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WO2006106881A1 - 内視鏡 - Google Patents

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Publication number
WO2006106881A1
WO2006106881A1 PCT/JP2006/306754 JP2006306754W WO2006106881A1 WO 2006106881 A1 WO2006106881 A1 WO 2006106881A1 JP 2006306754 W JP2006306754 W JP 2006306754W WO 2006106881 A1 WO2006106881 A1 WO 2006106881A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
guide wire
distal end
treatment instrument
visual field
insertion portion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2006/306754
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Koji Yamaya
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Medical Systems Corp
Original Assignee
Olympus Medical Systems Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Medical Systems Corp filed Critical Olympus Medical Systems Corp
Priority to US11/908,753 priority Critical patent/US8246534B2/en
Priority to DE112006000776T priority patent/DE112006000776T5/de
Publication of WO2006106881A1 publication Critical patent/WO2006106881A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B23/00Telescopes, e.g. binoculars; Periscopes; Instruments for viewing the inside of hollow bodies; Viewfinders; Optical aiming or sighting devices
    • G02B23/24Instruments or systems for viewing the inside of hollow bodies, e.g. fibrescopes
    • G02B23/2407Optical details
    • G02B23/2461Illumination
    • G02B23/2469Illumination using optical fibres
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00064Constructional details of the endoscope body
    • A61B1/00071Insertion part of the endoscope body
    • A61B1/0008Insertion part of the endoscope body characterised by distal tip features
    • A61B1/00098Deflecting means for inserted tools
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/012Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor
    • A61B1/018Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor for receiving instruments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/273Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor for the upper alimentary canal, e.g. oesophagoscopes, gastroscopes
    • A61B1/2736Gastroscopes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/09Guide wires
    • A61M25/09041Mechanisms for insertion of guide wires
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/00234Surgical instruments, devices or methods for minimally invasive surgery
    • A61B2017/00292Surgical instruments, devices or methods for minimally invasive surgery mounted on or guided by flexible, e.g. catheter-like, means
    • A61B2017/003Steerable

Definitions

  • the present invention relates to an endoscope for exchanging a treatment tool using a guide wire in an endoscopic treatment of a splenic bile duct system, for example.
  • Patent Document 1 there is provided an endoscope in which a guide gear can be fixed at the distal end side of the insertion portion of the endoscope so that the treatment tool can be replaced in a shorter time.
  • the inner diameter of the lumen of the duodenum in a human body is usually said to be around 30 mm.
  • the thickness of the side-viewing duodenum endoscope is usually set to around 10 mm. Therefore, the maximum horizontal distance from the nipple opening to the endoscope observation window is approximately 20 mm.
  • the position of the nipple opening is open to the lower side (small intestine side) of the nipple.
  • the direction of travel of the bile duct from the nipple opening extends above the nipple (on the stomach side).
  • the visual field direction of the observation optical system in the side-viewing duodenal endoscope is normally tilted in the rear (stomach side) usually from about 5 degrees to about 15 degrees.
  • the tip of the endoscope is inevitably positioned at the nipple looking up position where it is easy to observe and treat.
  • the endoscopic image of the nipple opening is sharper and brighter with less distortion than when captured at the periphery of the screen.
  • Patent Document 1 the replacement of the treatment instrument is simplified by the guide wire fixing structure.
  • the guide wire is fixed (when the treatment instrument elevator is fully raised).
  • the operation of pulling out and pushing in the insertion part including the distal end of the endoscope must be repeated many times. For this reason, Patent Document 1 has a problem that the operation becomes complicated, and as a result, the entire treatment time is increased.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and it is simpler and more effective through a guide wire while the treatment target portion is always viewed from the front (a basic position in the center of the visual field).
  • An object of the present invention is to provide an endoscope in which treatment tools can be safely replaced.
  • an endoscope includes an insertion portion to be inserted into a body cavity, and an observation window provided at a distal end portion of the insertion portion.
  • An observation optical system having a visual field center axis in a predetermined direction, a treatment instrument insertion channel disposed in the insertion portion and opening at a distal end portion of the insertion portion, and a proximal side of the treatment instrument insertion channel
  • a treatment instrument elevator that can be guided and guided in a substantially vertical direction of an endoscopic image taken by the observation optical system, and a guide wire that has been inserted and led out from the distal end of the insertion portion into the body cavity, and the insertion
  • a guide wire fixing mechanism provided in the vicinity of the distal end portion of the portion, and when the guide wire is raised up to the maximum by the treatment instrument raising base, the inclination angle of the guide wire is determined with respect to the observation window. Equal to the inclination angle of the central axis of the
  • the endoscope according to the invention of claim 2 includes an insertion portion to be inserted into a body cavity and an observation window provided at a distal end portion of the insertion portion, and has a visual field center axis in a predetermined direction.
  • An observation optical system, a treatment instrument insertion channel disposed in the insertion portion and opened at a distal end portion of the insertion portion, and a proximal end side force of the treatment instrument insertion channel are passed through the insertion portion.
  • the guide wire led into the body cavity from the distal end of the endoscope is an endoscopic image taken by the observation optical system.
  • a treatment instrument raising base that can be guided substantially vertically in the mirror image, and a guide wire fixing mechanism provided near the distal end of the insertion portion, and the guide wire is maximally raised at the treatment instrument raising base.
  • the far point portion of the guide wire which is about 20 mm away from the observation window, is in the vicinity of the center line or the region above the center line equally dividing the top and bottom of the screen of the endoscopic image. It is located in.
  • the perpendicular connecting the contact portion where the treatment instrument elevator and the guide wire abut and the support shaft of the treatment instrument elevator is extended.
  • the point where the extended line and the surface with the observation window force of about 20 mm intersect each other is characterized in that it is on the base end side from the position where the visual axis of the observation window and the surface intersect.
  • the endoscope according to the invention of claim 4 includes an insertion portion to be inserted into a body cavity and an observation window provided at a distal end portion of the insertion portion, and has a visual field center axis in a predetermined direction.
  • An observation optical system, a treatment instrument insertion channel disposed in the insertion portion and opened at a distal end portion of the insertion portion, and a proximal end side force of the treatment instrument insertion channel are passed through the insertion portion.
  • a guide wire led out from the distal end of the endoscope into the body cavity is disposed in the vicinity of the distal end of the insertion portion and the treatment instrument raising base that can be guided substantially vertically in the endoscopic image taken by the observation optical system.
  • a guide wire fixing mechanism provided, and when the guide wire is maximally raised by the treatment instrument raising base, an inclination angle ⁇ of the visual field center axis of the observation window, and the guide wire The relationship between the tilt angle ⁇ and the angle of view ⁇ above the field of view is
  • L satisfies the relationship of the horizontal distance in the axial direction between the root portion of the guide wire that has risen to the maximum and the visual field center axis on the observation window.
  • the endoscope according to the invention of claim 5 includes an insertion portion to be inserted into a body cavity, a distal end portion provided at a distal end of the insertion portion, the distal end portion, and the distal end portion.
  • An observation optical system that has a visual field center facing in a direction inclined by a predetermined angle with respect to the observation optical system that captures an image in the body cavity in the visual field direction as an observation image, and a tube that is disposed in the insertion portion and can pass through the guide wire.
  • a treatment instrument insertion channel having a path; an opening communicating with the treatment instrument insertion channel and opening in the tip end main body; and a guide portion for guiding the guide wire protruding from the opening.
  • a treatment instrument raising base capable of guiding the distal end of the guide wire to a position exceeding a predetermined angle range formed by the visual field center axis and the distal end portion, and the guide guided to the position by the treatment instrument raising base
  • a guide wire fixing mechanism for fixing the wire at the opening.
  • the endoscope according to the invention of claim 6 includes an insertion portion to be inserted into a body cavity, a distal end portion provided at a distal end of the insertion portion, the distal end portion, and the distal end portion
  • An observation optical system that has a visual field center axis that faces a direction inclined at a predetermined angle with respect to the observation optical system that captures an image in the body cavity in the visual field direction as an observation image, and a tube that is disposed in the insertion portion and can pass through a guide wire
  • a treatment instrument insertion channel having a path, an opening communicating with the treatment instrument insertion channel and opening in the distal end portion main body, and a guide portion for guiding the guide wire protruding from the opening, When the guide wire protrudes from the opening to a position separated from the observation window by a predetermined distance, the tip of the guide wire is guided to a position exceeding a predetermined angle range formed by the visual field center axis and the tip.
  • the endoscope according to the invention of claim 7 includes an insertion portion to be inserted into a body cavity, a distal end portion provided at a distal end of the insertion portion, provided at the distal end portion, and the distal end portion.
  • An observation optical system that has a visual field center axis that faces a direction inclined at a predetermined angle with respect to the observation optical system that captures an image in the body cavity in the visual field direction as an observation image, and a tube that is disposed in the insertion portion and can pass through a guide wire
  • a treatment instrument insertion channel having a path, an opening communicating with the treatment instrument insertion channel and opening in the distal end portion main body, and a guide portion for guiding the guide wire protruding from the opening,
  • a treatment instrument elevator that is capable of guiding the distal end of the guide wire at an angle larger than the angle formed by the visual field center axis and the distal end when the guide wire protrudes by a predetermined distance; and Front by treatment tool elevator Characterized in that it comprises a guide wire fixing mechanism for fixing the guide wire induced a larger angle than the angle formed between the center of the visual field axis the tip in the open mouth, the.
  • An endoscope according to the present invention includes a guide wire led into a body cavity from a distal end portion of an insertion portion.
  • the tilt angle of the guide wire is set to be equal to the tilt angle of the visual field center axis of the observation window or the tilt angle of the visual field center axis of the observation window when the treatment tool is raised up to the maximum. Position at an acute angle.
  • the treatment tool can be easily and more safely replaced via the guide wire while the treatment target portion is always viewed from the front (basic position to be positioned at the center of the visual field). There is an effect that it becomes possible.
  • FIG. 1 is a configuration diagram showing an overall configuration of an endoscope according to the present invention.
  • FIG. 2 is a partial cross-sectional view of the distal end portion shown in FIG. 1 when the guide wire according to the first embodiment is fixed by the maximum raising of the treatment instrument raising base.
  • FIG. 3 is a diagram showing an endoscopic image in the state shown in FIG. 2.
  • FIG. 4 is a top view showing a partial top surface of the tip shown in FIG. 1.
  • FIG. 5 is a side view showing a partial side surface of the distal end portion with the distal end cover shown in FIG. 4 removed.
  • FIG. 6 is an arrow view showing an arrow view from the T direction of FIG. 5.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a V-V cross section of FIG.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing a Y1-Y2 cross section of FIG.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view showing a Y1-O—X cross section of FIG.
  • FIG. 10 is a diagram showing a partial cross section of the leading end portion shown in FIG. 1 for explaining the operation before inserting the guide wire into the bile duct.
  • FIG. 11 is a view showing an endoscopic image in the state shown in FIG.
  • FIG. 12 is a view showing a partial cross section of the leading end portion shown in FIG. 1 for explaining the operation at the time of inserting a guide wire into the bile duct.
  • FIG. 13 is a view showing an endoscopic image in the state shown in FIG. 12.
  • FIG. 14 is a view showing a partial cross section of the tip end portion shown in FIG. 1 for explaining the operation after the guide wire is inserted into the bile duct.
  • FIG. 15 is a diagram showing an endoscopic image in the state shown in FIG. 14.
  • FIG. 16 is a view of the distal end portion shown in FIG. 1 in a state where the narrow-diameter portion of the guide wire that is powerful in the first modification of Embodiment 1 is located in the vicinity of the treatment instrument outlet. In a diagram showing a partial cross-section is there.
  • FIG. 17 is a partial cross-sectional view of the distal end portion shown in FIG. 1 when the large-diameter portion of the guide wire that is powerful in the first modification of the first embodiment is in the maximum raised state.
  • FIG. 18 is a partial cross-sectional view of the distal end portion shown in FIG. 1 when the contrast tube which is powerful in the second modification of the first embodiment is fixed by the maximum raising of the treatment instrument raising base.
  • FIG. 19 is a view showing a partial cross section of the distal end portion shown in FIG. 18 for explaining the operation at the time of bile duct insertion of the contrast tube.
  • FIG. 20 is a diagram showing an endoscopic image in the state shown in FIG.
  • FIG. 21 is a partial cross-sectional view of the distal end portion shown in FIG. 1 when the guide wire according to the second embodiment is fixed by the maximum rise of the treatment instrument raising base. .
  • FIG. 22 is a diagram showing an endoscopic image in the state shown in FIG. 21.
  • FIG. 23 is a partial cross-sectional view of the distal end portion shown in FIG. 1 according to the third embodiment.
  • FIG. 24 is a partial cross-sectional view of the distal end portion shown in FIG. 1 according to the fourth embodiment.
  • FIG. 25 is a partial cross-sectional view of the distal end portion shown in FIG. 1 according to the fifth embodiment.
  • FIG. 26 is a schematic diagram showing the relationship between the guide wire and the central axis of the visual field in the guide wire fixed state shown in FIG. 25.
  • FIG. 27 is a partial cross-sectional view of the distal end portion shown in FIG. 1 when the guide wire that is useful for the first modification of the second embodiment is fixed by the maximum raising of the treatment instrument raising base.
  • FIG. 28 is a partial cross-sectional view of the distal end portion shown in FIG. 1 when the guide wire that is powerful in the second modification of the second embodiment is fixed by the maximum raising of the treatment instrument raising base.
  • FIG. 29 is a partially enlarged view of the treatment instrument outlet of the distal end according to the sixth embodiment.
  • FIG. 30 is an axial sectional view of the observation window and the illumination window shown in FIG. 1 according to the seventh embodiment.
  • FIG. 30 is an axial sectional view of the observation window and the illumination window shown in FIG. 1 according to the seventh embodiment.
  • FIG. 1 is a configuration diagram showing an overall configuration of an endoscope according to the present invention.
  • an endoscope 1 includes an elongated cylindrical insertion portion 2 that is inserted into a subject, and an operation portion 3 that is connected to the proximal end side of the insertion portion 2.
  • a flexible universal cord 4 is connected to the side of the operation unit 3 so that a light source device and an image processing device (not shown) are detachably connected to the operation unit 3.
  • the insertion portion 2 is formed from the distal end side to the rigid distal end portion 20 and the rear end of the distal end portion 20.
  • the insertion portion 2 includes a bendable bending portion 21 and a flexible portion 22.
  • the flexible portion 22 is long and flexible, and is connected to the rear end of the curved portion 21.
  • An observation window 30 as an observation optical system and an illumination window 31 as an illumination optical system are disposed on the side portion of the distal end portion 20 so as to be side-viewable.
  • the distal end portion 20 is provided with a treatment instrument outlet 34 as an opening in which the treatment instrument outlet 33 of the treatment instrument insertion channel 32 is formed in combination with the observation window 30 and the illumination window 31. Yes.
  • a treatment instrument raising base 35 is rotatably provided in the vicinity of the treatment instrument outlet 33.
  • the operation unit 3 is provided with a grip 40, and a treatment instrument insertion port 41 is provided at the distal end side of the grip 40.
  • the treatment instrument penetrating inlet 41 communicates with the above-described treatment instrument penetrating channel 32.
  • a treatment tool (not shown) is inserted from the treatment tool penetrating inlet 41, is inserted through the treatment tool penetrating channel 32, and protrudes from the treatment tool outlet 33. Furthermore, the treatment tool is guided in a predetermined direction via a treatment tool raising base 35 that can be raised and inverted by remote control.
  • the operation section 3 is provided with two bending operation knobs 42, 43 and a raising lever 44.
  • the bending operation knobs 42 and 43 are knobs for operating the bending portion 21 at a distance in the vertical direction and the horizontal direction, respectively.
  • the raising lever 44 is a knob for remotely operating the treatment instrument raising base 35 up and down. Sarasako, the operation part 3 has other air supply and water supply operations. Button 45 and suction operation button 46 are provided.
  • FIG. 2 is a view showing a partial cross section of the distal end portion shown in FIG. 1 when the guide wire is fixed by the maximum raising of the treatment instrument raising base.
  • the guide wire 5 protruded from the distal end 20 of the endoscope 1 at a distance of about 20 mm away from the observation window 30 is fixed when the treatment tool elevator 35 is fixed up to the maximum elevation.
  • the actual tip position of wire 5 is shown.
  • FIG. 3 is a diagram showing an endoscopic image in the state shown in FIG.
  • the observation window 30 and the illumination window 31 are indicated by a two-dot chain line in the sense that they are projected onto the treatment instrument outlet 34 side.
  • the observation window 30 is provided on the inclined surface 36, and the illumination window 31 is provided on the horizontal surface 37 on the tip side of the inclined surface 36.
  • the inner diameter of the lumen of the duodenum is about 20 mm to 30 mm!
  • the diameter of the endoscope generally used for the digestive tract is about 10 mm.
  • the clearance between the lumen wall and the endoscope spreads to a maximum of about 20 mm.
  • the clearance may be increased accordingly.
  • lOmn There may be cases where treatment is performed for an interval of ⁇ 25 mm. That is, on the surface M that is separated from the observation window 30 by the above-described distance, the contact portion where the treatment instrument raising base 35 and the guide wire 5 are in contact with the treatment tool raising base on the base end side from the position intersecting the visual field center axis S.
  • an extension line ⁇ which is an extension of the perpendicular line connecting the 35 spindles 38, the treatment performance is improved.
  • the treatment instrument elevator base 35 is configured such that the base side thereof is rotatably held by a support shaft 38, and the proximal end side force of the operation unit 3 can be remotely operated almost vertically by an operation wire (not shown). ing.
  • the treatment tool raising base 35 is formed with a guide groove 35a as a guide portion for guiding the treatment tool over almost the entire length.
  • a narrow guide wire storage groove 35b in which the guide wire 5 having an outer diameter of 0.035 inch, for example, is accommodated is formed on the leading end side of the guide groove 35a.
  • the guide wire storage groove 35b may have a V-shaped or U-shaped groove shape, and the cross-sectional shape is not limited.
  • the front end portion 20 is mainly composed of a front end constituting portion 50 of a metal body and a front end cover 51 having a resin or rubber force made of an electrically insulating material cover.
  • a treatment instrument insertion channel 32 is connected to the rear end of the distal end component 50 via a connecting member 52.
  • an insulating block 53 made of an electrically insulating material such as ceramic forms a part of the treatment instrument outlet 33. It should be noted that the treatment instrument outlet 33 may be formed only by the distal end component 50 formed by the insulating block 53.
  • the guide wire 5 When the treatment instrument raising base 35 is raised to the maximum, the guide wire 5 has a point A where the guide wire storage groove 35b makes the strongest contact and a point B where the insulation block 53 on the treatment instrument outlet 33 side contacts. It can be held between two points and fixed with tension.
  • the guide wire storage groove 35b and the insulating block 53 constitute a guide wire fixing mechanism portion according to the present invention. Further, in the case of the structure without the insulating block 53, the guide wire storage groove 35b and the tip constituting portion 50 constitute a guide wire fixing mechanism portion. In this way, holding and fixing between two distant points across the guide wire 5 causes much less damage to the guide carrier 5 than a structure in which the guide wire 5 is held at one point at almost the same position. Because.
  • the inclination angle of the guide wire 5 becomes an angle j8.
  • the tilt angle of the visual field center axis S of the observation window 30 is an angle ⁇ .
  • the horizontal distance in the axial direction between the root C of the guide wire 5 that has risen to the maximum and the visual field center axis S on the observation window is the distance L.
  • the root portion C of the guide wire 5 is the most protruding portion at the distal end side of the distal end portion 20 when the guide wire 5 is maximally raised and fixed by the treatment instrument raising base 35 as shown in FIG. Point to the C part.
  • the maximum rise of the treatment instrument elevator 35 is to rotate the treatment instrument elevator 35 around the support shaft 38 by the remote operation of the proximal side force of the operation unit 3 by the operation wire as described above. Can be realized.
  • the tilt angle 13 of the guide wire 5 is set to the tilt of the visual field center axis S of the observation window 30. Is set equal to the angle ⁇ .
  • the plane perpendicular to the drawing including the visual field center axis S extending from the observation window 30 corresponds to the center line Q that equally divides the upper and lower sides in the endoscopic image of the observation system shown in FIG.
  • the upper side is the base end side of the front end portion 20, and the lower side is the front end side of the front end portion 20.
  • the center line R is a center line equally divided to the left and right of the endoscopic image.
  • FIG. 4 is a top view showing a partial top surface of the tip shown in FIG.
  • FIG. 5 is a side view showing a partial side surface of the distal end portion with the distal end cover shown in FIG. 4 removed.
  • FIG. 6 is an arrow view showing an arrow view from the heel direction of FIG.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a VV cross section of FIG.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing a cross section of Y1-12 in FIG.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view showing the Y1 -—- X section of FIG.
  • an operation wire 54 is connected to the treatment instrument raising base 35 via a terminal member 55.
  • the distal end of the operation wire 54 is held through the terminal member 55. Then, by pushing the operation wire 54 toward the distal end side of the operation wire 54 and pulling it toward the proximal end side, the treatment instrument raising base can be raised and overturned.
  • a stopper 56 is provided on the inversion side of the treatment instrument raising base 35. The stopper 56 protrudes integrally from the tip component portion 50.
  • the stopper 56 is located on the inner side (base end side) of the projection area U in which the terminal member 55 of the operation wire 54 moves.
  • the guide groove 35a is formed in a concave shape having an elliptical plane.
  • a concave guide wire storage groove 35b is formed on the leading end side of the guide groove 35a.
  • FIG. 7 when the treatment instrument raising base 35 is fully raised as the operation wire 54 moves to the proximal end side, a part of the insulating block 53 becomes a guide groove 35a of the treatment instrument raising base 35. I bite in so that it doesn't touch.
  • the treatment instrument raising base 35 is configured so that it can be raised to the maximum in a limited space.
  • a terminal reinforcing member 57 is fixed to the tip of the operation wire 54 as shown in FIGS. Further, a terminal member 55 is fixed to the outside of the terminal reinforcing member 57.
  • the terminal member 55 is inserted into the operation wire fixing hole 58 provided in the treatment instrument raising base 35 in the state indicated by the two-dot chain line (see FIG. 8)
  • one end of the terminal member 55 is joined together with the operation wire 54. It is held rotatably by bending about 90 °.
  • the terminal member 55 receives repeated bending force, As shown in FIG. 9, the shape is slightly protruded from the operation wire fixing hole 58. However, since the position of the stopper 56 shown in FIG.
  • the guide wire 5 in a fixed state is placed at a distance of about 20 mm from the observation window 30 of the distal end portion 20 of the endoscope 1 inserted into the duodenum 6.
  • the tip (far point Y) position reaches the base end side (upper side in FIG. 10) from the visual field center axis S. This is a basic position that captures the nipple opening 7 on the central axis S of the visual field. After carefully observing the nipple opening 7 and the nipple 8 around it, the subsequent operations can be performed with the basic position always maintained.
  • the treatment instrument raising base 35 is slightly turned upside down while maintaining the basic position.
  • the tip of the guide wire 5 is changed to the position of the nipple opening 7, and the guide wire 5 is inserted into the bile duct 9 through the nipple opening 7.
  • the guide wire 5 is inserted to an appropriate depth of the bile duct 9.
  • the treatment instrument raising base 35 is raised to the maximum, and the guide wire 5 is fixed. Even with this operation, the guide wire 5 can be easily fixed while maintaining the basic position.
  • the protruding direction in which the guide wire 5 can be fixed in a state where the guide wire 5 is not inserted into the nipple opening 7 is a direction indicated by a two-dot chain line, as in FIG. That is, the state of the solid line is a direction in which the guide wire 5 can be held in the guide wire storage groove 35b more firmly than the state of the two-dot chain line.
  • the treatment instrument raising base 35 can be raised to the maximum so that it is positioned at the inclination angle oc.
  • the nipple opening as the treatment target portion is always viewed from the front (basic position to be positioned at the center of the visual field), and it is simpler and safer through the guide wire.
  • the treatment tool can be replaced.
  • the nipple as the treatment target portion even when the inclination angle ⁇ of the guide wire 5 is positioned at ⁇ a.
  • the treatment tool can be replaced easily and more safely via the guide wire while the opening is always viewed from the front (basic position to be positioned at the center of the visual field). That is, in this embodiment, the force-urease property of the treatment instrument is improved.
  • the central axis S of the visual field of the observation window 30
  • the treatment instrument raising base 35 is raised to the maximum so as to be positioned at an inclination angle oc or ⁇ .
  • the angle of view of the upper half of the endoscopic image screen is made narrower than the angle of view of the lower half, the magnification on the upper side of the visual field can be made larger than that on the lower side of the visual field. As a result, it is possible to make it easier to see when a puppy is captured on the upper side of the field of view.
  • the guide wire 5 is described as being fixed in FIG. 2 or FIG.
  • the present invention is not limited to this, and may be in an unfixed state as in the first modified example shown in FIG. Then, if a fixed state shown in FIG. 17 to be described later is created, the operation and effect are the same as those in the first embodiment. Hereinafter, modifications will be described.
  • the guide wire 5 of this modification is partially different in shape from the guide wire 5 shown in FIG. 2 or FIG. That is, in this modified example, the guide wire small diameter portion 5a is formed on the distal end side of the guide wire 5 in order to improve the insertability into the nipple opening portion 7.
  • the small-diameter portion 5a is tapered toward the tip, for example.
  • FIG. 16 shows a state where the guide wire small diameter portion 5 a is located in the vicinity of the treatment instrument outlet 33.
  • the observation window 3 The position of the tip of the guide wire 5 that is about 20 mm away from 0 reaches the inclination angle of the visual field center axis S as in FIG. 2 or FIG.
  • the guide wire 5 cannot be fixed because the root of the guide wire 5 is narrower than in the case of FIG. 2 or FIG.
  • the guide wire 5 can be fixed when the guide wire 5 is further led out and the guide wire large diameter portion 5b of the guide wire 5 is located in the vicinity of the treatment instrument outlet 33 as shown in FIG. It is.
  • FIG. 17 is a diagram in which the guide wire large diameter portion 5b on the proximal end side of the guide wire 5 is raised to the maximum.
  • the far point Y of the guide wire 5 that is 20 mm away from the observation window 30 has reached the tilt angle of the visual field center axis S and can be fixed.
  • a two-dot chain line is a diagram in which the guide wire 5 is fixed in the fixed state by inserting the guide wire 5 into the nipple opening 7 at the basic position and then raising the guide wire large-diameter portion 5b to the maximum.
  • the operation and effect are the same as those in the first embodiment.
  • the far point portion Y force of the guide wire 5 that is about 20 mm away from the observation window 30 in the fixed state (when the treatment instrument raising base is at the maximum rising position) It is in the optimal position on the mirror image. For this reason, in the first embodiment and the first modified example, it is possible to easily and smoothly perform a series of operations up to the input of the guide wire 5 and the replacement of the treatment tool at the basic position. The entire system can be greatly shortened.
  • FIGS. 18 to 20 show a second modification.
  • FIG. 18 shows that the contrast tube 59 is moved back and forth several times in the state where the treatment instrument raising base 35 is raised, so that the contrast tube 59 having a force such as Teflon (registered trademark) material is bent and bent. It is a figure.
  • FIG. 19 is a diagram for explaining the operation of the contrast tube 59 when the bile duct 9 is inserted.
  • FIG. 19 is a diagram showing a state in which the contrast tube 59 with the bent ridges is turned upside down by the operation of FIG. 18, and the tip of the contrast tube 59 is aligned with the nipple opening 7 separated by a distance H (about 20 mm).
  • This state force also pushes the contrast tube 59 into the nipple opening 7, and the tip of the contrast tube 59 moves in the direction indicated by the two-dot chain line.
  • the projection angle is W, it can be bent by the simple operation shown in Fig. 18 so that selective imaging to the bile duct 9 side is easier, specifically, 0 ° ⁇ W ⁇ 60 °. You can turn on.
  • FIG. 20 is an endoscopic image of FIG. The two-dot chain line in Fig. 20 is above the treatment instrument elevator 35. It is the figure which showed the position of the contrast tube 59 when it powers down.
  • the locus Z of the tip of the contrast tube 59 moves at a position slightly apart from the center line R which divides the line indicated by the arrow equally up and down and left and right.
  • the distal end of the contrast tube 59 is held or formed at a predetermined angle so that the treatment instrument raising base 35 and the guide groove 35a do not exceed the center line R. Yes.
  • the distal end of the contrast tube 59 does not make it difficult to see.
  • FIG. 21 is a partial cross-sectional view of the distal end portion shown in FIG. 1 when the guide wire according to the second embodiment is fixed by the maximum raising of the treatment instrument raising base.
  • FIG. 22 is a diagram showing an endoscopic image in the state shown in FIG. In the second embodiment, when the guide wire 5 is raised to the maximum with the treatment instrument raising base 35, the inclination angle a of the visual field center axis S of the observation window 30, the inclination angle ⁇ of the guide wire 5, and the visual field center
  • the tip position of the guide wire 5 in a fixed state is defined from the relationship with the angle of view ⁇ from the top to the bottom.
  • the inclination angle a is the inclination angle of the visual field center axis S as described above, that is, the angle formed between the direction perpendicular to the axial direction of the distal end portion 20 and the visual field center axis S.
  • the angle of view ⁇ is a visual field range on the upper side (the base end side of the distal end portion 20) from the center line Q that equally divides the endoscope image shown in FIG.
  • the field angle ⁇ is a visual field range below the center line Q that equally divides the top and bottom of the endoscopic image (the tip side of the tip 20).
  • the distal end position of the guide wire 5 in the fixed state is set so as to satisfy the following relational expression.
  • L is the horizontal distance in the axial direction between the root portion of the guide wire that has risen to the maximum and the visual field center on the observation window.
  • a series of operations up to the replacement of the bile duct 9 insertion force treatment instrument replacement of the guide wire 5 using the endoscope 1 that is powerful in this embodiment is the same as the operation shown in FIGS. 10 to 15 in the first embodiment. It is the same. Similar to FIGS. 10 and 11, the observation window 30 of the distal end 20 of the endoscope 1 inserted into the duodenum 6 is also about 20 mm away from the distal end of the guide wire 5 in a fixed state (far point). Part) position Has reached the base end side (upper side in FIG. 21) from the visual field center axis S.
  • the treatment instrument raising base 35 is slightly turned over.
  • the tip of the guide wire 5 is changed to the position of the nipple opening 7, and the guide wire 5 is inserted into the bile duct 9 from the nipple opening 7.
  • This operation can also be performed with the basic position always maintained.
  • the guide wire 5 is inserted to an appropriate depth of the bile duct 9.
  • the treatment instrument raising base 35 is raised to the maximum, and the guide wire 5 is fixed. Even with this operation, the guide wire 5 can be easily fixed while maintaining the basic position.
  • the tip position of the guide wire 5 is set to 20 tan a ⁇ L + 20 tan j8 ⁇ 20 tan (a Set so that + ⁇ ) is satisfied, and raise the treatment instrument raising base 35 to the maximum.
  • the far point portion of the guide wire 5 is in the vicinity of the center line Q that equally divides the top and bottom of the endoscopic image screen, as in the first embodiment. Alternatively, it can be located in the region above the center line Q (the base end side of the tip 20).
  • the distal end portion of the guide wire 5 is positioned in this manner, so that the nipple opening 7 as the treatment target portion is always viewed from the front (basic position to be positioned at the center of the visual field), while the guide wire 5 Through this, it is possible to replace the treatment instrument easily and safely.
  • FIG. 23 is a partial cross-sectional view of the distal end portion 20 shown in FIG. 1 according to the third embodiment.
  • setting the distal end position of the guide wire 5 in the fixed state to 20 tan a ⁇ L + 2 Otan ⁇ ⁇ 20 tan (a + y) is the same as in the second embodiment.
  • the guide wire 5 is inserted into the bile duct 9 with the maximum rising angle of the guide wire 5 parallel to the visual field center axis S. Thereafter, the guide wire 5 is fixed by maximizing the rising angle of the treatment instrument raising base 35 as shown in FIG.
  • FIG. 24 is a diagram showing a partial cross section of the distal end portion 20 shown in FIG. 1 according to the fourth embodiment.
  • the maximum rising angle of the guide wire 5 is made larger than the inclination angle of the visual field center axis S. Then, after the guide wire 5 is inserted into the bile duct 9, the guide wire 5 is fixed by maximizing the rising angle of the treatment instrument raising base 35 as shown in FIG.
  • the force that can obtain the same effect as in the second embodiment is also in this case. Also in this case, the positions of the observation window 30 and the starting base point (points A and B) are This can be shortened compared to Form 2.
  • FIG. 25 is a partial cross-sectional view of the distal end portion 20 shown in FIG. 1 according to the fifth embodiment.
  • the observation window 30 is provided on the insulating block 53 side that is not on the distal end side of the distal end portion 20, and the maximum elevation angle of the guide wire 5 when the guide wire 5 is inserted into the bile duct 9 is determined as the visual axis S It is larger than the tilt angle. Then, after inserting the guide wire 5 into the bile duct 9, as shown in FIG. 26, the guide wire 5 is fixed by maximizing the raising angle of the treatment instrument raising base 35.
  • the rising reference point (the point A and the point closer to the distal end of the distal end portion 20 than the observation window 30).
  • Position B the rising reference point
  • FIG. 27 is a partial cross-sectional view of the distal end portion shown in FIG. 1 when the guide wire that is powerful in the first modification of the second embodiment is fixed by the maximum raising of the treatment instrument raising base.
  • the guide wire storage groove 35b is formed on the treatment instrument outlet 33 side which is not located on the treatment instrument raising base 35.
  • FIG. 28 is a partial cross-sectional view of the distal end portion shown in FIG. 1 when the guide wire that is powerful in the second modification of the second embodiment is fixed by the maximum raising of the treatment instrument raising base.
  • the target portion to be treated (nipple opening)
  • the treatment instrument can be easily and more safely exchanged via the guide wire 5 while the mouth 7) is always viewed from the front (basic position to be positioned at the center of the visual field).
  • FIG. 29 is a partially enlarged view of the treatment instrument outlet of the distal end portion according to the sixth embodiment.
  • a taper 52 a is provided on the outer periphery on the distal end side of the connecting member 52.
  • the adhesive 60 can be accumulated between the tip constituting portion 50 and the connecting member 52. For this reason, in this embodiment, it is possible to firmly adhere and fix to the end surface where there is no gap between the tip component 50 and the connecting member 52.
  • a channel inner diameter reducing portion 61 in which the inner diameter is smoothly reduced is formed to reduce the wobbling of the thin-diameter treatment instrument inserted into the channel. Can do. Further, since the inner diameter is larger in the rear (base direction) than the connecting member 52, there is an advantage that the suction performance hardly deteriorates.
  • FIG. 30 is a cross-sectional view showing the axial cross sections of the observation window 30 and the illumination window 31 shown in FIG. 1 according to the seventh embodiment.
  • the feature of this embodiment is that the front end side of the illumination window 31 is partially cut.
  • F is an observation range from the observation window 30
  • E and G are illumination ranges from the illumination window 31. If it is the illumination window 31 before cutting, the light from the light guide fiber 62 illuminates the range of E. However, since the shaded area in the E range is outside the observation range F, the unnecessary range is illuminated.
  • the illumination range is set to G by making the front end side of the illumination window 31 cut.
  • the illumination window 31 By cutting the illumination window 31 in this way, the illumination window 31, the light guide fibre 62, the observation window 30, the imaging unit 63, and the like can be disposed entirely on the distal end side of the endoscope.
  • the length 1 of the tip constituent portion can be shortened.
  • the distal end rigid length is shortened, the handling is improved, and the insertability and operability into the subject are improved.
  • the imaging unit 63 is attached with an inclination of 0 ° with respect to the axial direction of the distal end portion 20.
  • the tilt angle ⁇ By changing the tilt angle ⁇ , it is possible to easily create models with the same imaging unit 63 with different back perspective angles ⁇ . For this reason, in this embodiment, the imaging rigid length is short. This leads to shortening of the hard end length.
  • due to variations in the optical system due to variations in the optical system,
  • the tip cover 51 Even when the tip cover 51 is visible in the field of view, the tip cover 51 does not enter the observation range F by slightly changing the angle of strabismus, and measures can be taken easily.
  • observation window 30 is provided on the inclined surface 36.
  • the light emitted from the illumination window 31 in the horizontal direction does not enter the observation window 30 and causes flare on the screen.
  • the inclined surface 36 has a smooth inclination rather than a step, air supply / water supply from the nozzle 64 flows naturally, and the water drainage is improved.
  • the endoscope according to the present invention is inserted into the body cavity of a subject, and performs, for example, observation of living tissue in the body cavity and treatment such as incision and coagulation of the living tissue. Especially, it is suitable for easy and safer replacement of the treatment tool via the guide wire while always keeping the treatment target part in front view (basic position to be positioned at the center of the visual field). .

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Abstract

 ガイドワイヤ5を処置具起上台35で最大起上させる際に、被処置対象部である乳頭開口部7を常に正面視(視野中心に位置させる基本ポジション)できるようにガイドワイヤ5の遠点部を操作する。そして、ガイドワイヤ5の傾き角度βを、β=観察窓30の視野中心軸Sの傾き角度αに位置されるように、処置具起上台35を最大起上させる。次に、ガイドワイヤ5を固定してドレナージチューブなどの処置具の入れ換えを行うことで、ガイドワイヤ5を介して、簡単、かつより安全に処置具の入れ換えが可能になる。

Description

明 細 書
内視鏡
技術分野
[0001] 本発明は、たとえば脾胆管系の内視鏡的処置において、ガイドワイヤを用いて処置 具の交換作業を行う内視鏡に関するものである。
背景技術
[0002] 従来、脾胆管系にある疾患を内視鏡的に処置する際に、ガイドワイヤをガイドとして 各種処置具を頻繁に入れ換えて処置する手技が増えてきている。このため、たとえ ば特許文献 1に示すように、処置具の交換作業をより短時間に行えるように、ガイドヮ ィャを内視鏡の挿入部の先端側で固定できるようにした内視鏡が開発されている。
[0003] ところで、たとえば人体における十二指腸の管腔の内径は、通常 30mm前後と言わ れている。また、側視型の十二指腸用の内視鏡の太さは、通常 10mm前後に設定さ れている。よって、乳頭開口部から内視鏡の観察窓までの水平距離は、最大約 20m mとなる。一方、解剖学上、乳頭開口部の位置は、乳頭部の下側(小腸側)に開口し ている。また、乳頭開口部からの胆管の走行方向は、乳頭部の上方(胃側)に延びて いる。
[0004] このため、側視型の十二指腸用の内視鏡における観察光学系の視野方向は、後 方(胃側)に通常約 5度〜約 15度予め傾けて設けられている。乳頭開口部を内視鏡 画像で正面視 (視野中心の位置)すると、内視鏡先端部が必然的に観察や処置がし 易い乳頭見上げ位置にくるように設計されている。その他、乳頭開口部を内視鏡画 像の視野中心でとらえると、画面の周辺部でとらえる場合よりも、乳頭開口部の内視 鏡画像は、シャープで、歪みも少なぐ明るい像が得られるメリットがある。このため、こ の内視鏡の術者にとって、乳頭開口部を内視鏡画像の視野中心、または見上げ感 をより強くする意味で視野中心よりも若干上側に位置させようと内視鏡先端部の位置 を操作することは、その後の処置具の入れ換えなどの操作をし易くする上で必要であ る。別の言い方をすれば、この位置が十二指腸用の内視鏡の基本ポジションであつ [0005] 特許文献 1 :特開 2002— 34905号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] 特許文献 1では、ガイドワイヤ固定構造によって、処置具の入れ換え作業が簡単に なった。し力しながら、ガイドワイヤ固定状態 (処置具起上台が最大起上時)での観察 窓から約 20mm離れたガイドワイヤの遠点部が内視鏡画像上の適当な位置にないと 、内視鏡の先端部を含む挿入部を微妙に引き抜いたり、押し込んだりする操作を何 度も繰り返さなければならない。このために特許文献 1では、操作が煩雑になり、結果 的に全体の処置時間が力かるという問題があった。
[0007] 本発明は、上記問題に鑑みてなされたものであって、被処置対象部を常に正面視( 視野中心に位置させる基本ポジション)しながら、ガイドワイヤを介して、簡単、かつよ り安全に処置具の入れ換えが可能な内視鏡を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0008] 上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明にかかる内視鏡は、体腔 内に挿入される挿入部と、前記挿入部の先端部に設けられた観察窓を備え、所定方 向の視野中心軸を有する観察光学系と、前記挿入部内に配設され、前記挿入部の 先端部に開口する処置具挿通用チャンネルと、前記処置具挿通用チャンネルの基 端側から挿通され、前記挿入部の先端部から前記体腔内に導出されたガイドワイヤ を、前記観察光学系で撮られた内視鏡画像の略上下方向に誘導可能な処置具起上 台と、前記挿入部の先端部近傍に設けられたガイドワイヤ固定機構部と、を備え、前 記ガイドワイヤを前記処置具起上台で最大起上させた際に、前記ガイドワイヤの傾き 角度を、前記観察窓の視野中心軸の傾き角度と等しぐまたは前記観察窓の視野中 心軸の傾き角度より鋭角に位置させることを特徴とする。
[0009] また、請求項 2の発明にかかる内視鏡は、体腔内に挿入される挿入部と、前記挿入 部の先端部に設けられた観察窓を備え、所定方向の視野中心軸を有する観察光学 系と、前記挿入部内に配設され、前記挿入部の先端部に開口する処置具挿通用チ ヤンネルと、前記処置具挿通用チャンネルの基端側力ゝら揷通され、前記挿入部の先 端部から前記体腔内に導出されたガイドワイヤを、前記観察光学系で撮られた内視 鏡画像の略上下方向に誘導可能な処置具起上台と、前記挿入部の先端部近傍に 設けられたガイドワイヤ固定機構部と、を備え、前記ガイドワイヤを前記処置具起上 台で最大起上させた際に、前記観察窓から約 20mm離れた前記ガイドワイヤの遠点 部は、前記内視鏡画像の画面の上下を等分とする中心線の近傍または中心線より上 側の領域内に位置することを特徴とする。
[0010] また、請求項 3の発明にかかる内視鏡は、上記発明において、前記処置具起上台 とガイドワイヤが当接する当接部と前記処置具起上台の支軸とを結ぶ垂線を延長さ せた延長線と、観察窓力も約 20mm離れた面とが交わる点が、前記観察窓の視野中 心軸と前記面が交わる位置よりも基端側であることを特徴とする。
[0011] また、請求項 4の発明にかかる内視鏡は、体腔内に挿入される挿入部と、前記挿入 部の先端部に設けられた観察窓を備え、所定方向の視野中心軸を有する観察光学 系と、前記挿入部内に配設され、前記挿入部の先端部に開口する処置具挿通用チ ヤンネルと、前記処置具挿通用チャンネルの基端側力ゝら揷通され、前記挿入部の先 端部から前記体腔内に導出されたガイドワイヤを、前記観察光学系で撮られた内視 鏡画像の略上下方向に誘導可能な処置具起上台と、前記挿入部の先端部近傍に 設けられたガイドワイヤ固定機構部と、を備え、前記ガイドワイヤを前記処置具起上 台で最大起上させた際に、前記観察窓の視野中心軸の傾き角度 αと、前記ガイドヮ ィャの傾き角度 βと、視野中心から上側の画角 γとの関係は、
20tan a≤L + 20tan j8 < 20tan ( a + γ )
ただし、 Lは、最大起上した前記ガイドワイヤの根元部と前記観察窓上の視野中心 軸との軸方向の水平距離の関係を満たすことを特徴とする。
[0012] また、請求項 5の発明にかかる内視鏡は、体腔内に挿入される挿入部と、前記挿入 部の先端に設けられた先端部と、前記先端部に設けられ、前記先端部に対して所定 角度傾けた方向を向く視野中心を備え、前記視野方向の体腔内像を観察像として撮 らえる観察光学系と、前記挿入部内に配設され、ガイドワイヤを揷通可能な管路を有 する処置具挿通用チャンネルと、前記処置具挿通用チャンネルに連通され、前記先 端部本体で開口する開口部と、前記開口部から突出される前記ガイドワイヤを誘導 する誘導部を備え、前記ガイドワイヤが前記開口部から所定距離だけ突出したときに 、前記ガイドワイヤの先端を前記視野中心軸と前記先端部とがなす所定角度範囲を 超えた位置まで誘導可能な処置具起上台と、前記処置具起上台により前記位置ま で誘導された前記ガイドワイヤを前記開口部で固定するガイドワイヤ固定機構部と、 を備えることを特徴とする。
[0013] また、請求項 6の発明にかかる内視鏡は、体腔内に挿入される挿入部と、前記挿入 部の先端に設けられた先端部と、前記先端部に設けられ、前記先端部に対して所定 角度傾けた方向を向く視野中心軸を備え、前記視野方向の体腔内像を観察像として 撮らえる観察光学系と、前記挿入部内に配設され、ガイドワイヤを揷通可能な管路を 有する処置具挿通用チャンネルと、前記処置具挿通用チャンネルに連通され、前記 先端部本体で開口する開口部と、前記開口部から突出される前記ガイドワイヤを誘 導する誘導部を備え、前記観察窓から所定距離離間した位置まで前記開口部から 前記ガイドワイヤが突出したときに、前記ガイドワイヤの先端を前記視野中心軸と前 記先端部とがなす所定角度範囲を超えた位置まで誘導可能な処置具起上台と、前 記処置具起上台により前記位置まで誘導された前記ガイドワイヤを前記開口部で固 定するガイドワイヤ固定機構部と、を備えることを特徴とする。
[0014] また、請求項 7の発明にかかる内視鏡は、体腔内に挿入される挿入部と、前記挿入 部の先端に設けられた先端部と、前記先端部に設けられ、前記先端部に対して所定 角度傾けた方向を向く視野中心軸を備え、前記視野方向の体腔内像を観察像として 撮らえる観察光学系と、前記挿入部内に配設され、ガイドワイヤを揷通可能な管路を 有する処置具挿通用チャンネルと、前記処置具挿通用チャンネルに連通され、前記 先端部本体で開口する開口部と、前記開口部から突出される前記ガイドワイヤを誘 導する誘導部を備え、前記ガイドワイヤが前記開口部力 所定距離だけ突出したとき に、前記ガイドワイヤの先端を前記視野中心軸と前記先端部とがなす角度よりも大き な角度で誘導可能な処置具起上台と、前記処置具起上台によって前記視野中心軸 と前記先端部とがなす角度よりも大きな角度に誘導された前記ガイドワイヤを前記開 口部で固定するガイドワイヤ固定機構部と、を備えることを特徴とする。
発明の効果
[0015] 本発明にかかる内視鏡は、挿入部の先端部から体腔内に導出されたガイドワイヤを 、処置具起上台で最大起上させた際に、前記ガイドワイヤの傾き角度を、観察窓の 視野中心軸の傾き角度と等しく位置させるか、または前記観察窓の視野中心軸の傾 き角度より鋭角に位置させる。これにより、本発明にかかる内視鏡では、被処置対象 部を常に正面視 (視野中心に位置させる基本ポジション)しながら、ガイドワイヤを介 して、簡単、かつより安全に処置具の入れ換えが可能となるという効果を奏する。 図面の簡単な説明
[図 1]図 1は、本発明にかかる内視鏡の全体構成を示す構成図である。
[図 2]図 2は、実施の形態 1にかかるガイドワイヤを処置具起上台の最大起上によって 固定状態にした時の図 1に示した先端部の一部断面を示す図である。
[図 3]図 3は、図 2に示した状態での内視鏡画像を示す図である。
[図 4]図 4は、図 1に示した先端部の一部上面を示す上面図である。
[図 5]図 5は、図 4に示した先端カバーを外した状態の先端部の一部側面を示す側面 図である。
[図 6]図 6は、図 5の T方向からの矢視を示す矢視図である。
[図 7]図 7は、図 5の V— V断面を示す断面図である。
[図 8]図 8は、図 5の Y1— Y2断面を示す断面図である。
[図 9]図 9は、図 5の Y1— O— X断面を示す断面図である。
[図 10]図 10は、ガイドワイヤの胆管挿入前の操作を説明するための図 1に示した先 端部の一部断面を示す図である。
[図 11]図 11は、図 10に示した状態での内視鏡画像を示す図である。
[図 12]図 12は、ガイドワイヤの胆管挿入時の操作を説明するための図 1に示した先 端部の一部断面を示す図である。
[図 13]図 13は、図 12に示した状態での内視鏡画像を示す図である。
[図 14]図 14は、ガイドワイヤの胆管挿入後の操作を説明するための図 1に示した先 端部の一部断面を示す図である。
[図 15]図 15は、図 14に示した状態での内視鏡画像を示す図である。
[図 16]図 16は、実施の形態 1の第 1変形例に力かるガイドワイヤの細径部が処置具 導出口近傍に位置して 、る状態の時の図 1に示した先端部の一部断面を示す図で ある。
[図 17]図 17は、実施の形態 1の第 1変形例に力かるガイドワイヤの太径部を最大起 上させた状態にした時の図 1に示した先端部の一部断面を示す図である。
[図 18]図 18は、実施の形態 1の第 2変形例に力かる造影チューブを処置具起上台の 最大起上によって固定状態にした時の図 1に示した先端部の一部断面を示す図であ る。
圆 19]図 19は、造影チューブの胆管挿入時の操作を説明するための図 18に示した 先端部の一部断面を示す図である。
[図 20]図 20は、図 19に示した状態での内視鏡画像を示す図である。
[図 21]図 21は、実施の形態 2にかかるガイドワイヤを処置具起上台の最大起上によ つて固定状態にした時の図 1に示した先端部の一部断面を示す図である。
[図 22]図 22は、図 21に示した状態での内視鏡画像を示す図である。
[図 23]図 23は、実施の形態 3にかかる図 1に示した先端部の一部断面を示す図であ る。
[図 24]図 24は、実施の形態 4にかかる図 1に示した先端部の一部断面を示す図であ る。
[図 25]図 25は、実施の形態 5にかかる図 1に示した先端部の一部断面を示す図であ る。
[図 26]図 26は、図 25に示したガイドワイヤ固定状態におけるガイドワイヤと視野中心 軸との関係を示す梅略図である。
[図 27]図 27は、実施の形態 2の第 1変形例に力かるガイドワイヤを処置具起上台の 最大起上によって固定状態にした時の図 1に示した先端部の一部断面を示す図であ る。
[図 28]図 28は、実施の形態 2の第 2変形例に力かるガイドワイヤを処置具起上台の 最大起上によって固定状態にした時の図 1に示した先端部の一部断面を示す図であ る。
[図 29]図 29は、実施の形態 6にかかる先端部の処置具導出口の一部拡大図である。
[図 30]図 30は、実施の形態 7にかかる図 1に示した観察窓と照明窓の軸方向の断面 を示す断面図である。
符号の説明
1 内視鏡
2 挿入部
3 操作部
4 ュニノ 1 ~~サノレコ1 ~~ド
5 ガイドワイヤ
5a ガイドワイヤ細径部
5b ガイドワイヤ太径部
6 十二指腸
7 乳頭開口部
8 乳頭部
9 胆管
20 先端部
21 湾曲部
22 軟性部
30 観察窓
31 照明窓
32 処置具挿通用チャンネル
33 処置具導出口
34 処置具導出口部
35 処置具起上台
35a 誘導溝
35b ガイドワイヤ収納溝
36 傾斜面
37 水平面
38 支軸
40 把持部 41 処置具揷入口
42, 43 湾曲操作ノブ
44 起上レバー
45 送気'送水操作ボタン
46 吸引操作ボタン
50 先端構成部
51 先端カバー
52 連結部材
52a テーノヽー
53 絶縁ブロック
54 操作ワイヤ
55 端末部材
56 ストッノ一
57 端末補強部材
58 操作ワイヤ固定穴
59 造影チューブ
60 接着剤
61 チャンネル内径縮小部 62 ライトガイドファイバ 63 撮像ユニット
64 ノズル
C 根元部
E、 G 照明範囲
F 観察範囲
M 面
Q, R 中心線
S 視野中心軸
Y 遠点部 発明を実施するための最良の形態
[0018] 以下に、本発明にかかる内視鏡の実施の形態を図 1〜図 30の図面に基づいて詳 細に説明する。なお、本発明は、これらの実施の形態に限定されるものではなぐ本 発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更実施の形態が可能である。 実施例 1
[0019] 図 1は、本発明にかかる内視鏡の全体構成を示す構成図である。図において、内 視鏡 1は、被検体内に挿入される細長の円筒形状の挿入部 2と、挿入部 2の基端側 に連設される操作部 3とを備える。この操作部 3の側部には、操作部 3に図示しない 光源装置や画像処理装置を着脱自在に接続させる可撓性のユニバーサルコード 4 が延設されている。
[0020] 挿入部 2は、先端側から硬性の先端部 20とこの先端部 20の後端に形成される。こ の挿入部 2は、湾曲自在な湾曲部 21と、軟性部 22とから構成されている。軟性部 22 は、長尺で可撓性を有し、この湾曲部 21の後端に連接されている。
[0021] 先端部 20の側部には、観察光学系としての観察窓 30と、照明光学系としての照明 窓 31とが側視可能に配設されている。また、先端部 20には、観察窓 30および照明 窓 31と併設して、処置具挿通用チャンネル 32の処置具導出口 33が形成された開口 部としての処置具導出口部 34が設けられている。この処置具導出口部 34の内部に は、処置具起上台 35が処置具導出口 33の近傍に回動自在に設けられて 、る。
[0022] 操作部 3には、把持部 40が設けられ、この把持部 40の先端側には、処置具挿入口 41が設けられている。この処置具揷入口 41は、前述した処置具揷通用チャンネル 3 2に連通している。図示しない処置具は、処置具揷入口 41から挿入され、処置具揷 通用チャンネル 32を挿通して処置具導出口 33から突出している。さらに、処置具は 、遠隔操作で起上および倒置が自在な処置具起上台 35を介して所定方向に誘導さ れる。
[0023] また、操作部 3には、 2つの湾曲操作ノブ 42, 43と、起上レバー 44とが設けられて いる。湾曲操作ノブ 42, 43は、湾曲部 21を上下方向および左右方向にそれぞれ遠 隔、かつ湾曲操作するためのノブである。起上レバー 44は、処置具起上台 35を上下 に遠隔操作するためのノブである。さら〖こ、操作部 3には、その他に送気'送水操作 ボタン 45や吸引操作ボタン 46などが設けられている。
[0024] 図 2は、ガイドワイヤを処置具起上台の最大起上によって固定状態にした時の図 1 に示した先端部の一部断面を示す図である。図 2では、観察窓 30から約 20mm離れ た距離において、内視鏡 1の先端部 20から突出させたガイドワイヤ 5を、処置具起上 台 35の最大起上によって固定した状態の時のガイドワイヤ 5の実際の先端位置を示 している。また、図 3は、図 2に示した状態での内視鏡画像を示す図である。観察窓 3 0と照明窓 31は、処置具導出口部 34の側に投影する意味で、 2点鎖線で示されてい る。観察窓 30は、傾斜面 36に設けられ、照明窓 31は、この傾斜面 36の先端側の水 平面 37に設けられている。
[0025] なお通常、十二指腸の管腔の内径は、 20mm〜30mm程度と!/、われて!/、る。そし て、一般に消化管に使用される内視鏡の径は、 10mm程度である。そのような内視 鏡を上記管腔に挿入した場合には、管腔壁と内視鏡とのクリアランスが最大 20mm 程度まで広がる。つまり、処置具の外径や挿入部を構成する可撓管の可撓性、弾発 性にも左右され、かつ可撓管に曲がり癖が生じている場合には、処置具と処置部位と の距離は異なり、接近する場合もある。
[0026] また、使用する内視鏡の外径が小さい場合には、その分クリアランスが大きくなる場 合もある。つまり、それを考慮に入れると、 lOmn!〜 25mmの間隔を対象として処置 する場合もありうる。すなわち、観察窓 30から前述した距離だけ離れた面 Mにおいて 、視野中心軸 Sと交わる位置よりも基端側で、処置具起上台 35とガイドワイヤ 5が当 接する当接部と処置具起上台 35の支軸 38とを結ぶ垂線を延長させた延長線 δが交 わることで、処置性が向上する。
[0027] 処置具起上台 35は、その根元側が支軸 38によって回動自在に保持され、図示し ない操作ワイヤによって操作部 3の基端側力もほぼ上下に遠隔操作ができるように構 成されている。この処置具起上台 35には、ほぼ全長にわたって処置具を誘導するた めの誘導部としての誘導溝 35aが形成されている。この誘導溝 35aの先端側には、た とえば 0. 035インチの外径を持つガイドワイヤ 5が収まる幅狭のガイドワイヤ収納溝 3 5bが形成されている。なお、このガイドワイヤ収納溝 35bの溝形状は、 V字状でも U 字状でも、その断面形状は限定されない。 [0028] 先端部 20は、主に金属体の先端構成部 50と、電気絶縁性材料カゝらなる榭脂また はゴム力もなる先端カバー 51とで構成されている。この先端構成部 50の後端には、 連結部材 52を介して処置具挿通用チャンネル 32が接続されている。処置具導出口 33の近傍には、セラミックなどの電気絶縁性材料カゝらなる絶縁ブロック 53が、処置具 導出口 33の一部を形成している。なお、この絶縁ブロック 53がなぐ先端構成部 50 のみで処置具導出口 33が形成される構造でも良い。
[0029] 処置具起上台 35を最大に起上すると、ガイドワイヤ 5は、ガイドワイヤ収納溝 35bが 一番強く接触する A点と、処置具導出口 33側の絶縁ブロック 53が接触する B点とで 2点間保持されてしつ力りと固定することが可能となる。このガイドワイヤ収納溝 35bと 絶縁ブロック 53は、本発明にカゝかるガイドワイヤ固定機構部を構成している。また絶 縁ブロック 53がな 、構造の場合には、ガイドワイヤ収納溝 35bと先端構成部 50がガ イドワイヤ固定機構部を構成している。このように、ガイドワイヤ 5を挟んで、離れた 2 点間で保持して固定しているのは、ほぼ同じ位置での 1点で挟む構造よりも、ガイドヮ ィャ 5に与えるダメージが極めて少ないためである。このように、ガイドワイヤ 5を処置 具起上台 35で最大起上させて上記 2点間で保持、固定した際に、ガイドワイヤ 5の傾 き角度は、角度 j8となる。また、観察窓 30の視野中心軸 Sの傾き角度は、角度 αであ る。上記最大起上したガイドワイヤ 5の根元部 Cと観察窓上の視野中心軸 Sとの軸方 向の水平距離は、距離 Lとなっている。なお、ここでガイドワイヤ 5の根元部 Cとは、図 2に示すように、ガイドワイヤ 5が処置具起上台 35で最大起上されて固定した際に、 先端部 20の先端側にもっとも突出した Cの部分を指し示す。
[0030] この実施の形態では、このガイドワイヤ 5の傾き角度 βを、観察窓 30の視野中心軸 Sの傾き角度 αに等しく( =ひ)位置するように、処置具起上台 35の最大起上を可 能にする構成のものである。または、ガイドワイヤ 5の傾き角度 |8を、観察窓 30の視 野中心軸 Sの傾き角度 αより鋭角(|8 < α )に位置するように、処置具起上台 35の最 大起上を可能にする構成のものである。なお、この処置具起上台 35の最大起上は、 上述したごとく操作ワイヤによって操作部 3の基端側力もの遠隔操作によって、処置 具起上台 35を、支軸 38を中心に回動させることによって実現することができる。図 2 においては、たとえばガイドワイヤ 5の傾き角度 13を、観察窓 30の視野中心軸 Sの傾 き角度 αに等しく設定している。
[0031] また、図 2において、観察窓 30から延びる視野中心軸 Sを含む図に垂直な面は、図 3に示した観察系の内視鏡画像では、上下を等分する中心線 Qに当たり、上方が先 端部 20の基端側で、下方が先端部 20の先端側に当たる。一方、中心線 Rは、内視 鏡画像の左右に等分する中心線である。
[0032] 図 4は、図 1に示した先端部の一部上面を示す上面図である。図 5は、図 4に示した 先端カバーを外した状態の先端部の一部側面を示す側面図である。図 6は、図 5の Τ方向からの矢視を示す矢視図である。図 7は、図 5の V— V断面を示す断面図であ る。図 8は、図 5の Y1— Υ2断面を示す断面図である。図 9は、図 5の Y1— Ο— X断 面を示す断面図である。
[0033] これら図において、処置具起上台 35には、操作ワイヤ 54が端末部材 55を介して接 続されている。操作ワイヤ 54の先端は、この端末部材 55を貫通して保持されている。 そして、操作ワイヤ 54を、操作ワイヤ 54の先端側へ押すことによっておよび基端側へ 引くことによって、処置具起上台の起上および転倒を可能にしている。この処置具起 上台 35の倒置側には、図 5に示すように、ストッパー 56が設けられている。このストッ パー 56は、先端構成部 50から一体で突出している。また、このストッパー 56は、操作 ワイヤ 54の端末部材 55が移動する投影面積 Uの内側(基端側)に位置している。
[0034] 誘導溝 35aは、図 4、図 6に示すように、平面が楕円の凹形状に形成されている。こ の誘導溝 35aの先端側に凹形状のガイドワイヤ収納溝 35bが形成されている。図 7に 示すように、処置具起上台 35が操作ワイヤ 54の基端側への移動に伴って、最大起 上された時に、絶縁ブロック 53の一部が処置具起上台 35の誘導溝 35aに接触しな いように食い込んでいる。つまり、処置具起上台 35は限られたスペースで最大に起 上できるように構成されて 、る。
[0035] 操作ワイヤ 54の先端には、図 8、図 9に示すように、端末補強部材 57が固定されて いる。さらに端末補強部材 57の外側には端末部材 55が固定されている。端末部材 5 5は、処置具起上台 35に設けられた操作ワイヤ固定穴 58に、 2点鎖線で示した状態 で挿入後(図 8参照)、端末部材 55の一端を操作ワイヤ 54と一緒に約 90° 折り曲げ ることで回転自在に保持されている。端末部材 55が繰り返し曲げの力を受けることで 、図 9に示すように、操作ワイヤ固定穴 58から若干飛び出る形になる。しかし、図 5に 示したストッパー 56の位置は、操作ワイヤ 54の端末部材 55が移動する投影面積 U の内側に位置しているため、ストッパー 56と端末部材 55が接触することはない。した がって、この実施例では、経年使用による処置具起上台 35の倒置不良を防止できる ように構成されている。
[0036] 次に、この実施の形態に力かる内視鏡 1を用いてガイドワイヤ 5の胆管 9挿入力ら処 置具交換までの一連の操作を図 10〜図 15の図面を用いて説明する。まず、図 10、 図 11に示すように、十二指腸 6内に挿入された内視鏡 1の先端部 20の観察窓 30か ら約 20mm離れた距離にぉ 、て、固定状態のガイドワイヤ 5の先端 (遠点部 Y)位置 は、視野中心軸 Sより基端側(図 10では上側)に達している。視野中心軸 Sの乳頭開 口部 7を捉える基本ポジションで、乳頭開口部 7と、その周辺の乳頭部 8などをよく観 察した後、その後の操作も基本ポジションを常に維持したまま行える。
[0037] すなわち、図 12、図 13に示すように、次の操作において、基本ポジションを維持し たまま、処置具起上台 35を少し倒置する。この操作により、ガイドワイヤ 5の先端を乳 頭開口部 7の位置に変更し、このガイドワイヤ 5を乳頭開口部 7から胆管 9内に挿入す る。
[0038] 次に図 14、図 15に示すように、胆管 9の適当な深さまでガイドワイヤ 5を挿入する。
その後、処置具起上台 35を最大起上させて、ガイドワイヤ 5を固定する。この操作で も、基本ポジションを維持したままガイドワイヤ 5を簡単に固定することができる。なお 、ガイドワイヤ 5が乳頭開口部 7に挿入されていない状態で、ガイドワイヤ 5が固定で きる突出方向は、図 10と同様に、 2点鎖線で示した方向である。つまり、実線の状態 は、ガイドワイヤ 5が 2点鎖線の状態よりも、さらにしつかりとガイドワイヤ収納溝 35bに 保持できる方向になっている。このため、その後このガイドワイヤ 5を介してドレナージ チューブなどの処置具をガイドワイヤ 5の基端側力 押し込んでも、ガイドワイヤ 5の 先端が処置具と一緒に胆管 9の奥へ進むことはな 、。
[0039] このように、この実施の形態では、ガイドワイヤ 5を処置具起上台 35で最大起上させ る際に、ガイドワイヤ 5の傾き角度 βを、 β =観察窓 30の視野中心軸 Sの傾き角度 oc に位置されるように、処置具起上台 35を最大起上させることができる。これにより、こ の実施例では、図 3に示すように、被処置対象部としての乳頭開口部を常に正面視( 視野中心に位置させる基本ポジション)しながら、ガイドワイヤを介して、簡単、かつよ り安全に処置具の入れ換えが可能となる。また、本発明では、ガイドワイヤ 5を処置具 起上台 35で最大起上させた際に、ガイドワイヤ 5の傾き角度 βを、 βぐ aに位置させ た場合も、被処置対象部としての乳頭開口部を常に正面視 (視野中心に位置させる 基本ポジション)しながら、ガイドワイヤを介して、簡単、かつより安全に処置具の入れ 換えが可能となる。すなわち、この実施の形態では、処置具の力-ユレーシヨン性が 良くなる。
[0040] ところで、この実施の形態 1では、ガイドワイヤ 5を処置具起上台 35で最大起上させ た際に、ガイドワイヤ 5の傾き角度 βを、 β =観察窓 30の視野中心軸 Sの傾き角度 oc 、または βぐ a〖こ位置させるように、処置具起上台 35を最大起上させることを特徴と する。この特徴をたとえば図 3に示した内視鏡画像において表すと、ガイドワイヤ 5を 処置具起上台 35で最大起上させた際に、観察窓 30から約 20mm離れたガイドワイ ャ 5の遠点部は、内視鏡画像の画面の上下を等分とする中心線 Qの近傍または中心 線 Qより上側 (先端部 20の基端側)の領域内に位置すると!/、うように表される。
[0041] たとえば、この実施の形態では、内視鏡画像の画面の上半分の画角を、下半分の 画角に比べて狭くすれば、視野上側の拡大率を視野下側より大きくできる。それによ つて、視野上側でパピラなどを捉えたときにより見易くすることもできる。
[0042] なお、実施の形態 1では、図 2または図 10において、ガイドワイヤ 5は、固定状態で あると述べた。しかし、本発明はこれに限らず、たとえば図 16に示す第 1変形例のよう に非固定状態であっても構わない。そして、後述する図 17に示す固定状態を作れば 作用、効果は、実施の形態 1と全く同様である。以下に、変形例の説明を行う。
[0043] この変形例のガイドワイヤ 5は、図 2または図 10で示したガイドワイヤ 5と形状が一部 異なる。すなわち、この変形例では、乳頭開口部 7に対する挿入性をより良くするた めに、ガイドワイヤ 5の先端側には、ガイドワイヤ細径部 5aが形成されている。この細 径部 5aは、たとえば先端に向って先細り形状になっている。
[0044] 図 16は、処置具導出口 33の近傍にガイドワイヤ細径部 5aが位置している状態であ る。この状態では、処置具起上台 35でガイドワイヤ 5を最大に起上させても、観察窓 3 0から約 20mm離れたガイドワイヤ 5の先端の位置は、図 2または図 10と同様、視野 中心軸 Sの傾き角度には達している。し力し、ガイドワイヤ 5の根元が図 2または図 10 の場合よりも細いため、ガイドワイヤ 5を固定できていない。ガイドワイヤ 5の固定がで きるのは、次の図 17に示すように、ガイドワイヤ 5をさらに導出させ、処置具導出口 33 の近傍にガイドワイヤ 5のガイドワイヤ太径部 5bが位置した場合である。
[0045] 図 17は、ガイドワイヤ 5の基端側のガイドワイヤ太径部 5bを最大起上させた図であ る。この図において、観察窓 30から 20mm離れたガイドワイヤ 5の遠点部 Yは、視野 中心軸 Sの傾き角度に達しており、かつ固定もできている。 2点鎖線は、乳頭開口部 7に基本ポジションでガイドワイヤ 5を挿入後、ガイドワイヤ太径部 5bを最大起上させ てガイドワイヤ 5を固定状態にした図である。この変形例では、作用、効果とも実施の 形態 1と同様である。
[0046] つまり、実施の形態 1および第 1変形例では、固定状態 (処置具起上台が最大起上 時)での観察窓 30から約 20mm離れたガイドワイヤ 5の遠点部 Y力 内視鏡画像上 の最適な位置にある。このため実施の形態 1および第 1変形例では、常に基本ポジシ ヨンでガイドワイヤ 5の揷入力 処置具の入れ換えまでの一連の作業を簡単、かつス ムーズに行うことができ、その結果、処置時間全体を大幅に短縮することができるよう になった。
[0047] また、図 18〜図 20は、第 2変形例を示すものである。図 18は、処置具起上台 35を 起上させた状態で、造影チューブ 59を前後に数回進退させることで、たとえばテフ口 ン (登録商標)材など力もなる造影チューブ 59に曲がり癖をつけている図である。図 1 9は、造影チューブ 59の胆管 9挿入時の操作を説明するための図である。この図 19 は、図 18の操作で曲がり癖をつけた造影チューブ 59を倒置させ、造影チューブ 59 の先端を距離 H (約 20mm)離れた乳頭開口部 7にあわせた状態を示す図である。こ の状態力も造影チューブ 59を乳頭開口部 7に押し込むと、造影チューブ 59の先端 は、 2点鎖線に示した方向に動く。その突出角度を Wとすると、特に胆管 9側への選 択造影がよりやり易くなるように、具体的には、 0° ≤W≤60° となるように図 18の簡 単操作で曲がり癖をつけることができる。
[0048] 図 20は、図 19の内視鏡画像である。図 20中の 2点鎖線は、処置具起上台 35を上 下に動力した時の造影チューブ 59の位置を示した図である。図 20において、造影チ ユーブ 59の先端の軌跡 Zは、矢印で示したライン上を上下に、かつ左右に等分する 中心線 Rカゝら少し離れた位置を動く。つまり、距離 H離れた位置において、造影チュ ーブ 59の先端は、中心線 Rを越えないように、処置具起上台 35や誘導溝 35aがそ れぞれ所定の角度で保持または形成されている。この結果、先端の太さがガイドワイ ャ 5よりもかなり太い造影チューブ 59であっても、乳頭開口部 7に先端が大きくかぶつ て見えづらくすることもな 、。
実施例 2
[0049] 図 21は、実施の形態 2にかかるガイドワイヤを処置具起上台の最大起上によって固 定状態にした時の図 1に示した先端部の一部断面を示す図である。図 22は、図 21 に示した状態での内視鏡画像を示す図である。この実施の形態 2では、ガイドワイヤ 5を処置具起上台 35で最大起上させた際に、観察窓 30の視野中心軸 Sの傾き角度 aと、ガイドワイヤ 5の傾き角度 βと、視野中心から上側の画角 γとの関係から、固定 状態にあるガイドワイヤ 5の先端位置を規定するものである。
[0050] これら図において、傾き角度 aは、上述したごとぐ視野中心軸 Sの傾き角度であり 、すなわち先端部 20の軸方向に垂直な方向と視野中心軸 Sとのなす角度である。画 角 γは、図 22に示した内視鏡画像の上下を等分する中心線 Qから上側(先端部 20 の基端側)の視野範囲である。また画角 ωは、同じく内視鏡画像の上下を等分する 中心線 Qから下側(先端部 20の先端側)の視野範囲である。この場合に、この実施の 形態では、以下の関係式を満たすように、固定状態にあるガイドワイヤ 5の先端位置 を設定する。
[0051] 20tan ≤L + 20tan β < 20tan ( + y )
ただし、 Lは、最大起上した前記ガイドワイヤの根元部と前記観察窓上の視野中心 との軸方向の水平距離である。
[0052] この実施の形態に力かる内視鏡 1を用いてガイドワイヤ 5の胆管 9挿入力 処置具 交換までの一連の操作は、実施の形態 1に図 10〜図 15で示した操作と同様である。 図 10、図 11と同様に、十二指腸 6内に挿入された内視鏡 1の先端部 20の観察窓 30 力も約 20mm離れた距離にぉ 、て、固定状態のガイドワイヤ 5の先端 (遠点部)位置 は、視野中心軸 Sより基端側(図 21では上側)に達している。視野中心軸 Sの乳頭開 口部 7を捉える基本ポジションで、乳頭開口部 7と、その周辺の乳頭部 8などをよく観 察する。その後、図 12、図 13と同様に、処置具起上台 35を少し倒置する。この操作 により、ガイドワイヤ 5の先端を乳頭開口部 7の位置に変更し、このガイドワイヤ 5を乳 頭開口部 7から胆管 9内に挿入する。この操作も基本ポジションを常に維持したまま 行える。次に図 14、図 15と同様に、胆管 9の適当な深さまでガイドワイヤ 5を挿入する 。その後、処置具起上台 35を最大起上させて、ガイドワイヤ 5を固定する。この操作 でも、基本ポジションを維持したままガイドワイヤ 5を簡単に固定することができる。
[0053] このように、この実施の形態では、ガイドワイヤ 5を処置具起上台 35で最大起上させ た際に、ガイドワイヤ 5の先端位置を、 20tan a≤L + 20tan j8く 20tan ( a + γ )を 満足するように設定して、処置具起上台 35を最大起上させる。これにより、この実施 例では、図 22に示すように、実施の形態 1と同様に、ガイドワイヤ 5の遠点部は、内視 鏡画像の画面の上下を等分とする中心線 Qの近傍または中心線 Qより上側 (先端部 20の基端側)の領域内に位置することができる。この実施例では、ガイドワイヤ 5の遠 点部をこのように位置することによって、被処置対象部としての乳頭開口部 7を常に 正面視 (視野中心に位置させる基本ポジション)しながら、ガイドワイヤ 5を介して、簡 単、かつより安全に処置具の入れ換えが可能となる。
実施例 3
[0054] 図 23は、実施の形態 3にかかる図 1に示した先端部 20の一部断面を示す図である 。この実施の形態では、固定状態にあるガイドワイヤ 5の先端位置を 20tan a≤L + 2 Otan β < 20tan( a + y )に設定することは、実施の形態 2と同様である。
[0055] すなわち、この実施の形態では、図 23に示すように、ガイドワイヤ 5の最大起上角を 視野中心軸 Sと平行にし、胆管 9にガイドワイヤ 5を挿入する。その後に、処置具起上 台 35の起上角を図 14に示すように、最大にすることでガイドワイヤ 5を固定にするも のである。
[0056] この実施の形態でも、実施の形態 2と同様の効果を得ることが可能である力 この場 合には、観察窓 30と起上基点 (A点と B点)の位置は、実施の形態 2に比べて短くで きる。 実施例 4
[0057] 図 24は、実施の形態 4にかかる図 1に示した先端部 20の一部断面を示す図である 。この実施の形態では、図 24に示すように、ガイドワイヤ 5の最大起上角を視野中心 軸 Sの傾き角よりも大きくする。そして、胆管 9にガイドワイヤ 5を挿入した後に、処置 具起上台 35の起上角を図 14に示すように、最大にすることでガイドワイヤ 5を固定に するものである。
[0058] この実施の形態でも、実施の形態 2と同様の効果を得ることが可能である力 この場 合にも、観察窓 30と起上基点 (A点と B点)の位置は、実施の形態 2に比べて短くでき る。
実施例 5
[0059] 図 25は、実施の形態 5にかかる図 1に示した先端部 20の一部断面を示す図である 。この実施の形態では、観察窓 30を先端部 20の先端側ではなぐ絶縁ブロック 53側 に設け、胆管 9にガイドワイヤ 5を挿入する際のガイドワイヤ 5の最大起上角を視野中 心軸 Sの傾き角よりも大きくする。そして、胆管 9にガイドワイヤ 5を挿入した後に、図 2 6に示すように、処置具起上台 35の起上角を最大にすることでガイドワイヤ 5を固定 にするものである。
[0060] この実施の形態でも、実施の形態 2と同様の効果を得ることが可能である力 この場 合には、観察窓 30よりも先端部 20の先端側に起上基点 (A点と B点)を位置させるこ とがでさる。
[0061] また、図 27は、実施の形態 2の第 1変形例に力かるガイドワイヤを処置具起上台の 最大起上によって固定状態にした時の図 1に示した先端部の一部断面を示す図であ る。この変形例では、ガイドワイヤ収納溝 35bが処置具起上台 35ではなぐ処置具導 出口 33側に形成されている点がことなる。
[0062] また、図 28は、実施の形態 2の第 2変形例に力かるガイドワイヤを処置具起上台の 最大起上によって固定状態にした時の図 1に示した先端部の一部断面を示す図であ る。この変形例では、ガイドワイヤ収納溝 35bがなぐかつその分 A点と B点の 2点間 距離を短く構成して、実施の形態 2と同等レベルの固定強度を確保している。
[0063] これらの第 1および第 2変形例でも、実施の形態 2と同様に、被処置対象部 (乳頭開 口部 7)を常に正面視 (視野中心に位置させる基本ポジション)しながら、ガイドワイヤ 5を介して、簡単、かつより安全に処置具の入れ換えが可能となる。
実施例 6
[0064] 図 29は、実施の形態 6にかかる先端部の処置具導出口の一部拡大図である。この 実施の形態では、連結部材 52の先端側外周にテーパー 52aを設けている。このテ 一パー 52aによって、先端構成部 50と連結部材 52間に接着剤 60の溜まりができる。 このため、この実施例では、先端構成部 50と連結部材 52との間に隙間ができること なぐ端面までしっかりと接着固定できる。
[0065] また、連結部材 52の前側(先端側)には、滑らかに内径が小さくなるチャンネル内 径縮小部 61が形成され、チャンネル内に挿入された細い径の処置具のふらつきを 小さくすることができる。また、連結部材 52より後方 (基端方向)は、内径が大きいた め、吸引性能はほとんど落ちないという利点がある。
実施例 7
[0066] 図 30は、実施の形態 7にかかる図 1に示した観察窓 30と照明窓 31の軸方向の断 面を示す断面図である。図 30において、この実施の形態の特徴は、照明窓 31の先 端側を、部分的にカットした点である。なおここで、 Fは観察窓 30からの観察範囲で、 E、 Gは照明窓 31からの照明範囲である。カット前の照明窓 31であるならば、ライトガ イドファイバ 62からの光は、 Eの範囲を照明する。し力し、この Eの範囲のうちの斜線 部分の範囲は、観察範囲 Fの範囲外であるため、不必要な範囲を照らすことになる。
[0067] そこで、この実施の形態では、照明窓 31の先端側をカット構成にすることで、照明 範囲を Gとした。このように照明窓 31をカットすることで、照明窓 31、ライトガイドフアイ ノ 62、観察窓 30、撮像ユニット 63などを全体的に内視鏡の先端側に配置できるよう になる。その結果として、この実施例では、先端構成部の長さ 1を短くすることができる 。このため、この実施の形態では、先端硬質長が短くなり、とり回しが良くなり、被検体 内への挿入性、操作性が向上する。
[0068] また、撮像ユニット 63は、先端部 20の軸方向に対して 0 ° 傾けて取り付けられてい る。この傾き角 Θを変えれば、同一の撮像ユニット 63で後方斜視角 αの異なる機種 を簡単に作成することができる。このため、この実施の形態では、撮像硬質長が短く なり、先端硬質長の短縮につながる。また、この実施例では、光学系のばらつきにより
、視野内に先端カバー 51が見えてしまう場合も、この斜視角ひを僅かに変えることで 、観察範囲 Fに先端カバー 51が入らなくなって、簡単に対策を講じることができる。
[0069] また、観察窓 30は、傾斜面 36に設けられている。これにより、この実施例では、照 明窓 31から水平方向に出射される光も観察窓 30に入射することがなくなり、画面上 にフレアーを起こしに《なる。また、この傾斜面 36は、段差ではなく滑らかな傾斜の ため、ノズル 64からの送気送水も自然に流れ、水切れ性も良好となる。
産業上の利用可能性
[0070] 以上のように、本発明に力かる内視鏡は、被検体の体腔内に挿入され、たとえばこ の体腔内の生体組織の観察および生体組織の切開や凝固などの処置を行う装置に 有用であり、特に、被処置対象部を常に正面視 (視野中心に位置させる基本ポジショ ン)しながら、ガイドワイヤを介して、簡単、かつより安全に処置具を入れ換えるのに適 している。

Claims

請求の範囲
[1] 体腔内に挿入される挿入部と、
前記挿入部の先端部に設けられた観察窓を備え、所定方向の視野中心軸を有す る観察光学系と、
前記挿入部内に配設され、前記挿入部の先端部に開口する処置具挿通用チャン ネルと、
前記処置具挿通用チャンネルの基端側から挿通され、前記挿入部の先端部から前 記体腔内に導出されたガイドワイヤを、前記観察光学系で撮られた内視鏡画像の略 上下方向に誘導可能な処置具起上台と、
前記挿入部の先端部近傍に設けられたガイドワイヤ固定機構部と、
を備え、
前記ガイドワイヤを前記処置具起上台で最大起上させた際に、前記ガイドワイヤの 傾き角度を、前記観察窓の視野中心軸の傾き角度と等しぐまたは前記観察窓の視 野中心軸の傾き角度より鋭角に位置させることを特徴とする内視鏡。
[2] 体腔内に挿入される挿入部と、
前記挿入部の先端部に設けられた観察窓を備え、所定方向の視野中心軸を有す る観察光学系と、
前記挿入部内に配設され、前記挿入部の先端部に開口する処置具挿通用チャン ネルと、
前記処置具挿通用チャンネルの基端側から挿通され、前記挿入部の先端部から前 記体腔内に導出されたガイドワイヤを、前記観察光学系で撮られた内視鏡画像の略 上下方向に誘導可能な処置具起上台と、
前記挿入部の先端部近傍に設けられたガイドワイヤ固定機構部と、
を備え、
前記ガイドワイヤを前記処置具起上台で最大起上させた際に、前記観察窓力 約 20mm離れた前記ガイドワイヤの遠点部は、前記内視鏡画像の画面の上下を等分と する中心線の近傍または中心線より上側の領域内に位置することを特徴とする内視 鏡。
[3] 前記処置具起上台とガイドワイヤが当接する当接部と前記処置具起上台の支軸と を結ぶ垂線を延長させた延長線と、観察窓から約 20mm離れた面とが交わる点が、 前記観察窓の視野中心軸と前記面が交わる位置よりも基端側であることを特徴とする 請求項 2に記載の内視鏡。
[4] 体腔内に挿入される挿入部と、
前記挿入部の先端部に設けられた観察窓を備え、所定方向の視野中心軸を有す る観察光学系と、
前記挿入部内に配設され、前記挿入部の先端部に開口する処置具挿通用チャン ネルと、
前記処置具挿通用チャンネルの基端側から挿通され、前記挿入部の先端部から前 記体腔内に導出されたガイドワイヤを、前記観察光学系で撮られた内視鏡画像の略 上下方向に誘導可能な処置具起上台と、
前記挿入部の先端部近傍に設けられたガイドワイヤ固定機構部と、
を備え、
前記ガイドワイヤを前記処置具起上台で最大起上させた際に、前記観察窓の視野 中心軸の傾き角度 ocと、前記ガイドワイヤの傾き角度 βと、視野中心から上側の画角 Ύとの関係は、
20tan a≤L + 20tan j8 < 20tan ( a + γ )
ただし、 Lは、最大起上した前記ガイドワイヤの根元部と前記観察窓上の視野中心 との軸方向の水平距離
の関係を満たすことを特徴とする内視鏡。
[5] 体腔内に挿入される挿入部と、
前記挿入部の先端に設けられた先端部と、
前記先端部に設けられ、前記先端部に対して所定角度傾けた方向を向く視野中心 軸を備え、前記視野方向の体腔内像を観察像として撮らえる観察光学系と、 前記挿入部内に配設され、ガイドワイヤを揷通可能な管路を有する処置具挿通用 チャンネルと、
前記処置具挿通用チャンネルに連通され、前記先端部本体で開口する開口部と、 前記開口部力 突出される前記ガイドワイヤを誘導する誘導部を備え、前記ガイド ワイヤが前記開口部から所定距離だけ突出したときに、前記ガイドワイヤの先端を前 記視野中心軸と前記先端部とがなす所定角度範囲を超えた位置まで誘導可能な処 置具起上台と、
前記処置具起上台により前記位置まで誘導された前記ガイドワイヤを前記開口部 で固定するガイドワイヤ固定機構部と、
を備えることを特徴とする内視鏡。
[6] 体腔内に挿入される挿入部と、
前記挿入部の先端に設けられた先端部と、
前記先端部に設けられ、前記先端部に対して所定角度傾けた方向を向く視野中心 軸を備え、前記視野方向の体腔内像を観察像として撮らえる観察光学系と、 前記挿入部内に配設され、ガイドワイヤを揷通可能な管路を有する処置具挿通用 チャンネルと、
前記処置具挿通用チャンネルに連通され、前記先端部本体で開口する開口部と、 前記開口部から突出される前記ガイドワイヤを誘導する誘導部を備え、前記観察窓 力も所定距離離間した位置まで前記開口部から前記ガイドワイヤが突出したときに、 前記ガイドワイヤの先端を前記視野中心軸と前記先端部とがなす所定角度範囲を超 えた位置まで誘導可能な処置具起上台と、
前記処置具起上台により前記位置まで誘導された前記ガイドワイヤを前記開口部 で固定するガイドワイヤ固定機構部と、
を備えることを特徴とする内視鏡。
[7] 体腔内に挿入される挿入部と、
前記挿入部の先端に設けられた先端部と、
前記先端部に設けられ、前記先端部に対して所定角度傾けた方向を向く視野中心 軸を備え、前記視野方向の体腔内像を観察像として撮らえる観察光学系と、 前記挿入部内に配設され、ガイドワイヤを揷通可能な管路を有する処置具挿通用 チャンネルと、
前記処置具挿通用チャンネルに連通され、前記先端部本体で開口する開口部と、 前記開口部力 突出される前記ガイドワイヤを誘導する誘導部を備え、前記ガイド ワイヤが前記開口部から所定距離だけ突出したときに、前記ガイドワイヤの先端を前 記視野中心軸と前記先端部とがなす角度よりも大きな角度で誘導可能な処置具起 上台と、
前記処置具起上台によって前記視野中心軸と前記先端部とがなす角度よりも大き な角度に誘導された前記ガイドワイヤを前記開口部で固定するガイドワイヤ固定機構 部と、
を備えることを特徴とする内視鏡。
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