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WO2006070509A1 - 表面被覆切削工具および表面被覆切削工具の製造方法 - Google Patents

表面被覆切削工具および表面被覆切削工具の製造方法 Download PDF

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WO2006070509A1
WO2006070509A1 PCT/JP2005/015869 JP2005015869W WO2006070509A1 WO 2006070509 A1 WO2006070509 A1 WO 2006070509A1 JP 2005015869 W JP2005015869 W JP 2005015869W WO 2006070509 A1 WO2006070509 A1 WO 2006070509A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
layer
cutting tool
coated cutting
less
layers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2005/015869
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Haruyo Fukui
Hideki Moriguchi
Naoya Omori
Shinya Imamura
Makoto Setoyama
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Electric Hardmetal Corp
Original Assignee
Sumitomo Electric Hardmetal Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Sumitomo Electric Hardmetal Corp filed Critical Sumitomo Electric Hardmetal Corp
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Priority to US11/794,322 priority patent/US7901796B2/en
Priority to EP05820164.1A priority patent/EP1842610B1/en
Priority to PCT/JP2005/023761 priority patent/WO2006070730A1/ja
Publication of WO2006070509A1 publication Critical patent/WO2006070509A1/ja
Priority to IL179705A priority patent/IL179705A/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00—Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • C23C30/005—Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process on hard metal substrates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23P—METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; COMBINED OPERATIONS; UNIVERSAL MACHINE TOOLS
    • B23P15/00—Making specific metal objects by operations not covered by a single other subclass or a group in this subclass
    • B23P15/28—Making specific metal objects by operations not covered by a single other subclass or a group in this subclass cutting tools
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0641—Nitrides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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    • Y10T428/24975—No layer or component greater than 5 mils thick
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • Y10T428/263—Coating layer not in excess of 5 mils thick or equivalent
    • Y10T428/264—Up to 3 mils
    • Y10T428/265—1 mil or less

Definitions

  • the present invention relates to a surface-coated cutting tool and a method for manufacturing a surface-coated cutting tool, and particularly to a surface-coated cutting tool having a long life and a method for manufacturing a surface-coated cutting tool.
  • Patent Document 1 in order to improve the wear resistance and surface protection function of a surface-coated cutting tool and a wear-resistant tool, a WC-based cemented carbide (Al Ti Si) (NC) composition as a coating layer formed on the surface of a substrate such as cermet or high speed steel (However, 0.05.x ⁇ 0.75, 0.01.l ⁇ y ⁇ 0. 1, 0.6 x ⁇ - ⁇ -yyz 1 z
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-169076
  • Al Cr Al Cr
  • Composition (however, it is 0.45 x X 0. 75, 0 ⁇ ⁇ ⁇ 0. 12, 0 ⁇ ⁇ ⁇ 0. 20, 0. 01 ⁇ y
  • a coating layer is also disclosed which also has a force.
  • Patent Document 3 the composition of (Al, [Cr V]) (CN) (however, 0.5 ⁇ b ⁇ 0.8, 0 b 1- aac 1- dd
  • a covering layer which has a force.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 7-310174
  • Patent Document 2 JP 2004-169076
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 2003-34859
  • FIG. 1 is a schematic enlarged cross-sectional view of a typical cutting edge of a surface-coated cutting tool.
  • the surface-coated cutting tool includes a base material 2 and a coating layer 3 formed on the surface of the base material 2.
  • the cutting edge of the surface-coated cutting tool is constituted by the rake face 4 and the flank face 5.
  • the angle formed by the rake face 4 and the flank face 5 is an acute angle or a right angle.
  • the thickness 8 at the edge line of the cutting edge is the largest compared to the thickness 6 at the rake face 4 and the thickness 7 at the relief face 5.
  • the ideal wear progress of the cutting edge of the surface-coated cutting tool will be described with reference to FIGS. 2 (a) to (c).
  • the ideal wear of the edge of a surface-coated cutting tool is as follows. First, the cover layer 3 gradually wears from the edge of the edge as shown in Fig. 2 (a), and the wear as shown in Fig. 2 (b). After reaching the base material 2, finally, the surface of both the base material 2 and the coating layer 3 is exposed as shown in FIG. 2 (c).
  • the exposed portion of the base material 2 is abraded severely in the cutting process, or the coating layer 3 from the acid ridge portion 11 is peeled off. It becomes difficult to extend the life of the coated cutting tool.
  • the object of the present invention is to provide a long service life, surface-coated cutting tool and table It is providing the manufacturing method of a surface coating cutting tool.
  • the present invention is a surface-coated cutting tool comprising a substrate and a coating layer formed on the surface of the substrate, wherein the coating layer is formed by alternately laminating one or more layers of A layers and B layers, respectively.
  • the A layer is made of a nitride containing A1 (aluminum) and Cr (chromium), and the ratio of the number of Cr atoms when the total number of metal atoms constituting the A layer is 1. Is greater than 0 and less than or equal to 0.4
  • the B layer is made of a nitride containing Ti and A1, and the ratio of the number of A1 atoms when the total number of metal atoms constituting the B layer is 1 is 0. It is a surface-coated cutting tool that is larger than 0.7.
  • the ratio of the number of Si atoms when the total number of metal atoms constituting the B layer is 1 when the B layer contains Si (Ce) element.
  • At least one of the A layer and the B layer may contain V (vanadium) element in an atomic percent of less than 30 atomic percent.
  • B (boron) element may be contained in at least one of the A layer and the B layer in an atomic percent of less than 10 atomic percent.
  • the thickness of each of the A layer and the B layer is preferably 0.005 m or more and 2 m or less.
  • the lowermost layer of the coating layer can be the A layer.
  • Si element is an atom in the lowermost A layer.
  • the thickness of the lowermost layer A is 0.1 m or more and 2 ⁇ m or less! /.
  • the lowermost layer of the coating layer can be a B layer.
  • the uppermost layer of the coating layer is a C layer
  • the C layer is a carbonitride force containing Ti and A1
  • the total number of metal atoms constituting the C layer is 1
  • the ratio of the number of atoms of A 1 can be greater than 0 and 0.7 or less.
  • the ratio of the number of Si atoms is less than 0 when the total number of metal atoms constituting the C layer is 1 when the C layer contains Si element. It can be set to 0.2 or less.
  • the C layer contains 10 atoms of B element in atomic percent.
  • the thickness of the C layer is preferably 0.1 ⁇ m or more and 2 m or less.
  • the entire thickness of the coating layer is 0.8 m or more and 15 ⁇ m or less.
  • the compressive residual stress of the coating layer is OGPa or more and 6 GPa or less.
  • the crystal structure of the coating layer is preferably cubic.
  • the base material is a WC-based cemented carbide, cermet, high-speed steel, ceramics, cubic boron nitride sintered body, diamond sintered body. It is composed of at least one selected from the group consisting of sintered silicon nitride, aluminum oxide and titanium carbide. /.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention may be a drill, an end mill, a milling blade tip replaceable tip, a turning blade tip replaceable tip, a metal saw, a gear cutting tool, a reamer, or a tap.
  • the present invention is a method for producing the above-mentioned surface-coated cutting tool, wherein the step of preparing the base material and the A layer and the B layer are alternately performed using a physical vapor deposition method. And a step of forming alternating layers by laminating one or more layers.
  • the physical vapor deposition method includes a cathodic arc ion plating method, a balanced magnetron sputtering method, and an unbalanced magnetron sputtering method. It is possible to use at least one selected.
  • the present invention is a surface coating cutting tool comprising a base material and a coating layer formed on the surface of the base material, wherein the coating layer is a nitride of (Al Cr) (however, Layer A consisting of 0 ⁇ a ⁇ 0.4)
  • a layer and a B layer are surface-coated cutting tools in which one or more layers are alternately laminated.
  • the lowermost layer of the coating layer can be the A layer.
  • the uppermost layer of the coating layer is made of (Ti Al Si).
  • C- ⁇ -y x y Carbon nitride (where 0 ⁇ x ⁇ 0. 7, 0 ⁇ y ⁇ 0.2, x + y ⁇ 0) can be used as the C layer (14).
  • FIG. 1 is a schematic enlarged cross-sectional view of an example of a cutting edge of a surface-coated cutting tool.
  • FIG. 2 A schematic enlarged cross-sectional view illustrating the ideal wear of the cutting edge of a surface-coated cutting tool.
  • FIG. 3 is a schematic enlarged sectional view showing an example of chipping of a conventional surface-coated cutting tool.
  • FIG. 4 is a schematic enlarged sectional view of a cutting edge of an example of the surface-coated cutting tool of the present invention.
  • FIG. 5 is a schematic enlarged sectional view taken along line V—V shown in FIG. 4.
  • FIG. 6 is a schematic enlarged sectional view of another example of the surface-coated cutting tool of the present invention.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view of a force sword arc ion plating apparatus used in Examples.
  • FIG. 8 is a schematic top view of the force sword arc ion plating apparatus shown in FIG. Explanation of symbols
  • the surface-coated cutting tool of the present invention includes a base material and a coating layer formed on the surface of the base material, and the coating layer is formed by alternately laminating one or more layers of A layers and B layers.
  • the A layer also has a nitride force containing A1 and Cr, and the ratio of the number of Cr atoms is greater than 0 when the total number of metal atoms constituting the A layer is 1.
  • the B layer is made of a nitride containing Ti and A1, and the ratio of the number of A1 atoms is larger than 0 and 0.7 or less when the total number of metal atoms constituting the B layer is 1. It is characterized by being.
  • the A layer in the above coating layer contains A1, and therefore has high oxidation resistance.
  • the A layer contains not only A1 but also Cr, the acid resistance is further increased.
  • the crystal structure of the A layer tends to be orthorhombic and have a tendency to increase hardness.
  • the ratio of the number of Cr atoms when the total number of metal atoms constituting the A layer is 1 is greater than 0 and 0.4 or less.
  • the ratio of the number of Cr atoms is larger than 0.4, the hardness of the A layer is lowered.
  • the ratio of the number of Cr atoms is more preferably 0.2 or more and 0.35 or less.
  • “metal atom” means hydrogen, helium, neon, argon, krypton, xenon, radon, fluorine, chlorine, bromine, iodine, astatine, oxygen, sulfur, selenium, tellurium, nitrogen, phosphorus, arsenic. Atoms of elements other than antimony and carbon.
  • the ratio of the number of A1 atoms when the total number of metal atoms constituting the B layer is 1 is greater than 0 and 0.7 or less.
  • the ratio of the number of A1 atoms in the B layer exceeds 0.7, the hardness of the B layer is lowered and wear is promoted.
  • the ratio of the number of A1 atoms in the B layer is more preferably 0.3 or more and 0.65 or less.
  • the B layer may contain a key element. When C is included in the B layer, the hardness of the B layer tends to increase and the acid resistance tends to improve.
  • the ratio of the number of C atoms is preferably greater than 0 and less than or equal to 0.2 when the total number of metal atoms constituting the B layer is 1.
  • the ratio of the number of atoms of the above-mentioned key is larger than 0.2, the B layer becomes brittle and conversely, wear tends to be accelerated.
  • the alloy target is fired if the above-mentioned ratio of the number of atoms in the silicon exceeds 0.2. It tends to be difficult to obtain material strength that can be used to form the B layer.
  • the ratio of the number of atoms in the Ca when the total number of metal atoms constituting the B layer is 1 is 0.05. More preferably, it is 0.15 or less.
  • the characteristics of the A layer and the characteristics of the B layer in the alternating layers complement each other, and the A layer Or, it is considered that the characteristics of the coating layer can be improved compared to the case where the B layer is laminated alone.
  • the A layer has a characteristic that the stress is large and the hardness is low
  • the B layer has a characteristic that the stress is small and the hardness is high.
  • This is complemented by the characteristic that the hardness of the layer is low
  • the characteristic that the stress of the B layer is small is supplemented by the characteristic that the stress of the A layer is large.
  • the coating layer includes alternating layers in which one or more of the A layers and the B layers are alternately laminated, cracking occurs from the uppermost layer of the coating layer due to chipping or the like generated during the cutting process. It is considered that the life of the surface-coated cutting tool of the present invention will be longer because the crack growth can be suppressed at the interface between the alternating layers where the composition and crystal lattice are discontinuous. .
  • the number of layers A and the number of layers B in the alternate layers described above means the number of layers of layers A and B constituting the alternate layers.
  • RU the number of layers A in the alternating layer is three.
  • the number of layers in layer B is 2.
  • vanadium may be contained in at least one of the A layer and the B layer in atomic percent of less than 30 atomic percent.
  • the vanadium oxide has a low melting point. It comes to act as a lubricant during cutting, and as a result, it tends to be able to suppress the fusion of the work material.
  • vanadium is contained at 30 atomic% or more, the hardness of the A layer and the Z or B layer tends to decrease.
  • atomic% means the ratio (%) of the number of atoms to the total number of atoms constituting the layer.
  • boron may be contained in at least one of the A layer and the B layer in an atomic percent of less than 10 atomic percent.
  • the mechanism is unknown, but the layer hardness tends to be higher.
  • the boron oxide formed by the surface acid during cutting tends to densify the A1 acid in the layer.
  • the boron oxide has a low melting point, it acts as a lubricant during cutting and tends to suppress adhesion of the work material.
  • the thickness of each of the A layer and the B layer should be 0.005 ⁇ m or more and 2 ⁇ m or less. preferable. In this case, there is a tendency that the development of cracks generated on the surface of the coating layer can be suppressed. In addition, when the thickness of each of the A layer and the B layer is less than 0.005 ⁇ m, the layers are mixed and there is a tendency that the effect of alternately stacking the A layer and the B layer cannot be obtained. If it exceeds 2 m, the effect of further suppressing crack growth is difficult to obtain, and this tends to occur.
  • the lowermost layer of the coating layer may be the A layer.
  • the lowermost layer is a layer in the coating layer that is in direct contact with the substrate.
  • the A layer even if the base material is exposed at the initial stage of cutting, there is a tendency that the oxidation from the interface between the base material and the coating layer can be suppressed.
  • the A layer may be laminated on the lowermost A layer, or the B layer may be laminated.
  • Si may be contained in the A layer as the lowermost layer of the coating layer in an atomic percent of less than 10 atomic percent. In this case, the hardness of the lowermost layer A tends to increase, and the structure of the lowermost layer A tends to become finer.
  • the thickness of the A layer as the lowermost layer of the coating layer is preferably 0.1 ⁇ m or more and 2 m or less. If the thickness of layer A, the lowermost layer, is less than 0.1 m, there is a tendency that the lowermost layer of the coating layer cannot be obtained as layer A. If the thickness exceeds 2 m, the lowermost layer is There is a tendency that further improvement of the effect of the layer is not recognized.
  • the lowermost layer of the coating layer may be a B layer.
  • the B layer since the B layer tends to have a low stress, a milling force that repeatedly applies a load to the blade edge is particularly suitable for end mills and the like. In the case of intermittent force, the peel resistance of the coating layer tends to be remarkably improved.
  • the atomic ratio of A1 in the B layer as the lowermost layer is more than 0.3 and not more than 0.55 when the total number of metal atoms constituting the B layer is 1. The viewpoint power to improve is also more preferable.
  • the A layer may be laminated on the lowermost B layer, or the B layer may be laminated.
  • the uppermost layer of the coating layer may be a C layer.
  • the C layer is made of carbonitride (compound containing carbon and nitrogen) containing Ti and A1, and the C layer is made of gold.
  • the C layer may contain the key element. If the C layer contains the key element, the ratio of the number of key atoms is 0 when the total number of metal atoms constituting the C layer is 1. Is also less than 0.2.
  • the coefficient of friction of the coating layer with respect to the work material is lowered, which tends to contribute to the extension of the life of the surface-coated cutting tool of the present invention.
  • carbonitride tends to have a lower friction coefficient against the work material than nitride, and such a decrease in the friction coefficient is thought to be due to the contribution of carbon atoms.
  • the composition of the C layer is as described above for the purpose of imparting oxidation resistance. From the viewpoint of improving acid resistance, the ratio of the number of A1 atoms in the C layer is preferably 0.3 or more and 0.65 or less. Is more preferably 0.05 to 0.15.
  • the C layer may contain less than 10 atomic percent of boron in atomic percent.
  • the mechanism is obvious, but there is a tendency that the hardness of the layer can be further increased.
  • boron oxide formed by the surface acid during cutting is also preferable because it tends to densify the A1 oxide in the layer. Further, since the boron oxide has a low melting point, it acts as a lubricant during cutting and tends to suppress adhesion of the work material.
  • the thickness of the C layer is preferably 0.1 ⁇ m or more and 2 ⁇ m or less!
  • the thickness of layer C is less than 0.1 ⁇ m, the effect of imparting lubricity on the outermost surface of the coating layer tends to be difficult to obtain, and when it exceeds 2 ⁇ m, the effect is further improved. Cant be inclined
  • the total thickness of the coating layer is preferably 0.8 ⁇ m or more and 15 ⁇ m or less.
  • the thickness of the coating layer tends to be too thin and the life of the surface-coated cutting tool of the present invention tends to be shortened. Since the coating layer is easily chipped at the beginning of cutting, the surface coating of the present invention is used. There is a tendency that the life of the covering cutting tool is shortened.
  • the thickness of each of the above-described layers and the entire thickness of the coating layer are each cut from the surface-coated cutting tool of the present invention, and the cross section thereof is SEM (scanning electron microscope). ) Or TEM (transmission electron microscope).
  • the compressive residual stress of the coating layer is not less than OGPa and not more than 6 GPa.
  • the compressive residual stress of the coating layer is less than OGPa, it becomes tensile stress, so there is a tendency that the outermost surface force of the coating layer cannot suppress the development of cracks.
  • it exceeds 6 GPa the stress is too large and cutting starts.
  • the edge of the surface-coated cutting tool, particularly the edge of the edge-coated cutting tool may be peeled off to shorten the life of the surface-coated cutting tool of the present invention.
  • the compressive residual stress of the coating layer is the compressive residual stress of the entire coating layer.
  • the crystal structure of the coating layer is preferably a cubic crystal.
  • the coating layer is cubic, the hardness of the coating layer tends to be improved.
  • A1N is usually a hexagonal crystal, but when it becomes a metastable cubic crystal, the lattice constant is 0.412 nm, whereas The lattice constant of CrN and VN, which is the stable phase of cubic crystals at normal pressure, is 0.414 nm, which is very close to the lattice constant of cubic A1N.
  • the crystal structure of each layer in the coating layer is preferably cubic.
  • the crystal structure of the coating layer and each layer in the coating layer can be analyzed by an X-ray diffractometer known in the art.
  • the base material includes WC-based cemented carbide, cermet, high-speed steel, ceramics, cubic boron nitride sintered body, diamond sintered body, and silicon nitride sintered body.
  • a group force that also includes aluminum oxide and titanium carbide can be used.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention is used, for example, as a drill, an end mill, a milling cutting edge replaceable tip, a turning cutting edge replaceable insert, a metal saw, a gear cutting tool, a reamer, or a tap. Is possible.
  • FIG. 4 shows a schematic enlarged sectional view of the cutting edge of an example of the surface-coated cutting tool of the present invention.
  • the surface-coated cutting tool 1 of the present invention comprises a base material 2, an A layer 12 that is the lowermost layer laminated on the base material 2, and an A layer and a B layer alternately on the lowermost layer A layer 12.
  • the alternating layers 13 are stacked, and the uppermost C layer 14 is stacked on the alternating layers 13.
  • the covering layer 3 is composed of the A layer 12 which is the lowermost layer, the alternating layer 13 and the C layer 14 which is the uppermost layer.
  • the coating layer 3 is worn without causing the blade edge to slide or chipping with respect to the work material at the time of cutting. There is a tendency. Further, when the A layer 12 which is the lowermost layer in contact with the base material 2 is laminated, the oxidation from the base material 2 side can be suppressed, and the base material 2 and the coating layer can be maintained even after the wear progresses. The adhesion to 3 can be maintained. In addition, the alternate layer 13 having excellent wear resistance and toughness is formed between the lowermost layer A 12 and the uppermost layer C 14, thereby extending the life of the surface-coated cutting tool 1 of the present invention. Can be long.
  • FIG. 5 shows a schematic enlarged cross-sectional view along V—V shown in FIG.
  • the A layer 12 and the B layer 15 are alternately laminated on the A layer 12 which is the lowermost layer.
  • the alternating layer 13 four layers of A layers 12 are laminated, and three layers of B layers 15 are laminated.
  • a layer 12 for example, a nitride of (Al Cr) (where 0 ⁇ a ⁇ 0.4) is used.
  • the B layer 15 for example, (Ti Al Si) (however, 0 ⁇ x ⁇ 0.7,
  • Nitride of 0 ⁇ y ⁇ 0.2, x + y ⁇ 0 can be used.
  • C layer 14 for example, (Ti Al Si) (where 0 ⁇ x ⁇ 0.7, 0 ⁇ y ⁇ 0.2, x + y ⁇ 0) is used.
  • FIG. 6 shows a schematic enlarged sectional view of another example of the surface-coated cutting tool of the present invention.
  • the B layer 15 is used as the lowermost layer of the coating layer 3.
  • the B layer 15 has a low stress characteristic, so that the peel resistance between the substrate 2 and the coating layer 3 is improved. be able to.
  • the B layer 15 which is the lowermost layer shown in FIG. 6 has a thickness of, for example, 0.3 ⁇ m or more and 0.5 m or less (Ti Al Si) (however, 0.3 to X). 0, 5, 0 ⁇ y ⁇ 0. 2, x + y ⁇
  • 0) nitrides can be used. Further, as the alternating layer 13 shown in FIG.
  • the total number of A layers 12 and B layers 15 constituting the alternating layers 13 can be, for example, 640 or more and 1000 or less, and the total thickness of the alternating layers 13 is, for example, 2 m or more and 6 m or less. Can do.
  • the uppermost layer C shown in FIG. 6 has a thickness of, for example, 0.1 ⁇ m or more and 0.5 ⁇ m or less (Ti A1
  • the surface-coated cutting tool of the present invention includes, for example, an alternating layer in which one or more A layers and B layers are alternately laminated using a step of preparing a substrate and a physical vapor deposition method. And a step of forming the substrate.
  • the physical vapor deposition method it is possible to use at least one selected from the group force including the cathode arc ion plating method, the balanced magnetron sputtering method, and the unbalanced magnetron sputtering method.
  • Physical vapor deposition methods include force sword arc ion plating method, balanced magnetron sputtering method and unbalanced magnetron sputtering method.
  • force sword arc ion plating with high ion ratio of raw material elements is available. The law is appropriate.
  • this force sword arc ion plating method is used, the metal ion bombardment treatment can be performed on the surface of the base material before the coating layer is formed.
  • the viewpoint power that remarkably improves the property is also preferable.
  • the force sword arc ion plating method is, for example, by setting a base material in an apparatus and setting a target as a force sword, and then applying a high voltage to the target to cause arc discharge. It can be performed by depositing a substance on a substrate by ionizing and evaporating atoms constituting the target.
  • a target is set on a magnetron electrode provided with a base material in an apparatus and a magnet that forms an equilibrium magnetic field. Then, high-frequency power is applied between the magnetron electrode and the base material to generate gas plasma, and gas ions generated by the generation of the gas plasma collide with the target, and the target force is also released on the base material. This can be done by depositing on the substrate.
  • the unbalanced magnetron sputtering method can be performed, for example, by making the magnetic field generated by the magnetron electrode in the balanced magnetron sputtering method unbalanced.
  • FIG. 8 is a schematic top view of the apparatus of FIG.
  • a force sword 106 for layer A, a force sword 107 for layer B, and a sword for layer C, which are alloy targets that are metal raw materials for the coating layer, are provided in chamber 101.
  • 120 and a rotary base material holder 104 for installing the base material 2 are attached.
  • An arc power source 108 is attached to the force sword 106, and an arc power source 109 is attached to the force sword 107.
  • a bias power source 110 is attached to the substrate holder 104.
  • a gas inlet for introducing gas 105 is provided in the chamber 101, and a gas outlet 103 is provided for adjusting the pressure in the chamber 101. From the gas outlet 103, a vacuum pump is provided. Thus, the gas in the chamber 101 can be sucked.
  • the inside of the chamber 101 is depressurized by a vacuum pump, and the temperature is heated to 500 ° C. by a heater installed in the apparatus while the substrate 2 is rotated. It was performed evacuated to a pressure of a 1. 0 X 10- 4 Pa.
  • argon gas is introduced from the gas inlet and the pressure in the chamber 101 is maintained at 3. OPa, and the surface of the substrate 2 is cleaned by gradually increasing the voltage of the noise power source 110 to 1000 V. This was done for 15 minutes. Thereafter, argon gas was exhausted from the chamber 101.
  • the thickness of the lowermost layer, the thicknesses of the A layer and the B layer in the alternating layers, and the number of laminated alternating layers were adjusted by the rotation speed of the base material. Then, when the thickness of the lowermost layer and the alternating layer reached the thicknesses shown in Table 1, the current supplied to the evaporation source was stopped.
  • Thickness of one layer in Table 1 means the thickness of each of the A layers and B layers constituting the alternating layers
  • Thiickness in Tables 1 and 2 means It means the total thickness of the lowermost layer, alternating layer, uppermost layer and covering layer.
  • the "number of layers" in Table 1 means the number of layers of the A layer and the B layer in the alternating layers in which the A layer and the B layer are alternately stacked one by one.
  • the thickness and thickness of one layer in Table 1 and Table 2 are values measured using SEM or TEM, and the compressive residual stress of the entire coating layer in Table 2 is measured using an X-ray residual stress measuring device. It is a value measured by the sin 2 ⁇ method (see pages 54 to 66 of the “X-ray stress measurement method” (Japan Society of Materials Science, published in 1981 by Yokendo Co., Ltd.)).
  • Example 1 On the drill (JISK10 cemented carbide) with an outer diameter of 8 mm as the base material, the bottom layers of Example 1, Example 7, Example 12, Comparative Example 1 and Comparative Example 2 shown in Table 1 and Table 2. The alternating layers and the uppermost layer were formed in the same manner as described above to obtain drills of Example 1, Example 7, Example 12, Comparative Example 1 and Comparative Example 2, respectively.
  • a drilling test was conducted on SCM440 (HRC30), which is actually a workpiece, using the drills of Example 7, Example 12, Comparative Example 1 and Comparative Example 2, and their lifetimes. Evaluation was performed.
  • Example 1 As can be seen from Table 4, using layer A as the bottom layer, forming alternating layers of layer A and layer B on the bottom layer, and using layer C as the top layer on alternate layers V
  • the drills of Example 1, Example 7 and Example 12 are comparative examples 1 in which neither the A layer nor the B layer is formed on the lowermost layer and the alternating layers of the A layer and the B layer are not formed on the lowermost layer.
  • the drill of Comparative Example 2 it was confirmed that the number of drilling operations is very large and the service life is significantly increased.
  • the cutting speed is 200 mZmin
  • the feed amount is 0.03 mmZ blade
  • Rd (radial cut amount) 0.2 mm, which was performed under the condition of using air blow without using cutting oil.
  • the life was judged based on the cutting length when the dimensional accuracy of the workpiece was outside the specified range.
  • the life evaluation results are shown in Table 5. In Table 5, indicate that the length from which dimensional accuracy is lost is greater, and that the life is longer! /
  • the minor dimension side is surface Milne
  • Example 2 in which the A layer was used as the bottom layer, the alternating layers of the A layer and the B layer were formed on the bottom layer, and the C layer was used as the top layer on the alternating layers.
  • the end mills of Example 6 and Example 13 no misalignment of the A layer and the B layer is formed on the lowermost layer, and the alternating layers of the A layer and the B layer are not formed on the lowermost layer! /
  • the end mill in Example 3 it was confirmed that the length at the time when the dimensional accuracy was lost was very long and the service life was significantly increased.
  • cemented carbide pots and balls mix 40% TiN by mass with 10% A1 strength binder powder and 50% average particle size of 2.5 am cubic boron nitride (cBN) powder. Together And filled in a cemented carbide container and sintered at a pressure of 5 Gpa and a temperature of 1400 ° C for 60 minutes. The cBN sintered body was covered to obtain a chip having an ISO standard SNGA120408 shape.
  • cBN cubic boron nitride
  • Example 8 Example 14 and Comparative Example 1 shown in Table 1 and Table 2, respectively.
  • the blade tip replaceable tips of Example 3, Example 8, Example 14, and Comparative Example 1 were obtained.
  • the peripheral cutting test of SUJ2 round bar (HR C62) which is actually a kind of hardened steel, using each of the blade tip replaceable tips of Example 3, Example 8, Example 14 and Comparative Example 1 The lifetime was evaluated.
  • the peripheral turning test was performed with a cutting speed of 120 mZmin, a cutting depth of 0.2 mm, a feed force of O. ImmZrev, and a dry cutting condition of 40 minutes.
  • Example 3 in which layer A was used as the bottom layer, alternating layers of layer A and layer B were formed on the bottom layer, and layer C was used as the top layer on the alternating layers.
  • the blade tip replaceable tips of Example 8 and Example 14 are not compared with each other, in which no misalignment is formed between the A layer and the B layer in the lowermost layer, and the alternating layers of the A layer and the B layer are not formed on the lowermost layer.
  • the blade tip replaceable tips of 9 and Example 15 were not formed with either the A layer or the B layer on the lowermost layer, and had no alternate layers of the A and B layers on the lowermost layer.
  • the time when the flank wear amount exceeded 0.2 mm was much longer, and the life was significantly increased.
  • the coating layers of Examples 1 to 18 described above were formed using the force sword arc ion plating method. For example, a deviation between the balanced magnetron sputtering method and the unbalanced magnetron sputtering method is used. It is also possible to use this method.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention can be used as a drill, an end mill, a milling-blade replacement tip, a turning-blade replacement tip, a metal saw, a cutting tool, a reamer, a tap, or the like. it can.

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Abstract

　基材（２）と、基材（２）の表面上に形成された被覆層（３）とを含む表面被覆切削工具（１）であって、被覆層（３）はＡ層（１２）とＢ層（１５）とが交互にそれぞれ１層以上積層された交互層（１３）を含み、Ａ層（１２）はＡｌとＣｒとを含む窒化物からなり、Ａ層（１２）を構成する金属原子の総数を１としたときのＣｒの原子数の比が０よりも大きく０．４以下であって、Ｂ層（１５）はＴｉとＡｌとを含む窒化物からなり、Ｂ層（１５）を構成する金属原子の総数を１としたときのＡｌの原子数の比が０よりも大きく０．７以下である表面被覆切削工具（１）とその表面被覆切削工具（１）を製造する方法である。

Description

明 細 書
表面被覆切削工具および表面被覆切削工具の製造方法
技術分野
[0001] 本発明は表面被覆切削工具および表面被覆切削工具の製造方法に関し、特に、 寿命が長い表面被覆切削工具および表面被覆切削工具の製造方法に関する。 背景技術
[0002] 下記の特開平 7— 310174号公報 (特許文献 1)においては、表面被覆切削工具 ゃ耐磨耗工具などの耐磨耗性および表面保護機能などの改善のため、 WC基超硬 合金、サーメットまたは高速度鋼等カゝらなる基材の表面上に形成される被覆層として (Al Ti Si ) (N C )の組成（ただし、 0. 05≤x≤0. 75、 0. 01≤y≤0. 1、 0. 6 x Ι-χ-y y z 1 z
≤ z≤ 1)力 なる被覆層が開示されている。
[0003] しかし、最近の表面被覆切削工具の動向として、地球環境保全の観点から切削油 剤を用いないドライ力卩ェが求められていること、被削材が多様ィ匕していること、および 加工能率を向上させるために切削速度がより高速になってきていることなどの事情が あり、切削工程における表面被覆切削工具の刃先温度はますます高温になる傾向 にある。その結果、表面被覆切削工具の寿命が短くなることから、表面被覆切削工具 を構成する材料に要求される特性は厳しくなつている。
[0004] そこで、たとえば、特開 2004— 169076号公報 (特許文献 2)においては、耐磨耗 性、密着性および耐磨耗性を向上することを目的として (Al Cr ) (N B C O
X 1-x Ι- α- β -γ α β
)の組成（ただし、 0. 45く Xく 0. 75, 0≤ α < 0. 12, 0≤ β < 0. 20、 0. 01≤ y
Ί
≤0. 25)力もなる被覆層が開示されている。また、特開 2003— 34859号公報 (特許 文献 3)においては、（Al , [Cr V ] ) (C N )の組成（ただし、 0. 5≤b≤0. 8, 0 b 1- a a c 1- d d
. 2≤c≤0. 5、 b + c = l、 0. 05≤ a≤0. 95、 0. 5≤d≤l)または（M , Al , [Cr a b 1- a
V ] ) (C N )の組成（ただし、 Mは Ti、 Nb、 W、 Taおよび Moよりなる群力ら選択さ a c 1-d d
れた少なくとも 1種であり、 0. 02≤a≤0. 3、 0. 5≤b≤0. 8、 0. 05≤c、 a +b + c = 1 , 0. 5≤d≤l , 0≤ a≤1)力もなる被覆層が開示されている。
特許文献 1：特開平 7 - 310174号公報 特許文献 2 :特開 2004— 169076号公報
特許文献 3：特開 2003 - 34859号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0005] ドライ加工を高加工能率で行なうと!、つた過酷な切削条件などにぉ 、ては、硬度な どの被覆層の特性を向上するだけでは不十分であって、切削初期における刃先の チッビングによる基材の露出をいかに抑制するかということが表面被覆切削工具の寿 命を長くするためには非常に重要であると考えられる。
[0006] 図 1に、表面被覆切削工具の典型的な刃先の模式的な拡大断面図を示す。図 1に おいて、表面被覆切削工具は、基材 2と基材 2の表面上に形成された被覆層 3とを含 む。そして、表面被覆切削工具の刃先はすくい面 4と逃げ面 5とによって構成され、 多くの場合、すくい面 4と逃げ面 5とがつくる角度は鋭角または直角である。このような 表面被覆切削工具の刃先の被覆層 3の厚みは、すくい面 4における厚み 6および逃 げ面 5における厚み 7に比べて、刃先稜線部における厚み 8が最も厚くなる。
[0007] 次に、表面被覆切削工具の刃先の理想的な摩耗進行を図 2 (a)〜（c)を用いて説 明する。表面被覆切削工具の刃先の理想的な摩耗は、まず図 2 (a)に示すように被 覆層 3が刃先稜線部から徐々に摩耗していき、図 2 (b)に示すようにその摩耗が基材 2に到達した後、ついには図 2 (c)に示すように基材 2と被覆層 3とが共にその表面が 露出する。
[0008] しかし、発明者らが詳細に表面被覆切削工具の摩耗部を調査した結果、刃先先端 の摩耗は上述の図 2 (a)〜（c)のようには進行せず、図 3に示すように、切削初期に 既に一点鎖線 Xで示す刃先稜線部のチッビングにより基材 2の一部が無くなって基 材 2の部分 10が露出した形態力も表面被覆切削工具の刃先の摩耗が進行しており 、上記のチッビングにより露出した基材 2の一部からは酸ィ匕が進行して酸ィ匕部 11が 形成されることがゎカゝつた。したがって、切削初期に基材 2が露出した場合には、切 削工程において基材 2の露出部が激しく摩耗したり、酸ィ匕部 11からの被覆層 3が剥 離したりすることによって、表面被覆切削工具の寿命を長くすることが困難となる。
[0009] 上記の事情に鑑みて、本発明の目的は、寿命が長!、表面被覆切削工具および表 面被覆切削工具の製造方法を提供することにある。
課題を解決するための手段
[0010] 本発明は、基材と、基材の表面上に形成された被覆層とを含む表面被覆切削工具 であって、被覆層は A層と B層とが交互にそれぞれ 1層以上積層された交互層を含 み、 A層は A1 (アルミニウム）と Cr (クロム）とを含む窒化物からなり、 A層を構成する金 属原子の総数を 1としたときの Crの原子数の比が 0よりも大きく 0. 4以下であって、 B 層は Tiと A1とを含む窒化物からなり、 B層を構成する金属原子の総数を 1としたときの A1の原子数の比が 0よりも大きく 0. 7以下である表面被覆切削工具である。
[0011] ここで、本発明の表面被覆切削工具においては、 B層中に Si (ケィ素）元素を含み 、B層を構成する金属原子の総数を 1としたときの Siの原子数の比を 0よりも大きく 0. 2以下とすることができる。
[0012] また、本発明の表面被覆切削工具においては、 A層および B層の少なくとも一方に V (バナジウム)元素が原子％で 30原子％未満含まれて 、てもよ 、。
[0013] また、本発明の表面被覆切削工具においては、 A層および B層の少なくとも一方に B (ホウ素）元素が原子％で10原子％未満含まれて 、てもよ 、。
[0014] また、本発明の表面被覆切削工具においては、 A層および B層のそれぞれの厚み は 0. 005 m以上 2 m以下であることが好ましい。
[0015] また、本発明の表面被覆切削工具においては、被覆層の最下層を A層とすることが できる。
[0016] また、本発明の表面被覆切削工具においては、最下層の A層中に Si元素が原子
%で 10原子％未満含まれて 、てもよ 、。
[0017] また、本発明の表面被覆切削工具においては、最下層の A層の厚みは 0. 1 m以 上 2 μ m以下であることが好まし!/、。
[0018] また、本発明の表面被覆切削工具においては、被覆層の最下層を B層とすることが できる。
[0019] また、本発明の表面被覆切削工具においては、被覆層の最上層を C層とし、 C層は Tiと A1とを含む炭窒化物力 なり、 C層を構成する金属原子の総数を 1としたときの A 1の原子数の比を 0よりも大きく 0. 7以下とすることができる。 [0020] また、本発明の表面被覆切削工具においては、 C層中に Si元素を含み、 C層を構 成する金属原子の総数を 1としたときの Siの原子数の比を 0よりも大きく 0. 2以下とす ることがでさる。
[0021] また、本発明の表面被覆切削工具においては、 C層に B元素が原子％で10原子
%未満含まれて 、てもよ 、。
[0022] また、本発明の表面被覆切削工具においては、 C層の厚みが 0. 1 μ m以上 2 m 以下であることが好ましい。
[0023] また、本発明の表面被覆切削工具においては、被覆層の全体の厚みを 0. 8 m 以上 15 μ m以下とすることが好ましい。
[0024] また、本発明の表面被覆切削工具においては、被覆層の圧縮残留応力を OGPa以 上 6GPa以下とすることが好まし 、。
[0025] また、本発明の表面被覆切削工具においては、被覆層の結晶構造を立方晶とする ことが好ましい。
[0026] また、本発明の表面被覆切削工具にぉ ヽては、基材が、 WC基超硬合金、サーメッ ト、高速度鋼、セラミックス、立方晶型窒化ホウ素焼結体、ダイヤモンド焼結体、窒化 ケィ素焼結体、酸ィ匕アルミニウムおよび炭化チタンカゝらなる群カゝら選択された少なくと も 1種からなって 、てもよ！/、。
[0027] また、本発明の表面被覆切削工具は、ドリル、エンドミル、フライス加工用刃先交換 型チップ、旋削加工用刃先交換型チップ、メタルソー、歯切工具、リーマまたはタップ であってもよい。
[0028] さらに、本発明は、上記の表面被覆切削工具を製造する方法であって、基材を準 備する工程と、物理的蒸着法を用 、て A層と B層とを交互にそれぞれ 1層以上積層 することによって交互層を形成する工程と、を含む、表面被覆切削工具の製造方法 である。
[0029] ここで、本発明の表面被覆切削工具の製造方法において、物理的蒸着法は、カソ ードアークイオンプレーティング法、バランスドマグネトロンスパッタリング法およびァ ンバランスドマグネトロンスパッタリング法力もなる群力も選択された少なくとも 1種を用 いることがでさる。 [0030] また、本発明は、基材と、基材の表面上に形成された被覆層とを含む表面被覆切 削工具であって、被覆層は、 (Al Cr )の窒化物（ただし、 0< a≤0. 4)よりなる A層
l~a a
と、（Ti Al Si )の窒ィ匕物（ただ、し、 0<x≤0. 7、0≤y≤0. 2、 x+y≠0)よりなる B
Ι-χ-y x y
層とを含み、 A層と B層とは、交互に 1層以上積層されている表面被覆切削工具であ る。
[0031] また、本発明の表面被覆切削工具において、被覆層の最下層を A層とすることがで きる。
[0032] また、本発明の表面被覆切削工具において、被覆層の最上層を (Ti Al Si )の
Ι-χ-y x y 炭窒化物（ただし、 0<x≤0. 7, 0≤y≤0. 2、x+y≠0)よりなる C層（14)とすること ができる。
発明の効果
[0033] 本発明によれば、寿命が長い表面被覆切削工具および表面被覆切削工具の製造 方法を提供することができる。
図面の簡単な説明
[0034] [図 1]表面被覆切削工具の刃先の一例の模式的な拡大断面図である。
[図 2]表面被覆切削工具の刃先の理想的な摩耗を図解する模式的な拡大断面図で ある。
[図 3]従来の表面被覆切削工具のチッビングの一例を示す模式的な拡大断面図であ る。
[図 4]本発明の表面被覆切削工具の一例の刃先の模式的な拡大断面図である。
[図 5]図 4に示す V— Vに沿った模式的な拡大断面図である。
[図 6]本発明の表面被覆切削工具の他の一例の模式的な拡大断面図である。
[図 7]実施例で用いられた力ソードアークイオンプレーティング装置の模式的な断面 図である。
[図 8]図 7に示す力ソードアークイオンプレーティング装置の模式的な上面図である。 符号の説明
[0035] 1 表面被覆切削工具、 2 基材、 3 被覆層、 4 すくい面、 5 逃げ面、 6 すくい面 における厚み、 7 逃げ面における厚み、 8 刃先稜線部における厚み、 10 部分 、 11 酸化部、 12 A層、 13 交互層、 14 C層、 101 チャンノ 、 103 ガス排出口 、 104 基材ホルダ、 105 ガス、 106, 107, 120 力ソード、 108, 109 アーク電源 、 110 ノィァス電源。
発明を実施するための最良の形態
[0036] 以下、本発明の実施の形態について説明する。なお、本発明の図面において、同 一の参照符号は、同一部分または相当部分を表わすものとする。
[0037] 本発明の表面被覆切削工具は、基材と、基材の表面上に形成された被覆層とを含 み、被覆層は A層と B層とが交互にそれぞれ 1層以上積層された交互層を含み、 A層 は A1と Crとを含む窒化物力もなり、 A層を構成する金属原子の総数を 1としたときの C rの原子数の比が 0よりも大きく 0. 4以下であって、 B層は Tiと A1とを含む窒化物から なり、 B層を構成する金属原子の総数を 1としたときの A1の原子数の比が 0よりも大き く 0. 7以下であることを特徴としている。
[0038] ここで、上記の被覆層における A層は A1を含んで 、るために高 、耐酸化性を有し ている。また、 A層は A1だけでなく Crも含むために耐酸ィ匕性がさらに高くなつている。 また、 A層においては、 A1と Crとが組み合わされているために A層の結晶構造が立 方晶となって高硬度化する傾向にある。
[0039] また、 A層を構成する金属原子の総数を 1としたときの Crの原子数の比が 0よりも大 きく 0. 4以下である。ここで、上記の Crの原子数の比が 0. 4よりも大きい場合には A 層の硬度が低下してしまう。また、 A層の硬度がより高くなる観点からは、上記の Crの 原子数の比は 0. 2以上 0. 35以下であることがより好ましい。なお、本発明において「 金属原子」とは、水素、ヘリウム、ネオン、アルゴン、クリプトン、キセノン、ラドン、フッ 素、塩素、臭素、ヨウ素、アスタチン、酸素、硫黄、セレン、テルル、窒素、リン、ヒ素、 アンチモンおよび炭素以外の元素の原子のことを 、う。
[0040] また、上記の B層を構成する金属原子の総数を 1としたときの A1の原子数の比は 0 よりも大きく 0. 7以下である。上記の B層の A1の原子数の比が 0. 7を超える場合には B層の硬度が低下して摩耗が促進してしまう。また、 B層の硬度がより高くなる観点か らは、上記の B層の A1の原子数の比は 0. 3以上 0. 65以下であることがより好ましい [0041] また、上記の B層中にはケィ素を含めることができる。 B層中にケィ素を含めた場合 には B層の硬度が高くなるとともに耐酸ィ匕性が向上する傾向にある。 B層中にケィ素 を含めた場合には、 B層を構成する金属原子の総数を 1としたときのケィ素の原子数 の比は 0よりも大きく 0. 2以下であることが好ましい。上記のケィ素の原子数の比が 0 . 2よりも大きい場合には B層が脆くなつて逆に摩耗が促進する傾向にある。また、 B 層の金属原料となる合金製ターゲットを熱間静水圧処理で作製する場合、上記の上 記のケィ素の原子数の比が 0. 2を超えていると、合金製ターゲットが焼成中に割れて しまい、 B層の形成に使用可能な材料強度を得ることが難しくなる傾向にある。なお、 B層の硬度が高くなり、上記の合金製ターゲットの強度を向上する観点からは、 B層を 構成する金属原子の総数を 1としたときのケィ素の原子数の比を 0. 05以上 0. 15以 下とすることがより好ましい。
[0042] 本発明者らは、基材の表面上に形成された被覆層の耐チッビング性を向上させる ことを目的として各種被膜および被覆層の積層構成を検討した結果、圧縮残留応力 や硬度などの特性が異なる上記の A層および B層を交互にそれぞれ 1層以上積層し た交互層を被覆層に含めることによって、被覆層全体としての耐摩耗性ゃ靭性を向 上できることを見い出し、本発明を完成させた。
[0043] 上記の本発明の表面被覆切削工具において、たとえば、 A層または B層のいずれ か一方のみを単独で基材上に形成した場合には A層または B層が有する特性のみ を得ることができる。
[0044] し力しながら、 A層および B層を交互にそれぞれ 1層以上積層した交互層を設ける ことによって交互層において A層が有する特性と B層が有する特性とが相互補完し、 A層または B層を単独で積層した場合と比べて被覆層の特性を優れたものにすること ができると考えられる。
[0045] すなわち、仮に、 A層が応力が大きく硬度が低い特性を有し、 B層が応力が小さく 硬度が高 、特性を有するとした場合に、 B層の硬度が高 、特性が A層の硬度が低 、 という特性により補完され、 B層の応力が小さい特性が A層の応力が大きい特性によ り補完される。これにより、 A層および B層のそれぞれの互いに弱い特性が補われると ともに A層と B層とを単に組み合わせただけの場合よりも著しく優れた被覆層の特性 が発現するため、本発明の表面被覆切削工具の寿命がより長いものになると考えら れる。
[0046] また、被覆層が A層および B層を交互にそれぞれ 1層以上積層した交互層を含むこ とによって、切削工程中に発生するチッビングなどが原因で被覆層の最上層からクラ ックが発生した場合、組成および結晶格子が不連続となる交互層の各層の界面でク ラックの進展を抑制することができるため、本発明の表面被覆切削工具の寿命がより 長いものになると考えられる。
[0047] なお、本発明において、上記の交互層における A層の積層数および B層の積層数 は交互層を構成して 、る A層および B層のそれぞれの積層数のことを意味して 、る。 たとえば、上記の交互層が、 A層、 B層、 A層、 B層および A層の順序で積層された構 成を有している場合には、交互層における A層の積層数は 3層となり、 B層の積層数 は 2層となる。
[0048] また、本発明においては、 A層および B層の少なくとも一方にバナジウムが原子％ で 30原子％未満含まれていてもよい。この場合には、切削時における高温環境にお いて A層および Zまたは B層の表面が酸ィ匕したとしても、バナジウムの酸ィ匕物は低融 点を有するのでバナジウムの酸ィ匕物が切削時の潤滑剤として作用するようになり、結 果として被削材の融着を抑制できる傾向にある。バナジウムが 30原子％以上含有さ れる場合には A層および Zまたは B層の硬度が低下する傾向にある。また、バナジゥ ムが 15原子％未満含有される場合には上記の被削材の融着を抑制できるとともに A 層および Zまたは B層の硬度も高くすることができる。なお、本発明において、「原子 %」とは、層を構成する原子の総原子数に対する原子数の割合（％)のことをいう。
[0049] また、本発明においては、 A層および B層の少なくとも一方にホウ素が原子％で 10 原子％未満含まれていてもよい。この場合には、メカニズムはわかっていないが層の 硬度をさらに高くすることができる傾向にある。また、切削中の表面酸ィ匕によって形成 されるホウ素の酸ィ匕物が特に層中の A1の酸ィ匕物を緻密化する傾向にあることからも 好ましい。さらに、ホウ素の酸ィ匕物は低融点であるので切削時の潤滑剤として作用し 、被削材の凝着を抑える傾向もある。
[0050] また、 A層および B層のそれぞれの厚みが 0. 005 μ m以上 2 μ m以下であることが 好ましい。この場合には、被覆層の表面で発生したクラックの進展を抑制することが できる傾向にある。また、 A層および B層のそれぞれの厚みが 0. 005 μ m未満である 場合には各層が混ざり合って A層および B層を交互に積層したことによる効果を得る ことができない傾向にあり、 2 mを超える場合にはクラックの進展のさらなる抑制効 果が得られにく 、傾向にある。
[0051] 本発明においては、被覆層の最下層を上記の A層とすることができる。ここで、最下 層とは、基材と直接に接触する被覆層中の層のことである。被覆層の最下層を A層と した場合には、切削初期に基材が露出したとしても、基材と被覆層との間の界面から の酸ィ匕を抑制することができる傾向にある。なお、最下層である A層上に上記の交互 層を形成する場合には、最下層である A層上には A層が積層されてもよぐ B層が積 層されてもよい。
[0052] また、被覆層の最下層としての A層に Siを原子％で10原子％未満含有させることも できる。この場合には最下層である A層の硬度が高くなる傾向にあり、最下層である A層の構造も微細化する傾向にある。
[0053] また、被覆層の最下層としての A層の厚みは 0. 1 μ m以上 2 m以下であることが 好ましい。最下層である A層の厚みが 0. 1 m未満の場合には被覆層の最下層を A 層とした効果を得ることができない傾向にあり、 2 mを超えた場合には最下層を A層 とした効果のさらなる向上が認められない傾向にある。
[0054] また、本発明においては、被覆層の最下層を B層とすることもできる。被覆層の最下 層を B層とした場合には、 B層は応力が小さい傾向にあることから、特に、負荷が刃先 に繰り返しカゝかるようなフライス力卩ェゃエンドミルカ卩ェなどの断続力卩ェの場合に被覆 層の耐剥離性が格段に向上する傾向にある。なお、最下層としての B層中における A1の原子数比は、 B層を構成する金属原子の総数を 1としたときに 0. 3よりも大きく 0 . 55以下であることが耐剥離性を向上させる観点力もより好ましい。また、最下層であ る B層上に上記の交互層を形成する場合には、最下層である B層上には A層が積層 されてもよく、 B層が積層されてもよい。
[0055] また、本発明においては、被覆層の最上層を C層とすることができる。ここで、 C層 は Tiと A1とを含む炭窒化物 (炭素と窒素を含む化合物)からなり、 C層を構成する金 属原子の総数を 1としたときの Alの原子数の比が 0よりも大きく 0. 7以下である。また 、 C層はケィ素を含んでいてもよぐ C層がケィ素を含む場合には C層を構成する金 属原子の総数を 1としたときのケィ素の原子数の比が 0よりも大きく 0. 2以下である。 被覆層の最上層として C層を形成した場合には、被削材に対する被覆層の摩擦係数 が低下して、本発明の表面被覆切削工具の長寿命化に寄与する傾向にある。一般 的に、炭窒化物は窒化物よりも被削材に対する摩擦係数が低い傾向にあり、このよう な摩擦係数の低下は炭素原子の寄与によるものと考えられる。また、 C層の表面は切 削時において他の層の表面と比べて最も高温となるため、本発明においては、耐酸 化性を付与する目的で C層の組成を上記のものとしている。なお、耐酸ィ匕性を向上 する観点からは、 C層における上記の A1の原子数の比は 0. 3以上 0. 65以下である ことがより好ましぐ上記のケィ素の原子数の比は 0. 05以上 0. 15以下とすることがよ り好ましい。
[0056] また、 C層にはホウ素が原子％で10原子％未満含まれていてもよい。この場合には 、メカニズムはわかって ヽな 、が層の硬度をさらに高くすることができる傾向にある。 また、切削中の表面酸ィ匕によって形成されるホウ素の酸ィ匕物が特に層中の A1の酸ィ匕 物を緻密化する傾向にあることからも好ましい。さらに、ホウ素の酸ィ匕物は低融点で あるので切削時の潤滑剤として作用し、被削材の凝着を抑える傾向もある。
[0057] また、 C層の厚みが 0. 1 μ m以上 2 μ m以下であることが好まし!/、。 C層の厚みが 0 . 1 μ m未満である場合には被覆層の最表面の潤滑性の付与による効果が得られに くい傾向にあり、 2 μ mを超える場合にはその効果をさらに向上することができな 、傾
I口」にある。
[0058] また、上記の C層において、窒素と炭素の糸且成比を調整することにより、所定の色を 付与することが可能である。これにより、本発明の表面被覆切削工具の外観に意匠 性を付与でき、商業上有用となる。
[0059] また、本発明においては、被覆層の全体の厚みが 0. 8 μ m以上 15 μ m以下である ことが好ましい。被覆層の全体の厚みが 0. 8 /z m未満である場合には被覆層の厚み が薄すぎて本発明の表面被覆切削工具の寿命が短くなる傾向にあり、 15 mよりも 厚い場合には切削初期において被覆層がチッビングしやすくなつて本発明の表面被 覆切削工具の寿命が短くなる傾向にある。
[0060] なお、本発明にお 、ては、上述した各層の厚みおよび被覆層の全体の厚みはそれ ぞれ、本発明の表面被覆切削工具を切断し、その断面を SEM (走査型電子顕微鏡 )または TEM (透過型電子顕微鏡)を用いて観察することにより求めることができる。
[0061] また、本発明においては、被覆層の圧縮残留応力が OGPa以上 6GPa以下である ことが好ま 、。被覆層の圧縮残留応力が OGPa未満の場合には引っ張り応力となる ため被覆層の最表面力 発生したクラックの進展を抑制できない傾向にあり、 6GPa を超える場合には応力が大きすぎて、切削開始前に、特に表面被覆切削工具のエツ ジ部カゝら被覆層が剥離して本発明の表面被覆切削工具の寿命が短くなるおそれが ある。なお、本発明において被覆層の圧縮残留応力は、被覆層全体の圧縮残留応 力のことである。
[0062] また、本発明にお 、て、被覆層の結晶構造は立方晶であることが好ま 、。被覆層 が立方晶である場合、被覆層の硬度が向上する傾向にある。たとえば、窒化物であ る A1Nを例にとると、 A1Nは通常六方晶であるが、準安定相である立方晶となった場 合の格子定数は 0. 412nmであるのに対して、常温常圧で立方晶が安定相である C rNおよび VNの格子定数は 0. 414nmであり立方晶の A1Nと非常に格子定数が近 いため、その引き込み効果により A1Nは立方晶化して高硬度化する。また、被覆層中 の各層のそれぞれの結晶構造が立方晶であることが好ましい。なお、被覆層および 被覆層中の各層の結晶構造はそれぞれ、当該分野で公知の X線回折装置により解 析することができる。
[0063] また、本発明にお ヽて基材としては、 WC基超硬合金、サーメット、高速度鋼、セラミ ッタス、立方晶型窒化ホウ素焼結体、ダイヤモンド焼結体、窒化ケィ素焼結体、酸ィ匕 アルミニウムおよび炭化チタン力もなる群力 選択された少なくとも 1種からなる基材 を用いることができる。
[0064] また、本発明の表面被覆切削工具は、たとえば、ドリル、エンドミル、フライス加工用 刃先交換型チップ、旋削加工用刃先交換型チップ、メタルソー、歯切工具、リーマま たはタップとしての利用が可能である。
[0065] 図 4に、本発明の表面被覆切削工具の一例の刃先の模式的な拡大断面図を示す 。本発明の表面被覆切削工具 1は、基材 2と、基材 2上に積層された最下層である A 層 12と、最下層である A層 12上に A層と B層とが交互に積層された交互層 13と、交 互層 13上に積層された最上層である C層 14とから構成されている。なお、被覆層 3 は、最下層である A層 12と、交互層 13と、最上層である C層 14とから構成されている
[0066] ここで、最上層である C層 14は被削材に対する摩擦係数が低いことから、切削時に おいて刃先が被削材に対して滑りやすぐチッビングすることなく被覆層 3が摩耗する 傾向にある。また、基材 2と接する最下層である A層 12が積層されている場合には基 材 2側からの酸ィ匕を抑制することができ、摩耗が進行した後も基材 2と被覆層 3との密 着性を維持することができる。また、最下層である A層 12と最上層である C層 14との 間に耐摩耗性および靭性に優れた交互層 13が形成されていることで本発明の表面 被覆切削工具 1の寿命を長くすることができる。
[0067] 図 5に、図 4に示す V— Vに沿った模式的な拡大断面図を示す。ここで、交互層 13 は、最下層である A層 12上に A層 12と B層 15とが交互に積層されている。交互層 13 においては、 A層 12が 4層積層されており、 B層 15が 3層積層されている。
[0068] ここで、 A層 12としては、たとえば (Al Cr ) (ただし、 0< a≤0. 4)の窒化物を用い
l~a a
ることができる。また、 B層 15としては、たとえば (Ti Al Si ) (ただし、 0<x≤0. 7、
Ι-χ-y x y
0≤y≤0. 2、 x+y≠0)の窒化物を用いることができる。また、 C層 14としては、たと えば (Ti Al Si ) (ただし、 0<x≤0. 7、 0≤y≤0. 2、 x+y≠0)の炭窒ィ匕物を用
Ι
いることがでさる。
[0069] 図 6に、本発明の表面被覆切削工具の他の一例の模式的な拡大断面図を示す。こ こでは、被覆層 3の最下層として B層 15が用いられていることに特徴がある。このよう に、最下層として B層 15を用いた場合には、上述したように、 B層 15は応力が小さい 特性を有することから、基材 2と被覆層 3との耐剥離性を向上することができる。
[0070] ここで、図 6に示す最下層である B層 15としては、たとえば 0. 3 μ m以上 0. 5 m 以下の厚みを有する（Ti Al Si ) (ただし、 0. 3く Xく 0. 5, 0≤y≤0. 2、 x+y≠
Ι-χ-y x y
0)の窒化物を用いることができる。また、図 6に示す交互層 13としては、たとえば (A1
1
Cr ) (ただし、 0. 2< a< 0. 4)の窒化物からなる A層 12と、たとえば (Ti Al Si )
-a a Ι-χ-y x y (ただ、し、 0. 3<x< 0. 5, 0≤y≤0. 2、 x+y≠0)の窒ィ匕物力らなる B層 15とを交互 に積層した層を用いることができる。ここで、交互層 13を構成する A層 12および B層 15の総数はたとえば 640層以上 1000層以下とすることができ、交互層 13の全体の 厚みはたとえば 2 m以上 6 m以下とすることができる。また、図 6に示す最上層で ある C層 14としては、たとえば 0. 1 μ m以上 0. 5 μ m以下の厚みを有する（Ti A1
Ι
Si ) (ただ、し、 0<x≤0. 7, 0≤y≤0. 2、x+y≠0)の炭窒ィ匕物を用いること力できる
[0071] なお、本発明の表面被覆切削工具は、たとえば、基材を準備する工程と、物理的 蒸着法を用 、て A層と B層とを交互にそれぞれ 1層以上積層して交互層を形成する 工程と、を含む方法により製造することができる。ここで、物理的蒸着法としては、カソ ードアークイオンプレーティング法、バランスドマグネトロンスパッタリング法およびァ ンバランスドマグネトロンスパッタリング法力もなる群力も選択された少なくとも 1種を用 いることがでさる。
[0072] 本発明にお ヽて、耐摩耗性を有する被覆層を基材の表面上に形成するためには、 結晶性の高い化合物力もなる層を形成することが好ましい。そこで、被覆層の形成方 法として種々の方法を検討した結果、物理的蒸着法を用いることが好ましいことがわ かった。また、物理的蒸着法には、力ソードアークイオンプレーティング法、バランスド マグネトロンスパッタリング法またはアンバランスドマグネトロンスパッタリング法などが あるが、特に、原料元素のイオンィ匕率の高い力ソードアークイオンプレーティング法が 適している。この力ソードアークイオンプレーティング法を用いた場合には、被覆層を 形成する前に、基材の表面に対して金属のイオンボンバードメント処理が可能となる ため、基材と被覆層との密着性が格段に向上する観点力も好ましい。
[0073] ここで、力ソードアークイオンプレーティング法は、たとえば、装置内に基材を設置 するとともに力ソードとしてターゲットを設置した後に、ターゲットに高電圧を印加して アーク放電を生じさせることによってターゲットを構成する原子をイオンィ匕して蒸発さ せて、基材上に物質を堆積させることにより行なうことができる。
[0074] また、ノ ランスドマグネトロンスパッタリング法は、たとえば、装置内に基材を設置す るとともに平衡な磁場を形成する磁石を備えたマグネトロン電極上にターゲットを設置 し、マグネトロン電極と基材との間に高周波電力を印加してガスプラズマを発生させ、 このガスプラズマの発生により生じたガスのイオンをターゲットに衝突させてターゲット 力も放出された原子を基材上に堆積させることにより行なうことができる。
[0075] また、アンバランストマグネトロンスパッタリング法は、たとえば、上記のバランスドマ グネトロンスパッタリング法におけるマグネトロン電極により発生する磁場を非平衡に して行なうことができる。
実施例
[0076] <表面被覆切削工具の作製 >
(1)基材の洗浄
図 7に示すような力ソードアークイオンプレーティング装置に、基材 2としてグレード 力 規格 P30の超硬合金であって、形状力 規格の SPGN120308であるチップ を装着した。なお、図 8は図 7の装置の概略上面図である。
[0077] 図 7および 8の装置において、チャンバ 101内に、被覆層の金属原料となる合金製 ターゲットである A層用の力ソード 106、 B層用の力ソード 107および C層用のカソー ド 120と、基材 2を設置するための回転式の基材ホルダ 104とが取り付けられている。 力ソード 106にはアーク電源 108が取り付けられ、力ソード 107にはアーク電源 109 が取り付けられている。また、基材ホルダ 104には、バイアス電源 110が取り付けられ ている。また、チャンバ 101内には、ガス 105が導入されるガス導入口が設けられると ともにチャンバ 101内の圧力を調節するためにガス排出口 103が設けられており、ガ ス排出口 103から真空ポンプによりチャンバ 101内のガスを吸引できる構造となって いる。
[0078] 図 7の装置において、まず、真空ポンプによりチャンバ 101内を減圧するとともに、 基材 2を回転させながら装置内に設置されたヒータにより温度を 500°Cに加熱し、チ ヤンバ 101内の圧力が 1. 0 X 10— 4Paとなるまで真空引きを行なった。次に、ガス導入 口からアルゴンガスを導入してチャンバ 101内の圧力を 3. OPaに保持し、ノ ィァス電 源 110の電圧を徐々に上げながら一 1000Vとし、基材 2の表面のクリーニングを 15 分間行なった。その後、チャンバ 101内からアルゴンガスを排気した。
[0079] (2)被覆層の形成 次に、基材 2を中央で回転させた状態で、表 1に示す組成の最下層および交互層 が得られるように、反応ガスとして窒素を導入しながら、基材 2の温度を 500°C、反応 ガス圧を 2. OPa、バイアス電源 110の電圧を— 50V〜― 200Vの範囲のある一定値 に維持したまま、力ソード 106、 107にそれぞれ 100Aのアーク電流を供給することに よって、力ソード 106、 107から金属イオンを発生させて、表 1に示す実施例 1〜18の それぞれの最下層および交互層を形成した。ここで、交互層は、最下層上に A層と B 層とを交互に 1層ずつ表 1に示す積層数だけそれぞれ積層することにより形成された 。また、最下層の厚み、交互層中における A層および B層のそれぞれの厚みならび に交互層の積層数については基材の回転速度で調整した。そして、最下層および交 互層の厚みがそれぞれ表 1に示す厚みとなったところで蒸発源に供給する電流をスト ップした。
[0080] 引き続き、表 2に示す組成の実施例 1〜18のそれぞれの最上層である C層を形成 した。ここでは、チャンバ 101内に反応ガスとして窒素とメタンガスを導入しながら、基 材 2の温度を 400°C、反応ガス圧を 2. 0Pa、バイアス電源 110の電圧を— 350Vに 維持したまま、力ソード 120に 100Aのアーク電流を供給することによって、力ソード 1 20から金属イオンを発生させて、表 2に示す実施例 1〜 18の最上層を形成した。そ して、最上層の厚みが表 2に示す厚みとなったところで蒸発源に供給する電流をスト ップした。なお、表 2に示す最上層の糸且成の窒素と炭素の比率は、窒素の導入量とメ タンガスの導入量との比によって調整した。これにより、実施例 1〜18のそれぞれの 刃先交換型チップが作製された。
[0081] また、比較として、実施例 1〜18のそれぞれと同一の基材上に表 1に示す組成の層 が形成された比較例 1〜3のそれぞれの刃先交換型チップについても作製した。
[0082] <表面被覆切削工具の寿命評価 >
上記の工程で作製した実施例 1〜18の刃先交換型チップのそれぞれについて、実 際に表 3に示す条件で乾式の連続旋削試験および断続旋削試験を行ない、刃先の 逃げ面摩耗量を測定した。その寿命評価結果を表 2に示す。なお、表 2において、逃 げ面摩耗量の値が小さ 、方が寿命がより長 、ことを示して 、る。
[0083] [表 1] 」〔〕 20084
Figure imgf000018_0001
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[0086] 表 2から明らかなように、最下層として A層を用いて最下層上に A層および B層の交 互層を形成するとともに交互層上の最上層に C層を用 Vヽた実施例 1〜実施例 15の刃 先交換型チップおよび最下層として B層を用 、て最下層上に A層および B層の交互 層を形成するとともに交互層上の最上層に C層を用いた実施例 16〜実施例 18の刃 先交換型チップは、最下層に A層および B層のいずれも形成されず、さらに最下層 上に A層および B層の交互層を有しな!/、比較例 1〜 3の刃先交換型チップと比べて、 連続旋削試験および断続旋削試験の 、ずれにお!ヽても刃先の逃げ面摩耗量が大き く低減しており、刃先交換型チップの寿命が大幅に長くなることが確認された。
[0087] なお、表 1における「1層厚み」とは交互層を構成する A層および B層のそれぞれの 1層当たりの厚みのことを意味し、表 1および表 2における「厚み」とは最下層、交互層 、最上層および被覆層のそれぞれの全体の厚みのことを意味する。
[0088] また、表 1における「積層数」とは、 A層および B層が 1層ずつ交互に積層されている 交互層中における A層および B層のそれぞれの層数のことを意味する。
[0089] また、表 1および表 2における最下層、交互層および最上層の糸且成はそれぞれ XP S (X線光電子分光分析装置)を用いて測定されたものであり、被覆層全体の硬度は ナノインデンター（MTS社製 Nano Indenter XP)により確認された値である。
[0090] また、表 1および表 2における 1層厚みおよび厚みは SEMまたは TEMを用いて測 定した値であり、表 2における被覆層全体の圧縮残留応力は X線残留応力測定装置 を用いて sin2 φ法（「X線応力測定法」（日本材料学会、 1981年株式会社養賢堂発 行）の 54〜66頁参照）によって測定された値である。
[0091] また、表 2における被覆層全体の結晶性は X線回折装置により解析されたものであ る。
また、表 2において「欠損」は、切削初期にチッビングが発生して基材の一部が無く なり基材が露出してしまったことを意味して 、る。
[0092] <穴あけカ卩ェ試験 >
基材としての外径 8mmのドリル (JISK10超硬合金）上に、表 1および表 2に示す実 施例 1、実施例 7、実施例 12、比較例 1および比較例 2のそれぞれの最下層、交互層 および最上層を上記と同様にして形成して実施例 1、実施例 7、実施例 12、比較例 1 および比較例 2のそれぞれのドリルを得た。そして、実施例 実施例 7、実施例 12、 比較例 1および比較例 2のそれぞれのドリルを用いて実際に被加工材である SCM4 40 (HRC30)の穴あけカ卩ェ試験を行な 、その寿命評価を行なった。
[0093] ここで、穴あけ加工試験は、切削速度が 90mZminで、送り量が 0. 2mmZrevで あって、切削油を用いずにエアーブローを用いた条件で、深さ 24mmの止まり穴加 ェをすることにより行なわれた。なお、寿命の判定は、被加工材の寸法精度が規定の 範囲をはずれた時点までの穴数とした。その寿命評価結果を表 4に示す。表 4におい て、加工数が大き!/、方が寿命がより長 、ことを示して！/、る。
[0094] [表 4] 較例較例実実施実施例寿命定基容比 2施例例判準加内比 11271：工 o
加数（穴）穴あ加試験け工工
o o
o
at
o
ト
o
[0095] 表 4から明らかなように、最下層として A層を用いて最下層上に A層および B層の交 互層を形成するとともに交互層上の最上層に C層を用 Vヽた実施例 1、実施例 7および 実施例 12のドリルはそれぞれ、最下層に A層および B層のいずれも形成されず、さら に最下層上に A層および B層の交互層を有しない比較例 1および比較例 2のドリルと 比べて、穴あけ加工数が非常に多ぐ寿命が大幅に長くなることが確認された。
[0096] <エンドミル側面削り試験 > 基材としての外径 8mmの 6枚刃エンドミル (JISK10超硬合金）上に、表 1および表 2に示す実施例 2、実施例 6、実施例 13および比較例 3のそれぞれの最下層、交互 層および最上層を上記と同様にして形成して実施例 2、実施例 6、実施例 13および 比較例 3のそれぞれのエンドミルを得た。そして、実施例 2、実施例 6、実施例 13およ び比較例 3のそれぞれのエンドミルを用いて実際に被力卩工材である SKDl 1 (HRC6 0)の側面削り試験を行な ヽその寿命評価を行なった。
[0097] ここで、側面削り試験は、切削速度が 200mZminで、送り量が 0. 03mmZ刃、切 り込み量が Ad (軸方向の切り込み量） = 12mm、 Rd (半径方向の切り込み量） =0. 2mmであって、切削油を用いずにエアーブローを用いた条件により行なわれた。な お、寿命の判定は、被加工材の寸法精度が規定の範囲をはずれた時点の削り長さ により行なわれた。その寿命評価結果を表 5に示す。表 5において、寸法精度がはず れる長さが大き 、方が寿命がより長 、ことを示して！/、る。
[0098] [表 5]
施較例実施実施例 CO
実寿命定基内容例例判準加比 31362工
精がずド寸法度側は面ミルンエ
れさ削験る長（)り試m
o
O
o
CO
[0099] 表 5から明らかなように、最下層として A層を用いて最下層上に A層および B層の交 互層を形成するとともに交互層上の最上層に C層を用いた実施例 2、実施例 6および 実施例 13のエンドミルはそれぞれ、最下層に A層および B層の 、ずれも形成されず 、さらに最下層上に A層および B層の交互層を有しな!/、比較例 3のエンドミルと比べ て、寸法精度がはずれる時点の長さが非常に長ぐ寿命が大幅に長くなることが確認 された。
[0100] <外周旋削加工試験 >
超硬合金製ポットおよびボールを用いて、質量で 40%の TiNと 10%の A1力もなる 結合材粉末と 50%の平均粒径 2. 5 a mの立方晶窒化ホウ素 (cBN)粉末とを混ぜ合 わせ、超硬製容器に充填し、圧力 5Gpa、温度 1400°Cで 60分焼結した。この cBN 焼結体をカ卩ェし、 ISO規格 SNGA120408の形状のチップを得た。
[0101] そして、基材としてのこのチップ上に、表 1および表 2に示す実施例 3、実施例 8、実 施例 14および比較例 1のそれぞれの最下層、交互層および最上層をそれぞれ上記 と同様にして形成して実施例 3、実施例 8、実施例 14および比較例 1のそれぞれの 刃先交換型チップを得た。そして、実施例 3、実施例 8、実施例 14および比較例 1の それぞれの刃先交換型チップを用いて実際に焼入鋼の 1種である SUJ2の丸棒 (HR C62)の外周切削加工試験を行な 、その寿命評価を行なった。
[0102] ここで、外周旋削加工試験は、切削速度が 120mZmin、切り込みが 0. 2mm、送 り力 O. ImmZrevであって、乾式で 40分間の切削条件により行なわれた。なお、寿 命の判定は、刃先交換型チップの表面の切削前の表面粗さ (Rz)である表 6に示す それぞれの初期面粗度 ( μ m)力 Rz = 3. 2 μ mとなるまでの時間（min)を測定する ことにより行なわれた。その寿命評価結果を表 6に示す。表 6において、 Rz = 3. 2 μ mとなる時間が長 、方が寿命がより長 、ことを示して 、る。
[0103] [表 6]
加内容較実施例施例寿命定基準例実施例実判比 1483工 1
初期粗度（面)im
旋外削如試験周ェ
Rとな時（ 32る間i)z二/iirimn.
n
o
卜
[0104] 表 6から明らかなように、最下層として A層を用いて最下層上に A層および B層の交 互層を形成するとともに交互層上の最上層に C層を用いた実施例 3、実施例 8および 実施例 14の刃先交換型チップはそれぞれ、最下層に A層および B層の 、ずれも形 成されず、さらに最下層上に A層および B層の交互層を有しない比較例 1の刃先交 換型チップと比べて、 Rz = 3. 2 mとなるまでの時間が非常に長ぐ寿命が大幅に 長くなることが確認された。
[0105] <連続旋削加工試験 > グレード力 SJIS規格 S20の超硬合金でその形状力 SJIS規格の CNMG120408であ る基材としてのチップ上に、表 1および表 2に示す実施例 4、実施例 9、実施例 15、比 較例 2および比較例 3のそれぞれの最下層、交互層および最上層を上記と同様にし て形成して実施例 4、実施例 9、実施例 15、比較例 2および比較例 3のそれぞれの刃 先交換型チップを得た。そして、実施例 4、実施例 9、実施例 15、比較例 2および比 較例 3のそれぞれの刃先交換型チップを用いて以下に示す条件による湿式 (水溶性 ェマルジヨン）の連続旋削加工試験を行ない、刃先の逃げ面摩耗量が 0. 2mmを超 える時間を測定することにより、その寿命評価を行なった。
[0106] ここで、連続旋削加工試験は、被削材として Ti合金である Ti— 6A1— 4V (HB= 31 0)を用い、切削速度が 80mZmin、送り量が 0. 2mm/rev,切り込みを lmmとした 条件により行なわれた。なお、寿命の判定は、逃げ面摩耗量が 0. 2mmを超える時 間が長いほど寿命が長いものとして判断することにより行なわれた。その寿命評価結 果を表 7に示す。
[0107] [表 7]
Figure imgf000028_0001
表 7から明らかなように、最下層として A層を用いて最下層上に A層および B層の交 互層を形成するとともに交互層上の最上層に C層を用いた実施例 4、実施例 9および 実施例 15の刃先交換型チップはそれぞれ、最下層に A層および B層のいずれも形 成されず、さらに最下層上に A層および B層の交互層を有しない比較例 2および比 較例 3の刃先交換型チップと比べて、逃げ面摩耗量が 0. 2mmを超える時間が非常 に長くなり、寿命が大幅に長くなることが確認された。 [0109] なお、上記の実施例 1〜18の被覆層の形成は、力ソードアークイオンプレーティン グ法を用いて行なったが、たとえばバランスドマグネトロンスパッタリング法およびアン バランスドマグネトロンスパッタリング法の 、ずれの方法を用いて行なうことも可能であ る。
[0110] 今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって制限的な ものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求 の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が 含まれることが意図される。
産業上の利用可能性
[0111] 本発明の表面被覆切削工具は、ドリル、エンドミル、フライス加工用刃先交換型チッ プ、旋削加工用刃先交換型チップ、メタルソー、歯切工具、リーマまたはタップなどと して利用することができる。

Claims

請求の範囲
[1] 基材 (2)と、前記基材 (2)の表面上に形成された被覆層（3)とを含む表面被覆切 削工具（1)であって、
前記被覆層 (3)は A層 (12)と B層 (15)とが交互にそれぞれ 1層以上積層された交 互層（13)を含み、
前記 A層 (12)は A1と Crとを含む窒化物カゝらなり、前記 A層 (12)を構成する金属原 子の総数を 1としたときの前記 Crの原子数の比が 0よりも大きく 0. 4以下であって、 前記 B層 (15)は Tiと A1とを含む窒化物からなり、前記 B層（15)を構成する金属原 子の総数を 1としたときの前記 A1の原子数の比が 0よりも大きく 0. 7以下であることを 特徴とする、表面被覆切削工具 (1)。
[2] 前記 B層 (15)中に Si元素が含まれており、前記 B層（15)を構成する金属原子の 総数を 1としたときの前記 Siの原子数の比が 0よりも大きく 0. 2以下であることを特徴と する、請求項 1に記載の表面被覆切削工具（1)。
[3] 前記 A層 (12)および前記 B層（15)の少なくとも一方に V元素が原子％で 30原子
%未満含まれて 、ることを特徴とする、請求項 1に記載の表面被覆切削工具（ 1)。
[4] 前記 A層 (12)および前記 B層（15)の少なくとも一方に B元素が原子％で10原子
%未満含まれて 、ることを特徴とする、請求項 1に記載の表面被覆切削工具（ 1)。
[5] 前記 A層 (12)および前記 B層（15)のそれぞれの厚みが 0. 005 μ m以上 2 μ m以 下であることを特徴とする、請求項 1に記載の表面被覆切削工具（1)。
[6] 前記被覆層 (3)の最下層が前記 A層 (12)であることを特徴とする、請求項 1に記載 の表面被覆切削工具（1)。
[7] 前記最下層の前記 A層 (12)中に Si元素が原子％で10原子％未満含まれているこ とを特徴とする、請求項 6に記載の表面被覆切削工具（1)。
[8] 前記最下層の前記 A層（12)の厚みが 0. 1 111以上2 111以下でぁることを特徴と する、請求項 6に記載の表面被覆切削工具（1)。
[9] 前記被覆層 (3)の最下層が前記 B層 (15)であることを特徴とする、請求項 1に記載 の表面被覆切削工具（1)。
[10] 前記被覆層（3)の最上層が C層（14)であり、前記 C層（14)は Tiと A1とを含む炭窒 化物からなり、前記 C層（14)を構成する金属原子の総数を 1としたときの前記 A1の原 子数の比が 0よりも大きく 0. 7以下であることを特徴とする、請求項 1に記載の表面被 覆切削工具 (1)。
[11] 前記 C層（14)中に Si元素が含まれており、前記 C層（14)を構成する金属原子の 総数を 1としたときの前記 Siの原子数の比が 0よりも大きく 0. 2以下であることを特徴と する、請求項 10に記載の表面被覆切削工具（1)。
[12] 前記 C層（14)に B元素が原子％で10原子％未満含まれていることを特徴とする、 請求項 10に記載の表面被覆切削工具（1)。
[13] 前記 C層（14)の厚みが 0. 1 μ m以上 2 m以下であることを特徴とする、請求項 1
0に記載の表面被覆切削工具（1)。
[14] 前記被覆層 (3)の全体の厚みが 0. 8 μ m以上 15 m以下であることを特徴とする
、請求項 1に記載の表面被覆切削工具（1)。
[15] 前記被覆層 (3)の圧縮残留応力が OGPa以上 6GPa以下であることを特徴とする、 請求項 1に記載の表面被覆切削工具（ 1)。
[16] 前記被覆層（3)の結晶構造が立方晶であることを特徴とする、請求項 1に記載の表 面被覆切削工具（1)。
[17] 前記基材 (2)は、 WC基超硬合金、サーメット、高速度鋼、セラミックス、立方晶型窒 化ホウ素焼結体、ダイヤモンド焼結体、窒化ケィ素焼結体、酸ィ匕アルミニウムおよび 炭化チタン力もなる群力 選択された少なくとも 1種力 なることを特徴とする、請求項 1に記載の表面被覆切削工具（ 1)。
[18] 前記表面被覆切削工具（1)は、ドリル、エンドミル、フライス加工用刃先交換型チッ プ、旋削加工用刃先交換型チップ、メタルソー、歯切工具、リーマまたはタップである ことを特徴とする、請求項 1に記載の表面被覆切削工具（1)。
[19] 請求項 1に記載の表面被覆切削工具（1)を製造する方法であって、
前記基材 (2)を準備する工程と、
物理的蒸着法を用いて前記 A層 (12)と前記 B層 (15)とを交互にそれぞれ 1層以 上積層することによって交互層（13)を形成する工程と、を含む、表面被覆切削工具 (1)の製造方法。
[20] 前記物理的蒸着法は、力ソードアークイオンプレーティング法、ノ《ランスドマグネトロ ンスパッタリング法およびアンバランスドマグネトロンスパッタリング法からなる群から選 択された少なくとも 1種であることを特徴とする、請求項 19に記載の表面被覆切削ェ 具 (1)の製造方法。
[21] 基材 (2)と、基材 (2)の表面上に形成された被覆層 (3)とを含む表面被覆切削ェ 具（1)であって、
前記被覆層（3)は、（Al Cr )の窒化物（ただし、 0< a≤0. 4)よりなる A層（12)と
l~a a
、 (Ti Al Si )の窒ィ匕物（ただし、 0<x≤0. 7, 0≤y≤0. 2、 x+y≠0)よりなる B
Ι-χ-y x y
層（15)とを含み、
前記 A層 (12)と前記 B層（15)とは、交互に 1層以上積層されていることを特徴とす る、表面被覆切削工具（1)。
[22] 前記被覆層 (3)の最下層が前記 A層 (12)であることを特徴とする、請求項 21に記 載の表面被覆切削工具（1)。
[23] 前記被覆層（3)の最上層が (Ti Al Si )の炭窒化物（ただし、 0<x≤0. 7、 0≤y
Ι-χ-y x y
≤0. 2、 x+y≠0)よりなる C層（14)であることを特徴とする、請求項 21に記載の表 面被覆切削工具（1)。
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