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WO2005114104A1 - Mikroskoptisch und einsatz - Google Patents

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Publication number
WO2005114104A1
WO2005114104A1 PCT/EP2005/004750 EP2005004750W WO2005114104A1 WO 2005114104 A1 WO2005114104 A1 WO 2005114104A1 EP 2005004750 W EP2005004750 W EP 2005004750W WO 2005114104 A1 WO2005114104 A1 WO 2005114104A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
insert
microscope
recess
slide
microscope stage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2005/004750
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Karin SCHÜTZE
Raimund SCHÜTZE
Thomas Staltmeier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
PALM Microlaser Technologies GmbH
Original Assignee
PALM Microlaser Technologies GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by PALM Microlaser Technologies GmbH filed Critical PALM Microlaser Technologies GmbH
Publication of WO2005114104A1 publication Critical patent/WO2005114104A1/de
Priority to US11/557,356 priority Critical patent/US7576912B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00—Microscopes
    • G02B21/24—Base structure
    • G02B21/26—Stages; Adjusting means therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L9/00—Supporting devices; Holding devices
    • B01L9/52—Supports specially adapted for flat sample carriers, e.g. for plates, slides, chips
    • B01L9/523—Supports specially adapted for flat sample carriers, e.g. for plates, slides, chips for multisample carriers, e.g. used for microtitration plates
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00—Microscopes
    • G02B21/34—Microscope slides, e.g. mounting specimens on microscope slides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0829—Multi-well plates; Microtitration plates

Definitions

  • the present invention relates to a microscope stage, in particular a microscope stage for use with different types of microscopes and a laser device for processing and / or separating biological or non-biological objects, as well as an insert for holding slide carriers.
  • Such a microscope stage is known from DE 100 37 203 C1.
  • This microscope stage can be used universally for different types of microscopes and has a holding device for holding a specimen slide, which is preferably designed in the form of an exchangeable insert.
  • the receiving device is flush with an upper boundary surface of the microscope table and has a recess into which a rectangular slide, z. B. a glass slide can be used.
  • the microscope stage is particularly suitable for a microscope which is coupled to a laser device in order to be able to process and / or separate individual biological and / or non-biological objects located on the slide.
  • a laser device is described in the publication WO 97/29355 A1. It is suggested that a selected, e.g. B. biological object to be separated from the surrounding biological mass by a laser beam, so that the selected biological object is freed from the surrounding biological mass.
  • the biological object is then catapulted from the slide to a collecting device with the aid of a laser shot, the collecting device being, for example, a collecting substrate or the like.
  • the objective of the microscope can be arranged above the slide, while the laser device is located below the slide.
  • the collecting device can be designed such that it can be moved into the light path of the microscope or the laser.
  • microtiter plates are a container system with a large number of containers, which are arranged in a regular rectangular grid arrangement.
  • the typical loading The number of containers in a microtiter plate is 96 (8 rows of 12 containers), but microtiter plates with, for example, 6, 12, 24 or 384 containers are also known.
  • the microtiter plates have essentially identical lateral dimensions, ie a substantially identical length and width.
  • microtiter plates In order to further standardize the design of microtiter plates and thus, for example, to ensure improved compatibility of the laboratory facilities of different laboratories, the so-called "ANSI / SBS 1-2004" standard was recently defined, so that a uniform guideline for the width and length According to this standard, standard microtiter plates have an essentially rectangular shape with a width of 127.76 ⁇ 0.5 mm and a length of 85.48 ⁇ 0.5 mm, with the containers for holding objects being inside an area with a width of 114 mm and a length of 76 mm. Numerous devices used in laboratories are especially suitable for holding these standard microtiter plates, for example incubators or so-called stacks.
  • the object of the present invention is therefore to provide a microscope table which solves the problems described above and which, in particular, enables the microscope table to be equipped with biological or non-biological objects arranged on corresponding slide carriers.
  • the microscope stage has a recess for receiving at least one specimen slide.
  • the depression is formed, for example, in an upper boundary surface of the microscope table.
  • the depression is dimensioned such that it is suitable for receiving a standard microtiter plate.
  • the depression in the plane of the microscope table preferably has a rectangular area with a length of at least 86 mm and a width of at least 128.3 mm.
  • the microscope stage according to the invention it is possible to insert microtiter plates directly into the microscope stage.
  • the corresponding biological objects for microbiological examinations or preparations are often already in containers of standard microtiter plates. It can thus be avoided that the desired examinations and / or preparations require a further transfer of the objects to microscope stage suitable slide carriers.
  • slide means that deviate from the standard microtiter plates, as long as their dimensions do not exceed those of a standard microtiter plate.
  • the microscope stage according to the invention is suitable for a large number of different specimen slide means.
  • the microscope stage preferably comprises holding means which are suitable for holding and aligning the slide means inserted into the recess by clamping in the recess.
  • the holding means based on clamping can at the same time ensure holding of the specimen holding means and its alignment with respect to the microscope stage.
  • the specimen slide means are preferably clamped laterally with respect to the side walls of the depression, so that the appropriately designed holding means enable the specimen slide means to be reliably held and aligned in a simple manner.
  • the microscope stage is preferably designed to be movable along a longitudinal direction and along a width direction, with a maximum travel path of the microscope table along the longitudinal direction corresponding at least to the length of the area of a standard microtiter plate that can be used for holding objects, and a maximum travel path of the microscope table in the width direction corresponds at least to the width of this area that can be used to hold objects.
  • These travel paths ensure that each object can be moved to a specific point in the plane of the microscope stage on the specimen slide inserted into the depression, so that if this specific point, for. B. is defined by the optical axis of the microscope, each in or on the ob- object slides can be moved into the optical axis of the microscope. In this way, an examination or preparation of objects is possible over the entire extent of the specimen slide that can be used to hold objects.
  • the microscope stage or the recess formed therein can be moved into a loading position.
  • the loading position is preferably with respect to at least one of the directions of travel, for. B. the width direction, arranged near the maximum travel of the microscope stage. This means that in the loading position the entire slide means can be located outside the optical axis of the microscope, so that removal of the slide means or insertion of the slide means is not impeded by components of the microscope, for example a lens or a condenser of the microscope ,
  • a hole area is preferably formed within the recess for receiving the specimen slide, so that there is optical access to the specimen slide inserted into the recess both from above the microscope table and from below the microscope table.
  • the microscope stage can also be used in arrangements which provide optical components both above the microscope stage and below the microscope stage.
  • a lens for observing objects can be arranged on the slide support above the microscope table, while a light source of the microscope and / or a laser device for manipulating the objects is arranged below the microscope table.
  • the depression is preferably designed as a perforated area in a plate-shaped part of the microscope table, projections being formed on the edges of the perforated area, which delimit the depression toward one side of the plate-shaped part, preferably downwards.
  • the specimen slide can thus be inserted into the perforated area, the projections forming a stop which prevents the specimen slide is completely passed through the hole area.
  • the specimen slide is thus held in position laterally by the side walls of the depression and in a vertical direction perpendicular to the plane of the microscope stage by the projections.
  • the projections preferably have a small expansion compared to the extent of the hole area, so that only a small proportion of the specimen slide means is covered by the projections.
  • the microscope stage preferably has a further hole area arranged next to the depression.
  • the travel paths of the microscope table are preferably designed such that the hole area arranged next to the depression can be brought into an observation position in which the optical axis of the microscope, which is provided with the microscope table, runs through this hole area.
  • the hole area arranged next to the depression serves to expose a light path for the observation of objects not arranged on the microscope stage.
  • These objects can in particular be objects in a collecting device into which the objects have been conveyed from the object carrier by means of a laser shot.
  • the additional hole area which is formed in the microscope stage Due to the additional hole area which is formed in the microscope stage, the specimen slide can be moved out of the light path and the light path can be released without it being necessary to remove the specimen slide from the light path.
  • This hole area thus considerably improves the possibilities for checking whether an object has been successfully catapulted to a desired position.
  • This feature is particularly advantageous in connection with a microscope stage according to the invention, which has the described depression, which is suitable for receiving a standard microtiter plate.
  • the additional hole area is also advantageous in other microscope tables which have differently designed means for holding specimen slide means.
  • the travel path of the microscope table is preferably at least 161 mm along the width direction and at least 76 mm along the longitudinal direction.
  • At least one exception area is preferably formed on the edge of the depression, which makes it easier to insert the specimen slide means into the depression or to remove it therefrom.
  • the depression has a shape that deviates from the external shape of the specimen slide, so that the lateral edges of the specimen slide, which is inserted into the depression, are exposed. In the exception areas it is thus possible to grip the slide means on its outer edges. It when the depth of the exception areas is greater than the depth of the recess, so that in the exception areas, for. B. can also be reached under the slide means by means of an appropriate tool.
  • the exception areas formed at the edges of the depression thus significantly facilitate the insertion or removal of the specimen slide from the depression.
  • the insert according to the invention for holding at least one slide means has an essentially rectangular shape with a width and a length which correspond to the width or length of a standard microtiter plate.
  • the length is preferably 85.5 mm and the width is 127.8 mm.
  • the insert is thus designed in such a way that its external shape and dimensions correspond to those of a standard microtiter plate.
  • the insert can hereby be inserted into the recess of the microscope table according to the invention.
  • slide means can in particular be glass slides in accordance with DIN ISO 8037-1 or a Petri dish.
  • the insert can be used with a large number of devices adapted to standard microtiter plates, eg. B.
  • the insert preferably has holding means for holding the at least one slide means in the insert.
  • These holding means can in particular be holding means which are designed to hold the specimen holder by clamping. The clamping ensures a quick and reliable fastening of the slide means or the slide means in the insert.
  • the insert preferably has at least one depression which is suitable for receiving at least one specimen slide.
  • the insert can in particular be designed to hold a number of slide means, wherein a depression can be provided for each of the slide means or a number of slide means can be arranged in a common depression.
  • the slide means are preferably clamped in the insert laterally with respect to the side walls of the at least one recess in the insert.
  • the holding means make it possible in a simple manner at the same time to hold and align the specimen slide means in the insert.
  • the at least one depression of the insert preferably has an area which essentially corresponds in its shape to the shape of the specimen slide to be accommodated, ie. H. a rectangular area for rectangular slide means, e.g. B. in the form of glass slides, or a circular area for round slide means, for. B. in the form of a petri dish.
  • the lateral extent i.e. H. Expansion in the level of the insert, this area of the recess corresponds at least to that of the slide means to be picked up.
  • the extent can also be an integral multiple of that of the slide means, so that, for example, a plurality of glass slides can be arranged next to one another along the width direction of the insert.
  • a perforated area is preferably formed in the insert.
  • the depression or the depressions of the insert it is advantageous to design the depression or the depressions of the insert as a perforated area, with projections being formed on the edges of the perforated area, which protrude towards one side of the insert, preferably downwards , limit.
  • the insert according to the invention is preferably designed for insertion into the recess of a microscope table according to the invention. As a result, the microscope stage according to the invention can be used with a large number of different specimen slide means.
  • the invention further relates to a microscope table system with a microscope table according to the invention and at least one insert according to the invention.
  • the present invention offers the advantage that the equipping of a microscope with objects to be examined or prepared is significantly simplified.
  • objects that are already located in or on a slide that has the dimensions of a standard microtiter plate it is not necessary to transfer these objects to another slide.
  • the insertion and removal of the slide means is significantly simplified.
  • it is possible with the microscope stage according to the invention to use a large number of different specimen slide means.
  • glass slides or petri dishes can also be used.
  • slide means that have a smaller extent than a standard microtiter plate, several slide means can also be inserted into the microscope stage at the same time.
  • a suitable insert can be manufactured for almost any slide medium that does not exceed the dimensions of a standard microtiter plate.
  • the inserts are very easy to change and are compatible with a variety of devices that are adapted to the dimensions of standard microtiter plates.
  • the entire area of a slide with the dimensions of a standard microtiter plate that can be used to hold objects is accessible for examination or preparation.
  • the additional hole area in the microscope stage enables or significantly simplifies the observation of objects caught in a collecting container.
  • FIG. 1 is a perspective view of a microscope stage according to an embodiment of the invention.
  • Fig. 2 is a side view of the microscope table of Fig. 1 along a width direction;
  • FIG. 3 is a top view of the microscope table of Fig. 1 with a top plate of the microscope table shown in a transparent manner;
  • FIG. 4 shows a perspective view of a clamping lever of holding means of the microscope table from FIG. 1;
  • FIG. 5 is a bottom view of the microscope table of FIG. 1, with a bottom plate of the microscope table being shown as transparent;
  • Fig. 6 is a top view of the top plate of the microscope stage of Fig. 1;
  • Fig. 7 shows an alternative embodiment of the depression in the top plate of Fig. 6;
  • Fig. 8 shows schematically in a sectional view projections and recesses which are formed on the edge of the recess of the microscope table
  • FIG. 10 is a perspective view of an insert according to an embodiment of the invention.
  • 11A is a vertical sectional view of the insert of FIG. 10 along a width direction of the insert;
  • Fig. 11B is a top view of the insert of Fig. 9;
  • 11C shows, by way of example in a sectional view, projections which are formed in a hole region of the insert from FIG. 10;
  • 12A and 12B show a side view and a top view, respectively, of holding means of the insert of FIG. 10;
  • FIG. 13 shows a perspective view of an insert according to a further exemplary embodiment of the invention.
  • Fig. 14 shows a top view of the insert of Fig. 13;
  • FIG. 15 is a perspective view of an insert according to another embodiment of the invention.
  • FIG. 16 shows a top view of the insert of FIG. 15.
  • the microscope table 1 is a perspective view of a microscope table 1.
  • the microscope table 1 comprises an upper plate 10, a middle plate 20 and a lower plate 30.
  • the lower plate 30 is designed for attachment to a table or tripod of a microscope.
  • the middle plate 20 is attached to the lower plate 30 in a sled-like manner, so that it can be displaced with respect to the lower plate 30 along a width direction.
  • the top plate 10 is in turn mounted on the middle plate 20 in a slide-like manner, so that it can be displaced along a longitudinal direction with respect to the middle plate 20 and the bottom plate 30.
  • the microscope stage 1 is preferably made of metal, e.g. B. aluminum, but it is also possible to manufacture individual components of the microscope table 1 from plastic.
  • the width direction is indicated in FIG. 1 by an arrow labeled x
  • the longitudinal direction is indicated in FIG. 1 by an arrow labeled y.
  • the microscope stage 1 For each of the possible displacement directions, the microscope stage 1 is provided with a screw drive (not shown in FIG. 1), which is driven in each case by a stepper motor 42, 42 '.
  • the microscope stage 1 is thus designed to be movable along the longitudinal direction and along the width direction.
  • Position sensors (not shown in FIG. 1) are provided for detecting the position of the microscope table 1.
  • the microscope stage is provided with a control connection, via which it can be connected to a control unit for controlled positioning.
  • a depression 6 is formed in the top plate 10 of the microscope table 1, which depression comprises an essentially rectangular area.
  • the rectangular area is dimensioned such that it is suitable for holding a standard microtiter plate.
  • the rectangular area has in particular a width of 129 mm and a length of 87 mm, so that a standard microtiter plate with a rectangular shape, which meets the ANSI / SBS 1-2004 standard, has little play in the rectangular area of the recess 6 can be used.
  • the recess 6 is formed as a hole area in the top plate 10.
  • the middle plate 20 and the lower plate 30 likewise comprise hole areas, so that a continuous hole area 4 results for the entire microscope table 1.
  • the continuous hole area 4 of the microscope table 1 enables a continuous light Path for a microscope optics, which has components that are arranged both above and below the microscope stage 1.
  • a laser device can also be arranged above or below the microscope table 1, with which biological or non-biological objects on specimen slide means, which are arranged in the recess 6, can be catapulted into a collecting device.
  • the perforated areas of the middle plate 20 and lower plate 30 are designed and dimensioned such that there is a continuous light path through the perforated area 4 for each point in the plane of the depression 6, which can be brought into the optical axis of the microscope by moving the microscope table 1 results.
  • a further hole area 8 is formed in the top plate 10, which can be positioned by moving the microscope table 1 with respect to the center plate 20 and the bottom plate 30 such that a continuous light path is again obtained.
  • the further hole area 8 is not provided for receiving a specimen slide, so that the continuous light path through the further hole area 8 can be used for observation purposes.
  • objects can be observed with the aid of the further hole area 8, which have been catapulted into a collecting device by means of a laser device from object carrier means, which are arranged in the depression 6.
  • the collecting device can, for example, be arranged above the microscope table, so that a continuous light path through the hole area 8 can be provided by moving the microscope table, which enables objects in the collecting device to be observed.
  • FIG. 2 shows a side view of the microscope table 1, which illustrates the arrangement of the top plate 10, the middle plate 20 and the bottom plate 30.
  • the upper boundary surface of the microscope table 1 is formed by the upper boundary surface of the top plate 10, so that a flat table plane results, with no component of the microscope table protruding beyond the table plane.
  • all drive components or the entire drive mechanism for adjusting the microscope table 1 in the x and y directions are attached to the underside of the microscope table 1. There are therefore no structures or protruding elements of the microscope table 1 which could come into contact with components of the microscope, for example a lens of the microscope, as a result of which the mobility of the microscope table 1 would be restricted.
  • FIG. 3 shows a top view of the microscope table 1, the top plate 10 being shown transparently by means of a dash-dotted line.
  • the perforated area 26 of the central plate 20 and sections of the perforated area 36 of the lower plate 30 can be seen in FIG. 3.
  • the perforated area 26 of the middle plate 20 has an enlarged width compared to the perforated area 36 in the lower plate 30, so that when moving the central plate 20 with respect to the lower plate 30 there is always a continuous light path through the perforated areas of the central plate 20 and the lower plate 30.
  • FIG. 3 shows rail means 22 arranged along the longitudinal direction, which are attached to the middle plate 20 and on which the top plate 10 is slidably mounted.
  • Reference numerals 44, 46 and 48 denote elements of a traversing drive for moving the top plate 10 with respect to the center plate 20 along the longitudinal direction.
  • the traversing drive is based on a screw drive 44 on which a spindle thread housing 48 is placed.
  • the screw drive 44 is supported on the middle plate 20 by bearing means 46, the spindle nut housing 48 being connected to the upper plate 10 via a driver.
  • the top plate 10 is moved along the longitudinal direction with respect to the center plate 20.
  • the microscope stage 1 is equipped with holding means 50 which are suitable for holding a specimen slide inserted into the recess 6 of the top plate 10 by clamping in the recess 6.
  • the holding means 50 comprise a clamping lever 52 which is rotatably mounted on the top plate 10 at a bearing point 51.
  • the tensioning lever 52 is connected at one end to a spring means 54 in the form of a tension spring.
  • the spring means 54 is connected at one end to the tensioning lever 52 and at the other end to a bearing point 56 which is fixedly arranged on the top plate 10.
  • the clamping lever 52 is positioned such that its other end, which is not connected to the spring means 54, projects laterally into the recess 6 at a corner thereof.
  • the tensioning lever 52 has a double angled shape, the bearing point 51 for the rotatable mounting of the tensioning lever on the top plate 10 being arranged at the apex of one of the angles.
  • the tensioning lever 52 is essentially in the form of a plate, the thickness of the plate being increased at ends 52A, 52B of the tensioning lever 52. Specifically, the thickness of the tensioning lever 52 is increased at a first end 52A in such a way that there is a step which, when the tensioning lever 52 is installed, is directed in the direction of the central plate 20 or lower plate 30. At the second end 52B of the tensioning lever 52, the thickening is formed in such a way that there is a step which, when the tensioning lever 52 is installed, is directed in the direction of the top plate 10.
  • the thickening at the second end 52B of the tensioning lever 52 ensures that the tensioning lever 52, which is attached to the underside of the top plate 10, can protrude laterally with its second end 52B into the recess 6 of the top plate 10 in a suitable manner. Due to the thickening at the end 52B, an enlarged contact area between the clamped specimen slide means and the tensioning lever 52 is achieved, and thus an improved clamping effect is achieved.
  • the thickening at the first end 52A of the clamping lever 52 extends in the installed state of the clamping lever 52 in the direction of the central plate 20 and the lower plate 30 of the microscope stage 1.
  • the thickness of the thickening at the first end 52A is selected such that when the microscope table is in a Loading position is moved, this thickened end comes into contact with a structure of the middle plate 20 or the lower plate 30 and thereby the clamping lever is rotated against the spring force of the spring means 54, whereby the clamping of the specimen slide means in the recess 6 is released.
  • a structure of the central plate 20 or of the lower plate 30 can be, for example, an edge of the hole regions 26, 36 formed therein or an unlocking part provided specifically for this purpose. Such an unlocking part is designated in FIG.
  • the loading position is thus in the longitudinal direction with respect to the travel path of the microscope table 1 close to the maximum travel path and the recess 6 is thus maximally moved out of the position in which the optical axis of the microscope is located. This simplifies removal of the specimen slide from the recess 6 or insertion of the specimen slide into the recess 6, since for example the objective or the condenser of the microscope is at a sufficient distance.
  • FIG. 5 shows a bottom view of the microscope table 1, the bottom plate 30 being shown transparently by a chain-dotted line. 5 that the perforated area 36 of the lower plate 30 is formed with a greater length than the perforated areas of the upper plate 10 and the central plate 20. This in turn ensures that for each position in the plane of the recess 6 in the upper plate 10 , which is moved into the optical axis of the microscope, a continuous light path through the microscope stage 1 is ensured.
  • FIG. 5 it can be seen that the middle plate 20 is fastened to the lower plate 30 so as to be displaceable by rail means 32.
  • the rail means 32 are arranged along the width direction.
  • a traversing drive for displacing the middle plate 20 with respect to the lower plate 30 is designed similarly to the previously described traversing drive and comprises a screw drive 44 'and a spindle nut housing 48'.
  • the screw drive 44 ' is supported by bearing means 46' on the lower plate 30 of the microscope table 1 and the spindle nut housing 48 'placed on the screw drive 44' is connected to the middle plate 20 via a driver.
  • adapter plates 34 are attached to the underside of the microscope table 1, which serve to attach the microscope table 1 to a table or stand of microscopes of different types.
  • the adapter plates 34 have means for fastening to the table or tripod and fastening means for fastening to the lower plate 30 of the microscope table.
  • the adapter plates 34 can be easily attached to the lower plate 30 of the microscope table, e.g. B. by a connector, and are each adapted to a specific type of microscope. This means that the microscope stage 1 can be used in different microscope types by using different adapter plates.
  • the travel paths of the microscope table 1 are dimensioned such that when the microscope table 1 is installed in the microscope, the entire area of a microtiter plate used in the recess 6 can be moved into the optical axis of the microscope. Furthermore, it is also possible to move the further hole area 8 into the optical axis of the microscope.
  • the loading position is in a position close to the maximum path of travel of the microscope table. As a result, the loading position is sufficiently far away from the optical axis of the microscope so that, for example, the objective or the condenser of the microscope does not hinder the insertion of specimen slide means into the recess 6 or their removal therefrom.
  • the travel path of the microscope table 1 is 76 mm along the longitudinal direction and 161 mm along the width direction.
  • the travel path is designed asymmetrically along the width direction and is 102 mm with respect to the center point of the recess 6 in the direction of the loading position and 59 mm in the opposite direction. This prevents collisions with the objective or condenser of the microscope when inserting or removing the same in the loading position.
  • FIG. 6 shows a top view of the top plate 10 of the microscope table 1.
  • the depression 6 is designed as a hole region which breaks through the entire thickness of the top plate 10.
  • projections 12 are formed on the edges of the depression 6 or of the hole region, which delimit the depression towards one side of the top plate 10, ie downwards.
  • the projections 12 are formed in corner areas of the substantially rectangular area of the recess 6 and protrude into the hole area.
  • the extent of the projections 12 into the hole area is, however, comparatively small in comparison to the overall extent of the hole area, so that only a small proportion of the area of the hole area is covered by the projections 12.
  • recess areas 14 are formed, in which the recess 6 deviates from the essentially rectangular shape of a standard microtiter plate.
  • lateral edges of a slide means inserted into the recess 6 are exposed, so that the slide means can be easily gripped at these edges and thus the insertion of the specimen slide into the recess 6 or its removal from the recess 6 is simplified.
  • the exception areas 14 can in particular be provided with a greater depth than the essentially rectangular area of the depression 6, so that it is also possible to grasp under a specimen slide inserted into the depression 6.
  • FIG. 7 shows an alternative embodiment of the projections 12 in the depression 6.
  • the structure of the depression shown in FIG. 7 corresponds essentially to that of FIG. 6, but the projections 12 are formed along two opposite edges. However, again no projection is formed in a corner 6A of the recess 6, so that the specimen slide means can be clamped in the recess 6 in this region.
  • a section through the projections 12 is denoted by A and a section through the exception regions 14 is denoted by B.
  • the recess 6 is delimited at the bottom by the projections 12.
  • a hole region is formed between the projections 12.
  • the recess 6 has a greater depth than is defined by the projections 12. This makes it possible in the exception areas 14, for. B. by means of a suitable tool, also under a slide inserted into the recess 6.
  • FIG. 9 shows a perspective bottom view of the top plate 10.
  • various types of depressions are formed on the underside of the top plate 10.
  • a recess 15 is formed on the underside of the top plate 10, which is intended to receive the clamping lever 52 of the holding means 50.
  • This depression 15 ensures that the clamping lever 52 can laterally engage the specimen slide inserted into the depression 6.
  • the depression 15 here comprises a depression region 16 with a greater depth than the depression 15, the depression region 16 being intended to receive the thickening at the second end 52B of the tensioning lever 52.
  • this configuration of the top plate 10 enables reliable lateral clamping of specimen slide means in the recess 6.
  • the insert 60 is designed to hold three glass slides.
  • the insert 60 has a substantially rectangular shape, its length and width being one
  • Standard microtiter plate corresponds. This specifically means that the insert is a length of 85.5 mm and a width of 127.8 mm.
  • the insert can thus be inserted into the recess 6 of the microscope table 1 described above. Furthermore, it can be used in a variety of laboratory devices that are adapted to the dimensions of a standard microtiter plate.
  • the insert 60 has three depressions 61, each of which is suitable for receiving a slide 100 in the form of a glass slide.
  • the depressions each comprise an essentially rectangular area, the length and width of which corresponds at least to the length and width of one of the glass slides.
  • a hole area 68 is formed in the insert 60, which thus makes it possible to insert the slide means 100 into the light path of a microscope by means of the insert 60.
  • Holding means 62 are attached to one side of the recesses 61, each holding and aligning one of the specimen holder means 100 by lateral clamping between the holding means 62 and side walls of the recess in the respective recess 61.
  • FIG. 11A shows a cross-sectional view of the insert 60, it being recognizable that the holding means 62 are slidably mounted in the plane of the insert 60 against the spring force of a spring means 66 by means of a counterpart 64 mounted on the opposite side of the insert 60.
  • 11B shows a top view of the insert 60. It can be seen that in each of the recesses 61 of the insert 60 there is a holding means 62 in the form of a slide, which holds the specimen holder means 100 in the form of a glass specimen slide in the recess 61 and aligns.
  • the perforated area 68 protrudes laterally beyond the slide means 100 arranged in the insert, so that they can be removed from the insert 60 in a simple manner by grasping them from the side.
  • exception areas 69 are formed on the edges of the depressions 61, which in turn make it easier to insert or remove slide means 100.
  • the slide means 100 are specifically slides that meet the DIN ISO 8037-1 standard, i.e. have a width of 25-26 mm and a length of 75-76 mm.
  • the perforated region 68 formed in the insert comprises on its edges protrusions 65 which delimit the depression 61 to one side of the insert 60, ie downwards.
  • the depth of the depression 61 is selected such that an upper boundary surface of a slide means 100 inserted into the insert 60 is aligned essentially flush with the upper boundary surface of the insert 60.
  • the projections 65 are at their lower, from which Slide means 100 facing away from the side, provided with an oblique edge, so that the perforated area 68 increases towards the bottom. This makes it easier, for example, to also approach a lens from below to the object carrier means 100 without the edges of the perforated area 68 causing obstructions.
  • FIG. 12A and 12B the holding means 62 of the insert 60 is shown separately.
  • 12A is a side view of the holding means 62.
  • the holding means 62 has the function of a slide in the insert 60, which can be moved against the spring force of the spring means 66 for inserting a specimen slide means 100. After insertion of the specimen slide means 100, it is laterally clamped against the side walls of the depression 61 by the spring force of the spring means 66. To make it easier to move the holding means 62, it has areas 62a roughened on its upper boundary surface. This results in an improved hold for laterally displacing the holding means 62.
  • FIG. 12B shows a plan view of the holding means 62, it being evident that the holding means 62 has an essentially strip-like shape.
  • the width of the holding means 62 is increased and an oblique edge 62b is formed, which is intended to come into contact with a corner of the slide means 100 in order to clamp it in the recess 61 of the insert 60 and align.
  • the oblique edge 62b ensures that the alignment takes place simultaneously both along the longitudinal direction and along the width direction of the insert.
  • FIG. 13 shows in perspective another example of an insert 80 for holding slide means.
  • 14 shows a top view of the insert 80.
  • the insert 80 is designed to receive slide means 100 in the form of glass slides. In particular, four glass slides can be arranged side by side along the width direction of the insert 80 in the insert 80.
  • the slide means 100 rest against each other on their longer side edges.
  • the structure of the insert 80 essentially corresponds to the structure of the insert 60, but only one depression 81 is provided, which is suitable for receiving a total of four of the specimen slide means 100.
  • a hole area 88 corresponding to the hole area 68 of the insert 60 is formed in the insert 80.
  • Holding means 82 of the insert 80 correspond to the holding means 62 of the insert 60, but only one common holding means 82 is provided for the four slide means 100.
  • the insert 80 is designed in such a way that the specimen slide means 100 can be inserted into the recess 81 directly adjacent to one another.
  • the holding means 82 By means of the holding means 82, the specimen slide means are clamped against one another and at the same time against the side walls of the depression 81 and thus held and aligned in the depression 81.
  • an overhang 84 is formed on a side of the insert 80 opposite the holding means 82, which projects beyond the specimen slide means 100. This overhang can be formed, for example, by a cover plate which is glued onto the edge of the recess 81 from above.
  • Fig. 15 shows another example of an insert 70 for receiving slide means.
  • the insert 70 is shown in perspective in FIG. 15.
  • 16 shows a top view of the insert 70.
  • the insert 70 is for receiving round slide means 110, e.g. B. in the form of a petri dish.
  • the outer shape of the insert 70 corresponds to that of the inserts 60 and 80.
  • a circular recess 71 is formed in the insert 70, which is suitable for receiving a petri dish.
  • a likewise circular hole area 78 is formed concentrically within the circular depression 71 and has a smaller diameter than the depression 71.
  • a circular circumferential projection is thus formed in the depression 71, which, similar to the projections 65 of the insert 60, the depression 71 capped.
  • the insert 70 has holding means 72 which essentially correspond in their function to those of the inserts 60 and 80, i. H. are designed as a slide.
  • the holding means 72 engage in a radial direction on a specimen holder means 110 inserted into the recess 71.
  • the holding means is designed as a slide radially displaceable outward against a spring force. A slide 110 inserted into the depression is thus pressed laterally by the spring force of the holding means 72 in the direction of the side walls of the depression 71 opposite the holding means 72.
  • the specimen slide means 110 has an outer diameter which is slightly smaller than the diameter of the recess 71. This also results in a different curvature of the outer edges of the specimen slide means 110 and the side walls of the recess 71.
  • pins 74 are attached at two points on the side wall of the recess 71, which protrude slightly into the recess 71. The pins 74 thus form contact points for the clamping of the specimen slide 110 in the recess 71.
  • the pins 74 improve the clamping and alignment of the specimen slide 110 in the insert 70, and there is less accuracy of fit for the circular slide 110 and the circular recess 71 required.
  • the inserts described above are suitable due to their shape and dimensioning for insertion into the recess 6 of the microscope table 1. This means that the microscope stage 1 can initially use a standard microtiter plate as a microscope slide, but also a large number of other microscope slides that have dimensions that do not exceed those of a standard microtiter plate. The various inserts described above are used for this.
  • the inserts can be particularly advantageous to additionally provide the inserts with a code and to provide the microscope stage 1 with means for detecting this code, so that the approach of specimen slide means in the inserts can be automated further.
  • a control unit for moving the microscope table 1 could automatically move to different positions of specimen slide means in the insert.
  • the shape of the recess 6 and the inserts 60, 70, 80 within the framework of the specifications of the ANSI / SBS 1-2004 standard are designed such that they can only be inserted into the recess 6 in one orientation. In the examples shown, this is achieved in that one corner of the inserts 60, 70, 80 and the recess 6 is pointed, while the other corners are rounded.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Mikroskoptisch (1) mit einer Vertiefung (6) zur Aufnahme mindestens eines Objektträgermittels. Die Vertiefung (6) ist derart bemessen, dass sie zur Aufnahme einer Standard-Mikrotiterplatte geeignet ist. Hierfür umfasst sie vorzugsweise einen im Wesentlichen rechteckigen Bereich mit einer Länge von mindestens 86 mm und einer Breite von mindestens 128,3 mm. Die Vorrichtung betrifft weiterhin einen Einsatz zum Halten mindestens eines Objektträgermittels, welcher eine im Wesentlichen rechteckige Gestalt mit einer Breite und einer Länge aufweist, welche der Breite bzw. Länge einer Standard-Mikrotiterplatte entspricht.

Description

Mikroskoptisch und Einsatz
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Mikroskoptisch, insbesondere einen Mikroskoptisch zur Verwendung mit verschiedenen Typen von Mikroskopen und einer Lasereinrichtung zum Bearbeiten und/oder Separieren von biologischen oder nichtbiologischen Objekten, sowie einen Einsatz zur Aufnahme von Objektträgermitteln.
Ein derartiger Mikroskoptisch ist aus der DE 100 37 203 C1 bekannt. Dieser Mikroskoptisch ist universell für verschiedene Arten von Mikroskopen einsetzbar und weist eine Aufnahmevorrichtung zur Aufnahme eines Objektträgers auf, welche vorzugsweise in Form eines aus- wechselbaren Einsatzes ausgestaltet ist. Die Aufnahmevorrichtung schließt dabei bündig mit einer oberen Begrenzungsfläche des Mikroskoptisches ab und weist eine Vertiefung auf, in welche ein rechteckiger Objektträger, z. B. ein Glas-Objektträger, eingesetzt werden kann.
Der Mikroskoptisch ist insbesondere geeignet für ein Mikroskop, welches mit einer Laserein- richtung gekoppelt ist, um einzelne auf dem Objektträger befindliche biologische und/oder nichtbiologische Objekte bearbeiten und/oder separieren zu können. Eine derartige Lasereinrichtung ist in der Druckschrift WO 97/29355 A1 beschrieben. Es wird dabei vorgeschlagen, ein selektiertes, z. B. biologisches, Objekt von der umgebenden biologischen Masse durch einen Laserstrahl abzutrennen, so dass das selektierte biologische Objekt von der umge- benden biologischen Masse freipräpariert ist. Anschließend wird das biologische Objekt mit Hilfe eines Laserschusses von dem Objektträger zu einer Auffangvorrichtung katapultiert, wobei es sich bei der Auffangvorrichtung beispielsweise um ein Auffangsubstrat oder dergleichen handeln kann. Bei einer solchen Anordnung kann beispielsweise das Objektiv des Mikroskops oberhalb des Objektträgers angeordnet sein, während die Lasereinrichtung un- terhalb des Objektträgers befindlich ist. Die Auffangvorrichtung kann derart ausgestaltet sein, dass sie in den Lichtpfad des Mikroskops bzw. des Lasers verschoben werden kann.
Für mikrobiologische Präparationen und/oder Untersuchungen werden in der Regel verschiedene Arten von Objektträgermitteln eingesetzt. Dabei kann es sich neben gewöhnlichen rechteckigen Glas-Objektträgern auch um so genannte Mikrotiterplatten handeln. Bei einer Mikrotiterplatte handelt es sich um ein Behältersystem mit einer Vielzahl von Behältern, welche in einer regelmäßigen rechteckigen Gitteranordnung angeordnet sind. Die typische Be- hälteranzahl einer Mikrotiterplatte beträgt dabei 96 (8 Reihen a 12 Behälter), es sind jedoch auch Mikrotiterplatten mit beispielsweise 6, 12, 24 oder 384 Behältern bekannt. Unabhängig von der Anzahl der Behälter weisen die Mikrotiterplatten im Wesentlichen identische laterale Abmessungen, d. h. eine im Wesentlichen identische Länge und Breite, auf. Um die Gestal- tung von Mikrotiterplatten weiter zu vereinheitlichen und somit beispielsweise eine verbesserte Kompatibilität der Laboreinrichtungen verschiedener Labors zu gewährleisten, wurde kürzlich der so genannte „ANSI/SBS 1-2004"-Standard definiert, so dass eine einheitliche Richtlinie für die Breite und Länge von Mikrotiterplatten besteht. Gemäß diesem Standard weisen Standard-Mikrotiterplatten im Wesentlichen rechteckige Form mit einer Breite von 127,76 ± 0,5 mm und einer Länge von 85,48 ± 0,5 mm auf. Die Behälter zur Aufnahme von Objekten sind dabei innerhalb eines Bereichs mit einer Breite von 114 mm und einer Länge von 76 mm angeordnet. Zahlreiche in Labors verwendete Geräte sind speziell für die Aufnahme dieser Standard-Mikrotiterplatten geeignet, z. B. Inkubatoren oder so genannte Stacks.
Ein Nachteil bei bisherigen Mikroskoptischen, speziell bei Verwendung im Zusammenhang mit einer Lasereinrichtung zur Präparation und Separation von biologischem oder nichtbiologischem Material wie oben beschrieben, besteht darin, dass diese Mikroskoptische nicht an die Abmessungen von Standard-Mikrotiterplatten angepasst sind. Dadurch ist es zum einen erforderlich, Objekte auf für den Mikroskoptisch geeignete Objektträgermittel zu übertragen, um an diesen Objekten entsprechende Präparationen oder Untersuchungen vornehmen zu können. Diese Objektträgermittel weisen von den Standard-Mikrotiterplatten abweichende Abmessungen auf, so dass zum anderen diese Objektträgermittel nicht zur Verwendung im Zusammenhang mit den Geräten, welche an die Abmessungen von Standard- Mikrotiterplatten angepasst sind, verwendet werden können. Hierdurch ergibt sich ein erheblicher Aufwand hinsichtlich der Übertragung der biologischen oder nichtbiologischen Objekte auf die Objektträgermittel oder von den Objektträgermitteln.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht somit darin, einen Mikroskoptisch bereitzu- stellen, welcher die oben beschriebenen Probleme löst, und welcher insbesondere ein vereinfachtes Bestücken des Mikroskoptischs mit auf entsprechenden Objektträgermitteln angeordneten biologischen oder nichtbiologischen Objekten ermöglicht.
Diese Aufgabe wird gelöst durch einen Mikroskoptisch gemäß Anspruch 1 bzw. einen Ein- satz zur Aufnahme mindestens eines Objektträgermittels nach Anspruch 15. Die abhängigen Ansprüche definieren bevorzugte und vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung. Erfϊndungsgemäß weist der Mikroskoptisch eine Vertiefung zur Aufnahme mindestens eines Objektträgermittels auf. Die Vertiefung ist beispielsweise in einer oberen Begrenzungsfläche des Mikroskoptisches ausgebildet. Erfindungsgemäß ist die Vertiefung derart bemessen, dass sie zur Aufnahme einer Standard-Mikrotiterplatte geeignet ist. Hierfür weist die Vertie- fung in der Ebene des Mikroskoptisches vorzugsweise einen rechteckigen Bereich mit einer Länge von mindestens 86 mm und einer Breite von mindestens 128,3 mm auf.
Bei dem erfindungsgemäßen Mikroskoptisch ist es möglich, Mikrotiterplatten direkt in den Mikroskoptisch einzusetzen. Für mikrobiologische Untersuchungen oder Präparationen be- finden sich die entsprechenden biologischen Objekte häufig ohnehin bereits in Behältern von Standard-Mikrotiterplatten. Es kann somit vermieden werden, dass für die gewünschten Untersuchungen und/oder Präparationen eine weitere Übertragung der Objekte auf für den Mikroskoptisch geeignete Objektträgermittel erforderlich ist. Es ist jedoch auch möglich, von den Standard-Mikrotiterplatten abweichende Objektträgermittel einzusetzen, solange deren Ab- messungen nicht diejenigen einer Standard-Mikrotiterplatte übersteigen. Hierdurch ist der erfindungsgemäße Mikroskoptisch für eine Vielzahl verschiedenartiger Objektträgermittel geeignet.
Der Mikroskoptisch umfasst vorzugsweise Haltemittel, welche dazu geeignet sind, das in die Vertiefung eingesetzte Objektträgermittel durch Klemmung in der Vertiefung zu halten und auszurichten. Die auf Klemmung basierenden Haltemittel können dabei gleichzeitig ein Halten des Objektträgermittels und dessen Ausrichtung bezüglich des Mikroskoptisches gewährleisten.
Die Klemmung des Objektträgermittels erfolgt dabei vorzugsweise seitlich bezüglich der Seitenwände der Vertiefung, so dass die entsprechend ausgestalteten Haltemittel auf einfache Weise die zuverlässige Halterung und Ausrichtung des Objektträgermittels ermöglichen.
Der Mikroskoptisch ist vorzugsweise entlang einer Längsrichtung und entlang einer Breiten- richtung verfahrbar ausgestaltet, wobei ein maximaler Verfahrweg des Mikroskoptisches entlang der Längsrichtung mindestens der Länge des zur Aufnahme von Objekten nutzbaren Bereichs einer Standard-Mikrotiterplatte entspricht entspricht und ein maximaler Verfahrweg des Mikroskoptisches in der Breitenrichtung mindestens der Breite dieses zur Aufnahme von Objekten nutzbaren Bereichs entspricht. Diese Verfahrwege gewährleisten, dass jedes Ob- jekt auf dem in die Vertiefung eingesetzten Objektträgermittel zu einem bestimmten Punkt in der Ebene des Mikroskoptisches verfahren werden kann, so dass, wenn dieser bestimmte Punkt z. B. durch die optische Achse des Mikroskops definiert ist, jedes in oder auf dem Ob- jektträgermittel befindliche Objekt in die optische Achse des Mikroskops verfahren werden kann. Auf diese Weise ist eine Untersuchung oder Präparation von Objekten über die gesamte zur Aufnahme von Objekten nutzbare Ausdehnung des Objektträgermittels möglich.
Es ist darüber hinaus besonders vorteilhaft, wenn der Mikroskoptisch bzw. die darin ausgebildete Vertiefung in eine Beladeposition verfahren werden kann. Die Beladeposition ist vorzugsweise bezüglich mindestens einer der Verfahrrichtungen, z. B. der Breitenrichtung, nahe dem maximalen Verfahrweg des Mikroskoptisches angeordnet. Dies bedeutet, dass in der Beladeposition sich das gesamte Objektträgermittel außerhalb der optischen Achse des Mik- roskops befinden kann, so dass eine Entnahme des Objektträgermittels oder ein Einsetzen des Objektträgermittels nicht durch Komponenten des Mikroskops, beispielsweise ein Objektiv oder einen Kondensor des Mikroskops, behindert wird.
Es ist dabei weiterhin vorteilhaft, die Haltemittel des Mikroskoptisches derart auszugestalten, dass die Klemmung des Objektträgermittels in der Beladeposition automatisch gelöst wird. Umgekehrt erfolgt somit beim Verfahren des Mikroskoptisches aus der Beladeposition in eine Arbeitsposition, d. h. in die optische Achse oder den Lichtpfad des Mikroskops, eine automatische Halterung und Ausrichtung des Objektträgermittels durch Klemmung. Durch diese Kopplung der Haltemittel mit der Position des Mikroskoptisches kann in der Beladepo- sition das Einsetzen des Objektträgermittels bzw. dessen Entnahme kraftlos erfolgen, wodurch diese Vorgänge deutlich vereinfacht werden.
Vorzugsweise ist innerhalb der Vertiefung zur Aufnahme des Objektträgermittels ein Lochbereich ausgebildet, so dass sowohl von oberhalb des Mikroskoptisches als auch von unterhalb des Mikroskoptisches ein optischer Zugang zu dem in die Vertiefung eingesetzten Objektträgermittel besteht. Hierdurch wird gewährleistet, dass der Mikroskoptisch auch bei Anordnungen, welche optische Komponenten sowohl oberhalb des Mikroskoptisches als auch unterhalb des Mikroskoptisches vorsehen, verwendet werden kann. Beispielsweise kann oberhalb des Mikroskoptisches ein Objektiv zur Beobachtung von Objekten auf dem Objektträgermittel angeordnet sein, während unterhalb des Mikroskoptisches eine Lichtquelle des Mikroskops und/oder eine Lasereinrichtung zum Manipulieren der Objekte angeordnet ist.
Die Vertiefung ist dabei vorzugsweise als Lochbereich in einem plattenförmigen Teil des Mikroskoptisches ausgebildet, wobei an Rändern des Lochbereichs Vorsprünge ausgebildet sind, welche die Vertiefung zu einer Seite des plattenförmigen Teils hin, vorzugsweise nach unten, begrenzen. Das Objektträgermittel kann somit in den Lochbereich eingesetzt werden, wobei die Vorsprünge einen Anschlag bilden, welcher verhindert, dass das Objektträgermittel vollständig durch den Lochbereich hindurchgeführt wird. Das Objektträgermittel wird somit seitlich durch die Seitenwände der Vertiefung und in einer vertikalen Richtung senkrecht zur Ebene des Mikroskoptisches durch die Vorsprünge in seiner Position gehalten. Die Vorsprünge weisen dabei vorzugsweise eine im Vergleich zu der Ausdehnung des Lochbereichs geringe Ausdehnung auf, so dass nur ein geringer Anteil des Objektträgermittels durch die Vorsprünge verdeckt wird.
Der Mikroskoptisch weist vorzugsweise einen neben der Vertiefung angeordneten weiteren Lochbereich auf. Dabei sind vorzugsweise die Verfahrwege des Mikroskoptisches derart ausgestaltet, dass der neben der Vertiefung angeordnete Lochbereich in eine Beobachtungsposition gebracht werden kann, in welcher die optische Achse des Mikroskops, welches mit dem Mikroskoptisch versehen ist, durch diesen Lochbereich verläuft. Der neben der Vertiefung angeordnete Lochbereich dient dazu, einen Lichtpfad zur Beobachtung von nicht auf dem Mikroskoptisch angeordneten Objekten freizugeben. Bei diesen Objekten kann es sich insbesondere um Objekte in einer Auffangvorrichtung handeln, in welche die Objekte von dem Objektträgermittel aus mittels eines Laserschusses befördert worden sind. Bei einem Mikroskopsystem, welches mit einer Lasereinrichtung versehen ist, um Objekte von dem Objektträgermittel aus in eine Auffangvorrichtung zu katapultieren, ist es wünschenswert, nach dem Katapultieren zu kontrollieren, ob das Objekt auch an die gewünschte Position katapultiert worden ist. Hierfür ist es erforderlich, die Auffangvorrichtung in dem Lichtpfad anzuordnen, wobei sich jedoch bei einem herkömmlichen Mikroskoptisch dann das Objektträgermittel ebenfalls in dem Lichtpfad befindet. Um den Lichtpfad für Überprüfungszwecke freizugeben ist es bei einem herkömmlichen Mikroskoptisch somit erforderlich, das Objektträgermittel zu entfernen.
Durch den zusätzlichen Lochbereich, welcher in dem Mikroskoptisch ausgebildet ist, kann das Objektträgermittel aus dem Lichtpfad herausbewegt werden und der Lichtpfad freigegeben werden, ohne dass es hierfür erforderlich ist, das Objektträgermittel aus dem Lichtpfad zu entfernen. Dieser Lochbereich verbessert somit erheblich die Möglichkeiten zur Überprü- fung, ob ein Objekt erfolgreich an eine gewünschte Position katapultiert worden ist. Dieses Merkmal ist besonders vorteilhaft im Zusammenhang mit einem erfindungsgemäßen Mikroskoptisch, welcher die beschriebene Vertiefung aufweist, die zur Aufnahme einer Standard- Mikrotiterplatte geeignet ist. Der zusätzliche Lochbereich ist jedoch auch bei anderen Mikroskoptischen von Vorteil, welche abweichend gestaltete Mittel zur Aufnahme von Objektträ- germitteln aufweisen. Gemäß der vorliegenden Erfindung beträgt der Verfahrweg des Mikroskoptisches vorzugsweise mindestens 161 mm entlang der Breitenrichtung und mindestens 76 mm entlang der Längsrichtung. Hierdurch werden die oben genannten Anforderungen an die Verfahrwege erfüllt.
An dem Rand der Vertiefung ist vorzugsweise mindestens ein Ausnahmebereich ausgebildet, welcher es erleichtert, das Objektträgermittel in die Vertiefung einzusetzen bzw. aus dieser zu entnehmen. Insbesondere können auch mehrere solche Ausnahmebereiche vorgesehen sein. In diesen Ausnahmebereichen weist die Vertiefung eine von der äußeren Gestalt des Objektträgermittels abweichende Form auf, so dass die seitlichen Kanten des Objektträgermittels, welches in die Vertiefung eingesetzt ist, freiliegen. In den Ausnahmebereichen ist es somit möglich, das Objektträgermittel an seinen äußeren Kanten zu greifen. Besonders vorteilhaft ist es, wenn die Tiefe der Ausnahmebereiche größer ist als die Tiefe der Vertiefung, so dass in den Ausnahmebereichen, z. B. mittels eines entsprechenden Werkzeugs, auch unter das Objektträgermittel gegriffen werden kann. Die an den Rändern der Vertiefung ausgebildeten Ausnahmebereiche erleichtern somit deutlich das Einsetzen bzw. die Entnahme des Objektträgermittels aus der Vertiefung.
Der erfindungsgemäße Einsatz zur Aufnahme mindestens eines Objektträgermittels weist eine im Wesentlichen rechteckige Form mit einer Breite und einer Länge auf, welche der Breite bzw. Länge einer Standard-Mikrotiterplatte entsprechen. Die Länge beträgt dabei vorzugsweise 85,5 mm und die Breite 127,8 mm.
Der Einsatz ist somit derart ausgestaltet, dass seine äußere Formgebung und seine Abmes- sungen denen einer Standard-Mikrotiterplatte entsprechen. Insbesondere ist der Einsatz hierdurch in die Vertiefung des erfindungsgemäßen Mikroskoptisches einsetzbar. Mittels des erfindungsgemäßen Einsatzes ist es möglich, weitere Typen von Objektträgermittel in den Mikroskoptisch einzusetzen, welche von einer Standard-Mikrotiterplatte abweichende Formen bzw. Abmessungen aufweisen. Bei solchen Objektträgermitteln kann es sich insbeson- dere um Glas-Objektträger gemäß DIN ISO 8037-1 oder um eine Petri-Schale handeln. Weiterhin ist der Einsatz, da er in seinen Abmessungen und in seiner Formgebung einer Standard-Mikrotiterplatte entspricht, mit einer Vielzahl von an Standard-Mikrotiterplatten ange- passten Geräten, z. B. Inkubatoren oder Stacks, verwendbar, so dass mittels des erfindungsgemäßen Einsatzes eine Vielzahl von verschiedenen Objektträgermitteln im Zusam- menhang mit diesen Geräten eingesetzt werden kann. Der Einsatz weist vorzugsweise Haltemittel zum Halten des mindestens einen Objektträgermittels in dem Einsatz auf. Bei diesen Haltemitteln kann es sich insbesondere um Haltemittel handeln, welche für ein Halten des Objektträgermittels durch Klemmung ausgestaltet sind. Die Klemmung gewährleistet eine schnelle und zuverlässige Befestigung des Objektträger- mittels oder der Objektträgermittel in dem Einsatz.
Der Einsatz weist vorzugsweise mindestens eine Vertiefung auf, welche zur Aufnahme mindestens eines Objektträgermittels geeignet ist. Der Einsatz kann insbesondere zur Aufnahme mehrerer Objektträgermittel ausgestaltet sein, wobei für jedes der Objektträgermittel eine Vertiefung vorgesehen sein kann oder mehrere Objektträgermittel in einer gemeinsamen Vertiefung angeordnet sein können.
Die Klemmung des Objektträgermittels in dem Einsatz erfolgt dabei vorzugsweise seitlich bezüglich der Seitenwände der mindestens einen Vertiefung des Einsatzes. Hierdurch wird durch die Haltemittel auf einfache Weise gleichzeitig die Halterung und Ausrichtung des Objektträgermittels in dem Einsatz ermöglicht.
Die mindestens eine Vertiefung des Einsatzes weist vorzugsweise einen Bereich auf, welcher in seiner Formgebung im Wesentlichen der Gestalt des aufzunehmenden Objektträ- germittels entspricht, d. h. einen rechteckigen Bereich für rechteckige Objektträgermittel, z. B. in Form von Glas-Objektträgern, oder einen kreisförmigen Bereich für runde Objektträgermittel, z. B. in Form einer Petri-Schale.
Die laterale Ausdehnung, d. h. Ausdehnung in der Ebene des Einsatzes, dieses Bereichs der Vertiefung entspricht dabei mindestens derjenigen des aufzunehmenden Objektträgermittels. Die Ausdehnung kann auch ein ganzzahliges Vielfaches derjenigen des Objektträgermittels betragen, so dass beispielsweise mehrere Glas-Objektträger nebeneinander entlang der Breitenrichtung des Einsatzes angeordnet werden können.
Um einen freien Zugang zu dem Objektträgermittel oder den Objektträgermitteln sowohl von oben als auch von unten zu ermöglichen, ist in dem Einsatz vorzugsweise ein Lochbereich ausgebildet. Wie bereits oben für die Vertiefung des Mikroskoptisches erläutert, ist es vorteilhaft, die Vertiefung oder die Vertiefungen des Einsatzes als Lochbereich auszugestalten, wobei an den Rändern des Lochbereichs Vorsprünge ausgebildet sind, welche die Vertie- fung zu einer Seite des Einsatzes hin, vorzugsweise nach unten, begrenzen. Der erfindungsgemäße Einsatz ist bevorzugt zum Einsetzen in die Vertiefung eines erfindungsgemäßen Mikroskoptisches ausgestaltet. Hierdurch kann der erfindungsgemäße Mikroskoptisch mit einer Vielzahl verschiedener Objektträgermittel verwendet werden. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Mikroskoptischsystem mit einem erfindungsgemäßen Mikroskop- tisch und mindestens einem erfindungsgemäßen Einsatz.
Die vorliegende Erfindung bietet den Vorteil, dass das Bestücken eines Mikroskops mit zu untersuchenden oder präparierenden Objekten deutlich vereinfacht wird. Insbesondere kann für Objekte, welche bereits in oder auf einem Objektträgermittel befindlich sind, das die Ausmaße einer Standard-Mikrotiterplatte aufweist, darauf verzichtet werden, diese Objekte auf ein anderes Objektträgermittel zu übertragen. Das Einsetzen und die Entnahme des Objektträgermittels wird deutlich vereinfacht. Im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Einsatz ist es bei dem erfindungsgemäßen Mikroskoptisch möglich, eine Vielzahl verschiedener Objektträgermittel zu verwenden. So können neben Mikrotiterplatten auch Glas- Objektträger oder Petri-Schalen zum Einsatz kommen. Im Falle von Objektträgermitteln, welche eine geringere Ausdehnung aufweisen als eine Standard-Mikrotiterplatte, können mittels des Einsatzes auch mehrere Objektträgermittel gleichzeitig in den Mikroskoptisch eingesetzt werden. Für nahezu jedes beliebige Objektträgermittel, welches die Abmessungen einer Standard-Mikrotiterplatte nicht überschreitet, kann ein entsprechender Einsatz gefertigt wer- den. Die Einsätze sind sehr leicht wechselbar und sind mit einer Vielzahl von Geräten kompatibel, welche an die Abmessungen von Standard-Mikrotiterplatten angepasst sind. Der gesamte zur Aufnahme von Objekten nutzbare Bereich eines Objektträgermittels mit den Ausmaßen einer Standard-Mikrotiterplatte ist zur Untersuchung oder Präparation zugänglich. Durch den zusätzlichen Lochbereich in dem Mikroskoptisch wird das Beobachten von in ei- nem Auffangbehälter aufgefangenen Objekten ermöglicht bzw. deutlich vereinfacht.
Die Erfindung wird nachfolgend unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen anhand eines bevorzugten Ausführungsbeispiels näher erläutert.
Fig. 1 ist eine perspektivische Ansicht eines Mikroskoptisches gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung;
Fig. 2 ist eine Seitenansicht des Mikroskoptisches von Fig. 1 entlang einer Breitenrichtung;
Fig. 3 ist eine Draufsicht des Mikroskoptisches von Fig. 1 , wobei eine obere Platte des Mikroskoptisches durchsichtig dargestellt ist; Fig. 4 zeigt eine perspektivische Ansicht eines Spannhebels von Haltemitteln des Mikroskoptisches von Fig. 1;
Fig. 5 ist eine Unteransicht des Mikroskoptisches von Fig. 1 , wobei eine Unterplatte des Mikroskoptisches durchsichtig dargestellt ist;
Fig. 6 ist eine Draufsicht der Oberplatte des Mikroskoptisches von Fig. 1;
Fig. 7 zeigt eine alternative Ausführungsform der Vertiefung in der Oberplatte von Fig. 6;
Fig. 8 zeigt schematisch in einer Schnittansicht Vorsprünge und Ausnehmungen, welche am Rand der Vertiefung des Mikroskoptisches ausgebildet sind;
Fig. 9 zeigt eine perspektivische Unteransicht der Oberplatte des Mikroskoptisches;
Fig. 10 ist eine perspektivische Ansicht eines Einsatzes gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung;
Fig. 11A ist eine vertikale Schnittansicht des Einsatzes von Fig. 10 entlang einer Breitenrichtung des Einsatzes;
Fig. 11 B ist eine Draufsicht des Einsatzes von Fig. 9;
Fig. 11C zeigt beispielhaft in einer Schnittansicht Vorsprünge, welche in einem Lochbereich des Einsatzes von Fig. 10 ausgebildet sind;
Fig. 12A und 12B zeigen eine Seitenansicht bzw. eine Draufsicht von Haltemitteln des Einsatzes von Fig. 10;
Fig. 13 zeigt eine perspektivische Ansicht eines Einsatzes gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung;
Fig. 14 zeigt eine Draufsicht des Einsatzes von Fig. 13;
Fig. 15 ist eine perspektivische Ansicht eines Einsatzes gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung; Fig. 16 zeigt eine Draufsicht des Einsatzes von Fig. 15.
Fig. 1 ist eine perspektivische Ansicht eines Mikroskoptisches 1. Der Mikroskoptisch 1 um- fasst eine Oberplatte 10, eine Mittelplatte 20 und eine Unterplatte 30. Die Unterplatte 30 ist zur Befestigung an einem Tisch oder Stativ eines Mikroskops ausgestaltet. Die Mittelplatte 20 ist schlittenartig auf der Unterplatte 30 befestigt, so dass sie entlang einer Breitenrichtung bezüglich der Unterplatte 30 verschiebbar ist. Die Oberplatte 10 ist wiederum schlittenartig auf der Mittelplatte 20 gelagert, so dass sie entlang einer Längsrichtung bezüglich der Mittel- platte 20 und der Unterplatte 30 verschiebbar ist.
Der Mikroskoptisch 1 ist vorzugsweise aus Metall, z. B. Aluminium, gefertigt, wobei es jedoch auch möglich ist, einzelne Komponenten des Mikroskoptisches 1 aus Kunststoff zu fertigen.
Die Breitenrichtung ist in Fig. 1 durch einen mit x bezeichneten Pfeil angedeutet, und die Längsrichtung ist in Fig. 1 durch einen mit y bezeichneten Pfeil angedeutet.
Für jede der möglichen Verschieberichtungen ist der Mikroskoptisch 1 mit einem Gewindetrieb versehen (in Fig. 1 nicht dargestellt), welcher jeweils durch einen Schrittmotor 42, 42' angetrieben wird. Der Mikroskoptisch 1 ist somit entlang der Längsrichtung und entlang der Breitenrichtung verfahrbar ausgestaltet. Zur Positionserfassung des Mikroskoptisches 1 sind Positionssensoren (in Fig. 1 nicht dargestellt) vorgesehen. Der Mikroskoptisch ist mit einem Steueranschluss versehen, über welchen er zur gesteuerten Positionierung mit einer Steuereinheit verbunden werden kann.
Wie es aus Fig. 1 ersichtlich ist, ist in der Oberplatte 10 des Mikroskoptisches 1 eine Vertiefung 6 ausgebildet, welche einen im Wesentlichen rechteckigen Bereich umfasst. Der rechteckige Bereich ist dabei derart bemessen, dass er zur Aufnahme einer Standard- Mikrotiterplatte geeignet ist. Hierfür weist der rechteckige Bereich insbesondere eine Breite von 129 mm und eine Länge von 87 mm auf, so dass eine Standard-Mikrotiterplatte mit rechteckiger Form, welche dem Standard ANSI/SBS 1-2004 genügt, mit geringem Spiel in den rechteckigen Bereich der Vertiefung 6 eingesetzt werden kann.
Aus Fig. 1 ist weiterhin erkennbar, dass die Vertiefung 6 als Lochbereich in der Oberplatte 10 ausgebildet ist. Die Mittelplatte 20 und die Unterplatte 30 umfassen ebenfalls Lochbereiche, so dass sich für den gesamten Mikroskoptisch 1 ein durchgängiger Lochbereich 4 ergibt. Der durchgängige Lochbereich 4 des Mikroskoptisches 1 ermöglicht einen durchgängigen Licht- pfad für eine Mikroskopoptik, welche Komponenten aufweist, die sowohl oberhalb als auch unterhalb des Mikroskoptisches 1 angeordnet sind. Insbesondere kann oberhalb oder unterhalb des Mikroskoptisches 1 auch eine Lasereinrichtung angeordnet sein, mit welcher biologische oder nichtbiologische Objekte auf Objektträgermitteln, die in der Vertiefung 6 ange- ordnet sind, in eine Auffangvorrichtung katapultiert werden können.
Die Lochbereiche der Mittelplatte 20 und Unterplatte 30 sind dabei derart ausgestaltet und bemessen, dass sich für jeden Punkt in der Ebene der Vertiefung 6, welcher durch Verfahren des Mikroskoptisches 1 in die optische Achse des Mikroskops gebracht werden kann, ein durchgängiger Lichtpfad durch den Lochbereich 4 ergibt.
Neben der Vertiefung 6 ist in der Oberplatte 10 ein weiterer Lochbereich 8 ausgebildet, welcher durch Verfahren des Mikroskoptisches 1 bezüglich der Mittelplatte 20 und der Unterplatte 30 so positioniert werden kann, dass sich wiederum ein durchgängiger Lichtpfad ergibt. Im Gegensatz zu der Vertiefung 6 ist der weitere Lochbereich 8 jedoch nicht zur Aufnahme eines Objektträgermittels vorgesehen, so dass der durchgängige Lichtpfad durch den weiteren Lochbereich 8 zu Beobachtungszwecken verwendet werden kann. Insbesondere können mit Hilfe des weiteren Lochbereichs 8 Objekte beobachtet werden, welche mittels einer Lasereinrichtung von Objektträgermitteln, welche in der Vertiefung 6 angeordnet sind, in eine Auf- fangvorrichtung katapultiert worden sind. Die Auffangvorrichtung kann beispielsweise oberhalb des Mikroskoptisches angeordnet sein, so dass durch Verfahren des Mikroskoptisches ein durchgängiger Lichtpfad durch den Lochbereich 8 bereitgestellt werden kann, welcher die Beobachtung von Objekten in der Auffangvorrichtung ermöglicht.
Fig. 2 zeigt eine Seitenansicht des Mikroskoptisches 1 , welche die Anordnung der Oberplatte 10, der Mittelplatte 20 und der Unterplatte 30 verdeutlicht. Insbesondere ist erkennbar, dass die obere Begrenzungsfläche des Mikroskoptisches 1 durch die obere Begrenzungsfläche der Oberplatte 10 gebildet ist, so dass sich eine flache Tischebene ergibt, wobei keine Komponente des Mikroskoptisches über die Tischebene hinausragt. Insbesondere sind sämtliche Antriebskomponenten bzw. der gesamte Antriebsmechanismus zur Verstellung des Mikroskoptisches 1 in x- und y-Richtung an der Unterseite des Mikroskoptisches 1 angebracht. Somit sind keine Aufbauten oder hervorstehende Elemente des Mikroskoptisches 1 vorhanden, welche beim Verfahren mit Komponenten des Mikroskops, beispielsweise einem Objektiv des Mikroskops, in Kontakt kommen könnten, wodurch die Verfahrbarkeit des Mikroskop- tisches 1 eingeschränkt würde. Fig. 3 zeigt eine Draufsicht des Mikroskoptisches 1 , wobei die Oberplatte 10 mittels einer strichpunktierten Linie durchsichtig dargestellt ist. Hierdurch sind in Fig. 3 der Lochbereich 26 der Mittelplatte 20 sowie ausschnittsweise der Lochbereich 36 der Unterplatte 30 erkennbar. Der Lochbereich 26 der Mittelplatte 20 weist eine gegenüber dem Lochbereich 36 in der Un- terplatte 30 vergrößerte Breite auf, so dass sich beim Verfahren der Mittelplatte 20 bezüglich der Unterplatte 30 stets ein durchgängiger Lichtpfad durch die Lochbereiche der Mittelplatte 20 und der Unterplatte 30 ergibt.
Weiterhin sind in Fig. 3 entlang der Längsrichtung angeordnete Schienenmittel 22 erkennbar, welche auf der Mittelplatte 20 angebracht sind, und auf denen die Oberplatte 10 verschiebbar gelagert ist.
Die Bezugszeichen 44, 46 und 48 bezeichnen Elemente eines Verfahrantriebs zum Verfahren der Oberplatte 10 bezüglich der Mittelplatte 20 entlang der Längsrichtung. Der Verfahr- antrieb basiert auf einem Gewindetrieb 44, auf weichen ein Spindelgewindegehäuse 48 aufgesetzt ist. Der Gewindetrieb 44 ist dabei durch Lagermittel 46 an der Mittelplatte 20 gelagert, wobei das Spindelmuttergehäuse 48 über einen Mitnehmer mit der Oberplatte 10 verbunden ist. Somit wird durch Rotation des Gewindetriebs 44 die Oberplatte 10 bezüglich der Mittelplatte 20 entlang der Längsrichtung verfahren.
Wie es aus Fig. 3 ersichtlich ist, ist der Mikroskoptisch 1 mit Haltemitteln 50 ausgestattet, welche dazu geeignet sind, ein in die Vertiefung 6 der Oberplatte 10 eingesetzte Objektträgermittel durch Klemmung in der Vertiefung 6 zu halten. Die Haltemittel 50 umfassen einen Spannhebel 52, welcher an einem Lagerpunkt 51 drehbar an der Oberplatte 10 gelagert ist. Der Spannhebel 52 ist an einem Ende mit einem Federmittel 54 in Form einer Zugfeder verbunden. Das Federmittel 54 ist an einem Ende mit dem Spannhebel 52 und an dem anderen Ende mit einem fest an der Oberplatte 10 angeordneten Lagerpunkt 56 verbunden. Der Spannhebel 52 ist derart positioniert, dass sein anderes Ende, welches nicht mit dem Federmittel 54 verbunden ist, an einer Ecke der Vertiefung 6 seitlich in diese hineinragt. Durch Drehen des Spannhebels 52 gegen die Federkraft des Federmittels 54 bewegt sich das Ende des Spannhebels 52 seitlich aus der Vertiefung 6 heraus. In dieser Position des Spannhebels 52 kann ein Objektträgermittel kraftlos in die Vertiefung 6 eingesetzt werden. Wenn sich hiernach der Spannhebel 52 durch die Federkraft des Federmittels 54 in Richtung seiner ursprünglichen Position zurückbewegt, wird das Objektträgermittel in der Vertiefung 6 seitlich zwischen dem Spannhebel 52 und Seitenwänden der Vertiefung 6 eingeklemmt. Durch die Klemmung wird das Objektträgermittel in der Vertiefung 6 gehalten und gleichzeitig in dieser ausgerichtet. An den Seitenwänden der Vertiefung 6, welche den Haltemitteln 50 gegenüberliegen, sind Stifte 9 angebracht, welche seitlich in die Vertiefung 6 hineinragen und somit definierte Kontaktpunkte zur seitlichen Klemmung des Objektträgermittels ausbilden. Hierdurch wird eine verbesserte Halterung und Ausrichtung des Objektträgermittels in der Vertiefung 6 ermöglicht.
Fig. 4 zeigt den Spannhebel 52 der Haltemittel 50. Der Spannhebel 52 weist eine zweifach abgewinkelte Form auf, wobei der Lagerpunkt 51 zur drehbaren Lagerung des Spannhebels an der Oberplatte 10 im Scheitelpunkt eines der Winkel angeordnet ist. Der Spannhebel 52 weist im Wesentlichen die Form einer Platte auf, wobei die Dicke der Platte an Enden 52A, 52B des Spannhebels 52 vergrößert ist. Speziell ist die Dicke des Spannhebels 52 an einem ersten Ende 52A derart vergrößert, dass sich eine Stufe ergibt, welche im eingebauten Zustand des Spannhebels 52 in Richtung der Mittelplatte 20 bzw. Unterplatte 30 gerichtet ist. An dem zweiten Ende 52B des Spannhebels 52 ist die Verdickung derart ausgebildet, dass sich eine Stufe ergibt, welche im eingebauten Zustand des Spannhebels 52 in Richtung der Oberplatte 10 gerichtet ist.
Die Verdickung an dem zweiten Ende 52B des Spannhebels 52 gewährleistet, dass der Spannhebel 52, welcher auf der Unterseite der Oberplatte 10 angebracht ist, mit seinem zweiten Ende 52B in geeigneter Weise seitlich in die Vertiefung 6 der Oberplatte 10 hineinragen kann. Durch die Verdickung an dem Ende 52B wird eine vergrößerte Kontaktfläche zwischen dem eingeklemmten Objektträgermittel und dem Spannhebel 52 erreicht, und somit eine verbesserte Klemmwirkung erzielt.
Die Verdickung an dem ersten Ende 52A des Spannhebels 52 erstreckt sich im eingebauten Zustand des Spannhebels 52 in Richtung der Mittelplatte 20 und der Unterplatte 30 des Mikroskoptisches 1. Die Stärke der Verdickung an dem ersten Ende 52A ist derart gewählt, dass wenn der Mikroskoptisch in eine Beladeposition verfahren wird, dieses verdickte Ende mit einer Struktur der Mittelplatte 20 bzw. der Unterplatte 30 in Kontakt kommt und dadurch der Spannhebel gegen die Federkraft des Federmittels 54 gedreht wird, wodurch die Klemmung des Objektträgermittels in der Vertiefung 6 gelöst wird. Bei einer solchen Struktur der Mittelplatte 20 bzw. der Unterplatte 30 kann es sich beispielsweise um eine Kante der darin ausgebildeten Lochbereiche 26, 36 handeln oder um ein eigens zu diesem Zweck vorgesehnes Entriegelungsteil handeln. Ein solches Entriegelungsteil ist in Fig. 3 mit dem Bezugszeichen 55 bezeichnet und bewirkt, dass wenn die Oberplatte 10 bezüglich der Mittelplatte 20 in eine nahe des maximalen Ver- fahrweges der Oberplatte 10 bezüglich der Mittelplatte 20 gelegenen Position verfahren wird, der Spannhebel 52 in Kontakt mit dem Entriegelungsteil 55 gerät, wodurch der Spannhebel 52 gegen die Federkraft 54 gedreht und die Klemmung des Objektträgermittels in der Vertiefung 6 gelöst wird. Die Beladeposition befindet sich somit bezüglich des Verfahrweges des Mikroskoptisches 1 in der Längsrichtung nahe des maximalen Verfahrwegs und die Vertiefung 6 ist somit maximal aus der Position, in welcher sich die optische Achse des Mikroskops befindet, hinausbewegt. Hierdurch wird ein Entnehmen des Objektträgermittels aus der Ver- tiefung 6 bzw. ein Einsetzen des Objektträgermittels in die Vertiefung 6 vereinfacht, da sich beispielsweise das Objektiv oder der Kondensor des Mikroskops in einer ausreichenden Entfernung befindet.
Fig. 5 zeigt eine Unteransicht des Mikroskoptisches 1 , wobei die Unterplatte 30 durch eine strickpunktierte Linie durchsichtig dargestellt ist. In Fig. 5 ist erkennbar, dass der Lochbereich 36 der Unterplatte 30 mit einer größeren Länge ausgebildet ist als die Lochbereiche der Oberplatte 10 und der Mittelplatte 20. Hierdurch wird wiederum gewährleistet, dass für jede Position in der Ebene der Vertiefung 6 in der Oberplatte 10, welche in die optische Achse des Mikroskops verfahren wird, ein durchgängiger Lichtpfad durch den Mikroskoptisch 1 ge- währleistet ist.
In Fig. 5 ist erkennbar, dass die Mittelplatte 20 durch Schienenmittel 32 verschiebbar an der Unterplatte 30 befestigt ist. In diesem Fall sind die Schienenmittel 32 jedoch entlang der Breitenrichtung angeordnet. Ein Verfahrantrieb zum Verschieben der Mittelplatte 20 bezüg- lieh der Unterplatte 30 ist ähnlich gestaltet wie der zuvor beschriebene Verfahrantrieb und umfasst einen Gewindetrieb 44' und ein Spindelmuttergehäuse 48'. In diesem Fall ist jedoch der Gewindetrieb 44' durch Lagermittel 46' an der Unterplatte 30 des Mikroskoptisches 1 gelagert und das auf den Gewindetrieb 44' aufgesetzte Spindelmuttergehäuse 48' ist über einen Mitnehmer mit der Mittelplatte 20 verbunden.
Weiterhin ist aus Fig. 5 erkennbar, dass an der Unterseite des Mikroskoptisches 1 Adapterplatten 34 angebracht sind, welche dazu dienen, den Mikroskoptisch 1 an einem Tisch oder Stativ von Mikroskopen unterschiedlicher Bauart anzubringen. Die Adapterplatten 34 weisen dabei Mittel zur Befestigung an dem Tisch bzw. Stativ auf und Befestigungsmittel zur Befes- tigung an der Unterplatte 30 des Mikroskoptisches. Die Adapterplatten 34 können auf einfache Weise an der Unterplatte 30 des Mikroskoptisches angebracht werden, z. B. durch eine Steckverbindung, und sind jeweils an einen bestimmten Typ von Mikroskop angepasst. Dies bedeutet, dass der Mikroskoptisch 1 durch Verwendung verschiedenartiger Adapterplatten in verschiedenen Mikroskoptypen eingesetzt werden kann.
Die Verfahrwege des Mikroskoptisches 1 sind derart bemessen, dass wenn der Mikroskop- tisch 1 in das Mikroskop eingebaut ist, der gesamte zur Aufnahme von Objekten nutzbare Bereich einer in die Vertiefung 6 eingesetzten Mikrotiterplatte in die optische Achse des Mikroskops verfahren werden kann. Weiterhin ist es auch möglich, den weiteren Lochbereich 8 in die optische Achse des Mikroskops zu verfahren. Die Beladeposition befindet sich hinsichtlich mindestens einer Verfahrrichtung des Mikroskoptisches in einer Position nahe dem maximalen Verfahrweg des Mikroskoptisches. Hierdurch ist die Beladeposition ausreichend weit von der optischen Achse des Mikroskops entfernt, so dass beispielsweise das Objektiv oder der Kondensor des Mikroskops ein Einsetzen von Objektträgermitteln in die Vertiefung 6 oder ihr Entnehmen daraus nicht behindert. Der Verfahrweg des Mikroskoptisches 1 beträgt hierfür entlang der Längsrichtung 76 mm und entlang der Breitenrichtung 161 mm.
Der Verfahrweg ist entlang der Breitenrichtung asymmetrisch ausgestaltet und beträgt bezüglich des Mittelpunkts der Vertiefung 6 in Richtung der Beladeposition 102 mm und in die entgegengesetzte Richtung 59 mm. Hierdurch werden Kollisionen mit dem Objektiv oder Kondensor des Mikroskops beim Einsetzen oder Entnehmen derselben in der Beladeposition vermieden.
Fig. 6 zeigt eine Draufsicht der Oberplatte 10 des Mikroskoptisches 1. Die Vertiefung 6 ist als Lochbereich ausgestaltet, welcher die gesamte Dicke der Oberplatte 10 durchbricht. An den Rändern der Vertiefung 6 bzw. des Lochbereichs sind jedoch Vorsprünge 12 ausgebildet, welche die Vertiefung zu einer Seite der Oberplatte 10 hin, d. h. nach unten, begrenzen. Die Vorsprünge 12 sind in Eckbereichen des im Wesentlichen rechteckigen Bereichs der Vertiefung 6 ausgebildet und ragen in den Lochbereich hinein. Die Erstreckung der Vorsprünge 12 in den Lochbereich hinein ist jedoch im Vergleich zu der Gesamtausdehnung des Lochbereichs vergleichsweise gering, so dass nur ein geringer Anteil der Fläche des Lochbereichs von den Vorsprüngen 12 verdeckt wird. In einer Ecke des im Wesentlichen rechteckigen Bereichs der Vertiefung 6 ist jedoch kein Vorsprung ausgebildet, so dass in diesem Bereich der Spannhebel 52 ein in die Vertiefung 6 eingesetztes Objektträgermittel kontaktieren und bezüglich der gegenüberliegenden Seitenkanten der Vertiefung 6 einklemmen und ausrichten kann. An zwei gegenüberliegenden Seiten der Vertiefung 6 sind Ausnahmebereiche 14 aus- gebildet, in welchen die Vertiefung 6 von der im Wesentlichen rechteckigen Form einer Standard-Mikrotiterplatte abweicht. In den Ausnahmebereichen 14 liegen seitliche Kanten eines in die Vertiefung 6 eingesetzten Objektträgermittels frei, so dass das Objektträgermittel an diesen Kanten leicht gegriffen werden kann und somit das Einsetzen des Objektträgermittels in die Vertiefung 6 bzw. dessen Entnahme aus der Vertiefung 6 vereinfacht wird. Die Ausnahmebereiche 14 können insbesondere mit einer größeren Tiefe versehen sein als der im Wesentlichen rechteckige Bereich der Vertiefung 6, so dass es auch möglich ist, unter ein in die Vertiefung 6 eingesetztes Objektträgermittel zu fassen.
Fig. 7 zeigt eine alternative Ausführungsform der Vorsprünge 12 in der Vertiefung 6. Die Struktur der in Fig. 7 gezeigten Vertiefung entspricht im Wesentlichen derjenigen von Fig. 6, wobei jedoch die Vorsprünge 12 entlang zweier gegenüberliegender Kanten ausgebildet sind. Es ist jedoch wiederum in einer Ecke 6A der Vertiefung 6 kein Vorsprung ausgebildet, so dass in diesem Bereich die Klemmung des Objektträgermittels in der Vertiefung 6 erfolgen kann.
Fig. 8 zeigt schematisch jeweils in einer Schnittansicht die Vorsprünge 12 und die Ausnah- mebereiche 14 der Vertiefung 6. Dabei ist ein Schnitt durch die Vorsprünge 12 mit A bezeichnet und ein Schnitt durch die Ausnahmebereiche 14 mit B bezeichnet. Es ist dabei insbesondere erkennbar, dass die Vertiefung 6 nach unten durch die Vorsprünge 12 begrenzt ist. Zwischen den Vorsprüngen 12 ist ein Lochbereich ausgebildet. In den Ausnahmebereichen 14 weist die Vertiefung 6 eine größere Tiefe auf, als sie durch die Vorsprünge 12 defi- niert ist. Hierdurch ist es möglich in den Ausnahmebereichen 14, z. B. mittels eines geeigneten Werkzeugs, auch unter ein in die Vertiefung 6 eingesetztes Objektträgermittel zu fassen.
Fig. 9 zeigt eine perspektivische Unteransicht der Oberplatte 10. Wie es aus Fig. 9 ersichtlich ist, sind auf der Unterseite der Oberplatte 10 verschiedenartige Vertiefungen ausgebildet. Insbesondere ist auf der Unterseite der Oberplatte 10 eine Vertiefung 15 ausgebildet, welche dazu bestimmt ist, den Spannhebel 52 der Haltemittel 50 aufzunehmen. Durch diese Vertiefung 15 wird gewährleistet, dass der Spannhebel 52 seitlich an das in die Vertiefung 6 eingesetzte Objektträgermittel angreifen kann. Die Vertiefung 15 umfasst dabei einen Vertiefungsbereich 16 mit einer größeren Tiefe als die Vertiefung 15, wobei der Vertiefungsbereich 16 dazu bestimmt ist, die Verdickung an dem zweiten Ende 52B des Spannhebels 52 aufzunehmen. Insgesamt ermöglicht diese Ausgestaltung der Oberplatte 10 ein zuverlässiges seitliches Einklemmen von Objektträgermitteln in der Vertiefung 6.
Fig. 10 zeigt ein Beispiel eines Einsatzes 60 zur Aufnahme von Objektträgermitteln. Der Ein- satz 60 ist zur Aufnahme von drei Glas-Objektträgern ausgestaltet. Der Einsatz 60 weist eine im Wesentlichen rechteckige Gestalt auf, wobei seine Länge und Breite derjenigen einer
Standard-Mikrotiterplatte entspricht. Dies bedeutet speziell, dass der Einsatz eine Länge von 85,5 mm und eine Breite von 127,8 mm aufweist. Der Einsatz ist somit in die Vertiefung 6 des zuvor beschriebenen Mikroskoptisches 1 einsetzbar. Weiterhin kann der Einsatz in einer Vielzahl von Laborgeräten verwendet werden, welche an die Abmessungen einer Standard- Mikrotiterplatte angepasst sind.
Der Einsatz 60 weist drei Vertiefungen 61 auf, welche jeweils zur Aufnahme eines Objektträgermittels 100 in Form eines Glas-Objektträgers geeignet sind. Hierfür umfassen die Vertiefungen jeweils einen im Wesentlichen rechteckigen Bereich, dessen Länge und Breite mindestens der Länge und Breite eines der Glas-Objektträger entspricht. Weiterhin ist in dem Einsatz 60 ein Lochbereich 68 ausgebildet, welcher es somit ermöglicht, die Objektträgermittel 100 mittels des Einsatzes 60 in den Lichtpfad eines Mikroskops einzubringen. An einer Seite der Vertiefungen 61 sind Haltemittel 62 angebracht, welche jeweils eines der Objektträgermittel 100 durch seitliche Klemmung zwischen den Haltemitteln 62 und Seitenwänden der Vertiefung in der jeweiligen Vertiefung 61 halten und ausrichten.
Fig. 11 A zeigt eine Querschnittsansicht des Einsatzes 60, wobei erkennbar ist, dass die Haltemittel 62 mittels eines auf der gegenüberliegenden Seite des Einsatzes 60 angebrachten Gegenstücks 64 in der Ebene des Einsatzes 60 gegen die Federkraft eines Federmittels 66 verschiebbar angebracht sind. Fig. 11B zeigt eine Draufsicht des Einsatzes 60. Es ist er- kennbar, dass in jeder der Vertiefungen 61 des Einsatzes 60 ein Haltemittel 62 in Form eines Schiebers angeordnet ist, welches das Objektträgermittel 100 in Form eines Glas- Objektträgers in der Vertiefung 61 hält und ausrichtet. Der Lochbereich 68 ragt seitlich über die in dem Einsatz angeordneten Objektträgermittel 100 hinaus, so dass diese auf einfache Weise durch seitliches Fassen aus dem Einsatz 60 entnommen werden können. Weiterhin sind an den Rändern der Vertiefungen 61 Ausnahmebereiche 69 ausgebildet, welche wiederum das Einsetzen bzw. Entnehmen von Objektträgermitteln 100 erleichtert.
Bei den Objektträgermitteln 100 handelt es sich speziell um Objektträger, welche der Norm DIN ISO 8037-1 genügen, d.h. eine Breite von 25-26 mm und eine Länge von 75-76 mm aufweisen.
Fig. 11C zeigt schematisch eine Schnittansicht durch den Einsatz 60. Der in dem Einsatz ausgebildete Lochbereich 68 umfasst an seinen Rändern Vorsprünge 65, welche die Vertiefung 61 zu einer Seite des Einsatzes 60 hin, d. h. nach unten, begrenzen. Die Tiefe der Ver- tiefung 61 ist derart gewählt, dass eine obere Begrenzungsfläche eines in den Einsatz 60 eingesetzten Objektträgermittels 100 im Wesentlichen bündig mit der oberen Begrenzungsfläche des Einsatzes 60 ausgerichtet ist. Die Vorsprünge 65 sind an ihrer unteren, von dem Objektträgermittel 100 abgewandten Seite, mit einer schrägen Kante versehen, so dass sich der Lochbereich 68 nach unten hin vergrößert. Hierdurch wird es beispielsweise vereinfacht, ein Objektiv auch von unten an das Objektträgermittel 100 anzunähern, ohne dass Behinderungen durch die Kanten des Lochbereichs 68 auftreten.
In Fig. 12A und 12B ist das Haltemittel 62 des Einsatzes 60 separat dargestellt. Dabei handelt es sich bei Fig. 12A um eine Seitenansicht des Haltemittels 62. Das Haltemittel 62 hat in dem Einsatz 60 die Funktion eines Schiebers, welcher zum Einsetzen eines Objektträgermittels 100 gegen die Federkraft des Federmittels 66 verschoben werden kann. Nach Einsetzen des Objektträgermittels 100 wird dieses durch die Federkraft des Federmittels 66 seitlich gegen die Seitenwände der Vertiefung 61 geklemmt. Zum erleichterten Verschieben des Haltemittels 62 weist dieses an seiner oberen Begrenzungsfläche aufgeraute Bereiche 62a auf. Durch diese ergibt sich ein verbesserter Halt zum seitlichen Verschieben des Haltemittels 62. Fig. 12B zeigt eine Draufsicht des Haltemittels 62, wobei erkennbar ist, dass das Haltemittel 62 eine im Wesentlichen streifenförmige Gestalt aufweist. An einem Ende 62b des Haltemittels 62 ist die Breite des Haltemittels 62 vergrößert und es ist eine schräge Kante 62b ausgebildet, welche dazu bestimmt ist, mit einer Ecke des Objektträgermittels 100 in Kontakt zu geraten, um dieses in der Vertiefung 61 des Einsatzes 60 einzuklemmen und auszurichten. Die schräge Kante 62b gewährleistet dabei, dass die Ausrichtung gleichzeitig sowohl entlang der Längsrichtung als auch entlang der Breitenrichtung des Einsatzes erfolgt.
Fig. 13 zeigt perspektivisch ein weiteres Beispiel für einen Einsatz 80 zur Aufnahme von Objektträgermitteln. Fig. 14 zeigt eine Draufsicht des Einsatzes 80. Der Einsatz 80 ist zur Aufnahme von Objektträgermitteln 100 in Form von Glas-Objektträgern ausgestaltet. Insbeson- dere können in dem Einsatz 80 vier Glas-Objektträger nebeneinander entlang der Breitenrichtung des Einsatzes 80 angeordnet werden. Die Objektträgermittel 100 liegen dabei an ihren längeren Seitenkanten aneinander an. Die Struktur des Einsatzes 80 entspricht im Wesentlichen der Struktur des Einsatzes 60, wobei jedoch nur eine Vertiefung 81 vorgesehen ist, welche zur Aufnahme von insgesamt vier der Objektträgermittel 100 geeignet ist. In dem Einsatz 80 ist ein dem Lochbereich 68 des Einsatzes 60 entsprechender Lochbereich 88 ausgebildet. Haltemittel 82 des Einsatzes 80 entsprechen den Haltemitteln 62 des Einsatzes 60, wobei jedoch für die insgesamt vier Objektträgermittel 100 lediglich ein gemeinsames Haltemittel 82 vorgesehen ist. Der Einsatz 80 ist derart ausgestaltet, dass die Objektträgermittel 100 direkt aneinander grenzend nebeneinander in die Vertiefung 81 eingesetzt werden können. Durch das Haltemittel 82 werden die Objektträgermittel gegeneinander und gleichzeitig gegen die Seitenwände der Vertiefung 81 geklemmt und somit in der Vertiefung 81 gehalten und ausgerichtet. Um zu verhindern, dass die Objektträgermittel 100, welche durch die Federkraft der Haltemittel 82 seitlich gegeneinander gedrückt werden, unter diesem Druck nach oben ausweichen, ist auf einer den Haltemitteln 82 gegenüberliegenden Seite des Einsatzes 80 ein Überhang 84 ausgebildet, welcher über die Objektträgermittel 100 hinausragt. Dieser Überhang kann beispielsweise durch ein Abdeckblech gebildet sein, welches von oben auf den Rand der Vertiefung 81 aufgeklebt ist.
Fig. 15 zeig ein weiteres Beispiel eines Einsatzes 70 zur Aufnahme von Objektträgermitteln. Der Einsatz 70 ist in Fig. 15 perspektivisch dargestellt. Fig. 16 zeigt eine Draufsicht des Einsatzes 70. Der Einsatz 70 ist zur Aufnahme von runden Objektträgermitteln 110, z. B. in Form einer Petri-Schale, ausgestaltet. Die äußere Form des Einsatzes 70 entspricht derjenigen der Einsätze 60 und 80. In dem Einsatz 70 ist jedoch abweichend von den Einsätzen 60 und 80 eine kreisförmige Vertiefung 71 ausgebildet, welche zur Aufnahme einer Petri-Schale geeignet ist. Innerhalb der kreisförmigen Vertiefung 71 ist konzentrisch ein ebenfalls kreisförmiger Lochbereich 78 ausgebildet, welcher einen geringeren Durchmesser aufweist als die Vertiefung 71. In der Vertiefung 71 ist somit ein kreisförmig umlaufender Vorsprung ausgebildet, welcher, ähnlich wie die Vorsprünge 65 des Einsatzes 60, die Vertiefung 71 nach unten begrenzt.
Der Einsatz 70 weist Haltemittel 72 auf, welche in ihrer Funktion im Wesentlichen denjenigen der Einsätze 60 und 80 entsprechen, d. h. als Schieber ausgebildet sind. Im Unterschied zu den zuvor beschriebenen Haltemitteln 62, 82 greifen die Haltemittel 72 jedoch in einer radialen Richtung an ein in die Vertiefung 71 eingesetztes Objektträgermittel 110 an. Hierfür ist das Haltemittel als Schieber radial gegen eine Federkraft nach außen verschiebbar ausgestaltet. Ein in die Vertiefung eingesetztes Objektträgermittel 110 wird somit durch die Feder- kraft des Haltemittels 72 seitlich in Richtung der dem Haltemittel 72 gegenüberliegenden Seitenwände der Vertiefung 71 gedrückt.
Das Objektträgermittel 110 weist einen Außendurchmesser auf, welcher geringfügig kleiner ist als der Durchmesser der Vertiefung 71. Hieraus ergibt sich auch eine abweichende Krümmung der Außenkanten des Objektträgermittels 110 und der Seitenwände der Vertiefung 71. Um trotz dieser abweichenden Krümmungen eine zuverlässige Klemmung des Objektträgermittels 110 in der Vertiefung 71 zu gewährleisten, sind an zwei Punkten an der Seitenwand der Vertiefung 71 Stifte 74 angebracht, welche geringfügig in die Vertiefung 71 hineinragen. Die Stifte 74 bilden somit Kontaktpunkte für die Klemmung des Objektträgermittels 110 in der Vertiefung 71. Durch die Stifte 74 wird die Klemmung und Ausrichtung des Objektträgermittels 110 in dem Einsatz 70 verbessert und es ist eine geringere Passgenauigkeit für das kreisförmige Objektträgermittel 110 und die kreisförmige Vertiefung 71 erforderlich. Die oben beschriebenen Einsätze sind aufgrund ihrer Gestalt und Bemessung zum Einsetzen in die Vertiefung 6 des Mikroskoptisches 1 geeignet. Dies bedeutet, dass der Mikroskoptisch 1 als Objektträgermittel zunächst eine Standard-Mikrotiterplatte verwenden kann, je- doch auch eine Vielzahl anderer Objektträgermittel, die Ausmaße aufweisen, welche diejenigen einer Standard-Mikrotiterplatte nicht übersteigen. Hierfür werden die verschiedenen o- ben beschriebenen Einsätze verwendet.
Neben den oben beschriebenen Einsätzen ist eine Vielzahl weiterer Formen von Einsätzen denkbar, welche jeweils an bestimmte Objektträgermittel angepasst sind, um diese in dem Mikroskoptisch 1 anordnen zu können.
In diesem Zusammenhang kann es besonders vorteilhaft sein, die Einsätze zusätzlich mit einer Codierung zu versehen und den Mikroskoptisch 1 mit Mitteln zum Erfassen dieser Co- dierung zu versehen, so dass das Anfahren von Objektträgermitteln in den Einsätzen weitergehend automatisiert werden kann. So könnte eine Steuereinheit zum Verfahren des Mikroskoptisches 1 automatisch verschiedene Positionen von Objektträgermitteln in dem Einsatz anfahren.
Außerdem sind die Vertiefung 6 und die Einsätze 60, 70, 80 im Rahmen der Vorgaben des ANSI/SBS 1-2004 Standards in ihrer Formgebung so gestaltet, dass sie nur in einer Orientierung in die Vertiefung 6 eingesetzt werden können. Dies ist bei den dargestellten Beispielen dadurch bewerkstelligt, dass eine Ecke der Einsätze 60, 70, 80 und der Vertiefung 6 spitz gestaltet ist, während die anderen Ecken mit Abrundungen versehen sind.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Mikroskoptisch mit einer Vertiefung (6) zur Aufnahme eines Objektträgermittels, dadurch gekennzeichnet, dass die Vertiefung (6) derart bemessen ist, dass sie zur Aufnahme einer Standard Mikrotiterplatte geeignet ist.
2. Mikroskoptisch nach Anspruch 1 , wobei die Vertiefung (6) in der Ebene des Mikroskoptisches (1 ) einen im Wesentlichen rechteckigen Bereich mit einer Länge von mindestens 86 mm und einer Breite von mindestens 128,3 mm umfasst.
3. Mikroskoptisch nach einem der Ansprüche 1 oder 2, umfassend Haltemittel (50), welche dazu geeignet sind, ein in die Vertiefung eingesetztes Objektträgermittel durch Klemmung in der Vertiefung (6) zu halten und auszurichten.
4. Mikroskoptisch nach Anspruch 3, wobei die Haltemittel (50) derart ausgestaltet sind, dass die Klemmung seitlich zwischen den Haltemitteln (50) und Seitenwänden der Vertiefung (6) erfolgt.
5. Mikroskoptisch nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Mikroskoptisch (1) entlang einer Längsrichtung und einer Breitenrichtung ver- fahrbar ausgestaltet ist, wobei ein maximaler Verfahrweg des Mikroskoptisches (1 ) entlang der Längsrichtung mindestens der Länge eines zur Aufnahme von Objekten nutzbaren Bereichs einer Standard-Mikrotiterplatte entspricht und ein maximaler Verfahrweg des Mikroskoptisches (1 ) in der Breitenrichtung mindestens der Breite dieses zur Aufnahme von Objekten nutzbaren Bereichs entspricht.
6. Mikroskoptisch nach Anspruch 5, wobei die maximalen Verfahrwege derart gestaltet sind, dass der Mikroskoptisch (1 ) in eine Beladeposition verfahren werden kann.
7. Mikroskoptisch nach Anspruch 6, wobei die Beladeposition bezüglich mindestens einer der Verfahrrichtungen nahe dem maximalen Verfahrweg des Mikroskoptisches (1 ) angeordnet ist.
8. Mikroskoptisch nach einem der Ansprüche 3 oder 4 und einem der Ansprüche 6 oder 7, wobei die Haltemittel (50) derart ausgestaltet sind, dass die Klemmung des Objektträgermittels in der Beladeposition automatisch gelöst wird.
9. Mikroskoptisch nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei innerhalb der Vertiefung (6) ein Lochbereich (4) ausgebildet ist.
10. Mikroskoptisch nach Anspruch 9, wobei die Vertiefung (6) als Lochbereich ausgebildet ist, wobei an Rändern des Lochbereichs Vorsprünge (12) ausgebildet sind, welche die Vertiefung nach unten begrenzen.
11. Mikroskoptisch nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Vertiefung (6) mindestens einen an ihrem Rand ausgebildeten Ausnahmebe- reich (14) umfasst.
12. Mikroskoptisch nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Mikroskoptisch (1 ) einen neben der Vertiefung (6) angeordneten Lochbereich (8) aufweist.
13. Mikroskoptisch nach Anspruch 5 und 12, wobei die Verfahrwege des Mikroskoptisches (1) derart ausgestaltet sind, dass der neben der Vertiefung (6) angeordnete Lochbereich (8) in eine Beobachtungsposition gebracht werden kann, in welcher die optische Achse eines mit dem Mikroskoptisch aus- gestatteten Mikroskops durch diesen Lochbereich (8) verläuft.
14. Mikroskoptisch nach Anspruch 5 und einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der maximale Verfahrweg des Mikroskoptisches (1) entlang der Längsrichtung mindestens 76 mm beträgt und der maximale Verfahrweg entlang der Breitenrichtung mindestens 161 mm beträgt.
15. Mikroskoptisch, insbesondere nach einem der vorhergehenden Ansprüche, mit einem Antriebsmechanismus (44', 48') zum Verstellen des Mikroskoptisches (1) in einer im Wesentlichen horizontalen Ebene, dadurch gekennzeichnet, dass der Antriebsmechanismus (44', 48') an der Unterseite des Mikroskoptisches (1 ) derart angeordnet ist, dass die Oberseite des Mikroskoptisches (1) frei von Komponenten des Antriebsmechanismus (44', 48') ist.
16. Einsatz zur Aufnahme mindestens eines Objektträgermittels, dadurch gekennzeichnet, dass der Einsatz (60; 70; 80) eine im Wesentlichen rechteckige Form mit einer Breite und einer Länge aufweist, welche der Breite bzw. Länge einer Standard-Mikrotiterplatte entspricht.
17. Einsatz nach Anspruch 16, wobei der Einsatz (60; 70; 80) eine Länge von ungefähr 85,5 mm und eine Breite von ungefähr 127,8 mm aufweist.
18. Einsatz nach einem der Ansprüche 16 oder 17, wobei der Einsatz mindestens eine Vertiefung (61 ; 71 ; 81) aufweist, welche zur Aufnahme mindestens eines Objektträgermittels (100; 110) geeignet ist.
19. Einsatz nach einem der Ansprüche 16 bis 18, wobei der Einsatz (60; 70; 80) Haltemittel (62; 72; 82) zum Halten des mindestens einen Objektträgermittels (100; 110) in dem Einsatz (60; 70; 80) aufweist.
20. Einsatz nach Anspruch 19, wobei die Haltemittel (62; 72; 82), dazu ausgestaltet sind, das mindestens eine Objekt- trägermittel (100; 110) durch Klemmung in dem Einsatz (60; 70; 80) zu halten und auszurichten.
21. Einsatz nach Anspruch 18 und Anspruch 20, wobei die Haltemittel (62; 72; 82) derart ausgestaltet sind, dass die Klemmung seitlich zwischen Seitenwänden der mindestens einen Vertiefung (61 ; 71; 81) und den Haltemitteln (62; 72; 82) erfolgt.
22. Einsatz nach einem der Ansprüche 16 bis 21 , wobei der Einsatz (60; 70) zur Aufnahme mindestens eines Objektträgermittels (100) in Form eines Glas-Objektträgers ausgestaltet ist.
23. Einsatz nach Anspruch 18 und Anspruch 22, wobei die mindestens eine Vertiefung (61; 81 ) einen im Wesentlichen rechteckigen Bereich umfasst, welcher eine Länge und eine Breite aufweist, welche mindestens der Länge bzw. Breite des Glas-Objektträgers entspricht.
24. Einsatz nach Anspruch 23, wobei die Länge oder die Breite der Vertiefung (81 ) mindestens einem ganzzahligen Vielfachen der Breite oder Länge eines Glas-Objektträgers entspricht, so dass in der Vertiefung (81) mehrere Glas-Objektträger nebeneinander angeordnet werden können.
25. Einsatz nach Anspruch 23 oder 24, wobei der Einsatz (60) mehrere Vertiefungen (61) umfasst, welche jeweils einen im Wesentlichen rechteckigen Bereich umfassen, der eine Länge und eine Breite aufweist, welche mindestens der Länge bzw. Breite des Glas-Objektträgers entspricht.
26. Einsatz nach einem der Ansprüche 16 bis 21 , wobei der Einsatz (80) zur Aufnahme eines Objektträgermittels (110) in Form einer Petri- Schale ausgestaltet ist.
27. Einsatz nach Anspruch 18 und 26, wobei der Einsatz (70) eine kreisförmige Vertiefung (71) umfasst, deren Durchmesser mindestens dem Durchmesser der Petri-Schale entspricht.
28. Einsatz nach einem der Ansprüche 16 bis 27, wobei der Einsatz (60; 70; 80) einen Lochbereich (68; 78; 88) umfasst.
29. Einsatz nach einem der Ansprüche 16 bis 28, wobei der Einsatz (60; 70; 80) zum Einsetzen in die Vertiefung (6) eines Mikroskoptisches (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 15 ausgestaltet ist.
30. Mikroskoptischsystem mit einem Mikroskoptisch (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 15 und einem Einsatz (60; 70; 80) nach einem der Ansprüche 16 bis 29.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008084246A1 (en) 2007-01-11 2008-07-17 Renishaw Plc A sample positioning apparatus
WO2014009066A1 (de) * 2012-07-11 2014-01-16 Euroimmun Medizinische Labordiagnostika Ag Verfahren und analysevorrichtung zur mikroskopischen untersuchung eines gewebeschnittes oder eines zellausstrichs
CN103926685A (zh) * 2014-04-28 2014-07-16 四川沃文特生物技术有限公司 改良载物台

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004022484B4 (de) 2004-05-07 2007-12-20 P.A.L.M. Microlaser Technologies Ag Mikroskoptisch
DE102004023262B8 (de) * 2004-05-11 2013-01-17 Carl Zeiss Microimaging Gmbh Verfahren zur Bearbeitung einer Masse mittels Laserbestrahlung und Steuersystem
DE102005039094B4 (de) * 2005-08-08 2009-03-19 Carl Zeiss Industrielle Messtechnik Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Führen eines Maschinenteils entlang einer definierten Bewegungsbahn über einer Werkstücksoberfläche
USD632717S1 (en) 2009-07-13 2011-02-15 Maerzhaeuser Wetzlar Gmbh & Co. Kg Microscope table
USD657407S1 (en) * 2009-12-15 2012-04-10 Sanyo Electric Co., Ltd. Microscope
USD653274S1 (en) * 2010-10-15 2012-01-31 Thorlabs, Inc. Motorized stage
US20130294826A1 (en) * 2012-05-04 2013-11-07 Advanced Cell Diagnostics, Inc. Lock-in slide rack
WO2014093838A2 (en) 2012-12-14 2014-06-19 The J. David Gladstone Institutes Automated robotic microscopy systems
USD852252S1 (en) * 2014-11-24 2019-06-25 Nanolive Sa Microscope
DE102016104808A1 (de) 2016-03-15 2017-09-21 Als Automated Lab Solutions Gmbh Vorrichtung zum Einsetzen in ein bildgebendes System
DE102016111938B4 (de) 2016-06-29 2023-06-29 Leica Microsystems Cms Gmbh Lasermikrodissektionsverfahren und Lasermikrodissektionssysteme
US12184037B2 (en) * 2020-08-19 2024-12-31 Li-Cor Biotech, Llc Multi-modal imaging systems and methods
JP6913985B1 (ja) * 2021-04-02 2021-08-04 株式会社Cybo スライドホルダ及びステージ
US11958053B2 (en) 2021-09-21 2024-04-16 The Government of the United States of America, as represented by the Secretary of Homeland Security Media holder for sample preparation

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0100475A1 (de) * 1982-07-21 1984-02-15 Firma Carl Zeiss Tisch für Durchlichtmikroskope
US4682891A (en) * 1985-05-31 1987-07-28 Health Research, Incorporated Microcircle system
DE19616216A1 (de) * 1996-04-23 1997-10-30 P A L M Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von laserdissektierten Partikeln wie biologische Zellen bzw. Zellorganellen, Chromosomenteilchen etc.
US6118582A (en) * 1999-07-12 2000-09-12 Immuno Concepts, Inc. Slide holder
US20010033414A1 (en) * 2000-04-12 2001-10-25 Kanji Yahiro Apparatus and method for observing biochemical substance
WO2002010834A1 (de) * 2000-07-31 2002-02-07 P.A.L.M. Microlaser Technologies Ag Mikroskoptisch
US20020101654A1 (en) * 2001-01-26 2002-08-01 Gerhard Pfeifer Holder for positioning a specimen slide, and apparatus for laser cutting of specimens, and microscope

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2903855A1 (de) 1979-02-01 1980-08-14 Bloss Werner H Prof Dr Ing Verfahren zum automatischen markieren von zellen und bestimmung der merkmale von zellen aus zytologischen abstrichpraeparaten
US4508435A (en) * 1982-06-18 1985-04-02 Coulter Electronics, Inc. Air vacuum chuck for a microscope
US4918611A (en) 1988-07-21 1990-04-17 Industrial Technology Research Institute Method and apparatus for controlling laser cutting by image processing
DE3836716A1 (de) 1988-10-28 1990-05-03 Zeiss Carl Fa Verfahren zur auswertung von zellbildern
DE3906215A1 (de) 1989-02-28 1990-08-30 Robert Prof Dr Ing Massen Automatische klassifikation von pflaenzlingen
DE4211904C2 (de) 1991-04-09 1994-03-17 Werner Maier Automatisches Verfahren zum Erstellen einer Liste unterschiedlicher Arten für eine flüssige Probe
US5568384A (en) 1992-10-13 1996-10-22 Mayo Foundation For Medical Education And Research Biomedical imaging and analysis
US5843644A (en) 1994-03-01 1998-12-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Isolation of cellular material under microscopic visualization using an adhesive/extraction reagent tipped probe
US6251467B1 (en) 1994-03-01 2001-06-26 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Isolation of cellular material under microscopic visualization
US5790692A (en) 1994-09-07 1998-08-04 Jeffrey H. Price Method and means of least squares designed filters for image segmentation in scanning cytometry
AU3629295A (en) 1994-09-20 1996-04-09 Neopath, Inc. Apparatus for automated identification of thick cell groupings on a biological specimen
US6040139A (en) 1995-09-19 2000-03-21 Bova; G. Steven Laser cell purification system
WO1997029354A1 (de) * 1996-02-05 1997-08-14 Bayer Aktiengesellschaft Verfahren und vorrichtung zum sortieren und zur gewinnung von planar ausgebrachten biologischen objekten wie biologische zellen bzw. zellorganellen, histologischen schnitten, chromosomenteilchen etc. mit laserstrahlen
DE19629141A1 (de) 1996-07-19 1998-04-16 Bayer Ag Verfahren und Vorrichtung zum Screening von Molekülen bezüglich ihres individuellen Bindungsverhaltens zu mindestens einem vorgegebenen Ligand
US6381353B1 (en) 1996-08-30 2002-04-30 Marvin Weiss System for counting colonies of micro-organisms in petri dishes and other culture media
US6259807B1 (en) 1997-05-14 2001-07-10 Applied Imaging Corp. Identification of objects of interest using multiple illumination schemes and finding overlap of features in corresponding multiple images
US6594586B1 (en) 1997-10-28 2003-07-15 California Institute Of Technology Incorporation of contextual information in object identification
DE19804800C2 (de) * 1998-02-08 2002-03-14 Malte Boehm Vorrichtung zur automatisierten Bergung planar ausgebrachter Objekte vom Objekttisch und zu deren Transfer in nachgeordnete Reaktonsträger
DE19815400C2 (de) 1998-04-06 2002-02-07 Max Planck Gesellschaft Vorrichtung zur Probenaufnahme aus polymeren Trägermaterialien
EP1100911A1 (de) * 1998-07-28 2001-05-23 Vlaams Interuniversitair Instituut voor Biotechnologie vzw. Klonierungssystem durch geninteraktionen in eukaryontischen zellen
US6690470B1 (en) 1999-11-04 2004-02-10 Arcturus Engineering, Inc. Automated laser capture microdissection
DE10015157A1 (de) 2000-03-27 2001-10-18 P A L M Gmbh Verfahren zur Bearbeitung einer biologischen Masse und Steuersystem für eine Vorrichtung zur Bearbeitung einer biologischen Masse
DE10043504C2 (de) 2000-09-01 2002-07-04 Leica Microsystems Verfahren zur Laser-Mikrodissektion und Verwendung einer Vorrichtung zur Laser-Mikrodissektion
AT411066B (de) 2000-10-24 2003-09-25 Steiner Georg E Verfahren und anordnung zur untersuchung von zellen
JP2002148153A (ja) 2000-11-15 2002-05-22 Inst Of Physical & Chemical Res ３次元内部構造の解析方法及び装置
GB0030310D0 (en) 2000-12-13 2001-01-24 Medical Res Council Apparatus and method for imaging a histological sample
WO2002048949A1 (en) 2000-12-15 2002-06-20 Cellavision Ab Method and arrangment for processing digital image information
DE60231032D1 (de) 2001-04-12 2009-03-19 Cellavision Ab Verfahren in der mikroskopie und mikroskop, wobei teilbilder aufgezeichnet und in demselben koordinatensystem im puzzle-verfahren angeordnet werden, um eine präzise positionierung der mikroskopstufe zu ermöglichen
WO2002093450A1 (en) 2001-05-16 2002-11-21 Cellavision Ab Information processing for distinguishing an object
DE10152404C5 (de) 2001-10-24 2017-06-08 Carl Zeiss Microscopy Gmbh Laser-Mikrodissektionssystem
US6936826B2 (en) * 2001-11-07 2005-08-30 Soluris, Inc. Vibration-isolating coupling including an elastomer diaphragm for scanning electron microscope and the like
DE10217858C1 (de) 2002-04-22 2003-10-02 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Trennung einer in einer Probe enthaltenen Zellgruppe in Einzelzellen
EP1506403A2 (de) * 2002-05-13 2005-02-16 Zeptosens AG Kit for the development of analysis in parallel
AU2003245561A1 (en) 2002-06-18 2003-12-31 Lifespan Biosciences, Inc. Computerized image capture of structures of interest within a tissue sample
DE10229880A1 (de) 2002-07-03 2004-01-29 Siemens Ag Bildanalyseverfahren und Vorrichtung zur Bildauswertung für die in vivo Kleintierbildgebung
AU2003270687B2 (en) 2002-09-13 2008-05-08 Life Technologies Corporation Interactive and automated tissue image analysis with global training database and variable-abstraction processing in cytological specimen classification and laser capture microdissection applications
DE102004051508B4 (de) 2003-10-21 2006-09-21 Leica Microsystems Cms Gmbh Verfahren zur automatischen Erzeugung von Laser-Schnittlinien in der Laser-Mikrodissektion
EP1676116B8 (de) 2003-10-21 2012-07-04 Leica Microsystems CMS GmbH Verfahren zur automatischen erzeugung von laser-schnittlinien in der laser-mikrodissektion
US7180662B2 (en) * 2004-04-12 2007-02-20 Applied Scientific Instrumentation Inc. Stage assembly and method for optical microscope including Z-axis stage and piezoelectric actuator for rectilinear translation of Z stage
DE102004022484B4 (de) 2004-05-07 2007-12-20 P.A.L.M. Microlaser Technologies Ag Mikroskoptisch
DE102004023262B8 (de) 2004-05-11 2013-01-17 Carl Zeiss Microimaging Gmbh Verfahren zur Bearbeitung einer Masse mittels Laserbestrahlung und Steuersystem

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0100475A1 (de) * 1982-07-21 1984-02-15 Firma Carl Zeiss Tisch für Durchlichtmikroskope
US4682891A (en) * 1985-05-31 1987-07-28 Health Research, Incorporated Microcircle system
DE19616216A1 (de) * 1996-04-23 1997-10-30 P A L M Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von laserdissektierten Partikeln wie biologische Zellen bzw. Zellorganellen, Chromosomenteilchen etc.
US6118582A (en) * 1999-07-12 2000-09-12 Immuno Concepts, Inc. Slide holder
US20010033414A1 (en) * 2000-04-12 2001-10-25 Kanji Yahiro Apparatus and method for observing biochemical substance
WO2002010834A1 (de) * 2000-07-31 2002-02-07 P.A.L.M. Microlaser Technologies Ag Mikroskoptisch
US20020101654A1 (en) * 2001-01-26 2002-08-01 Gerhard Pfeifer Holder for positioning a specimen slide, and apparatus for laser cutting of specimens, and microscope

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008084246A1 (en) 2007-01-11 2008-07-17 Renishaw Plc A sample positioning apparatus
US8254022B2 (en) 2007-01-11 2012-08-28 Renishaw Plc Sample positioning stage and method of operation
WO2014009066A1 (de) * 2012-07-11 2014-01-16 Euroimmun Medizinische Labordiagnostika Ag Verfahren und analysevorrichtung zur mikroskopischen untersuchung eines gewebeschnittes oder eines zellausstrichs
CN103926685A (zh) * 2014-04-28 2014-07-16 四川沃文特生物技术有限公司 改良载物台

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Publication number Publication date
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