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WO2007112702A2 - Composición farmacéutica que comprende la proteína nmb0938 - Google Patents

Composición farmacéutica que comprende la proteína nmb0938 Download PDF

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WO2007112702A2
WO2007112702A2 PCT/CU2007/000011 CU2007000011W WO2007112702A2 WO 2007112702 A2 WO2007112702 A2 WO 2007112702A2 CU 2007000011 W CU2007000011 W CU 2007000011W WO 2007112702 A2 WO2007112702 A2 WO 2007112702A2
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WO
WIPO (PCT)
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protein
pharmaceutical composition
nmb0938
composition according
meningitidis
Prior art date
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PCT/CU2007/000011
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English (en)
French (fr)
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WO2007112702A3 (es
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Rolando PAJÓN FEYT
Gretel SARDIÑAS GARCIA
Darién GARCIA DIAZ
Sonia Gonzalez Blanco
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Centro de Ingenieria Genetica y Biotecnologia CIGB
Original Assignee
Centro de Ingenieria Genetica y Biotecnologia CIGB
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Publication date
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Priority to CA002649321A priority patent/CA2649321A1/en
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    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
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    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6068—Other bacterial proteins, e.g. OMP

Definitions

  • the present invention is related to the branch of medicine, particularly with the development of a pharmaceutical composition, of preventive or therapeutic application, which allows an increase in the quality of the immune response against vaccine antigens characteristic of diseases of diverse origin.
  • Neisser ⁇ a meningitidis a Gram negative diplococcus whose only host is man, is the causative agent of meningococcal disease.
  • this bacterium is found in the nasopharynx of people who are asymptomatic carriers, this being the most common route for their microbiological isolation.
  • children under 2 years of age are the population most susceptible to contracting meningococcal meningitis, however, young adolescents and the population of older adults can also be affected.
  • Meningococcal disease without treatment is fatal in the majority of affected individuals, and vaccination could prevent this situation by avoiding even bacterial colonization.
  • capsular polysaccharides have been studied and evaluated as vaccine candidates.
  • a tetravalent vaccine based on polysaccharides, which confers protection against Serogroups A, C, Y, and W-135 have been licensed in the United States.
  • the antibodies that are generated after vaccination are serogroup-specific (Rosenstein N. et al. (2001). Meningococcal disease. N. Engl. J. Med 344: 1378-1388).
  • Serogroup B unlike the rest, continues to be an important cause of endemic and epidemic meningococcal disease, largely due to the absence of effective vaccines against it.
  • serogroup B polysaccharide has a low immunogenicity, in addition to the potential risk that vaccines based on this compound can develop immunotolerance and / or induce autoimmunity given its structural homology with oligosaccharide chains present in human fetal structures (Finne J . et al. (1987).
  • An IgG monoclonal antibody to group B meningococci cross-reacts with developmentally regulated polysialic acid units of glycoproteins in neural and extraneural tissue. J. Immunol 138: 4402-4407).
  • the development of vaccines against serogroup B has focused on the use of subcapsular antigens.
  • VME-composed vaccines were significantly more immunogenic parenterally than PME aggregates, and this immunogenicity was initially explained by a greater adsorption to the aluminum hydroxide adjuvant (Wang LY and Frasch CE. (1984). Neisser ⁇ a meningitidis group B serotype 2b protein vaccine and evaluation in a mouse model Infect Immun. 46 (2): 408-14136).
  • Several efficacy studies have been carried out using VME-based vaccines, in different formulations.
  • the vaccine produced by the Finlay Institute in Cuba (commercially called VA-MENGOC-BC ® ) is produced from strain B: 4,7: P1,19,15 and is composed of a VME preparation of said strain and polysaccharide capsule isolated from serogroup C, adsorbed to aluminum hydroxide (Sierra GV et al. 1991. Vaccine against group B Neisser ⁇ a meningitidis: protection trial and mass vaccination results in Cuba. NIPH Ann Dis. 14 (2): 195-210). This vaccine contributed to a rapid decline in the epidemic in Cuba (Rodr ⁇ guez AP, et al. (1999). The epidemiological impact of antimeningococcal B vaccination in Cuba. Mem Inst Oswaldo Cruz.
  • VME vaccines appear to be effective in the presentation of PME, arranged in their natural conformation, to allow the generation of bactericidal antibodies, at least in adolescents and adults. Antibody responses generated increased the opsonophagocytosis of the meningococcus.
  • the precise formulation of the vaccines (for example: PME content, LPS content and the presence or absence of the adjuvant) has a significant impact on the immunogenicity, there being great differences from one producer to another according to the strain and / or the methodology used (Lehmann AK, ef al. (1991). Immunization against serogroup B meningococci. Opsonin response in vaccinees as measured by chemiluminescence. APMIS.
  • VME vaccines have been more used than any other serogroup B vaccine and are useful in the context of outbreaks of the disease caused by a single type of strain.
  • the immunogens responsible for cross-reactivity induced by this type of preparations have not been fully characterized, and many antigens present in these preparations remain to be identified.
  • Studies conducted with sera from clinical trials of the Finlay Institute and the NIPH, suggest that antibodies against class 1 protein (P1, also called PorA) and Opc (another majority PME) (Wedege E, ef al. (1998) Immune Responses against Major Outer Membrane Antigens of Neisser ⁇ a meningitidis in Vaccinees and Controls Who Contracted Meningococcal Disease during the Norwegian Serogroup B Protection Trial. I infected Immun. 66 (7): 3223-31), they are important mediators of serum bactericidal activity ( fundamentally P1) and in both proteins a marked variability of strain to strain was observed.
  • P1 protein is an antigen with a significant level of variability, which seems to undergo continuous variation between and during outbreaks (Jelfs J, et al. (2000). Sequence Variation in the porA Gene of a Clone of Neisser ⁇ a meningitidis during Epidemic Spread Clin Diagn Lab Immunol. 7 (3): 390-5). To this antigen are predominantly directed bactericidal antibodies after vaccination and after the disease. However, its variability makes it questionable that the protection product of the immunization with VME vaccines of a single strain (monovalent) is broad spectrum. To solve this problem, a VME vaccine was developed in the Netherlands (RIVM) that contained P1 of six different pathogenic isolates (van der Ley P and Poolman JT. (1992).
  • TbpA and B iron-regulated proteins
  • FbpA and FetA iron-regulated proteins
  • NspA NspA
  • class 5 proteins Opc
  • TbpB is part of the transferrin binding complex, together with TbpA.
  • TbpA has a more important function in iron binding (Painter M, et al. (1998). Analysis of TbpA and TbpB functionality in defective mutants of Neisser ⁇ a meningitidis.
  • NspA a monoclonal antibody with cross-reactivity was found that recognized a 22 kDa PME and was designated as NspA.
  • Immunization of mice with NspA induced bactericidal antibody response against strains of groups A to C. This protein also protects against lethal meningococcal infection (Martin D, et al. (1997). Highly conserveed Neisser ⁇ a meningitidis Surface Protein Confers Protection against Experimental Infection. J Exp Med 185 (7): 1173-83).
  • the comparison of genetically divergent NspA sequences showed that the protein is highly conserved (97% homology) (Cadieux N, et al. (1999).
  • NspA is a promising vaccine candidate capable of conferring protection against several serogroups
  • a polyclonal mouse serum against the recombinant protein was not associated with the surface in 35% of serogroup B meningococcal strains, despite of the presence of the nspA gene in these organisms (Moe GR et al. (1999). Differences in Surface Expression of NspA among Neisser ⁇ a meningitidis Group B Strains. Infect Immun 67 (11): 5664-75). Sequencing of the genome of Neisser ⁇ a meningitidis and its impact on vaccine development.
  • Genome sequencing of MC58, a strain of meningococcus of serogroup B (Tettelin H, et al. (2000). Complete Genome Sequence of Neisser ⁇ a meningitidis Serogroup B Strain MC58. Science 287 (5459): 1809-15172), and of Z2491 , a strain of serogroup A (Parkhill J 1 et al. (2000). Complete DNA sequence of a serogroup A strain of Neisseria meningitidis Z2491. Nature 404 (6777): 502-6173), were published during the year 2000. Availability DNA sequences have had a great influence on the investigation of a meningococcal vaccine.
  • ORFs open reading frames
  • This group of researchers identified 570 ORFs 1 amplified through the polymerase chain reaction and ios cloned in Escher ⁇ chia coli, to allow the expression of fusion proteins with histidine tail or glutathione S-transferase (Pizza M, et al. (2000) Identification of Vaccine Candidates against Serogroup B Meningococcus by Whole-Genome Sequencing Science 287 (5459): 1816-20). 61% (350) of the selected ORFs were expressed successfully.
  • compositions comprising a protein whose sequence is highly conserved, even among Neisseria strains of different serological classification.
  • the technical objective pursued with this invention is precisely the development of compositions capable of elevating and / or expanding the host's systemic and mucosal immune response against several pathogens, or against a broad spectrum of antigenic specificities thereof.
  • Pharmaceutical compositions, of a therapeutic or preventive nature, comprising the NMB0938 protein are reported for the first time. More particularly, the invention relates to pharmaceutical compositions for preventing or treating any infection caused by a bacterium of the Neisseria genus, comprising said protein.
  • compositions comprising said antigen are useful for the prevention or treatment of diseases caused by N. meningitidis and N. gonorrhoeae.
  • the object of the present invention is a pharmaceutical composition where the NMB0938 protein is present in a range between 0.5-100 ⁇ g / dose, in a pharmaceutically acceptable excipient.
  • Said composition comprises, optionally, a vaccine adjuvant, capable of enhancing the immune response against the active ingredient, the NMB0938 protein.
  • the pharmaceutical compositions comprising the NMB0938 protein also contain one or more antigens of a synthetic, recombinant or natural nature.
  • the combined pharmaceutical compositions contain polysaccharide antigens, including bacterial polysaccharides. More particularly, the invention is refers to the capsular polysaccharides of N. meningitidis.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may contain protein-polysaccharide conjugates, whose polysaccharide component corresponds to a bacterial polysaccharide.
  • the pharmaceutical composition comprising NMB0938 also contains antigens of a peptide nature, in order to broaden the protection spectrum of said composition.
  • compositions of the present invention are administered parenterally, or mucosally, including oral administration.
  • the NMB0938 protein can be used in combination or fused with other antigens.
  • the protein acts as immunopotentiator or carrier of peptides, polysaccharides or other antigens of lower immunogenicity, in order to enhance the immune response against them.
  • Example 11 illustrates that the aforementioned protein is capable of significantly raising antibody levels against a peptide derived from a viral antigen, once both molecules have been conjugated.
  • the protective determinants for a given protein antigen are inserted into the sequence of the NMB0938 protein, in order to induce an increased immune response against them, giving rise to hybrid proteins that are part of A pharmaceutical composition
  • the pharmaceutical compositions of the present invention may contain fragments of the NMB0938 protein, which are capable of generating in the host a protective response against meningococcus or another bacterium of the Neisseria genus, in the presence of pharmaceutically acceptable excipients.
  • the pharmaceutical compositions contain mimotopes or mimetic peptides of the NMB0938 protein, in synthetic form or obtained by DNA technology recombinant.
  • mimotope means any peptide that is capable of generating antibodies that combine with the NMB0938 protein, and in that way are capable of producing a protective response against Neisseria.
  • a method for the diagnosis of the infection caused by bacteria of the Neisseria genus that comprises the detection of the NMB0938 protein, or its fragments, or of the gene coding for the NMB0938 protein, identified as Seq. ID. No 3, independently or in conjunction with other components, within a biological sample obtained from an individual.
  • Figure 1 Vector pM238 used in cloning and expression of the protein
  • Figure 2 Final construction obtained from the cloning of the nucleotide sequence corresponding to the nmB0938 gene in the vector pM238.
  • Figure 3 Analysis by SDS-PAGE of the fractions obtained in the cell rupture; lane 1, total cells; lane 2, precipitate of rupture; lane 3, rupture supernatant.
  • PM molecular weight standard.
  • Figure 4 Analysis by SDS-PAGE of the purity of the different fractions of the process of purification of the recombinant protein NMB0938, from the rupture precipitate: Lane 1, total cells; lane 2, precipitate of rupture; lane 3 and 4 supernatant and solubilization precipitate with 2M urea in carbonate bicarbonate buffer; lane 5, purified protein. PM: molecular weight standard.
  • Figure 5. Antibody levels (IgG) against the recombinant protein NMB0938, obtained by immunizing mice with the same antigen adjuvant with Freund's Adjuvant (Freund), Aluminum hydroxide (Alum) or polysaccharide C (PsC) of N. meningitidis, by intraperitoneal route.
  • IgG Antibody levels against the recombinant protein NMB0938, obtained by immunizing mice with the same antigen adjuvant with Freund's Adjuvant (Freund), Aluminum hydroxide (Alum) or polysaccharide C (PsC
  • Figure 7 Results of the search for similarity between the gene coding for the NMB0938 protein ("query") and the annotated sequences of the genomes of different serogroups of N. meningitidis (“Sbjct”) using the BLAST program.
  • Figure 8. Recognition of antigens present in 5 strains of N. meningitidis, by sera produced after immunization with the recombinant protein NMB0938 adjuvant with aluminum hydroxide, intraperitoneally. The sera generated after immunization with the protein and other adjuvants had a similar behavior. The results were expressed as the inverse of the title, calculated as the dilution of the serum where the optical density of the preimmune serum is doubled.
  • Figure 9 Passive protection experiment against meningococcal infection in the infant rat model, using sera obtained by immunizing with the recombinant protein NMB0938 with Freund's Adjuvant (Freund), with Aluminum hydroxide (Alum) or mixed with polysaccharide C (PsC ) of N. meningitidis.
  • NMB0938 with Freund's Adjuvant
  • Alum Aluminum hydroxide
  • PsC polysaccharide C
  • C- mixture of sera from untreated animals
  • C + mouse serum immunized with VME of N. meningitidis of strain CU385.
  • the symbol * represents a statistically significant difference with respect to the negative control group (C-), in terms of bacteremia levels expressed as colony forming units per milliliter (cfu / ml).
  • Figure 10 Recognition of the recombinant protein NMB0938 and a panel of unrelated antigens, by the mAbs generated (mAbs G7 / 23, 5D8 / 24 and 4C7 / 16).
  • Antigens P1, class 1 protein of N. meningitidis strain B: 4: P1.19.15; P64k, N. meningitidis protein; TT, tetanus toxoid; HBsAg, surface antigen of the Hepatitis B virus.
  • the results are represented as the absorbance (492nm) in an ELISA type assay.
  • Figure 11 Recognition of the NMB0938 recombinant protein by sera from convalescent patients of meningococcal disease.
  • Example 3 Cloning and expression in Escherichia coli of the nmbO938 gene, coding for the NMB0938 protein of Neisser ⁇ a meningitidis.
  • the vector pM238 was used. Said vector allows cloning using different restriction enzymes, and obtaining high levels of heterologous protein expression in the form of inclusion bodies in the cytoplasm of E. coli.
  • the vector pM238 (Fig. 1) has the following main elements: tryptophan promoter, sequence corresponding to the N-terminal stabilizing segment of the P64k antigen of N. meningitidis strain CU385 (coding for 47 aa), sequence which codes for a C-terminal histidine tail, sequence corresponding to the terminator of transcription of bacteriophage T4 and sequence corresponding to the gene that confers ampicillin resistance as a selection marker.
  • this vector allows the selection of the recombinants by means of the blue or white coloration of the colonies, product of the presence of the lacZ gene subunit alpha.
  • oligonucleotides (0938U and 00938L) were designed to amplify the segment of said gene without the sequence coding for the signal peptide, using genomic DNA of strain B: 4: P1.19.15.
  • the plasmid obtained was named pM NMB0938 for later use.
  • the strain of E. coli GC 366 was transformed by the chemical method with the plasmid pM NMB0938 ( Figure 2). The expression experiment was conducted in minimal M9 saline medium (Miller JH. (1972).
  • Example 4 Evaluation of the immune response induced by the NMB0938 protein administered intraperitoneally.
  • an immunization scheme was designed in mice, in which the protein adjuvant with aluminum hydroxide or Freund's adjuvant was administered, or combined with the serogroup C polysaccharide of N. meningitidis.
  • mice were immunized Female Balb / c, 8 to 10 weeks old, which were divided into 3 groups of 8 mice each. Three immunizations were performed intraperitoneally, separated by an interval of 7 days.
  • a control group was used, which received Buffer Phosphate Saline (in English “Phosphate Buffer Saline”, abbreviated PBS) in the first three immunizations, but like the rest of the groups received a booster dose with the protein adjuvant with hydroxide of aluminum, 45 days after the experiment began.
  • Table 1 describes the composition administered to each group:
  • the antibody titers (IgG) against the recombinant protein and against antigens present in the bacterium were determined by an ELISA type test, in sera obtained after the booster dose.
  • Figure 5 shows the antibody titers of each of the animals against the recombinant protein. From the second inoculation antibodies capable of recognizing the administered antigen (data not shown) are detected, although they were higher after the last inoculation. The immunological identification was also performed by Western blotting, detecting the recognition of the band corresponding to the protein (data not shown).
  • the sera obtained after immunizing with the recombinant protein recognized antigenic determinants present in a PME preparation of strain CU385 and Z4181. These results are represented in Figure 6.
  • Example 5 Characterization of the sequence of the gene coding for the NMB0938 protein in different strains of Neisser ⁇ a meningitidis and in Neisseria gonorrhoeae.
  • Said sequences have 100% identity in serogroup B, 95.22% identity in serogroup A and 94% in the case of N. gonorrhoeae, with the sequence of the gene coding for the NMB0938 protein obtained (SEQ ID No. 3). Additionally, the nucleotide sequence of the gene in question was determined for 3 Cuban isolates (SEQ ID No. 5-7) belonging to serogroup B (B: 4: P1.19,15) and sequence alignment was performed using the ClustalX program (http://www.ebi.ac.uk/clustalw/).
  • the results of the alignment show that there is a great conservation in the nucleotide sequence of the nmbO938 gene between the different strains analyzed, and generally in the Neisseria genus. Taking into account the high degree of similarity between the aforementioned sequences, the use of the NMB0938 protein as a vaccine antigen allows to generate an effective immune response, and with a broad spectrum of protection against meningococcal disease, product of the extensive reactivity.
  • Example 6 Characterization of the immune response of a broad spectrum of action induced by the immunization of Balb / c mice with the NMB0938 protein.
  • an ELISA type test was carried out in which the polystyrene plates were coated with complete cells of 5 strains of meningococci belonging to different serogroups, serotypes and serosubtypes. The plates were incubated with the mixture of the sera obtained against the NMB0938 protein with different adjuvants, as described in Example 4.
  • Figure 8 shows the recognition of antigens present in strains of serogroups A, B and C of / V. meningitidis, for the sera obtained after immunization with the recombinant protein NMB0938 adjuvant with aluminum hydroxide.
  • Example 7 Protection induced by murine sera generated against the NMB0938 protein in the infant rat model.
  • a passive protection test was performed in the meningococcal infection model in infant rats.
  • 24 rats of 5 to 6 days old were used, divided into groups of 6 animals each. It was determined if the sera that were administered by the intraperitoneal route protected the rats from the meningococcal infection caused by the strain CU385, inoculated by the same route one hour later.
  • Sera from each group of immunized mice were mixed, and diluted 1: 10 in sterile PBS, before being inoculated into infant rats.
  • the animals were sacrificed and a viable meningococcus was counted in their blood.
  • Example 8 Generation of monoclonal antibodies against the NMB0938 protein, capable of mediating bactericidal activity against Neisser ⁇ a meningitidis.
  • the immunization scheme was performed in Balb / c mice (H-2 d , female sex, 5-6 weeks) and had a total of 4 doses distributed as follows: on days 0, 15 and 30 of the scheme were inoculated 10 ⁇ g of the NMB0938 antigen per mouse (total volume 100 ⁇ l), administered subcutaneously, emulsified the first dose with Freund's complete adjuvant, and the remaining doses with Freund's Incomplete Adjuvant; Day 50, 10 .mu.g of antigen were administered per mouse in phosphate buffer (NaCl 140 mM, KCI 270 mM, KH 2 PO 4 1.5 mM, Na 2 HPO 4 x 2H 2 O 6.5 mM, pH 7.2) intraperitoneally.
  • phosphate buffer NaCl 140 mM, KCI 270 mM, KH 2 PO 4 1.5 mM, Na 2 HPO 4 x 2H 2 O 6.5 mM, pH 7.2
  • Extractions were performed on days 0 and 45 of the scheme.
  • bactericidal assay was performed.
  • the bactericidal antibody titer was expressed as the reciprocal of the highest antibody dilution evaluated, capable of killing 50% or more of the bacteria; two of the generated mAbs (5D8 / 24 and 4C7 / 16) had bactericidal titres greater than 1: 128 against the homologous strain B: 4: P1.19,15 and one (G7 / 23) greater than 1: 80.
  • Example 9 Characterization of the target regions of the murine immune response against the NMB0938 protein.
  • a SPOTScan type assay was performed. A series of overlapping peptides that cover the protein sequence were synthesized on a cellulose support and the membrane was incubated with a mixture of sera diluted 1: 100. The antigen-antibody reaction was detected by incubation with an alkaline murine-alkaline phosphatase conjugate, followed by the addition of a solution containing the Bromo-Chloro-Indolyl-Phosphate substrate.
  • the plates were coated with the NMB0938 protein obtained by preparative electrophoresis (5 ⁇ g / ml). After blocking the plates with 3% skimmed milk powder in PBS with Tween-20, the sera were diluted (1: 50) in the same solution and incubated on the plates. The immunoassay continued as has been widely reported. As a negative control, sera from healthy donors were used. A mixture of sera from vaccines with recombinant vaccine against Hepatitis B (data not shown) was also used as an unrelated control.
  • FIG 11 shows the results obtained with 5 convalescent sera in this test. As can be seen, the convalescent sera recognized the protein, which indicates that it is expressed by meningococcal infection and that it is immunogenic.
  • Example 11 NMB0938 protein as a carrier of a peptide.
  • Example 12 Evaluation of the immune response induced by the NMB0938 protein, mucosally.
  • an immunization scheme was designed in mice, in which the protein encapsulated in liposomes or mixed with the serogroup C polysaccharide of N. meningitidis was administered. Liposomes were obtained by the dehydration-rehydration method as previously described (Carménate T, et al. (2001). Recombinant Opc protein from Neisser ⁇ a meningitidis reconstituted into üposomes elicits opsonic antibodies following mmunization. Biotechnol. Appl. Biochem. 34 : 63-69).
  • mice Female Balb / c mice were immunized from 8 to 10 weeks of age, which received 3 doses (of 50 ⁇ g each) of the NMB0938 protein, intranasally, separated by a 15-day interval.
  • Figure 13 shows the levels of IgA antibodies detected in the two groups analyzed.

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Abstract

La presente invención se relaciona con el campo de la medicina, particularmente con el desarrollo de una composición farmacéutica que comprende la proteína NMB0938. La composición de la presente invención confiere protección contra diferentes enfermedades, causadas o no por patógenos. La proteína NMB0938 se identificó como componente de las preparaciones de vesículas de membrana externa (VME) de Neisseria meningitidis, se obtuvo mediante la tecnología del ácido desoxirribonucleico (ADN) recombinante y se evaluó su inmunogenicidad y actividad protectora en modelos animales. Por el elevado grado de conservación del gen que codifica para la proteína NMB0938, la composición que la comprende posee alto valor como antígeno inductor de una respuesta inmune de amplia reactividad. La composición de esta invención es aplicable en la medicina humana.

Description

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE LA PROTEÍNA NMB0938
Campo de Ia técnica
La presente invención está relacionada con Ia rama de Ia medicina, particularmente con el desarrollo de una composición farmacéutica, de aplicación preventiva o terapéutica, que permite un aumento en Ia calidad de Ia respuesta inmune contra antígenós vacunales característicos de enfermedades de origen diverso.
Estado de Ia técnica anterior Neissería meningitidis, un diplococo Gram negativo cuyo único hospedero es el hombre, es el agente causal de Ia enfermedad meningocóccica. Usualmente esta bacteria se encuentra en Ia nasofaringe de personas que son portadores asintomáticos, siendo esta Ia vía más común para su aislamiento microbiológico. En el mundo los niños menores de 2 años de edad son Ia población más susceptible a contraer Ia meningitis meningocóccica, sin embargo, los adolescentes jóvenes y Ia población de adultos mayores también pueden ser afectados.
La enfermedad meningocóccica sin tratamiento es fatal en Ia mayoría de los individuos afectados, y Ia vacunación podría prevenir esta situación evitando incluso Ia colonización bacteriana.
Diversas estrategias se han desarrollado con el objetivo de obtener un preparado vacunal que satisfaga los requisitos necesarios para proteger a Ia población contra esta enfermedad. Para ello se han tenido en cuenta los antígenós capsulares cuya especificidad inmunológica ha permitido Ia clasificación de este microorganismo en serogrupos. En Ia actualidad se han definido 5 de estos serogrupos como los responsables de Ia mayoría de los casos de enfermedad meningocóccica en el mundo. El serogrupo A es el principal responsable de las epidemias en África subsahariana. Los serogrupos B y C están asociados a Ia mayor parte de los casos que ocurren en los países desarrollados. Los serogrupos Y y W135 están presentes en Ia mayoría de los casos remanentes de la enfermedad y de infección prevalente en algunas regiones de los Estados Unidos, con un marcado incremento en los últimos años. De ahí que los polisacáridos capsulares hayan sido objeto de estudio y evaluación como candidatos vacunales. Una vacuna tetravalente, basada en polisacáridos, que confiere protección contra los serogrupos A, C, Y, y W-135 ha sido licenciada en los Estados Unidos. Los anticuerpos que son generados tras Ia vacunación son serogrupo-específico (Rosenstein N. et al. (2001). Meningococcal disease. N. Engl. J. Med 344: 1378- 1388). El serogrupo B, a diferencia del resto, continúa siendo una importante causa de enfermedad meningocóccica endémica y epidémica, en gran parte debido a Ia no existencia de vacunas efectivas contra el mismo. Se ha visto que el polisacárido del serogrupo B posee una baja inmunogenicidad, además del riesgo potencial que existe de que vacunas basadas en este compuesto puedan desarrollar inmunotolerancia y/o inducir autoinmunidad dada su homología estructural con cadenas oligosacarídicas presentes en estructuras fetales humanas (Finne J. et al. (1987). An IgG monoclonal antibody to group B meningococci cross-reacts with developmentally regulated polysialic acid units of glycoproteins in neural and extraneural tisúes. J. Immunol 138: 4402-4407). Por este motivo, el desarrollo de vacunas contra el serogrupo B se ha concentrado en el uso de antígenos subcapsulares.
Vacunas de vesículas y proteínas de membrana externa
En la década de los años 70 Ia producción de vacunas de proteínas de membrana extema (PME), estuvo basada en Ia eliminación del lipopolisacárido (LPS) de las preparaciones proteicas mediante Ia utilización de detergentes (Frasch CE and Robbins JD. (1978). Protection against group B meningococcal disease. III. Immunogenicity of serotype 2 vaccines and specificity of protection in a guinea pig model. J Exp Med 147(3): 629-44). Después, las PME fueron precipitadas para producir agregados resuspendidos en cloruro de sodio. A pesar de los buenos resultados obtenidos en estudios realizados en animales, estas vacunas no indujeron anticuerpos bactericidas ni en adultos ni en niños (Zollinger WD1 et al. (1978). Safety and immunogenicity of a Neisseria meningitidis type 2 protein vaccine in animáis and humans. J. Infecí Dis 137(6):728-39), resultado que fue atribuido a la desnaturalización de las proteínas presentes en Ia preparación, como resultado de Ia precipitación. Los próximos pasos en Ia búsqueda de un nuevo candidato fueron: diseñar una vacuna que presenta las proteínas en su conformación nativa formando VME (Zollinger WD, et al. (1979). Complex of meningococcal group B polysaccharide and type 2 outer membrane protein immunogenic in man. J. Clin. Invest. 63(5): 836-48; Wang LY and Frasch CE. (1984). Development of a Neissería meningitidis group B serotype 2b protein vaccine and evaluation ¡n a mouse model. Infecí Immun. 46(2):408-14136). Las vacunas compuestas por VME fueron significativamente más inmunogénicas por vía parenteral que los agregados de PME, y esta inmunogenicidad fue explicada inicialmente por una mayor adsorción al adyuvante hidróxido de aluminio (Wang LY and Frasch CE. (1984). Neissería meningitidis group B serotype 2b protein vaccine and evaluation in a mouse model. Infect Immun. 46(2): 408- 14136). Varios estudios de eficacia se han llevado a cabo utilizando vacunas basadas en VME, en diferentes formulaciones. Las dos vacunas más ampliamente estudiadas fueron desarrolladas en los años 80, en respuesta a brotes de Ia enfermedad meningocóccica en Cuba (Sierra GV et al. (1991). Vaccine against group B Neissería meningitidis: protection trial and mass vaccination results ¡n Cuba. NIPH Ann Dis. 14(2): 195-210) y Noruega (Bjune G, et al. (1991). Effect of outer membrane vesicle vaccine against group B meningococcal disease in Norway. Lancet 338(8775): 1093-6), respectivamente. La vacuna producida por el Instituto Finlay en Cuba (comercialmente denominada VA-MENGOC-BC®) es producida a partir de Ia cepa B:4,7:P1.19,15 y está compuesta por una preparación de VME de dicha cepa y polisacárido capsular aislado del serogrupo C, adsorbidas a hidróxido de aluminio (Sierra GV et al. 1991. Vaccine against group B Neissería meningitidis: protection trial and mass vaccination results in Cuba. NIPH Ann Dis. 14(2): 195- 210). Esta vacuna contribuyó a un rápido descenso de Ia epidemia en Cuba (Rodríguez AP, et al. (1999). The epidemiological impact of antimeningococcal B vaccination in Cuba. Mem Inst Oswaldo Cruz. 94(4):433-40). La vacuna producida por el Instituto Nacional de Salud Pública de Noruega (NIPH) fue inicialmente utilizada durante un período hiperendémico de la enfermedad causada por una cepa perteneciente al clon ET-5 (B:15:P1.7,16). Esta vacuna monovalente también fue producida a partir de VME purificadas y adsorbidas a hidróxido de aluminio (Bjune G, et al. (1991). Effect of outer membrane vesicle vaccine against group B meningococcal disease ¡n Norway. Lancet. 338(8775):1093-6).
Las vacunas de VME parecen ser efectivas en Ia presentación de las PME, dispuestas en su conformación natural, para permitir Ia generación de anticuerpos bactericidas, al menos en adolescentes y adultos. Las respuestas de anticuerpos generadas incrementaron Ia opsonofagocitosis del meningococo. La formulación precisa de las vacunas (por ejemplo: contenido de PME, contenido de LPS y Ia presencia o ausencia del adyuvante) tiene un significativo impacto en Ia inmunogenicidad, existiendo grandes diferencias de un productor a otro según Ia cepa y/o Ia metodología empleada (Lehmann AK, ef al. (1991). Immunization against serogroup B meningococci. Opsonin response in vaccinees as measured by chemiluminescence. APMIS. 99(8)769-72; Gómez JA, ef al. (1998). Effect of adjuvants in the isotypes and bactericidal activity of antibodies against the transferrin-binding proteins of Neissería meningitidis. VaccineΛQ (17):1633-9 ; Steeghs L, ef al. (1999). Immunogenicity of Outer Membrane Proteins in a Lipopolysaccharide-Deficient Mutant of Neissería meningitidis: Influence of Adjuvants on the Immune Response. Infecí Immun. 67(10):4988-93). Sin embargo, el perfil antigénico de los aislamientos obtenidos de pacientes cambia rápidamente y una vacuna abarca sólo un limitado número de cepas, por tanto puede ser inefectiva en unos años, si las cepas que Ia componen no se corresponden con Ia epidemia local existente.
Hasta el momento, las vacunas de VME han sido más utilizadas que cualquier otra vacuna del serogrupo B y son útiles en el contexto de los brotes de Ia enfermedad causada por un solo tipo de cepa. Los inmunógenos responsables de Ia reactividad cruzada inducida por este tipo de preparados no han sido completamente caracterizados, y muchos antígenos presentes en estos preparados restan por ser identificados. Estudios realizados con los sueros provenientes de ensayos clínicos del Instituto Finlay y el NIPH, sugieren que los anticuerpos contra Ia proteína de clase 1 (P1 , también llamada PorA) y Opc (otra PME mayoritaria) (Wedege E, ef al. (1998). Immune Responses against Major Outer Membrane Antigens of Neissería meningitidis in Vaccinees and Controls Who Contracted Meningococcal Disease during the Norwegian Serogroup B Protection Trial. Infecí Immun. 66(7): 3223-31), son importantes mediadores de Ia actividad bactericida del suero (fundamentalmente P1) y en ambas proteínas se observó una marcada variabilidad de cepa a cepa.
La proteína P1 es un antígeno con un significativo nivel de variabilidad, el cual parece experimentar variación continua entre y durante los brotes (Jelfs J, ef al. (2000). Sequence Variation in the porA Gene of a Clone of Neissería meningitidis during Epidemic Spread. Clin Diagn Lab Immunol. 7(3):390-5). Hacia este antígeno van dirigidos predominantemente los anticuerpos bactericidas después de Ia vacunación y después de Ia enfermedad. Sin embargo, su variabilidad hace cuestionable que Ia protección producto de Ia inmunización con vacunas de VME de una sola cepa (monovalentes) sea de amplio espectro. Para resolver este problema, se desarrolló una vacuna de VME en Holanda (RIVM) que contenía P1 de seis aislamientos patogénicos diferentes (van der Ley P and Poolman JT. . (1992). Construction of a multivalent meningococcal vaccine strain based on the class 1 outer membrane protein. Infecí Immun. 60(8):3156-61 ; Claassen I1 et al. (1996). Production, characterization and control of a Neissería meningitidis hexavalent class 1 outer membrane protein containing vesicle vaccine. Vaccine 14 (10):1001—8). En este caso las vesículas fueron extraídas de dos variantes de Ia cepa H44/76, genéticamente manipulada para expresar tres proteínas P1 independientes. La búsqueda de un antígeno universal Aunque las PME pueden inducir una respuesta inmune funcional contra el serogrupo B, ninguna de las vacunas confiere una protección universal, debido a Ia gran heterogeneidad de las regiones expuestas en Ia superficie de las PME. La discreta reactividad cruzada inducida por las vacunas de VME ha incentivado Ia búsqueda de un antígeno de membrana externa (o de un grupo de antígenos), que induzca anticuerpos funcionales y esté presente en todas las cepas del meningococo. Estos antígenos deben ser Ia base para una vacuna antimeningocóccica realmente universal, Ia cual eliminará el potencial problema de Ia modificación capsular en las cepas patogénicas, después de Ia vacunación con polisacárido. Debido a Ia variabilidad de Ia proteína inmunodominante P1 , su uso en una vacuna universal está limitado y por tanto otras PME mayoritarias fueron consideradas candidatos para una vacuna y muchas de ellas se encuentran en desarrollo. Algunas de las que han sido incluidas son: proteínas reguladas por hierro (TbpA y B, FbpA y FetA), NspA y proteínas de clase 5 (Opc). TbpB forma parte del complejo de unión de transferrina, junto con TbpA. Recientes trabajos sugieren que Ia TbpA tiene una función más importante en Ia unión al hierro (Pintor M, et al. (1998). Analysis of TbpA and TbpB functionality in defective mutants of Neissería meningitidis. J Med Microbiol 47(9): 757-60) y es un ¡nmunogéno más efectivo que Ia TbpB. La proteína NspA, una PME minoritaria, altamente conservada, ha sido descubierta a través de una técnica novedosa, Ia que consiste en emplear combinaciones de PME provenientes de diferentes cepas para inmunizar ratones (Martin D, et al. (1997). Highly Conserved Neissería meningitidis Surface Protein Confers Protection against Experimental Infection. J Exp Med 185 (7): 1173-83). Para producir hibridomas se utilizaron células B de ratones inmunizados, y los mAbs se examinaron para detectar Ia reactividad cruzada contra múltiples cepas del meningococo. Como resultado se encontró un anticuerpo monoclonal con reactividad cruzada que reconoció una PME de 22 kDa y fue designada como NspA. La inmunización de ratones con NspA indujo respuesta de anticuerpos bactericidas contra cepas de los grupos A hasta C. Esta proteína también protege contra Ia infección meningocóccica letal (Martin D, et al. (1997). Highly Conserved Neissería meningitidis Surface Protein Confers Protection against Experimental Infection. J Exp Med 185 (7): 1173-83). La comparación de secuencias de NspA genéticamente divergentes, demostró que Ia proteína está altamente conservada (97% homología) (Cadieux N, et al. (1999). Bacteπcidal and Cross-Protective Activities of a Monoclonal Antibody Directed against Neissería meningitidis NspA Outer Membrane Protein. Infect Immun 67 (9): 4955-9). La presencia de NspA se detectó por ELISA en un 99.2% de las cepas evaluadas pertenecientes a los serogrupos desde Ia A hasta Ia C, utilizando anticuerpos monoclonales (Martin D, et al. (1997). Highly Conserved Neissería meningitidis Surface Protein Confers Protection against Experimental Infection. J Exp Med 185 (7): 1173-83). Se ha comprobado que estos anticuerpos monoclonales presentan actividad bactericida contra numerosas cepas del meningococo y son capaces de reducir Ia bacteriemia provocada por este microorganismo en un modelo murino (Cadieux N, et al. (1999). Bactericidal and Cross-Protective Activities of a Monoclonal Antibody Directed against Neissería meningitidis NspA Outer Membrane Protein. Infect Immun 67 (9): 4955-9). Aunque estos resultados sugieren que la NspA es un prometedor candidato vacunal capaz de conferir protección contra varios serogrupos, un suero policlonal de ratón contra Ia proteína recombinante no se asoció a Ia superficie en un 35% de las cepas de meningococo del serogrupo B, a pesar de Ia presencia del gen nspA en estos organismos (Moe GR et al. (1999). Differences in Surface Expression of NspA among Neissería meningitidis Group B Strains. Infect Immun 67 (11): 5664-75). Secuenciación del genoma de Neissería meningitidis y su impacto en el desarrollo de vacunas.
La secuenciación del genoma de MC58, una cepa de meningococo del serogrupo B (Tettelin H, et al. (2000). Complete Genome Sequence of Neissería meningitidis Serogroup B Strain MC58. Science 287 (5459): 1809-15172), y de Z2491 , una cepa de serogrupo A (Parkhill J1 et al. (2000). Complete DNA sequence of a serogroup A strain of Neisseria meningitidis Z2491. Nature 404 (6777):502-6173), fueron publicadas durante el año 2000. La disponibilidad de las secuencias de ADN ha tenido una gran influencia en Ia investigación de una vacuna antimeningocóccica. Mientras Ia secuenciación del genoma de MC58 continuaba su desarrollo, Pizza y colaboradores comenzaron identificando los marcos abiertos de lectura (ORFs) que según las predicciones codificaban para las proteínas expuestas en Ia superficie, las unidas a membrana y las que se exportan. Este grupo de investigadores identificó 570 ORFs1 amplificados a través de Ia reacción en cadena de Ia polimerasa y ios clonó en Escheríchia coli, para permitir Ia expresión de proteínas de fusión con cola de histidina o glutatión S-transferasa (Pizza M, et al. (2000). Identification of Vaccine Candidates Against Serogroup B Meningococcus by Whole-Genome Sequencing. Science 287 (5459): 1816-20). El 61 % (350) de los ORFs seleccionados fueron expresados exitosamente. En la mayoría de los casos, aquellos que no lograron expresarse tenían más de un dominio hidrofóbico de transmembrana. Las proteínas recombinantes fueron purificadas y se utilizaron para inmunizar ratones. Los sueros obtenidos fueron evaluados por ELISA, citometría de flujo y se les determinó Ia actividad bactericida contra 2 cepas. Posteriormente, se seleccionaron 7 proteínas que en los 3 ensayos resultaron positivas. Las formulaciones vacunales empleando algunas de estas proteínas combinadas con adyuvantes, indujeron títulos significativos de anticuerpos bactericidas contra Ia cepa homologa (MC58), pero ninguno de ellos fue tan' alto como los inducidos por una vacuna de VME de esta misma cepa (Giuliani MM1 et al. 2000. Proceedings 12th IPNC. p. 22). Por otro lado, existen evidencias de que combinaciones de estas proteínas resultan más inmunogénicas que cada proteína por separado (Santini L. et al. (2000). Proceedings 12th IPNC. p. 25). Los numerosos ORFs excluidos en ese trabajo, por Ia falta de Ia expresión proteica o por modificaciones de las propiedades inmunológicas, necesitan una investigación más profunda. Los componentes de una vacuna deben seleccionarse en base a Ia contribución de los antígenos en Ia patogénesis de N. meningitidis. Los antígenos por sí solos pueden ser efectivos candidatos vacunales, o alternativamente, los mutantes atenuados pueden ser considerados integrantes de una vacuna. Un importante problema de Ia prevención y/o Ia terapia de Ia enfermedad meningocóccica es que ninguna de las vacunas disponibles hasta Ia fecha confiere una protección universal, debido a Ia gran heterogeneidad de los antígenos del meningococo que se han empleado como vacuna.
Explicación de Ia invención
Esta invención contribuye a resolver el problema antes mencionado al proporcionar composiciones farmacéuticas que comprenden una proteína cuya secuencia está altamente conservada, incluso entre cepas de Neisseria de diferente clasificación serológica. El objetivo técnico que se persigue con esta invención es precisamente el desarrollo de composiciones capaces de elevar y/o ampliar Ia respuesta inmune sistémica y mucosal del hospedero contra varios patógenos, o contra un espectro amplio de especificidades antigénicas del mismo. Se reportan por primera vez composiciones farmacéuticas, de carácter terapéutico o preventivo, que comprenden Ia proteína NMB0938. Más particularmente, Ia invención se refiere a composiciones farmacéuticas para prevenir o tratar cualquier infección provocada por una bacteria del género Neisseria, que comprenden dicha proteína. En una realización particular de Ia invención, las composiciones farmacéuticas que comprenden dicho antígeno son útiles para Ia prevención o el tratamiento de enfermedades causadas por N. meningitidis y N. gonorrhoeae. Particularmente, es objeto de Ia presente invención una composición farmacéutica donde Ia proteína NMB0938 está presente en un rango entre 0.5-100 μg/dosis, en un excipiente farmacéuticamente aceptable. Dicha composición comprende, opcionalmente, un adyuvante vacunal, capaz de potenciar Ia respuesta inmune contra el principio activo, la proteína NMB0938. En otra materialización de la invención, las composiciones farmacéuticas que comprenden Ia proteína NMB0938, contienen también uno o varios antígenos de naturaleza sintética, recombinante o natural. En una realización preferida, las composiciones farmacéuticas combinadas contienen antígenos polisacarídicos, incluyendo los polisacáridos bacterianos. Más particularmente, la invención se refiere a los polisacáridos capsulares de N. meningitidis. La composición farmacéutica de Ia presente invención puede contener conjugados proteína- polisacárido, cuyo componente polisacarídico se corresponda con un polisacárido bacteriano. En otra realización preferida, Ia composición farmacéutica que comprende NMB0938, contiene además antígenos de naturaleza peptídica, con el fin de ampliar el espectro de protección de dicha composición.
Esta invención revela una composición farmacéutica que se caracteriza por ser una vacuna capaz de generar en el organismo receptor una respuesta protectora contra infecciones causadas por bacterias del género Neisseria. Más particularmente, Ia composición farmacéutica de Ia presente invención es una vacuna capaz de generar en el organismo receptor una respuesta protectora contra infecciones causadas por Neisseria meningitidis o Neisseria gonorrhoeae. Las composiciones de Ia presente invención son administradas por ruta parenteral, o por ruta mucosal, incluyendo la administración por vía oral.
En otra materialización de Ia invención, Ia proteína NMB0938 puede ser empleada combinada o fusionada con otros antígenos. En esas composiciones Ia proteína actúa como inmunopotenciadora o portadora de péptidos, polisacáridos u otros antígenos de menor inmunogenicidad, con el fin de potenciar Ia respuesta inmune contra los mismos. El ejemplo 11 ilustra que Ia proteína mencionada anteriormente es capaz de elevar significativamente los niveles de anticuerpos contra un péptido derivado de un antígeno viral, una vez que han sido conjugadas ambas moléculas. También es parte de Ia presente invención, que los determinantes protectores para un antígeno proteico dado sean insertados dentro de Ia secuencia de Ia proteína NMB0938, con el fin de inducir una repuesta inmune aumentada contra los mismos, dando lugar a proteínas híbridas que formen parte de una composición farmacéutica.
En otra realización preferida, las composiciones farmacéuticas de Ia presente invención pueden contener fragmentos de Ia proteína NMB0938, que sean capaces de generar en el hospedero una respuesta protectora contra el meningococo u otra bacteria del género Neisseria, en presencia de excipientes farmacéuticamente aceptables. En una realización particular de Ia invención, las composiciones farmacéuticas contienen mimotopos o péptidos miméticos de Ia proteína NMB0938, en forma sintética u obtenidos mediante tecnología del ADN recombinante. El término "mimotopo" significa cualquier péptido que sea capaz de generar anticuerpos que se combinen con Ia proteína NMB0938, y por esa vía sean capaces de producir una respuesta protectora contra Neisseria. También es parte de Ia presente invención, un método para el diagnóstico de Ia infección causada por bacterias del género Neisseria que comprende Ia detección de Ia proteína NMB0938, o sus fragmentos, o del gen codificante para Ia proteína NMB0938, identificado como Seq. ID. No 3, de forma independiente o en conjunto con otros componentes, dentro de una muestra biológica obtenida de un individuo.
Breve descripción de las figuras
Figura 1. Vector pM238 empleado en el clonaje y Ia expresión de Ia proteína
NMB0938.
Figura 2. Construcción final obtenida del clonaje de Ia secuencia nucleotídica correspondiente al gen nmB0938 en el vector pM238. Figura 3. Análisis mediante SDS-PAGE de las fracciones obtenidas en Ia ruptura celular; carril 1 , células totales; carril 2, precipitado de ruptura; carril 3, sobrenadante de ruptura. PM: patrón de peso molecular.
Figura 4. Análisis mediante SDS-PAGE de la pureza de las diferentes fracciones del proceso de purificación de Ia proteína recombinante NMB0938, a partir del precipitado de ruptura: Carril 1 , células totales; carril 2, precipitado de ruptura; carril 3 y 4 sobrenadante y precipitado de solubilización con urea 2M en tampón carbonato- bicarbonato; carril 5, proteína purificada. PM: patrón de peso molecular. Figura 5. Niveles de anticuerpos (IgG) contra la proteína recombinante NMB0938, obtenidos al inmunizar ratones con el mismo antígeno adyuvado con Adyuvante de Freund (Freund), hidróxido de Aluminio (Alum) o polisacárido C (PsC) de N. meningitidis, por vía intraperitoneal. Se representan los resultados obtenidos en un ensayo tipo ELISA, que se expresan como el inverso del título, calculado como Ia dilución de Ia muestra de suero donde se duplica Ia densidad óptica de la muestra de suero preinmune. Figura 6. Reconocimiento de determinantes antigénicos presentes en las PME de N. meningitidis, cepa CU385 (serogrupo B) y Z4181 (serogrupo C), utilizando sueros de ratones inmunizados con Ia proteína recombinante NMB0938 adyuvada con Adyuvante de Freund (Freund), hidróxido de Aluminio (Alum) o polisacárido C (PsC) por vía intraperitoneal. Los resultados fueron expresados como el inverso del título, calculado como la dilución del suero donde se duplica Ia densidad óptica del suero preinmune.
Figura 7. Resultados de Ia búsqueda de similitud entre el gen que codifica para Ia proteína NMB0938 ("query") y las secuencias anotadas de los genomas de diferentes serogrupos de N. meningitidis ("Sbjct") empleando el programa BLAST. Figura 8. Reconocimiento de antígenos presentes en 5 cepas de N. meningitidis, por sueros producidos después de Ia inmunización con Ia proteína recombinante NMB0938 adyuvada con hidróxido de aluminio, por vía intraperitoneal. Los sueros generados después de Ia inmunización con Ia proteína y otros adyuvantes tuvieron un comportamiento similar. Los resultados fueron expresados como el inverso del título, calculado como Ia dilución del suero donde se duplica Ia densidad óptica del suero preinmune.
Figura 9. Experimento de protección pasiva contra infección meningocóccica en el modelo de rata infante, utilizando los sueros obtenidos inmunizando con la proteína recombinante NMB0938 con Adyuvante de Freund (Freund), con hidróxido de Aluminio (Alum) o mezclada con el polisacárido C (PsC) de N. meningitidis. Para Ia infección se utilizó la cepa CU385. C-: mezcla de sueros de animales no tratados, C+: suero de ratón inmunizado con VME de N. meningitidis de Ia cepa CU385. El símbolo * representa una diferencia estadísticamente significativa respecto al grupo control negativo (C-), en cuanto a los niveles de bacteremia expresados como unidades formadoras de colonias por mililitro (ufc/ml).
Figura 10. Reconocimiento de Ia proteína recombinante NMB0938 y de un panel de antígenos no relacionados, por los mAbs generados (mAbs G7/23, 5D8/24 y 4C7/16). Antígenos: P1 , proteína de clase 1 de N. meningitidis cepa B:4:P1.19,15; P64k, proteína de N. meningitidis; T.T, toxoide tetánico; HBsAg, antígeno de superficie del virus de Ia Hepatitis B. Los resultados se representan como Ia absorbancia (492nm) en un ensayo tipo ELISA. Figura 11. Reconocimiento de Ia proteína recombinante NMB0938 por sueros de pacientes convalecientes de Ia enfermedad meningocóccica. Como control negativo se emplearon sueros de donantes sanos. Los resultados se representan como Ia absorbancia (492nm) en un ensayo tipo ELISA. Figura 12. Títulos de anticuerpos anti-péptido JY1 correspondientes a los sueros de los animales inmunizados con el péptido libre (JY1), Ia proteína recombinante (NMB0938) y el conjugado JY1-NMB0938.
Figura 13. Niveles de anticuerpos (IgA) contra Ia proteína recombinante NMB0938 presentes en muestras de lavados pulmonares de ratones inmunizados por vía ¡ntranasal con Ia proteína mezclada con polisacárido C de N. meningitidis (NMB0938+PsC) o con Ia proteína incorporada en liposomas (NMB0938_Lip).
Exposición detallada de modos de realización / Ejemplos de realización Ejemplo 1. Detección de Ia proteína NMB0938 en preparaciones de vesículas de membrana externa de Neisseria meningitidis, serogrupo B.
Con el objetivo de estudiar las proteínas presentes en preparaciones de VME de N. meningitidis serogrupo B (cepa CU385, clasificación B:4:P1.19,15), se realizó una electroforesis bidimensional según Io descrito en Ia literatura (Sabounchi- Schutt F, et al. (2000). An immobiline DryStrip application method enabling high- capacity two-dimensional gel electrophoresis. Electrophoresis 21 : 3649-3656. A continuación se realizó una digestión enzimática de las proteínas extraídas del gel empleando Ia enzima tripsina (Promega, Madison, Wl1 E. U). Los péptidos generados durante Ia digestión fueron extraídos de Ia solución empleando microcolumnas (ZipTips, Millipore, MA1 E. U). Previo al análisis por espectrometría de masas los péptidos fueron eluídos de las microcolumnas con solución de acetonitrilo al 60% y 1 % de ácido fórmico e inmediatamente Ia mezcla se cargó en nanoagujas (Protana, Dinamarca). Las mediciones se realizaron en un espectrómetro de masas híbrido con cuadrupolo y tiempo de vuelo (QTof-2™, Manchester, Reino Unido), equipado con una fuente de ionización (nanoESl). Los espectros de masas fueron adquiridos en un rango de m/z desde 400 hasta 2000 en 0.98 segundos y utilizando 0.02 segundos entre cada uno de los barridos. La adquisición y procesamiento de los datos fue realizada a través del programa MassLynx (versión 3.5, Micromass). La identificación de proteínas basada en los espectros ESI-MS se realizó empleando el programa ProFound (Zhang W and Chait BT. (2000). ProFound: an expert system for protein identification using mass spectrometric peptide mapping information. Anal Chem 72:2482-2489; http://prowl.rockefeller.edu/cgi- bin/ProFound). La búsqueda se subscribió a las secuencias de genes y proteínas de bacterias contenidas en las bases de datos . SwissProt (http://www.ebi.ac.uk/swissprot/) y NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/), considerando Ia oxidación de metioninas, Ia desamidación y Ia carboxiamidometilación de cisteínas como posibles modificaciones presentes. La identificación de las proteínas basada en los espectros MS/MS se realizó a través del programa MASCOT (Perkins DN, et al. (1999). Probability-based protein identification by searching sequence databases using mass spectrometry data. Electrophoresis 20:3551-3567. http://www.matrixscience.com/). Entre los parámetros de búsqueda se incluyó Ia modificación de cisteínas, así como las posibles oxidaciones y desamidaciones.
A partir del análisis de los datos obtenidos de Ia identificación de las proteínas presentes en preparaciones de VME se seleccionó para evaluar como posible candidato vacunal a Ia proteína NMB0938, de Ia cual fue identificado 1 péptido mediante espectrometría de masas.
Ejemplo 2. Análisis de homología de Ia proteína NMB0938 con productos génicos reportados en bases de datos.
Para el análisis de homología de Ia proteína NMB0938, se realizó una búsqueda de similitud de secuencias en Ia base de datos del NCBI empleando el programa BLAST ( Altschul SF, et al. 1990. Basic local alignment search tool. J Mol Biol 215:403-410, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/). Los resultados de este procedimiento señalaron Ia existencia de homólogos solamente para N. meningitidis y N. gonorrhoeae, por Io que esta proteína podría representar un atributo propio del género.
Ejemplo 3. Clonaje y expresión en Escherichia coli del gen nmbO938, codificante para Ia proteína NMB0938 de Neissería meningitidis.
Para realizar el clonaje y Ia expresión del gen nmbO938 se utilizó el vector pM238. Dicho vector permite realizar el clonaje empleando diferentes enzimas de restricción, y obtener elevados niveles de expresión de proteínas heterólogas en forma de cuerpos de inclusión en el citoplasma de E. coli.
El vector pM238 (Fig. 1) cuenta con los siguientes elementos principales: promotor triptófano, secuencia correspondiente al segmento estabilizador N-terminal del antígeno P64k de N. meningitidis cepa CU385 (codificante para 47 a.a), secuencia que codifica para una cola de histidina C-terminal, secuencia correspondiente al terminador de Ia transcripción del bacteriófago T4 y secuencia correspondiente al gen que confiere resistencia a ampicillina como marcador de selección. Además, este vector permite Ia selección de los recombinantes mediante Ia coloración azul o blanca de las colonias, producto de Ia presencia del gen lacZ subunidad alfa.
A partir de Ia secuencia nucleotídica correspondiente al gen que codifica para Ia proteína NMB0938, se procedió a diseñar un par de oligonucleótidos (0938U y 00938L) para amplificar el segmento de dicho gen sin Ia secuencia que codifica para el péptido señal, utilizando el ADN genómico de Ia cepa B:4:P1.19,15.
Xba\
0938U: 5' GCTTCTAGATCTTTCTCCGAGCAAAGACG 3 (No. Identificación de secuencia: 1)
0938L: 5^ GCCCCCGGGATCCATTGAAGTAGATG 3Λ
BamH\ (No. Identificación de secuencia: 2)
Para Ia predicción del péptido señal se utilizaron los métodos descritos en el SignalP World Wide Web server (http://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP-2.0). A continuación de Ia amplificación del gen codificante para Ia proteína NMB0938 mediante Ia reacción en cadena de Ia polimerasa (RCP) (Saiki R K, et al. (1988). S Primer-directed enzymatic amplification of DNA with a thermostable DNA polymerase. Science 239: 487-491), utilizando los oligonucleótidos 0938U y 0938L, se digirió dicho producto de RCP empleando las enzimas Xba\ y BamH\, y se clonó en el vector pM238 digerido previamente de la misma forma. La construcción final obtenida se muestra en Ia Figura 2, Ia proteína recombinante NMB0938 se obtuvo fusionada al segmento N-terminal de Ia P64k. La secuenciación del segmento del gen nmbO938 clonado se realizó empleando el secuenciador automático ALFexpressIl (Termo Sequenase™ Cy™ 5 Dye Terminator Kit, Amersham Biosciences) y los oligonucleótidos 1573 (SEQ ID No. 8) y 6795 (SEQ ID No. 9), que hibridan en Ia secuencia correspondiente al segmento estabilizador de Ia P64k y en el terminador de Ia transcripción del bacteriófago T4, respectivamente. El plasmidio obtenido se nombró pM NMB0938 para su posterior utilización. Para Ia expresión del gen nmbO938 se transformó por el método químico Ia cepa de E. coli GC 366 con el plasmidio pM NMB0938 (Figura 2). El experimento de expresión se realizó en medio mínimo salino M9 (Miller JH. (1972). Experimente in Molecular Genetics, CoId Spring Harbor Laboratory Press, New York, EU) suplementado con glucosa al 1 %, extracto de levadura 0.5%, CaCb 0.1 mM, MgSO4 1mM y ampicillina 50 μg/mL Los cultivos se incubaron durante 12 h a 370C a 250 r.p.m. Al cabo de este tiempo se centrifugaron y se realizó la ruptura del precipitado celular mediante disrupción ultrasónica (IKA LABORTECH N I K). Fracciones de sobrenadante y precipitado obtenidas se analizaron mediante electroforesis desnaturalizante en geles de poliacrilamida (en inglés "Sodium Dodecyl Sulphate- Polyacrylamide GeI Electrophoresis", abreviado SDS-PAGE) (Laemmli UK. (1970). Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature 277:680) y tinción con Azul Brillante de Coomassie R-250; analizándose el porciento de expresión mediante densitometría del gel (LKB Bromma 2202 Ultrascan láser densitometer; Amersham Pharmacia Biotech, Reino Unido). La proteína NMB0938 se obtuvo en el precipitado de ruptura, representando un 20% del total de las proteínas presentes en esta fracción (Figura 3). Muestras del precipitado celular se solubilizaron con tampón carbonato-bicarbonato (carbonato de sodio 0.1 M, hidrógeno carbonato de sodio 0.1 M) conteniendo urea disuelta a diferentes molaridades (2M, 4M, 6M y 8M). Cuando se utilizó el tampón antes descrito que contiene disuelto urea 2M, se solubiliza la proteína NMB0938 presente en el precipitado de ruptura. El sobrenadante, después de Ia solubilización, se sometió a una cromatografía de afinidad por quelatos metálicos para realizar Ia purificación de Ia proteína de interés y se obtuvo una muestra con un 85% de pureza, como se muestra en Ia Figura 4. Por último se realizó una diálisis y se procedió a su evaluación en animales de laboratorio.
Ejemplo 4. Evaluación de Ia respuesta inmune inducida por Ia proteína NMB0938 administrada por vía intraperitoneal. Para evaluar Ia inmunogenicidad de la proteína NMB0938, se diseñó un esquema de inmunización en ratones, en el que se administró Ia proteína adyuvada con hidróxido de aluminio o adyuvante de Freund, o combinada con el polisacárido de serogrupo C de N. meningitidis. Con estas preparaciones se inmunizaron ratones Balb/c hembras, de 8 a 10 semanas de edad, los cuales fueron divididos en 3 grupos de 8 ratones cada uno. Se realizaron 3 inmunizaciones por vía intraperitoneal, separadas por un intervalo de 7 días. Se empleó un grupo control, que recibió Buffer Fosfato Salino (en inglés "Phosphate Buffer Saline", abreviado PBS) en las tres primeras inmunizaciones, pero al igual que el resto de los grupos recibió una dosis de refuerzo con Ia proteína adyuvada con hidróxido de aluminio, a los 45 días después de iniciado el experimento. En la Tabla 1 se describe Ia composición administrada a cada grupo:
Tablai : Grupos de ratones Balb/C utilizados para Ia inmunización intraperitoneal.
Figure imgf000017_0001
Los títulos de anticuerpos (IgG) contra Ia proteína recombinante y contra antígenos presentes en Ia bacteria se determinaron mediante un ensayo tipo ELISA, en sueros obtenidos después de la dosis de refuerzo. En Ia Figura 5 se muestran los títulos de anticuerpos de cada uno de los animales contra la proteína recombinante. Desde Ia segunda inoculación se detectan anticuerpos capaces de reconocer el antígeno administrado (datos no mostrados), aunque fueron superiores luego de la última inoculación. También se realizó Ia identificación inmunológica por Western blotting, detectándose el reconocimiento de Ia banda correspondiente a Ia proteína (datos no mostrados). Los sueros obtenidos después de inmunizar con Ia proteína recombinante reconocieron determinantes antigénícos presentes en un preparado de PME de Ia cepa CU385 y Z4181. Estos resultados se representan en la Figura 6. Los resultados se analizaron estadísticamente por el método no paramétrico de Kruskal-Wallis, debido a que las varianzas entre los grupos no eran homogéneas, según la Prueba de Bartlett. En la comparación de las medias de los tratamientos, en las combinaciones necesarias, se empleó Ia prueba de comparación múltiple de Dunn.
Ejemplo 5. Caracterización de Ia secuencia del gen codificante para Ia proteína NMB0938 en distintas cepas de Neissería meningitidis y en Neisseria gonorrhoeae.
Para analizar Ia conservación de Ia secuencia del gen codificante para Ia proteína NMB0938 entre distintas cepas, se realizó una búsqueda de similitud con los genomas de N, meningitidis (serogrupos A y B) y N. gonorrhoeae anotados en Ia base de datos del NCBI (NC 003116.1 , NC 003112.1 , NC 002946). empleando el programa BLAST (Altschul SF, et al. (1990). Basic local alignment search tool. J Mol Biol 215:403-410; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/). La Figura 7 muestra los resultados de Ia comparación para aquellas secuencias que producen un alineamiento significativo en cada uno de los genomas analizados. Dichas secuencias presentan un 100% de identidad en el serogrupo B, un 95.22% de identidad en el serogrupo A y un 94% en el caso de N. gonorrhoeae, con Ia secuencia del gen codificante para Ia proteína NMB0938 obtenida (SEQ ID No. 3). Adicionalmente, se determinó Ia secuencia nucleotídica del gen en cuestión para 3 aislamientos cubanos (SEQ ID No. 5-7) pertenecientes al serogrupo B (B:4:P1.19,15) y se realizó un alineamiento de secuencia empleando el programa ClustalX (http://www.ebi.ac.uk/clustalw/). Los resultados del alineamiento evidencian que existe una gran conservación en Ia secuencia nucleotídica del gen nmbO938 entre las distintas cepas analizadas, y de manera general en el género Neisseria. Tomando en cuenta el alto grado de similitud existente entre las secuencias anteriormente citadas, el empleo de Ia proteína NMB0938 como antígeno vacunal permite generar una respuesta inmune efectiva, y de amplio espectro de protección contra Ia enfermedad meningoccócica, producto de Ia extensa reactividad.
Ejemplo 6. Caracterización de Ia respuesta inmune de amplio espectro de acción inducida por Ia inmunización de ratones Balb/c con Ia proteína NMB0938. Con el objetivo de evaluar si Ia inmunización con Ia proteína NMB0938 induce una respuesta de amplia reactividad con diversas cepas de Neisseria, se realizó un ensayo tipo ELISA en el que las placas de poliestireno se recubrieron con células completas de 5 cepas de meningococos pertenecientes a diferentes serogrupos, serotipos y serosubtipos. Las placas se incubaron con Ia mezcla de los sueros obtenidos contra Ia proteína NMB0938 con diferentes adyuvantes, según se describe en el Ejemplo 4.
En Ia Figura 8 se muestra el reconocimiento de antígenos presentes en cepas de los serogrupos A, B y C de /V. meningitidis, por los sueros obtenidos después de Ia inmunización con Ia proteína recombinante NMB0938 adyuvada con hidróxido de aluminio. Los sueros generados después de Ia inoculación de Ia proteína con los otros adyuvantes tuvieron un comportamiento similar.
Ejemplo 7. Protección inducida por los sueros murinos generados contra Ia proteína NMB0938 en el modelo de rata infante.
Para determinar Ia actividad funcional de los antisueros obtenidos, se realizó un ensayo de protección pasiva en el modelo de infección meningocóccica en ratas infantes. En dicho ensayo, se emplearon 24 ratas de 5 a 6 días de nacidas, divididas en grupos de 6 animales cada uno. Se determinó si los sueros que se administraron por Ia ruta intraperitoneal protegían a las ratas de Ia infección meningocóccica causada por Ia cepa CU385, inoculada por Ia misma ruta una hora después. Los sueros de cada grupo de ratones inmunizados se mezclaron, y se diluyeron 1 :10 en PBS estéril, antes de ser inoculados en ratas infantes. Cuatro horas después del reto, los animales se sacrificaron y se hizo un conteo de los meningococos viables en su sangre.
Para la interpretación de ¡os resultados se realizó un Análisis de Varianza (Anova) seguido de un análisis de comparación múltiple de Dunnet, donde se comparan los grupos en estudio con el control negativo (mezcla de sueros de animales no tratados). Como se observa en la Figura 9 el grupo que recibió los anticuerpos de los ratones que fueron inmunizados con Ia proteína NMB0938 adyuvada con adyuvante de Freund mostró diferencias significativas respecto al control negativo, o sea los anticuerpos fueron protectores en el modelo de rata infante. Un ensayo similar fue realizado infectando las ratas infantes con Ia cepa 233 (C:2a: P1.5) detectándose, al igual que en el experimento anterior, que los anticuerpos de ratones inmunizados con Ia proteína adyuvada con adyuvante de Freund protegieron a las ratas de Ia infección meningocóccica en el modelo utilizado (datos no mostrados). Además, se realizaron otros ensayos infectando a las ratas con las cepas H44/48 y 120/90, aisladas de pacientes en Cuba, cuya clasificación serológica es homologa a Ia de Ia cepa CU385. También, se realizó un experimento de reto con Ia cepa H44/76 (B:15:P1.7,16) del serogrupo B. En todos los casos, los anticuerpos de ratones inmunizados con Ia proteína NMB0938 adyuvada con adyuvante de Freund protegieron a las ratas infantes contra Ia infección meningocóccica.
Ejemplo 8. Generación de anticuerpos monoclonales contra Ia proteína NMB0938, capaces de mediar actividad bactericida contra Neissería meningitidis.
Con el objetivo de generar anticuerpos monoclonales (mAbs) específicos contra Ia proteína NMB0938, y estudiar su capacidad funcional de mediar actividad bactericida contra cepas homologas y heterólogas de N. meningitidis, se empleó en un esquema de inmunización una preparación de Ia proteína NMB0938 con un porciento de pureza del 80%. El esquema de inmunización se realizó en ratones Balb/c (H-2d , sexo femenino, 5-6 semanas) y contó con un total de 4 dosis distribuidas de Ia siguiente manera: los días 0, 15 y 30 del esquema se inocularon 10 μg del antígeno NMB0938 por ratón (volumen total 100 μl), administrados por vía subcutánea, emulsificada Ia primera dosis con Adyuvante completo de Freund, y las restantes dosis con Adyuvante Incompleto de Freund; el día 50, se administraron 10 μg del antígeno por ratón en solución tampón fosfato (NaCI 140 mM, KCI 270 mM, KH2PO4 1.5 mM, Na2HPO4 x 2H2O 6.5 mM, pH 7.2) por vía intraperitoneal. Las extracciones se realizaron los días 0 y 45 del esquema. Los esplenocitos del animal de mejor título, evaluado mediante un ELISA indirecto empleando Ia proteína NMB0938 en el recubrimiento, se fundieron con las células de mieloma X63 Ag8 653 y los hibridomas resultantes se aislaron y pesquisaron según métodos establecidos (Gavilondo JV. (1995). Anticuerpos Monoclonales: Teoría y Práctica, Elfos Scientiae, La Habana, Cuba).
La reactividad de los anticuerpos secretados por los hibridomas obtenidos contra Ia proteína NMB0938, así como su reactividad contra un grupo de antígenos no relacionados, se evaluó mediante un ELISA indirecto empleando en el recubrimiento 5 μg/ml de cada uno de los antígenos, e igual concentración de los mAbs a ensayar. La Figura 10 muestra los resultados obtenidos en este experimento. En total se obtuvieron 3 clones positivos (mAbs G7/23, 5D8/24 y 4C7/16) que reconocen específicamente Ia proteína NMB0938, y no a Ia secuencia aminoacídica correspondiente al segmento N-term de Ia P64k, tampoco al resto del panel de antígenos no relacionados ensayados.
Para determinar Ia capacidad de los mAbs generados contra Ia proteína NMB0938 de mediar actividad bactericida contra cepas homologas y heterólogas de N. meningitidis se realizó un ensayo bactericida. El título de anticuerpos bactericidas fue expresado como el recíproco de Ia mayor dilución de anticuerpos evaluada, capaz de matar el 50% ó más de las bacterias; dos de los mAbs generados (5D8/24 y 4C7/16) tuvieron títulos bactericidas superiores a 1 :128 contra Ia cepa homologa B:4:P1.19,15 y uno (G7/23) superior a 1 :80. Además, tuvieron títulos superiores a 1 :64 contra cepas heterólogas cuyas clasificación es B:15:P1.7,16 y C:2a:P1.5, respectivamente.
Ejemplo 9. Caracterización de las regiones blanco de Ia respuesta inmune murina contra Ia proteína NMB0938. Con el objetivo de identificar las regiones dentro de Ia proteína, que son más reconocidas por los antisueros murinos generados contra el antígeno recombinante se realizó un ensayo de tipo SPOTScan. Una serie de péptidos sobrelapados que cubren Ia secuencia de Ia proteína se sintetizaron sobre un soporte de celulosa y Ia membrana se incubó con una mezcla de sueros diluida 1 :100. La reacción antígeno-anticuerpo se detectó mediante Ia incubación con un conjugado anti-lgG murina- fosfatasa alcalina, seguido de Ia adición de una solución que contenía el sustrato Bromo-Cloro-Indolil-Fosfato. Se observaron varias regiones antigénicas comunes presentes en Ia proteína, con independencia de Ia preparación que se empleó en Ia inmunización (datos no mostrados). No obstante, se apreció que en los grupos inmunizados con proteína adyuvada con Adyuvante de Freund se obtuvo un patrón de reconocimiento mucho más amplio. Ejemplo 10. Reconocimiento de Ia proteína NMB0938 por sueros humanos.
Una batería de sueros humanos, provenientes de individuos convalecientes de Ia enfermedad meningocóccica, se empleó en este estudio, que se realizó en un ensayo tipo ELISA. Las placas se recubrieron con Ia proteína NMB0938 obtenida mediante electroforesis preparativa (5 μg/ml). Después de bloquear las placas con leche descremada en polvo al 3% en PBS con Tween-20, los sueros se diluyeron (1 :50) en Ia misma solución y se incubaron en las placas. El inmunoensayo prosiguió como ha sido ampliamente reportado. Como control negativo se emplearon sueros de donantes sanos. También se empleó como control no relacionado una mezcla de sueros de vacunados con vacuna recombinante contra Ia Hepatitis B (datos no mostrados).
La Figura 11 muestra los resultados obtenidos con 5 sueros de convalecientes en este ensayo. Como se aprecia, los sueros de convalecientes reconocieron Ia proteína, Io que indica que Ia misma se expresa dgrante Ia infección meningocóccica y que es inmunogénica.
Ejemplo 11. Proteína NMB0938 como portadora de un péptido.
Para demostrar Ia capacidad portadora de Ia proteína recombinante NMB0938, se conjugó a Ia misma un péptido sintético de 15 residuos aminoacídicos, derivado de Ia región V3 de Ia proteína gp120 del VIH-1 , aislamiento JY1. La conjugación se realizó por el método del glutaraldehído. El péptido JY1 libre, Ia proteína recombinante NMB0938 y el conjugado JY1-NMB0938, se administró a ratones adultos en un esquema de 3 dosis, donde los ¡nmunógenos se emulsificaron con Adyuvante de Freund. Dos semanas después de Ia tercera dosis se obtuvieron muestras del suero de los animales inmunizados, los que se analizaron por ELISA para determinar los niveles de anticuerpos anti-péptido. Para ello, las placas se recubrieron con el péptido libre (20 μg/ml) y el inmunoensayo prosiguió como se ha descrito previamente. Los resultados del experimento (Figura 12) evidencian Ia capacidad portadora de la proteína NMB0938, capaz de potenciar significativamente Ia respuesta de anticuerpos contra el péptido JY1 , tras su conjugación al mismo.
Ejemplo 12. Evaluación de Ia respuesta inmune inducida por Ia proteína NMB0938, por vía mucosal. Para evaluar Ia inmunogenicidad de Ia proteína NMB0938 por vía mucosal, se diseñó un esquema de inmunización en ratones, en el cual se administró Ia proteína encapsulada en liposomas o mezclada con el polisacárido de serogrupo C de N. meningitidis. Los liposomas se obtuvieron por el método de deshidratación- rehidratación como ha sido descrito previamente (Carménate T, et al. (2001). Recombinant Opc protein from Neissería meningitidis reconstituted into üposomes elicits opsonic antibodies following ¡mmunization. Biotechnol. Appl. Biochem. 34: 63-69). Con ambas preparaciones, se inmunizaron ratones Balb/c hembras de 8 a 10 semanas de edad, los cuales recibieron 3 dosis (de 50 μg cada una) de Ia proteína NMB0938, por vía intranasal, separadas por un intervalo de 15 días. Para realizar un análisis de Ia respuesta a nivel mucosal se evaluaron los anticuerpos IgA presentes en muestras de lavados pulmonares de los ratones inmunizados. En Ia Figura 13 se muestran los niveles de anticuerpos IgA detectados en los dos grupos analizados.

Claims

REIVINDICACIONES
I . Composición farmacéutica que comprende Ia proteína NMB0938 identificada con Ia Seq. ID. No 4.
2. Composición farmacéutica según Ia reivindicación 1 , para Ia prevención o el tratamiento de infecciones causadas por bacterias del género Neissería.
3. Composición farmacéutica según Ia reivindicación 1 , para Ia prevención o el tratamiento de infecciones causadas por Neissería meningitidis o Neissería gonorrhoeae.
4. Composición farmacéutica según Ia reivindicación 1 , donde Ia proteína
NMB0938 está presente en un rango entre 0.5-100 μg/dosis, en un excipiente farmacéuticamente aceptable.
5. Composición farmacéutica según Ia reivindicación 4, que opcionalmente comprende un adyuvante vacunal.
6. Composición farmacéutica según Ia reivindicación 1 , que contiene además uno o varios antígenos de diferente naturaleza, obtenidos por vía recombinante, sintética o natural.
7. Composición farmacéutica según Ia reivindicación 6, caracterizada porque contiene antígenos polisacarídicos, incluyendo los polisacáridos bacterianos.
8. Composición farmacéutica según la reivindicación 7, caracterizada porque contiene polisacáridos capsulares de Neissería meningitidis.
9. Composición farmacéutica según Ia reivindicación 6, caracterizada porque contiene conjugados proteína-polisacárido, cuyo componente polisacarídico se corresponda con un polisacárido bacteriano.
10. Composición farmacéutica según Ia reivindicación 6, caracterizada porque contiene antígenos peptídicos.
I I . Composición farmacéutica según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque es una vacuna capaz de generar en el organismo receptor una respuesta protectora contra infecciones causadas por bacterias del género Neisseria.
12. Composición farmacéutica según Ia reivindicación 11 , caracterizada porque es una vacuna capaz de generar en el organismo receptor una respuesta protectora contra infecciones causadas por Neisseria meningitidis o Neisseria gonorrhoeae.
13. Composición farmacéutica según Ia reivindicación 1 , para ser administrada por vía parenteral o mucosal.
14. Composición farmacéutica según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque Ia proteína NMB0938 se emplea sola, combinada o fusionada con otros antígenos, como inmunopotenciadora o portadora.
15. Composición farmacéutica caracterizada por contener fragmentos o péptidos miméticos del antígeno NMB0938, y excipientes farmacéuticamente aceptables.
16. Método para el diagnóstico de Ia infección causada por bacterias del género Neisseria que comprende Ia detección de Ia proteína NMB0938, o sus fragmentos, de forma independiente o en conjunto con otros componentes, dentro de una muestra biológica de un individuo.
17. Método para el diagnóstico de Ia infección causada por bacterias del género Neisseria que comprende Ia detección del gen codificante para Ia proteína NMB0938, identificado como Seq. ID. No 3, de forma independiente o en conjunto con otros componentes, dentro de una muestra biológica de un individuo.
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