be printed on the new CSP side.
  • thermosetting resin composition was applied to the periphery of the CSP joint and subjected to heat treatment to cure the thermosetting resin composition to obtain a CSP mounting structure.
  • the mounting structure in which the CSP is mounted after being repaired in this way, as well as the mounting structure that has not been repaired, is also securely connected, and will not be repaired in the heat shock test. As with the case, excellent characteristics were exhibited.
  • thermosetting resin component 100 parts by weight of bisphenol A type epoxy resin as thermosetting resin component, corresponding to this (b) 8 parts by weight of dicyandiamide as curing agent component, (c) 50% average particle as one component of insulating filler 0, 10 parts by weight of an alumina filler with a diameter of 5 ⁇ m, (d) a reactive diluent (crosslinking A sealing material was prepared by mixing 10 parts by weight of an alkyl glycidyl ether as a modifier component and 1 part by weight of a curing accelerator suitable for the combination of the thermosetting resin component and the curing agent component. The viscosity immediately after mixing was 28000 mPa's.
  • the obtained sealing material was cured under the sealing operation conditions described above, and the glass transition point (Tg) and the storage elastic modulus E of the cured sealing material were measured.
  • the glass transition point (Tg) was -48 ° C.
  • the storage elastic modulus E is measured while the temperature is increased from temperature T1 (50 ° C) to temperature T2 (200 ° C), the temperature is plotted on the horizontal axis, and the storage elastic modulus E shown on a logarithmic scale is plotted on the vertical axis.
  • a graph inflected into an S shape as shown in Fig. 2 was obtained.
  • the storage elastic modulus E did not change substantially with respect to the temperature change, but the temperature Tl In the temperature range including the glass transition point (Tg) from (50 ° C) to the temperature T2 (200 ° C), there was a relatively large change as shown in the figure.
  • Example 13 (a) a bisphenol A type epoxy resin was used as a thermosetting resin component, and (b) a combination of dicyandiamide and a modified amine was used as a curing agent component. (c) One component of the insulating filler and (d) the reactive diluent (crosslinking regulator) component were the same as in Example 11.
  • a urethane resin composition was used as (a) a thermosetting resin component and (b) a curing agent component.
  • (C) One component of the insulating filler was the same as in Example 11.
  • the sealing material of Comparative Example 3 has a glass transition point (Tg) of 150 ° C after curing, and the storage elasticity against temperature change measured near the glass transition point (Tg).
  • the rate of change in rate ( ⁇ E / ⁇ T) was 33 MPa / ° C.
  • the sealing material of Comparative Example 4 has a glass transition point of 160 ° C after curing.
  • the change rate of storage elastic modulus ( ⁇ E / ⁇ T) with respect to temperature change measured near the glass transition point (Tg) was 40 MPa / ° C.

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Abstract

　回路基板上に比較的脆弱な電子部品及び／又は半導体装置を実装するに際して、その接合部並びに電子部品及び／又は半導体装置を低応力にて高い信頼性にて封止し得るという封止特性と、封止後に不適と認定された場合に、その電子部品及び／又は半導体装置のみを容易にリペアし得るという好適なリペア性とを具備する封止材料を提供する。封止材料は、少なくとも（ａ）熱硬化性樹脂成分及び（ｂ）その硬化剤成分を含んでなる封止材料であって、加熱して得られる硬化物が、－８０°C以上で、５０°C以下の温度範囲にガラス転移温度（Ｔｇ）を有することを特徴とする。

Description

明 細 書
封止材料及びその封止材料を用いる実装方法
技術分野
[0001] 本発明は、電子部品を実装した回路基板の電極接合部を封止する材料に関する。
背景技術
[0002] 近年、電子機器の小型化、軽量化、高性能化及び高速化を目的として、電子機器 の回路基板にも高密度実装化が要求されている。そのため、回路基板に実装する電 子部品及びチップ部品、 CSP (チップサイズパッケージ) IC等を含む半導体装置に ついても小型化、薄型化、高速化、多端子化が図られている。その結果、電子部品 及び/又は半導体装置自体の機械的強度は低下しており、これらに加えられる機械 的応力及び温度変化に対して、より脆弱なものが増加している。また、高密度実装化 が図られたことに伴って、電子部品及び/又は半導体装置 1点あたりのコスト、並び に電子部品等を実装した回路基板 1枚当たりのコストは増大している。
[0003] 電子部品及び/又は半導体装置を回路基板上に実装する方法として、回路基板 上の所定の位置に電子部品及び/又は半導体装置を、それぞれ対応する電極が接 触するように配置し、接続すべき電極どうしの間にハンダ材料又は導電性接着剤を 供給し、これをリフロー炉等に入れることによって電子部品及び/又は半導体装置と 回路基板との電極どうしを接合し、更に、その接合操作と並行して又は前後して、接 合部の周囲を含めて電子部品及び/又は半導体装置と回路基板との間を樹脂によ り封止するという方法が一般に行われている。この樹脂封止は、その後にヒートサイク ルゃ高温多湿の環境に曝された場合であっても、電子部品及び/又は半導体装置 を回路基板に接着して固定するため、並びに電子部品及び/又は半導体装置と回 路基板との接合部を高い信頼性で保護するために重要である。
[0004] ヒートサイクルに曝された場合の電子部品を実装した回路基板の信頼性を確保す ることを目的として、低弾性率の電子部品接着部材を用いて電子部品と配線基板と の間の熱応力を緩和する発明が、特許文献 1 (特に段落番号 0032)に開示されてい る。この特許文献は、半導体チップの熱膨張係数と回路基板の熱膨張係数とに差が あることに起因して、ヒートサイクルに曝された場合に熱応力が生じることに着目して おり、そのような熱応力を緩和するためには、その発明に係る低弾性率の電子部品 接着部材を用いることが有効であることを開示してレ、る。
[0005] また、一般に、電気製品の組立てプロセスでは、種々の組立て段階にお!/、て検査 又は試験（以下、検査等と称する）を行って、必要とされる規格に適合しない物品の 発見に努めており、発見された不適合品はその組立てプロセスから排除されている。 また、その検査等で適合品と認定されたものは、更なる組み立てプロセスへ送られて 、電気製品が製造される。電子部品及び/又は半導体装置を実装した回路基板 (以 下、実装済み回路基板とも称する）が不適合品と認定された場合に、電子部品及び /又は半導体装置並びに実装済み回路基板のそれぞれのコストが高いため、その 実装済み回路基板の全体をそのまま廃棄することは、末端の製品コストの上昇につ ながる上に、産業廃棄物の量を増やすことにも繋がるので、生産者及び需要者並び に環境への負荷を与える点で好ましくなレ、。
[0006] 不適合品とされた実装済み回路基板には、熱履歴を含む種々の理由によって電子 部品及び/又は半導体装置が損傷しているものも存在する力 1枚の回路基板に多 数の電子部品及び/又は半導体装置が取り付けられている場合に、その中の 1点又 は数点の電子部品及び/又は半導体装置が不良（又は所定の規格に不適合）であ るが、その他の電子部品及び/又は半導体装置並びに回路基板自体が損傷を受け ていない場合には、不良（又は不適合品）と認定された電子部品及び/又は半導体 装置のみをその実装済み回路基板から容易に取り外すことができれば、その代わり に正常な電子部品及び/又は半導体装置を装着することによって、実装済み回路 基板の残りの部分を有効に活用することができる。従って、不適合品とされた実装済 み回路基板から、不良な電子部品及び/又は半導体装置のみを取り外し、その他の 必要とされる機能を保持している電子部品及び/又は半導体装置並びに回路基板 を回収すること、及びリペアした基板等を再利用（リサイクル)することは、コスト削減の ためにも、近年の省資源化及びェミッションフリー化（環境保護）という時代の要請か らも望ましい。尚、本発明に関して、回路基板、電子部品及び半導体装置 (これらを 基板等とも称する）の少なくとも 1つを回収すること及び/又は再利用することを、基 板等を「リペアする」とも称する。
[0007] 例えば、実装及び封止処理を行った後の検査によって、実装済みの多数の電子部 品及び/又は半導体装置の中から 1点又は数点に不良が見出された場合に、その 不良とされた電子部品及び/又は半導体装置をリペアして基板を再利用できるよう に、リペア性を有する樹脂を用いて封止する発明が特許文献 2及び特許文献 3に開 示されている。
また、特許文献 4には、回路基板に残留した樹脂に更により高い強度の接着剤を 塗布し、剥離用板を用いて加熱し取り外す方法が提案されている。更に、特許文献 5 には、基板に残った樹脂を研削カッターで除去する方法が提案されてレ、る。
特許文献 1 :特開 2000— 154361号公報
特許文献 2：特開平 10— 107095号公報
特許文献 3 :特開平 10— 209342号公報
特許文献 4：特開平 5— 109838号公報
特許文献 5：特開平 6— 5664号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0008] 特許文献 1に開示されている発明では、電子部品と配線基板との間に生じる熱応 力を緩和するために、低弾性率の電子部品接着部材が用いられている。本出願の 発明者らは、外部から熱及び機械的応力が加えられた場合に、接合部の剥がれゃク ラックを防止するだけでなぐ脆弱化している電子部品及び/又は半導体装置の剥 がれやクラックをも防止することを目的として種々の検討を行った。その結果、特許文 献 1に開示されてレ、る発明とは反対に、むしろ弾性率の高!/、樹脂を封止に用いる場 合の方が、封止後の電子部品及び/又は半導体装置にかかる熱的及び/又は機 械的応力が小さくなり、接合部並びに電子部品及び/又は半導体装置に剥がれや クラックが生じることを有効に防止することができるという知見を得た。
[0009] また、リペア性を考慮した場合に、特許文献 2及び特許文献 3に開示されている発 明によれば、リペア時にハンダ材料又は導電性接着剤が溶融する温度まで加熱し、 封止材料を軟化させた後、シェアをかけて電子部品を取り外している。この場合にこ れらの封止材料は粘着性が高いため、電子部品を取り外す操作に大きな応力を加 えることが必要とされ、その結果、回収しょうとする基板を損傷する割合が比較的高い という傾向があった。更に、この封止材料は粘着性が高ぐ上記の操作によって基板 力も完全に除去することが困難であって、そこに新たな電子部品を実装するためには 、残存する封止樹脂を除去する作業を要することが障害となって!/、た。
[0010] 特許文献 4及び特許文献 5の発明によれば、リペアの操作を行う際に、電子部品及 び/又は半導体装置に対して比較的大きな機械的応力を加える必要があるため、 特許文献 2及び特許文献 3の場合と同様に、回収しょうとする基板をリペア操作の際 に損傷する割合が比較的高!/、と!/、う傾向があった。
[0011] この出願は、上記従来の課題を解決するものであって、比較的脆弱な電子部品及 び/又は半導体装置を実装するに際して、その接合部並びに電子部品及び/又は 半導体装置を低応力で封止することができるという特性を具備する封止材料の発明 を提供することを 1つの目的とする。その封止材料は、封止後に不適合品と認定され た電子部品及び/又は半導体装置のみを容易にリペアすることができるという好適 なリペア性とを具備することも目的とする。
[0012] この出願は、低応力で封止することができるという特性と、比較的容易にリペアする ことができるという特性とを兼備した封止材料を用いて、電子部品及び/又は半導体 装置を実装する方法の発明を提供することをもう 1つの目的とする。
[0013] この出願は、低応力で封止することができるという特性と、比較的容易にリペアする ことができるという特性とを兼備した封止材料を用いて、電子部品及び/又は半導体 装置を実装した実装構造体の発明を提供することをもう 1つの目的とする。
課題を解決するための手段
[0014] この出願は、第 1の発明において、少なくとも（a)熱硬化性樹脂成分及び (b)その 硬化剤成分を含んでなり、熱硬化性樹脂成分は、エポキシ樹脂組成物、ウレタン樹 脂組成物、フエノール樹脂組成物及びアクリル樹脂組成物の群から選ばれる 1種又 はそれ以上の樹脂組成物である封止材料であって、加熱して得られる硬化物が、 80°C以上で、 50°C以下の温度範囲にガラス転移温度 (Tg)を有することを特徴とす る封止材料を提供する。 [0015] この発明にお!/、て、 (a)熱硬化性樹脂成分は、吸湿性、熱膨張性及び硬化収縮性 などの特性の点から、エポキシ樹脂組成物が好ましい。更に、前記熱硬化性樹脂成 分は、シリコーン樹脂を含まないことを特徴とすることができる。
[0016] この発明のエポキシ樹脂には、一般的に用いられる種々のエポキシ樹脂組成物を 使用すること力できる。好ましいエポキシ樹脂組成物としては、二官能以上の多官能 性エポキシ樹脂、例えば、ビスフエノール型エポキシ樹脂（ビスフエノール A型ェポキ シ樹脂、ビスフエノール F型エポキシ樹脂、ビスフエノール AD型エポキシ樹脂）、ノボ ラック型エポキシ樹脂（フエノールノポラック型エポキシ樹脂、クレゾールノポラック型 エポキシ樹脂）、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビフエニル型エポキシ樹脂、シクロペン タジェン型エポキシ樹脂等を挙げることができる。これらのエポキシ樹脂は 2種以上を 混合物して使用してもよい。エポキシ樹脂は粘度及び物性を考慮して選択できるが、 多官能性エポキシ樹脂中に 10〜； 100%の割合、特に 50〜； 100%の割合で、ビスフ ェノール A型エポキシ樹脂を含むことが最も好ましい。上記のエポキシ樹脂には、更 に、ゴム変性エポキシ樹脂（ポリイソプレン変性エポキシ樹脂、ポリクロ口プレン変性ェ ポキシ樹脂、ポリブタジエン変性エポキシ樹脂等)及びウレタン変性エポキシ樹脂及 びダイマー酸変性エポキシ樹脂等の群から選ばれる変性エポキシ樹脂の 1種又はそ れ以上のものを適宜添加することができる。
[0017] 上記多官能性エポキシ樹脂には、 (d)反応性希釈剤成分 (又は架橋密度調節剤） として、単官能エポキシ樹脂を 0〜30重量％、好ましくは 0〜20重量％ (いずれも全 エポキシ樹脂中の重量％)程度の割合で添加することができる。そのような単官能ェ ポキシ樹脂としては、分子内に 1個のエポキシ基を有する化合物であって、炭素数 6 〜28のアルキル基を有するものが好ましい。アルキル基の炭素数は例えば 8以上、 1 0以上、または 12以上であってよい。また、アルキル基の炭素数は例えば 26以下、 2 4以下、 22以下であってよい。従って、上記の範囲の炭素数を有するアルキルグリシ ジルエーテル、脂肪酸グリシジルエステル、及びアルキルフエノールグリシジルエー テルから選ばれる少なくとも 1種の樹脂を使用することができる。 C 〜C アルキルグ
6 28
リシジルエーテルが好ましぐ 2種以上の単官能エポキシ樹脂を混合して使用するこ ともできる。 [0018] 尚、（d)反応性希釈剤成分としては、この他に、モノェポキサイド、ジェオイキサイド 、トリェポキサイド、ポリオール、ポリチオール、ポリカルボキシ及びウレタンからなる群 力、ら選ばれる 1種又はそれ以上の化合物を用いることもできる。
[0019] この発明に用いる (b)硬化剤成分としては、使用する（a)熱硬化性樹脂成分を硬化 させるために好適なものが用いられる。上述したエポキシ樹脂を ω熱硬化性樹脂成 分として使用する場合には、ァミン化合物、イミダゾール化合物、変性アミン化合物、 変性イミダゾール化合物、ポリフエノール化合物及び含硫黄化合物の群から選ばれ る化合物を (b)硬化剤成分として使用することが好ましレ、。
[0020] ァミン化合物としては、例えばジシアンジアミドゃジエチレントリァミン、トリエチレン テトラミン、ジェチルァミノプロピルアミン等の脂肪族ポリアミン、 m—キシレンジァミン 、ジアミノジフエニルメタン等の芳香族ポリアミン、イソホロンジァミン、メンセンジァミン 等の脂環族ポリアミンおよびポリアミド等を挙げることができる。
[0021] イミダゾール化合物としては、例えば 2—メチルイミダゾール、 2—ェチルー 4ーメチ ルイミダゾール、 2—フエ二ルイミダゾ一ル等を挙げることができる。
[0022] 変性アミン化合物としては、エポキシ化合物にァミン化合物を付加させたエポキシ 化合物付加ポリアミン等を挙げることができ、変性イミダゾール化合物としては、ェポ キシ化合物にイミダゾール化合物を付加させたイミダゾール付加物等を挙げることが できる。
[0023] これらの硬化剤の中でも、 1液性のエポキシ樹脂に用いられる潜在性硬化剤が好ま しい。尚、潜在性硬化剤とは、その潜在性硬化剤をエポキシ樹脂と混合した状態で あっても、常温付近の温度を適用している間は実質的に硬化が進まず、所定温度以 上の温度へ加熱した場合に初めて硬化の進行が認められる種類の硬化剤である。 エポキシ樹脂用の潜在性硬化剤としては、変性アミン化合物系の硬化剤が特に知ら れている。
[0024] リペア性を特に考慮した場合に、変性アミンを硬化剤全重量の 5〜95重量％として 使用し、ジシアンジアミドを硬化剤全重量の 95〜5重量％として併用することが好まし い。
[0025] 硬化剤の配合量は、通常エポキシ樹脂 100重量部に対して、通常 3〜60重量部で あり、好ましくは 5〜40重量部である。
[0026] 尚、この発明の封止材料の形態は、使用前において構成成分がすべて混合された 1液型のものであっても、使用する前は（a)熱硬化性樹脂成分と (b)硬化剤成分とを 別々に保存して、使用の際にそれらを混合する 2液型のものであってもよい。このよう な封止材料の形態は、当業者に既知の技術水準に基づいて、（a)熱硬化性樹脂成 分と（b)硬化剤成分との組成に応じて決めることができる。
[0027] この発明の封止材料は、（c)絶縁性フイラ一成分として、アルミナ、シリカ、アルミナ 、ボロンナイトライド、窒化アルミニウム、窒化珪素、マグネシア、マグネシウムシリケ一 ト、タルク、炭酸カルシウム、及び水酸化カルシウム等からなる群から選ばれる 1種又 はそれ以上の化合物を用いることができる。絶縁性フイラ一成分は、主として熱膨張 率、流動性、接着性の制御を果たす目的で配合される。絶縁性フイラ一成分は、また 、粘度及び流動性を調節及び/又は適正化すると!、う役割を果たす目的でも配合さ れる。また、本発明の封止材料は、所望により更に添加剤を含むことができる。そのよ うな添加剤には、硬化促進剤 (ポリアミン等）、染料、顔料等が挙げられる。
[0028] この発明の硬化後の封止材料は、 80°C以上、場合によって、例えば 70°C以 上、 60°C以上、 50°C以上、 40°C以上、 30°C以上、 20°C以上、 10°C 以上のガラス転移温度 (Tg)を有することが好ましい。また、この発明の硬化後の封 止材料は、 100°C以下、場合によって、例えば 90°C以下、 80°C以下、 70°C以下、 6 0°C以下、 50°C以下、 40°C以下、 30°C以下、 20°C以下、 10°C以下、 0°C以下のガ ラス転移温度 (Tg)を有することが好まし!/、。
[0029] また、この発明の硬化後の封止材料は、 1つの態様にお!/、て、ガラス転移温度 (Tg )よりも低温側の温度において 500MPa以上の貯蔵弾性率を有し、かつ、ガラス転移 温度 (Tg)よりも高温側の温度において 200MPa以下の貯蔵弾性率を有することを 特 ί毁とすること力でさる。
[0030] この発明の硬化後の封止材料は、好まし!/、態様にお!/、て、ガラス転移温度 (Tg)よ りも低温側の温度において有する貯蔵弾性率が 800MPa以上であることを特徴とす ること力 Sでさる。
[0031] この発明の硬化後の封止材料は、好まし!/、態様にお!/、て、ガラス転移温度 (Tg)よ りも低温側の温度において有する貯蔵弾性率力 GPa以上であることを特徴とするこ と力 Sできる。
[0032] この発明の硬化後の封止材料は、好まし!/、態様にお!/、て、ガラス転移温度 (Tg)よ りも高温側の温度において有する貯蔵弾性率が 50MPa以下であることを特徴とする こと力 Sでさる。
[0033] この発明の硬化後の封止材料は、好まし!/、態様にお!/、て、ガラス転移温度 (Tg)よ りも高温側の温度において有する貯蔵弾性率が lOMPa以下であることを特徴とする こと力 Sでさる。
[0034] この発明の封止材料は、 1つの態様において、上述したような組成を有しており、硬 化後の封止材料のガラス転移点 (Tg)を含む温度範囲にて、温度を上昇させながら 貯蔵弾性率 (E)を測定した場合に、温度変化（ ΔΤ)に対する貯蔵弾性率の変化（ Δ E)の割合（Δ Ε/ ΔΤ)として、 30MPa/°C以下であって、 0. 5MPa/°C以上の範 囲の値を示すことを特徴とする。この貯蔵弾性率の変化の割合（Δ Ε/ ΔΤ) (以下、 本願明細書において貯蔵弾性率の変化率とも称する）は、好ましくは 10MPa/°C以 下、特に好ましくは lMPa/°C以下であってよい。また、貯蔵弾性率の変化率は、 20 MPa/°C以上、例えば 25MPa/°C以上であることが好ましい場合もある。貯蔵弾性 率の変化率がこの範囲にある場合には、温度を横軸にとり、貯蔵弾性率を縦軸にと つて、温度の上昇に対応して測定した貯蔵弾性率 (E)の値をプロットしてグラフを描く と、低温側から高温側へ向かって直線的に緩やかに降下する勾配を有するグラフが 得られる。このグラフにおいて、貯蔵弾性率の変化率は直線の傾きとして表されてい ると表現することカできる。例えば、封止材料を用いて基板に電子部品を一旦取り付 けた後、リペアすることが必要になった場合には、所定温度に加熱しながら、対象と なる電子部品を封止している封止材料と基板との境界付近にコテなどの治具を当て て、封止材料を基板から剥がす操作を行う。このリペア操作の際に、封止材料が本発 明のように緩やかな勾配を示す封止材料であれば、短時間で大きな応力を加えるこ となぐ即ち衝撃的な力若しくは過度の力を加えることなぐ必要最小限の大きさの力 で治具を押し当てることによって、基板から封止材料を剥がすことができる。従って、 本発明の封止材料を用いれば、リペア操作の際に、いわゆる基材破壊を生じることな ぐいわゆる界面破壊のようにして封止材料と基板とを分離することができる。従って 、封止材料を犠牲にする一方で、基板及び/若しくは電子部品及び/若しくは半導 体装置を実質的に損傷することなく回収することができる。このように実質的に無傷で 回収した基板等は、必要に応じて処理を行った後、リサイクルほたはリユース）するこ とができる。貯蔵弾性率の変化率が 30MPa/°Cを越えると、低応力での封止という 特性を十分に発揮することができない。一方、貯蔵弾性率の変化率が 0. 5MPa/°C を下回ると、弾性を有する封止材料として十分な信頼性が得られない。
[0035] 上記のような温度変化に対する貯蔵弾性率の変化率（ Δ E/ ΔΤ)を示すグラフを 図 2に示す。このグラフはガラス転移点 (Tg)を含む温度範囲において、 0. 8MPa/ 。じの（ Δ E/ ΔΤ)の値を示して!/、る。このガラス転移点 (Tg)を含む温度範囲は、ガラ ス転移点 (Tg)を挟む温度範囲と言レ、換えることもできる力 ガラス転移点 (Tg)よりも 低温側の温度と、ガラス転移点 (Tg)よりも高温側の温度との間を範囲とする温度を 意味する。
[0036] このような特性を示す封止材料を用いた場合に、少なくとも回路基板と電子部品及 び/又は半導体装置との接合部を被覆する封止材料は、実用的な使用温度におい て、比較的高い接着強度（例えば 0. 5kg/mm2)を保持しているため、接合部を好 適に封止することができる。一方、封止後に、例えば約 220°Cまで加熱すると封止材 料は十分に軟化するので、リペアの対象とする電子部品及び/又は半導体装置に 付着する封止材料を、回路基板力 比較的容易に分離することができる。従って、こ の封止材料は、封止後において好適なリペア性を示すことができる。
[0037] この発明の封止材料は、ガラス転移点 (Tg)よりも低温側の温度 T1にて、 lOOMPa 以上の弾性率、好ましくは 500MPa以上の弾性率、より好ましくは 800MPa以上の 弾性率、更に好ましくは lGPa以上の弾性率を示すことを特徴とすることができる。更 に、この発明の封止材料は、ガラス転移点 (Tg)よりも高温側の温度 T2にて、 200M Pa以下の弾性率、好ましくは 50MPa以下の弾性率、より好ましくは lOMPa以下の 弾性率を示すことを特徴とすることができる。ガラス転移点 (Tg)よりも低温側及び高 温側の温度範囲において、このような弾性率を示す本発明の封止材料は、好適な封 止特性を示すことができる。更に、本発明の封止材料は好適なリペア性を示すことが できる。ガラス転移点 (Tg)よりも低温側の温度 T1にて lOOMPaより小さ!/、弾性率を 示し、ガラス転移点 (Tg)よりも高温側の温度 T2にて lOMPaより大きい弾性率を示 す材料は、強度が不十分であり、封止特性について十分な信頼性が得られない。
[0038] 例えば、温度変化に対する貯蔵弾性率の変化率（ Δ E/ ΔΤ)を測定する温度範 囲の下限側温度 (例えば温度 T1)が 50°Cよりも高ぐその温度範囲の上限側温度（ 例えば温度 T2)が 200°Cよりも低い場合であって、封止材料の弾性率が、低温側の 温度 T1における lOOMPa以上の値から、高温側の温度 T2における lOMPa以下へ と変化する場合には、温度変化に対する貯蔵弾性率の変化率（ Δ E/ ΔΤ)の値が、 本発明の好適な値よりも大きすぎる値となる。このような特性を示す封止材料を用い た場合には、ガラス転移点 (Tg)付近にお!/ヽて弾性率変化が急激過ぎるため、低応 力での封止を達成できないことになり、部品へ損傷を与える可能性が高くなる。
[0039] また、硬化後において 100°C以下のガラス転移点 (Tg)を示す場合には、その封止 材料は、接合材料の剥離温度にて良好なリペア性を示すことができる。例えば、 Sn - 3Ag— 0.5Cuの系の鉛フリーハンダ材料又は導電性接着剤を用レ、た場合に、そ のハンダ材料の融点である約 220°Cにおいて、封止材料は十分に軟化して、容易に 剥離できるようになる。
[0040] このように、脆弱な電子部品及び/又は半導体装置の実装に際して、その接合部 と同時に電子部品及び/又は半導体装置そのものに対して、低応力で封止すること ができょうになる。また、接合材料が剥離する温度、一般に接合材料の融点まで加熱 すると、封止材料は十分軟化して剥がれやすくなり、封止材料を取り除くと同時に電 子部品及び/又は半導体装置を取り外すことができる。
[0041] この出願は、第 2の発明において、回路基板の電極と該電極に対応して取り付けら れる電子部品及び/又は半導体装置の電極との接合部、並びに前記回路基板と電 子部品及び/又は半導体装置との間を、本願の第 1の発明に係る封止材料によって 封止することを含む電子部品を基板に実装する方法の発明を提供する。その実装方 法は、具体的には、
(i)基板上の所定の位置に電子部品を配置し、導電性接続部を形成する工程；
(ii)前記導電性接続部及びその周囲に、上述した本発明のいずれかの封止材料を 供給する工程;並びに
(iii)前記基板を加熱する工程
を含んでなる。
[0042] この出願は、また、電子部品を基板に実装する方法の発明として、
(i)回路基板上の所定の位置に電子部品を配置し、導電性接続部を形成する工程；
(ii)前記導電性接続部及びその周囲に、熱硬化性樹脂組成物を含む封止材料を供 給する工程であって、硬化後に、該封止材料硬化物のガラス転移点 (Tg)よりも低い 温度 T1から昇温しながら貯蔵弾性率 (E)を測定して、温度変化（ ΔΤ)に対する貯蔵 弾性率の変化（ Δ E)の割合（ Δ E/ ΔΤ)が 0· 5MPa/°C〜30MPa/°Cの範囲に ある封止材料を供給する工程；並びに
(iii)前記基板を加熱する工程
を含んでなることを特徴とする電子部品を基板に実装する方法の発明を提供すること もできる。
[0043] この出願は、第 3の発明において、回路基板上の所定の位置に電子部品が配置さ れ、該回路基板と該電子部品との対応する電極どうしの間で導電性接続部が形成さ れてなる、電子部品が回路基板に実装された実装構造体であって、前記導電性接 続部の周囲及び電子部品と回路基板との間が、第 1の発明の封止材料を用レ、て封 止されてなる実装構造体の発明を提供する。
発明の効果
[0044] この出願の発明に係る封止材料は、比較的脆弱な電子部品及び/又は半導体装 置を回路基板に実装する際に用いた場合に、その接合部並びに電子部品及び/又 は半導体装置を比較的低応力で封止することができるとレ、う特性を示し、良好な初期 封止特性及び耐久的封止特性を示すことができる。その一方で、この封止材料は、 封止後にお!/、ても好適にリペアし得ると!/、う特性（リペア性）を示すこと力 Sできる。即ち 、この封止材料によれば、回路基板に実装した電子部品及び/又は半導体装置の 接合部並びに電子部品及び/又は半導体装置を比較的長期間にわたって低応力 で該基板上に封止することができる。従って、封止プロセスにおける部品等の損傷も 、温度サイクルに付されることによる部品等の損傷も大幅に低減して、損傷の発生を 実質的に防止することができる。更に、必要な場合には、その接合部並びに電子部 品及び/又は半導体装置を封止して!/、る硬化した封止材料は、ガラス転移点 (Tg) 以上の温度に加熱することによって、比較的容易に取り外すことができるという好適 なリペア性を保持している。
[0045] この出願の第 2の発明に係る、第 1の発明の封止材料を用いて電子部品及び/又 は半導体装置を基板に実装する方法によれば、接合部並びに電子部品及び/又は 半導体装置の封止を比較的低応力で実施することができる。従って、封止プロセス における部品等の損傷及び温度サイクルに付されることによる部品等の損傷の発生 を実質的に防止して、電子部品及び/又は半導体装置を実装することができる。更 に、封止後においても好適にリペアを行うことができる。
[0046] この出願の第 3の発明に係る、第 1の発明の封止材料を用いて封止されてなる電子 部品及び/又は半導体装置を実装した実装構造体は、その接合部並びに電子部品 及び/又は半導体装置が比較的低応力で封止されて!/、るので、製造段階及び使用 中の損傷の発生を実質的に防止することができる。比較的低応力で封止することに よって、良好な初期封止特性及び耐久的封止特性を示すこともできる。従って、封止 プロセスにおける部品等の損傷及び温度サイクルに付されることによる部品等の損傷 の発生を実質的に防止して電子部品及び/又は半導体装置を実装した実装構造体 を得ること力 Sできる。更に、封止後においても好適にリペアを行うことができる。
[0047] 従って、種々の組立て段階における検査等によって、適合品は更なる組み立てプ 口セスへ送られて電気製品が製造され、不適合品はリペアに付されるという電気製品 の組立てプロセスに用いると、本願の発明に係る封止材料は、適合品については封 止後も低応力にて耐久性のある封止を保持することができ、一方、不適合品につい ては比較的容易にリペアを行うことができるという、一見して相反する作用効果を奏 すること力 Sでさる。
図面の簡単な説明
[0048] [図 1]回路基板上に半導体チップを実装した状態を示す模式図である。
[図 2]温度を横軸にとり、貯蔵弾性率 Eを縦軸にとって、温度変化（Δ Τ)に対する貯 符号の説明
[0049] 1半導体チップ、
2ハンダ材料又は導電性接着剤ボール、
3ハンダ材料又は導電性接着剤、
4封止材料、
5ランド、
6基板。
発明の実施形態
[0050] 本発明の好ましい実施の形態を模式的に示す図 1を参照しながら、以下、説明する
[0051] <封止及び実装操作〉
図 1は、半導体装置 1とその半導体装置 1を取り付けるべきガラスエポキシ回路基板 6を模式的に示している。半導体装置 1にはハンダボール（電極） 2が設けられており 、各電極に対応して回路基板 6上にはランド（電極） 5が設けられている。半導体装置 1側のハンダボール（電極） 2と回路基板 6側のランド（電極） 5とは、ハンダ 3によって 接合され、電気的接続が形成されている。ハンダ 3による接合部及びその周囲の回 路基板 6と半導体装置 1との間には、封止材料 4が適用されて、接合部及びその周囲 の回路基板 6と半導体装置 1との間が封止されている。
[0052] 具体的な実装の操作は、次のように行った。配線が施された厚さ 1. 6mmのガラス エポキシ基板上の電極にクリームハンダ（千住金属工業株式会社、 M705 - 221B M5— K)を塗布し、チップサイズが 13mm X I 3mmのパッケージ、電極径（直径） 0. 5mm、電極ピッチ 0· 8mm、キャリア基材がアルミナである CSPをリフローによりハン ダ付けを fiつた。
[0053] その後、熱硬化性樹脂組成物をデイスペンサを用いて CSPと回路基板との接合部 の周囲に塗布し、引き続き 80°Cで 30分間加熱し、更に 150°Cまで昇温して 60分間 加熱して熱硬化性樹脂組成物を十分に硬化させた。この過程において、加熱された 熱硬化性樹脂組成物は、硬化に至るよりも前に十分な流動性を有するようになって C SPと回路基板との間の空隙にも浸透する。更に加熱すると、絶縁性フイラ一が若干 沈降した状態で熱硬化性樹脂組成物は硬化するに至り、従って CSPと回路基板との 間をも封止して、所望の CSP実装構造体を得た。得られた硬化物の Tgは 40°Cであ つた。
[0054] (1)初期封止特性：初期封止特性の評価は、以下のように行った。熱硬化性樹脂組 成物が硬化して接合部の封止が完了した CSP実装構造体について、 目視観察によ り及び/又は顕微鏡観察により封止部を観察して、 CSPの表面にクラック発生等の 異常が認められるか否かを検査した。試験サンプル 100個について検査した結果、 異常が認められた試験サンプルが 0個のものを〇（合格）、異常が認められた試験サ ンプルが;!〜 3個のものを△ (実用的に合格）、異常が認められた試験サンプルが 4 個以上のものを X (不合格）と評価した。
[0055] (2)耐久的封止特性：耐久的封止特性の評価（レ、わゆるヒートサイクル試験）は、以 下のように行った。初期封止特性が〇と評価された CSP実装構造体を、ヒートサイク ル試験機（ェタック社製、 JISC60068に準拠）にて、—40°C X 30分〜 + 85°C X 30 分を 1サイクルとする温度サイクル試験に付した。所定のサイクル数に達したときに試 験サンプルの導通試験を行い、 CSPと基板との電気的接続を確認した。 1000サイク ル以上で導通があったものを〇（合格）とし、 1000サイクルに達する前に断線等のた めに非導通となったものを X (不合格)と評価した。後述する実施例の半導体素子実 装構造体はいずれも、 1000サイクルを越えても合格と評価された。
[0056] (3)硬化後の封止材料のガラス転移点 (Tg)及び貯蔵弾性率 E'は、動的粘弾性測 定装置（アイティー計測制御社製、 DVA— 200)を用いて、試験サンプル寸法:縦方 向寸法 20mm、横方向寸法 5mm、高さ寸法 lmm、昇温速度： 10°C/分、引張りモ ード、 10Hz、自動静荷重の条件で測定した。損失弾性率 E"のピークトップ温度をガ ラス転移点 (Tg)として測定した。
[0057] 温度を、— 40°C、 25°C及び 80°Cの各温度とした場合における弾性率に着目して 試験した実施例；！;!〜 21及び比較例 3〜4の各封止材料の特性を表 1に示す。
[表 1]
Figure imgf000017_0001
Figure imgf000017_0002
[0058] <リペア操作〉
本発明の封止材料によって CSPを実装した実装構造体について、リペア性を評価 した。上記のような実装操作を行った CSP実装構造体 100個の中から、 CSP実装構 造体を無作為に 10個抽出して、 CSPの上部表面に加熱可能な吸着ツールを押し当 て、吸着ツールを 250°Cに 1分間加熱した。その後、 CSPと回路基板との間に金属 製の分離用レバーを差し込んで CSPを持ち上げたところ、封止材料は十分に軟化し ており、封止材料を容易に破断させながら CSPを容易に取り外すことができた。
[0059] CSPを取り外した後のガラスエポキシ回路基板をホットプレート上に載せて約 100 °Cに保温しながら、溶剤（例えば第一工業製薬社製 PS— 1、ロックタイト社製 7360等 )を用いてガラスエポキシ回路基板上に残って!/、る封止材料を膨潤させて、プラスチ ック製のへらでかき取った。また、ガラスエポキシ回路基板上に残っていたハンダ材 料はハンダ吸!/、取り用編組線を用いて除去した。
[0060] 各実施例の実装構造体について 10回ずつリペア操作を実施したが、いずれの実 施例についてもへらによる封止材料のかき取り操作及びノヽンダ吸い取り用編組線に よるハンダ材料の除去操作は、一連の操作として円滑に、 5分以内の時間で行うこと ができた。従って、このリペア操作は十分に実用性のある操作であった。
[0061] 尚、上記のリペア操作に関して、ホットプレート上に載せて約 100°Cに保温する操 作に代えて、遠赤外線ヒーター等を用いて加温しても良い。
[0062] このようにして CSPが取り外されたガラスエポキシ回路基板上に再度、クリームハン ダを塗布し、新たな CSPを実装した。尚、このとき新しい CSP側にクリームハンダを印 刷しても良い。
上述した実装操作と同様に、熱硬化性樹脂組成物を CSPの接合部の周囲に塗布 して加熱処理を行い、熱硬化性樹脂組成物を硬化させて、 CSP実装構造体を得た。 このようにリペアされた後に CSPの実装が行われた実装構造体についても、リペアを 経ていない実装構造体と同様に、電気的接続も確実になされており、ヒートショック試 験においても、リペアしない場合と同様に優れた特性を示した。
[0063] [実施例 1]
(a)熱硬化性樹脂成分としてビスフエノール A型エポキシ樹脂 100重量部、これに 対応する (b)硬化剤成分としてジシアンジアミド 8重量部、（c)絶縁性フイラ一成分と して 50%平均粒径 5 ^ mのアルミナフイラ一 0、 10重量部、（d)反応性希釈剤（架橋 調整剤)成分としてアルキルグリシジルエーテル 10重量部、更に前記熱硬化性樹脂 成分及び硬化剤成分の組合せに好適な硬化促進剤 1重量部を混合して、封止材料 を調製した。混合直後の粘度は 28000mPa ' sであった。
[0064] 得られた封止材料を、上述したような封止操作の条件に付して硬化させて、硬化後 の封止材料のガラス転移点 (Tg)及び貯蔵弾性率 Eを測定した。ガラス転移点 (Tg) は 2· 8°Cであった。
[0065] また、温度 Tl (50°C)から温度 T2 (200°C)へ昇温しながら貯蔵弾性率 Eを測定し、 温度を横軸にとり、対数目盛りで示す貯蔵弾性率 Eを縦軸にとってプロットしたところ 、図 2に示すように S字形状に変曲するグラフが得られた。即ち、温度 T1 (50°C)以下 の温度領域及び温度 T2 (200°C)以上の温度領域では、温度の変化に対して貯蔵 弾性率 Eは実質的に変化を示さな力 た力 温度 Tl (50°C)から温度 T2 (200°C)ま での間のガラス転移点 (Tg)を含む温度領域において、図示するように比較的大きな 変化を示した。
[0066] [実施例 2— 11]
実施例 2〜； 11では、 (a)熱硬化性樹脂成分としてビスフエノール A型エポキシ樹脂 を用いた。これに対応する（b)硬化剤成分としては、実施例 6及び 8でチオールを、 実施例 2、 3、 9 11でァミンを、実施例 4及び 7で酸無水物を、実施例 5でフエノール を用いた。 （c)絶縁性フイラ一成分及び (d)反応性希釈剤 (架橋調整剤)成分は、実 施例 1と同様にした。
[0067] 得られた各例の封止材料を硬化させた後、実施例 1と同様にしてガラス転移点 (Tg )及び貯蔵弾性率 Eを測定した。結果を表 1に示す。いずれの実施例でも、硬化物は 、 一 80°C以上であって、 50°C以下の温度範囲にガラス転移温度（Tg)を有していた
〇
[0068] [比較例]
比較例 1及び 2では、 (a)熱硬化性樹脂成分としてビスフエノール A型エポキシ樹脂 を、対応する（b)硬化剤成分として酸無水物を用い、（c)絶縁性フイラ一成分及び（d )反応性希釈剤 (架橋調整剤)成分は、実施例 1と同様にした。硬化物のガラス転移 点 (Tg)は、比較例 1では 164°C、比較例 2では 90°Cであった。
[0069] この封止材料を用いて封止及び実装操作を行ったところ、 100点の試験体中 5点 以上について、 CSPにクラックが見出された。従って、実用に耐える初期封止特性は 得られな力 た。硬化時における封止材料の収縮応力が大きいことに起因すると考 x_られる。
[0070] 実施例;!〜 11及び比較例;!〜 2によって得られたそれぞれの実装構造体を製造す るための封止材料の硬化プロセス及びその後の冷却プロセスを、リフローシミュレ一 タ（コアーズ社製）を用いて観察した。そのプロセスにおいて実施例;!〜 11の封止材 料については異常は認められなかった力 比較例 1〜2の封止材料については、 15 0°Cまで昇温 (硬化プロセス）した後、室温 (約 25°C)へ冷却する冷却プロセスにおい て、そのガラス転移温度 (Tg)よりも低い温度である 30°C付近の温度にて、 CSPの表 面にクラックが発生したことが観察された。
[0071] このことは、実施例 1〜； 11の封止材料はいずれも一 80°C〜50°Cの範囲にガラス転 移温度 (Tg)を有しているため、その封止材料が温度変化を受ける温度範囲の実質 的に大部分について、その封止材料はいわゆるゴム状態を保つことができること、そ の一方で、比較例 1〜2の封止材料は 50°C以上の範囲にガラス転移温度 (Tg)を有 しているため、その封止材料が温度変化を受ける温度範囲の低温側の領域では、そ の封止材料はガラス状態で存在することになることに起因すると考えられる。即ち、加 熱により硬化した封止材料は、冷却プロセスにおいて、封止材料自体も CSPと回路 基板とに強固に密着した状態を保ち、これら全体が一緒に収縮するが、比較例;!〜 2 の封止材料はガラス転移温度 (Tg)を下回る温度範囲ではガラス状態となって、 CSP 、回路基板及びガラス状態の封止材料がそれぞれ固有の線膨張係数で収縮しようと するためひずみが生じ、最も強度が弱!/、CSP (電子部品及び/又は半導体装置）が そのひずみに耐え切れずに破損すると考えられる。
[0072] また、ヒートサイクルを繰り返して行う耐久的封止特性試験はさらにひずみの発生を 繰り返し行うため、ひずみの影響を拡大することになり、実施例;!〜 3及び比較例；!〜 2の実装構造体では CSPがヒートサイクル試験により破損したと考えられる。従って、 本発明の各実施例の封止材料は、ゴム状態である温度範囲が広い、即ちガラス転移 温度 (Tg)がより低い封止材料である点で、不適合品はリペアに付されるという電気 製品の組立てプロセスに用いた場合に、適合品については封止後も電子部品及び /又は半導体装置を耐久性のある封止を保持することができる一方で、不適合品に ついては比較的容易にリペアを行うことができるという、一見して相反する作用効果を 奏すること力 Sできると考えられる。
(実施例 12〜21)
温度 T1を 50°C、温度 T2を 200°Cに設定した場合における貯蔵弾性率 E'及び貯 蔵弾性率の変化率 Δ Ε/ ΔΤに着目して試験した実施例 12〜21及び比較例 3〜4 の各封止材料の特性を表 2に示す。
[表 2]
実施例 実施例 実施例 実施例 実施例
12 13 14 15 16 成分 (a) ビスフ ビスフ ビスフ ビスフ ビスフ
エノー エノ一 エノー エノー エノー ル A型 ル A型 ル A型 ル A型 ル F型 ェポキ ェポキ ェポキ ェポキ ェポキ シ系 シ系 シ系 シ系 シ系
艇 (。C) 50 50 50 50 50
1 弾性率 E( 120 110 150 2000 6000
MPa)
温度 T 献 (。c) 200 200 200 200 200
2 弾性率 E( 1 0.5 9 5 8
MPa)
ガラス転移点 -48 -4.5 2.8 40 -30
(Tg)
ΔΕ/ΔΤ 0.8 0.7 0.9 1.3 30
初期封止特性 〇 〇 〇 〇 〇
耐久的封止特性 〇 〇 〇 〇 〇
(表 2続き)
Figure imgf000022_0001
<リペア操作〉
本発明の封止材料によって CSPを実装した実装構造体について、リペア性を評価 した。上記のような実装操作を行った CSP実装構造体 100個の中から、 CSP実装構 造体を無作為に 10個抽出して、 CSPの上部表面に加熱可能な吸着ツールを押し当 て、吸着ツールを 250°Cに 1分間加熱した。その後、 CSPと回路基板との間に金属 製の分離用レバー（分離用治具)を差し込んで CSPを持ち上げたところ、封止材料 は十分に軟化しており、封止材料を容易に破断させながら CSPを容易に取り外すこ とができた。
[0075] CSPを取り外した後のガラスエポキシ回路基板をホットプレート上に載せて約 100 °Cに保温しながら、溶剤（例えば第一工業製薬社製 PS— 1、ロックタイト社製 7360等 )を用いてガラスエポキシ回路基板上に残って!/、る封止材料を膨潤させて、プラスチ ック製のへらでかき取った。また、ガラスエポキシ回路基板上に残っていたハンダ材 料はハンダ吸!/、取り用編組線を用いて除去した。
[0076] 各実施例の実装構造体について 10回ずつリペア操作を実施したが、いずれの実 施例についてもへらによる封止材料のかき取り操作及びノヽンダ吸い取り用編組線に よるハンダ材料の除去操作は、一連の操作として円滑に、 5分以内の時間で行うこと ができた。従って、このリペア操作は十分に実用性のある操作であった。
[0077] 尚、上記のリペア操作に関して、ホットプレート上に載せて約 100°Cに保温する操 作に代えて、遠赤外線ヒーター等を用いて加温しても良い。
[0078] このようにして CSPが取り外されたガラスエポキシ回路基板上に再度、クリームハン ダを塗布し、新たな CSPを実装した。尚、このとき新しい CSP側にクリームハンダを印 刷しても良い。
上述した実装操作と同様に、熱硬化性樹脂組成物を CSPの接合部の周囲に塗布 して加熱処理を行い、熱硬化性樹脂組成物を硬化させて、 CSP実装構造体を得た。 このようにリペアされた後に CSPの実装が行われた実装構造体についても、リペアを 経ていない実装構造体と同様に、電気的接続も確実になされており、ヒートショック試 験においても、リペアしない場合と同様に優れた特性を示した。
[0079] [実施例 12]
(a)熱硬化性樹脂成分としてビスフエノール A型エポキシ樹脂 100重量部、これに 対応する (b)硬化剤成分としてジシアンジアミド 8重量部、（c)絶縁性フイラ一成分と して 50%平均粒径 5 ^ mのアルミナフイラ一 0、 10重量部、（d)反応性希釈剤（架橋 調整剤)成分としてアルキルグリシジルエーテル 10重量部、更に前記熱硬化性樹脂 成分及び硬化剤成分の組合せに好適な硬化促進剤 1重量部を混合して、封止材料 を調製した。混合直後の粘度は 28000mPa ' sであった。
[0080] 得られた封止材料を、上述したような封止操作の条件に付して硬化させて、硬化後 の封止材料のガラス転移点 (Tg)及び貯蔵弾性率 Eを測定した。ガラス転移点 (Tg) は— 48°Cであった。また、温度 T1 (50°C)から温度 T2 (200°C)へ昇温しながら貯蔵 弾性率 Eを測定し、温度を横軸にとり、対数目盛りで示す貯蔵弾性率 Eを縦軸にとつ てプロットしたところ、図 2に示すように S字形状に変曲するグラフが得られた。即ち、 温度 Tl (50°C)以下の温度領域及び温度 T2 (200°C)以上の温度領域では、温度 の変化に対して貯蔵弾性率 Eは実質的に変化を示さなかったが、温度 Tl (50°C)か ら温度 T2 (200°C)までの間のガラス転移点 (Tg)を含む温度領域にお!/、て、図示す るように比較的大きな変化を示した。このグラフ変曲点付近における接線の傾きに対 応する、温度変化に対する貯蔵弾性率の変化率（Δ Ε/ ΔΤ)は 0. 8であった。
[0081] [実施例 13— 21]
実施例 13〜； 15及び 17では、（a)熱硬化性樹脂成分としてビスフエノール A型ェポ キシ樹脂を、（b)硬化剤成分としてジシアンジアミドと変性ァミンの組合せを用いた。 ( c)絶縁性フイラ一成分及び (d)反応性希釈剤 (架橋調整剤)成分は、実施例 11と同 様にした。
実施例 16、 19及び 21では、（a)熱硬化性樹脂成分としてビスフエノール F型ェポ キシ樹脂を、（b)硬化剤成分としてジシアンジアミドと変性ァミンの組合せを用いた。 ( c)絶縁性フイラ一成分及び (d)反応性希釈剤 (架橋調整剤)成分は、実施例 11と同 様にした。
実施例 18及び 20では、 （a)熱硬化性樹脂成分及び (b)硬化剤成分としてウレタン 系樹脂組成物を用いた。 （c)絶縁性フイラ一成分は、実施例 11と同様にした。
[0082] 得られた各例の封止材料を硬化させた後、実施例 11と同様にしてガラス転移点 (T g)及び貯蔵弾性率 Eを測定した。結果を表 2に示す。いずれの実施例でも、温度変 化に対する貯蔵弾性率の変化率（Δ Ε/ ΔΤ)は、 0. 5MPa/°C〜30MPa/°Cの 範囲内にあった。 [0083] [比較例]
表 1に示すように、比較例 3の封止材料は、硬化後において 150°Cのガラス転移点 (Tg)を有しており、ガラス転移点 (Tg)付近で測定した温度変化に対する貯蔵弾性 率の変化率（ Δ E/ Δ T)は 33MPa/°Cであった。
[0084] この封止材料を用いて封止及び実装操作を行ったところ、 10点の試験サンプル中 、 5点以上について、 CSPにクラックが見出された。従って、実用に耐える初期封止 特性は得られな力、つた。硬化時における封止材料の収縮応力が大きいことに起因す ると考えられる。
[0085] 表 1に示すように、比較例 4の封止材料は、硬化後において 160°Cのガラス転移点
(Tg)を有しており、ガラス転移点 (Tg)付近で測定した温度変化に対する貯蔵弾性 率の変化率（ Δ E/ Δ T)は 40MPa/°Cであった。
[0086] この封止材料を用いて封止及び実装操作を行ったところ、 10点の試験サンプル中 、 6点以上について、 CSPにクラックが見出された。従って、実用に耐える初期封止 特性は得られな力 た。 Tg付近における温度変化に対する貯蔵弾性率の変化率（ Δ Ε/ ΔΤ)が大き過ぎることに起因すると考えられる。

Claims

請求の範囲
[1] 少なくとも（a)熱硬化性樹脂成分及び (b)その硬化剤成分を含んでなり、熱硬化性 樹脂成分は、エポキシ樹脂組成物、ウレタン樹脂組成物、フエノール樹脂組成物及 びアクリル樹脂組成物の群から選ばれる 1種又はそれ以上の樹脂組成物である封止 材料であって、加熱して得られる硬化物力 80°C以上で、 50°C以下の温度範囲 にガラス転移温度 (Tg)を有することを特徴とする封止材料。
[2] 前記熱硬化性樹脂成分は、シリコーン樹脂を含まないことを特徴とする請求項 1に 記載の封止材料。
[3] ガラス転移温度 (Tg)よりも低温側の温度にお!/、て 500MPa以上の貯蔵弾性率を 有し、かつ、ガラス転移温度 (Tg)よりも高温側の温度において 200MPa以下の貯蔵 弾性率を有することを特徴とする請求項 1または 2に記載の封止材料。
[4] ガラス転移温度 (Tg)よりも低温側の温度にお!/、て有する貯蔵弾性率が 800MPa 以上であることを特徴とする請求項 1〜3のいずれかに記載の封止材料。
[5] ガラス転移温度 (Tg)よりも高温側の温度にお!/、て有する貯蔵弾性率が 50MPa以 下であることを特徴とする請求項 1〜4のいずれかに記載の封止材料。
[6] ガラス転移温度 (Tg)よりも高温側の温度にお!/、て有する貯蔵弾性率が lOMPa以 下であることを特徴とする請求項 1〜5のいずれかに記載の封止材料。
[7] ガラス転移温度 (Tg)が 50°C〜 10°Cの温度範囲にあることを特徴とする請求項 1 〜6の!/、ずれかに記載の封止材料。
[8] ω回路基板上の所定の位置に電子部品を配置し、導電性接続部を形成する工程；
(ii)前記導電性接続部及びその周囲に、請求項 1〜7のいずれかに記載の封止材 料を供給する工程;並びに
(iii)前記基板を加熱する工程
を含んでなることを特徴とする電子部品を基板に実装する方法。
[9] 請求項 8に記載の方法によって得られた実装済み基板を、必要な場合に、所定温 度に加熱し、基板と封止材料との境界付近に治具を押し当てることによって、基板と 封止材料との間に実質的な界面破壊を生じさせることによって、基板から、封止材料 及び/又は電子部品を取り外すことを特徴とするリペア方法。 回路基板上の所定の位置に電子部品が配置され、該回路基板と該電子部品との 対応する電極どうしの間で導電性接続部が形成されてなる、電子部品が回路基板に 実装された実装構造体であって、前記導電性接続部の周囲及び電子部品と回路基 板との間の空隙力 請求項 1〜7のいずれかに記載の封止材料を用いて封止されて なることを特徴とする実装構造体。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010226040A (ja) * 2009-03-25 2010-10-07 Asahi Kasei E-Materials Corp 太陽電池モジュール
US20120046390A1 (en) * 2010-08-18 2012-02-23 Jui-Hung Chen Epoxy resin composition
JP2013120804A (ja) * 2011-12-06 2013-06-17 Daicel Corp シート状カバリング剤、カバリング方法又は電子デバイスの製造方法

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009212104A (ja) * 2008-02-29 2009-09-17 Toshiba Corp プリント回路板の製造方法、プリント回路板およびそのプリント回路板を備えた電子機器
CN102224198A (zh) * 2008-11-21 2011-10-19 汉高公司 相分离的可固化组合物
MX2013003295A (es) 2010-09-23 2013-05-22 Henkel Corp Composicion epoxica resistente a vapor quimico.
KR20150097359A (ko) * 2014-02-18 2015-08-26 주식회사 엘지화학 봉지 필름 및 이를 포함하는 유기전자장치
DE102017223046A1 (de) * 2017-12-18 2019-06-19 Zf Friedrichshafen Ag Verfahren zum Aufwärmen eines pneumatischen Kupplungsstellers
CN108981121A (zh) * 2018-05-25 2018-12-11 广州市设计院工程建设总承包公司 空调系统安装方法
WO2021033329A1 (ja) * 2019-08-21 2021-02-25 ナミックス株式会社 エポキシ樹脂組成物
JP7770269B2 (ja) * 2022-08-02 2025-11-14 三菱電機株式会社 半導体装置および半導体装置の製造方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002343838A (ja) * 2001-05-14 2002-11-29 Nec Corp 半導体チップ、その取り外し方法および半導体装置
JP2003518187A (ja) * 1999-12-20 2003-06-03 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 熱衝撃抵抗性を有する封入剤組成物
JP2003246838A (ja) * 2002-02-27 2003-09-05 Arakawa Chem Ind Co Ltd エポキシ樹脂組成物、電子材料用樹脂組成物、電子材料用樹脂、コーティング剤およびコーティング剤硬化膜の製造方法
JP2006176732A (ja) * 2004-12-24 2006-07-06 Arakawa Chem Ind Co Ltd メトキシ基含有シラン変性含フッ素エポキシ樹脂、エポキシ樹脂組成物、硬化物およびその製造方法

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4774298A (en) * 1984-06-29 1988-09-27 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Process for producing biaxially oriented paraphenylene sulfide block copolymer film
JPH05109838A (ja) 1991-10-21 1993-04-30 Fujitsu Ltd ベアチツプのリペア方法
JPH065664A (ja) 1992-06-17 1994-01-14 Fujitsu Ltd ベアチップのリペア方法と装置
TW340967B (en) * 1996-02-19 1998-09-21 Toray Industries An adhesive sheet for a semiconductor to connect with a substrate, and adhesive sticking tape for tab, an adhesive sticking tape for wire bonding connection, a substrate for connecting with a semiconductor and a semiconductor device
JPH10107095A (ja) 1996-10-01 1998-04-24 Matsushita Electric Ind Co Ltd 半導体装置の実装構造とリペア方法
US6265782B1 (en) * 1996-10-08 2001-07-24 Hitachi Chemical Co., Ltd. Semiconductor device, semiconductor chip mounting substrate, methods of manufacturing the device and substrate, adhesive, and adhesive double coated film
JPH10178053A (ja) 1996-10-15 1998-06-30 Toray Ind Inc 半導体装置用接着剤組成物およびそれを用いた半導体装置用接着剤シート
JPH10178054A (ja) 1996-10-15 1998-06-30 Toray Ind Inc 半導体集積回路接続用基板およびそれを構成する部品ならびに半導体装置
JP3543902B2 (ja) 1997-01-17 2004-07-21 ヘンケル ロックタイト コーポレイション 半導体装置の実装構造および実装方法
US6274389B1 (en) * 1997-01-17 2001-08-14 Loctite (R&D) Ltd. Mounting structure and mounting process from semiconductor devices
JP3528639B2 (ja) 1998-11-24 2004-05-17 日立化成工業株式会社 接着剤、接着部材、接着部材を備えた半導体搭載用配線基板及びこれを用いた半導体装置
JP2000178526A (ja) 1998-12-17 2000-06-27 Hitachi Chem Co Ltd 電子部品用接着剤、接着フィルム及びこれらを用いた半導体装置
JP3617417B2 (ja) * 1999-06-18 2005-02-02 日立化成工業株式会社 接着剤、接着部材、接着部材を備えた半導体搭載用配線基板及びこれを用いた半導体装置
ATE370209T1 (de) * 1999-06-18 2007-09-15 Hitachi Chemical Co Ltd Klebstoff, klebstoffgegenstand, schaltungssubstrat für halbleitermontage mit einem klebstoff und eine halbleiteranordnung die diesen enthält
US6322848B1 (en) * 1999-10-26 2001-11-27 Lord Corporation Flexible epoxy encapsulating material
JP3940945B2 (ja) 1999-11-30 2007-07-04 大日本インキ化学工業株式会社 電子部品封止用エポキシ樹脂組成物
KR100894208B1 (ko) * 2000-03-31 2009-04-22 히다치 가세고교 가부시끼가이샤 접착제 조성물, 그의 제조 방법, 이것을 사용한 접착 필름,반도체 탑재용 기판 및 반도체 장치
WO2001098411A1 (en) * 2000-06-21 2001-12-27 Mitsui Chemicals Inc. Sealing material for plastic liquid crystal display cells
JP2002212262A (ja) * 2001-01-17 2002-07-31 Arakawa Chem Ind Co Ltd 電気絶縁用樹脂組成物、電子材料用絶縁材料およびその製造方法
JP3985148B2 (ja) 2001-08-16 2007-10-03 信越化学工業株式会社 液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置
US6733902B2 (en) * 2001-08-16 2004-05-11 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Liquid epoxy resin composition and semiconductor device
JP2003105054A (ja) * 2001-09-28 2003-04-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd 液状封止樹脂組成物及び半導体装置
JP3794349B2 (ja) * 2002-06-25 2006-07-05 松下電工株式会社 封止用液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置
JP2004059709A (ja) 2002-07-26 2004-02-26 Matsushita Electric Works Ltd 半導体封止用液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置
JP2004128353A (ja) * 2002-10-04 2004-04-22 Sumitomo Bakelite Co Ltd 半導体装置
US6800373B2 (en) * 2002-10-07 2004-10-05 General Electric Company Epoxy resin compositions, solid state devices encapsulated therewith and method
DE10304824A1 (de) * 2003-01-31 2004-08-12 Varta Microbattery Gmbh Dünne elektronische Chipkarte
JP4366971B2 (ja) * 2003-03-31 2009-11-18 住友ベークライト株式会社 液状封止樹脂組成物の設計方法、および半導体装置の製造方法
US7160178B2 (en) * 2003-08-07 2007-01-09 3M Innovative Properties Company In situ activation of a three-dimensional fixed abrasive article
US7582510B2 (en) * 2003-11-10 2009-09-01 Henkel Corporation Electronic packaging materials for use with low-k dielectric-containing semiconductor devices
JP2006232950A (ja) * 2005-02-23 2006-09-07 Matsushita Electric Works Ltd 封止用液状エポキシ樹脂組成物、半導体装置及びその製造方法
US7910666B2 (en) * 2005-08-16 2011-03-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Mercaptan-hardened epoxy polymer compositions and processes for making and using same
WO2009118895A1 (ja) * 2008-03-28 2009-10-01 パイオニア株式会社 音響変換器用振動板、および音響変換器

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003518187A (ja) * 1999-12-20 2003-06-03 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 熱衝撃抵抗性を有する封入剤組成物
JP2002343838A (ja) * 2001-05-14 2002-11-29 Nec Corp 半導体チップ、その取り外し方法および半導体装置
JP2003246838A (ja) * 2002-02-27 2003-09-05 Arakawa Chem Ind Co Ltd エポキシ樹脂組成物、電子材料用樹脂組成物、電子材料用樹脂、コーティング剤およびコーティング剤硬化膜の製造方法
JP2006176732A (ja) * 2004-12-24 2006-07-06 Arakawa Chem Ind Co Ltd メトキシ基含有シラン変性含フッ素エポキシ樹脂、エポキシ樹脂組成物、硬化物およびその製造方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010226040A (ja) * 2009-03-25 2010-10-07 Asahi Kasei E-Materials Corp 太陽電池モジュール
US20120046390A1 (en) * 2010-08-18 2012-02-23 Jui-Hung Chen Epoxy resin composition
JP2013120804A (ja) * 2011-12-06 2013-06-17 Daicel Corp シート状カバリング剤、カバリング方法又は電子デバイスの製造方法

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