[go: up one dir, main page]

WO2004016580A2 - Derives de l'acide r(+)-2-amino-3-hydroxypropanoique a action glycinergique - Google Patents

Derives de l'acide r(+)-2-amino-3-hydroxypropanoique a action glycinergique Download PDF

Info

Publication number
WO2004016580A2
WO2004016580A2 PCT/FR2003/002447 FR0302447W WO2004016580A2 WO 2004016580 A2 WO2004016580 A2 WO 2004016580A2 FR 0302447 W FR0302447 W FR 0302447W WO 2004016580 A2 WO2004016580 A2 WO 2004016580A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
amino
pharmaceutically acceptable
acceptable salts
phenyl
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2003/002447
Other languages
English (en)
Other versions
WO2004016580A3 (fr
Inventor
Kathleen Clarence-Smith
Jean-Marie Georges Contreras
Laurence Nathalie Deyon
Camille Georges Wermuth
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Prestwick Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Prestwick Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to UAA200501927A priority Critical patent/UA80559C2/uk
Priority to EA200500333A priority patent/EA010417B1/ru
Priority to KR1020077013426A priority patent/KR100890674B1/ko
Priority to AU2003274213A priority patent/AU2003274213B2/en
Priority to MXPA05001761A priority patent/MXPA05001761A/es
Priority to NZ538633A priority patent/NZ538633A/en
Priority to CA002497347A priority patent/CA2497347A1/fr
Priority to JP2004528582A priority patent/JP2005535715A/ja
Application filed by Prestwick Pharmaceuticals Inc filed Critical Prestwick Pharmaceuticals Inc
Priority to US10/524,869 priority patent/US7488755B2/en
Priority to EP03758195A priority patent/EP1529030A2/fr
Priority to BR0313740-6A priority patent/BR0313740A/pt
Priority to CNA038188481A priority patent/CN1675169A/zh
Publication of WO2004016580A2 publication Critical patent/WO2004016580A2/fr
Publication of WO2004016580A3 publication Critical patent/WO2004016580A3/fr
Priority to IL16677805A priority patent/IL166778A0/xx
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to NO20050961A priority patent/NO20050961L/no
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/22—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated the carbon skeleton being further substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring

Definitions

  • the present invention relates to the use of derivatives of R (+) acid -
  • 2-amino-3-hydroxypropanoic acid for the preparation of medicaments intended for treating diseases of the central nervous system (CNS) due to reduced glycinergic transmission, pharmaceutical compositions comprising new derivatives of R (+) - 2-amino acid -3-hydroxypropanoic as active ingredients, as well as new compounds derived from R (+) - 2- amino-3-hydroxypropanoic acid.
  • Substances capable of strengthening glycinergic transmission are therefore capable of improving the cognitive and memory disorders which accompany these diseases.
  • glycine is one of the most potent agonists at the NMDA receptor glycine site and that other D-amino acids, including D-serine, are very good agonists, albeit with lower affinity than that of glycine.
  • Document US 6,228,875 shows that neuropsychiatric diseases characterized by a deficit in neurotransmission by the NMDA receptor can be alleviated by a compound acting as an agonist of the glycine site on the NMDA receptor.
  • said document cites in particular D-serine, esters of D-serine, alkylated D-serine or precursors of D-serine.
  • D-serine administered at a dose of 2 g / day, is effective in the treatment of schizophrenia even in patients who respond poorly to treatment with conventional antipsychotic drugs.
  • R (+) - 2-amino-3-hydroxypropanoic acid substituted on nitrogen by a (C 3 -C 6 ) alkenyl, 3-oxo (C 5 -C 6) group ) alkyl, 3-oxo (C 4 -C 6 ) alken-2-yl, phenyl (C ⁇ -C 6 ) alkyl, phenyl (C 2 - C 6 ) alkenyl, gem-diphenyl (C 1 -C 6 ) alkyl, gem-diphenyl (C 2 -C 6 ) alkenyl, (Ci- C 6 ) alkanoyl, 2-aminopropionyl optionally N-substituted, 2,6-diamino-n-hexanoyl optionally N, N'-disubstituted, phenyl (C ⁇ .
  • C 6 ) alkylidene or gem-diphenyl (C ⁇ -C 6 ) alkylidene, while containing a lower amount of D-serine is capable of improving glycinergic transmission in patients suffering from CNS diseases due to reduced glycinergic transmission, in particular suffering from autism, schizophrenia or Alzheimer's disease, at doses much lower than those used for glycine and at most at the same level as those used for D-serine.
  • Ra is hydrogen
  • Ra ' is hydrogen
  • N-benzyloxycarbonyl-R (+) - 2-aminopropionyle N-benzyloxycarbony.lS (-) - 2- aminopropionyle, R (+) - 2,6-diamino- / 7-hexanoyl, S (-) - 2,6 diamino- ⁇ -hexanoyl,
  • Ra ' together, are a phenyl (C 1 -C 6 ) alkylidene or gem-dipheny group ⁇ Cr
  • Ra is hydrogen, a (CrC 6 ) straight or branched chain alkyl group or a (C 3 -C 6 ) cycloalkyl (C 1 -C 6 ) group alkyl, phenyl (C ⁇ -C 2 ) alkyl, phenacetyl or phenyl , the phenyl group or groups present in the substituents Ra, Ra 'and Ra "being unsubstituted or substituted by a halogen atom or by a hydroxy group, (C ⁇ .
  • CNS due to reduced glycinergic transmission including the treatment of autism, schizophrenia and Alzheimer's disease.
  • Ra ′ is a gem-diphenyl (C 1 -C 6 ) alkyl group
  • Ra ′ is a ⁇ -diphenyl (C 2 -C 6 ) alkyl group
  • the activity of these products was evaluated in a predictive test for this type of activity which consists in evaluating the locomotor activity of animals. It is carried out on groups of 10 mice having received the test compounds per os (8 mg / kg) 15 minutes before the injection of phencyclidine (4 mg / kg). Animals are placed in an "open field" divided into 9 equal squares. A camera records their activity for 25 minutes, the locomotor activity being expressed in number of tiles crossed per minute.
  • the compounds of formula I are administered to the patient who requires an increase in glycinergic transmission at a daily dose which does not exceed 10 g per day and which is advantageously between 200 and 7500 mg and more preferably between 250 - 5000 mg.
  • the preferred doses, 500 to 3000 mg or 750 to 2000 mg allow a good improvement in glycinergic transmission and also an improvement in the negative symptoms of schizophrenia, symptoms of Alzheimer's disease and behavior in autism.
  • the compounds useful as active principles intended to improve glycinergic transmission are included in pharmaceutical compositions formulated in dosage units containing from 10 mg to 1200 mg, advantageously from 50 to 1000 mg of active principle.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, a pharmacologically effective dose of an R (+) - 2-amino-3-hydroxypropanoic acid derivative of formula II
  • Rb is hydrogen, Rb 'is hydrogen, (C 3 - C 6 ) alkenyl, 3-oxo (C 4 -C 6 ) alkyl, 3-oxo (C 4 -C 6 ) alken-2- yl, with straight or branched chains, a phenyl (C 1 -C 6 ) alkyl, phenyl (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 - C 6 ) alkanoyl, gem-diphenyl (C ⁇ -C 6 ) alkyl group, gem-diphenyl (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 3 - C 6 ) alkenoyl, N- (C 2 -C 6 ) alkanoyl-R (+) - 2-aminopropionyl, N- (C 2 -C 6 ) alkanoyl-S (-) -2-aminopropionyle, N-benzyloxycarbonyl-R (+
  • Rb and Rb 'are both H then Rb "is other than hydrogen, methyl , ethyl or unsubstituted benzyl and that, when Rb is hydrogen and Rb 'is unsubstituted benzyl, an N-benzyloxycarbonyl-S (-) - 2-aminopropionyl, R (+) - 2-aminopropionyl or S (-) -2-aminopropionyl, then Rb "is other than hydrogen; or one of its pharmaceutically acceptable salts, mixed with a pharmaceutically acceptable excipient.
  • the active principle can be administered in the most appropriate dosage unit in admixture with conventional pharmaceutical excipients, in animals and animals humans.
  • Suitable unit administration forms include oral forms such as tablets, capsules, powders, granules and oral solutions or suspensions, sublingual and oral administration forms or parenteral or rectal administration forms .
  • the present invention provides new derivatives of R (+) - 2-amino-3-hydroxypropanoic acid of formula III
  • the compounds of the present invention which are derivatives of N-substitution of R (+) - 2-amino-3-hydroxypropanoic acid, or of its esters, and their pharmaceutically acceptable salts, are synthesized according to conventional methods of preparation of amino acid esters or N-substituted derivatives of amino acids and their esters.
  • esters of R (+) - 2-amino-3-hydroxypropanoic acid can be obtained by reaction of a functional derivative of D-serine with the alcohol or the esterifying phenol or by saponification in position 4 of ( R) -3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidine-4-methyl or ethyl carboxylate, esterification of (R) -3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid by reaction of a functional derivative thereof with alcohol or the esterifying phenol in the presence of a proton sensor, for example of a tertiary base such as 4-dimethylaminopyridine, methylmorpholine, ethylmorpholine or diisopropylamine , and saponification of the tert-butyl ester with trifluoroacetic acid which at the same time involves the decomposition of the oxazolidinic ring and the formation of the desired este
  • N-monosubstitution can be carried out by reaction of the ester of R (+) - 2-amino-3-hydroxypropanoic acid with a halide of formula:
  • a tertiary organic base such as 4-dimethylaminopyridine, 4-methyl- or 4-ethylmorpholine
  • an inorganic base such as an alkaline bicarbonate such as sodium hydrogencarbonate.
  • the corresponding acyl halide can be replaced by another functional derivative such as a mixed anhydride, an active ester or the free acid, suitably activated by example with dicyclohexylcarbodiimide. If the alkanoyl group is substituted on the alkyl by an amino group, this will be suitably protected by one of the conventional protecting groups for peptide chemistry, for example by a benzyloxycarbonyl group.
  • Ra ', Rb' or R ' are other than an alkanoyl group, can be replaced by a compound of formula Ra'-X (IVa'), Rb'-X . (IVb ') or R'-X (IV)
  • X represents a leaving group such as an alkanesulphonyloxy radical such as methanesulphonyloxy or a benzenesulphonyloxy radical unsubstituted or substituted on the benzene ring preferably by a methyl group such as -toluenesulphonyloxy.
  • the compounds having the formula I, II or III where Ra and Ra ', or Rb and Rb', or R and R ', together, are a gem-diphenyl (CrC 6 ) alkylidene group are prepared by reaction of D-serine or one of its esters with a benzophenone, when the desired product has the formula I, II or III where Ra and Ra ', or Rb and Rb', or R and R ', together, are a group gem-diphenyl (C ⁇ ) alkyl (diphenylmethyl), or with a gem-diphenyl (C 2 -C 6 ) carboxaldehyde, when the desired product has the formula I, II or III where Ra and Ra ', or Rb and Rb' , or R and R ', together, are a gem-diphenyl (C 2 -C 6 ) alkyl group, under the conditions for the preparation of Schiff bases.
  • phenyl used in the general description above, includes any phenyl group, unsubstituted or substituted by a halogen atom or by a hydroxy group, (CrC 3 ) alkoxy, cyano, nitro or acetyl.
  • the N-substituted derivative thus obtained is an intermediate which is saponified to prepare a compound of formula I, II or III where Ra ", Rb "or R” is hydrogen, while the N-substituted derivative thus obtained is the product final, if an ester other than the methyl or ethyl ester was used as the starting compound.
  • the R (+) - 2-amino-3-hydroxypropanoic acid derivatives can be isolated in free form or from their chemically or pharmaceutically acceptable salts.
  • the salts may be those with mineral or organic bases, for example sodium hydroxide or trometamol, or with mineral or organic acids such as the hydrochloride or trifluoroacetate.
  • the chemically or pharmaceutically acceptable salts form part of the invention.
  • the expression “chemically acceptable” refers to the salts of the compounds of formula I, useful for the isolation or the purification of the new products.
  • Cyclopropylmethyl 2- (R) -amino-3-hydroxypropanoate hydrochloride Cool the cyclopropylcarbinol (15 mL) to 0 ° C and add acetyl chloride (1.37 mL). After 10 minutes of stirring at 0 ° C, add the D-serine (750 mg) and bring the solution to reflux for 2 hours. Concentrate the reaction mixture, take up with a saturated potassium carbonate solution and extract with ethyl acetate. Dry the organic phase on MgSO, filter and concentrate. Take up the product in a minimum of methanol and add a solution of IN hydrochloric acid in ether. Evaporate the solvent in vacuo to obtain the desired product as a brown solid (250 mg). Melting point: 112-118 ° C.
  • R (+) - N- (4,4-diphenyl) butyl-2-amino-3-hydroxypropanoic acid hydrochloride At 0 ° C, dissolve R (+) - N- (4,4-diphenyl) butyl Methyl -2-amino-3-hydroxypropanoate (600 mg) in a THF / H 2 O mixture (3/1; 20 mL) and add a 5N sodium hydroxide solution (0.7 mL). After 15 minutes at 0 ° C, allow the reaction mixture to return to room temperature. After 45 minutes, cool the mixture again to 0 ° C, add a solution of IN hydrochloric acid (4 mL) and then concentrate in vacuo.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

On décrit l'utilisation de dérivés de l'acide R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque, substitué sur l'azote par un groupe (C1-C6)alkyle, (C3-C6)alcényle, 3-oxo(C5-C6)alkyle, 3-oxo(C4-C6)alcén-2-yle, phényl(C1-C6)alkyle, phényl(C2-C6)alcényle, gem-diphényl(C1-C6)alkyle, gem-diphényl(C2-C6)alcényle, (C1-C6)alcanoyle, alanyle éventuellement N-substitué, lysinoyle éventuellement N,N'-disubstitué, phényl(C1-C6)alkylydène ou gem-diphényl(C1-C6)alkylidène, et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables pour la préparation de médicaments destinés au traitement de maladies du SNC dues à une transmission glycinergique réduite, notamment au traitement de l'autisme, de la schizophrénie et de la maladie d'Alzheimer.

Description

DERIVES DE L'ACIDE RH-V2-AMINO-3-HYDROXYPROPANOIOUE A ACTION GLYCINERGIOUE
OBJET DE L'INVENTION La présente invention a pour objet l'utilisation de dérivés de l'acide R(+)-
2-amino-3-hydroxypropanoïque pour la préparation de médicaments destinés à traiter des maladies du Système Nerveux Central (SNC) dues à une transmission glycinergique réduite, des compositions pharmaceutiques comprenant de nouveaux dérivés de l'acide R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque en tant que principes actifs, ainsi que de nouveaux composés dérivés de l'acide R(+)-2- amino-3 -hydroxypropanoïque.
CONTEXTE DE L'INVENTION Après la découverte du site de liaison de la glycine couplé au récepteur NMDA au niveau du SNC, il a été suggéré qu'un déficit dans la transmission glycinergique et/ou glutaminergique au niveau du récepteur NMDA est une des causes de maladies comportant des troubles cognitifs et des troubles de la mémoire tels que l'autisme, les troubles de l'apprentissage chez l'enfant, la schizophrénie, la maladie d'Alzheimer.
Des substances capables de renforcer la transmission glycinergique sont donc susceptibles d'améliorer les troubles cognitifs et les troubles mnésiques qui accompagnent ces maladies.
ETAT DE LA TECHNIQUE
Il est connu que la glycine est un des agonistes les plus puissants du site de la glycine du récepteur NMDA et que d'autres D-aminoacides, dont la D-sérine, sont de très bons agonistes, bien qu'avec une plus faible affinité que celle de la glycine. Une revue sur le sujet est publiée dans CNS Drug Reviews, 1995, 1(2),
227-260.
Il est également connu que les symptômes négatifs et cognitifs de la schizophrénie peuvent être traités par la glycine ou par ses précurseurs ou encore par des antagonistes de la recapture de la glycine. Notamment, les documents US 5,837,730 et US 5,854,286 enseignent que des doses orales ultra-élevées (> 30 g/jour) de glycine ou de composés qui entraînent une augmentation des taux de glycine dans le SNC en agissant comme précurseurs de la glycine ou comme remplaçants de la glycine au niveau du site de la glycine du récepteur NMDA conduisent à une amélioration des symptômes négatifs chez des patients schizophréniques. Parmi ces derniers composés, ces documents citent le glycinamide, la thréonine et la D-sérine. Le document US 6,228,875 montre que des maladies neuropsychiatriques caractérisées par un déficit dans la neurotransmission par le récepteur NMDA peuvent être allégées par un composé agissant comme un agoniste du site de la glycine sur le récepteur NMDA. Parmi ces agonistes, ledit document cite notamment la D-sérine, les esters de la D-sérine, la D-sérine alkylée ou les précurseurs de la D-sérine. Le même document décrit un essai clinique en double aveugle dans lequel la D-sérine, administrée à une dose de 2 g/jour, est efficace dans le traitement de la schizophrénie même chez des patients répondant peu au traitement par les médicaments antipsychotiques conventionnels. Les résultats de l'étude décrite dans ce document amènent à conclure que la D-sérine, qui tout en ayant une affinité inférieure à celle de la glycine est cliniquement active à une dose 15 fois plus faible que celle prévue pour la glycine, n'est sûrement pas un simple remplaçant de la glycine.
RESUME DE L' INVENTION II a été maintenant trouvé que des dérivés de la D-sérine, à savoir des dérivés de l'acide R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque, testés dans des essais prédictifs pour une activité d'amélioration de la transmission glycinergique, se sont montrés supérieurs à la D-sérine.
Plus particulièrement, il a été trouvé que l'acide R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoïque, substitué sur l'azote par un groupe (C3-C6)alcényle, 3- oxo(C5-C6)alkyle, 3-oxo(C4-C6)alcén-2-yle, phényl(Cι-C6)alkyle, phényl(C2- C6)alcényle, gem-diphényl(C1-C6)alkyle, gem-diphényl(C2-C6)alcényle, (Ci- C6)alcanoyle, 2-aminopropionyle éventuellement N-substitué, 2,6-diamino-n- hexanoyle éventuellement N,N'-disubstitué, phényl(Cι.-C6)alkylidène ou gem- diphényl(Cι-C6)alkylidène, tout en contenant une quantité de D-sérine inférieure est capable d'améliorer la transmission glycinergique chez des patients souffrant de maladies du SNC dues à une transmission glycinergique réduite, notamment souffrant d'autisme, de schizophrénie ou de la maladie d'Alzheimer, à des doses beaucoup plus faibles que celles utilisées pour la glycine et au maximum du même niveau que celles utilisées pour la D-sérine.
Il a encore été trouvé que, parmi lesdits dérivés de l'acide R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoïque, l'acide R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque éventuellement estérifié, N-substitué avec un groupe alkyle portant au moins un radical phényle éventuellement substitué possède une activité in vivo supérieure à celle de la D-sérine et de ses dérivés alkylés. DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION Ainsi, selon l'un de ses aspects, la présente invention concerne l'utilisation d'un dérivé de l'acide formule I
Figure imgf000004_0001
dans laquelle Ra est un hydrogène, Ra' est un hydrogène, un groupe (C3-
C6)alcényle, 3-oxo(C -C6)alkyle, 3-oxo(C -C6)alcén-2-yle, à chaînes droites ou ramifiées, un groupe phényl(CrC6)alkyle, phényl(C -C6)alcényle, (C2-
C6)alcanoyle, gem-diphényl(d-C6)alkyle, gem-diphényl(C2-C6)alcényle, (C3-
C6)alcénoyle, R(+)-2-aminopropionyle, S(-)-2-aminopropionyle, N-(C2- C6)alcanoyl-R(+)-2-aminopropionyle, N-(C2-C6)alcanoyl-S(-)-2-aminopropionyle,
N-benzyloxycarbonyl-R(+)-2-aminopropionyle, N-benzyloxycarbony.l-S(-)-2- aminopropionyle, R(+)-2,6-diamino-/7-hexanoyle, S(-)-2,6-diamino-π-hexanoyle,
N,N'-bis-(C2-C6)alcanoyl-R(+)-2,6-diamino-«-hexanoyle, N,N'-(C2-C6)alcanoyl-
S(-)-2,6-diamino-/?-hexanoyle, N,N'-bis-benzyloxycabonyl-R(+)-2,6-diamino-n- hexanoyle, N,N'-bis-benzyloxycabonyl-S(-)-2,6-diamino-«-hexanoyle; ou Ra et
Ra', ensemble, sont un groupe phényl(C1-C6)alkylidène ou gem-diphény^Cr
C6)alkylidene; Ra" est un hydrogène, un groupe (CrC6)alkyle à chaîne droite ou ramifiée ou un groupe (C3-C6)cycloalkyl(C1-C6)alkyle, phényl(Cι-C2)alkyle, phénacétyle ou phényle, le groupe ou les groupes phényle présents dans les substituants Ra, Ra' et Ra" étant non substitués ou substitués par un atome d'halogène ou par un groupe hydroxy, (Cι.-C3)alkoxy, cyano, nitro ou acétyle, étant entendu que, lorsque Ra et Ra' sont tous les deux H, alors Ra" est autre qu'un hydrogène, méthyle ou éthyle ; ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, pour la préparation de médicaments destinés au traitement des troubles cognitifs ou des troubles mnésiques qui accompagnent les maladies du
SNC dues à une transmission glycinergique réduite, notamment au traitement de l'autisme, de la schizophrénie et de la maladie d'Alzheimer.
Parmi les composés de formule I dans lesquels Ra' est un groupe gem- diphényl(C1-C6)alkyle, ceux dans lesquels Ra' est un groupe ω-diphényl(C2- C6)alkyle sont particulièrement avantageux.
L'activité de ces produits a été évaluée dans un test prédictif pour ce type d'activité qui consiste à évaluer l'activité locomotrice des animaux. Il est effectué sur des groupes de 10 souris ayant reçu les composés à tester per os (8mg/kg) 15 minutes avant l'injection de phencyclidine (4mg/kg). Les animaux sont placés dans un « open field » divisé en 9 carrés égaux. Une caméra enregistre leur activité pendant 25 minutés, l'activité locomotrice étant exprimée en nombre de carreaux traversés par minute.
Parmi les dérivés ci-dessus, les composés connus suivants, ayant le numéro de registre Chemical Abstracts Service (CAS No.) donné entre parenthèses,
- le R(+)-2-amino-3-hydroxyproρanoate d'isopropyle (CAS No. 117426-05-8) et ses sels pharmaceutiquement acceptables, notamment le chlorhydrate (CAS No. 104055-30-3), - le R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoate de benzyle (CAS No. 133099-79-3) et ses sels pharmaceutiquement acceptables, notamment le chlorhydrate (CAS No. 151651-44-4),
- l'acide N-[R(+)-2-aminopropionyl]-R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque (CAS No. 61427-68-7), et ses sels pharmaceutiquement acceptables, - l'acide N-[S(-)-2-aminopropionyl]-R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque
(CAS No. 1115-50-0), et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- l'acide N-[2-[S(-)-benzyloxycabonylamino]propionyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoïque (CAS No. 17460-58-1), et ses sels pharmaceutiquement acceptables, - l'acide N-acétyl-R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque (CAS No. 152612-69- 6), et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- l'acide N-benzyl-R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque (CAS No. 106910-77- 4), et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- le R(+)-N-[ (l-méthyl-3-oxo)-l-butén-l-yl]-2-amino-3-hydroxypropanoate d'éthyle et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- l'acide R(+)-N-(3-phényl)propyl-2-amino-3-hydroxypropanoïque et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- le R(+)-N-(3-phényl)propyl-2-amino-3-hydroxypropanoate d'éthyle et ses sels pharmaceutiquement acceptables, sont particulièrement avantageux pour l'utilisation prévue.
Les composés de formule I, notamment les composés spécifiques ci- dessus, sont administrés au patient qui nécessite une augmentation de la transmission glycinergique à une dose journalière qui ne dépasse pas les 10 g par jour et qui se situe avantageusement entre 200 et 7500 mg et plus avantageusement entre 250 - 5000 mg. Les doses préférées, de 500 à 3000 mg ou de 750 à 2000 mg, permettent une bonne amélioration de la transmission glycinergique et également une amélioration des symptômes négatifs de la schizophrénie, des symptômes de la maladie d'Alzheimer et du comportement dans des cas d'autisme.
Pour l'administration au patient, les composés utiles comme principes actifs destinés à améliorer la transmission glycinergique sont compris dans des compositions pharmaceutiques formulées en unités de dosage contenant de 10 mg à 1200 mg, avantageusement de 50 à 1000 mg de principe actif.
Selon un autre de ses. aspects, la présente invention fournit une composition pharmaceutique comprenant, en tant que principe actif, une dose pharmacologiquement efficace d'un dérivé de l'acide R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoïque de formule II
Figure imgf000006_0001
dans laquelle Rb est un hydrogène, Rb' est un hydrogène, un groupe (C3- C6)alcényle, 3-oxo(C4-C6)alkyle, 3-oxo(C4-C6)alcén-2-yle, à chaînes droites ou ramifiées, un groupe phényl(C1-C6)alkyle, phényl(C2-C6)alcényle, (C2- C6)alcanoyle, gem-diphényl(Cι-C6)alkyle, gem-diphényl(C2-C6)alcényle, (C3- C6)alcénoyle, N-(C2-C6)alcanoyl-R(+)-2-aminopropionyle, N-(C2-C6)alcanoyl-S(- )-2-aminopropionyle, N-benzyloxycarbonyl-R(+)-2-aminopropionyle, N- benzyloxycarbonyl-S(-)-2-aminopropionyle, R(+)-2,6-diamino-«-hexanoyle, S(-)- 2,6-diamino-ra-hexanoyle, N,N' -bis-(C2-C6)alcanoyl-R(+)-2,6-diamino-«- hexanoyle, N,N'-(C2-C6)alcanoyl-S(-)-2,6-diamino-«-hexanoyle, N,N'-bis- benzyloxycabonyl-R(+)-2,6-diamino-n-hexanoyle, N,N'-bis-benzyloxycabonyl- S(-)-2,6-diamino-«-hexanoyle; ou Rb et Rb', ensemble, sont un groupe phényl(Cr C6)alkylidène ou gem-diphényl(C1-C6)alkylidene; Rb" est un hydrogène, un groupe (Cι-C6)alkyle à chaîne droite ou ramifiée ou un groupe (C3-
C6)cycloalkyl(C1-C6)alkyle, phényl(Cι-C2)alkyle, phénacétyle ou phényle, le groupe ou les groupes phényle présents dans les substituants Rb, Rb' et Rb" étant non substitués ou substitués par un atome d'halogène ou par un groupe hydroxy, (C!-C3)alkoxy, cyano, nitro ou acétyle, étant entendu que, lorsque Rb et Rb' sont tous les deux H, alors Rb" est autre qu'un hydrogène, méthyle, éthyle ou benzyle non substitué et que, lorsque Rb est un hydrogène et Rb' est un benzyle non substitué, un N-benzyloxycarbonyl-S(-)-2-aminopropionyle, R(+)-2- aminopropionyle ou S(-)-2-aminopropionyle, alors Rb" est autre que l'hydrogène ; ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, en mélange avec un excipient pharmaceutiquement acceptable.
Parmi les composés de formule II dans lesquels Rb' est un groupe gem- diphény^d-C^alkyle, ceux dans lesquels Rb' est un groupe ω-diphényl(C2- C6)alkyle sont particulièrement avantageux. Parmi les principes actif de formule II ci-dessus,
- le R(+)-2-amino-3 -hydroxypropanoate de 2-oxo-2-phényléthyle et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- le R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoate de cyclopropylméthyle et ses sels pharmaceutiquement acceptables, - le R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoate de 4-acétylphényle et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- l'acide N-[2-[R(+)-2,6-diaminohexanoyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoïque et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- l'acide N-[2-[S(-)-2,6-diaminohexanoyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoïque, et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- le N-[S(-)-2-aminopropionyl]- R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoate d'éthyle et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- le N-[2-[S(-)-benzyloxycarbonylamino]propionyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoate de méthyle et ses sels pharmaceutiquement acceptables, - le N-[2-[S(-)-benzyloxycarbonylamino]propionyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoate d'éthyle et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- l'acide N-[2-[R(+)-benzyloxycarbonylamino]propionyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoïque, et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- le N-[2-[R(+)-benzyloxycarbonylamino]propionyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoate de méthyle et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- l'acide N-[2-[S(-)-N,N'-bis-benzyloxycarbonyl-2,6-diaminohexanoyl]-R(+)-2- amino-3-hydroxypropanoïque et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- le N-[2-[R(+)-N,N'-bis-benzyloxycarbonyl-2,6-diaminohexanoyl]-R(+)-2- amino-3 -hydroxypropanoate de méthyle et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- le N- [2- [S(-)-N,N ' -bis-benzyloxycarbonyl-2,6-diaminohexanoyl] -R(+)-2- amino-3 -hydroxypropanoate de méthyle et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- le N-[2-[R(+)-N,N'-bis-benzyloxycarbonyl-2,6-diaminohexanoyl]-R(+)-2- amino-3 -hydroxypropanoate d'éthyle et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- le N-benzyl-R(+)-2-amino-3-hychOxypropanoate d'éthyle et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- le R(+)-N-[ (l-méthyl-3-oxo)-l-butén-l-yl]-2-amino-3-hydroxypropanoate d'éthyle et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- l'acide R(+)-N-(3-phényl)propyl-2-amino-3-hydroxyproρanoïque et ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- le R(+)-N-(3-phényl)propyl-2-amino-3 -hydroxypropanoate d'éthyle et ses sels pharmaceutiquement acceptables, sont des principes actifs particulièrement intéressants.
Dans lesdites compositions pharmaceutiques pour l'administration orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, transdermique ou rectale, le principe actif peut être administré dans l'unité de dosage la plus appropriée en mélange avec des excipients pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains. Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales, les formes d'administration sublinguale et buccale ou les formes d'administration parentérale ou rectale.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit de nouveaux dérivés de l'acide R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque de formule III
Figure imgf000008_0001
dans laquelle R est un hydrogène; R' est un hydrogène, phényl(C2-C6)alcényle, gem-diphényl(Cι-Cô)alkyle autre que le benzhydryle, gem-diphényl(C2- C6)alcényle; R et R', ensemble sont un groupe phényl(Cι-C6)alkylidène ou gem- diphényl(Cι-C6)alkylidène ; R" est l'hydrogène ou un groupe (C].-C6)alkyle, (C3- C6)cycloalkyl(C]-C6)alkyle, phényl(CrC2)alkyle, phénacétyle ou phényle; le groupe ou groupes phényle étant non substitués ou substitués par un atome d'halogène ou par un groupe hydroxy, (Cι-C3)alkoxy, cyano, nitro ou acétyle, étant entendu que, lorsque R et R' sont tous les deux des hydrogènes, alors R" est autre que l'hydrogène ; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Parmi les composés de formule III dans lesquels R' est un groupe gem- diphényl(C1-C6)alkyle autre que le benzhydryle, ceux dans lesquels R' est un groupe ω-diphényl(C2-C6)alkyle sont particulièrement avantageux. Parmi les composés de formule III,
- l'acide R(+)-N-(4,4-diphényl)butyl-2-amino-3-hydroxypropanoïque et ses sels pharmaceutiquement acceptables, - l'acide R(+)-N-[(4,4-diphényl)-3-butényl]-2-amino-3-hydroxypropanoïque et ses sels pharmaceutiquement acceptables et
- l'acide R(+)-N-[α-phényl-(2-hydroxy)benzylidène]-2-amino-3- hydroxypropanoïque et ses sels pharmaceutiquement acceptables sont particulièrement avantageux.
Les composés de la présente invention, qui sont des dérivés de N- substitution de l'acide R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque, ou de ses esters, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sont synthétisés selon les méthodes classiques de préparation des esters des acides aminés ou des dérivés N-substitués des acides aminés et de leurs esters.
Les esters de l'acide R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque peuvent être obtenus par réaction d'un dérivé fonctionnel de la D-sérine avec l'alcool ou le phénol estérifiant ou bien par saponification en position 4 du (R)-3-tert- butoxycarbonyl-2,2-diméthyloxazolidine-4-carboxylate de méthyle ou d'éthyle, estérification de l'acide (R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-diméthyloxazolidine-4- carboxylique par réaction d'un dérivé fonctionnel de celui-ci avec l'alcool ou le phénol estérifiant en présence d'un capteur du proton, par exemple d'une base tertiaire telle que la 4-diméthylaminopyridine, la méthylmorpholine, l'éthylmorpholine ou la diisopropylamine, et saponification de l'ester tert- butylique avec de l'acide trifluoroacétique qui comporte en même temps la décomposition du cycle oxazolidinique et la formation de l'ester désiré de l'acide R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque sous forme de son sel avec l'acide trifluoroacétique qui, à son tour, peut être neutralisé ou bien converti en un autre sel. Les esters ainsi obtenus peuvent être transformés en leurs dérivés de N- substitution et en leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
La N-monosubstitution peut être effectuée par réaction de l'ester de l'acide R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque avec un halogénure de formule :
Ra'-Hal (IVa), Rb'-Hal (IVb) ou R'-Hal (IV) où Ra', Rb' et R' ont les significations données ci-dessus, en présence d'une base organique tertiaire telle que la 4-diméthylaminopyridine, 4-méthyl- ou 4- éthylmorpholine, ou d'une base inorganique telle qu'un bicarbonate alcalin comme l'hydrogénocarbonate de sodium.
Lorsque Ra', Rb' et R' sont des groupes alcanoyle éventuellement substitués, l'halogénure d'acyle correspondant peut être remplacé par un autre dérivé fonctionnel tel qu'un anhydride mixte, un ester actif ou l'acide libre, convenablement activé par exemple avec le dicyclohexylcarbodiimide. Si le groupe alcanoyle est substitué sur l' alkyle par un groupe amino, celui-ci sera convenablement protégé par un des groupes protecteurs conventionnels de la chimie des peptides, par exemple par un groupe benzyloxycarbonyle.
De façon analogue, les halogénures ci dessus, lorsque Ra', Rb' ou R' sont autres qu'un groupe alcanoyle, peuvent être remplacés par un composé de formule Ra'-X (IVa'), Rb'-X.(IVb') ou R'-X (IV)
Où X représente un groupe partant tel qu'un radical alcanesulphonyloxy comme le méthanesulphonyloxy ou un radical benzènesulphonyloxy non substitué ou substitué sur le cycle benzénique de préférence par un groupe méthyle comme le -toluènesulphonyloxy. Les composés ayant la formule I, II ou II, où Ra ou Rb ou R est l'hydrogène et Ra' ou Rb' ou R' est autre qu'un groupe alcanoyle, peuvent également être préparés par amination réductrice en faisant réagir l'aldéhyde ou la cétone correspondant au composé Ra'-H ou Rb'-H ou R'-H avec la D-sérine, de préférence sous forme d'un de ses esters, en présence d'un agent de réduction comme le cyanoborohydrure de sodium. Si l'ester possède un groupe sensible aux agents réducteurs, par exemple une cétone, ce groupe est convenablement protégé sous forme de cétal ou d'éther énolique.
La préparation des composés ayant la formule I, II ou III où Ra et Ra', ou Rb et Rb', ou R et R', ensemble, sont un groupe phény^Ct-C^alkylidène est effectuée par réaction de la D-sérine ou d'un de ses esters avec un phényl(Cj.- C6)carboxaldéhyde dans les conditions de préparation des bases de Schiff. De façon analogue, les composés ayant la formule I, II ou III où Ra et Ra', ou Rb et Rb', ou R et R', ensemble, sont un groupe gem-diphényl(CrC6)alkylidène sont préparés par réaction de la D-sérine ou d'un de ses esters avec une benzophénone, lorsque le produit désiré a la formule I, II ou III où Ra et Ra', ou Rb et Rb', ou R et R', ensemble, sont un groupe gem-diphényl(Cι)alkyle (diphénylméthyle), ou bien avec un gem-diphényl(C2-C6)carboxaldéhyde, lorsque le produit désiré a la formule I, II ou III où Ra et Ra', ou Rb et Rb', ou R et R', ensemble, sont un groupe gem-diphényl(C2-C6)alkyle, dans les conditions de préparation des bases de Schiff.
Le mot « phényle » utilisé dans la description générale ci-dessus, comprend tout groupe phényle, non substitué ou substitué par un atome d'halogène ou par un groupe hydroxy, (CrC3)alkoxy, cyano, nitro ou acétyle.
Lorsque, comme composé de départ, on utilise l'ester méthylique ou éthylique de la D-sérine, le dérivé N-substitué ainsi obtenu est un intermédiaire qui est saponifié pour préparer un composé de formule I, II ou III où Ra", Rb" ou R" est l'hydrogène, alors que le dérivé N-substitué ainsi obtenu est le produit final, si comme composé de départ on a utilisé un ester autre que l'ester méthylique ou éthylique.
Les dérivés de l'acide R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque peuvent être isolés sous forme libre ou de leurs sels chimiquement ou pharmaceutiquement acceptables. En considération du caractère amphotère des composés de la présente invention, les sels pourront être ceux avec des bases minérales ou organiques, par exemple l'hydroxyde de sodium ou le trométamol, ou avec des acides minéraux ou organiques comme le chlorhydrate ou le trifluoroacétate. Dans le cas des composés de formule I, les sels chimiquement ou pharmaceutiquement acceptables font partie de l'invention. L'expression « chimiquement acceptable » fait référence aux sels des composés de formule I, utiles pour l'isolement ou la purification des nouveaux produits.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans cependant la limiter.
EXEMPLE 1
Chlorhydrate du 2-(R)-amino-3-hydroxypropanoate de cyclopropylméthyle Refroidir le cyclopropylcarbinol (15 mL) à 0°C et ajouter le chlorure d'acétyle (1,37 mL). Après 10 minutes d'agitation à 0°C, additionner la D-sérine (750 mg) et porter la solution à reflux pendant 2 heures. Concentrer le mélange réactionnel, reprendre avec une solution saturée de carbonate de potassium et extraire avec de l'acétate d'éthyle. Sécher la phase organique sur MgSO , filtrer et concentrer. Reprendre le produit dans un minimum de méthanol et ajouter une solution d'acide chlorhydrique IN dans l'éther. Evaporer le solvant sous vide pour obtenir le produit désiré sous forme de solide marron (250 mg). Point de fusion : 112- 118°C.
RMN 1H (CD3OD) d 4,07 (m, 5H) ; 1,18 (m, 1H) ; 0,64 (m, 2H) ; 0,37 (m, 2H).
EXEMPLE 2 Trifluoroacétate du 2 -(R)-amino-3 -hydroxypropanoate de 4-acétylphényle (a) 3-tert-butoxycarbonyl-2,2-diméthyloxazolidine-4-(R)-carboxylate de méthyle. Le produit est préparé selon la procédure décrite dans l'article de P. Garner, J. M. Park, J. Org. Chem. 1987, 52, 2361-2364.
(h) Acide 3-tert-butoxycarbonyl-2, 2-diméthyloxazolidine-4-(R)-carboxylique. Dissoudre le 3-tert-butoxycarbonyl-2,2-diméthyloxazolidine-4-(R)-carboxylate de méthyle (3,0 g) dans un mélange tétrahydrorurane (THF)/H2O (3/1; 30 mL), et ajouter LiOH.H2O (684 mg). Après 3 heures d'agitation à température ambiante, acidifier le mélange réactionnel avec de l'acide citrique IN (11 mL). Concentrer le THF et extraire la phase aqueuse avec de l'acétate d'éthyle. Sécher la phase organique sur MgSO4, filtrer et concentrer pour obtenir le produit attendu sous forme d'une huile visqueuse orange (1,36 g).
(c) 3-tert-butoxycarbonyl-2,2-diméthyloxazolidine-4-(R)-carboxylate de 4- acétylphényle. A 0°C, dissoudre l'acide 3-tert-butoxycarbonyl-2,2-diméthyloxazolidine-4-(R)- carboxylique (1,0 g) dans l'acétate d'éthyle (25 mL) puis additionner le dicyclohexylcarbodiimide (DCC ; 1,26 g) et laisser agiter 45 minutes à 0°C. Ajouter successivement la diméthylaminopyridine (DMAP; 100 mg) et la 4'- hydroxyacétophénone (565 mg) puis laisser le mélange réactionnel revenir à température ambiante. Après 5 heures d'agitation, filtrer le mélange et laver le filtrat avec une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium puis avec une solution saturée de chlorure de sodium. Sécher la phase organique sur MgSO , filtrer et concentrer. Purifier l'huile orange obtenue par chromatographie sur silice pour recueillir le produit désiré sous forme d'une huile transparente (940 mg). (d) Trifluoroacétate de 2-(R)-amino-3-hydroxypropanoate de 4-acétylphényle.
Sous azote, dissoudre le 3-tert-butoxycarbonyl-2,2-diméthyloxazolidine-4-(R)- carboxylate de 4-acétylphényle (440 mg) dans le dichlorométhane (15 mL), et ajouter de l'acide trifluoroacétique (TFA ; 8 mL). Après 1 heure d'agitation, concentrer le mélange réactionnel et ajouter de l'éther. Filtrer puis sécher sous vide le précipité formé pour obtenir le produit désiré sous forme de poudre blanche (280 mg). Point de fusion : 115-118°C.
RMN 1H (CD3OD) d 8,12 (d, 2H) ; 7,39 (d, 2H) ; 4,49 (m, 1H) ; 4,25 (dd, 1H) ; 4,08 (dd, 1H) ; 2,56 (s, 3H).
EXEMPLE 3 N-[2-[S(-)-benzyloxycarbonylamino]propionyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoate d'éthyle A 0°C, dissoudre la N-benzyloxycarbonyl-S(-)-alanine (3,0 g), le chlorhydrate de la R(+)-sérine éthylester (2,28 g), l'hydrate de 1-hydroxybenzotriazole (HOBt.H2O ; 1,82 g) et la N-éthylmorpholine (1,69 mL) dans le tétrahydroruranne (THF ; 30 mL). Additionner ensuite le dicyclohexylcarbodiimide (DCC) (2,91 g) et laisser le mélange revenir à température ambiante. Après 5 heures d'agitation, filtrer la solution, rincer au THF et concentrer le filtrat. Reprendre le résidu dans le dichlorométhane et laver la phase organique successivement avec une solution saturée de carbonate de sodium, de l'eau et une solution saturée de chlorure de sodium. Sécher la phase organique sur MgSO , filtrer et concentrer. Purifier le solide obtenu par chromatographie sur silice pour recueillir le produit désiré sous forme de poudre blanche (2,5 g).
EXEMPLE 4 Chlorhydrate de N-[S(-)-2-aminopropionyl]- R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoate d'éthyle Dissoudre le N-[2-[S(-)-benzyloxycarbonylamino]propionyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoate d'éthyle (1,0 g), obtenu comme décrit dans l'exemple 3, dans l'éthanol (25 mL) et ajouter une solution d'acide chlorhydrique concentré (0,25 mL) et le palladium sur charbon (150 mg). Placer le mélange réactionnel sous atmosphère d'hydrogène (P = 1,3 bar) pendant 30 minutes puis filtrer sur célite. Evaporer à sec le filtrat pour obtenir le produit désiré sous forme de poudre beige (635 mg). Point de fusion : 163-168°C.
RMN !H (CD3OD) d 4,55 (m, 1H) ; 4,21 (q, 2H) ; 4,05 (m, 1H) ; 3,9 (m, 2H) ; 1,54 (d, 3H) ; 1,28 (t, 3H).
EXEMPLE 5
N-[2-[R(+)-N,N'-bis-benzyloxycarbonyl-2,6-diaminohexanoyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoate d'éthyle A 0°C, dissoudre la N,N'-bis-benzyloxycarbonyl-R(+)-lysine (2,51 g), le chlorhydrate de la R(+)-sérine éthylester (1,03 g), HOBt.H2O (0,82 g) et la N- éthylmorpholine (0,76 mL) dans le THF (30 mL). Additionner ensuite le DCC (1,31 g) et laisser le milieu revenir à température ambiante pendant 4 heures. Filtrer le mélange réactionnel sur fritte, laver au THF puis concentrer à sec le filtrat. Reprendre le résidu dans l'acétate d'éthyle et laver la phase organique avec une solution saturée de carbonate de sodium, puis avec une solution saturée de chlorure de sodium. Sécher la phase organique sur MgSO4, filtrer et concentrer. Purifier le solide obtenu par chromatographie sur silice pour recueillir le produit désiré sous forme de solide blanc (1,14 g). Point de fusion : 133-136°C. RMN 1H (CDC13) d 7,28 (brs, 10H) ; 6,94 (brs, NH) ; 5,55 (brs, NH) ; 5,11 (s, 2H) ; 5,08 (s, 2H) ; 4,99 (brs, NH) ; 4,62 (m, 1H) ; 4,22 (q, 3H) ; 3,96 (brs, 2H) ; 3,21 (m, 2H) ; 1,72 (m, 6H) ; 1,27 (t, 3H).
EXEMPLE 6 R(+)-N-(4, 4-dlphényl)butyl-2-amino-3-hydroxypropanoate de méthyle (a) l,l-Diphényl-4-bromobutène. A 0°C, dissoudre le cyclopropyl-diphényl-carbinol (10,0 g) dans une solution de bromure d'hydrogène à 48% (40 mL). Après 5 heures d'agitation à 0°C, diluer le milieu avec de l'eau et du dichlorométhane puis laver la phase organique trois fois à l'eau. Sécher la phase organique sur MgSO , filtrer et concentrer pour obtenir le produit attendu sous forme d'huile orange (11,89 g).
(b) 1, 1, -Diphényl-4-brorrtobutane.
Dissoudre le l,l-diphényl-4-bromobutène (10,0 g) dans Péthanol absolu (100 mL) et additionner le palladium sur charbon (400 mg). Placer le mélange réactionnel sous atmosphère d'hydrogène (P = 3,3 bar) pendant 6 heures. Filtrer le mélange sur célite, concentrer le filtrat pour obtenir le produit désiré sous forme d'huile orange (9,24 g).
(c) R(+)-N-(4,4-diphényl)butyl-2-amino-3-hydroxypropanoate de méthyle. Dissoudre le chlorhydrate de D-sérine éthyl ester (1,5 g) dans le diméthylformamide (DMF ; 20 mL), ajouter l'hydrogénocarbonate de sodium (1,78 g) et le l,l,-diphényl-4-bromobutane (3,35 g) dissous dans le DMF (5 mL). Porter le mélange réactionnel à 85°C pendant 1 heure puis concentrer sous vide. Reprendre le résidu avec de l'acétate d'éthyle et de l'eau puis laver la phase organique trois fois avec une solution saturée de chlorure de sodium. Sécher la phase organique sur MgSO4, filtrer et concentrer. Purifier par chromatographie sur silice pour obtenir le produit désiré sous forme d'huile mobile jaune (1,38 g).
EXEMPLE 7
Chlorhydrate de l'acide R(+)-N-(4,4-diphényl)butyl-2-amino-3- hydroxypropanoïque A 0°C, dissoudre le R(+)-N-(4,4-diphényl)butyl-2-amino-3 -hydroxypropanoate de méthyle (600 mg) dans un mélange THF/H2O (3/1 ; 20 mL) et additionner une solution d'hydroxyde de sodium 5N (0,7 mL). Après 15 minutes à 0°C, laisser le mélange réactionnel revenir à température ambiante. Après 45 minutes, refroidir à nouveau le mélange à 0°C, ajouter une solution d'acide chlorhydrique IN (4 mL) puis concentrer sous vide. Triturer le solide obtenu dans l'isopropanol bouillant et filtrer le mélange à chaud. Après évaporation du filtrat, recueillir le produit désiré sous forme de poudre jaune clair (303 mg). Point de fusion : 70-75°C. RMN 1H (CD3OD) d 7,18 (brs, 7H) ; 7,05 (m, 3H) ; 3,88 (m, 2H) ; 3,83 (m, 2H) ; 3,00 (m, 1H) ; 2,08 (m, 2H) ; 1,61 (m, 2H) ; 1,24 (m, 2H). EXEMPLE 8
R(+)-N-[(4, 4-diphényl)-3-butényl]-2-amino-3-hydroxypropanoate de méthyle Dissoudre le chlorhydrate de R(+)-sérine méthyl ester (1,0 g) dans le diméthylformamide (DMF), ajouter l'hydrogénocarbonate de sodium (1,08 g) et le l-(4-bromo-l-phénylbut-l-ényl) benzène (2,03 g). Laisser agiter une nuit à température ambiante puis concentrer le milieu sous vide. Reprendre le résidu avec de l'acétate d'éthyle puis laver la phase organique trois fois avec de l'eau. Sécher la phase organique sur MgSO4, filtrer et concentrer. Recueillir le produit désiré sous forme de poudre blanche (600 mg).
EXEMPLE 9 Chlorhydrate de l'acide R(+)-N-[(4,4-diphényl)-3-butényl]-2-amino-3- hydroxypropanoïque A 0°C, dissoudre le R(+)-N-[(4,4-diphényl)-3-butényl]-2-amino-3- hydroxypropanoate de méthyle (600 mg) dans un mélange THF/H2O (3/1 ; 20 mL) puis additionner une solution d'hydroxyde de sodium 5N (700 μL). Après 15 minutes d'agitation à 0°C, laisser le mélange réactionnel revenir à température ambiante pendant 45 minutes puis refroidir à nouveau la solution à 0°C. Ajouter une solution d'acide chlorhydrique IN (4 mL) et concentrer le milieu sous vide. Triturer le solide blanc obtenu dans l'isopropanol bouillant puis filtrer. Après évaporation du filtrat, recueillir le produit désiré sous forme de mousse jaune claire (303 mg). Point de fusion : 130-135°C.
RMN 1H (CD3OD) d 7,31 (m, 3H) ; 7,15 (m, 6H) ; 6,00 (t, 1H) ; 3,79 (m, 3H) ; 3,08 (m, 2H) ; 2,44 (m, 2H).
EXEMPLE 10 R(+)-N-(3-phényl)propyl-2-amino-3-hydroxypropanoate d'éthyle Mettre en suspension le chlorhydrate de R(+)-sérine éthyl ester (1,0 g) dans le méthanol anhydre, ajouter le tamis moléculaire 4 Â et le cyanoborohydrure de sodium (NaBH3CN, 267 mg). Laisser agiter 15 minutes et ajouter le 3- phénylpropionaldehyde (705 μL) en une portion. Après 3h30 d'agitation à température ambiante, filtrer le mélange réactionnel sur fritte et concentrer le filtrat. Purifier l'huile transparente visqueuse recueillie (1,95 g) par chromatographie sur silice pour obtenir une huile mobile jaune clair (900 mg). Reprendre le résidu dans un minimum d'éther et ajouter une solution d'acide chlorhydrique IN dans l'éther (6 mL). Filtrer le précipité formé puis sécher afin d'obtenir le produit désiré sous forme de solide blanc (990 mg). Point de fusion: 102-107°C.
RMN 1H (CD3OD) d 7,25 (m, 5H) ; 4,30 (q, 2H) ; 4,11 (m, 1H) ; 3,99 (m, 2H) ; 3,29 (m, 1H) ; 3,08 (m, 2H) ; 2,71 (t, 2H) ; 2,05 (m, 2H) ; 1,38 (t, 3H).
EXEMPLE 11
Chlorhydrate de l'acide R(+)-N-(3-phényl)propyl-2-amino-3- hydroxypropanoïque
Dissoudre le R(+)-N-(3-phényl)ρropyl-2-amino-3 -hydroxypropanoate d'éthyle de l'exemple 10 (600 mg) dans un mélange THF/ H2O (3/1 ; 20 mL) et ajouter
LiOH.H2O (175 mg). Après une nuit d'agitation à température ambiante, concentrer le THF et ajouter une solution d'acide chlorhydrique IN (2 mL). Filtrer le précipité formé, laver à l'eau puis sécher à l'étuve sous vide pendant une nuit pour obtenir le produit désiré sous forme de solide blanc (290 mg). Point de fusion : 190-196°C.
RMN 1H (DMSO) d 7,25 (m, 5H) ; 3,73 (m, 1H) ; 3,62 (m, 1H) ; 3,20 (m, 1H) ; 2,85 (m, 2H) ; 2,58 (t, 2H); 1 ,90 (t, 2H). .
EXEMPLE 12
R(+)-N-[ (l-méthyl-3-oxo)-l-butén-l-yl]-2-amino-3-hydroxypropanoate d'éthyle
Dissoudre le chlorhydrate de R(+)-sérine éthyl ester (3,0 g) dans le méthanol (150 mL), ajouter 5 spatules de tamis moléculaire 4 Â puis l'acétylacétone (2,55 mL) et porter le mélange à reflux pendant une nuit. Filtrer la solution sur célite, rincer au méthanol et évaporer à sec le filtrat. Reprendre le résidu dans l'acétate d'éthyle, ajouter de l'éther, triturer, filtrer et concentrer le filtrat. Purifier par chromatographie sur silice pour obtenir le produit souhaité sous forme de solide blanc (1,21 g). Point de fusion: 78°C. RMN 1H (CDC13) d 11,00 (d, 1H) ; 5,00 (s, 1H) ; 4,23 (m, 4H) ; 3,94 (m, 2H) ; l,95 (m, 6H) ; l,27 (t, 3H).
EXEMPLE 13
Acide R(+)-N-[ -phényl-(2-hydroxy)benzylidène]-2-amino-3- hydroxypropanoïque Sous azote, dissoudre la R(+)-sérine (1,0 g), l'o-hydroxybenzophénone (940 mg), le méthanolate de sodium (512 mg) dans l'éthanol (50 mL) et porter le mélange réactionnel à reflux pendant 3 heures. Concentrer sous vide le milieu et reprendre dans l'éther. Additionner une solution d'acide citrique concentrée et extraire la phase aqueuse avec de l'éther Sécher la phase organique sur MgSO4, filtrer et concentrer. Reprendre le résidu dans un minimum d'éther, triturer et filtrer pour obtenir le produit désiré sous forme de poudre jaune (610 mg). Point de fusion : 170°C. RMN 1H (CD3OD) d 7,58 (m, 3H) ; 7,34 (m, 3H) ; 6,95 (m, 1H) ; 6,82 (m, 1H) ;
6,67 (m, 1H) ; 4,17 (m, 1H) ; 3,95 (m, 2H).

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'un dérivé de l'acide R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoïque de formule I
Figure imgf000017_0001
dans laquelle Ra est un hydrogène, Ra' est un hydrogène, un groupe (C3- C6)alcényle, 3-oxo(C4-C6)alkyle, 3-oxo(C -C6)alcén-2-yle, à chaînes droites ou ramifiées, un groupe phényl(C1-C6)aîkyle, phényl(C2-C6)alcényle, (C2- C6)alcanoyle, gem-diphény^d-C^alkyle, gem-diphényl(C2-C6)alcényle, (C3- C6)alcénoyle, R(+)-2-aminopropionyle, S(-)-2-aminopropionyle, N-(C2-
C6)alcanoyl-R(+)-2-aminopropionyle, N-(C2-C6)alcanoyl-S(-)-2-aminopropionyle, N-benzyloxycarbonyl-R(+)-2-aminopropionyle, N-benzyloxycarbonyl-S(-)-2- aminopropionyle, R(+)-2,6-diamino-«-hexanoyle, S(-)-2,6-diamino-«-hexanoyle, N,N'-bis-(C2-C6)alcanoyl-R(+)-2,6-diamino-n-hexanoyle, N,N'-(C2-C6)alcanoyl- S(-)-2,6-diamino-/2-hexanoyle, N,N'-bis-benzyloxycabonyl-R(+)-2,6-diamino-«- hexanoyle, N,N'-bis-benzyloxycabonyl-S(-)-2,6-diamino- 7-hexanoyle; ou Ra et Ra', ensemble, sont un groupe phényl(C].-C6)alkylydène ou gem-diphényl(Cr C6)alkylidene; Ra" est un hydrogène, un groupe (Q-C^alkyle à chaîne droite ou ramifiée ou un groupe (C3-C6)cycloalkyl(C1-C6)alkyle, phényl(Cι-C2)alkyle, phénacétyle ou phényle, le groupe ou les groupes phényle présents dans les substituants Ra, Ra' et Ra" étant non substitués ou substitués par un atome d'halogène ou par un groupe hydroxy, (Cι-C3)alkoxy, cyano, nitro ou acétyle, étant entendu que, lorsque Ra et Ra' sont tous les deux H, alors Ra" est autre qu'un hydrogène, méthyle ou éthyle ; ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, pour la préparation de médicaments destinés au traitement des troubles cognitifs ou des troubles mnésiques qui accompagnent les maladies du SNC dues à une transmission glycinergique réduite.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que ladite maladie du SNC due à une transmission glycinergique réduite est la schizophrénie.
3. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que ladite maladie du SNC due à une transmission glycinergique réduite est l'autisme.
4. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que ladite maladie du SNC due à une transmission glycinergique réduite est la maladie d'Alzheimer.
5. Utilisation' selon une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ledit dérivé de l'acide R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque est choisi dans le groupe comprenant le R(+)-2-amino-3 -hydroxypropanoate d'isopropyle, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, le R(+)-2- amino-3 -hydroxypropanoate de benzyle, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, l'acide N-[R(+)-2-aminopropionyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoïque, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, l'acide N-[S(-)-2-aminopropionyl]-R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, l'acide N-[2-[S(-)- benzyloxycarbonylaminojpropionyl] -R(+)-2-amino-3 -hydroxypropanoïque, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, l'acide N-acétyl-R(+)-2-amino- 3 -hydroxypropanoïque, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, l'acide N-benzyl-R(+)-2-amino-3 -hydroxypropanoïque et les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci.
6. Utilisation selon la revendication 5, caractérisée en ce que ledit dérivé de l'acide R(+)-2-amino-3 -hydroxypropanoïque est le chlorhydrate du R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoate d'isopropyle ou le chlorhydrate du R(+)-2- amino-3 -hydroxypropanoate de benzyle.
7. Une composition pharmaceutique comprenant, en tant que principe actif, une dose pharmacologiquement efficace d'un dérivé de l'acide R(+)-2- amino-3 -hydroxypropanoïque de formule II
Figure imgf000018_0001
dans laquelle Rb est un hydrogène, Rb' est un hydrogène, un groupe (C3- C6)alcényle, 3-oxo(C4-C6)alkyle, 3-oxo(C4-C6)alcén-2-yle, à chaînes droites ou ramifiées, un groupe phényl(Cj.-C6)alkyle, ρhényl(C2-C6)alcényle, (C2- C6)alcanoyle, gem-diphényl(CrC6)alkyle, gem-diphényl(C2-C6)alcényle, (C3- C6)alcénoyle, N-(C2-C6)alcanoyl-R(+)-2-aminoproρionyle, N-(C2-C6)alcanoyl-S(- )-2-aminopropionyle, N-benzyloxycarbonyl-R(+)-2-aminopropionyle, N- benzyloxycarbonyl-S(-)-2-aminopropionyle, R(+)-2,6-diamino-n-hexanoyle, S(-)- 2,6-diamino-«-hexanoyle, N,N'-bis-(C2-C6)alcanoyl-R(+)-2,6-diamino-«- hexanoyle, N,N'-(C2-C )alcanoyl-S(-)-2,6-diamino-n-hexanoyle, N,N'-bis- benzyloxycarbonyl-R(+)-2,6-diamino-κ-hexanoyle, N,N'-bis-benzyloxycarbonyl- S(-)-2,6-diamino-«-hexanoyle; ou Rb et Rb', ensemble, sont un groupe phényl(C C6)alkylydène ou gem-diphényl(Cj.-C6)alkylidene; Rb" est un hydrogène, un groupe (Ci-C6)alkyle à* chaîne droite ou ramifiée ou un groupe (C3- C6)cycloalkyl(CrC6)alkyle, phényl(Cι-C2)alkyle, phénacétyle ou phényle, le groupe ou les groupes phényle présents dans les substituants Rb, Rb' et Rb" étant non substitués ou substitués par un atome d'halogène ou par un groupe hydroxy,
(Cι-C3)alkoxy, cyano, nitro ou acétyle, étant entendu que, lorsque Rb et Rb' sont tous les deux H, alors Rb" est autre qu'un hydrogène, méthyle, éthyle ou benzyle non substitué et que, lorsque Rb est un hydrogène et Rb' est un benzyle non substitué, un N-benzyloxycarbonyl-S(-)-2-aminopropionyle, un R(+)-2- aminopropionyle ou S(-)-2-aminopropionyle, alors Rb" est autre que l'hydrogène ; ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, en mélange avec un excipient pharmaceutiquement acceptable.
8. Composition pharmaceutique selon la revendication 7, caractérisée en ce que ledit principe actif est choisi dans le groupe comprenant le R(+)-2- amino-3 -hydroxypropanoate de 2-oxo-2-phényléthyle, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, le R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoate de cyclopropylméthyle, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, le R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoate de 4-acétylphényle, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, l'acide N-[2-[R(+)-2,6- diaminohexanoyl]-R(+)-2-amino-3 -hydroxypropanoïque, leso sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, l'acide N-[2-[S(-)-2,6- diaminohexanoyl]-R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, le N-[S(-)-2-aminopropionyl]- R(+)- 2-amino-3 -hydroxypropanoate d'éthyle, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, le N-[2-[S(-)-benzyloxycarbonylamino]propionyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoate de méthyle, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui- ci, le N-[2-[S(-)-benzyloxycarbonylamino]propionyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoate d'éthyle, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, l'acide N-[2-[R(+)-benzyloxycarbonylamino]propionyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoïque, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, le N- [2-[R(+)-benzyloxycarbonylamino]propionyl]-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoate de méthyle, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui- ci, l'acide N-[2-[S(-)-N,N'-bis-benzyloxycarbonyl-2,6-diaminohexanoyl]-R(+)-2- amino-3 -hydroxypropanoïque, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui- ci, le N-[2-[R(+)-N,N'-bis-benzyloxycarbonyl-2,6-diaminohexanoyl]-R(+)-2- amino-3 -hydroxypropanoate de méthyle, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, le N-[2-[S(-)-N,N'-bis-benzyloxycarbonyl-2,6-diaminohexanoyl]- R(+)-2-amino-3 -hydroxypropanoate de méthyle, les sels pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, le N-[2-[R(+)-N,N'-bis-benzyloxycabonyl-2,6- diaminohexanoyl]-R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoate d'éthyle, les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, le N-benzyl-R(+)-2-amino-3- hydroxypropanoate d'éthyle et les sels pharmaceutiquement acceptables de celui- ci.
9. Un dérivé de l'acide R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque de formule III
Figure imgf000020_0001
dans laquelle R est un hydrogène; R' est un hydrogène, un groupe phényl(C2- C6)alcényle, gem-diphényl(C1-C6)alkyl autre que le benzhydryle, gem- diphényl(C2-C6)alcényle; R et R', ensemble, sont un groupe phényl(Cι- C6)alkylidène ou gem-diphényl(Ci-C6)alkylidène ; R" est un hydrogène ou un groupe (Cι-C6)alkyle, (C3-C6)cycloalkyl(Cι-C6)alkyle, phényl(Cι-C2)alkyle, phénacétyle ou phényle; le groupe ou les groupes phényle étant non substitués ou substitués par un atome d'halogène ou par un groupe hydroxy, (Cι-C3)alkoxy, cyano, nitro ou acétyle, étant entendu que, lorsque R et R' sont tous les deux des hydrogènes, alors R" est autre qu'un hydrogène ; ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.
10. Un dérivé de l'acide R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoïque selon la revendication 9, de formule III, où R' est un groupe ω-diphényl(C2-C6)alkyle.
11. L'acide R(+)-N-(4,4-diρhényl)butyl-2-amino-3- hydroxypropanoïque ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.
12. L'acide R(+)-N-[(4,4-diphényl)-3-butényl]-2-amino-3- hydroxypropanoïque ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.
13. L'acide R(+)-N-[α-phényl-(2-hydroxy)benzylidène]-2-amino-3- hydroxypropanoïque ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.
PCT/FR2003/002447 2002-08-14 2003-08-01 Derives de l'acide r(+)-2-amino-3-hydroxypropanoique a action glycinergique Ceased WO2004016580A2 (fr)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAA200501927A UA80559C2 (en) 2002-08-14 2003-01-08 The derivatives of r(+)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid having the glycinergic action
US10/524,869 US7488755B2 (en) 2002-08-14 2003-08-01 Derivatives of glycinergic R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid
AU2003274213A AU2003274213B2 (en) 2002-08-14 2003-08-01 Derivatives of glycinergic R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid
MXPA05001761A MXPA05001761A (es) 2002-08-14 2003-08-01 Derivado de acido r(+)-2-amino-3-hidroxipropanoico con accion glicinergica.
NZ538633A NZ538633A (en) 2002-08-14 2003-08-01 R(+)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid derivatives with glycinergic action
CA002497347A CA2497347A1 (fr) 2002-08-14 2003-08-01 Derives de l'acide r(+)-2-amino-3-hydroxypropanoique a action glycinergique
JP2004528582A JP2005535715A (ja) 2002-08-14 2003-08-01 グリシン作動性を有するｒ（＋）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロピオン酸誘導体
EA200500333A EA010417B1 (ru) 2002-08-14 2003-08-01 Производные r(+)-2-амино-3-гидроксипропионовой кислоты с глицинэргическим действием
EP03758195A EP1529030A2 (fr) 2002-08-14 2003-08-01 Derives de l'acide r(+)-2-amino-3-hydroxypropanoique a action glycinergique
BR0313740-6A BR0313740A (pt) 2002-08-14 2003-08-01 Derivados do ácido r(+)-2-amino-3-hidróxi-propanóico com ação glicinérgica
KR1020077013426A KR100890674B1 (ko) 2002-08-14 2003-08-01 글리신성 ｒ(+)-2-아미노-3-히드록시프로판산 유도체
CNA038188481A CN1675169A (zh) 2002-08-14 2003-08-01 具有甘氨酸能作用的r(+)－2－氨基－3－羟基丙酸衍生物
IL16677805A IL166778A0 (en) 2002-08-14 2005-02-09 Derivatives of gl ycinergic r(+)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid
NO20050961A NO20050961L (no) 2002-08-14 2005-02-23 R(+)-2-Amino-3-Hydroksypropansyrederivater med glysinergisk virkning

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR02/10306 2002-08-14
FR0210306A FR2843590B1 (fr) 2002-08-14 2002-08-14 Derives de l'acide r(+)-2-amino-3-hydroxypropanoique a action glycinergique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2004016580A2 true WO2004016580A2 (fr) 2004-02-26
WO2004016580A3 WO2004016580A3 (fr) 2004-04-08

Family

ID=30775996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2003/002447 Ceased WO2004016580A2 (fr) 2002-08-14 2003-08-01 Derives de l'acide r(+)-2-amino-3-hydroxypropanoique a action glycinergique

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7488755B2 (fr)
EP (1) EP1529030A2 (fr)
JP (1) JP2005535715A (fr)
KR (2) KR100756138B1 (fr)
CN (1) CN1675169A (fr)
AU (1) AU2003274213B2 (fr)
BR (1) BR0313740A (fr)
CA (1) CA2497347A1 (fr)
CR (1) CR7736A (fr)
EA (1) EA010417B1 (fr)
FR (1) FR2843590B1 (fr)
GE (1) GEP20074194B (fr)
IL (1) IL166778A0 (fr)
MX (1) MXPA05001761A (fr)
NO (1) NO20050961L (fr)
NZ (1) NZ538633A (fr)
PL (1) PL375413A1 (fr)
UA (1) UA80559C2 (fr)
WO (1) WO2004016580A2 (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013072936A2 (fr) * 2011-11-10 2013-05-23 Ramamohan Rao Davuluri Procédé inédit de préparation de (r)-n-benzyl-2-acétamido-3-méthoxypropionamide

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03236315A (ja) * 1989-12-05 1991-10-22 Nippon Oil & Fats Co Ltd 抗精神病薬
US5332758A (en) * 1990-07-13 1994-07-26 Kanebo, Ltd. Collagen metabolism ameliorant and its use
ES2036926B1 (es) * 1991-08-08 1994-01-16 Uriach & Cia Sa J "procedimiento para la obtencion de derivados de la (2-alquil-3-piridil)metilpiperazina".
GB9425730D0 (en) 1994-12-20 1995-02-22 Nycomed Pharma As Compounds
WO1997020552A1 (fr) * 1995-12-07 1997-06-12 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Traitement des symptomes negatifs et cognitifs de la schizophrenie a l'aide de glycine et de ses precurseurs
IT1283489B1 (it) * 1996-07-23 1998-04-21 Chiesi Farma Spa Ammidi di alfa-amminoacidi,loro preparazione e loro impiego terapeutico
WO1999052519A2 (fr) * 1998-04-14 1999-10-21 The General Hospital Corporation Methodes de traitement de troubles neuropsychiatriques
GB2410947B (en) 2004-02-11 2008-09-17 Cambridge Lab Ltd Pharmaceutical compounds

Also Published As

Publication number Publication date
PL375413A1 (en) 2005-11-28
KR20070067250A (ko) 2007-06-27
BR0313740A (pt) 2005-07-19
UA80559C2 (en) 2007-10-10
CN1675169A (zh) 2005-09-28
AU2003274213A1 (en) 2004-03-03
NZ538633A (en) 2007-10-26
NO20050961L (no) 2005-04-28
CR7736A (es) 2008-10-10
MXPA05001761A (es) 2005-04-25
FR2843590A1 (fr) 2004-02-20
FR2843590B1 (fr) 2007-10-05
KR20050055697A (ko) 2005-06-13
GEP20074194B (en) 2007-09-10
CA2497347A1 (fr) 2004-02-26
IL166778A0 (en) 2006-01-15
EA200500333A1 (ru) 2005-08-25
WO2004016580A3 (fr) 2004-04-08
KR100756138B1 (ko) 2007-09-05
US7488755B2 (en) 2009-02-10
KR100890674B1 (ko) 2009-03-26
JP2005535715A (ja) 2005-11-24
US20050261372A1 (en) 2005-11-24
EP1529030A2 (fr) 2005-05-11
AU2003274213B2 (en) 2008-03-13
EA010417B1 (ru) 2008-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1334407C (fr) Procede de preparation de nouvelles alcoyloximes derivees de l'acide 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique
EP0507672B1 (fr) Dérivés de N-cyclohexyl benzamides, leurs préparations et leurs applications en thérapeutique
EP0779284B1 (fr) Nouveaux dérivés de 2-naphthamides et leurs applications thérapeutiques comme agonistes des récepteurs D3
EP1525193B1 (fr) Derives d'acylaminothiazole et leur utilisation comme inhibiteurs de beta-amyloide
FR2711140A1 (fr) 1-Naphtylpyrazole-3-carboxamides substitués actifs sur la neurotensine, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
CH655936A5 (fr) Derives du 3-amino pregn-5-ene, leurs sels, leur preparation, medicaments et compositions les renfermant.
FR2933609A1 (fr) Utilisation de derives d'indole comme activateurs de nurr-1, pour le traitement de la maladie de parkinson.
EP0308284A1 (fr) Dérivés de l'oxime du 1,2,5,6-tétrahydropyridine, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments et les compositions les renfermant
FR2643371A1 (fr) Nouveaux derives de l'acide 2-amino pentanedioique, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
EP0262053A2 (fr) Nouveaux dérivés d'amino-acides, leur procédé de préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
EP0366561A2 (fr) Nouveaux dérivés 1-azabicycloalkanes, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments
CA1132537A (fr) Procede de preparation de nouvelles oximes derivees de l'acide 3-thiadiazolyl thiomethyl 7-aminothiazolyl acetamido cephalosporanique
EP1529030A2 (fr) Derives de l'acide r(+)-2-amino-3-hydroxypropanoique a action glycinergique
FR2597865A1 (fr) Nouveaux derives d'un acide benzyl alkyl carboxylique substitue par un radical 4-pyridinyl aminocarbonyle, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
EP0813529B1 (fr) Analogues de l'arginine ayant une activite en tant qu'inhibiteurs de la no synthase
AU1359692A (en) N-((4,5-dihydroxy- and 4,5,8-trihydroxy-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracene-yl) carbonyl)amino acids useful in the therapy of osteoarticular affections
CA1093582A (fr) Procede d'obtention de nouvelles propylenediamines
CH658786A5 (fr) Medicaments qui contiennent d'alpha-(n-pyrrolyl)-acides ou de leurs sels ou esters.
FR2584070A1 (fr) Nouveaux derives de l'hydroxy alkoxy 4-phenyl propyl indole, leurs sels, procede et intermediaires de preparation, application a titre de medicaments et compositions les renfermant.
EP2185525B1 (fr) Dérivés de pyrazole 3,5-carboxylates, leur préparation et leur application en thérapeutique
FR2809725A1 (fr) Propanolaminotetralines, leur preparation et compositions pharmaceutiques en contenant
FR2997080A1 (fr) Inhibiteurs de neprilysine
FR2611712A1 (fr) Nouveaux derives n-substitues de l'alpha-mercaptomethyl benzene propanamide, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments et les compositions les renfermant
FR2865206A1 (fr) Derives d'acylaminothiazole, leur preparation et leur application en therapeutique
WO1999005133A1 (fr) Cycloalkyles benzamides stimulants de la motricite gastrointestinale haute et basse

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004528582

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020057002073

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 20038188481

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 166778

Country of ref document: IL

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2497347

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10524869

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PA/a/2005/001761

Country of ref document: MX

Ref document number: 1-2005-500302

Country of ref document: PH

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 711/DELNP/2005

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003274213

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003758195

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 538633

Country of ref document: NZ

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200500333

Country of ref document: EA

ENP Entry into the national phase

Ref country code: GE

Ref document number: GE P

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 8683

Country of ref document: GE

Ref document number: 20050084

Country of ref document: UZ

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 375413

Country of ref document: PL

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2003758195

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1020057002073

Country of ref document: KR