WO2007116567A1 - 全熱交換器 - Google Patents
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- F28F21/06—Constructions of heat-exchange apparatus characterised by the selection of particular materials of plastics material
- F28F21/065—Constructions of heat-exchange apparatus characterised by the selection of particular materials of plastics material the heat-exchange apparatus employing plate-like or laminated conduits
Definitions
- Patent Document 1 Japanese Patent Publication No. 4 15476
- Patent Document 2 Japanese Patent No. 2639303
- the present invention has been made in order to solve the above-described problems, and can suppress a decrease in performance even in an environment where condensation is repeated, and can improve the total heat exchange efficiency.
- the purpose is to obtain total heat exchange that can be achieved.
- the total heat exchanger according to the present invention is a total heat exchanger that allows two types of airflow to flow through a partition plate and exchanges sensible heat and latent heat of the two types of airflow through the partition plate.
- the partition plate is at least one of a water-insoluble hydrophilic polymer material containing polyoxyethylene and an alkali metal salt and an alkaline earth metal salt that are held in the hydrophilic polymer material and have deliquescence properties.
- the content of polyoxyethylene in the hydrophilic polymer material is in the range of 10 to 50 wt%.
- FIG. 1 is a perspective view showing a total heat exchanger according to an embodiment of the present invention.
- FIG. 2 is a table showing the results of performance evaluation of the total heat exchanger shown in FIG. 1 for each of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 5.
- FIG. 1 is a perspective view showing a total heat exchanger according to an embodiment of the present invention.
- the total heat exchanger 1 is a laminated body in which an air supply layer 2 through which an air flow of supply air passes and an exhaust layer 3 through which an air flow of exhaust passes are alternately stacked via a partition plate 4. It is.
- the air supply layer 2 is provided with an air supply passage 5 that guides the airflow of the supply air along the partition plate 4.
- the exhaust layer 3 is provided with an exhaust passage 6 that guides the exhaust airflow along the partition plate 4.
- the air supply passage 5 and the exhaust passage 6 are respectively formed by corrugated spacing plates 7 that keep the spacing between the partition plates 4.
- a direction A in which the airflow of the supply air is guided by the air supply passage 5 and a direction B in which the airflow of the exhaust air is guided by the exhaust passage 6 are perpendicular to each other.
- Each partition plate 4 includes a nonwoven fabric (porous sheet) and a film-like moisture-permeable gas shield that is attached to the nonwoven fabric and shields air and allows heat and water vapor to pass therethrough.
- a moisture-permeable gas shielding material includes a water-insoluble hydrophilic polymer material containing polyoxyethylene, an alkali metal salt and an alkali metal salt retained in the hydrophilic polymer material and having deliquescence. And a hygroscopic agent containing at least one of metal salts.
- the moisture-permeable gas shield is a hygroscopic agent-containing polymer body in which a hygroscopic agent is held in a water-insoluble hydrophilic polymer material containing polyoxyethylene.
- the polyoxyethylene content in the hydrophilic polymer material is in the range of 10 to 50 wt%. That is, 10-50 wt% of polyoxyethylene chains are contained in the molecule of the hydrophilic polymer material.
- the nonwoven fabric is composed of polyester fibers.
- the basis weight of the nonwoven fabric is 15 g / m 2
- the thickness of the nonwoven fabric is 35 ⁇ m
- the air permeability of the nonwoven fabric is 280 cc / cm 2 / sec.
- the spacing plate 7 is manufactured by processing a processed paper into a corrugated plate shape.
- the thickness of the processed paper is set within the range of 50 ⁇ m to 200 ⁇ m!
- the air supply and exhaust airflows (two types of air) Airflow) flows through each partition 4.
- heat and water vapor pass through the partition plates 4, and heat exchange of sensible heat and latent heat is performed via the partition plates 4 between the supply air and the exhaust air.
- the supply air is warmed and humidified, supplied to the room, and exhausted.
- the air is cooled and dehumidified and discharged outside the room.
- lithium chloride is used as the hygroscopic agent.
- Polyurethane resin is used as a water-insoluble hydrophilic polymer material.
- the content of polyoxyethylene in water-insoluble hydrophilic polymer materials is 50%.
- the moisture content of the moisture permeable gas shield is 10 wt%.
- diphenylmethane disoocyanate hereinafter referred to as “MDI”
- BG 1,4 butanediol
- PEG polyethylene glycol
- PEG polytetramethylene glycol
- the prepared polyurethane resin is dissolved in dimethylformamide to form a polyurethane solution, and then a polyurethane resin mixed solution in which a polyurethane solution and lithium chloride are mixed is prepared.
- the weight ratio of polyurethane resin to lithium chloride should be 9: 1.
- a polyurethane resin mixture solution is applied to the release film with a comma coater and dried by heating to produce a 20 m thick lithium chloride-containing polyurethane resin film as a moisture-permeable gas shield.
- a laminated unit body in which the interval plate 7 and the partition plate 4 formed in a wave shape are bonded together is manufactured.
- the plurality of laminated unit bodies are laminated so that the direction of the wave groove of the spacing plate 7 is orthogonal to every other step. . In this way, a total heat exchange ⁇ 1 with a height of 50 cm is produced.
- Example 2 the moisture content of the moisture permeable gas shield is 33 wt%. That is, a polyurethane resin mixed solution in which a polyurethane solution and lithium chloride were mixed so that the weight ratio of polyurethane resin to lithium chloride was 2: 1 was prepared. Making heat exchange 1 Other configurations are the same as those of the first embodiment.
- the moisture content in the moisture permeable gas shield is 50 wt%! That is, a polyurethane resin mixed solution in which a polyurethane solution and lithium chloride were mixed so that the weight ratio of polyurethane resin to lithium chloride was 1: 1 was prepared. Making heat exchange 1 Other configurations are the same as those of the first embodiment.
- the content power of polyoxyethylene in the water-insoluble hydrophilic polymer material is SlOwt%. That is, by changing the blending ratio of PEG and PTMG, a polyurethane resin containing 10 wt% of a polyoxyethylene chain in the molecule was prepared, and thereafter, the total heat exchanger 1 was prepared in the same manner as in Example 1. Other configurations are the same as those of the first embodiment.
- polyacrylic resin is used as a water-insoluble hydrophilic polymer material.
- Other configurations are the same as those of the first embodiment.
- polyethylene glycol monoacrylate and methylmethacrylate are polymerized, so that the weight fraction of the polyoxyethylene chain portion of polyethylene glycol monoacrylate is 50 wt%.
- a krill resin That is, a polyacrylic resin containing 50% by weight of polyoxyethylene chains in the molecule is prepared.
- the prepared polyacrylic resin is dissolved in acetone to form a polyacrylic solution, and then a polyacrylic resin mixed solution in which the polyacrylic solution and the lithium chloride aqueous solution are mixed is prepared.
- the weight ratio of polyacrylic resin to lithium chloride is set to 9: 1.
- the polyacrylic resin mixed solution is applied to the release film with a comma coater and dried by heating, whereby the lithium chloride-containing polyacrylic resin film having a thickness of 20 m is used as a moisture-permeable gas shield. Make it.
- the lithium chloride-containing polyacrylic resin film is transferred to a non-woven fabric with a release film force by a hot roll. In this way, the partition plate 4 in which the lithium chloride-containing polyacrylic resin film is formed on the nonwoven fabric is produced.
- the subsequent steps are the same as in Example 1.
- polyoxyethylene chains are not included in the molecule of the hydrophilic polymer material! That is, the content of polyoxyethylene in the hydrophilic polymer material is Owt. It is / c ⁇ .
- Polyurethane resin obtained by mixing MDI, BG and PTMG and polymerizing by heating is used as a hydrophilic polymer material.
- Other configurations are the same as those in the first embodiment.
- polyoxyethylene chains are not contained in the molecule of the hydrophilic polymer material. That is, the content of polyoxyethylene in the hydrophilic polymer material is
- polyvinyl alcohol resin is used as a hydrophilic polymer material.
- Other configurations are the same as those of the first embodiment.
- the partition plate 4 in this example is manufactured as follows. First, an aqueous solution containing polyvinyl alcohol resin and lithium chloride is prepared so that the weight ratio of polybulualcohol resin to lithium chloride is 9: 1. Thereafter, this aqueous solution is applied to the non-woven fabric layered on the release film with a comma coater and dried by heating. Thereafter, the release film is peeled off to produce the partition plate 4 in which the salty lithium-containing polybulal alcohol resin film is formed on the nonwoven fabric. [0039] Comparative Example 3.
- the absorbent is not retained in the hydrophilic polymer material.
- the content of the absorbent in the moisture-permeable gas shield is set to Owt%.
- the polyurethane resin prepared only by the polyurethane solution of Example 1 is used as the hydrophilic polymer material.
- Other configurations are the same as those of the first embodiment.
- the partition plate 4 in this example is manufactured as follows. First, the same polyurethane solution as in Example 1 is prepared. Thereafter, the polyurethane solution is applied to the release film with a comma coater and dried by heating to produce a polyurethane resin film. Thereafter, the polyurethane resin film is transferred to a nonwoven fabric with a release film, using a hot roll, and the partition plate 4 is produced.
- polyoxyethylene resin having an average molecular weight of 200,000 is used as the hydrophilic polymer material. That is, the content of polyoxyethylene in the hydrophilic polymer material is 100 wt%.
- Other configurations are the same as those of the first embodiment.
- the partition plate 4 in this example is manufactured as follows. First, an aqueous solution containing polyoxyethylene resin and lithium chloride is prepared so that the weight ratio of polyoxyethylene resin and lithium chloride is 9: 1. Then, this aqueous solution is applied to the nonwoven fabric laminated on the release film with a comma coater and dried by heating. Thereafter, the release film is peeled off to produce the partition plate 4 in which the lithium chloride-containing polyoxyethylene resin film is formed on the nonwoven fabric.
- the polyoxyethylene content in the hydrophilic polymer material is 70 wt%. That is, by changing the blending ratio of MDI, BG, PTMG and PEG, a polyurethane resin containing 70 wt% of polyoxyethylene chains in the molecule was prepared, and then the total heat exchanger 1 was prepared in the same manner as in Example 1. is doing. Other configurations are the same as those of the first embodiment.
- each total heat exchanger 1 of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 5 will be described.
- the performance evaluation of each total heat exchanger 1 is to determine the gas shielding properties of the partition plate 4 at the initial stage and after the dew condensation test, and the dew condensation resistance of the total heat exchanger 1 according to the humidity exchange efficiency. And done.
- the gas shielding property of the partition plate 4 is evaluated by measuring the air permeability of the partition plate 4 in accordance with JIS ⁇ 8117. To do. That is, the time required for 100 cm 3 of air to pass through the part of the partition plate 4 having an area of 645 mm 2 is measured, and the measurement result is taken as the air permeability. Further, the air permeability of the partition plate 4 is measured at any five locations on the partition plate 4.
- the dew condensation test of the partition plate 4 is performed by simulating the dew condensation state by repeatedly immersing the partition plate 4 in water and then drying it.
- the initial gas shielding performance of the partition plate 4 is evaluated based on the measurement results of the air permeability of the partition plate 4 before the condensation test. , Based on the measurement results of the air permeability of the partition plate 4 after the condensation test.
- Evaluation of the dew resistance of the total heat exchanger 1 with respect to the humidity exchange efficiency is based on the humidity exchange efficiency before and after the dew condensation test of the total heat exchanger 1 JIS B 8628 (total heat exchanger) appendix 4 It is measured by a method according to the two-room method, and the measurement results before and after the condensation test are compared. That is, after measuring the humidity exchange efficiency of the total heat exchanger 1, the condensation test of the total heat exchanger is performed, and the humidity exchange efficiency is measured again for the total heat exchanger 1 after the condensation test. As a result, if the rate of decrease in humidity exchange efficiency from before the condensation test to after the condensation test is less than 10%, a good judgment ( ⁇ ) is made that the condensation resistance is good. Judge failure (X) as poor.
- the primary airflow (supply air) conditions are 27 ° C and the relative humidity is 52.7% rh, and the secondary airflow (exhaust air) conditions are 35 ° C.
- the relative humidity is 64.3% rh.
- the dew condensation test of the total heat exchanger 1 is performed by simulating the dew condensation state by repeatedly immersing the total heat exchanger 1 in water and drying it several times.
- FIG. 2 is a table showing the results of performance evaluation of the total heat exchanger 1 of FIG. 1 for each of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 5.
- Fig. 2 shows the results of the performance evaluation of the total heat exchanger 1, the polyoxyethylene content (wt%) in the hydrophilic polymer material (wax), and the hygroscopic agent in the moisture-permeable gas shield.
- the total heat exchanger 1 and the values (%) of the temperature exchange efficiency, the humidity exchange efficiency, and the total heat exchange efficiency of the total heat exchanger 1 for each of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 5 Is shown in
- Comparative Examples 4 and 5 where the gas shielding performance after the condensation test of the partition plate 4 is poor, the condensation resistance of the total heat exchange 1 should be evaluated.
- the performance of the total heat exchanger 1 of Examples 1 to 7 is the same as that of the partition plate 4 in the initial stage and after the condensation test, and the resistance of the total heat exchanger 1 It can be seen that all the condensation is excellent.
- the content of polyoxyethylene chains in the coconut resin should be in the range of 10 to 50 wt%.
- Example 1 the humidity exchange efficiency and the total heat exchange efficiency of the total heat exchanger 1 are determined depending on whether or not a hygroscopic agent is added to the fat used in the partition plate 4. Can be seen to be very different. That is, in Comparative Example 3 in which the hygroscopic agent is not added to the resin, compared to Example 1 in which the hygroscopic agent is added to the resin, the humidity exchange efficiency of the total heat exchange 1 and the total heat exchange Inefficiency is greatly reduced.
- the partition plate 4 exhibits high moisture permeability as in the case of lithium chloride even when the hygroscopic agent is calcium chloride.
- the hygroscopic agent is preferably lithium chloride.
- the type of the resin component used in the partition plate 4 is the performance of the total heat exchanger 1 as long as the same amount of polyoxyethylene chain is included in the molecule. It can be seen that there is no significant effect on.
- a water-insoluble hydrophilic polymer material containing polyoxyethylene and an alkali metal salt and alkali having deliquescence retained in the hydrophilic polymer material.
- a moisture-permeable gas shield having an absorbent containing at least one of earth metal salts is used for the partition plate 4, and the content of polyoxyethylene in the hydrophilic polymer material is in the range of 10 to 50 wt%. Therefore, the association effect (chain formation effect) between the hygroscopic agent and polyoxyethylene makes it easy for the hygroscopic agent and the hydrophilic polymer to be compatible, and prevents the hygroscopic agent from flowing out.
- the moisture absorbent is lithium chloride
- the humidity exchange efficiency of the total heat exchanger 1 is improved, so that the total heat exchange efficiency can be further improved.
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Abstract
結露を繰り返す環境下でも性能の低下の抑制を図ることができるとともに、全熱交換効率の向上を図ることができる全熱交換器を得る。 全熱交換器は、仕切板4を隔てて給気と排気とを流動させ、仕切板4を介して給気及び排気間で顕熱及び潜熱を熱交換させる。仕切板4は、透湿性気体遮蔽物が不織布に着けられて構成されている。透湿性気体遮蔽物は、ポリオキシエチレンを含む非水溶性の親水性高分子材料と、この親水性高分子材料内に保持され、潮解性を有するアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩の少なくともいずれかを含む吸湿剤とを有している。親水性高分子材料におけるポリオキシエチレンの含有率は、10~50wt%の範囲内とされている。
Description
明 細 書
全熱交換器
技術分野
[0001] この発明は、例えば室外から室内への吸気と、室内から室外への排気とを同時に 行う換気装置等に用いられる全熱交^^に関するものである。
背景技術
[0002] 室内の冷暖房効果を損なわずに換気を行う方法としては、吸気と排気との間で熱 交換を行いながら換気を行う方法がある。また、熱交換の効率を向上させるためには 、吸気と排気との間で温度 (顕熱)とともに湿度 (潜熱)の交換も同時に行う(即ち、全 熱交換を行う)のが有効である。
[0003] 従来、高分子多孔質シートに吸湿性物質を含浸または塗布した仕切板を介して吸 気及び排気間の全熱交換を行う全熱交換器が提案されて ヽる。吸湿性物質としては 、吸湿剤を含有する親水性高分子等が用いられて!ヽる (特許文献 1参照)。
[0004] また、従来、多孔質シートの片面に非水溶性の親水性高分子薄膜を形成した仕切 板を介して吸気及び排気間の全熱交換を行う全熱交 も提案されて ヽる。親水性 高分子薄膜は、ォキシエチレン基を 30%含むポリウレタン系榭脂により構成されてい る (特許文献 2参照)。
[0005] 特許文献 1:特公平 4 15476号公報
特許文献 2:特許第 2639303号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] しかし、特許文献 1に示された全熱交^^では、親水性高分子による吸湿剤の保 持力が弱ぐ仕切板表面に発生した結露による吸湿剤の流失量が多くなつてしまうの で、仕切板の透湿性を長期間維持することができなくなる。従って、全熱交 を長 期間使用した場合には、全熱交換器の性能が低下してしまう。
[0007] また、特許文献 2に示された全熱交^^では、吸湿剤が仕切板に含まれて!/ヽな ヽ ので、仕切板の透湿性が悪くなり、仕切板が吸湿剤を含む場合に比べて、全熱交換
効率が低くなつてしまう。
[0008] この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、結露を繰り返 す環境下でも性能の低下の抑制を図ることができるとともに、全熱交換効率の向上を 図ることができる全熱交 を得ることを目的とする。
課題を解決するための手段
[0009] この発明に係る全熱交換器は、仕切板を隔てて二種の気流を流動させ、仕切板を 介して二種の気流の顕熱及び潜熱を熱交換させる全熱交^^であって、仕切板は、 ポリオキシエチレンを含む非水溶性の親水性高分子材料と、親水性高分子材料内 に保持され、潮解性を有するアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩の少なくともい ずれかを含む吸湿剤とを有し、親水性高分子材料におけるポリオキシエチレンの含 有率は、 10〜50wt%の範囲内とされている。
発明の効果
[0010] この発明に係る全熱交換器では、仕切板が、ポリオキシエチレンを含む非水溶性の 親水性高分子材料と、この親水性高分子材料内に保持され、潮解性を有するアル力 リ金属塩及びアルカリ土類金属塩の少なくともいずれかを含む吸収剤とを有し、親水 性高分子材料におけるポリオキシエチレンの含有率が 10〜50wt%の範囲内とされ ているので、吸湿剤とポリオキシエチレンとの会合効果 (鎖形成効果)により吸湿剤と 親水性高分子とが相溶しやすくなり、吸湿剤の流失の防止を図ることができる。また、 仕切板の結露による親水性高分子材料そのものの流動の防止を図ることができ、気 体遮蔽性の低下の抑制も図ることができる。従って、結露を繰り返す環境下でも性能 の低下の抑制を図ることができるとともに、全熱交換効率の向上を図ることができる。 図面の簡単な説明
[0011] [図 1]この発明の実施の形態による全熱交換器を示す斜視図である。
[図 2]図 1の全熱交換器の性能評価の結果を実施例 1〜 7及び比較例 1〜 5ごとに示 す表である。
符号の説明
[0012] 1 全熱交 、4 仕切板。
発明を実施するための最良の形態
[0013] 実施の形態
図 1は、この発明の実施の形態による全熱交換器を示す斜視図である。図におい て、全熱交換器 1は、給気の気流が通される給気層 2と、排気の気流が通される排気 層 3とが仕切板 4を介して交互に積層された積層体である。給気層 2には、仕切板 4 に沿って給気の気流を導く給気通路 5が設けられている。排気層 3には、仕切板 4に 沿って排気の気流を導く排気通路 6が設けられている。給気通路 5及び排気通路 6は 、各仕切板 4の間隔を保持する波形の間隔板 7によりそれぞれ形成されている。給気 の気流が給気通路 5により導かれる方向 Aと、排気の気流が排気通路 6により導かれ る方向 Bとは、互いに垂直になっている。
[0014] 各仕切板 4は、不織布 (多孔質シート)と、不織布に着けられ、空気を遮るとともに熱 及び水蒸気を通過させる性質を有する膜状の透湿性気体遮蔽物とを有している。
[0015] 透湿性気体遮蔽物は、ポリオキシエチレンを含む非水溶性の親水性高分子材料と 、この親水性高分子材料内に保持され、潮解性を有するアルカリ金属塩及びアル力 リ土類金属塩の少なくともいずれかを含む吸湿剤とを有している。即ち、透湿性気体 遮蔽物は、ポリオキシエチレンを含む非水溶性の親水性高分子材料内に吸湿剤が 保持された吸湿剤含有高分子体である。親水性高分子材料におけるポリオキシェチ レンの含有率は、 10〜50wt%の範囲内とされている。即ち、親水性高分子材料の 分子中には、ポリオキシエチレン鎖が 10〜50wt%含まれている。
[0016] 不織布は、ポリエステル繊維により構成されている。また、不織布の目付量は 15g/ m2、不織布の厚さは 35 μ m、不織布の通気度は 280cc/cm2/secとされている。
[0017] なお、間隔板 7は、加工紙を波板状に加工して作製されて ヽる。加工紙の厚さは、 50 μ m〜200 μ mの範囲内に設定されて!ヽる。
[0018] 次に、動作について説明する。例えば、冷たくて乾燥した外気が給気として給気層 2に通され、暖カベて湿気の高い室内空気力排気として排気層 3に通されると、給気 及び排気の各気流(二種の気流)が各仕切板 4を隔てて流れる。このとき、仕切板 4を 熱及び水蒸気が通り、給気と排気との間で顕熱及び潜熱の熱交換が各仕切板 4を介 して行われる。これにより、給気は暖められるとともに加湿されて室内に供給され、排
気は冷やされるとともに減湿されて室外へ排出される。
[0019] 以下、この実施の形態における実施例 1〜7と、実施例 1〜7と比較するための比較 例 1〜5とについて説明する。
[0020] 実施例 1.
この例では、塩化リチウムが吸湿剤として用いられている。また、非水溶性の親水性 高分子材料としては、ポリウレタン榭脂が用いられている。さら〖こ、非水溶性の親水性 高分子材料におけるポリオキシエチレンの含有率は、 50 %とされている。さらにま た、透湿性気体遮蔽物における吸湿剤の含有率は、 10wt%とされている。
[0021] 次に、全熱交 1の製造方法について説明する。まず、ジフエニルメタンジィソシ ァネート(以下、「MDI」という)、 1,4 ブタンジオール(以下、「BG」という)、ポリェチ レンダリコール(以下、「PEG」という)及びポリテトラメチレングリコール(以下、「PTM G」という)を混合した後、加熱重合する。これにより、ポリオキシエチレン鎖 (原料の P EGに由来)を分子中に 50wt%含むポリウレタン榭脂を作製する。
[0022] この後、作製したポリウレタン榭脂をジメチルホルムアミドに溶解してポリウレタン溶 液とした後、ポリウレタン溶液と塩化リチウムとを混合したポリウレタン榭脂混合溶液を 作製する。このとき、ポリウレタン榭脂と塩化リチウムとの重量比が 9 : 1となるようにする
[0023] この後、ポリウレタン榭脂混合溶液を離型フィルムにコンマコータで塗布し、加熱乾 燥することにより、厚さが 20 mの塩化リチウム含有ポリウレタン榭脂膜を透湿性気体 遮蔽物として作製する。
[0024] この後、塩化リチウム含有ポリウレタン榭脂膜を離型フィルム力 不織布に熱ロール により転着させる。このようにして、塩化リチウム含有ポリウレタン榭脂膜が不織布に形 成された仕切板 4を作製する。
[0025] この後、波状に成形された間隔板 7と仕切板 4とを貼り合わせた積層単位体を作製 する。この後、仕切板 4の形状が 30cm角の正方形になるように積層単位体を成形し た後、間隔板 7の波溝の方向が一段おきに直交するように複数の積層単位体を積層 する。このようにして、高さが 50cmの全熱交^^ 1を作製する。
[0026] 実施例 2.
この例では、透湿性気体遮蔽物における吸湿剤の含有率が 33wt%とされて 、る。 即ち、ポリウレタン榭脂と塩化リチウムとの重量比が 2 : 1となるようにポリウレタン溶液と 塩化リチウムとを混合したポリウレタン榭脂混合溶液を作製し、この後、実施例 1と同 様にして全熱交 1を作製している。他の構成は実施例 1と同様である。
[0027] 実施例 3.
この例では、透湿性気体遮蔽物における吸湿剤の含有率が 50wt%とされて!/、る。 即ち、ポリウレタン榭脂と塩化リチウムとの重量比が 1: 1となるようにポリウレタン溶液と 塩化リチウムとを混合したポリウレタン榭脂混合溶液を作製し、この後、実施例 1と同 様にして全熱交 1を作製している。他の構成は実施例 1と同様である。
[0028] 実施例 4.
この例では、非水溶性の親水性高分子材料におけるポリオキシエチレンの含有率 力 S30wt%とされている。即ち、 PEG及び PTMGの配合比を変えることにより、ポリオ キシエチレン鎖を分子中に 30wt%含むポリウレタン榭脂を作製し、この後、実施例 1 と同様にして全熱交 1を作製している。他の構成は実施例 1と同様である。
[0029] 実施例 5.
この例では、非水溶性の親水性高分子材料におけるポリオキシエチレンの含有率 力 SlOwt%とされている。即ち、 PEG及び PTMGの配合比を変えることにより、ポリオ キシエチレン鎖を分子中に 10wt%含むポリウレタン榭脂を作製し、この後、実施例 1 と同様にして全熱交 1を作製している。他の構成は実施例 1と同様である。
[0030] 実施例 6.
この例では、塩ィ匕カルシウムが吸湿剤として用いられている。他の構成は実施例 1と 同様である。
[0031] 実施例 7.
この例では、ポリアクリル榭脂が非水溶性の親水性高分子材料として用いられて ヽ る。他の構成は実施例 1と同様である。
[0032] 次に、この例での全熱交^^ 1の製造方法について説明する。まず、ポリエチレン グリコールモノアタリレートとメチルメタタリレートとを重合させ、ポリエチレングリコール モノアタリレートのポリオキシエチレン鎖部分の重量分率が 50wt%になるようにポリア
クリル樹脂を調製する。即ち、ポリオキシエチレン鎖を分子中に 50wt%含むポリアク リル榭脂を作製する。
[0033] この後、作製したポリアクリル榭脂をアセトンに溶解してポリアクリル溶液とした後、ポ リアクリル溶液と塩化リチウム水溶液とを混合したポリアクリル榭脂混合溶液を作製す る。このとき、ポリアクリル榭脂と塩化リチウムとの重量比が 9 : 1となるようにする。
[0034] この後、ポリアクリル榭脂混合溶液を離型フィルムにコンマコータで塗布し、加熱乾 燥することにより、厚さが 20 mの塩化リチウム含有ポリアクリル榭脂膜を透湿性気体 遮蔽物として作製する。
[0035] この後、塩化リチウム含有ポリアクリル榭脂膜を離型フィルム力 不織布に熱ロール により転着させる。このようにして、塩化リチウム含有ポリアクリル榭脂膜が不織布に形 成された仕切板 4を作製する。この後の工程は、実施例 1と同様である。
[0036] 比較例 1.
この例では、ポリオキシエチレン鎖が親水性高分子材料の分子中に含まれて!/、な い。即ち、親水性高分子材料におけるポリオキシエチレンの含有率は、 Owt。/c^され ている。また、 MDI、 BG及び PTMGを混合し、加熱重合することにより得られるポリ ウレタン榭脂が親水性高分子材料として用いられている。他の構成は実施例 1と同様 である。
[0037] 比較例 2.
いる。また、ポリビニルアルコール榭脂が親水性高分子材料として用いられている。 他の構成は実施例 1と同様である。
[0038] この例での仕切板 4は、以下のようにして作製する。まず、ポリビュルアルコール榭 脂と塩化リチウムとの重量比が 9 : 1となるように、ポリビニルアルコール榭脂と塩化リチ ゥムとを含む水溶液を作製する。この後、離型フィルムに重ねられた不織布にこの水 溶液をコンマコータで塗布し、加熱乾燥する。この後、離型フィルムを剥がして、塩ィ匕 リチウム含有ポリビュルアルコール榭脂膜が不織布に形成された仕切板 4を作製する
[0039] 比較例 3.
この例では、吸収剤が親水性高分子材料内に保持されていない。即ち、透湿性気 体遮蔽物における吸収剤の含有率は、 Owt%とされている。また、実施例 1のポリウレ タン溶液のみ力 作製されるポリウレタン榭脂が親水性高分子材料として用いられて いる。他の構成は実施例 1と同様である。
[0040] この例での仕切板 4は、以下のようにして作製する。まず、実施例 1と同様のポリウレ タン溶液を作製する。この後、ポリウレタン溶液を離型フィルムにコンマコータで塗布 し、加熱乾燥することにより、ポリウレタン榭脂膜を作製する。この後、ポリウレタン榭 脂膜を離型フィルム力ゝら不織布に熱ロールにより転着させて仕切板 4を作製する。
[0041] 比較例 4.
この例では、平均分子量 20万のポリオキシエチレン榭脂が親水性高分子材料とし て用いられている。即ち、親水性高分子材料におけるポリオキシエチレンの含有率は 、 100wt%とされている。他の構成は実施例 1と同様である。
[0042] この例での仕切板 4は、以下のようにして作製する。まず、ポリオキシエチレン榭脂 と塩化リチウムとの重量比が 9 : 1となるように、ポリオキシエチレン榭脂と塩化リチウム とを含む水溶液を作製する。この後、離型フィルムに重ねられた不織布にこの水溶液 をコンマコータで塗布し、加熱乾燥する。この後、離型フィルムを剥がして、塩化リチ ゥム含有ポリオキシエチレン榭脂膜が不織布に形成された仕切板 4を作製する。
[0043] 比較例 5.
この例では、親水性高分子材料におけるポリオキシエチレンの含有率が 70wt%と されている。即ち、 MDI、 BG、 PTMG及び PEGの配合比を変えることにより、ポリオ キシエチレン鎖を分子中に 70wt%含むポリウレタン榭脂を作製し、この後、実施例 1 と同様にして全熱交 1を作製している。他の構成は実施例 1と同様である。
[0044] 次に、実施例 1〜7及び比較例 1〜5の各全熱交換器 1の性能評価について説明 する。各全熱交換器 1の性能評価は、仕切板 4の初期及び結露試験後のそれぞれ の気体遮蔽性と、湿度交換効率にっ ヽての全熱交換器 1の耐結露性とを判定するこ とにより行われる。
[0045] 仕切板 4の気体遮蔽性の評価は、仕切板 4の透気度を JIS Ρ 8117に準じて測定す
ることにより行う。即ち、仕切板 4の面積 645mm2の範囲の部分を 100cm3の空気が 透過する時間を測定し、測定結果を透気度とする。また、仕切板 4の透気度の測定 は、仕切板 4の任意の 5箇所で行う。この結果、仕切板 4の任意の 5箇所での透気度 がいずれも 10000秒以上であれば、気体遮蔽性が良いとの良判定(〇)を行い、仕 切板 4の任意の 5箇所での透気度の 、ずれかが 10000秒未満であれば、気体遮蔽 性が悪!、との不良判定( X )を行う。
[0046] 仕切板 4の結露試験は、仕切板 4を水中に浸漬した後乾燥させることを数度繰り返 して結露状態を模擬することにより行う。仕切板 4の初期の気体遮蔽性の評価は、結 露試験前における仕切板 4の透気度の測定結果に基づ 、て行 、、仕切板 4の結露 試験後の気体遮蔽性の評価は、結露試験後における仕切板 4の透気度の測定結果 に基づいて行う。
[0047] 湿度交換効率についての全熱交換器 1の耐結露性の評価は、全熱交換器 1の結 露試験の前後の湿度交換効率を JIS B 8628 (全熱交換器)の付属書 4内の 2室法に 準じた方式で測定し、結露試験の前後の測定結果を比較することにより行う。即ち、 全熱交換器 1の湿度交換効率を測定した後、全熱交換器の結露試験を行い、結露 試験後の全熱交換器 1について、湿度交換効率の測定を再度行う。この結果、結露 試験前から結露試験後への湿度交換効率の低下率が 10%未満であれば、耐結露 性が良いとの良判定(〇)を行い、 10%以上であれば、耐結露性が悪いとの不良判 定(X )を行う。
[0048] なお、湿度交換効率の測定では、一次気流 (給気)の条件が温度 27°C、相対湿度 52. 7%rhとされ、二次気流 (排気)の条件が温度 35°C、相対湿度 64. 3%rhとされ ている。また、全熱交換器 1の結露試験は、全熱交換器 1を水中に浸潰した後乾燥さ せることを数度繰り返して結露状態を模擬することにより行う。
[0049] 図 2は、図 1の全熱交換器 1の性能評価の結果を実施例 1〜7及び比較例 1〜5ごと に示す表である。なお、図 2には、全熱交換器 1の性能評価の結果とともに、親水性 高分子材料 (榭脂)におけるポリオキシエチレンの含有率 (wt%)と、透湿性気体遮 蔽物における吸湿剤の含有率 (wt%)と、全熱交換器 1の温度交換効率、湿度交換 効率及び全熱交換効率のそれぞれの値(%)とが実施例 1〜7及び比較例 1〜5ごと
に示されている。また、仕切板 4の結露試験後の気体遮蔽性が悪ィ匕している比較例 4 及び 5につ 、ては、全熱交 1の耐結露性の評価は行って ヽな 、。
[0050] 図 2に示すように、実施例 1〜7の全熱交換器 1の性能は、仕切板 4の初期及び結 露試験後のそれぞれの気体遮蔽性、及び全熱交換器 1の耐結露性のすべてにっ ヽ て、優れていることが分かる。
[0051] また、実施例 4及び 5と、比較例 4及び 5との結果から、仕切板 4に用いられる榭 脂内のポリオキシエチレン鎖の含有率が高いほど、全熱交換器 1の湿度交換効率が 高くなることが分かる。
[0052] さらに、実施例 1〜7と、比較例 4及び 5との比較から、榭脂内のポリオキシエチレン 鎖の含有率が 50wt%よりも高くなると、仕切板 4の結露試験後の気体遮蔽性が悪化 することが分かる。これは、親水性の高いポリオキシエチレン鎖の含有率が高くなり過 ぎると、結露水等により榭脂そのものが流動し、仕切板 4の気体遮蔽性が保持できな くなつたためであると考えられる。なお、比較例 4の結果では、仕切板 4の初期の気体 遮蔽性も悪くなつていることが分かる。これは、榭脂を不織布に塗布し、加熱乾燥した 際にポリオキシエチレン榭脂の結晶化による体積収縮が起こり、仕切板 4にピンホー ルが生じたためであると考えられる。
[0053] さらにまた、実施例 1〜7と、比較例 1及び 2との比較から、榭脂内のポリオキシェチ レン鎖の含有率が 10wt%よりも低くなると、全熱交 1の耐結露性が悪ィ匕すること が分かる。これは、榭脂内のポリオキシエチレン鎖の含有率が低くなり過ぎると、吸湿 剤とポリオキシエチレン鎖との会合効果による保持力が弱くなり、仕切板 4の結露によ り吸湿剤が流失しやすくなるためであると考えられる。
[0054] 従って、榭脂におけるポリオキシエチレン鎖の含有率を 10〜50wt%の範囲内とす るのがよいことが分かる。
[0055] また、実施例 1と比較例 3との比較から、仕切板 4に用いられる榭脂内への吸湿剤 の添加の有無によって、全熱交換器 1の湿度交換効率及び全熱交換効率が大きく 異なることが分かる。即ち、吸湿剤が榭脂内に添加されていない比較例 3では、吸湿 剤が榭脂内に添加されている実施例 1に比べて、全熱交翻1の湿度交換効率及 び全熱交換効率が著しく悪くなつて ヽる。
[0056] さらに、実施例 1〜3の結果から、榭脂に対する吸湿剤 (塩化リチウム)の添加量が 多くなる (即ち、透湿性気体遮蔽物における吸湿剤の含有率が高くなる)ほど、全熱 交 1の湿度交換効率及び全熱交換効率が高くなることが分力ゝる。
[0057] さらにまた、実施例 1及び 6の結果から、吸湿剤が塩ィ匕カルシウムであっても塩化リ チウムと同様に仕切板 4が高い透湿性を示すことが分かる。ただし、透湿性の観点か らは、吸湿剤が塩化リチウムであることが好ましい。
[0058] また、実施例 1及び 7の結果から、仕切板 4に用いられる榭脂成分の種類は、同量 のポリオキシエチレン鎖を分子中に含んでいれば、全熱交換器 1の性能には大きく 影響しないことが分かる。
[0059] このような全熱交換器では、ポリオキシエチレンを含む非水溶性の親水性高分子材 料と、この親水性高分子材料内に保持され、潮解性を有するアルカリ金属塩及びァ ルカリ土類金属塩の少なくともいずれかを含む吸収剤とを有する透湿性気体遮蔽物 が仕切板 4に用いられ、親水性高分子材料におけるポリオキシエチレンの含有率が 1 0〜50wt%の範囲内とされているので、吸湿剤とポリオキシエチレンとの会合効果( 鎖形成効果)により吸湿剤と親水性高分子とが相溶しやすくなり、吸湿剤の流失の防 止を図ることができる。また、親水性高分子材料そのものの流動の防止を図ることが でき、仕切板 4の結露による気体遮蔽性の低下の抑制も図ることができる。従って、結 露を繰り返す環境下でも性能の低下の抑制を図ることができるとともに、全熱交換効 率の向上を図ることができる。
[0060] また、吸湿剤が塩化リチウムであると、全熱交換器 1の湿度交換効率が向上するの で、全熱交換効率の向上をさらに図ることができる。
Claims
[1] 仕切板を隔てて二種の気流を流動させ、上記仕切板を介して上記二種の気流の 顕熱及び潜熱を熱交換させる全熱交^^であって、
上記仕切板は、ポリオキシエチレンを含む非水溶性の親水性高分子材料と、上記 親水性高分子材料内に保持され、潮解性を有するアルカリ金属塩及びアルカリ土類 金属塩の少なくともいずれかを含む吸湿剤とを有し、
上記親水性高分子材料における上記ポリオキシエチレンの含有率は、 10〜50wt %の範囲内とされていることを特徴とする全熱交^^。
[2] 上記吸湿剤は、塩化リチウムであることを特徴とする請求項 1に記載の全熱交翻
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