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WO2006011393A1 - 分析装置、分析用ディスクおよびそれらを備えた分析システム - Google Patents

分析装置、分析用ディスクおよびそれらを備えた分析システム Download PDF

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WO2006011393A1
WO2006011393A1 PCT/JP2005/013254 JP2005013254W WO2006011393A1 WO 2006011393 A1 WO2006011393 A1 WO 2006011393A1 JP 2005013254 W JP2005013254 W JP 2005013254W WO 2006011393 A1 WO2006011393 A1 WO 2006011393A1
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WO
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component
chamber
analysis
disk
control circuit
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2005/013254
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English (en)
French (fr)
Inventor
Takashi Shiga
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to US11/572,173 priority Critical patent/US7811519B2/en
Priority to JP2006529226A priority patent/JP4665902B2/ja
Publication of WO2006011393A1 publication Critical patent/WO2006011393A1/ja
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    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0409—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces centrifugal forces

Definitions

  • the present invention comprises an analyzer for centrifuging a specimen sample such as blood and analyzing the specific component from the separated sample, an analysis disk used therefor, and the analysis apparatus and the analysis disk. Related to the analysis system.
  • Japanese National Publication No. 10-504397 discloses an optical disc track in which a specimen sample is arranged using an optical disc such as a contour disc on which audio or video information is recorded and an optical disc drive for reproducing the same.
  • a conventional analyzer for tracing a specific component of a specimen sample by tracing the above is disclosed.
  • FIG. 8 is a top view of an analysis disk 1100 used in a conventional analyzer.
  • the disc 1100 is formed in accordance with the standard of a conventional optical disc for recording audio or video information, and includes a track 1101 having address information formed by pits and groups.
  • the analysis disk 1100 is formed with a centrifuge chamber 1102, a quantitative chamber 1103, an overflow chamber 1105, and an analysis chamber 1104.
  • Centrifugal separation chamber 1102 has an inlet 1108 through which a specimen sample such as blood is injected, and the specimen sample injected therein is centrifuged. A predetermined amount of the components in the sample after being centrifuged are collected in the quantitative chamber 1103.
  • the overflow chamber 1105 stores the remaining specimen sample in the quantitative chamber 1103.
  • the analysis chamber 1104 the specimen sample from the quantitative chamber 1103 is analyzed.
  • These chambers 1 are connected by a capillary 1109 which is a minute flow path.
  • a reagent for examining a color reaction with the specimen sample can be stored.
  • the position of each chamber is the position of the trigger pattern 1106, 1107 formed on the outer peripheral edge of the analysis disc 1100 by printing or the like. It can be identified by the relationship analyzer.
  • Trigger pattern 1106 is a centrifuge
  • the trigger pattern 1107 is used to identify the position of the chamber 1103 and the analysis chamber 1104.
  • the analysis disk 1100 four sets each composed of such a chamber and a trigger pattern are distributed on the circumference.
  • the analysis disk 1100 can be created by bonding a substrate on which each chamber is formed on a disk having a track on which address information is recorded.
  • FIG. 9 is a configuration diagram of a conventional analyzer that uses an analysis disk 1100.
  • the analyzer has the configuration of a conventional optical disk device, that is, an optical pickup 1020 that irradiates a laser to the disk 1100, a traverse motor 1021 that moves the optical pickup, a spindle motor 1022 that rotates the disk 1100, and A servo control circuit 1024 for controlling these, a signal processing circuit 1025 for converting a signal from the optical pickup 1020 into data, and a control circuit 1023 for controlling these circuits are provided.
  • the photodetector 1011 detects a laser beam that has been irradiated from the optical pickup 1020 and transmitted through the disk 1100.
  • the signal corresponding to the detected laser is converted into digital data by analog Z digital (AZD) conversion 1013.
  • the digital data is processed by the signal processing circuit 1014 and stored in the RAM 1016.
  • the control circuit 1015 controls the signal processing circuit 1014 and the RAM 1016.
  • the photo sensor 1017 detects trigger patterns 1106 and 1107 provided on the disk 1100.
  • a centrifugal separation process is performed to separate a component to be analyzed and other components in the specimen sample.
  • Blood which is a specimen sample, is present in the centrifuge chamber 1102 of the analysis disk 1100, and is centrifuged into a blood cell component and a plasma component by rotating the analysis disk 1100 at a predetermined rotation speed for a predetermined time. .
  • plasma components cholesterol
  • the rotation of the analysis disk 1100 is stopped.
  • plasma which is separated in the centrifuge chamber 1102 and is located on the inner periphery of the disk, is transferred to the quantitative chamber 1103 through the capillary 1109 by capillary action.
  • the analysis disk 1100 is rotated again for a predetermined time at a predetermined rotation speed, and then the rotation of the analysis disk 1100 is stopped.
  • the plasma component to be analyzed begins to be transferred from the quantification chamber 1103 to the analysis chamber 1104 by capillary action, and when it is rotated again, all the plasma components to be analyzed react with the reagents etc. placed in the analysis chamber 1104. To do.
  • the optical pickup 1020 is moved to the radial position where the analysis chamber 1104 is disposed, and the optical pickup 1020 traces the track 1101 of the analysis disk 1100 with the moved place force.
  • the trigger pattern 1107 provided on the analysis disk 1100 is detected by the photo sensor 1017.
  • the trigger pattern 1107 is detected by the photo sensor 1017, and the light passing through the analysis chamber 1104 from the optical pickup 1020 is detected by the photodetector 1011 for a predetermined time, and the signal corresponding to the detected light is converted to AZD. It is converted into digital data by 1013 and the data is stored in RAM 1016. Based on the stored data, it is possible to monitor the level of cholesterol, dalcose, etc., in the blood plasma component of the specimen sample and obtain the analysis results.
  • a component to be analyzed in a specimen sample and other components that is, a plasma component and a blood cell component in blood
  • a centrifuge chamber 1102 during or after centrifugation.
  • the analysis system includes an analysis disk and an analysis device.
  • the analysis disk has a chamber in which a specimen sample containing a first component and a second component is injected.
  • the analyzer can rotate with respect to the radial direction of the analysis disk, a drive for rotating the analysis disk and centrifuging the first component and the second component of the sample sample in the chamber.
  • An optical unit that irradiates a light beam to an analysis disk and detects light from a specimen sample in the chamber, and a first component and a first component that are centrifuged in the chamber based on the light from the optical unit.
  • a control circuit for detecting a boundary with the two components.
  • This analysis system can confirm the separation state in the centrifugal separation process, and can analyze the specimen sample with high accuracy.
  • FIG. 1 is a top view of an analysis disk according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 2A is an enlarged top view of the analysis disk in the first embodiment.
  • FIG. 2B is an enlarged top view of the analysis disk in the first embodiment.
  • FIG. 3A is an enlarged top view of the analysis disk in the first embodiment.
  • FIG. 3B is an enlarged top view of the analysis disk in the first embodiment.
  • FIG. 4 is an enlarged top view of the analysis disk in the first embodiment.
  • FIG. 5 is a configuration diagram of the analyzer according to the first embodiment.
  • Fig. 6 is a top view of the analyzing disk in the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a configuration diagram of an analyzer according to the second embodiment.
  • FIG. 8 is a top view of a conventional analytical disk.
  • FIG. 9 is a configuration diagram of a conventional analyzer.
  • FIG. 1 is a top view of analysis disk 100 according to Embodiment 1 of the present invention.
  • the disc 100 is a conventional optical disc standard for recording audio or video information. And a track 101 having address information formed by pits or groups.
  • the analysis disk 100 is formed with a centrifuge chamber 102, a quantitative chamber 103, an overflow chamber 105, and an analysis chamber 104.
  • the centrifuge chamber 102 has an inlet 108 into which a specimen sample such as blood is injected, and the specimen sample injected therein is centrifuged. A predetermined amount of components in the specimen sample after being centrifuged are collected in the quantitative chamber 103.
  • the overflow chamber 105 stores the remaining specimen sample in the quantitative chamber 103.
  • the analysis chamber 104 as many samples as the quantitative chamber 103 are analyzed. These chambers are connected by capillaries 109A, 109B, and 109C, which are minute channels.
  • a reagent for examining the color reaction with the specimen sample can be stored.
  • the position of each chamber can be specified by a positional relationship force analyzer with the trigger patterns 106 and 107 formed on the outer peripheral edge of the analysis disk 100 by printing or the like.
  • the trigger pattern 106 is used to specify the position of the centrifuge chamber 102
  • the trigger pattern 107 is used to specify the positions of the quantitative chamber 103 and the analysis chamber 104.
  • the analysis disk 100 four groups each composed of such a chamber and a trigger pattern are distributed on the circumference.
  • the analysis disk 100 can be created by pasting a substrate on which each chamber is formed on a disk having a track on which address information is recorded.
  • FIG. 5 is a configuration diagram of an analysis apparatus 300 that uses the analysis disk 100 in the analysis system according to the first embodiment.
  • the analysis apparatus 300 has the configuration of a conventional optical disk apparatus, that is, an optical pickup 20 that irradiates a laser that is a light beam to the disk 100, a traverse motor 21 that moves the optical pickup, and a disk 100 that rotates.
  • a driver 22 such as a spindle motor, a control circuit 23 for controlling these, a servo control circuit 24, and a signal processing circuit 25 for converting a signal from the optical pickup 20 into data are provided.
  • the photodetector 11 detects the laser beam that has been irradiated from the optical pickup 20 and has passed through the disk 100.
  • the signal corresponding to the detected laser is changed by analog Z digital (AZD). Converted to digital data.
  • the digital data is processed by the signal processing circuit 14 and stored in the RAM 16.
  • the control circuit 15 controls the signal processing circuit 14 and the RAM 16.
  • the photosensor 17 detects the trigger patterns 106 and 107 provided on the disc 100.
  • the optical pickup 20 that irradiates the disc 100 with the laser and the photodetector 11 that detects the light from the disc 100 form an optical unit.
  • FIG. 2A is an enlarged top view of analysis disk 100 in the first embodiment.
  • blood 200 is injected from the inlet 108 of the analysis disk 100 to fill the centrifuge chamber 102.
  • the disk 100 is inserted into the analyzer 300, and the analyzer 300 performs a spin-up process performed by a conventional optical disk device so that the track 101 provided on the analysis disk 100 can be traced.
  • the analysis disk 100 is rotated at a predetermined rotational speed for a predetermined time.
  • the optical pickup 20 of the analyzer 300 is moved in the radial direction D1 of the analysis disc 100, and the trace of the track 101 is traced in the direction 20 3 in the centrifuge chamber 102. To start.
  • the photodetector 11 receives the light that has exited from the optical pickup 20 and passed through the disk 100, and outputs a signal corresponding thereto.
  • the trigger pattern 106 is detected by the photo sensor 17 and the signal output from the light detector 11 for a predetermined time is converted into digital data by the AZD change 13, and the data is stored in the RAM 16. .
  • the analysis disk 100 rotates, data from the centrifuge chamber 102 is taken in.
  • the position of the analysis disk 100 from which the stored data is acquired is determined by the address information included in the track 101, and the position is stored in the RAM 16 at the same time as the light data detected by the photodetector 11.
  • FIG. 2B is an enlarged top view of analysis disk 100 in the first embodiment.
  • the analysis disk 100 is rotated for a predetermined time at a predetermined number of rotations, and the plasma component 201 and the blood cell component 202 are separated in the centrifuge chamber 102 while maintaining the rotation.
  • the track 101 where the centrifuge chamber 102 is located is traced as described above.
  • the address information and the data obtained by the photodetector 11 are acquired.
  • the data obtained by the light detector 11 is apparent at each position where the plasma component 201 and the blood cell component 202 exist. Different.
  • the control circuit 15 detects the position corresponding to the address information of the position where the data clearly changes as a boundary 204 between the plasma component 201 and the blood cell component 202, and determines the quality of the centrifugation based on this boundary 204.
  • the track 101 where the centrifuge chamber 102 is located may be sequentially traced, but by partially jumping the track 101 where the centrifuge chamber 102 is located. By tracing, the boundary 204 between the plasma component 201 and the blood cell component 202 can be detected more efficiently.
  • a radial range of the disc 100 at the boundary 204 between the plasma component 201 and the blood cell component 202 is preset as a predetermined reference range.
  • the control circuit 15 determines that the centrifugation process is normally completed if the boundary 204 is within the predetermined reference range, and determines that the centrifugation process is insufficient or abnormal if the boundary 204 is outside the reference range. it can.
  • This reference range can be recorded on the track 101 of the analysis disc 100 as address information corresponding to the reference range.
  • the reference range can be determined as follows. If the centrifugation is terminated with the blood cell component 202 in the vicinity of the point 102A where the centrifuge chamber 102 and the capillary tube 109A are connected, the blood cell component 202 may be transferred to the quantitative chamber 103. . Therefore, the boundary 204 between the plasma component 201 and the blood cell component 202 at the time of centrifugation needs to be closer to the outer periphery 100A of the disc 100 in the radial direction D1 of the analysis disc 100 than the point 102A.
  • an area closer to the outer periphery 100A than the point 102A is set as a reference range and recorded as address information on the track 101.
  • the data force from the photodetector 11 obtained by scanning the vicinity of the point 102B near the outer periphery 100A from the boundary 204 is changed from the data corresponding to the light passing through the plasma component 201 to the data corresponding to the light passing through the blood cell component 202. Change.
  • the control circuit 15 determines that the point 102B is the boundary 204 between the plasma component 201 and the blood cell component 202, and detects that the boundary 204 is within the reference range. It is judged that the centrifugal separation was successfully performed.
  • FIG. 3A when it is difficult to separate blood, the plasma component 201 and the blood cell component 202 are not sufficiently separated even after centrifugation for a predetermined time.
  • the boundary 204A between the plasma component 201 and the blood cell component 202 detected at this time is closer to the inner circumference 100B in the radial direction D1 of the analytical disk 100 than the point 102A where the centrifugal separation chamber 102 and the capillary tube 109A are connected. That is, since it is outside the predetermined reference range, the control circuit 15 can determine that the centrifugal separation is insufficient. In this case, the control circuit 15 extends the centrifuge separation time or changes the rotation speed at which the centrifuge is performed, and confirms the centrifuge state again.
  • the blood cell component 202 of the blood injected into the centrifuge chamber 102 is extremely small. This state occurs when blood 200 flows out of the centrifuge chamber 102 during centrifugation or when the blood 200 injected into the centrifuge chamber 102 is small.
  • the boundary 204B between the plasma component 201 and the blood cell component 202 is closer to the outer periphery 100A than the point 102A !, but at the point 102A, the data obtained by the photodetector 11 is the plasma component. Since the data is different from the data corresponding to 201, the control circuit 15 determines that the boundary 204B is outside the predetermined reference range and the centrifugation is abnormal. In this case, since a normal analysis result cannot be obtained, the control circuit 15 ends the analysis when it is determined that the centrifugation is abnormal.
  • FIG. 4 is an enlarged top view of another analysis disk 400 in the first embodiment.
  • Information indicating the predetermined reference range is recorded as address information on the track 101 of the analysis disk 400, and a marking 210 formed by printing or the like on the analysis disk 400 may be arranged as address information.
  • a trigger pattern 106 indicating the position of the centrifuge chamber 102 is detected by a photosensor 17.
  • the control circuit 15 determines that the data fed to the photodetector 11 during the predetermined time is within a predetermined reference range. It can be determined that the data is within.
  • the control circuit 15 determines whether or not there is a boundary 204 between the plasma component 201 and the blood cell component 202 from the obtained data, and can confirm the centrifugal separation state.
  • the rotation of the analysis disk 400 is stopped.
  • the plasma which is the component to be analyzed, separated in the centrifuge chamber 102 and located on the inner peripheral side of the disk is transferred to the quantitative chamber 103 through the capillary 109A by capillary action.
  • the analysis disk 400 is rotated again for a predetermined time at a predetermined rotation speed, and then the rotation of the analysis disk 400 is stopped.
  • the plasma component is transferred from the quantification chamber 103 to the analysis chamber 104 by capillary action and reacts with the reagent arranged in the analysis chamber 104.
  • the optical pickup 20 is moved to the radial position where the analysis chamber 104 is disposed, and the disk 400 is rotated. As a result, the optical pickup 20 also traces the track 101 of the analysis disc 400 in terms of the moving place force.
  • the trigger pattern 107 provided on the analysis disk 400 is detected by the photosensor 17.
  • the trigger pattern 107 is detected by the photo sensor 17 and the light passing through the analysis chamber 104 from the optical pickup 20 is detected by the photo detector 11 for a predetermined time, and the signal corresponding to the detected light is AZD converted.
  • the data is converted into digital data by the device 13 and the data is stored in the RAM 16. Based on the stored data, the level of cholesterol, dulcose, etc., in the blood plasma component of the specimen sample can be monitored, and analysis results can be obtained.
  • the control circuit 15 determines whether or not the amount of plasma in the blood 200 introduced into the analysis chamber 104 has reached a predetermined amount. Position force can also be detected.
  • the control circuit 15 confirms the separation state in the centrifugal separation process and determines whether or not the separated V ⁇ component is normally separated. It can be prevented from being collected normally in the quantification chamber 103, or analyzed and / or components other than the components transferred to the quantitation chamber 103.
  • the control circuit 15 does not continue the centrifugation for a predetermined time at a predetermined rotation speed. Centrifugation can be terminated when the boundary 204 between 201 and blood cell component 202 enters a predetermined reference range. Thereby, the time of centrifugation can be shortened.
  • the volume of blood 200 to be injected into the centrifuge chamber 102 is determined, and the volume of the plasma component 201 and the volume of the blood cell component 202 can be calculated by detecting the centrifuge and the boundary 204. You can measure matocrit.
  • the light that has passed through the centrifuge chamber 102 and detected the boundary 204 between the plasma component 201 of the blood 200 and the blood cell component 202 from the light 204 is output from the optical pickup 20 and the centrifuge chamber 102 is used.
  • the reflected light power may also detect the boundary 204.
  • the force using blood as the specimen sample is the same as the liquid to be analyzed by other centrifugal separation such as measurement of the level of sewage. 100, 400 can be used.
  • FIG. 6 is a top view of analysis disk 500 in the second embodiment.
  • FIG. 7 is a configuration diagram of analyzer 600 according to the second embodiment.
  • the analysis disk 500 includes a bar code 110 instead of the track 101 of the analysis disk 100 according to the first embodiment shown in FIG.
  • the analysis apparatus 600 includes a control circuit 15A having a function different from that of the control circuit 15 by adding a position detection switch 30 and a barcode decoding circuit 31 to the analysis apparatus 300 according to the first embodiment shown in FIG. Further, the same components as those in Embodiment 1 are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted.
  • the bar code 110 records information serving as a reference necessary for determining whether or not the centrifuge is normally performed in the centrifuge chamber 102.
  • the optical pickup 20 is moved to the position of the centrifuge chamber 102 along the radial direction D2 of the disk 500, the optical pickup 20 is moved with the position detection switch 30 as a reference position, and the moved position force is also detected by the optical pickup 20.
  • the disc 500 is traced while the is further moved by the specified amount of movement.
  • the analysis disc 500 in which blood is injected into the centrifuge chamber 102 is inserted into the analysis device 600, and the analysis disc 500 is rotated. While the analysis disk 500 is rotated, the optical pickup 20 is moved to the position of the barcode 110 arranged at a specific position of the analysis disk 500, and the signal detected by the photodetector 11 is a barcode decoding circuit. The information 31 is converted into data and the information recorded in the barcode 110 is acquired. Get A part of the information obtained is a predetermined boundary between the plasma component and the blood cell component in order to determine the position of the centrifuge chamber 102 arranged on the analysis disc 500 and the force of the centrifuge. Including the reference range.
  • the position of the centrifuge chamber 102 is determined by the distance from the position detection switch 30, and the optical pickup 20 is moved to the centrifuge chamber 102 based on this position. After the movement, the optical pickup traces the portion where the centrifuge chamber 102 is arranged while moving the optical pickup 20 at a predetermined interval for each rotation of the analysis disk 500.
  • the photo sensor 17 detects the trigger pattern 106 of the analysis disk 500 during the trace
  • the signal detected by the photodetector 11 for a predetermined time is converted into digital data by the AZD change 13. Convert and save the data in RAM 16.
  • information from the centrifuge chamber 102 is taken in each time the analysis disk 500 rotates.
  • the position of the analysis disk 500 in which the stored data is taken in is detected by the distance that the optical pickup 20 is moved from the position detection switch 30. This distance and the data obtained by the photodetector 11 are stored in the RAM 16.
  • the traverse motor 21 that moves the optical pickup 20 is preferably a motor that can move by a specified amount of movement, such as a stepping motor.
  • Analytical disc 500 and analytical device 600 can confirm the centrifugal separation state in the same manner as disc 100 and analytical device 300 according to Embodiment 1, detect the boundary between the plasma component and the blood cell component, and should have a boundary. Determine the reference range.
  • the separation state in the centrifugal separation process can be confirmed, and the sample can be analyzed with high accuracy.

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Abstract

　分析システムは分析用ディスクと分析装置とを備える。分析用ディスクは第１の成分と第２の成分とを含む検体試料が注入されるチャンバーを有する。分析装置は、分析用ディスクを回転させ、チャンバー内で検体試料の第１の成分と第２の成分とを互いに遠心分離させる駆動器と、分析用ディスクの径方向に対して移動でき、光ビームを分析用ディスクに照射し、かつチャンバー内の検体試料からの光を検出する光学ユニットと、光学ユニットからの光に基づいて、チャンバー内で遠心分離した第１の成分と第２の成分との境界を検出する制御回路とを有する。この分析システムは遠心分離処理における分離状態を確認でき、高い精度で試料を分析できる。

Description

分析装置、分析用ディスクおよびそれらを備えた分析システム 技術分野
[0001] 本発明は、血液などの検体試料を遠心分離し、分離された後の試料からその特定 成分を分析する分析装置およびそれに使用する分析用ディスク、その分析装置と分 析用ディスクを備えた分析システムに関する。
背景技術
[0002] 特表平 10— 504397号公報には、オーディオまたはビデオ情報が記録されたコン ノタトディスク等の光ディスクとこれを再生する光ディスクドライブとを用いて、検体試 料が配置された光ディスクのトラック上をトレースして検体試料の特定成分を分析す る従来の分析装置を開示して 、る。
[0003] 図 8は従来の分析装置に用いられる分析用ディスク 1100の上面図である。ディスク 1100は、オーディオまたはビデオ情報を記録する従来の光ディスクの規格に沿って 形成されており、ピットやグループなどで形成されるアドレス情報を有するトラック 110 1を備えている。
[0004] 分析用ディスク 1100には、遠心分離チャンバ一 1102と定量チャンバ一 1103とォ 一バーフローチャンバ一 1105と分析チャンバ一 1104とが形成されている。遠心分 離チャンバ一 1102は血液などの検体試料が注入される注入口 1108を有し、中で注 入された検体試料が遠心分離される。定量チャンバ一 1103には遠心分離された後 の検体試料中の成分を所定量だけ採取される。オーバーフローチャンバ一 1105は 定量チャンバ一 1103で余った検体試料を格納する。分析チャンバ一 1104では定 量チャンバ一 1103からの検体試料が分析される。これらのチャンバ一は微小な流路 である毛細管 1109で接続されている。分析チャンバ一 1104には、例えば検体試料 との呈色反応を調べるための試薬を格納できる。
[0005] 特開 2003— 270128号公報に開示されているように、各チャンバ一の位置は、分 析用ディスク 1100の外周縁上に印刷などで形成されたトリガーパターン 1106、 110 7との位置関係力 分析装置により特定できる。トリガーパターン 1106は遠心分離チ ヤンバー 1102の位置を特定するために用いられ、トリガーパターン 1107は定量チヤ ンバー 1103及び分析チャンバ一 1104の位置を特定するために用いられる。
[0006] 分析用ディスク 1100には、このような各チャンバ一とトリガーパターンとでそれぞれ 構成された 4つの組が円周上に分散して配置されている。分析用ディスク 1100は、 各チャンバ一を形成した基板を、アドレス情報が記録されたトラックを有するディスク 上に貼り合わせて作成できる。
[0007] 図 9は分析用ディスク 1100を使用する従来の分析装置の構成図である。分析装置 は、従来の光ディスク装置の構成を有しており、すなわちディスク 1100にレーザを照 射する光ピックアップ 1020と、光ピックアップを移動させるトラバースモータ 1021と、 ディスク 1100を回転させるスピンドルモータ 1022と、これらを制御するサーボコント口 ール回路 1024と、光ピックアップ 1020からの信号をデータに変換する信号処理回 路 1025と、これらの回路を制御する制御回路 1023とを備える。光検出器 1011は、 光ピックアップ 1020から照射されてディスク 1100を透過したレーザを検出する。検 出されたレーザに応じた信号はアナログ Zデジタル (AZD)変翻1013によりデジ タルデータに変換される。そのデジタルデータは信号処理回路 1014で処理され、 R AM1016で保存される。制御回路 1015は信号処理回路 1014や RAM1016を制 御する。フォトセンサ 1017はディスク 1100に設けられたトリガーパターン 1106、 110 7を検出する。
[0008] 次に、分析用ディスク 1100と上記の分析装置の動作を検体試料として血液を用い る例で説明する。分析用ディスク 1100の注入口 1108より検体試料である血液を注 入する。分析用ディスク 1100を分析装置に入れ、分析装置は従来の光ディスク装置 で行われるディスク判別、フォーカス調整、トラッキング調整などのスピンアップ処理を 行 ヽ、分析用ディスク 1100に設けられたトラック 1101をトレース可能な状態とする。
[0009] まず検体試料中の分析したい成分とそれ以外の成分を分離する遠心分離処理を 行う。検体試料である血液は分析用ディスク 1100の遠心分離チャンバ一 1102内に 存在し、所定の回転数で所定の時間だけ分析用ディスク 1100を回転させることで血 球成分と血漿成分に遠心分離される。そのうちの血漿成分を用いて、コレステロール
、グルコースなどのレベルをモニタすることができる。 [0010] 遠心分離処理が終了すると分析用ディスク 1100の回転を停止させる。分析用ディ スク 1100を停止させると、遠心分離チャンバ一 1102内で分離されてディスクの内周 側に位置する分析したい成分である血漿が毛細管現象によって毛細管 1109を通つ て定量チャンバ一 1103に移送されて収集される。収集された血漿成分を定量するた めに再び所定の回転数で所定の時間だけ分析用ディスク 1100を回転させた後、分 析用ディスク 1100の回転を停止させる。回転が停止すると分析したい血漿成分が毛 細管現象によって定量チャンバ一 1103から分析チャンバ一 1104へ移送が始まり、 再び回転させると分析したい血漿成分がすべて分析チャンバ一 1104内に配置され た試薬等と反応する。
[0011] これらの処理が終了すると分析チャンバ一 1104が配置された径方向の位置に光 ピックアップ 1020を移動させ、光ピックアップ 1020は移動した場所力も分析用デイス ク 1100のトラック 1101をトレースする。次いで、分析用ディスク 1100に設けられてい るトリガーパターン 1107をフォトセンサ 1017で検出する。トリガーパターン 1107をフ オトセンサ 1017で検出して力も所定の時間だけ、光ピックアップ 1020から分析チヤ ンバー 1104を透過する光を光検出器 1011で検出し、検出した光に応じた信号を A ZD変翻 1013でデジタルデータに変換し、そのデータを RAM 1016に保存する 。保存したデータを元に検体試料である血液の血漿成分のコレステロール、ダルコ一 スなどのレベルをモニタでき、分析結果を得ることができる。
[0012] 従来の分析装置においては、遠心分離中や遠心分離後において、検体試料中の 分析したい成分とそれ以外の成分、すなわち血液中の血漿成分と血球成分とが遠心 分離チャンバ一 1102内で分離された力どうかは確認して 、な 、。分析した!/、成分と それ以外の成分が正常に遠心分離されないと、本来分離されるべき分析の妨げとな る成分が定量チャンバ一 1103や分析チャンバ一 1104に流入する。また血液の血 漿成分と血球成分が遠心分離できていない場合には、遠心分離チャンバ一 1102と 定量チャンバ一 1103を繋ぐ毛細管 1109が血球成分により目詰まりをおこす場合が ある。この場合には、血漿成分の必要とされる所定量を定量チャンバ一 1103に収集 できず、高い精度で血漿成分を分析できない。
発明の開示 [0013] 分析システムは分析用ディスクと分析装置とを備える。分析用ディスクは第 1の成分 と第 2の成分とを含む検体試料が注入されるチャンバ一を有する。分析装置は、分析 用ディスクを回転させ、チャンバ一内で検体試料の第 1の成分と第 2の成分とを互い に遠心分離させる駆動器と、分析用ディスクの径方向に対して移動でき、光ビームを 分析用ディスクに照射し、かつチャンバ一内の検体試料からの光を検出する光学ュ ニットと、光学ユニットからの光に基づいて、チャンバ一内で遠心分離した第 1の成分 と第 2の成分との境界を検出する制御回路とを有する。
[0014] この分析システムは遠心分離処理における分離状態を確認でき、高!ヽ精度で検体 試料を分析できる。
図面の簡単な説明
[0015] [図 1]図 1は本発明の実施の形態 1における分析用ディスクの上面図である。
[図 2A]図 2Aは実施の形態 1における分析用ディスクの拡大上面図である。
[図 2B]図 2Bは実施の形態 1における分析用ディスクの拡大上面図である。
[図 3A]図 3Aは実施の形態 1における分析用ディスクの拡大上面図である。
[図 3B]図 3Bは実施の形態 1における分析用ディスクの拡大上面図である。
[図 4]図 4は実施の形態 1における分析用ディスクの拡大上面図である。
[図 5]図 5は実施の形態 1における分析装置の構成図である。
[図 6]図 6は本発明の実施の形態 2における分析用ディスクの上面図である。
[図 7]図 7は実施の形態 2における分析装置の構成図である。
[図 8]図 8は従来の分析用ディスクの上面図である。
[図 9]図 9は従来の分析装置の構成図である。
符号の説明
[0016] 11 光検出器
15 制御回路
15A 制御回路
17 フォトセンサ
20 光ピックアップ
21 トラバースモータ 22 駆動器
30 位置検出用スィッチ
100 分析用ディスク
101 卜ラック
102 遠心分離チャンバ一（第 1のチャンバ一）
103 定量チャンバ一
104 分析チャンバ一（第 2のチャンバ一）
105 オーバーフローチャンバ一
106 トリガーパターン
107 トリガーパターン
108 注入口
109A 毛細管
109B 毛細管
109C 毛細管
110 バーコード
200 血液 (検体試料）
201 血漿成分 (第 1の成分）
202 血球成分 (第 2の成分）
203 トレース方向
210 マーキング
300 分析装置
400 分析用ディスク
500 分析用ディスク
600 分析装置
発明を実施するための最良の形態
[0017] (実施の形態 1)
図 1は本発明の実施の形態 1における分析用ディスク 100の上面図である。
[0018] ディスク 100は、オーディオまたはビデオ情報を記録する従来の光ディスクの規格 に沿って形成されており、ピットやグループなどで形成されるアドレス情報を有するト ラック 101を備えている。
[0019] 分析用ディスク 100には、遠心分離チャンバ一 102と定量チャンバ一 103とオーバ 一フローチャンバ一 105と分析チャンバ一 104とが形成されている。遠心分離チャン バー 102は血液などの検体試料が注入される注入口 108を有し、中で注入された検 体試料が遠心分離される。定量チャンバ一 103には遠心分離された後の検体試料 中の成分を所定量だけ採取される。オーバーフローチャンバ一 105は定量チャンバ 一 103で余った検体試料を格納する。分析チャンバ一 104では定量チャンバ一 103 力もの検体試料が分析される。これらのチャンバ一は微小な流路である毛細管 109 A、 109B、 109Cで接続されている。分析チャンバ一 104には、例えば検体試料との 呈色反応を調べるための試薬を格納できる。
[0020] 各チャンバ一の位置は、分析用ディスク 100の外周縁上に印刷などで形成されたト リガ一パターン 106、 107との位置関係力 分析装置により特定できる。トリガーバタ ーン 106は遠心分離チャンバ一 102の位置を特定するために用いられ、トリガーパタ ーン 107は定量チャンバ一 103及び分析チャンバ一 104の位置を特定するために 用いられる。
[0021] 分析用ディスク 100には、このような各チャンバ一とトリガーパターンとでそれぞれ構 成された 4つの組が円周上に分散して配置されている。分析用ディスク 100は、各チ ヤンバーを形成した基板を、アドレス情報が記録されたトラックを有するディスク上に 貼り合わせて作成できる。
[0022] 図 5は、実施の形態 1による分析システムの、分析用ディスク 100を使用する分析装 置 300の構成図である。分析装置 300は、従来の光ディスク装置の構成を有しており 、すなわちディスク 100に光ビームであるレーザを照射する光ピックアップ 20と、光ピ ックアップを移動させるトラバースモータ 21と、ディスク 100を回転させるスピンドルモ ータ等の駆動器 22と、これらを制御する制御回路 23と、サーボコントロール回路 24と 、光ピックアップ 20からの信号をデータに変換する信号処理回路 25とを備える。光 検出器 11は、光ピックアップ 20から照射されてディスク 100を透過したレーザを検出 する。検出されたレーザに応じた信号はアナログ Zデジタル (AZD)変 により デジタルデータに変換される。そのデジタルデータは信号処理回路 14で処理され、 RAM 16に保存される。制御回路 15は信号処理回路 14や RAM 16を制御する。フ オトセンサ 17はディスク 100に設けられたトリガーパターン 106、 107を検出する。レ 一ザをディスク 100に照射する光ピックアップ 20とディスク 100からの光を検出する光 検出器 11は光学ユニットを形成する。
[0023] 分析用ディスク 100と分析装置 300で、血液を検体試料として、血液の血漿成分を 分析する方法を説明する。
[0024] 図 2Aは実施の形態 1における分析用ディスク 100の拡大上面図である。まず、分 析用ディスク 100の注入口 108より血液 200を注入し遠心分離チャンバ一 102に満 たす。そしてディスク 100を分析装置 300に挿入し、分析装置 300は従来の光デイス ク装置で行われるスピンアップ処理を行 ヽ、分析用ディスク 100に設けられたトラック 101をトレース可能な状態とする。
[0025] この後、所定の回転数で所定の時間だけ分析用ディスク 100を回転させる。所定の 時間だけ分析用ディスク 100を回転させた後、分析用ディスク 100の径方向 D1に、 分析装置 300の光ピックアップ 20を移動させて、遠心分離チャンバ一 102で方向 20 3にトラック 101のトレースを開始する。
[0026] 光検出器 11は光ピックアップ 20から出てディスク 100を通過した光を受けてそれに 応じた信号を出力する。トラック 101のトレース中に、トリガーパターン 106をフォトセ ンサ 17で検出して力も所定の時間だけ光検出器 11が出力する信号を AZD変 13でデジタルデータに変換し、そのデータを RAM 16に保存する。このように分析用 ディスク 100が回転するごとに遠心分離チャンバ一 102からのデータが取り込まれる 。保存されたデータを取得した分析用ディスク 100の位置はトラック 101に含まれるァ ドレス情報で判断され、その位置は光検出器 11で検出した光のデータと同時に RA M16に保存される。
[0027] 図 2Bは実施の形態 1における分析用ディスク 100の拡大上面図である。所定の回 転数で所定の時間だけ分析用ディスク 100を回転させ、その回転を維持した状態で 遠心分離チャンバ一 102内では、血漿成分 201と血球成分 202が分離している。こ の状態で、遠心分離チャンバ一 102が位置するトラック 101を上述のようにトレースし 、アドレス情報と光検出器 11で得られたデータを取得する。
[0028] 血球成分の有無により遠心分離チャンバ一 102を透過する光の光量が異なるので 、光検出器 11で得られたデータは血漿成分 201と血球成分 202が存在するそれぞ れの位置で明らかに異なる。制御回路 15はこのデータが明らかに変化する位置のァ ドレス情報に対応する位置を血漿成分 201と血球成分 202の境界 204として検出し 、この境界 204により遠心分離の良否を判断する。
[0029] 境界 204を検出するためには、遠心分離チャンバ一 102の位置するトラック 101を 順次トレースしてもよいが、遠心分離チャンバ一 102の位置するトラック 101を部分的 にトラックジャンプすることによりトレースしてもよぐこれにより、より効率的に血漿成分 201と血球成分 202の境界 204を検出できる。
[0030] 分析用ディスク 100にお!/、て血漿成分 201と血球成分 202の境界 204のディスク 1 00の径方向の範囲を所定の基準範囲として予め設定する。制御回路 15は境界 204 が所定の基準範囲内に存在すれば遠心分離処理が正常に終了したと判断し、境界 204が基準範囲外であれば遠心分離処理が不十分、あるいは異常であると判断でき る。この基準範囲は、分析用ディスク 100のトラック 101に、基準範囲に対応したアド レス情報として記録できる。
[0031] 基準範囲は以下のように決定できる。遠心分離チャンバ一 102と毛細管 109Aが接 続されているポイント 102Aの近傍に血球成分 202が存在した状態で遠心分離を終 了すると、定量チャンバ一 103に血球成分 202が移送される可能性がある。このため 遠心分離時における血漿成分 201と血球成分 202の境界 204は、ポイント 102Aより 分析用ディスク 100の径方向 D1にお!/、てディスク 100の外周 100Aに近 、必要があ る。
[0032] したがって、図 2Bにおいて、ポイント 102Aより外周 100Aに近い領域を基準範囲と して設定してトラック 101にアドレス情報として記録しておく。そして境界 204より外周 100Aに近いポイント 102B付近を走査して得られる光検出器 11からのデータ力 血 漿成分 201を通過する光に対応するデータから血球成分 202を通過する光に対応 するデータに変化する。制御回路 15は、ポイント 102Bを血漿成分 201と血球成分 2 02の境界 204と判断し、境界 204が基準範囲に入っていることを検出することで良 好に遠心分離ができたと判断する。
[0033] 以下、遠心分離の様々な状態における良否判断について具体的に説明する。図 3 Aと図 3Bは分析用ディスク 100の拡大上面図である。図 3Aでは、血液が分離しにく い場合に、所定の時間遠心分離を行っても血漿成分 201と血球成分 202が十分分 離していない。このとき検出される血漿成分 201と血球成分 202の境界 204Aは、遠 心分離チャンバ一 102と毛細管 109Aが接続されているポイント 102Aより分析用デ イスク 100の径方向 D1で内周 100Bに近い、すなわち、所定の基準範囲外なので、 制御回路 15は遠心分離が不十分であると判断できる。この場合、制御回路 15は遠 心分離時間を延長するか遠心分離を行う回転数を変更し、再度遠心分離の状態を 確認する。
[0034] 図 3Bでは、遠心分離チャンバ一 102に注入された血液の血球成分 202が極端に 少ない。この状態は遠心分離において遠心分離チャンバ一 102から血液 200が流 出した場合や、遠心分離チャンバ一 102に注入した血液 200が少ない場合に起こる 。このような場合では、血漿成分 201と血球成分 202の境界 204Bはポイント 102Aよ り外周 100Aに近!、が、ポイント 102Aにお!/、て光検出器 11で得られたデータが血 漿成分 201に対応するデータと異なるので、制御回路 15は境界 204Bが所定の基 準範囲の外であり、遠心分離が異常であると判断する。この場合、正常な分析結果 は得られないので、制御回路 15は遠心分離が異常であると判断した時点で分析を 終了する。
[0035] 図 4は実施の形態 1における他の分析用ディスク 400の拡大上面図である。所定の 基準範囲を示す情報は、分析用ディスク 400のトラック 101にアドレス情報として記録 するほか、分析用ディスク 400上に印刷などで形成したマーキング 210をアドレス情 報として配置してもよい。遠心分離チャンバ一 102の位置を示すトリガーパターン 10 6はフォトセンサ 17で検出する。この検出の後で所定の時間経過した時点で光検出 器 11がマーキング 210を検出した場合に、制御回路 15はその所定の時間の間に光 検出器 11力 えられたデータが所定の基準範囲内のデータであると判断することが できる。そして、制御回路 15は得られたデータから血漿成分 201と血球成分 202の 境界 204があるかどうかを判断し、遠心分離状態を確認できる。 [0036] 遠心分離処理が終了すると分析用ディスク 400の回転を停止させる。分析用デイス ク 400を停止させると、遠心分離チャンバ一 102内で分離されてディスクの内周側に 位置する分析したい成分である血漿が毛細管現象によって毛細管 109Aを通って定 量チャンバ一 103に移送されて収集される。収集された血漿成分を定量するために 再び所定の回転数で所定の時間だけ分析用ディスク 400を回転させた後、分析用 ディスク 400の回転を停止させる。回転が停止すると分析した 、血漿成分が毛細管 現象によって定量チャンバ一 103から分析チャンバ一 104に移送され、分析チャン バー 104内に配置された試薬と反応する。
[0037] これらの処理が終了すると分析チャンバ一 104が配置された径方向の位置に光ピ ックアップ 20を移動させてディスク 400を回転させる。これにより光ピックアップ 20は 移動した場所力も分析用ディスク 400のトラック 101をトレースする。次いで、分析用 ディスク 400に設けられているトリガーパターン 107をフォトセンサ 17で検出する。トリ ガーパターン 107をフォトセンサ 17で検出して力も所定の時間だけ、光ピックアップ 2 0から分析チャンバ一 104を透過する光を光検出器 11で検出し、検出した光の応じ た信号を AZD変換器 13でデジタルデータに変換し、そのデータを RAM 16に保存 する。保存したデータを元に検体試料である血液の血漿成分のコレステロール、ダル コースなどのレベルをモニタでき、分析結果を得ることができる。
[0038] 遠心分離チャンバ一 102内において遠心分離を行った際に、制御回路 15は分析 チャンバ一 104に導入される血液 200中の血漿の量が所定量に達しているか否かを 境界 204の位置力も検出できる。
[0039] このように、実施の形態 1による分析装置 300では制御回路 15が遠心分離処理に おける分離状態を確認し、正常に分離しているかどうかを判断することで、分析した Vヽ成分が正常に定量チャンバ一 103に収集できな 、ことや、分析した!/、成分以外の 成分が定量チャンバ一 103に移送されることを防ぐことができる。
[0040] 遠心分離を行っている間に定期的に遠心分離状態を確認するようにすることで、所 定の回転数で所定の時間だけ遠心分離を続けるのではなぐ制御回路 15は血漿成 分 201と血球成分 202の境界 204が所定の基準範囲に入った時点で遠心分離を終 了できる。これにより、遠心分離の時間を短縮できる。 [0041] 遠心分離チャンバ一 102に注入する血液 200の容積を定めておき、遠心分離と境 界 204を検出することで血漿成分 201の容積と血球成分 202の容積を算出でき、血 液 200のマトクリットの測定ができる。
[0042] 分析装置 300では、遠心分離チャンバ一 102を透過した光から血液 200の血漿成 分 201と血球成分 202との境界 204を検出した力 光ピックアップ 20から出て遠心分 離チャンバ一 102で反射した光力も境界 204を検出しても良い。
[0043] 実施の形態 1では検体試料として血液を用いた力 検体試料は汚水のレベルの測 定等、他の遠心分離で分析する液体に同様に実施の形態 1の分析装置 300、分析 用ディスク 100、 400を使用できる。
[0044] (実施の形態 2)
図 6は、実施の形態 2における分析用ディスク 500の上面図である。図 7は、実施の 形態 2における分析装置 600の構成図である。分析用ディスク 500は、図 1に示す実 施の形態 1による分析用ディスク 100のトラック 101の代わりに、バーコード 110を備 える。また、分析装置 600は、図 5に示す実施の形態 1による分析装置 300に位置検 出用スィッチ 30とバーコードデコード回路 31を追加し、制御回路 15と異なる機能を 有する制御回路 15Aを備える。また、実施の形態 1と同様の構成については、同じ符 号を付して説明を略する。
[0045] バーコード 110は、遠心分離チャンバ一 102にて遠心分離が正常に行われたかど うかを判断するために必要な基準となる情報を記録している。また、ディスク 500の径 方向 D2に沿って遠心分離チャンバ一 102の位置に光ピックアップ 20を移動させる 場合、位置検出用スィッチ 30を基準位置として光ピックアップ 20を移動し、移動した 位置力も光ピックアップ 20を所定の移動量だけさらに移動させながらディスク 500をト レースする。
[0046] まず、遠心分離チャンバ一 102に血液が注入された分析用ディスク 500を分析装 置 600に挿入し、分析用ディスク 500を回転させる。分析用ディスク 500を回転させ た状態で、分析用ディスク 500の特定の位置に配置されたバーコード 110の位置に 光ピックアップ 20を移動させ、光検出器 11で検出された信号をバーコードデコード 回路 31がデータに変換してバーコード 110に記録されている情報を取得する。取得 した情報の一部は、分析用ディスク 500に配置された遠心分離チャンバ一 102の位 置や、遠心分離が正常に行われた力どうかを判断するために血漿成分と血球成分と の境界の所定の基準範囲を含む。
[0047] 遠心分離チャンバ一 102の位置は位置検出用スィッチ 30からの距離で定められ、 この位置を元に光ピックアップ 20を遠心分離チャンバ一 102に移動させる。移動後 は、分析用ディスク 500の 1回転毎に光ピックアップ 20を所定の間隔で移動させなが ら遠心分離チャンバ一 102が配置された部分を光ピックアップがトレースする。
[0048] 実施の形態 1と同様に、トレース中に分析用ディスク 500のトリガーパターン 106を フォトセンサ 17が検出すると、所定の時間だけ光検出器 11で検出した信号を AZD 変 13がデジタルデータに変換し、そのデータを RAM 16に保存する。このように 、分析用ディスク 500が回転するごとに遠心分離チャンバ一 102からの情報が取り込 まれる。保存されたデータが取り込まれた分析用ディスク 500の位置は、位置検出用 スィッチ 30から光ピックアップ 20を移動させた距離で検出する。この距離と、光検出 器 11でえられたデータが RAM16に保存される。光ピックアップ 20を移動させるトラ バースモータ 21は、ステッピングモータ等の、指定した移動量だけ移動できるモータ が望ましい。
[0049] 分析用ディスク 500と分析装置 600は、実施の形態 1によるディスク 100と分析装置 300と同様に遠心分離状態を確認でき、血漿成分と血球成分の境界を検出し、境界 が存在するべき基準範囲を決定する。
産業上の利用可能性
[0050] 本発明による分析システムでは遠心分離処理における分離状態を確認でき、高い 精度で試料を分析できる。

Claims

請求の範囲
[1] 第 1の成分と第 2の成分とを含む検体試料が注入される第 1のチャンバ一を有する分 析用ディスクと、
前記分析用ディスクを回転させ、前記第 1のチャンバ一内で前記検体試料の前 記第 1の成分と前記第 2の成分とを互いに遠心分離させる駆動器と、
前記分析用ディスクの径方向に対して移動でき、光ビームを前記分析用デイス クに照射し、かつ前記第 1のチャンバ一内の前記検体試料からの光を検出する光学 ユニットと、
前記光学ユニットからの前記光に基づいて、前記第 1のチャンバ一内で遠心分 離した前記第 1の成分と前記第 2の成分との境界を検出する制御回路と、 を有する分析装置と、
を備えた分析システム。
[2] 前記制御回路は前記境界が前記分析用ディスクの前記径方向の所定の範囲内に位 置するカゝ否かを判断する、請求項 1に記載の分析システム。
[3] 前記駆動器が前記分析用ディスクを回転させている時に、前記制御回路は前記境 界が前記分析用ディスクの前記径方向の所定の範囲内に位置するか否かを判断す る、請求項 2に記載の分析システム。
[4] 前記分析用ディスクは前記範囲を示すアドレス情報を含むトラックをさらに有し、 前記光学ユニットは前記トラックを検出し、
前記制御回路は前記検出されたトラックから前記範囲を決定する、請求項 2に記載 の分析システム。
[5] 前記分析用ディスクは前記範囲を示すマーキングを有し、
前記光学ユニットは前記マーキングを検出し、
前記制御回路は前記検出されたマーキングから前記範囲を決定する、請求項 2に記 載の分析システム。
[6] 前記分析用ディスクは前記範囲を示すバーコードを有し、
前記光学ユニットは前記バーコードを読み取り、
前記制御回路は前記読み取られたバーコードから前記範囲を決定する、請求項 2に 記載の分析システム。
[7] 前記分析用ディスクは、
前記第 1の成分が導入されて、前記導入された前記第 1の成分を分析するため の第 2のチャンバ一と、
前記第 1のチャンバ一と前記第 2のチャンバ一とを結合する毛細管と、 をさらに有し、
前記制御回路は前記境界の位置から、前記第 2のチャンバ一に導入された前記第 1 の成分の量が所定量に達している力否かを判断する、請求項 2に記載の分析システ ム。
[8] 前記制御回路は、前記駆動器が前記分析用ディスクを回転させている時に前記境 界が前記範囲内に存在すると判断した場合に、前記分析用ディスクの回転を停止す る、請求項 2記載の分析システム。
[9] 第 1の成分と第 2の成分とを含む検体試料が注入される第 1のチャンバ一を有する分 析用ディスクを装着できる分析装置であって、
前記分析用ディスクを回転させ、前記第 1のチャンバ一内で前記検体試料の前記第
1の成分と前記第 2の成分とを互いに遠心分離させる駆動器と、
前記分析用ディスクの径方向に対して移動でき、光ビームを前記分析用ディスクに照 射し、かつ前記第 1のチャンバ一内の前記検体試料からの光を検出する光学ュ-ッ トと、
前記光学ユニットからの前記光に基づいて、前記第 1のチャンバ一内で遠心分離し た前記第 1の成分と前記第 2の成分との境界を検出する制御回路と、
を備えた分析装置。
[10] 前記制御回路は前記境界が前記分析用ディスクの前記径方向の所定の範囲内に位 置するカゝ否かを判断する、請求項 9に記載の分析装置。
[11] 前記駆動器が前記分析用ディスクを回転させている時に、前記制御回路は前記境 界が前記分析用ディスクの前記径方向の所定の範囲内に位置するか否かを判断す る、請求項 10に記載の分析装置。
[12] 前記分析用ディスクは前記範囲を示すアドレス情報を含むトラックをさらに有し、 前記光学ユニットは前記トラックを検出し、
前記制御回路は前記検出されたトラックから前記範囲を決定する、請求項 10に記載 の分析装置。
[13] 前記分析用ディスクは前記範囲を示すマーキングを有し、
前記光学ユニットは前記マーキングを検出し、
前記制御回路は前記検出されたマーキング力も前記範囲を決定する、請求項 10に 記載の分析装置。
[14] 前記分析用ディスクは前記範囲を示すバーコードを有し、
前記光学ユニットは前記バーコードを読み取り、
前記制御回路は前記読み取られたバーコードから前記範囲を決定する、請求項 10 に記載の分析装置。
[15] 前記分析用ディスクは、
前記第 1の成分が導入されて、前記導入された前記第 1の成分を分析するため の第 2のチャンバ一と、
前記第 1のチャンバ一と前記第 2のチャンバ一とを結合する毛細管と、 をさらに有し、
前記制御回路は前記境界の位置から、前記第 2のチャンバ一に導入された前記第 1 の成分の量が所定量に達している力否かを判断する、請求項 10に記載の分析装置
[16] 前記制御回路は、前記駆動器が前記分析用ディスクを回転させている時に前記境 界が前記範囲内に存在すると判断した場合に、前記分析用ディスクの回転を停止す る、請求項 10記載の分析装置。
[17] 第 1の成分と第 2の成分とを含む検体試料が注入されるチャンバ一と、
アドレス情報を記録するトラックと、
を備え、回転することで、前記チャンバ一内で前記検体試料の前記第 1の成分と前 記第 2の成分とを互いに遠心分離させ、
前記アドレス情報は前記チャンバ一内で正常に遠心分離した前記第 1の成分と前記 第 2の成分との境界が存在する範囲を示す分析用ディスク。
[18] 第 1の成分と第 2の成分とを含む検体試料が注入されるチャンバ一と、 マーキングと、
を備え、回転することで、前記チャンバ一内で前記検体試料の前記第 1の成分と前 記第 2の成分とを互いに遠心分離させ、
前記マーキングは前記チャンバ一内で正常に遠心分離した前記第 1の成分と前記 第 2の成分との境界が存在する範囲を示す分析用ディスク。
[19] 第 1の成分と第 2の成分とを含む検体試料が注入されるチャンバ一と、
ノ 1 ~"コ1 ~"ドと、
を備え、回転することで、前記チャンバ一内で前記検体試料の前記第 1の成分と前 記第 2の成分とを互いに遠心分離させ、
前記バーコードは前記チャンバ一内で正常に遠心分離した前記第 1の成分と前記第 2の成分との境界が存在する範囲を示す分析用ディスク。
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