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WO2006112012A1 - 栄養組成物 - Google Patents

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WO2006112012A1
WO2006112012A1 PCT/JP2005/007158 JP2005007158W WO2006112012A1 WO 2006112012 A1 WO2006112012 A1 WO 2006112012A1 JP 2005007158 W JP2005007158 W JP 2005007158W WO 2006112012 A1 WO2006112012 A1 WO 2006112012A1
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WO
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collagen
iron
vitamin
nutritional composition
promoting
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PCT/JP2005/007158
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Ken Kato
Noriko Ueda
Miyako Tanaka
Toshimitsu Yoshioka
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Snow Brand Milk Products Co Ltd
Original Assignee
Snow Brand Milk Products Co Ltd
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Priority to CA2603518A priority patent/CA2603518C/en
Priority to US11/918,471 priority patent/US20090069217A1/en
Priority to AU2005330856A priority patent/AU2005330856B2/en
Priority to KR1020077026248A priority patent/KR101361379B1/ko
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    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention contains vitamin c, an iron preparation and collagen, promotes collagen production in the living body such as skin and bone, and causes skin aging and bone roughness such as rough skin, wrinkles, and reduced elasticity.
  • the present invention relates to a nutritional composition for promoting collagen production, which prevents or treats bone and joint diseases such as osteoporosis, fractures, arthritis, and rheumatism and imparts stability to a composition containing an iron preparation.
  • osteoporosis, fractures, arthritis, rheumatism and other bone joint diseases are increasing with the increase in age.
  • bone mass per bone volume that is, bone matrix made of organic matter such as collagen, calcium, phosphorus It is essential to increase the amount of bone mineral that also has mineral power such as.
  • the collagen in the bone decreases due to aging or menopause, etc., the risk of osteoarthritis such as osteoporosis increases, so it is possible to prevent or prevent osteoarthritis by promoting the biosynthesis of collagen in the bone.
  • vitamin C and iron are known to be important for the synthesis of collagen in vivo.
  • vitamin C and iron are known to be essential for the biosynthesis of hydroxyproline and hydroxylysine, which are amino acids specific to collagen (for example, see Non-Patent Document 1).
  • hydroxyproline and hydroxylysine which are amino acids specific to collagen
  • Non-Patent Document 1 When orally ingested, it has been reported that the amount of collagen in the skin increases and the bone density increases (see, for example, Non-Patent Documents 2 and 3).
  • vitamin C and iron or collagen are ingested alone, the effect of promoting collagen biosynthesis is low. Therefore, a nutritional composition for promoting collagen production that can increase the amount of collagen biosynthesis in skin and bone more effectively is desired.
  • Non-Patent Document 2 Takashi Asano 2 outside, BIO INDUSTRY, CMC Publishing, Vol.18, No.4, 11 pages, 2001
  • Non-Patent Document 3 Yoshiko Iwami and 2 others, Osteoporosis Japan, Life Science Publishing, Vol.11, No.2, p.34, 2003
  • the present invention provides a nutritional composition for promoting collagen production that can prevent skin aging by promoting the biosynthesis of collagen constituting the dermis layer, and has no problem in terms of safety. It is an object to provide foods, drinks, feeds and medicines that contain various nutritional compositions.
  • a nutritional composition for promoting collagen production that reduces iron astringency and precipitation caused by mixing iron with a substance that releases iron and further reduces it, such as vitamin C, and It is an object to provide foods, beverages, feeds and medicines containing such nutritional compositions.
  • the present inventors diligently searched for ingredients that effectively promote the synthesis of collagen in a living body. As a result, vitamin C, iron, and collagen were added. It was found that the amount of collagen in the skin and bone can be effectively increased by ingesting at the same time. Furthermore, it has been found that a composition containing an iron agent is stabilized by containing a milk protein in the iron agent, and the present invention has been completed. Therefore, the present invention can promote the production of collagen by containing vitamin C, iron preparation and collagen, and can add stability to the iron preparation by adding milk protein, thereby solving the above-mentioned problems. did.
  • the present invention is characterized in that collagen production is promoted by containing vitamin C, an iron preparation and collagen as active ingredients.
  • the present invention relates to a milk protein-containing iron agent that has been provided with stability by containing a milk protein in an iron agent that is unstable with respect to a substance having an action of liberating and further reducing iron such as vitamin C.
  • a nutritional composition containing vitamin C and collagen is provided.
  • the present invention provides a nutritional composition having a collagen production-promoting action obtained by mixing these ingredients with foods and drinks, feeds, raw materials usually used in medicine, and the like. It is characterized by providing various foods, foods, feeds and medicines that contain nutritional compositions.
  • the nutritional composition containing vitamin C, iron preparation and collagen of the present invention is taken orally Can promote the production of collagen in the body of skin and bones, etc., and can cause skin aging such as rough skin, blemishes, and decreased elasticity, and osteoarthritis such as osteoporosis, fractures, arthritis and rheumatism. Can be prevented or treated.
  • skin aging such as rough skin, blemishes, and decreased elasticity
  • osteoarthritis such as osteoporosis, fractures, arthritis and rheumatism.
  • a composition having stability can be obtained even if a substance such as vitamin c having an action of liberating and further reducing iron is mixed with the iron agent.
  • a feature of the nutritional composition for promoting collagen production of the present invention is that vitamin C, an iron preparation and collagen are contained as active ingredients.
  • vitamin C ascorbic acid derivatives such as L-ascorbic acid and sodium L-ascorbate, ascorbic acid preparations in which ascorbic acid is coated with an emulsifier, etc. can be used. It may be a mixture in which two or more of these are blended in an arbitrary ratio.
  • natural products containing vitamin C such as acerola and lemon can also be used.
  • iron agent it is possible to use inorganic iron such as ferrous sulfate, sodium ferrous citrate and ferric pyrophosphate, and organic iron such as heme iron, ferritin iron and ratatoferrin iron.
  • inorganic iron such as ferrous sulfate, sodium ferrous citrate and ferric pyrophosphate
  • organic iron such as heme iron, ferritin iron and ratatoferrin iron.
  • natural products containing iron such as spinach and liver can also be used.
  • collagen bone or skin of mammals such as swine pigs, etc. extracted by acid treatment or alkali treatment, and those with proteolytic enzymes such as pepsin, trypsin, chymotrypsin, etc. Hydrolyzed peptides can be used, and a mixture containing two or more of these collagens in an arbitrary ratio may be used.
  • the nutritional composition for promoting collagen production of the present invention can be used in a state where only the active ingredients vitamin C, iron agent and collagen are mixed as they are, but in addition to these active ingredients, sugars, lipids, and flavors can be used. It is also possible to mix raw materials usually used in other foods and drinks, feeds and medicines and use them as nutritional compositions.
  • the nutritional composition for promoting collagen production of the present invention can also be used as a food, drink, feed or medicine blended with other food, drink or feed.
  • the nutritional composition for promoting collagen production according to the present invention can be formulated into powders, granules, tablets, capsules, drinks and the like according to conventional methods. Moreover, after formulating these, it is also possible to mix them with foods and drinks such as nutrients, yogurt, milk drinks, wafers, feeds and medicines.
  • the method for preparing the nutritional composition for promoting collagen production containing vitamin C, iron preparation and collagen of the present invention is not particularly limited.
  • vitamin, iron preparation and Collagen is suspended or dissolved in deionized water, stirred and mixed, and then prepared into food, drink, feed and pharmaceutical forms as necessary.
  • the conditions for stirring and mixing it is also possible to mix by stirring using an ultra device parser or the like as long as vitamin c, iron preparation and collagen are sufficiently mixed.
  • the solution of the nutritional composition for promoting collagen production can be concentrated with an RO membrane or the like, or dried by spray drying or freeze drying, etc. as necessary so that it can be easily used for food, drink, feed and medicine. Can be used.
  • the nutritional composition for promoting collagen production of the present invention can be sterilized normally used in the production process of foods, drinks, feeds and pharmaceuticals, and can be sterilized by dry heat even if it is in powder form.
  • various forms of foods and drinks, feeds and medicines such as liquid, gel, powder, and granule containing the nutritional composition for promoting collagen production of the present invention can be prepared.
  • the effective amount of the nutritional composition for promoting collagen production of the present invention varies depending on age, disease state, therapeutic effect, etc., but according to animal experiments using rats, it has an effect of promoting collagen production in skin and bone.
  • vitamin C, iron, and collagen should be consumed at least 10 mg, 0.8 mg, and lOO mg per kg body weight of the rat, respectively. Therefore, it is normally expected to take vitamin C, iron, and collagen at least 10 mg, 0.8 mg, and lOO mg each day per adult, so promote collagen production to ensure this necessary amount. What is necessary is just to make it contain in the nutritional assembly.
  • Example 1 89.7% iron-saturated ratatopherin solution with 1% iron content, vitamin C (L-ascorbic acid, manufactured by Tanabe Seiyaku Co., Ltd.) l, 000mg, collagen (Nipponbipeptide PRA, manufactured by Tsubi Co., Ltd.) 11.3g 979.7 g in deionized water, and stirred and mixed at 9,500 rpm for 10 minutes with an ultra-disperser (ULTRA-TURRAX T-25; manufactured by IKA Japan Ltd.).
  • the nutritional composition for promoting collagen production of the present invention l, 000 g was prepared. This nutritional composition contained 100 mg, 8 mg, and 1,000 mg of vitamin C, iron, and collagen, respectively, per 100 g.
  • Collagen (Nippon Peptide PRA, manufactured by Tsuboi Co., Ltd.) 11.3 g was dissolved in 988.7 g of deionized water, and ultra-disperser (ULTRA-TURRAX T-25; manufactured by IKA Japan Co., Ltd.) Stir and mix at rpm for 10 minutes. This solution contained 1,000 mg of collagen strength per 100 g.
  • the rat dermis was treated by the method of Nimni et al. (M.E.Nimni et al., Arch.
  • the numerical value shows the average soil standard error.
  • hydroxyproline and hydroxylysine which are special amino acids contained only in collagen.
  • Hydroxylysine is also a special amino acid contained only in collagen, and the amount of collagen can be estimated by measuring the amount of hydroxylysine in the same manner as hydroxyproline. Table 2 shows the results of quantification of the amount of hydroxyproline and the amount of hydroxylysine.
  • vitamin C (L_ascorbic acid, manufactured by Tanabe Seiyaku Co., Ltd.) lg and collagen (Nitsubi Peptide PRA, manufactured by Tsubi Co., Ltd.) 11.3 g, sorbitol 40 g, acidulant 2 g, flavor 2 g, pectin 5 g, whey protein concentrate 5 g, lactic acid lucum lg, and water 304.7 g were added and mixed by stirring to prepare 1,000 g of a nutritional composition for promoting collagen production of the present invention. This nutritional composition was filled into a 200 ml cheapack, sterilized at 85 ° C.
  • the prepared gel-like foods did not show any precipitation, and did not feel any abnormal flavor.
  • the gel food with the nutritional composition contained 100 mg, 8 mg, and 1,000 mg of vitamin C, iron, and collagen, respectively, per 100 g.
  • vitamin C sodium L-ascorbate, manufactured by Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
  • collagen CPB-5, manufactured by Zerice Co., Ltd.
  • maltitol 100 g reduced starch syrup 20 g
  • reduced starch syrup 20 g flavor 2 g
  • deionized 233.07 g of water was added to prepare 1,000 g of the nutritional composition for promoting collagen production of the present invention.
  • This nutritional composition was filled into a 50 ml glass bottle, sterilized by heating at 90 ° C. for 15 minutes, and then sealed to prepare 20 beverages containing the nutritional composition of the present invention. In all the prepared beverages, no precipitation was observed, and there was no abnormality in the flavor.
  • This nutritional composition contained 100 mg, 8 mg, and 1,000 mg of vitamin C, iron, and collagen, respectively, per 100 g.
  • Example 7 Example 7
  • the nutritional composition prepared in Example 3 2.5 kg (vitamin C: 2,000 mg%, iron: 160 mg%, collagen: 20,000 mg%), casein 5.5 kg, soy protein 5 kg, fish oil 1 kg, perilla oil 3 kg , Dextrin 19kg, Mineral mixture 6kg, Vitamin mixture 1.95kg, Emulsifier 2kg, Stabilizer 4kg, Fragrance 0.05kg, 200ml retort bouch filled, retort sterilizer (Type 1 pressure vessel, TYPE: RCS- 4CRTGN (manufactured by Nisaka Seisakusho) was sterilized at 121 ° C for 20 minutes to prepare 50 kg of enteral nutrient. This enteral nutrient contained 100 mg, 8 mg, and 1,000 mg of vitamin C, iron, and collagen, respectively, per 100 g.
  • Example 4 10 kg of nutritional composition prepared in Example 4 (vitamin C: 100 mg%, iron: 8 mg%, collagen: 1,000 mg%), soybean cake 12 kg, skim milk powder 14 kg, soybean oil 4 kg, corn oil 2 kg, palm 23.2 kg of oil, 4 kg of corn starch, 9 kg of wheat flour, 2 kg of bran, 5 kg of vitamin mixture, 2.8 kg of cellulose, 2 kg of mineral mixture, and pasteurized by heating at 120 ° C for 4 minutes to prepare 100 kg of Inu breeding feed .
  • This Inu feed contained 10 mg, 0.8 mg, and lOO mg of vitamin C, iron, and collagen, respectively, per 100 g.
  • a milk protein-containing iron preparation that has been provided with stability by adding a milk protein to an iron preparation that is unstable with respect to a substance having an action of liberating and reducing iron, such as vitamin C, Nutritional compositions containing vitamin C and collagen can be provided.
  • various foods, drinks, feeds, and medicines containing this nutritional composition for promoting collagen production can be provided.

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Abstract

　ビタミンＣ、鉄剤及びコラーゲンを有効成分として含有させることにより、皮膚や骨等の生体内におけるコラーゲン産生を促進させ、皮膚の老化や骨関節疾患を予防または治療することのできるとともに、鉄剤を含む組成物に安定性を付与したコラーゲン産生促進用栄養組成物、及び、そのような栄養組成物を配合した飲食品、飼料、医薬。

Description

栄養組成物
技術分野
[0001] 本発明は、ビタミン c、鉄剤及びコラーゲンを含有し、皮膚や骨等の生体内におけ るコラーゲン産生を促進させ、皮膚の荒れ、シヮ、弾性低下等の皮膚の老化や骨粗 鬆症、骨折、関節炎、リウマチ等の骨関節疾患を予防または治療するとともに、鉄剤 を含む組成物に安定性を付与したコラーゲン産生促進用栄養組成物に関する。 背景技術
[0002] 近年、皮膚の老化に関する研究が進められ、皮膚の老化の原因としては、加齢に よる新陳代謝の減衰や太陽光 (紫外線)、乾燥、酸ィ匕等の作用が複雑に関与してい ることが確認されてきた。これらの因子によって、真皮の最も主要なマトリックス成分で あるコラーゲンが顕著に減少していることが明らかになつてきた。コラーゲンによって 保たれて ヽた皮膚のハリや、弾力性と!/ヽつた張力保持機構が紫外線等の作用によつ て破壊されると、皮膚はシヮやたるみを増し、老化した状態になる。また、コラーゲン は、その分子中に水分を保持することにより、皮膚をしっとりとした状態に保っている ことから、コラーゲンが破壊されると、肌は乾燥し、荒れた状態になる。したがって、真 皮層を構成する重要なコラーゲンの生合成を促進させることにより皮膚の老化を防止 でき、し力も安全性の点でも問題のないコラーゲン産生促進用栄養組成物が望まれ ている。
[0003] また、近年、高齢ィ匕に伴い、骨粗鬆症や骨折、関節炎、リウマチ等の骨関節疾患が 増加している。このような、骨粗鬆症や骨折、関節炎、リウマチ等の種々の骨関節疾 患を予防するためには、骨の体積あたりの骨量、すなわち、コラーゲン等の有機質か らなる骨基質と、カルシウム、リン等の無機質力もなる骨塩を増カロさせることが必須で ある。つまり、加齢や閉経等により、骨中のコラーゲンが減少した場合、骨粗鬆症等 の骨関節疾患のリスクが高まるので、骨中のコラーゲンの生合成を促進させることに より、骨関節疾患を予防または治療でき、しかも安全性の高いコラーゲン産生促進用 栄養組成物が望まれている。 [0004] 一方、ビタミン Cと鉄は、生体内でのコラーゲンの合成に重要であることが知られて いる。すなわち、ビタミン Cと鉄は、コラーゲンに特異的なアミノ酸であるヒドロキシプロ リンゃヒドロキシリジンの生合成に必須であることが知られている（例えば、非特許文 献 1参照。 ) oまた、コラーゲンを経口摂取した場合、皮膚のコラーゲン量が増加する ことや骨密度が増加することが報告されている（例えば、非特許文献 2及び 3参照。 ) 。しかし、ビタミン Cと鉄、あるいは、コラーゲンをそれぞれ単独で摂取した場合は、コ ラーゲンの生合成を促進させる効果は低い。したがって、さらに効果的に皮膚や骨 中のコラーゲン生合成量を増加させることができるコラーゲン産生促進用栄養組成 物が望まれている。
[0005] また、近年、多くの鉄剤や鉄強化食品が開発されているが、鉄を補給するのに充分 な量の鉄剤を配合した場合、鉄の収斂味や生臭さを生じ、摂取するのに嗜好性が悪 くなつてしまうという欠陥があった。さらに、ビタミン C等のように鉄を遊離させ、さらに 還元する作用を有する物質と鉄剤を混合すると鉄が遊離、還元され、鉄の収斂味を 呈するとともに、鉄が不安定な状態となって沈殿が生じる。そのため、鉄の吸収性を 高めるビタミン C等を鉄強化飲食品等に混合することは難しいのが現状であった。 非特許文献 1 :ハーパー，生化学、原書 24版、上代淑人監訳、丸善 (株)、 315頁、 1997年
非特許文献 2：浅野隆司外 2名、 BIO INDUSTRY,シーエムシー出版、 Vol.18、 No.4 、 11頁、 2001年
非特許文献 3：石見佳子外 2名、 Osteoporosis Japan,ライフサイエンス出版、 Vol.11 、 No.2、 34頁、 2003年
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] 本発明は、真皮層を構成するコラーゲンの生合成を促進させることにより皮膚の老 化を防止でき、しかも安全性の点でも問題のないコラーゲン産生促進用栄養組成物 、及び、そのような栄養組成物を配合した飲食品、飼料、医薬を提供することを課題 とする。
また、骨中のコラーゲンの生合成を促進させることにより、骨粗鬆症等の骨関節疾 患を予防または治療でき、し力も安全性の高 、コラーゲン産生促進用栄養組成物、 及び、そのような栄養組成物を配合した飲食品、飼料、医薬を提供することを課題と する。
さらに、ビタミン C等のように鉄を遊離させ、さらに還元する作用を有する物質と鉄剤 を混合することによって生ずる鉄の収斂味や沈殿の発生を減じたコラーゲン産生促 進用栄養組成物、及び、そのような栄養組成物を配合した飲食品、飼料、医薬を提 供することを課題とする。
課題を解決するための手段
[0007] 本発明者らは、前記の問題点を鑑み、さらに効果的に生体内でのコラーゲンの合 成を促進させる成分について、鋭意、探索を進めたところ、ビタミン C、鉄及びコラー ゲンを同時に摂取することにより、皮膚や骨中のコラーゲン量を効果的に増加させる ことができることを見出した。さらに、鉄剤に乳蛋白質を含有させることで、鉄剤を含 有する組成物が安定ィ匕することを見出し、本発明を完成するに至った。従って、本発 明は、ビタミン C、鉄剤及びコラーゲンを含有させることで、コラーゲン産生を促進させ るとともに、乳蛋白質を含有させることで、鉄剤に安定性を付与することができ、上記 課題を解決した。
[0008] したがって、本発明は、ビタミン C、鉄剤及びコラーゲンを有効成分として含有させ ることにより、コラーゲンの産生を促進させることを特徴とする。
[0009] さらに本発明は、ビタミン C等の鉄を遊離させ、さらに還元する作用を有する物質に 対して不安定な鉄剤に乳蛋白質を含有させることで安定性を付与した乳蛋白質含有 の鉄剤、ビタミン C及びコラーゲンを含有する栄養組成物を提供することを特徴とする
[0010] さらに本発明は、これらの成分に飲食品や飼料、医薬に通常用いられる原材料等 を混合してなるコラーゲン産生促進作用を示す栄養組成物、さら〖こは、このコラーゲ ン産生促進用栄養組成物を配合した様々な飲食品、飼料、医薬を提供することを特 徴とする。
発明の効果
[0011] 本発明のビタミン C、鉄剤及びコラーゲンを含有させた栄養組成物を経口で摂取す ることにより、皮膚や骨等の生体内でのコラーゲン産生を促進させることができ、皮膚 の荒れ、シヮ、弾性低下等の皮膚の老化や骨粗鬆症、骨折、関節炎やリウマチ等の 骨関節疾患を予防又は治療することができる。また、鉄剤に乳蛋白質を含有させるこ とにより、鉄を遊離させ、さらに還元する作用を有するビタミン c等の物質と鉄剤を混 合しても、安定性を有する組成物を得ることができる。
発明を実施するための最良の形態
[0012] 本発明のコラーゲン産生促進用栄養組成物の特徴は、ビタミン C、鉄剤及びコラー ゲンを有効成分として含有させることにある。
ビタミン Cとしては、 L-ァスコルビン酸、 L-ァスコルビン酸ナトリウム等のァスコルビ ン酸誘導体、また、ァスコルビン酸を乳化剤等でコーティングしたァスコルビン酸製剤 等を使用することが可能であり、これらのビタミン C類の 2以上を任意の割合で配合し た混合物であってもよい。また、例えば、ァセロラ、レモン等のビタミン Cを含有する天 然物を使用することもできる。
[0013] また、鉄剤としては、硫酸第一鉄、クェン酸第一鉄ナトリウムやピロリン酸第二鉄等 の無機鉄、ヘム鉄、フェリチン鉄やラタトフエリン鉄等の有機鉄を使用することが可能 であり、これらの鉄の 2以上を任意の割合で配合した混合物であってもよい。また、例 えば、ほうれん草、レバー等の鉄を含有する天然物を使用することもできる。
[0014] さらに、コラーゲンとしては、ゥシゃブタ等の哺乳類または魚類の骨や皮膚等力 酸 処理またはアルカリ処理によって抽出したもの、また、それらをペプシンやトリプシン、 キモトリブシン等のタンパク質分解酵素等で加水分解したペプチドを使用することが 可能であり、これらのコラーゲンの 2以上を任意の割合で配合した混合物であっても よい。
[0015] 本発明のコラーゲン産生促進用栄養組成物は、有効成分のビタミン C、鉄剤及びコ ラーゲンのみをそのまま混合した状態で用いることもできるが、これらの有効成分の 他に糖類や脂質、フレーバー等、他の飲食品、飼料及び医薬に通常用いられる原 材料等を混合して栄養組成物として用いることも可能である。また、本発明のコラー ゲン産生促進用栄養組成物を他の飲食品、飼料及び医薬に配合した飲食品、飼料 及び医薬として用いることもできる。 本発明のコラーゲン産生促進用栄養組成物は、常法に従い、粉末剤、顆粒剤、錠 剤、カプセル剤、ドリンク剤等に製剤化して用いることが出来る。また、これらを製剤 化した後、これを栄養剤やヨーグルト、乳飲料、ウエハース等の飲食品、飼料及び医 薬に配合することも可能である。
[0016] 本発明のビタミン C、鉄剤及びコラーゲンを含有するコラーゲン産生促進用栄養組 成物を調製する方法に特に制限はないが、例えば、溶液中で調製するには、ビタミ ンじ、鉄剤及びコラーゲンを脱イオン水にそれぞれ懸濁あるいは溶解し、撹拌混合し た後、必要に応じて飲食品、飼料及び医薬の形態に調製して使用する。撹拌混合の 条件としては、ビタミン c、鉄剤及びコラーゲンが十分に混合されればよぐウルトラデ イスパーサー等を使用して撹拌混合することも可能である。また、このコラーゲン産生 促進用栄養組成物の溶液は、飲食品、飼料及び医薬に使用しやすいように、必要に 応じて、 RO膜等で濃縮したり、噴霧乾燥や凍結乾燥等により乾燥して使用することが できる。
[0017] 本発明のコラーゲン産生促進用栄養組成物は、飲食品、飼料及び医薬の製造過 程で通常使用される殺菌処理が可能であり、粉末状であっても乾熱殺菌も可能であ る。従って、本発明のコラーゲン産生促進用栄養組成物を含有する液状、ゲル状、 粉末状、顆粒状等の様々な形態の飲食品、飼料及び医薬を調製することができる。
[0018] 本発明のコラーゲン産生促進用栄養組成物の有効量は、年齢や病態、治療の効 果等により異なるが、ラットを用いた動物実験によると、皮膚や骨中のコラーゲン産生 促進作用を示すためには、ビタミン C、鉄及びコラーゲンを、それぞれラット体重 lkg あたり、 10mg、 0.8mg、 lOOmg以上摂取する必要があることが分かった。したがって、 通常、成人一人あたり一日に、ビタミン C、鉄、コラーゲンを、それぞれ、 10mg、 0.8mg 、 lOOmg以上摂取すれば効果が期待できるので、この必要量を確保できるようにコラ 一ゲン産生促進用栄養組物に含有させれば良い。
[0019] 以下に、実施例及び試験例を示して本発明を詳細に説明するが、これらは単に本 発明の実施態様を例示するものであり、本発明はこれらによって何ら限定されるもの ではない。
実施例 1 [0020] 鉄含量 1%の鉄飽和ラタトフエリン溶液 8gとビタミン C (L-ァスコルビン酸、田辺製薬 株式会社製） l,000mg、コラーゲン (二ツビぺプタイド PRA、株式会社-ツビ製） 11.3gを 979.7gの脱イオン水に溶解し、ウルトラデイスパーサー（ULTRA- TURRAX T- 25 ; IKAジャパン社製）にて、 9,500rpmで 10分間撹拌混合して、本発明のコラーゲン産生 促進用栄養組成物 l,000gを調製した。この栄養組成物には、 100gあたり、ビタミン C、 鉄及びコラーゲンがそれぞれ、 100mg、 8mg、 l,000mg含まれていた。
参考例 1
[0021] 鉄含量 1%の鉄飽和ラタトフエリン溶液 8gとビタミン C (L-ァスコルビン酸、田辺製薬 株式会社製） l,000mgを 991gの脱イオン水に溶解し、ウルトラデイスパーサー（ ULTRA-TURRAX T-25 ;IKAジャパン社製）にて、 9,500rpmで 10分間撹拌混合した 。この溶液には、 100gあたり、ビタミン C、鉄がそれぞれ、 100mg、 8mg含まれていた。 参考例 2
[0022] コラーゲン（二ツビぺプタイド PRA、株式会社-ツビ製） 11.3gを 988.7gの脱イオン水 に溶解し、ウルトラデイスパーサー（ULTRA- TURRAX T- 25； IKAジャパン社製）にて 、 9,500rpmで 10分間撹拌混合した。この溶液には、 100gあたり、コラーゲン力 l,000mg 含まれていた。
試験例 1
[0023] ラットを用いた動物実験により、本発明のコラーゲン産生促進用栄養組成物の効果 を調べた。 7週齢の Wistar系雄ラットを生理食塩水投与群 (A群）、参考例 1で得られた 溶液をラット体重 lkgあたり 10g投与する群 (B群）、参考例 2で得られた溶液をラット体 重 lkgあたり 10g投与する群 (C群)、実施例 1で得られたコラーゲン産生促進用栄養 糸且成物をラット体重 lkgあたり 10g投与する群 (D群）の 4試験群 (各群 10匹ずつ）にわ け、それぞれを毎日 1回ゾンデで投与して 3週間飼育した。
皮膚のコラーゲン量については、ラットの真皮を Nimniらの方法（M.E.Nimniら、 Arch.
Biochem. Biophys.、 122号、 292頁、 1967年参照。 )に準じて処理した後、可溶性画 分に含まれるヒドロキシプロリン量を測定した。ヒドロキシプロリンは、コラーゲンのみに 含まれる特殊なアミノ酸で、コラーゲンを構成する全アミノ酸の約 10%を占めることか ら、ヒドロキシプロリン量を測定することによりコラーゲン量を推定することができる（浅 野隆司ら、 BIO INDUSTRY, Vol.18, No.4、 12頁、 2001年参照）。その結果を表 1に 示す。
[0024] [表 1] 群 ヒ ドロキシプロリン量 （^ g/ ml)
A群 0. 33±0. 05 a
B群 0. 46±0. 08 b
C群 0. 48 ±0. 07 b
D群 0. 73土 0. 09 c
数値は、 平均値土標準誤差を示す。
異なる文字間で有意差あり （p く 0. 05)。
[0025] これによると、 3週間投与後の可溶性画分中、ヒドロキシプロリン量は、 D群が A群、 B 群及び C群に比べ有意に高い値を示した。このことから、ビタミン C、鉄及びコラーゲ ンを同時に摂取することにより、ビタミン Cと鉄、あるいは、コラーゲン、それぞれ単独 で摂取する場合に比較して皮膚のコラーゲン産生が促進されることが明らかになった 。また、ビタミン C、鉄及びコラーゲンを、それぞれラット体重 lkgあたり、 10mg、 0.8mg、 lOOmgの量を同時に摂取することにより、コラーゲン産生促進効果が認められた。 試験例 2
[0026] ラットを用いた動物実験により、本発明のコラーゲン産生促進用栄養組成物の効果 を調べた。 4週齢の SD系雌ラットを、 1週間の予備飼育の後、卵巣摘出手術を施し、そ の後、カルシウム欠乏食で 5週間飼育した。このラットを 1群 6匹ずつ生理食塩水投与 群 (A群）、参考例 1で得られた溶液をラット体重 lkgあたり 10g投与する群 (B群）、参考 例 2で得られた溶液をラット体重 lkgあたり 10g投与する群 (C群）、実施例 1で得られた コラーゲン産生促進用栄養糸且成物をラット体重 lkgあたり 10g投与する群 (D群)の 4試 験群にわけ、それぞれを毎日 1回ゾンデで投与して 3週間飼育した。なお、この間、各 群のラットには、カルシウム 300mg、リン 230mg及びマグネシウム 50mgを配合した飼料 を自由摂取させた。骨のコラーゲン量については、骨を塩酸にて加水分解した後、コ ラーゲンのみに含まれる特殊なアミノ酸であるヒドロキシプロリン及びヒドロキシリジン を定量することにより測定した。ヒドロキシリジンも、コラーゲンのみに含まれる特殊な アミノ酸であり、ヒドロキシプロリンと同様に、ヒドロキシリジン量を測定することによりコ ラーゲン量を推定することができる。ヒドロキシプロリン量及びヒドロキシリジン量を定 量した結果を表 2に示す。
[表 2] 群 ヒ ドロキシプロリン量 （mg/g) ヒ ドロキシリジン量 （mg/g)
A群 20. 4± 0. 6 a 5. 9±0. 1 3
B群 21. 6± 0. 3 b 6. 2±0. 2 b
C群 21. 7 ± 0. 5 b 6. 1 ±0. 1 b
D群 23. 1 ± 0. 9 c 6. 8±0. 2 c 数値は、 平均値土標準誤差を示す。
異なる文字間で有意差あり （p 〈 0. 05)。
[0028] これによると、 3週間投与後の骨中ヒドロキシプロリン量及びヒドロキシリジン量は、 D 群が A群、 B群及び C群に比べ有意に高い値を示した。このことから、ビタミン C、鉄及 びコラーゲンを同時に摂取することにより、ビタミン Cと鉄、あるいは、コラーゲンをそ れぞれ単独で摂取する場合に比較して骨のコラーゲン産生が促進されることが明ら 力になった。また、ビタミン C、鉄、コラーゲンをそれぞれラット体重 lkgあたり、 10mg、 0.8mg、 lOOmg同時に摂取することにより、コラーゲン産生促進効果が認められた。 実施例 2
[0029] 鉄含量 20%のクェン酸鉄アンモ -ゥム 0.4gと脱脂粉乳 30gを 900gの脱イオン水に溶 解し、ウルトラデイスパーサー（ULTRA- TURRAX T- 25； IKAジャパン社製）にて、 9,500rpmで 10分間撹拌混合した。この溶液に、ビタミン C (L-ァスコルビン酸ナトリウム 、田辺製薬株式会社製） 1.13g及びコラーゲン (CPB- 5、ゼライス株式会社製） 11.4g、 脱イオン水 57.07gを添加し、本発明のコラーゲン産生促進用栄養組成物 l,000gを調 製した。この栄養組成物には、 100gあたり、ビタミン C、鉄、コラーゲンがそれぞれ、 100mg、 8mg、 l,000mg含まれていた。 実施例 3
[0030] 鉄含量 28%のピロリン酸第二鉄 29gと脱脂粉乳 4,000gを 90kgの脱イオン水に溶解し 、 TKホモミクサ一（MARKII160型、特殊機化工業株式会社製）にて、 3,600rpmで 40分 間撹拌混合した。この溶液に、ビタミン C (被膜ァスコルビン酸タイプ FC、ロシュ'ビタミ ン 'ジャパン株式会社製） 106g及びコラーゲン (SCP-5000、新田ゼラチン株式会社製 ) l,140g、脱イオン水 4,725gを添加し、さらに凍結乾燥して本発明のコラーゲン産生 促進用栄養組成物 5kgを調製した。この栄養組成物には、 100gあたり、ビタミン C、鉄 、コラーゲンがそれぞれ、 2,000mg、 160mg、 20,000mg含まれていた。
実施例 4
[0031] 鉄含量 1%のヘム鉄 80gと脱脂粉乳 200gを 90kgの脱イオン水に溶解し、 TKホモミク サー (MARKII160型、特殊機化工業株式会社製）にて、 3,600rpmで 20分間撹拌混合 した。この溶液に、ビタミン C (コーテッドビタミン C'Fタイプ、 BASF社製） 12g及びコラ 一ゲン（二ツビぺプタイド PRA、株式会社-ツビ製） 113g、脱イオン水 9,595gを添カロし、 さら〖こ、 RO膜で 10倍濃縮して、本発明のコラーゲン産生促進用栄養組成物 10kgを調 製した。この栄養組成物には、 100gあたり、ビタミン C、鉄、コラーゲンがそれぞれ、 100mg、 8mg、 l,000mg含まれていた。
実施例 5
[0032] 鉄含量 1%の鉄飽和ラタトフエリン溶液 8gと脱脂粉乳 20gを 600gの脱イオン水に溶解 し、ウルトラデイスパーサー（ULTRA- TURRAX T- 25； IKAジャパン社製）にて、
9,500rpmで 10分間撹拌混合した。この溶液に、ビタミン C (L_ァスコルビン酸、田辺製 薬株式会社製） lg及びコラーゲン (二ツビぺプタイド PRA、株式会社-ツビ製） 11.3g、 ソルビトール 40g、酸味料 2g、香料 2g、ぺクチン 5g、乳清タンパク質濃縮物 5g、乳酸力 ルシゥム lg、水 304.7gを添加して、撹拌混合し、本発明のコラーゲン産生促進用栄養 組成物 l,000gを調製した。この栄養組成物を 200mlのチアパックに充填し、 85°C、 20 分間殺菌後、密栓し、本発明の栄養組成物からなるゲル状食品 5袋を調製した。調 製したゲル状食品は、すべて沈殿等は認められず、風味に異常は感じられな力つた 。なお、この栄養組成物力 なるゲル状食品には、 100gあたり、ビタミン C、鉄、コラー ゲンがそれぞれ、 100mg、 8mg、 l,000mg含まれていた。 実施例 6
[0033] 酸味料 2gを 600gの脱イオン水に溶解した後、鉄含量 20%のクェン酸鉄アンモ-ゥ ム 0.4gと脱脂粉乳 30gを溶解し、ウルトラデイスパーサー（ULTRA-TURRAX T-25 ; IKAジャパン社製）にて、 9,500rpmで 10分間撹拌混合した。この溶液に、ビタミン C ( L-ァスコルビン酸ナトリウム、田辺製薬株式会社製） 1.13g及びコラーゲン (CPB- 5、ゼ ライス株式会社製） 11.4g、マルチトール 100g、還元水飴 20g、香料 2g、脱イオン水 233.07gを添加し、本発明のコラーゲン産生促進用栄養組成物 l,000gを調製した。こ の栄養組成物を 50mlのガラス瓶に充填し、 90°C、 15分間加熱殺菌後、密栓し、本発 明の栄養組成物を含有する飲料 20本を調製した。調製した飲料は、すべて沈殿は 認められず、風味に異常は感じられな力つた。なお、この栄養組成物には、 100gあた り、ビタミン C、鉄、コラーゲンがそれぞれ、 100mg、 8mg、 l,000mg含まれていた。 実施例 7
[0034] 実施例 3で調製した栄養組成物 2.5kg (ビタミン C： 2,000mg%、鉄： 160mg%、コラーゲ ン： 20,000mg%)に、カゼイン 5.5kg、大豆タンパク質 5kg、魚油 lkg、シソ油 3kg、デキス トリン 19kg、ミネラル混合物 6kg、ビタミン混合物 1.95kg、乳化剤 2kg、安定剤 4kg、香料 0.05kgを配合し、 200mlのレトルトバウチに充填し、レトルト殺菌機 (第 1種圧力容器、 TYPE:RCS- 4CRTGN、 日阪製作所製)で 121°C、 20分間殺菌して、経腸栄養剤 50kg を調製した。なお、この経腸栄養剤には、 100gあたり、ビタミン C、鉄、コラーゲンがそ れぞれ、 100mg、 8mg、 l,000mg含まれていた。
実施例 8
[0035] 実施例 4で調製した栄養組成物 10kg (ビタミン C： 100mg%、鉄： 8mg%、コラーゲン： 1 ,000mg%)に大豆粕 12kg、脱脂粉乳 14kg、大豆油 4kg、コーン油 2kg、パーム油 23.2kg 、トウモロコシ澱粉 I4kg、小麦粉 9kg、ふすま 2kg、ビタミン混合物5 kg、セルロース 2.8kg,ミネラル混合物 2kgを配合し、 120°C、 4分間加熱殺菌して、ィヌ飼育用飼料 100kgを調製した。なお、このィヌ用飼料には、 100gあたり、ビタミン C、鉄、コラーゲン がそれぞれ、 10mg、 0.8mg、 lOOmg含まれていた。
産業上の利用可能性 本発明によれば、ビタミン C等の、鉄を遊離させ、さらに還元する作用を有する物質 に対して不安定な鉄剤に乳蛋白質を含有させることで安定性を付与した乳蛋白質含 有の鉄剤、ビタミン C及びコラーゲンを含有する栄養組成物を提供することができる。 また、このコラーゲン産生促進用栄養組成物を配合した様々な飲食品、飼料、医薬 を提供することができる。

Claims

請求の範囲
[1] ビタミン c、鉄剤及びコラーゲンを含有するコラーゲン産生促進用栄養組成物。
[2] 鉄剤が乳蛋白質を含有させたものである請求項 1に記載の栄養組成物。
[3] 飲食品や飼料、医薬に通常用いられる原材料等を混合してなる請求項 1乃至 2に 記載の栄養組成物。
[4] 請求項 1乃至 3のいずれか〖こ記載の栄養組成物を配合した飲食品、飼料及び医薬
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013060476A (ja) * 2007-08-28 2013-04-04 Unitika Ltd コラーゲン産生促進剤

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2603517A1 (en) * 2005-04-08 2006-11-02 Snow Brand Milk Products Co., Ltd. Iron composition containing milk protein
KR101043591B1 (ko) * 2008-10-30 2011-06-22 (주)씨알푸드 콜라겐을 함유하는 피부미용개선용 씨리얼 및 이의 제조방법
CA2806698C (en) * 2010-09-08 2014-01-21 Children's Hospital & Research Center At Oakland Dietary supplement and methods of use thereof
US8476061B1 (en) 2011-12-30 2013-07-02 Slo-Iron, LLC Methods for isolation, use and analysis of ferritin
US20130281913A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Klox Technologies Inc. Biophotonic compositions and methods for providing biophotonic treatment
US11116841B2 (en) 2012-04-20 2021-09-14 Klox Technologies Inc. Biophotonic compositions, kits and methods
IN2015DN02939A (ja) 2012-09-14 2015-09-18 Klox Technologies Inc
WO2014114939A1 (en) * 2013-01-23 2014-07-31 Bottled Science Limited Skin enhancing beverage composition
AR100864A1 (es) 2014-06-09 2016-11-09 Klox Tech Inc Composiciones biofotónicas termoendurecibles y sus usos
US11266685B2 (en) 2014-06-09 2022-03-08 Klox Technologies Inc. Silicone-based biophotonic compositions and uses thereof
AU2016382094B2 (en) 2015-12-28 2021-09-09 Klox Technologies Limited Peroxide-less biophotonic compositions and methods
US11382977B2 (en) 2016-01-11 2022-07-12 Vetoquinol S.A. Biophotonic compositions for treating skin and soft tissue wounds having either or both non-resistant and resistant infections
US20200222537A1 (en) 2016-05-23 2020-07-16 Klox Technologies Limited Biophotonic compositions and uses thereof
US20190358327A1 (en) 2016-12-23 2019-11-28 Klox Technologies Inc. Biophotonic compositions comprising lichen extract and their use to treat skin disorders
US11060122B2 (en) * 2017-05-10 2021-07-13 Robert den Hoed Method of producing jellyfish collagen extract
CN108576827A (zh) * 2018-02-09 2018-09-28 丽睿客信息科技（北京）有限公司 围手术期营养食品
CN118680296B (zh) * 2024-08-26 2025-06-13 浙江衡美健康科技股份有限公司 一种改善皮肤含水量的组合物及其制备方法和应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07222571A (ja) * 1994-02-10 1995-08-22 Taiyo Kagaku Co Ltd 運動選手用飲食品
JPH0898647A (ja) * 1994-09-30 1996-04-16 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 金属結合カゼインを配合した栄養組成物
JPH10176000A (ja) * 1996-12-17 1998-06-30 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 金属結合ラクトフェリン及びその用途
JPH10262570A (ja) * 1997-03-21 1998-10-06 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 鉄カゼインホスホペプチド複合体及びその製造法
JP2000300194A (ja) * 1999-04-21 2000-10-31 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 栄養粥
JP2004238365A (ja) * 2003-02-07 2004-08-26 Yaizu Suisankagaku Industry Co Ltd 美肌促進剤及び美容健康食品
JP2005119983A (ja) * 2003-10-14 2005-05-12 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 栄養組成物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2835902B2 (ja) * 1993-02-16 1998-12-14 雪印乳業株式会社 耐熱性ラクトフェリン−鉄結合体及びその製造法
JPH07138151A (ja) * 1993-11-15 1995-05-30 Kanebo Ltd ソフトカプセル剤及びその製造方法
CA2198099C (en) * 1994-08-23 2001-01-16 Adam Milan Use of tasteless, hydrolysed collagen and agent containing the same
US5985339A (en) * 1996-11-22 1999-11-16 Kamarei; A. Reza Refrigeration-shelf-stable ready-to-drink complete nutritional compositions and products
JP2001120227A (ja) * 1999-10-29 2001-05-08 We'll Corporation:Kk ダイエット食品
JP2003531858A (ja) * 2000-04-28 2003-10-28 オーシャン・ニュートリション・カナダ・リミテッド 結合組織の疾患の治療に有用な組成物
KR20020011594A (ko) * 2000-08-03 2002-02-09 박종성 콘드로이친, 글루코사민, 신선초분말 등의 기능성소재가함유된 캅셀식품 및 그 제조방법
US20030068297A1 (en) * 2001-08-18 2003-04-10 Deepak Jain Composition and methods for skin rejuvenation and repair
JP3763801B2 (ja) * 2002-08-01 2006-04-05 エア・ウォーター株式会社 ミネラル含有液とその製造方法およびこれを用いた製品
US6814983B2 (en) * 2002-12-10 2004-11-09 Everett Laboratories, Inc. Compositions and methods for nutrition supplementation
JP2004261146A (ja) * 2003-03-04 2004-09-24 Tokyo Tourmaline:Kk 栄養補助食品
JP2005089435A (ja) * 2003-09-19 2005-04-07 Toshiro Azegami 機能性食品ゼラゲン
JP2005281257A (ja) * 2004-03-30 2005-10-13 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 美肌剤

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07222571A (ja) * 1994-02-10 1995-08-22 Taiyo Kagaku Co Ltd 運動選手用飲食品
JPH0898647A (ja) * 1994-09-30 1996-04-16 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 金属結合カゼインを配合した栄養組成物
JPH10176000A (ja) * 1996-12-17 1998-06-30 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 金属結合ラクトフェリン及びその用途
JPH10262570A (ja) * 1997-03-21 1998-10-06 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 鉄カゼインホスホペプチド複合体及びその製造法
JP2000300194A (ja) * 1999-04-21 2000-10-31 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 栄養粥
JP2004238365A (ja) * 2003-02-07 2004-08-26 Yaizu Suisankagaku Industry Co Ltd 美肌促進剤及び美容健康食品
JP2005119983A (ja) * 2003-10-14 2005-05-12 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 栄養組成物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KASAI K. ET AL.: "Glucosamine MX-Glucosamine Koka o Sarani Takameru Shinhaigo-", THE FOOD INDUSTRY, vol. 46, no. 24, 30 November 2003 (2003-11-30), pages 36 - 41, XP008125214 *
See also references of EP1872668A4 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013060476A (ja) * 2007-08-28 2013-04-04 Unitika Ltd コラーゲン産生促進剤
JP5259601B2 (ja) * 2007-08-28 2013-08-07 ユニチカ株式会社 コラーゲン産生促進剤

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