WO2002080727A2 - Cosmetic towels for hair care - Google Patents
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- WO2002080727A2 WO2002080727A2 PCT/EP2002/003562 EP0203562W WO02080727A2 WO 2002080727 A2 WO2002080727 A2 WO 2002080727A2 EP 0203562 W EP0203562 W EP 0203562W WO 02080727 A2 WO02080727 A2 WO 02080727A2
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
Definitions
- the invention is in the field of hair care and relates to the use of facial tissues for styling hair.
- Facial tissues are a form of application that is becoming increasingly important in the field of personal care. As a rule, these are wet wipes that represent textile fabrics or tissue paper that are soaked in a cleaning or care formulation.
- wet wipes which are impregnated with a lotion which, in addition to mineral oil, fatty acid esters, fatty alcohol ethoxylates and fatty alcohols.
- Numerous patent applications describe cleaning wipes in which solutions are drawn onto different fabrics. More recently, cloths are also available that are in dry form and must be moistened before use, as described in the patent applications WO 99/13861 and WO 01/08657.
- the form of application should enable a quick, clean and even distribution of the preparation in the hair.
- the formulations should not lead to a rigid sticking of the hair, so that the elasticity of the hair is retained and the application does not lead to drying out and high brittleness of the hair.
- the invention relates to the use of cosmetic tissues, which are characterized in that they are impregnated with a solution containing
- Cosmetic wipes containing film formers in combination with cationic surfactants have been found to perform the complex task in an excellent manner. While the film formers are responsible for the later styling of the hair, the cationic surfactants enable the application form to be produced easily, since by reducing the surface tension they simplify the absorption of the solution into the tissue. The impregnation solutions proved to be easy to process. The surfactants also improve the distribution of the film-forming agents in the hair. On the one hand, the selected film formers had good shaping properties with strong hold without leading to a loss in elasticity and volume of the hair or to increased brittleness, but on the other hand only set the viscosity of the impregnation solutions to a low degree, so that workability remained guaranteed.
- the volume of the hair and the shine were retained even hours after application.
- the formulation is easy to comb out so that it is not necessary to rinse the hair afterwards.
- the application form "cosmetic tissue" enables hairstyle design with a very good mechanical distribution of the formulation in the hair, good design options and without leaving a sticky feeling. A simple and hygienic application for shaping the hair is therefore also possible where hand washing according to the conventional styling process cannot be done. film formers
- Common film formers are, for example, chitosan, microcrystalline chitosan, quaternized chitosan, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, polymers of the acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives, collagen, hyaluronic acid or its salts and similar compounds.
- Chitosans which also belong to the group of hydrocolloids, are among the best known and most preferred cationic biopolymers in the sense of the invention. From a chemical point of view, these are partially deacetylated chitins of different molecular weights, which contain the following - idealized - monomer unit (I):
- chitosans is based on chitin, preferably the shell remains of crustaceans, which are available in large quantities as cheap raw materials.
- the chitin is used in a process that was first developed by Hackmann et al. has been described, usually first deproteinized by adding bases, demineralized by adding mineral acids and finally deacety- lated by adding strong bases, it being possible for the molecular weights to be distributed over a broad spectrum.
- Appropriate methods are, for example, made from Makromol. Chem. 177 f 3589 (1976) or French patent application FR 2701266 AI known.
- Preferred types are those as disclosed in German patent applications DE 4442987 AI and DE 19537001 AI (Henkel), which have an average molecular weight of 800,000 to 1,200,000 Daltons, a Brookfield viscosity (1% by weight in Glycolic acid) below 5000 mPas, a degree of deacetylation in the range from 80 to 88% and an ash content of less than 0.3% by weight.
- anionically, nonionically or cationically derivatized chitosans such as carboxylation, succinylation, alkoxylation or qua- Temierungs are in question, as described for example in the German patent DE 3713099 C2 and the German patent application DE 19604180 AI.
- cationic biopolymers should also be understood to include related feedstocks such as gelatin, collagens and collagen breakdown products.
- cationic surfactants are quaternary ammonium compounds, such as, for example, dimethyldistearylammonium chloride, or cetyltrimethylammonium chloride. It is also possible to use ester quats, in particular quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts.
- ester quats is generally understood to mean quaternized fatty acid triethanolamine ester salts. These are known substances which can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. In this connection, reference is made to the international patent application WO 91/01295 (Henkel), according to which triethanolamine is partially esterified with fatty acids in the presence of hypophosphorous acid, air is passed through it and then quaternized with dimethyl sulfate or ethylene oxide. German Patent DE-Cl 4308794 (Henkel) also describes a process for the preparation of solid ester quats known in which the quaternization of triethanolamine esters in the presence of suitable
- Dispersants preferably fatty alcohols. Overviews on this topic
- R ⁇ O represents an acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
- R 2 and R 3 independently of one another represent hydrogen or R ⁇ O
- R 4 represents an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms or a (CH 2 CH 2 0) q H- Group
- m, n and p in total stands for 0 or numbers from 1 to 12, q for numbers from 1 to 12 and X for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
- ester quats which can be used in the context of the invention are products based on caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, arachic acid, behenic acid and erucic acid and also theirs Technical blends, such as those that occur when natural fats and oils are split.
- the fatty acids and the triethanolamine can be used in a molar ratio of 1.1: 1 to 3: 1 to produce the quaternized esters.
- an application ratio of 1.2: 1 to 2.2: 1, preferably 1.5: 1 to 1.9: 1 has proven to be particularly advantageous.
- the preferred esterquats are technical mixtures of mono-, di- and triesters with an average degree of esterification of 1.5 to 1.9 and are derived from technical Ci 6 i 8 - tallow or palm fatty acid (iodine number 0 to 40).
- quaternized fatty acid triethanolamine ester salts of the formula (II) have proven to be particularly advantageous in which R ⁇ CO is an acyl radical having 16 to 18 carbon atoms, R 2 is R 2 O, R 3 is hydrogen, R 4 is a methyl group , m, n and p is 0 and X is methyl sulfate.
- quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines of the formula (III) may also be used as ester quats.
- R x CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms
- R 2 for hydrogen or R ⁇ O
- R 4 and R 5 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms
- m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12
- X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
- the quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyl dialkylamines of the formula (IV) should be mentioned as a further group of suitable ester quats,
- R ⁇ O for an acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
- R 2 for hydrogen or R ⁇ O
- R 4 , R 6 and R 7 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms
- m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12
- X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
- esterquats of the formulas (III) and (IV).
- the esterquats usually come on the market in the form of 50 to 90% strength by weight alcoholic solutions, which can be diluted with water if required.
- Tissue papers and tissues to which the present invention relates can be constructed in one or more layers.
- the papers have a weight per square meter of 10 to 65, preferably 15 to 30 g and a density of 0.6 g / cm 3 and less.
- tissue fabrics that are made from fiber or fleece.
- natural fibers include silk, cellulose, keratin, wool, cotton, jute, linen, flak, for synthetic fibers acetate, acrylate, cellulose ester, polyamide, polyester, polyolefin, polyvinyl alcohol, polyurethane - fibers.
- hydrophilic fibers natural fibers such as cotton fabrics and cotton blend fabrics is preferred here, polyolefin fabrics hydrophilized by additives are particularly preferred. Reaction products of 1 part of polyethylene glycol with 2 parts of fatty acids with 10 to 12 carbon atoms or their derivatives are used for the hydrophilization of the polyolefin-containing fabrics.
- the fabric can be in the form of a glove and is then preferably multilayer, so that the inner fabric layer of the glove turns out to be more hydrophobic. tion and provides protection against contact of the hand with the formulation or with moisture.
- the weight ratio of the dry tissue to the applied cleaning solution should be 1: 0.1 to 1: 5, preferably 1: 0.5 to 1: 3 and particularly preferably 1: 1 to 1: 2.
- the solvent in the cleaning solution should consist of water or water / alcohol mixtures. Isopropanol, propanol and ethanol are used as alcohols. The alcohol content can be used to control the drying time, hold and shine of the styled hair. If the amount of alcohol is high and certain auxiliary substances are used, the gel structure is too solid or brittle and the hair dries out.
- the solutions used for the impregnation contain 0 to 95% by weight of alcohol, preferably 3 to 70% by weight of alcohol, particularly preferably 5 to 40% by weight of alcohol.
- the alcohol content of the solution used also has a decisive influence in the production of dry facial tissues that are moistened before use, since the drying rate and thus the production costs can be optimized.
- the viscosity of the impregnation solutions is sometimes too high to be absorbed into the wipes by the capillary action of the fabric.
- Alcohols or alcohol / water mixtures are preferably used as solvents to reduce the viscosity.
- the moistening can be carried out by spraying the solution onto the fabric or immersing the fabric in the impregnation solution. For the subsequent drying, the viscosity of the solution used and the desired product are decisive.
- the solvent in the impregnated cloths should be left to a residual content of 0.1 to 3% by weight, preferably less than 0.1% by weight, during manufacture .% - based on the weight of the cloth. This can be achieved by exposing the moistened wipes to an elevated temperature, a warm air flow, roller drying or vacuum drying. An essential reason for a subsequent drying after impregnation is to be found in the viscosity of the solution to be processed.
- the impregnation solutions can be diluted with solvent before the tissue is moistened to a low viscosity sufficient for absorption.
- the surface tension of the solution which can be optimized by the selection and quantity of the surfactants, is also crucial.
- the excess solvent is dried off again. The subsequent drying is stopped at the desired moisture level of the wipes. This is determined by the ease of use.
- the styling agents must also be given back to the hair in sufficient quantities from the towel. The malleability of the hair, the distribution of the substances in the hair and the moisture content of the hair obtained after use play a decisive role.
- the moisture content of the wipes can be adjusted.
- Cosmetic wipes which contain solvents in amounts of 10 to 70% by weight, preferably 30 to 50% by weight, based on the moist cleaning cloth, lead to a satisfactory simple and clean form of use.
- the type of solvent for example the amount of alcohol used, determines the drying process and the quality of the subsequent product. The drying process of the treated hair can be significantly shortened by larger amounts of alcohol.
- facial tissues characterized in that they are impregnated with a solution which typically has the following composition: (al) 0.1-5% by weight, preferably 0.3-3% by weight, in particular 0.5-1% by weight, of cationic biopolymers and / or
- Protein hydrolysates in particular vegetable products based on wheat, in amounts of 0.1 to 10% by weight, preferably 1 to 5% by weight, of the impregnation solution can also be added as particularly mild surfactants.
- the wipes according to the invention contain
- the solutions used for the impregnation can also contain, as further auxiliaries and additives, mild surfactants, emulsifiers, consistency agents, thickeners, further polymers, silicone compounds, lecithins, phospholipids, biogenic active substances, antidandruff agents, preservatives, perfume oils, dyes and the like.
- Anionic, nonionic, and / or amphoteric or amphoteric surfactants may be present as further surface-active substances, the proportion of the agents usually being about 1 to 70, preferably 5 to 50 and in particular 10 to 30% by weight.
- anionic surfactants are soaps, alkylbenzenesulfonates, Alkansulfo- nate, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether, -Methylestersulfona- te, sulfofatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, Glycerol ether sulfates, fatty acid ether sulfates, Hydroxymischethersulfate, monoglyceride (ether) suIfate, fatty acid amide (ether ) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and dialkyl
- anionic surfactants contain polyglycol ether chains, they can have a conventional, but preferably a narrow, homolog distribution.
- Typical examples of nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid, fatty acid amide, greases taminpolyglycolether, alkoxylated triglycerides, mixed ethers and mixed formals, optionally partially oxidized alk (en) yloIigoglykoside or glucuronic acid derivatives, fatty acid N-alkyl glucamides, protein hydrolyzates (particularly vegetable products Wheat base), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides.
- nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, they can have a conventional, but preferably a narrow, homolog distribution.
- Typical examples of amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amidobetaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.
- the surfactants mentioned are exclusively known compounds. With regard to the structure and manufacture of these substances, reference is made to relevant reviews, for example, J.Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, pp.
- Typical examples of particularly suitable mild, ie particularly skin-compatible, surfactants are fatty alcohol polyglycol ether sulfates, monoglyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid taurides, fatty acid glutamates, ⁇ -Olef ⁇ nsulfonate, ether carboxylic acids, alkyl oligoglucosides, fatty acid glucamides, alkylamidobetaines, amphoacetals and / or Proteinfettkla- condensates , the latter preferably based on wheat proteins.
- Suitable emulsifiers are nonionic surfactants from at least one of the following groups:
- Alk (en) yl radical and their ethoxylated analogs > Addition products of 1 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated
- Partial esters of polyglycerol (average degree of self-condensation 2 to 8), polyethylene glycol (molecular weight 400 to 5000), trimethylolpropane, pentaerythritol,
- Sugar alcohols e.g. sorbitol
- alkyl glucosides e.g. methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside
- polyglucosides e.g. cellulose
- Block copolymers e.g. Polyethylene glycol 30 dipolyhydroxystearate
- Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides their preparation and their use are known from the prior art. They are produced in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols with 8 to 18
- glycoside residue both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bonded to the fatty alcohol and oligomeric glycosides with a degree of oligomerization of up to about 8 are suitable.
- the degree of oligomerization is a statistical mean value which is based on a homolog distribution customary for such technical products.
- Suitable partial glycerides are Hydroxystearin Textremonogly- cerid, hydroxystearic acid diglyceride, isostearic acid, Isostearin Textre- di-glyceride, oleic acid monoglyceride, oleic acid diglyceride, Ricinolklaremoglycerid, klarediglycerid ricinoleic, Linolklaremonoglycerid, Linolklarediglycerid, LinolenTalkremonogly- cerid, Linolenklarediglycerid, Erucaklaremonoglycerid, Erucaklaklarediglycerid, Citric acid monoglyceride, citric diglyceride, malic acid monoglyceride, malic acid diglyceride and their technical mixtures, which may still contain small amounts of triglyceride from the manufacturing process. Addition products of 1 to 30, preferably 5
- sorbitan sorbitan As sorbitan sorbitan, sorbitan sesquiisostearate, sorbitan diisostearate, sorbitan triisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan dioleate, trioleate, Sorbitanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, sorbitan come dierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, sorbitan tandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, sorbitan - sesquihydroxy-stearate, sorbitan dihydroxydearearate, sorbitan trihydroxystearate, sorbitan monotartrate, sorbitan sesqui-tartrate, sorbitan ditartrate, sorbitan tritaritanate, sorbitan mono-sorbitol, sorbitan
- polyglycerol esters are polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate (Dehymuls® PGPH), polyglycerol-3-diisostearate (Lameform® TGI), polyglyceryl-4 isostearate (Isolan® GI 34), polyglyceryl-3 oleate, diisostearoyl polygly- ceryl-3 diisostearate (Isolan® PDI), polyglyceryl-3 methylglucose distearate (Tego
- polystyrene resin examples include the mono-, di- and triesters of trimethylolpropane or pentaerythritol with lauric acid, coconut fatty acid, taig fatty acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, behenic acid and the like which are optionally reacted with 1 to 30 mol of ethylene oxide.
- Typical anionic emulsifiers are aliphatic fatty acids with 12 to 22 carbon atoms, such as, for example, palmitic acid, stearic acid or behenic acid, and dicarboxylic acids with 12 to 22 carbon atoms, such as, for example, azelaic acid or sebacic acid.
- Zwitterionic surfactants can also be used as emulsifiers.
- Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group in the molecule.
- Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut alkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut acylaminopropyl dimethyl-ammonium glycinate, and -3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline each with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
- betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut alkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut acylamin
- fatty acid amide derivative known under the CTFA name of Cocamidopropyl Betaine is particularly preferred.
- Suitable emulsifiers are also ampholytic surfactants.
- Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a Cs / is-alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -S0 3 H group in the molecule and are capable of forming internal salts.
- ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sarcosine, 2-alkylaminopropionic acid and alkylaminoacetic acid each about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group .
- Particularly preferred ampholytic surfactants are the N-coconut alkylaminopropionate, the coconut acylaminoethylaminopropionate and the C ⁇ 2/18 acyl sarcosine
- Suitable consistency agents are primarily fatty alcohols or hydroxy fatty alcohols with 12 to 22 and preferably 16 to 18 carbon atoms and, in addition, partial glycerides, fatty acids or hydroxy fatty acids.
- a combination of these substances with alkyl oligoglucosides and / or fatty acid N-methylglucamides of the same chain length and / or polyglycerol poly-12-hydroxystearates is preferred.
- Suitable thickeners are, for example, Aerosil types (hydrophilic silicas), polysaccharides, in particular xanthan gum, guar guar, agar agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl and hydroxypropyl cellulose, and also higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of fatty acids , Polyacrylates, (eg Carbopole® and Pemulen types from Goodrich; Synthalene® from Sigma; Keltrol types from Kelco; Sepigel types from Seppic; Salcare types from Allied Colloids), polyacrylamides, polymers and polyvinyl alcohol.
- Aerosil types hydrophilic silicas
- polysaccharides in particular xanthan gum, guar guar, agar agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl and hydroxypropyl cellulose, and also higher molecular weight polyethylene glyco
- Bentonites such as Bentone® Gel VS-5PC (Rheox), which is a mixture of cyclopentasiloxane, disteardimonium hectorite and propylene carbonate, have also proven to be particularly effective.
- Surfactants such as, for example, ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as, for example, pentaerythritol or trimethylolpropane, fatty alcohol ethoxylates with a narrow homolog distribution or alkyl oligoglucosides and electrolytes such as sodium chloride and ammonium chloride are also suitable.
- polymers such as, for example, ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as, for example, pentaerythritol or trimethylolpropane, fatty alcohol ethoxylates with a narrow homolog distribution or alkyl oligogluco
- Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, e.g. a quaternized hydroxyethyl cellulose available under the name Polymer JR 400® from Amerchol, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole polymers such as e.g.
- Luviquat® condensation products of polyglycols and amines, quaternized collagen polypeptides, such as lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L / Grünau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers, such as e.g. Amodimethicones, copolymers of adipic acid and dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine (Cartaretine® / Sandoz), copolymers of acrylic acid with dimethyldiallylammonium chloride (Merquat® 550 / Chemviron), polyamino polyamides, e.g.
- FR 2252840 A and its crosslinked water-soluble polymers, optionally microcrystalline, condensation products of dihaloalkylene, such as Dibromobutane with bisdialkylamines, e.g. Bis-dimethylamino-1,3-propane, cationic guar gum, e.g. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from Celanese, quaternized ammonium salt polymers, e.g. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 from Miranol.
- dihaloalkylene such as Dibromobutane with bisdialkylamines, e.g. Bis-dimethylamino-1,3-propane, cationic guar gum, e.g. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from Celanese, quaternized ammonium salt polymers, e.g. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol®
- Anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers include, for example, vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and polyesters and their esters, non-polyesters and their acrylates , Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid / acrylate copolymers, octyl acrylamide / methyl meth acrylate / tert.ButylaminoethyImethacrylat / 2-hydroxypropyImeth acrylate copolymers, Vinnylpyrrolidon / Dimethylaminoethylmethacrylat / Vinylcaprolac- tam terpolymers and optionally derivatized cellulose in question.
- Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, cyclic silicones and amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, glycoside and / or alkyl-modified silicone compounds, which can be both liquid and resinous at room temperature.
- simethicones which are mixtures of dimethicones with an average Chain length of 200 to 300 dimethylsiloxane units and hydrogenated silicates.
- biogenic active substances are tocopherol, tocopherol acetate, tocopherol palmitate, ascorbic acid, (deoxy) ribonucleic acid and its fragmentation products, ⁇ -glucans, retinol, bisabolol, allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acids, amino acids, ceramides, pseudo-amides, pseudo-amides Oils, plant extracts such as To understand prunus extract, Bambaranus extract and vitamin complexes.
- Piroctone olamine (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-tri-mythylpentyl) -2- (1H) -pyridinone monoethanolamine salt
- Baypival® (climbazole), Ketoconazol®, (4-acetyl -l - ⁇ - 4- [2- (2.4-dichlorophenyl) r-2- (1H-imidazol-1-yImethyl) -l, 3-dioxylan-c-4-y-methoxyphenyl ⁇ piperazine, ketoconazole, elubiol, selenium disulfide, sulfur colloidal, sulfur polyethylene glycol sorbitan monooleate, sulfur ricinole polyhexylate, sulfur tar distillates, salicylic acid (or in combination with hexachlorophene), undexylenic acid monoethanol amide sulfosuccinate Na salt, Lamepon® UD (protein undecylenic acid pyridithione
- preservatives examples include phenoxyethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanedio! or sorbic acid as well as the silver complexes known under the name Surfacine® and the other substance classes listed in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Ordinance.
- Surfacine® the other substance classes listed in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Ordinance.
- Perfume oils include mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural fragrances are extracts of flowers (lily, lavender, roses, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, Oranges), roots (mace, angelica, celery, cardamom, costus, iris, calmus), wood (pine, sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and grasses (tarragon, lemongrass, sage, thyme), Needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax).
- Typical synthetic fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Fragrance compounds of the ester type are e.g.
- the ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes e.g.
- the linear alkanals with 8 to 18 carbon atoms citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, hydroxycitronellal, Liliai and bourgeonal, to the ketones e.g. the joonons, ⁇ -isomethylionone and methylcedryl ketone, the alcohols anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes and balsams.
- fragrance oils of lower volatility which are mostly used as aroma components, are also suitable as perfume oils, e.g. Sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, _Vetiveröl, __ OlibanöI, dominantGalbanumöl, - LaboIanumöl and Lavandinöl.
- perfume oils e.g. Sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, _Vetiveröl, __ OlibanöI, dominantGalbanumöl, - LaboIanumöl and Lavandinöl.
- Suitable flavors are, for example, peppermint oil, spearmint oil, anise oil, star anise oil, caraway oil, eucalyptus oil, fennel oil, lemon oil, wintergreen oil, clove oil, menthol and the like. dyes
- the dyes which can be used are those substances which are suitable and approved for cosmetic purposes, as compiled, for example, in the publication "Cosmetic Dyes” by the Dye Commission of the German Research Foundation, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106. Examples are culinary red A (CI 16255), patent blue V (CI42051), indigotine (CI73015), chlorophyllin (CI75810), quinoline yellow (CI47005), titanium dioxide (CI77891), indanthrene blue RS (CI 69800) and madder varnish (CI 58000). Luminol may also be present as the luminescent dye. These dyes are usually used in concentrations of 0.001 to 0.1% by weight, based on the mixture as a whole.
- the total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40% by weight, based on the composition.
- the gloves impregnated with the solution 4, 5 or 6 were dried at 30 ° C. for 3, 6 or 24 hours.
- the semi-dry gloves were used to add hair to the hair without adding water; the dried (30 ° C., 24 h) impregnated gloves were again moistened with 17 g of water before use.
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Abstract
Description
Kosmetiktücher zur HaarpflegeFacial tissues for hair care
Gebiet der ErfindungField of the Invention
Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der Haarpflege und betrifft die Verwendung von Kosmetiktüchern zum Styling von Haaren.The invention is in the field of hair care and relates to the use of facial tissues for styling hair.
Stand der TechnikState of the art
Kosmetiktücher sind eine Anwendungsform, die im Bereich der Körperpflege in zunehmendem Maße an Bedeutung gewinnt. Es handelt sich dabei in der Regel um Feuchttü- eher, die textile Gewebe oder aber auch Tissuepapiere darstellen, welche mit einer reinigenden oder pflegenden Formulierung getränkt sind.Facial tissues are a form of application that is becoming increasingly important in the field of personal care. As a rule, these are wet wipes that represent textile fabrics or tissue paper that are soaked in a cleaning or care formulation.
Ausgehend von der bei den ersten marktreifen Kosmetiktüchern angestrebten Reinigungsfunktion steht heute immer mehr die Pflege im Mittelpunkt. So werden beispielsweise in der internationalen Patentanmeldung WO 95/35411 Feuchttücher vorgeschla- gen, welche mit einer Lotion imprägniert sind, die neben Mineralöl, Fettsäureester, Fet- talkoholethoxylate und Fettalkohole enthalten. Zahlreiche Patentanmeldungen beschreiben Reinigungstücher, bei denen Lösungen auf unterschiedliche Gewebe aufgezogen werden. In neuerer Zeit werden auch Tücher angeboten, die in trockener Form vorliegen und vor der Anwendung befeuchtet werden müssen, so stellvertretend beschrieben in den Patentanmeldungen WO 99/13861 und WO 01/08657.Starting with the cleaning function aimed at in the first market-ready cosmetic tissues, care is increasingly the focus today. For example, in international patent application WO 95/35411 wet wipes are proposed which are impregnated with a lotion which, in addition to mineral oil, fatty acid esters, fatty alcohol ethoxylates and fatty alcohols. Numerous patent applications describe cleaning wipes in which solutions are drawn onto different fabrics. More recently, cloths are also available that are in dry form and must be moistened before use, as described in the patent applications WO 99/13861 and WO 01/08657.
Vornehmlich werden diese Tücher für die Pflege und Reinigung der Haut eingesetzt. Auch, wenn die Anwendung im Haarbereich erwähnt ist, so beziehen sich die Anwendungen lediglich auf Reinigungs- oder Conditioningeffekte. Sie ermöglichen eine einfache, saubere und schnelle Verwendung, die genauso im Bereich der Haarkosmetik er- wünscht ist. So wären auch Styling-Anwendungen denkbar, bei denen die Formulierungen zum Formen der Haare mit Hilfe von kosmetischen Tüchern aufgetragen werden. Hier ergibt sich jedoch die Schwierigkeit, dass die Herstellung der Kosmetiktücher das Auftragen von dünnflüssigen Lösungen erfordert, damit die Zubereitungen vom Gewebe aufgenommen werden können. Styling-Zubereitungen haben jedoch aufgrund der ent- haltenen Polymere in der Regel gelartige Konsistenz oder eine erhöhte Viskosität.These wipes are primarily used for the care and cleaning of the skin. Even if the application in the hair area is mentioned, the applications only refer to cleaning or conditioning effects. They enable simple, clean and quick use, which is also desirable in the field of hair cosmetics. Styling applications would also be conceivable in which the formulations for shaping the hair are applied with the aid of cosmetic wipes. Here, however, there arises the difficulty that the production of the facial tissues requires the application of low-viscosity solutions so that the preparations can be absorbed by the tissue. However, styling preparations generally have a gel-like consistency or an increased viscosity due to the polymers they contain.
Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Kosmetiktücher für das Styling von Haaren unter Verwendung gut verträglicher Hilfsstoffe zur Verfügung zu stellen, welche eine technisch einfache und kostengünstige Herstellung ermöglichen. Die Anwendungsform soll eine schnelle, saubere und gleichmäßige Verteilung der Zubereitung in den Haaren ermöglichen. Die Formulierungen sollen des Weiteren nicht zu einem starren Verkleben der Haare führen, so dass die Elastizität des Haares erhalten bleibt und die Anwendung nicht zu einem Austrocknen und einer hohen Brüchigkeit des Haares führt.It is therefore an object of the present invention to provide cosmetic wipes for styling hair using well-tolerated auxiliaries which enable technically simple and inexpensive production. The form of application should enable a quick, clean and even distribution of the preparation in the hair. Furthermore, the formulations should not lead to a rigid sticking of the hair, so that the elasticity of the hair is retained and the application does not lead to drying out and high brittleness of the hair.
Beschreibung der ErfindungDescription of the invention
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Kosmetiktüchern, die sich dadurch auszeichnen, dass sie mit einer Lösung imprägniert sind, enthaltendThe invention relates to the use of cosmetic tissues, which are characterized in that they are impregnated with a solution containing
(a) Filmbildner und(a) film maker and
(b) kationische Tenside zum Styling von Haaren(b) cationic surfactants for styling hair
Es wurde gefunden, dass Kosmetiktücher, die Filmbildner in Kombination mit kationischen Tensiden enthalten, die komplexe Aufgabe in ausgezeichneter Weise erfüllen. Während die Filmbildner für die spätere Formgebung des Haares verantwortlich sind, ermöglichen die kationischen Tenside eine einfache Herstellung der Anwendungsform, da sie durch das Herabsetzen der Oberflächenspannung die Aufnahme der Lösung in das Gewebe vereinfachen. Die Imprägnierlösungen erwiesen sich als gut verarbeitbar. Außerdem verbessern die Tenside die Verteilung der Filmbildner im Haar. Die ausgewählten Filmbildner hatten dabei einerseits gute Formbildungseigenschaften mit starkem Halt ohne zu einem Verlust an Elastizität und Volumen des Haares oder zu erhöhter Brüchig- keit zur führen, setzen aber andererseits die Viskosität der Imprägnierlösungen nur in geringem Maße hoch, so dass die Verarbeitbarkeit gewährleistet blieb. Dabei blieb das Volumen des Haares und der Glanz auch Stunden nach der Anwendung erhalten. Die Formulierung ist leicht auskämmbar, so dass ein nachträgliches Spülen der Haare nicht notwendig ist. Die Anwendungsform „Kosmetiktuch" ermöglicht die Frisurgestaltung mit einer sehr guten mechanischen Verteilung der Formulierung im Haar, guten Gestaltungsmöglichkeiten und ohne ein klebriges Gefühl zu hinterlassen. Eine einfache und hygienische Anwendung zur Formgebung der Haare ist somit auch dort möglich, wo ein Händewaschen nach herkömmlichem Stylingprozeß nicht durchgeführt werden kann. FilmbildnerCosmetic wipes containing film formers in combination with cationic surfactants have been found to perform the complex task in an excellent manner. While the film formers are responsible for the later styling of the hair, the cationic surfactants enable the application form to be produced easily, since by reducing the surface tension they simplify the absorption of the solution into the tissue. The impregnation solutions proved to be easy to process. The surfactants also improve the distribution of the film-forming agents in the hair. On the one hand, the selected film formers had good shaping properties with strong hold without leading to a loss in elasticity and volume of the hair or to increased brittleness, but on the other hand only set the viscosity of the impregnation solutions to a low degree, so that workability remained guaranteed. The volume of the hair and the shine were retained even hours after application. The formulation is easy to comb out so that it is not necessary to rinse the hair afterwards. The application form "cosmetic tissue" enables hairstyle design with a very good mechanical distribution of the formulation in the hair, good design options and without leaving a sticky feeling. A simple and hygienic application for shaping the hair is therefore also possible where hand washing according to the conventional styling process cannot be done. film formers
Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, qua- terniertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Po- lymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbindungen.Common film formers are, for example, chitosan, microcrystalline chitosan, quaternized chitosan, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, polymers of the acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives, collagen, hyaluronic acid or its salts and similar compounds.
Kationische BiopolymereCationic biopolymers
Zu den bekanntesten, und im Sinne der Erfindung auch bevorzugtesten kationischen Biopolymere zählen die Chitosane, die man auch zur Gruppe der Hydrokolloide zählt. Chemisch betrachtet handelt es sich um partiell deacetylierte Chitine unterschiedlichen Molekulargewichtes, die den folgenden - idealisierten - Monomerbaustein (I) enthalten:Chitosans, which also belong to the group of hydrocolloids, are among the best known and most preferred cationic biopolymers in the sense of the invention. From a chemical point of view, these are partially deacetylated chitins of different molecular weights, which contain the following - idealized - monomer unit (I):
Zur Herstellung der Chitosane geht man von Chitin, vorzugsweise den Schalenresten von Krustentieren aus, die als billige Rohstoffe in großen Mengen zur Verfügung stehen. Das Chitin wird dabei in einem Verfahren das erstmals von Hackmann et al. beschrieben worden ist, üblicherweise zunächst durch Zusatz von Basen deproteiniert, durch Zugabe von Mineralsäuren demineralisiert und schließlich durch Zugabe von starken Basen deacety- liert, wobei die Molekulargewichte über ein breites Spektrum verteilt sein können. Entsprechende Verfahren sind beispielsweise aus Makromol. Chem. 177f 3589 (1976) oder der französischen Patentanmeldung FR 2701266 AI bekannt. Vorzugsweise werden solche Typen eingesetzt, wie sie in den deutschen Patentanmeldungen DE 4442987 AI und DE 19537001 AI (Henkel) offenbart werden, und die ein durchschnittliches Molekulargewicht von 800.000 bis 1.200.000 Dalton, eine Viskosität nach Brookfield (1 Gew.-%ig in Glycolsäure) unterhalb von 5000 mPas, einen Deacetylie- rungsgrad im Bereich von 80 bis 88 % und einem Aschegehalt von weniger als 0,3 Gew.-% aufweisen. Neben den Chitosanen als typischen kationischen Biopolymeren kommen im Sinne der Erfindung auch anionisch, nichtionisch oder kationisch derivati- sierte Chitosane, wie z.B. Carboxylierungs-, Succinylierungs-, Alkoxylierungs- oder Qua- temierungsprodukte in Frage, wie sie beispielsweise in der deutschen Patentschrift DE 3713099 C2 sowie der deutschen Patentanmeldung DE 19604180 AI beschrieben werden.The production of chitosans is based on chitin, preferably the shell remains of crustaceans, which are available in large quantities as cheap raw materials. The chitin is used in a process that was first developed by Hackmann et al. has been described, usually first deproteinized by adding bases, demineralized by adding mineral acids and finally deacety- lated by adding strong bases, it being possible for the molecular weights to be distributed over a broad spectrum. Appropriate methods are, for example, made from Makromol. Chem. 177 f 3589 (1976) or French patent application FR 2701266 AI known. Preferred types are those as disclosed in German patent applications DE 4442987 AI and DE 19537001 AI (Henkel), which have an average molecular weight of 800,000 to 1,200,000 Daltons, a Brookfield viscosity (1% by weight in Glycolic acid) below 5000 mPas, a degree of deacetylation in the range from 80 to 88% and an ash content of less than 0.3% by weight. In addition to the chitosans as typical cationic biopolymers, anionically, nonionically or cationically derivatized chitosans, such as carboxylation, succinylation, alkoxylation or qua- Temierungsprodukte in question, as described for example in the German patent DE 3713099 C2 and the German patent application DE 19604180 AI.
Unter dem Oberbegriff kationische Biopolymere sollen ferner auch verwandte Einsatzstoffe wie beispielsweise Gelatine, Kollagene sowie Kollagenabbauprodukte verstanden werden.The term cationic biopolymers should also be understood to include related feedstocks such as gelatin, collagens and collagen breakdown products.
Kationische TensideCationic surfactants
Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen, wie beispielsweise das Dimethyldistearylammoniumchlorid, oder Cetyltrimethylammoi- numchlorid. Ferner können auch Esterquats, insbesondere quatemierte Fettsäu- retrialkanolaminestersalze eingesetzt werden.Typical examples of cationic surfactants are quaternary ammonium compounds, such as, for example, dimethyldistearylammonium chloride, or cetyltrimethylammonium chloride. It is also possible to use ester quats, in particular quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts.
Unter der Bezeichnung „Esterquats" werden im allgemeinen quatemierte Fettsäu- retriethanolaminester-salze verstanden. Es handelt sich dabei um bekannte Stoffe, die man nach den einschlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie erhalten kann. In diesem Zusammenhang sei auf die Internationale Patentanmeldung WO 91/01295 (Henkel) verwiesen, nach der man Triethanolamin in Gegenwart von unter- phosphoriger Säure mit Fettsäuren partiell verestert, Luft durchleitet und anschließend mit Dimethylsulfat oder Ethylenoxid quaterniert. Aus der Deutschen Patentschrift DE-Cl 4308794 (Henkel) ist überdies ein Verfahren zur Herstellung fester Esterquats bekannt, bei dem man die Quaternierung von Triethanolaminestern in Gegenwart von geeignetenThe term "ester quats" is generally understood to mean quaternized fatty acid triethanolamine ester salts. These are known substances which can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. In this connection, reference is made to the international patent application WO 91/01295 (Henkel), according to which triethanolamine is partially esterified with fatty acids in the presence of hypophosphorous acid, air is passed through it and then quaternized with dimethyl sulfate or ethylene oxide. German Patent DE-Cl 4308794 (Henkel) also describes a process for the preparation of solid ester quats known in which the quaternization of triethanolamine esters in the presence of suitable
Dispergatoren, vorzugs-weise Fettalkoholen, durchführt. Übersichten zu diesem ThemaDispersants, preferably fatty alcohols. Overviews on this topic
-sind beispielsweise von R.Puchta et al. in Tens.Surf.Det., 30, 186 (1993), M. Brock inare described, for example, by R. Puchta et al. in Tens.Surf.Det., 30, 186 (1993), M. Brock in
Tens.Surf.Det. 30, 394 (1993), R.Lagerman et al. in J.Am.Oil.Chem.Soc, 71, 97Tens.Surf.Det. 30: 394 (1993) R. Lagerman et al. in J.Am.Oil.Chem.Soc, 71, 97
(1994) sowie I.Shapiro in Cosm.Toil. 109, 77 (1994) erschienen.(1994) and I.Shapiro in Cosm.Toil. 109, 77 (1994) appeared.
Die quatemierten Fettsäuretriethanolaminestersalze folgen der Formel (II),The quaternized fatty acid triethanolamine ester salts follow the formula (II)
R4 R 4
I [R1CO-(OCH2CH2)mOCH2CH2-N+-CH2CH20-(CH2CH20)nR ]χ- (II)I [R 1 CO- (OCH 2 CH 2 ) m OCH 2 CH 2 -N + -CH 2 CH 2 0- (CH 2 CH 2 0) n R] χ- (II)
II
CH2CH20(CH2CH20)pR3 in der R^O für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R^O, R4 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH2CH20)qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Typische Beispiele für Esterquats, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind Produkte auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, Caprin-säure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Ara- chinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Druckspaltung natürlicher Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden technische Cι2/ι8-Kokosfettsäuren und insbesondere teilgehärtete Cι6/ιs-Talg- bzw. Palmfettsäuren sowie elaidinsäure-reiche Cι6 ι8-Fettsäureschnitte eingesetzt. Zur Herstellung der quaternierten Ester können die Fett-säuren und das Triethanolamin im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. Im Hin-blick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Esterquats hat sich ein Einsatzverhältnis von 1,2 : 1 bis 2,2 : 1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. Die bevorzugten Esterquats stellen technische Mischungen von Mono-, Di- und Triestem mit einem durchschnittlichen Veresterungsgrad von 1,5 bis 1,9 dar und leiten sich von technischer Ci6 i8- Talg- bzw. Palmfettsäure (Iodzahl 0 bis 40) ab. Aus anwendungstechnischer Sicht haben sich quatemierte Fettsäuretrietha-nolaminestersalze der Formel (II) als besonders vorteilhaft erwiesen, in der RαCO für einen Acylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, R2 für R^O, R3 für Wasserstoff, R4 für eine Methylgruppe, m, n und p für 0 und X für Methylsulfat steht.CH 2 CH 2 0 (CH 2 CH 2 0) p R 3 in which R ^ O represents an acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 and R 3 independently of one another represent hydrogen or R ^ O, R 4 represents an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms or a (CH 2 CH 2 0) q H- Group, m, n and p in total stands for 0 or numbers from 1 to 12, q for numbers from 1 to 12 and X for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Typical examples of ester quats which can be used in the context of the invention are products based on caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, arachic acid, behenic acid and erucic acid and also theirs Technical blends, such as those that occur when natural fats and oils are split. Preferably technical Cι 2 / ι ι used 6 8 8 -fatty cocofatty acids and, in particular partly hydrogenated Cι 6 / ιs tallow or palm oil fatty acids, as well as elaidic acid-rich Cι. The fatty acids and the triethanolamine can be used in a molar ratio of 1.1: 1 to 3: 1 to produce the quaternized esters. With regard to the application properties of the ester quats, an application ratio of 1.2: 1 to 2.2: 1, preferably 1.5: 1 to 1.9: 1, has proven to be particularly advantageous. The preferred esterquats are technical mixtures of mono-, di- and triesters with an average degree of esterification of 1.5 to 1.9 and are derived from technical Ci 6 i 8 - tallow or palm fatty acid (iodine number 0 to 40). From an application point of view, quaternized fatty acid triethanolamine ester salts of the formula (II) have proven to be particularly advantageous in which R α CO is an acyl radical having 16 to 18 carbon atoms, R 2 is R 2 O, R 3 is hydrogen, R 4 is a methyl group , m, n and p is 0 and X is methyl sulfate.
Neben den quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalzen kommen als Esterquats fer- ner auch qua-ternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen der Formel (III) in Betracht,In addition to the quaternized fatty acid triethanolamine ester salts, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines of the formula (III) may also be used as ester quats.
R4 R 4
I [R1CO-(OCH2CH2)mOCH2CH2-N+-CH2CH20-(CH2CH20)nR2]χ- (III)I [R 1 CO- (OCH 2 CH 2 ) m OCH 2 CH 2 -N + -CH 2 CH 2 0- (CH 2 CH 2 0) n R 2 ] χ- (III)
II
R5 R 5
in der RxCO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder R^O, R4 und R5 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Als weitere Gruppe geeigneter Esterquats sind schließlich die quaternierten Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen der Formel (IV) zu nennen,in the R x CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 2 for hydrogen or R ^ O, R 4 and R 5 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Finally, the quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyl dialkylamines of the formula (IV) should be mentioned as a further group of suitable ester quats,
R6 ©-(CHzCHzO^OCR1 I IR 6 © - (CHzCHzO ^ OCR 1 II
[R4-N+-CH2CHCH20-(CH2CH20)nR2] X" (IV)[R 4 -N + -CH 2 CHCH 2 0- (CH 2 CH 2 0) n R 2 ] X " (IV)
II
R7 R 7
in der R^O für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder R^O, R4, R6 und R7 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.in the R ^ O for an acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 for hydrogen or R ^ O, R 4 , R 6 and R 7 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
Hinsichtlich der Auswahl der bevorzugten Fettsäuren und des optimalen Veresterungsgrades gelten die für (II) genannten Beispiele auch für die Esterquats der Formeln (III) und (IV). Üblicherweise gelangen die Esterquats in Form 50 bis 90 Gew.-%iger alkoholischer Lösungen in den Handel, die bei Bedarf problemlos mit Wasser verdünnt werden können.With regard to the selection of the preferred fatty acids and the optimal degree of esterification, the examples given for (II) also apply to the esterquats of the formulas (III) and (IV). The esterquats usually come on the market in the form of 50 to 90% strength by weight alcoholic solutions, which can be diluted with water if required.
Tissuepapiere und Tissuegewebe für KosmetiktücherTissue papers and tissue tissue for facial tissues
Tissuepapiere und -gewebe, auf die sich die vorliegende Erfindung bezieht, können ein- oder mehrlagig aufgebaut sein. In der Regel weisen die Papiere ein Quadratmetergewicht von 10 bis 65, vorzugsweise 15 bis 30 g und eine Dichte von 0,6 g/cm3 und weniger auf.Tissue papers and tissues to which the present invention relates can be constructed in one or more layers. As a rule, the papers have a weight per square meter of 10 to 65, preferably 15 to 30 g and a density of 0.6 g / cm 3 and less.
Neben den papierbasierten Tissues kommen_ auch entsprechende Tissuegewebe in Frage, die aus Faser- oder Fleecestoff hergestellt werden. Zu Beipielen für Naturfasern zäh- len Seide, Cellulose, Keratin, Wolle, Baumwolle, Jute, Leinen, Flaks, für synthetische Fasern Acetat-, Acrylat-, Celluloseester-, Polyamid-, Polyester-, Polyolefin-, Polyvinylalko- hol-, Polyurethan- Fasern. Bevorzugt ist hier die Anwendung von hydrophilen Fasern, Naturfasern wie Baumwollgewebe und Baumwollmischgewebe, besonders bevorzugt sind durch Additive hydrophilierte Polyolefingewebe. Umsetzungsprodukte von 1 Teil Poly- ethylenglykol mit 2 Teilen Fettsäuren mit 10 bis 12 C-Atomen oder deren Derivaten werden hierbei zur Hydrophilierung der Polyolefinhaltigen Gewebe eingesetzt. Das Gewebe kann dabei in Handschuhform vorliegen und ist dann bevorzugt mehrlagig, so dass die innere Gewebelage des Handschuhs hydrophober ausfällt, eine Barrierefunk- tion hat und einen Schutz vor der Berührung der Hand mit der Formulierung oder mit Feuchtigkeit bietet.In addition to the paper-based tissues, there are also appropriate tissue fabrics that are made from fiber or fleece. Examples for natural fibers include silk, cellulose, keratin, wool, cotton, jute, linen, flak, for synthetic fibers acetate, acrylate, cellulose ester, polyamide, polyester, polyolefin, polyvinyl alcohol, polyurethane - fibers. The use of hydrophilic fibers, natural fibers such as cotton fabrics and cotton blend fabrics is preferred here, polyolefin fabrics hydrophilized by additives are particularly preferred. Reaction products of 1 part of polyethylene glycol with 2 parts of fatty acids with 10 to 12 carbon atoms or their derivatives are used for the hydrophilization of the polyolefin-containing fabrics. The fabric can be in the form of a glove and is then preferably multilayer, so that the inner fabric layer of the glove turns out to be more hydrophobic. tion and provides protection against contact of the hand with the formulation or with moisture.
Reinigunqslösunα und LösungsmittelCleaning solution and solvent
Das Gewichtsverhältnis vom trockenen Gewebe zu aufgebrachter Reinigungslösung soll 1:0.1 bis 1 : 5, vorzugsweise 1:0,5 bis 1:3 und besonders bevorzugt 1:1 bis 1:2 betragen. Dabei soll das Lösungsmittel der Reinigungslösung aus Wasser oder Wasser/Alkoholgemischen bestehen. Als Alkohole werden Isopropanol, Propanol und Ethanol eingesetzt. Durch den Gehalt an Alkohol läßt sich die Trocknungszeit, der Halt und der Glanz des gestylten Haares steuern. Bei hoher Alkoholmenge und bestimmten eingesetzten Hilfsstoffen entsteht jedoch ein zu festes oder brüchiges, sowie das Haar austrock- nendes Gelgerüst. Die für die Imprägnierung eingesetzten Lösungen enthalten 0 bis 95 Gew.% Alkohol, vorzugsweise 3 bis 70 Gew.% Alkohol, besonders bevorzugt 5 bis 40 Gew.% Alkohol.The weight ratio of the dry tissue to the applied cleaning solution should be 1: 0.1 to 1: 5, preferably 1: 0.5 to 1: 3 and particularly preferably 1: 1 to 1: 2. The solvent in the cleaning solution should consist of water or water / alcohol mixtures. Isopropanol, propanol and ethanol are used as alcohols. The alcohol content can be used to control the drying time, hold and shine of the styled hair. If the amount of alcohol is high and certain auxiliary substances are used, the gel structure is too solid or brittle and the hair dries out. The solutions used for the impregnation contain 0 to 95% by weight of alcohol, preferably 3 to 70% by weight of alcohol, particularly preferably 5 to 40% by weight of alcohol.
Auch bei der Herstellung trockener Kosmetiktücher, die vor der Anwendung angefeuch- tet werden, hat der Alkoholgehalt der verwendeten Lösung einen entscheidenden Einfluß, da die Trocknungsrate und damit die Herstellungskosten optimiert werden können.The alcohol content of the solution used also has a decisive influence in the production of dry facial tissues that are moistened before use, since the drying rate and thus the production costs can be optimized.
Bedingt durch die Anwesenheit von Filmbildnern ist die Viskosität der Imprägnierlösungen teilweise zu hoch, um durch die Kapillarwirkung des Gewebes in die Tücher aufge- nommen zu werden. Zum Herabsetzen der Viskosität werden bevorzugt Alkohole oder Alkohol/Wassermischungen als Lösungsmittel eingesetzt.Due to the presence of film formers, the viscosity of the impregnation solutions is sometimes too high to be absorbed into the wipes by the capillary action of the fabric. Alcohols or alcohol / water mixtures are preferably used as solvents to reduce the viscosity.
Herstellungsverfahrenproduction method
Das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Kosmetiktücher ist dadurch gekennzeichnet, dass man ein Gewebe mit einer Lösung, enthaltendThe process for the production of the facial tissues according to the invention is characterized in that a tissue containing a solution
(a) Filmbildner und(a) film maker and
(b) kationische Tenside befeuchtet und gegebenenfalls nachfolgend das Lösungsmittel heraustrocknet. Dabei kann das Befeuchten durch Aufsprühen der Lösung auf das Gewebe oder Eintauchen der Gewebe in die Imprägnierlösung durchgeführt werden. Für die nachfolgende Trocknung ist einerseits die Viskosität der eingesetzten Lösung, andererseits das gewünschte Produkt entscheidend.(B) moistened cationic surfactants and optionally subsequently drying out the solvent. The moistening can be carried out by spraying the solution onto the fabric or immersing the fabric in the impregnation solution. For the subsequent drying, the viscosity of the solution used and the desired product are decisive.
Ist als Produkt ein trockenes Tuch erwünscht, das vor der Anwendung mit einer definierten Menge Wasser angefeuchtet werden muß, so soll während der Herstellung das Lö- sungsmittel der imprägnierten Tücher bis auf einen Restgehalt von 0.1 bis 3 Gew.%, vorzugsweise von unter 0.1 Gew. % - bezogen auf das Gewicht des Tuches herausgetrocknet werden. Dieses kann dadurch erreicht werden, dass die befeuchteten Tücher einer erhöhten Temperatur, einem warmen Luftstrom, einer Walzentrocknung oder einer Vakuumtrocknung ausgesetzt werden. Ein wesentlicher Grund für eine der Imprägnierung nachfolgende Trocknung ist jedoch in der Viskosität der zu verarbeitenden Lösung zu finden. Da die Kapillarwirkung der Poren des Tuchgewebes lediglich ausreichend ist, um dünnflüssige Lösungen aufzunehmen, können die Imprägnierlösungen vor der Befeuchtung des Gewebes bis zu einer für die Aufnahme ausreichenden geringen Viskosität mit Lösungsmittel verdünnt werden. Ent- scheidend ist hierbei auch die Oberflächenspannung der Lösung, die durch die Auswahl und Menge der Tenside optimiert werden kann. Nach der Befeuchtung wird das überschüssige Lösungsmittel wieder weggetrocknet. Die anschließende Trocknung wird bei dem gewünschten Feuchtigkeitsgrad der Tücher abgebrochen. Dieser wird bestimmt durch die Anwendungsfreundlichkeit. Die Stylingmittel müssen bei der Anwendung auch in ausreichender Menge von dem Tuch wieder an das Haar abgegeben werden. Formbarkeit der Haare, Verteilung der Substanzen im Haar und der nach der Anwendung erhaltene Feuchtigkeitsgehalt der Haare spielen eine entscheidende Rolle. Je nach Zusammensetzung der Rezeptur, Menge und Art des Filmbildners kann der Feuchtigkeitsgehalt der Tücher eingestellt werden. Kosmetiktücher, die Lösungsmittel in Mengen von 10 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 30 bis 50 Gew. % - bezogen auf das feuchte Reinigungstuch - enthalten, führen dabei zu einer zufriedenstellenden einfachen und sauberen Anwendungsform. Die Art des Lösungsmittels, beispielsweise die Menge des eingesetzten Alkohols, bestimmt dabei den Trocknungsvorgang und die Qualität des nachfolgenden Produktes. Der Trocknungsvorgang des behandelten Haares kann durch größere Mengen an Alkohol entscheidend verkürzt werden.If a dry cloth is desired as the product, which must be moistened with a defined amount of water before use, the solvent in the impregnated cloths should be left to a residual content of 0.1 to 3% by weight, preferably less than 0.1% by weight, during manufacture .% - based on the weight of the cloth. This can be achieved by exposing the moistened wipes to an elevated temperature, a warm air flow, roller drying or vacuum drying. An essential reason for a subsequent drying after impregnation is to be found in the viscosity of the solution to be processed. Since the capillary action of the pores of the tissue is only sufficient to absorb thin solutions, the impregnation solutions can be diluted with solvent before the tissue is moistened to a low viscosity sufficient for absorption. The surface tension of the solution, which can be optimized by the selection and quantity of the surfactants, is also crucial. After moistening, the excess solvent is dried off again. The subsequent drying is stopped at the desired moisture level of the wipes. This is determined by the ease of use. The styling agents must also be given back to the hair in sufficient quantities from the towel. The malleability of the hair, the distribution of the substances in the hair and the moisture content of the hair obtained after use play a decisive role. Depending on the composition of the recipe, the amount and type of film former, the moisture content of the wipes can be adjusted. Cosmetic wipes which contain solvents in amounts of 10 to 70% by weight, preferably 30 to 50% by weight, based on the moist cleaning cloth, lead to a satisfactory simple and clean form of use. The type of solvent, for example the amount of alcohol used, determines the drying process and the quality of the subsequent product. The drying process of the treated hair can be significantly shortened by larger amounts of alcohol.
Gewerbliche AnwendbarkeitIndustrial applicability
Vorgeschlagen wird die Verwendung von Kosmetiktüchern, dadurch gekennzeichnet, dass sie mit einer Lösung imprägniert sind, die typischerweise folgende Zusammensetzung hat: (al) 0,1 - 5 Gew.% , vorzugsweise 0,3 - 3 Gew.%, insbesondere 0,5 - 1 Gew.% kationische Biopolymere und/oderThe use of facial tissues is suggested, characterized in that they are impregnated with a solution which typically has the following composition: (al) 0.1-5% by weight, preferably 0.3-3% by weight, in particular 0.5-1% by weight, of cationic biopolymers and / or
(a2) 0,1 - 20 Gew.% vorzugsweise 1 - 15 Gew.%, insbesondere 5 - 10 Gew.% Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und/oder Polyvinylpyrrolidon (b) 0,1 - 5 Gew.% , vorzugsweise 0,3 - 3 Gew.%, insbesondere 0,5 - 1(a2) 0.1-20% by weight, preferably 1-15% by weight, in particular 5-10% by weight, vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers and / or polyvinylpyrrolidone (b) 0.1-5% by weight, preferably 0, 3 - 3% by weight, in particular 0.5 - 1
Gew.% kationische Tenside zum Styling von Haaren.% By weight cationic surfactants for styling hair.
Als besonders milde Tenside können des weiteren Proteinhydrolysate insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis in Mengen von 0,1 bis 10 Gew. %, vorzugs- weise 1 bis 5 Gew.% der Imprägnierlösung zugefügt werden.Protein hydrolysates, in particular vegetable products based on wheat, in amounts of 0.1 to 10% by weight, preferably 1 to 5% by weight, of the impregnation solution can also be added as particularly mild surfactants.
Je nach Trocknungsgrad während der Herstellung enthalten die erfindungsgemäßen TücherDepending on the degree of drying during manufacture, the wipes according to the invention contain
(al) 0,01 - 25 Gew.% , vorzugsweise 0,1 - 10 Gew.%, insbesondere 0,5 - 5 Gew.% kationische Biopolymere und/oder(al) 0.01-25% by weight, preferably 0.1-10% by weight, in particular 0.5-5% by weight, of cationic biopolymers and / or
(a2) 0,01 - 25 Gew.% vorzugsweise 0,1 - 15 Gew.%, insbesondere 0,5 - 10 Gew.% Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und/oder Polyvinylpyrrolidon (c) 0,01 - 25 Gew.% , vorzugsweise 0,1 - 10 Gew.%, insbesondere 0,5 - 5 kationische Tenside bezogen auf das Gewicht des Kosmetiktuches.(a2) 0.01-25% by weight, preferably 0.1-15% by weight, in particular 0.5-10% by weight, of vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers and / or polyvinylpyrrolidone (c) 0.01-25% by weight , preferably 0.1-10% by weight, in particular 0.5-5 cationic surfactants based on the weight of the facial tissue.
Die zur Imprägnierung eingesetzten Lösungen können ferner als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe milde Tenside, Emulgatoren, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, weitere Polymere, Siliconverbindungen, Lecithine, Phospholipide, biogene Wirkstoffe, Antischup- penmittel, Konservierungsmittel, Parfümöle, Farbstoffe und dergleichen enthalten.The solutions used for the impregnation can also contain, as further auxiliaries and additives, mild surfactants, emulsifiers, consistency agents, thickeners, further polymers, silicone compounds, lecithins, phospholipids, biogenic active substances, antidandruff agents, preservatives, perfume oils, dyes and the like.
Tensidesurfactants
Als weitere oberflächenaktive Stoffe können anionische, nichtionische, und/oder amphotere bzw. amphotere Tenside enthalten sein, deren Anteil an den Mitteln üblicherweise bei etwa 1 bis 70, vorzugsweise 5 bis 50 und insbesondere 10 bis 30 Gew.-% beträgt. Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfo- nate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, -Methylestersulfona- te, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Fettsäure- ethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)suIfate, Fettsäureamid(e- ther)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfo- triglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fett- säuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate und Alkyl(ether)- phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung auf- weisen. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fet- taminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloIigoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure- N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenba- sis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkyl- amidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetai- ne. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten beispielsweise J.Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-124 oder J.Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen. Typische Beispiele für besonders geeignete milde, d.h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpolyglycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, α-Olefϊnsulfonate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine, Amphoacetale und/oder Proteinfettsäure- kondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen.Anionic, nonionic, and / or amphoteric or amphoteric surfactants may be present as further surface-active substances, the proportion of the agents usually being about 1 to 70, preferably 5 to 50 and in particular 10 to 30% by weight. Typical examples of anionic surfactants are soaps, alkylbenzenesulfonates, Alkansulfo- nate, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether, -Methylestersulfona- te, sulfofatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, Glycerol ether sulfates, fatty acid ether sulfates, Hydroxymischethersulfate, monoglyceride (ether) suIfate, fatty acid amide (ether ) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and dialkyl sulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty Acid sarcosinates, fatty acid taurides, N-acylamino acids, such as, for example, acyl lactylates, acyl tartrates, acyl glutamates and acyl aspartates, alkyl oligoglucoside sulfates and alkyl (ether) phosphates. If the anionic surfactants contain polyglycol ether chains, they can have a conventional, but preferably a narrow, homolog distribution. Typical examples of nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid, fatty acid amide, greases taminpolyglycolether, alkoxylated triglycerides, mixed ethers and mixed formals, optionally partially oxidized alk (en) yloIigoglykoside or glucuronic acid derivatives, fatty acid N-alkyl glucamides, protein hydrolyzates (particularly vegetable products Wheat base), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides. If the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, they can have a conventional, but preferably a narrow, homolog distribution. Typical examples of amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amidobetaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines. The surfactants mentioned are exclusively known compounds. With regard to the structure and manufacture of these substances, reference is made to relevant reviews, for example, J.Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, pp. 54-124 or J.Falbe (ed.), "Catalysts, Tenside und Mineralöladditive ", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pp. 123-217. Typical examples of particularly suitable mild, ie particularly skin-compatible, surfactants are fatty alcohol polyglycol ether sulfates, monoglyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid taurides, fatty acid glutamates, α-Olefϊnsulfonate, ether carboxylic acids, alkyl oligoglucosides, fatty acid glucamides, alkylamidobetaines, amphoacetals and / or Proteinfettsäure- condensates , the latter preferably based on wheat proteins.
Emulgatorenemulsifiers
Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage:Examples of suitable emulsifiers are nonionic surfactants from at least one of the following groups:
> Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/ oder 0 bis 5 Mol Propyleno- xid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C- Atomen, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe sowie Alkylamine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest;> Adducts of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, with fatty acids with 12 to 22 carbon atoms, with alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the Alkyl group and alkylamines with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical;
> Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im> Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with 8 to 22 carbon atoms in the
Alk(en)ylrest und deren ethoxylierte Analoga; > Anlagerungsprodukte von 1 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetesAlk (en) yl radical and their ethoxylated analogs; > Addition products of 1 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated
Ricinusöl;castor oil;
> Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; > Partialester von Glycerin und/oder Sorbitan mit ungesättigten, linearen oder gesättigten, verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycar- bonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;> Adducts of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil; > Partial esters of glycerol and / or sorbitan with unsaturated, linear or saturated, branched fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids with 3 to 18 carbon atoms and their adducts with 1 to 30 mol ethylene oxide;
> Partialester von Polyglycerin (durchschnittlicher Eigenkondensationsgrad 2 bis 8), Po- lyethylenglycol (Molekulargewicht 400 bis 5000), Trimethylolpropan, Pentaerythrit,> Partial esters of polyglycerol (average degree of self-condensation 2 to 8), polyethylene glycol (molecular weight 400 to 5000), trimethylolpropane, pentaerythritol,
Zuckeralkoholen (z.B. Sorbit), Alkylglucosiden (z.B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucosiden (z.B. Cellulose) mit gesättigten und/oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Ad- dukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;Sugar alcohols (e.g. sorbitol), alkyl glucosides (e.g. methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside) and polyglucosides (e.g. cellulose) with saturated and / or unsaturated, linear or branched fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids with 3 to 18 carbon atoms and their ad- products with 1 to 30 moles of ethylene oxide;
> Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE> Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE
1165574 PS und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin.1165574 PS and / or mixed esters of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and polyols, preferably glycerol or polyglycerol.
> Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze;> Mono-, di- and trialkyl phosphates and mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates and their salts;
> Wollwachsalkohole;> Wool wax alcohols;
> Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate; Block-Copolymere z.B. Polyethylenglycol-30 Dipolyhydroxystearate;> Polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives; Block copolymers e.g. Polyethylene glycol 30 dipolyhydroxystearate;
> Polymeremulgatoren, z.B. Pemulen-Typen (TR-l,TR-2) von Goodrich; > Polyalkylenglycole sowie> Polymer emulsifiers, e.g. Pemulen types (TR-1, TR-2) from Goodrich; > Polyalkylene glycols as well
> Glycerincarbonat.> Glycerine carbonate.
> Ethylenoxidanlaqerungsprodukte> Ethylene oxide attachment products
Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/ oder Pro- pylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. Cι2/ι8-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE 2024051 PS als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt. > Alkyl- und/oder AlkenyloligoglykosideThe addition products of ethylene oxide and / or of propylene oxide onto fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols or onto castor oil are known, commercially available products. These are mixtures of homologs whose average degree of alkoxylation is the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and Substrate with which the addition reaction is carried out corresponds. Cι 2 / ι 8 fatty acid monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known from DE 2024051 PS as refatting agents for cosmetic preparations. > Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides
Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides, their preparation and their use are known from the prior art. They are produced in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols with 8 to 18
Kohlenstoffatomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt.Carbon atoms. Regarding the glycoside residue, both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bonded to the fatty alcohol and oligomeric glycosides with a degree of oligomerization of up to about 8 are suitable. The degree of oligomerization is a statistical mean value which is based on a homolog distribution customary for such technical products.
> Partialolyceride> Partial polycerides
Typische Beispiele für geeignete Partialglyceride sind Hydroxystearinsäuremonogly- cerid, Hydroxystearinsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäure- di-glycerid, Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinol- säurediglycerid, Linolsäuremonoglycerid, Linolsäurediglycerid, Linolensäuremonogly- cerid, Linolensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid, Wein- säuremonoglycerid, Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid, Citronendigly- cerid, Äpfelsäuremonoglycerid, Äpfelsäurediglycerid sowie deren technische Gemische, die untergeordnet aus dem Herstellungsprozeß noch geringe Mengen an Triglycerid enthalten können. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Partialglyceride.Typical examples of suitable partial glycerides are Hydroxystearinsäuremonogly- cerid, hydroxystearic acid diglyceride, isostearic acid, Isostearinsäure- di-glyceride, oleic acid monoglyceride, oleic acid diglyceride, Ricinolsäuremoglycerid, säurediglycerid ricinoleic, Linolsäuremonoglycerid, Linolsäurediglycerid, Linolensäuremonogly- cerid, Linolensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid, monoglyceride tartaric, Weinsäurediglycerid, Citric acid monoglyceride, citric diglyceride, malic acid monoglyceride, malic acid diglyceride and their technical mixtures, which may still contain small amounts of triglyceride from the manufacturing process. Addition products of 1 to 30, preferably 5 to 10, mol of ethylene oxide onto the partial glycerides mentioned are also suitable.
> Sorbitanester> Sorbitan esters
Als Sorbitanester kommen Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquiisostearat, Sorbi- tan-diisostearat, Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sor- bitan-dioleat, Sorbitantrioleat, Sorbitanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitan- dierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, Sorbi- tandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitan- sesquihydroxy-stearat, Sorbitandihydroxystearat, Sorbitantrihydroxystearat, Sorbi- tanmonotartrat, Sorbitansesqui-tartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat, Sorbi- tanmonocitrat, Sorbitansesquicitrat, Sorbitandicitrat, Sorbitantricitrat, Sorbitanmo- nomaleat, Sorbitansesquimaleat, Sorbitan-dimaleat, Sorbitantrimaleat sowie deren technische Gemische. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Sorbitanester.As sorbitan sorbitan, sorbitan sesquiisostearate, sorbitan diisostearate, sorbitan triisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan dioleate, trioleate, Sorbitanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, sorbitan come dierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, sorbitan tandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, sorbitan - sesquihydroxy-stearate, sorbitan dihydroxydearearate, sorbitan trihydroxystearate, sorbitan monotartrate, sorbitan sesqui-tartrate, sorbitan ditartrate, sorbitan tritaritanate, sorbitan mono-sorbitol, sorbitan tritan sorbitol, sorbitan sorbitol, sorbitan sorbitol technical mixtures. Addition products of 1 to 30, preferably 5 to 10, mol of ethylene oxide onto the sorbitan esters mentioned are also suitable.
> Polyqlycerinester> Polyglycerol esters
Typische Beispiele für geeignete Polyglycerinester sind Polyglyceryl-2 Dipolyhydro- xystearate (Dehymuls® PGPH), Polyglycerin-3-Diisostearate (Lameform® TGI), Po- lyglyceryl-4 Isostearate (Isolan® GI 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polygly- ceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (TegoTypical examples of suitable polyglycerol esters are polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate (Dehymuls® PGPH), polyglycerol-3-diisostearate (Lameform® TGI), polyglyceryl-4 isostearate (Isolan® GI 34), polyglyceryl-3 oleate, diisostearoyl polygly- ceryl-3 diisostearate (Isolan® PDI), polyglyceryl-3 methylglucose distearate (Tego
Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), PolyglyceryI-4 Caprate (Po- lyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polygly- ceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate sowie deren Gemische. Beispiele für weitere geeignete Polyolester sind die gegebenenfalls mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid umgesetzten Mono-, Di- und Triester von Trimethylolpropan oder Pentaerythrit mit Laurinsäure, Kokosfettsäure, Taigfettsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Behensäure und dergleichen.Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), PolyglyceryI-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010 / 90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) and Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate and their mixtures. Examples of other suitable polyol esters are the mono-, di- and triesters of trimethylolpropane or pentaerythritol with lauric acid, coconut fatty acid, taig fatty acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, behenic acid and the like which are optionally reacted with 1 to 30 mol of ethylene oxide.
Anionische EmulgatorenAnionic emulsifiers
Typische anionische Emulgatoren sind aliphatische Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure, sowie Dicarbonsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Azelainsäure o- der Sebacinsäure.Typical anionic emulsifiers are aliphatic fatty acids with 12 to 22 carbon atoms, such as, for example, palmitic acid, stearic acid or behenic acid, and dicarboxylic acids with 12 to 22 carbon atoms, such as, for example, azelaic acid or sebacic acid.
> Amphothere Emulgatoren> Amphoteric emulsifiers
Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumgIyci- nate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl- N,N-dimethyIammonium-gIycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldi- methyl-ammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacyl- aminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. E- benfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cs/is-Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -S03H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N- Alkylglycine, N-Alkylpropion-säuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodi- propionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkyl- sarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe.. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das Cι2/18-AcylsarcosinZwitterionic surfactants can also be used as emulsifiers. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut alkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut acylaminopropyl dimethyl-ammonium glycinate, and -3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline each with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. The fatty acid amide derivative known under the CTFA name of Cocamidopropyl Betaine is particularly preferred. Suitable emulsifiers are also ampholytic surfactants. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a Cs / is-alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -S0 3 H group in the molecule and are capable of forming internal salts. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sarcosine, 2-alkylaminopropionic acid and alkylaminoacetic acid each about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group .. Particularly preferred ampholytic surfactants are the N-coconut alkylaminopropionate, the coconut acylaminoethylaminopropionate and the Cι 2/18 acyl sarcosine
Konsistenzqener und VerdickungsmittelConsistency quencher and thickener
Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxyfettsäuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl- und Hydroxypropylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycol- mono- -und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z.B. Carbopole® und Pemulen-Typen von Goodrich; Synthalene® von Sigma; Keltrol-Typen von Kelco; Sepigel-Typen von Seppic; Salcare-Typen von Allied Colloids), Polyacrylamide, Polymere und Polyvi- nylalkohol. Als besonders wirkungsvoll haben sich auch Bentonite, wie z.B. Bentone® Gel VS-5PC (Rheox) erwiesen, bei dem es sich um eine Mischung aus Cyclopentasiloxan, Disteardimonium Hectorit und Propylencarbonat handelt. Weiter in Frage kommen Tenside, wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyo- len wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid. PolymereSuitable consistency agents are primarily fatty alcohols or hydroxy fatty alcohols with 12 to 22 and preferably 16 to 18 carbon atoms and, in addition, partial glycerides, fatty acids or hydroxy fatty acids. A combination of these substances with alkyl oligoglucosides and / or fatty acid N-methylglucamides of the same chain length and / or polyglycerol poly-12-hydroxystearates is preferred. Suitable thickeners are, for example, Aerosil types (hydrophilic silicas), polysaccharides, in particular xanthan gum, guar guar, agar agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl and hydroxypropyl cellulose, and also higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of fatty acids , Polyacrylates, (eg Carbopole® and Pemulen types from Goodrich; Synthalene® from Sigma; Keltrol types from Kelco; Sepigel types from Seppic; Salcare types from Allied Colloids), polyacrylamides, polymers and polyvinyl alcohol. Bentonites such as Bentone® Gel VS-5PC (Rheox), which is a mixture of cyclopentasiloxane, disteardimonium hectorite and propylene carbonate, have also proven to be particularly effective. Surfactants such as, for example, ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as, for example, pentaerythritol or trimethylolpropane, fatty alcohol ethoxylates with a narrow homolog distribution or alkyl oligoglucosides and electrolytes such as sodium chloride and ammonium chloride are also suitable. polymers
Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z.B. eine quatemierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhältlich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammonium- salzen und Acrylamiden, quatemierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere, wie z.B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quatemierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen (Lamequat®L/Grünau), quatemierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationi- sehe Siliconpolymere, wie z.B. Amodimethicone, Copolymere der Adipinsäure und Di- methylaminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Ac- rylsäure mit Dimethyl-diallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyamino- polyamide, wie z.B. beschrieben in der FR 2252840 A sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z.B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z.B. Bis- Dimethylamino-l,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z.B. Jaguar® CBS, Jaguar® C- 17, Jaguar® C-16 der Firma Celanese, quatemierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z.B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Firma Miranol.Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, e.g. a quaternized hydroxyethyl cellulose available under the name Polymer JR 400® from Amerchol, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole polymers such as e.g. Luviquat® (BASF), condensation products of polyglycols and amines, quaternized collagen polypeptides, such as lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L / Grünau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers, such as e.g. Amodimethicones, copolymers of adipic acid and dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine (Cartaretine® / Sandoz), copolymers of acrylic acid with dimethyldiallylammonium chloride (Merquat® 550 / Chemviron), polyamino polyamides, e.g. described in FR 2252840 A and its crosslinked water-soluble polymers, optionally microcrystalline, condensation products of dihaloalkylene, such as Dibromobutane with bisdialkylamines, e.g. Bis-dimethylamino-1,3-propane, cationic guar gum, e.g. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from Celanese, quaternized ammonium salt polymers, e.g. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 from Miranol.
Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copoly- mere, Vinylacetat/Butylmaleat/ Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Malein- säureanhydrid-Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/ Acrylat-Copolymere, Octyl- acrylamid/Methylmeth-acrylat/tert.ButylaminoethyImethacrylat/2-HydroxypropyImeth- acrylat-Copolyme-re, Vinnylpyrrolidon/ Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolac- tam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage. Weitere geeignete Polymere und Verdickungsmittel sind in Cosm.Toil. 108, 95 (1993) aufgeführt.Anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers include, for example, vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and polyesters and their esters, non-polyesters and their acrylates , Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid / acrylate copolymers, octyl acrylamide / methyl meth acrylate / tert.ButylaminoethyImethacrylat / 2-hydroxypropyImeth acrylate copolymers, Vinnylpyrrolidon / Dimethylaminoethylmethacrylat / Vinylcaprolac- tam terpolymers and optionally derivatized cellulose in question. Other suitable polymers and thickeners are in Cosm.Toil. 108, 95 (1993).
Siliconverbindungensilicone compounds
Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenyl- polysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Weiterhin geeignet sind Simethico- ne, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethiconen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von Todd et al. in Cosm.Toil. 91, 27 (1976).Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, cyclic silicones and amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, glycoside and / or alkyl-modified silicone compounds, which can be both liquid and resinous at room temperature. Also suitable are simethicones, which are mixtures of dimethicones with an average Chain length of 200 to 300 dimethylsiloxane units and hydrogenated silicates. A detailed overview of suitable volatile silicones can also be found by Todd et al. in Cosm.Toil. 91, 27 (1976).
Biogene WirkstoffeBiogenic agents
Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocophe- rolpalmitat, Ascorbinsäure, (Desoxy)Ribonucleinsäure und deren Fragmentierungspro- dukte, ß-Glucane, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte, wie z.B. Prunu- sextrakt, Bambaranussextrakt und Vitaminkomplexe zu verstehen.Examples of biogenic active substances are tocopherol, tocopherol acetate, tocopherol palmitate, ascorbic acid, (deoxy) ribonucleic acid and its fragmentation products, β-glucans, retinol, bisabolol, allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acids, amino acids, ceramides, pseudo-amides, pseudo-amides Oils, plant extracts such as To understand prunus extract, Bambaranus extract and vitamin complexes.
AntischuppenwirkstoffeAntidandruff agents
Als Antischuppenwirkstoffe kommen Pirocton Olamin (l-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-tri- mythylpentyl)-2-(lH)-pyridinonmonoethanolaminsalz), Baypival® (Climbazole), Ketoconazol®, (4-Acetyl-l-{-4-[2-(2.4-dichlorphenyl) r-2-(lH-imidazol-l-yImethyl)-l,3-dioxylan- c-4-yImethoxyphenyl}piperazin, Ketoconazol, Elubiol, Selendisulfid, Schwefel kolloidal, Schwefelpolyehtylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelrizinolpolyehtoxylat, Schwfel-teer Destillate, Salicylsäure (bzw. in Kombination mit Hexachlorophen), Undexylensäure Mo- noethanolamid Sulfosuccinat Na-Salz, Lamepon® UD (Protein-Undecylensäurekon- densat), Zinkpyrithion, Aluminiumpyrithion und Magnesiumpyrithion / Dipyrithion- Magnesiumsulfat in Frage.Piroctone olamine (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-tri-mythylpentyl) -2- (1H) -pyridinone monoethanolamine salt), Baypival® (climbazole), Ketoconazol®, (4-acetyl -l - {- 4- [2- (2.4-dichlorophenyl) r-2- (1H-imidazol-1-yImethyl) -l, 3-dioxylan-c-4-y-methoxyphenyl} piperazine, ketoconazole, elubiol, selenium disulfide, sulfur colloidal, sulfur polyethylene glycol sorbitan monooleate, sulfur ricinole polyhexylate, sulfur tar distillates, salicylic acid (or in combination with hexachlorophene), undexylenic acid monoethanol amide sulfosuccinate Na salt, Lamepon® UD (protein undecylenic acid pyridithione / magnesite), pyridithione (magnesium), pyridithione / magnesium pithithionate in question.
Konservierungsmittelpreservative
Ais Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formal- dehydlösung, Parabene, Pentandio! oder Sorbinsäure sowie die unter der Bezeichnung Surfacine® bekannten Silberkomplexe und die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufgeführten weiteren Stoffklassen. Parfümöle und AromenExamples of suitable preservatives are phenoxyethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanedio! or sorbic acid as well as the silver complexes known under the name Surfacine® and the other substance classes listed in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Ordinance. Perfume oils and flavors
Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Di- methylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethyl- methylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Liliai und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jo- none, α-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamil- lenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, _Vetiveröl,__OlibanöI,„Galbanumöl,--LaboIanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werdenPerfume oils include mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural fragrances are extracts of flowers (lily, lavender, roses, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, Oranges), roots (mace, angelica, celery, cardamom, costus, iris, calmus), wood (pine, sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and grasses (tarragon, lemongrass, sage, thyme), Needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax). Animal raw materials, such as civet and castoreum, are also suitable. Typical synthetic fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Fragrance compounds of the ester type are e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, linalylbenzoate, benzyl formate, ethyl methylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallyl propalate and benzyl. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes e.g. the linear alkanals with 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, hydroxycitronellal, Liliai and bourgeonal, to the ketones e.g. the joonons, α-isomethylionone and methylcedryl ketone, the alcohols anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes and balsams. However, preference is given to using mixtures of different fragrances which together produce an appealing fragrance. Essential oils of lower volatility, which are mostly used as aroma components, are also suitable as perfume oils, e.g. Sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, _Vetiveröl, __ OlibanöI, „Galbanumöl, - LaboIanumöl and Lavandinöl. Preferably be
Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Liliai, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Bergamot Oil, Dihydromyrcenol, Liliai, Lyral, Citronellol, Phenylethyl Alcohol, α-
Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Ally- lamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, ß-Damascone, GeraniumölHexylcinnamaldehyde, geraniol, benzylacetone, cyclamenaldehyde, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indole, hedione, sandelice, lemon oil, mandarin oil, orange oil, allylamylglycolate, cyclovertal, lavandin oil, muscatel sage oil, ß-damascone, geranium
Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.Bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romilllate, irotyl and floramate are used alone or in mixtures.
Als Aromen kommen beispielsweise Pfefferminzöl, Krauseminzöl, Anisöl, Sternanisöl, Kümmelöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Citronenöl, Wintergrünöl, Nelkenöl, Menthol und dergleichen in Frage. FarbstoffeSuitable flavors are, for example, peppermint oil, spearmint oil, anise oil, star anise oil, caraway oil, eucalyptus oil, fennel oil, lemon oil, wintergreen oil, clove oil, menthol and the like. dyes
Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S.81-106 zusammengestellt sind. Beispiele sind Kochenillerot A (C.I. 16255), Patentblau V (C.I.42051), Indigotin (C.I.73015), Chlorophyllin (C.I.75810), Chinolingelb (C.I.47005), Titandioxid (C.I.77891), Indanthrenblau RS (C.I. 69800) und Krapplack (C.I.58000). Als Lumineszenzfarbstoff kann auch Luminol enthalten sein. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.The dyes which can be used are those substances which are suitable and approved for cosmetic purposes, as compiled, for example, in the publication "Cosmetic Dyes" by the Dye Commission of the German Research Foundation, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106. Examples are culinary red A (CI 16255), patent blue V (CI42051), indigotine (CI73015), chlorophyllin (CI75810), quinoline yellow (CI47005), titanium dioxide (CI77891), indanthrene blue RS (CI 69800) and madder varnish (CI 58000). Luminol may also be present as the luminescent dye. These dyes are usually used in concentrations of 0.001 to 0.1% by weight, based on the mixture as a whole.
Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.- % - bezogen auf die Mittel - betragen. The total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40% by weight, based on the composition.
BeispieleExamples
Verschiedene Imprägnierlösungen wurden durch einfaches Vermischen der Komponen- ten hergestellt; anschließend wurden dünne Baumwollhandschuhe von 12 g Gewicht mit je 20 g der Lösungen befeuchtet und die zu behandelnden Haaren damit eingerieben.Different impregnation solutions were made by simply mixing the components; Subsequently, thin cotton gloves weighing 12 g each were moistened with 20 g of the solutions and rubbed into the hair to be treated.
In einem zweiten Versuch wurden die mit der Lösung 4,5 oder 6 imprägnierten Handschuhe bei 30°C über 3, 6 oder 24 Stunden getrocknet. Die halbtrockenen Handschuhe wurden ohne Wasserzugabe zum Styling von Haaren eingesetzt, die getrockneten (30°C, 24 h) imprägnierten Handschuhe wurden vor dem Gebrauch erneut mit je 17 g Wasser befeuchtet.In a second experiment, the gloves impregnated with the solution 4, 5 or 6 were dried at 30 ° C. for 3, 6 or 24 hours. The semi-dry gloves were used to add hair to the hair without adding water; the dried (30 ° C., 24 h) impregnated gloves were again moistened with 17 g of water before use.
Tabelle 1 Zusammensetzung der Imprägnierlösungskonzentrate Mengenangaben als Gew.-%Table 1 Composition of the impregnation solution concentrates
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| WWW | Wipo information: withdrawn in national office |
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