[go: up one dir, main page]

WO2003008189A1 - Film anti-falsification - Google Patents

Film anti-falsification Download PDF

Info

Publication number
WO2003008189A1
WO2003008189A1 PCT/JP2002/007172 JP0207172W WO03008189A1 WO 2003008189 A1 WO2003008189 A1 WO 2003008189A1 JP 0207172 W JP0207172 W JP 0207172W WO 03008189 A1 WO03008189 A1 WO 03008189A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
film
thermoplastic resin
counterfeit
light
forgery prevention
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2002/007172
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Katsukuni Nitta
Kazuyo Senga
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yupo Corp
Original Assignee
Yupo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yupo Corp filed Critical Yupo Corp
Priority to EP02746060A priority Critical patent/EP1445096A4/en
Publication of WO2003008189A1 publication Critical patent/WO2003008189A1/ja
Priority to US10/758,595 priority patent/US7682687B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04Interconnection of layers
    • B32B7/12Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B42BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
    • B42DBOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
    • B42D25/00Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
    • B42D25/20Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof characterised by a particular use or purpose
    • B42D25/29Securities; Bank notes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2323/00Polyalkenes
    • B32B2323/04Polyethylene
    • B32B2323/043HDPE, i.e. high density polyethylene
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2323/00Polyalkenes
    • B32B2323/04Polyethylene
    • B32B2323/046LDPE, i.e. low density polyethylene
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2367/00Polyesters, e.g. PET, i.e. polyethylene terephthalate
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2398/00Unspecified macromolecular compounds
    • B32B2398/20Thermoplastics
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/916Fraud or tamper detecting
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/28Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
    • Y10T428/2848Three or more layers

Definitions

  • the present invention relates to an anti-counterfeiting film having a high anti-counterfeiting effect that can be used for banknotes, bills, checks, traveler's checks, securities, cards, and the like that require anti-counterfeiting and tampering prevention.
  • various types of cards include, as shown in FIG. 2, at least a card base (21) made of white vinyl chloride resin or polyester resin.
  • information common to each card issuer for example, company name, trademark, etc.
  • An information concealment card in which and are sequentially formed to conceal character information printed on an information printing section. This card can recognize the character information printed on the information printing section by removing the information hiding layer.
  • the information hiding card having the above configuration recognizes character information to be protected by transmitting light from the back side of the information hiding card without peeling the information hiding layer. Had the problem that it was possible to
  • the present invention has been made in view of the above problems, and has as its object to provide a forgery prevention film from which information cannot be easily read. Disclosure of the invention
  • the present inventor has a structure in which a thermoplastic resin film is symmetrically adhered to both surfaces of a light-shielding layer, and exhibits an intended effect by performing a forgery prevention treatment on the light-shielding layer.
  • the present inventors have found that a film for preventing forgery can be provided, and arrived at the present invention. That is, the present invention provides a forgery prevention film characterized by having a structure in which a thermoplastic resin film is adhered to both sides of a light shielding layer that has been subjected to forgery prevention treatment.
  • the forgery prevention treatment is performed by shading the light-shielding layer.
  • the shading process be invisible with reflected light, but visible with transmitted light.
  • the total light transmittance of the light portion of the shading process is 5 to 12%.
  • the forgery prevention process is printing, and the pale portion of the forgery prevention process has a halftone ratio of 5 to 70%.
  • the surface of the outermost thermoplastic resin film is subjected to pigment coating and / or laminating.
  • the present invention also includes a card using the forgery prevention film of the present invention.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of the forgery prevention film of Example 1 of the present invention.
  • FIG. 2 is a sectional view of a conventionally used card.
  • FIG. 3 shows a forgery prevention pattern used in the first embodiment.
  • 11 is a thermoplastic resin film
  • 12 is a light shielding layer
  • 13 is a forgery prevention treatment
  • 14 is a print
  • 15 is a laminate film
  • 16 is confidential information
  • 17 is an information hiding layer
  • 1 Reference numeral 8 denotes other information
  • 21 denotes a thermoplastic resin film
  • 22 denotes a laminate film
  • 23 denotes an information printing portion
  • 24 denotes an information hiding layer
  • 25 denotes printing.
  • FIG. 1 a structure as shown in FIG. 1 is a preferred example.
  • This structure is a structure in which a thermoplastic resin film (11) is symmetrically stuck on both sides of a light-shielding layer (12), and the light-shielding layer has been subjected to a forgery prevention treatment (13).
  • a forgery prevention treatment 13
  • thermoplastic resin film (11) constituting the anti-counterfeit film of the present invention is a layer containing at least a thermoplastic resin.
  • thermoplastic resin used for the thermoplastic resin film (11) examples include ethylene resins such as high-density polyethylene, medium-density polyethylene, and low-density polyethylene, or propylene resins, polymethyl-1-pentene, and ethylene cyclic.
  • Polyolefin resin such as polyolefin copolymer, polyamide resin such as nylon-16, nylon-16,6, nylon-16,10, nylon-16,12, polyethylene terephthalate and its copolymer
  • examples include thermoplastic polyester resins such as polyethylene naphthalate and aliphatic polyesters / resins, and thermoplastic resins such as polycarbonate, atactic polystyrene, syndiotactic polystyrene, and polyphenylene sulfide. These can be used in combination of two or more. These Among them, it is preferable to use a polyolefin resin. Further, among the polyolefin-based resins, it is more preferable to use a propylene-based resin or high-density polyethylene in view of cost, water resistance, and chemical resistance.
  • propylene-based resins include isotactic or syndiotactic, propylene homopolymer (polypropylene) exhibiting various degrees of stereoregularity, propylene as a main component, and ethylene, 1-butene, Copolymers such as hexene, 1-heptene, 4-meth / l-pentene and the like with a-olefins can be preferably used. These copolymers may be binary, ternary or quaternary, and may be random copolymers or block copolymers.
  • the thermoplastic resin film (11) preferably contains an inorganic fine powder and / or an organic filler in addition to the thermoplastic resin.
  • the inorganic fine powder those having an average particle size of usually 0.01 to 15 ⁇ , preferably 0.01 to 8 im, more preferably 0.03 to 4 ⁇ can be used.
  • calcium carbonate, calcined clay, silica, diatomaceous earth, talc, titanium oxide, barium sulfate, alumina and the like can be used.
  • the organic filler those having an average particle size after dispersion of usually 0.01 to 15 / zm, preferably 0.01 to 8 um, more preferably 0.03 to 4 ⁇ can be used. .
  • the organic filler it is preferable to select a resin of a different type from the thermoplastic resin as the main component.
  • the thermoplastic resin is a polyolefin resin
  • the organic filler may be a polyethylene terephthalate, a polybutylene terephthalate, a polycarbonate, a nylon-6, a nylon-6, 6, a homopolymer of cyclic olefin, or a cyclic olefin and ethylene. It is preferable to use a copolymer having a melting point of 120 ° C. (to 300 ° C.) or a glass transition temperature of 120 ° C. to 280 ° C.
  • the thermoplastic resin film (11) may further contain, if necessary, a stabilizer, a light stabilizer, a dispersant, a lubricant, a fluorescent brightener, a colorant, and the like.
  • the stabilizer examples include sterically hindered phenol-based and amine-based stabilizers. In an amount of 0.001 to 1% by weight.
  • a light stabilizer such as a sterically hindered amine, a benzotriazole type, or a benzophenone type may be incorporated in an amount of 0.01 to 1% by weight.
  • a dispersant for the inorganic fine powder for example, 0.01 to 4% by weight of a silane coupling agent, a higher fatty acid such as oleic acid or stearic acid, metal stone, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, or a salt thereof. can do.
  • optical brightener examples include, for example, imidazole type, imidazo type, triazole type, thiazole type, oxazole type, oxaziazole type, coumarin type, carbostyril type, thiadiazole type, naphthalimide type, and pyrazolone type.
  • As the colorant 5 to 30% by weight of a color pellet colored with various pigments can be blended.
  • thermoplastic resin film (11) constituting the forgery prevention film of the present invention may have a single-layer structure or a multilayer structure of two or more layers. Further, the thermoplastic resin film (11) or a part of a layer constituting the thermoplastic resin film (11) may be stretched at least in a uniaxial direction.
  • the thickness of the thermoplastic resin film (11) is preferably 25 to 300 ⁇ , more preferably 30 to 200; / m, and particularly preferably 40 to 150; im.
  • the anti-counterfeit film of the present invention comprises: + A3) preferably has a thickness of 0.5 ⁇ or more.
  • the layer (A1) is a poly Orefin resin 10 to 99.5 wt 0/0, the inorganic fine powder Oyohizo or organic filler 90-0.
  • the layer ([alpha] 2) layer (A3) is polyolefin-based resin 25-100 wt 0/0, the inorganic fine powder Contact Yopi ⁇ or forgery preventing films containing organic FILLER one 75-0 by weight% is preferred.
  • layer (A1) Fin-based resin 30 to 97 wt 0/0, and an inorganic fine powder Contact Yopi Z or organic FILLER one 70-3 wt 0/0, the layer (A2) and the layer (A3) is polyolefin-based resin 30-9 7 More preferably, a forgery prevention film containing 70% to 3% by weight of inorganic fine powder is used.
  • thermoplastic resin film (11) If the amount of the inorganic fine powder and / or the organic filler contained in the thermoplastic resin film (11) exceeds 75% by weight, the surface strength after transverse stretching is low, and the surface breaks due to mechanical impact during use. The liquor tends to become stiff.
  • thermoplastic resin film (11) constituting the forgery prevention film of the present invention
  • layer (A3) may be provided between the layer (A1) and the layer (A2) of the thermoplastic resin film (11) constituting the forgery prevention film of the present invention, and between the layer (A3).
  • One of the above-mentioned inorganic fine powders or organic fillers may be selected and used alone, or two or more may be used in combination.
  • thermoplastic resin film (11) is stretched in at least one direction, and the void ratio calculated by the following equation is preferably 1 to 60%, more preferably 2 to 40%, and More preferably, it is ⁇ 35%. If it is less than 1%, it is difficult to achieve light weight, and if it is more than 60%, there is a tendency that difficulties are likely to occur in the strength as a film.
  • ⁇ 0 o represents the true density of the stretched film
  • p represents the density of the stretched film (JIS P8118). Unless the material before stretching contains a large amount of air, the true density is It is almost equal to the density before stretching.
  • thermoplastic resin film (11) The opacity of the thermoplastic resin film (11) is 10-97% (JIS
  • the voided thermoplastic resin stretched film is 0. 65 ⁇ 1.
  • L O gZcm 3 Preferably, it is in the range of 0.90 to 1.10 g / cm 3 for translucent films and 0.65 to less than 0.90 gZ cm 3 for non-transparent films.
  • the thermoplastic resin film (11) may be a single layer or a laminate of two or more layers.
  • the lamination method is not particularly limited, and a known lamination method, for example, a resin melted by a plurality of extruders may be laminated in a single die by a feed block or a multi-manifold (co-extrusion), Lamination may be performed by extrusion lamination, or may be performed by dry lamination using an adhesive.
  • the stretching method for example, by a known method such as longitudinal uniaxial stretching, longitudinal uniaxial multi-stage stretching, lateral uniaxial stretching, vertical and horizontal sequential biaxial stretching, vertical and horizontal simultaneous biaxial stretching, or a combination thereof, etc. It is stretched uniaxially or biaxially.
  • thermoplastic resin usually stretched at a temperature equal to or lower than the melting point of the thermoplastic resin, and exfoliation occurs at the interface between the inorganic fine powder or the organic filler and the thermoplastic resin. It is formed. These stretching and lamination may be performed with any yarn.
  • thermoplastic resin films (11) examples include, for example, JP-B-46-40794, JP-B-56-55433, JP-A-57-149363, and JP-A-57-149363, each containing an inorganic fine powder or an organic filler. 181829, JP-A-9-66564, JP-A-11-198313, and U.S. Pat. No. 4,377,616 and the like.
  • thermoplastic resin film (11) In order to improve the antistatic property of the thermoplastic resin film (11) and various printability, it is preferable to perform a surface treatment after the formation of the laminated structure to perform a surface modification.
  • the surface treatment method include a combination of a surface oxidation treatment and a treatment with a surface treatment agent.
  • a corona discharge treatment As the surface oxidation treatment, a corona discharge treatment, a frame treatment, a plasma treatment, a glow discharge treatment, an ozone treatment, etc., which are generally used for a film, alone or in combination It can be done together. Of these, corona treatment and flame treatment are preferred.
  • the treatment amount of the corona treatment is preferably 600 to 12,000 j / m 2 (10 to 200 W'min. Zm 2 ), and 1,200 to 9,000 J / m 2 (20 to 180 W.min. 2 ) is more preferable.
  • frame processing it is preferably from 8,000 to 200,000 J / m 2 , and more preferably from 20,000 to 100,000 jZm 2 .
  • the surface treatment agent is selected mainly from the following primers and antistatic polymers, and may be a single agent or a mixture of two or more components.
  • a primer or a combination of a primer and an antistatic polymer is preferred as a surface treatment agent from the viewpoint of improving adhesion and preventing static electricity during dry lamination.
  • primers examples include polyethyleneimine and carbon number:! Polyethyleneimine polymers such as alkyl-modified polyethyleneimines, poly (ethyleneimine-urea) and ethyleneamine imidates of polyaminepolyamides and epichlorohydrin adducts of polyaminepolyamides, acrylic acid amido-acryls Acrylate ester polymers such as acid ester copolymers, acrylamide acrylate monomethacrylate ester copolymers, polyacrylamide derivatives, oxazoline group-containing acrylate ester polymers, polyacrylate esters, etc.
  • Polyethyleneimine polymers such as alkyl-modified polyethyleneimines, poly (ethyleneimine-urea) and ethyleneamine imidates of polyaminepolyamides and epichlorohydrin adducts of polyaminepolyamides, acrylic acid amido-acryls Acrylate ester polymers such as acid ester copolymers, acrylamide acrylate monomethacrylate ester copolymers, poly
  • Water-soluble resins such as polyvinylpyrrolidone, polyethylene glycol, and polyvinyl alcohol; and polyvinyl acetate, polyurethane, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyvinylidene chloride, chlorinated polypropylene, atarilonitril
  • a water-dispersible resin such as a butadiene copolymer is used.
  • polyethyleneimine-based polymers and urethane resins preferred are polyethyleneimine-based polymers and urethane resins, polyatalylic acid esters, etc.
  • polyethyleneimine-based polymers preferred are polyethyleneimine-based polymers, and further preferred are polyethyleneimine having a degree of polymerization of 20 to 3,000.
  • Ethyleneimine adducts of polyaminepolyamide, or these are halogenated anolequinoles having 1 to 24 carbon atoms, alkenyl halides, cycloalkynoles, Modified polyethyleneimine modified by a benzyl group.
  • Examples of the antistatic polymer constituting the surface treating agent include a cationic polymer, an anionic polymer, and an amphoteric polymer.
  • Examples of the cationic polymer include a polymer having a quaternary ammonium salt structure or a phosphonium salt structure, a nitrogen-containing acryl-based polymer, and an acrylic or methacrylic polymer having nitrogen in a quaternary ammonium salt structure.
  • the amphoteric polymer include an acrylic or methacrylic polymer having a betaine structure of nitrogen.
  • Examples of the cationic polymer include a styrene-maleic anhydride copolymer or an alkali metal salt thereof, an alkali metal salt of an ethylene-acrylic acid copolymer or an alkali metal salt of an ethylene-methacrylic acid copolymer. . Particularly preferred is an acryl-based or methacryl-based polymer having a quaternary ammonium salt structure.
  • the molecular weight of the antistatic polymer can be set to an arbitrary level depending on polymerization conditions such as polymerization temperature, type and amount of polymerization initiator, amount of solvent used, and chain transfer agent.
  • the molecular weight of the obtained polymer is generally from 1,000 to 1,000,000, and among them, the range from 1,000 to 500,000 is preferred.
  • the surface treatment agent used in the present invention may contain a crosslinking agent, an alkali metal salt or an alkaline earth metal salt, if necessary.
  • the coating film strength and water resistance can be further improved.
  • the crosslinking agent include epoxy compounds such as glycidyl ether and glycidyl ester, epoxy resins, water-dispersible resins such as isocyanate, oxazoline, formalin, and hydrazide.
  • the amount of the crosslinking agent to be added is usually within a range of 100 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the active ingredient excluding the solvent of the surface modifier.
  • Water-soluble inorganic salts such as sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium sulfite, and other alkali metal salts of alkali metal or alkaline earth metal salts used in surface treatment agents.
  • the amount of addition is usually 50 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the effective component excluding the solvent for the surface modifier.
  • the surface modifier may include a surfactant, an antifoaming agent, a water-soluble or water-dispersible fine powder substance, and other auxiliaries.
  • the amount of these optional components is usually 20 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the active ingredient excluding the solvent for the surface modifier.
  • Each component of these surface treatment agents can be used after dissolving in water or a hydrophilic solvent such as methyl alcohol, ethino real alcohol, or isopropyl alcohol. Above all, it is typically used in the form of an aqueous solution.
  • the solution concentration is usually 0.1 to 20% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight. / 0 or so.
  • the coating method is performed by a roll coater, blade coater, bar coater, air knife coater, size press coater, gravure coater, reverse coater, die coater, lip coater, spray coater, etc. Through a drying step, excess water and hydrophilic solvent are removed.
  • the coating amount is 0.005 to 5 g Zm 2 , preferably 0.01 to 2 g / m 2 , as a solid content after drying.
  • the timing of the surface treatment may be before or after longitudinal or transverse stretching.
  • the surface treatment agent may be applied in one step or in multiple steps.
  • pigment coating can be performed on at least the surface on which printing is performed.
  • the pigment coating is usually performed after the surface oxidation treatment is performed on the surface of the thermoplastic resin film (11).
  • pigment coating agent examples include clay, talc, calcium carbonate, magnesium carbonate, sodium aluminum hydroxide, silica, aluminum silicate, calcium silicate, plastic pigment, titanium dioxide, clay powder, etc. used in ordinary coated paper. No And those containing 10 to 80% by weight of an adhesive and 90 to 20% by weight of an adhesive. Adhesives used in this case include latexes such as SBR (styrene 'puta rubber) and MBR (methacryl' butadiene rubber), acrylic emulsion (an aqueous solution containing an acrylate resin), starch, PVA (polybutylene rubber). Alcohol), CMC (carboxymethylcellulose), methylcellulose and the like.
  • SBR styrene 'puta rubber
  • MBR methacryl' butadiene rubber
  • acrylic emulsion an aqueous solution containing an acrylate resin
  • starch starch
  • PVA polybutylene rubber
  • Alcohol polybutylene rubber
  • CMC carboxymethylcellulose
  • a dispersant such as a special sodium polycarboxylate, a crosslinking agent such as a polyamide urea resin, an antifoaming agent, a waterproofing agent, a lubricant, a fluorescent paint, and the like can be added to these compounding agents.
  • These pigment coatings are generally used as water-soluble coatings having a solid content of 5 to 90% by weight, preferably 35 to 65% by weight.
  • Coating Method and Means Means for applying such a coating agent to the base layer include, specifically, gravure coating, Mayer par coating, roll coating, blade coating, size press coating. Coating means such as hot melt coating can be adopted.
  • the coating amount is 0.1 to 50 g Zm 2 , preferably 1 to 15 g Zm 2 .
  • the thickness of the coat layer is 0.5 to 50 im, preferably 0.5 to 20 ⁇ , particularly preferably 5 to 15 ⁇ , and is formed on one or both sides of the film. You.
  • the coated surface may be subjected to press smoothing by force rendering or the like, if necessary. Coating may be performed two or more times as necessary.
  • a recording layer can be further provided as necessary.
  • electrophotographic, sublimation thermal transfer, melt thermal transfer, direct thermal, rewritable marking, and printing using an inkjet printer, as well as letterpress printing, gravure printing, flexographic printing, solvent type offset printing, ultraviolet curing Roll offset printing in the form of rolls can also be applied in the form of mold offset printing or film.
  • the light-shielding layer (1 2) interposed between the thermoplastic resin films (1 1) may be, for example, (1) thickened by offset or gravure printing on the back surface of the thermoplastic resin film (1 1).
  • a large amount (5 to 75% by weight) of white fillers such as titanium oxide whiskers and titanium oxide fine particles and carbon black in the adhesive (anchor coating agent) be contained in, by the adhesive 2 ⁇ 10 gZm 2 applied, 3 by a colored 2 to 10 g / m 2 coating child adhesive to both surfaces of the fabric, or, 4 thermoplastic resin film (1 It can be formed by vacuum evaporation of aluminum or the like on the back surface of 1).
  • the total light transmittance (based on JISK-7105) of the anti-counterfeit film of the present invention at a wavelength of 380 to 78 O nm is improved. It can be less than 5%, preferably 2% or less, particularly preferably 0.5% or less, so that the secret information character (16) can be seen through the information hiding layer (17) from the opposite side. Can be prevented.
  • the light-shielding layer (12) is subjected to anti-counterfeit treatment.
  • Forgery prevention processing is performed, for example, by changing the dot ratio to 5 to 70% when performing black solid printing with a thickness of 1 to 5 ⁇ m by offset or Daravia printing on the back surface of the thermoplastic resin film (11).
  • the shading is performed by applying shading to the light-shielding layer.
  • the shading process must be visible with reflected light, but visible with transmitted light.
  • a shading pattern, density, and pattern can be arbitrarily adopted for the purpose of preventing forgery.
  • the area ratio of the dark part and the light part in the light and dark processing is not particularly limited, but is generally 90% or more of the dark part and 10% or less of the light part, and at least the part that forms the secret information character (16) Should be a dark part.
  • the total light transmittance (based on JIS K-7105) of the light portion at a wavelength of 380 to 780 nm is preferably 5 to 12%, more preferably 5 to 11%. If it is less than 5%, even if transmitted light is used, the light portion tends not to be clearly seen, and a sufficient forgery prevention effect tends not to be obtained. On the other hand, if it exceeds 12%, the opacity tends to be insufficient, so that the light portion of the anti-counterfeit film tends to show through white without using transmitted light.
  • the dot percentage is preferably 5 to 70%, more preferably 20 to 60%. If it is less than 5%, the light portion of the anti-counterfeit film tends to show through white without using transmitted light. On the other hand, if it exceeds 70%, even if transmitted light is used, the light portion tends not to be clearly seen and a sufficient forgery prevention effect tends not to be obtained.
  • a liquid anchor coating agent for example, a polyurethane anchor coating agent Is EL-150 (trade name) manufactured by Toyo Morton Co., Ltd., or a mixture of BLS-208 OA and BLS-208 OB, and the company's AD-503 (trade name) as a polyester anchor coating can do.
  • Anchor coating agent is coated so ⁇ becomes 0. 5 ⁇ 25 g / m 2.
  • Hot-melt adhesives such as ethylene 'butyl acetate copolymer, low-density polyethylene, metal salts of ethylene' (meth) acrylic acid copolymer (so-called Surlyn), polyethylene chloride, and chlorinated polypropylene are used for stretched resin films. It is necessary to use a thermoplastic resin having a melting point lower than the stretching temperature at the time of production, and if the hot melt adhesive is used at a temperature higher than the stretching temperature, the stretched resin film may shrink.
  • an anchor coating agent may be applied to one thermoplastic resin film surface, and then the other thermoplastic resin film may be polymerized and pressure-bonded with a pressure roll.
  • an adhesive is used, it is extruded from a die into a molten film on one thermoplastic resin film surface and laminated, and then the other thermoplastic resin film is polymerized and pressure-bonded with a pressure roll. Good.
  • thermoplastic resin film (11) or laminated thermoplastic resin film Laminate after printing on thermoplastic resin film (11) or laminated thermoplastic resin film to impart abrasion and contamination.
  • thermoplastic resin film (11) or laminated thermoplastic resin film For example, fluorinated varnish, PET film, chloride chloride film, etc., using the anchor coating agent, Laminate the thermoplastic resin film (11) or the laminated thermoplastic resin film.
  • These laminate films are preferably transparent, but may be colored as long as the effect of preventing forgery is not impaired.
  • another thermoplastic resin film can be laminated on at least the surface on the printing side of the thermoplastic resin film (11).
  • the thermoplastic resin to be laminated for example, nylon one
  • thermoplastic polyester resin is preferable, and among the thermoplastic polyester resins, polyethylene terephthalate and a copolymer thereof are preferable.
  • the lamination method is not particularly limited, and a known lamination method can be used.
  • resins melted by multiple extruders may be laminated in a single die by feedblock or multi-manifold (co-extrusion), may be laminated by melt extrusion lamination, or may use an adhesive.
  • the layers may be laminated by dry lamination.
  • pigment coating can be performed on at least the surface on which printing is performed.
  • examples of the pigment coating agent and the coating method include those exemplified in the description of the pigment coating.
  • a recording layer can be further provided on the laminated thermoplastic resin film, if necessary.
  • This recording layer was formed using an electrophotographic method, sublimation thermal transfer, melt thermal transfer, direct thermal, rewritable marking, and an inkjet printer. It can be designed to support not only printing, but also letterpress printing, gravure printing, flexographic printing, solvent-based offset printing, and UV-curable offset printing. Further, it can be designed so that it can be applied to a case where printing is performed in a film form and a case where printing is performed by a rotary method in the form of a wool.
  • the forgery prevention film of the present invention can be widely applied to films for which forgery prevention is required.
  • thermoplastic resin film production examples and Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 cite specific production examples of anti-counterfeiting films.
  • the evaluation of the forgery prevention film will be described.
  • the materials, used amounts, ratios, processing contents, processing procedures, and the like, which are mentioned below as specific examples of the present invention, can be appropriately changed without departing from the spirit of the present invention. Therefore, the scope of the present invention should not be construed as being limited by the specific examples described below.
  • thermoplastic resin film 1 Production example of thermoplastic resin film 1
  • Lamination was performed to obtain a laminated film having a three-layer structure.
  • composition (A2) containing 5% by weight of rutile-type titanium dioxide (CR-10, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) with an average particle size of 0.2 m was prepared by using three separate extruders. And melt-kneaded at a temperature of 250 ° C. Then, it was supplied to one co-pressing die, laminated in the die (A2 ZA 1 / A 2), extruded into a sheet, and cooled to about 60 ° C. through a cooling port to obtain a laminated film.
  • thermoplastic resin film of the type shown in Table 1 has the pattern shown in Fig. 3 with the light-tone dot percentage shown in Table 1 to prevent forgery.
  • Black gravure printing (thickness 2 ⁇ ) of white background is printed in solid black, and black pattern is printed lightly according to the dot percentage of light, and a polyurethane anchor coating agent (BLS- 20 8 OA and BLS- 2 0 8 0 mixture of B) a 2 gZm 2 was applied, and then, attaching the other one of the same type of thermoplastic resin film Lum the (A2) plane using a press roll
  • a support having a thickness of 304 ⁇ of a thermoplastic resin film / thermoplastic layer / a light-shielding layer Z was obtained.
  • Comparative Example 1 a support having a thickness of 302 ⁇ m was obtained without performing black Dalavia printing.
  • a card company name, precautions for use, a card number entry field, a secret information character entry field, etc. were printed by four-color offset printing.
  • a polychlorinated vinyl chloride film with a thickness of 110 ⁇ m ⁇ was coated on both sides of the support with a polyurethane-based anchor coating agent (EL-150) in an amount of 2 gZm 2 , and then pressed with a pressure roll.
  • EL-150 polyurethane-based anchor coating agent
  • the card number and confidential information are printed in the card number entry field using a fusion heat transfer printer in the card number entry field and confidential information character entry field, and the information hiding layer is scratched over the confidential information.
  • a forgery prevention film having the thickness shown in Table 1 was obtained.
  • 2-Hydroxyshethyl methacrylate 15 parts by weight, methyl methacrylate, 50 parts by weight, ethyl acrylate, 35 parts by weight, and toluene, 100 parts by weight were mixed in a three-neck flask equipped with a stirrer, a reflux condenser and a thermometer. And after nitrogen replacement, 2, 2, —The polymerization was carried out at 80 ° C. for 4 hours using 0.6 parts by weight of azobisisobutyronitrile as an initiator. The resulting solution was a 50% toluene solution of a hydroxyl-containing methacrylate polymer having a hydroxyl value of 65.
  • the above coating solution was applied to the surface of a 25 ⁇ -thick polyethylene terephthalate film (trade name: Lumirror, manufactured by Toray Industries, Inc.) to a dry solid content of 1 gZm 2, and then 80. C was cured for 1 hour to obtain a polyethylene terephthalate film having a coating layer.
  • a 25 ⁇ -thick polyethylene terephthalate film (trade name: Lumirror, manufactured by Toray Industries, Inc.) to a dry solid content of 1 gZm 2, and then 80. C was cured for 1 hour to obtain a polyethylene terephthalate film having a coating layer.
  • the card number and confidential information are printed in the card number entry field using a fusion heat transfer printer in the card number entry field and confidential information character entry field, and the information hiding layer is scratched over the confidential information.
  • a forgery prevention film having the thickness shown in Table 1 was obtained.
  • the total light transmittance (based on JIS K-715) of the light at the wavelength of 380 to 780 nm in the dark and light portions of the shading prevention film is measured using a spectrophotometer (Hitachi, Ltd.) (U-3310 type).
  • a 20 W fluorescent lamp is installed at a position 30 cm away from the front side of the anti-counterfeit film, and the dark and light portions of the anti-counterfeit are visually checked, and evaluated in the following three levels did.
  • The pale portion provided for preventing forgery appears transparent through white, and has a practical problem.
  • X The light part provided for anti-counterfeiting is seen through white, and the printing on the back side is recognized.
  • a 2 OW fluorescent lamp was installed at a position 5 cm away from the back side of the anti-counterfeit film, the information hiding layer was visually checked, and evaluated in the following two stages .
  • Example 1 With A2 surface 50 525 0.58 ⁇ ⁇ ⁇ Example 2 2 With A3 surface 20 '525 0.5 1 1 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ Example 3 3 With A2 surface 60 525 0.5 .7 ⁇ ⁇ ⁇ Comparative example 1 1 A2 side None 0 520 1 4 1 4 X Comparative example 2 1 A2 side Yes 3 525 0.5 .5 1 3.6 X ⁇ ⁇ Comparative example 3 1 A2 side Yes 90 525 0.54 ⁇ X ⁇ ⁇ Example 4 1 A2 surface Yes 50 575 0.5 7.5 ⁇ O ⁇

Landscapes

  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Accounting & Taxation (AREA)
  • Finance (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

明 細 書
偽造防止用フィルム
技術分野
本発明は、 偽造防止および改ざん防止が要求される銀行券、 手形、 小切手、 ト ラベラーズチェック、 有価証券、 カード類などに用いることができる高い偽造防 止効果を有する偽造防止用フィルムに関する。 背景技術
現代社会には、 銀行券、 小切手、 有価証券、 カード類といった偽造や複製が禁 じられている書面やカードが多数出回っている。 これらの偽造や複製は、 単に法 律により禁止するだけではなく、 技術的に不可能にすること力 S、 社会秩序を維持 するために必要とされている。 し力 しながら、 近年では複写技術や複製技術が,目' ( 覚ましい進歩を遂げていることから、偽造品や複写物が作製される危険性は年々 高まりつつある。 現に偽造犯罪は最近になって増えつつあり、 その技術もより精 巧になっている。
従来使用されている各種カードとしては、 図 2に示されるように例えば白色の 塩化ビュル樹脂やポリエステル樹脂からなるカード基材 ( 2 1 ) 上の少なくとも
—方の表面に、 例えば、 オフセット印刷、 グラビア印刷或いはシルクスクリーン 印刷等によって、 カード発行会社ごとに共通する情報、 例えば、 会社名、 商標等 が印刷 (2 5 ) され、 その表面にこれらの共通情報を保護するための透明樹脂か らなるラミネートフィルム (2 2 ) が積層され、 さらにその表面に隠蔽すべき情 報を印字した情報印字部 (2 3 )、 情報印字部を隠蔽する情報隠蔽層 (2 4 ) と を順次形成し、情報印字部に印字した文字情報を隠蔽した情報隠蔽カードが知ら れている。 このカードは、 情報隠蔽層を削ることで、 情報印字部に印字した文字 情報を認識することができる。
しかしながら、上記構成の情報隠蔽カードは、情報隠蔽層を剥離することなく、 情報隠蔽カードの裏面より光透過することにより、保護すべき文字情報を認識す ることが可能であるといった問題を有していた。
本発明は上記問題点に鑑みてなされたものであり、容易に情報を読みとること ができない偽造防止用フィルムを提供することを目的とする。 発明の開示
本発明者は鋭意検討を重ねた結果、熱可塑性樹脂フィルムが遮光層の両面に対 称に貼着された構造であって、該遮光層に偽造防止処理を施すことにより所期の 効果を示す偽造防止用フィルムを提供しうることを見出し、 本発明に到達した。 すなわち本発明は、偽造防止処理が施された遮光層の両面に熱可塑性樹脂フィ ルムが貼着された構造を有することを特徴とする偽造防止用フィルムを提供す る。
本発明の偽造防止用フィルムは、偽造防止処理が遮光層に濃淡加工を施したこ とであることが好ましい。 また、 濃淡加工が反射光では視認できず、 透過光によ り視認することができることが好ましレ、。濃淡加工の淡部の全光線透過率が 5〜 1 2 %であることが好ましい。 偽造防止処理が印刷であることが好ましく、 偽造 防止処理の淡部が網点率 5〜 7 0 %であることが好ましレ、。 また最外層の熱可塑 性樹脂フィルムの表面にピグメント塗工および/またはラミネート加工が施さ れていることが好ましい。
本発明は、 本発明の偽造防止用フィルムを用いたカードをも含む。 図面の簡単な説明
図 1は、 本発明実施例 1の偽造防止フィルムの断面図である。
図 2は、 従来使用されているカードの断面図である。
図 3は、 実施例 1で使用した偽造防止パターンである。
図中、 1 1は熱可塑性樹脂フィルム、 1 2は遮光層、 1 3は偽造防止処理、 1 4は印刷、 1 5はラミネートフィルム、 1 6は秘密情報、 1 7は情報隠蔽層、 1 8はその他の情報、 2 1は熱可塑性樹脂フィルム、 2 2はラミネートフィルム、 2 3は情報印字部、 2 4は情報隠蔽層、 2 5は印刷である。 発明の詳細な説明
以下において、 本発明の偽造防止用フィルムについて詳細に説明する。 なお、 本明細書において 「〜」 はその前後に記載される数値をそれぞれ最小値および最 大値として含む範囲を意味する。
本発明の偽造防止用フィルムの具体的な態様として、例えば図 1に示すような 構造が好ましい例として挙げられる。 この構造は、熱可塑性樹脂フィルム (1 1 ) が遮光層 (1 2 ) の両面に対称に貼着された構造であって、 該遮光層に偽造防止 処理(1 3 )が施されており、熱可塑性樹脂フィルム (1 1 ) に印刷(1 4 )後、 その表面にラミネート加工 (1 5 ) が施され、 さらにラミネート表面に秘密情報 文字 (1 6 )、 情報隠蔽層 ( 1 7 )、 その他の情報 (1 8 ) がなされている。
次に、 本発明の偽造防止用フィルムを構成する各層について順に説明し、 さら にその製法や適用について説明する。
熱可塑性樹脂フィルム (1 1 )
本発明の偽造防止用フィルムを構成する熱可塑性樹脂フィルム (1 1 ) は、 少 なくとも熱可塑性樹脂を含む層である。
熱可塑性樹脂フィルム (1 1 ) に用いられる熱可塑性樹脂としては、 高密度ポ リエチレン、 中密度ポリエチレン、 低密度ポリエチレン等のエチレン系樹脂、 あ るいはプロピレン系樹脂、 ポリメチルー 1—ペンテン、 エチレン一環状ォレフィ ン共重合体等のポリオレフイン系樹脂、 ナイロン一 6、 ナイロン一 6 , 6、 ナイ ロン一 6, 1 0、 ナイロン一 6, 1 2等のポリアミド系樹脂、 ポリエチレンテレ フタレートやその共重合体、 ポリエチレンナフタレート、 脂肪族ポリエステ /レ等 の熱可塑性ポリエステル系樹脂、 ポリカーボネート、 ァタクティックポリスチレ ン、 シンジォタクティックポリスチレン、 ポリフエ二レンスルフイ ド等の熱可塑 性樹脂が挙げられる。 これらは 2種以上混合して用いることもできる。 これらの 中でも、 ポリオレフイン系樹脂を用いることが好ましい。 さらにポリオレフイン 系樹脂の中でも、 コスト面、 耐水性、 耐薬品性の面からプロピレン系樹脂、 高密 度ポリエチレンを用いることがより好ましい。
かかるプロピレン系樹脂としては、 ァイソタクティックないしはシンジオタク ティックおよび種々の程度の立体規則性を示すプロピレン単独重合体(ポリプロ ピレン)、 プロピレンを主成分とし、 これと、 エチレン、 1ーブテン、 1一へキ セン、 1—ヘプテン, 4一メチ/レ一 1—ペンテン等の a—才レフインとの共重合 体を好ましく使用することができる。 これらの共重合体は、 2元系でも 3元系で も 4元系でもよく、 またランダム共重合体でもブロック共重合体であってもよい。 熱可塑性樹脂フィルム (1 1) には、 熱可塑性樹脂の他に、 無機微細粉末およ び/または有機フィラーを配合することが好ましい。
無機微細粉末としては、 平均粒径が通常 0. 01〜15 μπι、 好ましくは 0. 01〜8 i m、 さらに好ましくは 0. 03〜4 μπιのものを使用することができ る。 具体的には、 炭酸カルシウム、 焼成クレイ、 シリカ、 けいそう土、 タルク、 酸化チタン、 硫酸バリウム、 アルミナなどを使用することができる。
有機フィラーとしては、 分散後の平均粒径が通常 0. 01〜15/zm、 好まし くは 0. 01〜8 um、 さらに好ましくは 0. 03〜4 μπιのものを使用するこ とができる。 有機フィラーとしては、 主成分である熱可塑性樹脂とは異なる種類 の樹脂を選択することが好ましい。 例えば熱可塑性樹脂がポリオレフィン系樹脂 である場合には、 有機フイラ一としては、 ポリエチレンテレフタレート、 ポリブ チレンテレフタレート、 ポリカーボネート、 ナイロン一 6, ナイロン一 6, 6、 環状ォレフィンの単独重合体や環状ォレフインとエチレンとの共重合体等で融 点が 120° ( 〜 300°C、 ないしはガラス転移温度が 120°C〜280°Cである ものを用いることが好ましい。
熱可塑性樹脂フィルム (1 1) には、 さらに必要により、 安定剤、 光安定剤、 分散剤、 滑剤、 蛍光増白剤、 着色剤等を配合してもよい。
安定剤としては、 例えば立体障害フェノ一ル系ゃリン系、 ァミン系等の安定剤 を 0. 001〜 1重量%配合することができる。 光安定剤としては、 例えば立体 障害ァミンやべンゾトリアゾ一ル系、ベンゾフエノン系などの光安定剤を 0. 0 01〜 1重量%配合することができる。 無機微細粉末の分散剤としては、 例えば シランカップリング剤、 ォレイン酸ゃステアリン酸等の高級脂肪酸、 金属石鹼、 ポリアクリル酸、 ポリメタクリル酸ないしはそれらの塩等を 0. 01〜4重量% 配合することができる。 蛍光増白剤としては、 例えばイミダゾール型、 イミダゾ 口ン型、 トリァゾール型、チアゾール型、ォキサゾール型、ォキサジァゾール型、 クマリン型、 カルボスチリル型、 チアジアゾール型、 ナフタルイミド型、 ピラゾ ロン型等、 具体的には 2. 5—ビス [5— t—ブチルベンゾォキザゾリル (2)] チォフェン、 ジシク口へキシルフタレート、 4ーメトキシナフタル酸一 N—メチ ルイミ ド、 ジァミノスチルベンジルスルホン酸誘導体、 ジァミノスチルベン誘導 体等を 0. 001〜1重量%配合することができる。 着色剤としては、 各種顔料 で着色されたカラーペレツトを 5〜30重量%配合することができる。
本発明の偽造防止用フィルムを構成する熱可塑性樹脂フィルム (11) は、 単 層構造を有していても、 2層以上の複層構造を有していてもよい。 また、 熱可塑 性樹脂フィルム (1 1) または熱可塑性樹脂フィルム (1 1) を構成する層の一 部は、 少なくとも一軸方向に延伸されていてもよい。
熱可塑性樹脂フィルム (1 1) の厚みは 25〜300 μπιであることが好まし く、 30〜200;/mであることがより好ましく、 40〜150 ;imであること が特に好ましい。
本発明の偽造防止用フィルムは、熱可塑性樹脂フィルム (1 1) が層(Al)、 層 (A2)、 層 (A3) の 3層構造 [A1/A2/A3] を有する場合、 (A 1 + A3) の厚みは 0. 5 μπι以上であることが好ましい。 特に、 層 (A1) がポリ ォレフィン系樹脂 10〜 99. 5重量0 /0、 無機微細粉末およひゾまたは有機フィ ラー 90〜0. 5重量0 /0を含有し、 層 (Α2) と層 (A3) がポリオレフイン系 樹脂 25〜 100重量0 /0、無機微細粉末およぴ Ζまたは有機フイラ一 75〜0重 量%を含有する偽造防止用フィルムが好ましい。 さらに、 層 (A1) がポリオレ フィン系樹脂 30〜 97重量0 /0、無機微細粉末おょぴ Zまたは有機フイラ一 70 〜3重量0 /0を含有し、 層 (A2) と層 (A3) がポリオレフイン系樹脂 30〜9 7重量%、無機微細粉末 70〜3重量%を含有する偽造防止用フィルムがより好 ましい。
熱可塑性樹脂フィルム (1 1) に含まれる無機微細粉末および/または有機フ イラ一が 75重量%を超えると、 横延伸後の表面強度が低く、 使用時の機械的衝 撃等により表面が破壌しゃすくなる傾向がある。
本発明の偽造防止用フィルムを構成する熱可塑性樹脂フィルム(11)の層(A 1) と層 (A2)、 およぴ層 (A3) の間には、 それぞれ他の層を設けてもよい。 上記の無機微細粉末または有機フイラ一の中から 1種を選択してこれを単独 で使用してもよいし、 2種以上を組み合わせて使用してもよい。
熱可塑性樹脂フィルム (1 1) は、 少なくとも一方向に延伸されており、 次式 で算出されたボイド率が 1〜 60 %であることが好ましく、 2〜 40 %であるこ とがより好ましく、 10〜 35 %であることがさらに好ましい。 1 %未満では軽 量ィヒが図りにくく、 60%を上回るとフィルムとしての強度に難点が生じやすく なる傾向がある。
P o— p
ポイド率 (%) = X 100 (式 1)
p o
式中、 <0 oは延伸フィルムの真密度を表し、 pは延伸フィルムの密度 ( J I S 一 P 81 18)を表すが、延伸前の材料が多量の空気を含有するものでない限り、 真密度は延伸前の密度にほぼ等しい。
また熱可塑性樹脂フィルム (11) は、 その不透明度が 10〜97% (J I S
— P— 8138に準拠) であることが好ましい。 10 %未満ではフィルム内部に 形成されるボイドのボイド率が 1 %未満になり軽量化が図りにくくなる傾向が ある。 97%を超えては、 偽造防止処理の濃淡加工による淡部が不明瞭になる傾 向がある。 ボイド含有熱可塑性樹脂延伸フィルムの密度は 0. 65〜1. l O gZcm3 であることが好ましい。 半透明フィルムでは 0. 90〜1. 10 g/cm3、 不 透明フィルムでは 0. 65〜0. 90 gZ cm3未満の範囲であることが好まし い。
熱可塑性樹脂フィルム (1 1) は、 単層であっても 2層以上が積層されていて もよい。 積層方法に関しては特に限定されず、 公知の積層方法、 例えば複数の押 出機により溶融した樹脂をフィードブロックまたはマルチマ二ホールドにより 一台のダイ内で積層してもよいし (共押し出し)、 溶融押し出しラミネートによ り積層してもよいし、 接着剤を用いたドライラミネートにより積層してもよい。 また延伸方法に関しても特に制限されず、公知の方法により例えば縦方向一軸 延伸、 縦方向一軸多段延伸、 横方向一軸延伸、 縦横逐次二軸延伸、 縦横同時二軸 延伸、 またはこれらの組合せ等により、一軸あるいは二軸方向に延伸される。 こ れらは通常熱可塑性樹脂の融点以下の温度にて延伸され、無機微細粉末または有 機フイラ一と熱可塑性樹脂の界面で剥離が起こり、 これが延伸により伝播し拡大 することで微細なボイドが形成される。 これら延伸と積層はいずれの糸且合せで行 つてもよレヽ。
これらの熱可塑性樹脂フィルム (1 1) としては、 例えば無機微細粉末または 有機フィラーを含有する特公昭 46-40794号公報、 同 56— 55433号 公報、 特開昭 57— 149363号公報、 同 57— 181829号公報、 特開平 9 - 66564号公報、 同 1 1— 198313号公報、 米国特許第 4, 377, 616号明細書等に記載のポリプロピレン系合成紙などが挙げられる。
熱可塑性樹脂フィルム (1 1) の帯電防止おょぴ各種印刷適性向上のために、 積層構造の成形後に表面処理を行って表面改質を行うことが好ましい。表面処理 の方法としては、表面酸化処理と表面処理剤による処理の組み合わせを挙げるこ とができる。
表面酸化処理としては、 フィルムに一般的に使用されるコロナ放電処理、 フレ ーム処理、 プラズマ処理、 グロ一放電処理、 オゾン処理などを単独または組み合 わせて行うことができる。 これらのうちで好ましいのはコロナ処理、 フレーム処' 理である。 コロナ処理の処理量は、 600〜12, 000 j/m2 (10〜20 0W'分 Zm2) であることが好ましく、 1, 200〜9, 000 J/m2 (20 〜180W.分 Zm2) であることがより好ましい。 フレーム処理の場合は、 8, 000〜 200, 000 J/m2であることが好ましく、 20, 000〜 100, 000 jZm2であることがより好ましい。
表面処理剤としては、 主として下記のプライマー、 帯電防止性ポリマーより選 ばれたもので、 単独あるいは 2成分以上の混合物を挙げることができる。 ドライ ラミネート時の密着性向上と帯電防止の観点から、 表面処理剤として好ましいも のはプライマーないしはプライマーと帯電防止性ポリマーとの組み合わせであ る。
表面処理剤を構成するプライマーとしては、 例えば、 ポリエチレンィミン、 炭 素数:!〜 12のアルキル変性ポリエチレンィミン、ポリ (エチレンィミン一尿素) およびポリアミンポリアミ ドのエチレンィミン付加物およびポリアミンポリア ミ ドのェピクロルヒドリン付加物等のポリエチレンイミン系重合体、 アクリル酸 アミ ド一アクリル酸エステル共重合体、 アクリル酸アミ ドーアクリル酸エステル 一メタタリル酸エステル共重合体、 ポリアクリルアミドの誘導体、 ォキサゾリン 基含有アクリル酸エステル系重合体、 ポリアクリル酸エステル等のアクリル酸ェ ステル系重合体、 ポリビュルピロリ ドン、 ポリエチレングリコール、 ポリビニル アルコール等の水溶性樹脂;またポリ酢酸ビュル、 ポリウレタン、 エチレン一酢 酸ビュル共重合体、 ポリ塩ィヒビニリデン、 塩素化ポリプロピレン、 アタリロニト リルーブタジェン共重合体等の水分散性樹脂等が用いられる。
これらの内で好ましくは、 ポリエチレンィミン系重合体およびウレタン樹脂、 ポリアタリル酸エステル等であり、 より好ましくはポリエチレンイミン系重合体 であり、 さらに好ましくは重合度が 20〜3, 000のポリエチレンィミン、 ポ リアミンポリアミ ドのエチレンイミン付加体、 ないしはこれらが炭素数 1〜24 のハロゲン化ァノレキノレ、 ハロゲン化ァルケニル、 ハロゲン化シクロアルキノレ、 ノヽ ロゲン化べンジル基によって変性された変性ポリエチレンィミンである。
表面処理剤を構成する帯電防止ポリマーとしてはカチオン系ポリマー、 ァニォ ン系ポリマー、 両性系ポリマーが挙げられる。 カチオン系ポリマーとしては、 四 級アンモニゥム塩構造やホスホニゥム塩構造を有するポリマー、 窒素含有ァクリ ル系ポリマー、 四級アンモニゥム塩構造の窒素を有するアクリル系ないしはメタ クリル系ポリマーが挙げられる。 両性系ポリマーとしては、 ベタイン構造の窒素 を有するアクリル系ないしはメタクリル系ポリマーが挙げられる。 またカチオン 系ポリマーとしては、 スチレン一無水マレイン酸共重合体ないしはそのアル力リ 金属塩、エチレンーァクリル酸共重合体のアルカリ金属塩ないしはエチレンーメ タクリル酸共重合体のアルカリ金属塩などが挙げられる。 特に好ましいのは、 四 級アンモニゥム塩構造の窒素を有するァクリル系ないしはメタクリル系ポリマ 一である。
帯電防止ポリマーの分子量は、 重合温度、 重合開始剤の種類おょぴ量、 溶剤使 用量、 連鎖移動剤等の重合条件により任意のレベルとすることができる。 得られ る重合体の分子量は一般に 1 , 0 0 0〜1 , 0 0 0, 0 0 0であるが、中でも 1, 0 0 0〜5 0 0, 0 0 0の範囲が好ましレヽ。
本発明に用いる表面処理剤は、 必要に応じて架橋剤、 アルカリ金属塩またはァ ルカリ土類金属塩等を含むものであってもよい。
表面処理剤に架橋剤を添加することにより、 さらに塗膜強度や耐水性を向上さ せることができる。 架橋剤としては、 グリシジルエーテル、 グリシジルエステル 等のエポキシ系化合物、 エポキシ樹脂、 イソシァネート系、 ォキサゾリン系、 ホ ルマリン系、 ヒドラジド系等の水分散型樹脂が挙げられる。 架橋剤の添加量は、 通常、上記の表面改質剤の溶媒を除いた有効成分 1 0 0重量部に対して 1 0 0重 量部以下の範囲である。
表面処理剤に用いるアル力リ金属塩またはアル力リ土類金属塩として、水溶性 の無機塩、 例えば、 炭酸ナトリゥム、 炭酸水素ナトリゥム、 炭酸力リゥム、 亜硫 酸ナトリゥム、その他のアル力リ性塩、および塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、 硝酸ナトリウム、 トリポリ燐酸ナトリウム、 ピロ燐酸ナトリウム、 アンモニゥム 明礬等が挙げられる。 添加量は、 通常、 上記の表面改質剤の溶媒を除いた有効成 分 1 0 0重量部に対して 5 0重量部以下である。
さらに、 表面改質剤には、 界面活性剤、 消泡剤、 水溶性或いは水分散性の微粉 末物質その他の助剤を含ませることもできる。 これらの任意成分の量は、 通常、 上記の表面改質剤の溶媒を除いた有効成分 1 0 0重量部に対して 2 0重量部以 下である。
これらの表面処理剤の各成分は、 水或いはメチルアルコール、 ェチノレアルコー ル、 イソプロピルアルコール等の親水性溶剤に溶解させてから用いることができ る。 中でも水溶液の形態で用いるのが典型的である。 溶液濃度は通常 0 . 1〜2 0重量%、 好ましくは 0 . 1〜 1 0重量。 /0程度である。
塗工方法はロールコーター、 ブレードコーター、 バーコ一ター、 エアーナイフ コーター、 サイズプレスコ一ター、 グラビアコーター、 リバースコーター、 ダイ コーター、 リップコーター、 スプレーコーター等により行われ、 必要によりスム 一ジングを行ったり、 乾燥工程を経て、 余分な水や親水性溶剤が除去される。 塗工量は乾燥後の固形分として 0 . 0 0 5〜5 g Zm2、 好ましくは 0 . 0 1 〜2 g /m 2である。
表面処理のタイミングは、 縦または横延伸の前後のいずれであってもよい。 ま た、 表面処理剤は一段の塗工でも多段の塗工でも構わない。
ビグメント塗工
熱可塑性樹脂フィルム(1 1 )の各種の印刷適性をより一層向上させるために、 少なくとも印刷がなされる側の面にピグメント塗工を行なうことができる。 ビグ メント塗工は、 通常熱可塑性樹脂フィルム (1 1 ) の表面に前記表面酸化処理を 行った後に行われる。
ビグメント塗工剤としては、 通常のコート紙に使用されるクレイ、 タルク、 炭 酸カルシウム、 炭酸マグネシウム、 水酸ィヒアルミユウム、 シリカ、 珪酸アルミ二 ゥム、 珪酸カルシウム、 プラスチックピグメント、 二酸化チタン、 白土粉等のピ グメント 1 0〜 8 0重量%と、接着剤 9 0〜 2 0重量%を含有するものを挙げる ことができる。 またこの際に使用される接着剤としては、 S B R (スチレン'プ タジェンラバー)、 M B R (メタクリル'ブタジエンラバー) 等のラテックス、 アクリル系ェマルジヨン (アクリル酸エステル樹脂含有水溶液など)、 澱粉、 P V A (ポリビュルアルコール)、 CMC (カルボキシメチルセルロース)、 メチル セルロース等を挙げることができる。 さらにこれら配合剤に、 特殊ポリカルボン 酸ナトリウム等の分散剤や、 ポリアミド尿素系樹脂等の架橋剤、 発泡防止剤、 耐 水化剤、 潤滑剤、 蛍光塗料等を配合することができる。 これらビグメント塗工剤 は一般に 5〜 9 0重量%、好ましくは 3 5〜 6 5重量%の固形分濃度の水溶性塗 ェ剤として使用される。
塗工方法および手段このような塗工剤を前記基材層に塗工する手段としては、 具体的には、 グラビア塗工、 メイヤーパー塗工、 ロール塗工、 ブレード塗工、 サ ィズプレス塗工、 ホットメルト塗工等の塗工手段を採用することができる。 塗工 量としては、 0 . 1〜5 0 g Zm2、 好ましくは 1〜1 5 g Zm2である。 その際 のコート層の厚みは、 0 . 0 5〜5 0 i m、 好ましくは 0 . 5〜2 0 μ πι、 特に 好ましくは 5〜1 5 μ πιの肉厚でフィルムの片面または両面に形成される。
塗工表面は必要により力レンダー処理等によりプレススムージング処理を行 つても良い。 また塗工は必要により 2回以上行っても良い。
これらの表面処理を行った後には、必要に応じてさらに記録層を設けることが できる。 この記録層には、 電子写真方式、 昇華熱転写、 溶融熱転写、 ダイレクト サーマル、 リライタブルマーキング、 およびインクジェットプリンターを用いた 印刷は勿論のこと、 凸版印刷、 グラビア印刷、 フレキソ印刷、 溶剤型オフセット 印刷、 紫外線硬化型オフセット印刷、 フィルムの形態でもロールの形態の輪転方 式の印刷を施すことができる。
遮光層
熱可塑性樹脂フィルム (1 1 ) 間に介在させる遮光層 (1 2 ) は、 例えば、 ① 熱可塑性樹脂フィルム (1 1 ) の裏面にオフセットまたはグラビア印刷により厚 さ 1〜5 μπιの黒色ベタ印刷を行うことによって、②接着剤(アンカーコート剤) 中に、 酸化チタンホイスカー、 酸化チタン微細粒子等の白色充填剤やカーボンブ ラックを多量 (5〜75重量%) に含有させ、 該接着剤を 2〜10 gZm2塗布 することによって、 ③着色した布の両面に接着剤を 2〜10 g/m2塗布するこ とによって、 または、 ④熱可塑性樹脂フィルム (1 1) の裏面にアルミニウム等 を真空蒸着することによつて形成することができる。
熱可塑性樹脂フィルム (11) 間に遮光層 (12) を介在させることにより、 本発明の偽造防止用フィルムの光の波長 380〜78 O nmにおける全光線透 過率 (J I S K— 7105に準拠) を 5 %未満、 好ましくは、 2 %以下、 特に 好ましくは 0. 5%以下とすることができ、 情報隠蔽層 (17) の上から秘密情 報文字 (16) が反対面から透けて見えることを防止することができる。
偽造防止処理
本発明の偽造防止用フィルムは、 遮光層 (12) に偽造防止処理が施されてい る。 偽造防止処理は、 例えば熱可塑性樹脂フィルム (1 1) の裏面にオフセット またはダラビア印刷により厚さ 1〜 5 μ mの黒色ベタ印刷を行う際に、網点率を 5〜 70%に変えることにより遮光層に濃淡加工を施すことによりなされる。濃 淡加工は反射光では視認できず、透過光により視認することができることが必要 である。 濃淡加工は偽造防止する目的により、 任意に濃淡パターン、 濃度、 模様 を採用することができる。 淡濃加工の濃部と淡部の面積割合は、 特に限定されな いが、 一般的には濃部 90 %以上、 淡部 10 %以下であり、 少なくとも秘密情報 文字 (16) を形成する部分が濃部であればよい。
淡部の光の波長 380〜780 nmにおける全光線透過率( J I S K- 71 05に準拠)は、好ましくは 5〜 12 %、より好ましくは 5〜 1 1 %である。 5 % 未満では、透過光を用いても淡部が明瞭に見えず十分な偽造防止効果が得られな い傾向がある。 また 12%を超えては、 不透明度不足のため、 透過光を用いなく ても偽造防止用フィルムの淡部が白く透けてしまう傾向がある。
網点率は、好ましくは 5〜 70 %であり、より好ましくは 20〜 60 %である。 5 %未満では、透過光を用いなくても偽造防止用フィルムの淡部が白く透けてし まう傾向がある。 また 70%を超えては、 透過光を用いても淡部が明瞭に見えず 十分な偽造防止効果が得られない傾向がある。 遮光層 (12) を設けた熱可塑性樹脂フィルム (1 1) と、 別の熱可塑性樹脂 フィルム (1 1) を貼着する接着剤としては、 液状のアンカーコート剤、 例えば ポリウレタン系アンカーコート剤としては東洋モートン (株) 製の EL— 150 (商品名)、 または BLS— 208 OAと BLS— 208 OBの混合物が、 ポリ エステル系アンカーコート剤としては、 同社の AD— 503 (商品名) を適用す ることができる。 アンカーコート剤は枰量が 0. 5〜25 g/m2となるように 塗布される。
また、 エチレン '酢酸ビュル共重合体、 低密度ポリエチレン、 エチレン ' (メ タ) アクリル酸共重合体の金属塩 (いわゆるサーリン)、 塩化ポリエチレン、 塩 化ポリプロピレン等のホットメルト接着剤は、延伸樹脂フィルム製造時の延伸温 度より低い融点を有する熱可塑性樹脂を用いる必要があり、前記延伸温度より高 い温度で該ホットメルト接着剤を用いると延伸樹脂フィルムが収縮してしまう ことがある。
前記アンカーコート剤を使用する場合は、一方の熱可塑性樹脂フィルム面にァ ンカーコート剤を塗布し、 次いで、 他方の熱可塑性樹脂フィルムを重合し、 圧着 ロールで加圧接着すればよく、 前記ホットメルト接着剤を使用する場合は、 一方 の熱可塑性樹脂フィルム面上にダイより溶融ブイルム状に押し出してラミネー トし、 次いで、 他方の熱可塑性樹脂フィルムを重合し、 圧着ロールで加圧接着す ればよい。
ラミネート加工
擦過性、 汚染性付与のため熱可塑性樹脂フィルム (11) または積層した熱可 塑性樹脂フィルムに印刷後、 ラミネート加工する。 例えばフッ素系等のニスコ一 ト、 PETフィルム、 塩化ビュルフィルム等を前記アンカーコート剤を用いて、 熱可塑性樹脂フィルム (1 1 ) または積層した熱可塑性樹脂フィルムにラミネー ト加ェする。 これらのラミネートフィルムは、 透明の物が好ましいが、 偽造防止 の効果を阻害しない限り、 着色されていても良い。 偽造防止用フィルムの耐熱性等をより一層向上させるために、熱可塑性樹脂フ イルム (1 1 ) の、 少なくとも印刷がなされる側の面に別の熱可塑性樹脂フィル ムを積層することができる。 積層する熱可塑性樹脂としては、 例えばナイロン一
6、 ナイロン一 6, 6、 ナイロン一 6 , 1 0、 ナイロン一 6, 1 2等のポリアミ ド系樹脂、 ポリエチレンテレフタレートやその共重合体、 ポリエチレンナフタレ ート、 脂肪族ポリエステル等の熱可塑性ポリエステル系樹脂、 ポリカーボネート 等の熱可塑性樹脂が挙げられる。 こられの中でも熱可塑性ポリエステル系樹脂が 好ましく、 更に熱可塑性ポリエステル系樹脂の中でもポリエチレンテレフタレー トやその共重合体が好ましい。
積層方法に関しては特に限定されず、 公知の積層方法を用いることができる。 例えば複数の押出機により溶融した樹脂をフィードプロックまたはマルチマ二 ホールドにより一台のダイ内で積層してもよいし (共押し出し)、 溶融押し出し ラミネートにより積層してもよいし、接着剤を用いたドライラミネートにより積 層してもよい。
ドライラミネートに使用する接着剤の種類や使用方法については、上記の接着 剤の説明において例示したものを挙げることができる。
また、積層した熱可塑性樹脂フィルムの各種の印刷適性をより一層向上させる ために、少なくとも印刷がなされる側の面にピグメント塗工を行うことができる。 ピグメント塗ェ剤や塗工方法については、上記のピグメント塗工の説明において 例示したものを挙げることができる。
積層した熱可塑性樹脂フィルムには、必要に応じてさらに記録層を設けること ができる。 この記録層は、 電子写真方式、 昇華熱転写、 溶融熱転写、 ダイレクト サーマル、 リライタブルマーキング、 およびインクジェットプリンターを用いた 印刷は勿論のこと、 凸版印刷、 グラビア印刷、 フレキソ印刷、 溶剤型オフセット 印刷、紫外線硬化型オフセット印刷にも対応しうるように設計することができる。 また、 フィルムの形態で印刷する場合でも口ールの形態の輪転方式で印刷を施す 場合にも適用しうるように設計することができる。
本発明の偽造防止用フィルムは、偽造防止が必要とされるものに幅広く適用す ることができる。 例えば、 銀行券、 手形、 小切手、 トラベラーズチェック、 宝く じ、 商品券、 株券、 その他の有価証券、 各種カード類、 入場券、 切符、 身分証明 書、運転免許証、住民票、戸籍謄本、印鑑証明書、パスポート、 ビザ、預金証書、 質権設定書などに適用することができる。
以下の製造例 1〜 3において熱可塑性樹脂フィルムの製造例を挙げ、実施例 1 〜 4および比較例 1〜 3において具体的な偽造防止フィルムの製造例を挙げ、 さ らに試験例でこれらの偽造防止フィルムの評価について記載する。 以下において 本発明の具体例として挙げられている材料、 使用量、 割合、 処理内容、 処理手順 等は、 本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。 したがって、 本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではなレ、。
(製造例 1 ) 熱可塑性樹脂フィルム 1の製造例
(1) プロピレン単独重合体 (日本ポリケム (株) 製、 商品名ノバテック PP, MA-8 ;融点 164°C) 81重量%、 高密度ポリエチレン(日本ポリケム (株) 製、 商品名ノバテック HD, H J 580 ;融点 134°C、 密度 0. 960 g/c m3) 3重量0 /0および平均粒径 1. 2 μιηの炭酸カルシウム(白石カルシウム(株) 製、 ソフトン 1800) 16重量0 /0よりなる樹脂組成物 (A1) を 270°Cの温 度に設定した押出機にて混練させた後、 シート状に押し出し、 さらに冷却装置に より冷却して、 無延伸シートを得た。 そして、 このシートを 150°Cの温度にま で再度加熱した後、 縦方向 5倍の延伸を行つて 5倍縦延伸フィルムを得た。
(2) プロピレン単独重合体 (日本ポリケム (株) 製、 商品名ノバテック PP, MA— 3 ;融点 165°C) 51. 5重量0 /0、 高密度ポリエチレン (日本ポリケム (株) 製、 商品名 H J 580 ;密度 0. 950 g/cm3) 3. 5重量%、 平均 粒径 1. 2 μΐηの炭酸カルシウム (白石カルシウム (株)製、 ソフトン 1 800) 45重量% (Α2) を 2台の押出機にて 2 1 で混練させた後、 これをダイに よりシート状に押し出し、 これを上記 (1) の工程で得られた 5倍縦延伸フィル ムの両面に積層し、 3層構造の積層フィルムを得た。 次いで、 この 3層構造の積 層フィルムを 60°Cの温度にまで冷却した後、再ぴ約 1 5 5 °Cの温度にまで加熱 し、 テンターを用いて横方向に 7. 5倍延伸し、 1 6 5°Cの、温度でアニーリング 処理し、 60°Cの温度にまで冷却し、 耳部をスリッ トして 3層構造 (一軸延伸 Z 二軸延伸 Z—軸延伸) の肉厚 1 50 /i m (A 2 /A 1 /A 2 = 30 μ m/ 90 μ mZ30 /zm)、 不透明度 96%、 空孔率 3 1%、 密度 0. 77 gZ cm3の延伸 した熱可塑性樹脂フィルム 1を得た。
(製造例 2 ) 熱可塑性樹脂フィルム 2の製造例
(1) プロピレン単独重合体 (日本ポリケム (株) 製、 商品名ノバテック PP, MA— 8;融点 1 64°C) 55重量%に、高密度ポリエチレン(日本ポリケム(株) 製、 商品名 HJ 580 ;密度 0. 950 g/cm3) 25重量%および平均粒径 1. 2 μπιの炭酸カルシウム (白石カルシウム (株) 製、 ソフトン 1 800) 2 0重量0 /0 (Al)、 プロピレン単独重合体 (日本ポリケム (株) 製、 商品名ノバ テック Ρ Ρ, ΜΑ— 3 ;融点 1 64 °C) 99重量0 /0、 平均粒径 0. 2 μ mのルチ ル型ニ酸化チタン (石原産業 (株) 製、 CR— 1 0) 1重量%を混合した組成物 (A2)、 プロピレン単独重合体 (日本ポリケム (株) 製、 商品名ノバテック P P, MA- 8 ;融点 1 64。C) 1 00重量% (A3) を、 それぞれ別々の 3台の 押出機を用いて 250°Cの温度で溶融混練した。 そして、 1台の共押ダイに供給 してダイ内で積層後 (A2/A1/A3)、 シート状に押し出し、 冷却ロールで 約 60でまで冷却して積層フィルムを得た。
(2) そして、 この積層フィルムを 145°Cの温度にまで再度加熱した後、 多数 の口ール群の周速差を利用して縦方向に 5倍延伸し、 再ぴ、 約 1 50 °Cの温度に まで加熱して、 テンターを用いて横方向に 8. 5倍延伸した。 その後、 160で の温度でアニーリング処理して、 60°Cの温度にまで冷却し、 耳部をスリットし て 3層構造 (二軸延伸/二軸延伸/二軸延伸) の肉厚 150μπι (A2/A1/ A 3 = 3 // m/ 144 /x m/ 3 / m) ,不透明度 94°/0、空孔率 40%、密度 0. 66 g/cm3の延伸した熱可塑性樹脂フィルム 2を得た。
(製造例 3 ) 熱可塑性樹脂フィルム 3の製造例
(1) プロピレン単独重合体 (日本ポリケム (株) 製、 商品名ノバテック PP, MA— 8;融点 164。C) 60重量%に、高密度ポリエチレン(日本ポリケム(株) 製、 商品名 H J 580 ;密度 0. 950 g/cm3) 20重量%および平均粒径 1. 2 μπιの炭酸カルシウム (白石カルシウム (株) 製、 ソフトン 1800) 2 0重量0 /0 (Al)、 プロピレン単独重合体 (日本ポリケム (株) 製、 商品名ノバ テック PP, MA— 3 ;融点 164°C) 50重量0 /0、 平均粒径 1. 2 μ mの炭酸 カルシウム (白石カルシウム (株) 製、 ソフトン 1800) 45重量%、 平均粒 径 0. 2 mのルチル型二酸化チタン (石原産業(株)製、 C R— 10 ) 5重量% を混合した組成物 (A2) を、 それぞれ別々の 3台の押出機を用いて 250°Cの 温度で溶融混練した。 そして、 1台の共押ダイに供給してダイ内で積層後 (A2 ZA 1 / A 2 )、 シート状に押し出し、 冷却口一ルで約 60 °Cまで冷却して積層 フィルムを得た。
(2) そして、 この積層フィルムを 135°Cの温度にまで再度カ卩熱した後、 多数 のロール群の周速差を利用して縦方向に 5倍延伸し、 再び、 約 150°Cの温度で アニーリング処理して、 60。Cの温度にまで冷却し、 耳部をスリットして 3層構 造 (一軸延伸/一軸延伸 Z—軸延伸) の肉厚 150 μΐη (Α2/Α1/Α2 = 5 μ m/ 140 μ m/ 5 μ m)、 不透明度 90 %、 空孔率 40 %、 密度 0. 8 g Z cm3の延伸した熱可塑性樹脂フィルム 3を得た。 (実施例 1〜 3および比較例 1〜 3 )
実施例 1〜 3およぴ比較例 1〜 3の 6種類の偽造防止フィルムを、表 1に記載 されるように条件を変更して以下の手順にしたがって製造した。
表 1に記載される種類の熱可塑性樹脂フィルムの表 1に記載される面に、偽造 防止として表 1に記載される淡部網点率を有する図 3のパターン (実際の印刷は 白黒逆転し、 背景の白色部が黒色ベタ印刷され、 黒色のパターン部が淡部網点率 に応じて淡く印刷される) の黒色グラビア印刷 (厚さ 2 μ πι) を施し、 さらに、 ポリウレタン系アンカーコート剤 (B L S— 20 8 OAおよび B L S— 2 0 8 0 Bの混合物) を 2 gZm2塗布し、 次いで、 もう 1枚の同種の熱可塑性樹脂フィ ルムの (A2) 面を圧着ロールを用いて貼着し、 熱可塑性樹脂フィルム/偽造防 止 ·遮光層 Z熱可塑性樹脂フィルムの肉厚 3 04 μ πιの支持体を得た。 ただし、 比較例 1の場合のみ、黒色ダラビア印刷を行わずに肉厚 30 2 μ mの支持体を得 た。
得られた支持体の両面に、 4色のオフセット印刷によりカード会社名、 使用注 意事項、 カード番号の記入欄、 秘密情報文字記入欄等を印刷した。 次いでこの支 持体の両面に透明の厚さ 1 1 0 μ ΐηのポリ塩化ビュルフィルムをポリウレタン 系アンカーコート剤 (E L— 1 5 0) を 2 gZm2塗布後、 圧着ロールを用いて Ιο-ΐし 7こ。
さらに、 カード番号の記入欄、 および秘密情報文字記入欄に溶融熱転写プリン ターを用いて、 カード番号の記入欄にカード番号、 および秘密情報を印字し、 秘 密情報の上に情報隠蔽層をスクラツチ印刷により設けることにより表 1に記載 される厚さの偽造防止フィルムを得た。
(実施例 4)
2—ヒ ドロキシェチルメタクリレート 1 5重量部、 メチルメタクリレート 5 0 重量部、ェチルァクリレート 3 5重量部およびトルエン 1 0 0重量部を、攪拌機、 還流冷却管及び温度計を装着した三ッロフラスコに仕込み、 窒素置換後、 2, 2, —ァゾビスィソブチロニトリル 0. 6重量部を開始剤として 80°Cで 4時間重合 させた。 得られた溶液は、 水酸基価 65の水酸基含有メタクリル酸エステル重合 体の 50 %トルエン溶液であった。
次いで、 この溶液 100重量部に、 塩ィ匕ビュル ·酢酸ビュル共重合体 (新第 1 塩ビ (株) 製: ZEST C 15 OML) のメチルェチルケトン溶液 ( 20 %) 20重量部、へキサメチレンジイソシァネート (日本ポリウレタン工業(株)製: コロネート HL) の酢酸ェチル溶液 (75%) 20重量部、 シラノール基を含む ポリビュルアルコール共重合体 (クラレ (株) 製: R_ 1130、 重合度 170 0 ) の水溶液 20重量部、 平均粒径 1. 5 μ mの重質炭酸カルシウム粉末 (白石 カルシウム製) 20重量部を配合した。 この混合物に酢酸ブチルを添カ卩して固形 分を 35%に調整し、 塗工溶液を得た。
肉厚 25 μιηのポリエチレンテレフタレートフィルム (東レ(株)製、商品名: ルミラー) の表面に、 上記塗工溶液を乾燥固形分が 1 gZm2となるように塗布 し、 その後 80。Cで 1時間硬化させて、 塗工層を有するポリエチレンテレフタレ 一トフイルムを得た。
次いで、実施例 1で得られた肉厚 304 μ mの支持体の表裏面に東洋モートン (株) のポリウレタン系アンカーコート剤 "BLS— 2080A" 及ぴ "B LS-2080B" の混合物からなる接着剤を 4 g/m2 (固形分の割合) 塗布 し、その表面側に上記ポリエチレンテレフタレートフィルムを塗工層が外側にな るように重ね合わせ、 また裏面側に肉厚 19 μπιのポリエチレンテレフタレート フィルム (帝人デュポンフィルム (株) 製、 商品名:メリネックス 377) を重 ね合わせ圧着ロールを用いて貼着し、塗工層/ポリエチレンテレフタレートフィ ルム /熱可塑性樹脂フィルム 偽造防止 ·遮光層 Ζ熱可塑性樹脂フィルム Ζポリ エチレンテレフタレートフィルムを積層した構成の肉厚 357 //mの積層体を 得た。
得られた積層体の両面に、 タンデム方式カラーレーザプリンタ (カシオ (株) 製、 N4— 612ii) を使用してカード会社名、 使用注意事項、 カード番号の記 入欄、 秘密情報文字記入欄等を印刷した。 次いでこの積層体の両面に透明の厚さ
1 1 0 μ πιのポリ塩ィ匕ビュルフィルムをポリウレタン系アンカーコート剤 (E L 一 1 5 0 ) を 2 g Zm2塗布後、 圧着ロールを用いて貼着した。
さらに、 カード番号の記入欄、 および秘密情報文字記入欄に溶融熱転写プリン ターを用いて、 カード番号の記入欄にカード番号、 および秘密情報を印字し、 秘 密情報の上に情報隠蔽層をスクラツチ印刷により設けることにより表 1に記載 される厚さの偽造防止フィルムを得た。
(試験例)
実施例 1〜4および比較例 1〜3で製造した各偽造防止フィルムについて、以 下に記載する方法にしたがって全光線透過率を測定し、反射光おょぴ透過光の視 認性評価を行った。
全光線透過率の測定:
偽装防止フィルムの濃淡加工の濃部おょぴ淡部の光の波長 3 8 0〜7 8 0 n mにおける全光線透過率 (J I S K- 7 1 0 5に準拠) を、 分光光度計 (日立 製作所製: U - 3 3 1 0形) を用いて測定した。
視認性評価:
1 ) 反射光による視認性:偽造防止フィルムの表面側より 3 0 c m離れた位置に 2 0 Wの蛍光灯を設置して偽造防止の濃淡部分を目視にて確認し、以下の 3段階 で評価した。
〇:偽造防止に設けた濃淡部分は全く判らない。
△:偽造防止に設けた淡部が白く透けて見え、 実用上問題がある。
X:偽造防止に設けた淡部が白く透けて見え、 裏面の印刷が認識で
き実用上問題がある。
2 ) 透過光による視認性 1 :偽造防止フィルムの裏面側より 1 0 c m離れた位置 に 2 0 Wの蛍光灯を設置して偽造防止の濃淡部分を目視にて確認し、 以下の 3段 階で評価した。 〇:偽造防止に設けた、 淡部が白く透けて見え、 形成した紋様が明 瞭に見える。
△ :偽造防止に設けた、 淡部が目視できるが、 形成した紋様が明瞭
に見えず、 実用上問題がある。
X :偽造防止に設けた、 濃淡部分の差が全く判らず実用上問題があ
る。
3 ) 透過光による視認性 2 :偽造防止フィルムの裏面側より 5 c m離れた位置に 2 O Wの蛍光灯を設置して情報隠蔽層部分を目視にて確認し、以下の 2段階で評 価した。
〇:情報隠蔽層の下の秘密文字が全く見えない。
X :情報隠蔽層の下の秘密文字を認識することができ、 実用上問題
がある。
結果を表 1に示す。
表 1 構 成 評 価 熱可塑性樹脂フィルム 淡部の 全光線透過率(%)
1庶" 層 厚さ 反射光の 透過光の 透過光の 網点率
フィルム グラビア ( jU m) 視認性 視認性 1 視認性 2
(%) 淡部
No 印刷面
実施例 1 1 A2面 有り 50 525 0. 5 8 〇 〇 〇 実施例 2 2 A3面 有り 20 ' 525 0. 5 1 1 〇 〇 〇 実施例 3 3 A2面 有り 60 525 0. 5 7 〇 〇 〇 比較例 1 1 A2面 無し 0 520 1 4 1 4 X 比較例 2 1 A2面 有り 3 525 0. 5 1 3. 6 X 〇 〇 比較例 3 1 A2面 有り 90 525 0. 5 4 〇 X 〇 実施例 4 1 A2面 有り 50 575 0. 5 7. 5 〇 O 〇
表 1から明らかなように、 本発明の偽造防止用フィルムを用いれば、 情報隠蔽 層を剥離することなく保護すべき文字情報を認識することは困難であり、 隠蔽層 に偽造防止処理を施すことにより、偽造物と真正物を容易に区別することが可能 である。

Claims

請 求 の 範 囲
I . 偽造防止処理が施された遮光層の両面に熱可塑性樹脂フィルムが 貼着された構造を有することを特徴とする偽造防止用フィルム。
2 . 前記偽造防止処理が遮光層に濃淡加工を施したものであることを 特徴とする請求の範囲第 1項に記載の偽造防止用フィルム。
3 . 前記濃淡加工が反射光では視認できず、 透過光により視認するこ とができることを特徴とする請求の範囲第 2項に記載の偽造防止用フィルム。
4. 前記濃淡加工の濃部の面積が 9 0 %以上で、 淡部の面積が 1 0 % 以下であることを特徴とする請求の範囲第 2項または第 3項に記載の偽造防止 用フィ /レム。
5 . 前記濃淡加工の淡部の全光線透過率が 5〜 1 2 %であることを特 徴とする請求の範囲第 2〜 4項のいずれかに記載の偽造防止用フィルム。
6 . 前記偽造防止処理が印刷であることを特徴とする請求の範囲第 1 〜 5項のいずれかに記載の偽造防止用フィルム。
7 . 前記偽造防止処理の淡部が網点率 5〜 7 0 %であることを特徴と する請求の範囲第 2〜 6項のいずれかに記載の偽造防止用フィルム。
8 . 偽造防止用フィルムの全光線透過率が 5 %未満であることを特徴 とする請求の範囲第 1〜 7項のいずれかに記載の偽造防止用フィルム。
9 . 前記遮光層が、 前記熱可塑性樹脂フィルムにオフセットまたはグ ラビア印刷により厚さ 1〜5 μ mの黒色ベタ印刷を行うことによつて形成した ことを特徴とする請求の範囲第 1〜 8項のいずれかに記載の偽造防止用フィル ム。
1 0 . 前記遮光層が、 白色充填剤おょぴ Zまたはカーボンブラックを
5〜7 5重量%含有する接着剤を 2〜1 0 g Zm2塗布することによって形成し たことを特徴とする請求の範囲第 1〜 8項のいずれかに記載の偽造防止用フィ ルム。
I I . 前記遮光層が、 前記熱可塑性樹脂フィルムにアルミニウムを蒸 着することによって形成したことを特徴とする請求の範囲第 1〜 8項のいずれ かに記載の偽造防止用フィルム。
1 2 . 前記熱可塑性樹脂フィルムが多層構造を有していることを特徴 とする請求の範囲第 1〜 1 1項のいずれかに記載の偽造防止用フィルム。
1 3 . 前記熱可塑性樹脂フィルムの表面に更に熱可塑性樹脂フィルム が積層されていることを特徴とする請求の範囲第 1〜 1 2項のいずれかに記載 の偽造防止用フィルム。
1 4 . 積層される前記熱可塑性樹脂フィルムが熱可塑性ポリエステル 系樹脂であることを特徴とする請求の範囲第 1 3項に記載の偽造防止用フィル ム。
1 5 . 積層される前記熱可塑性樹脂フィルムがポリエチレンテレフタ レートまたはその重合体であることを特徴とする請求の範囲第 1 3項に記載の 偽造防止用フィルム。
1 6 . 最外層の熱可塑性樹脂フィルムの表面にピグメント塗工が施さ れていることを特徴とする請求の範囲第 1〜1 5項のいずれかに記載の偽造防 止用フィルム。
1 7 . 最外層の熱可塑性樹脂フィルムの表面にラミネート加工が施さ れていることを特徴とする請求の範囲第 1〜 1 6項のいずれかに記載の偽造防 止用フィルム。
1 8 . 請求の範囲第 1〜 1 7項のいずれかに記載の偽造防止用フィル ムを用いたカード。
1 9 . 請求の範囲第 1〜 1 7項のいずれかに記載の偽造防止用フィル ムを用いた有価証券。
2 0 . 請求の範囲第 1〜 1 7項のいずれかに記載の偽造防止用フィル ムを用いた証明書。
PCT/JP2002/007172 2001-07-16 2002-07-15 Film anti-falsification Ceased WO2003008189A1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02746060A EP1445096A4 (en) 2001-07-16 2002-07-15 IMPACT-RESISTANT FILM
US10/758,595 US7682687B2 (en) 2001-07-16 2004-01-16 Forgery-preventing film

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001215783 2001-07-16
JP2001-215783 2001-07-16

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US10/758,595 Continuation-In-Part US7682687B2 (en) 2001-07-16 2004-01-16 Forgery-preventing film

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2003008189A1 true WO2003008189A1 (fr) 2003-01-30

Family

ID=19050360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2002/007172 Ceased WO2003008189A1 (fr) 2001-07-16 2002-07-15 Film anti-falsification

Country Status (4)

Country Link
US (1) US7682687B2 (ja)
EP (1) EP1445096A4 (ja)
CN (1) CN100519175C (ja)
WO (1) WO2003008189A1 (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007027914A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-08 Transilwrap Company, Inc. Intrusion resistant thermal laminating film
DE202006015989U1 (de) * 2006-10-19 2007-02-08 Leonhard Kurz Gmbh & Co. Kg Sicherheitsdokument mit abkratzbarer Sicherheitsschicht sowie Transferfolie
FR2929965B1 (fr) * 2008-04-11 2010-05-21 Arjowiggins Licensing Sas Feuille de securite comportant un ruban presentant une zone d'opacite reduite.
WO2010031782A1 (de) * 2008-09-19 2010-03-25 Felix Schoeller Jr. Foto- Und Spezialpapiere Gmbh & Co. Kg Aufzeichnungsmaterial für laserdruckverfahren
US8632878B2 (en) * 2010-02-12 2014-01-21 Ppg Industries Ohio, Inc. Laser markable microporous material
JP2013089015A (ja) * 2011-10-18 2013-05-13 Toppan Printing Co Ltd 非接触型情報媒体および非接触型情報媒体付属冊子
DE102012006883A1 (de) 2012-04-03 2013-10-10 Giesecke & Devrient Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Kartenkörpers
US20140127499A1 (en) * 2012-11-02 2014-05-08 Ashland Licensing And Intellectual Property Llc Two Part Primer Composition
US9309996B2 (en) * 2013-08-16 2016-04-12 Responsive Drip Irrigation, Llc Delivery tube for irrigation and fertilization system and method for manufacturing same
CN109367183A (zh) * 2018-09-11 2019-02-22 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 一种具有防伪功能tpu复合膜及其制备方法
CN114261178B (zh) * 2021-12-29 2022-11-11 汕头市嘉信包装材料有限公司 一种环保型精细防伪图文包装材料的制作工艺

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1576168A (en) 1976-12-28 1980-10-01 Gao Ges Automation Org Method for making multilayer identification cards
US4506915A (en) 1978-10-18 1985-03-26 Gao Gesellschaft Fur Automation Und Organisation Mbh Identification card with a relief-type surface and a process for producing the same
EP0609683A1 (en) 1985-05-07 1994-08-10 Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha Relief hologram and process for producing a relief hologram
DE4404128A1 (de) 1993-02-19 1994-08-25 Gao Ges Automation Org Sicherheitsdokument und Verfahren zu seiner Herstellung
WO1997040464A2 (en) * 1996-04-23 1997-10-30 Advanced Deposition Technologies, Inc. Security hologram with covert messaging
JP2000318290A (ja) * 1999-05-12 2000-11-21 Toppan Printing Co Ltd 偽造防止シート
JP2001121804A (ja) * 1999-10-28 2001-05-08 Printing Bureau Ministry Of Finance Japan 偽造防止用情報担持体

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5780047A (en) * 1980-11-04 1982-05-19 Fuji Photo Film Co Ltd Laminated sheet
JPS58155262U (ja) 1982-04-13 1983-10-17 凸版印刷株式会社 コピ−防止書類
JPS60196335A (ja) * 1984-03-21 1985-10-04 富士写真フイルム株式会社 積層フイルム
JPS6164438A (ja) * 1984-09-07 1986-04-02 富士写真フイルム株式会社 写真感光材料用包装材料とその製造方法
JPS61210545A (ja) 1985-03-15 1986-09-18 Dainippon Printing Co Ltd 偽造防止された光カ−ド
JPH0626143Y2 (ja) 1989-08-11 1994-07-20 大倉工業株式会社 マルチングフイルム
JPH0813539B2 (ja) 1991-06-14 1996-02-14 株式会社イー・ピー・シー 透かし彫り用紙
JPH0640145A (ja) 1991-07-05 1994-02-15 Ii P C:Kk 彫刻シ−ト
JPH07297592A (ja) 1994-04-25 1995-11-10 Sumitomo Bakelite Co Ltd 冷間圧縮成形用電磁波シールドシート
JP3059923B2 (ja) 1995-10-31 2000-07-04 株式会社巴川製紙所 被熱転写記録媒体およびその製造方法
JPH09254340A (ja) 1996-03-19 1997-09-30 Oji Yuka Synthetic Paper Co Ltd 透かし彫り偽造防止用紙
EP0865907B1 (en) * 1997-03-17 2004-12-08 Yupo Corporation Packaging material
WO2000020220A1 (fr) 1998-10-07 2000-04-13 Dynic Corporation Feuille empechant la falsification
JP2000121804A (ja) 1998-10-09 2000-04-28 Sekisui Chem Co Ltd 反射防止フィルム
JP4286942B2 (ja) 1998-12-08 2009-07-01 大日本印刷株式会社 ホログラム複合体
JP2001162955A (ja) 1999-12-06 2001-06-19 Toppan Printing Co Ltd 感熱転写記録媒体およびそれを用いた画像表示体の製造方法
DE10054803A1 (de) * 2000-11-04 2002-05-29 Kurz Leonhard Fa Kunststoffkörper, insbesondere massiver Kunststoffkörper oder Folie, z. B. Transferfolie oder Laminierfolie sowie Verfahren zur Herstellung eines Mehrfarbenbildes auf oder in einem solchen Kunststoffkörper
US6562454B2 (en) * 2000-12-04 2003-05-13 Yupo Corporation Tag and label comprising same

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1576168A (en) 1976-12-28 1980-10-01 Gao Ges Automation Org Method for making multilayer identification cards
US4506915A (en) 1978-10-18 1985-03-26 Gao Gesellschaft Fur Automation Und Organisation Mbh Identification card with a relief-type surface and a process for producing the same
EP0609683A1 (en) 1985-05-07 1994-08-10 Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha Relief hologram and process for producing a relief hologram
DE4404128A1 (de) 1993-02-19 1994-08-25 Gao Ges Automation Org Sicherheitsdokument und Verfahren zu seiner Herstellung
WO1997040464A2 (en) * 1996-04-23 1997-10-30 Advanced Deposition Technologies, Inc. Security hologram with covert messaging
JP2000318290A (ja) * 1999-05-12 2000-11-21 Toppan Printing Co Ltd 偽造防止シート
JP2001121804A (ja) * 1999-10-28 2001-05-08 Printing Bureau Ministry Of Finance Japan 偽造防止用情報担持体

Also Published As

Publication number Publication date
EP1445096A4 (en) 2009-01-14
US20040188996A1 (en) 2004-09-30
US7682687B2 (en) 2010-03-23
CN1555311A (zh) 2004-12-15
EP1445096A1 (en) 2004-08-11
CN100519175C (zh) 2009-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6562451B2 (en) Coated film
KR101814312B1 (ko) 열 가소성 수지 필름, 라벨이 부착된 중공 성형 용기, 점착 필름, 라벨 및 인쇄용 필름
AU2013284329B2 (en) Antistatic film
JP2000127303A (ja) 支持体および熱転写画像受容体
WO2000018829A1 (en) Thermoplastic resin film and label sheet comprising the same
KR100440653B1 (ko) 위조방지용뇌문세공지및이의조각방법
WO2003008189A1 (fr) Film anti-falsification
US7960022B2 (en) Forgery-preventing film
JP4067352B2 (ja) 偽造防止用フィルム
WO2004009343A1 (ja) 光沢フィルム
JP4560258B2 (ja) Icラベル
JP4824880B2 (ja) 偽造防止用フィルム
JP5129876B2 (ja) 偽造防止用フィルム
JP2002074303A (ja) Icラベル
JP4021654B2 (ja) Icタグ
JP2002200686A (ja) 偽造防止用フィルム
JPH11300898A (ja) ラベル用紙
JP2003136834A (ja) 油性インクジェット記録用紙
JP2002219760A (ja) 偽造防止用フィルム
JP4753488B2 (ja) Icタグ用シート
JP2002160318A (ja) 偽造防止用フィルム
JP2002160478A (ja) 偽造防止用フィルム
US10486451B1 (en) Printable overlaminate for attachment to a substrate
JP2002113827A (ja) 化粧シート
JP2002362020A (ja) インクジェット記録用紙

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS KE KG KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10758595

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002746060

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 20028181336

Country of ref document: CN

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2002746060

Country of ref document: EP