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WO2001047528A2 - Nouveaux inhibiteurs de glycosidases et leurs applications pharmacologiques, notamment pour traiter le diabete - Google Patents

Nouveaux inhibiteurs de glycosidases et leurs applications pharmacologiques, notamment pour traiter le diabete Download PDF

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WO2001047528A2
WO2001047528A2 PCT/FR2000/003600 FR0003600W WO0147528A2 WO 2001047528 A2 WO2001047528 A2 WO 2001047528A2 FR 0003600 W FR0003600 W FR 0003600W WO 0147528 A2 WO0147528 A2 WO 0147528A2
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WO
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polyamine
approximately
spermidine
advantageously
glucose
Prior art date
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Application number
PCT/FR2000/003600
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English (en)
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WO2001047528A3 (fr
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Nushin Banu Hélène AGHAJARI
Xavier Guy Robert
Richard Michel Haser
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Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Original Assignee
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
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Publication date
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Priority to CA002395305A priority patent/CA2395305A1/fr
Priority to EP00990069A priority patent/EP1239863A2/fr
Priority to AU26873/01A priority patent/AU2687301A/en
Publication of WO2001047528A2 publication Critical patent/WO2001047528A2/fr
Publication of WO2001047528A3 publication Critical patent/WO2001047528A3/fr
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Ceased legal-status Critical Current

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Definitions

  • the subject of the invention is new glycosidase inhibitors and their pharmacological applications, in particular for treating diabetes.
  • glycosyl hydrolases some are responsible for the breakdown or digestion of sugars. Some of these enzymes, like ⁇ -amylases, are very important at the biotechnological level (bio-industries of detergents, derivatives and transformations of starch %), but also as targets of molecules of pharmacological interest, for example for the treatment of diabetes.
  • amylases are hydrolytic enzymes that are widely used in nature; they are found in particular in animals, microbes, plants and fungi. These enzymes are involved in the degradation of sugar oligosaccharides, such as starch and glycogen, by hydrolysis of the ⁇ -1,4 interglycosidic bonds (for ⁇ -amylases). Barley seeds contain two main isoenzymes of ⁇ -amylase, AMY1 and AMY2, which are both involved in the breakdown of starch to provide energy for the development of the plant embryo.
  • the function of these isoenzymes is to catalyze the transformation of polysaccharides (starch, various sugars %) at various stages of germination, with a view to the production of sugars assimilable by the plant for its physiological and energy needs.
  • the research made it possible to establish the detailed architecture of these proteins, as well as the precise topology of the active sites where the reactions catalyzed by these enzymes take place.
  • One of the major objectives is to better understand the remarkable differences in physicochemical properties of these two isoenzymes, and this despite their very strong sequence homology (almost 80% identity).
  • Inhibitors of the acarbose type (polysaccharide in nature) have proven themselves, especially in the treatment of non-insulin dependent diabetes. They are available on the market, now in many countries. Like any drug, these molecules are not devoid of any side effect, hence the interest of exploring other ways.
  • spermidine and other neighboring polyamines
  • polyamines interact with DNA.
  • One of the aspects of the invention is to propose a new class of glycosidase inhibitors, and in particular of ⁇ -amylases devoid of the side effects of the inhibitors known to date, and non-toxic.
  • Another aspect of the invention is to propose new glycosidase inhibitors whose production cost is lower than that required to prepare the inhibitors known to date.
  • the invention in general relates to the use of a polyamine-like molecule, a polyamine derivative or a polyamine to inhibit the active site of the glycosidases involved in the transformation of polysaccharides. in sugars, especially glucose, in a living organism.
  • polyamine-like molecule is meant any molecule belonging to the chemical superfamily of polyamines, which are molecules containing at least two amino functions.
  • polyamine derivative is meant any molecule belonging to the chemical superfamily of polyamines, but containing chemical modifications and / or grafted chemical functions not belonging to the chemical superfamily of polyamines.
  • the invention also relates to the use of a molecule of the polyamine type, of a polyamine derivative or of a polyamine for inhibiting in vitro the active site of the glycosidases involved in the transformation of polysaccharides into sugars, in particular into glucose, in a living organism.
  • the invention relates to the demonstration of a new class of ⁇ -glycosidase inhibitors, of polyamine type, therefore of chemical nature radically different from the inhibitors currently used in pharmacology for the treatment of diabetes and also of interest for the treatment of other metabolic disorders, such as obesity.
  • the representative of this new class of agents is a natural polyamine, spermidine: NH 2 - (CH 2 ) 4 -NH- (CH 2 ) 3 -NH 2 .
  • polyamines have an inhibitory activity on glycosidases, because of their affinity with respect to the enzymatic target constituted by glycosidases, in particular ⁇ -amylases.
  • a spermidine-type polyamine and a glycosidase, for example the isoenzyme 1 of barley ⁇ -amylase (AMY 1).
  • the polyamine inhibitor is preferentially recognized by the enzymatic target, demonstrating that it has a significantly higher affinity for the enzyme compared to acarbose-type inhibitors (of polysaccharide nature) currently on the market.
  • living organism denotes man as well as animals or plants.
  • the inhibition activity mentioned above is exerted both in vitro and in vivo, and involves an enzyme of the ⁇ -amylase type, therefore belonging to the family of ⁇ -glycosidases present and operational in all organisms. living.
  • the invention relates to the use of a polyamine derivative or of a polyamine for the preparation of a medicament intended for the diagnosis, prevention or treatment of pathologies involving metabolic disorders linked to glycosidases, and more particularly a deregulation of intestinal glucose absorption, such as non-insulin dependent diabetes, obesity, hyperglycemia, or hyperlipidemia.
  • a polyamine derivative or of a polyamine for the preparation of a medicament intended for the diagnosis, prevention or treatment of pathologies involving metabolic disorders linked to glycosidases, and more particularly a deregulation of intestinal glucose absorption, such as non-insulin dependent diabetes, obesity, hyperglycemia, or hyperlipidemia.
  • the invention relates to the use of polyamines, which comprise at least 2 positive charges, in particular at least 3 amino functions, and where appropriate at least 1 linear or branched osidic (or saccharide) function, said positive charges, in particular said amino functions being spaced apart by carbon chains the length of which is from approximately 2 carbon atoms to approximately 8 carbon atoms, in particular from approximately 3 carbon atoms to approximately 5 carbon atoms.
  • the distance between two adjacent positive charges, in particular between two amino functions is approximately 4 ⁇ to approximately 7 ⁇ .
  • the distance between the positive charges carried by two adjacent amino functions along the chain is approximately 5 ⁇ for N6-N10 and approximately 6.5 ⁇ for N1-N6.
  • the assembly advantageously forms a linear or branched chain of 7 to 19 carbon atoms, and preferably of 9 to 15 carbon atoms.
  • the invention also relates to a complex between a polyamine and a glycosidase enzyme, in particular glycosyl hydrolase and more particularly ⁇ -amylase, present in all living organisms and responsible for the reactions of transformation and hydrolysis of oligosaccharides and polysaccharides into osidic molecules.
  • a glycosidase enzyme in particular glycosyl hydrolase and more particularly ⁇ -amylase
  • simpler ones like maltose and glucose in which the polyamine is fixed at the level of the active site of the enzyme, in particular by hydrogen bonds bringing into play the positive charges of the polyamine, corresponding to its amino functions, and the carboxylic functions side chains of amino acids of the above-mentioned enzyme, the number of hydrogen bonds advantageously being at least 4.
  • the invention relates to a crystal complex between a polyamine and a glycosidase enzyme.
  • active site of the enzyme is meant the specific region of the enzyme involved in the binding of a glucose type unit belonging to the oligosaccharide or polysaccharide fixed by the enzyme. For example, a tetrasaccharide binding to the enzyme in the active site will occupy four subsites.
  • At least two of the sub-sites of the active site of the enzyme are involved in the binding with the above-mentioned polyamine.
  • enzyme active site sub-site is meant a division of the active site of the enzyme corresponding, under physiological conditions, to the attachment of a single osidic unit of a polysaccharide.
  • the glycosidase enzyme when in the complex of the invention, is ⁇ -amylase, in particular barley ⁇ -amylase (AMY 1), the following four amino acids of the enzyme : Glu (205), Trp (207), Asn (209), Asp (180) are involved in the binding with polyamine.
  • the complex of the invention in particular between ⁇ -amylase and spermidine, can be characterized by at least one of the following interactions and in particular by all of the following interactions, which are hydrogen type bonds and which can be defined as indicated below:
  • “Wat” is an abbreviation corresponding to a molecule of water, in the environment of the enzyme, and is referenced by an arbitrary number (see Figure 1).
  • the complex of the invention in particular between ⁇ -amylase and spermidine can be characterized by the following additional interactions: Additional interactions (second level): Distances ( ⁇ ):
  • the expression “second level interaction” denotes, for example, weaker interactions than the hydrogen bonds, for example the Van der Waals interactions as well as the hydrogen bonds which do not directly participate
  • the polyamine is a chain from approximately 6 to approximately 20 atoms, in particular comprising from approximately 6 to 15, and advantageously from approximately 6 to 10 nitrogen atoms , advantageously two primary amino functions, respectively at each of the ends of the polyamine, at least one of the amino functions being optionally substituted by a substituent chosen from, linear or cyclic polysaccharides having, from approximately 1 to approximately 6 osidic units advantageously glucose, maltose, or cyclodextrin, and at least one of the nitrogen atoms inside the chain being optionally substituted by a substituent chosen from oligosaccharides, linear or cyclic, from 1 to 6, in particular 1 to 3 sugar units, in particular glucose, maltose or cyclodextrin.
  • the enzyme is ⁇ -amylase and the polyamine is chosen from spermidine and its derivatives and corresponding to one of the following general formulas:
  • R ! H, (CHR 3 ) y - [NH- (CHR 3 ) z ] r NHR 4
  • R 2 (CHR 3 ) y - [NH- (CHR 3 ) J r NHR 4
  • R 3 H, alkyl, aryl, alkenyl, ⁇ -carboxyalkyl
  • Boc butyloxycarbonyl, the length of the alkyl chains between the nitrogen atoms being able to vary from approximately 2 to approximately 8 carbons, and in particular from approximately 3 to approximately 5 carbons, the alkyl chains possibly also being substituted by chemical groups preferentially comprising an amino or derivative function, the alkyl chains also being able to contain nitrogen atoms other than those represented on the formulas above.
  • the invention also relates to the new polyamines, capable of entering into the constitution of the complex defined above and in particular constituted by a chain of approximately 6 to approximately 20 atoms, in particular comprising from approximately 6 to approximately 15, and advantageously d '' about 6 to about 10 nitrogen atoms, advantageously two primary amino functions, respectively at each of the ends of the polyamine, at least one of the amino functions being optionally substituted by a substituent chosen from, linear or cyclic polysaccharides having d '' approximately 1 to approximately 6 sugar units advantageously glucose, maltose, or cyclodextrin and at least one of the nitrogen atoms inside the chain being optionally substituted by a substituent chosen from linear or cyclic oligosaccharides of 1 to 6 units, in particular from 1 to 3 sugar units, in particular glucose, maltose or cyclodextrin - provided that the polyamine is different from the following products: spermidine spermine
  • the invention therefore also relates to the new polyamines defined above, capable of interacting with the active site of the target enzyme, according to a mode of interaction similar to that observed experimentally in the crystalline state with spermidine in contact with the enzyme under consideration.
  • the invention relates in particular to the polyamine derivatives of the following general formula:
  • R ! H, (CHR 3 ) y -
  • R 2 (CHR 3 ) y - [NH- (CHR 3 ) J r NHR 4
  • R 3 H, alkyl, a ⁇ yl, alkenyl, ⁇ -carboxyalkyl
  • polyamines of the invention one of the functions of which is substituted by one or more osidic units, and designated by glycoconjugates can be synthesized by conventional methods in glycochemistry (oxidation, reductive amination, peptide coupling, etc.).
  • FIG. 1 represents on the one hand, the numbering of the atoms of the spermidine molecule, and on the other hand the diagram of the interactions between the AMY 1 residues and the spermidine molecule in the AMY 1 / spermidine complex of the invention .
  • Figure 2 shows the electron density function (determined at a resolution of 2.44 ⁇ ) of the crystal of the AMY1 / spermidine complex in the region of the active site.
  • the elongated volume of electronic density corresponds to the binding of a spermidine molecule (NH 2 - (CH 2 ) 3 -N ⁇ - (CH 2 ) 4 -NH 2 ,) in the active region of the enzyme.
  • Figure 3 shows the interactions of the spermidine molecule with the active site of ⁇ -amylase.
  • the affinity of the polyamine for the enzyme is largely due to the interactions by hydrogen bonds with the three nitrogen atoms.
  • Figure 4 represents the superimposition of the experimental complex: AMY1 / spermidine (clear “stick” model) and of the model generated by the molecular modeling and dynamic calculations for the pig pancreas ⁇ / amermase / spermidine (dark “stick” model). ). To simplify the diagram, the water molecules are not shown.
  • Figure 5 represents the superimposition of the experimental complex: AMY1 / spermidine (clear "stick” model) and the model generated by molecular modeling and dynamic calculations for human salivary ⁇ -amylase / spermidine (dark “stick” model).
  • the water molecules are not shown. Only residues interacting with spermidine are shown. The nitrogen of spermidine (linear molecule in the center) are shown by balls (NI, N6 and N10). The residues numbered in italics belong to AMYl.
  • Figure 6 represents the superimposition of the experimental complex: AMYl / spermidine (clear "stick” model) and the model generated by molecular modeling and dynamic calculations for human pancreas ⁇ / amermase / spermidine (dark "stick” model) .
  • the water molecules are not shown. Only residues interacting with spermidine are shown. The nitrogen of spermidine (linear molecule in the center) are shown by balls (NI, N6 and N10). The residues numbered in italics belong to AMYl.
  • Figure 7 represents the superposition of 3 cycles of the acarbose-inhibiting pseudo-tetrasaccharide (represented by the dark “stick” model) and a spermidine molecule (clear “ball and stick” model) in their respective configuration within the active site of a barley ⁇ -amylase.
  • FIG. 8 represents a planar formula of the 3 cycles mentioned above corresponding to a molecule of acarbose after cutting of the ⁇ -1,4-interglycosidic bond leading to the loss of the glucose unit at the reducing end.
  • the 9 C-terminal residues of the recombinant isoenzyme 1 of barley ⁇ -amylase (AMY1) were cut in order to obtain a C-terminal end of the same length as that of isoenzyme 2 (AMY2).
  • the protein was then overexpressed in Pischia pastoris, purified and concentrated.
  • the protein preparation used for crystallization has a concentration of 5.1 mg / ml and is found in a solution of 10 mM MES (2- [N] -Morpholino ethane sulfonic acid), 100 mM CaCl 2 , 0.02% NaN 3 , pH 6.7.
  • the crystals were obtained by co-crystallization using the vapor diffusion principle using the suspended drop technique. To do this, to 2 ⁇ l of the protein solution described above, 2.5 ⁇ l of 21% polyethylene glycol 8000 at 21% were added as precipitant and 0.5 ⁇ l of a 0.1M spermidine solution as crystallization additive. This drop was balanced at 19 ° C against a reservoir containing 500 ⁇ l of 21% polyethylene glycol 8000. The crystals were then soaked for 20 hours in a 21% polyethylene glycol 8000 solution containing 10 mM of acarbose (a pseudotetrasaccharide).
  • Diffraction data collection The diffraction data collection was carried out using an X-ray generator (CuK ⁇ radiation - wavelength 1.5418 ⁇ ) with a rotating anode (Nonius 581) operating at 40kV and 90 mA (i.e. 3.6 kW) with a graphite monochromator coupled to a two-dimensional Image Plate detector (MarResearch 345) with a diameter of 34.5 cm.
  • a set of 180 diffraction images (each corresponding to 1 ° of oscillation of the crystal) was collected at 15 ° C, the crystal being mounted in a capillary and positioned 120 mm from the detector, with a time of exposure of the crystal to 500s x-rays per shot. The highest resolution for this dataset is 2.44 ⁇ .
  • the molecular replacement method was used thanks to the software AmoRe (Navaza, 1994) with as a guide model the structure of the isoenzyme 2 of barley ⁇ -amylase (AMY2 - accession code PDB: 1AMY (Kadziola et al., 1994 and Kadziola et al., 1998) due to the significant sequence homology (80%) between this initial model and our protein of interest (AMYl).
  • the structure considered is characterized by an R factor of 17.2% and a free R factor of 20.3% (the latter being based on 10% of diffraction data randomly selected - Briinger, 1992). Additional statistics regarding this structure are presented in the table below.
  • glycopolyamine type molecules which integrate possibilities for various interactions with glycosidases, on the one hand thanks to the positive charges (NH groups) of the polyamine skeleton, on the other hand thanks also to the interactions between the grafted sugars with aromatic side chains of the active site.
  • the following molecules which are spermidine-maltooligosaccharide conjugates and whose synthesis protocols are detailed below, represent good candidates, inhibitors of ⁇ -glycosidases:
  • the 3 N ⁇ N'-diprotected spermidine is obtained in three stages from the monoprotected putrescine 1.
  • the first stage is a Michael-type addition of putrescine on acrylonitrile thus generating the corresponding nitrile.
  • the secondary amine function of derivative 2 is then protected by a tert-butyloxycarbonyl group.
  • Protected spermidine 4 N ⁇ di ⁇ -di is obtained in three stages from putrescine.
  • the first step is an alkylation with 4-chloro-butan-1-ol, followed by the protection of the two amino functions by tert-butyloxycarbonyl groups.
  • spermidine 5 N ⁇ ⁇ ⁇ -protected is directly obtained from spermidine by treatment with tert-butyloxycarbonyloxyimino-2-phenylacetonitrile (Boc-on) for 1 h at 0 ° C (Hesse et a, 1996).
  • the oligosaccharide 6 (35 mmol) is dissolved in a water-methanol mixture (36 mL, [1: 3]), then is then added a solution of iodine (17 g) in methanol (240 mL) and heated to 40 ° C. A solution of potassium hydroxide (16 g) in methanol (400 ml) is then added and the reaction mixture is vigorously stirred at 40 ° C for 35 minutes. At the end of this period, the disappearance, the coloring and the appearance of a white-yellow precipitate are observed. The reaction mixture is then cooled in an ice bath and the suspension is filtered through a buchner, then rinsed with cold methanol and then with ethyl ether.
  • the solid collected is taken up in a minimum of water and then precipitated again by adding methanol.
  • the solid is then dried, taken up in water and then lyophilized, to give the oxidized oligosaccharide in the form of potassium salt 7 (Kobayashi et al, 1985).
  • the acid salt in water solution 60 mL is treated with Amberlite IRN resin
  • the spermidine conjugate 8 (2 mmol) is treated with trifluoroacetic acid in water (30 mL, [9: 1]) for 30 n at room temperature. The reaction mixture is then concentrated in vacuo and the solid is taken up in water and washed 3 times with ethyl acetate. The aqueous phase is then lyophilized to give the spermidine conjugate
  • the 3 structures were first superimposed with that of the AMYl / spermidine complex. This superposition was carried out by superposing the ⁇ carbons of the 3 catalytic residues of each of these structures, so as to make the active sites of these 4 structures coincide as well as possible.
  • the spermidine molecule In the active site of each of the ⁇ -amylases considered, the spermidine molecule has been modeled in its original conformation, retaining the interactions observed for the AMYl / spermidine complex. All the manipulations of the structures (superposition and insertion of the spermidine into the active site) were carried out with the TURBO-FRODO software (Roussel et al, 1991).
  • This step was to minimize the energy of the system, firstly, by displacing the atoms which could establish bad contacts between them (in particular the water molecules which had not been displaced during the insertion of the spermidine. in the active site), but also to position the atoms so as to maximize the interactions by hydrogen bond between them and thus go towards a model of structure most stable energetically.
  • amylase-spermidine does not reveal bad contacts between the spermidine molecule and the respective enzymes.
  • each amino acid residue, each water molecule but also the spermidine inserted are positioned respecting an optimal stereochemistry to ensure adequate inhibition. of the system.
  • the number of direct hydrogen bonds between spermidine and a residue or a water molecule is given in the following table for the experimental complex AMYl / spermidine and for the 3 calculated models: pig pancreas ⁇ -amylase / spermidine, ⁇ - human salivary amylase / spermidine and human pancreatic ⁇ -amylase / spermidine.
  • spermidine is capable, according to these models, of carrying out 4 or 5 direct hydrogen bonds with a residue of the ⁇ -amylases studied and of making 1, 6 or 7 hydrogen bonds with water molecules present in the active site, themselves stabilized by other hydrogen bonds.
  • Acarbose a pseudo-tetrasaccharide (an anti-diabetes drug (GLUCOR ® from Bayer) on the market), binds to amylases to block the active site, as has been shown with different amylases of various origins, and in particular the porcine enzyme.
  • Figure 8 shows a truncated acarbose molecule at the reducing end (right of the figure), after switching off the terminal glucose unit.
  • PROCHECK a program to check the stereochemistry of protein structures. J. Appl. Cryst. 26, 283-291.

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Abstract

L'invention a pour object l'utilisation d'un dérivé de polyamine ou d'une polyamine pour inhibir le site actif des enzymes glycosidases intervenant dans la transformation de polysaccharides en sucres, notamment en glucose, dans un organisme vivant et l'utilisation d'un dérivé de polyamine ou d'une polyamine pour la préparation d'un medicament destiné au diagnostic, à la prévention ou au traitement de phathologies inpliquant des désordres métaboliques liés aux glycosidases, et plus particulièrement une dérégulation de l'absorption intestinale de glucose, telles que le diabète non-insulino dépendant, l'obésité, l'hyperglycémie, ou l'hyperlipidémie.

Description

NOUVEAUX INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACOLOGIQUES, NOTAMMENT POUR TRAITER LE DIABETE.
L'invention a pour objet de nouveaux inhibiteurs de glycosidases et leurs applications pharmacologiques, notamment pour traiter le diabète.
Parmi les glycosyl hydrolases, certaines sont responsables de la dégradation ou de la digestion des sucres. Certaines de ces enzymes, comme les α-amylases, sont très importantes au plan biotechnologique (bio-industries des détergents, des dérivés et des transformations de l'amidon...), mais aussi comme cibles de molécules d'intérêt pharmacologique, par exemple pour le traitement du diabète.
Plus précisément, les amylases sont des enzymes hydrolytiques qui sont largement répandues dans la nature ; on les trouve notamment dans les animaux, les microbes, les plantes et les champignons. Ces enzymes sont impliquées dans la dégradation en oligosaccharides de sucres, tels que l'amidon et le glycogène, par hydrolyse des liaisons α-1,4 interglycosidiques (pour les α-amylases). Les grains d'orge contiennent deux isoenzymes principales d'α-amylase, AMY1 et AMY2, qui sont toutes les deux impliquées dans la dégradation de l'amidon pour fournir de l'énergie au développement de l'embryon de la plante.
Par ailleurs, des études ont porté sur la résolution des structures 3D de l'isoenzyme 2 (AMY2) des grains d'orge (Crystal and molecular structure of barley α-amylase, Kadziola et al., J. Mol. Biol. (1994) 239, 104-121 ; Molecular Structure of a barley α-amylase inhibitor complex : implications for starch binding and catalysis - Kadziola et al. J. Mol. Biol. (1998) 278, 205-217). La fonction de ces isoenzymes est de catalyser la transformation de polysaccharides (amidon, sucres divers...) à divers stades de la germination, en vue de la production de sucres assimilables par la plante pour ses besoins physiologiques et énergétiques. Les recherches ont permis d'établir l'architecture détaillée de ces protéines, ainsi que la topologie précise des sites actifs où se déroulent les réactions catalysées par ces enzymes. Un des objectifs majeurs est de mieux comprendre les remarquables différences de propriétés physicochimiques de ces deux isoenzymes, et cela malgré leur très forte homologie de séquence (près de 80% d'identité). Devant "l'irrésistible ascension planétaire du diabète" (bientôt 300 millions de diabétiques, Le Monde, 19 avril 1999), il paraît important et urgent de continuer de développer les voies de recherches dans ce domaine. Parmi celles-ci, la caractérisation, la mise au point de nouveaux inhibiteurs d'intérêt thérapeutique pour bloquer l'action de glycosidases, constituent l'une des approches importantes du problème.
Les inhibiteurs . de type acarbose (de nature polysaccharidique) ont fait leur preuve, notamment dans le traitement du diabète non-insulino dépendant. Ils sont disponibles sur le marché, désormais dans beaucoup de pays. Comme tout médicament, ces molécules ne sont pas dénuées de tout effet secondaire, d'où l'intérêt d'explorer d'autres voies.
Le rôle connu de la spermidine (et d'autres polyamines voisines) est son activité essentielle dans la prolifération, la croissance et la différentiation cellulaire. Il est bien établi que les polyamines interagissent avec l'ADN. Certaines protéines, comme le récepteur de l'insuline, la protéine-kinase CK2, le récepteur N-méthyl-D-asparate, possèdent un site spécifique de reconnaissance de polyamine ayant probablement une fonction de régulation.
A ce jour, il n'existe que 2 exemples de complexes protéine-spermidine pour lesquels les structures 3D ont été déterminées et les coordonnées atomiques déposées. II s'agit de :
- une aminoglycoside 3-N-acetyltransferase de Serratia marcescens - dont la structure a été résolue par diffraction de rayons X (déposée dans la Protein DataBank sous le code 1B04). (Wolf, E.et al., Crystal Structure ,of a Gcn5-Related. N- acetyltransferase : Serratia marcescens aminoglycoside 3-N-acetyltransferase. Cell (1998), (94)4, 439-449) ;
- une spermidine / putrescine - dont la structure a été résolue par diffraction de rayons X (déposée dans la Protein DataBank sous le code 1POT et 1POY) (Sugiyama S et al. The 1.8-A X-ray structure of the Escherichia coli PotD protein complexed with spermidine and the mechanism of polyamine binding. Protein Sci. (1996), 5(10), 1984 1990 ; Sugiyama S et al., Crystal structure of PotD, the primary receptor of the polyamine transport System in Escherichia coli. J. Biol. Chem. (1996), 271(16), 9519-9525). L'un des aspects de l'invention est de proposer une nouvelle classe d'inhibiteurs de glycosidases, et notamment d' α-amylases dépourvus des effets secondaires des inhibiteurs connus à ce jour, et non toxiques.
Un autre aspect de l'invention est de proposer de nouveaux inhibiteurs de glycosidases dont le coût de production est inférieur à celui requis pour préparer les inhibiteurs connus à ce jour.
Ces différents aspects sont atteints par l'invention, qui dans sa généralité concerne l'utilisation d'une molécule de type polyamine, d'un dérivé de polyamine ou d'une polyamine pour inhiber le site actif des glycosidases intervenant dans la transformation de polysaccharides en sucres, notamment en glucose, dans un organisme vivant.
Par "molécule de type polyamine", on désigne toute molécule appartenant à la super-famille chimique des polyamines, qui sont des molécules contenant au moins deux fonctions aminés. Par "dérivé de polyamine", on désigne toute molécule appartenant à la superfamille chimique des polyamines, mais contenant des modifications chimiques et/ou des fonctions chimiques greffées n'appartenant pas à la super-famille chimique des polyamines.
L'invention concerne également l'utilisation d'une molécule de type polyamine, d'un dérivé de polyamine ou d'une polyamine pour inhiber in vitro le site actif des glycosidases intervenant dans la transformation de polysaccharides en sucres, notamment en glucose, dans un organisme vivant.
L'invention concerne la mise en évidence d'une nouvelle classe d'inhibiteurs d'α-glycosidase, de type polyamine, donc de nature chimique radicalement différente des inhibiteurs utilisés actuellement en pharmacologie pour le traitement du diabète et également intéressants pour le traitement d'autres désordres métaboliques, comme l'obésité. Le représentant de cette nouvelle classe d'agents est une polyamine naturelle, la spermidine : NH2-(CH2)4-NH-(CH2)3-NH2.
On a en effet trouvé de façon inattendue que les polyamines possèdent une activité d'inhibition sur les glycosidases, en raison de leur affinité vis à vis de la cible enzymatique que constituent les glycosidases, notamment les α-amylases. On a en effet montré l'existence d'une interaction spécifique entre une polyamine de type spermidine et une glycosidase, par exemple l'isoenzyme 1 de l'α- amylase d'orge (AMY 1).
Il a même été observé dans le cadre de l'invention qu'en présence des deux types d'inhibiteurs (spermidine et acarbose), l'inhibiteur de type polyamine est reconnu de manière préférentielle par la cible enzymatique, démontrant qu'il possède une affinité significativement supérieure pour l'enzyme par rapport aux inhibiteurs de type acarbose (de nature polysaccharidique) actuellement sur le marché.
Par organisme vivant on désigne aussi bien l'homme, que les animaux ou les végétaux.
L'activité d'inhibition mentionnée ci-dessus s'exerce aussi bien in vitro qu' in vivo, et met en jeu une enzyme de type α-amylase, donc appartenant à la famille des α-glycosidases présentes et opérationnelles dans tous les organismes vivants.
C'est la raison pour laquelle l'invention concerne l'utilisation d'un dérivé de polyamine ou d'une polyamine pour la préparation d'un médicament destiné au diagnostic, à la prévention ou au traitement de pathologies impliquant des désordres métaboliques liés aux glycosidases, et plus particulièrement une dérégulation de l'absorption intestinale de glucose, telles que le diabète non-insulino dépendant, l'obésité, l'hyperglycémie, ou l'hyperlipidémie. L'utilisation de molécules de type polyamine pour inhiber les α glycosidases de façon compétitive par rapport à des substrats naturels présents chez le patients à traiter, en ralentissant l'absorption des sucres, est un nouveau concept thérapeutique selon l'invention.
Selon un mode de réalisation avantageux, l'invention concerne l'utilisation de polyamines, lesquelles comprennent au moins 2 charges positives, notamment au moins 3 fonctions aminés, et le cas échéant au moins 1 fonction osidique (ou saccharidique) linéaire ou ramifiée, lesdites charges positives, notamment lesdites fonctions aminés étant espacées par des chaînes carbonées dont la longueur est d'environ 2 atomes de carbone à environ 8 atomes de carbone, notamment d'environ 3 atomes de carbone à environ 5 atomes de carbone.
Pour fixer les idées, la distance entre deux charges positives adjacentes, notamment entre deux fonctions aminés, est d'environ 4 Â à environ 7 À. En effet, en ce qui concerne la spermidine (voir Figure 1), on peut noter que la distance entre le charges positives portées par deux fonctions aminé adjacentes le long de la chaîne est d'environ 5 À pour N6-N10 et d'environ 6,5 Â pour N1-N6.
L'ensemble forme avantageusement une chaîne linéaire ou ramifiée de 7 à 19 atomes de carbone, et de préférence de 9 à 15 atomes de carbone.
L'invention concerne également un complexe entre une polyamine et une enzyme glycosidase, notamment glycosyl hydrolase et plus particulièrement α- amylase, présente dans tous les organismes vivants et responsable des réactions de transformation et d'hydrolyse d'oligosaccharides et de polysaccharides en molécules osidiques plus simples comme le maltose et le glucose, dans lequel la polyamine est fixée au niveau du site actif de l'enzyme, notamment par des liaisons hydrogène mettant en jeu les charges positives de la polyamine, correspondant à ses fonctions aminés, et les fonctions carboxyliques de chaînes latérales d'acides aminés de la susdite enzyme, le nombre de liaisons hydrogène étant avantageusement d'au moins 4. Selon un mode de réalisation avantageux, l'invention concerne un complexe cristallin entre une polyamine et une enzyme glycosidase.
Par "site actif de l'enzyme", on désigne la région spécifique de l'enzyme impliquée dans la fixation d'une unité de type glucose appartenant à l'oligosaccharide ou polysaccharide fixé par l'enzyme. Par exemple, un tetrasaccharide se liant à l'enzyme dans le site actif occupera quatre sous-sites.
Selon un mode de réalisation avantageux, dans le complexe de l'invention, au moins deux des sous-sites du site actif de l'enzyme sont impliqués dans la liaison avec la susdite polyamine.
Par "sous-site du site actif de l'enzyme", on désigne un découpage du site actif de l'enzyme correspondant dans des conditions physiologiques à la fixation d'une seule unité osidique d'un polysaccharide.
Selon un autre mode de réalisation, lorsque dans le complexe de l'invention, l'enzyme glycosidase est l'α-amylase, notamment l'α-amylase d'orge (AMY 1), les quatre acides aminés suivants de l'enzyme : Glu (205), Trp (207), Asn (209), Asp (180) sont impliqués dans la liaison avec la polyamine.
Le complexe de l'invention, notamment entre l' α-amylase et la spermidine, peut être caractérisé par l'une au moins des interactions suivantes et notamment par l'ensemble des interactions suivantes, qui sont des liaisons de type hydrogène et qui peuvent être définies comme indiqué ci-après :
Atomes de la Spermidine : Résidus d'AMYl ou eau : Distance (À)
Numéro de l'atome d'azote
NI W207 Nεl 3.7
NI N209 Oδl 3.4
NI Wat 1250 3.1
N6 E205 Oε2 3.7
N10 D180 Oδl 2.7
N10 D180 Oδ2 3.7
N10 Wat 1087 2.8
N10 Wat 1102 2.9
N10 Wat 1259 2.8
Dans la colonne résidu d'AMY 1 ou eau, on a indiqué la position de l'acide aminé (code à 1 lettre) dans l'enzyme, ainsi que la position de l'atome d'azote ou d'oxygène dans la chaîne latérale de l'acide aminé.
"Wat" est une abréviation correspondant à une molécule d'eau, dans l'environnement de l'enzyme, et est référencée par un numéro arbitraire (voir Figure 1).
Le complexe de l'invention, notamment entre l' α-amylase et la spermidine peur être caractérisé par les interactions supplémentaires suivantes : Interactions supplémentaires (de deuxième niveau) : Distances (Â) :
Wat 1250 < = > W207 Nεl 3.6 Wat 1250 < = > Wat 1637 3.2 Wat 1087 < = > D180 Oδl 3.8 Wat 1087 < = > D180 Oδ2 3.3 Wat 1087 < = > Y52 O 3.7 Wat 1087 < = > H93 Nε2 3.7 Wat 1102 < = > D291 OÔ1 3.5 Wat 1102 < = > D291 OÔ2 3.8 Wat 1102 < = > H290 Nε2 3.5 Wat 1102 < = > Wat 1259 2.4 Wat 1259 < = > D180 Oδl 3.2 Wat 1259 < = > D291 Oδl 3.8 Wat 1259 < = > D291 Oδ2 2.8 Wat 1259 < = > H290 Nε2 3.1 Wat 1259 < = > R178 Nη2 3.3 Par interaction de deuxième niveau, on désigne par exemple des interactions plus faibles que les liaisons hydrogène, par exemple les interactions de Van der Waals ainsi que les liaisons hydrogène ne participant pas directement à des interactions avec la polyamine. Selon un autre mode de réalisation, dans le complexe de l'invention, la polyamine est une chaîne d'environ 6 à environ 20 atomes, notamment comportant d'environ 6 à 15, et avantageusement d'environ 6 à 10 atomes d'azote, avantageusement deux fonctions aminés primaires, respectivement à chacune des extrémités de la polyamine, l'une au moins des fonctions aminés étant éventuellement substituée par un substituant choisi parmi, les polysaccharides linéaires ou cycliques possédant, d'environ 1 à environ 6 unités osidiques avantageusement le glucose, le maltose, ou la cyclodextrine, et l'un au moins des atomes d'azote à l'intérieur de la chaîne étant éventuellement substitué par un substituant choisi parmi les oligosaccharides, linéaires ou cycliques, de 1 à 6, notamment 1 à 3 unités osidiques, notamment le glucose, le maltose ou la cyclodextrine.
Sur la base de ce complexe et des interactions entre le ligand polyamine et la cible enzymatique, on peut proposer d'autres modèles de complexation, par exemple avec des polyamines de longueur variant entre 6 et 20 atomes, comportant au total au moins trois fonctions aminés, dont une à chaque extrémité. L'une des aminés terminales (ou celle à l'intérieur de la chaîne) peut être substituée par un substituant choisi parmi des oligo- ou polysaccharides linéaires ou cycliques, comportant 1 à environ 6 unités osidiques, et étant avantageusement le glucose, le maltose ou la cyclodextrine.
Dans le complexe de l'invention, l'enzyme est l'α-amylase et la polyamine est choisie parmi la spermidine et ses dérivés et répondant à l'une des formules générales suivantes :
Figure imgf000009_0001
Figure imgf000009_0002
X = CH2 J CO
R! = H, ( CHR3)y-[NH- ( CHR3 )z]rNHR4
R2 =( CHR3 )y-[NH- ( CHR3 )JrNHR4
R3 =H, alkyl, aryl,alkenyl, ω-carboxyalkyl
R4 =H,alkyl, acyl y, z = 3,4
1 = 1, 2, 3 m, n = 0 -8
ou répondant, de manière avantageuse, à cette formule générale :
NH2-(CH2)ra-NH-(CH2)n-NH-R dans laquelle m et n sont compris entre 2 et 8, et dans laquelle le groupe R est soit H, soit un groupe glucose, soit un groupe maltooligosaccharide, soit un groupement aryl comprenant avantageusement 6 atomes de carbone soit un groupement alkyl comprenant avantageusement 6 atomes de carbone, ou avantageusement aux formules suivantes :
NH2 (CH2)3 NH (ÇH2)3 NH2 NH2 (CH2)4 NH (CH2)4 NH2 NH2 (CH2)4 N(CH3) (CH2)3 NH2 NH2(CH2)4NH CH2CH(CH3) CH2 NH2 NH2(CH2)4NH (CH2)2 CH(CH3) NH2 NH2(CH2)3 CH(CH3) NH (CH2)3 NH2
Figure imgf000010_0001
Bn = benzyle
Boc = butyloxycarbonyl, la longueur des chaînes alkyle entre les atomes d'azote pouvant varier d'environ 2 à environ 8 carbones, et notamment d'environ 3 à environ 5 carbones, les chaînes alkyle pouvant également être substituées par des groupements chimiques comprenant préférentiellement une fonction aminée ou dérivée, les chaînes alkyle pouvant également comporter des atomes d'azote autres que ceux représentés sur les formules ci-dessus.
Le complexe selon l'invention peut être caractérisé par les caractéristiques cristallographiques suivantes :
- paramètres cristallins de la maille élémentaire : a = 42,6 Â b = 80,6 Â c = 137,0 Â α = β = γ= 90,0° - système cristallin orthorhombique
- groupe d'espace P212121
- nombre de molécules d'enzyme par maille cristalline de la maille élémentaire = 4
L'invention concerne également les nouvelles polyamines, susceptibles d'entrer dans la constitution du complexe défini ci-dessus et notamment constituée par une chaîne d'environ 6 à environ 20 atomes, notamment comportant d'environ 6 à environ 15, et avantageusement d'environ 6 à environ 10 atomes d'azote, avantageusement deux fonctions aminés primaires, respectivement à chacune des extrémités de la polyamine, l'une au moins des fonctions aminés étant éventuellement substituée par un substituant choisi parmi, les polysaccharides linéaires ou cycliques possédant d'environ 1 à environ 6 unités osidiques avantageusement le glucose, le maltose , ou la cyclodextrine et l'un au moins des atomes d'azote à l'intérieur de la chaîne étant éventuellement substitué par un substituant choisi parmi les oligosaccharides linéaires ou cycliques de 1 à 6 unités, notamment de 1 à 3 unités osidiques, notamment le glucose, le maltose ou la cyclodextrine - sous réserve que la polyamine soit différente des produits suivants : la spermidine la spermine
Figure imgf000012_0001
L'invention concerne donc également les nouvelles polyamines définies ci- dessus, susceptibles d'interagir avec le site actif de l'enzyme cible, selon un mode d'interaction similaire à celui observé expérimentalement dans l'état cristallin avec la spermidine en contact avec l'enzyme considérée.
L'invention concerne notamment les dérivés de polyamines de formule générale suivante :
Figure imgf000012_0002
Figure imgf000013_0001
X = CH2 , CO
R! = H, (CHR3 )y-|TSIH- (CHR3 )z]1-NHR4
R2 =( CHR3 )y-[NH- ( CHR3 )JrNHR4
R3 =H, alkyl, aιyl,alkenyl, ω-carboxyalkyl
R4 =H,alkyl, acyl y, z = 3,4
1 = 1, 2, 3 m, n = 0 -8
ou répondant, de manière avantageuse, à cette formule générale : NH2-(CH2)m-NH-(CH2)n-NH-R dans laquelle m et n sont compris entre 2 et 8, et dans laquelle le groupe R est soit H, soit un groupe glucose, un groupe maltooligosaccharide, soit un groupement aryl comprenant avantageusement 6 atomes de carbone, soit un groupement alkyl comprenant avantageusement 6 atomes de carbone, ou à l'une des formules suivantes :
Figure imgf000013_0002
Figure imgf000014_0001
Bn = benzyle Boc = butyloxycarbonyl, la longueur des chaînes alkyle entre les atomes d'azote pouvant varier de environ 2 à environ 8 atomes de carbone, notamment de environ 3 à environ 5 atomes de carbone, les chaînes alkyle pouvant également être substituées par des groupements chimiques comprenant préférentiellement une fonction aminée ou dérivée, les chaînes alkyle pouvant également comporter des atomes d'azote autres que ceux représentés sur les formules ci-dessus.
Les polyamines de l'invention dont l'une des fonctions a iné est substituée par une ou plusieurs unités osidiques, et désignées par glycoconjugues peuvent être synthétisées par des méthodes classiques en glycochimie (oxydation, amination réductive, couplage peptidique....).
Dans la formule de glycoconjugues de l'invention, - lorsque X=CH2, le greffage se fait par amination réductrice catalysée par le cyanoborohydrure de sodium entre les polyamines convenablement protégés et les oligosaccharides ayant une fonction aldéhydique en position 1 ou 6 et, - lorsque X=CO, le greffage se fait par couplage peptidique entre les polyamines convenablement protégées et les oligosaccharides ayant une fonction acide en position 1 ou 6.
La synthèse de ces dérivés de polyamine permet de concevoir des inhibiteurs très spécifiques, ciblés vers une enzyme particulière, en l'occurrence celles de la famille des glycosidases impliquées dans les réactions aboutissant à la dégradation des sucres en molécules plus simples, jusqu'au glucose.
DESCRIPTION DES FIGURES
La Figure 1 représente d'une part, la numérotation des atomes de la molécule de spermidine, et d'autre part le schéma des interactions entre les résidus AMY 1 et la molécule de spermidine dans le complexe AMY 1 / spermidine, de l'invention. La Figure 2 représente la fonction densité électronique (déterminée à une résolution de 2.44 Â) du cristal du complexe AMY1 / spermidine dans la région du site actif. Le volume allongé de densité électronique correspond à la fixation d'une molécule de spermidine (NH2-(CH2)3-NΗ-(CH2)4-NH2,) dans la région active de l'enzyme.
La Figure 3 représente les interactions de la molécule de spermidine avec le site actif de l'α-amylase. L'affinité de la polyamine pour l'enzyme est largement due aux interactions par liaisons hydrogène avec les trois atomes d'azote.
La Figure 4 représente la superposition du complexe expérimental : AMY1 / spermidine (modèle «bâton» clair) et du modèle généré par les calculs de modélisation et dynamique moléculaires pour l'α-amylase de pancréas de porc / spermidine (modèle «bâton» foncé). Pour simplifier le schéma, les molécules d'eau ne sont pas représentées.
Seuls les résidus interagissant avec la spermidine sont représentés. Les azotes de la spermidine (molécule linéaire au centre) sont montrés par des boules (NI, N6 et N10). Les résidus numérotés en italique appartiennent à AMY1.
La Figure 5 représente la superposition du complexe expérimental : AMY1 / spermidine (modèle «bâton» clair) et du modèle généré par les calculs de modélisation et dynamique moléculaires pour l'α-amylase salivaire humaine / spermidine (modèle «bâton» foncé). Pour simplifier le schéma, les molécules d'eau ne sont pas représentées. Seuls les résidus interagissant avec la spermidine sont représentés. Les azotes de la spermidine (molécule linéaire au centre) sont montrés par des boules (NI, N6 et N10). Les résidus numérotés en italique appartiennent à AMYl.
La Figure 6 représente la superposition du complexe expérimental : AMYl / spermidine (modèle «bâton» clair) et du modèle généré par les calculs de modélisation et dynamique moléculaires pour l'α-amylase de pancréas humain / spermidine (modèle «bâton» foncé). Pour simplifier le schéma, les molécules d'eau ne sont pas représentées. Seuls les résidus interagissant avec la spermidine sont représentés. Les azotes de la spermidine (molécule linéaire au centre) sont montrés par des boules (NI, N6 et N10). Les résidus numérotés en italique appartiennent à AMYl .
La Figure 7 représente la superposition de 3 cycles du pseudo-tétrasaccharide inhibiteur acarbose (représenté par le modèle «bâton» foncé) et d'une molécule de spermidine (modèle «boule et bâtons» clair) dans leur configuration respective au sein du site actif d'une α-amylase d'orge. La Figure 8 représente une formule plane des 3 cycles mentionnés ci-dessus correspondant à une molécule d' acarbose après coupure de la liaison α-1,4- interglycosidique aboutissant à la perte de l'unité glucose à l'extrémité réductrice.
EXEMPLES
COMPLEXES ENTRE LA SPERMIDINE OU DES DERIVES DE SPERMIDINE ET L'α-AMYLASE : PRÉPARATION DES COMPLEXES ET ÉTUDE PAR CRISTALLOGRAPHIE AUX R.X.
Conditions de cristallisation :
Les 9 résidus C-terminaux de l'isoenzyme 1 recombinant de l'α-amylase d'orge (AMYl) ont été coupés afin d'obtenir une extrémité C-terminale de même longueur que celle de l'isoenzyme 2 (AMY2). La protéine a été ensuite surexprimée dans Pischia pastoris, purifiée et concentrée. La préparation de protéine utilisée pour la cristallisation a une concentration de 5.1 mg/ml et se trouve dans une solution de lOmM MES (2-[N]-Morpholino ethane sulfonic acid), lOOmM CaCl2, 0.02% NaN3, pH 6.7.
Les cristaux ont été obtenus par cocristallisation grâce au principe de diffusion de vapeur en utilisant la technique de goutte suspendue. Pour ce faire, à 2 μl de la solution de protéine décrite précédemment, ont été ajoutés 2.5 μl de polyéthylène glycol 8000 à 21% comme précipitant et 0.5 μl d'une solution de spermidine à 0.1M comme additif de cristallisation. Cette goutte a été équilibrée à 19°C contre un réservoir contenant 500 μl de polyéthylène glycol 8000 à 21%. Les cristaux ont été alors trempés pendant 20 heures dans une solution de polyéthylène glycol 8000 à 21% contenant lOmM d'acarbose (un pseudo- tétrasaccharide).
Collection des données de diffraction : La collection des données de diffraction a été conduite grâce à un générateur de rayons X (radiation CuKα - longueur d'onde 1.5418 Â) à anode tournante (Nonius 581) opérant à 40kV et 90 mA (soit 3.6kW) avec un monochromateur en graphite couplé à un détecteur bidimensionnel de type Image Plate (MarResearch 345) de 34.5 cm de diamètre. Un jeu de 180 clichés de diffraction (chacun correspondant à 1° d'oscillation du cristal) a été collecté à 15°C, le cristal étant monté en capillaire et positionné à 120 mm du détecteur, avec un temps d'exposition du cristal aux rayons X de 500s par cliché. La résolution la plus haute de ce jeu de données est de 2.44 Â.
Caractérisation du cristal :
L'intégration de ce jeu de données par le logiciel DENZO intégré dans le package marHKL (Otwmowski, 1993 et Minor, 1993) nous a permis de déterminer les caractéristiques cristallographiques de base : paramètres cristallins (a=42.6 Â, b=80.6 Â, c=137.0 Â, α=β=γ=90.0°), système cristallin (orthorhombique). Nous avons ensuite déterminé le groupe d'espace comme étant un P2j2!2ι. L'unité asymétrique est composée d'une molécule du complexe AMYl / spermidine, ce qui correspond à un volume de solvant dans la maille de 53%. Détermination de la structure 3D du complexe AMYl / spermidine :
Les traitements ultérieurs des données ont été réalisés en utilisant les programmes de la suite CCP4 (CCP4, 1994). Ainsi, le logiciel Scala nous a permis de montrer que 161737 réflexions ont été enregistrées, ceci correspondant à 17066 réflexions uniques avec un R^ global de 13.6% et une complétude de 90.8%.
La méthode du remplacement moléculaire a été utilisée grâce au logiciel AmoRe (Navaza, 1994) avec comme modèle-guide la structure de l'isoenzyme 2 de l'α-amylase d'orge (AMY2 - code d'accession PDB : 1AMY (Kadziola et al., 1994 et Kadziola et al., 1998) du fait de l'importante homologie de séquence (80%) entre ce modèle initial et notre protéine d'intérêt (AMYl). Des phases d'affinement par les techniques de dynamique moléculaire (recuit simulé - Briinger et al., 1990) ont été réalisées par le logiciel CNS version 0.9a (Brϋnger et al., 1998) en alternance avec des manipulations du modèle. Ces dernières, comprenant l'insertion des molécules suscitées (eau, calcium, spermidine et acarviosine) et raffinement manuel des positions des chaînes latérales dans la densité électronique, ont été réalisées avec le logiciel TURBO-FRODO (Roussel
& Cambillau, 1991). Pour ce faire, des cartes de densité électronique 2F0-FC et F0-Fc ont été calculées.
Nous avons ainsi obtenu la structure du complexe AMYl / spermidine final affiné contenant 3118 atomes non-hydrogène appartenant à la protéine elle-même (soit 405 acides aminés) et 153 molécules d'eau, 3 atomes de calcium, une molécule d'acarviosine (produit de dégradation du pseudo-tétrasaccharidè acarbose) et une molécule de spermidine.
La structure considérée se caractérise par un facteur R de 17,2% et un facteur Rlibre de 20,3% (ce dernier étant basé sur 10% de données de diffraction sélectionnées aléatoirement - Briinger, 1992). Les statistiques complémentaires concernant cette structure sont présentées dans le tableau ci-dessous.
La stéréochimie du modèle final a été examinée avec le logiciel PROCHECK (Laskowski et al, 1993) et 85.6% des résidus (non glycine ou proline) sont localisés dans des régions les plus favorables. Enfin, aucun résidu n'a été locahsé dans les régions non autorisées. Statistiques et collection de données et d'affînement pour le complexe AMYl / spermidine :
Résolution (Â) 2.44
Complétude des données (%) 90.8 Complétude des données dans la coquille de résolution la plus élevée (%) 90.8
Coquille de résolution la plus élevée (Â) 2.44 - 2.50
Nombre total de réflexions 161737
Nombre de réflexions uniques 17066 Facteur R^ global (%) (*) 13.6
Redondance 4.1
Coefficient de corrélation AmoRe (%) 70.4
Facteur R AmoRe (%) 35.0
Facteur R moyen (%) (**) 17.2
Facteur RIibre moyen (%) 20.3
Nombre total d'atomes (non hydrogène) 3305 Nombre de molécules d'eau 153
avec k, un facteur d'échelle.
Figure imgf000019_0001
Intérêt des molécules de type glycopolyamine :
L'une des propositions majeures résultant de l'analyse du complexe AMYl /spermidine, est de profiter de l'existence d'acides aminés aromatiques dans le site actif des glycosidases pour concevoir des polyamines avec des greffes d'unités glucose, afin d'augmenter le pouvoir d'inhibition de la molécule dérivée. En effet, il est établi que les interactions hydrophobes entre les cycle sucre et les noyaux des acides aminés aromatiques sont un élément essentiel dans la reconnaissance protéine / carbohydrate.
C'est pour cela que l'on a étudié les molécules de type glycopolyamine, qui intègrent des possibilités d'interactions variées avec les glycosidases, d'une part grâce aux charges positives (groupements NH) du squelette polyamine, d'autre part grâce aussi aux interactions entre les sucres greffés avec des chaînes latérales aromatiques du site actif. Par exemple, les molécules suivantes, qui sont des conjugués spermidine - maltooligosaccharides et dont les protocoles de synthèse sont détaillés ci-après, représentent de bons candidats, inhibiteurs des α-glycosidases :
Figure imgf000020_0001
Synthèses des conjugués spermidine-maltooligosaccharides
1- Synthèse des dérivés spermidine protégés
La spermidine 3 N^N'-diprotégée est obtenue en trois étapes à partir de la putrescine monoprotégée 1. La première étape est une addition de type Michael de la putrescine sur acrylonitrile générant ainsi le nitrile correspondant. La fonction aminé secondaire du dérivé 2 est ensuite protégée par un groupement tert-butyloxycarbonyle.
Enfin, l'hydrogénation du groupement nitrile en présence de Nickel de Raney dans une solution d'ammoniac éthanolique conduit à la spermidine 3 diprotégée (Humora et al., BocHN'
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000021_0002
La spermidine 4 N^Λ^-diprotégée est obtenue en trois étapes à partir de la putrescine. La première étape est une alkylation par le 4-chloro-butan-l-ol, suivie de la protection des deux fonctions aminés par des groupements tert-butyloxycarbonyles. Après transformation en mésylate, introduction d'un Ν3 et réduction, on obtient le composé attendu (Levchine et al, 1994).
Figure imgf000021_0003
(Boc)20 MsCI, NEt3
BocHN' N -O s
CH2CI2 Boc BocHN' ' Boc
100 %
1) NaN3
BocHN'
2) H2 / Pd Boc
Enfin, la spermidine 5 N^Λ^-diprotégée est directement obtenue à partir de la spermidine par traitement avec le tert-butyloxycarbonyloxyimino-2-phenylacétonitrile (Boc-on) pendant lh à 0°C (Hesse et a , 1996).
.NHBoc
Figure imgf000021_0004
2- Oxydation des oligosaccharides
L'oligosaccharide 6 (35 mmol) est mis en solution dans un mélange eau-méthanol (36 mL, [1:3]), puis est ensuite additionné d'une solution d'iode (17 g) dans le méthanol (240 mL) et chauffé à 40°C. Une solution de potasse (16 g) dans le méthanol (400 mL) est ensuite additionnée et le mélange réactionnel agité vigoureusement à 40°C pendant 35 minutes. A la fin de cette période, on observe la disparition, de la coloration et l'apparition d'un précipité blanc-jaune. Le mélange réactionnel est alors refroidi dans un bain de glace et la suspension est filtrée sur buchner, puis rincée au méthanol froid puis à l'éther éthylique. Le solide recueilli est repris dans un minimum d'eau puis précipité à nouveau par addition de méthanol. Le solide est ensuite séché, repris dans l'eau puis lyophilisé, pour donner l'oligosaccharide oxydé sous forme de sel de potassium 7 (Kobayashi et al, 1985). Le sel d'acide en solution d'eau (60 mL) est traité par de la résine Amberlite IRN
77 H+ (15 g) pendant 30 minutes. La résine est ensuite filtrée et le filtrat concentré in vacuo et coévaporé plusieurs fois avec successivement du méthanol et de l'éthanol pour donner un résidu solide qui est repris dans l'eau puis lyophilisé pour donner la lactone correspondante 8.
3- Couplage des lactones 8 au dérivé spermidine protégé 3
Une suspension de lactone 8 (2,1 mmol) et de dérivé spermidine 3 (1,5 mmol) dans le méthanol (50 mL) est portée au reflux pendant 2 h. Le mélange réactionnel est ensuite refroidi à température ambiante, puis additionné de gel de silice (Geduran SI 60 ;
0,04-0,063 mesh) et concentré in vacuo. Le solide résultant est ensuite déposé au sommet d'une colonne de chromatographie de type Flash) et l'application d'un gradient de chloroforme-méthanol (chloroforme 100% à [3:2]) permet d'isoler le conjugué spermidine protégé 9, qui après concentration est repris dans l'eau puis lyophilisé.
4- Déprotection du conjugué spermidine 9
Le conjugué spermidine 8 (2 mmol) est traité par de l'acide trifluoroacétique dans l'eau (30 mL, [9:1]) pendant 30 n à température ambiante. Le mélange réactionnel est ensuite concentré in vacuo et le solide est repris dans l'eau et lavé 3 fois à l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est ensuite lyophilisée pour donner le conjugué spermidine
10.
Figure imgf000023_0001
RECONNAISSANCE SPERMIDINE/α-AMYLASES DE DIVERSES ORIGINES PAR LES METHODES DE MODELISATION MOLECULAIRE ET DE BIOINFORMATIQUE
Disposant des structures 3D d'autres α-amylases d'origines diverses et des ensembles de coordonnées atomiques correspondants, il a été décidé d'étendre l'analyse, notamment aux enzymes homologues de mammifères (homme, porc), compte tenu des fortes implications potentielles thérapeutiques et pharmacologiques. 1) Protéines α-amylases étudiées :
Dans le but d'explorer les propriétés d'inhibition potentielles de la spermidine envers d'autres membres de la famille des α-amylases, des études de simulation d'interaction entre la spermidine et des α-amylases de diverses origines ont été effectuées par la méthode de modélisation moléculaire assistée par ordinateur. Ainsi, on a utilisé, pour cette étude, 3 structures cristallines d' α-amylases connues et déterminées à haute résolution par la méthode de cristallographie de diffraction aux rayons X. Ce sont :
- l'α-amylase de pancréas de porc, résolue à 2.2 Â en complexe avec l'acarbose, structure déposée dans la Protein Data Bank sous le code d'accession 1PPI (Qian et al, 1994),
- l'α-amylase salivaire humaine, résolue à 1.6 Â - Structure déposée dans la Protein Data Bank sous le code d'accession 1SMD (Ramasubbu et al, 1996),
- l'α-amylase pancréatique humaine, résolue à 1.8 Â — Structure déposée dans la Protein Data Bank sous le code d'accession 1HNY (Brayer et a , 1995).
2) Matériels et méthodes :
Dans le but de réaliser ces études d'interaction entre la spermidine et les α- amylases suscitées par la méthode de modélisation moléculaire, on a, dans un premier temps, superposé les 3 structures avec celle du complexe AMYl / spermidine. Cette superposition a été effectuée en superposant les carbones α des 3 résidus catalytiques de chacune de ces structures, de façon à faire coïncider au mieux les sites actifs de ces 4 structures.
Figure imgf000024_0001
. Dans le site actif de chacune des α-amylases considérées, la molécule de spermidine a été modélisée dans sa conformation originelle, en conservant les interactions observées pour le complexe AMYl/spermidine. L'ensemble des manipulations des structures (superposition et insertion de la spermidine dans le site actif) a été effectué avec le logiciel TURBO-FRODO (Roussel et al, 1991).
Enfin, pour chacune des trois structures dans lesquelles avait été insérée la spermidine, on a effectué une série de cycles de minimisation d'énergie. Cette minimisation d'énergie basée sur la méthode de Powell a été conduite grâce au logiciel CNS version 1.0 (Briinger et al, 1998).
Cette étape a eu pour but de minimiser l'énergie du système, premièrement, en déplaçant les atomes qui pouvaient établir de mauvais contacts entre eux (notamment les molécules d'eau qui n'avaient pas été déplacées lors de l'insertion de la spermidine dans le site actif), mais aussi de positionner les atomes de façon à maximiser les interactions par liaison hydrogène entre eux et aller donc vers un modèle de structure le plus stable énergétiquement.
Enfin, l'examen des modèles de structure obtenus a été effectué avec le logiciel TURBO-FRODO.
3) Résultats :
Les modèles calculés de complexes potentiels entre les, 3 α-amylases suscitées montrent : - dans un premier temps, aucun des modèles ne révèle de mauvais contacts après fixation d'une molécule de spermidine dans leurs sites actifs respectifs. De fait chaque acide aminé, chaque molécule d'eau, mais aussi la spermidine insérée se sont accommodés au mieux au sein du site actif dans le processus de minimisation d'énergie.
- de plus dans un second temps, on peut constater dans les modèles la formation de nombreuses liaisons hydrogène permettant de lier et stabiliser la spermidine dans le site actif des trois α-amylases étudiées. Les interactions directes pour ces trois modèles sont résumées dans les tableaux ci-après (la numérotation des atomes de la spermidine obéit au schéma présenté plus haut). Il est important de noter que sont présentées ici seulement les interactions de premier niveau. Chaque molécule d'eau mentionnée présente au moins deux liaisons hydrogène la stabilisant. Aucune molécule d'eau citée n'est isolée (voir Figures 4, 5 et 6).
Tableau des interactions entre la spermidine et I'α-amylase de pancréas de porc
Atomes de la spermidine Résidus ou eau Distance (Â)
NI Lys 200 Nζ 3.4 NI Tyr l51 OH 3.7
N6 • Glu 233 Oε2 3.5
N6 Wat 610 3.7
N10 Asp 197 Oδl 2.8
N10 Asp 197 Oδ2 3.6
Tableau des interactions entre la spermidine et l'α-amylase salivaire humaine
Atomes de la spermidine Résidus ou eau Distance (À)
NI Lys 200 Nζ 2.8 NI Wat 667 3.8
N6 Wat 646 , 2.5
N6 Wat 586 3.7
N10 Asp 197 Oδl 3.6
N10 Asp 197 Oδ2 3.7 N10 Glu 233 Oεl 3.8
N10 Wat 563 2.4
N10 Wat 578 2.3
N10 Wat 586 3.7
N10 Wat 604 2.7 Tableau des interactions entre la spermidine et l'α-amylase pancréatique humaine
Atomes de la spermidme Résidus ou eau Distance (Â)
NI Lys 200 Nζ 3.5
NI Wat 827 2.7
N6 Glu 233 Oε2 3.7
N6 Wat 738 2.4
N10 Asp 197 Oδl 2.9
N10 Asp 197 Oδ2 3.6
N10 Glu 233 Oεl 3.1
MO Wat 509 2.4
N10 Wat 594 3.8
N10 Wat 730 2.8
N10 Wat 738 2.9
4) Discussion et conclusion :
Aucun des trois modèles de complexe. amylase-spermidine ne révèle de mauvais contacts entre la molécule de spermidine et les enzymes respectives. Ainsi, dans la région active de l'enzyme et au cours du processus de minimisation d'énergie, chaque résidu d'acide aminé, chaque molécule d'eau mais aussi la spermidine insérée se positionnent en respectant une stéréochimie optimale pour assurer une inhibition adéquate du système. Le nombre de liaisons hydrogène directes entre la spermidine et un résidu ou une molécule d'eau est donné dans le tableau suivant pour le complexe expérimental AMYl / spermidine et pour les 3 modèles calculés : α-amylase de pancréas de porc / spermidine, α-amylase salivaire humaine / spermidine et α-amylase pancréatique humaine / spermidine.
Liaisons hydrogène directes avec un résidu une molécule d'eau
AMYl/spermidine 5 4 α-amylase pancréas porc/spermidine 5 1 α-amylase salivaire hum./spermidine 4 7 α-amylase pancréas humJspermidine 5 6 On constate ainsi que la spermidine est capable, d'après ces modèles, de réaliser 4 ou 5 liaisons hydrogène directes avec un résidu des α-amylases étudiées et de faire 1, 6 ou 7 liaisons hydrogène avec des molécules d'eau présentes dans le site actif, elles- mêmes stabilisées par d'autres liaisons hydrogène.
D'après cette étude, on voit par exemple que le complexe α-amylase de pancréas de porc / spermidine est stabilisé par un total de 6 liaisons H contre 11 pour les modèles α-amylase salivaire humaine / spermidine et α-amylase de pancréas humain / spermidine ou 9 pour la structure expérimentale AMYl / spermidme. Ainsi, ces modèles montrent la parfaite adéquation entre la spermidine et les sites actifs de plusieurs α-amylases. Il est tout aussi important que les deux modèles les plus favorables en terme d'interaction site actif/ spermidine par liaisons hydrogène sont ceux des α-amylases humaines de salive et de pancréas. Ces observations confortent le fait que la spermidine ou ses dérivés polyaminiques sont des molécules de choix pour la conception d'inhibiteurs à visée thérapeutique humaine contre le diabète et d'autres désordres métaboliques comme l'obésité.
MODES D'INHIBITION COMPARES DES MOLECULES SPERMIDINE ET ACARBOSE (GLUCOR®)
L'acarbose, un pseudo-tétrasaccharide (un médicament anti-diabète (GLUCOR® de Bayer) sur le marché), se lie aux amylases pour bloquer le site actif, comme il a été montré avec différentes amylases d'origines diverses, et notamment l'enzyme porcine. La Figure 8 montre une molécule d' acarbose tronquée à l'extrémité réductrice (à droite de la figure), après coupure de l'unité glucose terminale.
De même, la structure du complexe entre l'isoenzyme 2 de l'α-amylase d'orge et l'acarbose a été résolue à l'échelle atomique dans notre laboratoire (Kadziola et al,
1998). De plus, la structure du complexe entre l'isoenzyme 1 de l'α-amylase d'orge et l'acarbose a été très récemment résolue à une résolution de 2.1 Â par la méthode de cristallographie de diffraction des rayons X. La superposition des structures 3D du complexe entre l'isoenzyme 2 de l'α- amylase d'orge / acarbose et du complexe isoenzyme 1 de l'α-amylase d'orge / spermidine au niveau du site actif a permis de montrer la remarquable superposition de 3 cycles du pseudo-tétrasaccharide inhibiteur acarbose et de la spermidine (voir Figure 7). Ce résultat a été confirmé par la détermination du complexe isoenzyme 1 de l'α- amylase d'orge / acarbose. Cette grande analogie structurale entre ces molécules inhibitrices est également observée dans leurs complexes avec des enzymes homologues de mammifères.
L'analogie observée ci-dessus entre les parcours tridimensionnels de la spermidine et de l'acarbose au contact du même enzyme est tout à fait remarquable. De fait, ce mimétisme structural est assuré par des molécules radicalement différentes en termes de nature, composition chimique et propriétés générales. Elles exercent toutes deux une action d'inhibition des α-amylases, et très probablement d'autres glycosidases, compte tenu des similitudes des sites actifs de ces différentes hydrolases. Ces résultats renforcent encore la possibilité de concevoir des dérivés de polyamines, comme les glycopolyamines proposées ci-dessus, pour la mise au point d'agents thérapeutiques et pharmacologiques efficaces dans le traitement de désordres métaboliques liés à l'absorption de sucres et/ou aux perturbations de sa régulation (diabète, obésité, hyperglycémie..).
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Levchine I, Rajan P., Borloo M., Bollaert W., Haermes A. (1994) Synthesis, 37). Minor, W. (1993). XDISPLAYF program. Purdue University, West Lafayette, IN.
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Roussel, A. & Cambillau, C. (1991) In Silicon Graphics Geometry Directory 86. Silicon Graphics, Moutain View, CA.

Claims

R E V E N D I C A T I O N S
1. Utilisation d'un dérivé de polyamine ou d'une polyamine pour inhiber le site actif des enzymes glycosidases intervenant dans la transformation de polysaccharides en sucres, notamment en glucose, dans un organisme vivant.
2. Utilisation d'un dérivé de polyamine ou d'une polyamine pour la préparation d'un médicament destiné au diagnostic, à la prévention ou au traitement de pathologies impliquant des désordres métaboliques liés aux glycosidases, et plus particulièrement une dérégulation de l'absorption intestinale de glucose, telles que le diabète non-insulino dépendant, l'obésité, l'hyperglycémie, ou l'hyperlipidémie.
3. Utilisation selon la revendication 1 à 2 de polyamines, comprenant au moins 2 charges positives, notamment au moins 3 fonctions aminés, et le cas échéant au moins 1 fonction osidique (ou saccharidique) linéaire ou ramifiée, lesdites charges positives, notamment lesdites fonctions aminés, étant espacées par des chaînes carbonées dont la longueur d'environ 2 atomes de carbone à environ 8 atomes de carbone, notamment d'environ 3 atomes de carbone à environ 5 atomes de carbone.
4. Complexe entré une polyamine et une enzyme glycosidase, notamment glycosyl hydrolase et plus particulièrement α-amylase, présente dans tous les organismes vivants et responsable des réactions de transformation et d'hydrolyse d'oligosaccharides et de polysaccharides en molécules osidiques plus simples comme le maltose et le glucose, dans lequel la polyamine est fixée au niveau du site actif de l'enzyme, notamment par des liaisons hydrogène mettant en jeu les charges positives de la polyamine, correspondant à ses fonctions aminés, et les fonctions carboxyliques de chaînes latérales d'acides aminés de la susdite enzyme, le nombre de liaisons hydrogène étant avantageusement d'au moins 4.
5. Complexe selon la revendication 4, dans lequel au moins deux des sous- sites du site actif de l'enzyme sont impliqués dans la liaison avec la susdite polyamine.
6. Complexe selon l'une quelconque des revendications 4 ou 5, dans lequel l'enzyme est l'α-amylase, notamment l'α-amylase d'orge (AMY 1) et les quatre acides aminés suivants de l'enzyme : Glu (205), Trp (207), Asn (209), Asp (180) sont impliqués dans la liaison avec la polyamine.
7. Complexe selon l'une des revendications 4 à 6, notamment entre l'α-amylase et la spermidine comportant l'une au moins des interactions suivantes, et notamment l'ensemble des interactions suivantes, qui sont des liaisons de type hydrogène et qui peuvent être définies comme indiqué ci-après :
Atomes de la Spermidine Résidus d'AMYl ou eau : Distance (À)
Numéro de l'atome d'azote
NI W207 Nεl 3.7
NI N209 Oδl 3.4
NI Wat 1250 3.1
N6 E205 Oε2 3.7
N10 D180 Oδl 2.7
N10 D180 OÔ2 3.7
N10 Wat 1087 2.8
N10 Wat 1102 2.9
N10 Wat 1259 2.8
8. Complexe selon l'une des revendications 4 à 6, dans lequel la polyamine est une chaîne d'environ 6 à environ 20 atomes, notamment comportant d'environ 6 à
15, et avantageusement d'environ 6 à 10 atomes d'azote, avantageusement deux fonctions aminés primaires, respectivement à chacune des extrémités de la polyamine, l'une au moins des fonctions aminés étant éventuellement substituée par un substituant choisi parmi, les polysaccharides linéaires ou cycliques possédant, d'environ 1 à environ 6 unités osidiques avantageusement le glucose, le maltose, ou la cyclodextrine, et l'un au moins des atomes d'azote à l'intérieur de la chaîne étant éventuellement substitué par un substituant choisi parmi les oligosaccharides, linéaires ou cycliques, de 1 à 6, notamment 1 à 3 unités osidiques, notamment le glucose, le maltose ou la cyclodextrine.
9. Complexe selon l'une des revendications 4 à 8, selon lequel
- l'enzyme est l' α-amylase et
- la polyamine est choisie parmi la spermidine et ses dérivés, ladite polyamine répondant à l'une des formules générales suivantes :
Figure imgf000034_0001
Figure imgf000034_0002
X = CH2 , CO
Ri = H, ( CHR3 )y-[NH- ( CHR3 )z]rNHR4
R2 =( CHR3 )y-[NH- ( CHR3 ) JrNHR4
R3 =H, alkyl, aryl,alkenyl, ω-carboxyalkyl
R4 =H,alkyl, acyl y, z = 3,4
1 = 1, 2, 3 m, n = 0 -8
. ou répondant, de manière avantageuse, à cette formule générale :
NH2-(CH2)m-NH-(CH2)n-NH-R dans laquelle m et n sont compris entre 2 et 8, et dans laquelle le groupe R est soit H, soit un groupe glucose, soit un groupe maltooligosaccharide, soit un groupement aryl comprenant avantageusement 6 atomes de carbone, soit un groupement alkyl comprenant avantageusement 6 atomes de carbone,
ou avantageusement aux formules suivantes : NH2 (CH2)3 NH (CH2)3 NH2
NH2 (CH2)4 NH (CH2)4 NH2
NH2 (CH2)4 N(CH3) (CH2)3 NH2
NH2 (CH2)4 NH CH2 CH(CH3) CH2 NH2
NH2 (CH2)4 NH (CH2)2 CH(CH3) NH2 NH2 (CH2)3 CH(CH3) NH (CH2)3 NH2
Figure imgf000035_0001
Figure imgf000036_0001
Bn = benzyle Boc = butyloxycarbonyl, la longueur des chaines alkyle entre les atomes d'azote pouvant varier d'environ 2 à environ 8 carbones, et notamment d'environ 3 à environ 5 carbones, les chaînes alkyle pouvant également être substituées par des groupements chimiques comprenant préférentiellement une fonction aminée ou dérivée, les chaînes alkyle pouvant également comporter des atomes, d'azote autres que ceux représentés sur les formules ci-dessus.
10. Complexe selon Tune des revendications 4 à 9, ayant les caractéristiques cristallographiques suivantes :
- paramètres cristallins de la maille élémentaire : a = 42,6 Â b = 80,6 À c = 137,0 Â α = β = γ= 90,0e
- système cristallin orthorhombique - groupe d'espace P212121
- nombre de molécules d'enzyme par maille cristalline de la maille élémentaire = 4
11. Polyamine susceptible d'entrer dans la constitution du complexe selon l'une quelconque des revendications 4 à 9, et notamment constituée par une chaîne d'environ 6 à environ 20 atomes, notamment comportant d'environ 6 à environ 15, et avantageusement d'environ 6 à environ 10 atomes d'azote, avantageusement deux fonctions aminés primaires, respectivement à chacune des extrémités de la polyamine, l'une au moins des fonctions aminés étant éventuellement substituée par un substituant choisi parmi, les polysaccharides linéaires ou cycliques possédant d'environ 1 à environ 6 unités osidiques avantageusement le glucose, le maltose, ou la cyclodextrine et l'un au moins des atomes d'azote à l'intérieur de la chaîne étant éventuellement substitué par un substituant choisi parmi les oligosaccharides linéaires ou cycliques de 1 à 6 unités, notamment de 1 à 3 unités osidiques, notamment le glucose, le maltose ou la cyclodextrine sous réserve que la polyamine soit différente des produits suivants :
- la spermidine
- la spermine
Figure imgf000037_0001
12. Dérivés de polyamine selon la revendication 11, répondant à l'une des formules générales suivantes :
Figure imgf000038_0001
Figure imgf000038_0002
m, n = 0 -8 ou répondant, de manière avantageuse, à cette formule générale :
NH2-(CH2)m-NH-(CH2)n-NH-R dans laquelle m et n sont compris entre 2 et 8, et dans laquelle le groupe R est soit H, soit un groupe glucose, soit un groupe maltooligosaccharide, soit un groupement aryl comprenant avantageusement 6 atomes de carbone, soit un groupement alkyl comprenant avantageusement 6 atomes de carbone,
ou à l'une des formules suivantes :
Figure imgf000039_0001
Figure imgf000040_0001
Bn = benzyle
Boc = butyloxycarbonyl, la longueur des chaînes alkyle entre les atomes d'azote pouvant varier d'environ 3 à environ 5 atomes de carbone, les chaînes alkyle pouvant également être substituées par des groupements chimiques comprenant préférentiellement une fonction aminée ou dérivée, les chaînes alkyle pouvant également comporter des atomes d'azote autres que ceux représentés sur les formules ci-dessus.
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