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WO2007054518A1 - Dispositif d'imagerie pour biopuce, et biopuce associee - Google Patents

Dispositif d'imagerie pour biopuce, et biopuce associee Download PDF

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Publication number
WO2007054518A1
WO2007054518A1 PCT/EP2006/068238 EP2006068238W WO2007054518A1 WO 2007054518 A1 WO2007054518 A1 WO 2007054518A1 EP 2006068238 W EP2006068238 W EP 2006068238W WO 2007054518 A1 WO2007054518 A1 WO 2007054518A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
biochip
spots
source
support
biochemical elements
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2006/068238
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Luc Reverchon
Giovanni Mazzeo
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Thales SA
Original Assignee
Thales SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Thales SA filed Critical Thales SA
Priority to US12/092,756 priority Critical patent/US20090227475A1/en
Priority to EP06819334.1A priority patent/EP1946076B1/fr
Publication of WO2007054518A1 publication Critical patent/WO2007054518A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54373—Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/33—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using ultraviolet light
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/251—Colorimeters; Construction thereof
    • G01N21/253—Colorimeters; Construction thereof for batch operation, i.e. multisample apparatus

Definitions

  • the field of the invention is that of biochips, such as DNA or protein chips or immunological sensors and associated imaging devices.
  • Biochips are a biochemical tool for mass collection of information on nucleic acids (DNA chips) and amino acids (protein chips), antigens and antibodies (immunological sensors). Combined with digital processing techniques harvested information, DNA chips can conduct research (detection, separation, identification, study) to access directly to the DNA. Protein chips can detect, identify, separate, study proteins and determine their activities, functions, interactions, changes over time .... Immunological sensors based on binding with an enzyme can detect antibodies / antigens .
  • the invention therefore relates to biochips, which are in the form of a solid support on the surface of which biochemical elements are immobilized.
  • the position of each spot of biochemical elements is known and possibly its composition.
  • the biochemical elements are for example specific oligonucleotides (single strands) known. Their role is to detect complementary labeled targets present in the complex mixture to be analyzed. Indeed, the detection principle used in DNA chips is based on the possibility of pairing DNA strands with their complementary bases.
  • I 1 DNA and RNA have a helical shape comprising two chains of nucleotides complementary and antiparallel.
  • the nucleotide chains of DNA or RNA are characterized by four nitrogenous bases, which give the biological compounds crucial properties.
  • the four bases are adenine A, cytosine C, guanine G and thymine T.
  • urea replaces thymine, the other three bases being common to DNA.
  • These bases are complementary two by two: A pairs with T or U and G with C. It is this ability for single stranded DNA, or single-stranded DNA, to form a double helix by complementary base pairing which is used in the principle of DNA chip detection.
  • a biochip has a very large number of spots in an ordered matrix arrangement.
  • the high density of spots allows the parallel detection of thousands of sequences.
  • Biochip technology can cover the genome (DNA chips) or proteome (protein chip) of an organism with a single chip.
  • the solid support is typically a glass slide of comparable size to a microscope slide. There are also silicon or nylon supports.
  • a spot is the hybridization unit of the chip. If we take the example of a DNA chip, DNA fragments that constitute a specific probe are deposited on each spot of this chip. In one example, it is possible to have spots of the order of 100 ⁇ m and 1000 to 10,000 spots per cm 2. These are all probes that make it possible to hybridize complementary DNA sequences originating from a biological sample to be analyzed. The position and composition of the sequence of each probe (on each spot) is known. It is said that the chip is functionalized to detect particular targets.
  • this probe is brought into contact with the complex mixture to be analyzed, which may be in solution or on a solid substrate, so as to allow complementary base pairing. Then comes to wash the chip, to eliminate what has not matched. A hybridized chip is obtained which must be analyzed.
  • Imaging devices are used for this purpose, which make it possible to map the biochip.
  • markers of radioactive or fluorescent type, which are added to the samples, are generally used to confer emitting properties which are then used for the detection chains, by measurement of the corresponding signal, radioemissive or fluorescent.
  • the images obtained are digitized and then processed by specific processing algorithms of these data, implemented by computer means.
  • a commonly used label is the physicochemical labeling by fluorescent markers, ie chromophoric compounds. These systems are widely used because they offer good detection sensitivity.
  • the strands of the samples are labeled with chromophore compounds, most often cyanine 3 or 5. It is then possible to proceed by comparing the labeling of an unknown target with that of a target of reference using a different marker for each of them. To generate a complete image of the hybridized chip, it is necessary to acquire an image corresponding to each chromophore compound. The intensity of the fluorescent signal emitted on the different spots is measured in each spectral band. This can be done by means of a scanner for example. There are commercially available scanners suitable for this use. For the record, the detection principle is as follows: the chip is placed in a darkroom. The scanner illuminates the blade with a high-power laser beam.
  • Hybridization signals are detected according to the type of labeling, radioactivity or fluorescence, by m radiographic or fluorescence measurement, and quantified ".
  • Hybridization signals are detected according to the type of labeling, radioactivity or fluorescence, by m radiographic or fluorescence measurement, and quantified ".
  • we find on the site of the Institut Pasteur http://www.pasteur.fr) in a file entitled “Genomics at the Institut Pasteur” that with regard to biochips, "These tools, whose concept dates back to the late 1980s, are used to simultaneously search for the presence of thousands of genes (or gene products (mRNAs)) given in a solution containing unknown DNA (or RNA) sequences.
  • the chromophores used as markers are expensive compounds, and have a short life. They introduce incorporation and reading biases, due to the presence of several spot markers, or due to the deterioration of the physico-chemical properties of the strands because of the markers. They exhibit aging phenomena, especially under the effect of illumination.
  • a direct detection device that is to say a device which does not require the use of markers, but which uses the intrinsic optical properties of the elements detected, ie the characteristics of absorption of ultraviolet radiation.
  • wavelengths may be more particularly interesting.
  • the absorption characteristics at 260 nm are more particularly concerned; at 280nm for protein chips.
  • Electrophoresis techniques use these optical properties, especially for assaying the purity of the nucleic acids.
  • Capillary electrophoresis uses a fused silica capillary, which has the property of being transparent to 260 nanometers, the two ends of the capillary forming an anode and a cathode.
  • the capillary is filled with an electrophoresis gel in which the sample to be analyzed is injected at the end of the cathode. Under the effect of an electric field obtained by application of an applied electrical voltage between the anode and the cathode, a migration of the molecules towards the anode is obtained.
  • the effective mobility of molecules decreases when the charge / mass ratio decreases.
  • the support does not intervene.
  • its porosity conditions the migration speed of the molecules according to their size, at equal charge. This property makes it possible to determine the size of the DNA fragments contained in a mixture to be analyzed, after calibration of a size scale for a determined electrophoresis support, using fragments of known size.
  • An associated imaging system comprising for example a CCD sensor makes it possible to measure the UV absorption by the various molecules directly on the capillary, according to a transmissive detection system: on one side of the capillary, the ultraviolet radiation source; on the other, a CCD that captures the image of the absorption contrast.
  • Electrophoresis techniques and biochip techniques are not techniques that cover the same applications, so they are not equivalent.
  • electrophoresis techniques also use marking techniques, for example fluorescent example, or amplification techniques, for example when it comes to distinguish fragments of the same size, which have the same migration in the capillary.
  • the UV absorption optical properties for the detection of targets on hybridized biochips.
  • the problem related to the use of these optical absorption properties in the ultraviolet is mainly related to the possibility of obtaining a sufficient contrast, relative to the support in particular.
  • the optical path of the ultraviolet radiation is large enough to obtain a sufficient absorption contrast, allowing detection with good sensitivity.
  • these techniques they are much longer DNA fragments.
  • nucleotide acid chains that may have less than 100 bases. In electrophoresis, this number varies from one hundred to several hundreds of thousands.
  • the capillary has dimensions generally between 50 and 100 micrometers for the internal diameter.
  • the optical path through the capillary in the DNA fragments is increased by the use of artifacts such as Z cells or bubbles up to a few millimeters.
  • An object of the invention is to allow the use of UV absorption contrast detection in the DNA chip, and more generally in a biochip, to obtain a direct detection imaging system, which is sufficiently sensitive but less sensitive. expensive than systems using marking techniques.
  • the sensitivity of the detection is related in practice to the possibility of revealing a contrast. It is necessary to consider the support of the biochip on the one hand and the dimensions of the biochemical elements (of the probe, or of the probe hybridized with a target) which are immobilized on the spots on the other hand.
  • the carrier is causing a detection background noise.
  • the biochemical elements on the biochip are short: they can have less than 100 bases, and more generally less than 5000 bases. They are fixed on the support in thin layers less than 100 nanometers thick. We are far from the optical paths of a few millimeters obtained in electrophoresis that allow to reveal a sufficient contrast. The applicant has however been able to highlight that, against all odds, and despite the small dimensions of the biochemical elements to be detected on the chips, a good sensitivity is obtained with a direct detection system, which uses a light source and / or a detector specific to the spectral range of the radiation to be detected, combined with a support for exacerbating the contrast. In this way any additional step related to marking is removed. The associated costs are removed.
  • the invention therefore relates to an imaging system of a biochip, the biochip comprising a substantially planar support having, on an upper face, a plurality of spots, on which biochemical elements are arranged, said system comprising a source of a light beam for illuminating said upper face of the biochip and a device for detecting a radiation emitted by said upper face, characterized in that said source and / or said detection device have a high selectivity at least one wavelength of interest included in a band of ultraviolet radiation, and in that said support has a reflectivity or transmission coefficient at said wavelength of interest of which a low limit is of the order of 10 percent.
  • the selective radiation detector is a semiconductor device with a selective response at the wavelength of interest. It can be an active layer giving a response from the length of interest and illuminated through a window layer filtering the wavelengths lower. Such a detector then allows the use of a commercial white source as a source of illumination of the biochip.
  • the upper face of the biochip comprises patterns on which the spots are arranged, said patterns being such that the optical path of the light beam through the biochemical elements is increased.
  • the invention also relates to a biochip comprising a support with such patterns. A biochip having this characteristic makes it possible to improve the response of the imaging system.
  • these patterns are protruding geometric patterns, so that the density of biochemical elements on each spot is increased.
  • these units are porosities, the support comprising at least three layers, a first porous layer, whose pores form the spots on which biochemical elements are immobilized, and a layer on either side, at least one equally porous, said layers on either side having a reflecting face towards said first porous layer, so that the optical path is increased by reflection effect in this porous layer.
  • FIG. 1 illustrates a first exemplary embodiment of an imaging device by direct detection of an absorption contrast according to the invention
  • FIG. 2 illustrates a second exemplary embodiment of an imaging device according to the invention allowing a multi-spectral analysis
  • FIG. 3 illustrates another exemplary embodiment of an imaging device according to the invention, operating in the transmissive mode
  • FIG. 4 illustrates the spectral properties of a chip carrier used in an imaging device according to the invention
  • FIG. 5 illustrates the spectral responses of a detector with an active layer on filtering window layer
  • FIG. 6 is a diagram of an implementation of an imaging device according to the invention with spectral filtering of the source using a spectroscope;
  • FIGS. 7a to 7f show images obtained with an imaging device according to the invention, used with a DNA chip
  • FIGS. 8a to 8d illustrate exemplary embodiments of an improved chip carrier, making it possible to improve the sensitivity of an imaging device according to the invention
  • FIGS. 9 and 10 illustrate a variant of an imaging system according to the invention making it possible to exploit the polarization of the light
  • FIG. 11 illustrates a blade support with polarization promoting networks
  • FIG. 12 illustrates a variant of the systems of FIGS. 9 and 10.
  • FIG. 13 illustrates the different states of polarization of the light before and after reflections on a surface.
  • An imaging device by direct detection of an absorption contrast according to the invention comprises, as illustrated in FIG.
  • a biochip 10 comprising mainly a planar support 11, typically a blade, having on its upper face 11a a plurality of spots on which are immobilized biochemical elements 12.
  • the blade of a DNA chip has in practice a length of about ten centimeters over a width of a few centimeters.
  • a light source 20 providing a light beam at a wavelength of interest ⁇ h with a focusing optics of this beam on the upper face of the biochip, along a focussing axis 40.
  • a semiconductor detection device 30 sensitive to at least the wavelength of interest ⁇ , and focusing optics 31 of the radiation reflected by the plate on the sensitive surface of the detector. It makes it possible to collect an image of the absorption by the chip at the wavelength of interest, by relative lateral displacement of the biochip with respect to the focusing axis 40 of the optical radiation so as to scan the surface of the biochip.
  • the detection device may comprise a simple array of transducers (photodiodes). This is sufficient to collect the entire image of a DNA chip, scanning, given its usual dimensions, of the order of a few square centimeters. It may also include a matrix (two-dimensional) of transducers. The advantage of using a scanning matrix is to limit the effects of defective pixels, to benefit from the statistical processing on several columns (binning) and to realize a hyper-spectral image if an optical dispersion is used. A matrix can also be used to image a chip without displacement but with a resolution limited by the number of pixels thereof.
  • the wavelength of interest ⁇ is in practice 260 nanometers, for the DNA chips, corresponding to the maximum absorption of the nitrogenous bases.
  • the wavelength of interest ⁇ is 280 nanometers.
  • At least one of the lighting and detection devices must be selective around the wavelength of interest of the biochip, either intrinsically or by means of a very selective filter. It is thus possible to use a 260 nanometers selective ultraviolet light source, which is the maximum absorption of the nitrogenous bases.
  • the source will then be typically a laser source, or a light emitting diode, optionally associated with a filter.
  • a white source Xenon lamp or Deuterium
  • the detection device 30 is preferably a semiconductor detector with a narrow spectral band around the wavelength of interest ⁇ 1.
  • a detector comprises an active layer on a filtering window layer. Filtering is naturally performed by the window layer for wavelengths less than 260 nm and by the band gap of the active layer for longer wavelengths. These detectors offer a strong response in the band 260-290 nanometers ultraviolet while rejecting by several orders of magnitude their response on both sides of this band.
  • sensitive AIGaN bandgap detectors in the 260-280 nanometer band are particularly suitable for an imaging device according to the invention. The response of such a detector is illustrated by the curve of FIG. 5.
  • the curve connecting the black rectangle points represents the response obtained with a front side illumination ("front side illumination”) and that connecting the circles represents the response with lighting through the back side through the window layer (“back side illumination”).
  • front side illumination front side illumination
  • back side illumination back side illumination
  • An advantageous configuration then comprises a white source for illuminating the biochip and a narrow-band detector illuminated by the rear face, through the window layer.
  • a white source for illuminating the biochip
  • a narrow-band detector illuminated by the rear face, through the window layer.
  • This solution is advantageous because the powerful UV sources and bandpass filters are expensive and the rejection of unwanted wavelengths is to the detriment of the transmission at the wavelength of interest.
  • an AIGaN bandgap detector it is possible to use in the detection device a commercial broadband light source, without filter, while benefiting from a high sensitivity of detection.
  • the imaging device uses several wavelengths of interest, in the illustrated example ⁇ , and ⁇ j for the purpose of spectral dispersion functions, around the absorption maxima. .
  • ⁇ wavelengths of interest
  • ⁇ j spectral dispersion functions
  • the detection device will then be a matrix if it is desired to simultaneously measure the absorption contrasts at different wavelengths. The use of a bar would require repositioning the optical device for each wavelength studied.
  • the imaging device then comprises a lighting source 50 and a detection device 51, covering a spectral range comprising at least the wavelengths of interest.
  • the emission spectrum of the source 50 corresponds to the UV band B 240-290 nanometers, and the detector has a spectral sensitivity in this same range.
  • the imaging device is then designed to measure the response of the chip 10 to at least two wavelengths of interest located in the ultraviolet band B, typically 240-290 nanometers. This applies to both DNA chips and protein chips.
  • a lighting source and a corresponding detection device are then provided.
  • the lighting source will have at least one corresponding emission spectrum, that is to say in the UV band B 240-290 nanometers, and a sensitive detector in this range.
  • the lighting source 50 will then preferably be a broad-band or white radiation source, typically a Xenon or Deuterium lamp.
  • the detection device 51 may be a conventional commercial scanner, ie a B-band ultraviolet radiation detector [240-290] nanometers.
  • the detection device 51 is a semiconductor detector with a narrow spectral band, in particular of the AIGaN type, of great sensitivity in the spectral response domain of the biochips, and of which has seen above, that it allows when it is illuminated by its back side, to work in a narrow spectral band even when the biochip is illuminated by means of a commercial white source.
  • a semiconductor detector with a narrow spectral band in particular of the AIGaN type, of great sensitivity in the spectral response domain of the biochips, and of which has seen above, that it allows when it is illuminated by its back side, to work in a narrow spectral band even when the biochip is illuminated by means of a commercial white source.
  • the imaging device illustrated in FIG. 2 then comprises on the detection side: a collimation optic 52; scattering optics 53; and focusing optics 54 of the reflected beam for collecting the wavelength differentiated images.
  • the collimation optics 52 is preferably reflective so as not to suffer from the present index dispersion of 240 to 290 nm. In a low-cost imaging device, it will be made more simply by lenses.
  • the dispersion optics 53 comprises, for example, a prism, or a diffraction grating.
  • the collimation optics 52 and the focusing optics 54 are each conventionally made by a lens. All these optical elements are well known to those skilled in the art of light beam detection.
  • the two devices shown in Figures 1 and 2 operate in reflection.
  • the surface 11 of the support on which the spots are arranged has a coefficient of reflection as strong as possible. Only a few tens of percent are needed.
  • the angle of incidence of the beam emitted by the source on the surface 11 is for example of the order of 45 degrees.
  • the device can operate in transmission.
  • a "transmissive" variant of the reflective device of FIG. 1 is illustrated in FIG. 3.
  • the support must then have a sufficient transmission coefficient of the order of at least 10 percent. It can be fused silica, CaF 2 , sapphire, PDMS (Polydimethyl siloxane) up to 260 nm. It is then possible to place the detector 31 in direct contact with the rear of the support. However, the use of focusing optics 32 makes it possible to optimize the collection of the transmitted flux and to preserve the cleanliness and the surface of the detector.
  • the source 60 comprises a Xenon lamp 61 followed by a monochromator 62 which only lets out the wavelength of interest ⁇ , (or a window comprising the wavelengths of interest), and focusing optics 63.
  • the biochip 65 is mounted on an element 66 allowing its translation in the plane, relative to a focusing axis 64 of the source 60. It is thus possible to scan the entire blade along its length by the resistor beam.
  • the semiconductor detector 67 is of narrow-band AIGaN type, comprising a strip of several hundred pixels, and includes an associated focusing optics 68, ie a lens.
  • the biochip is a DNA chip whose support is a glass slide whose upper face has a reflection coefficient of 30% at 260 nanometers.
  • DNA strands immobilized on the spots have 500 bases to 5000 bases long.
  • the spots have a size of the order of 300 micrometers.
  • the lens 68 producing the image on the strip makes it possible to produce an image without enlargement. For a strip of 300 pixels and 26 micrometers wide, the width of the scanned area on the blade is 8 millimeters. Each spot is thus likely to appear on a dozen pixels with a satisfactory resolution.
  • FIGS. 7a and 7b were carried out with illuminations at 260 nanometers and 280 nanometers, on an oligonucleotide biochip whose strands have a length of 70 bases.
  • the color range corresponds to a contrast ranging from 0.95 to 1.05.
  • the spots are observable at two wavelengths but the contrast is much better at 260 nanometers.
  • FIGS. 7c and 7d result from the analysis of the spots of stronger contrasts in the images of FIGS. 7a and 7b. They show that the absorption at 260 nm (Figure 7d) and 280 nm (Figure 7c) can be evaluated at 5 and 2 percent.
  • the images in FIGS. 7e and 7f are images made with a biochip, with single DNA strands 500 to 5000 bases long.
  • the range of contrast varies on these images from 0.94 to 1.1. We observe an absorption of the pads of the order of 4 to 5% at 260 nm.
  • the DNA biochip is presented so that the length is given by the vertical and the width by the horizontal.
  • the spots are arranged in lines (horizontal) and in columns (vertical).
  • the blade is scanned by the lighting source from top to bottom.
  • the intensity profile along a horizontal line h traced on the image is illustrated in FIGS. 7e and 7f under the reference I.
  • the absorption profile along a column of spots is given on the images under the reference A.
  • FIG. 4 illustrates the optical properties of a reflective type biochip support used in the invention.
  • This support comprises a substrate on which is formed a multilayer structure of materials, so as to form a mirror having a significant reflection coefficient in the wavelength range around the wavelength of interest, or typically around 260 nanometers in the case of microchips of the DNA chip type, and 280 nanometers in the case of biochips of the protein chip type.
  • the reflection coefficient can be improved by means of a dielectric multilayer (titanium oxide and aluminum) or a metal deposit.
  • the reflectivity can be adjusted according to the wavelength of interest (260 or 280 nm) by adjusting the thicknesses and the nature of the dielectric multilayer covering the support.
  • a support comprising a metal layer of high reflection at 260 nm, covered with a protective dielectric layer, on which are arranged the spots suitable for the application can be more economical.
  • an imaging system uses a biochip whose upper face 11 has a texture such that the absorption signal generated by the immobilized biochemical elements on the spots is amplified. The response of the system is improved.
  • an improved biochip particularly well suited to an imaging system according to the invention, a high roughness of the surface of the biochip is developed, leaving it to be slightly porous on the scale of a few tens to a few hundred nanometers. This increases the effective grafting surface. The density of biochemical elements immobilized on each spot is increased. The absorption is thus amplified.
  • the upper face 71 has protruding geometric patterns. They have to increase the density of biochemical elements immobilized on each spot. If we take the example of the DNA chip, we increase by this device, the number of strands on each spot. This amounts to increasing the thickness of the biochemical element, and therefore to increasing the optical path traveled by the incident beam. The absorption is thus amplified.
  • the upper face 71 of the support 70 thus comprises patterns on which the spots are arranged. These patterns are protruding geometric patterns, having at least one inclined plane 74 ( Figure 8a) or vertical 75 ( Figure 8b) relative to the surface of the support.
  • the chemical elements 76 being immobilized on this plane.
  • the angle of incidence ⁇ of the illumination with the surface of the support is chosen to correspond to the angle formed by the plane supporting the spots with the surface, for example 45 degrees, for the inclined planes 74, 90 degrees for the vertical plans 75. In this way, the density of chemical elements on each spot is increased and the angle of incidence of the illumination is chosen to reach all these chemical elements.
  • the absorption signal of each spot is increased.
  • these patterns are such as to promote reflections of the incident beam, so that the absorption signal is amplified.
  • the support comprises a porous layer 80 with respect to the biochemical elements to be immobilized on the spots.
  • it is a layer of fused silica, partially etched with acid, so as to form porosities (wells), A spot can cover a large porous surface.
  • the biochemical elements are immobilized in this layer.
  • Two layers 81 and 82 are located on either side of this layer, at least one being also porous.
  • the layer 82 disposed on the layer 80 is porous. It passes the biochemical elements of the samples to be analyzed. These layers 81 and 82 on either side have a reflecting face towards the first porous layer 80.
  • the illumination beam thus passes through the layers 82 and 80, and in the layer 81 undergoes multiple reflections due to the reflective walls of the layers 82 and 81.
  • the optical path is thus increased by reflection effect in the layer 80, thus amplifying the absorption signal in biochemical elements.
  • a necessary condition is that the external environment has a lower index than that of the guide. It is for example air (n ⁇ 1) or water (n ⁇ 1, 33).
  • the wave can not then be transmitted in the medium of lower index without respecting the law of Snell-Descartes. Total internal reflection also takes place at the interface between optical guide and substrate if it has a lower index than that of the guide. Multipassing the light in the waveguide amplifies the absorption signal. At each reflection on the upper wall of the guide, there is an absorption by the DNA spots of the evanescent waves present outside the guide, which absorption can accumulate with successive reflections.
  • the multipassage also amplifies a dichroism effect, which improves the contrast.
  • This effect of dichroism is related to the exploitation of the polarization of light.
  • the dichroism of the biological material which is particularly marked in ultraviolet, makes it possible to increase the contrast between the areas covered with DNA. and the rest of the surface of the support blade.
  • a polarizer for the incident light and an analyzer for the reflected light make it possible to exploit this dichroism.
  • electrical transverse polarization TE is the configuration for which the electrical component of the electromagnetic wave is polarized perpendicularly to the plane of incidence (the plane containing the rays incidents and reflections). The component of the associated magnetic field is then in this plane of incidence.
  • magnetic transverse polarization TM is the configuration for which the magnetic field is perpendicular to the plane of incidence and the component of the electric field in the plane of incidence.
  • the angles of incidence, reflection and refraction are respectively denoted ⁇ , ⁇ t, ⁇ r , n the index of the support plate 11, n different from 1 and N the direction of the normal to the surface of the blade.
  • the reflection and transmission coefficients are defined for each polarization and depend on the angle.
  • a polarizing separator device C is used in normal incidence.
  • the device C thus passes a single polarization towards the surface of the support blade, the other polarization being sent in another direction.
  • Reflected polarization represented by circles, is sent to the camera.
  • the device makes it possible to illuminate the blade with a single polarization, and to send the reflected polarization to a camera on which the dichroism is thus directly visualized.
  • This polarizing separator device C may be a conventional device for polarized beam splitting, for example a Glan-Taylor prism polarizer.
  • V ⁇ E x E y * -E y Ex *>
  • rectilinear and parallel structures si, s2, s3, s4 similar to diffraction gratings, as illustrated in examples in FIG. 11.
  • These structures make it possible to obtain better coefficient of reflection for given polarizations, function of the direction of the structuration. It is thus possible to favor a given reflection polarization, and in particular a circular polarization.
  • An advantageous implementation of the use of the polarization of the light makes it possible, with respect to the imaging system illustrated in FIG. 9, to eliminate the polarizer P, as illustrated in FIG. 12.
  • it is used as the angle of incidence ⁇ , of the ultraviolet illumination emitted by the source, the so-called Brewster angle ⁇ B.
  • the Brewster angle ⁇ B is the angle at which the reflection of the TM polarization vanishes and the reflected light is therefore exclusively in the TE polarization.
  • the dichroism of biological material particularly marked ultraviolet then results in a stronger TM polarization for the areas of the surface of the support plate 11 covered with DNA.

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Abstract

Un système d'imagerie d'éléments biochimiques comprend une biopuce (10) comprenant un support (11 ) sensiblement plan, et sur une face supérieure (11a), une pluralité de spots, sur lesquels sont disposés des éléments biochimiques (12), une source (20) d'un faisceau lumineux pour éclairer ladite face supérieure de la biopuce et un dispositif de détection (30) d'un rayonnement émis par la dite face supérieure. La source et/ou le dispositif de détection présentent une grande sélectivité à au moins une longueur d'onde d'intérêt (?<SUB>i)</SUB> comprise dans une bande de rayonnement ultra-violet. Le support de la biopuce présente un coefficient de réflectiveté ou de transmission à la longueur d'onde d'intérêt dont la limite basse est de l'ordre de 10 pour cent.

Description

DISPOSITIF D'IMAGERIE POUR BIOPUCE, ET BIOPUCE ASSOCIEE.
Le domaine de l'invention est celui des biopuces, telles que les puces ADN ou à protéines ou les capteurs immunologiques et des dispositifs d'imagerie associés.
Les biopuces sont un outil biochimique de collection massive d'information sur les acides nucléiques (puces ADN) et les acides aminés (puces à protéines), les antigènes et anticorps (capteurs immunologiques). Associées à des techniques de traitement numérique des informations récoltées, les puces ADN permettent de mener les recherches (détection, séparation, identification, étude) permettant d'accéder directement aux ADN. Les puces à protéines permettent de détecter, identifier, séparer, étudier les protéines et déterminer leurs activités, fonctions, interactions, modifications au cours du temps .... Les capteurs immunologiques basés sur une liaison avec une enzyme permettent de détecter des anticorps/antigènes.
D'une manière générale l'invention concerne donc des biopuces, qui se présentent sous forme d'un support solide à la surface duquel des éléments biochimiques sont immobilisés. La position de chaque spot d'éléments biochimiques est connue et éventuellement sa composition. S'agissant d'une puce ADN par exemple, les éléments biochimiques sont par exemple des oligonucléotides (simples brins) spécifiques connus. Leur rôle est de détecter des cibles marquées complémentaires, présentes dans le mélange complexe à analyser. En effet, le principe de détection utilisé dans les puces ADN repose sur les possibilités d'appariement de brins d'ADN avec leurs bases complémentaires.
On rappelle que I1ADN et l'ARN ont une forme d'hélice comprenant deux chaînes de nucléotides complémentaires et antiparallèles. Les chaînes nucléotides d'ADN, ou d'ARN sont caractérisées par quatre bases azotées, qui confèrent aux composés biologiques des propriétés capitales. Pour l'ADN, les quatre bases sont l'adénine A, la cytosine C, la guanine G et la thymine T. Pour l'ARN, l'uracîle remplace la thymine, les trois autres bases étant communes à l'ADN. Ces bases sont complémentaires deux à deux : A s'apparie avec T ou U et G avec C. C'est cette capacité pour des monobrins d'ADN, ou ADN monocaténaire, de former une double hélice par appariement des bases complémentaires qui est utilisée dans le principe de détection par puce ADN. C'est l'hybridation : les sondes de la biopuce sont mises en contact avec l'échantillon à analyser. Si l'échantillon comporte la séquence complémentaire d'une sonde, il vient s'accrocher sur cette sonde. On obtient une puce hybridée. Il s'agit alors de détecter et de quantifier l'ensemble des cibles recherchées dans le mélange à analyser, par analyse de la puce hybridée. Les puces à protéines et les capteurs immunologiques fonctionnent sur un principe similaire, pour la détection de chaînes d'acides aminés pour les premières, et d'anticorps/antigènes pour les deuxièmes.
En pratique, une biopuce comporte un très grand nombre de spots selon une disposition matricielle ordonnée. Les sondes sont soit greffées sur le support, soit synthétisées in situ (unité d'hybridation = spot). La haute densité de spots permet la détection en parallèle de milliers de séquences. La technologie des biopuces permet ainsi de couvrir le génome (puces ADN) ou le protéome (puce à protéine) d'un organisme avec une unique puce. Le support solide est typiquement une lame de verre de taille comparable à une lame de microscope. On trouve aussi des supports silicium ou nylon. Un spot est l'unité d'hybridation de la puce. Si on prend l'exemple d'une puce à ADN, des fragments d'ADN qui constituent une sonde spécifique sont déposés sur chaque spot de cette puce. Dans un exemple, on peut avoir des spots de l'ordre de 100μm et 1000 à 10000 spots par cm2 Ce sont autant de sondes qui permettent d'hybrider des séquences d'ADN complémentaires provenant d'un échantillon biologique à analyser. La position et la composition de la séquence de chaque sonde (sur chaque spot) est connue. On dit que la puce est fonctionnalisée pour détecter des cibles particulières.
En pratique, on vient mettre en contact cette sonde avec le mélange complexe à analyser, qui peut se présenter en solution ou sur un substrat solide, de manière à permettre l'appariement par base complémentaire. On vient ensuite laver la puce, pour éliminer ce qui ne s'est pas apparié. On obtient une puce hybridée qu'il faut analyser.
Des dispositifs d'imagerie sont utilisés à cet effet, qui permettent de réaliser une cartographie de la biopuce.
Selon l'état de l'art, on utilise généralement des marqueurs, de type radioactifs ou fluorescents qui sont ajoutés aux échantillons, pour leur conférer des propriétés émettrices qui sont alors utilisées pour la détection des chaînes, par mesure du signal correspondant, radioémissif ou fluorescent. Les images obtenues sont numérisées pour être ensuite traitées par des algorithmes de traitement spécifiques de ces données, mis en oeuvre par des moyens informatiques. Un marquage couramment employé est le marquage physicochimique, par des marqueurs fluorescents, c'est à dire des composés chromophores. Ces systèmes sont très utilisés car ils offrent une bonne sensibilité de détection.
Selon le protocole de marquage physico-chimique, les brins des échantillons sont marqués par des composés chromophores, le plus souvent, du cyanine 3 ou 5. On peut alors procéder par comparaison du marquage d'une cible inconnue avec celui d'une cible de référence en utilisant un marqueur différent pour chacune d'entre elles. Pour générer une image complète de la puce hybridée, il est nécessaire d'acquérir une image correspondant à chaque composé chromophore. On mesure l'intensité du signal fluorescent émis sur les différents spots, dans chaque bande spectrale. Ceci peut se faire au moyen d'un scanner par exemple. Il existe dans le commerce des scanners adaptés à cette utilisation. Pour mémoire, le principe de détection est alors le suivant : la puce est placée en chambre noire. Le scanner éclaire la lame au moyen d'un faisceau laser de grande puissance. Par effet de fluorescence, on obtient l'émission d'un faisceau dans une bande spectrale différente, fonction du marqueur, à l'endroit des différents spots sur lesquels des brins se sont appariés, faisceau qui est détecté par le scanner. Une analyse des images permet d'extraire les signaux d'hybridation de chacune des sondes. Les images sont obtenues sous forme numérique. Des traitements de données de ces images permettent alors d'identifier, et de quantifier les analytes dans le mélange analysé, de comparer les résultats obtenus à ceux d'échantillons connus. Les mesures des signaux peuvent être affinées par des techniques d'élimination du bruit de fond, notamment l'auto-fluorescence du support. Cette technique selon l'état de l'art offre une très bonne sensibilité de détection, nécessaire à toute la palette des applications des puces ADN.
Ainsi, la technique d'hybridation des puces ADN est-elle combinée étroitement à la technique de marquage fluorescent ou radio-actif, au point d'en être indissociable, ce qui ressort de nombreuses publications. On trouve ainsi dans le glossaire bioinfo-biotechnologies, accédé à la date du 27 octobre 2005 depuis la page d'accueil Infobiogen © du centre National de Ressources Informatiques Appliquées à la Génétique (http://www.infobiogen.fr), la définition suivante pour "Puce à ADN - Biopuce - matrice" : "Technique d'hybridation permettant une analyse génomique comparative de l'expression d'un grand nombre de patterns d'ARNm. Immobilisés sur un support solide (matrice), des oligonucléotides (simples brins) spécifiques de différents gènes ou ADNc connus constituent les sondes dont le rôle est de détecter des cibles marquées complémentaires, présentes dans le mélange complexe à analyser (ARNm extraits de cellules, tissus ou organismes entiers et convertis en ADNc). Les sondes sont soit greffées sur le support, soit synthétisées in situ (unité d'hybridation = plot). Les signaux d'hybridation sont détectés selon le type de marquage, radioactivité ou fluorescence, par mesure radiographique ou par fluorescence, et quantifiés". On trouve encore à cette même date sur le site de l'Institut Pasteur (http://www.pasteur.fr) dans un dossier intitulé "La génomique à l'Institut Pasteur" que s'agissant des biopuces, "Ces outils, dont le concept date de la fin des années 80, servent à rechercher simultanément la présence de milliers de gènes (ou de produits de gènes (ARNm)) donnés dans une solution contenant des séquences d'ADN (ou d'ARN) inconnues. Pour cela, des milliers d' " hameçons " moléculaires (sondes) différents, chacun spécifique d'un gène (ou d'un ARNm) recherché sont fixés sur un support. Ce support est mis au contact d'une solution contenant les séquences à analyser, marquées par fluorescence. Si un gène (ou un ARNm) est au contact d'une sonde qui lui est spécifique, il s'y fixera. Dans le cas contraire, il restera " libre " et sera évacué par rinçage. Au final, des spots fluorescents sur le support indiqueront quelles sont les sondes ayant fixé leur gène (ou ARNm) spécifique, et donc quels gènes (ou ARNm) recherchés étaient présents dans l'échantillon analysé." Cette technique a pourtant de nombreux inconvénients. Elle rend plus complexe le procédé d'hybridation de la puce, imposant des étapes supplémentaires, coûteuses et sensibles pour réaliser le marquage. Les chromophores utilisés comme marqueurs sont des composés coûteux, et ont une faible durée de vie. Ils introduisent des biais d'incorporation et de lecture, dus à la présence de plusieurs marqueurs par spots, ou dus à la détérioration des propriétés physico-chimiques des brins du fait des marqueurs. Ils présentent des phénomènes de vieillissement, notamment sous l'effet de l'illumination.
Dans l'invention, on a cherché un dispositif de détection directe, c'est à dire un dispositif qui ne nécessite pas l'utilisation de marqueurs, mais qui utilise les propriétés optiques intrinsèques des éléments détectés, c'est à dire les caractéristiques d'absorption des rayonnements ultra-violets. Selon le type de biopuce, des longueurs d'onde peuvent être plus particulièrement intéressantes. A titre d'exemple, pour les puces à ADN on s'intéresse plus particulièrement aux caractéristiques d'absorption à 260nm ; à 280nm pour les puces à protéines.
Les techniques d'électrophorèse, notamment l'électrophorèse capillaire utilisent ces propriétés optiques, notamment pour doser la pureté des acides nucléiques. L'électrophorèse capillaire utilise un capillaire de silice fondue, qui a comme propriété d'être transparent à 260 nanomètres, les deux extrémités du capillaire formant une anode et une cathode. Le capillaire est rempli d'un gel d'électrophorèse dans lequel est injecté l'échantillon à analyser, à l'extrémité de la cathode. Sous l'effet d'un champ électrique obtenu par application d'une tension électrique appliquée entre anode et cathode, on obtient une migration des molécules vers l'anode. La mobilité efficace des molécules décroît quand le rapport charge/masse décroît. Sur le plan électrique, le support (gel) n'intervient pas. Par contre sa porosité conditionne la vitesse de migration des molécules selon leur taille, à charge égale. Cette propriété permet de déterminer la taille des fragments d'ADN contenus dans un mélange à analyser, après calibrage d'une échelle de taille pour un support d'électrophorèse déterminé, au moyen de fragments de taille connue. Un système d'imagerie associé comprenant par exemple un capteur CCD permet de mesurer l'absorption UV par les différentes molécules directement sur le capillaire, selon un système de détection transmissif : d'un côté du capillaire, la source de rayonnement ultraviolet ; de l'autre, un capteur CCD qui récupère l'image du contraste d'absorption.
Les techniques d'électrophorèse et les techniques associées aux biopuces ne sont pas des techniques qui couvrent les même applications, en sorte qu'elles ne sont pas équivalentes. En outre, les techniques d'électrophorèse ont aussi recours à des techniques de marquage, par exemple fluorescent, ou à des techniques d'amplification, par exemple quand il s'agit de distinguer des fragments de même taille, qui ont la même migration dans le capillaire.
Dans l'invention, on a cherché à utiliser les propriétés optiques d'absorption aux UV pour la détection des cibles sur les biopuces hybridées. Le problème lié à l'utilisation de ces propriétés optiques d'absorption dans l'ultra-violet est principalement lié à la possibilité d'obtenir un contraste suffisant, par rapport au support notamment.
Dans le contexte de l'électrophorèse, le chemin optique du rayonnement ultra-violet est suffisamment important pour obtenir un contraste d'absorption suffisant, permettant la détection avec une bonne sensibilité. De plus, dans ces techniques, ce sont des fragments d'ADN beaucoup plus longs. Dans les biopuces, on a des chaînes d'acides nucléotîdes qui peuvent comporter moins de 100 bases. En électrophorèse, ce nombre varie d'une centaine à plusieurs centaines de milliers. Le capillaire a des dimensions comprises généralement entre 50 et 100 micromètres pour le diamètre interne. Le trajet optique à travers le capillaire dans les fragments d'ADN est augmenté par l'utilisation d'artifices tels que des cellules en Z ou en bulles, jusqu'à quelques millimètres. Un objet de l'invention est de permettre l'utilisation de la détection par contraste d'absorption UV dans la puce ADN, et plus généralement dans une biopuce, pour obtenir un système d'imagerie par détection directe, qui soit suffisamment sensible mais moins coûteux que les systèmes utilisant les techniques de marquage. La sensibilité de la détection est liée en pratique à la possibilité de révéler un contraste. Il faut considérer le support de la biopuce d'une part et les dimensions des éléments biochimiques (de la sonde, ou de la sonde hybridée avec une cible) qui sont immobilisés sur les spots d'autre part.
Le support est à l'origine d'un bruit de fond de détection. Et les éléments biochimiques sur la biopuce sont courts : ils peuvent comporter moins de 100 bases, et plus généralement moins de 5000 bases. Ils sont fixés sur le support en fines couches d'épaisseur inférieure à la centaine de nanomètres. On est bien loin des trajets optiques de quelques millimètres obtenus en électrophorèse qui permettent de révéler un contraste suffisant. Le demandeur a cependant pu mettre en évidence, que contre toute attente, et malgré les faibles dimensions des éléments biochimiques à détecter sur les puces, une bonne sensibilité est obtenue avec un système de détection directe, qui utilise une source de lumière et/ou un détecteur spécifique à la gamme spectrale du rayonnement à détecter, combiné à un support permettant d'exacerber le contraste. De cette façon toute étape supplémentaire liée au marquage est supprimée. Les coûts associés sont supprimés.
L'invention concerne donc un système d'imagerie d'une biopuce, la biopuce comprenant un support sensiblement plan, présentant sur une face supérieure, une pluralité de spots, sur lesquels sont disposés des éléments biochimiques, ledit système comprenant une source d'un faisceau lumineux pour éclairer ladite face supérieure de la biopuce et un dispositif de détection d'un rayonnement émis par ladite face supérieure, caractérisé en ce que ladite source et/ou ledit dispositif de détection présentent une grande sélectivité à au moins une longueur d'onde d'intérêt comprise dans une bande de rayonnement ultra-violet, et en ce que ledit support présente un coefficient de réflectivité ou de transmission à ladite longueur d'onde d'intérêt dont une limite basse est de l'ordre de 10 pour cent. Avantageusement le détecteur de rayonnement sélectif est un dispositif semi-conducteur à réponse sélective à la longueur d'onde d'intérêt. Il peut s'agir d'une couche active donnant une réponse à partir de la longueur d'intérêt et éclairée à travers une couche fenêtre filtrant les longueurs d'ondes plus faibles. Un tel détecteur permet alors l'utilisation d'une source blanche du commerce comme source d'éclairage de la biopuce.
Selon un perfectionnement de l'invention, la face supérieure de la biopuce comporte des motifs sur lesquels sont disposés les spots, lesdits motifs étant tels que le chemin optique du faisceau lumineux à travers les éléments biochimiques est augmenté. L'invention concerne aussi une biopuce comprenant un support avec de tels motifs. Une biopuce ayant cette caractéristique permet d'améliorer la réponse du système d'imagerie.
Selon un premier mode de réalisation, ces motifs sont des motifs géométriques protubérants, en sorte que la densité d'éléments biochimiques sur chaque spot est augmentée. Selon un deuxième mode de réalisation, ces motifs sont des porosités, le support comprenant au moins trois couches, une première couche poreuse, dont des porosités forment les spots sur lesquels sont immobilisés des éléments biochimiques, et une couche de part et d'autre, l'une au moins également poreuse, lesdites couches de part et d'autre présentant une face réfléchissante vers ladite première couche poreuse, en sorte que le chemin optique est augmenté par effet de réflexion dans cette couche poreuse.
D'autres avantages et caractéristiques de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description qui suit, faite à titre indicatif et non limitatif de l'invention et en référence aux dessins annexés, dans lesquels :
-la figure 1 illustre un premier exemple de réalisation d'un dispositif d'imagerie par détection directe d'un contraste d'absorption selon l'invention;
-la figure 2 illustre un deuxième exemple de réalisation d'un dispositif d'imagerie selon l'invention permettant une analyse multi-spectrale ; -la figure 3 illustre un autre exemple de réalisation d'un dispositif d'imagerie selon l'invention, fonctionnant sur le mode transmissif ;
-la figure 4 illustre les propriétés spectrales d'un support de puces utilisé dans un dispositif d'imagerie selon l'invention,
-la figure 5 illustre les réponses spectrales d'un détecteur avec couche active sur couche fenêtre filtrante;
-la figure 6 est un schéma d'une mise en oeuvre d'un dispositif d'imagerie selon l'invention avec filtrage spectral de la source à l'aide d'un spectroscope;
-les figures 7a à 7f montrent des images obtenues avec un dispositif d'imagerie selon l'invention, utilisé avec une puce ADN;
-les figures 8a à 8d illustrent des exemples de réalisation d'un support de puce perfectionné, permettant d'améliorer la sensibilité d'un dispositif d'imagerie selon l'invention;
-les figures 9 et 10 illustrent une variante d'un système d'imagerie selon l'invention permettant d'exploiter la polarisation de la lumière;
-la figure 11 illustre un support de lame avec des réseaux favorisant une polarisation;
-la figure 12 illustre une variante des systèmes des figures 9 et 10; et
-la figure 13 illustre les différentes états de polarisation de la lumière avant et après réflexions sur une surface. Un dispositif d'imagerie par détection directe d'un contraste d'absorption, selon l'invention comprend, comme illustré sur la figure 1 :
-une biopuce 10, comprenant principalement un support planaire 11 , typiquement une lame, comportant sur sa face supérieure 11a une pluralité de spots sur lesquels sont immobilisés des éléments biochimiques 12. La lame d'une puce à ADN a en pratique une longueur d'une dizaine de centimètres sur une largeur de quelques centimètres.
-une source d'éclairage 20 fournissant un faisceau lumineux à une longueur d'onde d'intérêt λh avec une optique de focalisation de ce faisceau sur la face supérieure de la biopuce, selon un axe 40 de focalisation.
-un dispositif de détection semi-conducteur 30 sensible à au moins la longueur d'onde d'intérêt λ, et une optique de focalisation 31 du rayonnement réfléchi par la lame sur la surface sensible du détecteur. Il permet de recueillir une image de l'absorption par la puce à la longueur d'onde d'intérêt, par déplacement latéral relatif de la biopuce par rapport à l'axe 40 de focalisation du rayonnement optique de façon à balayer la surface de la biopuce.
Le dispositif de détection peut comporter une simple barrette de transducteurs (photodiodes). C'est suffisant pour recueillir toute l'image d'une puce à ADN, par balayage, compte-tenu de ses dimensions habituelles, de l'ordre de quelques centimètres carrés. Il peut aussi comporter une matrice (à deux dimensions) de transducteurs. L'intérêt d'utiliser une matrice avec balayage est de limiter les effets de pixels défectueux, de bénéficier des traitements statistiques sur plusieurs colonnes (binning) et de réaliser une image hyper-spectrale si une dispersion optique est utilisée. Une matrice peut également permettre d'imager une puce sans déplacement mais avec une résolution limitée par le nombre de pixels de celle-ci.
La longueur d'onde d'intérêt λ, est en pratique 260 nanomètres, pour les puces ADN, correspondant au maxima d'absorption des bases azotées. Pour les puces à protéines, la longueur d'onde d'intérêt λ, est 280 nanomètres. Il faut que l'un au moins des dispositifs d'éclairage et de détection soit sélectif autour de la longueur d'onde d'intérêt de la biopuce, soit intrinsèquement, ou au moyen d'un filtre très sélectif. On peut ainsi utiliser une source d'éclairage ultra-violet sélective à 260 nanomètres, qui est le maxima d'absorption des bases azotées. La source sera alors typiquement une source laser, ou une diode électroluminescente, éventuellement associée à un filtre. On peut aussi utiliser une source blanche (lampe à Xénon ou au Deutérium) associée à un monochromateur.
Le dispositif détection 30 est de préférence un détecteur semi- conducteur à bande spectrale étroite autour de la longueur d'onde d'intérêt λ,. Un tel détecteur comprend une couche active sur une couche fenêtre filtrante. Un filtrage est naturellement réalisé par la couche fenêtre pour les longueurs d'onde inférieures à 260nm et par la bande interdite de la couche active pour les longueurs d'onde supérieures. Ces détecteurs offrent ainsi une forte réponse dans la bande 260-290 nanomètres des ultra-violets tout en rejetant de plusieurs ordres de grandeur leur réponse de part et d'autre de cette bande. En particulier les détecteurs à bandgap AIGaN sensibles dans la bande 260-280 nanomètres sont particulièrement adaptés à un dispositif d'imagerie selon l'invention. La réponse d'un tel détecteur est illustrée par la courbe de la figure 5. La courbe reliant les points rectangles noirs, représente la réponse obtenue avec un éclairage par la face avant ("front side illumination") et celle reliant les cercles représente la réponse avec un éclairage par la face arrière à travers la couche fenêtre ("back side illumination"). En ordonnée, on a la réponse du détecteur et en abscisse, les longueurs d'onde en micromètres.
Une configuration avantageuse comprend alors une source blanche pour éclairer la biopuce et à un détecteur à bande étroite éclairé par la face arrière, à travers la couche fenêtre. De cette façon, on n'a pas besoin de filtre propre à la source de lumière, car le détecteur travaille dans une bande spectrale étroite. Cette solution est avantageuse car les sources UV puissantes et les filtres passe-bande sont coûteux et le rejet des longueurs d'onde indésirables se fait au détriment de la transmission à la longueur d'onde d'intérêt. En utilisant un détecteur à bandgap AIGaN, on peut utiliser dans le dispositif de détection une source d'éclairage large bande du commerce, sans filtre, tout en bénéficiant d'une grande sensibilité de détection.
Dans une variante, illustrée sur la figure 2, le dispositif d'imagerie utilise plusieurs longueurs d'onde d'intérêt, dans l'exemple illustré λ, et λj à des fins de fonctions de dispersion spectrale, autour du maxima d'absorption. De telles fonctions sont intéressantes, notamment dans le cas des puces à protéines à des fins d'identification spectrale. Le dispositif de détection sera alors une matrice si l'on veut mesurer simultanément les contrastes d'absorption à différentes longueurs d'onde. L'usage d'une barrette nécessiterait de repositionner le dispositif optique pour chaque longueur d'onde étudiée.
Le dispositif d'imagerie comprend alors une source d'éclairage 50 et un dispositif de détection 51 , couvrant une plage spectrale comprenant au moins les longueurs d'onde d'intérêt.
Dans un exemple pratique, le spectre d'émission de la source 50 correspond à la bande UV B 240-290 nanomètres, et le détecteur a une sensibilité spectrale dans cette même plage.
Le dispositif d'imagerie est alors conçu pour mesurer la réponse de la puce 10 à au moins deux longueurs d'onde d'intérêt situées dans la bande B des ultra-violets, typiquement 240-290 nanomètres. Ceci s'applique aussi bien aux puces ADN qu'aux puces à protéine. On prévoit alors une source d'éclairage et un dispositif de détection correspondants. Ainsi comme illustré sur la figure 2, la source d'éclairage aura au moins un spectre d'émission correspondant, c'est à dire dans la bande UV B 240-290 nanomètres, et un détecteur sensible dans cette plage. La source d'éclairage 50 sera alors de préférence une source de rayonnement large bande, ou blanche, typiquement une lampe au Xénon ou au Deutérium.
Le dispositif de détection 51 peut être un scanner classique du commerce, c'est à dire un détecteur de rayonnement ultra-violet en bande B [240-290] nanomètres.
De préférence, le dispositif de détection 51 est un détecteur semiconducteur à bande spectrale étroite, notamment du type AIGaN, de grande sensibilité dans le domaine de réponse spectrale des biopuces, et dont a vu plus haut, qu'il permet lorsqu'il est éclairé par sa face arrière, de travailler dans une bande spectrale étroite même lorsque la biopuce est éclairée au moyen d'une source blanche du commerce.
Le dispositif d'imagerie illustré à la figure 2 comprend alors côté détection : une optique de collimation 52 ; une optique de dispersion 53 ; et une optique de focalisation 54 du faisceau réfléchi permettant de collecter les images différenciées en longueur d'onde. L'optique de collimation 52 est de préférence réflective pour ne pas pâtir de la dispersion d'indice présente de 240 à 290nm. Dans un dispositif d'imagerie à bas coût, elle sera réalisée plus simplement par des lentilles. L'optique de dispersion 53 comprend par exemple un prisme, ou un réseau de diffraction. L'optique de collimation 52 et l'optique de focalisation 54 sont chacune réalisée de manière classique par une lentille. Tous ces éléments d'optiques sont bien connus de l'homme de l'art de la détection de faisceaux lumineux.
Les deux dispositifs représentés sur les figures 1 et 2 fonctionnent en réflexion. La surface 11 du support sur laquelle sont disposés les spots, présente un coefficient de réflexion le plus fort possible. Quelques dizaines de pour cent seulement sont nécessaires. L'angle d'incidence du faisceau émis par la source sur la surface 11 est par exemple de l'ordre de 45 degrés.
Le dispositif peut fonctionner en transmission. Une variante "transmissive" du dispositif réflectif de la figure 1 est illustrée sur la figure 3. Le support doit alors avoir un coefficient de transmission suffisant de l'ordre de 10 pour cent au moins. Il peut s'agir de silice fondue, de CaF2, de saphir, de PDMS (Polydimethyl siloxane ) jusqu'à 260nm. Il est alors possible de placer le détecteur 31 en contact direct avec l'arrière du support. Cependant l'utilisation d'une optique de focalisation 32 permet d'optimiser la collection du flux transmis et de préserver la propreté et la surface du détecteur.
Un dispositif d'imagerie selon l'invention a été réalisé, dont la configuration est détaillée sur la figure 6. La source 60 comporte une lampe à Xénon 61 suivi d'un monochromateur 62 qui ne laisse passer en sortie que la longueur d'onde d'intérêt λ, (ou une fenêtre comprenant les longueurs d'onde d'intérêt), et de l'optique de focalisation 63.
La biopuce 65 est montée sur un élément 66 permettant sa translation dans le plan, relativement à un axe 64 de focalisation de la source 60. On peut ainsi balayer l'ensemble de la lame sur toute sa longueur par le faisceau démission.
Le détecteur semi-conducteur 67, est de type AIGaN à bande spectrale étroite, comprenant une barrette de plusieurs centaines de pixels, et comprend une optique de focalisation 68 associée, c'est à dire une lentille. Dans l'expérience la biopuce est une puce ADN dont le support est une lame de verre dont la face supérieure présente un coefficient de réflexion de 30% à 260 nanomètres. Les brins d'ADN immobilisés sur les spots ont de 500 bases à 5000 bases de long. Les spots ont une taille de l'ordre de 300 micromètres. La lentille 68 réalisant l'image sur la barrette permet de réaliser une image sans agrandissement. Pour une barrette de 300 pixels et 26 micromètres de large, la largeur de la zone scannée sur la lame est de 8 millimètres. Chaque spot est ainsi susceptible d'apparaître sur une dizaine de pixels avec une résolution satisfaisante. Les images illustrées sur les figures 7a et 7b, ont été réalisées avec des illuminations à 260 nanomètres et 280 nanomètres, sur une biopuce à oligonucléotides, dont les brins ont une longueur de 70 bases. Dans ces images noir et blanc, la gamme de couleur correspond à un contraste variant de 0.95 à 1.05. Les spots sont observables aux deux longueurs d'onde mais le contraste est bien meilleur à 260 nanomètres. En particulier, pour les spots offrant le plus fort contraste, l'absorption à λ,=280 nm s'élève à 3% et l'absorption à λ,=260 nm s'élève à 5%.
Les images illustrées sur les figures 7c et 7d, résultent de l'analyse des spots de plus forts contrastes sur les images des figures 7a et 7b. Elles montrent que l'absorption à 260nm (figure 7d) et 280 nm (figure 7c) peut être évaluée à 5 et 2 pour cent. Les images sur les figures 7e et 7f sont des images réalisées avec une biopuce, avec des simples brins d'ADN longs de 500 à 5000 bases. La première image (figure 7e) correspond à une illumination à λ,=260 nm, et la deuxième image (figure 7f), correspond à une illumination à λ,=280 nm. La gamme du contraste varie sur ces images de 0.94 à 1.1. On observe une absorption des plots de l'ordre de 4 à 5 % à 260nm.
Dans ces images, la biopuce ADN est présentée en sorte que la longueur est donnée par la verticale et la largeur par l'horizontale. Par convention, les spots sont disposés en lignes (horizontales) et en colonnes (verticales). La lame est balayée par la source d'éclairage de haut en bas. Le profil d'intensité le long d'une ligne horizontale h tracée sur l'image est illustré sur les figures 7e et 7f sous la référence I. Le profil d'absorption le long d'une colonne de spots est donnée sur les images sous la référence A.
Ces images confirment que le contraste obtenu a bien comme origine l'absorption intrinsèque des bases des éléments biochimiques, et non des effets de rugosité parasite comme par exemple des poussières. A 280 nanomètres, l'absorption des spots est quasiment masquée par le bruit à cette longueur d'onde, et ne dépasse pas 1 %. En pratique, en prenant l'image obtenue avec différentes illuminations allant de 260 à 280 nm, on a pu vérifier que la poussière apparaît sur toutes les images avec le même contraste d'absorption.
La figure 4 illustre les propriétés optiques d'un support de biopuce de type réflectif utilisé dans l'invention. Ce support comporte un substrat sur lequel est réalisée une structure multicouche de matériaux, en sorte de former un miroir ayant un coefficient de réflexion non négligeable dans la gamme de longueurs d'onde autour de la longueur d'onde d'intérêt, soit typiquement autour de 260 nanomètres dans le cas des biopuces de type puces ADN, et 280 nanomètres dans le cas de biopuces de type puces à protéines.
Dans un exemple, le coefficient de réflexion peut être amélioré au moyen d'un multicouche diélectrique (Oxyde de titane et d'aluminium) ou d'un dépôt métallique. La réflectivité peut être ajustée en fonction de la longueur d'onde d'intérêt (260 ou 280 nm) en réglant les épaisseurs et la nature du multicouche diélectrique recouvrant le support. Un support comportant une couche métallique de forte réflexion à 260nm, recouverte d'une couche diélectrique de protection, sur laquelle sont disposés les spots convient à l'application peut s'avérer plus économique.
Dans un perfectionnement de l'invention, un système d'imagerie selon l'invention utilise une biopuce dont la face supérieure 11 présente une texture telle que le signal d'absorption généré par les éléments biochimiques immobilisés sur les spots se trouve amplifié. La réponse du système est améliorée.
Selon un premier mode de réalisation d'une biopuce perfectionnée, particulièrement bien adaptée à un système d'imagerie selon l'invention, on développe une forte rugosité de la surface de la biopuce quitte à la rendre légèrement poreuse à l'échelle de quelques dizaines à quelques centaines de nanomètres. On augmente ainsi la surface de greffage effective. La densité des éléments biochimiques immobilisés sur chaque spot est augmentée. On amplifie ainsi l'absorption.
Selon un autre mode de réalisation illustré sur les figures 8a et 8b, la face supérieure 71 comporte des motifs géométriques protubérants. Ils ont pour effet d'augmenter la densité d'éléments biochimiques immobilisés sur chaque spot. Si on reprend l'exemple de la puce ADN, on augmente par cet artifice, le nombre de brins sur chaque spot. Cela revient à augmenter l'épaisseur de l'élément biochimique, et donc à augmenter le chemin optique parcouru par le faisceau incident. On amplifie ainsi l'absorption.
La face supérieure 71 du support 70 comprend ainsi des motifs sur lesquels sont disposés les spots. Ces motifs sont des motifs géométriques protubérants, présentant au moins un plan incliné 74 (figure 8a) ou vertical 75 (figure 8b) par rapport à la surface du support. Les éléments chimiques 76 étant immobilisés sur ce plan. L'angle d'incidence α de l'illumination avec la surface du support est choisi pour correspondre à l'angle que forme le plan supportant les spots avec la surface, par exemple 45 degrés, pour les plans inclinés 74, 90 degrés pour les plans verticaux 75 . De cette façon, la densité d'éléments chimiques sur chaque spot est augmentée et l'angle d'incidence de l'illumination est choisi pour atteindre tous ces éléments chimiques. Le signal d'absorption de chaque spot se trouve augmenté.
Dans un autre mode de réalisation illustré sur la figure 8c, ces motifs sont tels qu'ils favorisent des réflexions du faisceau incident, en sorte que le signal d'absorption se trouve amplifié. Dans l'exemple illustré, le support comporte une couche poreuse 80 vis à vis des éléments biochimiques à immobiliser sur les spots. Par exemple, il s'agit d'une couche de silice fondue, partiellement attaquée à l'acide, en sorte de former des porosités (des puits), Un spot peut recouvrir une large surface poreuse. Les éléments biochimiques sont donc immobilisés dans cette couche. Deux couches 81 et 82 sont situées de part et d'autre de cette couche, l'une au moins étant également poreuse. Dans l'exemple la couche 82 disposée sur la couche 80 est poreuse. Elle laisse passer les éléments biochimiques des échantillons à analyser. Ces couches 81 et 82 de part et d'autre présentent une face réfléchissante vers la première couche poreuse 80.
Le faisceau d'éclairage traverse ainsi les couches 82 et 80, et dans la couche 81 subit de multiples réflexions dues aux parois réfléchissantes des couches 82 et 81. Le chemin optique est ainsi augmenté par effet de réflexion dans la couche 80, amplifiant ainsi le signal d'absorption dans les éléments biochimiques. On peut encore prévoir un guide d'onde g avec un indice n' élevé entre la surface de la lame support 11 et les spots d'Adn 12 comme illustré sur la figure 8d, pour favoriser un effet de multipassage de la lumière, obtenu par réflexion totale interne, à l'intérieur du guide d'onde g. De manière connue cette réflexion totale interne est obtenue lorsque l'angle d'incidence θ, de la lumière émise par la source sur les surfaces du guide d'onde g ne permet pas d'en ressortir. Une condition nécessaire est que le milieu extérieur soit d'indice plus faible que celui du guide. Il s'agit par exemple de l'air (n~1) ou de l'eau (n~1 ,33). L'onde ne peut pas alors être transmise dans le milieu d'indice plus faible sans respecter la loi de Snell-Descartes. Une réflexion totale interne a également lieu à l'interface entre guide optique et substrat si celui-ci présente un indice plus faible que celui du guide. Le multipassage de la lumière dans le guide d'onde permet d'amplifier le signal d'absorption. A chaque réflexion sur la paroi supérieure du guide, on a une absorption par les spots d'ADN des ondes évanescentes présentes à l'extérieur du guide, absorption qui peut s'accumuler avec les réflexions successives.
Le multipassage permet aussi d'amplifier un effet de dichroïsme, qui améliore le contraste. Cet effet de dichroïsme est lié à l'exploitation de la polarisation de la lumière. En effet, en éclairant une lame support 11 recouverte de spots d'ADN 12 (biopuce 10) avec une lumière polarisée, le dichroïsme du matériel biologique qui est particulièrement marqué en ultraviolet, permet d'accroître le contraste entre les endroits recouverts d'ADN et le reste de la surface de la lame support. Un polariseur pour la lumière incidente et un analyseur pour la lumière réfléchie permettent d'exploiter ce dichroïsme.
Ainsi, il est possible d'exploiter de manière avantageuse la polarisation de la lumière pour améliorer la détection, par augmentation du contraste entre les endroits recouverts d'ADN et le reste de la surface de la lame support.
Rappelons brièvement les différents états de polarisation de la lumière avant et après réflexions sur une surface, en référence avec la figure 13 : On appelle polarisation transverse électrique TE la configuration pour laquelle la composante électrique de l'onde électromagnétique est polarisée perpendiculairement au plan d'incidence (le plan contenant les rayons incidents et réfléchis). La composante du champ magnétique associée est alors dans ce plan d'incidence. Inversement, on appelle polarisation transverse magnétique TM la configuration pour laquelle le champ magnétique est perpendiculaire au plan d'incidence et la composante du champ électrique dans le plan d'incidence. On note respectivement θ,, θt, θr, les angles d'incidence, de réflexion et de réfraction, n l'indice de la lame support 11 , n différent de 1 et N la direction de la normale à la surface de la lame. Les coefficients de réflexion et transmission sont définis pour chaque polarisation et dépendent de l'angle. En éclairant une lame recouverte de spots d'ADN avec une lumière polarisée, le dichroïsme du matériel biologique particulièrement marqué en ultraviolet permet d'accroître le contraste entre les endroits recouverts d'ADN et le reste de la lame. Un polariseur P pour la lumière incidente et un analyseur A pour la lumière réfléchie permettent d'exploiter ce dichroïsme, comme illustré sur la figure 9. Dans un exemple pratique de mise en œuvre, on trouve alors sur le trajet du faisceau incident entre la source et la surface de la lame support, une optique de collimation Oc et un polariseur P ; et sur le trajet du faisceau réfléchi par la surface de la lame support 11 , vers le dispositif de détection, une optique de focalisation Of et un analyseur A (figure 9). Pour couvrir toute la surface, la lame support 10 est déplacée (d) relativement à l'axe de focalisation optique.
Dans une variante illustrée sur la figure 10, on utilise un dispositif séparateur polarisant C en incidence normale. Sur la figure on note par des flèches la polarisation dans le plan de la feuille, et par des points, la polarisation perpendiculaire. Le dispositif C laisse ainsi passer une seule polarisation vers la surface de la lame support, l'autre polarisation étant envoyée dans une autre direction. La polarisation réfléchie, représentée par des cercles est envoyée vers la caméra. Le dispositif permet d'éclairer la lame avec une seule polarisation, et d'envoyer la polarisation réfléchie vers une caméra sur laquelle le dichroïsme est ainsi directement visualisé. Ce dispositif séparateur polarisant C peut être un dispositif classique de séparation de faisceaux polarisés par exemple, un polariseur à prismes Glan-Taylor. Dans ces deux cas illustrés sur la figure 9 et la figure 10, on pourra utiliser le formalisme de Stokes-Mueller pour décrire l'évolution de la polarisation de la lumière lors de la transmission et la réflexion de la lumière sur la lame support de spot ADN. On rappelle que la matrice de Mueller est une matrice d'ordre 4 qui s'applique au vecteur de Stokes composé de 4 éléments :
- L'intensité : I = <ExEx *+EyEy*> - La polarisation linéaire : I = <ExEx *-EyEy*>
- La polarisation à 45° : U = <ExEy*+EyEx *>
La polarisation circulaire droite : V = <ExEy*-EyEx*>
Dans un perfectionnement, on réalise sur la surface de la lame support 11 des structurations rectilignes et parallèles si , s2, s3, s4 analogues à des réseaux de diffraction, comme illustré en exemples sur la figure 11. Ces structurations permettent d'obtenir un meilleur coefficient de réflexion pour des polarisations données, fonction du sens de la structuration. On peut ainsi favoriser ainsi une polarisation de réflexion donnée, et notamment une polarisation circulaire. Comme illustré, on peut prévoir plusieurs structurations différentes (orientations rectilignes différentes) sur la même lame support 10, ce qui favorise des détections différentielles.
Une mise en œuvre avantageuse de l'utilisation de la polarisation de la lumière permet par rapport au système d'imagerie illustré sur la figure 9, de supprimer le polariseur P, comme illustré sur la figure 12. Dans cette mise en oeuvre, on utilise comme angle d'incidence θ, de l'éclairage ultraviolet émis par la source, l'angle dit de Brewster ΘB. L'angle de Brewster ΘB est l'angle pour lequel la réflexion de la polarisation TM s'annule et la lumière réfléchie est donc exclusivement dans la polarisation TE. Dans cette mise en œuvre, le dichroïsme du matériel biologique particulièrement marqué en ultraviolet se traduit alors par une polarisation TM plus forte pour les endroits de la surface de la lame support 11 recouverts d'ADN.

Claims

REVENDICATIONS
1. Système d'imagerie d'éléments biochimiques comprenant une biopuce (10) comprenant un support sensiblement plan, présentant sur une face supérieure (11), une pluralité de spots, sur lesquels sont disposés des éléments biochimiques (12) à analyser, une source (20) d'un faisceau lumineux pour éclairer ladite face supérieure de la biopuce et un dispositif de détection (30) d'un rayonnement émis par la dite face supérieure, caractérisé en ce que la source et le dispositif de détection opèrent chacun dans une bande de longueurs d'ondes comprenant une longueur d'onde d'intérêt déterminée (λ,) et comprise dans la bande de rayonnement ultra-violet, en ce que l'un des deux au moins de la source et du dispositif de détection est sélectif à ladite longueur d'onde d'intérêt (λ,) déterminée et en ce que le support (11) de ladite biopuce présente un coefficient de réflectivité ou de transmission à la dite longueur d'onde d'intérêt dont une limite basse est de l'ordre de 10 pour cent.
2. Système selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la source et/ou le système de détection opèrent dans une fenêtre de longueur d'onde comprise ou égale à une bande 240-290 nanomètres.
3. Système selon la revendication 2, caractérisé en ce que ledit dispositif de détection (51) est un dispositif semi-conducteur à bande spectrale étroite.
4. Système selon la revendication 3, caractérisé en ce que la source est une source de lumière blanche (50) disposée pour éclairer la puce par la face arrière dudit dispositif de détection.
5. Système selon la revendication 2, caractérisé en ce que la source est une source blanche associée à un filtre de sélection centré sur ladite longueur d'onde d'intérêt (λ,).
6. Système selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que la face supérieure (11) de la biopuce (10) présente une texture telle que le signal d'absorption généré par les éléments biochimiques immobilisés sur les spots est amplifié.
7. Système selon la revendication 6, caractérisé en ce que la face supérieure (11) de la biopuce présente une rugosité de surface permettant d'augmenter la surface apparente de la biopuce.
8. Système selon la revendication 6, caractérisé en ce que la face supérieure (11) de la biopuce comporte des motifs sur lesquels sont disposés les spots, lesdits motifs étant tels que le chemin optique du faisceau lumineux à travers les éléments biochimiques est augmenté.
9. Système selon la revendication 8, caractérisé en ce que lesdits motifs sont des motifs géométriques protubérants (74, 75), en sorte que la densité d'éléments biochimiques sur chaque spot est augmentée.
10. Système selon la revendication 9, caractérisé en ce que lesdits motifs comportent un plan incliné ou vertical sur lequel sont fixés lesdits éléments biochimiques, et en ce que le faisceau lumineux a un angle d'incidence (α) sur la surface (11) de la biopuce correspondant à l'angle formé par ledit plan des motifs avec ladite surface (11).
11. Système selon la revendication 8, caractérisé en ce que lesdits motifs sont des porosités, le support comprenant au moins trois couches, une première couche poreuse (80), dont des porosités forment des spots sur lesquels sont immobilisés des éléments biochimiques, et une couche de part et d'autre (81 , 82), l'une au moins également poreuse en sorte de permettre une hybridation, lesdites couches de part et d'autre présentant chacune une face réfléchissante vers ladite première couche poreuse (80), en sorte que le chemin optique est augmenté par effet de réflexion dans ladite première couche poreuse (80).
12. Système selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'un guide d'onde (g) est prévu sur la surface du support (10) de la biopuce, les spots d'éléments biochimiques étant déposés sur la surface supérieure du guide d'onde, ledit guide d'onde permettant un multipassage de la lumière dans le guide d'onde.
13. Système selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend des moyens de polarisation de la lumière pour augmenter le contraste entre les zones du support comportant des éléments biochimiques et celles qui n'en comportent pas.
14. Système selon la revendication 13, caractérisé en ce que ledit support comprend sur sa face supérieure un ou des réseaux sous forme de structurations rectilignes parallèle (si), sur lesquels sont déposés des spots d'éléments biochimiques, chaque réseau favorisant une polarisation de réflexion donnée, fonction du sens de la structuration rectiligne correspondante.
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