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WO2005088279A1 - Capteur chimique tandem hautement selectif et procede de detection utilisant ce capteur - Google Patents

Capteur chimique tandem hautement selectif et procede de detection utilisant ce capteur Download PDF

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WO2005088279A1
WO2005088279A1 PCT/EP2005/050573 EP2005050573W WO2005088279A1 WO 2005088279 A1 WO2005088279 A1 WO 2005088279A1 EP 2005050573 W EP2005050573 W EP 2005050573W WO 2005088279 A1 WO2005088279 A1 WO 2005088279A1
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Céline FIORINI-DEBUISSCHERT
Vesna Simic
Olivier Vigneau
Pierre Le Barny
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Thales SA
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Thales SA
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    • B01J20/22Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/268Polymers created by use of a template, e.g. molecularly imprinted polymers
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    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2600/00Assays involving molecular imprinted polymers/polymers created around a molecular template

Definitions

  • the latter can typically be deposited on the surface of two substrates (S1, S2) oriented parallel to the direction of the flow F2, so as to optimize the exchange surface between said flow and the sites capable of generating charge transfer complexes within the fluorescent polymer.
  • a second opening 02 is also provided in the downstream part of the sensor to allow the evacuation of the flow F2.
  • the measurement means comprise a light source SL of laser type or laser diode which can typically emit around 450 nm for the detection of DNT molecules with the fluorescent polymers described above, which irradiates all of the substrates carrying the fluorescent polymer .

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Abstract

L'invention concerne un capteur chimique destiné à la détection d'un type de molécule comprenant un matériau fluorescent capable de former un complexe à transfert de charge avec le type de molécule à détecter et des moyens de mesure de la variation de fluorescence dudit matériau, caractérisé en ce qu'il comprend en outre un filtre comportant un matériau polymère comprenant des cavités dites empreintes moléculaires dont la configuration géométrique et chimique est définie de façon à fixer le type de molécule à détecter. L'invention concerne aussi un procédé de détection utilisant le capteur selon l'invention.

Description

CAPTEUR CHIMIQUE TANDEM HAUTEMENT SELECTIF ET PROCEDE DE DETECTION UTILISANT CE CAPTEUR
Le domaine de l'invention est celui des capteurs chimiques et notamment des capteurs capables de détecter des molécules particulièrement dangereuses telles que explosifs, drogues ... De manière générale un capteur chimique comprend une couche sensible mise en contact avec un transducteur qui traduit le signal chimique généré suite aux interactions entre la couche sensible et le composé à détecter en un signal facilement quantifiable. Un capteur chimique efficace doit donc remplir les deux conditions suivantes : être capable de créer facilement des interactions avec la molécule à détecter et générer un signal aisément observable. Un très grand nombre de solutions technologiques dans le domaine de la détection de gaz sont aujourd'hui disponibles. Cependant, il n'y a pas encore de système qui allie grande sélectivité, très grande sensibilité et temps de réponse très court pour la détection des gaz dangereux. Pour ce qui concerne la détection d'explosifs (dérivés nitro aromatiques), il y a principalement quatre types de capteurs qui sont aujourd'hui en cours de mise au point : * Un capteur basé sur des mesures de mobilité d'ions (IMS) qui permet d'identifier les molécules après que celles-ci aient été ionisées et défléchies sous un champ électrique (Ion track's ITEMISER, GE-Interlogix). Les tests montrent que ce capteur est efficace pour des détections de composés ayant une pression de vapeur élevée, mais est inefficace pour détecter le TNT ou le DNT (Singh, S.Singh M., Signal processing, 2003,83,31-55) * Un capteur à onde acoustique de surface (Naval research Laboratory, Geo-Centers, Inc. NovaResearch Inc.) * Une détection à distance de modification de fluorescence de particules qui préconcentrent les dérivés aromatiques. (Sandia National Laboratories) Un capteur optique basé sur l'extinction (quenching) de la fluorescence d'un polymère π conjugué et dédié à la détection de mines antipersonnelles (Nomadics Inc. et MIT) ( Brevets Swager T.M. EP 1281744, WO 0216463, EP 1263887). Les auteurs revendiquent la détection de traces de TNT à des concentrations aussi faibles que quelques ppt (parties par trillion). L'efficacité de la couche sensible résulte de l'effet d'amplification chimique causée par la présence de macromolécules π conjuguées. Bien que ce type de capteur développé par Nomadics Inc. semble très performant, il apparaît que la sélectivité n'est que partielle puisque a priori de nombreuses molécules de type électron déficient peuvent éteindre (quencher) la fluorescence du polymère et donc conduire à de fausses alarmes. Dans le cas de molécules d'explosifs, les interférents potentiels peuvent être des parfums, dont certains sont représentés ci-dessous.
Figure imgf000004_0001
Mise toluène Ambrai Coumarine
Le nitrobenzène, sous produit du tabac, peut aussi fausser les détections. C'est pourquoi la présente invention propose un capteur chimique hautement sélectif combinant la détection d'entités moléculaires par une variation de fluorescence et la sélection préalable desdites entités par un filtre chimique à base de matériau à empreintes moléculaires. Ainsi afin de pallier le manque de sélectivité des capteurs de l'état de l'art, et éviter tout problème de « fausse alarme », l'invention propose un nouveau concept de capteur dans lequel on associe un matériau qui va trier les molécules (filtre) avec un matériau fluorescent qui jouera le rôle de couche sensible. Il est à noter également que de cette façon, on limite aussi les risques de saturation du polymère sensible suite à l 'adsorption de molécules interférantes Plus précisément l'invention a pour objet un capteur chimique destiné à la détection d'un type de molécule comprenant un matériau fluorescent capable de former un complexe avec le type de molécule à détecter et des moyens de mesure de la variation de fluorescence dudit matériau, caractérisé en ce qu'il comprend en outre un filtre comportant un matériau polymère comprenant des cavités dites à empreintes moléculaires dont la configuration géométrique et chimique est définie de façon à fixer uniquement le type de molécule à détecter. Avantageusement le matériau fluorescent peut-être un polymère ou un ensemble de petites molécules. Le polymère fluorescent peut-être un polymère à chaîne pi-conjuguée, par exemple de type
Figure imgf000005_0001
Site d'extinction (quenching)
Il peut aussi s'agir d'un polymère à chaînes latérales de type Formule générale :
(T ") Groupi e fluorescent
Site d'extinction
Figure imgf000005_0002
Exemples :
Figure imgf000006_0001
Chaîne latérale fluorescente
Figure imgf000006_0002
Figure imgf000006_0003
Avec x fraction molaire. On choisira de préférence x< 0,05
Avantageusement le matériau polymère comprenant des cavités dites à empreintes moléculaires peut-être obtenu à partir de monomères fonctionnels capables de complexer la molécule à détecter, les interactions pouvant être du type liaison hydrogène,
Monovalent Bivalent
H- N COOH c=o
Figure imgf000007_0001
ou de type π-π interactions
Figure imgf000007_0002
ou complexes métal-ligand
Figure imgf000008_0001
Dans le capteur selon l'invention le matériau fluorescent peut-être déposé en couche mince à la surface d'au moins un premier substrat. Le matériau polymère comprenant des cavités dites à empreintes moléculaires peut être réalisé à la surface d'une membrane où à la surface de microbilles de manière à réaliser une surface d'échange maximale avec l'extérieur et de façon à permettre également un temps de réponse (temps d'adsorption des molécules à détecter) le plus court possible. Plus précisément il peut être formé à la surface d'une membrane ou à la surface de microbilles maintenues dans un support poreux, positionné perpendiculaire au flux chargé ou positionné parallèlement au flux gazeux et arrangé dans une colonne de type colonne chromatographique. Avantageusement le capteur peut comprendre une pompe pour aspirer un milieu extérieur chargé du type de molécule à détecter. Il peut également comprendre une source de gaz inerte pouvant être de l'azote, positionné en aval de la pompe pour transporter les molécules à détecter vers le matériau polymère à cavités. Selon l'invention, le capteur peut aussi comprendre un obturateur amovible permettant de séparer le matériau polymère à cavités du matériau fluorescent. Les moyens de détection de variation de fluorescence peuvent avantageusement comprendre une source de lumière pour illuminer le matériau fluorescent et des moyens de photodétection pour collecter au moins une partie de la lumière émise par le complexe formé entre le matériau fluorescent et les molécules à détecter, ou pour mesurer la diminution de la lumière émise par le matériau « brut » suite à l'adsorption de la molécule à détecter c'est à dire suite à la formation du complexe. L'invention a aussi pour objet un procédé de détection chimique d'un type de molécule par un capteur selon l'invention, caractérisé en ce qu' 'il comprend les étapes suivantes : - la capture par adsorption sélective du type de molécules à détecter par le matériau polymère comprenant des cavités dites à empreintes moléculaires. - la désorption desdites molécules par un flux gazeux secondaire après capture par le matériau polymère. - la formation d'un complexe entre le matériau fluorescent et les molécules à détecter par circulation du flux gazeux chargé en molécules à détecter au niveau du matériau fluorescent. - la mesure de variation de fluorescence entre le matériau fluorescent et le complexe formé. Avantageusement la capture du type de molécules à détecter peut être effectuée avec une pompe de manière à collecter un flux extérieur au capteur chargé en molécules à détecter. Selon l'invention, le procédé peut comprendre la fermeture d'un obturateur permettant d'isoler le matériau polymère comprenant des cavités, du matériau fluorescent, lors de l'opération de capture. Il peut alors également comprendre l'ouverture de l'obturateur lors de l'opération de désorption de manière à envoyer le flux secondaire chargé en molécules à détecter en direction du matériau fluorescent. L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui va suivre donnée à titre non limitatif et grâce aux figures annexées parmi lesquelles : - La figure 1 schématise le processus d'élaboration de matériau à empreintes moléculaires. - La figure 2 illustre un exemple de capteur chimique selon l'invention. De manière générale le capteur selon l'invention comprend un filtre comprenant un polymère à empreinte moléculaire préparé à partir de la molécule à détecter porté par un support. Le support pourra être constitué soit par une membrane fonctionnalisée soit par un ensemble de microbilles fonctionnalisées. De manière générale, les polymères dits « à empreintes moléculaires » (Molecularly Imprinted Polymers - MIPs) sont des systèmes biomimétiques robustes permettant de capter sélectivement un type de molécule donnée. Tout comme les récepteurs biologiques, les MIPs bénéficient d'une grande affinité et d'une bonne sélectivité pour des molécules données. A priori, on peut concevoir des MIPs à l'image de toute molécule ou famille de molécules fonctionnelles (« méccano moléculaire ») : ainsi, on peut envisager la synthèse de MIPs « à façon » et plus particulièrement pour des molécules cibles pour lesquelles il n'existe pas d'équivalent biologique.
En raison de leur structure chimique hautement réticulée, les MIPs présentent une très bonne stabilité thermique et chimique. Ils ont d'autre part l'avantage d'être synthétisés à partir de réactifs bas coût. Les MIPs peuvent être de différentes nature : organique, hybride organique-inorganique ou inorganique. Comme résumé sur le schéma illustré en figure 1 et décrit de façon plus détaillée ci-après, le polymère à empreinte moléculaire (MIP) est obtenu par polymérisation, à l'aide d'un amorceur, et en présence d'un agent réticulant d'un ou plusieurs types de monomères polyfonctionnels (mf) en présence d'une molécule dite gabarit (mg) qui peut être soit directement la molécule à détecter, soit un analogue stérique et chimique. Lors d'une première étape dite de « préarrangement », la molécule gabarit développe des interactions avec un ou plusieurs monomères fonctionnels dans un solvant porogène. Lors d'une 2lôme étape dite de « polymérisation », l'ajout d'un agent réticulant et d'un amorceur de polymérisation conduit à la formation d'une matrice synthétique renfermant les sites de reconnaissance spécifiquement construits autour de la molécule gabarit. Lors de la 3,ô θ étape dite « d'extraction », la molécule gabarit est éliminée à l'aide d'un solvant adéquat : on obtient finalement une matrice polymère présentant des cavités dites empreintes dont la configuration géométrique et chimique est parfaitement adaptée à la fixation des molécules d'intérêt.
A titre d'exemple, et dans le cas de détection d'explosifs, le MIP pourra être un gel hybride obtenu à partir d'un mélange d'alkoxydes de silicium tels que le tetramethoxysilane et le methylthméthoxysilane, dont certains pourront être fonctionnalisés par des groupements organiques, par exemple l'alkoxyde suivant :
Figure imgf000011_0001
Le gel hybride MIP pourra ensuite être obtenu par réaction de ces monomères par hydrolyse et polycondensation en présence d'eau et d'éthanol (un catalyseur acide ou basique pouvant par ailleurs être ajouté) et en présence de la molécule dite à imprimer (notamment, le 2,4 DNT, sous produit de la fabrication du TNT possédant une tension de vapeur plus élevée que le TNT). Le capteur chimique selon l'invention présente ainsi une partie amont capable de filtrer sélectivement un type de molécules et une partie avale comportant le matériau fluorescent et par la-même des sites de formation de complexes capables de créer des variations de fluorescence représentatives de la présence voire de la concentration desdites molécules dans l'environnement dans lequel aura été placé le capteur. Nous allons décrire plus en détails les processus de fluorescence et illustrer les variations de fluorescence dues à la présence de complexe, phénomène physique utilisé dans la présente invention. De manière générale le transfert d'énergie entre le matériau hôte et la molécule à détecter peut être décrit par le mécanisme suivant : Le procédé de transfert se fait en quatre étapes : 1) Absorption d'un photon d'énergie Eo par l'hôte 2) Relaxation de l'environnement d'une grandeur telle que l'énergie disponible pour une transition radiative de l'hôte est Eι<E0 3) Transfert de l'énergie Ei au complexe dopant/site d'extinction 4) Retour à l'état fondamental par un processus non radiatif, ce qui explique la diminution de l'intensité de fluorescence. Ainsi lorsqu'un faisceau lumineux illumine le matériau fluorescent à la fréquence vo ( énergie Eo), la radiation d'énergie E1 se produit à la fréquence v1. En présence du complexe matériau fluorescent / molécule à détecter, une partie de l'énergie E1 est convertie en chaleur, ce qui entraîne une diminution de l'intensité diffusée par le matériau. Cette variation de quantité d'énergie à détecter par les moyens de photodétection est ainsi représentative de la présence de molécules à capter. Une autre voie de réduction de la fluorescence est d'autre part le transfert d'électron photoinduit qui procède par des phénomènes d'oxydation ou de réduction après excitation de molécules dites Donneur ou Accepteur.
Exemple de capteur et de procédé de détection selon l'invention :
La figure 2 illustre cet exemple : A l'entrée du capteur une pompe P1 alimente le capteur par un flux extérieur F1 d'air ambiant contenant des molécules à détecter. Typiquement dans le cas de suspicion d'explosif on cherchera à détecter des traces de 2,4 DNT inhérentes à la présence de TNT. Une chambre amont est ainsi constituée en fermant l'obturateur Op, de manière à isoler le filtre de la partie avale de détection du capteur, constituée au niveau du matériau fluorescent. Après un temps de pompage donné (le plus court possible : de toute façon inférieur à qq minutes), la membrane (MIP) a emmagasiné suffisamment de molécules au sein de ses pores pour enclencher l'opération de désorption. En sortie de la pompe P1 on positionne avantageusement mais non nécessairement une source de gaz inerte typiquement de l'azote, assorti ou non de moyens de chauffage pour générer un flux F2 qui désorbe le matériau à empreintes moléculaires et permet de générer un flux inerte chargé des molécules à détecter que l'on envoie vers la partie avale du capteur en ouvrant l'obturateur Op. Avantageusement, l'utilisation d'un gaz inerte permet de limiter la dégradation photochimique du polymère fluorescent. Une ouverture 01 est prévue pour relarguer à l'extérieur du capteur le gaz inerte chargé d'autres impuretés que les molécules que l'on cherche spécifiquement à détecter. Le flux F2 chargé en molécules à détecter est transporté au niveau des substrats recouverts de matériau fluorescent. Ce dernier peut typiquement être déposé à la surface de deux substrats (S1 , S2) orientés parallèlement à la direction du flux F2, de manière à optimiser la surface d'échange entre ledit flux et les sites capables de générer des complexes à transfert de charges au sein du polymère fluorescent. Une seconde ouverture 02 est également prévue en partie avale du capteur pour permettre l'évacuation du flux F2. Les moyens de mesure comprennent une source de lumière SL de type laser ou diode laser pouvant émettre typiquement autour de 450 nm pour de la détection de molécules de DNT avec les polymères fluorescents précédemment décrits, qui vient irradier l'ensemble des substrats porteur de polymère fluorescent. Un photodétecteur (PM) de type PhotoMultiplicateur ou caméra CCD est placé perpendiculairement à la source de lumière de manière à recueillir une partie du rayonnement diffusé par le polymère chargé de molécules à détecter sans recueillir de lumière incidente directement émise par la source. Typiquement dans le cas de détection de DNT avec les polymères fluorescents précédemment décrits, le photodétecteur peut détecter des longueurs d'ondes centrées sur 530 nm (représentatives des radiations d'énergie E1 explicitées précédemment)

Claims

REVENDICATIONS
1. Capteur chimique destiné à la détection d'un type de molécule comprenant un matériau fluorescent capable de former un complexe à transfert de charge avec le type de molécule à détecter et des moyens de mesure de la variation de fluorescence dudit matériau, caractérisé en ce qu'il comprend en outre un filtre comportant un matériau polymère comprenant des cavités dites empreintes moléculaires dont la configuration géométrique et chimique est définie de façon à fixer le type de molécule à détecter. 2. Capteur selon la revendication 1, caractérisé en ce que le matériau fluorescent est un polymère à chaîne pi-conjuguée de type
Figure imgf000014_0001
3. Capteur selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le matériau fluorescent est un polymère à chaînes latérales de type :
Figure imgf000015_0001
Site d'extinction ( quenching) Chaîne latérale fluorescente
4. Capteur selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le matériau polymère comprenant des cavités dites à empreintes moléculaires est synthétisé à partir de monomères fonctionnels permettant de générer des interactions de type liaison hydrogène
Monovalent Bivalent CF3 =< COOH
Figure imgf000015_0003
Figure imgf000015_0002
ou de type π-π interactions
Figure imgf000015_0004
ou complexes métal-ligand
Figure imgf000016_0001
5. Capteur selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le matériau fluorescent est déposé en couche mince à la surface d'au moins un premier substrat.
6. Capteur selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le matériau polymère comprenant des cavités dites à empreintes moléculaires est formé à la surface d'une membrane ou à la surface de microbilles maintenues dans un support poreux, positionné perpendiculaire au flux chargé, ou positionné parallèlement au flux gazeux et arrangé dans une colonne de type colonne chromatographique.
7. Capteur selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend une pompe pour aspirer un milieu extérieur chargé du type de molécule à détecter.
8. Capteur selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'il comprend une source de gaz inerte pouvant être de l'azote, positionné en aval de la pompe pour transporter les molécules à détecter vers le matériau polymère à cavités.
9. Capteur selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend un obturateur amovible permettant de séparer le matériau polymère à cavités du matériau fluorescent.
10. Capteur selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les moyens de détection de variation de fluorescence comprennent une source de lumière pour illuminer le matériau fluorescent et des moyens de photodétection pour collecter au moins une partie de la lumière émise par le complexe formé entre le matériau fluorescent et les molécules à détecter ou en détecter sa diminution suite à la formation du complexe.
11. Procédé de détection chimique d'un type de molécule chimique par un capteur selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce qu' 'il comprend les étapes suivantes : - la capture du type de molécules à détecter par le matériau polymère comprenant des cavités dites à empreintes moléculaires. - la désorption desdites molécules par un flux gazeux secondaire après capture par le matériau polymère - la formation d'un complexe entre le matériau fluorescent et les molécules à détecter par circulation du flux gazeux chargé en molécules à détecter au niveau du matériau fluorescent - la mesure de variation de fluorescence entre le matériau fluorescent et le complexe formé.
12. Procédé de détection chimique selon la revendication 11 , caractérisé en ce que la capture du type de molécules à détecter est effectuée avec une pompe de manière à collecter un flux primaire extérieur au capteur chargé en molécules à détecter.
13. Procédé de détection chimique selon l'une des revendications 11 ou 12, caractérisé en ce qu'il comprend la fermeture d'un obturateur permettant d'isoler le matériau polymère comprenant des cavités, du matériau fluorescent , lors de l'opération de capture.
14. Procédé de détection chimique selon la revendication 13, caractérisé en ce qu'il comprend l'ouverture de l'obturateur lors de l'opération de désorption de manière à envoyer le flux secondaire chargé en molécules à détecter en direction du matériau fluorescent.
PCT/EP2005/050573 2004-02-12 2005-02-09 Capteur chimique tandem hautement selectif et procede de detection utilisant ce capteur Ceased WO2005088279A1 (fr)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006041398A1 (fr) * 2004-10-12 2006-04-20 Mip Technologies Ab Procede de production de polymeres a empreinte moleculaire destine a la reconnaissance de molecules cible

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0605427D0 (en) * 2006-03-17 2006-04-26 Univ Cranfield Materials For Binding Drugs Of Abuse
FR2915685A1 (fr) * 2007-05-02 2008-11-07 Thales Sa Compose fluorescent a l'etat solide dans l'eau,procede de synthese et utilisation dans des capteurs
DE102009023636B3 (de) * 2009-05-26 2011-01-27 BAM Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung Filtereinheit und Gassensor
CN106645057B (zh) * 2016-11-17 2019-02-26 云南民族大学 一种卷烟烟气镉形态的测定方法
CN107462561B (zh) * 2017-09-09 2021-11-23 华中农业大学 烟叶病斑性状荧光动态自动检测装置及方法
EP3889599A1 (fr) * 2020-04-01 2021-10-06 Christian-Albrechts-Universität zu Kiel Procédé analytique pour détecter des explosifs à base de peroxyde, de nitrate et de nitramine
GB202114557D0 (en) * 2021-10-12 2021-11-24 Univ Court Univ St Andrews Apparatus and methods for detection of chemicals using optical sensors

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003033575A1 (fr) * 2001-10-16 2003-04-24 The Johns Hopkins University Membrane permeable a base de polymere servant a l'extraction d'ions

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2665452B1 (fr) * 1990-07-31 1992-10-09 Thomson Csf Copolymeres amorphes pour composes photorefractifs utilises dans le traitement du signal optique.
FR2668158B1 (fr) * 1990-10-22 1994-05-06 Thomson Csf Polymere reticulable pour applications en optique non lineaire.
FR2673190B1 (fr) * 1991-02-26 1994-09-16 Thomson Csf Cristaux liquides fluores.
FR2678613B1 (fr) * 1991-07-02 1993-09-17 Thomson Csf Materiaux reticulables thermiquement pour application en optique non lineaire.
FR2702058B1 (fr) * 1993-02-23 1995-04-07 Thomson Csf Procédé d'obtention de matériaux composites à base de polymère et de cristaux liquides avec colorants dichroiques.
FR2703690B1 (fr) * 1993-04-06 1995-05-12 Thomson Csf Matériau électrooptique à base de cristal liquide dispersé dans un polymère, procédé d'élaboration par modification chimique de l'interface et dispositif à base de ce matériau.

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003033575A1 (fr) * 2001-10-16 2003-04-24 The Johns Hopkins University Membrane permeable a base de polymere servant a l'extraction d'ions

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ARNOLD B R ET AL: "PROGRESS IN THE DEVELOPMENT OF MOECULARLY IMPRINTED POLYMER SENSORS", JOHNS HOPKINS APL TECHNICAL DIGEST, JOHNS HOPKINS UNIVERSITY, APPLIED PHYSICS, US, vol. 20, no. 2, April 1999 (1999-04-01), pages 190 - 198, XP008000991, ISSN: 0270-5214 *
DATABASE WPI Section Ch Week 200056, Derwent World Patents Index; Class A89, AN 2000-593239, XP002316471, "Molecularly imprinted polymer membranes useful for separating structurally similar substances, e.g. enantiomers, and for solid-phase separation" *
SERGEYEVA T A ET AL: "Molecularly imprinted polymer membranes for substance-selective solid-phase extraction from water by surface photo-grafting polymerization", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V. AMSTERDAM, NL, vol. 907, no. 1-2, 12 January 2001 (2001-01-12), pages 89 - 99, XP004228063, ISSN: 0021-9673 *
YANG ET AL: "Fluorescent Porous Polymer Films as TNT Chemosensors: Electronic and Structural Effects", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, WASHINGTON, DC, US, vol. 120, no. 46, 1998, pages 11864 - 11873, XP002111385, ISSN: 0002-7863 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006041398A1 (fr) * 2004-10-12 2006-04-20 Mip Technologies Ab Procede de production de polymeres a empreinte moleculaire destine a la reconnaissance de molecules cible

Also Published As

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