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WO2005027893A1 - ヒトβディフェンシン分泌促進剤 - Google Patents

ヒトβディフェンシン分泌促進剤 Download PDF

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WO2005027893A1
WO2005027893A1 PCT/JP2004/014024 JP2004014024W WO2005027893A1 WO 2005027893 A1 WO2005027893 A1 WO 2005027893A1 JP 2004014024 W JP2004014024 W JP 2004014024W WO 2005027893 A1 WO2005027893 A1 WO 2005027893A1
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WO
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human
acid
defensin
secretion
promoting
Prior art date
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PCT/JP2004/014024
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English (en)
French (fr)
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Sachiyo Igarashi
Hideo Tanaka
Osamu Takasu
Shigeo Shinohara
Masahiko Tanaka
Misato Yago
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
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Publication date
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Priority to EP04773408A priority patent/EP1671629A4/en
Priority to CA002538760A priority patent/CA2538760A1/en
Priority to BRPI0414543-7A priority patent/BRPI0414543A/pt
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Definitions

  • the present invention relates to a [3] defensin secretion promoter capable of promoting ⁇ -defensin secretion. Furthermore, the present invention relates to a method for promoting secretion of 0 defensin. Background art
  • antimicrobial substances in vivo has been known as an innate biological defense mechanism. These are called innate immunity and are responsible for local infection protection.
  • Defensin known as one of the antibacterial peptides in humans, has antibacterial activity against bacteria, fungi, protozoa, viruses, etc., and is involved in various biological defense mechanisms in vivo I know that.
  • Defensins are known as defensins expressed in mucosal epithelium such as skin, lung, trachea, kidney and genital organs. At present, there are 6 types of human; 8 defensins (3 human defensins, 1 human; 3 defensins, 2 humans, 3 human i3 defensins, 3 human i3 defensins, 4 humans / 3 defensins-5 and 3 humans. Defensin-1 6) has been isolated and structured.
  • defensin-12 has characteristics such as being particularly strongly expressed in skin, lung, trachea and oral mucosa, and being induced by bacterial infection and stimulation of inflammatory cytokines.
  • Ori see Tetsuji Tomita et al., "Diffung Shin as a biological defense mechanism", Journal of the Japan Geriatrics Society, 2001, Vol. 38, No. 4, No. 4, 440-443), pneumonia, etc.
  • defensins are involved not only in local infection protection but also in acquired immunity by migrating cells such as dendritic cells, T lymphocytes, and monocytes.
  • an object of the present invention is to provide a ⁇ -defensin secretion promoter capable of promoting secretion of human ⁇ defensin.
  • Another object of the present invention is to provide a human / 3-defensin secretion promoter that can be used in various forms such as external preparations, internal preparations, and foods.
  • Another object of the present invention is to provide a method for efficiently promoting the secretion of human / 3 defensin.
  • the present inventors have conducted intensive studies in order to solve the above problems, and have found that an organic acid has an action of promoting secretion of human defensin.
  • the present invention has been further developed based on such findings.
  • the present invention provides the following human / 3 defensin secretion promoters: Item 1.
  • a human defensin secretion promoter comprising an organic acid as an active ingredient.
  • the organic acid is selected from the group consisting of fumaric acid, malic acid, citric acid, ascorrebic acid, lactic acid, acetic acid, adipic acid, tartaric acid, cinnamic acid, glutamic acid, and succinic acid.
  • Item 3 The human] 3 defensin secretion promoter according to Item 1, wherein the organic acid is at least one selected from the group consisting of fumaric acid, malic acid, citric acid and tartaric acid.
  • Item 4 The human ⁇ -defensin secretion promoter according to Item 1, wherein the human [3] defensin to be secreted is human jS defensin-12.
  • Item 5 The human 0-defensin secretagogue according to Item 1, which is used in the lip or the oral cavity.
  • Item 6 An externally applied composition for promoting secretion of human jS defensin, comprising the human [3] defensin secretion promoter according to any one of Items 1 to 4.
  • Item 7 An internal composition for promoting secretion of [3] human defensin, comprising the agent for promoting secretion of 3) defensin according to any one of Items 1 to 4.
  • Item 8 A food for promoting human ⁇ -defensin secretion, comprising the human ⁇ -defensin secretion promoter according to any one of Items 1 to 4.
  • the present invention also provides a method for promoting the secretion of human 3) defensin as described below:
  • Item 9 A method for promoting human J3 defensin secretion, comprising administering or ingesting an effective amount of an organic acid.
  • the organic acid is at least one selected from the group consisting of fumaric acid, malic acid, citric acid, ascorbic acid, lactic acid, acetic acid, adipic acid, tartaric acid, cinnamic acid, glutamic acid and succinic acid. 10. The method for promoting human / 3 defensin secretion according to 9 above.
  • Item 11 The method for promoting human defensin secretion according to Item 9, wherein the organic acid is at least one selected from the group consisting of fumaric acid, malic acid, citric acid and tartaric acid.
  • Item 10 The method for promoting human ⁇ -defensin secretion according to Item 9, which is 2.
  • Item 13 Promotes secretion of human ⁇ -defensin in the lip or oral cavity, Item 10. The method for promoting human ⁇ -defensin secretion according to Item 9.
  • Item 1 4 The method for promoting human / 3-defensin secretion according to Item 9, wherein the human i3 defensin secretion promoter according to any one of Items 1 to 5 is used as the organic acid.
  • Item 1 5. The method for promoting human ⁇ -defensin secretion according to Item 9, wherein the internal composition according to Item 6 is used as an organic acid.
  • Item 1 The human] 3 defensin secretion promoting method according to Item 9, wherein the food according to Item 7 is used as an organic acid.
  • Item 1 The method for promoting human ⁇ -defensin secretion according to Item 9, wherein the topical composition according to Item 8 is used as an organic acid.
  • Item 18 Use of an organic acid for producing a human ⁇ -defensin secretagogue.
  • Item 1 9. Use of an organic acid for producing an internal composition for promoting secretion of human 3 defensin.
  • Item 20 Use of an organic acid for the production of a food for promoting human (3) defensin secretion.
  • Item 21 Use of an organic acid for the production of a composition for external use for promoting secretion of (human) 3 defensin.
  • Item 2 Use of an organic acid to promote secretion of human jS defensin. Brief Description of Drawings
  • FIG. 1 is a diagram showing the amount (ng / mia) of human ⁇ -defensin-12 whose secretion was promoted in saliva when each organic acid was applied in the oral cavity in Test Example 1.
  • FIG. 2 is a diagram showing the amount (ng / min) of human ⁇ -defensin-12 whose secretion was promoted in saliva when each organic acid was applied in the oral cavity in Test Example 2.
  • FIG. 3 is a graph showing the amount (ng / min) of human / 3-defensin-2 whose secretion was promoted in saliva when various amounts of malic acid were applied to the oral cavity in Test Example 3. .
  • the human ⁇ -defensins to be secreted include human] 3 defensin-1, human] 3 defensin.1-2, human J3 defensin-13, human jS defensin-14, human defensin —5 and human] 3 defensin-16.
  • human defensin-2 is the most suitable secretion promoting target because secretion is more effectively promoted.
  • the active ingredient of the i3 defensin secretion promoter of the present invention is an organic acid.
  • the organic acid used in the present invention is not particularly limited as long as it is pharmaceutically, cosmetically or food sanitarily acceptable.
  • examples of the organic acids used in the present invention include formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, acrylic acid, Monocarboxylic acids such as pionic acid, gay cinnamic acid, and caffeic acid; oxalic acid, malonic acid, succinic acid, daltaric acid, adipic acid, pimelic acid, fumaric acid, maleic acid, phthalic acid, isofuric acid, Dicarboxylic acids such as terephthalic acid; amino acids such as glutamic acid and aspartic acid; daricholic acid, malic acid, tartaric
  • fumaric acid, malic acid, citric acid, ascorbic acid, lactic acid, acetic acid, adipic acid, tartaric acid, cinnamic acid, glutamic acid and succinic acid are preferred, and fumaric acid, malic acid, and citric acid are more preferred.
  • tartaric acid may be used alone or in any combination of two or more.
  • a pharmaceutically, cosmetically or food sanitary acceptable salt of the above organic acid may be used as an active ingredient instead of or in combination with the above organic acid. it can.
  • the organic acid is not necessarily a purified one, and can be used as an active ingredient of the human ⁇ defensin secretion promoter of the present invention as long as it contains the organic acid as one component. .
  • 3 defensin secretagogue of the present invention comprises the above active ingredient itself And may contain, in addition to the above-mentioned active ingredients, other ingredients such as a base, carrier or additive that is pharmaceutically or cosmetically acceptable for food hygiene. You may.
  • the application target of the human ⁇ -defensin secretion promoter of the present invention is not particularly limited, and may be any site or tissue in a living body. From the viewpoint of better promotion of secretion of human j3 diffencin, intranasal, anal, respiratory tract, lips, oral cavity, pharynx, eyes, genital organs, skin, digestive organs, etc. These mucosal transition sites and mucosal epithelium are suitable applications. Among them, the action of promoting secretion of human (3) defensin in the lip and the oral cavity is particularly excellent, and the lip and the oral cavity are the most suitable applications of the human ⁇ -defensin secretion promoter of the present invention.
  • the human / 3-defensin secretion enhancer of the present invention can be used as a food or internal composition for promoting secretion of human] 3 defensin by blending it in foods, internal medicines, quasi-drugs, etc. .
  • the human / 3 defensin secretagogue of the present invention is incorporated into an external medicine, a quasi-drug, a cosmetic, an external product (adhesive plaster) and the like to form an external composition for promoting human jS defensin secretion. Can also be used.
  • an external composition for promoting human iS defensin secretion containing the (human) 3 defensin secretion promoter of the present invention in addition to the above-mentioned active ingredients, a pharmaceutically or cosmetically acceptable base material is used.
  • a carrier may be blended to prepare a desired form.
  • various surfactants, pigments (dyes and pigments), fragrances, preservatives, bactericides (antibacterial agents), thickeners, oxidizers and the like may be used within a range not to impair the effects of the present invention.
  • Various additives such as an inhibitor, a metal sequestering agent, a freshener, a deodorant, and a pH adjuster may be blended.
  • moisturizers In addition, if necessary, moisturizers, ultraviolet absorbers, ultraviolet dispersants, vitamins, plant extracts, skin astringents, anti-inflammatory agents (anti-inflammatory agents), whitening agents, cell activators, vasodilators, blood circulation enhancers
  • anti-inflammatory agents anti-inflammatory agents
  • whitening agents cell activators
  • vasodilators blood circulation enhancers
  • a well-known medicinal component to be added to an external preparation such as an agent, a skin function enhancer, an antiallergic agent, an antihistamine, an antibiotic, or the like can be added.
  • the shape of the external composition is not particularly limited as long as it can be applied to skin and mucous membranes. Examples include liquids, emulsions, powders, suspensions, creams, ointments, mousses, gels, jellies, pastes, jails, Examples include tic, aerosol, spray, liniment, pack, and patch.
  • the shape of the composition for external use may be appropriately set according to the site to be administered.
  • composition for external use has an action other than the action of promoting secretion of human / 3 defensin as long as it exerts the action of promoting secretion of human / 3 defensin, specifically, a wound healing agent.
  • Cleaning agents eg, facial cleanser, cleansing, body cleanser, etc.
  • basic cosmetics eg, milky lotion, cream, lotion, foil and pack, etc.
  • toothpaste eg, mouthwash, refreshing in mouth
  • the composition may be an external composition in the form of a medicament, an oral patch or the like.
  • the composition for external use may be in the form of an enema preparation, an eye drop, a nasal drop or the like.
  • (Human) 3 When a transpiring organic acid is used as the active ingredient of the defensin secretagogue, the active ingredient is volatilized (evaporated) and absorbed into the nostril. It can also be applied intraorally or intrabronchially. Examples of the method used in such a form include a method in which an aqueous solution containing an active ingredient is heated and the obtained vapor is sucked.
  • the composition for external use described above may be prepared in such a form that the active ingredient is volatilized and used.
  • the composition for external use may be one that can be used as an aromatic liquid by containing an aromatic component, if necessary.
  • Evaporative organic acids used as an active ingredient of the human 3 defensin secretagogue include, for example, acetic acid, propionic acid, formic acid, butyric acid, valeric acid and the like.
  • the mixing ratio of the human 3 defensin secretagogue in the external composition for promoting human defensin secretion depends on the form of the composition, the type of active ingredient, the age and sex of the subject, the expected effects, and the like. It can be set appropriately as needed.
  • the total amount of the active ingredient of the human defensin secretion promoter is 0.001% by weight or more, preferably 0.05 to 99% by weight, more preferably 0.005% by weight, based on the total weight of the composition for external use. Is 0.01 to 99% by weight.
  • the human defensin secretagogue of the present invention can be applied to skin and mucous membranes. Therefore, a 0-defensin secretion promoting effect can be exerted.
  • the amount and frequency of application of the human 0-defensin secretagogue are appropriately determined according to the type and concentration of the active ingredient, the age and gender of the user, the form of application, the expected degree, and the like. For example, apply the active ingredient of human [3] defensin secretion enhancer 0.1 mg or more, preferably 0.5 to 100 mg to the skin or mucous membrane about 1 to 10 times a day. Just fine.
  • the above-mentioned active ingredient is used as a component in foods (including beverages) in ordinary food production. What is necessary is just to mix. Further, the food for promoting secretion of human defensin may appropriately contain various food additives that are acceptable in food hygiene.
  • Examples of the foods include foods for specified health use, dietary supplements, foods for the sick, and the like. More specifically, beverages (carbonated drinks, soft drinks, milk drinks, alcoholic drinks, fruit drinks, teas, nutritional drinks, etc.), powdered drinks (powder juice, powdered soup, etc.), confectionery (gum, candy, Cookies, gummy, rice crackers, biscuits, jellies, caramel, ramune confectionery, edible sheets, edible films, troche, etc., mouth fresheners (gum, candy, gummy, edible sheets, edible films, troche) ), Dairy products (cheese, yogurt, etc.), bread, vegetables, cereals, seasonings (sources, dressings, etc.). From the viewpoint of promoting secretion of [human] 3 defensin in the oral cavity, preferred among these are gum, gummy, ramune, candy, edible sheet and T-edible film.
  • the proportion of the added human] 3 defensin secretion enhancer is appropriately determined according to the type of the active ingredient, age, sex, expected effect, etc. of the subject. Can be set.
  • the total amount of the active ingredient of the human / 3 defensin secretagogue is 0.01% by weight or more, preferably 0.02 to 100% by weight, more preferably The ratio is 0.05 to 100% by weight.
  • the daily intake of the human i3 defensin secretion-promoting food is determined by the type and concentration of the active ingredient, the age and gender of the user, the shape of the food, and the expected effect.
  • the effective amount required for promoting secretion of human] 3 defensin may be appropriately set depending on the degree and the like.
  • the active ingredient of the human i3 defensin secretagogue is 0.1 mg or more, preferably 0.5 to :!
  • An example is the amount of OOOO mg.
  • an internal pharmaceutical composition or a quasi-drug composition for promoting secretion of human defensin containing the [human] 3 defensin secretagogue of the present invention in addition to the active ingredient, What is necessary is just to mix
  • pharmaceutically acceptable additives such as a binder, a disintegrant, a lubricant, a wetting agent, a buffer, a preservative, and a fragrance may be arbitrarily compounded.
  • the form of the pharmaceutical composition for internal use or quasi-drug for internal use is not particularly limited, but is preferably soluble on mucous membranes, particularly in the oral cavity.
  • examples include films, troches, chewable tablets, powders, tablets, granules, capsules, syrups and the like.
  • a film agent, a troche and a chewable tablet can be mentioned.
  • the proportion of the above human 0-defensin secretagogue in the above-mentioned internal pharmaceutical composition or quasi-drug composition is expected to be based on the type of active ingredient, composition form, age and gender of the subject, and the like. It can be set as appropriate according to the effect and the like.
  • the total amount of the active ingredient of the (human) 3 defensin secretagogue is preferably 0.01% by weight or more based on the total weight of the internal pharmaceutical composition or the quasi-drug composition. More preferably, the proportion is from 0.02 to 99% by weight, more preferably from 0.05 to 99% by weight.
  • the daily dose of the above pharmaceutical composition for internal use or quasi-drug composition for internal use depends on the type and concentration of the active ingredient, the age and gender of the user, the shape of the composition, the administration method, and the expectation. Since it varies depending on the degree and the like, it cannot be specified uniformly, but any amount that is effective to promote the secretion of human] 3 defensin may be used.
  • the amount of the active ingredient of the human / 3 defensin secretagogue is 0.1 mg or more, preferably 0.5 to 100 mg per day, and the dosage is 1 to 100 mg / day. It may be administered about 10 times.
  • organic acids have the effect of promoting secretion of human ⁇ -defensin.
  • the present invention further provides the use of an organic acid for the production of a human iS defensin secretagogue.
  • the present invention provides the use of an organic acid for the production of an external or internal composition for promoting secretion of human] 3 defensin.
  • the present invention provides a method for promoting secretion of human 3 defensin using an organic acid.
  • the method of the present invention for promoting the secretion of human 3 defensin can be carried out by externally administering an organic acid to a body part intended to promote the secretion of human / 3 defensin. Further, the method for promoting human / 3 defensin secretion of the present invention can also be carried out by administering or ingesting an organic acid in a form for internal use.
  • the method of the present invention is preferably carried out by using the above-mentioned (1) human (3) defensin secretion promoter, in particular, an external composition, an internal composition or a food for promoting human i3 defensin secretion. .
  • the secretion-promoted human i3 defensin, the organic acid to be used, the dose and frequency of the organic acid, the body part (or tissue) to be secreted, and the like are described in (1) above. It is as follows.
  • the use of organic acids can effectively enhance human / 3 defensin secretion. Accordingly, the present invention further provides the use of an organic acid to promote secretion of human] 3 defensin.
  • the present inventors have found that by temporarily making the oral environment acidic, the secretion of human i3 defensin in the oral cavity is promoted. Based on such findings, the present invention further provides a method for promoting human 0 defensin secretion in the oral cavity.
  • the environment in the oral cavity is temporarily acidic, specifically, the pH in the oral cavity is 7 or less, preferably 6. It should be kept below 2.
  • the time for keeping the oral environment acidic may be any retention time effective for promoting secretion of human; 8 defensin.
  • the aforementioned organic acid may be administered into the oral cavity.
  • An example of a preferred embodiment of such a method includes a method of administering the above-mentioned human ⁇ defensin secretion promoter into the oral cavity. According to such a method, since the inside of the oral cavity can be kept healthy, the method is useful for preventing or alleviating periodontal disease, stomatitis, caries, bad breath and the like.
  • the pH conditions on the skin and mucous membranes are not particularly limited. .
  • hBD-2 the human; 6 defensin may be simply referred to as hBD-2.
  • a ramune confection having the following formulation was produced according to a conventional method.
  • a mouthwash (troche) having the following formulation was produced according to a conventional method.
  • a food (troche) having the following formulation was produced according to a conventional method. Asco ⁇ / Vinic acid 5.0
  • a liquid toothpaste having the following formulation was produced according to a conventional method.
  • An aromatic liquid having the following formulation was produced according to a conventional method.
  • a nasal drop having the following formulation was produced according to a conventional method.
  • An eye drop having the following formulation was produced according to a conventional method.
  • the resting subject collected saliva secreted for 3 minutes by the ejection method (hereinafter referred to as control). Thereafter, 5 Omg of fumaric acid was put into the oral cavity, kept as it was for 1 minute, and then collected together with secreted saliva. Human i3 in saliva collected
  • the defensin-2 concentration was measured by the ELISA method, and the amount of human / 3-defensin-2 secreted by the organic acid per minute was calculated based on the following formula.
  • organic acids citric acid, malic acid, fumaric acid, L-glutamic acid, trans-cinnamic acid, L (+)-ascorbic acid, succinic acid, DL-tartaric acid, adipic acid, L-lactic acid and acetic acid were used. .
  • the resting subject collected saliva secreted for 3 minutes by the ejection method (hereinafter referred to as control). Thereafter, 5 O mg of the organic acid was put into the oral cavity, kept as it was for 1 minute, and collected together with secreted saliva.
  • the concentration of human defensin-2 in the collected saliva was measured by ELISA, and based on the following formula, 1
  • 3 defensin-2 secreted by the organic acid per minute was calculated.
  • the above test was carried out by adding 5 O mg of the organic acid to a total amount of 1 g prepared by adding water to the oral cavity. a formula
  • Fig. 2 shows the obtained results. Based on these results, similar to the results of Test Example 1, human / 3 defensin secreted into saliva by applying an organic acid to the oral cavity
  • control The resting subject collected saliva secreted for 3 minutes by the ejection method (hereinafter referred to as control). Thereafter, 1 mL of a 7K solution of 0.1% by weight malic acid (0.1 mg of lingic acid intake) was put into the oral cavity, kept as it was for 1 minute, and collected together with secreted saliva.
  • concentration of human 3) defensin 12 in the collected saliva was measured by ELISA, and based on the following formula, the amount of human 3 defensin 12 secreted by ingestion of 0.1 mg of malic acid per minute. was calculated.
  • the same tests as above were performed with 0.05, 0.1, 0.2, 0.5, and 1% by weight malic acid aqueous solution (intake of 0.5, 1, 2, 5, 1 O mg). It was carried out using.
  • Saliva collection time is 3 minutes for control and 1 minute after administration of organic acid.
  • Fig. 3 shows the obtained results. From FIG. 3, it was revealed that the amount of human / 3-defensin-12 secreted in saliva increased in a concentration-dependent manner in the aqueous solution of malic acid. These results indicate that the effect of organic acids on the promotion of human defensin-12 secretion is concentration-dependent, and that it has an effect of inducing human j3 defensin-2 secretion even at a concentration of 0.01% (intake of 0.1 mg). It was confirmed that. Industrial applicability
  • human iS defensin has the following excellent properties: (a) it has an antibacterial property itself, so it can exert antibacterial action in a short time; (C) Migrates dendritic cells and memory-like T lymphocytes, which can exert an excellent antibacterial action even at sites where conventional antimicrobial agents administered in external or internal forms are difficult (ie, recruit immunocompetent cells and participate in acquired immunity).
  • the human j3 defensin secretion enhancer of the present invention can promote the secretion of 3 defensin, particularly the secretion of human 3 defensin-12, at the site of application. Therefore, according to the human / 3-defensin secretagogue of the present invention, 3) the secretion of 3-defensin can be promoted to enhance the antibacterial action and immune action in the living body, and thereby the defense mechanism of the living body can be enhanced. Can be increased. Therefore, the human 8 defensin secretagogue of the present invention is effective in preventing or alleviating symptoms caused by bacterial, fungal, viral, or protozoal infection.
  • prevention of secondary infection of atopic dermatitis prevention of acne, prevention of bad breath, prevention of foot odor, prevention of secondary infection after shaving or depilation, prevention of secondary infection of smoky rash, prevention of secondary infection of hot flashes, burns It is effective for the prevention of secondary infection and skin care such as prevention of susceptibility to infection by using steroids. It is also effective for skin care such as rough skin-dry skin and rough hands caused by bacteria, fungi, viruses and protozoal infections.
  • the human i3 defensin secretagogue of the present invention is expected to have a pharmacological effect based on the human / 3 defensin secretion promoting action.
  • the human 3 defensin secretagogue of the present invention can be administered, for example, when administered intraocularly, viral conjunctivitis, bacterial conjunctivitis, stye or the like; when administered intranasally or to the pharynx, a cold , Influenza, etc .; rhinitis, purulent rhinorrhea, rhinosinusitis, etc.
  • the human 3 defensin secretagogue of the present invention can exhibit an even better / 3 defensin secretion promoting action in the oral cavity and the lip region, so that periodontal disease, stomatitis, caries, bad breath, herpes simplex, etc. It is particularly effective as a prophylactic or therapeutic agent. Therefore, the human / 3 defensin secretagogue of the present invention is suitably used for an oral care product for maintaining a healthy oral environment.

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Abstract

本発明は、外用剤、内用剤、食品等の各種形態で使用でき、ヒトβディフェンシンの分泌を促進できるヒトβディフェンシン分泌促進剤を提供することを目的とする。 有機酸には、ヒトβディフェンシン、特にヒトβディフェンシン−2の分泌を促進する作用があり、該有機酸をヒトβディフェンシン分泌促進剤の有効成分として使用する。また、当該ヒトβディフェンシン分泌促進剤を、外用剤、内用剤、又は食品に配合することにより、これらにヒトβディフェンシン分泌促進作用を備えさせることができる。

Description

明 細 書
技術分野
本発明は、 βディフェンシンの分泌を促進できる ]3ディフェンシン分泌促進剤 に関する。 更に本発明は、 0ディフェンシンの分泌を促進する方法に関する。 背景技術
植物、 昆虫、 両生類、 哺乳類などにおいて、 生来もっている生体防御機構とし て生体内の抗菌物質(抗菌ペプチド)の存在が以前より知られている。これらは、 自然免疫と呼ばれ、局所での感染防御を担っている。 ヒトにおける抗菌べプチ ドの一つとして知られているディフェンシンは、 細菌、 真菌、 原虫、 ゥ ィルス等に対して抗菌活性を有しており、 生体内で種々の生体防御機構 に関与していることが分かっている。
皮膚、 肺、 気管、 腎臓、 生殖器等の粘膜上皮に発現するディフェンシ ンとして、 ディフェンシンが知られている。 現在、 ヒト ;8ディフェン シンとして、 6種のもの (ヒト 3ディフェンシン一 1、 ヒト;3ディフエ ンシン一 2、 ヒト i3ディフェンシン一 3、 ヒト i3ディフェンシン一 4、 ヒト /3ディフェンシン— 5及びヒト /3ディフェンシン一 6 ) が単離 ·構 造決定されている。特に、ヒト ;8ディフェンシン一 2については、皮膚、 肺、 気管及び口腔粘膜において特に強く発現する、 細菌感染や炎症性サ ィトカイン刺激にて発現誘導される、 等の特徴があることが解明されて おり (富田哲治等、 「生体防御機構としてのディフヱンシン」、 日本老年 医学会雑誌、 2 0 0 1年、第 3 8巻、第 4号、第 4 4 0— 4 4 3頁参照)、 肺炎等の気管感染症や炎症と密接な関係があることが示唆されている。 また、 近年、 ディフェンシンは、 局所の感染防御だけでなく、 樹状細胞、 Tリンパ球、 単球等の細胞を遊走させることによって獲得免疫にも関与している ことも報告されている。 (Yang, D. , Cher tov, 0. , Bykovskai a, S. N. e t al . , -De fens ins : 1 inking innate and Adaptive immunity through dendritic and T cell CCR6" Science, 1999, vol.286 p.525; Territo, M.C., Ganz, T Selsted, M.E. et al. "Monocyto - chemotactic activity of defensins f rom human neutrophils" , J. Clin. Invest. , 1989, vol.84, p.2017 ;Lillard, J.W. Jr. , Boyaka, P.N. , Chertov 0. et al. , "Mechanisms for induction of acquired host immunity by neutrophil peptide defensins Proc. Nail. Acad. Sci. U.S.A., 1999 vol.96, p.651 ;長岡功等、 「Defensinの感染防御と 免疫応答における役割」、 臨床免疫、 2000年、 第 33巻、 第 577頁参照)。
これまでに、 炎症性サイトカインゃリポポリサッカカイドにはヒト )3ディ フェンシンの分泌を促進する作用があることが知られている。 し力、しながら、 ヒト /3ディフェンシンの産生 ·分泌メカニズムについては、 未だ十分に 解明されておらず、 上記物質以外でヒト i3ディフェンシンの分泌を促進 させる手段については知られていない。 発明の開示
そこで本発明の目的は、ヒト ^ディフェンシンの分泌を促進できる βディ フェンシン分泌促進剤を提供することである。 また、 本発明は、 外用剤、 内用剤、 食品等の各種形態で使用可能なヒト /3ディフェンシン分泌促進剤 を提供することを目的とするものである。
更に、 本発明は、 ヒト /3ディフェンシンの分泌を効率的に促進する方法 を提供することを目的とするものである。
本発明者らは、 上記課題を解決すべく鋭意検討したところ、 有機酸には、 ヒ ト ディフェンシンの分泌を促進する作用があることを見出した。本発明は、 か かる知見に基づいて、 更に検討を重ねて開発されたものである。
即ち、 本発明は、 下記に掲げるヒト /3ディフェンシン分泌促進剤である: 項 1. 有機酸を有効成分とすることを特徴とする、 ヒト ディフェンシン 分泌促進剤。
項 2. 有機酸が、 フマル酸、 リンゴ酸、 クェン酸、 アスコリレビン酸、 乳酸、 酢 酸、 アジピン酸、 酒石酸、 桂皮酸、 グルタミン酸及びコハク酸よりなる群から 選択される少なくとも一種である、 項 1に記載のヒト ]3ディフェンシン分 泌促進剤。
項 3 . 有機酸が、 フマル酸、 リンゴ酸、 クェン酸及び酒石酸よりなる群から 選択される少なくとも一種である、 項 1に記載のヒト ]3ディフェンシン分 泌促進剤
項 4. 分泌促進対象となるヒト ]3ディフェンシンが、 ヒト jSディフェンシン一 2である、 項 1に記載のヒト βディフェンシン分泌促進剤。
項 5 . 口唇部又は口腔内で使用されるものである、 項 1に記載のヒト 0ディフ ェンシン分泌促進剤。
項 6 . 項 1乃至 4のいずれかに記載のヒト ]3ディフェンシン分泌促進剤を含 有する、 ヒト jSディフェンシン分泌促進用の外用組成物。
項 7 . 項 1乃至 4のいずれかに記載のヒト)3ディフェンシン分泌促進剤を含 有する、 ヒト ]3ディフェンシン分泌促進用の内用組成物。
項 8 . 項 1乃至 4のいずれかに記載のヒト βディフェンシン分泌促進剤を含 有する、 ヒト βディフェンシン分泌促進用の食品。
また、 本発明は、下記に掲げるヒト )3ディフェンシンの分泌促進方法であ る:
項 9 . 有効量の有機酸を投与又は摂取させることを特徴とする、 ヒト J3ディフ ェンシン分泌促進方法。
項 1 0 . 有機酸が、 フマル酸、 リンゴ酸、 クェン酸、 ァスコルビン酸、 乳酸、 酢酸、 アジピン酸、 酒石酸、 桂皮酸、 グルタミン酸及びコハク酸よりなる群か ら選択される少なくとも一種である、項 9に記載のヒト /3ディフェンシン 分泌促進方法。
項 1 1 . 有機酸が、 フマル酸、 リンゴ酸、 クェン酸及び酒石酸よりなる群か ら選択される少なくとも一種である、項 9に記載のヒト ディフェンシン 分泌促進方法。
項 1 2 . 分泌促進対象となるヒト ]3ディフェンシンが、 ヒト 0ディフェンシン
― 2である、 項 9に記載のヒト βディフェンシン分泌促進方法。
項 1 3 . 口唇部又は口腔内においてヒト βディフェンシンの分泌を促進する、 項 9に記載のヒト βディフェンシン分泌促進方法。
項 1 4. 有機酸として、 項 1乃至 5のいずれかに記載のヒト i3ディフェンシン 分泌促進剤を使用する、 項 9に記載のヒト /3ディフェンシン分泌促進方法。 項 1 5. 有機酸として項 6に記載の内用組成物を使用する、項 9に記載のヒト βディフェンシン分泌促進方法。
項 1 6. 有機酸として項 7に記載の食品を使用する、項 9に記載のヒト ]3ディ フェンシン分泌促進方法。
項 1 7. 有機酸として項 8に記載の外用組成物を使用する、項 9に記載のヒト βディフェンシン分泌促進方法。
更に本発明は、 下記態様の使用である:
項 1 8 . 有機酸の、 ヒト βディフェンシン分泌促進剤の製造のための使用。 項 1 9. 有機酸の、 ヒト 3ディフェンシン分泌促進用内用組成物の製造のため の使用。
項 2 0. 有機酸の、ヒト ) 3ディフェンシン分泌促進用食品の製造のための使用。 項 2 1 . 有機酸の、 ヒト )3ディフェンシン分泌促進用外用組成物の製造のため の使用。
項 2 2. 有機酸の、 ヒト jSディフェンシンの分泌を促進するための使用。 図面の簡単な説明
図 1は、 試験例 1において、 各有機酸を口腔内に適用した場合に、 唾液中に分 泌が促進されたヒト βディフェンシン一 2の量 (ng/mia) を示す図である。 図 2は、 試験例 2において、 各有機酸を口腔内に適用した場合に、 唾液中に分 泌が促進されたヒト βディフェンシン一 2の量 (ng/min) を示す図である。 図 3は、 試験例 3において、 種々の量のリンゴ酸を口腔内に適用した場合に、 唾液中に分泌が促進されたヒト /3ディフェンシン— 2の量(ng/min) を示す図で ある。 発明を実施するための形態 本発明のヒト ディフェンシン分泌促進剤において、 分泌促進対象となるヒト βディフェンシンには、ヒト ]3ディフェンシン一 1、ヒト ]3ディフェンシン.一 2、 ヒト J3ディフェンシン一 3、 ヒト jSディフェンシン一 4、 ヒト ディフェンシン —5及びヒト ]3ディフェンシン一 6のいずれもが含まれる。 これらの中でも、 ヒ ト ディフェンシン— 2は、 より効果的な分泌促進がなされるため、 最適な分泌 促進対象である。
本発明の i3ディフェンシン分泌促進剤の有効成分は、 有機酸である。 本発明に 使用される有機酸としては、 薬学的、 香粧学的又は食品衛生上許容されるもので あれば、特に制限されるものではない。本発明に使用される有機酸の一例として、 ギ酸、 酢酸、 プロピオン酸、 酪酸、 吉草酸、 カブロン酸、 力プリル酸、 力プリン 酸、 ラウリン酸、 ミリスチン酸、 パルミチン酸、 ステアリン酸、 アクリル酸、 プ 口ピオニル酸、ゲイ皮酸、コーヒー酸等のモノカルボン酸;シユウ酸、マロン酸、 コハク酸、 ダルタル酸、 アジピン酸、 ピメリン酸、 フマル酸、 マレイン酸、 フタ ル酸、 イソフ夕ル酸、 テレフタル酸等のジカルボン酸;グルタミン酸、 ァスパラ ギン酸等のアミノ酸;ダリコール酸、 リンゴ酸、酒石酸、ィソ酒石酸、クェン酸、 イソクェン酸、 乳酸、 ヒドロキシアクリル酸、 ひ一ォキシ酪酸、 グリセリン酸、 タルトロン酸、 サリチル酸、 没食子酸、 トロパ酸、 ァスコルビン酸、 ダルコン酸 等のヒドロキシ酸;葉酸;パントテン酸;ニコチン酸;及びその他糖誘導体等の 有機酸を例示できる。 これらの中で、好ましくはフマル酸、 リンゴ酸、クェン酸、 ァスコルビン酸、 乳酸、 酢酸、 アジピン酸、 酒石酸、 桂皮酸、 グルタミン酸及ぴ コハク酸であり、 更に好ましくはフマル酸、 リンゴ酸、 クェン酸及び酒石酸であ る。 これらの有機酸は、 1種単独で使用してもよいし、 また 2種以上を任意に組 み合わせて使用してもよい。 また、 本発明では、 有効成分として、 上記有機酸の 代わりに、 又は上記有機酸と組み合わせて、 薬学的、 香粧学的又は食品衛生上許 容される上記有機酸の塩を使用することもできる。
また、 上記有機酸は、 必ずしも精製されたものでなくてもよく、 上記有機酸を 一成分として含有するものであれば、 本発明のヒト^ディフェンシン分泌促進剤 の有効成分として使用することができる。
本発明のヒト |3ディフェンシン分泌促進剤は、 上記有効成分そのものからなる ものであってもよいし、 上記有効成分に加えて、 他に食品衛生上、 薬学的または 香粧学的に許容される基剤、 担体又は添加物等の他の成分を含有するものであつ てもよい。
本発明のヒト βディフェンシン分泌促進剤の適用対象については、 特に制限さ れず、 生体内のいずれの部位や組織であってもよい。 より優れたヒト j3ディフエ ンシンの分泌促進という観点からは、鼻腔内、肛門部、気道内、 口唇部、 口腔内、 咽頭、 眼、 生殖器、 皮膚、 消化器内等が好ましい適用対象であり、 特に、 これら の粘膜移行部位及び粘膜上皮が好適な適用対象である。 中でも、 口唇部及び口腔 内におけるヒト) 3ディフェンシン分泌促進作用は特に優れており、 口唇部及び口 腔内は本発明のヒト βディフェンシン分泌促進剤の最も好適な適用対象である。 本発明のヒト /3ディフェンシン分泌促進剤は、 食品、 内用医薬品、 内用医薬部 外品等に配合して、 ヒト ]3ディフェンシン分泌促進用の食品や内用組成物として 使用することができる。 また、 本発明のヒト /3ディフェンシン分泌促進剤は、 外 用医薬品、 外用医薬部外品、 香粧品、 外用品 (絆創膏) 等に配合して、 ヒト jSデ ィフェンシン分泌促進用の外用組成物として使用することもできる。
本発明のヒト )3ディフェンシン分泌促進剤を含有するヒト iSディフェンシン 分泌促進用の外用組成物を調製するには、 上記有効成分に加えて、 薬学的又は香 粧学的に許容される基材ゃ担体を配合して、所望の形態に調製すればよい。更に、 当該外用組成物には、 本発明の効果を損なわない範囲内で、 各種の界面 活性剤、 色素 (染料、 顔料)、 香料、 防腐剤、 殺菌剤 (抗菌剤)、 増粘剤、 酸化防止剤、 金属封鎖剤、 清涼化剤、 防臭剤、 p H調整剤等の各種添加 剤を配合してもよい。 また、 必要に応じて、 保湿剤、 紫外線吸収剤、 紫 外線錯乱剤、ビタミン類、植物エキス、皮膚収斂剤、抗炎症剤(消炎剤)、 美白剤、 細胞賦活剤、 血管拡張剤、 血行促進剤、 皮膚機能宂進剤、 抗ァ レルギ一剤、 抗ヒスタミン剤、 抗生物質等の外用剤に配合される公知の 薬効成分を配合することもできる。
上記外用組成物は、 皮膚や粘膜に適用可能である限り、 その形状については、 特に制限されるものではない。 一例として、 液状、 乳液状、 粉末状、 懸濁液状、 クリーム状、 軟膏状、 ムース状、 ゲル状、 ゼリー状、 ペースト状、 ジエル状、 ス ティック状、 エアゾール状、 スプレー状、 リニメント剤、 パック剤、 貼付剤等の 形状を挙げることができる。 また、 上記外用組成物の形状は、 投与対象部位に応 じて適宜設定すればよい。
また、 上記外用組成物は、 ヒト /3ディフェンシンの分泌促進作用を発揮するこ とを限度として、 ヒト /3ディフェンシンの分泌促進作用以外の作用を備える外用 組成物、 具体的には、 創傷治癒剤、 清拭剤、 清浄剤 (例えば、 洗顔料、 クレンジ ング、 ボディ洗浄料等)、 基礎化粧料(例えば、 乳液、 クリーム、 ローション、 ォ ィル及びパック等)、歯磨き剤、洗口剤、 口中清涼剤、 口中用貼付剤等の形態の外 用組成物であってもよい。 特に、 口腔内に適用されてヒト /3ディフェンシンの分 泌促進作用を発揮するという観点からは、 口中用貼付剤、 歯磨き剤、 洗口剤又は 口中清涼剤の形態であることが望ましい。
また、上記外用組成物は、浣腸製剤、点眼剤、点鼻剤等の形態であってもよい。 また、 ヒト) 3ディフェンシン分泌促進剤の有効成分として蒸散性の有機酸を使 用する場合であれば、 有効成分を揮散 (蒸発) させてこれを吸弓 Iすることによつ て、 鼻孔内、 口腔内又は気管支内に適用することもできる。 このような形態で使 用する方法としては、 例えば、 有効成分を含有する水溶液を加熱等し、 得られる 蒸気を吸引する方法が挙げられる。 このように有効成分を揮散させて使用される 形態として、上記外用組成物を調製してもよい。このような形態に調製する場合、 上記外用組成物は、 必要に応じて、 芳香成分を含有することにより、 芳香液とし て使用できるものであってもよい。 ヒト 3ディフェンシン分泌促進剤の有効成分 として使用される蒸散性の有機酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、蟻酸、 酪酸、 吉草酸等が挙げられる。
上記ヒト ディフェンシン分泌促進用の外用組成物中の上記ヒト 3ディフェン シン分泌促進剤の配合割合については、 該組成物の形態、 有効成分の種類、 対象 者の年齢や性別、 期待される効果等に応じて、 適宜設定することができる。 一例 として、 上記外用組成物の総重量に対して、 上記ヒト ディフェンシン分泌促進 剤の有効成分が総量で 0 . 0 0 1重量%以上、好ましくは 0 . 0 0 5 - 9 9重量%、 更に好ましくは 0 . 0 1〜 9 9重量%となる割合が挙げられる。
本発明のヒト 0ディフェンシン分泌促進剤は、 皮膚や粘膜に適用されることに よって、 0ディフェンシン分泌促進作用を発揮することができる。 当該ヒト 0デ ィフェンシン分泌促進剤を適用する量並びに回数については、 有効成分の種類や 濃度、 使用者の年齢や性別、 適用形態、 期待される程度等に応じて、 適宜設定さ れる。 例えば、 ヒト ]3ディフェンシン分泌促進剤の有効成分 0. l mg以上、 好 ましくは 0. 5〜1 0 0 0 O mgを、 一日に 1 ~ 1 0回程度、 皮膚や粘膜に適用 すればよい。
また、 本発明のヒト j3ディフェンシン分泌促進剤を含有するヒト ]3ディフェン シン分泌促進用の食品を調製するには、 通常の食品の製造において上記有効成分 を一成分として食品 (飲料を含む) に配合すればよい。 また、 ヒト ディフェン シン分泌促進用の食品は、 食品衛生上許容される各種食品添加物を適宜含 むのもであってもよい。
上記食品としては、 例えば、 特定保健用食品、 栄養補助食品、 病者用食品等 を挙げることができる。 より具体的には、 飲料 (炭酸飲料、 清涼飲料、 乳飲料、 アルコール飲料、果汁飲料、 茶類、 栄養飲料等)、粉末飲料(粉末ジュース、粉末 スープ等)、菓子類 (ガム、 キャンディ一、 クッキ一、 グミ、 せんべい、 ビスケッ ト、 ゼリー、 キャラメル、 ラムネ菓子、 可食性シート、 可食性フィルム、 トロ一 チ等)、 口中清涼剤 (ガム、 飴、 グミ、 可食性シート、 可食性フィルム、 トローチ 等)、 乳製品(チーズ、 ヨーグルト等)、パン、麵類、 シリアル、調味料(ソース、 ドレッシング等) 等を例示できる。 口腔内におけるヒト] 3ディフェンシンの分泌 促進という観点から、 これらの中で好適なものとして、 ガム、 グミ、 ラムネ、 キ ャンディ一、 可食性シ一ト及ぴ T食性フィルムを挙げることができる。
上記ヒト )3ディフェンシン分泌促進用の食品において、 配合されるヒト ]3ディ フェンシン分泌促進剤の割合については、有効成分の種類、対象者の年齢、性別、 期待される効果等に応じて、 適宜設定することができる。 一例として、 上記食品 の総重量に対して、上記ヒト /3ディフェンシン分泌促進剤の有効成分が総量で 0. 0 1重量%以上、 好ましくは 0. 0 2〜1 0 0重量%、 更に好ましくは 0 . 0 5 〜1 0 0重量%となる割合が挙げられる。
上記ヒト i3ディフェンシン分泌促進用の食品の一日当たりの摂取量については、 有効成分の種類や濃度、 使用者の年齢や性別、 食品の形状、 期待される効果の程 度等に応じて、 ヒト ]3ディフェンシンの分泌促進に必要となる有効量を適宜設定 すればよい。 例えば、 該食品の一日当たりの摂取量として、 ヒト i3ディフェンシ ン分泌促進剤の有効成分が 0 . 1 m g以上、 好ましくは 0 . 5〜:! O O O O mg となる量が例示される。
また、 本発明のヒト ]3ディフェンシン分泌促進剤を含有するヒト ディフエ ンシン分泌促進用の内用医薬品組成物又は内用医薬部外品組成物を調製するには、 上記有効成分に加えて、 薬学的に許容される基材ゃ担体を配合して、 所望の形態 に調製すればよい。 また、 必要に応じて、 結合剤、 崩壊剤、 滑沢剤、 湿潤化剤、 緩衝剤、 保存剤、 香料等の薬学的に許容される添加剤を任意に配合してもよい。 上記内用医薬品組成物又は内用医薬部外品組成物の形態としては、特に制限さ れるものではないが、 好ましくは粘膜上、 特に口腔内で溶解可能なものである。 一例として、 フィルム剤、 トローチ、 チユアブル錠、 散剤、 錠剤、 顆粒剤、 カブ セル剤、 シロップ剤等を挙げることができる。 これらの中で、 口腔内で溶解可能 であるという観点から、 好ましくは、 フィルム剤、 トローチ及びチユアブル錠を 挙げることができる。
上記内用医薬品組成物又は内用医薬部外品組成物中の上記ヒト 0ディフェン シン分泌促進剤の配合割合については、 有効成分の種類、 組成物の形態、 対象者 の年齢や性別、 期待される効果等に応じて、 適宜設定することができる。 一例と して、 上記内用医薬品組成物又は内用医薬部外品組成物の総重量に対して、 上記 ヒト) 3ディフェンシン分泌促進剤の有効成分が総量で 0 . 0 1重量%以上、 好ま しくは 0. 0 2〜9 9重量%、 更に好ましくは 0. 0 5〜9 9重量%となる割合 が挙げられる。
上記内用医薬品組成物又は内用医薬部外品組成物の一日当たりの投与量として は、 有効成分の種類や濃度、 使用者の年齢や性別、 組成物の形状、 投与方法、 期 待される程度等に応じて異なるので一律に規定することはできないが、 ヒト ]3デ ィフェンシンの分泌を促進する有効量であればよい。 例えば、 1回当たりの投与 量としてヒト /3ディフェンシン分泌促進剤の有効成分が 0 . I m g以上、 好まし くは 0 . 5〜1 0 0 0 O mgとなる量を、 一日当たりに 1〜1 0回程度、 投与す ればよい。 前述するように、 有機酸には、 ヒト βディフェンシンの分泌を促進する作用が ある。 従って、 本発明は、 更に、 有機酸のヒト iSディフェンシン分泌促進剤の製 造のための使用を提供する。 加えて、 本発明は、 有機酸の、 ヒト ]3ディフェンシ ン分泌促進用の外用組成物又は内用組成物の製造のための使用を提供する。
( 2 ) ヒト /3ディフェンシンの分泌促進方法
前述するように、 有機酸は、 ヒト ディフェンシンの分泌を効果的に促進する ことができる。 よって、 本発明は、 有機酸を用いてヒト 3ディフェンシンの分泌 を促進する方法を提供する。
本発明のヒト ]3ディフエンシンの分泌促進方法は、 ヒト /3ディフェンシンの分 泌促進を目的とする身体部位に対して、 有機酸を外用形態で投与することにより 実施できる。 また、 本発明のヒト /3ディフェンシンの分泌促進方法は、 有機酸を 内用形態で投与、 又は摂取させることにより、 実施することもできる。 本発明の 方法は、 好適には、 上記 ( 1 ) のヒト )3ディフェンシン分泌促進剤、 特にヒト i3 ディフェンシン分泌促進用の外用組成物、 内用組成物又は食品を使用することに より実施される。
本発明の方法において、 分泌促進されるヒト i3ディフェンシン、 使用する有機 酸、 該有機酸の投与量や投与回数、 分泌促進対象となる身体部位 (又は組織) 等 については、 前記 ( 1 ) に記載の通りである。
有機酸を使用することによって、 ヒト /3ディフェンシンの分泌を効果的に促進 することができる。 従って、 本発明は、 更に、 有機酸の、 ヒト ]3ディフェンシン の分泌を促進するための使用を提供する。
( 3 ) ヒト ]3ディフェンシンの分泌促進方法一 2
更に、 本発明者らは、 口腔内環境を一時的に酸性にすることによって口腔内の ヒト i3ディフェンシンの分泌が促進されることを見出した。 かかる知見に基づい て、 本発明は、 更に、 口腔内におけるヒト 0ディフェンシンの分泌を促進する方 法を提供する。かかる方法によってヒト ]3ディフェンシンの分泌を促進するには、 口腔内環境を一時的に酸性、 具体的には口腔内の P Hを 7以下、 好ましくは 6 . 2以下に保てばよい。 また、 力 る方法において、 口腔内環境を酸性に保持する 時間は、ヒト ;8ディフェンシン分泌の促進に有効な保持時間であればよい。また、 かかる方法において、 口腔内環境を酸性にするには、 例えば口腔内に前述する有 機酸を投与すればよい。 かかる方法の好ましい実施形態の一例として、 上記のヒ ト^ディフェンシン分泌促進剤を口腔内に投与する方法を挙げることができる。 かかる方法によれば、口腔内を健康に保つことができるので、該方法は、歯周病、 口内炎、 虫歯、 口臭等の予防や緩和に有用である。
なお、 上記 ( 1 ) のヒト 0ディフェンシン分泌促進剤の使用、 又は上記 ( 2 ) のヒト^ディフェンシンの分泌促進方法においては、 皮膚や粘膜上での p H条件 については特に制限されるものではない。 実 施 例
以下、 実施例及び試験例を挙げて本発明を説明するが、 本発明はこれらの実施 例に P艮定されるものではない。 なお、 以下、 ヒト ;6ディフェンシンを単に h B D —2と記すこともある。
実施例 1 ガム
下記処方のガムを常法に従つて製造した c
配合量 (重量%)
ライムパウタ一 5. 0
(ライムパウダ一中にクェン酸を 7 5重量%含有)
ガムベース (主成分:酢酸ビエル) 22. 0
キシリトール 35. 0
マルチト一ル 27.0
香料
合計 100重量% 実施例 2 ラムネ菓子
下記処方のラムネ菓子を常法に従って製造した。 リンゴ酸 7. 5
炭酸水素ナトリウム 7. 5
キシリトール 40. 0
マルチ I ^一ル 30. 0
コーンスターチ 一 15.0
合計 100重量% 実施例 3 口中清涼剤 (液状)
下記処方の口中清涼剤 (液状) を常法に従って製造した c 配合量 (重量%) 乳酸 0. 2
1—メントール 1.0
エタノール 40.0
グリセリン 20.0
モノラウリン酸デカグリセリン 0.5
香料 0. 1
精製水 残量
A卦 100重量% 実施例 4 口中清涼剤 (トローチ)
下記処方の口中清涼剤 (トローチ) を常法に従って製造した。
配合量 (重量%) 酒石酸 45
1一メントール 1
炭酸水素ナトリウム 24
25
ショ糖脂肪酸エステル 3
フレーバー剤 1
甘味剤 1 合計 100重量%
実施例 5 食品 (トローチ)
下記処方の食品 (トローチ) を常法に従って製造した。 アスコ^/ビン酸 5.0
85. 5 キシリ卜一ル 5.0 ショ糖脂肪酸エステル 4. 0 フレーバー剤 0. 5 合計 100重量% 実施例 6 液体歯磨さ
下記処方の液体歯磨きを常法に従つて製造した。
配合量 (重量%) フマル酸 45
1—メントール 1
炭酸水素ナトリウム 24
乳糖 25
ショ糖脂肪酸エステル 3
フレーパ一剤 1
甘味剤 1
合計 100重量%
実施例 7 芳香液
下記処方の芳香液を常法に従つて製造した。
配合量 (重量%) 精製水 54
無水エタノール 40 レモンエキス 4
グレープフルーツエキス 1
酢酸 1
香料 _
合計 100重量% 実施例 8
下記処方の点鼻剤を常法に従つて製造した。
成分名 配合』
塩ィ匕ナトリゥム 0.9
クェン酸 1.0
pH調整剤
残余
合計 100重量% 実施例 9 点眼剤
下記処方の点眼剤を常法に従って製造した。
成分名 配合】
塩化ナトリウム 0.9
塩ィ匕カリウム 0.1
フラビンアデニンジヌクレオチド 0.05
ヒアリレロン酸ナトリウム 0.1
クェン酸 1.0
PH調整剤
精製水
合計 100重量% 試験例 1 ^ディフェンシン分泌促進確認試験一 1
各種有機酸の βディフェンシン分泌促進効果を評価するために、 健常人 1名を 被験者として下記の試験を行った。
安静にした被験者が 3分間に分泌する唾液を吐出法により回収した (以下、 こ れをコントロールと記す)。その後、 フマル酸 5 Omgを口腔内に入れ、そのまま 1分間保持した後に、 分泌された唾液と共に回収した。 回収した唾液中のヒト i3 ディフェンシン— 2濃度を E L I S A法により測定し、 下記計算式に基づいて、 1分間に当該有機酸によって分泌されたヒト /3ディフェンシン— 2の量を算出し た。 但し、 下記計算式中の唾液量 (ml)は、 唾液の重量 l g=唾液量 l ml であると して、 回収した唾液の重量(g)からを算出した。前記と同様の試験をフマル酸の 代わりに、 ァスコルビン酸、 クェン酸、 リンゴ酸、 乳酸、 アジピン酸、 酢酸、 及 び酒石酸を用いて行った。 なお、 乳酸及び ΐ乍酸の場合には、 該有機酸 5 0 mgに 水を加えて全量 1 gに調製したものを口腔内に入れることにより、 上記試験を行 つ 7こ。 計算式
[ 1分間に分泌された hBD -2の量 (ng min)]
= {[唾液中の hBD-2濃度 (ng/ml) ] x [唾液量 (ml) ] )ノ [唾液回収時間 (min)]
# 唾液回収時間は、コントロールの場合は 3分であり、有機酸投与後の場合は 1分である。 得られた結果を図 1に示す。 口腔内に有機酸を適用することによって、 唾液中 に分泌されるヒト 3ディフェンシン— 2量が増大していることが明らかとなった。 この結果から、 有機酸は、 生体内においてヒト ]3ディフェンシン— 2の分泌を促 進する作用があり、 特に口腔内におけるヒト) 3ディフェンシンー2の分泌促進作 用に優れていることが確認された。 試験例 2 ディフェンシン分泌促進確認試験一 2
各種有機酸の 3ディフェンシン分泌促進効果を評価するために、 健常人 6名を 被験者として下記の試験を行った。 有機酸として、 クェン酸、 リンゴ酸、 フマル 酸、 L—グルタミン酸、 trans-ケィ皮酸、 L (+)—ァスコルピン酸、 コハク酸、 D L—酒石酸、 アジピン酸、 L—乳酸、 及び酢酸を用いた。
安静にした被験者が 3分間に分泌する唾液を吐出法により回収した (以下、 こ れをコントロールと記す)。その後、有機酸 5 O mgを口腔内に入れ、そのまま 1 分間保持した後に、 分泌された唾液と共に回収した。 回収した唾液中のヒト デ ィフェンシン— 2濃度を E L I S A法により測定し、 下記計算式に基づいて、 1 分間に当該有機酸によって分泌されたヒト |3ディフェンシン— 2の量を算出した。 但し、下記計算式中の唾液量 (ml)は、唾液の重量 1 g=唾液量 1 mlであるとして、 回収した唾液の重量(g) からを算出した。なお、乳酸及び ¾乍酸の場合には、 該有 機酸 5 O mgに水を加えて全量 1 gに調製したものを口腔内に入れることにより、 上記試験を行った。 計算式
[1分間に分泌された hBD— 2の量 (ng/min)]
= { [唾液中の hBD— 2濃度 (ng ml)] x [唾液量 (ml)]} / [唾液回収時間 (min)]
# 唾液回収時間は、コントロールの場合は 3分であり、有機酸投与後の場合は 1分である。 得られた結果を図 2に示す。 この結果から、 試験例 1の結果と同様に、 口腔内 に有機酸を適用することによって、 唾液中に分泌されるヒト /3ディフェンシン一
2量が増大していることが明らかとなつた。 試験例 3 jSディフェンシン分泌促進確認試験— 3 (濃度依存性)
有機酸の ]3ディフェンシン分泌促進効果と濃度依存性の関係を評価するために、 健常人 3名を被験者として下記の試験を行った。
安静にした被験者が 3分間に分泌する唾液を吐出法により回収した (以下、 こ れをコントロールと記す)。その後、 0. 0 1重量%リンゴ酸 7K溶液の l mL (リ ンゴ酸摂取量 0. l m g) を口腔内に入れ、 そのまま 1分間保持した後に、 分泌 された唾液と共に回収した。 回収した唾液中のヒト )3ディフェンシン一 2濃度を E L I S A法により測定し、 下記計算式に基づいて、 1分間に 0. l mgのリン ゴ酸摂取によって、分泌されたヒト 3ディフェンシン一 2の量を算出した。伹し、 下記計算式中の唾液量 (mL)は、唾液の重量 1 g=tl液量 1 mlであるとして、 回収 した唾液の重量(g)からを算出した。更に、前記と同様の試験を 0. 0 5、 0 . 1、 0. 2、 0 . 5、 及び 1重量%リンゴ酸水溶液(摂取量 0. 5、 1、 2、 5、 1 O m g) を用いて行った。
計算式 [ 1分間に分泌された hBD— 2の量 (ng/inin)]
= 唾液中の hBD— 2濃度 (ng ml)] x [唾液量 (ml) ]} / [唾液回収時間 (min)]
# 唾液回収時間は、コントロールの場合は 3分であり、有機酸投与後の場合は 1分である。
得られた結果を図 3に示す。 図 3から、 唾液中に分泌されるヒト /3ディフェン シン一 2量はリンゴ酸水溶液の濃度依存的に増大していることが明らかとなった。 この結果から、 有機酸のヒト ディフェンシン一 2分泌促進効果には濃度依存性 があり、 0. 0 1 %濃度 (摂取量 0. l mg) であってもヒト j3ディフェンシン - 2分泌誘導効果を有することが確認された。 産業上の利用可能性
ヒト iSディフェンシンは、 以下の優れた特性を備えていることが知られてい る:(a)それ自体に抗菌性があるため、短時間で抗菌作用を発揮することができる、 (b)生体内で分泌されるため、外用又は内用形態で投与する従来の抗菌剤では困難 であった部位に対しても優れた抗菌作用を発揮できる、(c)樹状細胞やメモリ一 T リンパ球を遊走 (chemotaxis) させる (即ち、 免疫担当細胞を動員して獲得免疫 に関与する)。
本発明のヒト j3ディフェンシン分泌促進剤は、 適用された部位において、 3デ イフェンシンの分泌、 特にヒト ]3ディフェンシン一 2の分泌を促進することがで きる。 それ故、 本発明のヒト /3ディフェンシン分泌促進剤によれば、 )3ディフエ ンシンの分泌を促進して生体内の抗菌作用や免疫作用を増強することができ、 こ れによって、 生体の防御機構を高めることが可能になる。 そのため、 本発明のヒ ト ;8ディフェンシン分泌促進剤は、 細菌、 真菌、 ウィルス、 原虫感染が原因とな つて起こる症状の予防や緩和に有効である。 特に、 アトピー性皮膚炎の二次感染 予防、 にきび予防、 口臭防止、 足臭防止、 髭剃り又は脱毛後の二次感染予防、 ォ ムッかぶれの二次感染予防、 あせもの二次感染予防、 熱傷の二次感染予防、 ステ ロイド剤使用による易感染性の予防等のスキンケア等に有効である。また、細菌、 真菌、 ウィルス、 原虫感染が原因となる荒れ肌-乾燥肌■手荒れ等のスキンケア 等に有効である。 また、 本発明のヒト i3ディフェンシン分泌促進剤は、 ヒト /3ディフェンシン分 泌促進作用に基づいた薬理効果が期待される。 故に、 本発明のヒト 3ディフェン シン分泌促進剤は、 例えば、 眼内に投与する場合であれば、 ウィルス性結膜炎、 細菌性結膜炎、 麦粒腫等;鼻腔内や咽頭に投与する場合であれば、 風邪、 インフ ルェンザ等;鼻腔内に投与する場合であれば、 鼻炎、 膿性鼻漏、 鼻副鼻腔炎等; 口腔内に使用する場合であれば、 歯周病、 口内炎、 虫歯等;口唇部に使用する場 合であれば、 単純疱疹等;皮膚に使用する場合であれば、 水虫の予防、 とびひ、 疣贅、 伝染性軟属腫、 τΚ痘、 性器へルぺスウィルス感染症、 カンジダ症、 帯状疱 疹、 単純疱疹、 二キビ、 アトピー性皮膚炎、 創傷治療剤等;その他の部位に使用 する場合であれば、 肺炎、 胃炎、 腫瘍、 後天性免疫不全症候群、 トリパノゾーマ 症等の疾患の予防や治療剤として有用である。 これらの疾患の中でも、 特に、 細 菌、真菌、ウィルス、原虫等が関与する疾患の予防又は治療剤として有用である。 また、 本発明のヒト 3ディフェンシン分泌促進剤は、 口腔内及び口唇部におい て、 より一層優れた /3ディフェンシン分泌促進作用を発揮できるので、 歯周病、 口内炎、 虫歯、 口臭、 単純疱疹等の予防又は治療剤として特に有効である。 それ 故、 本発明のヒト /3ディフェンシン分泌促進剤は、 健康な口腔内環境を保っため のオーラルケア製品に好適に使用される。

Claims

請求の範囲
1 . 有機酸を有効成分とすることを特徴とする、 ヒト /3ディフェンシン分 泌促進剤。
2 . 有機酸が、 フマル酸、 リンゴ酸、 クェン酸、 ァスコルビン酸、乳酸、酢酸、 アジピン酸、 酒石酸、 桂皮酸、 グルタミン酸及びコハク酸よりなる群から選択 される少なくとも一種である、 請求項 1に記載のヒト 3ディフェンシン分 泌促進剤。
3 . 有機酸が、 フマル酸、 リンゴ酸、 クェン酸及び酒石酸よりなる群から選 択される少なくとも一種である、請求項 1に記載のヒト ;3ディフェンシン 分泌促進剤
4. 分泌促進対象となるヒト ]3ディフェンシンが、 ヒト ]3ディフェンシン一 2 である、 請求項 1に記載のヒト )3ディフェンシン分泌促進剤。
5 . 口唇部又は口腔内で使用されるものである、 請求項 1に記載のヒト /3ディ フェンシン分泌促進剤。
6 . 請求項 1乃至 4のいずれかに記載のヒト jSディフェンシン分泌促進斉 Uを 含有する、 ヒト j3ディフェンシン分泌促進用の外用組成物。
7 . 請求項 1乃至 4のいずれかに記載のヒト ]3ディフェンシン分泌促進斉 [Jを 含有する、 ヒト /3ディフェンシン分泌促進用の内用組成物。
8 . 請求項 1乃至 4のいずれかに記載のヒト iSディフェンシン分泌促進 ! 1を 含有する、 ヒト /3ディフェンシン分泌促進用の食品。
9 . 有効量の有機酸を投与又は摂取させることを特徴とする、 ヒト )3ディフエ ンシン分泌促進方法。
1 0. 有機酸が、 フマル酸、 リンゴ酸、 クェン酸、 ァスコルビン酸、 乳酸、 酢 酸、 アジピン酸、 酒石酸、 桂皮酸、 グルタミン酸及びコハク酸よりなる群から 選択される少なくとも一種である、請求項 9に記載のヒト ]3ディフェンシ ン分泌促進方法。■
1 1 . 有機酸が、 フマル酸、 リンゴ酸、 クェン酸及び酒石酸よりなる群から 選択される少なくとも一種である、請求項 9に記載のヒト ]3ディフェンシ ン分泌促進方法。
1 2. 分泌促進対象となるヒト ディフェンシンが、 ヒト 3ディフェンシン一 2である、 請求項 9に記載のヒト /3ディフェンシン分泌促進方法。
1 3 . 口唇部又は口腔内においてヒト |3ディフェンシンの分泌を促進する、請 求項 9に記載のヒト /3ディフェンシン分泌促進方法。
1 4. 有機酸として、請求項 1乃至 5のいずれかに記載のヒト
ン分泌促進剤を使用する、請求項 9に記載のヒト ) 3ディフェンシン分泌促進方 法。
1 5. 有機酸として請求項 6に記載の内用組成物を使用する、 請求項 9に記載 のヒト βディフェンシン分泌促進方法。
1 6 . 有機酸として請求項 7に記載の食品を使用する、請求項 9に言己載のヒト βディフェンシン分泌促進方法。
1 7. 有機酸として請求項 8に記載の外用組成物を使用する、 請求項 9に記載 のヒト ディフェンシン分泌促進方法。
1 8 . 有機酸の、 ヒト ]3ディフェンシン分泌促進剤の製造のための使用。
1 9 . 有機酸の、 ヒト ]3ディフェンシン分泌促進用内用組成物の製造のための 使用
2 0 . 有機酸の、 ヒト βディフェンシン分泌促進用食品の製造のための使用。
2 1 . 有機酸の、 ヒト /3ディフェンシン分泌促進用外用組成物の製造のための 使用。
2 2 . 有機酸の、 ヒト /3ディフェンシンの分泌を促進するための使用。
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