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WO2003056945A1 - Cigarette and cigarette filter - Google Patents

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WO2003056945A1
WO2003056945A1 PCT/JP2003/000040 JP0300040W WO03056945A1 WO 2003056945 A1 WO2003056945 A1 WO 2003056945A1 JP 0300040 W JP0300040 W JP 0300040W WO 03056945 A1 WO03056945 A1 WO 03056945A1
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WO
WIPO (PCT)
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basic amino
amino acid
salt
tobacco
filter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2003/000040
Other languages
French (fr)
Japanese (ja)
Inventor
Masafumi Tarora
Kazuhiko Katayama
Takashi Hasegawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Japan Tobacco Inc
Original Assignee
Japan Tobacco Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Japan Tobacco Inc filed Critical Japan Tobacco Inc
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Priority to CA2472386A priority patent/CA2472386C/en
Priority to AU2003202480A priority patent/AU2003202480A1/en
Priority to KR1020047010407A priority patent/KR100596552B1/en
Priority to EP03701019A priority patent/EP1470760A4/en
Priority to CNB038019736A priority patent/CN1313038C/en
Priority to UA20040806604A priority patent/UA76021C2/en
Publication of WO2003056945A1 publication Critical patent/WO2003056945A1/en
Priority to US10/885,027 priority patent/US20050000526A1/en
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Ceased legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/32Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances by acyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24DCIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
    • A24D3/00Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
    • A24D3/06Use of materials for tobacco smoke filters
    • A24D3/14Use of materials for tobacco smoke filters of organic materials as additive
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
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    • A24B15/18Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances

Definitions

  • the present invention relates to a tobacco having a small amount of aldehydes in mainstream smoke, and a tobacco filter capable of reducing the amount of aldehydes in mainstream tobacco smoke.
  • An object of the present invention is to provide a filter for tobacco tobacco which has a small influence such as deteriorating the taste of tobacco and can effectively reduce aldehydes in mainstream tobacco smoke. It is in.
  • a tobacco according to one embodiment of the present invention is characterized by containing a basic amino acid or a basic amino acid salt.
  • a tobacco filter according to one embodiment of the present invention is characterized by containing a basic amino acid or a basic amino acid salt. In the present invention, it is preferable that 1 mg or more of the basic amino acid or the basic amino acid salt is contained. In the present invention, it is preferable that the basic amino acid or the basic amino acid salt is added as an aqueous solution.
  • the tobacco or tobacco filter of the present invention may further contain a surfactant.
  • FIG. 1 is a diagram showing an apparatus for measuring formaldehyde in mainstream tobacco smoke used in an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a sectional view of a cigarette according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a sectional view of a tobacco filter according to another embodiment of the present invention.
  • the present inventors have studied additives from various viewpoints for reducing aldehydes in mainstream tobacco smoke, and as a result, basic amino acid or basic amino acid salt is effective. I found this.
  • the basic amino acid or basic amino acid salt includes, for example, arginine, arginine salt, lysine, lysine salt, histidine, histidine salt, o / retin, ordinium.
  • a substance selected from the group consisting of tin salt, citrulline, citrulline salt, hydroxyzide and hydroxyzide salt is used. Of these, for example, arginine and its salts are recognized as food additives.
  • the site to which the basic amino acid or the basic amino acid salt is added may be any of tobacco chopping, wrapping paper, and a filter, and is not particularly limited.
  • the cigarette filter of the present invention may be a filter attached to the suction side of the tobacco portion of the cigarette, or a filter / letter in the form of a cigarette hood / leader.
  • the content of the basic amino acid or the basic amino acid salt is set to 1 mg or more by 1 mg or less. This is because it is difficult to obtain sufficient effects.
  • the use of a basic amino acid or a basic amino acid salt in the presence of water increases the effect of reducing aldehydes.
  • the method for measuring aldehydes in mainstream tobacco smoke employed in the following examples is based on the use of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) as a trapping substance, and the production of high-speed derivatives. It is measured by liquid chromatography (HPLC).
  • the target substances that can be measured simultaneously by this method are formaldehyde, acetoaldehyde, acetone, acrolein, propionaldehyde, crotonaldehyde, and methylethylethylketone. It is composed of eight components: ton and n-butyl aldehyde.
  • formaldehyde among the aldehydes (carbonyl compounds) to be measured.
  • the DNPH collection liquid 12 is placed in the collection air-washing bottle 11.
  • the volume of the air-washing bottle 11 was 25 OmL
  • the amount of the DNPH collection liquid 12 was 10 OmL
  • the dead volume was 150 mL.
  • the lower end of the glass tube 14 to which the cigarette 1 is attached is immersed in the collected liquid 12 in the washing bottle 11. Attach the glass tube 15 and the Cambridge pad 16 so that it communicates with the dead volume of the air-wash bottle 11, and attach the Cambridge pad 16 and the automatic smoker 17. Connect and.
  • the derivative formed as described above is measured by HPLC.
  • the collected liquid is filtered, and then diluted with Trizma Base liquid (4 mL of collected liquid: 6 mL of Trizraa Base liquid). Measure this solution with HPLC.
  • the HPLC measurement conditions are as follows. Column: HP LiChrospher 100RP-18 (5 ⁇ ) 250 X 4mm
  • Mobile phase Gradient of three phases (Solution A: Ultrapure water solution containing 30% of acetonitrile, 10% of tetrahydrofuran and 1% of IPA, Liquid B: Ultrapure water solution containing 65% of acetonitrile, 1% of tetrahydrofuran and 1% of IPA, solution C: 100% of acetonitrile).
  • this cigarette has a cigarette section 20 in which a tobacco cut 21 is wound with a wrapping paper 22 and a filter 31 with a cigarette wound in a molding paper 32.
  • the filter part 30 and the filter part 40 are attached by chip paper 40.
  • a filter material for example, cellulose acetate fiber Can be used.
  • a plurality of divided filters may be used, and the individual filters may be wound around the body by molding paper in a state where each of the filters is wound by individual winding paper.
  • the volume of formaldehyde was 110 ⁇ g as a result of measuring a single roll of a commercially available tanole 6 mg cigarette with the finale part cut off using the above measurement method with 7 puffs. .
  • a base filter A As a base filter A, an acetate filter without a plasticizer was prepared. In addition, 35 mg of a 1% by weight arginine aqueous solution was added to the base filter A using a particle generator (Atomizer 1), and the mixture was harmoniously dried for 48 hours to obtain a test filter (arginine 3%). .5 mg) was prepared. Similarly, arginine.glutamate 10 wt% was added to base filter A. Add 35 mg of the aqueous solution using a particle generator (atomizer), and harmoniously dry for 48 hours to add another test filter (arginine and glutamate 3 , 5 mg). ) was prepared.
  • a particle generator Atomizer
  • Each filter was connected to the above-mentioned single winding part, and the amount of formaldehyde (FA) in the mainstream smoke was measured according to the above-mentioned measuring method.
  • the results are shown in Table 1. From Table 1, it can be seen that cigarettes using arginine or arginine glutamate-filled / letter added to base filter A have sufficient formaldehyde for cigarettes I using base filter A. It can be seen that the metal has a reduced effect.
  • Base filter B was prepared by adding 6 wt% of triacetin as a plasticizer to base fin- olator A and plasticizing. This base filter B is equivalent to that used in the product. In addition, 35 mg of a 10 wt% aqueous solution of arginine was added to base filter B, followed by harmony drying for 48 hours to obtain a test filter (3.5 mg of arginine was added). ) was prepared. same Similarly, by adding 35 mg of an aqueous solution containing 10% by weight of arginine'-glutamate to base filter B, and performing harmony drying for 48 hours, a filter for another test (arginine-glutamic acid) was obtained. Acid salt (3.5 mg added).
  • base filter A or base filter letter B was added to a 1 wt% aqueous solution of arginine / reginine or 10 wt% of arginine'glutamate.
  • a 35% aqueous solution was added, and immediately after the addition, the amount of formaldehyde (FA) in the mainstream smoke was measured in the same manner as above.
  • the amount of arginine or arginine-glutamate was 3.5 mg.
  • Table 4 and Table 1 Comparison with Table 2 and Table 2 shows that the coexistence of arginine or arginine-glutamate with water increases the effect of reducing formaldehyde.
  • a 20 wt% aqueous solution of arginine was added to the tobacco cut in a mixing drum at a spraying rate of 20 wt% using a hand atomizer, and then dried at 80 ° C for 5 minutes in a dryer. . After that, the mixture was harmonized for 48 hours, and a single turn of 59 mm was prepared with 69.0 mg of tobacco cut.
  • As the wrapping paper 4P35 wrapping paper manufactured by Mishima Paper Co., Ltd. was used.
  • the amount of alginine added is 4 wt% (27.6 mg) per chopping.
  • the amount of formaldehyde in the mainstream smoke at the single outlet was measured in the same manner as above without a filter.
  • the base cuts used for comparison were those obtained by adding 20 wt% spray of only water to the tobacco cuts.
  • the base notch was used to form the mainstream smoke at the single winding outlet.
  • the amount of aldehyde was measured.
  • Table 5 shows the results. Table 5 shows that the addition of arginine in increments can significantly reduce formaldehyde in mainstream smoke.
  • Example 4 The same measurement as in Example 4 was performed to evaluate the effect of reducing formaldehyde by various basic amino acids or basic amino acids in the presence of water.
  • Example 2 The same measurement as in Example 2 was performed in order to evaluate the formaldehyde reducing effect of various basic amino acids or basic amino acids in the presence of a surfactant.
  • a predetermined amount of an aqueous solution of arginine alone or an aqueous solution of arginine and various surfactants was added to the base filter ⁇ , and after 48 hours of harmony, mainstream smoke was applied in the same manner as above.
  • the amount of formaldehyde (FA) and the amount of increase in water ( ⁇ W) were measured.
  • the surfactant may be an ionic surfactant such as sodium sorbate, sodium oleate or sodium laurate, or a nonionic surfactant.
  • Sucrose laurate ester, sucrose myristate ester, sucrose palmitate ester or sucrose stearate ester was used. Table 7 shows the results.
  • Table 7 shows that the combined use of a basic amino acid and a surfactant can achieve a formaldehyde reduction effect even in the absence of water. It is considered that the reason for this is that the use of an aqueous solution containing arginine and a surfactant improves the wettability of the aqueous solution to the filter and improves the dispersibility of arginine.
  • Sucrose myristate ester Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd.
  • Glycerin fatty acid ester (decaglycerin monolaurate): RIKEN Vitamin Co., Ltd.
  • the tobacco filter 1 according to the present invention can also be applied in the form of a cigarette holder as shown in FIG.
  • This tobacco filter has a filter 31 provided inside a cylindrical cigarette holder body 41, and the filter 31 has a basic aluminum filter. No acid or basic amino acid salts are contained.
  • the cigarette holder body 41 is integrally connected to the suction port 42.
  • the use of such tobacco filters can also reduce aldehydes in mainstream tobacco smoke.
  • the use of the tobacco and tobacco filter of the present invention can effectively reduce aldehydes in mainstream tobacco smoke.

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Abstract

A cigarette and a cigarette filter containing a basic amino acid or a basic amino acid salt. The content of the basic amino acid or the basic amino acid salt is preferably at least 1 mg per cigarette. It is preferable that the basic amino acid or the basic amino acid salt is added in the form of an aqueous solution. It is also possible to add a surfactant together with the basic amino acid or the basic amino acid salt.

Description

明 細 書  Specification

たばこおよびたばこ用フィルター Tobacco and tobacco filters

技術分野 Technical field

本発明は、 主流煙中のアルデヒ ド類の量が少ないたばこ、 およびたばこ主流煙中のアルデヒ ド類の量を低減でき るたば こ用フィ ルターに関する。  The present invention relates to a tobacco having a small amount of aldehydes in mainstream smoke, and a tobacco filter capable of reducing the amount of aldehydes in mainstream tobacco smoke.

背景技術 Background art

たばこの喫煙に際して、 喫煙者によ り 吸引 される主流煙中 には様々 な化学成分が存在する。 これらの化学成分の う ちホ ルムアルデヒ ドに代表されるアルデヒ ド類は通常のたばこ用 フィルターでは吸着除去が難しいものであった。 このため、 たばこ主流煙中からアルデヒ ド類を除去する こ と が要望され て ヽる。  When smoking tobacco, there are various chemical components in the mainstream smoke inhaled by smokers. Of these chemical components, aldehydes represented by formaldehyde were difficult to remove by adsorption with ordinary tobacco filters. For this reason, it is required to remove aldehydes from mainstream tobacco smoke.

従来、 たばこ主流煙中のアルデヒ ド類を吸着して除去する ために、 フィルターな どに種々 の添加剤を添加する こ とが試 みられている。  Conventionally, it has been attempted to add various additives to filters and the like in order to adsorb and remove aldehydes in mainstream tobacco smoke.

しかし、 従来の添加剤を使用 した場合には、 たばこの喫味 が悪く なるなどの問題があった。  However, when conventional additives were used, there was a problem that the taste of tobacco became worse.

本発明の 目的は、 たばこの喫味を悪く するなどの影響が少 なく 、 しかもたばこ主流煙中のアルデヒ ド類を効果的に低減 させる こ と ができるたばこおょぴたばこ用フィルターを提供 する こ と にある。  An object of the present invention is to provide a filter for tobacco tobacco which has a small influence such as deteriorating the taste of tobacco and can effectively reduce aldehydes in mainstream tobacco smoke. It is in.

発明の開示 Disclosure of the invention

本発明の一態様に係るたばこは、 塩基性ア ミ ノ酸または塩 基性ァ ミ ノ酸塩を含有する こ と を特徴とする。 本発明の一態様に係るたばこ用フィルタ一は、 塩基性ア ミ ノ酸または塩基性ア ミ ノ酸塩を含有する こ と を特徴とする。 本発明においては、 塩基性ア ミ ノ酸または塩基性ア ミ ノ酸 塩が、 1 本当 り l m g 以上含有されている こ とが好ま しい。 本発明においては、 塩基性ア ミ ノ酸または塩基性ア ミ ノ酸塩 が、 水溶液と して添加されている こ とが好ま しい。 本発明の たばこまたはたばこ用フ ィ ルタ一は、 さ らに界面活性剤を含 有していてもよい。 A tobacco according to one embodiment of the present invention is characterized by containing a basic amino acid or a basic amino acid salt. A tobacco filter according to one embodiment of the present invention is characterized by containing a basic amino acid or a basic amino acid salt. In the present invention, it is preferable that 1 mg or more of the basic amino acid or the basic amino acid salt is contained. In the present invention, it is preferable that the basic amino acid or the basic amino acid salt is added as an aqueous solution. The tobacco or tobacco filter of the present invention may further contain a surfactant.

図面の簡単な説明 BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES

図 1 は本発明の実施例において用いたたばこ主流煙中のホ ルム アルデ ヒ ドの測定装置を示す図。  FIG. 1 is a diagram showing an apparatus for measuring formaldehyde in mainstream tobacco smoke used in an embodiment of the present invention.

図 2 は本発明の実施例におけるシガレツ トの断面図。  FIG. 2 is a sectional view of a cigarette according to the embodiment of the present invention.

図 3 は本発明の他の実施例におけるたばこ用フィルターの 断面図。  FIG. 3 is a sectional view of a tobacco filter according to another embodiment of the present invention.

発明を実施するための最良の形態 BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION

本発明者らは、 たばこ主流煙中のアルデヒ ド類を低減する た め の添加剤をさま ざまな観点から検討した結果、 塩基性ァ ミ ノ 酸または塩基性ア ミ ノ 酸塩が有効である こ と を見出 し た。 塩基性ア ミ ノ 酸または塩基性ア ミ ノ酸塩と しては、 たと えばアルギニ ン、 アルギニ ン塩、 リ ジン、 リ ジン塩、 ヒ スチ ジン、 ヒ ス チジン塩、 ォ /レュチン、 オル二チン塩、 シ ト ル リ ン、 シ ト ル リ ン塩、 ヒ ドロ キシジン、 ヒ ド ロ キシジン塩力 ら なる群よ り 選択される ものが用い られる。 この う ち、 た と え ばアルギニンおょぴその塩などは食品添加物と して認め られ て ヽる。 本発明のたばこにおいて、 塩基性ア ミ ノ酸または塩基性ァ ミ ノ酸塩を添加する部位は、 たばこ刻み、 卷紙、 フィルター のいずれでもよ く 、 特に限定されない。 The present inventors have studied additives from various viewpoints for reducing aldehydes in mainstream tobacco smoke, and as a result, basic amino acid or basic amino acid salt is effective. I found this. The basic amino acid or basic amino acid salt includes, for example, arginine, arginine salt, lysine, lysine salt, histidine, histidine salt, o / retin, ordinium. A substance selected from the group consisting of tin salt, citrulline, citrulline salt, hydroxyzide and hydroxyzide salt is used. Of these, for example, arginine and its salts are recognized as food additives. In the tobacco of the present invention, the site to which the basic amino acid or the basic amino acid salt is added may be any of tobacco chopping, wrapping paper, and a filter, and is not particularly limited.

本発明のたばこ用フィルタ一は、 シガレツ トのたばこ部の 吸口側に取り付けられるフ ィ ルタ ーでも よい し、 シガレ ツ ト ホ /レダ一の形態のフィ /レターでも よい。  The cigarette filter of the present invention may be a filter attached to the suction side of the tobacco portion of the cigarette, or a filter / letter in the form of a cigarette hood / leader.

本発明のたばこまたはたばこ用フィルターにおいて、 塩基 性ア ミ ノ酸または塩基性ア ミ ノ酸塩の含有量を 1 本当 り l m g以上と したのは、 こ の量よ り 少ないとアルデヒ ド類の低減 効果が十分に得られにく いためである。  In the tobacco or tobacco filter of the present invention, the content of the basic amino acid or the basic amino acid salt is set to 1 mg or more by 1 mg or less. This is because it is difficult to obtain sufficient effects.

本発明においては、 塩基性ア ミ ノ酸または塩基性アミ ノ酸 塩を水の共存下で使用する と アルデヒ ド類の低減効果が増 す。  In the present invention, the use of a basic amino acid or a basic amino acid salt in the presence of water increases the effect of reducing aldehydes.

本発明においては、 塩基性ァ ミ ノ酸または塩基性アミ ノ酸 塩を界面活性剤と と もに使用 した場合にもアルデヒ ド類の低 減効果が増す。 これは、 界面活性剤および塩基性ア ミ ノ酸ま たは塩基性ア ミ ノ酸塩を含む水溶液のぬれ性がよ く なり 、 塩 基性ア ミ ノ酸または塩基性ア ミ ノ酸塩が良好に分散されるた めである と考え られる。 界面活性剤と しては、 イオン性界面 活性剤である ソルビン酸カ リ ゥム、 ォレイ ン酸ナ ト リ ゥム、 ラ ウ リ ン酸ナ ト リ ゥムなど、 非イ オン性界面活性剤であるシ ョ糖ラ ウ リ ン酸エス テル、 ショ 糖ミ リ ス チン酸エステル、 シ ョ糖パル ミ チン酸エス テル、 ショ 糖ステア リ ン酸エステルな どが挙げられるが、 これらに限定されるわけではない。  In the present invention, even when a basic amino acid or a basic amino acid salt is used together with a surfactant, the effect of reducing aldehydes is increased. This improves the wettability of the aqueous solution containing the surfactant and the basic amino acid or basic amino acid salt, so that the basic amino acid or basic amino acid salt can be reduced. Probably because of good dispersion. Non-ionic surfactants such as sorbic acid sodium sorbate, sodium oleate and sodium laurate are used as surfactants. Sucrose ester, sucrose myristate, sucrose palmitate, and sucrose stearate, but are not limited thereto. Not necessarily.

(実施例) 以下の実施例において採用 した、 たばこ主流煙中のアルデ ヒ ド類の測定方法は、 捕集物質と して 2 , 4 —ジニ ト ロ フ エ ニルヒ ドラジン ( D N P H ) を用い、 生成 した誘導体を高速 液体ク ロマ ト グラ フ ィ ー ( H P L C ) で測定する も の であ る。 こ の方法によ り 同時に測定可能な対象物質は、 ホルムァ ルデヒ ド、 ァセ ト アルデ ヒ ド、 アセ ト ン、 ァ ク ロ レイ ン、 プ ロ ピオンアルデ ヒ ド、 ク ロ ト ンアルデ ヒ ド、 メ チノレエチルケ ト ンおよび n —プチルアルデヒ ドの 8成分である。 以下にお いては、 測定対象物質であるアルデヒ ド類 (カルボニル化合 物) の う ち、 ホルムアルデヒ ドについて実施例を記述する。 (Example) The method for measuring aldehydes in mainstream tobacco smoke employed in the following examples is based on the use of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) as a trapping substance, and the production of high-speed derivatives. It is measured by liquid chromatography (HPLC). The target substances that can be measured simultaneously by this method are formaldehyde, acetoaldehyde, acetone, acrolein, propionaldehyde, crotonaldehyde, and methylethylethylketone. It is composed of eight components: ton and n-butyl aldehyde. In the following, an example is described for formaldehyde, among the aldehydes (carbonyl compounds) to be measured.

まず、 2 , 4 — ジュ ト ロ フ エ -ルヒ ドラ ジン ( D N P H) 9 . 5 l g をァセ トニ ト リ ル 1 Lに溶解し、 6 0 %過塩素酸 5 . 6 m Lを加えて超純水で 2 Lにメ スア ップして捕集液を 調製した。  First, dissolve 9.5 lg of 2,4-juthrofe-hydrhydrazine (DNPH) in 1 L of acetonitrile, add 5.6 mL of 60% perchloric acid, and add The collected liquid was prepared by making up to 2 L with pure water.

図 1 を参照して測定装置の概要を説明する。 図 1 に示すよ う に、 捕集用洗気瓶 1 1 に D N P H捕集液 1 2 を入れる。 洗 気瓶 1 1 の容量は 2 5 O m Lであ り 、 D N P H捕集液 1 2の 量を 1 0 O m L、 デッ ドボリ ユ ーム (dead volume)を 1 5 0 m L と した。 こ の洗気瓶 1 1 を氷水バス 1 3 に入れて氷冷す る。 洗気瓶 1 1 内の捕集液 1 2 に、 シガレッ ト 1 が取り 付け られるガラス管 1 4 の下端を浸漬する。 洗気瓶 1 1 のデッ ド ボリ ュームに連通する よ う に、 ガラス管 1 5 およびケンプリ ッジパ ッ ド(Cambridge pad) 1 6 を取 り 付け、 ケンブリ ッジ パッ ド 1 6 と 自動喫煙器 1 7 と を接続する。  The outline of the measuring device will be described with reference to FIG. As shown in FIG. 1, the DNPH collection liquid 12 is placed in the collection air-washing bottle 11. The volume of the air-washing bottle 11 was 25 OmL, the amount of the DNPH collection liquid 12 was 10 OmL, and the dead volume was 150 mL. Place the air-washing bottle 11 in an ice-water bath 13 and cool it with ice. The lower end of the glass tube 14 to which the cigarette 1 is attached is immersed in the collected liquid 12 in the washing bottle 11. Attach the glass tube 15 and the Cambridge pad 16 so that it communicates with the dead volume of the air-wash bottle 11, and attach the Cambridge pad 16 and the automatic smoker 17. Connect and.

ガラス管 1 4 にシガレツ ト 1 を取り 付け、 I S O準拠の標 準喫煙条件でシガレ ッ ト 1 を自動喫煙させる。 すなわち、 シ ガレ ツ ト 1 本につき、 空パフ 1 回で 2秒間 3 5 m L吸煙する 動作を 5 8秒間隔で操り 返す。 主流煙がバブリ ングしている 間に、 ホルムアルデ ヒ ドは D N P Hに よ っ て誘導体化 さ れ る。 測定用シガ レッ ト は 2本と した。 Attach cigarette 1 to glass tube 14 Automatically smoke cigarette 1 under semi-smoking conditions. In other words, for each cigarette, one empty puff sucks 35 mL of smoke for 2 seconds and repeats the operation at 58-second intervals. While the mainstream smoke is bubbling, formaldehyde is derivatized by DNPH. Two cigarettes for measurement were used.

上記のよ う に して生成した誘導体を H P L Cによって測定 する。 まず、 捕集液を濾過 した後、 Trizma Base液で希釈す る (捕集液 4 m L : Trizraa Base液 6 m L ) 。 こ の液を H P L Cで測定する。 H P L C測定条件は以下の通 り である。 カラム : HP LiChrospher 100RP-18 (5 μ ) 250 X 4mm  The derivative formed as described above is measured by HPLC. First, the collected liquid is filtered, and then diluted with Trizma Base liquid (4 mL of collected liquid: 6 mL of Trizraa Base liquid). Measure this solution with HPLC. The HPLC measurement conditions are as follows. Column: HP LiChrospher 100RP-18 (5μ) 250 X 4mm

ガー ドカラム : HP LiChrospher 100RP-18 (5 μ ) 4 X 4mra カ ラム温度 : 3 0 °C  Guard column: HP LiChrospher 100RP-18 (5μ) 4 X 4mra Column temperature: 30 ° C

検出波長 : D A D 3 5 6 n m  Detection wavelength: D A D 3 5 6 nm

注入量 : 2 0 μ L  Injection volume: 20 μL

移動相 : 3相によ るグラジェン ト ( A液 : ァセ トニ ト リ ル 3 0 %、 テ ト ラ ヒ ドロ フ ラ ン 1 0 %および I P A 1 %を含有 する超純水水溶液、 B液 : ァセ トニ ト リ ル 6 5 %、 テ ト ラ ヒ ドロ フ ラ ン 1 %および I P A 1 %を含有する超純水水溶液、 C液 : ァセ トニ ト リ ル 1 0 0 % ) 。  Mobile phase: Gradient of three phases (Solution A: Ultrapure water solution containing 30% of acetonitrile, 10% of tetrahydrofuran and 1% of IPA, Liquid B: Ultrapure water solution containing 65% of acetonitrile, 1% of tetrahydrofuran and 1% of IPA, solution C: 100% of acetonitrile).

図 2 の断面図を参照 して、 試料と して用いたシガレ ツ トの 構造を説明する。 図 2 に示すよ う に、 このシガレッ ト は、 た ばこ刻み 2 1 を卷紙 2 2 によ り卷装したたばこ部 2 0 と、 フ ィルター 3 1 を成形紙 3 2 によ り 巻装したフィルタ一部 3 0 と を、 チップペーパー 4 0 によって取り 付けたものである。 フ ィ ルター材料と しては、 例えばセルロ ースァセテ一 ト繊維 の ト ウを使用する こ とができ る。 The structure of the cigarette used as the sample will be described with reference to the cross-sectional view of FIG. As shown in FIG. 2, this cigarette has a cigarette section 20 in which a tobacco cut 21 is wound with a wrapping paper 22 and a filter 31 with a cigarette wound in a molding paper 32. The filter part 30 and the filter part 40 are attached by chip paper 40. As a filter material, for example, cellulose acetate fiber Can be used.

なお、 分割した複数のフィルターを用い、 個々のフィルタ 一をそれぞれ個別巻取り紙で巻装した状態で、 成形紙によ り —体に巻装しても よい。  Note that a plurality of divided filters may be used, and the individual filters may be wound around the body by molding paper in a state where each of the filters is wound by individual winding paper.

塩基性ア ミ ノ酸または塩基性ア ミ ノ酸塩を添加 した試験用 フ ィ ルターを用いたシガレ ツ ト を試験に供する際には、 巿販 のターノレ 6 m g のシガ レツ ト カゝ らァセテー ト フ イ ノレターを切 断して単巻部分を取り 出 し、 これを試験用フ ィ ルター と接続 して試料を作製した。 試験用フ ィ ルターに塩基性アミ ノ酸ま たは塩基性ア ミ ノ酸塩を添加するには、 粒子発生器 (ア トマ ィザ一) を用いた。 また、 刻みに塩基性ア ミ ノ酸または塩基 性ア ミ ノ酸塩を添加する場合には、 巿販シガレ ツ トの刻みを 一度ばら し、 刻みに噴霧器を用いて塩基性ア ミ ノ酸または塩 基性ア ミ ノ酸塩を添加 した後、 再ぴ卷紙で卷き直して単巻の 試料を作製した。  When testing cigarettes using a test filter to which a basic amino acid or a basic amino acid salt has been added, use a commercially available cigarette sorbet of 6 mg of tarnole. The tofu letter was cut, a single roll was taken out, and this was connected to a test filter to prepare a sample. A particle generator (Atomizer-1) was used to add the basic amino acid or basic amino acid salt to the test filter. When adding a basic amino acid or a basic amino acid salt in steps, disperse the cigarette in the commercial cigarette once, and use a nebulizer to cut the basic amino acid or basic amino acid. After adding the basic amino acid salt, the sample was re-wound with re-wound paper to produce a single-wound sample.

なお、 市販のターノレ 6 m g シガレツ トのフ イ ノレター部を切 断した単巻について、 上記の測定方法によ り パフ回数 7 回で 測定した結果、 ホルムアルデヒ ド量は 1 1 0 μ g であった。  The volume of formaldehyde was 110 μg as a result of measuring a single roll of a commercially available tanole 6 mg cigarette with the finale part cut off using the above measurement method with 7 puffs. .

実施例 1  Example 1

ベース フ ィ ルター A と して可塑剤な しのァセテ一ト フ ィル ターを用意した。 また、 ベースフィルター Aにアルギニン 1 O w t %水溶液を粒子発生器 (ア トマイザ一) を用いて 3 5 m g添加して 4 8時間調和乾燥する こ と によ り試験用フ ィル ター (アルギニン 3 . 5 m g添加) を用意した。 同様に、 ベ ース フ ィ ルター Aにアルギニン . グルタ ミ ン酸塩 1 0 w t % 水溶液を粒子発生器 (ア トマイザ一) を用いて 3 5 m g添加 して 4 8 時間調和乾燥する こ と によ り 別の試験用フィルター (ア ルギニ ン . グルタ ミ ン酸塩 3 , 5 m g 添加) を用意 し た。 As a base filter A, an acetate filter without a plasticizer was prepared. In addition, 35 mg of a 1% by weight arginine aqueous solution was added to the base filter A using a particle generator (Atomizer 1), and the mixture was harmoniously dried for 48 hours to obtain a test filter (arginine 3%). .5 mg) was prepared. Similarly, arginine.glutamate 10 wt% was added to base filter A. Add 35 mg of the aqueous solution using a particle generator (atomizer), and harmoniously dry for 48 hours to add another test filter (arginine and glutamate 3 , 5 mg). ) Was prepared.

各々のフィルターを上記の単巻部と接続し、 上述した測定 方法に従って主流煙中のホルムアルデヒ ド量 ( F A ) を測定 した。 その結果を表 1 に示す。 表 1 から、 ベースフ ィ ルタ ー Aにアルギニ ンまたはアルギニ ン ■ グルタ ミ ン酸塩を添加し たフィ /レターを用いたシガレツ ト は、 ベースフィルター Aを 用いたシガレツ I、に対して十分なホルムアルデヒ ド低減効果 を示すこ とがわかる。  Each filter was connected to the above-mentioned single winding part, and the amount of formaldehyde (FA) in the mainstream smoke was measured according to the above-mentioned measuring method. The results are shown in Table 1. From Table 1, it can be seen that cigarettes using arginine or arginine glutamate-filled / letter added to base filter A have sufficient formaldehyde for cigarettes I using base filter A. It can be seen that the metal has a reduced effect.

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Figure imgf000009_0001

実施例 2  Example 2

ベース フ イ ノレタ ー Aに可塑剤と して ト リ ァセチ ン 6 w t % を添加 して可塑化 したベースフィルター B を用意した。 この ベースフ ィ ルタ ー Bは製品に用い られている もの と同等であ る。 ま た、 ベース フ ィ ルタ ー B にアルギニ ン 1 0 w t %水溶 液を 3 5 m g添加 して 4 8 時間調和乾燥する こ と によ り 試験 用フ ィ ルタ ー (アルギニ ン 3 . 5 m g添加) を用意した。 同 様に、 ベー スフ ィ ルター B にアルギニン ' グルタ ミ ン酸塩 1 0 w t %水溶液を 3 5 m g 添加 して 4 8 時間調和乾燥する こ と に よ り 別の試験用 フ ィルター (アルギニン · グルタ ミ ン酸 塩 3 . 5 m g 添加) を用意 した。 Base filter B was prepared by adding 6 wt% of triacetin as a plasticizer to base fin- olator A and plasticizing. This base filter B is equivalent to that used in the product. In addition, 35 mg of a 10 wt% aqueous solution of arginine was added to base filter B, followed by harmony drying for 48 hours to obtain a test filter (3.5 mg of arginine was added). ) Was prepared. same Similarly, by adding 35 mg of an aqueous solution containing 10% by weight of arginine'-glutamate to base filter B, and performing harmony drying for 48 hours, a filter for another test (arginine-glutamic acid) was obtained. Acid salt (3.5 mg added).

各々 のフ ィルターを上記のシガ レ ツ ト部 と接続し、 上述し た測定方法に従って主流煙中のホルムアルデヒ ド量 ( F A ) を測定した。 その結果を表 2 に示す。 表 2 から、 可塑剤が添 カロされているベー ス フ ィ ルター B にアルギニンまたはアルギ ニン · グルタ ミ ン酸塩を添加 したフ ィ ルターを用いたシガレ ッ ト でも、 十分なホルム アルデヒ ド低減効果を示すこ と がわ かる。  Each filter was connected to the cigarette part described above, and the amount of formaldehyde (FA) in the mainstream smoke was measured according to the measurement method described above. The results are shown in Table 2. From Table 2, it can be seen that cigarettes using a filter obtained by adding arginine or arginine-glutamate to a base filter B containing a plasticizer are sufficient to reduce formaldehyde. You can see that

表 2  Table 2

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Figure imgf000010_0001

実施例 3  Example 3

ベース フ イ ノレタ ー B に、 ァノレギニ ン 1 0 w t %水溶液、 ァ ノレギニ ン 2 0 w t %水溶液またはア ルギニ ン 3 0 w t %水溶 液を 3 5 m g 添加 して 4 8 時間調和乾燥する こ と によ り 、 3 種のフイ ノレター (それぞれァノレギニン 3 . 5 m g 添加、 ァノレ ギニ ン 7 . O m g 添加、 ま たはアルギニ ン 1 0 . 5 m g 添 加) を用意 した。 各々 のフ ィルターを上記のシガ レツ ト部 と接続 し、 上述 し た測定方法に従って主流煙中のホルムアルデヒ ド量 ( F A ) を測定した。 その結果を表 3 に示す。 表 3 から、 ベース フ ィ ルター B に対して添加する アルギニ ンの量を増加 してい く と 効果は上が る が、 3 . 5 m g で十分効果が あ る こ と がわか る。 Add 35 mg of a 10 wt% aqueous solution of anoreginin, a 20 wt% aqueous solution of anoreginin or a 30 wt% aqueous solution of alginine to base finoletor B, and perform harmony drying for 48 hours. Therefore, three types of finoleletters (3.5 mg of anoreginin, 7.0 mg of anoreginin, or 10.5 mg of arginine, respectively) were prepared. Each filter was connected to the cigarette section described above, and the amount of formaldehyde (FA) in mainstream smoke was measured according to the measurement method described above. The results are shown in Table 3. Table 3 shows that the effect increases as the amount of arginine added to base filter B increases, but that 3.5 mg is sufficient.

表 3  Table 3

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Figure imgf000011_0001

実施例 4  Example 4

水の共存下でのアルギニ ンまたはアルギニ ン · グルタ ミ ン 酸塩によ るホルムアルデヒ ドの低減効果を評価するために以 下の よ う な測定を行った。  The following measurements were performed to evaluate the effect of reducing formaldehyde by arginine or arginine-glutamate in the presence of water.

実施例 1 および実施例 2 に記載 した よ う に、 ベース フ ィ ル ター Aまたはべ一ス フ イ ノレター B に、 ァ/レギニン 1 O w t % 水溶液またはアルギニ ン ' グルタ ミ ン酸塩 1 0 w t %水溶液 を 3 5 m g 添加 し、 添加直後に上記と 同様に して主流煙中の ホルムアルデヒ ド量 ( F A ) を測定した。 いずれの場合も、 アルギニ ンま たはアルギニ ン · グルタ ミ ン酸塩の添加量は 3 . 5 m g である。 その結果を表 4 に示す。 表 4 と表 1 およ 0 び表 2 と の比較から、 アルギニンまたはアルギニ ン · グルタ ミ ン酸塩と水と が共存 している と 、 ホルムアルデヒ ドの低減 効果が増大する こ と がわかる。 As described in Example 1 and Example 2, base filter A or base filter letter B was added to a 1 wt% aqueous solution of arginine / reginine or 10 wt% of arginine'glutamate. A 35% aqueous solution was added, and immediately after the addition, the amount of formaldehyde (FA) in the mainstream smoke was measured in the same manner as above. In each case, the amount of arginine or arginine-glutamate was 3.5 mg. The results are shown in Table 4. Table 4 and Table 1 Comparison with Table 2 and Table 2 shows that the coexistence of arginine or arginine-glutamate with water increases the effect of reducing formaldehyde.

表 4  Table 4

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Figure imgf000012_0001

実施例 5  Example 5

アルギニン 2 0 w t %水溶液を、 ミ キシング ドラ ムに入れ たたばこ刻みに対してハン ド噴霧器を用いて 2 0 w t % ス プ レー添加 した後、 乾燥機にて 8 0 °Cで 5 分間乾燥した。 その 後、 4 8 時間調和 し、 たばこ刻み 6 9 0 m g で 5 9 m m の単 卷部を作製 した。 卷紙には三島製紙 (株) 製の 4 P 3 5 卷紙 を用いた。 ア ルギニ ン添加量は刻みに対 して 4 w t % ( 2 7 . 6 m g ) と なる。 フィ ルターを付けずに上記と 同様に し て単卷き 出 口 での主流煙中のホルムアルデ ヒ ド量を測定 し た。 比較に用いたベース刻みは、 水のみをたばこ刻みに対し て 2 0 w t %ス プ レー添加 したも のである。 ベース刻みにつ いて も上記と 同様に して単卷き 出 口での主流煙中のホルムァ ルデ ヒ ド量を測定した。 その結果を表 5 に示す。 表 5 から、 刻みにアルギニンを添加する こ と によつても、 主流煙中のホ ルムアルデヒ ドを大幅に低減でき る こ とがわかる。 A 20 wt% aqueous solution of arginine was added to the tobacco cut in a mixing drum at a spraying rate of 20 wt% using a hand atomizer, and then dried at 80 ° C for 5 minutes in a dryer. . After that, the mixture was harmonized for 48 hours, and a single turn of 59 mm was prepared with 69.0 mg of tobacco cut. As the wrapping paper, 4P35 wrapping paper manufactured by Mishima Paper Co., Ltd. was used. The amount of alginine added is 4 wt% (27.6 mg) per chopping. The amount of formaldehyde in the mainstream smoke at the single outlet was measured in the same manner as above without a filter. The base cuts used for comparison were those obtained by adding 20 wt% spray of only water to the tobacco cuts. In the same manner as above, the base notch was used to form the mainstream smoke at the single winding outlet. The amount of aldehyde was measured. Table 5 shows the results. Table 5 shows that the addition of arginine in increments can significantly reduce formaldehyde in mainstream smoke.

表 5  Table 5

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Figure imgf000013_0001

実施例 6  Example 6

水の共存下で種々 の塩基性ァ ミ ノ酸または塩基性ア ミ ノ酸 塩によ るホルムアルデヒ ドの低減効果を評価するために実施 例 4 と 同様な測定を行った。  The same measurement as in Example 4 was performed to evaluate the effect of reducing formaldehyde by various basic amino acids or basic amino acids in the presence of water.

ベースフィルター B に、 表 6 に示す各種の塩基性ア ミ ノ酸 または塩基性ア ミ ノ酸塩の水溶液を所定量添加し、 添加直後 に上記と 同様に して主流煙中のホルムアルデヒ ド量 ( F A ) を測定した。 いずれの場合も、 塩基性ア ミ ノ酸または塩基性 ア ミ ノ酸塩の添加量は 3 . 5 m g である。 その結果を表 6 に 示す。 表 6 から、 アルギニンに限らず、 他の塩基性ア ミ ノ酸 または塩基性ア ミ ノ酸塩によってもホルムアルデヒ ドの低減 効果が得られる こ と がわかる。 2 表 6 A predetermined amount of an aqueous solution of each of the basic amino acids or basic amino acids shown in Table 6 is added to the base filter B. Immediately after the addition, the amount of formaldehyde in the mainstream smoke is determined in the same manner as described above. FA) was measured. In each case, the amount of basic amino acid or basic amino acid added was 3.5 mg. Table 6 shows the results. Table 6 shows that not only arginine but also other basic amino acids or basic amino acids can reduce the formaldehyde. 2 Table 6

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Figure imgf000014_0001

実施例 7  Example 7

界面活性剤の共存下で種々 の塩基性ア ミ ノ 酸または塩基性 ア ミ ノ 酸塩によ るホルムアルデヒ ドの低減効果を評価するた めに実施例 2 と 同様な測定を行った。  The same measurement as in Example 2 was performed in order to evaluate the formaldehyde reducing effect of various basic amino acids or basic amino acids in the presence of a surfactant.

ベース フ ィ ルタ ー Β に、 表 7 に示すよ う にアルギニ ン単独 の水溶液またはアルギニン と各種の界面活性剤 と の水溶液を 所定量添加 し、 4 8 時間調和後に上記と 同様に して主流煙中 のホルム アルデヒ ド量 ( F A ) および水分増加量 ( Δ W ) を 測定した。 界面活性剤 と しては、 イオン性界面活性剤である ソルビン酸カ リ ウム、 ォレイ ン酸ナ ト リ ウム も し く はラ ウ リ ン酸ナ ト リ ゥム、 または非イ オン性界面活性剤である シ ョ 糖 ラ ウ リ ン酸エステル、 シ ョ 糖ミ リ スチン酸エステル、 シ ョ 糖 パル ミ チ ン酸エス テルも し く はシ ョ 糖ステ ア リ ン酸エス テル を用いた。 その結果を表 7 に示す。 表 7 から、 塩基性ァ ミ ノ 酸と界面活性剤と を併用する こ と によ り 、 水の共存下でなく てもホルムアルデヒ ドの低減効果が得られる こ と がわかる。 この理由 と して、 アルギニンと界面活性剤を含む水溶液を用 いたこ と によ り フィ ルターに対する水溶液のぬれ性が良好に な り 、 アルギニンの分散性が向上したこ とが考え られる。 As shown in Table 7, a predetermined amount of an aqueous solution of arginine alone or an aqueous solution of arginine and various surfactants was added to the base filter 、, and after 48 hours of harmony, mainstream smoke was applied in the same manner as above. The amount of formaldehyde (FA) and the amount of increase in water (ΔW) were measured. The surfactant may be an ionic surfactant such as sodium sorbate, sodium oleate or sodium laurate, or a nonionic surfactant. Sucrose laurate ester, sucrose myristate ester, sucrose palmitate ester or sucrose stearate ester Was used. Table 7 shows the results. Table 7 shows that the combined use of a basic amino acid and a surfactant can achieve a formaldehyde reduction effect even in the absence of water. It is considered that the reason for this is that the use of an aqueous solution containing arginine and a surfactant improves the wettability of the aqueous solution to the filter and improves the dispersibility of arginine.

4 表 Ί 4 Table Ί

F A 濾過率 Δ W [ / g ] [ % ] [ m g ] ベー ス フ イ ノレタ ー Β 60.0 0 アルギニ ン 1 0 w t 。/。水溶液  F A Filtration rate ΔW [/ g] [%] [mg] Base filter ノ 60.0 0 Arginine 10 wt. /. Aqueous solution

23.2  23.2

3 5 m g 添加 3 Add 5 mg

ァ ノレギニ ン 1 0 w t % + Anoreginin 10 0 w t% +

ソノレビン酸カ リ ゥ ム 2 0 w t % 17.9 83.7 3.35 水溶液 3 5 m g添カロ Sonolevic acid potassium 20 wt% 17.9 83.7 3.35 Aqueous solution 35 mg

ァノレギニ ン 1 0 w t % + Anoreginin 10 0 w t% +

ォレイ ン酸ナ ト リ ゥ ム 2 w t % 18.9 82.9 1.49 水溶液 3 5 m g添カロ o Sodium oleate 2 wt% 18.9 82.9 1.49 Aqueous solution 35 mg Caro o

ア ルギニ ン 1 0 w t % + Arginine 10 w t% +

ラ ウ リ ン酸ナ ト リ ゥム 2 w t % 18.0 83.6 1. 71 水溶液 3 5 m g添加 Sodium laurate 2 wt% 18.0 83.6 1.71 Aqueous solution 35 mg added

アルギニ ン 1 0 w t % + Arginine 10 0 w t% +

シ ョ 糖ラ ゥ リ ン酸エステル Sucrose sugar phosphate

20.3 81.6 一 1 w t %  20.3 81.6 One 1 wt%

水溶液 3 5 m g添加 Add 35 mg of aqueous solution

アルギニ ン 1 0 w t % + Arginine 10 0 w t% +

シ ョ 糖 ミ リ スチン酸エステル Sucrose sugar Myristate

20.9 81.0 ― 20.9 81.0 ―

1 w t % 1 wt%

水溶液 3 5 m g 添カ卩 Aqueous solution 3.5 mg

ァ ノレギニ ン 1 0 w t % + Anoreginin 10 0 w t% +

シ ョ 糖パノレ ミ チン酸エステル Sucrose sugar panoremitic acid ester

21.4 80.6 ― 0 . 5 w t %  21.4 80.6 ― 0.5 w t%

水溶液 3 5 m g添加 Add 35 mg of aqueous solution

ァ ノレギニ ン 1 0 w t % 4- シ ョ 糖ステア リ ン酸エステル Anoreginin 10 wt% 4-sucrose sugar stearate

22.5 79.6  22.5 79.6

0 . 5 w t % 0.5 w t%

水溶液 3 5 m g添カロ Aqueous solution 35 mg added caro

ア ルギニ ン 1 0 w t % + Arginine 10 w t% +

グ リ セ リ ン脂肪酸エステル Glycerin fatty acid ester

20.9 81.0  20.9 81.0

1 w t %  1 wt%

水溶液 3 5 m g 添加 ショ 糖ラ ウ リ ン酸エス テル : 三菱化学フーズ (株) 商品名 L - 1 6 9 5 Add 35 mg of aqueous solution Sucrose laurate ester: Mitsubishi Chemical Foods Corporation L-16995

ショ 糖ミ リ スチン酸エス テル : 三菱化学フーズ (株) 商品名 M - 1 6 9 5 Sucrose myristate ester: Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd.

ショ 糖パルミチン酸エステル : 三菱化学フーズ (株) 商品名 P - 1 6 7 0 Sucrose palmitate: Mitsubishi Chemical Foods Corporation P-166

ショ 糖ステア リ ン酸エステル : 三菱化学フーズ (株) 商品名 S - 1 6 7 0 Sucrose stearate: Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd.

グ リ セ リ ン脂肪酸エス テル (デカ グ リ セ リ ンモ ノ ラ ウ レー ト) : 理研ビタ ミ ン (株) 商品名ポエム J — 0 0 2 1 Glycerin fatty acid ester (decaglycerin monolaurate): RIKEN Vitamin Co., Ltd. Product name POEM J — 0 0 2 1

本発明に係るたばこ用フィルタ一は、 図 3 に示すよ う なシ ガレ ツ トホルダーの形態で適用する こ と もでき る。 このたば こ用フ ィ ルタ一は、 円筒状シガレ ツ トホルダー本体 4 1 の内 部にフイ ノレタ ー 3 1 を設けたも のであ り 、 こ の フ ィ ルタ ー 3 1 に塩基性ア ミ ノ酸または塩基性ア ミ ノ酸塩が含有される。 シガレ ツ トホルダー本体 4 1 は、 吸口部 4 2 に一体的に連設 されている。 こ の よ う なたばこ用フ ィ ルタ ーを用いた場合に も、 たばこ主流煙中のアルデヒ ド類を低減させる こ とができ る。  The tobacco filter 1 according to the present invention can also be applied in the form of a cigarette holder as shown in FIG. This tobacco filter has a filter 31 provided inside a cylindrical cigarette holder body 41, and the filter 31 has a basic aluminum filter. No acid or basic amino acid salts are contained. The cigarette holder body 41 is integrally connected to the suction port 42. The use of such tobacco filters can also reduce aldehydes in mainstream tobacco smoke.

産業上の利用可能性 Industrial applicability

以上詳述 したよ う に本発明のたばこおよびたばこ用フ ィ ル ターを用いれば、 たばこ主流煙中のアルデヒ ド類を効果的に 低減させる こ とができ る。  As described in detail above, the use of the tobacco and tobacco filter of the present invention can effectively reduce aldehydes in mainstream tobacco smoke.

Claims

求 の 範 囲 Range of request 1 . 塩基性ア ミ ノ酸または塩基性ア ミ ノ酸塩を含有する こ と を特徴とするたばこ。  1. A tobacco characterized by containing a basic amino acid or a basic amino acid salt. 2 . 塩基性ア ミ ノ酸または塩基性ア ミ ノ酸塩が、 1 本当 り 1 m g 以上含有されている こ と を特徴とする請求項 1 に記載の たばこ。  2. The tobacco according to claim 1, characterized in that 1 to 1 mg of the basic amino acid or the basic amino acid salt is contained. 3 . 塩基性ア ミ ノ酸または塩基性ア ミ ノ酸塩が、 水溶液と し て添加されている こ と を特徴とする請求項 1 または 2 に記載 のたばこ。  3. The cigarette according to claim 1, wherein the basic amino acid or the basic amino acid salt is added as an aqueous solution. 4 . 塩基性ア ミ ノ 酸または塩基性ア ミ ノ 酸塩が、 アルギニ ン、 アルギニン塩、 リ ジン、 リ ジン塩、 ヒ スチジン、 ヒ スチ ジン塩、 オル二チン、 オル二チン塩、 シ トルリ ン、 シ トルリ ン塩、 ヒ ドロ キシジン、 ヒ ドロ キシジン塩からなる群よ り 選 択される こ と を特徴とする請求項 1 ないし 3 のいずれか 1 項 に記載のたばこ。  4. If the basic amino acid or basic amino acid salt is arginine, arginine salt, lysine, lysine salt, histidine, histidine salt, ordinine, ordinine salt, citrulline The tobacco according to any one of claims 1 to 3, wherein the tobacco is selected from the group consisting of sulphine, citrulline salt, hydroxyzine and hydroxyzine salt. 5 . さ らに、 界面活性剤を含有する こ とを特徴とする請求項 1 ない し 4 のいずれかに記載のたばこ。  5. The tobacco according to any one of claims 1 to 4, further comprising a surfactant. 6 . 塩基性ア ミ ノ酸または塩基性ア ミ ノ酸塩を含有する こ と を特徴とするたばこ用フィルター。  6. A cigarette filter containing a basic amino acid or a basic amino acid salt. 7 . 塩基性ア ミ ノ酸または塩基性ア ミ ノ酸塩が、 1 本当 り 1 m g 以上含有されている こ と を特徴とする請求項 6 に記載の たばこ用 フ ィ ルター。  7. The tobacco filter according to claim 6, wherein 1 or more of the basic amino acid or the basic amino acid salt is contained. 8 . 塩基性ア ミ ノ酸または塩基性ア ミ ノ酸塩が、 水溶液と し て添加されているこ と を特徴とする請求項 6 または 7 に記載 のたばこ用フ ィ ルター。 8. The tobacco filter according to claim 6 or 7, wherein the basic amino acid or the basic amino acid salt is added as an aqueous solution. 9 . 塩基性ア ミ ノ 酸または塩基性ア ミ ノ 酸塩が、 アルギニ ン、 アルギニ ン塩、 リ ジン、 リ ジン塩、 ヒ スチジン、 ヒ スチ ジン塩、 オノレニチン、 オル二チ ン塩、 シ ト ル リ ン、 シ ト ル リ ン塩、 ヒ ドロキシジン、 ヒ ドロ キシジン塩からなる群よ り選 択される こ と を特徴とする請求項 6 ないし 8 のいずれか 1 項 に記載のたばこ用フィルター。 9. When the basic amino acid or basic amino acid salt is arginine, arginine salt, lysine, lysine salt, histidine, histidine salt, onolenitine, orditin salt, cytosine 9. The tobacco filter according to any one of claims 6 to 8, wherein the filter is selected from the group consisting of lurin, citrulline salt, hydroxyzine, and hydroxyzine salt. 1 0 . さ らに、 界面活性剤を含有する こ と を特徴とする請求 項 6 ない し 9 のいずれかに記載のたばこ用フィルター。  10. The tobacco filter according to any one of claims 6 to 9, further comprising a surfactant.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007319041A (en) * 2006-05-30 2007-12-13 Daicel Chem Ind Ltd Tobacco filter material and tobacco filter
WO2009031246A1 (en) * 2007-09-05 2009-03-12 Daicel Chemical Industries, Ltd. Tobacco filter material and tobacco filter
US9386802B2 (en) 2010-11-11 2016-07-12 Daicel Corporation Composite particle, cigarette filter and process for producing the same, and cigarette
JP2023505449A (en) * 2019-12-17 2023-02-09 フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム Aerosol-forming substrates with nitrogen-containing nucleophilic compounds

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007125426A2 (en) * 2006-02-22 2007-11-08 Philip Morris Products S.A. Ventilated smoking article
US20080135058A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Ted Calvin Germroth Tobacco smoke filter and method for removal of aldehydes from tobacco smoke
US7855261B2 (en) 2006-12-08 2010-12-21 Eastman Chemical Company Aldehyde removal
FI120526B (en) * 2007-05-16 2009-11-30 Biohit Oyj Filter for tobacco product
US8991403B2 (en) 2009-06-02 2015-03-31 R.J. Reynolds Tobacco Company Thermal treatment process for tobacco materials
US8944072B2 (en) 2009-06-02 2015-02-03 R.J. Reynolds Tobacco Company Thermal treatment process for tobacco materials
US8434496B2 (en) * 2009-06-02 2013-05-07 R. J. Reynolds Tobacco Company Thermal treatment process for tobacco materials
CN102499479A (en) * 2011-11-03 2012-06-20 湖南中烟工业有限责任公司 Complex adsorbent capable of reducing release amount of heavy metals in mainstream smoke of cigarettes, preparation method for complex adsorbent and application of complex adsorbent
CN102499476A (en) * 2011-11-03 2012-06-20 湖南中烟工业有限责任公司 Composite cigarette filter tip containing harm reducing particles as well as preparation method and application method of composite cigarette filter tip
CN102499477B (en) * 2011-11-03 2014-04-16 湖南中烟工业有限责任公司 Additive with harm reducing function for cigarette filter tip as well as preparation method and application method of additive
GB201412752D0 (en) 2014-07-17 2014-09-03 Nicoventures Holdings Ltd Electronic vapour provision system
CN109105946A (en) * 2017-06-22 2019-01-01 中国烟草总公司广东省公司 Cigarette mouth filter material and preparation method thereof
CN109588772A (en) * 2018-11-27 2019-04-09 韩庆斌 Cigarette filter tip materials and preparation method thereof and the cigarette filter being made from it

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6214774A (en) * 1985-07-10 1987-01-23 中島 三夫 Agent for removing harmful substance of tobacco
JPS62232371A (en) * 1986-03-31 1987-10-12 三井東圧化学株式会社 Cigarette combustion gas filter
JPH034766A (en) * 1989-05-30 1991-01-10 T Hasegawa Co Ltd Production of dried fruit extract and flavor modifier
JPH11514888A (en) * 1996-05-15 1999-12-21 レッサー,クレイグ Tobacco smoke filter to remove toxic compounds
JP2001516771A (en) * 1997-09-19 2001-10-02 サイオン・インターナショナル,インコーポレイテッド Antioxidant-containing smoking products

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2968306A (en) * 1956-02-29 1961-01-17 Eastman Kodak Co Tobacco smoke filter capable of selective removal of aldehydes
ZA792187B (en) * 1978-05-16 1980-05-28 British American Tobacco Co Tobacco smoke filters
US4333484A (en) * 1978-08-02 1982-06-08 Philip Morris Incorporated Modified cellulosic smoking material and method for its preparation
CN1044583A (en) * 1989-02-02 1990-08-15 欧内斯特·C·森纳斯 Method for treating tobacco leaves and tobacco leaves produced by the method
HU201865B (en) * 1989-04-28 1991-01-28 Pecsi Dohanygyar Tobacco-smoke filter of high efficiency
IL104930A (en) * 1992-03-25 1995-12-31 Reynolds Tobacco Co R Components for smoking articles and their manufacture
US5501238A (en) * 1993-01-11 1996-03-26 Von Borstel; Reid W. Cigarette filter containing a humectant

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6214774A (en) * 1985-07-10 1987-01-23 中島 三夫 Agent for removing harmful substance of tobacco
JPS62232371A (en) * 1986-03-31 1987-10-12 三井東圧化学株式会社 Cigarette combustion gas filter
JPH034766A (en) * 1989-05-30 1991-01-10 T Hasegawa Co Ltd Production of dried fruit extract and flavor modifier
JPH11514888A (en) * 1996-05-15 1999-12-21 レッサー,クレイグ Tobacco smoke filter to remove toxic compounds
JP2001516771A (en) * 1997-09-19 2001-10-02 サイオン・インターナショナル,インコーポレイテッド Antioxidant-containing smoking products

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1470760A4 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007319041A (en) * 2006-05-30 2007-12-13 Daicel Chem Ind Ltd Tobacco filter material and tobacco filter
WO2009031246A1 (en) * 2007-09-05 2009-03-12 Daicel Chemical Industries, Ltd. Tobacco filter material and tobacco filter
US9386802B2 (en) 2010-11-11 2016-07-12 Daicel Corporation Composite particle, cigarette filter and process for producing the same, and cigarette
JP2023505449A (en) * 2019-12-17 2023-02-09 フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム Aerosol-forming substrates with nitrogen-containing nucleophilic compounds

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