[go: up one dir, main page]

WO2002013733A2 - Beinprothese zur adaption an einen oberschenkelstumpf - Google Patents

Beinprothese zur adaption an einen oberschenkelstumpf Download PDF

Info

Publication number
WO2002013733A2
WO2002013733A2 PCT/EP2001/009433 EP0109433W WO0213733A2 WO 2002013733 A2 WO2002013733 A2 WO 2002013733A2 EP 0109433 W EP0109433 W EP 0109433W WO 0213733 A2 WO0213733 A2 WO 0213733A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
knee joint
predetermined breaking
prosthesis
leg prosthesis
breaking point
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2001/009433
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2002013733A3 (de
Inventor
Hans Grundei
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eska Implants GmbH and Co KG
Original Assignee
Eska Implants GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eska Implants GmbH and Co KG filed Critical Eska Implants GmbH and Co KG
Priority to EP01976083A priority Critical patent/EP1309297B1/de
Priority to DE50107926T priority patent/DE50107926D1/de
Priority to AT01976083T priority patent/ATE308291T1/de
Publication of WO2002013733A2 publication Critical patent/WO2002013733A2/de
Publication of WO2002013733A3 publication Critical patent/WO2002013733A3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/50—Prostheses not implantable in the body
    • A61F2/78—Means for protecting prostheses or for attaching them to the body, e.g. bandages, harnesses, straps, or stockings for the limb stump
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/50—Prostheses not implantable in the body
    • A61F2/60—Artificial legs or feet or parts thereof
    • A61F2/64—Knee joints
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/50—Prostheses not implantable in the body
    • A61F2/78—Means for protecting prostheses or for attaching them to the body, e.g. bandages, harnesses, straps, or stockings for the limb stump
    • A61F2002/7887—Means for protecting prostheses or for attaching them to the body, e.g. bandages, harnesses, straps, or stockings for the limb stump for connecting limb exoprostheses to the stump bone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0071—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for breakable or frangible
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0073—Force-limiting means

Definitions

  • the present invention relates to a leg prosthesis for adaptation to a thigh stump, consisting of an adapter to be anchored intramedullarily in the femur stump for an extracorporeally connectable knee joint and a lower leg prosthesis coupled to the knee joint.
  • Such a prosthetic leg is known for example from DE-C-198 45 191.
  • the aim of this leg prosthesis is to decisively improve the so-called osteoperception of the thigh-amputated patient by inserting an intramedullary stem part of the adapter into the femoral stump and growing there with the natural bone material due to an open-meshed, three-dimensional surface structure, i.e. a very intimate connection between the implant on the one hand and the natural bone on the other.
  • connection between the adapter and the natural bone can, however, turn out to be so firm that it is precisely this strength that is inherently desired, which can lead to problems when it comes to exceptional force loads. So it cannot be ruled out from the outset that extreme, for example shear stress on the artificial knee joint or a load on the lower leg prosthesis in the intramedullary anchored adapter is forwarded in the femoral stump and can lead to fractures there. This situation is not acceptable to the patient.
  • an extracorporeally arranged predetermined breaking point is provided in at least one part of the prosthesis prosthesis, which breaks the prosthesis part by predetermined breaking at a predetermined force.
  • the predetermined breaking point in one of the prosthesis parts is to be arranged extracorporeally, so that in the event of an accident, no incorporeal parts of the leg prosthesis or parts of the thigh stump are affected.
  • the predetermined breaking point is arranged in the area of the coupling of the knee joint to the intramedullary anchored adapter. This is preferably done by arranging a predetermined breaking point in an intermediate piece between the adapter and the knee joint, so that the permanently implanted adapter itself is not pulled with passion should the predetermined breaking point break open due to extraordinary force loads.
  • the intended fallow site is arranged in the region of a side guide of the knee joint.
  • the side guide represents the function of the natural side bands. Should the permissible load be increased due to specific loads, the predetermined breaking point provided in the area of the lateral guide would result in a sudden relief of the rest of the leg prosthesis.
  • the predetermined breaking point is arranged in the region of the coupling of the knee joint to the lower leg prosthesis.
  • the decision as to where the intended fallow site is actually located depends, among other things, on which parts are particularly expensive and therefore should not be broken open, if possible.
  • a simple hinge joint as a knee joint the arrangement of the predetermined breaking point in the region of the coupling of the knee joint to the lower leg prosthesis may be desirable. If a relatively elaborate knee joint is used, for example, as is apparent from EP-0 358 056 B1, the arrangement of the predetermined breaking point in the area of the coupling of the knee joint to the adapter would certainly be considered.
  • the predetermined break point is particularly preferred to carry out the predetermined break point as a material weakening in the affected area. This can be achieved relatively easily by a relatively simple measure, such as an additional milling.
  • Fig. 1 is a schematic overview of the prosthetic leg
  • FIG. 2 shows an enlargement of the view of the leg prosthesis in the area of the knee joint of the prosthesis from FIG. 1.
  • FIG. 1 provides the first overview.
  • An artificial knee joint 3 is connected to the thigh 1 via an intramedullary anchored adapter 7, which is in turn coupled to a lower leg prosthesis 4.
  • the transition area between the lower leg prosthesis 4 and the thigh stump 1 is covered with a protective sleeve 8.
  • a predetermined breaking point 5 is provided in the form of a material weakening of the part of the knee joint 3 flanged onto the adapter 7.
  • This predetermined breaking point can be realized, for example, by milling, that is, weakening the material of the flanged part, preferably in such a way that it breaks off when load forces occur in the amount of 150 to 500 kgf, so that such loads are not passed through the adapter 7 into the thigh stump 1 and there in particular be introduced into the femoral stump.
  • a further predetermined fallow site 5 is provided in a side guide 6 of the specially designed knee joint 3. This predetermined breaking point is intended in particular to break open when the lateral-medial loading forces exceed a certain limit value in order to avert damage from the femoral stump.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Other Air-Conditioning Systems (AREA)
  • Furniture Connections (AREA)
  • Chair Legs, Seat Parts, And Backrests (AREA)

Abstract

Es wird eine Beinprothese zur Adaption an einen Oberschenkelstumpf (1) beschrieben. Diese besteht aus einem intramedullär im Femurstumpf zu verankernden Adapter für ein exkorporal anzukoppelndes Kniegelenk (3) und einer am Kniegelenk (3) ankoppelbaren Unterschenkelprothese (4). Zur Vermeidung eines Bruchs im Oberschenkelstumpf (1) ist exkorporal eine Sollbruchstelle (5) in mindestens einem Prothesenteil vorgesehen, welches durch Aufbrechen bei einer vorbestimmten Kraft das Prothesenteil aufbrechen läßt. Hierdurch wird ein Schaden im Oberschenkelstumpf (1), und insbesondere am intramedullär verankerten Adapter dadurch verhindert, daß bei auftretenden Belastungskräften, die einen vorgebbaren Sollwert überschreiten, exkorporal ein Bruch der Prothese herbeigeführt wird.

Description

Beinprothese zur Adaption an einen Oberschenkelstumpf
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Beinprothese zur Adaption an einen Oberschenkelstumpf, bestehend aus einem intramedullar im Femurstumpf zu verankernden Adapter für ein extrakorporal ankoppelbares Kniegelenk und einer am Kniegelenk angekoppelten Unterschenkelprothese.
Eine derartige Beinprothese ist beispielsweise bekannt aus der DE-C-198 45 191.
Mit dieser Beinprothese wird das Ziel verfolgt, die sogenannte Osteoperzeption des oberschenkelamputierten Patienten entscheidend zu verbessern, dadurch, daß ein intramedulläres Stielteil des Adapters in den Femurstumpf eingesetzt wird und dort aufgrund einer offenmaschigen, dreidimensionalen Oberflächenstruktur mit dem natürlichen Knochenmaterial verwächst, also eine sehr innige Verbindung zwischen dem Implantat einerseits und dem natürlichen Knochen andererseits angestrebt wird.
Die Verbindung zwischen dem Adapter und dem natürlichen Knochen kann sich allerdings als so fest herausstellen, daß eben diese an sich gewünschte Festigkeit zu Problemen führen kann, wenn es nämlich um äußergewöhnliche Kraftbelastungen geht. So ist es nicht von vornherein auszuschließen, daß eine extreme, beispielsweise Scherbelastung des künstlichen Kniegelenkes oder eine Belastung der Unterschenkelprothese in den intramedullar verankerten Adapter im Femurstumpf weitergeleitet wird und dort zu Brüchen führen kann. Diese Situation ist für den Patienten nicht akzeptabel.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung gilt es daher, dieses Problem bei einer gattungsgemäßen Beinprothese zu lösen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß eine extrakorporal angeordnete Sollbruchstelle in mindestens einem Prothesenteil der Bemprothese vorgesehen ist, welche durch Sollbrechen bei einer vorbestimmten Kraft das Prothesenteil abbrechen läßt.
Wesentlich hierbei ist, daß die Sollbruchstelle in einem der Prothesenteile extrakorporal anzuordnen ist, damit in einem Unglücksfalle keine inkorporalen Teile der Beinprothese bzw. Teile des Oberschenkelstumpfes in Mitleidenschaft geraten.
Gemäß einer vorteilhaften Ausführungsform ist vorgesehen, daß die Sollbruchstelle im Bereich der Ankopplung des Kniegelenks an den intramedullar verankerten Adapter angeordnet ist. Dies geschieht vorzugsweise durch Anordnung einer Sollbruchstelle in einem Zwischenstück zwischen Adapter und Kniegelenk, damit der dauerhaft implantierte Adapter selbst nicht in Leidenschaft gezogen wird, sollte es einmal aufgrund außergewöhnlicher Kraftbelastungen zum Aufbrach der Sollbrachstelle kommen.
Gemäß einer anderen Ausfuhrungsform ist vorgesehen, daß die Sollbrachstelle im Bereich einer Seitenführung des Kniegelenks angeordnet ist. Die Seitenführung bildet dabei die Funktion der natürlichen Seitenbänder ab. Sollte es aufgrund spezifischer Belastungen zu einer Überhöhung der zulässigen Belastung kommen, so würde die im Bereich der Seitenführung vorgesehene Sollbruchstelle für eine schlagartige Entlastung der übrigen Beinprothese kommen. Alternativ hierzu ist eine Ausführungsform vorgesehen, bei der die Sollbruchstelle im Bereich der Ankopplung des Kniegelenks an die Unterschenkelprothese angeordnet ist.
Die Entscheidung hierüber, wo die Sollbrachstelle tatsächlich angeordnet wird, hängt unter anderem beispielsweise davon ab, welche Teile besonders kostspielig sind und daher möglichst nicht einem Aufbrechen unterworfen werden sollen. Bei einem einfachen Scharniergelenk als Kniegelenk mag die Anordnung der Sollbrachstelle im Bereich der Ankopplung des Kniegelenks an die Unterschenkelprothese wünschenswert sein. Bei Einsatz eines relativ aufwendigen Kniegelenks, beispielsweise wie es sich aus der EP-0 358 056 Bl ergibt, käme sicherlich die Anordnung der Sollbrachstelle im Bereich der Ankopplung des Kniegelenks an den Adapter in Betracht.
Besonders bevorzugt ist die Ausführung der Sollbrachstelle als Materialschwächung in dem betroffenen Bereich. Dies ist durch eine relativ einfache Maßnahme, wie eine zusätzliche Ausfräsung, relativ einfach zu realisieren.
Es ist jedoch gemäß einer vorteilhaften Weiterbildung auch möglich, mehrere Sollbrachstellen in unterschiedlichen Prothesenteile vorzusehen, die jeweils so ausgeführt sind, daß jede einzelne Sollbrachstelle auf jeweils eine andere spezifische Belastung anspricht. So ist es möglich, beispielsweise im Bereich einer Seitenführung des Kniegelenks eine Sollbruchstelle vorzusehen, die bei extremen lateral-medialen Beansprachungen anspricht, d. h. abbricht, und zum anderen eine Sollbrachstelle im Bereich der Ankopplung des Kniegelenks an den Adapter, welche beispielsweise auf dorsal-ventrale Belastungen anspricht.
Vorteilhaft ist es, die Sollbrachstellen so auszuführen, daß diese bei Belastungskräften im Bereich von 150 bis 500 Kp abbrechen. Dies simuliert in etwa die Kräfte, die in einem natürlichen Bein Reaktionen beispielsweise im Kniebereich auslösen, bietet jedoch noch hinreichend Reserve vor dem Hintergrund der spezifischen Probleme der Beinprothese, bei welcher eben eine Belastung im Knie oder Unterschenkelbereich zu einem Brach im Oberschenkelbereich führen kann aufgrund der intramedullären Verankerung des erwähnten Adapters.
Die Erfindung wird anhand eines Ausführungsbeispiels gemäß der Zeichnungsfiguren näher erläutert. Hierbei zeigt:
Fig. 1 einen schematischen Überblick über die Beinprothese, und
Fig. 2 eine Vergrößerung der Ansicht der Beinprothese im Bereich des Kniegelenkes der Prothese aus Fig. 1.
Nachfolgend sind die gleichen Teile mit denselben Bezugszeichen bezeichnet.
Den ersten Überblick verschafft Fig. 1. Mit dem Oberschenkel 1 ist über ein intramedullar verankerter Adapter 7 ein künstliches Kniegelenk 3 verbunden, welches seinerseits mit einer Unterschenkelprothese 4 gekoppelt ist. Der Übergangsbereich zwischen Unterschenkelprothese 4 und dem Oberschenkelstumpf 1 ist bedeckt mit einer Schutzmanschette 8.
Wie aus Fig. 2 hervorgeht, ist im Bereich der Ankopplung des Kniegelenks 3 an den Adapter 7 eine Sollbrachstelle 5 in Form einer Materialschwächung des am Adapter 7 angeflanschten Teils des Kniegelenks 3 vorgesehen. Diese Sollbruchstelle kann beispielsweise durch eine Ausfräsung, d. h. eine Materialschwächung des angeflanschten Teils realisiert sein, vorzugsweise so, daß diese bei auftretenden Belastungskraften in Höhe von 150 bis 500 Kp abbricht, so daß derartige Belastungen über den Adapter 7 nicht in den Oberschenkelstumpf 1 , und dort insbesondere in den Femurstumpf eingeleitet werden. In Ergänzung oder alternativ hierzu ist eine weitere Sollbrachstelle 5 in einer Seitenführang 6 des speziell ausgebildeten Kniegelenks 3 vorgesehen. Diese Sollbruchstelle ist insbesondere dafür vorgesehen, bei einen bestimmten Grenzwert überschreitenden lateral-medialen Belastungskräfte aufzubrechen, um Schaden vom Femurstumpf abzuwenden.
Aufgrund der Kombination mehrfacher Sollbrachstellen läßt sich ein individuelles Bruchverhalten der Beinprothese realisieren.

Claims

Patentansprüche
1. Beinprothese zur Adaption an einen Oberschenkelstampf (1), bestehend aus einem intramedullären im Femurstumpf zu verankernden Adapter für ein extrakorporal anzukoppelndes Kniegelenk (3) und einer am Kniegelenk (3) ankoppelbaren Unterschenkelprothese (4), gekennzeichnet durch eine extrakorporal angeordnete Sollbruchstelle (5) in mindestens einem Pröthesenteil (3; 4), welche durch Applikation einer Kraft vorbestimmter Größe das Prothesenteil (3; 4) abbrechen läßt.
2. Beinprothese nach Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Sollbruchstelle (5) im Bereich der Ankopplung des Kniegelenks (3) an den Adapter (7) angeordnet ist.
3. Beinprothese nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Sollbruchstelle (5) im Bereich einer Seitenführang (6) des Kniegelenks (3) angeordnet ist.
4. Beinprothese nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Sollbruchstelle (5) im Bereich der Ankopplung des Kniegelenks (3) an die Unterschenkelprothese (4) angeordnet ist.
5. Beinprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Sollbrachstelle (5) durch Materialschwächung des betroffenen Bereiches ausgeführt ist.
6. Beinprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß mehrere Sollbruchstellen (5) so angeordnet und ausgeführt sind, daß jede einzelne Sollbruchstelle auf eine jeweils andere Belastung anspricht und abbricht.
7. Beinprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Sollbrachstelle (5) bei Belastungskräften im Bereich von 150 bis 500 Kp abbricht.
PCT/EP2001/009433 2000-08-16 2001-08-16 Beinprothese zur adaption an einen oberschenkelstumpf Ceased WO2002013733A2 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01976083A EP1309297B1 (de) 2000-08-16 2001-08-16 Beinprothese zur adaption an einen oberschenkelstumpf
DE50107926T DE50107926D1 (de) 2000-08-16 2001-08-16 Beinprothese zur adaption an einen oberschenkelstumpf
AT01976083T ATE308291T1 (de) 2000-08-16 2001-08-16 Beinprothese zur adaption an einen oberschenkelstumpf

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10040617.3 2000-08-16
DE10040617A DE10040617A1 (de) 2000-08-16 2000-08-16 Beinprothese zur Adaption an einen Oberschenkelstumpf

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2002013733A2 true WO2002013733A2 (de) 2002-02-21
WO2002013733A3 WO2002013733A3 (de) 2002-05-02

Family

ID=7653011

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2001/009433 Ceased WO2002013733A2 (de) 2000-08-16 2001-08-16 Beinprothese zur adaption an einen oberschenkelstumpf

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP1309297B1 (de)
AT (1) ATE308291T1 (de)
DE (2) DE10040617A1 (de)
ES (1) ES2250485T3 (de)
WO (1) WO2002013733A2 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6709466B1 (en) * 1999-07-14 2004-03-23 Eska Implants Gmbh & Co. Thigh stump endoprosthesis for an exoprosthetic treatment
WO2007018904A2 (en) 2005-07-20 2007-02-15 University Of Utah Research Foundation Releasible attachment system for a prosthetic limb

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004006065A1 (de) * 2004-01-30 2005-09-08 Eska Implants Gmbh & Co. Set zur Erstellung eines transkutanen Implantates
SE529762C2 (sv) * 2005-06-28 2007-11-20 Gramtec Innovation Ab Osseointegrerad ben- eller armprotes
DE102008000977A1 (de) 2008-04-03 2009-10-15 Eska Implants Gmbh & Co.Kg Übergangsadapter
DE102010028964B4 (de) 2010-05-12 2013-08-14 Hans Grundei Übergangsadapter
DE102010039698B4 (de) 2010-08-24 2013-10-17 Hans Grundei Übergangsadapter
EP4403143A1 (de) * 2023-01-23 2024-07-24 Back to Mobility GmbH Knieadapter zur verbindung einer endoprothese mit einer exoprothese

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3947897A (en) * 1975-03-17 1976-04-06 Owens Lester J Apparatus for connecting a prosthesis to a bone
DE3830330A1 (de) * 1988-09-07 1990-03-15 Schuett & Grundei Orthopaedie Kniegelenk fuer eine beinprothese
DE4141527A1 (de) * 1991-08-23 1993-06-24 Porsche Ag Einstellbare hueftgelenk-endoprothese
EP0547354A1 (de) * 1991-12-17 1993-06-23 Dr.Ing.h.c. F. Porsche Aktiengesellschaft Einstellbare Hüftgelenk-Endoprothese
DE19845191C1 (de) * 1998-10-01 2000-03-16 Schuett & Grundei Orthopaedie Beinprothese zur Adaption an einen Oberschenkelstumpf
DE19857907C1 (de) * 1998-12-16 2000-04-13 Eska Implants Gmbh & Co Oberschenkelstumpf-Endoprothese für eine exoprothetische Versorgung

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6709466B1 (en) * 1999-07-14 2004-03-23 Eska Implants Gmbh & Co. Thigh stump endoprosthesis for an exoprosthetic treatment
WO2007018904A2 (en) 2005-07-20 2007-02-15 University Of Utah Research Foundation Releasible attachment system for a prosthetic limb
WO2007018904A3 (en) * 2005-07-20 2007-03-29 Univ Utah Res Found Releasible attachment system for a prosthetic limb
EP2389898A1 (de) * 2005-07-20 2011-11-30 University Of Utah Research Foundation Wieder ablösbares Befestigungssystem für eine Leistenprothese
US8246693B2 (en) 2005-07-20 2012-08-21 University Of Utah Research Foundation Releasible attachment system for a prosthetic limb

Also Published As

Publication number Publication date
ATE308291T1 (de) 2005-11-15
EP1309297A2 (de) 2003-05-14
DE50107926D1 (de) 2005-12-08
EP1309297B1 (de) 2005-11-02
ES2250485T3 (es) 2006-04-16
DE10040617A1 (de) 2002-03-07
WO2002013733A3 (de) 2002-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69826207T2 (de) Knochentransplantatverdichter mit horizontalen Stufen für Hüftüberprüfung
EP0159462B1 (de) Femurale Totalendoprothese für ein Hüftgelenk
DE69417098T2 (de) Biologisch abbaubarer medullärer Pfropfen
EP0792127B1 (de) Gelenkprothese
DE2842847C2 (de) Prothesenverankerungselement
DE102009051367A1 (de) Implantierbares System mit Auflösungsmechanismus bei der Ausheilung
EP1334702A1 (de) Ankerelement zum Verankern eines Ligamenttransplantates
CH637286A5 (de) Kuenstliches gelenk zur implantierung am menschlichen koerper.
DE2247560B1 (de) Hueftgelenkkopfprothese
EP0375599B1 (de) Endoprothese
EP1309297B1 (de) Beinprothese zur adaption an einen oberschenkelstumpf
EP0027160A2 (de) Hüftgelenkprothese
EP1168989A1 (de) Gelenkkopfprothese und bausatz zur bildung einer solchen
EP0243585B1 (de) In einem Knochenhohlraum zu implantierender Prothesenschaft und Prothese mit dem Schaft
EP2720645B1 (de) Rotationsgelenkprothesen mit verstärkter lagerbuchse
DE3736304C2 (de)
DE4338746C2 (de) Amputationsstumpf-Endoprothese
DE2810748C2 (de)
EP2276429B1 (de) Übergangsadapter
EP2846738B1 (de) Verstärkungsimplantat für einen langgestreckten knochen, insbesondere femur
DE8805583U1 (de) Prothesenschaft
EP1790315A1 (de) Vorrichtung zum Verblocken eines Sehnentransplantates
WO2008154762A1 (de) Verankerungselement für endoprothesen in röhrenknochen
DE102010039698B4 (de) Übergangsadapter
EP4137097B1 (de) Tibiakomponente einer kniegelenkendoprothese mit tibiaplatte und verankerungskiel

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2001976083

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2001976083

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 2001976083

Country of ref document: EP