[go: up one dir, main page]

WO2002062826A1 - Procede de fabrication des peptides - Google Patents

Procede de fabrication des peptides Download PDF

Info

Publication number
WO2002062826A1
WO2002062826A1 PCT/RU2002/000021 RU0200021W WO02062826A1 WO 2002062826 A1 WO2002062826 A1 WO 2002062826A1 RU 0200021 W RU0200021 W RU 0200021W WO 02062826 A1 WO02062826 A1 WO 02062826A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sinτeza
solution
ποlucheniya
peptides
ρasτvορa
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/RU2002/000021
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Vadim Viktorovich Novikov
Ilya Yakovlevich Yanovsky
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from RU2001103251/04A external-priority patent/RU2001103251A/ru
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of WO2002062826A1 publication Critical patent/WO2002062826A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/02General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length in solution

Definitions

  • the invention relates to biology, and specifically, to the methods of receiving the drugs.
  • Methods and devices of the invention can be used in biotechnology, medicine, pharmaceuticals, medical treatment, and medical treatment.
  • E ⁇ ⁇ zv ⁇ lyae ⁇ on account s ⁇ zdaniya usl ⁇ vy for ⁇ vysheniya a ⁇ ivn ⁇ s ⁇ i and ⁇ yad ⁇ chn ⁇ g ⁇ movement i ⁇ n ⁇ v is ⁇ dny ⁇ ⁇ m ⁇ nen ⁇ v us ⁇ ani ⁇ available izves ⁇ n ⁇ m s ⁇ s ⁇ be ned ⁇ s ⁇ a ⁇ i, e ⁇ e ⁇ ivn ⁇ is ⁇ lz ⁇ va ⁇ ene ⁇ giyu sin ⁇ eza, snizi ⁇ v ⁇ emya sin ⁇ eza (uvelichi ⁇ ⁇ izv ⁇ di ⁇ eln ⁇ s ⁇ ) ⁇ ch ⁇ i ⁇ ln ⁇ s ⁇ yu us ⁇ ani ⁇ ⁇ tsess ⁇ chis ⁇ i ⁇ luchenn ⁇ g ⁇ ⁇ du ⁇ a.
  • na ⁇ ime ⁇ on account is ⁇ lz ⁇ vaniya ba ⁇ a ⁇ eyn ⁇ g ⁇ ⁇ m ⁇ le ⁇ a ele ⁇ d ⁇ v and ⁇ vysheniya chis ⁇ y ⁇ luchaem ⁇ g ⁇ ⁇ du ⁇ a ele ⁇ iches ⁇ e ⁇ le s ⁇ zdayu ⁇ with ⁇ m ⁇ schyu ele ⁇ d ⁇ v of bi ⁇ l ⁇ giches ⁇ i ine ⁇ n ⁇ g ⁇ nemagni ⁇ n ⁇ g ⁇ ma ⁇ e ⁇ iala.
  • ⁇ ⁇ aches ⁇ ve is ⁇ dny ⁇ ⁇ du ⁇ v is ⁇ lz ⁇ vali 10 ml e ⁇ vim ⁇ lya ⁇ n ⁇ g ⁇ ⁇ as ⁇ v ⁇ a, s ⁇ de ⁇ zhascheg ⁇ ⁇ 2u "5 ⁇ glu ⁇ amin ⁇ v ⁇ y ⁇ isl ⁇ y ( ⁇ i) a ⁇ ginina ( ⁇ g ⁇ ) and ⁇ i ⁇ ana ( ⁇ ga) in dis ⁇ illi ⁇ vann ⁇ y v ⁇ de.
  • the temperature of the unit is 30 ° ⁇ .
  • the synthesis ended with a change in the physical and chemical parameters, which depends on a change in the concentration of the final synthesis product. This time was 15 minutes. Then, the solution was cooled in 8 minutes to a temperature of 10 ° ⁇ . The isolation of the end product of the synthesis was carried out in a similar manner to Example 1. The results of the research showed that the synthesis of the product was performed, responsible for the standard (type 01i- ⁇ g ⁇ - ⁇ ga obtained by a well-known chemical process). The end of the product - 60% of the quantity of dry matter of the original components, the total amount of the life of the process - 38 min. Intended use.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Le procédé de fabrication de peptides au moyen de leur synthèse à partir d'une solution contenant des aminoacides et (ou) des peptides consiste à créer dans la solution à l'aide des acides inorganiques pH dont la valeur est optimale pour transférer au moins une partie des composants d'origine à l'état ionique, effectuer l'opération de synthèse jusqu'à l'obtention de peptides ayant une séquence peptidique prédéterminée et extraire ladite séquence de la solution. Pour effectuer la synthèse de peptides, on place dans la solution des électrodes faites d'une matière biologiquement inerte et traite le volume de réaction qui se trouve entre les électrodes avec des champs magnétiques et électriques croisés. Une composante variable du champ magnétique possède des harmoniques de fréquence qui correspondent aux fréquences cycloïdes des ions des composants d'origine. La densité du champ électrique ne dépasse pas la valeur de dépolarisation des électrodes. Afin de créer des conditions optimales pour mettre en oeuvre ce procédé on réchauffe la solution. Les produits finaux obtenus ne contiennent pas d'impuretés, et le temps de fabrication des peptides est considérablement réduit. Pour produire une séquence peptidique plus importante, on répète l'opération de synthèse en utilisant un peptide provenant de la synthèse précédante en tant que composant d'origine.
PCT/RU2002/000021 2001-02-07 2002-01-30 Procede de fabrication des peptides Ceased WO2002062826A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001103251 2001-02-07
RU2001103251/04A RU2001103251A (ru) 2001-02-07 Способ получения пептидов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2002062826A1 true WO2002062826A1 (fr) 2002-08-15

Family

ID=20245638

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2002/000021 Ceased WO2002062826A1 (fr) 2001-02-07 2002-01-30 Procede de fabrication des peptides

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2002062826A1 (fr)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007084786A1 (fr) 2006-01-20 2007-07-26 Novartis Ag Derives de pyrimidine utilises en tant qu’inhibiteurs de kinase pi-3
WO2009080694A1 (fr) 2007-12-20 2009-07-02 Novartis Ag Dérivés de thiazole utilisés comme inhibiteur de la pi 3 kinase
WO2011000905A1 (fr) 2009-07-02 2011-01-06 Novartis Ag 2-carboxamide cycloamino urées substituées
EP2277595A2 (fr) 2004-06-24 2011-01-26 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Composés pour potentialiser l'immunité
US7932262B2 (en) 2006-04-06 2011-04-26 Novartis Ag Quinazolines for PDK1 inhibition
WO2012016970A1 (fr) 2010-08-02 2012-02-09 Novartis Ag Forme cristalline de 1-(4-méthyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-diméthyléthyl)-pyridine-4-yl]-thiazol-2-yl)-amide du 2-amide de l'acide (s)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylique et son utilisation comme inhibiteur de pi3k
WO2012104776A1 (fr) 2011-01-31 2012-08-09 Novartis Ag Dérivés hétérocycliques inédits
WO2013061305A1 (fr) 2011-10-28 2013-05-02 Novartis Ag Nouveaux dérivés de purine et utilisation de ceux-ci dans le traitement d'une maladie
WO2013173283A1 (fr) 2012-05-16 2013-11-21 Novartis Ag Régime posologique pour un inhibiteur de pi-3 kinase
WO2017077445A1 (fr) 2015-11-02 2017-05-11 Novartis Ag Schéma posologique pour un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase
WO2018060833A1 (fr) 2016-09-27 2018-04-05 Novartis Ag Schéma posologique pour l'alpelisib, un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase spécifique de l'isoforme alpha
EP4000619A1 (fr) 2013-12-06 2022-05-25 Novartis AG Schéma posologique d'un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase sélectif de l'isoforme alpha

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU586165A1 (ru) * 1976-07-14 1977-12-30 Латвийский Филиал Всесоюзного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательского Института Химических Реакторов И Особо Чистых Химических Веществ "Иреа" Способ получени окситоцина и дезаминоокситоцина
FR2536766A1 (fr) * 1982-11-25 1984-06-01 Sigma Tau Ind Farmaceuti Procede et cellule electrolytiques pour la preparation de composes organiques
EP0201925A1 (fr) * 1985-05-15 1986-11-20 K.K. Musashino Kagaku Kenkyusho Procédé pour la préparation d'un amino-acide libre à partir de son sel de métal alcalin
RU2100368C1 (ru) * 1995-10-09 1997-12-27 Вадим Викторович Новиков Способ получения пептидов и устройство для его осуществления

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU586165A1 (ru) * 1976-07-14 1977-12-30 Латвийский Филиал Всесоюзного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательского Института Химических Реакторов И Особо Чистых Химических Веществ "Иреа" Способ получени окситоцина и дезаминоокситоцина
FR2536766A1 (fr) * 1982-11-25 1984-06-01 Sigma Tau Ind Farmaceuti Procede et cellule electrolytiques pour la preparation de composes organiques
EP0201925A1 (fr) * 1985-05-15 1986-11-20 K.K. Musashino Kagaku Kenkyusho Procédé pour la préparation d'un amino-acide libre à partir de son sel de métal alcalin
RU2100368C1 (ru) * 1995-10-09 1997-12-27 Вадим Викторович Новиков Способ получения пептидов и устройство для его осуществления

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2277595A2 (fr) 2004-06-24 2011-01-26 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Composés pour potentialiser l'immunité
WO2007084786A1 (fr) 2006-01-20 2007-07-26 Novartis Ag Derives de pyrimidine utilises en tant qu’inhibiteurs de kinase pi-3
EP2261223A1 (fr) 2006-01-20 2010-12-15 Novartis AG Derives de pyrimidine utilises en tant qu inhibiteurs de kinase pi-3
US7932262B2 (en) 2006-04-06 2011-04-26 Novartis Ag Quinazolines for PDK1 inhibition
WO2009080694A1 (fr) 2007-12-20 2009-07-02 Novartis Ag Dérivés de thiazole utilisés comme inhibiteur de la pi 3 kinase
WO2011000905A1 (fr) 2009-07-02 2011-01-06 Novartis Ag 2-carboxamide cycloamino urées substituées
WO2012016970A1 (fr) 2010-08-02 2012-02-09 Novartis Ag Forme cristalline de 1-(4-méthyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-diméthyléthyl)-pyridine-4-yl]-thiazol-2-yl)-amide du 2-amide de l'acide (s)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylique et son utilisation comme inhibiteur de pi3k
WO2012104776A1 (fr) 2011-01-31 2012-08-09 Novartis Ag Dérivés hétérocycliques inédits
WO2013061305A1 (fr) 2011-10-28 2013-05-02 Novartis Ag Nouveaux dérivés de purine et utilisation de ceux-ci dans le traitement d'une maladie
WO2013173283A1 (fr) 2012-05-16 2013-11-21 Novartis Ag Régime posologique pour un inhibiteur de pi-3 kinase
EP4000619A1 (fr) 2013-12-06 2022-05-25 Novartis AG Schéma posologique d'un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase sélectif de l'isoforme alpha
WO2017077445A1 (fr) 2015-11-02 2017-05-11 Novartis Ag Schéma posologique pour un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase
WO2018060833A1 (fr) 2016-09-27 2018-04-05 Novartis Ag Schéma posologique pour l'alpelisib, un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase spécifique de l'isoforme alpha

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2002062826A1 (fr) Procede de fabrication des peptides
Davies Protein and peptide alkoxyl radicals can give rise to C-terminal decarboxylation and backbone cleavage
Hargrave et al. Rhodopsin's protein and carbohydrate structure: selected aspects
DE3587506T2 (de) Alpha-amidierungsenzym.
Lyu et al. Capping interactions in isolated. alpha. helixes: position-dependent substitution effects and structure of a serine-capped peptide helix
IL133710A0 (en) Improved method for transferring nucleic acid into the striped muscle and combination thereof
Woolley et al. Peptides in membranes: Lipid‐induced secondary structure of substance P
Christiansen-Brams et al. Protected-mode synthesis of N-linked glycopeptides: single-step preparation of building blocks as peracetyl glycosylated N α Fmoc asparagine OPfp esters
WO2020185112A1 (fr) Dispositif de désinfection
EP0029893B1 (fr) Procédé de concentration des substances possédant une activité anticancereuse
Jung et al. Template‐free self‐assembling fullerene and lipopeptide conjugates of alamethicin form voltage‐dependent ion channels of remarkable stability and activity
CN117482213B (zh) 一种促进成骨细胞增殖的乳源多肽fppqsvl及其应用
JP3308616B2 (ja) ミネラル含有物質からのミネラル成分のイオン化方法およびこのイオン化に使用する装置
DE102020100797A1 (de) Verfahren zur Festphasenpeptidsynthese und Vorrichtung
DE69635242T2 (de) Probengeber für massenspektrometrie
JP3491286B2 (ja) 平均的にクラスターの小さい水
Oakley et al. Synthesis of a hybrid protein containing the iron-binding ligand of bleomycin and the DNA-binding domain of Hin
Ribeiro et al. A folded structure for the lac-repressor headpiece
Jones et al. Surfactant-induced assembly of enzymatically-stable peptide hydrogels
JP3753383B2 (ja) 酸素同位体による標識方法
Lasota et al. Synthesis, Biological Activity, and NMR‐Based Structural Studies of Deltorphin I Analogs Modified in Message Domain with a New α, α‐Disubstituted Glycines
CN1233470A (zh) 用水电解降低人体肝中脂肪含量的方法
EP1200357B1 (fr) Procede et dispositif d'elimination des substances nocives presentes dans differents objets ou materiaux
CN114099356B (zh) 一种等离子体改性提高角鲨烷亲水性和乳化性的方法
Di Bello et al. Conformational studies on synthetic peptides reproducing the dibasic processing site of pro‐ocytocin–neurophysin

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

122 Ep: pct application non-entry in european phase
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: JP