WO2003077765A1 - Systeme d'echographie - Google Patents
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/08—Clinical applications
- A61B8/0858—Clinical applications involving measuring tissue layers, e.g. skin, interfaces
Definitions
- the present invention relates to an ultrasonic diagnostic system and an ultrasonic diagnostic method, and more particularly, to an ultrasonic diagnostic system and an ultrasonic diagnostic system capable of non-invasively diagnosing a lesion of a biological tissue such as a heart using ultrasonic waves.
- Cardiac disease due to myocardial dysfunction such as hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, or ischemic heart disease such as myocardial infarction, requires a diagnosis of myocardial tissue properties.
- myocardial dysfunction such as hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, or ischemic heart disease such as myocardial infarction
- ischemic heart disease such as myocardial infarction
- the diagnosis of heart disease using ultrasound is mostly based on the morphology of the heart, such as the evaluation of cardiac wall thickness and cardiac output, and it is difficult to know the tissue characteristics of the myocardium. Is the actual situation. It is important to know the tissue properties of myocardium when diagnosing heart disease such as ischemic heart disease such as hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy or myocardial infarction.
- the test requires an examination and is an invasive procedure, so the physical and mental burden on the subject is large and cannot be applied repeatedly.
- a non-invasive method for diagnosing tissue characterization of myocardium has been desired.
- IB integrated backscatter
- the network structure (network structure) of the bundle of myocardial fibers changes slightly during systole and diastole.
- the network structure which is a unit of rhombus, like a honey bee nest, is pulled during diastole and becomes a shape in which each rhombus is crushed. This changes the slope of the surface from which the ultrasound is reflected, and in diastole, the rhombus is crushed, and ultrasound arriving perpendicular to the myocardial fibers is more likely to be scattered and the backscattering intensity increases.
- each diamond becomes the original swollen shape, the inclination of the surface that reflects the ultrasonic waves arriving perpendicular to the myocardial fibers becomes large, and the ultrasonic waves are hardly scattered, The scattering intensity IB decreases.
- the ultrasonic backscatter IB is obtained by the following [Equation 1] as the average power of the ultrasonic waves reflected in a certain region in the depth direction in the object. (Formula 1)
- IB 0 (t) 10log l 0- ⁇ I ⁇ z (t, D) ⁇ 2 dD
- z (t, D) is a quadrature detection signal of the reflected signal
- D. (0 is the propagation distance of the ultrasonic wave to the region of interest (R O I) at time t
- a D (t) is the width of R ⁇ I.
- FIG 18 shows an overview of the IB measurement system.
- a region of interest (R ⁇ I) 22 is set in the heart wall 21, an ultrasonic wave is transmitted from the ultrasonic probe 23 to the heart wall 21 at a repetition period T, and the reflected signal is subjected to quadrature detection.
- the quadrature detection signal z (t, D) obtained by the detection by the detector 24 is squared in amplitude, and the signal portion from the region of interest (R ⁇ I) 22 at each time is expressed by the above equation (1).
- the time signal IB of the IB value is obtained by integrating with the integrator 25 according to the equation. (T) is obtained.
- the ultrasonic backscattering IB from the myocardium exhibits periodic fluctuations (low frequency fluctuation of about 1 Hz, which is equivalent to 1 beat per second, which is equivalent to the beat) of the heart.
- its measurement function has been incorporated into general medical ultrasonic diagnostic equipment, and is used for diagnosing the tissue properties of the myocardium.
- the myocardium relaxes and stretches during diastole and contracts during systole, (1) the number of myocardial fibers per unit volume (the number of scatterers) changes (change in myocardial fiber density) and
- the backscattering intensity also changes with changes in the structure of the heart muscle (conventional methods for measuring backscattering are refs. 1 to 4).
- the resolution of the conventional echocardiographic M-mode method is only about 1 mm at most.
- the vibration of the aorta is calculated as the displacement velocity by the conventional Doppler method, it theoretically satisfies the condition of accuracy, but actually the pulsation of the blood vessel has a large effect, It is difficult to extract the minute vibrations of this. Therefore, researchers including the present inventor previously measured the minute vibration on the beating heart and the large blood vessel remotely using ultrasonic waves, and calculated the elastic modulus of the blood vessel wall at an arbitrary location.
- a phase difference tracking method that can be used has been developed, and it has become possible to accurately diagnose the fragility of the contents of atheroma (see References 5 to 10). Next, the outline of the phase difference tracking method will be described.
- the phase difference tracking method is a new biometric method that measures the minute vibration velocity of the heart wall and blood vessel wall. And the like can be accurately measured.
- the minute velocities of a plurality of measurement points placed on the inner layer or on the wall of the arterial blood vessel are obtained by the ultrasonic Doppler method, and the minute velocities at each of the measurement points are time-integrated.
- the change in thickness of the layer can be determined from the change in the position of each measurement point over time, so that the elastic modulus of the layer can be determined, and the tearability can be estimated from this (Ref. 6).
- the measurement point in the artery wall on the ultrasonic beam 26 is set to (i), and the measurement point set at the next depth is set to (i + 1).
- the micro vibration speed V i (t) and v i +1 (t) are obtained, and By time-integrating the difference between the two, the thickness change Ah (t) of the layer sandwiched between the measurement points (i) and (i + 1) in the arterial wall is obtained.
- 27 is a plaque.
- Patent publication Japanese Unexamined Patent Publication No. 10-5226
- Patent publication Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-229078
- An object of the present invention is to provide an ultrasonic diagnostic system capable of acquiring detailed information on local tissue properties of the myocardium using ultrasonic backscattering IB in order to make diagnosis of heart disease more accurate. Is to provide. Another object of the present invention is to use ultrasound backscattering IB to obtain detailed information on the local tissue properties of the myocardium in order to make the diagnosis of heart disease more accurate. An object of the present invention is to provide an ultrasonic diagnostic method. Disclosure of the invention
- the ultrasonic diagnostic system and the ultrasonic diagnostic method according to the present invention can have the following configurations.
- An ultrasonic diagnostic system of the present invention transmits an ultrasonic pulse to a living tissue, receives and analyzes the reflected wave, and creates a diagnostic image or the like. It has an analysis processing unit that measures the backscattering intensity using the scattered waves from the region of interest in the biological tissue, detects the fluctuation frequency of the backscattering intensity, and makes it available as diagnostic data.
- an ultrasonic pulse is transmitted at a high repetition transmission frequency of several kHz, and the backscattering intensity is measured.
- the analysis processing unit has means for calculating a displacement waveform of a region of interest by applying a phase difference tracking method to the received reflected wave signal.
- the analysis processing unit has means for calculating a backscattering intensity on a displacement waveform of a region of interest calculated by applying a phase difference tracking method.
- the analysis processing unit has means for detecting a fluctuation frequency or a fluctuation cycle of the calculated backscattering intensity.
- the fluctuation frequency of the backscattering intensity is a frequency of several tens to several hundreds Hz.
- the analysis processing unit has means for displaying the instantaneous thickness change rate of the region of interest in an evaluable manner based on the detected fluctuation frequency or period of the backscattering intensity. .
- the means for displaying the instantaneous thickness change rate of the region of interest so as to be evaluated includes a variation frequency of the backscattering intensity of the region of interest. It has the function of converting the value of the number or the fluctuation period into an appropriate color or density value using a predetermined color bar or gray scale and displaying it on the screen. Also, preferably, in the ultrasonic diagnostic system, the function of displaying on the screen is to superimpose a value of a variation frequency or a variation period of the backscattering intensity converted into a color or a density value on an M-mode diagram. Is what you do.
- An ultrasonic diagnostic method of the present invention transmits an ultrasonic pulse to a living tissue, receives and analyzes the reflected wave, and creates a diagnostic image or the like. Measure the backscattering intensity using the scattered waves from the region of interest in the biological tissue, detect the fluctuation frequency of the backscattering intensity, and use it as diagnostic data o
- an ultrasonic pulse is transmitted at a high repetitive transmission frequency of several kHz, and the backscattering intensity is measured.
- a displacement waveform of a region of interest is calculated by applying a phase difference tracking method to the received reflected wave signal.
- the ultrasonic diagnostic method there is provided means for calculating a backscattering intensity on a displacement waveform of a region of interest calculated by applying the phase difference tracking method.
- a fluctuation frequency or a fluctuation cycle of the calculated backscattering intensity is detected.
- the frequency of the fluctuation of the backscattering intensity is a frequency of several tens to several hundreds Hz.
- an instantaneous thickness change speed of the region of interest is displayed so as to be evaluated based on the detected fluctuation frequency or period of the backscattering intensity.
- a value of a fluctuation frequency or a fluctuation period of the backscattering intensity of the region of interest is determined by a predetermined color. Convert to the appropriate color or density value with one bar or gray scale and display it on the screen.
- the color or density value is changed.
- the value of the changed frequency or period of the changed backscattering intensity is superimposed on the M-mode diagram.
- FIG. 1 is a schematic diagram of an ultrasonic diagnostic system according to the present invention.
- FIGS. 2 (a) to 2 (c) are explanatory diagrams showing the principle of calculating IB from the heart wall.
- FIG. 3 is a schematic diagram of an IB measurement system used in a measurement test for verifying the present invention.
- Figure 4 shows the left ventricular long axis B-mode tomogram of subject 1 (a 24-year-old man).
- Fig. 5 is a () waveform diagram showing the IB measurement results from the interventricular septum in the beam direction.
- Figure 6 shows the left ventricular short-axis B-mode tomogram of subject 2 (a 23-year-old man).
- FIG. 7 is a waveform chart showing the result of IB measurement from the free wall of the left ventricle in the beam direction.
- FIG. 8 is a waveform chart showing IB measurement results from each layer of the interventricular septum.
- FIG. 9 is a IB signal waveform diagram of each layer of the ventricular septum.
- FIG. 10 is a waveform diagram showing IB measurement results from each layer of the left ventricular free wall.
- FIG. 11 is an IB signal waveform diagram of each layer of the left ventricular free wall.
- Fig. 13 shows the variation frequency f (t) of the IB signal from the left ventricular free wall.
- FIG. 14 is a diagram obtained by superimposing the distribution of the fluctuation center frequency of the IB signal of the interventricular septum on the M-mode image of the heart motion.
- FIG. 15 is a diagram obtained by superimposing the distribution of the fluctuation center frequency of the IB signal of the left ventricular free wall on the M-mode image of the heart motion.
- FIG. 16 is a block diagram of one embodiment of an ultrasonic diagnostic system according to the present invention.
- FIG. 17 is an overall flowchart of the ultrasonic diagnostic processing according to one embodiment of the present invention.
- FIG. 18 is a diagram showing an outline of the IB measurement system.
- FIG. 19 is an elasticity distribution image of the carotid artery wall atheroma, and the thickness change of the layer sandwiched between the measurement points (i) and (i + 1) in the artery wall is determined by IB measurement.
- FIG. 1 is a diagram showing an outline of a system. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
- the present inventors previously measured the ultrasonic backscattering IB from the heart wall at a repetitive transmission frequency of several kHz in a healthy person, and found that the periodic fluctuations synchronized with the conventionally known heartbeat were In addition to CV, it was found that there was a component that fluctuated at a frequency of several tens to several hundreds of Hz superimposed on the CV.
- the present invention has been made based on this finding, and measures the ultrasonic backscattering IB at a high repetition transmission frequency of several kHz, obtains the average power of the IB from the region of interest, and calculates the variation frequency or The fluctuation cycle can be displayed and output.
- FIG. 1 is a schematic diagram of an ultrasonic diagnostic system according to the present invention.
- the heart 2 of the subject 1 is to be diagnosed.
- An ultrasonic pulse is transmitted from the body of the subject 1 using the ultrasonic probe 3, and the reflected wave is received.
- the ultrasonic diagnostic system 4 controls the beam scanning of the ultrasonic pulse transmission, analyzes the received reflected wave signal, creates a diagnostic image such as a tomographic image, and displays the diagnostic image on the monitor 11.
- the main functions constituting the ultrasonic diagnostic system 4 are shown in the block of the means 5 to 10.
- the beam running means 5 transmits an ultrasonic pulse while sequentially switching the radiation position of the ultrasonic beam.
- control is performed so that ultrasonic pulses are transmitted at a repetition frequency of several kHz.
- the reflected wave receiving means 6 orthogonally detects the reflected wave signal received from the ultrasonic probe 3 and extracts an effective signal.
- the heart wall displacement detection means 7 analyzes the quadrature detection signal, finds the instantaneous velocities of each point in the region of interest ROI set on the beam position on the cross section of the heart wall, integrates the respective instantaneous velocities, and integrates each of them by pulsation. Track the displacement movement of a point.
- the backscattering intensity detecting means 8 calculates the average power of the backscattered waves from each of the displaced points and obtains the backscattering intensity IB. .
- the fluctuation frequency detecting means 9 obtains the fluctuation frequency or fluctuation period of the backscattering intensity IB of each point in the region of interest, and makes it available as information representing the local tissue property of each point.
- the display output processing means 10 converts the fluctuation frequency or fluctuation period of the backscattering intensity IB of each point into an appropriate display form and outputs the converted form to the screen of the monitor 11.
- the tissue characteristics of the region of interest can be obtained. It is possible to make it easier to recognize the difference and the degree of.
- FIG. 2 is an explanatory diagram showing the principle of calculating (or measuring, the same applies hereinafter) of IB from the heart wall.
- the horizontal axis represents time (time), and the vertical axis represents depth (depth).
- the waveform of the signal whose amplitude is squared is shown side by side.
- the signal portion from the region of interest ROI is shown separately by the dotted line.
- B) of FIG. 2 shows the average power, that is, the backscattering intensity IB, obtained by integrating each of the signal portions divided by the dotted lines.
- C in Fig. 2 shows the time series of the average power of the ROI signal portion obtained for each of the reflected wave signals obtained from the transmission of each other successive ultrasonic pulse in the same manner. ) Waveform.
- the phase difference tracking method can track changes in the position of the same myocardium (depth from the ultrasonic probe) within a heartbeat. Therefore, a region of interest can always be set for the same myocardial region (the region of interest automatically increases during systole and decreases automatically during diastole). Therefore, only the change in backscattering intensity can be measured without being affected by the change in density in the region of interest. Measurement of the change in backscattering intensity in the region of interest corresponds to dynamic measurement such as changes in muscle muscle structure due to myocardial physiology.If heart disease impairs the contraction and dilation function of local myocardium, changes in muscle structure will occur. And the change in backscattering intensity is also reduced. No other invasive test can measure such changes in myocardial structure during systole and diastole.
- Heart wall vibration can be measured up to high frequency components. That is, The displacement of the same region of interest can be tracked with high accuracy, and the scattered waves from the region of interest can be measured with high time resolution.By detecting the time period of the IB signal, the instantaneous moment of each region of the local myocardium can be measured. Of the thickness change rate can be evaluated.
- the backscattered wave can be measured at a short time interval (high repetition frequency) of several hundred ⁇ s intervals.
- the fluctuation cycle of the short time interval of the IB signal is correlated with the change rate of the wall thickness at the heart wall due to the expansion and contraction of the myocardium. Therefore, the instantaneous thickness of each region of the local myocardium is detected by detecting the fluctuation period of the IB signal for each region of interest set in the myocardium and superimposing it on the M-mode image of the heart motion. It is possible to evaluate the speed of change.
- the thickness change speed around that point can be evaluated from the reflected wave amplitude at one point. This can be said to be a very large contribution in calculating the thickness change rate.
- the arterial wall is also surrounded by smooth muscle, and the change in blood pressure in the heartbeat changes the inner diameter and the wall thickness at the same time. The change in the smooth muscle structure at that time can be measured, and the change in the smooth muscle and wall tissue structure due to the disease can be diagnosed.
- FIG. 3 is a schematic diagram of an IB measurement system used in a measurement test for verifying the present invention.
- 41 indicates a subject
- 42 indicates a heart
- 43 indicates an ultrasonic probe
- 44 indicates an ultrasonic diagnostic apparatus
- 45 indicates a 0 converter
- 46 indicates a workstation.
- the ultrasonic diagnostic apparatus 44 may be of a conventional type, and the analysis processing of the reflected wave signal based on the present invention is executed by a program built in the workstation 46.
- Toshiba SSH-14OA center frequency 3.75 MHz
- the ultrasonic diagnostic apparatus 44 transmits and receives ultrasonic waves to and from the heart wall percutaneously at a transmission frequency of 4.5 kHz from the ultrasonic probe 43 and performs quadrature detection on the received reflected wave signals. Input to the AZD converter 45. AZD Comparator In the evening 45, ECG (electrocardiogram) and PCG (cardiogram) signals are also input. The AZ D converter 45 performs A / D conversion of the input quadrature detection signal and each of the ECG and PCG signals at a standardized frequency of 10 MHz, and inputs the converted signals to the workstation 46 via the GP IB interface. Record.
- the workstation 46 measures the fluctuating frequency of the backscattering intensity of the recorded orthogonal detection signal by the analysis processing described in Fig. 1 and displays it along with the B-mode image, M-mode image, ECG, and PCG. Display the output.
- an actual measurement example will be described with reference to FIGS. 4 to 15.
- Fig. 4 is a B-mode tomogram of the left ventricle long axis of subject 1 (24-year-old male).
- Fig. 5 shows the IB measurement results from the ventricular septal wall in the beam direction shown.
- An ROI with a width of 1.2 mm is set on the middle septum of the subject 1 at the time of the R wave of the electrocardiogram, and the IB value is determined. Since the position and thickness of the heart wall change with the pulsation, the position and width of the ROI at each time are changed using the tracking results at both ends (points A and B) of the set ROI.
- points A and B ends
- 50A shows the M-mode image reconstructed from the quadrature detection signal superimposed on the tracking results of points A and B
- 50B shows the electrogram
- 50C shows the heart sound diagram.
- 500 is a superimposed display of the speed waveforms of point 8 and B
- 50E is the speed waveform of the thickness change between points A and B
- 50 is the inset
- 50G is the IB signal
- 50H is This is the fluctuation frequency read from the waveform of the IB signal.
- the IB value from the heart wall is calibrated using the IB value from the blood calculated from the reference region of the left ventricular lumen as the region of interest shown in Graph 50A.
- the IB signal has a component that fluctuates at a high frequency that is superimposed on the IB signal, in addition to the conventionally known periodic variation with one heartbeat as one cycle.
- this high-frequency fluctuation component fluctuates at substantially the same frequency in the same phase in the first and second beats, and qualitatively indicates that the short-period fluctuation component of the IB signal has reproducibility.
- You can check. From the graph 50 H, the IB signal is about 50-200 Hz during the early to mid systole, about 50 to 100 Hz at the end systole, about 100 to 300 Hz at the early diastole, and about 20 during the mid to late end diastole. It can be seen that the frequency fluctuates at a frequency of 50 Hz.
- Graph 50 E, 5 From OH it can be seen that the fluctuation frequency of the IB signal increases in the time phase when the thickness change speed is high.
- Fig. 6 is a short-axis B_mode tomogram of the left ventricle of subject 2 (a 23-year-old man).
- Fig. 7 shows the IB measurement results from the free wall of the left ventricle in the beam direction shown.
- the graphs in FIG. 7 correspond to the graphs in FIG. 5, respectively.
- an R ⁇ I with a width of 1.2 mm was set on the left ventricular free wall at the time of the R wave of the electrocardiogram, and the IB value at each time was determined. From Graph 7 OF, it can be qualitatively confirmed that the IB signal from the free wall of the left ventricle has reproducibility between beats.
- the IB signal is about 100 to 200Hz in the early to middle systole, about 30 to 50Hz in the end systole, and about 100 to 3 in the early to middle diastole. It can be seen that the frequency fluctuates at a frequency of about 20 to 30 Hz at 00 Hz and end diastole.
- the IB signal fluctuated at a frequency of several tens to several hundreds Hz within one beat.
- the IB signal fluctuated at a higher frequency in the phase of early to mid-systole and early diastole, in which the wall thickness of the heart wall greatly changes, as compared to other phases.
- the heart wall was divided into multiple layers, and each layer was used as a region of interest, and the IB signal from each layer of the heart wall was calculated.
- the relationship between the R-wave timing of the ECG is 1 layer and the interventricular septal wall is 10 layers at the thickness of 750 zm, and the left ventricle free wall is 11 layers.
- FIGS. 8 and 9 show the IB calculation results from each layer of the ventricular septal wall
- FIGS. 10 and 11 show the IB calculation results from each layer of the left ventricular free wall.
- graphs 80A to 80E correspond to graphs 50A to 50E in FIG.
- graph 80F shows a change in the position (thickness) of each layer (first graph).
- graphs 90 A to 90 J respectively show the IB calculation results of the first to tenth layers of each layer.
- graphs 110A to 110K show the IB calculation results of the first to eleventh layers of each layer, respectively.
- the fluctuation frequency of the IB signal increased from the right ventricular membrane side to the left ventricular membrane side, and in the left ventricular free wall from the epicardial side to the left ventricular membrane side.
- V i (t) is the velocity of the first point, i-th point, X i-: (t), X i (t) is i — The displacement of the first and i-th points.
- the spatial velocity difference V i (t)-V i -i (t) represents the temporal change in the thickness of the i-th layer, which is expressed as the instantaneous layer thickness X i (t)-X i -i (t ) Is normalized by the thickness change rate of the layer. This thickness change speed is I
- Figs. 12 and 13 are graphs showing the relationship between the local thickness change rate of the heart wall and the fluctuation frequency of the I ⁇ signal, and the I I signal from the interventricular septum and the left ventricular free wall, respectively.
- the absolute value of the thickness change rate is large, the fluctuation frequency of the IB signal tends to increase.
- the thickness change rate and the frequency of the IB signal are almost proportional to the free wall of the left ventricle.
- the fluctuation frequency (21 fluctuation period) of the IB signal is correlated with the thickness change speed. Therefore, the fluctuation of the IB signal for each region of interest set in the myocardium
- the frequency f mean [Hz] is detected according to the following [Equation 4].
- Myocardial cells are supported by pillars composed of collagen fibers, which bundle up into a myocardial fiber bundle, which is wrapped in collagen fiber tissue.
- Ultrasound scattering in the heart wall is thought to be caused by a mismatch in the acoustic impedance of the cardiomyocytes and the interstitium of cells, which consist mainly of collagen fibers.
- the cause of the cardiac cycle variation of IB is that the orientation and volume density of the interstitial cell, which is a scatterer, or the acoustic impedance of cardiomyocytes changes as the heart muscle expands and contracts.
- the change in orientation of the interstitium and the change in volume density are due to the expansion and contraction of the myocardium, and its cycle is equal to the heart beat.
- the wall thickness of the heart wall changes due to the expansion and contraction of the myocardium, and the distance between the scatterers in the wall changes. In this case, it is considered that the larger the change in the scatterer interval, the shorter the period in which the intensity of the interfering scattered waves changes.
- the experimental results show that the fluctuation frequency of the IB signal is higher than in the other phases.
- the fluctuating frequency of the IB signal varies depending on each layer in the heart wall.
- the left ventricle free wall extends from the right ventricle to the left ventricle.
- the fluctuation frequency increased from the epicardium side to the endocardium side.
- the movement of the myocardium in the heart wall is not uniform.
- the left ventricle free wall in the short axis cross section of the left ventricle, on the epicardial side, about -70 ° to the circumferential direction, on the endocardial side, It makes an angle of about 60 °, during which the running of the myocardium changes continuously. This suggests that the structure in the heart wall that contributes to the scattering of ultrasonic waves is not uniform in the heart wall.
- the in-wall change in the fluctuation frequency of the IB signal reflects such non-uniformity of myocardial travel and a difference in contractile function.
- FIG. 16 is a block diagram of one embodiment of the ultrasonic diagnostic system
- FIG. 17 is an overall flow of the ultrasonic diagnostic processing.
- reference numeral 31 denotes a subject
- reference numeral 32 denotes a heart
- reference numeral 33 denotes an ultrasonic probe
- reference numeral 34 denotes an ultrasonic diagnostic system
- reference numeral 35 denotes a beam scanning control unit
- reference numeral 36 denotes a reflector signal receiving unit
- reference numeral 37 Indicates an analysis processing unit, and 38 indicates a monitor.
- the beam scanning control unit 35 controls the traveling position of the ultrasonic beam radiated from the ultrasonic probe 33 and the transmission of the ultrasonic pulse, and the reflected wave signal receiving unit 36 reflects light synchronized with the transmission of the ultrasonic pulse. Performs wave reception and quadrature detection.
- Analysis processing section 37 is quadrature detection signal To detect the displacement of the region of interest due to the heart beat by the tracking process.
- the position of the center of gravity of the power spectrum is obtained, the average frequency is calculated, and the average frequency is used as the fluctuation frequency value of the backscattering intensity.
- the obtained fluctuating frequency value is converted into a color corresponding to the magnitude of the value, a process of superimposing the image on the M-mode image or the like is performed, and the image is output on the screen of the monitor 38.
- FIG. A more detailed operation will be described according to the sequential steps S0 to S15 of the whole flow.
- S 0 Transmit an ultrasonic pulse to scan one ultrasonic beam position of the B-mode image.
- S 9 IB (t) is cut out by multiplying the window function around each time t.
- S 10 Perform fast Fourier transform on the extracted waveform to obtain complex spectrum S (f, t).
- the present invention provides a completely new means for non-invasive diagnosis of tissue properties of myocardium, which has been difficult in clinical practice.
- the time variation of the IB measurement value occurs in a short cycle with the change of the IB measurement value due to the structural change of the myocardial fiber during the systole / diastole, and the thickness change rate can be judged from the fact that these features are not available for patients with impaired myocardial infarction, such as myocardial infarction, so that diagnosis can be performed more accurately.
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Description
明細書 超音波診断システムおよび超音波診断方法 技術分野
本発明は、 超音波診断システムおよび超音波診断方法に関し、 特に、 超音波を 用いて、 心臓などの生体組織の病変を、 非侵襲的計測により診断可能にする超音 波診断システムと超音波診断方法であって、 心臓壁の任意領域の局所的な心筋構 造の変性を識別して画像表示し、 診断を可能にするものに関する。 背景技術
肥大型心筋症、 拡張型心筋症または、 心筋梗塞など虚血性心疾患など心筋の機 能不全による心臓疾患では心筋の組織性状を診断する必要がある。 侵襲的な生検 のほか、 超音波の後方散乱で診断する方法があるが現状の装置では心臓壁内に関 心領域を固定的に設定するため、 心臓の収縮■拡張による関心領域の変化に追随 できず、 心筋線維の密度変化による 1 H z程度の信号が主で心筋の構造変化を診 断することが難しい状況にある。 本発明は、 これに対する有効な解決手段を提供 する。
心臓疾患の診断:
現在広く用いられている超音波による心臓疾患の診断は、 心臓の壁厚、 心拍出 量の評価など、 そのほとんどが心臓の形態に基づいており、 心筋の組織性状を知 ることは難しいのが実情である。 肥大型心筋症、 拡張型心筋症または心筋梗塞な ど虚血性心疾患などの心疾患の診断においては、 心筋の組織性状を知ることが重 要であるが、 心筋の組織性状診断には心筋生検が必要であり、 侵襲的な手技であ るために、 被検者の肉体的、 精神的負担が大きく、 繰り返し適用することができ ない。 このような背景から、 非侵襲的な心筋の組織性状診断法が望まれている。 従来から、 陳旧性心筋梗塞や拡張型心筋症では、 B—モード像、 M—モード像 で観察すると、 心臓壁からのエコー輝度が高いこと、 すなわち超音波の反射強度 が大きいということが知られていたが、 これを画像上で定量的に評価することは
02 08975 難しかった。
—方、 心臓壁からの超音波後方散乱 (Integrated Backscatter : I B ) は、 定量的な心臓の組織性状診断の評価法として最近注目されている。 超音波後方散 乱 I Bは、 組織中のある領域からの超音波の平均反射パワーとして求められる。 心臓壁からの I Bの強度は、 心臓の拍動に合わせて、 収縮期に低下し、 拡張期に 上昇するという周期的な変動 (Cyclic Variation : C V) を呈することが知ら れている。 この I Bの周期的変動については、 従来から様々な研究が行われてい 心筋の生理:
心筋線維の束 (5 0本ぐらいの束) による網目構造 (ネットワーク構造) が、 収縮期と拡張期で微小変化する。 ミツバチの巣のような、 菱形を単位とする網目 構造が、 拡張期には引っ張られ一つ一つの菱形が潰れた形状となる。 これによつ て、 超音波が反射する面の傾きが変化し、 拡張期には、 菱形が潰れて、 心筋線維 に垂直に到来した超音波は散乱し易くなり、 後方散乱強度が増加する。 一方、 収 縮期には、 一つ一つの菱形が元の膨らんだ形状となり、 心筋線維に垂直に到来し た超音波の反射する面の傾きが大きくなり、 超音波が散乱し難くなり、 後方散乱 強度 I Bが減少する。
臨床的には、 心筋梗塞、 肥大型心筋症、 拡張型心筋症といった種々の心疾患で は、 周期変動 C Vの振幅が健常者に比べて小さく、 超音波後方散乱 I Bのベース ライン値が高いということが報告されている。 この I Bの周期変動 C Vについて は、 Heteらは、 摘出したトリ骨格筋からの I B計測を行い、 筋肉を受動的に伸張 した場合に I B強度が上昇することを示し、 筋肉の伸張による I B値の変化は、 細胞間質の配向の変化によるものとしている。 また Wickl ineらは、 開胸したィヌ 心臓壁からの I B計測を行なうとともに、 心筋の物理特性を 3要素の Maxwel l モ デルを用いて検討している。 その結果、 I Bの心周期変動 C Vが、 心筋の伸縮に ともなう音響インピーダンスの変化により生じるとしている。
心臓壁からの I B計測原理:
超音波後方散乱 I Bは、 対象物内の深さ方向のある領域で反射した超音波の平 均パヮ一として次の 〔数式 1〕 式により求められる。
〔数式 1〕
D0(l) + D(t)
IB0(t) = 10logl 0-~ I \z(t,D)\ 2dD
(ノ D0(')
ここで、 z(t,D)は反射信号の直交検波信号であり、 D。 (0 は時刻 tにおける 関心領域 (Region of Interest: R O I ) までの超音波の伝搬時距離、 A D (t) は R〇 Iの幅である。
第 1 8図は、 I B計測システムの概要を示す。 心臓壁 2 1内に関心領域 (R〇 I ) 2 2を設定し、 超音波プローブ 2 3から心臓壁 2 1に対して、 繰返し周期厶 Tで超音波を送信し、 その反射信号を直交検波器 2 4で検波し、 得られた直交検 波信号 z(t,D)を振幅 2乗して、 各時刻における関心領域 (R〇 I ) 2 2からの信 号部分を上記の 〔数式 1〕 式にしたがい積分器 2 5で積分することにより、 I B 値の時間信号 I B。 (t) が得られる。
現在、 医療現場における心臓壁からの I B計測では、 数十フレームの B—モ一 ド断層像を撮像し、 各フレームにおいて検者が断層像上で R〇 Iの位置を設定し I Bを算出している。 しかし、 心臓壁は拍動にともなう併進運動をし、 また心筋 の伸縮により壁厚が変化するため、 各時刻において R O Iの位置、 大きさを変え る必要があり、 この手法では常に心臓壁の同一部位からの I Bを計測することが 困難である。
心筋からの超音波後方散乱:
心筋からの超音波後方散乱 I Bは、 心臓の拍動にともなって周期的な変動 ( 1 秒 1拍であるから、 それと同等な 1 H z程度の低周波変動) を示すことが知られ ており、 近年、 その計測機能が一般の医用超音波診断装置にも組み込まれ、 心筋 の組織性状診断に利用されている。 拡張期に心筋が弛緩 ·伸張し、 収縮期に収縮 することによって、 (1) 単位体積当たりの心筋線維の数 (散乱体の数) は変化す る (心筋線維の密度変化) と同時に、 ②心筋の構造変化に伴って後方散乱強度も 変化する (従来の後方散乱の計測手法は、 参考文献 1〜4 ) 。
し力、し、 従来の超音波診断装置で行われている I B計測においては (たとえば
、 参考文献 1、 2参照) 、 心臓壁内に設定した関心領域の大きさと位置を、 計算 処理上、 1拍にわたつて変化しないものとして固定して扱っているため、 (1) の 密度の変化と、 ②の関心領域内の後方散乱強度の変化の両方の変化の和 ((1) + ②) を計測していることになる。 このうち(1) の密度の変化は、 拡張期に対して 収縮期には 3 0 %減にもなり、 これは散乱波パワーでは 1 0 d Bに相当し、 この ような従来の I B計測では、 密度の変化が支配的であると言える。 したがって、 従来の手法では、 関心領域内での散乱体密渡の変化を計測しているに過ぎない。 位相差トラツキング法:
例えば血管病変の高精度計測の面から見ると、 従来の心エコー Mモード法では 、 その解像力は精々 1 mm程度に過ぎない。 同様に従来のドプラ法により大動脈 の振動を変位速度として求めると、 理論的には精度上の条件を満たすが、 実際に は血管の拍動が大きく影響し、 この相対的大振幅に乗った形の微小な振動を抽出 することは困難である。 そこで、 本発明者を含む研究者らは、 先に、 このような 拍動する心臓ゃ大血管上の微細な振動を超音波により遠隔計測して、 任意の局所 の血管壁の弾性率を算出できる位相差トラッキング法を開発し、 ァテロームの中 味の破れやすさを精密に診断することを可能にした (参考文献 5〜1 0参照) 。 次に、 この位相差トラッキング法の概略を説明する。
位相差トラツキング法は、 心臓壁 ·血管壁の微細な振動速度を測定する新しい 生体計測法であり、 5 0 0 H z以下、 0 . 0 1 mmレベルの振動、 また、 壁の 1 0ミクロンレベルの変化などを精度よく測定しうるものである。 この方法による と、 たとえば動脈血管の壁内層間あるいは壁上に置いた複数の測定点の微小速度 を超音波ドプラ一法により求め、 それら各測定点での微小速度を時間積分するこ とにより各測定点の時間的な位置変化を算出する。 各測定点の時間的な位置変化 から層の厚み変化が分かるので、 層の弾性率が求まり、 これから破れやすさを推 測することができる (参考文献 6 ) 。
実際には、 第 1 9図に示すように、 超音波ビーム 2 6上の動脈壁内測定点を ( i ) 、 その次の深さに設定した測定点を ( i + 1 ) に設定し、 それぞれの測定点 について微小振動速度 V i ( t ) と v i + 1 ( t )とを求め、 それらの微小振動速度
の差を時間積分することで、 動脈壁内の測定点 ( i ) と ( i + 1 ) に挟まれる層 の厚み変化 A h ( t ) を求める。 なお、 2 7はプラーク(plaque)である。
以下に、 参考文献を示す。
1 . 米国特許 4, 867, 167
2 . 米国特許 4, 803, 994
3 . 米国特許 4, 688, 428
4 . 米国特許 4, 470, 303
5 . 特許公開公報 〔特開平 10 - 5226号〕
6 . 特許公開公報 〔特開 2000 - 229078号〕
7 . 米国特許 5, 840, 028
8 . Kanai H , Hasegawa H, Chubachi , Koiwa Y , Tanaka M.
Noninvasive evaluation of local myocardial thickness in heart wal l and i ts color coding.
■ transaction UFFC. 1997;44 :752-768
9 . Hasegawa H, Kanai H, Hoshimiya N, Chubachi N, Koiwa Y.
Accuracy evaluation in the measurement of a smal l change in the thic kness of arterial walls and the measurement of elastici ty of the human calotid artery.
Jpn J Appl Phys 1998 ;37: 3101-3105
1 0 . Kanai H, Koiwa Y, Zhang J
Real-time measurements of local myocardium motion and arterial wal l thickening.
IEEE transaction UFFC. 1999 ;46: 1229-1241
従来の超音波後方散乱 I Bに関する研究では、 1心周期内の I Bの最大値と最 小値の差にのみ注目しており、 1心周期内の各時刻で I B値がどのように変動す るかについては十分な検討がなされていなかった。
本発明の目的は、 心臓疾患の診断をより適確なものにするため、 超音波後方散 乱 I Bを利用して、 心筋の局部的な組織性状についての詳細な情報を取得できる 超音波診断システムを提供することにある。
本発明の他の目的は、 心臓疾患の診断をより適確なものにするため、 超音波後 方散乱 I Bを利用して、 心筋の局部的な組織性状についての詳細な情報を取得で きる超音波診断方法を提供することにある。 発明の開示
本発明による超音波診断システムおよび超音波診断方法は、 以下の構成をとる ことができる。
本発明の超音波診断システムは、 生体組織に超音波パルスを送信し、 その反射 波を受信して解析し、 診断像等を作成できる超音波診断システムにおいて、 受信 した反射波信号に基づいて、 生体組織の関心領域からの散乱波により後方散乱強 度を計測し、 さらにその後方散乱強度の変動周波数を検出して、 診断データとし て使用可能にする解析処理部を備えている。
また、 好ましくは、 前記超音波診断システムにおいて、 数 k H zの高い繰り返 し送信周波数で超音波パルスを送信し、 後方散乱強度を計測する。
また、 好ましくは、 前記超音波診断システムにおいて、 上記解析処理部は、 受 信した反射波信号に位相差トラツキング法を適用して関心領域の変位波形を算出 する手段を有する。
また、 好ましくは、 前記超音波診断システムにおいて、 上記解析処理部は、 位 相差トラツキング法を適用して算出した関心領域の変位波形上で後方散乱強度を 算出する手段を有する。
また、 好ましくは、 前記超音波診断システムにおいて、 上記解析処理部は、 算 出した後方散乱強度の変動周波数あるいは変動周期を検出する手段を有する。 また、 好ましくは、 前記超音波診断システムにおいて、 上記後方散乱強度の変 動周波数は、 数十〜数百 H zの周波数である。
また、 好ましくは、 前記超音波診断システムにおいて、 上記解析処理部は、 検 出した後方散乱強度の変動周波数あるいは変動周期に基づき、 関心領域の瞬時の 厚み変化速度を評価可能に表示する手段を有する。
また、 好ましくは、 前記超音波診断システムにおいて、 上記関心領域の瞬時の 厚み変化速度を評価可能に表示する手段は、 関心領域の後方散乱強度の変動周波
数あるいは変動周期の値を、 所定のカラーバーあるいはグレイスケールにより、 適当な色あるいは濃度値に変換して画面に表示する機能をもつものである。 また、 好ましくは、 前記超音波診断システムにおいて、 上記画面に表示する機 能は、 色あるいは濃度値に変換された後方散乱強度の変動周波数あるいは変動周 期の値を、 M—モード図に重ね表示するものである。
本発明の超音波診断方法は、 生体組織に超音波パルスを送信し、 その反射波を 受信して解析し、 診断像等を作成する超音波診断方法において、 受信した反射波 信号に基づいて、 生体組織の関心領域からの散乱波により後方散乱強度を計測し 、 さらにその後方散乱強度の変動周波数を検出して、 診断データとして使用可能 にする o
また、 好ましくは、 前記超音波診断方法において、 数 k H zの高い繰り返し送 信周波数で超音波パルスを送信し、 後方散乱強度を計測する。
また、 好ましくは、 前記超音波診断方法において、 上記受信した反射波信号に 位相差トラツキング法を適用して関心領域の変位波形を算出する。
また、 好ましくは、 前記超音波診断方法において、 上記位相差トラッキング法 を適用して算出した関心領域の変位波形上で後方散乱強度を算出する手段を有す る。
また、 好ましくは、 前記超音波診断方法において、 上記算出した後方散乱強度 の変動周波数あるいは変動周期を検出する。
また、 好ましくは、 前記超音波診断方法において、 上記後方散乱強度の変動周 波数は、 数十〜数百 H zの周波数である。
また、 好ましくは、 前記超音波診断方法において、 上記検出した後方散乱強度 の変動周波数あるいは変動周期に基づき、 関心領域の瞬時の厚み変化速度を評価 可能に表示する。
また、 好ましくは、 前記超音波診断方法において、 上記関心領域の瞬時の厚み 変化速度を評価可能に表示するため、 関心領域の後方散乱強度の変動周波数ある いは変動周期の値を、 所定のカラ一バーあるいはグレイスケールにより、 適当な 色あるいは濃度値に変換して画面に表示する。
また、 好ましくは、 前記超音波診断方法において、 上記色あるいは濃度値に変
換された後方散乱強度の変動周波数あるいは変動周期の値を、 M—モード図に重 ね表示する。 図面の簡単な説明
第 1図は、 本発明による超音波診断システムの概要図である。
第 2図 (a) 〜(c) は、 心臓壁からの I Bの算出原理を示す説明図である。 第 3図は、 本発明を実証するための計測試験で用いられた I B計測システムの 概要図である。
第 4図は、 被験者 1 ( 2 4歳男性) の左室長軸 B— m o d e断層像を示す図で める。
第 5図は、 ビーム方向の心室中隔壁からの I B計測結果を示す ( ) 波形図で あな
第 6図は、 被験者 2 ( 2 3歳男性) の左室短軸 B— m o d e断層像を示す図で める。
第 7図は、 ビーム方向の左室自由壁からの I B計測結果を示す波形図である。 第 8図は、 心室中隔壁各層からの I B計測結果を示す波形図である。
第 9図は、 心室中隔壁各層の I B信号波形図である。
第 1 0図は、 左室自由壁各層からの I B計測結果を示す波形図である。
第 1 1図は、 左室自由壁各層の I B信号波形図である。
第 1 2図は、 心室中隔壁からの I B信号の変動周波数 f (t) ( = 1 ΖΔ Τ (0
) と関心領域の厚み変化速度時間の平均値の絶対値 s a v e (t) の関係を示すグラ フである。
) と関心領域の厚み変化速度時間の平均値の絶対値 sa v e (t) の関係を示すグラ フである。
第 1 4図は、 心室中隔壁の I B信号の変動中心周波数の分布を心臓の動きの M 一モード画像に重畳させることによって得られる図である。
第 1 5図は、 左室自由壁の I B信号の変動中心周波数の分布を心臓の動きの M —モード画像に重畳させることによって得られる図である。
02 08975 第 1 6図は、 本発明による超音波診断システムの 1実施例の構成図である。 第 1 7図は、 本発明の 1実施例による超音波診断処理の全体フロー図である。 第 1 8図は、 I B計測システムの概要を示す図である。
第 1 9図は、 頸動脈壁粥腫の弾性率分布像であり、 動脈壁内の測定点 ( i ) と ( i + 1 ) に挟まれる層の厚み変化厶 h (t) を求め I B計測システムの概要を示 す図である。 発明を実施するための最良の形態
本発明者らは、 先に、 健常者において、 数 k H zの繰り返し送信周波数で心臓 壁からの超音波後方散乱 I Bの計測を行ったところ、 従来知られていた心拍に同 期した周期変動 C V以外に、 C Vに重畳する数十〜数百 H zの周波数で変動する 成分があることを見出した。 本発明は、 この知見に基づいてなされたもので、 数 k H zの高い繰り返し送信周波数で超音波後方散乱 I Bを計測して、 関心領域か らの I Bの平均パワーを求め、 その変動周波数または変動周期を表示出力できる ようにしたものである。
第 1図は、 本発明による超音波診断システムの概要図である。 第 1図において 、 被験者 1の心臓 2が診断対象となる。 超音波プローブ 3を用いて被験者 1の体 表から超音波パルスを送信し、 その反射波を受信する。 本発明による超音波診断 システム 4は、 超音波パルス送信のビーム走査を制御し、 受信した反射波信号を 解析して断層像などの診断画像を作成し、 モニタ 1 1に表示する。 超音波診断シ ステム 4を構成する主要な機能が手段 5〜1 0のプロックに示されている。 ビー ム走查手段 5は、 超音波ビームの放射位置を順次切り替えながら超音波パルスを 送信する。 本発明の場合は、 特に時間分解能を上げるため、 数 k H zの繰り返し 周波数で超音波パルスを送信するように制御する。 反射波受信手段 6は、 超音波 プローブ 3から受信した反射波信号を直交検波して有効な信号を取り出す。 心臓 壁変位検出手段 7は、 直交検波信号を解析して、 心臓壁断面のビーム位置上に設 定されている関心領域 R O I内の各点の瞬時速度を求めてそれぞれ積分し、 拍動 による各点の変位運動を追跡する。 後方散乱強度検出手段 8は、 変位運動する各 点上からの後方散乱波について平均パワーを算出し、 後方散乱強度 I Bを求める
。 変動周波数検出手段 9は、 関心領域内各点の後方散乱強度 I Bの変動周波数あ るいは変動周期を求め、 各点の局部的組織性状を表わす情報として、 利用可能に する。 表示出力処理手段 1 0は、 各点の後方散乱強度 I Bの変動周波数あるいは 変動周期を適当な表示形態に変換してモニタ 1 1の画面に出力する。 たとえば、 変動周波数の大きさを、 予め対応付けた適当な色 (色相/彩度) に変換して、 M 一モード像の該当位置にパッチ状に重ね表示することにより、 関心領域の組織性 状の違いや程度を認識しやすくすることができる。
第 2図は、 心臓壁からの I Bの算出 (又は計測、 以下同じ) 原理を示す説明図 である。 第 2図の (a ) は、 横軸を時間 (time) にとり、 縦軸を深さ (depth ) にとつて、 連続して送信された 3個の超音波パルスにそれぞれ応じて受信された 3本の反射波信号の各直交検波信号について、 それぞれを振幅 2乗した信号の波 形を、 並べて示したものである。 また関心領域 R O Iからの信号部分は、 点線で 区分して示してある。 第 2図の (b ) は、 それら点線で区分された各信号部分を それぞれ積分することにより求めた平均パワー、 つまり後方散乱強度 I Bを示す 。 第 2図の (c ) は、 同様にして他の各連続する超音波パルスの送信から得られ た反射波信号についてそれぞれ求めた R O I信号部分の平均パワーを時系列でま とめて示す I B (t) 波形である。
本発明により、 次のような作用が得られる。
( 1 ) 位相差トラッキング法 (特開 2 0 0 0 - 2 2 9 0 7 8号公報) によって、 ー拍内での同一の心筋の位置 (超音波プローブからの深さ) の変化を追跡できる ため、 常に同一の心筋の領域に関する関心領域を設定できる (収縮期には関心領 域は自動的に大きくなり、 拡張期には関心領域は自動的に小さくなる) 。 そのた め関心領域内の密度の変化の影響を受けずに、 後方散乱強度の変化のみを計測す ることができる。 関心領域内の後方散乱強度の変化の計測は、 心筋の生理上、 筋 肉の構造変化など動態計測に対応し、 心臓疾患によつて局所心筋の収縮拡張機能 が損なわれれば、 筋肉の構造変化が減少し、 後方散乱強度の変化も減少する。 こ のような収縮期と拡張期の心筋構造の変化を計測可能な非観血的検査は他にはな い。
( 2 ) 心臓壁振動を高い周波数成分まで計測することが可能となる。 すなわち、
同一の関心領域の変位を高い精度で追跡し、 かつ関心領域からの散乱波を高い時 間分解能で計測可能となり、 その I B信号の時間周期を検出することによって、 局所心筋の各領域ごとの瞬時の厚み変化速度の評価が可能となる。
従来は、 同一の関心領域からの後方散乱波の計測は、 数十 m s以上の長い時間 間隔で行われていた。 それに対して、 本発明では、 数百^ s間隔という短い時間 間隔 (高い繰り返し周波数) で後方散乱波の計測を行なうことが出来る。
I B信号の短い時間間隔の変動周期は、 心筋の伸縮による心臓壁局所の壁厚変 化速度と相関関係がある。 したがって、 I B信号の変動周期を、 心筋内に複数設 定した関心領域ごとに検出し、 心臓の動きの M—モード画に重畳させることによ つて、 局所心筋の各領域ごとの、 瞬時の厚み変化速度の評価を行うことが可能と なる。
( 3 ) I B信号は、 関心領域を 1点に設定した場合には、 1点における反射波振 幅からその点周囲の厚み変化速度を評価できることになる。 これは、 厚み変化速 度算出における非常に大きな貢献といえる。 たとえば、 動脈壁も平滑筋が周囲を 取り囲んでおり、 ー拍の中での血圧変化によって、 内径が変化し、 同時に壁の厚 さも変化する。 その際の平滑筋構造の変化を計測することが可能となり、 疾患に よる平滑筋や壁組織構造の変化を診断できる。
以下、 本発明について、 その実施の形態に従って、 詳細に説明する。
( 1 ) ヒト in vivo I B計測試験
( 1 . 1 ) I B計測システム
第 3図は、 本発明を実証するための計測試験で用いられた I B計測システムの 概要図である。 図中、 4 1は被験者、 4 2は心臓、 4 3は超音波プローブ、 4 4 は超音波診断装置、 4 5は 0コンバ一タ、 4 6はワークステーションを示す 。 超音波診断装置 4 4は、 従来のタイプのものでよく、 本発明に基づく反射波信 号の解析処理は、 ワークステーション 4 6に内蔵されたプログラムによって実行 される。 超音波診断装置 4 4には、 東芝製 S S H - 1 4 O A (中心周波数 3 . 7 5 MH z ) を用いた。 超音波診断装置 4 4は、 超音波プローブ 4 3から繰り返し 送信周波数 4 . 5 k H zで、 経皮的に心臓壁に対して超音波を送受信し、 受信し た反射波信号を直交検波して AZDコンバータ 4 5へ入力する。 AZDコンパ一
夕 45へは、 ECG (心電図) と PCG (心音図) の各信号も入力される。 AZ Dコンバータ 45は、 入力された直交検波信号と EC G、 PCGの各信号を、 標 本化周波数 1 0MHzで A/D変換し、 GP I Bインタフェースを介してワーク ステ一ション 46へ入力し、 記録する。 ワークステージョン 46は、 記録した直 交検波信号について、 第 1図で述べた解析処理により、 後方散乱強度の変動周波 数を計測し、 B—モード画像や M—モード画像、 ECG、 PCGとともに画面に 出力表示する。 以下に、 第 4図ないし第 1 5図により実際の計測例について説明 する。
( 1. 2) ヒト in vivo I B計測結果
男性の健常者について、 心臓壁からの I Bの in vivo計測を行った。
第 4図は被験者 1 (24歳男性) の左室長軸 B - mo d e断層像であり、 図示 ビーム方向の心室中隔壁からの I B計測結果を第 5図に示す。 被験者 1の心室中 隔壁に心電図の R波の時刻で幅 1. 2mmの RO Iを設定し、 I B値を求める。 心臓壁の位置、 厚さは拍動により変化するので、 設定した RO Iの両端 (点 A、 B) のトラッキング結果を用いて、 各時刻における RO Iの位置、 幅を変化させ る。 第 5図の各グラフにおいて、 50 Aは直交検波信号から再構成した M— mo d e像と点 A、 Bのトラッキング結果を重ねて表示したもの、 50 Bは 、電図、 50 Cは心音図、 500は点八、 Bの速度波形を重ねて表示したもの、 50Eは 点 A、 B間の厚み変化速度波形、 50 は点入、 B間の厚み変化、 50 Gは I B 信号、 5 0Hは I B信号の波形から読み取った変動周波数である。 心臓壁からの I B値は、 グラフ 50 Aに示した左室内腔の reference領域を関心領域として算 出した血液からの I B値を用いて較正している。 グラフ 5 OFから、 I B信号は 、 従来知られていた 1心拍を 1周期とした周期変動のほかに、 それに重畳する高 い周波数で変動する成分が存在していることがわかる。 また、 この高周波変動成 分は、 1拍目、 2拍目とも拍内の同時相においてほぼ同一周波数で変動しており 、 I B信号の短周期変動成分には再現性があることが定性的に確認できる。 グラフ 50 Hから、 I B信号は収縮初期〜中期で約 50〜200 Hz、 収縮末 期で約 5 0〜 1 00 H z、 拡張初期で約 1 00〜 300 H z、 拡張中期〜末期で 約 20〜50Hzの周波数で変動していることがわかる。 またグラフ 50 E、 5
O Hから、 厚み変化速度の大きい時相において、 I B信号の変動周波数が高くな つていることがわかる。
第 6図は被験者 2 ( 2 3歳男性) の左室短軸 B _ m o d e断層像であり、 図示 ビーム方向の左室自由壁からの I B計測結果を第 7図に示す。 第 7図のグラフは 、 各々、 第 5図のグラフに対応する。 被験者 1の場合と同様に、 心電図の R波の 時刻で左室自由壁に幅 1 . 2 mmの R〇 Iを設定し、 各時刻における I B値を求 めた。 グラフ 7 O Fから、 左室自由壁からの I B信号も拍間で再現性があること が定性的に確認できる。
グラフ 7 0 Hから、 I B信号は、 収縮初期〜中期で約 1 0 0〜2 0 0 H z、 収 縮末期で約 3 0〜 5 0 H z、 拡張初期〜中期で約 1 0 0〜 3 0 0 H z、 拡張末期 で約 2 0〜3 0 H zの周波数で変動していることがわかる。
心室中隔壁、 左室自由壁のいずれの場合も、 I B信号は、 1拍内で数十〜数百 H zの周波数で変動していることが明らかになった。 特に、 収縮初期〜中期、 拡 張初期という心臓壁の壁厚が大きく変化する時相においては、 ほかの時相に比べ 、 I B信号は高い周波数で変動した。
( 1 . 3 ) 心臓壁各層からの I B信号の計測
次に、 心臓壁を複数層に分割し各層を関心領域として、 心臓壁各層からの I B 信号を算出した。 第 5図と第 7図に示したデータにおいて、 心電図の R波のタイ ミングで 1層 7 5 0 z mの厚さで心室中隔壁は 1 0層、 左室自由壁は 1 1層の関 心領域を設定して各層からの I Bを算出する。 第 8図と第 9図に、 心室中隔壁各 層からの I B算出結果を示し、 第 1 0図、 第 1 1図に、 左室自由壁各層からの I B算出結果を示す。 第 8図において、 グラフ 8 0 A〜8 0 Eは、 各々、 第 5図の グラフ 5 0 A〜5 0 Eに対応し、 グラフ 8 0 Fは各層の位置 (厚み) 変化を示す (第 1 0図において同じ) 。 第 9図において、 グラフ 9 0 A〜9 0 Jは、 各々、 各層の第 1層〜第 1 0層の I B算出結果を示す。 第 1 1図において、 グラフ 1 1 0 A〜 1 1 0 Kは、 各々、 各層の第 1層〜第 1 1層の I B算出結果を示す。
心室中隔壁では、 右心室内膜側から左心室内膜側に向かって、 左室自由壁では 、 心外膜側から左心室内膜側に向かって I B信号の変動周波数が高くなつた。
( 1 . 4 ) I B信号の短周期変動周波数と心臓壁局所厚み変化の関係
I B信号の短周期変動周波数が関心領域の厚み変化速度の大きい時相において 高くなる傾向が見られた 9 ここで、 I B信号の短周期変動周波数と心臓壁局所の 厚み変化速度の関係を検討する。 心臓壁局所の厚み変化速度 s i (t) [ (m/s ) Zm] は次の 〔数式 2〕 式で表される。
〔数式 2〕 )二
り— /— り ここで、 V i— i ひ) 、 V i (t) は i 一 1番目、 i番目の点の速度、 X i -: (t) 、 X i (t) は、 i— 1番目、 i番目の点の変位である。 速度の空間差分 V i (t) - V i -i (t) は第 i番の層の厚みの時間変化を表し、 これを瞬時の層の厚み X i (t) - X i -i (t) で正規化し、 層の厚み変化速度とする。 この厚み変化速度を I
B信号の変動周期 ΔΤ(0 間で時間平均し、 厚み変化速度の平均値 Save (t) [
(m/s) Zm] を次の 〔数式 3〕 式で求める。
〔数式 3〕 t+ i T(t)
1
Save(i) = s(( τ )d τ
^ T(t) 第 1 2図及び第 1 3図は、 心臓壁局所厚み変化速度と I Β信号の変動周波数の 関係グラフであり、 各々、 心室中隔壁及び左室自由壁からの I Β信号の変動周波 数 f (t) (= 1 ΧΔΤ(ΐ) ) と関心領域の厚み変化速度時間の平均値の絶対値 S ave (t) の関係をそれぞれ示す。 厚み変化速度の絶対値が大きいときに I B信号 の変動周波数が高くなる傾向が見られ、 特に左室自由壁では厚み変化速度と I B 信号の周波数はほぼ比例していることがわかる。
(1. 5) I B信号の短周期変動周波数の図示
上記の結果から、 I B信号の変動周波数 (二 1 変動周期) が厚み変化速度と 相関関係にあることから、 心筋内に複数設定した関心領域ごとに I B信号の変動
周波数 fmean [Hz] を次の 〔数式 4〕 式にしたがって検出する。
\s(f, \2df ここで、 S (ί, t) は、 I B信号に高速フーリエ変換を施して得られるパヮ 一スペクトルである。 こうして得られた I B信号の変動周波数 f meanを、 心臓の 動きの M—モード画像に重畳させることによって、 第 1 4図または第 1 5図が得 られる。 確かに厚み変化の大きい時相においては、 高い周波数成分が現れており 、 I B信号の変動周波数によって、 局所心筋の各領域ごとの、 瞬時の厚み変化速 度の評価を行うことが可能となることがわかる。
(2) I B計測試験の考察
(2. 1) I Bの短周期変動の原因
心筋細胞は、 互いに膠原線維からなる支柱で支えられており、 それが束状にな り心筋線維束となり、 さらにそれが膠原線維組織に包まれている。 心臓壁内での 超音波の散乱は、 心筋細胞と主に膠原線維からなる細胞間質の音響インピーダン スのミスマッチにより生じると考えられている。
I Bの心周期変動の原因は、 散乱体である細胞間質の配向や体積密度、 あるい は心筋細胞の音響ィンピーダンスが心筋の伸縮にともなレ、変化するためと考えら れている。 しかし、 細胞間質の配向変化、 体積密度変化は心筋の伸縮によるもの で、 その周期は心臓の拍動に等しい。 これらは 1拍を 1周期とした I Bの変動を 説明できるが、 今回観測された数十〜数百 Hzの変動を説明することはできない 我々は、 I Bの短い周期での変動の原因が心臓壁内での散乱波同士の干渉にあ ると考えている。 心筋の伸縮によって心臓壁の壁厚は変化し、 壁内の散乱体の間 隔は変化するので、 各散乱体からの散乱波の干渉による後方散乱波の強度変化が 生じるものと考えられる。 この様に考えた場合、.散乱体間隔の変化が大きいほど 干渉した散乱波の強度が変化する周期が短くなると考えられ、 収縮初期、 拡張初
期という心臓壁の壁厚変化が大きい時相においては、 ほかの時相に比べて I B信 号の変動周波数が高いという実験結果と一致する。
( 2 . 2 ) I B信号の変動周波数の壁内変化
第 1 2図、 第 1 3図に示すように I B信号の変動周波数は、 心臓壁内の各層に よって異なり、 心室中隔壁の場合は右心室側から左心室側に向かって、 左室自由 壁の場合は心外膜側から心内膜側に向かって変動周波数が高くなつた。
心臓壁内の心筋の走行は一様ではなく、 左室自由壁の場合は左心室の短軸断面 において、 心外膜側では円周方向に対して約— 7 0 ° 、 心内膜側では約 6 0 ° の 角度をなしており、 その間の心筋の走行は連続的に変化している。 このことから 、 超音波の散乱に寄与する心臓壁内の構造が心臓壁内で一様ではないことが考え られる。
また、 心筋の収縮機能は右心室内膜側、 心外膜側に比べ左心室内膜側が高いこ とが知られている。 Myers らは、 ィヌの実験モデルにおいて心臓壁に糸を埋め込 み、 M— m o d eで観察を行い、 壁の中央に糸を埋め込んだ場合では心内膜側の 壁厚増加寄与率 8 7 %で心内膜側の果たす役割が大きいことを示した(Circulat i on 74, 164-172, 1986) 。 このことは、 第 8図の 8 0 F、 第 1 0図の 1 0 0 Fに示 す心臓壁の厚み変化算出結果と一致する。
I B信号の変動周波数の壁内変化は、 この様な心筋の走行の不均一性、 収縮機 能差を反映しているものと考えられる。
( 3 ) 実施例システム
本発明による超音波診断システムの実施例について説明する。 第 1 6図は、 超 音波診断システムの 1実施例の構成図であり、 第 1 7図は、 その超音波診断処理 の全体フローである。
第 1 6図において、 3 1は被験者、 3 2は心臓、 3 3は超音波プローブ、 3 4 は超音波診断システム、 3 5はビーム走査制御部、 3 6は反射板信号受信部、 3 7は解析処理部、 3 8はモニタを示す。
ビーム走査制御部 3 5は超音波プローブ 3 3から放射する超音波ビームの走查 位置と超音波パルスの送信を制御し、 反射波信号受信部 3 6は超音波パルスの送 信に同期した反射波の受信と直交検波を行なう。 解析処理部 3 7は直交検波信号
を入力して、 トラツキング処理により心臓の拍動に伴う関心領域の変位を検出し
、 その変位する関心領域の位置上で後方散乱波を求めて後方散乱強度 I B。 (t) を算出する。 このとき、 心臓壁の後方にある心室内腔の血液からの散乱波に基づ く I B値 I B ¾ ] 0 o d を求め、 これを基準として、 心臓壁からの I B信号 I B。 (t ) を補正し、 I B (t) を生成する。 この I B (t) から時刻ごとに適当な窓関数を 用いて部分波形を切り出し、 これに高速フーリェ変換を施してスぺクトルを求め 、 さらにスペクトルの振幅 2乗を行なって、 パワースペクトルを算出する。 次に パワースぺク トルの重心位置を求めて平均周波数を算出し、 後方散乱強度の変動 周波数値とする。 この得られた変動周波数値を値の大きさに応じた色に変換して 、 M—モード像に重ね表示する処理などを行ない、 モニタ 3 8の画面に出力する 次に、 第 1 7図の全体フロ一の順次のステップ S 0〜S 1 5にしたがって、 さ らに詳細な動作を説明する。
S 0 : B—モ一ド像の 1つの超音波ビ一厶位置について走査のため、 超音波パル スを送信する。
S 1 :反射波データを収集する。
S 2 :次の超音波ビーム位置があれば、 S 0へ戻り走查を繰り返す。
S 3 :反射波データに基づき、 1つの超音波ビーム上の心臓壁内各設定点の瞬時 速度を算出する (位相差トラッキング法) 。
S 4 :瞬時速度を時間積分して変位を算出する (位相差トラッキング法) 。
S 5 :すべての設定点についての変位が算出されるまで、 S 3からの処理を繰り 返す。
S 6 : 1つのビーム位置に関して心腔内の血液だけからなる領域からの後方散乱 強度 ( I B信号 I B ¾ 1。。d (t) ) を算出する。
S 7 :各設定点の変位波形上の後方散乱強度 ( I B信号 I B。 (t) ) を算出す る
S 8 :心臓壁からの後方散乱強度( I B。 (t) ) を、 I B ¾ 1。。d (t) で補正し、 I B (t) を算出する。
S 9 : I B (t) を、 各時刻 tの周囲に窓関数を掛けて切り出す。
S 1 0 :切り出した波形に高速フーリエ変換を施し、 複素スぺクトル S( f, t) を得る。
S 1 1 :複素スぺクトル S( f, t) を振幅 2乗して、 パワースぺクトル I S( f , t) I 2 を得る。
51 2 :パワースぺクトル | S( f, t) I 2 の重心を求めて、 平均周波数 fmeanと する。
51 3 :平均周波数 fmeanを適当な色に変換して、 M—モード図上の対応設定点 位置に重ね表示し、 厚み変化の推定値とする (第 1 3図、 第 1 4図に例示) 。
51 4 : 1つのビーム上のすべての点について、 平均周波数 fmeanを算出し M— モード図上へ重ね表示する処理を S 7から繰り返す。
51 5 : 1つのビームの処理が終了したら、 S 6へ戻り、 次のビーム位置につい て処理を繰り返し、 すべての超音波ビーム位置について、 M—モード図上に、 色 に変換された平均周波数 fmeanを重ね表示したら終了する。 産業上の利用可能性
本発明は、 臨床の現場において、 従来困難であった心筋の組織性状の非侵襲的 診断についての全く新しい手段を提供するものである。 本発明によれば、 健常な 心筋については、 収縮期■拡張期での心筋線維の構造変化にともなう、 I B計測 値の変化とともに、 I B計測値の時間変動が短い周期で発生し、 厚み変化速度が 速いことで判断でき、 一方、 心筋梗塞など心筋の伸縮機能が損なわれているもの については、 これらの特徴が得られないことから判断できるので、 診断をより適 確に行なうことを可能にする。
Claims
1 . 生体組織に超音波パルスを送信し、 その反射波を受信して解析し、 診断像 等を作成できる超音波診断システムにおいて、
受信した反射波信号に基づいて、 生体組織の関心領域からの散乱波により後方 散乱強度を計測し、 さらにその後方散乱強度の変動周波数を検出して、 診断デー 夕として使用可能にする解析処理部を備えている
ことを特徴とする超音波診断システム。
2 . 数 k H zの高い繰り返し送信周波数で超音波パルスを送信し、 後方散乱強 度を計測する
ことを特徴とする請求の範囲第 1項に記載の超音波診断システム。
3 . 上記解析処理部は、 受信した反射波信号に位相差トラッキング法を適用し て関心領域の変位波形を算出する手段を有する
ことを特徴とする請求の範囲第 1項または請求の範囲第 2項に記載の超音波診 断システム。
4 . 上記解析処理部は、 位相差トラツキング法を適用して算出した関心領域の 変位波形上で後方散乱強度を算出する手段を有する
ことを特徴とする請求の範囲第 3項に記載の超音波診断システム。
5 . 上記解析処理部は、 算出した後方散乱強度の変動周波数あるいは変動周期 を検出する手段を有する
' ことを特徴とする請求の範囲第 4項に記載の超音波診断システム。
6 . 上記後方散乱強度の変動周波数は、 数十〜数百 H zの周波数である ことを特徴とする請求の範囲第 5項に記載の超音波診断システム。
7 . 上記解析処理部は、 検出した後方散乱強度の変動周波数あるいは変動周期 に基づき、 関心領域の瞬時の厚み変化速度を評価可能に表示する手段を有する ことを特徴とする請求の範囲第 5項または請求の範囲第 6項に記載の超音波診 断システム。
8 . 上記関心領域の瞬時の厚み変化速度を評価可能に表示する手段は、 関心領 域の後方散乱強度の変動周波数あるいは変動周期の値を、 所定のカラーバーある
いはグレイスケールにより、 適当な色あるいは濃度値に変換して画面に表示する 機能をもつものである
ことを特徴とする請求の範囲第 7項に記載の超音波診断システム。
9 . 上記画面に表示する機能は、 色あるいは濃度値に変換された後方散乱強度 の変動周波数あるいは変動周期の値を、 M—モード図に重ね表示するものである ことを特徴とする請求の範囲第 8項に記載の超音波診断システム。
1 0 . 生体組織に超音波パルスを送信し、 その反射波を受信して解析し、 診断 像等を作成する超音波診断方法において、
受信した反射波信号に基づいて、 生体組織の関心領域からの散乱波により後方 散乱強度を計測し、
さらにその後方散乱強度の変動周波数を検出して、 診断データとして使用可能 にする
ことを特徴とする超音波診断方法。
1 1 . 数 k H zの高い繰り返し送信周波数で超音波パルスを送信し、 後方散乱 強度を計測する
ことを特徴とする請求の範囲第 1 0項に記載の超音波診断方法。
1 2 . 上記受信した反射波信号に位相差トラッキング法を適用して関心領域の 変位波形を算出する
ことを特徴とする請求の範囲第 1 0項または請求の範囲第 1 1項に記載の超音 波診断方法。
1 3 . 上記位相差トラツキング法を適用して算出した関心領域の変位波形上で 後方散乱強度を算出する手段を有する
ことを特徴とする請求の範囲第 1 2項に記載の超音波診断方法。
1 4 . 上記算出した後方散乱強度の変動周波数あるいは変動周期を検出する ことを特徴とする請求の範囲第 1 3項に記載の超音波診断方法。
1 5 . 上記後方散乱強度の変動周波数は、 数十〜数百 H zの周波数である ことを特徴とする請求の範囲第 1 4項に記載の超音波診断方法。
1 6 . 上記検出した後方散乱強度の変動周波数あるいは変動周期に基づき、 関 心領域の瞬時の厚み変化速度を評価可能に表示する
ことを特徴とする請求の範囲第 1 4項または請求の範囲第 1 5項に記載の超音 波診断方法。
1 7 . 上記関心領域の瞬時の厚み変化速度を評価可能に表示するため、 関心領 域の後方散乱強度の変動周波数あるいは変動周期の値を、 所定のカラーバーある いはグレイスケールにより、 適当な色あるいは濃度値に変換して画面に表示する ことを特徴とする請求の範囲第 1 6項に記載の超音波診断方法。
1 8 . 上記色あるいは濃度値に変換された後方散乱強度の変動周波数あるいは 変動周期の値を、 M—モード図に重ね表示する
ことを特徴とする請求の範囲第 1 7項に記載の超音波診断方法。
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