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WO2003047672A1 - Geräusch-gesteuertes beatmungsgerät - Google Patents

Geräusch-gesteuertes beatmungsgerät Download PDF

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Publication number
WO2003047672A1
WO2003047672A1 PCT/DE2002/004355 DE0204355W WO03047672A1 WO 2003047672 A1 WO2003047672 A1 WO 2003047672A1 DE 0204355 W DE0204355 W DE 0204355W WO 03047672 A1 WO03047672 A1 WO 03047672A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sound
evaluation unit
patient
breathing
noises
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/DE2002/004355
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Uwe Becker
Rudolf Hipp
Georg Lohmeier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Muefa AG
Original Assignee
Muefa AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Muefa AG filed Critical Muefa AG
Priority to AU2002351702A priority Critical patent/AU2002351702A1/en
Priority to DE10295574T priority patent/DE10295574D2/de
Publication of WO2003047672A1 publication Critical patent/WO2003047672A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0051Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes with alarm devices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/021Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes operated by electrical means
    • A61M16/022Control means therefor
    • A61M16/024Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor

Definitions

  • the present invention relates to a noise-controlled ventilator according to the
  • Ventilators are mainly used in medical technology to artificially ventilate patients.
  • a suitably prepared inspiration gas is supplied to the patient or an expiration gas coming from the patient is removed.
  • the ventilators thus ensure an adequate supply of oxygen to the patient, for example while they are being operated on or in a coma.
  • Ventilation secretions or blood get into the patient's lungs or respiratory tract. A free breathing of the patient and the optimal oxygen supply is then not guaranteed despite artificial ventilation. Rather, such secretions have to be suctioned out at regular intervals in order to provide the patient with the best possible care.
  • a ventilation device is known from US Pat. No. 5,259,373, in which pressure fluctuations in the respiratory tract influence the amount of oxygen or the oxygen pressure supplied to the patient. In a special embodiment of this invention, such pressure fluctuations are also taken into account which
  • the object is achieved by a ventilator according to claim 1 or a method according to claim 10.
  • the invention is based on the fact that it is advantageous to monitor the respiratory tract of ventilated patients with regard to possibly clogging secretions by evaluating ventilation sounds, the monitoring being carried out essentially with
  • At least one sound pickup is provided, which is so in the
  • Breathing system of a ventilator is introduced that the breathing sounds from the lungs of a patient can be picked up unhindered.
  • an adapter arranged in the gas supply into which the sound pickup can be used if necessary.
  • the sound pickup is therefore not arranged directly on the patient's body and is arranged such that the sound picked up would have to be picked up, for example, through the patient's chest. Rather, the arrangement of the sound pickup, for example in the fresh air supply, is in direct fluid communication with the patient's respiratory system. This guarantees an optimal and genuine admission of the lung sounds.
  • the ventilator is designed according to the invention in such a way that the recorded noises are analyzed in a sound evaluation unit not only with regard to certain frequencies but also with regard to the entire sound sequences.
  • the noises are thus analyzed with regard to several features of their overall appearance, which includes the sequencing of certain tones with a certain speed and duration.
  • Noises with data stored in the sound evaluation unit which can also be generated on the basis of noises, can thus recognize a sound image which is consistent in various special features and which occurs when breathing with respiratory tract loaded with secretions.
  • the control unit usually provided in a respirator can then be controlled by the sound evaluation unit evaluating the breathing noises in order to carry out certain control functions or to output status or alarm messages. If the sound evaluation unit detects an unfavorable blockage of the respiratory tract, for example by a secretion in the lungs, on the basis of a noise detected by the sound pickup, the control unit can trigger a suitable acoustic signal in order to indicate to the operating personnel the need for secretion suction.
  • the regulation of the ventilator can also be influenced such that, for example, by a higher inspiratory pressure or a higher oxygen content can compensate for the deteriorated respiratory function.
  • the ventilator according to the invention or the correspondingly used method thus advantageously enables a change in the airway conditions of a patient to be identified on the basis of the ventilation sounds recorded via the airways through their holistic analysis.
  • the noises picked up by the sound pickup can be transmitted in analog or digital form to the sound evaluation unit and evaluated by the latter.
  • the sound evaluation unit is in particular designed in such a way that comparison data can be stored in it, which the sound evaluation unit takes into account for its analyzes.
  • This can be analog or digitally stored data, which can come from a patient himself or from one or more external sources and can be stored in the sound evaluation unit.
  • the noises caused by secretion jam or by various clinical pictures during the breathing process have characteristic sound sequences or sequences, similar to a spoken word.
  • the circuits provided in the sound evaluation unit, and in particular integrated circuits enable the sound recorded by the sound pickup to be evaluated in the sense of a speech evaluation in such a way that the complete sound image of the recorded sound is subjected to analysis and is compared with stored data.
  • the data stored in the sound evaluation unit represent the sound images that result, for example, from a certain secretion build-up, a certain illness or from any other condition of the patient during ventilation.
  • the sound evaluation unit can be designed to store several such comparison sound images.
  • Such sound images can be stored in different ways:
  • the data can be specified by an external source, in which it was created for the noise case to be recognized.
  • a source can be, for example, a database, on which previously recorded sounds that have been converted into corresponding data form can be stored and called up as a tone sequence pattern.
  • the present device advantageously enables speaker-independent or speaker-dependent analysis of the patient's condition.
  • the sound evaluation unit mainly recognizes only those noises that are caused by a certain speaker (here this is the patient).
  • the tone sequence pattern stored in the sound evaluation unit which for the
  • comparison with the respiratory sound recorded in each case shows characteristics that are typical of the particular patient.
  • tone sequence patterns can be recorded and stored by the patient himself, in order to then later compare them with the breathing noise coming from the same patient and to be monitored.
  • the sound evaluation unit can be “trained” and, in a sense, “learn” person-specific states.
  • the sound of a particular patient who has free airways can also be detected by the sound pickup and transmitted to the sound evaluation unit. This generates appropriate data from the noise for evaluation and stores this as a comparison value for this patient's sufficiently clear airways in the sound evaluation unit.
  • a breathing sound recorded by the same patient, which is recorded in the respiratory tract partially blocked by secretions, can be the same
  • the sound evaluation unit can use the stored patient-specific tone sequence pattern to detect a blockage of the airways 0 by secretions, for example, by a deviation of the current breathing noises from the stored undisturbed breathing noises or a minimum degree of correspondence between the currently recorded breathing noises and the stored ones, which are characterized by secretion congestion Tone sequence patterns is determined.
  • This patient-specific analysis can thus monitor changes in the breathing sounds of an individual patient in a very targeted manner, since the tone sequence patterns stored in the sound evaluation unit for comparison purposes also originate from the same patient. While this speaker-dependent analysis is primarily tailored to a specific patient, it is suitable for use on several different patients.
  • An advantageous embodiment of the invention accordingly provides for speaker-independent analysis of airway noise. With this method too
  • tone sequence patterns 15 of the sound evaluation unit, certain tone sequence patterns or corresponding tone sequence patterns are stored.
  • the tone sequence patterns have a certain degree of abstraction compared to the speaker-dependent tone sequence patterns so that they can be used for several different patients.
  • the focus in speaker-independent analysis could be based on tone sequences
  • the speaker-independent analysis shows a certain fuzziness for patient-specific sound characteristics.
  • this analysis method can easily be used for different patients, since it is limited to the generally typical features of a breathing noise characterized by secretion from any patient.
  • the speaker-independent analysis therefore has the advantage over the speaker-dependent analysis that it can be used immediately regardless of the patient, whereas in the speaker-dependent analysis the tone sequence pattern of the respective patient would first have to be recorded by the patient.
  • a combination of speaker-dependent and speaker-independent analysis is also conceivable. Ventilation is initially started using the speaker-independent analysis method. Based on the individual patient and depending on the patient
  • the sound sequence pattern or corresponding data to be used for the speaker-independent analysis can be stored by programming the sound evaluation unit. It is also conceivable to store characteristic sound characteristics in that a kind of mean value is formed from a sequence of individual analyzes of different patients with blocked airways, which is then stored in the sound evaluation unit as a tone sequence pattern.
  • the sound evaluation unit is designed in particular in such a way that certain noises or data generated therefrom can be stored or processed further on request.
  • a doctor who has found a secretion in the lungs of a patient can record the corresponding ventilation noise via the sound pickup and specifically as a possible tone sequence pattern in the
  • the sound evaluation unit Since this individual tone sequence pattern only has special validity for the respective patient, the sound evaluation unit is provided in such a way that individually considered tone sequence patterns can also be deleted or filtered out of the other tone sequence patterns with a broader range of application. In this way, the ventilator can begin its analysis on another patient without falsifying the evaluation by the tone sequence pattern stored by the previous patient.
  • the sound evaluation unit can be shown a specific sound recorded by the patient as a tone sequence pattern for a critical state even during the actual ventilation, even if the evaluation has not previously rated such a sound as critical.
  • the sound evaluation unit then “learns” for the future, so that a comparable sound coming again from the patient can now be recognized as critical and is incorporated into the analysis result.
  • the sound sequence pattern used for comparison purposes can be stored in the sound evaluation unit by suitable data transmission to the sound evaluation unit.
  • suitable data transmission to the sound evaluation unit For example, the transmission of corresponding data in electronic form or in the form of light signals via a suitable interface on the sound evaluation unit comes into question.
  • An operating unit arranged on the sound evaluation unit is also conceivable, via which the operating personnel can enter data directly by hand.
  • the storage of patient-specific tone sequence patterns is also conceivable in that they are recorded by the patient himself via the sound pickup and transmitted to the sound evaluation unit.
  • the sound evaluation unit recognizes whether a certain condition of the patient, in particular a possible secretion of secretions in the patient's airways, has occurred or not. If the sound evaluation unit detects such a change in state, it reports such an analysis result via suitable signals, for example to the control unit of the ventilator.
  • the control unit of the ventilator is designed such that certain functions can be triggered as a function of the signals transmitted by the sound evaluation unit. This includes, for example, an alarm that notifies the operating personnel that a secretion jam has been detected and secretion suction is required.
  • control elements for controlling the respiratory gases in such a way that the ventilation, which is partially impaired by the blocked airways, is at least temporarily compensated for by a higher gas pressure or a higher oxygen content.
  • the sound evaluation unit is designed for the analog and / or digital storage of the predefinable and / or tone sequence patterns transmitted by the sound pickup.
  • the recorded noise data can thus be called up repeatedly or further processed in terms of data technology.
  • Sound evaluation unit stores predefinable tone sequence patterns from the patient and / or from the sound evaluation unit itself and / or from an external data source generated. It is therefore possible to store the data in a flexible manner.
  • the sound evaluation unit is also designed to change or adapt data or tone sequence patterns received or already stored by the sound pickup, or to generate such data itself. This advantageously enables, for example, the adaptation of generally more valid data to a very specific patient.
  • the stored tone sequence patterns have features of typical background noises.
  • Background noises in the sense of this application are initially all noises which are recorded in or on a respiratory system by a sound pickup in addition to the breathing noises arising in the respiratory tract of a patient; they therefore superimpose the patient's pure breathing noises during ventilation.
  • Background noise can be, in particular, operating noise as caused by the
  • Switching or regulating actions of the ventilator or other medical devices can also cause noises, which are recorded by a sound sensor together with the breathing noises. Also noises from ventilation components that are flowed through during ventilation or that cooperate in some other way (e.g. evaporator, humidifier,
  • the sound evaluation unit By comparing the recorded noises with the stored tone sequence patterns generated from background noises, the sound evaluation unit eliminates the corresponding features, so that the largely pure breathing noise of the patient can be developed in the sound evaluation unit and processed further.
  • This Breathing noise which has been cleaned up from the type of extraneous noises and interfering noises, advantageously enables an improved analysis of the noises and thus also an improved detection rate.
  • Ventilator for controlling the control elements and / or for issuing alarms and / or status messages depending on the analysis result can be controlled by the sound evaluation unit.
  • the result of the analysis, which is formed in the sound evaluation unit, can thus advantageously be used to trigger further ones
  • the sound evaluation unit is connected to the control unit of the ventilator for data transmission.
  • a specific one recognized by the sound evaluation unit is connected to the control unit of the ventilator for data transmission.
  • the status can then be reported to the control unit so that it triggers an alarm, for example.
  • the event recognized by the sound evaluation unit can be transmitted to the control unit for further transmission to the operating unit of the ventilator.
  • the control unit then controls the control unit in such a way that a corresponding message, for example on an LCD display, is triggered by a suitable one
  • the signals transmitted from the sound evaluation unit to the control unit can also result in the ventilation regulation being adapted to the corresponding patient condition.
  • the sound evaluation unit is integrated in the respirator or in the control unit of the respirator. This avoids a separate unit in the treatment room and also the data and energy transmission between the sound evaluation unit and
  • a likewise advantageous embodiment of the invention has a sound source via which the noises recorded by the patient can be output.
  • the sound source can be controlled, for example, by the sound evaluation unit or the control unit of the ventilator.
  • a treating physician thus advantageously has the option of listening to the sounds recorded by the sound pickup himself and possibly several times in order to make a diagnosis or to be able to check the event signaled by the sound evaluation unit.
  • Sound evaluation unit can be stored with a tone sequence pattern, the sound of a secretion jam in a patient's airway.
  • the alignment of the features of the stored tone sequence pattern specifically to the sound of a secretion jam has the advantage that the sound evaluation unit can specifically determine such a secretion jam.
  • a secretion jam is an essential reason for temporarily switching off ventilation, since that
  • the stored tone sequence patterns can also be aligned with typical characteristics of other noises, so that certain illnesses, which can be determined by breathing noise, can be recognized by the sound evaluation unit.
  • the ventilator is advantageously designed such that the analysis result determined by the sound evaluation unit and / or suitable status messages and / or
  • Alarm messages can be output, specifically by the sound evaluation unit itself or also by the control unit of the ventilator. This enables easy knowledge of the current patient status or possible action requirements. In particular, it is also conceivable to issue a forecast as to when a possibly necessary secretion suction must be expected. Such a point in time could be determined by the sound evaluation unit or the control unit of the respirator on the basis of stored data, from which a periodic return of the secretion jam in the past can be seen. On the other hand, such a point in time could also be predicted on the basis of a recognized tendency to form or a recognized progress in the development of a secretion jam.
  • the gas supply to the patient is at least partially carried out during the recording of breathing noises
  • Control of the control elements interrupted. Since the ventilator generates noises that usually overlay the intrinsic noises that are generated by the breathing process in the lungs, the sound transducer should aim to record the pure respiratory noises as unadulterated as possible. In order not to take into account the extraneous noises caused by the ventilator, the ventilation can advantageously be interrupted.
  • This isolated noise detection can also be used particularly advantageously to pretend to the attending physician the actual airway noise. Since the duration of the noise detected without external influences is then relatively short, the sound evaluation unit or the control unit of the ventilator is advantageously designed leads to the fact that the recorded sound can be output several times in succession via a sound source.
  • a breathing noise free of extraneous noise recorded over ten milliseconds and which would be stored in the sound evaluation unit could, for example, be played three hundred times in succession to the doctor 5 on request. He could listen to the corresponding airway noise for three seconds and make or check a diagnosis.
  • the breathing noise free of extraneous noise can also be used for the analysis in the sound evaluation unit.
  • the recorded noise can also be reproduced several times for this analysis if necessary.
  • the noises distributed over an entire breathing cycle can be recorded by ventilating briefly for only short periods in certain phases of the breathing cycle.
  • the respiratory sound recorded in advance can then be reproduced and reproduced accordingly.
  • Such output is also possible without delay at the same time as the ventilation cycle in progress via a loudspeaker or headphones.
  • a patient's ventilation cycle is usually divided into four phases.
  • the breathing sounds of one of these four phases can be of particular importance for the evaluation of the noises by the sound evaluation unit or for the treating doctor.
  • the sound evaluation unit and / or the control unit of the ventilator is
  • '.5 is therefore designed in such a way that breathing noises can only be output from specifically selected ventilation phases.
  • the sound evaluation unit or the control unit of the ventilator can then operate in Output or process breath sounds recorded in the specific phase - possibly reproduced several times - separately from the breath sounds from the other ventilation phases.
  • the user can therefore advantageously choose whether the sounds of the complete breath or only the sounds of one or more of the four phases should be output.
  • the single figure shows a schematic representation of a ventilator according to the invention.
  • a respirator 1 is provided.
  • the ventilator 1 has an operating part 3, which can exchange data with a control unit 9 contained in the ventilator 1.
  • the control unit includes a display unit for displaying, among other things, ventilation parameters, alarms or also features of certain tone sequence patterns.
  • the respirator 1 also has a gas control block 11.
  • the gas control block 11 is used to process an inspiratory gas from gases that are supplied to the gas control block 11 externally.
  • 1 shows gas feeds for air and oxygen as examples.
  • the gas control block 11 has gas control elements 12.
  • the gas control elements 12 are controlled by the control unit 9 for processing the inspiratory gas. Furthermore, the gas control elements 12 can contain an inspiratory gas to be supplied to a patient 4 and an expiratory gas to be discharged from the patient 4 in terms of quantity and
  • the inspiration gas is supplied to the patient 4 via a gas supply system 2.
  • the gas supply system 2 has gas treatment components 10.
  • gas treatment component 10 includes, for example, a humidifier or a filter.
  • a sound transducer 7 is introduced into the gas supply system 2 between the gas processing components 10 and the patient 4.
  • the arrangement of the sound pickup 7 is selected such that there are no further gas processing components 10 between the sound pickup 7 and the patient 4 which could unnecessarily impede sound transmission from the patient 4 to the sound pickup 7.
  • the sound pickup 7 is connected to a sound evaluation unit 8.
  • the sound evaluation unit 8 is connected to the control unit 9 of the ventilator 1.
  • the connection between the sound pickup 7 and the sound evaluation unit 8 or between the sound evaluation unit 8 and the control unit 9 is provided for the transmission of data.
  • An inspiration gas prepared in the gas control block 11 is supplied to the patient 4 via the gas supply system 2.
  • the expired gas exhaled by the patient 4 can also be returned to the ventilator 1 via the gas supply system 2.
  • the sound pickup 7 detects breathing noises that occur at the location of the arrangement of the sound pickup 7 within the gas supply system 2.
  • the sound pickup 7 converts the detected sound into suitable data and transmits it to the sound evaluation unit 8. Alternatively, the data can also be converted in the sound evaluation unit 8.
  • the sound evaluation unit 8 compares those transmitted by the sound pickup 7
  • the sound evaluation unit 8 transmits an analysis result in signal form to the control unit 9. This is the case, for example, when part of the patient's airways 4 is blocked by a secretion and from there Breath noise results, the characteristics of which correspond to a tone sequence pattern stored in the sound evaluation unit 8.
  • the control unit 9 of the ventilator 1 can then intervene in regulating the inspiratory gas supply to the patient 4 on the basis of a predefinable function by controlling the gas regulating elements 12.
  • the signal or analysis result transmitted from the sound evaluation unit 8 to the control unit 9 can be transmitted to the control unit 3 coupled to the control unit 9 and displayed there. It is also possible to output a warning signal resulting from the analysis result.
  • a sound source 5 is connected to the ventilator 1, via which acoustic signals can be output.
  • a breathing noise processed in the sound evaluation unit 8 can be output simply or several times in succession via the sound source 5.
  • the sound evaluation unit 8 has a data interface 6, via which data, in particular about tone sequence patterns, can be fed to the sound evaluation unit 8.
  • the tone sequence pattern and the data transmitted by the sound pickup 7 can be stored or processed digitally or analogously in the sound evaluation unit 8.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erkennung bestimmter Zustände der Lunge, insbesondere das Vorliegen eines Sekretstaus, unter Verwendung von Verfahren zur Spracherkennung. Zu diesem Zweck ist in das Beatmungssystem ein spezieller Schallaufnehmer (7) eingebracht. Bei Erkennung gewisser Zustände können Aktionen, wie z.B. das Auslösen eines Alarmsignals, durchgeführt werden. Eine gleichzeitige Kontrolle der Signale durch Anwender ist anhand der Darstellung der Signale auf einer Anzeigeeinheit oder der Ausgabe auf einem Lautsprecher/Kopfhörer möglich.

Description

Geräusch-gesteuertes Beatmungsgerät
5 Die vorliegende Erfindung betrifft ein Geräusch-gesteuertes Beatmungsgerät nach dem
Oberbegriff des Anspruchs 1 bzw. ein Verfahren zur Geräusch-abhängigen Steuerung eines Beatmungsgeräts gemäß Anspruch 10.
Beatmungsgeräte werden vorwiegend in der Medizintechnik eingesetzt, um Patienten 0 künstlich zu beatmen. Dabei wird dem Patienten ein entsprechend aufbereitetes Inspirationsgas zugeführt bzw. ein vom Patienten kommendes Exspirationsgas abgeführt. Die Beatmungsgeräte sorgen so für eine ausreichende Sauers toffzufuhr der Patienten, beispielsweise während diese operiert werden oder im Koma liegen.
5 Je nach Gesundheitszustand des Patienten ist nicht auszuschließen, dass während der
Beatmung Sekrete oder Blut in die Lunge bzw. Atemwege des Patienten gelangen. Eine freie Atmung des Patienten und die optimale Sauerstoffversorgung ist dann trotz künstlich durchgeführter Beatmung nicht gewährleistet. Vielmehr müssen solche Sekrete in regelmäßigen Abständen abgesaugt werden, um den Patienten bestmöglich zu versor-
0 gen. In der Praxis tritt die Schwierigkeit auf, den geeigneten Zeitpunkt für eine solche
Sekretabsaugung zu erkennen. Da eine solche Absaugung für den Patienten regelmäßig eine Belastung darstellt, sollte sie einerseits nicht öfter als unbedingt nötig erfolgen. Andererseits muss zum Zweck der optimalen Beatmung die Absaugung erfolgen, wenn eine bestimmte Sekretmenge die optimale Sauerstoffversorgung gefährdet.
,5
Aus der US 5,259,373 ist eine Beatmungsvomchtung bekannt, bei welcher Druckschwankungen in den Atmungswegen Einfluss auf die dem Patienten zugeführte Sauerstoffmenge bzw. den Sauerstoffdruck haben. In einer besonderen Ausführungsform dieser Erfindung werden dabei auch solche Druckschwankungen berücksichtigt, welche
O sich aus Schallwellen ergeben, die beispielsweise durch Schnarchen hervorgerufen werden. Da bestimmte Schnarchtöne typischerweise dem Beginn eines Atemstillstands vorausgehen, der durch eine Muskelerschlaffung hervorgerufen wird, versucht die US 5,259,373 durch eine entsprechende Druckerhöhung im zugeführten Atemgas der Muskelerschlaffung und damit dem Atemstillstand vorzubeugen. Ein Verfahren zur Erken- nung von in dem Atemwegen angereicherten Sekreten bzw. eine dafür geeignete Vorrichtung bietet diese Erfindung nicht an.
Die Vorrichtungen der US 6,168,568 und der US 6,261,238 erfassen Geräusche aus dem Atemsystem und werten sie hinsichtlich zweier verschiedener Kriterien aus, um damit ein bestimmtes Beatmungsgeräusch zu identifizieren. Eine Überwachung eines
Patienten hinsichtlich möglicher Sekrete in seinen Atmungswegen bieten diese Erfindungen nicht an, vielmehr sollen hier gezielt Schnarch- oder Keuchgeräusche anhand zweier nacheinander geprüfter Einzelkriterien erkannt werden.
Aufgabe der Erfindung ist es somit, eine Vorrichtung bzw. ein Verfahren bereitzustellen, mit dem eine sich während eines Beatmungsvorgangs einstellende Blockierung der Atemwege, insbesondere durch Sekrete, zuverlässig erkannt und für die Beatmungsregelung oder als Information für das Bedienpersonal gemeldet werden kann.
Die Aufgabe wird gelöst durch ein Beatmungsgerät nach Anspruch 1 bzw. ein Verfahren nach Anspruch 10.
Die Erfindung geht davon aus, dass es vorteilhaft ist, die Atemwege von beatmeten Patienten hinsichtlich möglicherweise verstopfender Sekrete durch Auswertung von Beatmungsgeräuschen zu überwachen, wobei die Überwachung im Wesentlichen mit
Mitteln der Sprachanalyse erfolgt.
Dabei ist insbesondere wenigstens ein Schallaufnehmer vorgesehen, welcher so in das
Beatmungssystem eines Beatmungsgeräts eingebracht wird, dass die Atemgeräusche aus der Lunge eines Patienten ungehindert aufgenommen werden können. Denkbar ist im einfachsten Fall ein in der Gaszufuhr angeordneter Adapter, in den der Schallaufnehmer bei Bedarf einsetzbar ist. Insbesondere ist der Schallaufnehmer damit nicht unmittelbar am Körper des Patienten und so angeordnet, dass der aufgenommene Schall beispielsweise durch den Brustkorb des Patienten hindurch aufgenommen werden müsste. Vielmehr steht der Schallaufnehmer durch dessen Anordnung beispielsweise in der Frischluftzufuhr in unmittelbarer strömungstechnischer Verbindung zu den Atmungsorganen des Patienten. Dies garantiert eine optimale und unverfälschte Aufnahme der Lungengeräusche.
Darüber hinaus ist das Beatmungsgerät erfindungsgemäß so ausgelegt, dass die aufgenommenen Geräusche in einer Schallauswerteeinheit nicht nur hinsichtlich bestimmter Frequenzen, sondern hinsichtlich gesamter Tonabfolgen analysiert werden. Die Geräusche werden also hinsichtlich mehrerer Merkmale ihres gesamten Erscheinungsbildes analysiert, wozu das Aufeinanderfolgen bestimmter Töne mit einer bestimmten Ge- schwindigkeit und Dauer gehört. Durch den Vergleich der solchermaßen analysierten
Geräusche mit in der Schallauswerteeinheit hinterlegten Daten, welche ebenfalls aufgrund von Geräuschen generiert sein können, kann somit ein in verschiedenen speziellen Merkmalen übereinstimmendes Klangbild erkannt werden, welches bei der Atmung mit durch Sekrete belastete Atemwege auftritt.
Die in einem Beatmungsgerät üblicherweise vorgesehene Steuereinheit kann dann durch die die Atemgeräusche auswertende Schallauswerteeinheit zur Ausführung bestimmter Regelungsfunktionen oder auch zur Ausgabe von Status- oder Alarmmeldungen angesteuert werden. Erkennt die Schallauswerteeinheit anhand eines über den Schallaufnehmer erfassten Geräusches eine ungünstige Blockierung der Atemwege, beispielsweise durch ein Sekret in der Lunge, so kann die Steuereinheit ein geeignetes akustisches Signal auslösen, um dem Bedienpersonal das Erfordernis einer Sekretabsaugung anzuzeigen. Alternativ oder ergänzend kann auch die Regelung des Beatmungsgeräts so beeinflusst werden, dass beispielsweise durch einen höheren Inspirationsdruck oder einen höheren Sauerstoffgehalt die verschlechterte Atemfunktion ausgeglichen werden kann.
Das erfindungsgemäße Beatmungsgerät bzw. das entsprechend angewandte Verfahren ermöglicht also in vorteilhafter Weise die Erkennung einer Veränderung der Atem- wegszustände eines Patienten anhand der über die Atemwege aufgenommenen Beatmungsgeräusche durch deren ganzheitliche Analyse. Die von dem Schallaufnehmer aufgenommenen Geräusche können dabei in analoger oder digitaler Form an die Schallauswerteeinheit übertragen und von dieser ausgewertet werden.
Die Schallauswerteeinheit ist insbesondere so ausgebildet, dass in ihr Vergleichsdaten hinterlegt werden können, welche die Schallauswerteeinheit für ihre Analysen berücksichtigt. Dabei kann es sich um analog oder digital hinterlegte Daten handeln, welche von einem Patienten selbst oder auch von einer oder mehreren externen Quellen stam- men können und in der Schallauswerteeinheit speicherbar sind.
Die aufgrund von Sekretstau oder durch verschiedene Krankheitsbilder beim Atemvorgang verursachten Geräusche besitzen charakteristische Tonverläufe bzw. Tonfolgen, ähnlich einem gesprochenen Wort. Durch in der Schallauswerteeinheit vorgesehene Schaltungen und insbesondere integrierte Schaltkreise kann die Auswertung der durch den Schallaufnehmer aufgenommenen Geräusche im Sinne einer Sprachauswertung so erfolgen, dass das komplette Klangbild des aufgenommenen Geräusches der Analyse unterzogen und dabei mit hinterlegten Daten verglichen wird.
Die in der Schallauswerteeinheit hinterlegten Daten repräsentieren dabei die Klangbilder, die sich beispielsweise durch einen bestimmten Sekretstau, eine bestimmte Krankheit oder durch einen beliebigen anderen Zustand des Patienten bei der Beatmung ergeben. Die Schallauswerteeinheit kann dabei für die Hinterlegung mehrerer solcher Vergleichs-Klangbilder ausgelegt sein. Die Hinterlegung solcher Klangbilder kann auf verschiedene Arten und Weisen erfolgen: Zum einen können die Daten von einer externen Quelle vorgegeben werden, in welcher sie für den jeweils zu erkennenden Geräuschfall erstellt wurden. Eine solche Quelle kann beispielsweise eine Datenbank sein, auf der zuvor aufgenommene und in entspre- chende Datenform gewandelte Geräusche als Tonfolgemuster hinterlegt und abrufbar sind.
Andererseits besteht die Möglichkeit, die relevanten Klangbilder auch von dem aktuell beatmeten Patienten aufzunehmen und abzuspeichern. Für die Aufnahme eines als "kri- tisch" zu kennzeichnenden Klangbildes müsste der Patient dafür zumindest einmal den zu erkennenden Zustand eingenommen haben, d.h. der Klang der durch Sekrete teilweise blockierten Atemwege des Patienten würde im Moment einer solchen Blockierung erfasst und in der Schallauswerteeinheit abgespeichert werden. Die Erfassung kann dabei vorteilhafterweise unmittelbar durch den Schallaufnehmer selbst geschehen.
Somit ist durch die vorliegende Vorrichtung in vorteilhafter Weise eine sprecherunabhängige oder auch eine sprecherabhängige Analyse des Patientenzustands möglich. Bei der sprecherabhängigen Analyse erkennt die Schallauswerteeinheit vorwiegend nur solche Geräusche, die von einem bestimmten Sprecher (hier ist das der Patient) verur- sacht werden. Die in der Schallauswerteeinheit hinterlegten Tonfolgemuster, die für den
Vergleich mit dem jeweils aufgenommenen Atemgeräusch herangezogen werden, zeigen in diesem Fall speziell für den jeweiligen Patienten typische Charakteristika.
Insbesondere können solche Tonfolgemuster, wie gesagt, vom Patienten selbst aufge- nommen und gespeichert werden, um sie dann später mit dem vom gleichen Patienten kommenden und zu überwachenden Atemgeräusch zu vergleichen. Auf diese Weise kann die Schallauswerteeinheit „trainiert" werden und gewissermaßen personenspezifische Zustände „erlernen". Auch das Atemgeräusch eines bestimmten Patienten, der über freie Atemwege verfügt, kann so durch den Schallaufnehmer erfasst und an die Schallauswerteeinheit übermittelt werden. Diese generiert aus dem Geräusch für eine Auswertung entsprechend geeignete Daten und hinterlegt diese als Vergleichswert für ausreichend freie Atemwege dieses Patienten in der Schallauswerteeinheit. Ein vom gleichen Patienten erfasstes Atemgeräusch, wel- 5 ches bei teilweise durch Sekrete blockierten Atemwegen erfasst wird, kann in gleicher
Weise ebenfalls in der Schallauswerteeinheit als Vergleichswert hinterlegt werden.
In einem normalen Beatmungsvorgang kann die Schallauswerteeinheit anhand der hinterlegten patientenspezifischen Tonfolgemuster somit eine Blockade der Atemwege 0 durch Sekrete erkennen, indem beispielsweise eine Abweichung der aktuellen Atemgeräusche von den hinterlegten ungestörten Atemgeräuschen oder ein Mindestmaß an Übereinstimmung der aktuell aufgenommenen Atemgeräusche mit den hinterlegten, von Sekretstau geprägten Tonfolgemustern festgestellt wird.
5 Diese patientenspezifische Analyse kann somit sehr gezielt Veränderungen der Atemgeräusche eines einzelnen Patienten überwachen, da auch die in der Schallauswerteeinheit zu Vergleichszwecken hinterlegten Tonfolgemuster von demselben Patienten stammen. Während diese sprecherabhängige Analyse damit vorwiegend auf einen ganz bestimmten Patienten zugeschnitten ist, ist sie für den Einsatz an mehreren verschiedenen Pati-
O enten weniger sinnvoll, wenn die hinterlegten Sprachmuster nicht jeweils entsprechend angepasst werden.
Eine vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung sieht dementsprechend die sprecherunabhängige Analyse der Atemwegsgeräusche vor. Auch bei dieser Methode werden in
15 der Schallauswerteeinheit bestimmte Tonfolgemuster bzw. diesen Tonfolgemustern entsprechende Daten hinterlegt. Die Tonfolgemuster weisen jedoch gegenüber den sprecherabhängigen Tonfolgemustern einen gewissen Abstraktionsgrad auf, um für mehrere verschiedene Patienten eingesetzt werden zu können. So könnte der Schwerpunkt bei der sprecherunabhängigen Analyse beispielsweise an Tonfolgen ausgerichtet
>0 sein, welche auch bei verschiedenen Patienten mit blockierten Atemwegen in ähnlicher Form auftreten. Gegenüber der sehr individuellen patientenspezifischen und damit genaueren sprecherabhängigen Analyse weist die sprecherunabhängige Analyse eine gewisse Unscharfe für patientenspezifische Klangmerkmale auf. Dafür ist dieses Analyseverfahren leicht für verschiedene Patienten einsetzbar, da es sich auf allgemein typische Merkmale eines von Sekretstau geprägten Atemgeräusches beliebiger Patienten beschränkt.
Die sprecherunabhängige Analyse hat also gegenüber der sprecherabhängigen Analyse den Vorteil, dass sie unabhängig vom Patienten sofort einsetzbar ist, wohingegen bei der sprecherabhängigen Analyse die Tonfolgemuster des jeweiligen Patienten zunächst von diesem erfasst werden müssten.
Denkbar ist auch eine Kombination aus sprecherabhängiger und sprecherunabhängiger Analyse. Dabei wird die Beatmung zunächst mit dem sprecherunabhängigen Analyse- verfahren gestartet. Anhand der dann vom Patienten individuell und je nach dessen
Zustand erfassten individuellen Geräuschmerkmale können die in der Schallauswerteeinheit bereits hinterlegten Tonfolgemuster entsprechend ergänzt oder angepasst werden, so dass die zunächst sprecherunabhängigen Tonfolgemuster einen Charakter bekommen, der den Geräuschen des aktuell beatmeten Patienten Rechnung trägt. Die Analyse wird dadurch für den jeweiligen Patienten optimiert und ist trotzdem von Anfang an durchführbar.
Die Hinterlegung der für die sprecherunabhängige Analyse heranzuziehenden Tonfolgemuster bzw. entsprechender Daten kann durch Programmierung der Schallauswerte - einheit erfolgen. Denkbar ist auch die Hinterlegung von charakteristischen Klangmerkmalen dadurch, dass aus einer Folge von Einzelanalysen von verschiedenen Patienten mit blockierten Atemwegen eine Art Mittelwert gebildet wird, der dann als Tonfolgemuster in der Schallauswerteeinheit hinterlegt wird. Die Schallauswerteeinheit ist insbesondere so ausgebildet, dass bestimmte Geräusche bzw. daraus generierte Daten auf Anforderung gespeichert oder weiterverarbeitet werden können. Insbesondere kann beispielsweise ein Arzt, der einen Sekretstau in der Lunge eines Patienten festgestellt hat, das entsprechende Beatmungsgeräusch über den Schallaufnehmer erfassen und gezielt als ein mögliches Tonfolgemuster in der
Schallauswerteeinheit hinterlegen. Da dieses individuelle Tonfolgemuster nur für den jeweiligen Patienten die spezielle Gültigkeit hat, ist die Schallauswerteeinheit so vorgesehen, dass individuell berücksichtigte Tonfolgemuster auch gelöscht bzw. aus den sonstigen Tonfolgemustern mit breiterem Anwendungsbereich herausgefiltert werden können. So kann das Beatmungsgerät seine Analyse an einem anderen Patienten beginnen, ohne die Auswertung durch die vom vorherigen Patienten hinterlegten Tonfolgemuster zu verfälschen.
Grundsätzlich besteht die Möglichkeit, beliebige von einem Patienten erfasste Geräu- sehe der Atemwege in der Schallauswerteeinheit als Tonfolgemuster zu hinterlegen.
Dies hat den Vorteil, dass der Schallauswerteeinheit auf Verlangen auch während der eigentlichen Beatmung ein bestimmtes vom Patienten aufgenommenes Geräusch als Tonfolgemuster für einen kritischen Zustand angezeigt werden kann, selbst wenn die Auswertung bisher ein solches Geräusch nicht als kritisch bewertet hat. Durch Hinterle- gung des entsprechenden Tonfolgemusters „lernt" die Schallauswerteeinheit dann für die Zukunft, so dass ein erneut vom Patienten kommendes vergleichbares Geräusch nunmehr als kritisch zu erkennen ist und in das Analyseergebnis Eingang findet.
Die Hinterlegung der zu Vergleichszwecken herangezogenen Tonfolgemuster in der Schallauswerteeinheit kann durch eine geeignete Datenübertragung an die Schallauswerteeinheit erfolgen. In Frage kommt beispielsweise die Übertragung von entsprechenden Daten in elektronischer Form oder in Form von Lichtsignalen über eine geeignete Schnittstelle an der Schallauswerteeinheit. Denkbar ist außerdem eine an der Schallauswerteeinheit angeordnete Bedieneinheit, über die das Bedienpersonal Daten unmittelbar von Hand eingeben kann. Außerdem ist - wie bereits angeführt - die Hinterlegung von patientenspezifischen Tonfolgemustern auch denkbar, indem sie über den Schallaufnehmer von dem Patienten selbst erfasst und an die Schallauswerteeinheit übertragen werden.
Die Schallauswerteeinheit erkennt durch die beschriebenen Vergleiche aktuell aufgenommener mit hinterlegten Tonfolgemustern, ob ein bestimmter Zustand des Patienten, insbesondere ein möglicher Sekretstau in den Atemwegen des Patienten, eingetreten ist oder nicht. Detektiert die Schallauswerteeinheit eine solche Zustandsveränderung, so meldet sie ein solches Analyseergebnis über geeignete Signale, beispielsweise an die Steuereinheit des Beatmungsgeräts. Die Steuereinheit des Beatmungsgeräts ist dabei so ausgebildet, dass in Abhängigkeit der von der Schallauswerteeinheit übermittelten Signale bestimmte Funktionen ausgelöst werden können. Dazu gehört beispielsweise ein Alarm, der das Bedienpersonal darauf aufmerksam macht, dass ein Sekretstau erkannt wurde und eine Sekretabsaugung erforderlich ist.
Weiterhin besteht die Möglichkeit, die Regelelemente zur Steuerung der Atemgase so anzusteuern, dass die durch die blockierten Atemwege teilweise verschlechterte Beat- mung durch einen höheren Gasdruck oder auch einen höheren Sauers toffgehalt zumindest vorübergehend ausgeglichen wird.
In einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung ist die Schallauswerteeinheit zur analogen und/oder digitalen Speicherung der vorgebbaren und/oder von dem Schallauf- nehmer übermittelten Tonfolgemuster ausgebildet. Somit können die erfassten Geräuschdaten wiederholt abgerufen oder auch datentechnisch weiterverarbeitet werden.
In einer ebenfalls vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung werden die in der
Schallauswerteeinheit hinterlegten vorgebbaren Tonfolgemuster vom Patienten und/oder von der Schallauswerteeinheit selbst und/oder von einer externen Datenquelle generiert. Die Hinterlegung der Daten ist damit auf flexible Weise möglich. Insbesondere ist die Schallauswerteeinheit auch dazu ausgebildet, von dem Schallaufnehmer empfangene oder bereits hinterlegte Daten oder Tonfolgemuster selbst zu verändern, anzupassen oder solche Daten auch selbst zu erzeugen. Dies ermöglicht in vorteilhafter Weise beispielsweise die Anpassung von allgemein gültigeren Daten auf einen ganz bestimmten Patienten.
In einer ebenfalls vorteilhaften Ausführungsform weisen die hinterlegten Tonfolgemuster Merkmale von typischen Hintergrundgeräuschen auf. Hintergrundgeräusche im Sinne dieser Anmeldung sind dabei zunächst alle Geräusche, welche zusätzlich zu den in den Atemwegen eines Patienten entstehenden Atemgeräuschen durch einen Schallaufnehmer in oder an einem Beatmungssystem aufgenommen werden; sie überlagern also die reinen Atemgeräusche des Patienten bei der Beatmung.
Hintergrundgeräusche können insbesondere Betriebsgeräusche sein, wie sie durch die
Strömung in Beatmungsschläuchen entstehen. Auch Schalt- oder Regelungsaktionen des Beatmungsgerätes oder anderer medizinischer Geräte können Geräusche verursachen, welche von einem Schallaufnehmer zusammen mit den Atemgeräuschen aufgenommen werden. Auch Geräusche von Beatmungskomponenten, die bei der Beatmung durchströmt werden oder in anderer Weise mitwirken (bspw. Verdampfer, Befeuchter,
Filter, Magnet und Regelventile, Drosseln etc.), sind hier als Hintergrundgeräusche zu verstehen.
Die Hinterlegung von Tonfolgemuster-Daten dieser Hintergrundgeräusche oder ihrer wesentlichen Klangelemente in der Schallauswerteeinheit ermöglicht in vorteilhafter
Weise ihre Eliminierung aus dem aufgezeichneten Gesamtgeräusch. Durch den Vergleich der aufgezeichneten Geräusche mit den hinterlegten, aus Hintergrundgeräuschen generierten Tonfolgemustern eliminiert die Schallauswerteeinheit die übereinstimmenden Merkmale, so dass das weitgehend reine Atemgeräusch des Patienten in der Schallauswerteeinheit herausgebildet und weiter verarbeitet werden kann. Ein auf diese Art von Fremd-, und Störgeräuschen bereinigtes Atemgeräusch ermöglicht vorteilhaft eine verbesserte Analyse der Geräusche und damit auch eine verbesserte Erkennungsrate.
5 In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung ist die Steuereinheit des
Beatmungsgeräts zur Regelung der Regelelemente und/oder zur Ausgabe von Alarmen und/oder Statusmeldungen in Abhängigkeit vom Analyseergebnis durch die Schallauswerteeinheit ansteuerbar. In vorteilhafter Weise kann damit das Ergebnis der Analyse, welches in der Schallauswerteeinheit gebildet wird, unmittelbar zur Auslösung weiterer
0 Funktionen herangezogen werden, welche auch die Regelung der Beatmung selbst betreffen können.
Dazu ist die Schallauswerteeinheit mit der Steuereinheit des Beatmungsgeräts zur Datenübertragung verbunden. Ein von der Schallauswerteeinheit erkannter bestimmter
5 Zustand kann dann so an die Steuereinheit gemeldet werden, dass diese beispielsweise einen Alarm auslöst. Ebenso kann das von der Schallauswerteeinheit erkannte Ereignis der Steuereinheit zur weiteren Übertragung an die Bedieneinheit des Beatmungsgeräts übermittelt werden. Die Steuereinheit steuert dann die Bedieneinheit so an, dass eine entsprechende Meldung beispielsweise auf einem LCD-Display, durch geeignete
0 Leuchtmittel oder in sonstiger Weise dargestellt wird.
Ebenso können die von der Schallauswerteeinheit an die Steuereinheit übermittelten Signale auch dazu führen, dass die Regelung der Beatmung an den entsprechenden Patientenzustand angepasst wird.
:5
In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung ist die Schallauswerteeinheit in das Beatmungsgerät oder in die Steuereinheit des Beatmungsgeräts integriert. Damit wird eine separat zu handhabende Einheit im Behandlungszimmer vermieden und auch die Daten- und Energieübertragung zwischen der Schallauswerteeinheit und
>0 der Steuereinheit optimiert. Eine ebenfalls vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung weist eine Schallquelle auf, über die die vom Patienten aufgenommenen Geräusche ausgegeben werden können. Die Schallquelle kann dabei beispielsweise von der Schallauswerteeinheit oder der Steuer- einheit des Beatmungsgeräts angesteuert werden. Ein behandelnder Arzt hat somit vorteilhafterweise die Möglichkeit, die von dem Schallaufnehmer erfassten Geräusche selbst und gegebenenfalls mehrfach anzuhören, um eine Diagnose stellen oder das von der Schallauswerteeinheit signalisierte Ereignis überprüfen zu können.
In einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung repräsentieren die in der
Schallauswerteeinheit hinterlegbaren Tonfolgemuster den Klang eines Sekretstaus in einem Atemweg des Patienten. Die Ausrichtung der Merkmale des hinterlegten Tonfolgemusters speziell auf den Klang eines Sekretstaus bringt den Vorteil, dass die Schallauswerteeinheit gezielt einen solchen Sekretstau ermitteln kann. Ein Sekretstau stellt einen wesentlichen Grund zur temporären Abschaltung der Beatmung dar, da das
Sekret abgesaugt werden muss, um die Beatmung grundsätzlich erfolgreich weiterführen zu können.
Selbstverständlich können die hinterlegten Tonfolgemuster auch an typischen Merk- malen anderer Geräusche ausgerichtet sein, so dass bestimmte Erkrankungen, welche sich über ein Atemgeräusch ermitteln lassen, durch die Schallauswerteeinheit erkannt werden können.
Das Beatmungsgerät ist vorteilhafterweise so ausgeführt, dass das von der Schallaus- werteeinheit ermittelte Analyseergebnis und/oder geeignete Statusmeldungen und/oder
Alarmmeldungen ausgebbar sind, und zwar durch die Schallauswerteeinheit selbst oder auch die Bedieneinheit des Beatmungsgeräts. Dies ermöglicht die einfache Kenntnisnahme des aktuellen Patientenzustands oder möglicher Handlungserfordernisse. Denkbar ist insbesondere auch die Ausgabe einer Prognose, wann mit einer möglicherweise erforderlichen Sekretabsaugung zu rechnen sein muss. Ein solcher Zeitpunkt könnte durch die Schallauswerteeinheit oder die Steuereinheit des Beatmungsgeräts ermittelt werden anhand von gespeicherten Daten, aus denen eine periodische Wieder- 5 kehr des Sekretstaus in der Vergangenheit zu entnehmen ist. Ein solcher Zeitpunkt ließe sich andererseits aber auch auf Grund einer erkannten Tendenz zur Bildung bzw. einem erkannten Fortschreiten der Entwicklung eines Sekretstaus prognostizieren.
In einer vorteilhaften Ausführungsform des Verfahrens wird die Gasversorgung des 0 Patienten während der Aufnahme von Atemgeräuschen wenigstens teilweise durch
Ansteuerung der Regelelemente unterbrochen. Da das Beatmungsgerät Geräusche erzeugt, die üblicherweise die Eigengeräusche, welche durch den Atemvorgang in der Lunge erzeugt werden, überlagern, ist eine möglichst unverfälschte Aufnahme der reinen Atemwegsgeräusche durch den Schallaufnehmer anzustreben. Um die durch das 5 Beatmungsgerät verursachten Fremdgeräusche bei der Geräuschaufnahme nicht mit zu berücksichtigen, kann die Beatmung vorteilhafterweise unterbrochen werden.
Eine solche Unterbrechung, die sich beispielsweise im Millisekundenbereich abspielt, würde dazu führen, dass der Schallaufnehmer ausschließlich die vom Patienten verur-
0 sachten Atmungsgeräusche aufnähme, da die aktive Beatmung zu diesem Zeitpunkt abgestellt wäre. Das während dieser Zeit aufgenommene Geräusch enthält dann keine Fremdgeräusche mehr und ist entsprechend genauer auswertbar. Da die Unterbrechung der Beatmung nur für sehr kurze Zeiten vorgenommen wird, ist von einer Schädigung des Patienten nicht auszugehen. In diesem Sinne ist die Unterbrechungsdauer dann auch
,5 zu wählen.
Besonders vorteilhaft lässt sich diese isolierte Geräuscherfassung auch dazu verwenden, dem behandelnden Arzt das tatsächliche Atemwegsgeräusch vorzuspielen. Da die Dauer des ohne Fremdeinflüsse erfassten Geräusches dann relativ kurz ist, ist die Schallaus- ι0 werteeinheit oder die Steuereinheit des Beatmungsgeräts vorteilhafterweise so ausge- führt, dass das erfasste Geräusch mehrfach hintereinander über eine Schallquelle ausgegeben werden kann.
Beispielsweise könnte ein über zehn Millisekunden aufgenommenes, fremdgeräusch- freies Atemgeräusch, welches in der Schallauswerteeinheit gespeichert würde, dem Arzt 5 auf Anforderung beispielsweise dreihundertmal hintereinander vorgespielt werden. Er könnte sich damit das entsprechende Atemwegsgeräusch drei Sekunden lang anhören und eine Diagnose stellen oder überprüfen.
Selbstverständlich kann das fremdgeräuschfreie Atemgeräusch auch für die Analyse in 0 der Schallauswerteeinheit herangezogen werden. Auch für diese Analyse kann das aufgezeichnete Geräusch erforderlichenfalls mehrmals reproduziert werden.
Die über einen gesamten Atemzyklus verteilten Geräusche können dabei erfasst werden, indem nur für kurze Zeiten in bestimmten Phasen des Atemzyklus die Beatmung kurz-
5 fristig abgeschaltet und das Atemgeräusch aufgezeichnet wird. Für die zwischen diesen
Zeitpunkten liegende Zeit kann das jeweils vorausgehend aufgezeichnete Atemgeräusch dann entsprechend reproduziert und auch wiedergegeben werden. Eine solche Ausgabe ist auch verzögerungsfrei zeitgleich mit dem ablaufenden Beatmungszyklus über einen Lautsprecher oder Kopfhörer möglich.
,0
Der Beatmungszyklus eines Patienten teilt sich üblicherweise auf in vier Phasen. Für die Auswertung der Geräusche durch die Schallauswerteeinheit oder für den behandelnden Arzt können die Atemgeräusche einer dieser vier Phasen von besonderer Bedeutung sein. Die Schallauswerteeinheit und/oder die Steuereinheit des Beatmungsgeräts ist
'.5 daher so ausgelegt, dass die Atmungsgeräusche aus nur gezielt gewählten Beatmungsphasen ausgegeben werden können.
Beispielsweise ist denkbar, die Atmungsgeräusche des Patienten während der sogenannten Plateauphase gezielt auswerten zu wollen. Auf entsprechende Anforderung i0 kann die Schallauswerteeinheit oder die Steuereinheit des Beatmungsgeräts dann die in der bestimmten Phase aufgezeichneten Atemgeräusche - gegebenenfalls mehrfach reproduziert - getrennt von den Atemgeräuschen aus den anderen Beatmungsphasen ausgeben oder verarbeiten. Der Anwender kann also vorteilhaft wählen, ob die Ausgabe der Geräusche des kompletten Atemzugs oder nur der Geräusche einer oder mehrerer der vier Phasen erfolgen soll.
Weitere Vorteile der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Ein Ausfuhrungsbeispiel der Erfindung wird nun anhand einer Figur näher erläutert.
Die einzige Figur zeigt eine schematische Darstellung eines erfindungsgemäßen Beatmungsgeräts.
Wie in der Fig. 1 zu erkennen ist, ist ein Beatmungsgerät 1 vorgesehen. Das Beatmungsgerät 1 weist ein Bedienteil 3 auf, welches mit einer in dem Beatmungsgerät 1 enthaltenen Steuereinheit 9 Daten austauschen kann. Das Bedienteil umfasst eine Anzeigeeinheit zur Darstellung unter anderem von Beatmungsparametern, Alarmen oder auch von Merkmalen bestimmter Tonfolgemuster.
Das Beatmungsgerät 1 weist ferner einen Gassteuerblock 11 auf. Der Gassteuerblock 11 dient zur Aufbereitung eines Inspirationsgases aus Gasen, die dem Gassteuerblock 11 extern zugeführt werden. In der Fig. 1 sind beispielhaft Gaszuführungen für Luft und Sauerstoff dargestellt.
Der Gassteuerblock 11 weist Gasregelelemente 12 auf. Die Gasregelelemente 12 werden von der Steuereinheit 9 zur Aufbereitung des Inspirationsgases angesteuert. Weiterhin können die Gasregelelemente 12 ein einem Patienten 4 zuzuführendes Inspirationsgas und ein von dem Patienten 4 abzuführendes Exspirationsgas hinsichtlich Menge und
Druck regeln. Das Inspirationsgas wird dem Patienten 4 über ein Gaszuführungssystem 2 zugeleitet. Das Gaszuführungssystem 2 weist Gasaufbereitungskomponenten 10 auf. Zu solchen Gasaufbereitungskomponenten 10 zählt beispielsweise ein Befeuchter oder ein Filter. Zwischen den Gasaufbereitungskomponenten 10 und dem Patienten 4 ist in das Gaszu- führungssystem 2 ein Schallaufnehmer 7 eingebracht. Die Anordnung des Schallaufnehmers 7 ist dabei so gewählt, dass sich zwischen dem Schallaufnehmer 7 und dem Patienten 4 keine weiteren Gasaufbereitungskomponenten 10 befinden, die eine Schallübertragung vom Patienten 4 zum Schallaufnehmer 7 unnötig behindern könnten.
Der Schallaufnehmer 7 ist mit einer Schallauswerteeinheit 8 verbunden. Die Schallauswerteeinheit 8 ist mit der Steuereinheit 9 des Beatmungsgeräts 1 verbunden. Die Verbindung zwischen dem Schallaufnehmer 7 und der Schallauswerteeinheit 8 bzw. zwischen der Schallauswerteeinheit 8 und der Steuereinheit 9 ist für die Übertragung von Daten vorgesehen.
Eine Beatmung im Sinne der in Fig. 1 dargestellten Anordnung geht nun wie folgt vor sich:
Dem Patienten 4 wird ein im Gassteuerblock 11 aufbereitetes Inspirationsgas über das Gaszuführungssystem 2 zugeführt. Das vom Patienten 4 ausgeatmete Exspirationsgas kann ebenfalls über das Gaszuführungssystem 2 zum Beatmungsgerät 1 zurückgeleitet werden. Während der Beatmung des Patienten erfasst der Schallaufnehmer 7 Atemgeräusche, welche an der Stelle der Anordnung des Schallaufnehmers 7 innerhalb des Gaszuführungssystems 2 auftreten. Der Schallaufnehmer 7 wandelt die erfassten Geräu- sehe in geeignete Daten um und überträgt sie an die Schallauswerteeinheit 8. Alternativ ist die Umwandlung der Daten auch in der Schallauswerteeinheit 8 denkbar.
Die Schallauswerteeinheit 8 vergleicht die von dem Schallaufnehmer 7 übermittelten
Daten mit in der Schallauswerteeinheit 8 hinterlegten Tonfolgemustern im Sinne einer Spracherkennung. Bei einer festzulegenden Abweichung oder Übereinstimmung der von dem Schallaufnehmer 7 übermittelten Daten mit den in der Schallauswerteeinheit 8 hinterlegten Tonfolgemustern überträgt die Schallauswerteeinheit 8 ein Analyseergebnis in Signalform an die Steuereinheit 9. Dies ist beispielsweise dann der Fall, wenn ein Teil der Atemwege des Patienten 4 durch ein Sekret blockiert wird und daraus ein A- temgeräusch resultiert, welches in seinen Merkmalen mit einem in der Schallauswerteeinheit 8 hinterlegten Tonfolgemuster übereinstimmt.
Die Steuereinheit 9 des Beatmungsgeräts 1 kann daraufhin in die Regelung der Inspirationsgas-Zuführung zum Patienten 4 auf Basis einer vorgebbaren Funktion durch An- Steuerung der Gasregelelemente 12 eingreifen. Ebenso kann das von der Schallauswerteeinheit 8 an die Steuereinheit 9 übermittelte Signal bzw. Analyseergebnis an das mit der Steuereinheit 9 gekoppelte Bedienteil 3 übertragen und dort angezeigt werden. E- benso besteht die Möglichkeit, ein aus dem Analyseergebnis resultierendes Warnsignal auszugeben. An dem Beatmungsgerät 1 ist dazu eine Schallquelle 5 angeschlossen, über die akustische Signale ausgegeben werden können.
Auf Anforderung eines Arztes über das Bedienteil 3 kann ein in der Schallauswerteeinheit 8 verarbeitetes Atemgeräusch über die Schallquelle 5 einfach oder auch mehrmals hintereinander ausgegeben werden.
Die Schallauswerteeinheit 8 besitzt eine Datenschnittstelle 6, über die der Schallauswerteeinheit 8 Daten, insbesondere über Tonfolgemuster, zugeführt werden können. Die Tonfolgemuster und die von dem Schallaufnehmer 7 übertragenen Daten können in der Schallauswerteeinheit 8 digital oder analog gespeichert bzw. verarbeitet werden.

Claims

Patentansprüche
1. Beatmungsgerät (1) zur Beatmung von Patienten (4),
a) mit einer Bedieneinheit (3) und einer Steuereinheit (9), und b) mit einem von der Steuereinheit (9) ansteuerbaren Gassteuerblock (11) mit Gasregelelementen (12) zur Gasversorgung eines Patienten
(4) mit Atemgas, und c) mit einem Gaszuführungssystem (2) zur Leitung von Atemgasen zum Patienten (4) hin und/oder vom Patienten (4) weg, und d) mit wenigstens einem Schallaufnehmer (7) und mit einer Schallaus- werteeinheit (8),
dadurch gekennzeichnet,
e) dass wenigstens ein Schallaufnehmer (7) zur Aufnahme von Atemge- rauschen an dem Gaszuführungssystem (2) angeordnet ist, und f) dass die Schallauswerteeinheit (8) zur Analyse der Atemgeräusche hinsichtlich in der Schallauswerteeinheit (8) vorgebbarer Tonfolge- Muster und zur Ausgabe eines Analyseergebnisses ausgebildet ist.
2. Beatmungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Schallauswerteeinheit (8) zur analogen und/oder digitalen Speicherung der vorgebbaren Tonfolgemuster ausgebildet ist.
3. Beatmungsgerät nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Schallauswerteeinheit (8) zur digitalen und/oder analogen Speicherung der Atemgeräusche ausgebildet ist.
5 4. Beatmungsgerät nach einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die vorgebbaren Tonfolgemuster vom Patienten (4) und/oder von der Schallauswerteeinheit (8) und/oder von einer externen Datenquelle generiert werden.
0 5. Beatmungsgerät nach einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die vorgebbaren Tonfolgemuster wenigstens teilweise aus Hintergrundgeräuschen generiert sind.
6. Beatmungsgerät nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Schallaus- 5 werteeinheit (8) oder die Steuereinheit (9) zur Eliminierung der Hintergrundgeräusche aus den Atemgeräuschen anhand der gespeicherten Tonfolgemuster der Hintergrundgeräusche ausgebildet ist zur Bildung eines reinen Atemgeräusches des Patienten (4).
0 7. Beatmungsgerät nach einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (9) zur Regelung der Gasregelelemente (12) und/oder zur Ausgabe von Alarmen und/oder Statusmeldungen in Abhängigkeit vom Analyseergebnis durch die Schallauswerteeinheit (8) ansteuerbar ist.
,5 8. Beatmungsgerät nach einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Schallauswerteeinheit (8) in die Steuereinheit (9) integriert ist.
9. Beatmungsgerät nach einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Schallauswerteeinheit (8) oder die Steuereinheit (9) zur Ansteuerung ei- ner Schallquelle (5) zur Abgabe der durch den Schallaufnehmer (7) erfassten Geräusche ausgebildet ist.
10. Beatmungsgerät nach einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die vorgebbaren Tonfolgemuster wenigstens teilweise dem Klang eines Sekretstaus in einem Atemweg des Patienten (4) entsprechen.
11. Beatmungsgerät nach einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Analyseergebnis und/oder Statusmeldungen und/oder Alarmmeldungen durch die Schallauswerteeinheit (8) und/oder die Bedieneinheit (3) darstellbar und oder über eine Schallquelle (5) ausgebbar sind.
12. Verfahren zur Beatmung von Patienten (4),
a) wobei eine Steuereinheit (9) einen Gassteuerblock (11) ansteuert zur
Gasversorgung eines Patienten (4) mit Atemgas über ein Gaszufuhrungssystem (2), und
b) wobei wenigstens ein an dem Gaszuführungssystem (2) angeordneter Schallaufnehmer (7) Atemgeräusche des Patienten (4) aufnimmt und in analoger und/oder digitaler Form an eine Schallauswerteeinheit (8) überträgt,
dadurch gekennzeichnet,
c) dass die Schallauswerteeinheit (8) die von dem Schallaufnehmer (7) übertragenen Atemgeräusche hinsichtlich in der Schallauswerteeinheit (8) vorgegebener Tonfolge-Muster analysiert und ein Analyseergebnis ausgibt.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die vorgebbaren Tonfolgemuster in der Schallauswerteeinheit (8) analog und/oder digital gespeichert werden.
5 14. Verfahren nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Atemgeräusche in der Schallauswerteeinheit (8) digital und/oder analog gespeichert werden.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass 0 die vorgebbaren Tonfolgemuster vom Patienten (4) und/oder von der Schallauswerteeinheit (8) und/oder von einer externen Datenquelle generiert werden.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die vorgebbaren Tonfolgemuster wenigstens teilweise aus Hintergrundgeräuschen 5 generiert werden.
17. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Schallauswerteeinheit (8) oder die Steuereinheit (9) Hintergrundgeräusche aus den Atemgeräuschen anhand der gespeicherten Tonfolgemuster der Hintergrundgeräusche elimi-
0 niert zur Bildung eines reinen Atemgeräusches des Patienten (4).
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Schallauswerteeinheit (8) die Steuereinheit (9) zur Durchführung von Regelungen und/oder zur Ausgabe von Alarmen und/oder Statusmeldungen in Abhän-
,5 gigkeit vom Analyseergebnis ansteuert.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Gasversorgung während der Aufnahme von Atemgeräuschen wenigstens teilweise durch Ansteuerung der Regelelemente unterbrochen wird.
.0
0. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Schallauswerteeinheit (8) oder die Steuereinheit (9) eine Schallquelle zur Abgabe der durch den Schallaufnehmer (7) erfassten Geräusche ansteuert.
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