WO2003002072A1 - Compositions contenant un derive d'hyroxydiphenyl ether inhibant le developpemment des odeurs corporelles - Google Patents
Compositions contenant un derive d'hyroxydiphenyl ether inhibant le developpemment des odeurs corporelles Download PDFInfo
- Publication number
- WO2003002072A1 WO2003002072A1 PCT/FR2002/001788 FR0201788W WO03002072A1 WO 2003002072 A1 WO2003002072 A1 WO 2003002072A1 FR 0201788 W FR0201788 W FR 0201788W WO 03002072 A1 WO03002072 A1 WO 03002072A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- hydroxy
- diphenyl ether
- aluminum
- composition
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
Definitions
- the present invention relates to an aerosol device consisting of a container comprising an aerosol composition consisting, on the one hand, of a liquid phase (a) (or juice) comprising at least one derivative of hydroxydiphenyl ether and (b) of at least at least one particular propellant and by a means of distributing said aerosol composition as well as to the process for treating human body odors and in particular axillary using this device.
- Antiperspirants have the effect of limiting sweat flow. They generally consist of aluminum salts which, on the one hand, are irritating to the skin and which, on the other hand, reduce the sweat flow by modifying the cutaneous physiology, which is not satisfactory.
- Bactericidal substances inhibit the development of the skin flora responsible for axillary odors.
- Triclosan (2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenylether).
- the present invention thus firstly relates to an aerosol device consisting of a container comprising an aerosol composition and a means of dispensing said aerosol composition, the latter comprising a liquid phase (or juice) containing: a) at least one derivative of 'hydroxydiphenyl ethers of formula (1):
- Z and Z ' identical or different, denote H, a linear or branched C ⁇ -C 30 hydrocarbon radical, cyclic or acyclic, saturated or unsaturated, interrupted or not by one or more heteroatoms or carbonyl groups, substituted or not by one or more groups chosen from OH, NH 2 , halogen, carboxy or alkoxy
- At least one propellant selected from dimethyl ether, linear or branched alkanes containing from 2 to 6 carbon atoms or their mixtures.
- the concentration of compound (s) of formula (1) preferably varies from 0.001 to 20%, more preferably from 0.01 to 15% and even more preferably from 0.1 to 10% by weight per relative to the total weight of the composition.
- the propellant is chosen from dimethyl ether, volatile hydrocarbons such as n-butane, propane, isobutane and their mixtures.
- composition containing the compound (s) of formula (1) and the propellant (s) may be in the same compartment or in different compartments in the aerosol container.
- the concentration of propellant (s) generally varies from 5 to 90% by weight pressurized and more preferably from 15 to 70% by weight relative to the total weight of the pressurized composition.
- composition according to the invention may also contain deodorant active agents or antiperspirant active agents.
- deodorant active agents there may be mentioned for example, zinc pyrrolidone carboxylate (more commonly called zinc pidolate), zinc sulfate, zinc chloride, zinc lactate, zinc gluconate and zinc phenoisulfonate, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenylether (Triclosan), 2,4-dichloro-2 '-hydroxydiphenylether, 3', 4 ', 5'-trichlorosalicylanilide, 1- (3', 4'- dichlorophenyl) -3- (4'-chlorophenyl) urea (triclocarban) or 3,7,11-trimethyldodeca -2,5,10-trienol (Famesol).
- zinc pyrrolidone carboxylate more commonly called zinc pidolate
- zinc sulfate zinc chloride
- zinc lactate zinc gluconate
- zinc phenoisulfonate 2,4,4'-trichloro-2'-
- antiperspirant active agents there may be mentioned for example aluminum hydrochloride, aluminum chlorohydrex, aluminum chlorohydrex PEG, aluminum chlorohydrex PG, aluminum dichlorohydrate, aluminum dichlorohydrex PEG, aluminum dichlorohydrex PG, l aluminum sesquichlorohydrate, aluminum sesquichlorohydrex PEG, aluminum sesquichlorohydrex PG, aluminum sulfate, aluminum zirconium octachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium trichlorohydrate, metal complexes (such as aluminum or zirconium) with an amino acid and as described in US Pat. No. 3,792,068.
- Such complexes are generally known by the name ZAG.
- ZAG complexes usually have an Al / Zr quotient ranging from approximately 1.67 to 12.5 and a Metal / Cl quotient ranging from approximately 0.73 to 1.93.
- the preferred amino acid for preparing such ZAG complexes is glycine.
- glycine aluminum zirconium octachlorohydrex GLY, aluminum zirconium pentachlorohydrex GLY, aluminum zirconium tetrachlorohydrate GLY and aluminum zirconium trichlorohydrate-GLY.
- deodorant or antiperspirant active agents may be present in the composition according to the invention in an amount of approximately 0.001 to 20% by weight relative to the total composition, and preferably in an amount of approximately 0.1 to 10% by weight.
- the cosmetic composition according to the invention is conventionally formulated according to the form of presentation for which it is intended.
- a cosmetically acceptable vehicle which may in particular be essentially aqueous, or contain organic solvents and in particular CrC monoalcohols, preferably of ethanol to accelerate the evaporation of the product, or propylene glycol, dipropylene glycol or their ethers.
- the cosmetic composition according to the invention can also be formulated as a water-in-oil, oil-in-water emulsion, or as a triple water-in-oil-in-water emulsion (such emulsions are known and described for example by C. FOX in "Cosmetics and Toiletries” - November 1986 - Vol 101 - pages 101-112).
- the cosmetic composition according to the invention can also comprise cosmetic adjuvants chosen from fatty substances, gelling agents, emollients, softeners, antioxidants, opacifiers, stabilizers, anti-foaming agents, moisturizing agents, vitamins, perfumes, preservatives, surfactants, fillers, sequestrants, polymers, basifying or acidifying agents, perfumes, dyes, pigments, thickening agents, or any other ingredient usually used in cosmetics for this type of application .
- cosmetic adjuvants chosen from fatty substances, gelling agents, emollients, softeners, antioxidants, opacifiers, stabilizers, anti-foaming agents, moisturizing agents, vitamins, perfumes, preservatives, surfactants, fillers, sequestrants, polymers, basifying or acidifying agents, perfumes, dyes, pigments, thickening agents, or any other ingredient usually used in cosmetics for this type of application .
- the surfactants are preferably chosen from anionic, amphoteric or nonionic surfactants.
- the fatty substances can consist of an oil or a wax or a mixture thereof, petrolatum, paraffin, lanolin, hydrogenated lanolin, acetylated lanolin; they also include fatty acids, fatty alcohols such as lauric, cetyl, myristic, stearic, palmitic, oleic alcohol as well as 2-octyldodecanol, fatty acid esters such as glycerol monostearate, polyethylene glycol monostearate , isopropyl myristate, isoprppyl adipate, isopropyl palmitate, octyl palmitate, C12-C15 fatty alcohol benzoates (Finsolv TN from FINETEX), myristic alcohol polyoxypropylenated to 3 moles of propylene oxide (WITCONOL APM from WITCO), triglycerides of fatty acids in C ⁇ -C-js such as caprylic / capric acid triglycer
- oils are chosen from animal, vegetable, mineral or synthetic oils and in particular hydrogenated palm oil, hydrogenated castor oil, petroleum jelly oil, paraffin oil, purcellin oil (octanoate stearyl), silicone oils and isoparaffins.
- the waxes are chosen from animal, fossil, vegetable, mineral or synthetic waxes. Mention may in particular bees beeswaxes, Camauba, Candellila, sugar cane, Japanese waxes, ozokerites, Montan wax, microcrystalline waxes, paraffins, waxes and silicone resins.
- the thickeners preferably nonionic, can be chosen from guar gums and modified or unmodified celluloses such as hydroxypropylated guar gum, cetylhydroxyethylcellulose, silicas such as, for example, Bentone Gel MiO sold by the company NL INDUSTRIES or Veegum Ultra, sold by the company POLYPLASTIC.
- the cosmetic composition can comprise emollients, which contribute to a soft, dry feeling, non-sticky when the composition is applied to the skin.
- emollients can be chosen from products of the volatile silicone type, non-volatile silicones and other non-volatile emollients.
- Volatile silicones are defined in a known manner as volatile compounds at room temperature. Among these compounds, mention may be made of cyclic and linear volatile silicones of the dimethylsiloxane type, the chains of which comprise from 3 to 9 silicone residues. Preferably, cyclomethicones D4 or D5 are chosen.
- Non-volatile silicones are defined in a known manner as compounds with low vapor pressure at room temperature.
- polyalkylsiloxanes in particular linear polyalkylsiloxanes such as, for example, the linear polydimethylsiloxanes, or dimethicones, sold by the company Dow Corning under the name of "Dow Corning 200 Fluid”
- polyalkylarylsiloxanes such as, for example, polymethylphenylsiloxanes, sold by the company Dow Corning under the name of “Dow Corning 556 Fluid”
- polyether and siloxane copolymers such as, for example, dimethicone copolyols.
- nonvolatile emollients useful in the present invention include for example: hydrocarbon-based derivatives, mineral oils, fatty alcohols, alcohol esters of C 3 -C ⁇ 8 with acids C 3 -C ⁇ 8 , the esters of benzoic acid with alcohols in C ⁇ 2 -C ⁇ 8 and their mixtures, polyols in C 2 -C 6 preferably chosen from glycerol, propylene glycol or sorbitol, polymers of polalkylene glycol.
- the cosmetic composition according to the invention can thus be in the form of a lotion, cream or fluid gel distributed in aerosol spray, and in this regard contain the ingredients generally used in this type of product and well known to those skilled in the art. 'art.
- the dispensing means which forms part of the aerosol device, generally consists of a dispensing valve controlled by a dispensing head, itself comprising a nozzle by which the aerosol composition is vaporized.
- the container containing the pressurized composition can be opaque or transparent.
- the following aerosol device is produced in accordance with the invention by introducing the following juice and the propellants into an aerosol container provided with conventional dispensing means.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présent invention a trait à un dispostif aèrosol constitué par un récipient comprenant une compositon aérosol constituée, d'une part par une phase liquide (a) (ou jus) comprenant au moins un dérivé d'hydroxydiphényl éther et (b) d'au moins un agent propulseur particulier et par un moyen de distribution de la dite composition aérosol aini qu'au procédé de traitement des odeurs corporelles humaines et notamment axillaires à l'aide de ce dispositif.
Description
COMPOSITIONS CONTENANT UN DERIVE D'HYDROXYDIPHENYL ETHER INHIBANT LE DEVELOPPEMENT DES ODEURS CORPORELLES
La présente invention a trait à un dispositif aérosol constitué par un récipient comprenant une composition aérosol constituée, d'une part par une phase liquide (a)( ou jus) comprenant au moins un dérivé d'hydroxydiphényl éther et (b) d'au moins un agent propulseur particulier et par un moyen de distribution de la dite composition aérosol ainsi qu'au procédé de traitement des odeurs corporelles humaines et notamment axillaires à l'aide de ce dispositif.
Dans le domaine cosmétique, il est bien connu d'utiliser, en application topique, des produits déodorants contenant des substances actives, de type antitranspirant ou de type bactéricide, pour diminuer, voire supprimer, les odeurs axillaires généralement désagréables.
Les substances antitranspirantes ont pour effet de limiter le flux sudoral. Elles sont généralement constituées de sels d'aluminium qui, d'une part, sont irritants pour la peau et qui, d'autre part, diminuent le flux sudoral en modifiant la physiologie cutanée, ce qui n'est pas satisfaisant.
Les substances bactéricides inhibent le développement de la flore cutanée responsable des odeurs axillaires.
Parmi les produits bactéricides, le plus couramment employé est le Triclosan (2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther).
Dans le but d'obtenir une efficacité à long terme, on recherche de nouveaux produits exerçant une action déodorante, c'est-à-dire des produits qui soient capables de modifier, de réduire et/ou d'ôter ou de prévenir le développement des odeurs corporelles (cette définition est donnée dans l'ouvrage « Cosmetic Science and Technology Séries » - 1988 / Volume 7 chap.10 - lllc).
Dans la demande de brevet EP1053989, on a cité l'utilisation en cosmétique dé dérivés d'hydroxydiphényl éthers comme actifs antimicrobiens en particulier pour désodoriser la peau, les muqueuses, les cheveux, les matériaux divers comme le papier, la peinture. Ces dérivés peuvent être utilisés sous différentes formes galeniques telles que des solutions, des lotions, des emulsions qui peuvent être délivrées par exemple sous forme de compositions à pulvériser. La présentation sous forme de dispositif aérosol mis sous pression à l'aide d'un agent propulseur est particulièrement appréciée par les consommateurs. La nature de l'agent propulseur joue un rôle capital dans la stabilité de la composition et la qualité de la pulvérisation et par conséquent dans l'efficacité du produit.
Après de nombreuses recherches menées sur la question, la Demanderesse a maintenant découvert, de façon inattendue et surprenante, que des dispositifs aérosols associant des compositions contenant des dérivés d'hydroxydiphényl éthers avec des agents propulseurs particuliers présentaient la propriété de prévenir le développement des odeurs de sueur corporelle, sans les inconvénients liés à l'utilisation des autres agents propulseurs .
Cette découverte est à la base de la présente invention.
La présente invention a ainsi pour premier objet un dispositif aérosol constitué par un récipient comportant une composition aérosol et un moyen de distribution de la dite composition aérosol,celle-ci comprenant une phase liquide (ou jus) contenant : a) au moins un dérivé d'hydroxydiphényl éthers de formule (1) :
dans laquelle R1 , R2, R3 et R4, identiques ou différentes, désignent Z, OZ, COZ, COOZ, CONZZ', aryle en C6-C3o ou aralkyle en C7-C40 ou alkyaryle en C7-C40
éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisis parmi OH,
NH2, halogène, carboxy, ou alcoxy C1-C30 carbonyle ;
Z et Z', identiques ou différentes, désignent H, un radical hydrocarboné Cι-C30 linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, saturé ou insaturé, interrompu ou non par un plusieurs heteroatomes ou groupements carbonyles, substitué ou non par un ou plusieurs groupements choisis parmi OH, NH2, halogène, carboxy ou alcoxy
C-ι-C30 carbonyle ; b) au moins un agent propulseur sélectionné parmi le diméthyléther, les alcanes linéaires ou ramifiés contenant de 2 à 6 atomes de carbone ou leurs mélanges.
Parmi les composés de formule (1) utilisables selon la présente invention on préfère :
- Le 2,4'-dihydroxy diphényl éther
- Le 2-hydroxy 2'-éthyl diphényl éther
- Le 2-hydroxy 2'-isopropyl diphényl éther
- Le 2-hydroxy 2'-méthyl diphényl éther
- Le 2-hydroxy 2'-sec.butyl diphényl éther
- Le 2-hydroxy 2'-tert.butyl diphényl éther
- Le 2-hydroxy 3-butanoyl diphényl éther
- Le 2-hydroxy 3-propanoyl diphényl éther
- Le 2-hydroxy 4-formyl diphényl éther
- Le 2-hydroxy 4'-méthyl 5-formyl diphényl éther
- Le 2-hydroxy 5-butanoyl diphényl éther
- Le 2-hydroxy 5-formyl diphényl éther
- Le 2-hydroxy diphényl éther
- Le 3-hydroxy 2'-méthyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 2'-sec.butyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 2'-méthyl 4-n-propyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 3'-méthyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 3'-méthyl 4-n-propyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-(1 -hydroxy 2-méthylpropyl) diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-butanoyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-butyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-diméthylpropyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-diméthylpropyl 3'-méthyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-hexyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-hexanoyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-dodécyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-isobutanoyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-isobutyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-isopentanoyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-isopropyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4'-isopropyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-n-butyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-n-butyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-n-pentyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-n-propyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-pentanoyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-pentyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-phenyléthyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 2'-méthyl 4-phenyléthyl diphényl éther .
- Le 3-hydroxy 3'-méthyl 4-phenyléthyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy 4-propanoyl diphényl éther
- Le 3-hydroxy diphényl éther
- Le 3,4'-dihydroxy diphényl éther
- Le 4,4'-dihydroxy diphényl éther
- Le 4-hydroxy 2'- méthyl 5'-isopropyl diphényl éther
- Lé 4-hydroxy 2'- tert.butyl 5'-méthyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy 2',5'-diméthyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy 2'-cyclohexyl 5'-méthyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-éthyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-propyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 5'-méthyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy 2'-isopropyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-phényléthyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy 3-(3-méthylbutyl) 4'-(3-méthylbutyl) diphényl éther
- Le 4-hydroxy 4'-diméthylpropyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy 4'-éthyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy 4'-nonyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy 4'-phényléthyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy 4'-propyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy 4'-trifluorométhyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy 4'-propanoyl diphényl éther
- Le 4-hydroxy diphényl éther
Encore plus preferentiellement on utilisera le 4,4'-dihydroxydiphényl éther.
Dans les compositions a) de l'invention, la concentration en composé(s) de formule (1) varie de préférence de 0.001 à 20%, plus preferentiellement de 0.01 à 15% et encore plus preferentiellement de 0.1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
L'agent propulseur est choisi parmi le diméthyléther, les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane et leurs mélanges.
La composition contenant le ou les composés de formule (1) et le ou les agents propulseurs peuvent se trouver dans le même compartiment ou dans des compartiments différents dans le récipient aérosol.
Selon l'invention, la concentration en agent(s) propulseur(s) varie généralement de 5 à 90% en poids pressurisée et plus preferentiellement de 15 à 70% en poids par rapport au poids total de la composition pressurisée.
En plus des dérivés d'hydroxydiphényl éthers de formule (1), la composition selon l'invention peut également contenir des actifs déodorants ou des actifs antitranspirants .
Parmi les actifs déodorants selon l'invention on peut citer par exemple, le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément appelé pidolate de zinc), le
sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluconate de zinc et le phenoisulfonate de zinc, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (Triclosan), le 2,4-dichloro-2'-hydroxydiphényléther, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, la 1-(3',4'- dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)urée (triclocarban) ou le 3,7,11- triméthyldodéca-2,5,10-triénol (Famesol).
Parmi les actifs antitranspirants on peut citer par exemple le chlorhydrate d'aluminium, l'aluminium chlorohydrex, l'aluminium chlorohydrex PEG, l'aluminium chlorohydrex PG, l'aluminium dichlorohydrate, l'aluminium dichlorohydrex PEG, l'aluminium dichlorohydrex PG, l'aluminium sesquichlorohydrate, l'aluminium sesquichlorohydrex PEG, l'aluminium sesquichlorohydrex PG, l'aluminium sulfate, l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate, les complexes de métaux (comme l'aluminium ou le zirconium) avec un acide aminé et tels que décrits dans le brevet US-3792068. De tels complexes sont généralement connus sous l'appellation ZAG. Les complexes ZAG présentent d'ordinaire un quotient Al/Zr allant d'environ 1 ,67 à 12,5 et un quotient Métal/Cl allant d'environ 0,73 à 1 ,93.
L'amino-acide préféré pour préparer de tels complexes ZAG est la glycine. Parmi ces produits on peut citer l'aluminium zirconium octachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium pentachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate GLY et l'aluminium zirconium trichlorohydrate-GLY.
Ces actifs déodorants ou antitranspirants peuvent être présents dans la composition selon l'invention à raison d'environ 0,001 à 20% en poids par rapport à la composition totale, et de préférence à raison d'environ 0,1 à 10% en poids.
La composition cosmétique selon l'invention est formulée classiquement selon la forme de présentation à laquelle elle est destinée.
Elle est plus particulièrement formulée dans un véhicule cosmétiquement acceptable qui peut être notamment essentiellement aqueux, ou contenir des solvants organiques et notamment des monoalcools en CrC , de préférence de
l'éthanol pour accélérer l'évaporation du produit, ou du propylène glycol, du dipropylène glycol ou leurs éthers.
La composition cosmétique selon l'invention peut également être formulée en émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau, ou en émulsion triple eau-dans-huile- dans-eau, (de telles emulsions sont connues et décrites par exemple par C. FOX dans « Cosmetics and Toiletries » - november 1986 - Vol 101 - pages 101-112).
La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les corps gras, les gélifiants, les émollients, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les agents antimousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les séquestrants, les polymères, les agents alcalinisants ou acidifiants, les parfums, les colorants, les pigments, les agents épaississants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application.
Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les tensio-actifs sont choisis de préférence parmi les tensio-actifs anioniques, amphotères ou non-ioniques.
Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire ou leur mélange, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée ; ils comprennent également les acides gras, les alcools gras tels que l'alcool laurique, cétylique, myristique, stéarique, palmitique, oléique ainsi que le 2- octyldodécanol, les esters d'acides gras tels que le monostéarate de glycérol, le monostéarate de polyéthylèneglycol, le myristate d'isopropyle, l'adipate d'isoprppyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'octyle, les benzoates d'alcools gras en C12-C15 (Finsolv TN de FINETEX), l'alcool myristique
polyoxypropyléné à 3 moles d'oxyde de propylène (WITCONOL APM de WITCO), les triglycérides d'acides gras en Cρ-C-js tels que les triglycérides d'acide caprylique/caprique.
Les huiles sont choisies parmi les huiles animales, végétales, minérales ou de synthèse et notamment l'huile de palme hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de vaseline, l'huiie de paraffine, l'huile de Purcellin (octanoate de stéaryle), les huiles de silicone et les isoparaffines.
Les cires sont choisies parmi les cires animales, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse. On peut citer notamment les cires d'abeille, les cires de Camauba, de Candellila, de canne à sucre, du Japon, les ozokerites, la cire de Montan, les cires microcristallines, les paraffines, les cires et résines de silicone.
Les épaississants, de préférence non ioniques, peuvent être choisis parmi les gommes de guar et celluloses modifiées ou non modifiées telles que la gomme de guar hydroxypropylee, la cetylhydroxyethylcellulose, les silices comme par exemple la Bentone Gel MiO vendue, par la société NL INDUSTRIES ou la Veegum Ultra, vendue par la société POLYPLASTIC.
La composition cosmétique peut comprendre des émollients, qui contribuent à une sensation douce, sèche, non-collante à l'application de la composition sur la peau. Ces émollients peuvent être choisis parmi des produits du type silicone volatile, des silicones non-volatiles et d'autres émollients non-volatils.
Les silicones volatiles sont définies de façon connue comme des composés volatils à température ambiante. On peut citer parmi ces composés les silicones volatiles cycliques et linéaires du type diméthylsiloxane dont les chaînes comprennent de 3 à 9 résidus silicones. De préférence on choisit les cyclométhicones D4 ou D5.
Les silicones non-volatiles sont définies de façon connue comme des composés de pression de vapeur faible à température ambiante. Parmi ces composés sont inclus : les polyalkylsiloxanes, en particulier les polyalkylsiloxanes linéaires
comme par exemple les polydiméthylsiloxanes, ou diméthicones, linéaires, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de « Dow Corning 200 Fluid » ; les polyalkylarylsiloxanes comme par exemple les polymethylphenylsiloxanes, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de « Dow Corning 556 Fluid » ; les copolymères polyéther et siloxane, comme par exemple les diméthicone copolyols.
Parmi les émollients non-volatils utilisables dans la présente invention, on peut citer par exemple : les dérivés hydrocarbonés, les huiles minérales, les alcools gras, les esters d'alcools en C3-Cι8 avec des acides en C3-Cι8, les esters de l'acide benzoïque avec des alcools en Cι2-Cι8 et leurs mélanges, des polyols en C2-C6 choisis de préférence parmi le glycérol, le propylèneglycol ou le sorbitol, les polymères de polalkylène glycol.
Les quantités de ces différents constituants pouvant être présents dans la composition cosmétique selon l'invention sont celles classiquement utilisées pour les formes de présentation considérées.
La composition cosmétique selon l'invention peut ainsi se présenter sous forme de lotion, de crème ou de gel fluide distribués en spray aérosol, et contenir à cet égard les ingrédients généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art.
Le moyen de distribution, qui forme une partie du dispositif aérosol, est généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle même comprenant une buse par laquelle la composition aérosol est vaporisée.
Le récipient contenant la composition pressurisée peut être opaque ou transparent.
Il peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, recouvert éventuellement d'une couche de vernis protecteur.
Un exemple concret, mais nullement limitatif, illustrant l'invention va maintenant être donné.
On réalise le dispositif aérosol suivant conforme à l'invention en introduisant le jus suivant et les propulseurs dans un récipient aérosol munis des moyens de distribution classiques
Jus
4,4'-dihydroxy diphényl éther 2,0g
Ethanol qsp 100,0 g
Schéma de pressurisation
Jus 37%
Diméthyléther 43%
Pentane 20%
Claims
1. Dispositif aérosol constitué par un récipient comportant une composition aérosol et un moyen de distribution de la dite composition aérosol, celle-ci comprenant une phase liquide (ou jus) contenant : a) au moins un dérivé d'hydroxydiphényl éther de formule (1) :
2. Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé par le fait que le composé de formule (1) est choisi parmi les composés suivants :
Le 2,4'-dihydroxy diphényl éther
Le 2-hydroxy 2'-éthyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 2'-isopropyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 2'-méthyl diphényl éther - Le 2-hydroxy 2'-sec.butyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 2'-tert.butyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 3-butanoyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 3-propanoyl diphényl éther Le 2-hydroxy 4-formyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 4'-méthyl 5-formyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 5-butanoyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 5-formyl diphényl éther
Le 2-hydroxy diphényl éther
Le 3-hydroxy 2'-méthyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 2'-sec.butyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 2'-méthyl 4-n-propyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 3'-méthyI diphényl éther
Le 3-hydroxy 3'-méthyl 4-n-propyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-(1 -hydroxy 2-méthylpropyl) diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-butanoyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-butyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-diméthylpropyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-diméthylpropyl 3'-méthyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-hexyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-hexanoyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-dodécyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-isobutanoyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-isobutyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-isopentanoyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-isopropyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4'-isopropyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-n-butyl diphényl éther
Le 3τhydroxy 4-n-butyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-n-pentyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-n-propyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-pentanoyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-pentyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-phenyléthyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 2'-méthyl 4-phenyléthyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 3'-méthyl 4-phenyléthyl diphényl éther
Le 3-hydroxy 4-propanoyl diphényl éther Le 3-hydroxy diphényl éther
Le 3,4'-dihydroxy diphényl éther
Le 4,4'-dihydroxy diphényl éther
Le 4-hydroxy 2'- méthyl 5'-isopropyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 2'- tert.butyl 5'-méthyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 2',5'-diméthyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 2'-cyclohexyl 5'-méthyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-éthyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-propyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 5'-méthyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 2'-isopropyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-phényléthyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 3-(3-méthylbutyl) 4'-(3-méthylbutyl) diphényl éther
Le 4-hydroxy 4'-diméthylpropyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 4'-éthyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 4'-nonyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 4'-phényléthyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 4'-propyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 4'-trifluorométhyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 4'-propanoyl diphényl éther
Le 4-hydroxy diphényl éther
3. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 et 2 , caractérisé par le fait que la concentration en composé(s) de formule (1) varie de 0.001 à 20%, de préférence de 0.01 à 15% et encore preferentiellement de 0.1 à 10% en poids rapport au poids total de la composition.
4. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que les alcanes sont choisis parmi le n-butane, le propane, l'isobutane et leurs mélanges.
5. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 , caractérisée par le fait que la concentration en agent(s) propulseur(s) varie de 5 à 90% en poids par rapport au poids total de la composition pressurisée.
6. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 , caractérisé par le fait que la concentration en agent(s) propulseur(s) varie de 15 à 70% en poids par rapport au poids total de la composition pressurisée.
7. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 , caractérisé par le fait que la composition contenant le ou les composés de formule (1) et le ou les agents propulseurs peuvent se trouver dans le même compartiment ou dans des compartiments différents dans le récipient aérosol.
8. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 , caractérisé par le fait que la composition contient en plus au moins un actif déodorant et/ou un actif antitranspirant.
9. Dispositif selon la revendication 8 , caractérisé par le fait que la composition aérosol contient au moins un actif déodorant choisi parmi le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément appelé pidolate de zinc), le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluconate de zinc et le phenoisulfonate de zinc, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (Triclosan), le 2,4-dichloro-2'-hydroxydiphényléther, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, la 1-(3',4'- dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)urée (triclocarban) ou le 3,7,11- triméthyldodéca-2,5, 10-triénol (Famesol) .
10. Dispositif selon la revendication 8, caractérisée par le fait que la composition aérosol contient un actif antitranspirant choisi parmi le chlorhydrate d'aluminium, l'aluminium chlorohydrex, l'aluminium chlorohydrex PEG, l'aluminium chlorohydrex PG, l'aluminium dichlorohydrate, l'aluminium dichlorohydrex PEG, l'aluminium dichlorohydrex PG, l'aluminium sesquichlorohydrate, l'aluminium sesquichlorohydrex PEG, l'aluminium sesquichlorohydrex PG, l'aluminium sulfate, l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate, les complexes de métaux avec un acide aminé
11. Dispositif selon la revendication 10, caractérisé par le fait que l'acide aminé utilisé avec les complexes de métaux est la glycine.
12. Dispositif selon la revendication 11 , caractérisé par le fait que les complexes sont choisis parmi l'aluminium zirconium octachlorohydréx GLY, l'aluminium zirconium pentachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate GLY et l'aluminium zirconium trichlorohydrate-GLY.
13. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 8 à 12 , caractérisé par le fait que les actifs déodorants ou antitranspirants sont présents dans la composition à raison d'environ 0,001 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
14. Dispositif selon la revendication 13, caractérisé par le fait que les actifs déodorants ou antitranspirants sont présents à raison d'environ 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
15. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à14, caractérisé par le fait que la composition comprenant le ou les composés de formule (1) est formulée dans un véhicule cosmetiquement acceptable qui contient de l'eau et/ou un ou plusieurs solvants organiques.
16. Dispositif selon la revendication 15, caractérisé par le fait que le solvant organique est choisi parmi les monoalcools en CrC4,le propylène glycol, le dipropylène glycol ou leurs éthers.
17. Dispositif selon la revendication 16, caractérisée par le fait que le solvant organique est Péthanol.
18. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, caractérisé par le fait que la composition comprenant le ou les composés de formule (1) est formulée sous forme Φ émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau, ou d' émulsion triple éau-dans-huile-dans-eau
19. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, caractérisé par le fait que la composition comprenant le ou les composés de formule (1) contient un ou plusieurs adjuvants cosmétiques choisis parmi les corps gras, les gélifiants, les émollients, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les séquestrants, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, les parfums, les colorants, les pigments, les agents épaississants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.
20. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, caractérisé par le fait que la composition comprenant le ou les composés de formule (1 ) se présente sous forme de lotion, de crème ou de gel fluide distribué en spray aérosol.
21. Procédé de traitement des odeurs corporelles humaines et notamment axillaires par utilisation du dispositif décrit selon l'une quelconque des revendications 1 à 20.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0108660 | 2001-06-29 | ||
| FR0108660A FR2826572B1 (fr) | 2001-06-29 | 2001-06-29 | Compositions contenant un derive d'hydroxydiphenyl ether inhibant le developpement des odeurs corporelles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2003002072A1 true WO2003002072A1 (fr) | 2003-01-09 |
Family
ID=8864955
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/FR2002/001788 Ceased WO2003002072A1 (fr) | 2001-06-29 | 2002-05-28 | Compositions contenant un derive d'hyroxydiphenyl ether inhibant le developpemment des odeurs corporelles |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2826572B1 (fr) |
| WO (1) | WO2003002072A1 (fr) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003086338A1 (fr) * | 2002-04-12 | 2003-10-23 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Utilisation de derives d'hydroxydipheylether en tant qu'inhibiteurs d'arylsulfatase dans des deodorants et antisudorifiques |
| EP2719700A1 (fr) | 2008-01-09 | 2014-04-16 | Amura Therapeutics Limited | Derives de tetrhydrofur(3,2-b)pyrrol-3-one comme inhibiteurs des proteases de cysteine |
| US10533033B2 (en) * | 2015-01-06 | 2020-01-14 | Immunovaccine Technologies Inc. | Lipid A mimics, methods of preparation, and uses thereof |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1288747B (de) * | 1967-04-19 | 1969-02-06 | Henkel & Cie Gmbh | Verwendung von 2-Hydroxyd-diphenylaethern als Potenzierungsmittel in antimikrobiellen Mitteln |
| US5098693A (en) * | 1989-07-21 | 1992-03-24 | Cast Blast | Anti-irritant spray for use with cast and method of application |
| WO1997046218A2 (fr) * | 1996-06-04 | 1997-12-11 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Formulations liquides concentrees comprenant un principe actif microbicide |
| US5902569A (en) * | 1995-03-10 | 1999-05-11 | Kao Corporation | Ultraviolet shielding composite fine particles, method for producing the same, and cosmetics |
| EP1053989A2 (fr) * | 1999-05-20 | 2000-11-22 | Ciba SC Holding AG | Composés hydroxyles d'éther diphénylique |
| WO2001084937A1 (fr) * | 2000-05-08 | 2001-11-15 | Novozymes A/S | Activite antimicrobienne induite par oxydoreductase |
-
2001
- 2001-06-29 FR FR0108660A patent/FR2826572B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-05-28 WO PCT/FR2002/001788 patent/WO2003002072A1/fr not_active Ceased
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1288747B (de) * | 1967-04-19 | 1969-02-06 | Henkel & Cie Gmbh | Verwendung von 2-Hydroxyd-diphenylaethern als Potenzierungsmittel in antimikrobiellen Mitteln |
| US5098693A (en) * | 1989-07-21 | 1992-03-24 | Cast Blast | Anti-irritant spray for use with cast and method of application |
| US5902569A (en) * | 1995-03-10 | 1999-05-11 | Kao Corporation | Ultraviolet shielding composite fine particles, method for producing the same, and cosmetics |
| WO1997046218A2 (fr) * | 1996-06-04 | 1997-12-11 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Formulations liquides concentrees comprenant un principe actif microbicide |
| EP1053989A2 (fr) * | 1999-05-20 | 2000-11-22 | Ciba SC Holding AG | Composés hydroxyles d'éther diphénylique |
| WO2001084937A1 (fr) * | 2000-05-08 | 2001-11-15 | Novozymes A/S | Activite antimicrobienne induite par oxydoreductase |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003086338A1 (fr) * | 2002-04-12 | 2003-10-23 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Utilisation de derives d'hydroxydipheylether en tant qu'inhibiteurs d'arylsulfatase dans des deodorants et antisudorifiques |
| EP2719700A1 (fr) | 2008-01-09 | 2014-04-16 | Amura Therapeutics Limited | Derives de tetrhydrofur(3,2-b)pyrrol-3-one comme inhibiteurs des proteases de cysteine |
| US10533033B2 (en) * | 2015-01-06 | 2020-01-14 | Immunovaccine Technologies Inc. | Lipid A mimics, methods of preparation, and uses thereof |
| US10988500B2 (en) | 2015-01-06 | 2021-04-27 | Immunovaccine Technologies Inc. | Lipid A mimics, methods of preparation, and uses thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2826572B1 (fr) | 2005-10-07 |
| FR2826572A1 (fr) | 2003-01-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2186544B1 (fr) | Utilisation de particules minérales amorphes expansées pour augmenter la rémanence d'un parfum ; composition parfumante, procédé de traitement des odeurs corporelles. | |
| EP1550435B1 (fr) | Composition déodorante du type émulsion huile-dans-eau contenant un mélange d'alkylpolyglycoside et d'alcool gras et un polyéther polyuréthane non-ionique associatif | |
| FR2781149A1 (fr) | Composition deodorante contenant un sel d'alun | |
| FR2973229A1 (fr) | Procede cosmetique de traitement des odeurs corporelles humaines utilisant un compose 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)alkylcetone ou 2-ethoxy 4-hydroxyalkyl phenol | |
| FR3006178A1 (fr) | Utilisation cosmetique comme actif deodorant d'un materiau silicie obtenu par hydrolyse et condensation d'un tetraalcoxysilane et d'un c7-c20-alkyl trialcoxysilane | |
| EP1902754B1 (fr) | Composition déodorante hydroalcoolique comprenant un sel hydrosoluble de zinc et l'acide salicylique | |
| EP1486199B1 (fr) | Composition déodorante aérosol alcoolique contenant le salicylate de zinc | |
| FR2962328A1 (fr) | Procede de traitement des odeurs corporelles humaines utilisant une composition non rincee a base d'un compose 2-alcoxy-4-alkylcetone phenol et une huile essentielle | |
| FR2990850A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant l'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique, d'un sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant et d'un sel d'acide amine n,n-diacide acetique | |
| FR2884417A1 (fr) | Composition cosmetique deodorante comprenant 'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique et d'un sel d'aluminium anti-transpirant | |
| FR3012960A1 (fr) | Utilisation comme agent deodorant d'un derive salifie d'acide salicylique, seul ou en melange | |
| FR2826574A1 (fr) | Compositions contenant un derive d'hydroxydiphenyl ether inhibant le developpement des odeurs corporelles | |
| FR2863488A1 (fr) | Composition cosmetique deodorante comprenant l'association du gluconate de zinc et d'un seul sel d'aluminium anti-transpirant | |
| EP1541122B1 (fr) | Composition cosmétique déodorante comprenant l'association du pidolate de zinc et d'un sel d'aluminium anti-transpirant | |
| WO2003002072A1 (fr) | Compositions contenant un derive d'hyroxydiphenyl ether inhibant le developpemment des odeurs corporelles | |
| JP2002531474A (ja) | デオドラント化粧品組成物 | |
| FR3006177A1 (fr) | Utilisation cosmetique comme actif deodorant d'un materiau silicie obtenu par hydrolyse et condensation d'un tetraalcoxysilane et d'un aminoalkyl trialcoxysilane | |
| WO2003002078A1 (fr) | Compositions contenant un derive d'hydroxydiphenyl ether inhibant le developpement des odeurs corporelles | |
| FR2815856A1 (fr) | Utilisation de derives 1,3-diphenylpropane comme actifs inhibant le developpement des odeurs corporelles dans les compositions cosmetiques | |
| WO2001078673A2 (fr) | Composition cosmetique antitranspirante ne tachant pas les vetements | |
| FR2884414A1 (fr) | Composition cosmetique deodorante comprenant l'association du salicylate de zinc ou l'un de ses derives et d'un sel d'aluminium anti-transpirant | |
| EP0998909A1 (fr) | Composition déodorante | |
| WO2003002079A1 (fr) | Compositions contenant un derive d'hydroxydiphenyl ether inhibant le developpement des odeurs corporelles | |
| FR2884415A1 (fr) | Composition deodorante aerosol alcoolique contenant le chlorure de zinc ; dispositif aerosol ; procede de traitement des odeurs corporelles | |
| FR2826573A1 (fr) | Compositions contenant un derive d'hydroxydiphenyl ether inhibant le developpement des odeurs corporelles |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AK | Designated states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZM ZW |
|
| AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG |
|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2004109815 Country of ref document: RU Kind code of ref document: A |
|
| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 20040118 Country of ref document: UZ Kind code of ref document: A |
|
| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2004110036 Country of ref document: RU Kind code of ref document: A Ref document number: 2004110042 Country of ref document: RU Kind code of ref document: A |
|
| REG | Reference to national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: 8642 |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase | ||
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: JP |
|
| WWW | Wipo information: withdrawn in national office |
Country of ref document: JP |