[go: up one dir, main page]

WO2004071478A1 - Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an einem oder mehreren phytosiderophoren - Google Patents

Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an einem oder mehreren phytosiderophoren Download PDF

Info

Publication number
WO2004071478A1
WO2004071478A1 PCT/EP2004/050122 EP2004050122W WO2004071478A1 WO 2004071478 A1 WO2004071478 A1 WO 2004071478A1 EP 2004050122 W EP2004050122 W EP 2004050122W WO 2004071478 A1 WO2004071478 A1 WO 2004071478A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
skin
phytosiderophores
weight
acid
treatment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2004/050122
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Christopher Mummert
Ludger Kolbe
Claudia Mundt
Franz Staeb
Cathrin Scherner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of WO2004071478A1 publication Critical patent/WO2004071478A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004—Aftersun preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007—Preparations for dry skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Definitions

  • Cosmetic or dermatological preparations containing one or more phytosiderophores containing one or more phytosiderophores
  • the present invention relates to cosmetic or dermatological preparations containing one or more phytosiderophores.
  • the invention relates to cosmetic or dermatological preparations for prophylaxis against degenerative skin symptoms and treatment of cold-related structural and cell damage in the skin which, with significant, climate- and weather-induced temperature decreases in the cell and in the extracellular space, due to loss of the temperature optima of cellular enzymes, Changes in cell physiology cause, also for the prophylaxis and / or treatment of sensitive and dry skin, against itching and to protect the skin, lips and mouth and nose mucosa and the appendages of the skin against harmful environmental influences.
  • the present invention relates to cosmetic preparations with effective protection against harmful environmental influences, such as cold, heat, strong temperature fluctuations, UV light, smog, oxidation processes in the skin, but also for additional protection of cosmetic preparations themselves or for additional protection the components of cosmetic preparations against harmful oxidation processes and influences due to unfavorable temperature changes
  • the object of the present invention was therefore to provide cosmetic, dermatological and pharmaceutical active ingredients and preparations and light protection formulations which serve to protect and treat light- and temperature-sensitive skin, in particular of skin areas which are intensively exposed to environmental influences, such as, for. B. Skin areas of the face, lips, nose, forehead, eyes, head, beaulleté and hands and arms.
  • Another object of the present invention was therefore to avoid the disadvantages of the prior art and, in particular, to permanently damage the environmental damage. adhesive, sustainable and without eliminating or preventing the risk of side effects.
  • Phytosiderophores are non-proteinogenic amino acids that mobilize micronutrients in the soil by chelation and are found in principle in all plants. If there is insufficient Fe and Zn supply from the roots of Gramineae, they are increasingly released.
  • Methionine and nicotianamine are direct precursors in the biosynthesis of the various PS.
  • nicotianamine is already considered a phytosiderophore, while the secondary products 3-hydroxy-mugineic acid, 2'-deoxy-mugineic acid, avenic acid, and distichonic acid are obviously the most effective and widespread phytosiderophores in
  • Mugine acid is characterized by the following structure
  • 3,4-Seconicotianamine is characterized by the following structure:
  • Cosmetic or dermatological preparations according to the invention are extremely satisfactory preparations in every respect.
  • the preparations according to the invention better protect against cold-related structural and cell damage in the skin, better maintain or restore the barrier properties of the skin, better counteract skin dehydration, act better against pigment disorders, - work better against inflammatory skin conditions act better against skin aging and protect the skin better from environmental influences than the preparations of the prior art.
  • preparations according to the invention are at least 0.001% by weight, preferably 0.01% by weight, particularly preferably 0.1% by weight and at the same time at most 5% by weight, preferably 2.5% by weight, particularly preferably 1.5 %
  • the phytosiderophores are selected from the group nicotianamine, 3,4-seconicotianamine, mugineic acid, 3-hydroxymuginic acid, ' 2'-deoxymuginic acid, avenic acid and / or distichonic acid.
  • the invention further comprises the use of preparations according to the invention for the treatment and / or care of the aging skin, sensitive, dry and temperature-sensitive skin and / or for the treatment and prophylaxis of the symptoms of a negative change in the physiological homeostasis of the healthy and young skin, for the treatment and / or care UV-damaged skin, or for preparatory protection of the skin from sunbathing, as well as for treatment after UV radiation, for the reduction of consequential damage, such as reddening, inflammation, peeling and undesirably strong, uneven pigmentation, as well as for treatment and / or Prevention of skin pigmentation disorders prefers age spots.
  • phytosiderophores or cosmetic or topical dermatological preparations with an effective content of phytosiderophores is surprisingly an effective treatment, but also a prophylaxis against cold-related structural and cell damage in the skin, which in the case of significant, climate-induced and weather-induced temperature drops in the Cell and in the extracellular space cause changes in the cell physiology by loss of the temperature optima of cellular enzymes.
  • Skin damage reddening of the skin and feelings of skin tension as well as increased sensory sensitivity, induces z. B. by cold, wind and / or UV light, from temperature-sensitive skin, - environmental stress-related (caused by temperature changes and UV light, smoking, smog, reactive oxygen species, free radicals) negative changes in the skin, lips, and mucous membranes in Nose and mouth area and the skin appendages possible.
  • phytosiderophores or cosmetic or topical dermatological preparations with an effective content of phytosiderophores is surprisingly an effective treatment, but also a prophylaxis of deficient, sensitive or hypoactive skin conditions or deficient, sensitive or hypoactive conditions of skin appendages - from signs of premature aging the skin (eg wrinkles, age spots, telangiectasia) and / or the skin appendages, of environmental (smoking, smog, reactive oxygen species, free radicals) and especially light-related negative changes in the skin and the appendages. from light-related skin damage - from pigmentation disorders, from sensitive, irritated and itchy skin, from dry skin conditions and horny layer barrier disorders, from hair loss and for improved hair growth
  • Signs of aging such as B. wrinkles and reduced skin regeneration, - of inflammatory skin conditions as well as atopic eczema, seborrheic eczema, polymorphic light dermatosis, psoriasis, vitiligo to calm sensitive or irritated skin to stimulate collagen, hyaluronic acid, elastin synthesis
  • B. serve the reduction of skin folds and scars to counteract the resulting skin irritation and to promote the regeneration processes in the injured skin.
  • phytosiderophores for the prophylaxis and treatment of inflammatory skin conditions - including atopic eczema - and / or for skin protection in the case of sensitive, determined and dry skin is also in accordance with the invention.
  • phytosiderophores for the production of cosmetic or dermatological preparations for the production of cosmetic or dermatological preparations for the treatment and / or prophylaxis of pigmentation disorders is also in accordance with the invention.
  • phytosiderophores for the production of cosmetic or dermatological preparations for the treatment and / or prophylaxis of the symptoms of intrinsic and / or extrinsic skin aging and for the treatment and prophylaxis of the harmful effects of ultraviolet radiation on the skin is accordingly also according to the invention
  • phytosiderophores for the production of cosmetic or dermatological preparations for increasing ceramide biosynthesis is also according to the invention.
  • phytosiderophores for the production of cosmetic or dermatological preparations for strengthening the barrier function of the skin is also in accordance with the invention.
  • Cosmetic or dermatological preparations according to the invention can also 0.0001 to 50% by weight, particularly preferably 0.01 to 10% by weight, of the phytosiderophores mentioned or a combination of two or more of the mentioned phytosiderophores, based on the total composition of the preparations. It is particularly advantageous according to the invention to use phytosiderophores or cosmetic or topical dermatological preparations with an effective content of phytosiderophores for cosmetic or dermatological treatment or prophylaxis of undesirable skin conditions.
  • the active compounds according to the invention for. B. as a so-called solid lipid nanoparts with the help of melted waxes, which among other things, but not exclusively, can be selected from the group of ester waxes, triglyceride waxes or hydrocarbon waxes.
  • the prophylaxis or the cosmetic or dermatological treatment with the active ingredient used according to the invention or with the cosmetic or topical dermatological preparations with an effective content of active ingredient used according to the invention is carried out in the customary manner, in such a way that the one used according to the invention.
  • Active ingredient or the cosmetic or topical dermatological preparations with an effective content of active ingredient used according to the invention is applied to the affected skin areas.
  • the active ingredient used according to the invention can advantageously be incorporated into customary cosmetic and dermatological preparations, which can be in various forms. So you can z. B. a solution, an emulsion of the type water-in-oil (W / O) or of the type oil-in-water (OW), or a multiple emulsions, for example of the type water-in-oil-in-water (W / O / W) or oil-in-water-in-oil (O / W / O), a hydrodispersion or lipo dispersion, a gel, a Pickering emulsion, a solid stick or an aerosol.
  • W / O type water-in-oil
  • OW oil-in-water
  • a hydrodispersion or lipo dispersion for example of the type water-in-oil-in-water (W / O / W) or oil-in-water-in-oil (O / W / O)
  • Emulsions according to the invention in the sense of the present invention for. B. in the form of a cream, a lotion, a cosmetic milk, a pen are advantageous and contain z.
  • UV creams or makeup products usually use UV A or UV-B filter substances incorporated.
  • UV protection substances like antioxidants and, if desired, preservatives, provide effective protection of the preparations themselves against spoilage.
  • Cosmetic and dermatological preparations in the form of a sunscreen are also favorable
  • the preparations within the meaning of the present invention preferably contain at least one UV-A and / or UV-B filter substance.
  • the formulations may also contain one or more organic and / or inorganic pigments as UV filter substances which are present in the water and / or the oil phase can be present

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Phytosiderophoren.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft Hamburg
Beschreibung
Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Phytosiderophoren
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Phytosiderophoren.
Insbesondere betrifft die Erfindung kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Prophylaxe vor degenerativen Hauterscheinungen und Behandlung von kältebedingten Struktur- und Zellschädigungen in der Haut, die bei deutlichen, klima- und witterungsinduzierten Tempe- raturabnahmen in der Zelle und im Extrazellularraum, durch Verlust der Temperaturoptima zellulärer Enzyme, Veränderungen der Zellphysiologie bewirken, ferner zur Prophylaxe und/oder Behandlung von sensibler und trockener Haut, gegen Juckreiz und zum Schutz der Haut, der Lippen und der Mund- und Nasen-Schleimhaut und der Hautanhangsgebilde gegen schädliche Umwelteinflüsse.
In einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung kosmetische Zubereitungen mit einem wirksamen Schutz vor schädlichen Umwelteinflüssen, wie Kälte, Wärme, starke Temparaturschwankungen, UV-Licht, Smog, Oxidationsprozessen in der Haut, aber auch zum zusätzlichen Schutz kosmetischer Zubereitungen selbst bzw. zum zusätzlichen Schutz der Be- standteile kosmetischer Zubereitungen vor schädlichen Oxidationsprozessen und Einflüssen durch ungünstige Temperaturveränderungen
Aufgabe dervorliegenden Erfindung war es daher, kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Wirkstoffe und Zubereitungen sowie Lichtschutzformulierungen zu schaffen, die zum Schutz und zur Behandlung licht- und temperaturempfindlicher Haut dienen, insbesondere von Hautbereichen, die den Umwelteinflüssen intensiv ausgesetzt sind, wie z. B. Hautbereiche des Gesichts, der Lippen, der Nase, der Stirn, der Augen Kopfes, des Dekolletes und der Hände und Arme.
Weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, die Nachteile des Standes der Technik zu vermeiden und insbesondere die durch Umweltnoxen verursachten Schäden dauer- haft, nachhaltig und ohne das Risiko von Nebenwirkungen zu beheben bzw. ihnen vorzubeugen.
Im folgenden werden in Ermangelung eines deutschen Namens Mugineic acid als Mugineinsäure,
3-hydroxymugineic acid als 3-Hydroxy-Mugineinsäure,
2'-deoxymugineic acid als 2'-Deoxy-Mugineinsäure, avenic acid als Aveninsäure, und distichonic acid als Distichoninsäure bezeichnet
Phytosiderophore (PS) sind nicht-proteinogene Aminosäuren, die Mikronährstoffe im Boden durch Chelatisierung mobilisieren und prinzipiell in allen Pflanzen vorkommen. Sie werden bei unzureichender Fe- und Zn-Versorgung aus Wurzeln von Gramineen verstärkt abgegeben.
Methionin und Nicotianamin (NA) sind direkte Vorstufen in der Biosynthese der verschiedenen PS. In verschiedenen Publikationen wird Nicotianamin bereits als Phytosiderophor angesehen, während die Folgeprodukte 3-Hydroxy-Mugineinsäure, 2'-Deoxy-Mugineinsäure, Aveninsäure, und Distichoninsäure offensichtlich die effektivsten und verbreitetsten Phytosiderophore im
Pflanzenreich darstellen.
Um die Mobilisierung von Fe und Zn zu verbessern, geben einige Gramineen Phytosiderophore in die Rhizosphäre ab, die die Chelatisierung und nachfolgende Aufnahme von Phytoside- rophor-gebundem Fe oder Zn erlauben. Im Fall von Fe wurde gezeigt, dass eine hohe Kapazität zur Abgabe von Phytosiderophoren die Fe-Aufnahme drastisch erhöht und somit die Fe- Effizienz in Getreidepflanzen entscheidend beeinflusst.
Phytosiderophore können sowohl zwei- als auch dreiwertiges Eisen effektiv binden. Mugineinsäure ist durch folgende Struktur gekennzeichnet
Figure imgf000003_0001
Nicotianamin ist durch folgende Struktur gekennzeichnet:
Figure imgf000004_0001
Es wurde aus Tabakblättern {Nicotiana tabacum) und Bucheckern (Fagus sylvatica) isoliert. Es wird vermutet, daß es im Pflanzenreich weitverbreitet und möglicherweise am zellulären Eisen- Transport beteiligt ist und die Chlorophyll-Biosynthese reguliert.
3,4-Seconicotianamin ist durch folgende Struktur gekennzeichnet:
Figure imgf000004_0002
Es hat sich überraschenderweise herausgestellt, daß kosmetische oder dermatologische Zube- reitungen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Phytosiderophoren den Nachteilen das Standes der Technik abhelfen.
Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfindung, Phytosiderophore enthaltend, sind in jeglicher Hinsicht überaus befriedigende Präparate.
Es war für den Fachmann nicht vorauszusehen, daß die Zubereitungen gemäß der Erfindung besser vor kältebedingten Struktur- und Zellschädigungen in der Haut schützt besser die Barriereeigenschaften der Haut erhalten oder wiederherstellen, besser der Hautaustrocknung entgegenwirken, besser gegen Pigmentstörungen wirken, - besser gegen entzündliche Hautzustände wirken besser gegen die Hautalterung wirken und die Haut besser vor Umwelteinflüssen schützen als die Zubereitungen des Standes der Technik.
Bevorzugt ist es, wenn erfindungsgemäße Zubereitungen mindestens 0,001 Gew.%, bevorzugt 0,01 Gew.%, besonders bevorzugt 0,1 Gew.% und gleichzeitg höchstens 5 Gew.%, bevorzugt 2,5 Gew.%, besonders bevorzugt 1 ,5 Gew.% an Phytosiderophoren, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, enthalten. Besonders bevorzugt ist es, wenn die Phytosiderophore gewählt werden aus der Gruppe Nicotianamin, 3,4-Seconicotianamin, Mugineinsäure, 3-Hydroxymugineinsäure, ' 2'- Deoxymugineinsäure, Aveninsäure und/oder Distichoninsäure.
Die Erfindung umfasst weiterhin die Verwendung erfindungsgemäßer Zubereitungen zur Behandlung und/oder Pflege der Altershaut, sensibler, trockener und temperaturempfindlicher Haut und/oder zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome einer negativen Veränderung der physiologischen Homeostase der gesunden und jungen Haut, zur Behandlung und/oder Pflege UV- geschädigter Haut, bzw. zum vorbereitenden Schutz der Haut vor dem Sonnen- bad, sowie zur Behandlung nach erfolgter UV- Einstrahlung, zur Verminderung von Folgeschäden, wie Rötung, Entzündung, Abschälungen und unerwünscht starker, ungleichmäßiger Pigmentierung sowie zur Behandlung und/oder Vorbeugung von Pigmentstörungen der Haut bevorzugt Altersflecken.
Die Verwendung von Phytosiderophoren bzw. kosmetischer oder topischer dermatologischer Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Phytosiderophoren ist in überraschender Weise eine wirksame Behandlung, aber auch eine Prophylaxe vor kältebedingten Struktur- und Zellschädigungen in der Haut, die bei deutlichen, klima- und witterungsinduzierten Temperaturabnahmen in der Zelle und im Extrazellularraum durch Verlust der Temperaturoptima zellulärer Enzyme Veränderungen der Zellphysiologie bewirken.
Hautschädigungen, Hautrötungen und Hautspannungsgefühlen sowie erhöhten sensorischen Empfindlichkeiten, induziert z. B. durch Kälte , Wind und/oder UV-Licht, von temperaturempfindlicher Haut, - umweltstressbedingte (durch Temperaturveränderungen und UV-Licht, Rauchen, Smog, reaktive Sauerstoffspezies, freie Radikale verursachten) negative Veränderungen der Haut, der Lippen, und der Schleimhäute im Nasen- und Mundbereich und der Hautanhangsgebilde möglich.
Die Verwendung von Phytosiderophoren bzw. kosmetischer oder topischer dermatologischer Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Phytosiderophoren ist in überraschender Weise eine wirksame Behandlung, aber auch eine Prophylaxe von defizitären, sensitiven oder hypoaktiven Hautzuständen oder defizitären, sensitiven oder hypoaktiven Zustände von Hautanhangsgebilden - von Erscheinungen vorzeitiger Alterung der Haut (z.B. Falten, Altersflecken, Teleangie- ktasien) und/oder der Hautanhangsgebilde, von umweltbedingten (Rauchen, Smog, reaktive Sauerstoffspecies, freie Radikale) und insbesondere lichtbedingten negativen Veränderungen der Haut und der Hautanhangsgebilde. von lichtbedingten Hautschäden - von Pigmentierungsstörungen, von empfindlicher, gereizter und juckender Haut, von trockenen Hautzuständen und Hornschichtbarrierestörungen, von Haarausfall und für verbessertes Haarwachstum
Hautalterungserscheinungen, wie z. B. Falten und verminderte Hautregeneration, - von entzündlichen Hautzuständen sowie atopischem Ekzem, seborrhoischem Ekzem, polymorpher Lichtdermatose, Psoriasis, Vitiligo zur Beruhigung von empfindlicher oder gereizter Haut zur Stimulation der Kollagen-, Hyaluronsäure-, Elastinsynthese
Veränderungen des normalen Hyaluronsäure- und Glycosaminoglycangehalt.es der ge- sunden Haut, zur Stimulation der Ceramidsynthese der Haut zur Stimulation der intrazellulären DNA-Synthese, insbesondere bei defizitären oder hypoaktiven Hautzuständen. zur Steigerung der Zellerneuerung und Regeneration der Haut - zur Steigerung der hauteigenen Schutz- und Reparaturmechanismen (beispielsweise für dysfunktionelle Enzyme, DNA, Lipide, Proteine)
Verminderung der Zell-Zell-Kommunikation, defizitären, sensitiven oder hypoaktiven Hautzuständen oder defizitären, sensitiven oder hypoaktiven Zuständen von Hautanhangsgebilden, - Veränderung des Ceramid-, Lipid- und Energiestoffwechsels der gesunden Haut,
Veränderungen in der Lipid- und Proteinperoxidation,
Veränderung des physiologischen transepidermalen Wasserverlustes,
Verminderung der Wasserbindungsvermögens, der normalen Osmoregulation und des
Feuchtigkeitsgehaltes der Haut, - Veränderung des Natural Moisturizing Factor Gehaltes,
DNS-Schädigungen und Verminderung von endogenen DNS-Reparaturmechanismen,
Aktivierung von Metalloproteinasen und/oder anderer Proteasen bzw. Inhibierung der entsprechenden endogenen Inhibitoren dieser Enzyme,
Abweichungen von den normalen post-translationalen Modifikationen von Bindege- websbestandteilen der gesunden Haut,
Schuppenbildung im Haut- und Haarbereich, Hautbrüchigkeit, Elastizitätsverlust und Hautermüdung, Erhöhung der normalen Keratinozytenproliferation,
Verminderung der natürlichen Regeneration und Struktur der Haut und der Haare zur Vor- und Nachbehandlung bei topischer Anwendung von Laser- und Abschleif- behandlungen, die z. B. der Reduzierung von Hautfalten und Narben dienen, um den resultierenden Hautreizungen entgegenzuwirken und die Regenerationsprozesse in der verletzten Haut zu fördern.
Erfindungsgemäß ist demnach auch die Verwendung von Phytosiderophoren zur Prophylaxe und Behandlung von entzündlichen Hautzuständen - auch dem atopischen Ekzem - und/oder zum Hautschutz bei empfindlich determinierter und trockener Haut.
Erfindungsgemäß ist demnach auch die Verwendung von Phytosiderophoren zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Pigmentie- rungsstörungen.
Erfindungsgemäß ist demnach auch die Verwendung von Phytosiderophoren zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe der Symptome der intrinsischen und/oder extrinsischen Hautalterung sowie zur Behandlung und Prophylaxe der schädlichen Auswirkungen ultravioletter Strahlung auf die Haut
Erfindungsgemäß ist demnach auch die Verwendung von Phytosiderophoren zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Steigerung der Ceramidbio- synthese.
Erfindungsgemäß ist demnach auch die Verwendung von Phytosiderophoren zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut.
Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfindung können auch 0,0001 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, an den genannten Phytosiderophoren oder einer Kombination von zwei oder mehreren der genannten Phytosiderophoren, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen, enthalten. Es ist erfindungsgemäß insbesondere äußerst vorteilhaft Phytosiderophoren bzw. kosmetische oder topische dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Phytosiderophoren zur kosmetischen oder dermatologischen Behandlung oder Prophylaxe unerwünschter Hautzustände zu verwenden.
Erfindungsgemäß können Zubereitungen, welche die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten, übliche Antioxidantien eingesetzt werden.
Ferner kann es von Vorteil sein, die erfindungsgemäßen Wirkstoffe zu verkapseln, z. B. als sogenannte solid lipid nanoparts mit Hilfe von aufgeschmolzenen Wachsen, die unter anderem, aber nicht ausschließlich, gewählt sein können aus der Gruppe der Esterwachse, Triglycerid- wachse oder Kohlenwasserstoffwachse. Weiterhin kann es von Vorteil sein die erfindungsgemäßen Wirkstoffe in Polymere zu verkapseln, z. B. in Partikel auf Basis hochvernetzter Poly- methacrylate und/oder Cellulosetriacetate und/oder als Core/Shell-Partikel mit einer Hülle aus Poly(oxymethylurea), Nylon, Polyamide, Polyurethan, Polyester, Gelatine und Polyolefine.
Die Prophylaxe bzw. die kosmetische oder dermatologische Behandlung mit dem erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff bzw. mit den kosmetischen oder topischen dermatologischen Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendetem Wirkstoff erfolgt in der üblichen Weise, und zwar dergestalt, daß der erfindungsgemäß verwendete. Wirkstoff bzw. die kosmetischen oder topischen dermatologischen Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendetem Wirkstoff auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen wird.
Vorteilhaft kann der erfindungsgemäß verwendete Wirkstoff eingearbeitet werden in übliche kosmetische und dermatologische Zubereitungen, welche in verschiedenen Formen vorliegen können. So können sie z. B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Wasser-in-ÖI (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O W), oder eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser- in-ÖI-in-Wasser (W/O/W) oder Öl-in-Wasser-in-ÖI (O/W/O), eine Hydrodispersion oder Lipo- dispersion, ein Gel, eine Pickering-Emulsion, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.
Erfindungsgemäße Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung, z. B. in Form einer Creme, einer Lotion, einer kosmetischen Milch, eines Stiftes sind vorteilhaft und enthalten z. B. Fette, Öle, Wachse und/oder andere Fettkörper, sowie Wasser und einen oder mehrere Emul- gatoren, wie sie üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet werden. Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, den erfindungsgemaß verwendeten Wirkstoff in wäßrige Systeme bzw Tensidzubereitungen zur Reinigung und Behandlung der Haut und der Haare einzufügen
Es ist dem Fachmann naturlich bekannt, daß anspruchsvolle kosmetische Zusammensetzungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind Darunter zahlen beispielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Parfüm, Farbstoffe, Emulgatoren, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Stabilisatoren, Insektenrepellentien, Alkohol, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen usw
Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizinischer Zubereitungen
Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische und dermatologische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten So werden z B in Tagescremes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewunschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar Gunstig sind ferner kosmetische und dermatologische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen
Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise mindestens eine UV-A- und/oder UV-B-Filtersubstanz Die Formulierungen können obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der Ol- phase vorliegen können
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, wobei unter , Phytosiderophore", eine oder mehrere der oben genannten Substanzen zu verstehen ist
Sofern nicht anders angegeben, bezeichnen die Zahlenangaben in den Beispielen Gewιchts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen 1. Beispiele O/W-Creme:
Figure imgf000010_0001
2. Beispiele O/W-Creme:
Figure imgf000011_0001
3. Beispiele W/O-Emulsionen:
Figure imgf000012_0001
4. Beispiele W/O-Emulsionen:
Figure imgf000013_0001
5. Beispiele W/O Emulsionen:
Figure imgf000014_0001
6. Beispiele Hvdrodispersionen:
Figure imgf000015_0001
7. Beispiele Hydrodispersionen:
Figure imgf000016_0001
8. Beispiele Hvdrodispersionen:
Figure imgf000017_0001
9. Beispiel (Gelcreme):
Figure imgf000018_0001
10. Beispiel (W/Q-Creme ):
Figure imgf000019_0001
11. Beispiel (W/O/W-Creme):
Figure imgf000020_0001

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Phytosiderophoren.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens 0,001 Gew.%, bevorzugt 0,01 Gew.%, besonders bevorzugt 0,1 Gew.% und gleichzeitg höchstens 5 Gew.%, bevorzugt 2,5 Gew.%, besonders bevorzugt 1 ,5 Gew.% an Phytosiderophoren, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, enthalten.
3. Zubereitungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Phytosiderophore gewählt werden aus der Gruppe Nicotianamin, 3,4-Seconicotianamin, Mugineinsäure, 3- Hydroxymugineinsäure, 2'-Deoxymugineinsäure, Aveninsäure und/oder Distichoninsäure.
4. Verwendung von Zubereitungen nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche zur Behandlung und/oder Pflege der Altershaut, sensibler, trockener und temperaturempfindlicher Haut und/oder zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome einer negativen Veränderung der physiologischen Homeostase der gesunden und jungen Haut
5. Verwendung von Zubereitungen nach mindestens einem der Ansprüche 1-4 zur Behandlung und/oder Pflege UV- geschädigter Haut, bzw. zum vorbereitenden Schutz der Haut vor dem Sonnenbad, sowie zur Behandlung nach erfolgter UV- Einstrahlung, zur Verminderung von Folgeschäden, wie Rötung, Entzündung, Abschälungen und unerwünscht starker, ungleichmäßiger Pigmentierung.
6. Verwendung von Zubereitungen nach mindestens einem der Ansprüche 1-5 zur Behandlung und/oder Vorbeugung von Pigmentstörungen der Haut bevorzugt Altersflek- ken.
PCT/EP2004/050122 2003-02-17 2004-02-12 Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an einem oder mehreren phytosiderophoren Ceased WO2004071478A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10306451A DE10306451B4 (de) 2003-02-17 2003-02-17 Verwendung von einem oder mehreren Phytosiderophoren zur Herstellung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen
DE10306451.6 2003-02-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2004071478A1 true WO2004071478A1 (de) 2004-08-26

Family

ID=32797443

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2004/050122 Ceased WO2004071478A1 (de) 2003-02-17 2004-02-12 Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an einem oder mehreren phytosiderophoren

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE10306451B4 (de)
WO (1) WO2004071478A1 (de)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD208609A1 (de) * 1982-06-25 1984-04-04 Adw Ddr Verfahren zur herstellung von polyaminosaeuren
US20020122857A1 (en) * 2000-12-11 2002-09-05 Kikkoman Corporation Method for preparing nicotianamine or nicotianamine-containing product

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6040419B2 (ja) * 1979-10-26 1985-09-11 サントリー株式会社 新規ムギネ酸化合物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD208609A1 (de) * 1982-06-25 1984-04-04 Adw Ddr Verfahren zur herstellung von polyaminosaeuren
US20020122857A1 (en) * 2000-12-11 2002-09-05 Kikkoman Corporation Method for preparing nicotianamine or nicotianamine-containing product

Also Published As

Publication number Publication date
DE10306451B4 (de) 2011-07-14
DE10306451A1 (de) 2004-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60012644T2 (de) Kombination aus Aescin und Dextransulfat
EP1642559B1 (de) Verwendung von Kreatin und/oder Kreatinderivaten und Folsäure in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen
EP1185244B1 (de) Enzymhaltiges kosmetikum
EP0945126B1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung bestehend aus Carnitin und/oder einem Acylcarnitin, und mindestens einem Antioxidans
EP1594455B1 (de) Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an kreatin, kreatinin und/oder seinen derivaten in kombination mit sojabohnenkeimextrakten
DE60132441T2 (de) Extrakt aus einer pflanze der spezies olea europaea als inhibitor der no-synthase und verwendungen
EP1175898A2 (de) Kosmetische oder dermatologische Verwendung von Kombinationen mit einem Gehalt an Carnitinen
KR102042960B1 (ko) 피부보습 및 피부톤 개선용 스킨 에센스
DE10136077A1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einer Kombination von Kreatinin und/oder Kreatininderivaten mit Kreatin und/oder seinen Derivaten
EP2055307B1 (de) Wirkstoffkombinationen aus Anisfruchtextrakt und Weissem Teeextrakt
DE69829838T2 (de) Verfahren zur stabilisierung von linksdrehender ascorbinsäure (laa) und stabile zusammensetzungen von laa
EP3658112B1 (de) Wirkstoffkombinationen aus n-(4-amino-2-methylchinolin-6-yl)-2-((4-ethylphenoxy)methyl)benzamid und einem oder mehreren kosmetisch oder dermatologisch unbedenklichen konservierungsmitteln und/oder konservierungshelfern
DE10136076A1 (de) Verwendung von Kreatinin und/oder Kreatininderivaten in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen
DE3029263A1 (de) Kosmetisches praeparat
EP0945127A2 (de) Verwendung von Acyl-Carnitin
DE68918280T2 (de) Kosmetische zusammensetzung auf der basis von chromo-carboxylaten.
DE10306451B4 (de) Verwendung von einem oder mehreren Phytosiderophoren zur Herstellung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen
EP2825265B1 (de) Kosmetikprodukte für die altershaut
DE10316666B4 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einer Kombination von Kreatinin mit Kreatin und Coenzym Q10
KR20180093645A (ko) 천연 파란색 식물 복합추출물의 유효 성분을 포함하는 피부 보습 및 컬러테라피용 화장료 조성물
DE20204160U1 (de) Hauptpflegemittel
EP2095807A1 (de) Creme gegen Cellulite und Sommersprossen
DE102006051391A1 (de) Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen
DE10145008A1 (de) Kosmetische Wirkstoffzubereitung
CN116139050A (zh) 一种微囊包覆沙棘籽油和葡萄籽油的精华水及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
122 Ep: pct application non-entry in european phase