[go: up one dir, main page]

WO2005011565A2 - Vernis a ongles a action antimycosique - Google Patents

Vernis a ongles a action antimycosique Download PDF

Info

Publication number
WO2005011565A2
WO2005011565A2 PCT/FR2004/002019 FR2004002019W WO2005011565A2 WO 2005011565 A2 WO2005011565 A2 WO 2005011565A2 FR 2004002019 W FR2004002019 W FR 2004002019W WO 2005011565 A2 WO2005011565 A2 WO 2005011565A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
nail varnish
active substance
varnish according
nail
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2004/002019
Other languages
English (en)
Other versions
WO2005011565A3 (fr
Inventor
Pascal Lefrancois
Roger Navarro
Marlène DELAUNOIS
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pierre Fabre Dermo Cosmetique SA
Original Assignee
Pierre Fabre Dermo Cosmetique SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pierre Fabre Dermo Cosmetique SA filed Critical Pierre Fabre Dermo Cosmetique SA
Priority to EP04767801A priority Critical patent/EP1648378A2/fr
Priority to US10/565,936 priority patent/US20060280703A1/en
Priority to CA002533720A priority patent/CA2533720A1/fr
Publication of WO2005011565A2 publication Critical patent/WO2005011565A2/fr
Publication of WO2005011565A3 publication Critical patent/WO2005011565A3/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4412Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02Nail coatings

Definitions

  • Patent EP 855 397 describes antimycotic agents which contain, as active substances, azole derivatives, in particular imidazole and triazole derivatives. These antimycotic agents can be applied in the form of a film soluble in water, manifest a deposition effect and allow a short-term treatment. They are suitable for the treatment of nail fungus and can be used both in solutions and in aerosols which form, after drying, a water-soluble film. The use of such binders in water obviously has the effect that the agent applied is more or less eliminated with each toilet. To facilitate the penetration of antimycotics through the nail, these varnishes often contain keratolytic substances such as urea.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Vernis à ongles à action antimycosique contenant 2 à 80% en poids par rapport à la quantité de composés volatils d'au moins une 1-hydroxy-2-pyridone de formule générale (I) en tant que substance à action antimycosique et 0,1 à 20% en poids par rapport à la quantité de composés volatils d'un promoteur d'absorption.

Description

Vernis à ongles à action antimycosique
La présente invention a pour objet un vernis à ongles présentant une activité antimycosique. Les affections des ongles dues à des champignons (onychomycoses) sont des formes de maladies tenaces qu'il n'a pas été possible jusqu'à présent de traiter de façon satisfaisante. Sous le nom d' onychomycoses, on groupe divers types de mycoses des ongles parmi lesquelles celles provoquées par des dermatophytes qui sont les plus difficiles à traiter, tandis que les mycoses des ongles provoquées par des levures ont pu jusqu'à présent être traitées plus facilement . On a utilisé diverses voies pour le traitement de ces mycoses, mais sans véritable succès. La méthode systémique qui consiste dans l'administration d'agents antifongiques par voie orale, est un traitement de longue durée, pouvant conduire à des effets secondaires et à la sélection de souches résistantes. Ces traitements nécessitant l'administration de fortes doses d'agent thérapeutique sont par conséquent réservés préférentiellement au cas sévères d' onychomycoses . Les molécules antimycosiques utilisées pour la voie orale sont 1 ' itraconazole, la terbinafine et le fluconazole (Effendy I. Therapeutic stratégies in onychomycosis . Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 1995, S3-S10) . L'élimination des ongles par la chirurgie ou par action de produits chimiques est une méthode très agressive qui ne donne aucune garantie que les ongles repoussent sous leur forme normale; au contraire, les ongles qui repoussent sont fréquemment déformés. Le traitement local des ongles avec des substances spécifiques à action antimycosique a également été envisagé. Ainsi, dans un traitement combiné on a d'abord traité les ongles avec des solutions de substances à action antimycosique puis on a appliqué des pansements avec des crèmes pendant une nuit. Cette méthode de traitement est fort désagréable et psychologiquement éprouvante pour les patients. En effet, d'une part le traitement des ongles avec des solutions est nécessaire plusieurs fois par jour, d'autre part ceux-ci doivent être munis de pansements surtout la nuit. En outre, il est nécessaire de limer constamment les ongles malades, ce qui non seulement est pénible, mais contribue également à une propagation des germes pathogènes. Finalement, ce traitement qui dure plusieurs mois, n'est souvent pas poursuivi par les patients qui, au contraire, se découragent et deviennent négligents, ce qui conduit à l'échec du traitement. Le succès de ce traitement est en outre compromis par le fait que les solutions et les crèmes sont habituellement miscibles à l'eau ou hydrophiles, et peuvent par conséquent être éliminées de la surface de l'ongle ou entraînées par dissolution hors de l'ongle lors de la toilette et doivent donc être de nouveau appliquées . Plus récemment, des méthodes faisant appel à un vernis à ongles contenant une substance à activité antimycosique ont été mises au point. Ces dernières méthodes sont les plus efficaces. Le développement récent de nouveaux agents antimycosiques sous forme de vernis à ongle a permis d'obtenir de très bons résultats dans le cas des traitements des infections modérées sans recours à l'acte chirurgical (Goettman S. Treatment of dermatophytic onychomycosis . Journal de mycologie médicale. 1995, 5 (1) 11-16). Ces vernis ont pour avantage d'être faciles à appliquer et de former un film insoluble dans l'eau à la surface de l'ongle permettant la libération d l'agent antimycosique au sein de l'ongle. Les molécules antimycosiques formulées dans ces bases de vernis à ongle sont 1 ' amorolfine, la ciclopiroxolamine et la combinaison bifonazole/urée (De Chauvin M. F., Baran R. and Charasse D. Onychomycosis. III: treatment. Journal de Mycologie Médicale, 2001, 11 (4), 205-215; Fleckman P. Onychomycosis: diagnosis and topical therapy. Dermatologie Therapy, 2002, 15 (2), 71- 77) . Le brevet EP 855 397 décrit des agents antimycosiques qui contiennent en tant que substances actives des dérivés azole, en particulier des dérivés imidazole et triazole. Ces agents antimycosiques peuvent être appliqués sous forme de pellicule soluble dans l'eau, manifester un effet de dépôt et permettre un traitement de courte durée. Ils sont appropriés au traitement de mycoses des ongles et peuvent être utilisés aussi bien en solutions qu'en aérosols qui forment, après séchage, une pellicule soluble dans l'eau. L'utilisation de tels liants dans l'eau a évidemment pour effet que l'agent appliqué est plus ou moins éliminé à chaque toilette. Afin de faciliter la pénétration des antimycosiques à travers l'ongle, ces vernis contiennent souvent des substances kératolytiques comme l'urée. La demande EP 226 984 décrit un vernis à ongles comprenant un agent filmogene insoluble dans l'eau et un agent antimycotique. Le vernis peut contenir de l'urée mais la quantité d'urée n'est pas précisée. La demande EP 1 138 314 divulgue une composition filmogene à libération prolongée pour vernis à ongle comprenant une agent antifongique, de l'urée, un humectant tels que le glycerol ou le sorbitol, de l'eau, un agent filmogene et un solvant comprenant au moins un composant volatil. L'utilisation conjointe d'urée et de glycerol améliore le passage trans-ongle de la molécule antifongique et la présence de glycerol permet d'utiliser l'urée à des concentrations inférieures à 1 % par rapport au poids total de la composition. La demande allemande DE 10061801 décrit une composition pharmaceutique qui contient un agent filmogene hydrophile, de l'eau et de l'urée. L'agent filmogene hydrophile est la polyvinylpyrrolidone dans des concentrations de 15-25 % en poids. L'urée est présente à très forte concentration plus particulièrement 75-85 % en poids . Le brevet US 5 346 692 décrit une formulation de vernis à ongle pour traiter les onychomycoses qui contient un agent filmogene, un agent antimycosique, de l'urée et un mélange de solvants très particulier ; les formulations contiennent une forte proportion d'urée, de préférence 15 à 60 % par rapport aux composés non volatils . Compte-tenu de l'état de la technique précédemment décrit, la présente invention propose un vernis à ongles pour traiter 1 'onychomycose, susceptible d'être appliqué de manière topique sur la région infectée de l'ongle sous la forme d'un film, qui permet une bonne libération du principe actif et une bonne diffusion de ce principe actif sur les régions infectées sans attaquer les régions saines de l'ongle et qui contient une faible quantité d'un agent facilitateur d'absorption, de préférence de l'urée, malgré l'absence d'un humectant. L'objet de l'invention est donc un vernis à ongles à action antimycosique contenant: a) 2 à 80 % en poids par rapport à la quantité de composés volatils d'au moins une l-hydroxy-2- pyridone de formule générale (I)
Figure imgf000006_0001
dans laquelle RI représente soit un groupe alkyle droit ou ramifié ayant de 6 à 9 atomes de carbone, soit un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 6 atomes de carbone, l'un des substituants R2 et R4 représente un atome d'hydrogène et l'autre représente un atome d'hydrogène ou un groupe choisi parmi les groupes méthyle et éthyle et R3 représente un groupe alkyle droit ou ramifié ayant de 1 à 2 atomes de carbone, sous forme libre ou sous forme de sel physiologiquement acceptable, en tant que substance à action antimycosique, b) 0,1 à 20 % en poids par rapport à la quantité de composés volatils d'un promoteur d'absorption de la substance active, choisi dans le groupe comprenant l'urée, le sulfite d'ammonium, les esters et les sels de l'acide thioglycolique, l' allantoïne, les enzymes et l'acide salicylique. c) 5 à 40 % en poids par rapport à la quantité de composés volatils d'un agent filmogene soluble dans les solvants polaires et éventuellement d) un solvant physiologiquement acceptable, ainsi qu ' éventuellement e) des additifs acceptables en cosmétologie. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, le vernis à ongles est caractérisé en ce que la substance active à action antimycosique répond à la formule (I) dans laquelle R2 et R4 sont chacun un atome d' hydrogène. Dans un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, le vernis à ongles contient une substance active à action antimycosique répondant à la formule (I) dans laquelle RI représente un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 6 atomes de carbone, de préférence un groupe -CH2-CH (CH3) -CH2-C (CH3) 3, ou un groupe cyclohexyle. Dans un autre mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, le promoteur d'absorption est 1 ' urée . Dans le vernis à ongles selon l'invention, par rapport à la quantité des composants non volatiles, c'est-à-dire à la somme des agents filmogènes, des pigments éventuellement présents, des plastifiants et des autres additifs non volatils, ainsi que de la substance active, celle-ci est en général contenue en une quantité allant de 2 à 80, de préférence de 10 à 60 et en particulier de 20 à 40 % en poids. Dans le vernis à ongles selon l'invention, la substance active est contenue en une quantité allant de 0,5 à 20, de préférence de 2 à 15 % en poids par rapport à la quantité de composants non volatils. Les vernis à ongles selon l'invention contiennent en outre, en tant que composants indispensables, un ou plusieurs agents filmogènes qui forment sur l'ongle après séchage de la préparation, une pellicule insoluble dans 1 ' eau. Ces agents filmogènes sont choisis dans le groupe comprenant les copolymères acryliques/méthacryliques, les polyméthacrylate/butyle acrylate, les copolymères acryliques/acrylates, l'alcool polyvinylique, les polyvinylpyrrolidones, les polyvinylpyrrolidones/vinyle acétates et les vinylpyrrolidones/diméthylaminoéthyle méthacrylates . Il est connu que l'association des solvants a une importance prépondérante pour le temps de séchage, la facilité d'application au pinceau et d'autres propriétés importantes du vernis ou de la pellicule de vernis. Selon la présente invention, le système de solvants est constitué de préférence d'un mélange optimal de solvants à bas point d'ébullition (inférieur à 100°C) et de solvants à point d'ébullition moyen (compris entre 100 et jusqu'à 150°C) ; éventuellement avec une faible proportion de solvants à point d'ébullition élevé (compris entre 150 et jusqu'à 200°C) . On choisira préférentiellement comme solvant des mélanges eau/éthanol, eau/alcool isopropylique ou eau/butanol dans des rapports allant de 10/90 à 30/70, rapports tenant compte de la solubilité de la substance active et de l'agent filmogene choisis. Les vernis à ongles selon l'invention peuvent contenir en outre des additifs utilisés couramment dans les cosmétiques, tels que des plastifiants à base de phtalate, de camphre ou d'urée, des colorants ou pigments colorés, des agents nacrants, des retardateurs de sédimentation, résines sulfonamide, silicates, des parfums, des agents mouillants tels que le dioctylsulfosuccinate de sodium, des dérivés de la lanoline, des agents de protection contre la lumière tels que la 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone, des substances à action antibactérienne. La difficulté dans la réalisation de cette invention a consisté à choisir des agents filmogènes insolubles dans l'eau, mais solubles dans le mélange eau/alcool de telle manière qu'après séchage, la pellicule formée sur l'ongle soit insoluble dans l'eau et donc puisse résister à l'action de la toilette. Le vernis à ongles selon l'invention convient également pour l'utilisation prophylactique contre des mycoses de l'ongle, un dépôt suffisamment important de substance active pouvant être obtenu dans l'ongle pour que, dans le cas d'une contamination fongique, on ne constate pas l'apparition d'une maladie de l'ongle provoquée par des champignons. Avec le vernis à ongles selon l'invention, on peut aboutir à une guérison radicale dans le traitement des mycoses des ongles, les ongles repoussant habituellement sans déformation. La présente invention est illustrée plus en détail à l'aide des exemples qui suivent.
EXEMPLE 1 : Compositions quantitatives
Figure imgf000010_0001
EXEMPLE 2 : Mesure de 1 ' activité antimycosique
1. Mode opératoire L'activité des composés utilisés selon l'invention a été mise en évidence par des essais de pénétration sur corne de bœuf. Ces cornes de bœufs ont été découpées de façon à obtenir des disques de kératine de diamètre voisin de 1 cm et d'une épaisseur standardisée à 0,6 mm. Ces disques de kératine ont été ensemencés par un dermatophyte { Trichophyton mentagrophytes) . Au terme d'environ 30 jours, ces dermatophytes ont totalement colonisé les disques de cornes, aussi bien en surface qu'au milieu du substrat, mimant parfaitement le phénomène de mycose de l'ongle.
On considère qu'un taux de germes de départ de 7,46 log de 10 spores/gramme de corne est un taux suffisamment élevé pour permettre de calculer la chute de log 10. Le vernis contenant le ciclopirox est alors déposé sur ce disque de corne 5 jours sur 7 et le septième jour, la corne est réduite en poussière afin de pouvoir compter les populations résiduelles en unité formant colonies. Ce traitement a été réalisé pendant 1 mois avec une cinétique de prélèvement réalisée à T7jours, T14jours et T21jours. Le passage à travers l'ongle est étudié en suivant la disparition de ces dermatophytes. Cette méthode permet à la fois de connaître le passage à travers" l'ongle du principe actif et son efficacité in vi tro . Un témoin de vigueur de la souche est réalisé en parallèle. La mise en évidence de la réduction logarithmique du nombre d'unités formant colonies est réalisé après neutralisation du vernis (un test préliminaire a permis de valider la neutralisation de la formule pour ce germe) . Dans les essais sur le pouvoir de pénétration, on a testé plusieurs formules préparées soit avec des agents filmogènes à tendance hydrophile dissous dans des milieux hydroalcooliques, soit avec des agents filmogènes à tendance hydrophobe dissous dans des solvants polaires. Les formules suivantes ont été testées : Formule n°l ciclopirox 8 g copolymère acrylique/méthacrylique 14 g alcool éthylique 59,1 g eau purifiée qsp 100 g
Formule n°2 ciclopirox 6 g urée 5 g copolymère acrylique/méthacrylique 14 g alcool éthylique 59,1 g eau purifiée qsp 100 g
Formule n°3 ciclopirox 8 g urée 5 g copolymère acrylique/méthacrylique 14 g alcool éthylique 59,1 g eau purifiée qsp 100 g
2. Résultats Le tableau suivant résume les résultats obtenus au 7è jour, au 14è et au 21è jour.
Figure imgf000012_0001
Il ressort de ces travaux que les formules avec urée (formules 2 et 3) sont les plus efficaces car la cinétique de destruction des dermatophytes est plus rapide ; on observe à 7 jours une chute de 5,79 et 6,4 respectivement pour les formules 3 et 2, alors que la chute est seulement de 3,12 pour la formule 1 sans urée. L'effet fongicide est atteint le plus rapidement (en 7 jours) pour les formules 2 et 3 et est total à 21 jours. En revanche, la cinétique de destruction est beaucoup plus lente avec la formule 1 qui ne contient pas d'urée et pour laquelle l'efficacité fongicide n'est pas atteinte au bout de 21 jours (chute de 4,44 en 21 jours). Il est connu que les couches cornées superficielles ont, entre autres, la fonction biologique d'empêcher la pénétration de substances étrangères. Les compositions selon l'invention se distinguent des préparations de l'état antérieur de la technique connues pour le traitement des ongles, par le fait que 168 couches cornées superficielles laissent passer en proportion considérable les substances actives contenues dans ces préparations, et que ces compositions selon l'invention exercent ainsi une action durable en profondeur efficace.

Claims

REVENDICATIONS
1. Vernis à ongles à action antimycosique caractérisé en ce qu'il contient : a) 2 à 80 % en poids par rapport à la quantité de composés volatils d'au moins une l-hydroxy-2-pyridone de formule générale (I)
Figure imgf000014_0001
dans laquelle RI représente soit un groupe alkyle droit ou ramifié ayant de 6 à 9 atomes de carbone, soit un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 6 atomes de carbone, l'un des substituants R2 et R4 représente un atome d'hydrogène et l'autre représente un atome d'hydrogène ou un groupe choisi parmi les groupes méthyle et éthyle et R3 représente un groupe alkyle droit ou ramifié ayant de 1 à 2 atomes de carbone, sous forme libre ou sous forme de sel physiologiquement acceptable, en tant que substance à action antimycosique, b) 0,1 à 20 % en poids par rapport à la quantité de composés volatils d'un promoteur d'absorption de la substance active choisi dans le groupe comprenant l'urée, le sulfite d'ammonium, les esters et les sels de l'acide thioglycolique, l' allantoïne, les enzymes et l'acide salicylique. c) 5 à 40 % en poids par rapport à la quantité de composés volatils d'un agent filmogene soluble dans les solvants polaires et éventuellement d) un solvant physiologiquement acceptable, ainsi qu ' éventuellement e) des additifs acceptables en cosmétologie.
2. Vernis à ongles selon la revendication 1, caractérisé en ce que la substance active à action antimycosique répond à la formule (I) dans laquelle R2 et R4 sont chacun un atome d'hydrogène.
3. Vernis à ongles selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que la substance active à action antimycosique répond à la formule (I) dans laquelle RI représente un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 6 atomes de carbone.
4. Vernis à ongles selon l'une quelconque des revendications 1 et 3, caractérisé en ce que la substance active à action antimycosique répond à la formule (I) dans laquelle RI représente un groupe cyclohexyle.
5. Vernis à ongles selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la substance active à action antimycosique répond à la formule (I) dans laquelle RI représente un groupe -CH2-CH (CH3) -CH2-C (CH3) 3.
6. Vernis à ongles selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que l'agent promoteur d'absorption de la substance active est l'urée.
7. Vernis à ongles selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'il contient 10 à 60 %, de préférence 20 à 40 % en poids par rapport à la quantité de composants non volatils, de substance active à action antimycosique.
8. Vernis à ongles selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'il contient 0,5 à 20 %, de préférence 2 à 15 % en poids par rapport à la quantité des composants non volatils et des composants volatils, de substance active à action antimycosique.
9. Vernis à ongles selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que l'agent
"filmogene est choisi dans le groupe comprenant les les copolymères acryliques/méthacryliques, les polyméthacrylate/butyle acrylate, les copolymères acryliques/acrylates, l'alcool polyvinylique, les polyvinylpyrrolidones, les polyvinylpyrrolidones/vinyle acétates et les vinylpyrrolidones/diméthylaminoéthyle méthacrylates .
10. Vernis à ongles selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que le solvant est constitué d'un mélange des solvants ayant un point d'ébullition inférieur à 100°C et de solvants ayant un point d'ébullition compris entre 100 et 150°C et éventuellement d'un solvant ayant un point d'ébullition compris entre 150 et 200°C.
11. Vernis à ongles selon la revendication 10, caractérisé en ce que le solvant est un système hydrophile choisi dans le groupe comprenant les mélanges éthanol/eau, alcool isopropylique/eau et butanol/eau, de préférence dans des proportions allant de 10/90 à 30/70.
PCT/FR2004/002019 2003-07-29 2004-07-28 Vernis a ongles a action antimycosique Ceased WO2005011565A2 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04767801A EP1648378A2 (fr) 2003-07-29 2004-07-28 Vernis a ongles a action antimycosique
US10/565,936 US20060280703A1 (en) 2003-07-29 2004-07-28 Antimycotic nail varnish
CA002533720A CA2533720A1 (fr) 2003-07-29 2004-07-28 Vernis a ongles a action antimycosique

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0309303 2003-07-29
FR0309303 2003-07-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2005011565A2 true WO2005011565A2 (fr) 2005-02-10
WO2005011565A3 WO2005011565A3 (fr) 2005-03-31

Family

ID=34112705

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2004/002019 Ceased WO2005011565A2 (fr) 2003-07-29 2004-07-28 Vernis a ongles a action antimycosique

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20060280703A1 (fr)
EP (1) EP1648378A2 (fr)
CA (1) CA2533720A1 (fr)
WO (1) WO2005011565A2 (fr)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080260656A1 (en) * 2005-10-14 2008-10-23 Galderma S.A. Ungual/periungual compositions comprising morpholine compounds and water-soluble film-forming agents
FR2937250A1 (fr) * 2008-10-21 2010-04-23 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Solution filmogene a base d'uree pour le traitement du psorasis de l'ongle
US8697753B1 (en) 2013-02-07 2014-04-15 Polichem Sa Method of treating onychomycosis

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101580077B1 (ko) * 2015-03-28 2015-12-24 한국콜마주식회사 시크로피록스 함유 네일락카 조성물
US11878023B2 (en) * 2017-10-25 2024-01-23 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Compositions and methods for delivering pharmaceutical agents
WO2019084370A1 (fr) * 2017-10-27 2019-05-02 Tenneco Inc. Piѐces de moteur à combustion dotées d'un revêtement thermo-isolant dynamique et procédé de fabrication et d'utilisation d'un tel revêtement
ES2976036B2 (es) * 2024-03-06 2025-08-05 Univ Madrid Complutense Potenciación de la acumulación intraungueal de principios activos

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3544983A1 (de) * 1985-12-19 1987-06-25 Hoechst Ag Antimykotisch wirksamer nagellack
DE4212105A1 (de) * 1992-04-10 1993-10-14 Roehm Pharma Gmbh Nagellack zur Behandlung von Onychomykosen
WO1997009960A1 (fr) * 1995-09-14 1997-03-20 Sorenson Pharmaceutical, Inc. Composition et procede pour traiter les ongles malades
PT1263426E (pt) * 2000-01-03 2006-07-31 Manfred Bohn Preparacoes para a remocao nao traumatica de uma unha
US6495124B1 (en) * 2000-02-14 2002-12-17 Macrochem Corporation Antifungal nail lacquer and method using same

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080260656A1 (en) * 2005-10-14 2008-10-23 Galderma S.A. Ungual/periungual compositions comprising morpholine compounds and water-soluble film-forming agents
FR2937250A1 (fr) * 2008-10-21 2010-04-23 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Solution filmogene a base d'uree pour le traitement du psorasis de l'ongle
WO2010046375A1 (fr) * 2008-10-21 2010-04-29 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Solution à base d’urée formant un film pour le traitement du psoriasis des ongles
AU2009306462B2 (en) * 2008-10-21 2013-08-22 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Urea-based film-forming solution for treating nail psoriasis
US8697753B1 (en) 2013-02-07 2014-04-15 Polichem Sa Method of treating onychomycosis
US9107877B2 (en) 2013-02-07 2015-08-18 Polichem Sa Method of treating onychomycosis
US10172811B2 (en) 2013-02-07 2019-01-08 Polichem Sa Topical antifungal composition for treating onychomycosis

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005011565A3 (fr) 2005-03-31
CA2533720A1 (fr) 2005-02-10
EP1648378A2 (fr) 2006-04-26
US20060280703A1 (en) 2006-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5346692A (en) Nail lacquer for the treatment of onychomycosis
US4957730A (en) Antimycotic nail varnish
JP3559973B2 (ja) 爪糸状菌症処置用皮フ病学的組成物中への親水性浸透剤の使用及び相当する組成物
JP2635104B2 (ja) 抗真菌作用のあるネイルラツカー
BE891088R (fr) Composition a base de peroxyde de benzoyle
FR2676647A1 (fr) Nouvelles formulations pour application locale contenant une allylamine et leur utilisation.
FR2613227A1 (fr) Compositions pharmaceutiques a base de nitrate de miconazole ou de nitrate d'econazole dans le traitement des infections fongiques des ongles
EP1123653A1 (fr) Utilisation de dérivés de polyaminoacides comme agents conservateurs
EP0636360B1 (fr) Composition cosmétique contenant en association une superoxyde dismutase et un pigment mélanique
EP1648378A2 (fr) Vernis a ongles a action antimycosique
EP1432414B1 (fr) Vernis a ongles contenant du tazarotene et son utilisation dans le traitement et/ou la prevention du psoriasis
EP0399858B1 (fr) Composition nettoyante, en particulier à base de naftifine et/ou de terbinafine
HU200914B (en) Process for producing new medical dosage unit suitable for local treatment of fungus infection of nails
FR2769838A1 (fr) Utilisation de derives d'azole pour la preparation d'une composition dermatologique ou cosmetologique
EP1096933B1 (fr) Utilisation d'un inhibiteur du cytochrome p450 en association avec un-antifongique pour le traitement des mycoses
EP0728474B1 (fr) Utilisation des acides sulfoniques comme actifs anti-acneiques dans une composition cosmétique ou dermatologique
EP2509570A1 (fr) Utilisation de dérivés de benzyloxy-éthylamines comme conservateur, procédé de conservation et compositions
HU210426B (en) Process for producing a preparation for the treatment of fungal infections in the oral cavity of patients with dental prothesis
FR2844197A1 (fr) Solution pour application ungueale et peri-ungeale
WO2009056754A9 (fr) Utilisation de l ' econazole ou ses sels dans le traitement de l' acne et des dermites seborrheiques
FR2535970A1 (fr) Composition orale pour combattre la gingivite contenant du climbazole
JP2001513747A (ja) 抗真菌性の爪ラッカーおよびその製法
FR2469180A1 (fr) Medicament a base de derives de l'acide apovincaminique pour le traitement des maladies de la peau associees a une proliferation pathologique des cellules telles que le psoriasis

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2533720

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004767801

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2004767801

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006280703

Country of ref document: US

Ref document number: 10565936

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 10565936

Country of ref document: US