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WO2005067883A1 - Visualisierung von sonnenschutzmitteln auf der haut - Google Patents

Visualisierung von sonnenschutzmitteln auf der haut Download PDF

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Publication number
WO2005067883A1
WO2005067883A1 PCT/EP2004/053173 EP2004053173W WO2005067883A1 WO 2005067883 A1 WO2005067883 A1 WO 2005067883A1 EP 2004053173 W EP2004053173 W EP 2004053173W WO 2005067883 A1 WO2005067883 A1 WO 2005067883A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
derivatives
oxazole
skin
cosmetic
preparations
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2004/053173
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English (en)
French (fr)
Inventor
Tobias Mann
Volker Wendel
Jens Schulz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of WO2005067883A1 publication Critical patent/WO2005067883A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic or dermatological (light protection) formulations containing oxazole and / or benzoxazole and / or their derivatives and the use of oxazole and / or benzoxazole and / or their derivatives to make cosmetic and dermatological formulations visible, in particular of cosmetic and dermatological light protection formulations on the skin, in particular with the aid of activation by light.
  • erythema redness, warmth
  • ⁇ 3rd degree cell damage occur on deep cell damage, the body reacts with fever, the epidermis are shed over a large area.
  • the 2nd and 3rd degrees are also called solar dermatitis.
  • the formation of the erythema depends on the wavelength.
  • the erythema range of the UV-B is between 280 nm and 320 nm.
  • UV-A rays About 90% of the ultraviolet radiation reaching the earth consists of UV-A rays with a wavelength between 320 nm and 400 nm. While the UV-B radiation varies greatly depending on numerous factors (e.g. time of year and day or latitude) ), the UV-A radiation remains relatively constant day by day, regardless of the time of year, time of day or geographic factors. At the same time, the majority of UV-A radiation penetrates the living epidermis, while around 70% of UV-B rays are retained by the horny layer.
  • UV-A radiation has only a negligible biological effect and that UV-B rays are accordingly responsible for most of the light damage to human skin.
  • UV-B radiation is far more dangerous than UV-B radiation in terms of triggering photodynamic, especially phototoxic reactions and chronic changes in the skin.
  • the damaging influence of UV-B radiation can also be intensified by UV-A radiation.
  • the sunburn or the light erythema are the acute manifestations of the effect of light.
  • particularly strongly exposed areas of the skin (face, neck, hands) with increasing age show an (acute) change in the skin caused by radiation due to the high total dose associated with it.
  • the most noticeable chronic light damage to the skin is actinic or senile elastosis. Macroscopically, it manifests itself in thickening and coarsening of the skin, wrinkling, loss of elasticity, the appearance of yellowish shimmering deposits and irregular pigment accumulations.
  • the epidermis becomes thin in places and shows warty growths, the dermis loses its elasticity and tension, the water retention capacity is reduced.
  • Chronic light damage that occurs as a late consequence also includes malignant melanoma and, in the last stage, actinic keratosis. Since the contributions of the various wavelength ranges of UV light have not yet been completely clarified, preventive protection is necessary for both the UV-A and the UV-B range, for example by applying light protection filter substances in the form of a cosmetic or dermatological formulation to the skin, vital. Cosmetic preparations should fundamentally strongly absorb the critical UV-A rays, not only to protect sensitive skin when sunbathing, but also for general protection up to use in a normal skin cream, since skin aging and the risk of skin cancer are significantly different from this part of the UV -Light be influenced.
  • the benefit of a sunscreen preparation is to extend the amount of time that a consumer can stay in the sun without causing light damage.
  • the filter effect should be adapted in particular for the UV-B range to the individual sensitivity of the consumer and the intensity of solar radiation.
  • the weakening of the intensity of the incident light and thus the effectiveness of a sun protection formulation depend, among other things, on the layer thickness of the applied filter substance. With increasing layer thickness, the effectiveness of a sunscreen also increases. Particularly in the case of low-viscosity preparations such as oils or alcoholic solutions, it is therefore necessary to also increase the viscosity of the formulation and thus the achievable layer thickness on the skin from a certain limit concentration of filter substance. In addition, it is only possible to a limited extent to increase the sun protection factor by increasing the concentration of the UV filter substance.
  • the layer thickness achieved with a special base is a very important criterion in light protection.
  • the sun protection factor increases in the order of oil ⁇ alcoholic solution ⁇ liquid emulsion ⁇ cream ⁇ paste.
  • Another important parameter in this connection is the adhesiveness or water resistance of the formulations on the skin.
  • Most sunscreens are used near the water or during sports activities (sweating).
  • a waterproof sunscreen can protect the user from sunburn not only during bathing but also after bathing, provided it is not washed off too much.
  • the prior art knows a large number of different light protection formulations with the most diverse light protection factors and application properties.
  • the disadvantage of these conventional sunscreens is that, after applying the cream, the user can neither see whether he has covered all parts of the body exposed to the radiation with a protective layer, nor whether the skin has been adequately covered, ie whether the layer thickness has been chosen sufficiently .
  • Another disadvantage is that the user cannot keep track of how the layer thickness of the sunscreen changes, for example due to contact with water or mechanical stresses such as drying, etc., and accordingly when a new creaming has become necessary.
  • a high level of protection of the preparations is of particular importance, especially for children's and baby products, since children are particularly susceptible to sunburn due to the low light swell (thickening of the horny layer) and the reduced level of self-protection and also often play for hours on or in the water.
  • the object of the present invention was accordingly to remedy the disadvantages of the prior art and to find ways to visualize cosmetic and dermatological sunscreen formulations on the skin and thus to facilitate the application of a uniform film to the skin.
  • DE-00 34 332-A1 describes the use of effect pigments with an average particle size of 15 ⁇ m to 200 ⁇ m for the visualization of cosmetic and dermatological formulations on the skin.
  • DE-100 35 512-A1 describes the use of dyes for the visualization of cosmetic and dermatological light protection formulations on the skin.
  • this prior art could not point the way to the present invention.
  • both EP-941 051-B1 and EP 1 136 059-A2 describe colored sun protection emulsions which are distinguished in that the color essentially fades when the sun protection emulsion dries after it has been distributed on the skin and / or rubbed into the skin.
  • the effect achieved here also falls short of the hoped-for effect.
  • benzoxazole is regarded as an oxazole derivative for the purposes of the present invention and is accordingly subsumed under this term.
  • the present invention furthermore relates to the use of oxazole and / or its derivatives for the visualization of cosmetic and dermatological light protection formulations on the skin.
  • oxazole and / or its derivatives for the visualization of cosmetic and dermatological light protection formulations on the skin.
  • it is possible in an astonishingly simple manner to control the amount of sunscreen applied without the skin becoming disruptively conspicuous and / or permanent.
  • third parties such as. B. parents, easily recognizable which areas of the skin are already covered with a protective layer and where (or again) creaming is required.
  • the cosmetic is usually visualized directly with the eye, for example by the user viewing the area of skin in question using a contrast enhancer.
  • the substances according to the invention absorb visible and / or UV light and then emit light whose wavelength is longer than that of the absorbed light. So they show an effective fluorescence in a longer-wave range.
  • the difference between incident and emitted light can be, for example, 2 to 100 nm.
  • contrast enhancer for the purposes of the present invention, for. B. thin colored plastic foils or colored glasses are used, the color of the contrast enhancer being selected according to the color of the fluorescence: since blue foils are essentially transparent to blue radiation, they are suitable as contrast enhancers for the visualization of substances containing blue light emit etc.
  • those formulations which have a continuous decrease in fluorescence after application are particularly advantageous, for example because the fluorescent substances are photolabile and are decomposed into non-fluorescent substances by the influence of radiation.
  • the substances according to the invention can be present either individually or in a mixture.
  • the total amount of the substances according to the invention is advantageously chosen in each case from the range from 0.001% by weight to 20% by weight, preferably from 0.05 to 15% by weight, in particular from 0.05 to 7% by weight on the total weight of the preparations.
  • the substances according to the invention can advantageously also serve to protect against UV radiation. It is very particularly advantageous in the sense of the present invention if the substances according to the invention are in encapsulated form. Permanent encapsulations, ie capsules from which the substances according to the invention are not released into the cosmetic preparation or the skin, are advantageous. It goes without saying that the encapsulation for light must be continuous so that both the absorbed and the emitted radiation can penetrate through the capsule.
  • An advantageous encapsulation consists of (chemically inert) plastics.
  • Encapsulations which are obtainable by sol-gel microtechnology are also advantageous.
  • the substances according to the invention are enclosed in an inert silica membrane, ultimately encapsulated in glass beads.
  • Encapsulated substances according to the invention can also be used advantageously in the form of aqueous dispersions for the purposes of the present invention.
  • Encapsulated substances according to the invention are particularly suitable for the production of particularly sensitive (sensitive) products.
  • oxazole or one or more of its derivatives which provide for an extension of the light path and / or with which additional scattering and / or reflection centers are introduced into the formulation which Support effects of oxazole and / or its derivatives for the visualization of cosmetic and dermatological light protection formulations on the skin.
  • Cosmetic formulations containing TiO 2 and / or other pigments can be excited particularly easily by light. This means that significantly lower concentrations of flavin and its derivatives are sufficient to achieve the desired effect.
  • the preparations can preferably contain, in addition to one or more oil phases, one or more water phases and, for example, in the form of W / O, O W, W / O / W or O / W / O emulsions.
  • Such formulations can preferably also be microemulsions, sticks, foams (so-called mousse), solid emulsions (ie emulsions which are stabilized by solids, for example Pickering emulsions), sprayable emulsions or hydrodispersions.
  • the preparations can advantageously also be oil-free and / or aqueous / alcoholic solutions. It is preferred according to the invention if the formulations are waterproof.
  • “Two or more phases” in the sense of the present invention means that two or more phases are layered separately one above the other. It is particularly advantageous in the sense of the present invention if at least one of the macroscopically visible phases has a (W / O-, O The emulsion is perceived as a phase in this (macroscopic) observation, although it is of course known to the person skilled in the art that emulsions per se are formed from two or more phases homogenized with one another. is long-term stable, so that there is no separation or phase separation within the emulsion even over a longer period (months, years).
  • the macroscopically visible phases or layers can advantageously be emulsified, for example by shaking, for a short time to form a homogeneous emulsion which, however, is not stable over the long term, but rather separates again into two or more phases layered over a period of minutes, hours or days ,
  • at least one of the macroscopically visible phases is a microemulsion and at least one other of the macroscopically visible phases is an oil phase.
  • Sprayable® emulsions especially microemulsions
  • Sprayable ⁇ W emulsions in particular OW microemulsions, are particularly advantageous for the purposes of the present invention.
  • the droplet diameters of the usual “simple”, ie non-multiple emulsions are in the range from approx. 1 ⁇ m to approx. 50 ⁇ m.
  • Such “macroemulsions” are colored milky white and opaque without additional coloring additives.
  • Finer “macroemulsions” whose droplet diameters are in the range from approx. 0.5 ⁇ m to approx. 1 ⁇ m, are again bluish white and opaque without coloring additives.
  • Such "macroemulsions” usually have a high viscosity.
  • microemulsions in the context of the present invention is in the range from about 50 to about 500 nm.
  • Such microemulsions are colored bluish white to translucent and mostly of low viscosity.
  • the viscosity of many O / W type microemulsions is comparable to that of water.
  • microemulsions are that active substances can be present in a much finer disperse in the disperse phase than in the disperse phase of "macroemulsions". Another advantage is that they are easier to spray because of their low viscosity. Microemulsions are used as cosmetics corresponding products are characterized by their high cosmetic elegance.
  • O / W microemulsions which are obtainable with the aid of so-called phase inversion temperature technology and contain at least one emulsifier (emulsifier A), which is selected from the group of emulsifiers with the following properties, are particularly advantageous according to the invention:
  • Advantageous emulsifiers A are e.g. B. polyethoxylated fatty acids (PEG-100 stearate, PEG-20 stearate, PEG-150 laurath, PEG-8 distearate and the like) and / or polyethoxylated fatty alcohols (cetearath-12, cetearath-20, isoceteth-20, beheneth-20, Lau - reth-9 etc.) and / or alkyl polyglycosides (cetearyl glycoside, stearyl glycoside, palmityl glycoside etc.).
  • PEG-100 stearate, PEG-20 stearate, PEG-150 laurath, PEG-8 distearate and the like and / or polyethoxylated fatty alcohols (cetearath-12, cetearath-20, isoceteth-20, beheneth-20, Lau - reth-9 etc.) and / or alkyl polyglycosides (cetearyl
  • the size of the oil droplets being determined essentially by the concentration of the or the ten emulsifiers is determined in such a way that a higher emulsifier concentration causes smaller droplets and a lower emulsifier concentration leads to larger droplets.
  • the droplet sizes are usually between 20 and 500 nm.
  • alkyl methicon copolyols and / or alkyl dimethicone copolyols (in particular cetyl dimethicone copolyol, lauryl methicone copolyol), W / O emulsifiers (such as sorbitan stearate, glyceryl stearate, glycerol stearate, sorbitan oleate, lecithin, glyceryl isostearate 3, poly -Oleate, polyglyceryl-3 diisostearate, PEG-7-hydrogenated castor oil, polyglyceryl-4-isostearate, acrylate / C- ⁇ o- 3 o-alkyl acrylate ⁇ cross-polymer, sorbitan isostearate, poloxamer 101, polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, poly-glyceryI -3-diisostearate, polyglyceryl-4-dipolyhydroxy
  • Further advantageous sprayable O / W emulsions for the purposes of the present invention are low-viscosity cosmetic or dermatological hydrodispersions which contain at least one oil phase and at least one water phase, the preparation being stabilized by at least one gel former and not necessarily having to contain emulsifiers, but one or more May contain emulsifiers.
  • Advantageous gel formers for such preparations are, for example, copolymers of C 10 . 3 o-alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or their esters.
  • the INCI name for such compounds is "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer”.
  • the Pemulen® types TR 1, TR 2 and TRZ from Goodrich (Noveon) are particularly advantageous.
  • Carbopole are also advantageous gel formers for such preparations.
  • Carbopols are polymers of acrylic acid, especially also acrylate-alkyl acrylate copolymers.
  • advantageous carbopoles are types 907, 910, 934, 940, 941, 951, 954, 980, 981, 1342, 1382, 2984 and 5984.
  • Other advantageous gelling agents for such preparations are xanthan gum, cellulose derivatives and locust bean gum.
  • Possible (optional) emulsifiers that can be used are ethoxylated fatty alcohols or ethoxylated fatty acids (in particular PEG-100 stearate, ceteareth-20) and / or other nonionic surface-active substances.
  • the very low viscosity to sprayable emulsions can also be W / O or water-in-silicone oil (W / S) emulsions.
  • W / O or W / S emulsions are particularly advantageous
  • Such preparations also contain at least 20% by weight of lipids, the lipid phase advantageously also containing silicone oils or even consisting entirely of such oils.
  • the silicone emulsifier (s) can advantageously be selected from the group of alkyl methicon copolyols and / or alkyl dimethicone copolyols (eg dimethicone copolyols, which are available from Goldschmidt AG under the trade names ABIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847 , ABIL® B 8851, ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 and ABIL® B 88183, cetyl dimethicone copolyol [Goldschmidt AG / ABIL® EM 90], cyclomethicone dimethicone copolyol [Goldschmidt AG / ABIL® EM 97 ], Laurylmethiconcopolyol [Dow Corning Ltd./Dow Corning® 5200 Formulation Aid], Octyl Dimethicone Ethoxy
  • the W / O emulsifier (s) with an HLB value ⁇ 7 can advantageously be selected from the following group: sorbitan stearate, sorbitan oleate, lecithin, glyceryl alcoholate, lanolin, hydrogenated castor oil, glyceryl isostearate, polyglyceryl-3-oleate, pentaerythritol isostearate, Methyl glucose dioleate, methyl glucose dioleate in a »mixture with hydroxystearate and beeswax, PEG-7 hydrogenated castor oil, polyglyceryl-4-isostearate, hexyl laurate, acrylic / CIO- 3 o-alkyl acrylate cross-polymer, sorbitan isostearate, polyglyceryl-2-dipolyhydroxy styrene -3-diisostearate, PEG-30-dipolyhydroxystearate, diisostearoylpolyg
  • the O / W emulsifier (s) with an HLB value> 10 can advantageously be selected from the following group: glyceryl stearate in a mixture with ceteareth-20, ceteareth-25, ceteareth-6 in a mixture with stearyl alcohol, cetylstearyl alcohol in a mixture with PEG-40 - Castor oil and sodium cetyl stearyl sulfate, triceteareth-4 phosphate, glyceryl stearate, sodium cetyl stearyl sulfate, lecithin trilaureth-4 phosphate, laureth-4 phosphate, stearic acid, propylene glycol stearate SE, PEG-9 stearate, PEG-20 stearate, PEG -40- stearate, PEG-100 stearate, ceteth-2, ceteth-20, polysorbate-20, polysorbate-60, polysorbate-65, polysorbate-100, glyceryl
  • Aqueous-alcoholic solutions are also advantageous. They can contain from 0% by weight to 90% by weight of ethanol. Aqueous-alcoholic solutions can advantageously also contain solubilizers in the sense of the present invention, such as. B. PEG-40 or PEG-60 hydrogenated castor oil.
  • the preparations according to the invention can also advantageously be cosmetic or Tränkungsl ⁇ sache. with which particular water insoluble substrates ⁇ - as the second instance be erte or nieht-yewebte towels ⁇ "moistened be used.
  • Such impregnation solution n are preferably thin, particularly sprayable (such as PIT eniulslones, hydrodl blockers, Vv / O emulsions, oils, aqueous solutions etc.) and preferably have a viscosity of less than 2000 mPa-s, in particular less than 1,500 mPs-s (measuring device: Haake Viskotester VT- 02 at 25 ° C).
  • cosmetic sun protection wipes, wipes and the like are available, which represent the combination of a soft, water-insoluble material with the low-viscosity cosmetic and dermatological impregnation solution.
  • the preparations according to the present invention can advantageously also be present as anhydrous oils or oil gels or pastes.
  • Advantageous oils are e.g., synthetic, semi-synthetic or natural oils such as rapeseed oil, rice oil, avocado oil, olive oil, mineral oil, coco-glycerides, Butylene Gylcol dicaprylate / dicaprate, C 12-15 alkyl benzoate, dicaprylyl carbonate, octyldodecanol and the like.
  • Various waxes with a melting point> 25 ° C can be used as oil gel formers.
  • Gel formers from the group of aerosils, alkylgalactomannans (for example N-Hance AG 200 and N-Hance AG 50 from Hercules) and polyethylene derivatives are also advantageous.
  • Self-foaming, foam-like, post-foaming or foamable cosmetic and dermatological preparations are also particularly advantageous for the purposes of the present invention.
  • “Self-foaming”, “foam-like”, “post-foaming” or “foamable” are understood to mean preparations from which foams - be it during the manufacturing process, be it in use by the consumer or otherwise - by entry one or more gases can be produced in principle.
  • the gas bubbles are (arbitrarily) distributed in one (or more) liquid phase (s), the (foamed) preparations not necessarily having to have the appearance of a foam macroscopically.
  • (Foamed) cosmetic or dermatological preparations according to the invention (hereinafter also referred to simply as foams for the sake of simplicity) can, for. B. represent macroscopically visible dispersed systems from gases dispersed in liquids.
  • the foam character can, for example, only become visible under a (light) microscope.
  • foams according to the invention are - especially when the gas bubbles are too small to be recognized under a light microscope - also recognizable by the large increase in volume of the system.
  • such preparations advantageously contain an emulsifier system which consists of
  • At least one emulsifier A selected from the group of fully, partially or not neutralized, branched and / or unbranched, saturated and / or unsaturated fatty acids with a chain length of 10 to 40 carbon atoms,
  • At least one emulsifier B selected from the group of polyethoxylated fatty acid esters with a chain length of 10 to 40 carbon atoms and with a degree of ethoxylation of 5 to 100 and
  • At least one co-emulsifier C selected from the group consisting of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched fatty alcohols with a chain length of 10 to 40 carbon atoms.
  • the one or more emulsifiers A are preferably selected from the group of fatty acids which are completely or partially neutralized with customary alkalis (such as sodium and / or potassium hydroxide, sodium and / or potassium carbonate and mono- and / or triethanolamine) ,
  • customary alkalis such as sodium and / or potassium hydroxide, sodium and / or potassium carbonate and mono- and / or triethanolamine
  • stearic acid and stearates, isostearic acid and isostearates, palmitic acid and palmitates, and myristic acid and myristates are particularly advantageous.
  • the emulsifier (s) B are preferably selected from the following group: PEG-9 stearate, PEG-8 distearate, PEG-20 stearate, PEG-8 stearate, PEG-8 oleate, PEG-25 glyceryl trioleate, PEG- 40-sorbitan lanolate, PEG-15 glyceryl ricinoleate, PEG-20 glyceryl stearate, PEG-20 glyceryl isostearate, PEG-20 glyceryl oleate, PEG-20 stearate, PEG-20 methylglucose sesquistearate, PEG-30 glyceryl isostearate, PEG Glyceryl laurate, PEG-30 stearate, PEG-30 glyceryl stearate, PEG-40 stearate, PEG-30 glyceryl laurate, PEG-50 stearate, PEG-100 stearate, PEG-150 laurate.
  • the co-emulsifier (s) C are preferably selected from the following group: behenyl alcohol (C 22 H 5 OH), cetearyl alcohol [a mixture of cetyl alcohol (C ⁇ 6 H 33 OH) and stearyl alcohol (C ⁇ 8 H 37 OH)], lanolin alcohols (wool wax - alcohols, which represent the unsaponifiable alcohol fraction of the wool wax which is obtained after the saponification of wool wax). Cetyl and cetylstearyl alcohol are particularly preferred.
  • weight ratios of emulsifier A to emulsifier B to coemulsifier C (A: B: C) as a: b: c, where a, b and c independently of one another are rational numbers from 1 to 5, preferably from 1 can represent up to 3.
  • a weight ratio of approximately 1: 1: 1 is particularly preferred.
  • the total amount of emulsifiers A and B and of coemulsifier C is advantageous for the total amount of emulsifiers A and B and of coemulsifier C to be in the range from 2 to 20% by weight, advantageously from 5 to 15% by weight, in particular from 7 to 13% by weight. %, based on the total weight of the formulation.
  • Cosmetic or dermatological preparations which are stabilized only by finely divided solid particles are also particularly advantageous in the sense of the present invention.
  • Such “emulsifier-free” emulsions are also referred to as Pickering emulsions.
  • the solid material In Pickering emulsions, the solid material accumulates at the oil / water phase boundary in the form of a layer, which prevents the disperse phases from flowing together.
  • the surface properties of the solid particles which should show both hydrophilic and lipophilic properties, are of particular importance.
  • the stabilizing solid particles can advantageously also be surface-treated ("coated"), whereby an amphiphilic character of these solid particles is to be formed or retained.
  • the surface treatment can consist in that the solid particles are treated with a thin, hydrophobic process by methods known per se or hydrophilic layer.
  • the average particle diameter of the microfine solid particles used as a stabilizer is preferably chosen to be less than 100 ⁇ m, particularly advantageously less than 50 ⁇ m. It is essentially irrelevant in which form (platelets, rods, beads, etc.) or modification the solid particles used are present.
  • microfine solid particles are preferably selected from the group of the amphiphilic metal oxide pigments. The following are particularly advantageous:
  • Titanium dioxides (coated and uncoated): e.g. B. Eusolex T-2000 from Merck, titanium dioxide MT-100 Z from Tayca Corporation. B. Z-Cote and Z-Cote HP1 from BASF AG, MZ-300, MZ-500 and MZ-505M from Tayca Corporation
  • microfine solid particles are selected from the following group: boron nitrides, starch derivatives (tapioca starch, sodium com starch octynyl succinate etc.), talc, latex particles.
  • the solid-stabilized emulsions contain significantly less than 0.5% by weight of one or more emulsifiers or are even completely emulsifier-free.
  • Typical raw materials for stick-like preparations are, for example, liquid oils (such as R. B, paraffin oils, castor oil C S2 : »Alk toenzoate).
  • Water-containing preparations are known per se, although these can also be in the form of VY / 0 ⁇ enu * blones.
  • the cosmetic txi? r de atologi see over chute formulations can be composed whatsoever and the cosmetic or atologl- see light protection, also for the treatment, care and cleaning of the skin and / or hair and as a make-up product in decorative cosmetics.
  • cosmetic or topical dermatological compositions can be used for the purposes of the present invention, for example as skin protection cream, cleansing milk, day or night cream, etc. It may be possible and advantageous to use the compositions according to the invention as the basis for pharmaceutical formulations.
  • the cosmetic and dermatological preparations are applied to the skin and / or the hair in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics.
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention can contain cosmetic auxiliaries as are usually used in such preparations, e.g. B. preservatives, preservation aids, complexing agents, bactericides, perfumes, substances to prevent or increase foaming, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers that improve the feeling on the skin, fats, oils, Waxes or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • cosmetic auxiliaries e.g. B. preservatives, preservation aids, complexing agents, bactericides, perfumes, substances to prevent or increase foaming, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers that improve the feeling on the skin, fats, oils, Waxes or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols
  • Advantageous preservatives for the purposes of the present invention are, for example, formaldehyde releasers (such as, for example, DM DM hydantoin, which is available, for example, from Lonza under the trade name Glydant TM), iodopropyl butyl carbamate (for example those under the trade names) Glycacil-L, Glycacil-S available from Lonza and / or Dekaben LMB from Jan Dekker), parabens (ie p-hydroxybenzoic acid alkyl esters such as methyl, ethyl, propyl and / or butyl paraben), phenoxyethanol, ethanol, benzoic acid and the like.
  • formaldehyde releasers such as, for example, DM DM hydantoin, which is available, for example, from Lonza under the trade name Glydant TM
  • iodopropyl butyl carbamate for example those under
  • the preservation system usually also advantageously comprises preservation aids, such as, for example, octoxyglycerol, glycine soya, etc.
  • preservation aids such as, for example, octoxyglycerol, glycine soya, etc.
  • Advantageous complexing agents for the purposes of the present invention are, for example, EDTA, [S, S] -ethylenediamine disuccinate (EDDS), which is available, for example, from Octel under the trade name Octaquest, pentasodium-ethylenediaminetetramethylenephosphonate, which, for. B. is available under the trade name Dequest 2046 from Monsanto and / or iminodisuccinic acid, which is available from Bayer AG under the trade names Iminodisuccinat VP OC 370 (approx. 30% solution) and Baypure CX 100.
  • compositions are also obtained if antioxidants are used as additives or active ingredients.
  • the preparations advantageously contain one or more antioxidants. All of the antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as inexpensive, but nevertheless optional, antioxidants.
  • water-soluble antioxidants such as vitamins, e.g. B. ascorbic acid and its derivatives.
  • Preferred antioxidants are also vitamin E and its derivatives and vitamin A and its derivatives.
  • the amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05 to 20% by weight, in particular 0.1 to 10% by weight, based on the total weight the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives represent the antioxidant or antioxidants, it is advantageous to add their respective concentrations from the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation choose. It is particularly advantageous if the cosmetic preparations according to the present invention contain cosmetic or dermatological active ingredients, preferred active ingredients being antioxidants which can protect the skin from oxidative stress.
  • active ingredients in the sense of the present invention are natural active ingredients and / or their derivatives, such as.
  • Recipes according to the invention which, for. B. known anti-wrinkle active ingredients such as flavone glycosides (especially ⁇ -glycosylrutin), coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like are particularly suitable for the prophylaxis and treatment of cosmetic or dermatological skin changes, such as z. B. occur with skin aging (such as dryness, roughness and formation of dry lines, itching, reduced re-greasing (e.g. after washing), visible vasodilation (telangiectasias, cuperosis), flaccidity and formation of wrinkles and fine lines, local Hyper, hypo and incorrect pigmentation (e.g. age spots), increased susceptibility to mechanical stress (e.g. cracking) and the like). They are also advantageous against the appearance of dry or rough skin.
  • the water phase of the preparations according to the present invention can advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as, for example, alcohols, in particular those having a low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols having a low C number, and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, butylene glycol - Kol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or mono ethyl ether and analog products, polymers, foam stabilizers, electrolytes and in particular one or more thickeners, which or which advantageously chosen can be selected from the group consisting of silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, e.g.
  • customary cosmetic auxiliaries such as, for example, alcohols, in particular those having a low C number, preferably ethanol
  • B. hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethyl cellulose se particularly advantageously from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopoles [from Bf. Goodrich], for example carbopoles of types 980, 981, 1382, 2984, 5984, ETD 2020, ETD 2050, Ultrez 10, each individually or in combination.
  • carbopoles from Bf. Goodrich
  • the preparations according to the present invention can furthermore advantageously also contain self-tanning substances, such as, for example, dihydroxyacteon and / or melanin derivatives in concentrations of 1% by weight to 8% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • self-tanning substances such as, for example, dihydroxyacteon and / or melanin derivatives in concentrations of 1% by weight to 8% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparations according to the present invention can also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like.
  • repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like.
  • B N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: Metadolphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M, DP) and in particular 3- (Nn-butyl-N-acetylamino) - ethyl propionate (available from Merck under the trade name Insekt Repellent® 3535)
  • the repellents can be used both individually and in combination.
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances that give cosmetic or dermatological preparations the property of reducing the release of moisture from the horny layer (also called transepidermal water oss (TEWL)) after application or distribution on the skin surface and / or positively hydrating the horny layer to influence.
  • TEWL transepidermal water oss
  • moisturizers for the purposes of the present invention are, for example, glycerin, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccaride Gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gelable polysaccharides.
  • hyaluronic acid chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide
  • chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide which is filed in the Chemical Abstracts under the registration number 178463-23-5 and z. B. is available under the name Fucogel®1000 from the company SOLABIA SA.
  • Moisturizers can also be used as anti-wrinkle agents for prophylaxis and treatment. treatment of cosmetic or dermatological skin changes, such as z. B. occur in skin aging, are used.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention can furthermore advantageously, although not necessarily, contain fillers which, for. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or intensify a velvety or silky feeling on the skin.
  • Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenyl succinate and the like), pigments which have neither mainly UV filter nor coloring effects (such as e.g. boron nitride etc.) and / or Aerosile ® (CAS No. 7631-86-9).
  • the oil phase of the formulations according to the invention is advantageously chosen from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, especially the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can for example be advantageously selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as. B.
  • cocoglyceride olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, safflower oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.
  • z. B natural waxes of animal and vegetable origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
  • further advantageous polar oil components can also be selected from the group of esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms and from the group of esters from aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group octyl palmitate, Octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodeceyl myristate, octyl dodecanol, cetearyl isononate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl stearate, isooonylylate, isooonylate, -Hexyl decyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, stearyl heptanoate, oleyl oleate, olerlerucate, erucyl oleate, erucylerucate, tridecyl stearate, tridecyl trimellitate
  • the oil phase can advantageously be selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates.
  • the oil component from the group consisting of isoeicosane, neopentyl pentylglykoldiheptanoat, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / Diglyceryl- succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C ⁇ 2 _ ⁇ 3 alkyl lactate, di-C ⁇ . 2 13 -alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tri-caprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of 2 -C 5 alkyl benzoate or consists entirely of this.
  • Advantageous oil components are also e.g. B. butyl octyl salicylate (for example that available under the trade name Hallbrite BHB from CP Hall), hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethyl hexyl naphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from H&R).
  • B. butyl octyl salicylate for example that available under the trade name Hallbrite BHB from CP Hall
  • hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof Hallstar AB
  • Hallbrite TQ or Corapan TQ from H&R diethyl hexyl naphthalate
  • the oil phase can also advantageously also contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, petroleum jelly (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohe- xadecan.
  • non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, petroleum jelly (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohe- xadecan.
  • polyolefins polydecenes are the preferred substances.
  • the oil phase can also advantageously contain cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or the silicone oils.
  • Silicone oils are high-molecular synthetic polymeric compounds in which silicon atoms are linked in a chain and / or network-like manner via oxygen atoms and the remaining valences of silicon by hydrocarbon residues (mostly methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups, etc.) are saturated.
  • the silicone oils are systematically referred to as polyorganosiloxanes.
  • the methyl-substituted polyorganosiloxanes which are the most important compounds of this group in terms of quantity and are characterized by the following structural formula
  • Dimethicone is available in different chain lengths or with different molecular weights.
  • Particularly advantageous polyorganosiloxanes for the purposes of the present invention are, for example, dimethylpolysiloxanes [poly (dimethylsiloxane)], which are available, for example, under the trade names Abil 10 to 10,000 from Th. Goldschmidt.
  • phenylmethylpolysiloxanes INCI: phenyl dimethicone, phenyl trimethicone
  • cyclic silicones octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane
  • amino modified silicones INCI: amodimethicone
  • polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: stearyl dimethicone and cetyl dimethicone) and dialkoxydimethyl polysiloxanes (stearoxy dimethicone and behenoxy stearyl dimethicone), which are available as different Abil-Wax types from Th. Goldschmidt.
  • other silicone oils can also be used advantageously for the purposes of the present invention, for example cetyldimethicone, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • the preparations according to the present invention can furthermore advantageously contain one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and / or the sun protection factor of the products: (a) siloxane elastomers which contain the units R 2 SiO and RSiO ⁇ , 5 and / or R 3 contain SiO 0 , s and / or SiO 2 , the individual radicals R each independently of one another being hydrogen, C ⁇ - 2 -alkyl (such as methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or tolyl) ), Alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R 2 SiO to RSiO ⁇ , s is selected from the range from 1: 1 to 30: 1;
  • Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil and which can be obtained by the addition reaction of an organopolysiloxane (1) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, the proportions used being chosen so that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2) • is in the range from 1 to 20 mol% if the organopolysiloxane is not cyclic and • in the range from 1 to 50 mol% % is when the organopolysiloxane is cyclic.
  • the siloxane elastomer or elastomers are advantageously in the form of spherical powders or in the form of gels.
  • advantageous siloxane elastomers in the form of spherical powder are those with the INCI name Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, for example that available from DOW CORNING under the trade name DOW CORNING 9506 Powder.
  • siloxane elastomer is used in combination with oils from hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic esters, synthetic ethers or mixtures thereof. It is very particularly preferred if the siloxane elastomer is used in combination with unbranched silicone oils which are liquid or pasty at room temperature or cyclic silicone oils or mixtures thereof.
  • Organopolysiloxane elastomers with the INCI name Dimethicone / Polysilicone-11 are particularly advantageous, especially the Gransil types GCM, GCM-5, DMG-6, CSE Gel, PM-Gel, LTX, ININ available from Grant Industries Inc. Gel, AM-18 gel and / or DMCM-5.
  • the siloxane elastomer is used in the form of a gel composed of siloxane elastomer and a lipid phase, the content of the siloxane elastomer in the gel being 1 to 80% by weight, preferably 0.1 to 60% by weight , each based on the total weight of the gel.
  • the total amount of the siloxane elastomers (active content) in the range from 0.01 to 10% by weight, advantageously from 0.1 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the formulation, to choose.
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention can contain dyes and / or color pigments, in particular if they are in the form of decorative cosmetics.
  • the dyes and pigments can be selected from the corresponding positive list in the Cosmetics Regulation or the EC list of cosmetic colorants. In most cases, they are identical to the colorants approved for food.
  • Advantageous color pigments are, for example, titanium dioxide, mica, iron oxides (for example Fe 2 O 3 , Fe 3 O, FeO (OH)) and / or tin oxide.
  • Advantageous dyes are, for example, carmine, Berlin blue, chrome oxide green, ultramarine blue and / or manganese violet. It is particularly advantageous to choose the dyes and / or color pigments from the Rowe Color Index, 3rd edition, Society of Dyers and Colorists, Bradford, England, 1971.
  • the formulations according to the invention are in the form of products which are used on the face, it is advantageous to choose one or more substances from the following group as the dye: 2,4-dihydroxyazobenzene, 1- (2'-chloro-4 '-nitro-1'-phenylazo) -2-hydroxynaphthalene, ceres red, 2- (sulfo-1-naphthylazo) -1-naphthol-4-sulfonic acid, calcium salt of 2-hydroxy-1,2'-azonaphthalene-1 '-sulfonic acid, calcium and barium salts of 1- (2-sulfo-4-methyl-1-phenylazo) -2-naphthylcarboxylic acid, calcium salt of 1- (2-sulfo-1-naphthylazo) -2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid, aluminum salt of 1- (4-sulfo-1-phenylazo) -2-naphthol-6-sulfonic acid,
  • oil-soluble natural dyes such as. B. paprika extracts, ß-carotene or cochineal.
  • formulations containing pearlescent pigments are also advantageous.
  • the types of pearlescent pigments listed below are particularly preferred: 1. Natural pearlescent pigments, such as. B. ⁇ "fish silver” (guanine / hypoxanthine mixed crystals from fish scales) and ⁇ “mother-of-pearl” (milled mussel shells) 2.
  • Monocrystalline pearlescent pigments such as. B. bismuth oxychloride (BiOCI) 3rd layer substrate pigments: e.g. B.
  • Mica / metal oxide The basis for pearlescent pigments are, for example, powdered pigments or castor oil dispersions of bismuth oxychloride and / or titanium dioxide and bismuth oxychloride and / or titanium dioxide on mica. Particularly advantageous is e.g. B. the gloss pigment listed under CIN 77163. The following types of pearlescent pigment based on mica / metal oxide are also advantageous: Assignment / Layer Thickness Color
  • Silver-white pearlescent pigments jTiO 2 40 - 60 nm
  • Silver interference pigments Ti ⁇ 2 60-80nm yellow
  • the dyes and pigments can be present both individually and in a mixture and can be mutually coated, different color effects generally being produced by different coating thicknesses.
  • the total amount of dyes and coloring pigments is advantageously from the range of z. B. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably from 0.5 to 15 wt .-%, in particular from 1.0 to 10 wt .-%, each based on the total weight of the preparations. It is also advantageous for the purposes of the present invention to produce cosmetic and dermatological preparations, the main purpose of which is not to protect against sunlight, but which nevertheless contain other UV protection substances. So z. B. in day creams or makeup products usually incorporated UV-A or UV-B filter substances. UV protection substances, like antioxidants and, if desired, preservatives, also provide effective protection of the preparations themselves against spoilage. Cosmetic and dermatological preparations which are in the form of a sunscreen are also favorable.
  • the preparations in the sense of the present invention preferably contain at least one further UV-A, UV-B and / or broadband filter substance.
  • the formulations may, although not necessary, optionally also contain one or more organic and / or inorganic pigments as UV filter substances, which may be present in the water and / or the oil phase.
  • the preparations according to the present invention can furthermore advantageously also be in the form of so-called oil-free cosmetic or dermatological emulsions which contain a water phase and at least one UV filter substance which is liquid at room temperature as a further phase and which, in particular, can advantageously also be free of further oil components.
  • Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other metal compounds which are sparingly soluble or insoluble in water, in particular oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (e.g. Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), silicon ( SiO 2 ), manganese (e.g. MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (e.g. Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals as well as mixtures of such oxides and the sulfate of barium (BaSO 4 ).
  • the pigments can also advantageously be used in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Dispersing aids and / or solubilizing agents can advantageously be added to these predispersions.
  • the pigments can advantageously be surface-treated (“coated”), with a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character being formed or retained, for example.
  • This surface treatment can consist in that the pigments are prepared using a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer
  • the various surface coatings can also contain water for the purposes of the present invention.
  • Inorganic surface coatings in the sense of the present invention can consist of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 , or aluminum oxide hydrate (also: alumina, CAS no .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 ) 6 , sodium metaphosphate (NaPO 3 ) n , silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631-86- 9), or iron oxide (Fe 2 O 3 ).
  • Al 2 O 3 aluminum oxide
  • Al (OH) 3 aluminum hydroxide Al
  • aluminum oxide hydrate also: alumina, CAS no .: 1333-84-2
  • sodium hexametaphosphate (NaPO 3 ) 6 sodium metaphosphate (NaPO 3 ) n
  • silicon dioxide (SiO 2 ) also: silica, CAS No .: 7631-86- 9
  • iron oxide Fe 2 O 3
  • Organic surface coatings in the sense of the present invention can consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane Units and silica gel) or alginic acid.
  • dimethylpolysiloxane also: dimethicone
  • methicone methylpolysiloxane
  • simethicone a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane Units and silica gel
  • alginic acid can consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxan
  • Zinc oxide particles and predispersions of zinc oxide particles suitable according to the invention are available under the following trade names from the listed companies:
  • Suitable titanium dioxide particles and predispersions of titanium dioxide particles are available under the following trade names from the companies listed:
  • Latex particles which are advantageous according to the invention are those described in the following documents: US Pat. No. 5,663,213 and EP 0 761 201. Particularly advantageous latex particles are those which are formed from water and styrene / acrylate copolymers and, for. B. are available under the trade name "Alliance SunSphere” from Rohm & Haas.
  • UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoyl methane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4 * methoxydibenzoyl methane (CAS No. 70356-09-1), which is available from Givaudan under the Parsol brand ® 1789 and is sold by Merck under the trade name Eusolex® 9020.
  • UV filter substances in the sense of the present invention are sulfonated, water-soluble UV filters, such as, for. B .:
  • UV filter substances for the purposes of the present invention are also oxazole derivatives, which are distinguished by the following structural formula,
  • R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen, -CC 20 alkyl, C 3 -C 10 -cycloalkyl or C 3 -C -o-cycloalkenyl, where the substituents R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached are, can form a 5 or ⁇ ring and
  • R 3 is a CC 20 alkyl radical.
  • a particularly advantageous hydroxybenzophenone for the purposes of the present invention is 2- (4'-diethylamino-2'-hydoxybenzoyl) benzoic acid hexyl ester (also: aminobenzophenone), which is distinguished by the following structure:
  • An advantageous broadband filter in the sense of the present invention is also the 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol) ( INCI: Methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol), which, for example is available under the trade name Tinosorb® M from CIBA-Chemicals GmbH.
  • Another advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1, 3,3,3-tetramethyl-1 - [( trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol (CAS No .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisiloxane.
  • the other UV filter substances can be oil-soluble or water-soluble.
  • Advantageous oil-soluble filter substances are e.g. B .:
  • 3-benzylidene camphor derivatives preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • esters of benzalmalonic acid preferably 4-methoxybenzalmalonic acid di (2-ethylhexyl) ester
  • esters of cinnamic acid preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone and
  • UV filters bound to polymers are e.g. B.: Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as. B. 4- (2-oxo-3-bornylidene methyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidene methyl) sulfonic acid and salts thereof.
  • a further light protection filter substance according to the invention to be used advantageously is ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate, sold under the name Uvinul ® N 539 T is available (octocrylene) from BASF.
  • Particularly advantageous preparations in the sense of the present invention which are distinguished by a high or very high UV-A protection, preferably contain, in addition to the filter substance (s) according to the invention, further UV-A and / or broadband filters, in particular dibenzoylmethane derivatives [ for example the 4- (tert-butyl) -4 * -methoxydibenzoylmethane] and / or the 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4th -methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine and / or phenylene-1, 4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt in each case individually or in any Combinations with each other.
  • the list of the UV filters mentioned, which can be used in the sense of the present invention should of course not be limiting.
  • the preparations according to the present invention advantageously contain the substances which absorb UV radiation in the UV-A and / or UV-B range in a total amount of, for. B. 0.1% by weight to 30% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight, in particular 1.0 to 15.0% by weight, in each case based on the total weight of the preparations, to provide cosmetic preparations that protect the hair or skin from the entire range of ultraviolet radiation.
  • the preparations within the meaning of the present invention may also advantageously contain substances which increase the water resistance of the products.
  • the substances mentioned to increase the water resistance are particularly advantageous:
  • emulsion I 80-97% by volume of emulsion I are foamed with 3-20% by volume of a suitable gas (for example propane / butane, compressed air, nitrogen). 3. Thin to sprayable W / O emulsions
  • Hydrodispersions for use as a lotion or spray
  • Example 1 (Eve Shadow Gel):% by weight
  • PEG-8 polyethylene glycol 400 2.00
  • Timiron Splendid blue ® (Merck KgaA) 4.50
  • Glitter pigments e.g. Helicone HC Scarabeus, Wacker
  • Example 3 (Eve Liner Gel):% by weight pearlescent pigments 10.00 iron oxide 3.00 silica 2.00 Aristoflex AVC 1.00 Hyroxyproylethyl cellulose 0.35
  • Example 1 (emulsion make-up): wt.% PEG-30 stearate 2.00
  • Glycerol monostearate 1 00
  • Octyldodecanol 7.00 isopropyl lanolate 4.00
  • Titanium dioxide 2.50
  • Example 2 (emulsion make-up):% by weight
  • Titanium dioxide 2.50
  • Cetyl PEG / PPG - 10/1 Dimethi icon (e.g. Abil EM 90) 4.00

Landscapes

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Abstract

Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Benzoxazol und/oder seinen Derivaten und/oder Oxazol und/oder seinen Derivaten.

Description

Beschreibung Visualisierung von Sonnenschutzmitteln auf der Haut
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische oder dermatologische (Lichtschutz-) Formulierungen mit einem Gehalt an Oxazol und/oder Benzoxazol und/oder deren Derivaten sowie die Verwendung von Oxazol und/oder Benzoxazol und/oder deren Derivaten zur Sichtbarmachung von kosmetischen und dermatologischen Formulie- rungen, insbesondere von kosmetischen und dermatologischen Lichtschutzformulierungen auf der Haut, insbesondere mit Hilfe einer Aktivierung durch Licht.
Neben den positiven Auswirkungen des Sonnenlichtes, wie dem allgemeinen Wohlbefinden, der Bildung von Vitamin D3 und der Aknebehandlung, gibt es auch negative Auswirkungen, denen es entgegenzuwirken gilt.
Setzt man die Haut zu lange der Sonne oder einer künstlichen Strahlenquelle aus, so entwickelt sich nach einer Latenzzeit von 2 bis 3 Stunden eine gegen die unbestrahlte Haut stark abgegrenzte Hautrötung, das Erythema solare. Bei dem so entstehenden Sonnenbrand unterscheidet man zwischen
■ 1. Grad: Erythem (Rötung, Wärmegefühl) klingt nach 2 bis 3 Tagen wieder ab und verschwindet unter gleichzeitig zunehmender Pigmentierung,
■ 2. Grad: Blasenbildung auf der Haut bilden sich Blasen mit Brennen und Jucken, die Oberhaut wird flächig abgestoßen
■ 3. Grad: Zellschädigung es treten tiefgehende Zellschädigungen auf, der Körper reagiert mit Fieber, die Oberhaut wird großflächig abgestoßen. Der 2. und 3. Grad werden auch als Dermatitis solare bezeichnet.
Die Bildung des Erythems ist abhängig von der Wellenlänge. Der Erythembereich des UV-B liegt zwischen 280 nm und 320 nm.
Etwa 90 % der auf die Erde gelangenden ultravioletten Strahlung besteht aus UV-AStrahlen mit einer Wellenlänge zwischen 320 nm und 400 nm. Während die UV-B- Strahlung in Abhängigkeit von zahlreichen Faktoren stark variiert (z. B. Jahres- und Tageszeit oder Breitengrad), bleibt die UV-A-Strahlung unabhängig von Jahres- und tages- zeitlichen oder geographischen Faktoren Tag für Tag relativ konstant. Gleichzeitig dringt der überwiegende Teil der UV-A-Strahlung in die lebende Epidermis ein, während etwa 70 % der UV-B-Strahlen von der Hornschicht zurückgehalten werden.
Man hat lange Zeit fälschlicherweise angenommen, daß die langwellige UV-A-Strahlung nur eine vernachlässigbare biologische Wirkung aufweist und daß dementsprechend die UV-B-Strahlen für die meisten Lichtschäden an der menschlichen Haut verantwortlich seien. Inzwischen ist allerdings durch zahlreiche Studien belegt, daß UV-A-Strahlung im Hinblick auf die Auslösung photodynamischer, speziell phototoxischer Reaktionen und chronischer Veränderungen der Haut weitaus gefährlicher als UV-B-Strahlung ist. Auch kann der schädigende Einfluß der UV-B-Strahlung durch UV-A-Strahlung noch verstärkt werden.
Der Sonnenbrand bzw. das Lichterythem sind die akuten Erscheinungsformen der Lichteinwirkung. Darüber hinaus zeigt sich aber an besonders stark exponierten Haut- partien (Gesicht, Nacken, Hände) mit zunehmendem Alter aufgrund der damit in Zusammenhang stehenden hohen Gesamtdosis eine durch Strahlung hervorgerufene (ak- tinische) Veränderung der Haut. Die auffälligste chronische Lichtschädigung der Haut ist die aktinische oder senile Elastose. Makroskopisch äußert sie sich in einer Verdickung und Vergröberung der Haut, Faltenbildung, Verlust der Elastizität, Auftreten von gelblich druchschimmerden Einlagerungen und unregelmäßigen Pigmentanhäufungen. Die Oberhaut wird stellenweise dünn und zeigt warzige Wucherungen, die Lederhaut verliert ihre Elastizität und Spannung, das Wasserbindungsvermögen wird verringert. Zu den chronischen Lichtschäden, die als Spätfolgen auftreten, gehören ferner das maligne Melanom und im letzten Stadium die aktinische Keratose. Da die Beiträge der verschiedenen Wellenlängenbereiche des UV-Lichtes noch nicht vollständig geklärt sind, ist vorbeugender Schutz sowohl für den UV-A als auch den UV- B-Bereich, beispielsweise durch Auftrag von Lichtschutzfiltersubstanzen in Form einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung auf die Haut, von entscheidender Bedeutung. Kosmetische Zubereitungen sollten die kritischen UV-A-Strahlen grundsätzlich stark absorbieren, nicht nur zum Schutz empfindlicher Haut beim Sonnenbaden, sondern auch für den allgemeinen Schutz bis hin zur Anwendung in einer normalen Hautcreme, da Hautalterung und Risiko des Hautkrebses wesentlich von diesem Teil des UV-Lichtes beeinflußt werden.
Der Nutzen eines Sonnenschutzpräparates besteht darin, die Zeit zu verlängern, die ein Verbraucher in der Sonne verbleiben kann, ohne Lichtschäden davonzutragen. Dabei sollte die Filterwirkung insbesondere für den UV-B-Bereich der individuellen Empfind- Iichkeit der Verbrauchers und der Intensität der Sonnenbestrahlung angepaßt sein.
Die Schwächung der Intensität des eingestrahlten Lichts und damit die Wirksamkeit einer Sonnenschutzformulierung sind unter anderem abhängig von der Schichtdicke der aufgetragenen Filtersubstanz. Mit steigender Schichtdicke erhöht sich auch die Wirk- samkeit eines Sonnenschutzmittels. Besonders bei dünnflüssigen Zubereitungen wie Ölen oder alkoholischen Lösungen ist es deshalb notwendig, ab einer gewissen Grenzkonzentration an Filtersubstanz auch die Viskosität der Formulierung und damit die erreichbare Schichtdicke auf der Haut zu erhöhen. Es ist darüber hinaus nur begrenzt möglich, durch Erhöhung der Konzentration der UV-Filtersubstanz den Lichtschutzfaktor zu erhöhen.
Die mit einer speziellen Grundlage erreichte Schichtdicke ist ein sehr wichtiges Kriterium im Lichtschutz. Im allgemeinen nimmt der Lichtschutzfaktor in der Reihenfolge Öl < alkoholische Lösung < flüssige Emulsion < Creme < Paste zu. Ein weiterer wichtiger Pa- rameter in diesem Zusammenhang ist ferner die Haftfähigkeit bzw. Wasserfestigkeit der Formulierungen auf der Haut. Die meisten Sonnenschutzmittel werden in Wassernähe oder bei sportlicher Betätigung (Schwitzen) angewendet. Ein wasserfestes Sonnenschutzmittel kann den Anwender nicht nur während des Badens, sondern auch nach dem Baden vor Sonnenbrand schützen, sofern es nicht zu stark abgewaschen wird. Der Stand der Technik kennt selbstverständlich eine Vielzahl verschiedener Lichtschutzformulierungen mit den unterschiedlichsten Lichtschutzfaktoren und Anwendungseigenschaften. Nachteil dieser üblichen Sonnenschutzmittel ist, daß der Anwen- der nach dem Eincremen weder erkennen kann, ob er alle der Strahlung ausgesetzten Körperteile mit einer schützenden Schicht bedeckt hat noch ob die Abdeckung der Haut in ausreichendem Maß erfolgt ist, d. h. ob die Schichtdicke ausreichend gewählt wurde. Ein weiterer Nachteil ist, daß der Anwender nicht verfolgen kann, wie sich die Schichtdicke des Sonnenschutzmittels verändert, beispielsweise durch Kontakt mit Wasser oder mechanische Belastungen wie Abtrocknen etc., und wann dementsprechend ein neues Eincremen erforderlich geworden ist.
Dies kann im schlimmsten Fall zu einer verringerten Schutzwirkung der Produkte führen.
Insbesondere für Kinder- und Babyprodukte ist eine hohe Schutzleistung der Zubereitungen von besonderer Bedeutung, da Kinder aufgrund der geringeren Lichtschwiele (Verdickung der Hornschicht) und des verminderten Eigenschutzes besonders anfällig für Sonnenbrände sind und zudem oft stundenlang am oder im Wasser spielen. Ferner ist das Hautkrebsrisiko eines Erwachsenen umso höher, je mehr Sonnenbrände er als Kind erlitten hat.
Gleichzeitig ist es aber häufig problematisch, Kinder ausreichend einzucremen, da diese meist sehr unruhig oder ungeduldig sind und Lichtschutzzubereitungen mit hohem Lichtschutzfaktor sich zudem wegen ihrer in der Regel höheren Viskosität nur schlecht verteilen lassen. Darüberhinaus ist es für die Eltern im allgemeinen nur schwer zu erkennen, wann das Sonnenschutzmittel abgerieben oder abgewaschen ist und die Kinder erneut eingecremt werden müßten.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war dementsprechend, den Nachteilen des Stan- des der Technik abzuhelfen und Möglichkeiten zu finden, kosmetische und dermatologische Sonnenschutzformulierungen auf der Haut zu visualisieren und so die Auftragung eines gleichmäßigen Films auf die Haut zu erleichtern. Zwar beschreibt die DE- 00 34 332-A1 die Verwendung von Effektpigmenten mit einer mittleren Partikelgröße von 15 μm bis 200 μm zur Sichtbarmachung von kosmetischen und dermatologischen Formulierungen auf der Haut. Ferner beschreibt die DE-100 35 512-A1 die Verwendung von Farbstoffen zur Sichtbarmachung von kosme- tischen und dermatologischen Lichtschutzformulierungen auf der Haut. Allerdings konnte dieser Stand der Technik nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Nachteil dieser Zubereitungen ist es nämlich, daß die Anfärbung der Haut mittels eines Effektpigments bzw. eines Farbstoffs in der Regel sehr intensiv und ferner dauerhaft ist, was vom Kunden häufig als störend empfunden wird. Darüber hinaus weicht der Farbton derartiger Produkte häufig stark von der üblichen Hautfarbe ab, was dem Anwender ein daher unnatürliches Aussehen verleiht.
Als Lösungsversuch dieses Problem beschreiben zwar sowohl die EP-941 051 -B1 als auch die EP 1 136 059-A2 farbige Sonnenschutzemulsioen, die sich dadurch auszeichnen, daß die Farbe im wesentlichen verblaßt, wenn die Sonnenschutzemulsion trocknet, nachdem sie auf der Haut verteilt und/oder in die Haut eingerieben wurde. Allerdings bleibt auch hier die erzielte Wirkung hinter der erhofften zurück.
Dementsprechend konnte der Stand der Technik nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Im folgenden wird Benzoxazol als Oxazol-Derivat im Sinne der vorliegenden Erfindung angesehen und dementsprechend unter diesem Begriff subsumiert.
Es war nach all dem überraschend und für den Fachmann in keiner Weise vorhersehbar, daß kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Oxazol und/oder seinen Derivaten den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen würde.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner die Verwendung von Oxazol und/oder seinen Derivaten zur Sichtbarmachung von kosmetischen und dermatologischen Lichtschutzformulierungen auf der Haut. Mit Hilfe der vorliegenden Erfindung ist es auf erstaunlich einfache Weise möglich, die Auftragsmenge an Sonnenschutzmittel zu kontrollieren, ohne daß eine störend auffällige und/oder permanente Anfärbung der Haut eintritt. Ferner ist anhand des visuellen Eindrucks, den die Formulierungen auf der Haut hinterlassen, sowohl für den Verwender selbst als auch für Dritte, wie z. B. Eltern, leicht erkennbar, welche Hautpartien bereits mit einer schützenden Schicht bedeckt sind und wo noch (oder erneut) ein Eincremen erforderlich ist. Die Visualisierung des Kosmetikums erfolgt in der Regel direkt mit dem Auge, beispielsweise indem der Anwender die fragliche Hautpartie durch einen Kontrastverstärker betrachtet.
Die erfindungsgemäßen Substanzen absorbieren sichtbares und/oder UV-Licht und emitieren anschließend Licht, dessen Wellenlänge größer ist als die des absorbierten Lichtes. Sie zeigen also eine effektive Fluoreszenz in einem längerwelligen Bereich. Die Differenz von eingestrahlten zu emittiertem Licht kann beispielsweise 2 bis 100 nm betragen.
Als Kontrastverstärker im Sinne der vorliegenden Erfindung können z. B. dünne farbige Kunstofffolien oder auch farbige Gläser dienen, wobei die Farbe des Kontrastverstär- kers nach der Farbe der Fluoreszenz ausgesucht wird: Da blaue Folien im wesentlichen durchlässig für blaue Strahlung sind, eignen sie sich als Kontrastverstärker zur Visualisierung von Substanzen, die blaues Licht emittieren etc.
Erfindungsgemäß sind insbesondere auch solche Formulierungen vorteilhaft, welche nach dem Auftragen eine kontinuierliche Abnahme der Fluoreszenz aufweisen, bespielsweise deshalb, weil die fluoreszierenden Substanzen photolabil sind und durch den Einfluß von Strahlung zu nicht-fluoreszierenden Substanzen zersetzt werden.
Oxazol zeichnet sich durch die folgende Strukturformel aus:
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Benzoxazol zeichnet sich durch die folgende Strukturformel aus:
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Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Derivate dieser Verbindungen sind:
■ 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yI-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino- 1,3,5-triazin mit der CAS Nr. 288254-16-0 erhältlich unter der Handelsbezeichnung Uvasorb® K2A bei Fa. 3V Sigma.
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2,5-Bis-(4-biphenylyl)-oxazol mit der CAS Nr. 2083-09-2 erhältlich unter der Handelsbezeichnung BBO von LambdaPhysics (#LC 4150).
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Die erfindungsgemäßen Substanzen können sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen. Die Gesamtmenge der erfindungsgemäßen Substanzen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,001 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 7 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die erfindungsgemäßen Substanzen können vorteilhaft auch dem Schutz vor UV- Strahlung dienen. Es ist ganz besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäßen Substanzen in verkapselter Form vorliegen. Vorteilhaft sind permanente Verkapselungen, d. h. Kapseln, aus denen die erfindungsgemäßen Substanzen nicht in die kosmetische Zubereitung oder die Haut abgegeben werden. Es versteht sich von selbst, daß die Verkapselung für Licht durchgängig sein muß, damit sowohl die absorbierte als auch die emittierte Strahlung durch die Kapsel dringen kann.
Eine vorteilhafte Verkapselung besteht aus (chemisch inerten) Kunststoffen.
Ferner vorteilhaft sind Verkapselungen, die nach der Sol-Gel-Mikrotechnologie erhältlich sind. Hierbei werden die erfindungsgemäßen Substanzen in einer inerten Silica Membran eingeschlossen, letzendlich also in Glasperlen verkapselt. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können verkapselte erfindungsgemäße Substanzen auch in Form von wäßrigen Dispersionen eingesetzt werden.
Verkapselte erfindungsgemäße Substanzen eignen sich insbesondere zur Herstellung von besonders hautverträglichen (Sensitiv-) Produkten. Darüber hinaus ist es selbstverständlich vorteilhaft, potentiell hautreizende erfindungsgemäße Substanzen in verkapselter Form einzusetzen.
Es ist insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zusammen mit Oxazol oder einem oder mehreren seiner Derivate gleichzeitig eine oder mehrere Substanzen einzusetzen, die für eine Lichtwegsverlängerung sorgen und/oder mit der in die Formulierung zusätzliche Streu- und/oder Reflexionszentren eingebracht werden, die die Effekte von Oxazol und/oder seinen Derivaten zur Sichtbarmachung von kosmetischen und dermatologischen Lichtschutzformulierungen auf der Haut unterstützen. Kosmetische Formulierungen mit einem Gehalt an TiO2 und/oder anderen Pigmenten lassen sich besonders leicht durch Licht anregen. Dies führt dazu, dass bereits deutlich geringere Einsatzkonzentrationen an Flavin und seinen Derivaten zur Erzielung des gewünschten Effekts ausreichen. Besonders vorteilhaft werden diese Substanzen aus der Gruppe der reflektierenden Pigmente, wie z. B. TiO2 und dergleichen, gewählt. Die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bevorzugt neben einer oder mehrerer Ölphasen zusätzlich eine oder mehrere Wasserphasen enthalten und beispielsweise in Form von W/O-, O W-, W/O/W- oder O/W/O-Emulsionen vorliegen. Solche Formulierungen können vorzugsweise auch Mikroemulsionen, Stifte, Schäume (sog. Mousse), Feststoff-Emulsionen (d. h. Emulsionen, welche durch Feststoffe stabilisiert sind, z. B. Pickering-Emulsionen), sprühbare Emulsionen oder Hydrodispersionen sein. Des weiteren können die Zubereitungen vorteilhaft auch ölfreie und/oder wäßrige/alkoholische Lösungen sein. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Formulierungen wasserfest sind.
Auch (makroskopisch) zwei- oder mehrphasige Systeme sind erfindungsgemäß vorteilhaft. „Zwei- oder mehrphasig" im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet, daß zwei oder mehr Phasen separat übereinander geschichtet vorliegen. Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn mindestens eine der makrosko- pisch sichtbaren Phasen eine (W/O-, O/W-, Mikro-) Emulsion darstellt. Die Emulsion wird bei dieser (makroskopischen) Betrachtung als eine Phase wahrgenommen, obwohl es dem Fachmann natürlich bekannt ist, daß Emulsionen an sich aus zwei oder mehr miteinander homogenisierten Phasen gebildet werden. Die „Emulsionsphase" ist langzeitstabil, so daß es auch über einen längeren Zeitraum (Monate, Jahre) nicht zu einer Entmischung beziehungsweise Phasenauftrennung innerhalb der Emulsion kommt.
Die makroskopisch sichtbaren Phasen bzw. Schichten lassen sich vorteilhaft -zum Beispiel durch Schütteln - kurzfristig zu einer homogenen Emulsion emulgieren, welche aber nicht langzeitstabil ist, sondern sich vielmehr über einen Zeitraum von Minuten, Stunden oder Tagen wieder zu zwei oder mehr übereinander geschichteten Phasen entmischt. Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn mindestens eine der makroskopisch sichtbaren Phasen eine Mikroemulsion und mindestens eine andere der makroskopisch sichtbaren Phasen eine Ölphase darstellt..
Sprühbar® Emulsionen, insbesondere Mikroemulsionen
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sprühbare Ö W-Emul- sionen, insbesondere O W-Mikroemulsionen. Die Tröpfchendurchmesser der gewöhnlichen „einfachen", also nichtmultiplen Emulsionen liegen im Bereich von ca 1 μm bis ca. 50 μm. Solche „Makroemulsionen" sind, ohne weitere färbende Zusätze, milchigweißgefärbt und opak. Feinere „Makroemulsionen", deren Tröpfchendurchmesser im Bereich von ca. 0,5 μm bis ca. 1 μm liegen, sind, wie- derum ohne färbende Zusätze, bläulichweißgefärbt und opak. Solche „Makroemulsionen" haben für gewöhnlich eine hohe Viskosität.
Der Tröpfchendurchmesser von Mikroemulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung dagegen liegt im Bereich von etwa 50 bis etwa 500 nm. Derartige Mikroemulsionen sind bläulichweiß gefärbt bis transluzent und meist niedrigviskos. Die Viskosität vieler Mikroemulsionen vom O/W-Typ ist vergleichbar mit der des Wassers.
Vorteil von Mikroemulsionen ist, daß in der dispersen Phase Wirkstoffe wesentlich feiner dispers vorliegen können als in der dispersen Phase von „Makroemulsionen". Ein wei- terer Vorteil ist, daß sie aufgrund ihrer niedrigen Viskosität besser versprühbar sind. Werden Mikroemulsionen als Kosmetika verwendet, zeichnen sich entsprechende Produkte durch hohe kosmetische Eleganz aus.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind insbesondere O/W-Mikroemulsionen, welche mit Hilfe der sogenannten Phaseninversionstemperatur-Technologie erhältlich sind und mindestens einen Emulgator (Emulgator A) enthalten, welcher gewählt wird aus der Gruppe der Emulgatoren mit folgenden Eigenschaften:
• ihre Lipophilie ist abhängig von der Temperatur, dergestalt daß durch Erhöhung der Temperatur die Lipophilie zunimmt und durch Senkung der Temperatur die Lipophi- lie des Emulgators abnimmt.
Vorteilhafte Emulgatoren A sind z. B. polyethoxilierte Fettsäuren (PEG-100 Stearat, PEG-20 Stearat, PEG-150 Laurath, PEG-8 Distearat und dergleichen) und/oder polyethoxilierte Fettalkohole (Cetearath-12, Cetearath-20, lsoceteth-20, Beheneth-20, Lau- reth-9 etc.) und/oder Alkylpolyglycoside (Cetearyl Glycoside, Stearyl Glycoside, Palmityl Glycoside etc.).
Sofern die Phaseninversion im wesentlichen durch Variation der Temperatur eingeleitet wird, sind O/W-Emulsionen, insbesondere O/W-Mikroemulsionen erhältlich, wobei die Größe der Öltröpfchen im wesentlichen durch die Konzentration des oder der eingesetz- ten Emulgatoren bestimmt wird, dergestalt, daß eine höhere Emulgatorkonzentration kleinere Tröpfchen bewirkt und geringere Emulgatorkonzentration zu größeren Tröpfchen führt. Die Tröpfchengrößen liegen in der Regel zwischen 20 und 500 nm.
Es ist im Sinn der vorliegenden Erfindung gegebenenfalls vorteilhaft, weitere, nicht unter die Definition des Emulgators A fallende, W/O und/oder O/W-Emulgatoren zu verwenden, beispielsweise um die Wasserfestigkeit der Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung zu erhöhen. Hier können z. B. Alkylmethiconcopolyole und/oder Alkyl-Dime- thiconcopolyole (insbesondere Cetyl Dimethicone Copolyol, Lauryl Methicone Copolyol), W/O-Emulgatoren (wie z. B. Sorbitanstearat, Glycerylstearat, Glycerolstearat, Sorbitan- oleat, Lecithin, Glycerylisostearat, Polyglyceryl-3-Oleat, Polyglyceryl-3 Diisostearat, PEG-7-hydriertes Ricinusöl, Polyglyceryl-4-isostearat, Acrylat/ C-ιo-3o-Alkylacrylat~Cross- polymer, Sorbitanisostearat, Poloxamer 101, Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, Poly- glyceryI-3-Diisostearat, Polyglyceryl-4-dipolyhydroxystearat, PEG-30-dipolyhydroxystea- rat, Diisostearoylpolyglyceryl-3-diisostearat, Glycol Distearat, Polyglyceryl-3-dipolyhydro- xystearat) und/oder Fettsäureester der Schwefel- oder Phosphorsäure (Cetylphosphat, Trilaureth-4 Phosphat, Trioleth-8-Phosphat, Stearylphosphat, Cetearylsulfat etc.) verwendet werden.
Weitere vorteilhafte sprühbare O/W-Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Hydrodispersionen, welche mindestens eine Ölphase und mindestens eine Wasserphase enthalten, wobei die Zubereitung durch mindestens einen Gelbildner stabilisiert wird und nicht notwendigerweise Emulgatoren enthalten muß, aber einen oder mehrere Emulgatoren enthalten kann.
Vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen sind beispielsweise Copolymere aus C10.3o-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Meth- acrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Bezeichnung für solche Verbindungen ist „Acry- lates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die Pemulen® Typen TR 1, TR 2 und TRZ von der Fa. Goodrich (Noveon).
Auch Carbopole sind vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen. Carbopole sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere auch Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere. Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 907, 910, 934, 940, 941 , 951, 954, 980, 981, 1342, 1382, 2984 und 5984. ebenso die ETD-Typen 2020, 2050 und Carbopol Ultrez 10. Weitere vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen sind Xanthan Gummi, Cellulose Derivate und Johannisbrotkernmehl.
Als mögliche (fakultative) Emulgatoren können ethoxilierte Fettalkohole oder ethoxilierte Fettsäuren (insbesondere PEG-100 Stearat, Ceteareth-20) und/oder andere nichtionische oberflächenaktive Substanzen verwendet werden.
Ferner vorteilhaft können die sehr dünnflüssigen bis sprühbaren Emulsionen auch W/O- bzw. Wasser-in-Silikonöl- (W/S-) Emulsionen sein. Insbesondere vorteilhaft sind W/O- bzw. W/S-Emulsionen, die
• mindestens einen Silikonemulgator (W/S) mit einem HLB-Wert < 8 und/oder mindestens einen W/O-Emulgator mit einem HLB-Wert < 7 und
• mindestens einen O/W-Emulgator mit einem HLB-Wert > 10 enthalten. Derartige Zubereitungen enthalten ferner mindestens 20 Gew.-% Lipide, wobei die Li- pidphase vorteilhaft auch Silikonöle enthalten bzw. sogar ganz aus solchen bestehen kann.
Der oder die Silikonemulgatoren kann vorteilhaft aus der Gruppe der Alkylmethiconco- polyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole gewählt werden (z. B. Dimethiconcopolyole, welche von der Goldschmidt AG unter den Warenbezeichnungen ABIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847, ABIL® B 8851, ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 und ABIL® B 88183 verkauft werden, Cetyl Dimethiconcopolyol [Goldschmidt AG / ABIL® EM 90], Cyclomethicon Dimethiconcopolyol [Goldschmidt AG / ABIL® EM 97], Laurylmethiconcopolyol [Dow Corning Ltd. / Dow Corning® 5200 Formulation Aid], Octyl Dimethicon Ethoxy Glucosid [Firma Wacker].
Der oder die W/O-Emulgatoren mit einem HLB-Wert < 7 kann vorteilhaft aus folgender Gruppe gewählt werden: Sorbitanstearat, Sorbitanoleat, Lecithin, Glyceryllanolat, Lano- lin, hydriertem Ricinusöl, Glycerylisostearat, Polyglyceryl-3-Oleat, Pentaerythrithyliso- stearat, Methylglucosedioleat, Methylglucosedioleat im»Gemisch mit Hydroxystearat und Bienenwachs, PEG-7-hydriertes Ricinusöl, Polyglyceryl-4-isostearat, Hexyllaurat, Acry- lat/ Cιo-3o-Alkylacrylat-Crosspolymer, Sorbitanisostearat, Polyglyceryl-2-dipolyhydroxy- stearat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, PEG-30-dipolyhydroxystearat, Diisostearoylpolygly- ceryl-3-diisostearat, Polyglyceryl-3-dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-4-dipolyhydroxy- stearat, Polyglyceryl-3-dioleat.
Der oder die O/W-Emulgatoren mit einem HLB-Wert > 10 kann vorteilhaft aus folgender Gruppe gewählt werden: Glycerylstearat im Gemisch mit Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-6 im Gemisch mit Stearylalkohol, Cetylstearylalkohol im Gemisch mit PEG-40- Ricinusöl und Natriumcetylstearylsulfat, Triceteareth-4 Phosphat, Glycerylstearat, Natri- umcetylstearylsulfat, Lecithin Trilaureth-4 Phosphat, Laureth-4 Phosphat, Stearinsäure, Propylenglycolstearat SE, PEG-9-Stearat, PEG-20 Stearat, PEG-30-Stearat, PEG-40- Stearat, PEG-100-Stearat, Ceteth-2, Ceteth-20, Polysorbate-20, Polysorbate-60, Poly- sorbate-65, Polysorbate-100, Glycerylstearat im Gemisch mit PEG-100 Stearat, Cetea- reth-3, Isostearylglycerylether, Cetylstearylalkohol im Gemisch mit Natrium Cetylstearyl- sulfat, PEG-40-Stearat, Glycol Distearat, Polyglyceryl-2-PEG-4-Stearat, Ceteareth-12, Ceteareth-20, Ceteareth-30, Methyl-glucosesesquistearat, Steareth-10, PEG-20-Stearat, Steareth-21 , Steareth-20, lsosteareth-20, PEG-45/ Dodecylglycol-Copolymer, Glycerylstearat SE, Ceteth-20, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, Glycerylstearatcitrat, Cetyl- phosphat, Cetearyl Sulfat, Sorbitansesquioleat, Triceteareth-4-Phosphat, Trilaureth-4- Phosphat, Polyglyceryl-methylglucosedistearat, Kaliumcetylphosphat, lsosteareth-10, Polyglyceryl-2-sesquiisostearat, Ceteth-10, lsoceteth-20, Glycerylstearat im Gemisch mit Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetylstearylalkohol und Cetylpalmitat, PEG-30-Stearat, PEG-40-Stearat, PEG-100-Stearat.
Ferner vorteilhaft sind wäßrig-alkoholische Lösungen. Sie können von 0 Gew.-% bis 90 Gew.-% Ethanol enthalten. Wäßrig-alkoholische Lösungen können im Sinne der vor- liegenden Erfindung vorteilhaft auch Lösungsvermittler enthalten, wie z. B. PEG-40 oder PEG-60 hydrogeniertes Ricinusöl.
Die Zubereitungen gemäi* der vonlegenden Erfindung Können vorteilhaft auch l Kosmetische oder
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Tränkungslόsungen. mit welchen insbesondere wasser- unlösliche Substrate ~- wie 2. B. be erte oder nieht-yewebte Tücher ■» befeuchtet sind, verwendet werden. Derartige TrÄnkun slösung n sind erzugsweise dünnflüssig, Insbesondere sprühbar (wie z. . PIT-Eniulslonen, Hydrodlsper ronen, Vv/O-Erπulsionen, Öle. wäßrige Lösungen etc.) und haben vorzugsweise eine Viskosität von weniger als 2000 mPa-s, insbesondere weniger als 1,500 mPs-s (Meßgerät: Haake Viskotester VT- 02 bei 25 °C). Mit ihrer Hilfe sind beispielsweise kosmetische Sonnenschutztücher, Pflegetücher und dergleichen erhältlich, welche die Kombination eines weichen, wasserunlöslichen Materials mit der dünnflüssigen kosmetischen und dermatologischen Tränkungslösung darstellen.
Öle
Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können vorteilhaft auch als wasserfreie Öle oder Ölgele oder Pasten vorliegen. Vorteilhafte Öle sind z. B. synthetische, halbsynthetische oder natürliche Öle wie beispielsweise Rapsöl, Reisöl, Avocadoöl, Olivenöl, Mineralöl, Cocoglyceride, Butylene Gylcol Dicaprylat/Dicaprat, C12-15 Alkylbenzoat, Dicaprylyl Carbonat, Octyldodekanol und dergleichen mehr. Als Ölgelbildner können verschiedenste Wachse mit einem Schmelzpunkt > 25°C verwendet werden. Ferner vorteilhaft sind Gelbildner aus der Gruppe der Aerosile, der Alkylgalaktomannane (z. B. N- Hance AG 200 und N-Hance AG 50 von der Fa. Hercules) und Polyethylene-Derivate.
Schäume
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner selbstschäumen- de, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische und dermatologische Zubereitungen.
Unter „selbstschäumend", „schaumförmig", „nachschäumend" bzw. „schäumbar" sind Zubereitungen zu verstehen, aus welchen Schäume - sei es bereits während des Her- Steilprozesses, sei es bei der Anwendung durch den Verbraucher oder auf andere Weise - durch Eintrag eines oder mehrerer Gase im Prinzip herstellbar sind. In derartigen Schäumen liegen die Gasbläschen (beliebig) verteilt in einer (oder mehreren) flüssigen Phase(n) vor, wobei die (aufgeschäumten) Zubereitungen makroskopisch nicht notwendigerweise das Aussehen eines Schaumes haben müssen. Erfindungsgemäße (aufgeschäumte) kosmetische oder dermatologische Zubereitungen (im folgenden der Einfachheit halber auch als Schäume bezeichnet) können z. B. makroskopisch sichtbar dispergierte Systeme aus in Flüssigkeiten dispergierten Gasen darstellen. Der Schaumcharakter kann aber beispielsweise auch erst unter einem (Licht-) Mikroskop sichtbar werden. Darüber hinaus sind erfindungsgemäße Schäume - insbesondere dann, wenn die Gasbläschen zu klein sind, um unter einem Lichtmikroskop erkannt zu werden - auch an der starken Volumenzunahme des Systems erkennbar.
Deratige Zubereitungen enthalten im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft ein Emulgatorsystem, welches aus
A. mindestens einem Emulgator A, gewählt aus der Gruppe der ganz-, teil- oder nicht neutralisierten, verzweigten und/oder unverzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Fettsäuren mit einer Kettenlänge von 10 bis 40 Kohlenstoffatomen,
B. mindestens einem Emulgator B, gewählt aus der Gruppe der polyethoxylierten Fett- säurester mit einer Kettenlänge von 10 bis 40 Kohlenstoffatomen und mit einem Ethoxylierungsgrad von 5 bis 100 und
C. mindestens einem Coemulgator C, gewählt aus der Gruppe der gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Fettalkohole mit einer Kettenlänge von 10 bis 40 Kohlenstoffatomen besteht.
Der oder die Emulgatoren A werden vorzugsweise gewählt aus der Gruppe der Fettsäuren, welche ganz oder teilweise mit üblichen Alkalien (wie z. B. Natrium- und/oder Kaliumhydroxid, Natrium- und/oder Kaliumcarbonat sowie Mono- und/oder Triethanolamin) neutralisiert sind. Besonders vorteilhaft sind beispielsweise Stearinsäure und Stearate, Isostearinsäure und Isostearate, Palmitinsäure und Palmitate sowie Myristinsäure und Myristate.
Der oder die Emulgatoren B werden vorzugsweise gewählt aus der folgenden Gruppe: PEG-9-Stearat, PEG-8-Distearat, PEG-20-Stearat, PEG-8 Stearat, PEG-8-Oleat, PEG-25-Glyceryltrioleat, PEG-40-Sorbitanlanolat, PEG-15-Glycerylricinoleat, PEG-20- Glycerylstearat, PEG-20-Glycerylisostearat, PEG-20-Glyceryloleat, PEG-20-Stearat, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG-30-Glycerylisostearat, PEG-20-Glyceryllau- rat, PEG-30-Stearat, PEG-30-Glycerylstearat, PEG-40-Stearat, PEG-30-Glyceryllaurat, PEG-50-Stearat, PEG-100-Stearat, PEG-150-Laurat. Besonders vorteilhaft sind bei- spielsweise polyethoxylierte Stearinsäureester.
Der oder die Coemulgatoren C werden erfindungsgemäß vorzugsweise aus der folgenden Gruppe gewählt: Behenylalkohol (C22H 5OH), Cetearylalkohol [eine Mischung aus Cetylalkohol (Cι6H33OH) und Stearylalkohol (Cι8H37OH)], Lanolinalkohole (Wollwachs- alkohole, die die unverseifbare Alkoholfraktion des Wollwachses darstellen, die nach der Verseifung von Wollwachs erhalten wird). Besonders bevorzugt sind Cetyl- und Cetylstearylalkohol.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, die Gewichtsverhältnisse von Emulgator A zu Emulgator B zu Coemulgator C (A : B : C) wie a : b : c zu wählen, wobei a, b und c unabhängig voneinander rationale Zahlen von 1 bis 5, bevorzugt von 1 bis 3 darstellen können. Insbesondere bevorzugt ist ein Gewichtsverhältnis von etwa 1 : 1 : 1.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die Gesamtmenge der Emulgatoren A und B und des Coemulgators C aus dem Bereich von 2 bis 20 Gew.-%, vorteilhaft von 5 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 7 bis 13 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Pϊckering- / feststoffstabilisierte Emulsionen
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, welche nur durch feinstverteilte Feststoffteilchen stabilisiert sind. Solche „emulgatorfreien" Emulsionen werden auch als Pickering-Emulsionen bezeichnet.
In Pickering-Emulsionen kommt es zu einer Anreicherung des festen Stoffes an der Phasengrenze Öl/Wasser in Form einer Schicht, wodurch ein Zusammenfließen der dispersen Phasen verhindert wird. Von wesentlicher Bedeutung sind dabei insbeson- dere die Oberflächeneigenschaften der Feststoffpartikel, welche sowohl hydrophile als auch lipophile Eigenschaften zeigen sollten.
Vorteilhaft können die stabilisierenden Feststoffteilchen auch oberflächlich wasserabweisend behandelt („gecoatet") sein, wobei ein amphiphiler Charakter dieser Feststoff- teilchen gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Die Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Feststoffteilchen nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophoben bzw. hydrophilen Schicht versehen werden. Der mittlere Partikeldurchmesser der als Stabilisator verwendeten mikrofeinen Feststoffteilchen wird vorzugsweise kleiner als 100 μm, besonders vorteilhaft kleiner als 50 μm gewählt. Dabei ist es im wesentlichen unerheblich, in welcher Form (Plättchen, Stäbchen, Kügelchen etc.) bzw. Modifikation die verwendeten Feststoffteilchen vorliegen.
Vorzugsweise werden die mikrofeinen Feststoffteilchen aus der Gruppe der amphiphilen Metalloxidpigmente gewählt. Vorteilhaft sind insbesondere:
• Titandioxide (gecoatet und ungecoatet): z. B. Eusolex T-2000 von der Fa. Merck, Titandioxid MT-100 Z von der Fa. Tayca Corporation • Zinkoxide z. B. Z-Cote und Z-Cote HP1 von der BASF AG, MZ -300, MZ -500 und MZ-505M von der Fa. Tayca Corporation
• Eisenoxide
Des weiteren ist es vorteilhaft, wenn die mikrofeinen Feststoffteilchen aus der folgenden Gruppe gewählt werden: Bornitride, Stärkederivate (Tapioca Starch, Sodium Com Starch Octynylsuccinat etc.), Talkum, Latexpartikel.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die feststoffstabilisierten Emulsionen deutlich weniger als 0,5 Gew.-% eines oder mehrerer Emulgatoren enthalten bzw. sogar gänzlich emulgatorfrei sind.
Stifte
Weiterhin vorteilhaft im Sinne der Erfindung sind Zubereitungen in Form von Stiften. Technisch betrachtet sind die meisten Stiftformulierungen wasserfreie Fettmischungen aus festen oder halbfesten Wachsen und flüssigen Ölen, wobei hoch gereinigte Paraf- finöle und -wachse die Stiftgrundmasse darstellen.
Übliche Grundstoffe für stiftförmige Zubereitungen sind beispielsweise riüssigβ Ole (wie r. B, Parattinöle, Ricinusöl
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CS2 :» Alk toenzoat). balbleste Bestandteile -„ B. Vaseline, Lanolin), feste Bestandteile (z. B. Bienenwachs, Ceresin und mikro- kristalline Wachse bzw. Cr.oKerit) und/oder hochschmelzende Wachse (r. B. Carnaυba- wachs, CandoIlHawachs}. Auch wasserhaltige s' ftförnil^a Zubereitun en sind an sich bekannt, wobei diese auch in Form von VY/0~Enu*blonen vorliegen können.
Die
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kosmetischen txi?r de atologi sehen üc tschuteformulierun- en können ws üb'ich zusammengesetzt sein und dem kosmetischen oder der atologl- sehen Lichtschutz, ferner zur Behandlung, Pflege und Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.
Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische oder topische dermatologische Zu- sammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Reinigungsmilch, Tages- oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.
Zur Anwendung werden die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
Die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Vorteilhafte Konservierungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispiels- weise Formaldehydabspalter (wie z. B. DM DM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Glydant ™ von der Fa. Lonza erhältlich ist), lodopropylbutyl- carbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p- Hydroxybenzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfaßt das Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc. Vorteilhafte Komplexbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise EDTA, [S,S]-Ethylendiamindisuccinat (EDDS), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Octaquest von der Fa. Octel erhältlich ist, Pentanatrium-Ethylendi- amintetramethylenphosphonat, welches z. B. unter dem Handelsnamen Dequest 2046 von der Fa. Monsanto erhältlich ist und/oder Iminodibersteinsäure, welche u. a. von der Fa. Bayer AG unter den Handelsnamen Iminodisuccinat VP OC 370 (ca. 30% ige Lösung) und Baypure CX 100 fest erhältlich ist.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.
Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.
Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Taurin und/oder ß-Alanin sowie 8-Hexadecen-1,16-dicarbon- säure (Dioic acid, CAS-Nummer 20701-68-2; vorläufige INCI-Bezeichnung Octadecen- dioic acid).
Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavon- glycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbil- düng von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.
Die Wasserphase der Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Butylengly- kol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmo- nomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -mono- ethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulo- se, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole [von der Fa. Bf. Goodrich], beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, ETD 2020, ETD 2050, Ultrez 10, jeweils einzeln oder in Kombination.
Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungssubstanzen enthalten, wie beispielsweise Dihydroxyacteon und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew.-% bis zu 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Ferner vorteilhaft können die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta- delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, D P) sowie ins- besondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.
Als Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water oss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glyce- rin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natrium lactat, Butylenglykol, Propylen- glykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispiels- weise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zur Prophylaxe und Behand- lung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octe- nylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9).
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäu- retriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisonona- noat, Isopropylmy ristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstea- rat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2- Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyl oleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether ( Cetiol OE) und/oder Di- caprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neo- pentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglyceryl- succinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Cι2_ι3-Alkyllactat, Di-Cι2.13-Alkyltartrat, Triiso- stearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tri- caprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an Cι2.ι5-Alkylbenzoat aufweist oder voll- ständig aus diesem besteht.
Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecyl- benzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhe- xylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von H&R).
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohe- xadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen. Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölpha- senkomponenten zu verwenden.
Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium- Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen
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werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.
Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche beispielsweise un- ter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Tri- methicone), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopen- tasiloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, amino modifizierte Silikone (INCI: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen- Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethyl- polysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphe- nylsiloxan). Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern: (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiOι,5 und/oder R3SiO0,s und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Cι-2 -AI- kyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiOι,s aus dem Bereich von 1 : 1 bis 30 : 1 gewählt wird;
(b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, daß die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2) • im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht cyclisch ist und • im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan cyclisch ist.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.
Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.
Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird. Ganz besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit unverzweigten bei Raumtemperatur flüssigen oder pastösen Silikonölen oder cyclischen Silikonölen oder deren Gemischen verwendet wird. Insbesondere vorteilhaft sind Organo- polysiloxanelastomere mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone / Polysilicone-11 , ganz besonders die von der Grant Industries Inc. erhältlichen Gransil-Typen GCM, GCM-5, DMG-6, CSE Gel, PM-Gel, LTX, ININ Gel, AM-18 Gel und/oder DMCM-5.
Ganz außergewöhnlich bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Form eines Gels aus Siloxanelastomer und einer Lipidphase verwendet wird, wobei der Gehalt des Silo- xanelastomers in dem Gel 1 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 60 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die Gesamtmenge der Siloxanelastomere (Aktivgehalt) aus dem Bereich von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorteilhaft von 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können Farbstoffe und/oder Farbpigmente enthalten, insbesondere wenn sie in Form von dekorativen Kosmetika vorliegen. Die Farbstoffe und -pigmente können aus der entsprechen - den Positivliste der Kosmetikverordnung bzw. der EG-Liste kosmetischer Färbemittel ausgewählt werden. In den meisten Fällen sind sie mit den für Lebensmittel zugelassenen Farbstoffen identisch. Vorteilhafte Farbpigmente sind beispielsweise Titandioxid, Glimmer, Eisenoxide (z. B. Fe2O3, Fe3O , FeO(OH)) und/oder Zinnoxid. Vorteilhafte Farbstoffe sind beispielsweise Carmin, Berliner Blau, Chromoxidgrün, Ultramarinblau und/oder Manganviolett. Es ist in sbesondere vorteilhaft, die Farbstoffe und/oder Farbpigmente aus dem Rowe Colour Index, 3. Auflage, Society of Dyers and Colourists, Bradford, England, 1971 zu wählen.
Sofern die erfindungsgemäßen Formulierungen in Form von Produkten vorliegen, wel- ehe im Gesicht angewendet werden, ist es günstig, als Farbstoff eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe zu wählen: 2,4-Dihydroxyazobenzol, 1-(2'-Chlor- 4'-nitro-1'-phenylazo)-2-hydroxynaphthalin, Ceresrot, 2-(Sulfo-1-naphthylazo)-1-naph- thol-4-sulfosäure, Calciumsalz der 2-Hydroxy-1,2'-azonaphthalin-1'-sulfosäure, Calcium- und Bariumsalze der 1-(2-Sulfo-4-methyl-1-phenylazo)-2-naphthylcarbonsäure, Calcium- salz der 1-(2-Sulfo-1-naphthylazo)-2-hydroxynaphthalin-3-carbonsäure, Aluminiumsalz der 1-(4-Sulfo-1-phenylazo)-2-naphthol-6-sulfosäure, Aluminiumsalz der 1-(4-Sulfo-1- naphthylazo)-2-naphthol-3,6-disulfosäure, 1-(4-Sulfo-1-naphthylazo)-2-naphthol-6,8-di- sulfosäure, Aluminiumsalz der 4-(4-Sulfo-1-phenylazo)-1-(4-sulfophenyl)-5-hydroxy-pyra-- zolon-3-carbonsäure, Aluminium- und Zirkoniumsalze von 4,5-Dibromfluorescein, Aluminium- und Zirkoniumsalze von 2,4,5,7-Tetrabromfluorescein, 3',4',5',6'-Tetrachlor- 2,4,5,7-tetrabromfluorescein und sein Aluminiumsalz, Aluminiumsalz von 2,4,5,7-Tetra- iodfluorescein, Aluminiumsalz der Chinophthalon-disulfosäure, Aluminiumsalz der Indi- go-disulfosäure, rotes und schwarzes Eisenoxid (CIN: 77 491 (rot) und 77 499 (schwarz)), Eisenoxidhydrat (CIN: 77492), Manganammoniumdiphosphat und Titandioxid.
Ferner vorteilhaft sind öllösliche Naturfarbstoffe, wie z. B. Paprikaextrakte, ß-Carotin oder Cochenille.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind femer Formulierungen mit einem Gehalt an Perlglanzpigmenten. Bevorzugt sind insbesondere die im folgenden aufgelisteten Arten von Perlglanzpigmenten: 1. Natürliche Perlglanzpigmente, wie z. B. ■ „Fischsilber" (Guanin/Hypoxanthin-Mischkristalle aus Fischschuppen) und ■ „Perlmutt" (vermahlene Muschelschalen) 2. Monokristalline Perlglanzpigmente wie z. B. Bismuthoxychlorid (BiOCI) 3. Schicht-Substrat Pigmente: z. B. Glimmer / Metalloxid Basis für Perlglanzpigmente sind beispielsweise pulverförmige Pigmente oder Ricinusöl- dispersionen von Bismutoxychlorid und/oder Titandioxid sowie Bismutoxychlorid und/oder Titandioxid auf Glimmer. Insbesondere vorteihaft ist z. B. das unter der CIN 77163 aufgelistete Glanzpigment. Vorteilhaft sind ferner beispielsweise die folgenden Periglanzpigmentarten auf Basis von Glimmer/Metalloxid: Gruppe Belegung / Schichtdicke Farbe
Silberweiße Perlglanzpigmente jTiO2: 40 - 60 nm Silber Interferenzpigmente TiÖ2:60-80nm igelb
sehen mit verschiedenen Hilfs- und Farbstoffen (wie beispielsweise den Farbstoffen mit den Colour Index (Cl) Nummern 19140, 77007, 77289, 77491) vor.
Die Farbstoffe und Pigmente können sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen so- wie gegenseitig miteinander beschichtet sein, wobei durch unterschiedliche Beschich- tungsdicken im allgemeinen verschiedene Farbeffekte hervorgerufen werden. Die Gesamtmenge der Farbstoffe und farbgebenden Pigmente wird vorteilhaft aus dem Bereich von z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 1,0 bis 10 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen. Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische und dermatologische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an weiteren UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische und dermatologische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.
Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise mindestens eine weitere UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanz. Die Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthal- ten, welche in der Wasser- und/oder der Ölphase vorliegen können.
Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können ferner vorteilhaft auch in Form von sogenannten ölfreien kosmetischen oder dermatologischen Emulsionen vorliegen, welche eine Wasserphase und mindestens eine bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanz als weitere Phase enthalten und welche insbesondere vorteilhaft auch frei von weiteren Ölkomponenten sein können.
Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2- cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethyl- hexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Ethylhexyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (lsopentyl-4- methoxycinnamat, INCLTsoamyl p-Methoxycinnamate), 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvi- nyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan - Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Röche erhältlich ist.
Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4).
Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisations- vermittler zugesetzt sein.
Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (AI2O3), Aluminiumhydroxid AI(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3)6, Natriummetaphosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86- 9), oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmateria- lien vorkommen.
Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
Figure imgf000032_0001
Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
Figure imgf000032_0002
Weitere vorteilhafte Pigmente sind Latexpartikel. Erfindungsgemäß vorteilhafte Latexpartikel sind die in den folgenden Schriften beschriebenen: US 5,663,213 bzw. EP 0 761 201. Besonders vorteilhafte Latexpartikel sind solche, welche aus Wasser und Sty- roI/Acrylat-Copolymeren gebildet werden und z. B. unter der Handelsbezeichnung „Alli- ance SunSphere" bei der Fa. Rohm & Haas erhältlich sind.
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl- methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4*-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.
Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sul- fonierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z. B.:
• Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5*-tetrasulfonsäure und ihre Salze, beson- ders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzirnidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natri- umsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonat (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist; • Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist; • 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bomylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3*-(1,4-Phenylendimethy- lene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbeson dere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bomylidenmethyI-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol- 1,4-di(2-oxo-3-bomylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Tereph- talidene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich; • Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden- methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Oxazol-Derivate, welche sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen,
Figure imgf000034_0001
Figure imgf000035_0001
• R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Cι-C20-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl oder C3-Cιo-Cycloalkenyl bedeuten, wobei die Substituenten R1 und R2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder δ-Ring bilden können und
• R3 einen C C20-Alkyl Rest bedeutet.
Ein besonders vorteilhaftes Hydroxybenzophenon im Sinne der vorliegenden Erfindung ist der 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester (auch: Amino- benzophenon), welcher sich durch folgende Struktur auszeichnet:
Figure imgf000035_0002
2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxylphenol Methoxyphenyl Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist; • Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist; • 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird;
• 2-[4,6-Bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol (CAS Nr.: 2725- 22-6).
Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das 2,2'- Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) (INCI: Methy- lene Bis-Benztriazolyl Tetramethylbutylphenol), welches z.B. unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H- benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]di- siloxanyl]propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane.
Die weiteren UV-Filtersubstanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein. Vorteilhafte öllösliche Filtersubstanzen sind z. B.:
• 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3- Benzylidencampher;
• 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
• 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)-1 ,3,5-triazin;
• Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethyl- hexyl)ester;
• Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Meth- oxyzimtsäureisopentylester;
• Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon sowie
• an Polymere gebundene UV-Filter. Vorteilhafte wasserlösliche Filtersubstanzen sind z. B.: Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenme- thyl)benzolsuIfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bomylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Eine weiterere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N 539 T erhältlich ist.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanz(en) bevorzugt ferner weitere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [beispielsweise das 4- (tert.-Butyl)-4*-methoxydibenzoylmethan] und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2- hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin und/oder Phenylen-1 ,4-bis-(2-benz- imidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander. Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Vorteilhaft enthalten die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung die Substanzen, die UV-Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, in einer Gesamtmenge von z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbe- sondere 1 ,0 bis 15,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen.
Die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können ferner vorteilhaft Substanzen enthalten, die die Wasserfestigkeit der Produkte erhöhen. Insbesondere vorteilhaft sind die im folgenden genannten wasserfestigkeitserhöhenden Substanzen:
A) PEG-45 Dodecylglykolcopolymer (INCI: PEG-45 Dodecyl Glycol Copolymer [y=z=11 und x=45]) und PEG-22 Dodecylglykolcopolymer (INCI: PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer [y=z=4,5 und x=22]) und Methoxy PEG-22 Dodecylglykolcopolymer (INCI: Methoxy PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer [y=7 und x=22 und R = CH3]) zu verwenden, welche von der Firma AKZO Nobel erhältlich sind.
wasserlösliche oder in Wasser dispergierbare Polyoxyethylen-Polyoxypropylen- Blockpolymere (CTFA-Bezeichnung: Polaxamere, CAS-Nr. 9003-11-6) mit folgender Struktur:
Figure imgf000038_0001
1608" (INCI: C30-38 Olefin/Isopropyl Maleate/MA Copolymer) und „Perfroma V 825" (synethisches Wachs) von New Phase Technologies erhältlichen Substanzen.
Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eine oder mehrere der genannten Substanzen zu kombinieren, um die Wasserfestigkeit der Zubereitungen zu verbessern.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezo- gen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.
Beispiele: In den folgenden Beispielen bedeutet: • UVASorb® K2A = 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2- ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin [CAS Nr. 288254-16-0] • Uvinul® A Plus = 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester (auch: Aminobenzophenon) • BBO = 2,5-Bis-(4-biphenylyl)-oxazol [CAS Nr. 2083-09-2]
1. O/W Emulsionen
Figure imgf000040_0001
Figure imgf000041_0001
Figure imgf000042_0001
OW Emulsionen
Figure imgf000043_0001
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O/W-Emulsionen
Figure imgf000045_0001
Figure imgf000046_0001
2. Schaumförmige O/W- Emulsionen:
Figure imgf000047_0001
weitere Schaumförmige O/W- Emulsionen:
Figure imgf000048_0001
weitere Schaumförmige O/W- Emulsionen:
Figure imgf000049_0001
Zur Herstellung des Schaums werden 80-97 Vol.-% der Emulsion I mit 3-20 Vol.-% eines geeigneten Gases (z.B. Propan/ Butan, Druckluft, Stickstoff) aufgeschäumt. 3. Dünnflüssige bis sprühbare W/O-Emulsionen
Figure imgf000050_0001
Figure imgf000051_0001
4. W/O Emulsionen (Cremes & Lotions)
Figure imgf000052_0001
Figure imgf000053_0001
5. Hydrodispersionen (zur Verwendung als Lotion oder Spray)
Figure imgf000054_0001
Figure imgf000055_0001
6. Gelcremes
Figure imgf000056_0001
7. Ölgele
Figure imgf000057_0001
8. Feststoffstablisierte Emulsionen
Figure imgf000058_0001
Figure imgf000059_0001
9. Gele:
Beispiel 1 (Eve Shadow Gel): Gew. -%
PEG-8 (Polyethylenglycol 400) 2,00
Ethanol 5,00
AristoflexAVC 1 ,50
Glycerin 2,00
Panthenol 0,50
Tocopherolacetat 0,50
Timiron Splendid blue ® (Merck KgaA) 4,50
Chromoxid grün 1 ,00
BBO 0,70
Parfüm, Konservierungsmittel, NaOH, Komplexbildner,
Farbstoffe, Antioxidantien etc. q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 2 (Hiαhliαhter Gel*): Gew. %
Carbomer 1 ,50
Glycerin 2,50
1 ,3 Butylenglycol 2,50
Glitzerpigmente (z.B. Helicone HC Scarabeus, Wacker) 1 ,00
EDTA 0,20
Dimethicone 1 ,50
UVASorb® K2A 0,67
Parfüm, Konservierungsmittel, NaOH,
Farbstoffe, Antioxidantien, etc. q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 3 (Eve Liner Gel): Gew. % Perlglanzpigmente 10,00 Eisenoxid 3,00 Silica 2,00 Aristoflex AVC 1 ,00 Hyroxyproylethyl Cellulose 0,35
Citric Acid q.s.
Glycerin 5,00
PVP / VA Copolymer 2,00
UVASorb® K2A 0,20
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, NaOH,
Komplexbildner, Antioxidantien, etc. q.s.
Wasser ad 100,00
Figure imgf000062_0001
Beispiel 1 (Emulsions-Make-up): Gew. % PEG-30 Stearat 2,00
Glycerinmonostearat 1 ,00
Stearinsäure 1 ,00
Cyclomethicon 7,00
Octyldodecanol 7,00 Isopropyl Lanolat 4,00
Squalan 2,00
Octyl Methoxycinnamat 2,00
Butyl Methoxydibenzoylmethan 1 ,00
Xanthan Gum 0,20 Glycerin 5,00
Butylenglkcol 2,00
Vitamin E Acetat 1 ,00
Magnesiumsilikat 1 ,00
BBO 0,24 Glimmer 1 ,00
Eisenoxid 1 ,00
Titandioxid 2,50
Talkum 5,00
EDTA 0,50 Parfüm, Konservierungsmittel, NaOH,
Antioxidantien etc. q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 2 (Emulsions-Make-up): Gew. %
Cyclomethicon and PEG /PPG -18/18 Dimethicon
(z.B. Dow Corning 3225 Formulation Aid) 10,00
Cyclomethicon 10,00
Bienenwachs 3,00
Polyglyceryl-4 Oleat 2,00
Eisenoxid 1 ,00
Titandioxid 2,50
UVASorb® K2A 0,32
Talkum 12,00
Natrium Chlorid 2,00
Parfüm, Konservierungsmittel, NaOH,
Antioxidantien etc. q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 3 (Cover Cream*): Gew. %
Cyclomethicon 43,50
Bienenwachs 3,00
Carnaubawachs 10,00
Lanolinöl 5,00
Paraffin öl 8,40
Cetyl Alkohol 2,60
Eisenoxid 3,00
Titandioxid 7,50
BBO 0,50
Nylon 6,00
Talkum 10,50
Parfüm, Konservierungsmittel, Antioxidantien etc. q.s. Beispiel 4 (Emulsions-Make-up): Gew. %
Cyclomethicon 18,00
Phenyltrimethicon 3,00
Cetyl PEG/PPG - 10/1 Dimethi icon (z.B. Abil EM 90) 4,00
Paraffinöl 3,00
Eisenoxid 2,30
Titandioxid 4,50
BBO 0,30
Talkum 2,00
Natrium Chlorid 2,00 Quaternium-18 Hectorit 0,30 Propylen Carbonat 0,08
Parfüm, Konservierungsmittel, NaOH,
Antioxidantien etc. q.s. Wasser ad 100,00

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Oxazol- Derivate und/oder seinen Derivaten.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Oxazol und/oder seinen Derivaten aus dem Bereich von 0,001 Gew.-% bis 20 Gew.-% gewählt wird, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
3. Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei als Oxazol- Derivat 2,5-Bis-(4-biphenylyl)-oxazol gewählt wird.
4. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Selbstbräunungssubstanz enthält.
5. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Substanz enthält, die UV-Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbiert.
6. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie anorganische Pigmente enthält, die als UV-Filtersubstanzen dienen.
7. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie wasserfest ist.
8. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß Oxazol und/oder seine Derivate (eine oder mehrere Verbindungen) einzeln oder miteinander verkapselt vorliegen.
9. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das oder die Oxazol-Derivate aus der Gruppe der photolabilen Oxazol-Derivate ausgewählt werden.
0. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine oder mehrere Substanzen enthält, die für eine Lichtwegsverlängerung sorgt und/oder mit der in die Formulierung zusätzliche Streu- und/oder Reflexionszentren eingebracht werden, die die Effekte von Oxazol und/oder seinen Derivaten zur Sichtbarmachung von kosmetischen und dermatologischen Lichtschutzformulierungen auf der Haut unterstützen.
I. Verfahren zur Beurteilung der Aüftragsrnenge von kosmetischen und dermetolog - sehen üchtschufcformu iernngen auf der Heut dadurch gekennzeichnet, daß- man Oxazol und/oder seine Derivate, welche in eine kosmetische Zubereitung eingearbeitet sind, auf die Haut aufträgt und anhand des sichtbaren Effekts - ggf. unter Zuhilfenahme einse Kontrastverstärkers - abschätzt, au weichen Hautpartien αerelts ern Auftrag stattgefunden hat und/oder oo genügend Zubereitung aufgetragen worden ist und/oder wann ern erneutes Auftragen erforderlich g wor n Ist. , Verwendung von Oxazol und/oder seinen Derivaten zur Sichtbarmachung von Kosmetischen und der αtolegrschen Lichtschutzformulierungen auf der Haut.
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