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WO2003034528A1 - Power generation method by fuel cell power generation and fuel cell power generation system - Google Patents

Power generation method by fuel cell power generation and fuel cell power generation system Download PDF

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WO2003034528A1
WO2003034528A1 PCT/JP2002/010684 JP0210684W WO03034528A1 WO 2003034528 A1 WO2003034528 A1 WO 2003034528A1 JP 0210684 W JP0210684 W JP 0210684W WO 03034528 A1 WO03034528 A1 WO 03034528A1
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WO
WIPO (PCT)
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fuel
power generation
fuel cell
gas
generation system
Prior art date
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Application number
PCT/JP2002/010684
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English (en)
French (fr)
Inventor
Kunihiko Murayama
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Ebara Ballard Corp
Original Assignee
Ebara Ballard Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ebara Ballard Corp filed Critical Ebara Ballard Corp
Priority to CA2463782A priority Critical patent/CA2463782C/en
Priority to EP02801573.3A priority patent/EP1453129B1/en
Priority to US10/492,855 priority patent/US7611785B2/en
Publication of WO2003034528A1 publication Critical patent/WO2003034528A1/ja
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Ceased legal-status Critical Current

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    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Definitions

  • the present invention relates to a power generation method and a fuel cell power generation system using a fuel cell power generation system, and particularly to a fuel cell power generation system that does not require performance degradation or local material deterioration and that does not require a wide turn-down ratio for components.
  • the present invention relates to a power generation method by a system and a fuel cell power generation system.
  • the ratio of the gas actually consumed in the reaction to the supplied gas is called the utilization ratio. If this utilization ratio is low, the amount of wasted gas increases and the power generation efficiency of the system decreases, and if the utilization ratio is too high Since the fuel cell and oxidizer may be degraded, the fuel cell and oxidizer are controlled to appropriate values.
  • the utilization rate was controlled at a constant level as shown in Fig. 9. That is, the fuel and oxidant supply amounts are
  • Supply fuel gas flow rate fuel gas consumption ⁇ set fuel utilization rate (constant value)
  • the low-pressure operation solid polymer fuel cell power generation system had a limited turndown ratio to low load, resulting in a narrow operating range.
  • an object of the present invention is to provide a power generation method and a fuel cell power generation system using a fuel cell power generation system that does not cause performance degradation or local material deterioration and that does not require a wide turndown ratio for components.
  • An object of the present invention is to provide, for example, as shown in FIG. 3, a solid polymer membrane 11 a constituting an electrolyte, and a fuel electrode 21 and a fuel electrode 2 on one surface of the solid polymer membrane 11 a.
  • a power generation method using a fuel cell power generation system having a fuel gas passage 14 for supplying a fuel gas 14a containing hydrogen as a main component and an oxidant electrode 22 on the other surface side; Supplying the fuel gas 14a to the fuel electrode 21 at a low pressure through the fuel gas passage 14; and supplying the oxidant gas 15a to the oxidant electrode 22 at a low pressure; A step of electrochemically reacting the fuel gas 14 a with the oxidizing gas 15 a to generate electric power; and a fuel utilization rate at the anode 21 becomes blocked by condensation of water in the fuel gas passage 14.
  • a power generation method using a fuel cell power generation system the method including:
  • the oxidizing gas is typically air, and control that does not cause blockage due to water condensation in the fuel gas passage is typically performed by controlling the fuel utilization rate during low-power operation to the rated operation. It is to control it lower than that of time.
  • the fuel gas containing hydrogen as a main component is supplied to the fuel electrode at a low pressure through the fuel gas passage, and the oxidant gas is supplied to the oxidant electrode at a low pressure, so that it is easy to use, for example, at home.
  • the supplied fuel gas and the oxidizing gas react electrochemically to generate electric power, so that electricity can be generated. Since control is performed so as not to cause blockage due to water condensation in the fuel gas passage, it is possible to prevent deterioration in performance of the fuel cell power generation system and local deterioration of materials.
  • the low pressure is a pressure of 0.1 MPa or less for both fuel gas and oxidizing gas.
  • Another object of the present invention is to have a solid polymer membrane 11a constituting an electrolyte and a fuel electrode 21 on one side of the solid polymer membrane 11a as shown in FIG. 3, for example.
  • a fuel cell system having an oxidant electrode 22 on the other side and an oxidant gas passage 15 for supplying oxidant gas 15a to the oxidant electrode 22; Supplying a fuel gas 14a mainly containing hydrogen to 1 at a low pressure; supplying an oxidant gas 15a to the oxidant electrode 22 at a low pressure through an oxidant gas passage 15; A step of electrochemically reacting the supplied fuel gas 14 a and the oxidant gas 15 a to generate electric power; and an oxidant utilization rate at the oxidant electrode 22 is determined by an oxidant gas passage 15.
  • a power generation method using a fuel cell power generation system comprising: That.
  • Control that does not cause blockage due to water condensation in the oxidant gas passage typically involves controlling the oxidant utilization at low load to be lower than that at rated operation.
  • a fuel gas passage for supplying a fuel gas containing hydrogen as a main component to the fuel electrode is formed, and an oxidant gas passage for supplying the oxidant gas to the oxidant electrode is formed.
  • the fuel utilization rate in the fuel gas passage is controlled so as not to block the fuel gas passage, and the oxidant utilization rate in the oxidant gas passage is controlled so as not to block the oxidant gas passage. Is preferred.
  • Still another object of the present invention is to provide, as shown in FIGS. 3 and 1, for example, a solid polymer membrane 11 a constituting an electrolyte; and a fuel provided on one surface side of the solid polymer membrane 11 a.
  • a fuel gas passage 14 provided adjacent to the fuel electrode 21 and supplying a fuel gas 14a containing hydrogen as a main component to the fuel electrode 21 at a low pressure; a solid polymer membrane Oxidant electrode 22 provided on the other surface side of 11 a and supplied with oxidant gas 15 a at a low pressure; and the fuel utilization rate at fuel electrode 21 is determined by water flowing through fuel gas passage 15.
  • An object of the present invention is to provide a fuel cell power generation system configured to generate power by electrochemically reacting oxidant gas 15a with an oxidant gas.
  • Still another object of the present invention is to provide, as shown in FIGS. 3 and 1, for example, a solid polymer membrane 11 a constituting an electrolyte; provided on one surface side of the solid polymer membrane 11 a A fuel electrode 21 supplied with a fuel gas 14a containing hydrogen as a main component at a low pressure; an oxidant electrode 22 provided on the other surface side of the solid polymer membrane 11a; an oxidant electrode An oxidizing gas passage 15 provided adjacent to 22 and supplying oxidizing gas 15a to the oxidizing electrode 22 at a low pressure; and an oxidizing agent utilization rate at the oxidizing electrode 22 A controller 54 for controlling the gas passage 15 so as not to cause blockage with water; generating electricity by electrochemically reacting the supplied fuel gas 14a with the oxidant gas 15a.
  • An object of the present invention is to provide a fuel cell power generation system configured to perform the operation. This application is based on Japanese Patent Application No. 2001-3220984 filed in Japan on October 18, 2001, the contents of which are incorporated herein
  • FIG. 1 is a flowchart of the fuel cell power generation system according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a flowchart of the fuel cell power generation system according to the second embodiment.
  • FIG. 3 is a perspective view and a sectional view showing a basic structure of a fuel cell stack used in the embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a diagram showing a relationship between load and hydrogen utilization rate in the power generation method by the fuel cell power generation system according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a diagram showing the relationship between load and hydrogen flow rate in the power generation method by the fuel cell power generation system according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a diagram showing the relationship between load and air utilization rate in the power generation method by the fuel cell power generation system according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a diagram showing the relationship between load and air flow rate in the power generation method by the fuel cell power generation system according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a diagram illustrating the relationship between current density and battery cell voltage in the prior art and the embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a diagram showing a relationship between load and gas utilization rate in a power generation method using a conventional fuel cell power generation system.
  • FIG. 10 is a diagram showing a relationship between load and gas flow rate in a power generation method using a conventional fuel cell power generation system.
  • FIG. 3 is a perspective view showing the structure of the fuel cell stack 10.
  • a plurality of solid polymer membranes 11a-1 and 11a-2, 11a-3 and the fuel electrode (anode) 21 provided on one side and the other side
  • a plurality of membrane electrode assemblies 1 1-1, 1 1 1 1 2 and 1 1 1 3 with the provided oxidizer electrode (force source) 2 2 (only one (b) in this figure (a)) Is shown three).
  • Membrane electrode assembly 1 1 1 1, 1 1 1 2, 1 1-3 are separated by separators 12-2 and 12-3 (only two sheets are shown in the figures (a) and (b)).
  • a fuel gas passage 14 is formed on one surface of the fuel electrode 2 on the fuel electrode side, and an oxidant gas passage 15 is formed on the other surface of the oxidant electrode as a thin groove.
  • the groove of each gas passage is formed so as to cover the surface on which each is formed uniformly.
  • the polymer electrolyte fuel cell of this embodiment has a multilayer structure in which the membrane electrode assemblies 11 and the separators 12 are alternately arranged.
  • a fuel gas passage 14 is formed.
  • the fuel electrode 21 and the oxidizer electrode 22 are gas diffusion electrodes made by holding a catalyst such as platinum on a porous conductive material such as carbon paper, for example.
  • the membrane electrode assembly 11 is formed by bonding to the solid polymer membrane 11 a by a method.
  • the separator 12 is made of a conductive material such as rubber, and a fuel gas passage 14 and an oxidizing gas passage 15 are provided on both surfaces thereof by cutting, pressing, or the like.
  • the solid polymer membrane 11a in the membrane electrode assembly 11 forms an electrolyte containing water, and selectively permeates ionized hydrogen.
  • a fuel gas and an oxidizing gas are supplied to the fuel cell, an electromotive force is generated between the fuel electrode 21 provided on the surface of the membrane 11a and the oxidizing electrode 22 provided on the other surface.
  • both electrodes are connected to an external load, hydrogen in the fuel gas on the fuel electrode emits electrons to be ionized, and the hydrogen ions pass through the solid polymer membrane 11a, and the oxidant On the electrode 22, it reacts with electrons supplied from the electrode 22 and oxygen O 2 in the oxidizing gas to generate water, and at the same time, current flows to an external load.
  • each of the supplied gases is generally humidified so as to maintain an appropriate moisture.
  • the water in the battery is generally controlled to a level that saturates at the battery operating temperature, and excess water is carried to each gas flow path and removed to the outside by gas not used in the battery reaction. .
  • the gas passage may be blocked due to poor water removal. Since a sufficient amount of fuel gas or oxidizing gas is not supplied to the unit cell (cell) whose passage is blocked, the voltage of the unit cell decreases and the output decreases. Also, if such a situation is left unchecked, there is a risk that the battery constituent materials such as the electrodes will be corroded. According to the embodiment of the present invention, it is possible to prevent such performance deterioration and local deterioration of the material.
  • a fuel gas supply pipe 31 is connected to a fuel gas inlet hole 13-1 (see FIG. 3) communicating with the fuel electrode 21 of the fuel cell stack 10.
  • a fuel gas supply pipe is provided in the middle of the fuel gas supply pipe 31.
  • a fuel gas discharge pipe 32 is connected to the fuel gas outlet holes 13 (see FIG. 3).
  • an oxidizing gas (air) supply pipe 33 is connected to the oxidizing gas inlet port 13-2 (see FIG. 3) leading to the oxidizing electrode 22.
  • An air blower is inserted in the middle of the air supply pipe 33.
  • An air discharge pipe 34 is connected to the air outlet holes 13-4 (see Fig. 3).
  • the fuel electrode 21 and the oxidizer electrode 22 are connected by a DC current circuit 41, and a DC / AC converter 43 is inserted in the DC current circuit 41.
  • An AC current circuit 42 is connected to the cross-current converter 43.
  • the DC current circuit 41 is provided with a current detector 51. However, the current detector may be provided in the AC current circuit 42.
  • the flow rate of the fuel gas 14a is controlled by adjusting the number of revolutions of the fuel gas processor 35, and the flow rate of the air 15a is adjusted by adjusting the number of revolutions of the air blower 36.
  • a flow controller 54 for controlling the flow rate is provided.
  • the signal circuit from the current detector 51 is connected to the flow controllers 53 and 54.
  • the flow controllers 53 3 and 5 4 perform arithmetic control, calculate appropriate fuel flow and appropriate air flow according to the current value, and blowers 3 5 and 3 6 to achieve such flows. Is controlled.
  • a fuel cell power generation system according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to the flowchart in FIG. This embodiment is different from the first embodiment in that a pressurized fuel gas and a pressurized air are supplied.
  • a control valve 37 is installed upstream of the fuel cell stack 10 of the pressurized fuel gas supply pipe 3 1, and fuel is supplied to the fuel gas supply pipe 31 between the fuel cell stack 10 and the control valve 37.
  • Gas flow detector 61 is installed.
  • a control valve 38 and an air flow detector 62 are provided in the pressurized air supply pipe 33.
  • the pressurized fuel gas and the pressurized air are supplied.
  • the supplied fuel gas is a low-pressure fuel gas whose pressure is insufficient for use in the fuel cell stack 10.
  • a fuel gas blower 35 (not shown) may be installed in the fuel gas supply pipe 31 upstream of the control valve 37.
  • an air supply pipe 36 (not shown) may be installed in the air supply pipe 33 upstream of the control valve 38.
  • the required fuel flow rate is calculated by the arithmetic and control unit 63 according to the current value detected by the current detector 51, and the flow rate detected by the flow rate detector 61 is calculated by the calculated flow rate.
  • Control by opening and closing the control valve 37 so that That is, the set value of the flow control is determined by the calculation results of the current detector 51 and the arithmetic controller 63.
  • the calculation controller 63 controls the set value. This is so-called cascade control. In this way, unlike the first embodiment, it is possible to more accurately control the desired fuel flow rate. The same is true for air.
  • the flow rate detectors 61 and 62 can be provided to adjust the rotation speed of the blower. In such a case, the flow rate can be accurately determined as in the second embodiment. It can be controlled to a high fuel flow rate or air flow rate.
  • FIG. 4 The generated DC current is detected by the current detector 51, and the controller (arithmetic controller) 53 controls the rotation speed of the blower 35 so as to supply the fuel at the flow rate calculated from the detected current value. Similarly, the rotation speed of the blower 36 is controlled so as to supply air at a flow rate calculated from the detected current value.
  • One or both gas utilization rates are set to be low at low power and high near the rated operating point.
  • the hydrogen utilization rate is constant from 100% load to 40-75%. At this time, the hydrogen utilization rate is 60 to 90%, preferably 70 to 80%.
  • the fuel flow rate is constant in the range of 10% to 50% load. At that time, the fuel flow rate is 20 to 60% of the rated value, preferably 30 to 40%.
  • the utilization rate at this time is 0 to 60%, preferably 0 to 40%.
  • the air utilization rate as the oxidizing gas shall be constant from 100% load to 40-75%. At this time, the utilization rate is 30 to 60%, preferably 40 to 55%, and more preferably 45 to 50%.
  • the air flow rate is constant in the load range of 10% to 50%.
  • the flow rate at that time is 20 to 60% at the rated time, preferably 25 to 50%, and more preferably 30 to 40%.
  • the utilization rate at this time is 0 to 40%, preferably 0 to 25%.
  • minimum values are set for one or both of the fuel gas flow rate and the oxidant gas flow rate.
  • the operation controller may be set so that one or both of the fuel flow rate and the oxidant flow rate do not decrease and remain constant even when the output decreases during low load operation.
  • the fuel utilization rate and the oxidant utilization rate are between the constant hydrogen utilization rate or the constant oxidant utilization rate at high output and the reduction rate at low output.
  • a region where the power reduction rate is smaller than that at the time of low output may be provided.
  • the curve of load versus hydrogen utilization rate in Fig. 4 is set in advance, stored in the memory in the operation controller, and the hydrogen utilization rate is calculated according to the detected current value.
  • the curve of the load versus the hydrogen flow rate in FIG. 5 may be set in advance, and the hydrogen flow rate may be calculated in accordance with the detected current value.
  • the curves in Figs. 6 and 7 are set in advance and calculated.
  • one or both of the fuel gas utilization rate and the oxidizing gas utilization rate that are set in advance as target values are low at low output and high near the rated operating point. It is characterized by being set to be.
  • a minimum value is set for one or both of the fuel flow rate and the oxidizer flow rate, and each target rate is set so that one or both of the fuel and the oxidizer do not decrease and remain constant even when the output decreases. Set the usage rate.
  • the fuel flow rate does not decrease drastically even when the load is low, and the fuel gas passage 14 or the oxidizing gas passage 15 described with reference to FIG. It is possible to prevent the moisture from condensing and blocking these gas passages. Therefore, it is possible to prevent battery damage caused by blockage of the gas passage.
  • the utilization rate of the gas supplied to the fuel cell by appropriately controlling the utilization rate of the gas supplied to the fuel cell, the stability at the time of low-output operation is assured, and the fuel that can be operated in a wider range is provided.
  • a battery power generation system can be provided. This is for low load This is realized by controlling one or both of the fuel utilization rate and the oxidant utilization rate to values lower than those during rated operation.
  • the supply blower and / or flow control equipment can be provided by setting a minimum value for the supply flow rate of one or both of the fuel and oxidizer at low load and keeping the supply flow rate constant even when the output decreases. Since the turndown ratio of the devices can be limited, the cost of these devices can be reduced.
  • the present embodiment is a polymer electrolyte fuel cell power generation system in which the number of stacked cells is 60, the rated operating point is set to 30 A, and 1.25 kW DC.
  • the consumption of fuel (here, hydrogen) and oxidant gas (here, air) in fuel cell power generation can be obtained from the measured DC current value by considering the stoichiometric ratio as follows.
  • Hydrogen consumption (NL / min) Current value (A) X 22.4 NL / mol X 60 (sec / min) X Cell V (2 X 96500 (C / mol))
  • the volume of the ideal gas in the standard state is 22.4 L / mol, and the standard state equivalent volume is expressed in NL.
  • the Faraday constant was 96500 (C / mol) and the oxygen concentration in the air was 21%. So for 60 cells, the hydrogen and air consumption is
  • Air consumption Current value (A) X I. 00 (NL / min A)
  • the present embodiment is characterized in that the utilization rates of fuel and air are reduced in the low load region.
  • the utilization rate of hydrogen and air and the gas flow rate are set as follows for each load.
  • Input hydrogen amount Current value (A) X 0.22625 + 4.725 (L / min (Normal))... Utilization rate 40 to 80%
  • Input air volume current value (A) X 1.00 + 18.0 (L / min (Normal))... utilization 25-50%
  • Figs. 4 and 6 The set values of the hydrogen and air utilization rates corresponding to the 50% load are shown in Figs. 4 and 6, respectively, and the set values of the hydrogen and air flow rates are shown in Figs. 5 and 7, respectively.
  • the relationship between current density and battery cell voltage will be described with reference to the diagram of FIG.
  • the curve shown by the broken line in the figure represents the change in the battery cell voltage in the case of the prior art, and the solid line represents the change in the battery cell voltage in the embodiment of the present invention.
  • the fuel utilization rate or the air utilization rate at low load is lower than that of the conventional technology, so that the battery cell voltage is higher than that of the conventional technology at low load. I'm sorry.
  • the hydrogen utilization rate or air utilization rate calculated from the load current value and the hydrogen supply amount or air supply amount is determined as described above for the hydrogen utilization rate and air utilization rate determined for each load current value.
  • the fuel gas containing hydrogen as a main component is supplied to the fuel electrode at a low pressure through the fuel gas passage, and the oxidant gas is supplied to the oxidant electrode at a low pressure.
  • the oxidant gas is supplied to the oxidant electrode at a low pressure.
  • it is easy to use, and it generates electricity by electrochemically reacting the supplied fuel gas with the oxidizing gas, so that electricity can be generated, and the fuel utilization at the fuel electrode can be reduced by condensing water in the fuel gas passage. Since control is performed so as not to cause blockage by the fuel cell, it is possible to provide a power generation method using the fuel cell power generation system that can prevent performance degradation of the fuel cell power generation system and local deterioration of materials.
  • the fuel gas is supplied to the fuel gas passage at a low pressure and the oxidant gas is supplied to the oxidant electrode at a low pressure, the fuel gas and the oxidant gas are easily used at home, for example.
  • electricity is generated by generating electricity by reacting in a natural manner, and a controller is provided to control the fuel utilization rate at the fuel electrode so as not to cause blockage due to water condensation in the fuel gas passage.
  • a fuel cell power generation system capable of preventing deterioration of materials.

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Description

明 細 書 燃料電池発電システムによる発電方法及び燃料電池発電システム 技術分野
本発明は、 燃料電池発電システムによる発電方法及び燃料電池発電システムに 関し、 特に性能低下や局所的な材料劣化の生じにくレ、、 また構成機器に広いタ一 ンダウン比を要しない燃料電池発電システムによる発電方法及び燃料電池発電シ ステムに関するものである。 背景技術
家庭用など数 k Wクラス以下の小型の燃料電池発電システムにおいては、 安全 上の観点から、 また補機動力の削減による効率向上を狙って、 常圧乃至は低圧で ガス供給を行う常圧作動型燃料電池発電システムが主流となっている。 こう した システムにはコス トダウンの可能性に鑑みて、 また動作範囲が低温 ( 6 0〜 8 0 °C ) であることなどから、 固体高分子型燃料電池が用いられることが多い。 固体高分子型燃料電池発電システムにおいては、 水素等の燃料ガスと空気等の 酸化剤ガスをそれぞれ燃料電池の燃料極、 酸化剤極に供給し、 両極間のガスを電 気化学的に反応させて直流電力を発生させる。 供給されるガスのうち実際に反応 で消費されるガスの割合を利用率といい、 この利用率が低い場合無駄になるガス が増えてシステムの発電効率は低くなり、 また利用率が高すぎる場合には電池構 成材料の劣化を引き起こす可能性があるため、 燃料、 酸化剤のそれぞれについて それぞれ適正な値に制御される。
従来の燃料電池発電システムにおいては、 利用率は図 9に示すように一定に制 御されていた。 すなわち、 燃料および酸化剤供給量は、
供給燃料ガス流量 =燃料ガス消費量 ÷設定燃料利用率 (一定値)
供給酸化剤ガス流量 =酸化剤ガス消費量 ÷設定酸化剤利用率 (一定値) という関係になるよう制御されてきた。 この場合供給燃料ガス流量あるいは供給 酸化剤ガス流量と直流負荷電流との関係は図 1 0に示すようになる。 しかしこのような従来の燃料電池発電システムでは、 特にガス供給が低圧で行 われる場合、 燃料電池の設計定格運転点に比べて低い出力の運転を行う とき、 性 能低下が起こったり、 局所的な材料劣化を引き起こすことがあった。
また、 低出力運転のためには構成機器に広いターンダウン比が要求され、 コス ト増が余儀なく されていた。 こう したことから低圧動作固体高分子型燃料電池発 電システムにおいては低負荷へのターンダウン比は限定され、 狭い運転範囲とな つていた。
そこで本発明は、 性能低下や局所的な材料劣化の生じにくレ、、 また構成機器に 広いターンダウン比を要しない燃料電池発電システムによる発電方法及び燃料電 池発電システムを提供することを目的と している。 発明の開示
本発明の目的は、 例えば図 3に示すように、 電解質を構成する固体高分子膜 1 1 aを有し、 固体高分子膜 1 1 aの一方の面側に燃料極 2 1及び燃料極 2 1に水 素を主成分とする燃料ガス 1 4 aを供給する燃料ガス通過路 1 4を有し、 他方の 面側に酸化剤極 2 2を有する燃料電池発電システムによる発電方法であって ;燃 料ガス 1 4 a を燃料極 2 1に燃料ガス通過路 1 4を通じて低圧で供給する工程 と ;酸化剤極 2 2に酸化剤ガス 1 5 aを低圧で供給する工程と ; 前記供給された 燃料ガス 1 4 a と酸化剤ガス 1 5 a とを電気化学的に反応させて発電を行う工程 と ;燃料極 2 1における燃料利用率を燃料ガス通過路 1 4に水の凝縮による閉塞 を生じさせないように制御する工程とを備える燃料電池発電システムによる発電 方法を提供することである。
ここで、 酸化剤ガスは典型的には空気であり、 燃料ガス通過路に水の凝縮によ る閉塞を生じさせないような制御とは、 典型的には低出力運転時に燃料利用率を 定格運転時のそれよりも低く制御することである。
このよ うに構成すると、 燃料極に水素を主成分とする燃料ガスを燃料ガス通過 路を通じて低圧で供給し、 又酸化剤極に酸化剤ガスを低圧で供給するので、 例え ば家庭でも使用し易く、 供給された燃料ガスと酸化剤ガスとを電気化学的に反応 させて発電を行うので電気を発生することができ、 燃料極における燃料利用率を 燃料ガス通過路に水の凝縮による閉塞を生じさせないように制御するので、 燃料 電池発電システムの性能低下や局所的な材料の劣化を防止することができる。 こ こで低圧とは、 燃料ガスについても酸化剤ガスについても、 典型的には、 0 . 1 M P a以下の圧力である。
本発明の別の目的は、 例えば図 3に示すように、 電解質を構成する固体高分子 膜 1 1 aを有し、 固体高分子膜 1 1 aの一方の面側に燃料極 2 1を有し、 他方の 面側に酸化剤極 2 2及び酸化剤極 2 2に酸化剤ガス 1 5 aを供給する酸化剤ガス 通過路 1 5を有する燃料電池システムによる発電方法であって ;燃料極 2 1に水 素を主成分とする燃料ガス 1 4 aを低圧で供給する工程と ; 酸化剤ガス 1 5 aを 酸化剤極 2 2に酸化剤ガス通過路 1 5を通じて低圧で供給する工程と ; 前記供給 された燃料ガス 1 4 a と酸化剤ガス 1 5 a とを電気化学的に反応させて発電を行 う工程と ; 酸化剤極 2 2における酸化剤利用率を酸化剤ガス通過路 1 5に水の凝 縮による閉塞を生じさせないように制御する工程とを備える燃料電池発電システ ムによる発電方法を提供することである。
酸化剤ガス通過路に水の凝縮による閉塞を生じさせないような制御とは、 典型 的には低負荷時の酸化剤利用率を定格運転時のそれよりも低く制御することであ る。
さらに、 水素を主成分とする燃料ガスを燃料極に供給する燃料ガス通過路が形 成されており、 また酸化剤ガスを酸化剤極に供給する酸化剤ガス通過路が形成さ れており、 前記燃料ガス通過路における燃料利用率を前記燃料ガス通過路を閉塞 させないように制御し、 且つ前記酸化剤ガス通過路における酸化剤利用率を前記 酸化剤ガス通過路を閉塞させないように制御するのが好ましい。
本発明のさらに別の目的は、 例えば図 3及び図 1に示すように、 電解質を構成 する固体高分子膜 1 1 a と ; 固体高分子膜 1 1 aの一方の面側に設けられた燃料 極 2 1 と ;燃料極 2 1に隣接して設けられた、 水素を主成分とする燃料ガス 1 4 aを燃料極 2 1に低圧で供給する燃料ガス通過路 1 4と ; 固体高分子膜 1 1 aの 他方の面側に設けられた、 酸化剤ガス 1 5 aを低圧で供給される酸化剤極 2 2 と ;燃料極 2 1における燃料利用率を燃料ガス通過路 1 5に水による閉塞を生じ させないように制御する制御器 5 3 とを備え ; 前記供給された燃料ガス 1 4 a と 酸化剤ガス 1 5 a とを電気化学的-に反つ 杏せて発電を行うよ うに構成される燃料 電池発電システムを提供することである。
本発明のさらに別の目的は、 例えば図 3及び図 1に示すように、 電解質を構成 する固体高分子膜 1 1 a と ; 固体高分子膜 1 1 aの一方の面側に設けられた、 水 素を主成分とする燃料ガス 1 4 aを低圧で供給される燃料極 2 1 と ; 固体高分子 膜 1 1 aの他方の面側に設けられた酸化剤極 2 2 と ; 酸化剤極 2 2に隣接して設 けられた、 酸化剤ガス 1 5 aを酸化剤極 2 2に低圧で供給する酸化剤ガス通過路 1 5 と ;酸化剤極 2 2における酸化剤利用率を酸化剤ガス通過路 1 5に水による 閉塞を生じさせないように制御する制御器 5 4 とを備え ;供給された燃料ガス 1 4 a と酸化剤ガス 1 5 a とを電気化学的に反応させて発電を行うように構成され る燃料電池発電システムを提供することである。 この出願は、 日本国で 2 0 0 1年 1 0月 1 8 日に出願された特願 2 0 0 1 — 3 2 0 9 8 4に基づいており、 その内容は本出願の内容と して、 その一部を形成す る。
また、 本発明は以下の詳細な説明により さらに完全に理解できるであろう。 本 発明のさらなる応用範囲は、 以下の詳細な説明により明らかとなろう。 しかしな がら、 詳細な説明及び特定の実例は、 本発明の望ましい実施の形態であり、 説明 の目的のためにのみ記載されているものである。 この詳細な説明から、 種々の変 更、 改変が、 本発明の精神と範囲内で、 当業者にとって明らかであるからである。 出願人は、 記載された実施の形態のいずれも公衆に献上する意図はなく、 開示 された改変、 代替案のうち、 特許請求の範囲内に文言上含まれないかもしれない ものも.、 均等論下での発明の一部とする。 図面の簡単な説明
図 1は、 第 1の実施の形態である燃料電池発電システムのフローチヤ一トであ る。
図 2は、 第 2の実施の形態である燃料電池発電システムのフローチヤ一トであ る。 ' 図 3は、 本発明の実施の形態で用いる燃料電池スタックの基本構造を示す斜視 図と断面図である。
図 4は、 本発明の実施の形態の燃料電池発電システムによる発電方法における 負荷対水素利用率の関係を示す線図である。
図 5は、 本発明の実施の形態の燃料電池発電システムによる発電方法における 負荷対水素流量の関係を示す線図である。
図 6は、 本発明の実施の形態の燃料電池発電システムによる発電方法における 負荷対空気利用率の関係を示す線図である。
図 7は、 本発明の実施の形態の燃料電池発電システムによる発電方法における 負荷対空気流量の関係を示す線図である。
図 8は、 従来技術と本発明の実施の形態における電流密度対電池セル電圧の関 係を説明する線図である。
図 9は、 従来の燃料電池発電システムによる発電方法における負荷対ガス利用 率の関係を示す線図である。
図 1 0は、 従来の燃料電池発電システムによる発電方法における負荷対ガス流 量の関係を示す線図である。 発明を実施するための最良の形態
以下、 本発明の実施の形態について、 図面を参照して説明する。 なお、 各図に おいて互いに同一あるいは相当する部材には同一符号または類似記号を付し、 重 複した説明は省略する。
図 1、 図 2のフローチャートで、 本発明による第 1の実施の形態である燃料電 池発電システムを説明する前に、 図 3の斜視図と断面図を参照して、 本発明の実 施の形態で使用する燃料電池スタックの基本的構造を説明する。
図 3は、 燃料電池スタック 1 0の構造を示す斜視図である。 図中、 複数の固体 高分子膜 1 1 a — 1、 1 1 a - 2 , 1 1 a — 3 とその一方の面側に設けられた燃 料極 (アノード) 2 1 と他方の面側に設けられた酸化剤極 (力ソード) 2 2とを 有する複数の膜電極接合体 1 1 — 1、 1 1 一 2、 1 1 一 3 (本図 ( a ) には 1枚 だけ (b ) には 3枚を図示) が備えられている。 膜電極接合体 1 1一 1、 1 1 一 2、 1 1 — 3は、 セパレータ 1 2— 2、 1 2 - 3 (本図 ( a ) ( b ) には 2枚だけ 図示) で隔てられている。 (以下特に固体高分子膜に個別に言及する必要がないと きは符号は単に 1 1 a と、 同様に膜電極接合体は 1 1 と、 セパレ一タは 1 2 とす る。) セパレータ 1 2の一方の面、 燃料極側の面には燃料ガス通過路 1 4が、 他方 の面、 酸化剤極側には酸化剤ガス通過路 1 5が細い溝と してそれぞれ形成されて いる。 各ガス通過路の溝は、 それぞれが形成された面を満遍なくカバーするよう に形成されている。 本固体高分子型燃料電池は、 このように膜電極接合体 1 1 と セパレ一タ 1 2が交互に配列され多層構造をなしている。
表面に溝の形成されたセパレータ 1 2が、 固体高分子膜 1 1に密着して重ねら れると、前記溝と固体高分子膜 1 1の表面とで燃料ガスを通すことのできる通路、 即ち燃料ガス通過路 1 4が形成される。 酸化剤ガス通過路 1 5についても同様で ある。
ここで、 燃料極 2 1、 酸化剤極 2 2は、 それぞれ例えばカーボンペーパーのよ うな多孔質導電性材料に白金等の触媒を保持させて作られるガス拡散電極であり - これをホッ トプレス等の方法により固体高分子膜 1 1 aに接合して膜電極接合体 1 1を形成する。
またセパレータ 1 2は力一ボンなどの導電性材料を用いて作られており、切削、 プレス等によりその両面に燃料ガス通路 1 4及び酸化剤ガス通路 1 5が設けられ る。
膜電極接合体 1 1内の固体高分子膜 1 1 aは水分を含んで電解質を形成してお り、 イオン化した水素を選択的に透過する。 燃料電池に燃料ガス及び酸化剤ガス を供給した場合、 膜 1 1 aの表面に設けられた燃料極 2 1 と他方の表面上に設け られた酸化剤極 2 2との間に起電力が生じ、 さらに両極が外部負荷に接続された 場合、 前記燃料極上において燃料ガス中の水素は電子を放出してイオン化し、 こ の水素イオンは前記固体高分子膜 1 1 aを透過し、 前記酸化剤極 2 2上において 電極 2 2から供給される電子及び酸化剤ガス中の酸素 O 2 と反応して水を生成 し、 同時に外部負荷には電流が流れる。
斜視図では、 セパレータ 1 2の片面しか見えないので、 燃料ガス通過路 1 4だ けが図示されているが、 セパレータ 1 2の反対側の面には、 酸化剤ガス通路 1 5 がほぼ同様に形成されている。
以上説明したような構造を有する装置では、 電子は燃料極で放出され酸化剤極 でと り込まれるので、 燃料極 2 1を負極、 酸化剤極 2 2を正極とする電池を構成 することになる。 また複数の膜電極接合体 1 1 (固体高分子膜 1 1 a ) とセパレ ータ 1 2とを交互に重ねて多層構造とすることにより、 全体として所望の電圧の 燃料電池を構成することができる。
固体高分子型燃料電池においては、 酸化剤極 2 2では前記のような電気化学的 反応の結果水が生じ、 この水は固体高分子膜 1 1 aを透過して燃料極 2 1側にも 拡散する。 また固体高分子膜 1 1 aの水素イオン透過性を保持するため、 供給す る各ガスは適度な水分を保つように加湿されるのが一般的である。 電池内の水分 は、 一般的に電池運転温度において飽和となる程度に制御されており、 過剰な水 は各ガス流通路へと運ばれて電池反応に使われなかったガスによって外部に取り 除かれる。
しかしながら、 低圧における運転では、 特にガスの流速が遅く なる低負荷運転 時において、 水分の除去がうまく行かずにガス通過路を閉塞することがある。 通 過路が閉塞された単電池 (セル) には、 十分な燃料ガス又は酸化剤ガスが供給さ れなくなるため、 前記単電池の電圧は低下して出力が小さくなる。 またそう した 状況が放置されれば、 電極などの電池構成材料が腐食される虞がある。 本発明の 実施の形態によれば、 そのような性能低下や局所的な材料の劣化を防止すること ができる。
図 1のフローシ一卜に戻って、 第 1の実施の形態である燃料電池発電システム を説明する。 図中、 燃料電池スタック 1 0の燃料極 2 1に通じる燃料ガス入口孔 1 3 - 1 (図 3参照) には、 燃料ガス供給管 3 1が接続されている。 燃料ガス供 給管 3 1の途中には燃料ガスプロヮが揷入配置されている。 燃料ガス出口孔 1 3 一 3 (図 3参照) には、 燃料ガス排出管 3 2が接続されている。
全く同様に、 酸化剤極 2 2に通じる酸化剤ガス入口孔 1 3— 2 (図 3参照) に は、 酸化剤ガス (空気) 供給管 3 3が接続されている。 空気供給管 3 3の途中に は空気ブロワが挿入配置されている。 空気出口孔 1 3— 4 (図 3参照) には、 空 気排出管 3 4が接続されている。 燃料極 2 1 と酸化剤極 2 2 とは、 直流電流回路 4 1で接続され、 直流電流回路 4 1の途中には、 直交流変換器 4 3が挿入配置されている。 直交流変換器 4 3に は、 交流電流回路 4 2が接続されている。 また直流電流回路 4 1には電流検出器 5 1が設けられている。 但し、 電流検出器は、 交流電流回路 4 2に設けてもよレ、。 一方、 燃料ガスプロヮ 3 5の回転数を調節することにより、 燃料ガス 1 4 aの 流量を制御する流量コントローラ 5 3と、 空気ブロワ 3 6の回転数を調節するこ とにより、空気 1 5 aの流量を制御する流量コントロ一ラ 5 4が備えられている。 電流検出器 5 1からの信号回路は、 流量コントロ一ラ 5 3及び 5 4に接続されて いる。
流量コントローラ 5 3、 5 4は、 演算制御を行うものであり、 電流値に応じて、 適切な燃料流量、 適切な空気流量を演算し、 そのような流量になるようにブロワ 3 5 , 3 6を回転数制御する。
図 2のフローチャートを参照して、 本発明の第 2の実施の形態の燃料電池発電 システムを説明する。 この実施の形態では、 第 1の実施の形態に対して、 加圧燃 料ガス及び加圧空気が供給される場合である。
加圧燃料ガス供給管 3 1の燃料電池スタック 1 0上流側にコントロ一ルバルブ 3 7を設置し、 燃料電池スタック 1 0とコントロールバルブ 3 7 との間の燃料ガ ス供給管 3 1に、 燃料ガス流量検知器 6 1を設置してある。 同様に、 加圧空気供 給管 3 3に、 コントロールバルブ 3 8と空気流量検知器 6 2 とを設けてある。 ここで加圧燃料ガスと加圧空気が供給される場合としたが、 供給されるのが燃 料電池スタック 1 0で利用するには圧力の不足する低圧の燃料ガスであって、 燃 料ガスコントロールバルブ 3 7の上流側の燃料ガス供給管 3 1に不図示の燃料ガ スブロワ 3 5を設置するものと してもよい。 同様に低圧の空気が供給される場合 は、 コントロールバルブ 3 8の上流側の空気供給管 3 3に不図示の空気プロヮ 3 6を設置すればよい。
本実施の形態では、 電流検出器 5 1で検出した電流値に応じて、 演算制御器 6 3で必要な燃料流量を演算し、 流量検知器 6 1で検知した流量が、 前記演算され た流量になるように、 コン トロールバルブ 3 7を開閉して制御する。 すなわち、 流量コントロールの設定値が電流検出器 5 1 と演算制御器 6 3の演算結果により 定まり、 その設定値に演算制御器 6 3が制御する。 いわゆるカスケード制御であ る。 このよ うにして、 第 1の実施の形態と違って、 さらに正確に所望の燃料流量 に制御することができる。 空気についても全く同様である。
なお第 1の実施の形態でも、 流量検知器 6 1、 6 2を設け、 ブロワの回転数を 調節するようにすることもでき、 そのようにすれば第 2の実施の形態と同様に正 確な燃料流量、 又は空気流量に制御することができる。
次に、 図 4、 図 5、 図 6、 図 7の線図を参照して、 図 1、 図 2に示す構成の実 施の形態の燃料電池発電システムの作用を説明する。 発生直流電流を電流検出器 5 1により検出し、 コントローラ (演算制御器) 5 3により、 検出電流値から演 算される流量の燃料を供給するようにブロワ 3 5の回転数を制御する。 同様に、 検出電流値から演算される流量の空気を供給するようにブロワ 3 6の回転数を制 御する。
このとき、 図 4の負荷対水素利用率の線図、 図 6の負荷対空気利用率の線図に 示されるように、 各ガスの供給量は、 水素即ち燃料ガス利用率と空気即ち酸化剤 ガス利用率の一方または両方が、 低出力時は低く定格運転点近傍では高くなるよ うに設定される。
水素利用率は、 負荷 1 0 0 %から 4 0〜 7 5 %までは一定とする。 その際の水 素利用率は 6 0〜 9 0 %、 好ましくは 7 0〜 8 0 %とする。 また負荷が 1 0〜 5 0 %から 0 %の領域では燃料流量を一定とする。 その際の燃料流量は定格時の 2 0〜 6 0 %、 好ましくは 3 0〜 4 0 %とする。 この際の利用率は 0〜 6 0 %、 好 ましくは 0〜 4 0 %とする。
酸化剤ガスとしての空気利用率については、 負荷 1 0 0 %から 4 0〜 7 5 %ま では一定とする。 その際の利用率は 3 0 ~ 6 0 %、 好ましくは 4 0〜 5 5 %、 さ らに好ましくは 4 5 ~ 5 0 %とする。 また負荷が 1 0〜 5 0 %から 0 %の領域で は、 空気流量を一定とする。 その際の流量は定格時の 2 0〜 6 0 %、 好ましくは 2 5〜 5 0 %、 さらに好ましくは 3 0〜 4 0 %とする。 この際の利用率は 0〜 4 0 %、 好ましくは 0〜 2 5 %とする。
また図 5の負荷対水素流量の線図、 図 7の負荷対空気流量の線図に示されるよ うに、 燃料ガス流量と酸化剤ガス流量の一方または両方について最低値を設け、 低負荷運転時に出力が低下しても燃料流量と酸化剤流量の一方または両方が減少 せずに一定となるように演算制御器の設定を行うようにしてもよい。
また図 4、 図 6に示すように、 燃料利用率と酸化剤利用率について、 高出力時 の一定水素利用率または一定酸化剤利用率と、 低出力時の通減利用率との間に、 通減率が低出力時よりも小さい領域を設けてもよい。
これは、 図 5、 図 7の負荷対流量の線図では、 高出力時の水素流量通減率一定 の領域と低出力時の水素流量一定の領域との間に、 水素流量通減率のゆるやかな 領域があることに相当する。 空気流量についても同様である。
以上の制御においては、 図 4の負荷対水素利用率のカーブを予め設定して、 演 算制御器内のメモリーに保存しておき、 検出された電流値に応じて水素利用率を 演算するようにしてもよいし、 図 5の負荷対水素流量のカーブを予め設定して、 同様に検出された電流値に応じて水素流量を演算するようにしてもよい。 空気に ついても、 同様に図 6、 図 7のカーブを予め設定して演算するようにする。 以上説明したように、 本発明の実施の形態においては、 あらかじめ目標値とし て設定する燃料ガス利用率と酸化剤ガス利用率の一方または両方が、 低出力時は 低く、 定格運転点近傍では高くなるよう設定されることを特徴とする。 場合によ つては燃料流量と酸化剤流量の一方または両方について最低値を設け、 出力が低 下しても燃料と酸化剤の一方または两方が減少せずに一定となるように各目標利 用率を設定する。
このよ うに制御すれば、 低負荷になっても極端に燃料の流量が減少することが なく、 図 3を参照して説明した、 燃料ガス通過路 1 4あるいは酸化剤ガス通過路 1 5に、 水分が凝縮してこれらのガス通過路を閉塞することが回避できる。 した がって、 ガス通過路の閉塞によって引き起こされる電池の損傷を防止することが できる。
またブロワで制御すべきガス流量の範囲が広くなりすぎないので、 このよ うな 機器の設計及び運転が容易となる。
このよ うに、 本発明の実施の形態では燃料電池への供給ガスの利用率を適切に 制御することにより低出力運転時における安定性を保証し、 より広い範囲での運 転を可能とする燃料電池発電システムを提供することができる。 これは低負荷時 において燃料利用率と酸化剤利用率のいずれかまたは両方を定格運転時と比較し て低い値に制御することによって実現される。 また上記手段の実施に際し、 低負 荷時において燃料と酸化剤のいずれかまたは両方の供給流量に最低値を設け、 出 力が下がっても供給流量一定にすることで、 供給ブロワや流量制御機器のターン ダウン比を限定することができるため、これらの機器のコス ト低減が実現される。 以下具体的な実施例を説明する。 本実施例は、 セル積層数 60枚、 定格運転点を 30A、 1. 25kWDC に設定した固体高分子型燃料電池発電システムである。 燃料電池 発電における燃料 (ここでは水素) および酸化剤ガス (ここでは空気) の消費量 は、 化学量論比を考えることにより測定直流電流値より次のように求められる。 消費水素量 (NL/min) = 電流値 (A) X 22. 4 NL/mo l X 60 (sec/min) X セル V ( 2 X 96500 (C/mol) )
消費空気量 (NL/min) = 電流値 (A) X 22. 4 NL/mo l X 60 (sec/min) X セル 数 / ( 4 X 96500 (C/mo l) X 0. 21 )
ここで理想気体の標準状態での体積を 22. 4 L/mol と し、 標準状態換算体積を NLで表している。またファラデー定数を 96500 (C/mo l)、空気中の酸素濃度を 21 % とした。 したがってセル数 60枚の場合、 水素および空気の消費量は
消費水素量 = 電流値 (A) X 0. 418 (NL/min A)
消費空気量 = 電流値 (A) X I . 00 (NL/min A)
と算出できる。
本実施例においては、 低負荷領域で燃料および空気の利用率を低くすることを 特徴と しており、 例えば負荷毎に水素おょぴ空気の利用率とガス流量を以下のよ うに設定する。
a) 0-20% ( 0 〜 6A)
投入水素量 = 6. 3 L/min (Normal) 一定 … 利用率 0 〜 40%
投入空気量 = 24 L/min (Normal) 一定 … 利用率 0 〜 25%
b) 20-60 % ( 6 〜 18A)
投入水素量 = 電流値 (A) X 0. 2625 + 4. 725 ( L/min (Normal) ) … 利用率 40 〜 80%
投入空気量 = 電流値 (A) X 1. 00 + 18. 0 ( L/min (Normal) ) … 利用率 25 〜 50%
c) 60-100% ( 18 〜 30A)
投入水素量 = 電流値 (A) X 0. 525 ( L/min (Normal) ) … 利用率 80% 投入空気量 = 電流値 (A) X 2. 00 ( L/min (Normal) ) … 利用率 50% 各負荷に対応する水素および空気の利用率設定値は、 それぞれ図 4、 図 6に、 水素および空気流量設定値をそれぞれ図 5、 図 7に表す通りである。
実施にあたって二つの事例を考える。 まずシステムが図 1の構成の場合、 あら かじめプロヮ回転数と供給ガス流量との関係のテーブルを用意するなどして、 前 述のとおり各負荷電流値に対して定めた水素流量おょぴ空気流量を供給するよう に各ブロワを制御する。
図 8の線図を参照して、 電流密度対電池セル電圧の関係を説明する。 図中破線 で示すカーブは従来技術の場合の電池セル電圧の変化を、 また実線は本発明の実 施の形態の電池セル電圧の変化を表わす。 本図に示されるように、 本発明の実施 の形態では、 低負荷時において燃料利用率、 又は空気利用率が従来技術と比べて 低いので、 電池セル電圧が低負荷時において従来技術よりも高くなつている。 またシステムが図 2の構成の場合、 負荷電流値と水素供給量あるいは空気供給 量から算出する水素利用率あるいは空気利用率が前述のとおり各負荷電流値に対 して定めた水素利用率および空気利用率設定値と等しくなるように各ガス流量を 調節するか、 あるいは出力電流を直交変換器への負荷指令によって調節する。 こ のようにして本発明の特徴である低出力時に定格時よりも低い燃料あるいは空気 利用率となるようなシステムが実現される。
以上説明したように、 低圧 (典型的には 0 . I M P a以下の圧力) で燃料ガス と酸化剤ガスを供給するいわゆる非加圧型の固体高分子型燃料電池発電システム において、 低負荷運転時の燃料利用率と酸化剤利用率の一方あるいは両方を低く することにより、 ガス拡散を均一化し、 また水分凝縮による流路閉塞を防止して 電池損傷を防ぎ、 安定した低負荷運転を実現し、 広い運転範囲をもった燃料電池 発電システムによる発電方法と燃料電池発電システムの提供が可能となった。 同 時に構成機器に要求されるターンダウン比を小さくすることにより、 発電システ ム補機の選択の自由度が増し、 コス トダウンが可能となった。 産業上の利用の可能性
以上のように本発明によれば、 燃料極に水素を主成分とする燃料ガスを燃料ガ ス通過路を通じて低圧で供給し、又酸化剤極に酸化剤ガスを低圧で供給するので、 例えば家庭でも使用し易く、 供給された燃料ガスと酸化剤ガスとを電気化学的に 反応させて発電を行うので電気を発生することができ、 燃料極における燃料利用 率を燃料ガス通過路に水の凝縮による閉塞を生じさせないよ うに制御するので、 燃料電池発電システムの性能低下や局所的な材料の劣化を防止することができる 燃料電池発電システムによる発電方法を提供することが可能となる。
また、 燃料ガスを燃料ガス通過路に低圧で供給し、 又酸化剤極に酸化剤ガスを 低圧で供給するので、 例えば家庭でも使用し易く、 供給された燃料ガスと酸化剤 ガスとを電気化学的に反応させて発電を行うので電気を発生することができ、 燃 料極における燃料利用率を燃料ガス通過路に水の凝縮による閉塞を生じさせない ように制御する制御器を備えるので、 性能低下や材料の劣化を防止することがで きる燃料電池発電システムを提供することが可能となる。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 電解質を構成する固体高分子膜を有し、 該固体高分子膜の一方の面側に燃 料極及び該燃料極に水素を主成分とする燃料ガスを供給する燃料ガス通過路を有 し、 他方の面側に酸化剤極を有する燃料電池発電システムによる発電方法であつ て ;
前記燃料ガスを前記燃料極に前記燃料ガス通過路を通じて低圧で供給する工程 と ;
前記酸化剤極に酸化剤ガスを低圧で供給する工程と ;
前記供給された燃料ガスと酸化剤ガスとを電気化学的に反応させて発電を行うェ 程と ;
前記燃料極における燃料利用率を前記燃料ガス通過路に水の凝縮による閉塞を生 じさせないように制御する工程とを備える ;
燃料電池発電システムによる発電方法。
2 . 前記制御する工程では、前記燃料ガス利用率の 標値をあらかじめ設定し、 前記目標値が、 前記燃料電池発電システムの出力が低出力時は低く、 定格運転点 近傍では高くなるよう設定される、 請求項 1に記載の燃料電池発電システムによ る発電方法。
3 . 前記制御する工程では、 前記燃料ガスの流量について最低値を設け、 前記 燃料電池発電システムの出力が低下しても前記燃料ガスの流量が前記最低値より も減少せずに一定となるように目標利用率を設定する、 請求項 1又は請求項 2に 記載の燃料電池発電システムによる発電方法。
4 . 電解質を構成する固体高分子膜を有し、 該固体高分子膜の一方の面側に燃 料極を有し、 他方の面側に酸化剤極及び該酸化剤極に酸化剤ガスを供給する酸化 剤ガス通過路を有する燃料電池システムによる発電方法であって ;
前記燃料極に水素を主成分とする燃料ガスを低圧で供給する工程と ;
前記酸化剤ガスを前記酸化剤極に前記酸化剤ガス通過路を通じて低圧で供給する 工程と ;
前記供給された燃料ガスと酸化剤ガスとを電気化学的に反応させて発電を行うェ 程と ;
前記酸化剤極における酸化剤ガス利用率を前記酸化剤ガス通過路に水の凝縮によ る閉塞を生じさせないように制御する工程とを備える ;
燃料電池発電システムによる発電方法。
5 . 前記制御する工程では、 前記酸化剤ガス利用率の目標値をあらかじめ設定 し、 前記目標値が、 前記燃料電池発電システムの出力が低出力時は低く、 定格運 転点近傍では高くなるよう設定される、 請求項 4に記載の燃料電池発電システム による発電方法。
6 . 前記制御する工程では、 前記酸化剤ガスの流量について最低値を設け、 前 記燃料電池発電システムの出力が低下しても前記酸化剤ガスの流量が前記最低値 より も減少せずに一定となるように目標利用率を設定する、 請求項 4又は請求項 5に記載の燃料電池発電システムによる発電方法。
7 . 電解質を構成する固体高分子膜と ;
前記固体高分子膜の一方の面側に設けられた燃料極と ;
前記燃料極に隣接して設けられた、 水素を主成分とする燃料ガスを前記燃料極に 低圧で供給する燃料ガス通過路と ;
前記固体高分子膜の他方の面側に設けられた、 酸化剤ガスを低圧で供給される酸 化剤極と ;
前記燃料極における燃料利用率を前記燃料ガス通過路に水による閉塞を生じさせ ないように制御する第 1の制御器とを備え ;
前記供給された燃料ガスと酸化剤ガスとを電気化学的に反応させて発電を行うよ うに構成された ;
燃料電池発電システム。
8 . 前記第 1の制御器では、前記燃料ガス利用率の目標値をあらかじめ設定し、 前記目標値が、 前記燃料電池発電システムの出力が低出力時は低く、 定格運転点 近傍では高くなるよう設定される、 請求項 7に記載の燃料電池発電システム。
9 . 前記第 1の制御器では、 前記燃料ガスの流量について最低値を設け、 前記 燃料電池発電システムの出力が低下しても前記燃料ガスの流量が前記最低値より も減少せずに一定となるように目標利用率を設定する、 請求項 7又は請求項 8に 記載の燃料電池発電システム。
1 0 . 電解質を構成する固体高分子膜と ;
前記固体高分子膜の一方の面側に設けられた、 水素を主成分とする燃料ガスを低 圧で供給される燃料極と ;
前記固体高分子膜の他方の面側に設けられた酸化剤極と ;
前記酸化剤極に隣接して設けられた、 酸化剤ガスを前記酸化剤極に低圧で供給す る酸化剤ガス通過路と ;
前記酸化剤極における酸化剤ガス利用率を前記酸化剤ガス通過路に水による閉塞 を生じさせないように制御する第 2の制御器とを備え ;
前記供給された燃料ガスと酸化剤ガスとを電気化学的に反応させて発電を行うよ うに構成された ;
燃料電池発電システム。
1 1 . 前記第 2の制御器では、 前記酸化剤ガス利用率の目標値をあらかじめ設 定し、 前記目標値が、 前記燃料電池発電システムの出力が低出力時は低く、 定格 運転点近傍では高くなるよう設定される、 請求項 1 0に記載の燃料電池発電シス テム。
1 2 . 前記制御器では、 前記酸化剤ガスの流量について最低値を設け、 前記燃 料電池発電システムの出力が低下しても前記酸化剤ガスの流量が前記最低値より も減少せずに一定となるように目標利用率を設定する、 請求項 1 0又は請求項 1 1に記載の燃料電池発電システム。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005004269A3 (en) * 2003-07-02 2006-03-16 Toyota Motor Co Ltd Energy output device and control method of energy output device

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004349214A (ja) * 2003-05-26 2004-12-09 Mitsubishi Materials Corp 固体酸化物型燃料電池の運転方法
JP2006024478A (ja) * 2004-07-08 2006-01-26 Ebara Ballard Corp 燃料電池発電システムの運転方法及び燃料電池発電システム
FR2881577B1 (fr) * 2005-02-01 2010-10-15 Renault Sas Systeme pile a combustible et procede de commande associe
JP5052756B2 (ja) * 2005-03-11 2012-10-17 アイシン精機株式会社 燃料電池発電システムの運転方法、燃料電池発電システム
US7608351B2 (en) * 2005-10-07 2009-10-27 Gm Global Technology Operations, Inc. System and method for controlling cathode stoichiometry to minimize RH excursions during transients
JP5256630B2 (ja) * 2007-03-13 2013-08-07 富士電機株式会社 燃料電池の運転方法
JP5358988B2 (ja) * 2008-03-18 2013-12-04 日産自動車株式会社 燃料電池システム
EP2461407B1 (en) * 2009-07-29 2017-08-30 Kyocera Corporation Fuel cell device
JP5591249B2 (ja) * 2009-09-28 2014-09-17 京セラ株式会社 燃料電池装置
JP2012160467A (ja) * 2012-04-14 2012-08-23 Tokyo Gas Co Ltd 固体酸化物形燃料電池システムの運転温度制御法
JP5557260B2 (ja) * 2012-04-14 2014-07-23 東京瓦斯株式会社 固体酸化物形燃料電池システムの運転温度制御法
US9231263B2 (en) * 2013-01-21 2016-01-05 GM Global Technology Operations LLC Selectively reacting to the minimum cell voltage drop rate in a fuel cell system
CN107464944B (zh) 2016-05-27 2021-02-02 通用电气公司 燃料电池系统及其操作方法
JP7176263B2 (ja) * 2018-07-12 2022-11-22 日産自動車株式会社 燃料電池システムおよび燃料電池システムの制御方法
US12111281B2 (en) 2018-11-21 2024-10-08 Hyaxiom, Inc. Hydrogen concentration sensor
US11824238B2 (en) * 2019-04-30 2023-11-21 Hyaxiom, Inc. System for managing hydrogen utilization in a fuel cell power plant
JP2021180148A (ja) * 2020-05-15 2021-11-18 トヨタ自動車株式会社 燃料電池システム
US12000794B2 (en) 2020-12-08 2024-06-04 Hyaxiom, Inc. Hydrogen concentration sensor
US11768186B2 (en) 2020-12-08 2023-09-26 Hyaxiom, Inc. Hydrogen concentration sensor

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0620713A (ja) * 1992-07-02 1994-01-28 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 燃料電池
JPH0896825A (ja) * 1994-09-28 1996-04-12 Toshiba Corp 燃料電池発電装置
JP2001143732A (ja) * 1999-11-12 2001-05-25 Toshiba Corp 固体高分子型燃料電池発電システム及びその運転方法
JP2001266918A (ja) * 2000-03-24 2001-09-28 Honda Motor Co Ltd 燃料電池の制御装置

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5366821A (en) * 1992-03-13 1994-11-22 Ballard Power Systems Inc. Constant voltage fuel cell with improved reactant supply and control system
JP3432575B2 (ja) * 1994-03-28 2003-08-04 株式会社東芝 燃料電池発電設備

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0620713A (ja) * 1992-07-02 1994-01-28 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 燃料電池
JPH0896825A (ja) * 1994-09-28 1996-04-12 Toshiba Corp 燃料電池発電装置
JP2001143732A (ja) * 1999-11-12 2001-05-25 Toshiba Corp 固体高分子型燃料電池発電システム及びその運転方法
JP2001266918A (ja) * 2000-03-24 2001-09-28 Honda Motor Co Ltd 燃料電池の制御装置

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005004269A3 (en) * 2003-07-02 2006-03-16 Toyota Motor Co Ltd Energy output device and control method of energy output device
US7771856B2 (en) 2003-07-02 2010-08-10 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Energy output device and control method of energy output device

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Publication number Publication date
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