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WO2002089761A1 - Dispositif de nettoyage du visage - Google Patents

Dispositif de nettoyage du visage Download PDF

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WO2002089761A1
WO2002089761A1 PCT/JP2002/004408 JP0204408W WO02089761A1 WO 2002089761 A1 WO2002089761 A1 WO 2002089761A1 JP 0204408 W JP0204408 W JP 0204408W WO 02089761 A1 WO02089761 A1 WO 02089761A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
skin
face wash
weight
trehalose
present
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2002/004408
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Noriko Mori
Naoto Ogimoto
Shukuko Kajinami
Shoichi Hamada
Keiji Ikeda
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo KK
Original Assignee
Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo KK
Hayashibara Biochemical Laboratories Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo KK, Hayashibara Biochemical Laboratories Co Ltd filed Critical Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo KK
Priority to US10/477,147 priority Critical patent/US20040151684A1/en
Priority to KR10-2003-7000125A priority patent/KR20030020910A/ko
Publication of WO2002089761A1 publication Critical patent/WO2002089761A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
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    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/676Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin

Definitions

  • the present invention relates to a new face wash, and more particularly, to a face wash containing specific enzymes, saccharides and ascorbic acids as active ingredients.
  • Facial cleansers are primarily useful for removing excess lipids and stains on the skin surface, removing makeup cosmetics after use, restoring and promoting the metabolism of skin tissues, and keeping the skin clean and healthy. is there.
  • the functions required for such a facial cleanser are, firstly, little irritation to the skin, and secondly, to remove excess oil and dirt from pores on the skin surface and to remove old dead skin cells. Third, it has the function of restoring and promoting the metabolism of skin tissue and keeping the skin clean and healthy.
  • attempts have been made to mix various components such as a component having a high skin conditioning effect, an antibacterial component, and a moisturizing component.
  • the present invention has, in view of the prior art, a high level of the first to third basic functions required for a facial cleanser, as well as imparts a lip and gloss to the skin as an additional function, An object of the present invention is to provide a new face wash capable of imparting fresh transparency and whitening.
  • the face wash of the present invention will be described.
  • the proteolytic enzyme used in the present invention is mainly blended for the purpose of effectively removing the dead skin cells of aging skin, and any one that satisfies this purpose and can be blended in cosmetics can be used.
  • proteases in a form that can be blended with cosmetics for example, derived from microorganisms such as Bacillus subtilis and actinomycetes can be exemplified.
  • Papain can also be used as protease.
  • the amount of the protease varies depending on the form and use form of the face wash of the present invention, it is usually at least 0.01 unit per gram of the face wash, preferably from 0.1 to 10,00. It is desirable to mix 0 units, more preferably 0.1 to 1.0 units, and even more preferably 0.1 to 100 units.
  • the lipolytic enzyme used in the present invention is formulated for the purpose of removing an excessive amount of lipid on the skin surface and effectively removing dirt from pores. Anything that satisfies this purpose and can be blended in cosmetics can be used. Specific examples include lipases derived from microorganisms and yeast belonging to the genus Rhizopus, which are in a form that can be blended with cosmetics. The amount of the lipase varies depending on the form and use of the face wash of the present invention. Per unit, it is usually 0.01 unit or more, preferably 0.1 to 100,000 units, more preferably 1 to 100,000 units, and still more preferably 0 to 1 unit. , 0.000 units.
  • trehalose ( ⁇ , ⁇ -trehalose) used in the present invention is a non-reducing saccharide (disaccharide) having D-glucose as a constituent sugar, and is widely found in microorganisms, mushrooms, insects and the like in the natural world. These are carbohydrates that are today supplied industrially in large quantities and at low cost by enzymatic methods.
  • the trehalose protects the cells on the skin tissue surface from the action of the protease and lipolytic enzyme, and also functions as an energy source for the skin tissue cells, activates the cells, and adheres to the skin after face washing. It is blended for the purpose of giving gloss, moisturizing (moisturizing property), and for shaping the face wash of the present invention.
  • trehalose examples include, for example, JP-A-6-356600, JP-A-7-1438736, JP-A-7-213283, and Tokaihei JP-A-7-170097, JP-A-7-322880, JP-A-7-322883, JP-A-7-28987, Japanese Patent Application Laid-Open Nos. Hei 7-289880, Hei 8-263, Hei 8-66 188, Hei 8-6861 8-8-73 No. 504, Japanese Unexamined Patent Publication No. Hei 8-73506, Japanese Unexamined Patent Publication No.
  • safe and inexpensive trehalose obtained by these methods can be suitably used.
  • any form such as dihydrate crystal, anhydrous crystal, non-crystal, syrup, powder, and granule can be used.
  • the purity of trehalose depends on the purpose of the present invention.
  • the amount of the trehalose varies depending on the form and use form of the face wash of the present invention, it is usually 5 to 99% (w / w), preferably 1 It is desirable that the content be 0 to 80% (w / w), more preferably 30 to 70% (w / w).
  • trehalose is used together with netretrehalose ( ⁇ ,) 8-trehalose, which is an isomer of trehalose, and / or isotrehalose. ( ⁇ , / 3-trehalose) can also be used in combination. Furthermore, it is optional to use one or more non-reducing saccharides of trisaccharide or higher having a trehalose structure in the molecule or at the terminal of the molecule, disclosed in the above cited publication.
  • D-glucose used in the present invention protects cells on the surface of skin tissue from the action of protease and lipolytic enzyme, and functions as an energy source for It is also compounded as an excipient for the face wash of the present invention for the purpose of activating the product. Anything that satisfies this purpose and can be used in cosmetics can be used.
  • any form such as monohydrated crystal, anhydrous crystal, non-crystal, syrup, powder, and granule can be used.
  • the purity of the D-glucose can be appropriately used from a relatively low purity to a highest purity as long as the object of the present invention is not hindered.
  • the amount of the D-glucose is determined by the face wash of the present invention. Although it varies depending on the form of the pigment and the form of use, it is usually from 1 to 99% (w / w), preferably from 10 to 80% (w / w), per an equivalent of the facial cleanser, in terms of anhydride. More preferably, it is contained in an amount of 30 to 70% (w / w).
  • the ascorbic acids used in the present invention mean all those which produce free L-ascorbic acid when applied to an aqueous medium or to a living body and can be incorporated into cosmetics.
  • L-ascorbic acid has one ⁇ -D-darcosyl group in the alcohol group at the 2-position carbon of L-ascorbic acid disclosed in JP-A-3-135929.
  • ⁇ -Darcosyl-L-ascorbic acid and ⁇ -glycosyl-L-ascorbic acid hereinafter, these L-ascorbic acid derivatives are simply referred to as “ ⁇ -daricosyl-L-ascorbic acid J” in the present specification).
  • ⁇ -daricosyl-L-ascorbic acid as a derivative of acylation disclosed in JP-A-11-286497; and L-ascorbic acid 5 in L-ascorbic acid disclosed in JP-A-5-112594.
  • Metal salts of ascorbic acid These L-ascorbic acids are blended for the purpose of moisturizing and whitening the skin, and may be in any form such as crystalline, non-crystalline, liquid, powder, and granular forms.
  • the purity of ascorbic acids can be appropriately selected from those having a relatively low purity and those having a maximum purity, as long as the object of the present invention is not hindered.
  • free L- As In terms of rubic acid, it is usually at least 0.001% (w / w), preferably 0.01 to 50% (w / w), preferably 0.01 to 30% (w / w). / w), more preferably 0.1 to 20% (w / w).
  • the facial cleanser of the present invention includes, as necessary, a saccharide, other than trehalose and D-glucose, an antibacterial agent, and a bactericidal agent in a form which can be used as a cosmetic material in a process until the facial cleanser is completed.
  • Agents disinfectants, fungicides, preservatives, antioxidants, humectants, anti-inflammatory agents, pH regulators, osmotic pressure regulators, cell activators, thickeners, excipients, binders, preservatives , Stabilizers, astringents, lipid peroxide production inhibitors, vitamins other than ascorbic acids, amino acids, minerals, photosensitizers, alcohols, water, aqueous components, deep sea water, seawater, oil components, ultraviolet rays
  • One or more components selected from an absorbent, a whitening agent, a surfactant, an animal or plant extract, a seaweed extract, a protein, a colorant, and a fragrance may be optionally used in combination. The blending amounts of these various components are blended within a range that does not impair the intended use of the facial cleanser of the present invention. Hereinafter, some of the other components will be exemplified.
  • the carbohydrates other than trehalose and D-glucose include D-mannose, D-galactose, D-alose, D-altroose, and D-ester in a form usable as a cosmetic material.
  • Monosaccharides such as maltose, maltose, isomaltose, llahnose, sucrose, lactose, llahnose, sophorose, cellobiose, disaccharides such as gentibiose and melibiose, and more than trisaccharides
  • Various sugars including polysaccharides, polysaccharides, and sugar alcohols thereof can be exemplified.
  • Examples of the whitening agent include kojic acids, lactic acids, P-aminobenzoic acid derivatives, salicylic acid derivatives, anthranilic acid derivatives, coumarin derivatives, amino acid compounds, benzotriazole derivatives, tetrazole derivatives, imidazoline derivatives, pyrimidine derivatives , Dixanxane derivative, camphor derivative, furan derivative, pyrone derivative, nucleic acid derivative, nicotinic acid derivative, xyxbenzone, benzophenone, arbutin, shikonin, baicalin, no'icalein, berberine, melanin pigment formation inhibitor, evening irocines
  • Examples include a production inhibitor and a tyrosinase activity inhibitor.
  • anti-inflammatory agent examples include allantoin, allantoin derivative, ikuyumol, indomethacin, kaolin, salicylic acid, and sodium salicylate.
  • the photosensitizer is a photosensitizing dye having a cell activating action, for example, photosensitizer No. 101 (trade name “Bratonin”), photosensitizer No. 201 (trade name “pionin”) , Photosensitizer No. 301 (trade name “Yu Canal”), Photosensitizer No. 401 (trade name “Luminex”), Photosensitizer NK-143 (trade name “Plarmin”) (All of Hayashibara Co., Ltd.) Biochemical Research Laboratories).
  • thickener examples include gum arabic as a natural organic polymer compound, evening malinde gum, karaya gum, tragacanth gum, quinseed, agar, casein, dextran, dextrin, cellulose, gelatin, pectin, Sodium pectate, starch, sodium alginate, carrageenan, xanthan gum, pullulan, etc.
  • Polyvinyl pyrrolidone polyvinyl pyrrolidone-vinyl acetate copolymer, polyethylene glycol, polyvinyl alcohol, pullulan derivative, polyvinyl methyl ether, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, polyethyleneimine, methylcellulose, ethylcellulose, acetyl Cellulose, nitrocellulose, vinyl acetate resin, crystalline cellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose sodium, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcell orifice, cellulose acetate, phthalate, cellulose propyl Onet phthalate, cellulose acetate maleate, As vinyl alcohol phthalate, styrene-acrylic acid copolymer, methylacrylate / methacrylic acid copolymer, acetate, vinylpyridine or copolymer of alkylvinylpyridine and acrylic acid, and inorganic compounds Montmor
  • the process for obtaining the face wash of the present invention as a final product includes the steps of proteolytic enzyme, lipolytic enzyme, trehalose, D-glucose and Any method can be employed as long as it can be mixed with ascorbic acid in the above-mentioned mixing ratio.
  • the active ingredient is manually or mechanically mixed, granulated, granulated, or mixed in one or more suitable media such as water, a hydrophilic medium, and a 'non-hydrophilic medium'. Mix, disperse, suspend or dissolve the active ingredient (s) homogeneously.
  • the order of mixing, dispersing, suspending or dissolving the active ingredients is not particularly limited.
  • the temperature at which the active ingredient is blended is usually 0 ° C. or higher, preferably 5 to 100 ° C., more preferably 10 to 70 ° C., and More preferably, it is carried out in the range of 10 to 50 ° C.
  • the liquid containing the active ingredient used in the present invention can be freeze-dried at a low temperature of less than 0 ° C. to obtain the face wash of the present invention.
  • the face wash of the present invention is generally used in the art such as membrane filtration, heat sterilization, pressure sterilization, radiation sterilization, ultraviolet sterilization, ozone sterilization, and chemical sterilization. It is desirable to sterilize according to the technique used.
  • an antibacterial agent, a bactericide, a disinfectant, an antifungal agent, an antiseptic, and the like can be combined with the face wash of the present invention. However, it is desirable not to mix these agents as much as possible in consideration of the fact that the facial cleanser of the present invention is used for sensitive skin.
  • the face wash of the present invention When the face wash of the present invention is in the form of paste, suspension, foam, or solution, its pH is usually 4.5 to 8, preferably 5 to 7.5. More preferably, the pH is adjusted to the range of 5 to 7.2.
  • the face wash of the present invention may be in the form of a powder, a solid such as a granule, a gel, a paste, a foam, a liquid, or the like, and further, a cotton, cloth, paper, sponge, or nonwoven fabric. And the like, in which the face wash of the present invention is attached to or impregnated with a hygroscopic material.
  • the face wash of the present invention in the above-described form can be filled or packaged in an appropriate container, and further, if necessary, filled or packaged in a suitable type of container to obtain a final product.
  • the facial cleanser when it is in the form of a solid such as powder, granules, etc., it is usually 0.01 g or more, preferably, 0.1 to 100 g, more preferably 0.5 to 10 g, and more preferably 0.5 to 5 g are dissolved in an appropriate amount of water, lukewarm water or warm water. At this time, dissolve a small amount of the face wash in a small amount of water, lukewarm water or hot water. When dissolving, it is also possible to dissolve the face wash with a palm.
  • the aqueous solution containing the facial cleanser is applied gently and uniformly to the face skin or to the entire face skin, and the applied state is maintained for about 0.5 to 5 minutes, preferably for about 1 to 2 minutes. Rinse thoroughly with water, lukewarm water or warm water.
  • the face wash of the present invention is in the form of a solid or liquid, such as a gel, paste, foam, or liquid, it is usually 0.1 to 5 g, preferably 0.5 to 3 g. More preferably, 0.5 to 1 g as it is, or after dissolving or suspending it in an appropriate amount of water, lukewarm water or warm water, take this, and apply it locally to the facial skin or gently over the entire facial skin.
  • the face is evenly applied, and the applied state is maintained for about 0.5 to 5 minutes, preferably for about 1 to 3 minutes, and then the face is washed by a procedure of carefully rinsing with water, lukewarm water or warm water.
  • the action of the protease and the lipolytic enzyme can be promoted by gently applying a steamed towel or the like to the facial skin.
  • the facial cleanser of the present invention When the facial cleanser of the present invention is applied locally to the facial skin, it may optionally be applied topically to areas of concern such as pores, dull skin, spots, and freckles.
  • the number of face washings per day of the face wash of the present invention is not particularly limited, but it is generally effective 1 to 5 times, preferably 1 to 3 times Z days. After washing the face, there is no restriction on applying makeup using lotions, emulsions, creams, oils, packs, makeup cosmetics, etc. in accordance with the user's daily lifestyle.
  • the face wash of Formula A shown in Table 1 below was used as the face wash of the present invention, and the face wash of Formula B (Formula B-1 to Formula B-6) shown in Table 1 below was used as a control.
  • Panel test Panelists divided 42 healthy adults aged 20 to 50 years (21 males and 21 females) into 7 groups (G1 to G7) with 6 (3 males and 3 females). Before the start of this test, a beauty specialist examined the condition of the face skin of each panelist. For panelists of group G1, the facial cleanser of the present invention was used, and for panelists of groups G2 to G7, the facial cleansers of control formulations B-1 to B-6 were used. The face was washed once every morning for 30 days.
  • the facial cleansing method was as follows: using the facial cleanser of the formula A of the present invention and each of the facial cleansers of the formulas B-1 to B-6 of the control, take 2 ml of the cleanser and gently apply it uniformly over the entire surface of the face skin. After leaving it for 2 minutes, it was rinsed gently and thoroughly with lukewarm water (about 30 to 35 ° C). After washing their face, they were asked to make-up, etc. according to their daily living habits and live their normal lives.
  • Trehalose I (g) 7.6 7 ⁇ 7 / I ⁇ 7 fi 7 ⁇
  • the lipase used was “Lipase MY-30” (trade name), 30,000 only
  • questionnaire survey items such as skin moist feeling, skin stiffness, and examination items by a beauty professional, pore dirt removal, old keratin removal, skin whitening Very good: 5 points, good: 4 points, normal: 3 points, slightly unfavorable: 2 points, unfavorable: ⁇ point.
  • questionnaire survey items, irritation to the skin are questionnaireed for the presence or absence, and the examination item is an examination item by an aesthetic specialist. Inspected. The results are shown in Table 2. In the table, each value in the “X” column is the sum of the evaluation points of the panelists in each group for each test item, and each value in the “ ⁇ ” column in the table is each group The total score of the panelists evaluated is shown below.
  • the numbers in the table indicate the total of the panelists' evaluation points for each group
  • the proteolytic enzyme incorporated as an active ingredient in the face wash of the present invention effectively removes dead skin cells, and the lipolytic enzyme removes pore stains. was found to be effective. It was also found that when these two enzymes were used in combination, the effects of removing old dead skin cells and removing pore dirt were more remarkably exhibited than when these enzymes were used alone.
  • trehalose, D-glucose and 2-0-D- ⁇ _darcopyranosyl-L-ascorbic acid as D-glucose and ascorbic acid compounded as an active ingredient in the face wash of the present invention can suppress roughening during face washing, It has been found that it gives a moist feeling (moisturizing property) to the skin after facial cleansing, effectively reduces the stiffness of the skin after facial cleansing, gives the skin a shiny and shiny appearance, and makes the skin whiter. . Furthermore, it was also found that none of the active ingredients blended with the active ingredient in the facial cleanser of the present invention had any concern about skin irritation.
  • proteolytic enzymes which are blended as active ingredients in the face wash of the present invention, when used in combination, have pores that surpass their mere additive effect. It has been found that it has an effect of removing dirt, an effect of removing old dead skin cells, and a whitening effect.
  • other ascorbic acids which can be used in the present invention instead of 2-O-D- ⁇ -darcopyranosyl-L-ascorbic acid In the case of a facial cleanser containing the same, the same result as that of the facial cleanser of Formula A can be obtained.
  • Two-hydrated crystalline trehalose powder (trade name: Cosmetic trehalose ⁇ , sold by Hayashibara Shoji Co., Ltd.
  • Tehachi-Rose Cosmetic trehalose ⁇ , sold by Hayashibara Shoji Co., Ltd.
  • D-glucose 40 parts by weight Parts sodium carboxymethyl cellulose 7 parts by weight
  • maltose-sucrose condensate (trade name “ ⁇ IOECOLIA”, sold by Nikko Chemicals Co., Ltd.) ⁇ parts by weight
  • 2-0- ⁇ -D-darcosyl-L-ascorbin Acid powder product name “AA-2G”, purity 98.0% (w / w) or more, sold by Hayashibara Shoji Co., Ltd.) 1 part by weight
  • Allantoin (sold by Kawasaki Fine Chemical Co., Ltd.) 0.1 part by weight
  • Lipase (trade name "Lipase MY-30", 30,000 units 8, sold by Meito Sangyo Co.
  • Bioprase Conc 150,000 units / g, sold by Nagase Seikagaku Kogyo Co., Ltd.) in advance with trehalose at 5 units / g 2 parts by weight, myristic acid 200 parts Parts by weight, stearic acid 5 parts by weight, propylene glycol 8 parts by weight, potassium hydroxide 5 layers Parts, 5 parts by weight coconut oil fatty acid diethanol amine de, alpha-glycosyl hesperidin 0.0 1 part by weight, and mixing the appropriate amounts of lemon flavor and preservative to obtain a face wash cream of the present invention.
  • Example 6 A facial cleanser of a portion type
  • Each of the facial cleansers of the present invention shown in Examples 3 to 5 was supported on square-cut cotton (3 cm ⁇ 5 cm), and each cotton was lightly pressed from above as necessary to remove an excessive amount of the facial cleanser. The cotton was leached and the resulting cotton was sealed one by one in a packaging container to obtain three types of face wash of the present invention.
  • the facial cleanser of the present invention containing proteolytic enzymes, lipolytic enzymes, trehalose, D-glucose and ascorbic acids as active ingredients has an excessive amount of fat and dirt on the skin surface of the face. Removes dirty pores, effectively removes old dead skin cells, restores the skin's metabolism, promotes skin and gloss, and gives a dull, translucent white skin. can do. Further, the facial cleanser of the present invention is an ideal facial cleanser with substantially no irritation to the skin.

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Description

明 細 書 洗顔料 技術分野
本発明は、 新規な洗顔料に関し、 より詳細には、 特定の酵素、 糖質及 びァスコルビン酸類を有効成分として含む洗顔料に関する。 背景技術
洗顔料は、 主として、 肌表面の過剰量の脂質や汚れ、 使用後のメーク アップ化粧料を除去し、 皮膚組織の新陳代謝を回復 ·促進し、 肌を清潔 かつ健康な状態に保つ上で有用である。 斯かる洗顔料に必要な機能とし ては、 第一に、 肌への刺激が少ないこと、 第二に、 肌表面の過剰量の脂 質や毛穴の汚れを除去し、 古くなつた角質を除去し得ること、 第三に、 皮膚組織の新陳代謝を回復■促進し、 肌を清潔かつ健康な状態に保つ機 能を有することである。 又、 これらの機能とは別に、 洗顔料の付加価値 を高める目的で、 例えば、 整肌効果の高い成分や、 抗菌成分、 保湿成分 等の各種成分を配合する試みも為されている。 しかしながら、 これら従 来の洗顔料に於いては、 前記第一乃至第三の基本的な機能が不十分であ つたり、 付加価値についても十分満足できるものは残念ながらないのが 実状である。
斯かる状況下、 洗顔料に要求される、 前記第一乃至第三の基本的な機 能を高水準で有すると共に、 肌にはりと艷を付与し、 かつ透明感を付与 し、 肌を美白とし得る新規な洗顔料が鶴首されていた。 発明の開示 本発明は、 従来技術に鑑み、 洗顔料に要求される、 前記第一乃至第三 の基本的な機能を高水準で有すると共に、 付加的機能として、 肌にはり と艷を付与し、 肌にみずみずしい透明感を付与して美白とし得る新規な 洗顔料を提供することを課題とする。
本発明者等は、 前記課題を解決することを課題として鋭意研究した。 その結果、 蛋白質分解酵素、 脂肪分解酵素、 卜レハロース、 D —ダルコ ース及びァスコルビン酸類を有効成分として含む洗顔料が前記課題を解 決することを見出し、 本発明を完成するに至った。 発明を実施するための最良の形態
本発明の洗顔料について説明する。 本発明で用いる蛋白質分解酵素は 、 主として老化した肌の角質を効果的に除去する目的で配合され、 この 目的を満足し、 かつ、 化粧品に配合可能なものであれば全て用いること ができる。 具体的には、 化粧品に配合可能な形態にある、 例えば、 枯草 菌、 放線菌等の微生物由来のプロテア一ゼを例示することができる。 尚 、 プロテア一ゼとして、 パパインを用いることもできる。 当該プロテア ーゼの配合量は、 本発明の洗顔料の形態及び使用形態により変動するも 、 洗顔料グラム当たり、 通常、 0 . 0 1単位以上、 好ましくは、 0 . 1 乃至 1 0, 0 0 0単位、 より好ましくは、 0 . 1 乃至 1 , 0 0 0単位、 更に好ましくは、 0 . 1 乃至 1 0 0単位配合するのが望ましい。
又、 本発明で用いる脂肪分解酵素は、 肌表面の過剰量の脂質を除去し 、 毛穴の汚れを効果的に除去する目的で配合される。 この目的を満足し 、 かつ、 化粧品に配合可能なものであれば全て用いることができる。 具 体的には、 化粧品に配合可能な形態にある、 例えば、 リゾプス属に属す る微生物及び酵母由来のリパーゼを例示できる。 当該リパーゼの配合量 は、 本発明の洗顔料の形態及び使用形態により変動するも、 洗顔料グラ 厶当たり、 通常、 0. 0 1 単位以上、 好ましくは、 0. 1 乃至 1 0 0, 0 0 0単位、 より好ましくは、 1乃至 1 0, 0 0 0単位、 更に好ましく は、 〗 0乃至 1 , 0 0 0単位配合するのが望ましい。
更に、 本発明で用いる卜レハロース (α, α— トレハロース) は、 D 一グルコースを構成糖とする非還元性糖質 (二糖類) で、 天然界には、 微生物、 きのこ、 昆虫等に広く存在する糖質で、 今日では、 酵素的手法 により工業的に大量かつ安価に供給されている。 当該卜レハロースは、 前記蛋白質分解酵素と脂肪分解酵素の作用から皮膚組織表面の細胞を保 護すると共に、 皮膚組織細胞へのエネルギー源として機能し、 当該細胞 を活性化し、 洗顔後の肌にはり、 艷、 潤い (保湿性) を与える目的で、 更には、 本発明の洗顔料を賦形する目的で配合される。 この目的を満足 し、 かつ、 化粧品に配合可能なものであれば全て用いることができる。 斯かる卜レハロースとしては、 例えば、 特開平 6 - 3 5 6 6 0 0号公報 、 特開平 7— 1 4 3 8 7 6号公報、 特開平 7— 2 1 3 2 8 3号公報、 特 開平 7— 1 7 0 9 7 7号公報、 特開平 7— 3 2 2 8 8 0号公報、 特開平 7— 3 2 2 8 8 3号公報、 特開平 7 - 2 9 8 8 8 7号公報、 特開平 7 - 2 9 8 8 8 0号公報、 特開平 8 - 2 6 3号公報、 特開平 8— 6 6 1 8 8 号公報、 特開平 8 - 6 6 1 8 7号公報 8 - 7 3 5 0 4号公報、 特開平 8 - 7 3 5 0 6号公報、 特開平 9— 9 9 8 6号公報、 特開平 8 - 8 4 5 8 6号公報、 特開平 8 - 3 3 6 3 8 8号公報、 特開平 8 - 1 4 9 9 8 0号 公報、 及び特開平 8— 2 1 7 7 84号公報に開示された方法により得ら れる卜レハロースを例示することができる。 本発明に於いては、 これら の方法によリ得られる、 安全で安価な卜レハロースを好適に用いること ができる。 又、 本発明で用いる卜レハロースの形態としては、 二含水結 晶、 無水結晶、 非結晶、 シラップ状、 粉末状、 粒状等の何れの形態のも のも用いることができる。 又、 卜レハロースの純度は、 本発明の目的を 妨げない限り、 比較的低純度のものから最高純度のものまで適宜用いる ことができる。 しかしながら、 通常、 純度 7 0 % (w/w) 以上、 好ま しくは、 純度 80 % (w/w) 以上、 更に好ましくは、 9 0 % (w/w ) 以上のものを用いるのが望ましい。 当該卜レハロースの配合量は、 本 発明の洗顔料の形態及び使用形態により変動するも、 無水物換算で、 洗 顔料グラム当たり、 通常、 5乃至 9 9 % (w/w) 、 好ましくは、 1 0 乃至 80 % (w/w) 、 より好ましくは、 3 0乃至 70 % (w/w) 配 合するのが望ましい。 又、 本発明に於いては、 卜レ八ロースの使用目的 を妨げない範囲で、 卜レハロースと共に、 卜レハロースの異性体である ネ才卜レハロース (α, )8—卜レハロース) 及び/又はイソトレハロー ス ( β, /3—卜レハロース) を併用することも可能である。 更には、 前 記引用公報中に開示された、 分子内又は分子の末端に卜レハロース構造 を有する三糖類以上の非還元性糖質の 1種以上を用いることも随意であ る。
又、 本発明で用いる D—グルコースは、 前記卜レ八ロースと同様、 蛋 白質分解酵素と脂肪分解酵素の作用から皮膚組織表面の細胞を保護する と共に、 細胞へのエネルギー源として機能し、 細胞を活性化する目的で 、 又、 本発明の洗顔料の賦形剤として配合される。 この目的を満足し、 かつ、 化粧品に配合可能なものであれば全て用いることができる。 本発 明で用いる D—グルコースの形態としては、 一含水結晶、 無水結晶、 非 結晶、 シラップ状、 粉末状、 粒状等の何れの形態のものも用いることが できる。 又、 当該 D—グルコースの純度は、 本発明の目的を妨げない限 り、 比較的低純度のものから最高純度のものまで適宜用いることができ る。 ,しかしながら、 通常、 純度 7 0 % (w/w) 以上、 好ましくは、 純 度 8 0 % (w/.w) 以上、 更に好ましくは 9 0 % (w/w) 以上のもの を用いるのが望ましい。 当該 D—グルコースの配合量は、 本発明の洗顔 料の形態及びその使用形態により変動するも、 無水物換算で、 洗顔料グ ラム当たり、 通常、 1乃至 9 9 % (w/w) 、 好ましくは、 1 0乃至 8 0 % (w/w) 、 より好ましくは、 30乃至 7 0 % (w/w) 配合する のが望ましい。
又、 本発明で用いるァスコルビン酸類とは、 水性媒体中又は生体に投 与したとき、 遊離の Lーァスコルビン酸を生成し、 化粧品に配合可能な もの全般を意味する。 具体的には、 L—ァスコルビン酸、 特開平 3— 1 3 5 9 9 2号公報に開示された Lーァスコルビン酸の 2位の炭素のアル コ一ル基に α— D—ダルコシル基が 1個以上結合した α—ダルコシルー Lーァスコルビン酸及び α—グリコシル— L—ァスコルビン酸 (以下、 本明細書に於いてはこれら L—ァスコルビン酸誘導体を単に 「 α—ダリ コシル— L—ァスコルビン酸 J と言う。 、 、 特開平 1 1 — 28 649 7 号公報に開示された α—ダリコシルー L—ァスコルビン酸のァシル化誘 導体、 特開平 5 - 1 1 2 5 94号公報に開示された L—ァスコルビン酸 の 5位の炭素のアルコール基に a— D—ダルコシル基が 1個以上結合し た α—グリコシルー Lーァスコルビン酸、 更には、 特開平 6— 2 20 0 8 1号公報に開示された α—ダリコシル— Lーァスコルビン酸の金属塩 等を例示できる。 これら L—ァスコルビン酸類は、 肌を保湿し、 美白と する目的で配合される。 当該ァスコルビン酸類の形態としては、 結晶、 非結晶、 液体状、 粉末状、 粒状等の何れの形態のものも用いることがで きる。 又、 ァスコルビン酸類の純度は、 本発明の目的を妨げない限り、 比較的低純度のものから最高純度のものまで適宜用いることができる。 しかしながら、 通常、 純度 70 % (w/w) 以上、 好ましくは、 純度 8 0 % (w/w) 以上、 更に好ましくは 9 0 % (w/w) 以上のものが好 適に用いられる。 当該ァスコルビン酸類の配合量は、 本発明の洗顔料の 形態及び使用形態により変動するも、 洗顔料グラム当たり、 遊離の L— ァス:?ルビン酸換算で、 通常、 0. 0 0 1 % (w/w) 以上、 好ましく は、 0. 0 1乃至 5 0 % (w/w) 、 好ましくは、 0. 0 1乃至 3 0 % (w/w) 、 より好ましくは、 0. 1 乃至 2 0 % (w/w) 配合するの が望ましい。
本発明の洗顔料には、 当該洗顔料が完成するまでの工程で、 必要に応 じて、 化粧品材料として使用可能な形態にある、 卜レハロース及び D— グルコース以外の糖質、 抗菌剤、 殺菌剤、 消毒剤、 防黴剤、 防腐剤、 酸 化防止剤、 保湿剤、 消炎剤、 p H調整剤、 浸透圧調整剤、 細胞賦活剤、 増粘剤、 賦形剤、 結合剤、 保存剤、 安定剤、 収斂剤、 過酸化脂質生成抑 制剤、 ァスコルビン酸類以外のビタミン類、 アミノ酸、 ミネラル類、 感 光素、 アルコール類、 水、 水性成分、 海洋深層水、 海水、 油性成分、 紫 外線吸収剤、 美白剤、 界面活性剤、 動植物エキス類、 海藻エキス類、 蛋 白質、 着色料及び香料から選ばれる 1種又は 2種以上の成分を適宜組み 合わせて用いることも随意である。 これらの各種成分の配合量は、 本発 明の洗顔料の使用目的を損なわない範囲で配合される。 以下、 前記他の 成分のいくつかについて例示する。
例えば、 前記卜レハロース及び D—グルコース以外の糖質としては、 化粧品材料として使用可能な形態にある、 D—マンノース、 D—ガラク 卜ース、 D—ァロース、 D—アル卜ロース、 D—夕ロース、 D—タガ卜 ース、 D—プシコース、 D—イド一ス、 D—ァラビノース、 D—ソルポ —ス、 D—リボース、 D—キシロース、 D—リキソース、 D—ラク トー ス、 D—フラク 卜一ス等の単糖類、 マルトース、 イソマル卜一ス、 ッラ ノース、 スクロース、 ラク 卜ース、 ッラノース、 ソホロース、 セロビ才 —ス、 ゲンチビオース、 メリビオース等の二糖類、 更には、 三糖類以上 の各種才リゴ糖、 多糖類、 及びそれらの糖アルコールを含む糖誘導体を 例示することができる。 前記美白剤としては、 麹酸類、 乳酸類、 P—ァミノ安息香酸誘導体、 サルチル酸誘導体、 アントラニル酸誘導体、 クマリン誘導体、 アミノ酸 系化合物、 ベンゾ卜リアゾール誘導体、 テ卜ラゾール誘導体、 イミダゾ リン誘導体、 ピリミジン誘導体、 ジ才キサン誘導体、 カンファー誘導体 、 フラン誘導体、 ピロン誘導体、 核酸誘導体、 ニコチン酸誘導体、 才キ シベンゾン、 ベンゾフエノン、 アルブチン、 シコニン、 バイカリン、 ノ' イカレイン、 ベルべリン、 メラニン色素生成抑制剤、 夕イロシネース生 成抑制剤、 タイロシネース活性抑制剤等を例示することができる。
前記消炎剤としては、 アラントイン、 ァラン卜イン誘導体、 イク夕モ ール、 インドメタシン、 カオリン、 サリチル酸、 サリチル酸ナトリウム
、 サリチル酸メチル、 ァセチルサリチル酸、 塩酸ジフェンヒドラミン、 d —カンフル、 d I 一カンフル、 ヒド口コルチゾン、 グアイァズレン、 カマズレン、 マレイン酸クロルフエ二ラミン、 グリチルリチン酸とその 塩類、 一ダルコシルク、'リチルリチン、 a -グリコシルク'リチルリチン 、 シコンエキス、 エイジッエキス等を例示することができる。
前記感光素としては、 細胞活性化作用を有する感光色素であって、 例 えば、 感光素 1 0 1 号 (商品名 『ブラ卜ニン』 ) 、 感光素 2 0 1 号 (商 品名 『ピオニン』 ) 、 感光素 3 0 1 号 (商品名 『夕カナール』 ) 、 感光 素 4 0 1 号 (商品名 『ルミネキス』 ) 、 感光素 N K - 1 4 3 (商品名 『 プラルミン』 ) (何れも株式会社林原生物化学研究所製) 等を例示する ことができる。
前記增粘剤としては、 天然有機系高分子化合物としてのアラビアガム 、 夕マリンドガ厶、 カラャガム、 卜ラガカン卜ガム、 クインシード、 寒 天、 カゼイン、 デキストラン、 デキス卜リン、 セルロース、 ゼラチン、 ぺクチン、 ぺクチン酸ナトリウム、 澱粉、 アルギン酸ナトリウム、 カラ ギ一ナン、 キサンタンガム、 プルランなど、 合成高分子化合物としての ポリ ビニルピロリ ドン、 ポリビニルピロリ ドン一ビニルァセテ一卜共重 合物、 ポリエチレングリコール、 ポリビニルアルコール、 プルラン誘導 体、 ポリビニルメチルエーテル、 ポリアクリル酸ナトリウム、 カルボキ シビニルポリマ一、 ポリエチレンィミン、 メチルセルロース、 ェチルセ ルロース、 ァセチルセルロース、 ニトロセルロース、 酢酸ビニル樹脂、 結晶セルロース、 ヒドロキシェチルセルロース、 ヒドロキシプロピルセ ルロース、 カルボキシメチルセルロース、 カルボキシメチルセルロース ナトリウム、 ヒドロキシプロピルメチルセルロース、 ヒドロキシプロピ ルメチルセル口一スフタレ一卜、 セルロースアセテート、 フタレー卜、 セルロースプロピオネー卜フタレー卜、 セルロースアセテートマレ一卜 、 ポリビニルアルコールフタレー卜、 スチレン—アクリル酸共重合物、 メチルァクリレー.卜—メタクリル酸共重合物、 ァセテ一卜、 ビニルピリ ジン又はアルキルビニルビリジンとァクリル酸との共重合物など、 及び 無機系化合物としてのモンモリナイ 卜、 カオリン、 水和シリカ、 珪酸ァ ルミニゥ厶マグネシウム、 炭酸カルシウム、 ヘク トライ 卜等を例示でき る。
本発明の洗顔料の製造方法は、 最終製品としての本発明の洗顔料が得 られるまでの工程で、 当該洗顔料の有効成分としての蛋白質分解酵素、 脂肪分解酵素、 卜レハロース、 D—グルコース及びァスコルビン酸類と をそれぞれ前述の配合割合で配合し得る方法であれば全て採用すること ができる。 具体的には、 前記有効成分を手動又は機械的に混合、 造粒、 顆粒化したり、 又は、 水、 親水性媒体、'非親水性媒体等の〗 種又は 2種 以上の適宜媒体中で前記有効成分を均質に混合、 分散、 懸濁又は溶解す る。 この際、 前記有効成分を混合、 分散、 懸濁又は溶解する順序は特に 問わない。 又、 前記有効成分を配合するときの温度は、 通常、 0 °C以上 、 好ましくは、 5乃至 1 0 0 °C、 より好ましくは、 1 0乃至 7 0 °C、 更 に好ましくは、 1 0乃至 5 0 °Cの範囲で実施する。 又、 本発明で用いる 有効成分を含む液体を 0 °C未満の低温下で、 凍結乾燥して本発明の洗顔 料とすることも可能である。 尚、 前記方法に於いて、 ァスコルビン酸類 の失活を抑制する目的で、 抗酸化剤存在下、 遮光下又は嫌気下で実施す るのが望ましい。 尚、 本発明の洗顔料を微生物汚染から守るために、 本 発明の洗顔料を膜濾過、 加熱殺菌、 加圧殺菌、 放射線殺菌、 紫外線殺菌 、 オゾン殺菌、 薬剤殺菌等の斯界に於いて通常一般に用いられる手法に より無菌化するのが望ましい。 又、 保存中の微生物汚染を抑制する目的 で、 本発明の洗顔料に抗菌剤、 殺菌剤、 消毒剤、 防黴剤、 防腐剤等を配 合することも可能である。 しかしながら、 これらの薬剤は、 本発明の洗 顔料がデリケ一卜な肌に使用されることを考慮してできるだけ配合しな いのが望ましい。 又、 本発明の洗顔料がペース卜状、 懸濁状、 泡状、 溶 液状の場合、 その p Hを、 通常、 p H 4 . 5乃至 8、 好ましくは、 p H 5乃至 7 . 5、 より好ましくは、 p H 5乃至 7 . 2の範囲に調整する。 本発明の洗顔料の形態としては、 粉末状、 粒状等の固体状、 ゲル状、 ペース卜状、 泡状、 液体状等の形態のもの、 更には、 綿、 布、 紙、 スポ ンジ、 不織布等の吸湿性素材に本発明の洗顔料を付着乃至含浸させた形 態のものを例示することができる。 前記形態にある本発明の洗顔料は、 適宜の容器に充填又は包装し、 更に、 必要に応じて、 ポーシヨンタイプ の適宜容器に充填又は包装し、 最終製品とすることができる。
斯くして得られる本発明の洗顔料の使用方法について説明する。 本発 明の洗顔料が含有する有効成分の量により変動するも、 例えば、 当該洗 顔料が粉末状、 粒状等の固体状の場合、 通常、 その 0 . 0 1 g以上、 好 ましくは、 0 . 1乃至 1 0 0 g、 より好ましくは、 0 . 5乃至 1 0 g、 より好ましくは、 0 . 5乃至 5 gを、 適量の水、 ぬるま湯又は温湯に溶 解する。 この際、 少量の当該洗顔料を少量の水、 ぬるま湯又は温湯に溶 解する場合には、 当該洗顔料を手のひらで溶解することも可能である。 次いで、 当該洗顔料を溶解含有する水溶液を顔肌に局所的又は顔肌全体 に優しく均一に塗布し、 塗布した状態を約 0 . 5乃至 5分間、 好ましく は、 約 1 乃至 2分間保ち、 次いで、 水、 ぬるま湯又は温湯にて丁寧にす すぐ手順で洗顔する。
又、 本発明の洗顔料がゲル状、 ペース卜状、 泡状、 液体状等の固体状 又は液体状の場合、 通常、 その 0 . 1乃至 5 g、 好ましくは、 0 . 5乃 至 3 g、 より好ましくは、 0 . 5乃至 1 gをそのまま、 又は、 適量の水 、 ぬるま湯又は温湯にて溶解乃至懸濁した後、 これを手に取って、 顔肌 に局所的又は顔肌全体に優しく均一に塗 し、 塗布した状態を約 0 . 5 乃至 5分間、 好ましくは、 約 1乃至 3分間保ち、 次いで、 水、 ぬるま湯 又は温湯にて丁寧にすすぐ手順で洗顔する。 尚、 当該洗顔料を顔肌に塗 布した状態を保つ際、 蒸しタオル等を軽く顔肌に宛うことにより、 蛋白 質分解酵素と脂肪分解酵素の作用を促進することができる。 又、 本発明 の洗顔料を顔肌に局所的に塗布する場合、 毛穴の汚れ、 肌のくすみ、 シ ミ、 そばかす等の気になる部位に局所的に塗布することも随意である。 本発明の洗顔料の一日当たリの洗顔回数に特に制限はないが、 通常、 1 乃至 5回ノ日、 好ましくは、 1乃至 3回 Z日とするのが効果的である。 洗顔後は、 使用者の日常の生活習慣に沿って、 例えば、 ローション、 乳 液、 クリーム、 オイル、 パック、 メークアップ化粧品等を用いて化粧す ることに何等制限はない。
以下、 実験例により、 本発明の洗顔料について詳細に説明する。 実験例 洗顔試験
本発明の洗顔料として、 下記表 1 に示す処方 Aの洗顔料を、 対照とし て、 下記表 1 に於ける処方 B (処方 B— 1 乃至処方 B— 6 ) の洗顔料を 用いてパネル試験を行った。 パネラーは、 2 0乃至 5 0歳の健康な成人 4 2名 (男女各 2 1 名) を 6名 (男女各 3名) ずつの 7群 (G 1群乃至 G 7群) に分けた。 本試験開始前に、 各パネラーの顔肌の状態について 、 エステ専門家が検査した。 G 1群のパネラーについては、 本発明の処 方 A洗顔料を用いて、 G 2群乃至 G 7群のパネラーについては、 対照の 処方 B— 1 乃至処方 B— 6の洗顔料を用いて、 毎朝 1 回、 3 0日間に亘 つて洗顔させた。 洗顔方法は、 本発明の処方 Aの洗顔料及び対照の処方 B— 1 乃至処方 B— 6のそれぞれの洗顔料を用いて、 その 2 m I を手に 取り、 穏やかに顔肌表面全体に均一に塗布し、 そのまま 2分間放置した 後、 ぬるま湯 (約 3 0乃至 3 5 °C ) で穏やかに充分すすぐ手順で行った 。 洗顔後は、 各自の日常の生活習慣にしたがってメークアップ等を行わ せ、 通常の生活をしてもらった。
処 方 B
(対 照)
Figure imgf000013_0001
B一 1 Β - 2 Β - 3 B - 4 8-5 B - 6
ト レハロース一、 ( g) 7. 6 7 β 7 /一 β 7 fi 7 β
D—グルコース ( g ) 6 6 6 6 6 ― ―
プロテア一ゼ 1) 0. 1 5 0. 1 5 0. 1 5 0. 1 5 0. 〗 5
(蛋白質分解酵素) (g)
リ パーゼ 2) 0. 03 0. 03 0. 03 0. 03 0. 03
(お日肪分醉醉 S )
L U U U 0. 1 5 0. 1 5 0, 1 5 0. 1 5 0. 1 5
ァスコルビン酸 ( g )
t カルボキシメチルセルロース 1 . 05 1 . 05 1 . 05 1 . 05 1. 05 1 . 05 1 . 05
ナ ト リ ウム
D H 調 製 剤 D Η 7. 0とする量
精 製 氷 全量を 1 00m ( とする量 注 : 】 ) 処方 A、 処方 Bにっき、 プロテアーゼを含有する処方例のプロテア一ゼカ価は、 何れ
も 0. 0075単位/ m I とした。 尚、 用いたプロテアーゼは、 商品名『ビオプラ一ゼコンク』、
150, 000単位/ g ナガセ生化学工業株式会社販売) を予め 5単位/ gとなるよう (こトレハロース
で倍散したものを用いた。
2) 処方 A、 処方 Bにっき、 リパーゼを舍有する処方例のリパーゼカ価は、 何れも 0. 3
単位/ m I と した。 尚、 用いたリパーゼは、 商品名『リパーゼ MY— 30』、 30, 000単
位/ g、 名糖産業株式会社販売) を予め 1 000単位/ gとなるようにトレハロースで倍散したもの
を用いた。
3 0日間に亘る本洗顔試験の後、 パネラー全員に対し、 本発明の処方 Aの洗顔料及び対照としての処方 B (処方 B— 1 乃至処方 B— 6 ) の洗 顔料を用いて洗顔したときの肌への刺激性、 肌のしっとリ感、 肌の突つ 張リ感の 3項目についてアンケー卜調査すると共に、 1名のエステ専門 家が、 各パネラーの顔の肌の状態について、 本洗顔試験前の検査結果と 対比しながら評価した。 エステ専門家による検査対象項目は、 各洗顔料 の毛穴の汚れ除去作用 (顔肌表面の過剰量の脂質除去作用を含む) 、 古 い角質の除去作用、 肌の美白作用、 及び肌への炎症性の 4項目について 実施した。 尚、 アンケート調査項目である、 肌のしっとり感、 肌の突つ 張り感、 及び、 エステ専門家による検査項目である、 毛穴の汚れ除去作 用、 古い角質の除去作用、 肌の美白作用は、 極めて良好: 5点、 良好: 4点、 普通: 3点、 やや好ましくない : 2点、 好ましくない : 〗点とし て評価した。 又、 アンケート調査項目である、 肌への刺激性については 、 その有無についてアンケ一卜し、 エステ専門家による検査項目である 、 肌への炎症性については、 エステ専門家が炎症性の有無を検査した。 その結果を表 2に示す。 尚、 表中、 「X」 欄の各数値は、 各試験項目に ついての各群のパネラーの評価点の合計を、 又、 表中 「丫」 欄の各数値 は、 エステ専門家による各群のパネラーについて評価した評価点の合計 を示す。
^方 A 処方 B (対照)
対 象 項 目 (本発明)
(G 1群) B - 1
Figure imgf000015_0001
B - 3 B - 4 B-5 B - 6
(G 2群) (G4群) (G 5群) (G6群) (G 7群) 肌への刺激性 無 無 無 無 無 無 無
X 肌のしっと υ感 27 27 27 26 25 6 6 肌の突っ張リ感 28 27 27 27 26 7 6 古い角質の除去作用 29 1 0 23 6 28 27 27 毛穴の汚れ除去作用 29 22 7 6 27 27 26
Y
美 白 作 用 27 20 21 1 7 1 9 6
肌への炎症性 扭 /"、 無 無 無 注:表中、 X欄は、 パネラーへのアンケート結果を、
Y欄は、 エステ専門家による評価結果を示す。
表中の数値は、 各群毎のパネラーの評価点の合計を示す
表 2の結果から明らかなように、 本発明の洗顔料に有効成分として配 合される蛋白質分解酵素は、 古くなつた角質を効果的に除去し、 脂肪分 解酵素は、 毛穴の汚れ除去作用に有効であることが判明した。 又、 これ らニ種類の酵素を併用した場合、 古くなつた角質の除去と、 毛穴の汚れ 除去作用がそれら酵素を単独で用いた場合と比べより顕著に発揮される ことも判明した。 更に、 本発明の洗顔料に有効成分として配合される卜 レハロース、 D —グルコース及びァスコルビン酸類としての 2— 0— D - α _ダルコピラノシル— Lーァスコルビン酸は、 洗顔中の肌荒れを抑 制すると共に、 洗顔後の肌にしっとり感 (保湿性) を付与し、 洗顔後の 肌の突っ張リ感を効果的に低減し、 肌にはりと艷とを付与し、 肌を美白 とすることが判明した。 更に、 本発明の洗顔料に有効成分に配合される 有効成分の何れも、 肌への炎症性の懸念が無いことも判明した。 又、 本 発明の洗顔料に有効成分として配合される、 蛋白質分解酵素、 脂肪分解 酵素、 卜レハロース、 D —グルコース及びァスコルビン酸類は、 それを 併用したとき、 それらの単なる相加効果を上回る毛穴の汚れ除去作用、 古くなつた角質の除去作用及び美白作用を奏することが判明した。 尚、 本洗顔試験で用いた本発明の処方 Αの洗顔料に於いて、 2— O— D— α —ダルコピラノシル— L —ァスコルビン酸に変えて、 本発明で用いるこ とのできる他のァスコルビン酸類を配合した洗顔料め場合にも、 処方 A の洗顔料と同様の結果が得られる。
更に、 本発明の処方 Aの洗顔料の被験者となったパネラーの内、 日常 的に洗顔料を用いて洗顔しているパネラー (6名中 5名) にっき、 本洗 顔試験で用いた本発明の処方 Aの洗顔料と、 パネラーが各自日常的に使 用している洗顔料との差異について別途アンケー卜調査した。 その結果 、 パネラー全員 (5名) 、 本発明による洗顔料の方が、 毛穴の汚れ除去 作用と、 肌への透明感 (美白作用) 付与の点で優れているとの回答が得 られた。
以下、 実施例により、 本発明の洗顔料について更に詳細に説明する。 実施例 1 パウダータイプの洗顔料
二含水結晶卜レハロース粉末 (商品名 『化粧用卜レハロース ϋ 、 株式 会社林原商事販売。 以下、 実施例を通して、 単に 『トレ八ロース』 と言 う。 ) 5 1重量部、 D—グルコース 4 0重量部、 カルボキシメチルセル ロースナトリウム 7重量部、 マル卜ース · ショ糖縮合物 (商品名 『Β I O E C O L I A』 、 日光ケミカルズ株式会社販売) Ί重量部、 2— 0— α— D—ダルコシルー L—ァスコルビン酸粉末 (商品名 『AA— 2 G』 、 純度 9 8. 0 % (w/w) 以上、 株式会社林原商事販売) 1重量部、 アラントイン (川硏ファインケミカル株式会社販売) 0. 1重量部、 リ パーゼ (商品名 『リパーゼ M Y— 3 0』 、 3 0, 0 00単位 8、 名糖 産業株式会社販売) を予め 1 , 00 0単位 Zgとなるようにトレハロー スで倍散したもの 0. 2重量部、 感光素 4 0 1号 (株式会社林原生物化 学研究所製) 0. 002重量部、 及びプロテア一ゼ (商品名 『ビオプラ ーゼコンク』 、 1 5 0, 000単位/8、 ナガセ生化学工業株式会社販 売) を予め 5単位/ gとなるように卜レハロースで倍散したもの 1 重量 部を混合し、 2 6メッシュの篩に 3回かけて全体を均質化して粉末状物 を得た。 この粉末状物を 1包当たり 0. 3 gずつ包装容器に充填し、 パ ウダ一タイプの本発明の洗顔料を得た。
使用に際しては、 本品 1包を手のひらにとった水又はぬるま湯約 2 m I に溶解し、 この水溶液を顔の肌全体に優しく均質に塗布し、 塗布した ままの状態を 2〜 3分間保った後、 水又はぬるま湯にて、 すすぎ残しが ないように丁寧に洗顔する。 本品は取り扱い性良好で、 使用中の肌への 刺激感、 使用後の肌の突っ張リ感がないとの優れた特徴を有する。 本品 を用いて日常的に洗顔することにより、 顔肌表面の過剰量の脂肪と古く なった角質が効果的に除去され、 毛穴の汚れが除去されて肌の新陳代謝 が促進される。 結果として、 肌にはりと艷が付与され、 くすみのない透 明感のある美白の肌とすることができる。 実施例 2 エアゾールタイプの洗顔料
精製水 6 6 7重量部、 トレ八ロース 60重量部、 D—グルコース 2 0 重量部、 マルトース 2 0重量部、 プルラン 5重量部、 マルトース ' ショ 糖縮合物 (商品名 『B I O E CO L I A』 、 日光ケミカルズ株式会社販 売) 1重量部、 2— O— α— D—ダルコシル— Lーァスコルビン酸粉末 (商品名 『ΑΑ— 2 G』 、 純度 9 8. 0 % (w/w) 以上、 株式会社林 原商事販売) 1 0重量部、 アラントイン (川研ファインケミカル株式会 社販売) 0. 2重量部、 リパーゼ (商品名 『リパーゼ MY— 3 0』 、 3 0, 0 00単位/§、 名糖産業株式会社販売) を予め 1 , 000単位/ gとなるように卜レハロースで倍散したもの 0. 4重量部、 感光素 3 0 1 (株式会社林原生物化学研究所製) 0. 0 0 2重量部、 プロテアーゼ (商品名 『ビオプラ一ゼコンク』 、 1 50, 0 00単位/ g、 ナガセ生 化学工業株式会社販売) を予め 5単位 Zgとなるように卜レハロースで 倍散したもの 2重量部、 及びポリエチレングリコール ( 1 500 ) 3 7 重量部をミキサーにて混合して全体を均質化し、 この溶液に、 予めポリ エチレングリコール ( 1 500 ) 3 0重量部に P. O. E (2 0) 才ク チルドデシルエーテル 3重量部を加温溶解したものを添加し、 可溶化し 、 濾過した。 得られた濾液を適宜容器に充填し、 更に噴射剤として窒素 ガス 3. 5重量部を充填して、 エアゾールタイプの本発明の洗顔料を得 た。
使用に際しては、 本品を手のひらに適量とリ、 水又はぬるま湯の適量 と共に顔の肌全体に優しく均質に塗布し、 塗布したままの状態を 2 ~ 3 分間保った後、 水又はぬるま湯にて、 すすぎ残しがないよい丁寧に洗顔 する。 本品は取り扱い性良好で、 使用中の肌への刺激感、 使用後の 几の 突っ張リ感がないとの優れた特徴を有する。 本品を用いて日常的に洗顔 することにより、 顔肌表面の過剰量の脂肪と古くなつた角質が効果的に 除去され、 毛穴の汚れが除去されて肌の新陳代謝が促進される。 結果と して、 肌にはりと艷が付与され、 くすみのない透明感のある美白の肌と することができる。 実施例 3 ローションタイプの洗顔料
精製水 5 0 0重量部、 卜レハロース 1 0 0重量部、 D —グルコース 1 0重量部、 デキス卜リン 1重量部、 ぺクチン 1 重量部、 フラク卜一ス 1 重量部、 2 - Ο - α - D—ダルコシル— Lーァスコルビン酸粉末 (商品 名 『A A— 2 G』 、 純度 9 8 . 0 % ( w / w ) 以上、 株式会社林原商事 販売) 1 重量部、 L —ァスコルビン酸 1重量部、 サリチル酸 0 . 2重量 部、 リパーゼ (商品名 『リパーゼ M Y— 3 0』 、 3 0, 0 0 0単位7 、 名糖産業株式会社販売) を予め 1 , 0 0 0単位 となるようにトレ 八ロースで倍散したもの 2重量部、 感光素 4 0 1 (株式会社林原生物化 学研究所製) 0 . 2重量部、 プロテアーゼ (商品名 『ビオプラ一ゼコン ク』 、 1 5 0, 0 0 0単位/ §、 ナガセ生化学工業株式会社販売) を予 め 5単位 となるように卜レハロースで倍散したもの 1 0重量部、 感 光素 2 0 1 号 (株式会社林原生物化学研究所製) 0 . 2重量部、 コラー ゲン 0 . 1重量部、 及びパラベン 3 0重量部を混合して、 ローション夕 イブの本発明の洗顔料を得た。
使用に際しては、 本品を約 1 乃至 5 m I を手のひらにとり、 顔の肌全 体に優しく均質に塗布し、 塗布したままの状態を 2〜 3分間保った後、 水又はぬるま湯にて、 すすぎ残しがないよい丁寧に洗顔する。 本品は取 リ扱い性良好で、 使用中の肌への刺激感、 使用後の肌の突っ張り感がな いとの優れた特徴を有する。 本品を用いて日常的に洗顔することによリ 、 顔肌表面の過剰量の脂肪と古くなつた角質が効果的に除去され、 毛穴 の汚れが除去されて肌の新陳代謝が促進される。 結果として、 肌にはり と艷が付与され、 くすみのない透明感のある美白の肌とすることができ る。 実施例 4 クリームタイプの洗顔料
精製水 4 0重量部、 卜レハロース 2 0重量部、 D —グルコース 5重量 部、 マルトース 5重量部、 マルチトール 5重量部、 ラク卜スクロース 5 重量部、 2— O— O! — D—ダルコシル— Lーァスコルビン酸粉末 (商品 名 『A A— 2 G』 、 純度 9 8 . 0 % ( w / w ) 以上、 株式会社林原商事 販売) 5重量部、 リパーゼ (商品名 『リパーゼ M Y— 3 0』 、 3 0, 0 0 0単位/ g、 名糖産業株式会社販売) を予め 1 , 0 0 0単位/ gとな るようにトレハロースで倍散したもの 0 . 5重量部、 プロテア一ゼ (商 品名 『ビオプラーゼコンク』 、 1 5 0, 0 0 0単位ノ g、 ナガセ生化学 工業株式会社販売) を予め 5単位/ gとなるように卜レハロースで倍散 したもの 2重量部、 ミリスチン酸 2 0重量部、 ステアリン酸 5重量部、 プロピレングリコール 8重量部、 水酸化カリウム 5重量部、 ヤシ油脂肪 酸ジエタノールアミ ド 5重量部、 α—グリコシルヘスペリジン 0 . 0 1 重量部、 及び適量のレモン香料と防腐剤とを混合し、 クリームタイプの 本発明の洗顔料を得た。
使用に際しては、 本品約 1 乃至 5 gを手のひらにとり、 顔の肌全体に 優しく均質に塗布し、 塗布したままの状態を 2〜 3分間保った後、 水又 はぬるま湯にて、 すすぎ残しがないよい丁寧に洗顔する。 本品は取り扱 い性良好で、 使用中の肌への刺激感、 使用後の肌の突っ張リ感がないと の優れた特徴を有する。 本品を用いて日常的に洗顔することにより、 顔 肌表面の過剰量の脂肪と古くなつた角質が効果的に除去され、 毛穴の汚 れが除去されて肌の新陳代謝が促進される。 結果として、 肌にはりと艷 が付与され、 くすみのない透明感のある美白の肌とすることができる。 実施例 5 クレンジングオイルタイプの洗顔料
精製水 3 0重量部、 トレ八ロース 2 0重量部、 D—グルコース 2 0重 量部、 ラク卜ース 1 0重量部、 2 -O- a - D-グルコシルー L—ァス コルビン酸粉末 (商品名 『AA— 2 G』 、 純度 9 8. 0 % (w/w) 以 上、 株式会社林原商事販売) 6重量部、 リパーゼ (商品名 『リパーゼ M Y— 3 0』 、 3 0, 0 0 0単位 Zg、 名糖産業株式会社販売) を予め 1 , 0 0 0単位/ gとなるように卜レハロースで倍散したもの 0. 2重量 部、 プロテアーゼ (商品名 『ビオプラーゼコンク』 、 1 5 0 , 0 0 0単 位 Zg、 ナガセ生化学工業株式会社販売) を予め 5単位/ gとなるよう に卜レハロースで倍散したもの 1重量部、 プルラン 1 0重量部、 流動パ ラフィン 1 0 0重量部、 ミツロウ 2 0重量部、 セスキ才レイン酸ソルビ タン 1 重量部、 α—グリコシルナリンジン 0. 0 1 重量部、 ラノリン 3 重量部、 ィ才ゥ末 3重量部、 適量の香料及び防腐剤とを混合し、 クレン ジングオイルタイプの本発明の洗顔料を得た。
使用に際しては、 本品約 1 乃至 5 m I を手のひらにとり、 顔の肌全体 に優しく均質に塗布し、 塗布したままの状態を 2 ~ 3分間保った後、 水 又はぬるま湯にて、 すすぎ残しがないよい丁寧に洗顔する。 本品は取り 扱い性良好で、 使用中の肌への刺激感、 使用後の肌の突っ張り感がない との優れた特徴を有する。 本品を用いて日常的に洗顔することにより、 顔肌表面の過剰量の脂肪と古くなつた角質が効果的に除去され、 毛穴の 汚れが除去されて肌の新陳代謝が促進される。 結果として、 肌にはりと 艷が付与され、 くすみのない透明感のある美白肌とすることができる。 実施例 6 ポーシヨンタイプの洗顔料
実施例 3乃至 5に示す本発明の洗顔料のそれぞれを、 角切りコットン ( 3 c m X 5 c m ) に担持させ、 それぞれのコットンを必要に応じて上 から軽く押圧して過剰量の洗顔料を浸出させ、 得られるコッ トンを 1 枚 ずつ適宜包装容器に密閉して、 3種類のポ一シヨンタイプの本発明の洗 顔料を得た。
本品は、 用時、 包装容器から取り出し、 顔肌の毛穴の汚れ、 くすみ、 シミ、 ソバカス等の気になる部分に宛うか、 又は、 ふき取るようにして 本品を顔肌表面塗布し、 この状態を約 2乃至 3分間保った後、 顔を水又 はぬるま湯にて、 すすぎ残しがないように丁寧に洗顔する。 本品は取り 扱い性良好で、 旅行等にも気軽に携帯可能な製品である。 産業上の利用可能性
以上説明したとおり、 蛋白質分解酵素、 脂肪分解酵素、 卜レハロース 、 D —グルコース及びァスコルビン酸類を有効成分として含んでなる本 発明の洗顔料は、 顔の肌表面の過剰量の脂肪、 汚れ、 つまり、 毛穴の汚 れを除去し、 古くなつた角質を効果的に除去し、 かつ、 肌の新陳代謝を 回復 '促進し、 肌にはりと艷とを付与し、 くすみのない透明感のある美 白肌とすることができる。 又、 本発明の洗顔料は、 肌への刺激も実質的 にない理想的な洗顔料である。
このように、 本発明が斯界に与える影響は極めて大きいと言える。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 蛋白質分解酵素、 脂肪分解酵素、 卜レハロース、 D —グルコース 及びァスコルビン酸類を有効成分として含む洗顔料。
2 . 蛋白質分解酵素がプロテア一ゼである請求の範囲第 1項記載の洗 顔料。
3 . 脂肪分解酵素がリパーゼである請求の範囲第 1項記載の洗顔料。
4 . ァスコルビン酸類が、 L—ァスコルビン酸、 α—ダルコシル— L —ァスコルビン酸、 α —グリコシルー L—ァスコルビン酸及びそれらの 誘導体から選ばれる 1種又は 2種以上の化合物である請求の範囲第 1項 、 第 2項又は第 3項記載の洗顔料。
5 . 卜レハロース及び D -グルコース以外の糖質、 抗菌剤、 殺菌剤、 消毒剤、 防黴剤、 防腐剤、 酸化防止剤、 保湿剤、 消炎剤、 ρ Η調整剤、 浸透圧調整剤、 細胞賦活剤、 増粘剤、 賦形剤、 結合剤、 保存剤、 安定剤 、 収斂剤、 過酸化脂質生成抑制剤、 ァスコルビン酸類以外のビタミン類 、 アミノ酸、 ミネラル類、 感光素、 アルコール類、 水、 水性成分、 海洋 深層水、 海水、 油性成分、 紫外線吸収剤、 美白剤、 界面活性剤、 動植物 エキス類、 海藻エキス類、 蛋白質、 着色料及び香料から選ばれる 1種又 は 2種以上の成分を更に含んでなる請求の範囲第 1 項、 第 2項、 第 3項 又は第 4項に記載の洗顔料。
6 . トレハロース及び D —グルコース以外の糖質が、 単糖類、 才リゴ 糖、 多糖類及びそれら糖質の糖アルコールを含む誘導体から選ばれる 1 種又は 2種以上の化合物である請求の範囲第 5項に記載の洗顔料。
7 . ァスコルビン酸類以外のビタミン類が、 ビタミン Α群、 ビタミン B群、 ビタミン D群、 ビタミン E群、 及びビタミン K群に属するビ夕ミ ン及びそれらの誘導体、 ケルセチン、 α—グルコシルケルセチン、 α— グリコシルケルセチン、 ナリンジン、 a—ダルコシルナリンジン、 a― グリコシルナリンジン、 ヘスペリジン、 一ダルコシルヘスペリジン及 び £¾一ダリコシルヘスペリジンから選ばれる 1種又は 2種以上の化合物 である請求の範囲第 5項に記載の洗顔料。
8 . 粉末状、 顆粒状、 ゲル状、 ペース卜状、 泡状又は液体状の形態に ある請求の範囲第 1項、 第 2項、 第 3項、 第 4項、 第 5項、 第 6項又は 第 7項に記載の洗顔料。
9 . 吸湿性素材に付着乃至含浸させた形態にある請求の範囲第 1項、 第 2項、 第 3項、 第 4項、 第 5項、 第 6項、 第 7項又は第 8項に記載の 洗顔料。
1 0 . ポーシヨンタイプの形態にある請求の範囲第 1項、 第 2項、 第 3項、 第 4項、 第 5項、 第 6項、 第 7項、 第 8項又は第 9項に記載の洗 顔料。
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