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WO2001041914A1 - Capsule comprenant au moins une ecorce minerale constituee d'un compose chimique unique et d'un noyau comportant au moins un compose polyhydroxyle - Google Patents

Capsule comprenant au moins une ecorce minerale constituee d'un compose chimique unique et d'un noyau comportant au moins un compose polyhydroxyle Download PDF

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WO2001041914A1
WO2001041914A1 PCT/FR2000/003405 FR0003405W WO0141914A1 WO 2001041914 A1 WO2001041914 A1 WO 2001041914A1 FR 0003405 W FR0003405 W FR 0003405W WO 0141914 A1 WO0141914 A1 WO 0141914A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
compound
microns
particles
shell
capsule
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2000/003405
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Claude Kiefer
Sophie Vaslin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhodia Chimie SAS
Original Assignee
Rhodia Chimie SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhodia Chimie SAS filed Critical Rhodia Chimie SAS
Priority to AU23807/01A priority Critical patent/AU2380701A/en
Priority to EP00987556A priority patent/EP1239947A1/fr
Priority to JP2001543251A priority patent/JP2003516222A/ja
Publication of WO2001041914A1 publication Critical patent/WO2001041914A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation

Definitions

  • the present invention relates to capsules comprising at least one mineral shell (E) and a core (N) which comprises at least one polyhydroxylated compound (P), each shell consisting essentially of a single mineral compound.
  • compositions of the "core-shell” type consisting of a shell in which at least one material is immobilized or encapsulated.
  • the active material (s) can be permanently or temporarily isolated from their surrounding medium, in particular for the purpose of protecting them and / or delaying and / or controlling their release.
  • controlled release means a release which can be triggered by a factor external to the system which can also be called “trigger”, such as temperature, pH, pressure, regardless of time. ; in other words, we choose precisely when and under what conditions we want the release to take place;
  • the term "delayed” release means release which takes place as a function of time with more or less slow kinetics and without the intervention of external factors; in other words, the release conditions are predetermined so that the release begins as soon as the "core-shell” composition is in the medium with more or less rapid kinetics, and this without any can a posteriori master it.
  • These “core-shell” compositions are particularly advantageous when it is sought, for example, to mask the taste of a material, to delay and / or control the thickening and / or gelling action of a material, or to preserve the structural and functional integrity of a material.
  • dietary fiber has nutritional properties and has a definite interest in the prevention of certain pathologies in particular abnormalities of intestinal transit, anomalies in the metabolism of lipids (hypocholesterolemic effect) and that of carbohydrates (case of diabetics).
  • Dietary fibers which are polyhydroxylated compounds, can be chosen for example from celluloses, hemicelluloses, pectins, galactomannans, guars, beta-glucans, lignins, algae polysaccharides. Dietary fiber is found naturally in grains, fruits and vegetables.
  • the parameters which will lead to the "destruction" of the bark and therefore to the "release” of said material in the medium are preferably determined prior to encapsulation. These parameters will essentially depend on the chemical nature of the material constituting the shell but may also depend on its homogeneity in terms of chemical composition.
  • homogeneity in terms of chemical composition of the bark is meant a bark which consists essentially of a single chemical compound. Moreover the bark of each capsule consists essentially of the same unique chemical compound.
  • the term "compound” designates a set formed by several elements.
  • the bark consists essentially of a single mineral compound, that is to say that at least 90% of said bark consists of a single mineral compound.
  • the object of the invention is to provide compositions of the “core-shell” type, also called capsules, for which the parameters of release and diffusion of the material can be determined and controlled with greater precision.
  • Another object of the invention is to provide capsules whose bark is temporary in the sense that it allows controlled release of the nucleus under the action of a "trigger".
  • capsules comprising at least one mineral bark (E) and a core (N) which comprises at least one polyhydroxylated compound (P), each bark essentially consisting of '' a unique mineral compound.
  • the invention further relates to a process for the solid phase preparation of these capsules.
  • the first aspect of the present invention is a capsule comprising at least one mineral shell (E) and a core (N) which comprises at least one polyhydroxy compound (P), each shell consisting of a single mineral compound.
  • the mineral compound constituting the shell (E) is chosen from phosphates of alkaline earth metals, carbonate or hydroxycarbonate of alkaline earth metals, hydroxycarbonate of transition metals, sulfates of alkaline earth metals or of transition metals, alkaline earth metal borates, alkaline earth metal halides, precipitated silicas.
  • the alkaline earth metals are advantageously chosen from magnesium and calcium.
  • the transition metals are preferably chosen from aluminum and iron.
  • the halogen atoms can be chosen from bromine, chlorine, and iodine.
  • alkaline earth metal phosphates mention may in particular be made of pyrophosphates, triphosphates, mono-, di- or tri-calcium phosphates.
  • precipitation silica is meant here a silica obtained by precipitation from the reaction of an alkali metal silicate with an acid, generally inorganic, at an adequate pH of the precipitation medium, in particular a basic, neutral or slightly acidic; the mode of preparation of the silica can be any (addition of acid on a silicate base stock, total or partial simultaneous addition of acid or silicate on a base stock of water or silicate solution, etc.
  • a filter cake is thus collected, which is washed if necessary; this cake can be, optionally after disintegration, dried by any known means, in particular by atomization, then optionally ground and / or agglomerated.
  • the particles of the mineral compound generally have a size of between 0.1 and 100 microns, advantageously between 0.1 and 50 microns.
  • the particle size is conventionally determined by laser granulometry, for example using a Coulter® LS 230.
  • the capsules consist essentially of a single layer of particles of single mineral compound. This characteristic contributes positively to the determination and control of the parameters of release and diffusion of the material. More particularly, it contributes to the good dispersibility of the capsules.
  • the mineral bark (E) represents between 0 excluded and 50%, advantageously between 2 to 40%, and preferably between 5 and 30%, by weight relative to the total weight of the capsule.
  • the capsules also consist of a core (N) which comprises at least one polyhydroxy compound (P).
  • the polyhydroxy compound (P) is advantageously a polysaccharide which can be chosen from threose, erythrosis, arabinose, xylose, ribose, deoxyribose, rhamnose, fucose, glucosamine, galactosamine, N-acetyl-glucosamine, N-acetyl-galactosamine, starches, amylopectin, amylose, arabane, alginates, carrageenans, cellulose, chitosan, chondroitin sulfate, dextran, dextrin, fructosan, galactan, mannans such as galactomannans, gum arabic, pectins, ghatti gum, galactoside, glucan, glycan, glycogen, hemicellulose, hyaluronic, inulin, lamarinarine, levane, mucoitin sulfate, nigeran, pen
  • polyhydroxy compound (P) is chosen from guars, pectins, celluloses, and beta-glucans.
  • the polyhydroxy compounds (P) can be found alone or as a mixture in the nucleus (N).
  • hydroxylated compound will be used to denote both a single and a mixture of polyhydroxy compounds.
  • the particles of compound (P) preferably have a size between 1 to 500 microns, advantageously between 2 and 200 microns, preferably between 2 and 80 microns.
  • the core (N) comprising at least one polyhydroxylated compound (P) represents between 50% and 100% excluded, advantageously between 60 and 98%, and preferably between 70 and 95% by weight relative to the total weight of the capsule.
  • the polyhydroxylated compound (P) can be partially substituted by a substance (S) chosen from aromas, essential oils, dyes, film-forming substances such as depolymerized guar or arabinoxylan , substances preventing foaming such as polyethoxylated oils derived from palm oil, soybean oil, castor oil, rapeseed oil, corn oil, l 'sunflower oil.
  • a substance (S) chosen from aromas, essential oils, dyes, film-forming substances such as depolymerized guar or arabinoxylan , substances preventing foaming such as polyethoxylated oils derived from palm oil, soybean oil, castor oil, rapeseed oil, corn oil, l 'sunflower oil.
  • the content of the nucleus namely, the total amount of the polyhydroxy compound (P) and of substance (S) is between 50% and 100% excluded, advantageously between 60 and 98%, and preferably between 70 and 95% by weight relative to the total weight of the capsule.
  • the controlled release of the contents of the nucleus into the environment can be accomplished by destroying the bark.
  • the bark (E) has the advantage of being sensitive to pH.
  • the variation in pH necessary for the destruction of the bark (E) will depend on the nature of the material constituting the bark and on the application which will be made of the capsules.
  • the destruction pH is less than 7. It is preferably less than 5, and more preferably less than 4.
  • the mineral shell (E) has the advantage of effectively protecting the content of the nucleus, that is to say the polyhydroxy compound (P) and, where appropriate, the substance (S), to transport them in a given medium, and finally to release them.
  • This release phenomenon can be characterized, for example, by particle size measurements of the content of the released nucleus, of the viscosity of the medium, of the turbidity of the medium.
  • the invention also relates to a process for the preparation in solid phase of capsules.
  • the encapsulation of the material is conventionally done wet.
  • This type of process consists of forming a mineral shell, after precipitation of the salts and chemical reaction at the interface of what will constitute the nucleus.
  • the control of the degree of homogeneity in terms of chemical composition of the bark within the meaning of the invention can prove to be very difficult or in some cases impossible.
  • the bark formed by precipitation consists of a mixture of salts.
  • calcium chloride (CaCl 2 ) is generally reacted with sodium phosphate (sodium orthophosphate NaH 2 PO 4 , 2H 2 O).
  • the expected salt is effectively obtained which is brushite (CaHPO 4 , 2H 2 O), but also mixed salts such as 2CaHPO 4 , 2Ca 3 (PO) 2 , 5H 2 O or 2CaHPO 4 , 5Ca 3 ( PO 4 ) 2 , Ca (OH) 2 . Therefore, the behavior of the bark, and more particularly its solubilization by lowering of pH, will be modified: the determination and the implementation of optimal conditions for an optimal solubilization of the bark will be more difficult.
  • the capsules according to the present invention are prepared by a "dry process” process, that is to say in the absence of water, solvents, or any other liquid medium.
  • the process of the present invention has the advantage of making it possible to start from the desired mineral compound, and to obtain a shell consisting essentially of said compound.
  • the mineral compound constituting the shell (E) will have the same crystalline phase as that of the mineral compound initially used in the process.
  • the solubilization (trigger of release) of the bark will be governed only by the chemistry of the mineral compound constituting it.
  • This process also has the advantage of being simpler and more economical. Indeed, the step of drying the capsules, a step which is essential in a wet encapsulation, is eliminated in a process according to the invention.
  • the raw materials used namely, the mineral compound constituting the shell (E), the compound (P), and where appropriate the substance (S), intervene in the solid state, which makes it possible to considerably limit the loss of raw materials.
  • the raw materials used namely, the mineral compound constituting the shell (E), the compound (P), and where appropriate the substance (S), intervene in the solid state, which makes it possible to considerably limit the loss of raw materials.
  • almost the entire quantity of raw material involved is transformed into capsules.
  • the capsules according to the invention are prepared by a process in which: (i) a mixture of particles constituting the core (N) and that constituting the shell (E) is formed, said particles being in the solid state, ( ii) subjecting said mixture to impact forces with an impact speed of between 30 and 100 m / sec. for a time long enough for the particles constituting the shell (E) to cover the particles constituting the core (N), (iii) the capsules (C) thus obtained are then recovered.
  • An important criterion of this process is to respect the particle size ratio between the size of the particles constituting the shell (E) and that of the particles constituting the core (N). This ratio is advantageously at least 1/5, preferably at least 1/10. More particularly, the particles of the mineral compound constituting the shell (E) have a size of between 0.1 and 50 microns, advantageously between 0.1 and 10 microns, and preferably between 0.1 and 5 microns.
  • the particles of the compound (P), and if necessary of the substance (S), have a size of between 1 to 500 microns, advantageously between 2 and 200 microns, preferably 2 and 80 microns.
  • each particle essentially retains its initial size.
  • r is the average radius of the particles of the nucleus and that r 'is the average radius of the particles constituting the shell
  • the average radius of the capsules will be equal to r + 2r'. Knowing that the value of r is much greater than that of r ′, it can then be considered that the size of the capsules corresponds substantially to that of the nucleus.
  • the key parameters for successfully preparing capsules according to the invention are the time required for coating and temperature control.
  • Temperature control is important to avoid local heating which may lead to undesirable side reactions (such as total dehydration of the polysaccharide). It can be done, for example, using a double jacket cooling device.
  • the capsules obtained are finally recovered as they are, without the need for additional purification, drying, etc. steps.
  • This process can be carried out in any reactor allowing encapsulation by the dry route.
  • the method according to the invention can be implemented by any type of device which, under the effect of impact and / or shear forces, allows fine particles in the solid state to encapsulate large particles at solid state with sufficient impact velocity.
  • it is important to respect a size ratio of large particles / fine particles varying from 10 to 100 or even more.
  • systems consisting of a chamber inside which a rotor can be set in motion can be used from the moment when the energy provided by this rotor within said chamber is sufficient for the small particles to meet "effectively" the largest.
  • apparatus there may be mentioned, for example, an apparatus of the "Nara" type.
  • Hybridizer NHS-0 sold by the company Nara Machinery Co, LTD Zweign. Europa, or a device of the" Mechanofusion System “type sold by the company HOSOKAWA.
  • Another aspect of the invention relates to the use of capsules according to the invention, in the field of food, cosmetics, detergency, pharmaceutical, building.
  • the invention relates to the use of capsules in the food sector, in particular as an adjuvant, for example in energy drinks, diet drinks, meal replacements, etc.
  • the compositions (C) of the invention have the advantage of being able to be used at concentrations greater than those of the prior art, and more particularly greater than 10 g / l.
  • the invention finally relates to food formulations comprising capsules according to the invention.
  • EXAMPLE 1 Preparation of capsules with a shell consisting of calcium phosphate and a core comprising guar.
  • the capsules obtained are characterized by the methods described below.
  • Transmission microscopy makes it possible to observe the presence of small mineral particles on the surface of the guar, uniformly covering the surface of the latter.
  • the contrast obtained makes it possible to differentiate the phosphate compound which coats the guar.
  • the objective of this coating is to be able to disperse the guar particles encapsulated by calcium triphosphate without viscosing the medium, the test consists in verifying that the guar is well protected from the surrounding medium and that it does not lead to an increase in the viscosity of the medium.
  • the polysaccharide 1% of dry extract in deionized water
  • the polysaccharide is poured into water with gentle stirring (55 mm deflocculating blade, stirring speed of 300 rpm for 15 min)).
  • the pH of the dispersion is around 6.
  • the viscosity is determined using a Brookfield rotational viscometer (LVT; 6 rpm).
  • EXAMPLE 2 Preparation of capsules with a shell consisting of calcium phosphate and a core comprising starch.
  • the capsules obtained are characterized by the methods described below.
  • Transmission microscopy makes it possible to observe the presence of small mineral particles on the surface of the guar, uniformly covering the surface of the latter.
  • the contrast obtained makes it possible to differentiate the phosphate compound which coats the starch.

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Abstract

La présente invention a pour objet des capsules comprenant au moins une écorce minérale (E) et un noyau (N) qui comporte au moins un composé polyhydroxylé (P), chaque écorce étant essentiellement constituée d'un composé minéral unique. L'écorce minérale (E) est avantageusement constituée d'une seule couche de composé minéral unique. L'invention concerne également le procédé d'obtention ainsi que l'utilisation de ces capsules.

Description

CAPSULE COMPRENANT AU MOINS UNE ECORCE MINÉRALE
CONSTITUEE D'UN COMPOSE CHIMIQUE UNIQUE ET D'UN NOYAU
COMPORTANT AU MOINS UN COMPOSE POLYHYDROXYLE
La présente invention a pour objet des capsules comprenant au moins une écorce minérale (E) et un noyau (N) qui comporte au moins un composé polyhydroxylé (P), chaque écorce étant essentiellement constituée d'un composé minéral unique.
Elle a également pour objet le procédé d'obtention ainsi que l'utilisation de ces capsules. Dans de nombreux domaines techniques, notamment dans l'industrie agroalimentaire, on cherche à obtenir des compositions de type "coeur-écorce", constituées d'une écorce au sein de laquelle au moins une matière est immobilisée ou encapsulée.
Dans des compositions de ce type, la ou les matière(s) active(s) peuvent être isolées de manière définitive ou temporaire de leur milieu environnant notamment dans le but de les protéger et/ou de retarder et/ou de contrôler leur relargage.
Dans le cadre de la présente invention, les termes relargages " contrôlé " et " retardé " peuvent être définis de la manière suivante :
° le terme relargage " contrôlé " signifie un relargage qui peut être déclenché par un facteur externe au système que l'on peut également appeler " gâchette ", tel que la température, le pH, la pression, et ce indépendamment du temps. ; en d'autres termes, on choisit précisément à quel moment et dans quelles conditions on souhaite que le relargage ait lieu ;
D le terme relargage " retardé " signifie un relargage qui se fait en fonction du temps avec une cinétique plus ou moins lente et sans intervention de facteurs externes ; en d'autres termes, les conditions de relargage sont prédéterminées de manière à ce que le reiargage débute dès que la composition " cœur-écorce " se trouve dans le milieu avec une cinétique plus ou moins rapide, et ce sans que l'on ne puisse a posteriori le maîtriser. Ces compositions "cœur-écorce" sont particulièrement intéressantes lorsque l'on cherche par exemple à masquer le goût d'une matière, à retarder et/ou à contrôler l'action épaississante et/ou gélifiante d'une matière, ou à préserver l'intégrité structurelle et fonctionnelle d'une matière.
A titre d'exemple illustrant l'importance de ce type de composition, on peut citer l'encapsulation de fibres alimentaires.
Il est maintenant généralement admis dans l'esprit des consommateurs que les fibres alimentaires possèdent des propriétés nutritionnelles et ont un intérêt certain dans la prévention de certaines pathologies notamment les anomalies du transit intestinal, les anomalies dans le métabolisme des lipides (effet hypocholestérolémique) et celui des glucides (cas des diabétiques).
Ainsi, leur incorporation dans les aliments en quantité suffisante permet d'augmenter l'apport quotidien en fibres et donc de prévenir les pathologies précitées.
Les fibres alimentaires, qui sont des composés polyhydroxylés, peuvent être choisies par exemple parmi les celluloses, les hémicelluloses, les pectines, les galactomannanes, les guars, les béta-glucanes, les lignines, les polysaccharides d'algues. Les fibres alimentaires sont naturellement présentes dans les céréales, les fruits et les légumes.
Toutefois, de par leur nature, l'incorporation de ces fibres dans un milieu aqueux n'est pas sans inconvénient.
En effet, en milieu aqueux certaines fibres solubles comme les pectines ou les guars conduisent déjà à faible concentration, à des solutions de viscosités élevées. D'autres fibres insolubles comme les guars, les celluloses ou encore les béta-glucanes forment des réseaux tridimensionnels qui gonflent fortement en milieu aqueux.
Il est donc malaisé voire impossible d'incorporer des quantités suffisantes de fibres dans les formulations alimentaires sans entraîner une modification du comportement rhéologique importante de celles-ci. Dans un tel cas, le recours à des compositions "cœur-écorce" appelées également des "capsules" semble indispensable.
Lorsque l'on souhaite une encapsulation temporaire de la matière, les paramètres qui conduiront à la "destruction" de l'écorce et donc à la "libération" de ladite matière dans le milieu sont de préférence déterminés préalablement à l'encapsulation. Ces paramètres dépendront essentiellement de la nature chimique du matériau constituant l'écorce mais peuvent aussi dépendre de son homogénéité en terme de composition chimique.
La nature du matériau choisi est importante car elle doit permettre un relargage
" contrôlé " au sens défini plus haut tout en restant compatible avec l'utilisation qui sera faite des capsules. Par exemple, dans le domaine alimentaire, ledit matériau doit en outre satisfaire à des exigences, notamment en terme de non toxicité, de texture, de propriétés rhéologiques, organoleptiques et visuelles.
En ce qui concerne l'homogénéité chimique de l'écorce, il a été constaté que plus l'écorce présente une homogénéité dans sa composition chimique, plus il est aisé d'identifier précisément les conditions extérieures pour le relargage de la matière encapsulée.
Par "homogénéité en terme de composition chimique" de l'écorce on entend une écorce qui est constituée essentiellement d'un composé chimique unique. De plus l'écorce de chacune des capsules est constituée essentiellement du même composé chimique unique.
Le terme " composé " désigne un ensemble formé par plusieurs éléments. Dans le cadre de la présente invention, l'écorce est constituée essentiellement d'un composé minéral unique, c'est-à-dire qu'au moins 90 % de ladite écorce est constituée d'un seul et unique composé minéral.
L'invention a pour but de fournir des compositions de type "cœur-écorce," appelées également capsules, pour lesquelles on peut déterminer et maîtriser avec plus de précision les paramètres de relarguage et de diffusion de la matière. Un autre but de linvention est de fournir des capsules dont l'écorce est temporaire en ce sens qu'elle permet un relargage contrôlé du noyau sous l'action d'une « gâchette ».
Un autre but de l'invention est de fournir des capsules qui présentent une bonne dispersabilité dans les milieux dans lesquelles elles sont introduites. Un autre des buts de l'invention est de fournir des capsules dont l'écorce est insoluble dans les phases dans lesquelles elles sont introduites et qui ne modifient pas de manière importante la rhéologie des phases dans lesquelles elles sont introduites alors que le composé du noyau, s'il était seul, la modifierait.
L'efficacité du relargage contrôlé est assurée par l'homogénéité de l'écorce des capsules. La présence d'un composé minéral unique permet d'obtenir une grande précision du relargage contrôlé. Selon le choix du composé minéral, on peut choisir le type de « gâchette » approprié, comme par exemple le pH.
Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention qui a pour objet des capsules comprenant au moins une écorce minérale (E) et un noyau (N) qui comporte au moins un composé polyhydroxylé (P), chaque écorce étant essentiellement constituée d'un composé minéral unique.
L'invention concerne, en outre, un procédé de préparation en phase solide de ces capsules.
L'invention concerne enfin, l'utilisation de ces capsules. D'autres caractéristiques, détails, et avantages de l'invention apparaîtront encore plus complètement à la lecture de la description qui va suivre, ainsi que des divers exemples concrets mais non limitatifs destinés à l'illustrer.
Le premier aspect de la présente invention est une capsule comprenant au moins une écorce minérale (E) et un noyau (N) qui comporte au moins un composé polyhydroxylé (P), chaque écorce étant constituée d'un composé minéral unique.
Le composé minéral constituant l'écorce (E) est choisi parmi les phosphates de métaux alcalino-terreux, le carbonate ou l'hydroxycarbonate de métaux alcalino-terreux, l'hydroxycarbonate de métaux de transition, les sulfates de métaux alcalino-terreux ou de métaux de transition, les borates de métaux alcalino-terreux, les halogénures de métaux alcalino-terreux, les silices de précipitation.
Les métaux alcalino-terreux sont avantageusement choisis parmi le magnésium et le calcium. Les métaux de transition sont de préférence choisis parmi l'aluminium, et le fer.
Les atomes d'halogène peuvent être choisis parmi le brome, le chlore, et l'iode. Comme phosphates de métaux alcalino-terreux on peut citer en particulier les pyrophosphates, les triphosphates, les phosphates mono-, di- ou tri-calcique.
Par silice de précipitation, on entend ici une silice obtenue par précipitation à partir de la réaction d'un silicate de métal alcalin avec un acide, en général inorganique, à un pH adéquat du milieu de précipitation, en particulier un pH basique, neutre ou peu acide ; le mode de préparation de la silice peut être quelconque (addition d'acide sur un pied de cuve de silicate, addition simultanée totale ou partielle d'acide ou de silicate sur un pied de cuve d'eau ou de solution de silicate, etc.) et est choisi en fonction du type de silice que l'on souhaite obtenir ; à l'issue de l'étape de précipitation, on procède en général à une étape de séparation de la silice du milieu réactionnel selon tout moyen connu, filtre presse ou filtre sous vide par exemple ; on recueille ainsi un gâteau de filtration, qui est lavé si nécessaire ; ce gâteau peut être, éventuellement après délitage, séché par tout moyen connu, notamment par atomisation, puis éventuellement broyé et/ou aggloméré.
A ce titre, on peut citer par exemple la gamme des produits Tixosil commercialisés par la société Rhodia.
Les particules du composé minéral possèdent en général une taille comprise entre 0,1 et 100 microns, avantageusement entre 0,1 et 50 microns. La taille des particules est classiquement déterminée par granulométrie laser, par exemple à l'aide d'un Coulter® LS 230.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, les capsules sont constituées essentiellement d'une seule couche de particules de composé minéral unique. Cette caractéristique contribue de manière positive à la détermination et la maîtrise des paramètres de relargage et de diffusion de la matière. Plus particulièrement, elle contribue à la bonne dispersabilité des capsules.
L'écorce minérale (E) représente entre 0 exclu et 50 %, avantageusement entre 2 à 40 %, et de préférence entre 5 et 30 %, en poids par rapport au poids total de la capsule. Les capsules sont également constituées d'un noyau (N) qui comporte au moins un composé polyhydroxylé (P).
Le composé polyhydroxylé (P) est avantageusement un polysaccharide pouvant être choisi parmi le thréose, l'érythrose, l'arabinose, le xylose, le ribose, le désoxyribose, le rhamnose, le fucose, le glucosamine, le galactosamine, le N-acétyl- glucosamine, le N-acétyl-galactosamine, les amidons, les l'amylopectine, l'amylose, l'arabane, les alginates, les carraghénanes, la cellulose, le chitosane, le chondroïtine sulfate, le dextrane, le dextrine, le fructosane, le galactane, les mannanes comme notamment les galactomannanes, la gomme arabique, les pectines, la gomme ghatti, le galactoside, le glucane, le glycane, le glycogène, l'hémicellulose, l'hyaluronique, l'inuline, le lamarinarine, le levane, le mucoïtine sulfate, le nigérane, le pentosane, le polydextrose, le xylane.
Plus particulièrement, le composé polyhydroxylé (P) est choisi parmi les guars, les pectines, les celluloses, et les béta-glucanes.
Les composés polyhydroxylés (P) peuvent se trouver seuls ou en mélange dans le noyau (N).
Dans la suite de l'exposé, le terme " composé hydroxylé " sera employé pour désigner aussi bien un seul qu'un mélange de composés polyhydroxylés. Les particules du composé (P) présentent, de préférence, une taille comprise entre 1 à 500 microns, avantageusement entre 2 et 200 microns, de préférence entre 2 et 80 microns.
Le noyau (N) comportant au moins un composé polyhydroxylé (P) représente entre 50 % et 100 % exclu, avantageusement entre 60 et 98 %, et de préférence entre 70 et 95% en poids par rapport au poids total de la capsule.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le composé polyhydroxylé (P) peut être partiellement substitué par une substance (S) choisie parmi les arômes, les huiles essentielles, les colorants, les substances filmogènes comme le guar dépolymérisé ou l'arabinoxylane, les substances évitant la formation de mousses comme les huiles polyethoxylees dérivées de l'huile de palme, de l'huile de soja, de l'huile de ricin, de l'huile de colza, de l'huile de maïs, de l'huile de tournesol.
Dans ce mode de réalisation le contenu du noyau, à savoir, la quantité totale du composé polyhydroxylé (P) et de substance (S) est comprise entre 50 % et 100 % exclu, avantageusement entre 60 et 98 %, et de préférence entre 70 et 95% en poids par rapport au poids total de la capsule.
La libération contrôlée du contenu du noyau dans le milieu, comme évoquée précédemment, peut s'accomplir par la destruction de l'écorce.
Cette destruction peut résulter notamment de la solubilisation de l'écorce par variation de pH. Dans le cadre de l'invention, l'écorce (E) présente l'avantage d'être sensible au pH.
Ainsi, la variation de pH nécessaire à la destruction de l'écorce (E) dépendra de la nature du matériau constitutif de l'écorce et de l'application qui sera faite des capsules. Selon un mode préféré de l'invention, le pH de destruction est inférieur à 7. Il est de préférence inférieur à 5, et plus préférentiellement inférieur à 4.
Dans les capsules selon l'invention, l'écorce minérale (E) a pour avantage de protéger efficacement le contenu du noyau, c'est-à-dire le composé polyhydroxylé (P) et le cas échéant la substance (S), de les véhiculer dans un milieu donné, et enfin de les libérer.
Ce phénomène de libération peut être caractérisé par exemple par des mesures granulométriques du contenu du noyau libéré, de viscosité du milieu, de turbidité du milieu. L'invention a également pour objet un procédé de préparation en phase solide de capsules.
L'encapsulation de la matière se fait classiquement par voie humide. Ce type de procédé consiste à former une écorce minérale, après précipitation des sels et réaction chimique à l'interface de ce qui constituera le noyau. Dans ce type de procédé, le contrôle du degré d'homogénéité en terme de composition chimique de l'écorce au sens de l'invention peut s'avérer très difficile voire dans certains cas impossible. Très fréquemment l'écorce formée par précipitation est constituée d'un mélange de sels. Par exemple, pour obtenir une écorce de type de phosphate de calcium, on fait réagir généralement du chlorure de calcium (CaCI2) avec du phosphate de sodium (orthophosphate de sodium NaH2PO4, 2H2O). Après précipitation, on obtient effectivement le sel escompté qui est la brushite (CaHPO4, 2H2O), mais aussi des sels mixtes comme les 2CaHPO4,2Ca3(PO )2,5H2O ou les 2CaHPO4,5Ca3(PO4)2, Ca(OH)2. De ce fait, le comportement de l'écorce, et plus particulièrement sa solubilisation par abaissement de pH, sera modifié : la détermination et la mise en œuvre des conditions optimales pour une solubilisation optimale de l'écorce seront plus difficile.
Aujourd'hui, à la connaissance de la Demanderesse, il n'existe pas de procédé d'encapsulation par " voie humide " conduisant à la formation d'une écorce constituée d'un composé chimique unique.
Les capsules selon la présente invention sont préparées par un procédé par " voie sèche ", c'est-à-dire en l'absence d'eau, de solvants, ou tout autre milieu liquide.
Le procédé de la présente invention a l'avantage de permettre de partir du composé minéral souhaité, et d'obtenir une écorce constituée essentiellement dudit composé. De plus, le composé minéral constituant l'écorce (E) présentera la même phase cristalline que celle du composé minéral initialement mis en œuvre dans le procédé.
Du fait de son homogénéité chimique en terme de composition, la solubilisation (gâchette de libération) de l'écorce ne sera gouvernée que par la chimie du composé minéral la constituant. Ce procédé a, en outre, l'avantage d'être plus simple et économique. En effet, l'étape de séchage des capsules, étape qui est indispensable dans une encapsulation par voie humide, est supprimée dans un procédé selon l'invention.
Dans ce procédé, les matières premières utilisées, à savoir, le composé minéral constituant l'écorce (E), le composé (P), et le cas échéant la substance (S), interviennent à l'état solide, ce qui permet de limiter considérablement les pertes de matières premières. En d'autres termes, presque toute la quantité de matière première mise en jeu est transformée en capsules.
Ainsi les capsules selon l'invention sont préparées par un procédé dans lequel : (i) on forme un mélange de particules constituant le noyau (N) et celle constituant l'écorce (E), lesdites particules étant à l'état solide, (ii ) on soumet ledit mélange à des forces d'impact avec une vitesse d'impact comprise entre 30 et 100 m/sec. pendant un temps suffisamment long pour que les particules constituant l'écorce (E) recouvrent les particules constituant le noyau (N), (iii) on récupère ensuite les capsules (C) ainsi obtenues.
Un critère important de ce procédé est de respecter le rapport granulométrique entre la taille des particules constituant l'écorce (E) et celle des particules constituant le noyau (N). Ce rapport est avantageusement d'au moins 1/5, de préférence d'au moins 1/10. Plus particulièrement, les particules du composé minéral constituant l'écorce (E) présentent une taille comprise entre 0,1 et 50 microns, avantageusement entre 0,1 et 10 microns, et de préférence entre 0,1 et 5 microns.
Avantageusement les particules du composé (P), et le cas échéant de la substance (S), présentent une taille comprise entre 1 à 500 microns, avantageusement entre 2 et 200 microns, de préférence 2 et 80 microns.
Un autre avantage de ce procédé de préparation de capsules par " voie sèche " (à l'état solide) est qu'après encapsulation, chaque particule conserve essentiellement sa taille initiale. En d'autres termes, si on considère que r est le rayon moyen des particules du noyau et que r' est le rayon moyen des particules constituant l'écorce, le rayon moyen des capsules sera égal à r + 2r'. Sachant que la valeur de r est très supérieure à celle de r', on peut alors considérer que la taille des capsules correspond sensiblement à celle du noyau.
Outre le rapport entre la taille des particules de l'écorce et celle du noyau, les paramètres clés pour réussir à préparer des capsules selon l'invention sont le temps nécessaire pour effectuer l'enrobage et le contrôle de la température.
Le contrôle de la température est important pour éviter tout échauffement local susceptible de conduire à des réactions secondaires indésirables (comme par exemple la déshydratation totale du polysaccharide). Il peut s'effectuer, par exemple, à l'aide d'un dispositif de refroidissement à double enveloppe.
Ces paramètres doivent être ajustés selon la nature des particules qui enrobent et celles qui sont enrobées. Le procédé selon l'invention est avantageusement réalisé en discontinu.
Les capsules obtenues, sont enfin récupérées telles quelles, sans avoir besoin de recourir à des étapes supplémentaires de purification, séchage etc.
Ce procédé peut être effectué dans tout réacteur permettant l'encapsulation par voie sèche. Le procédé selon l'invention peut être mis en œuvre par tout type d'appareil qui, sous l'effet des forces d'impact et/ou de cisaillement, permet aux particules fines à l'état solide d'encapsuler des particules grosses à l'état solide avec une vitesse d'impact suffisante. Bien entendu, dans ce type d'appareil et pour une encapsulation optimale, il est important de respecter un rapport de taille particules grosses/particules fines variant de 10 à 100 voire plus.
Ainsi, des systèmes constitués d'une chambre à l'intérieur de laquelle un rotor peut être mis en mouvement peuvent être utilisés à partir du moment où l'énergie apportée par ce rotor au sein de ladite chambre est suffisante pour que les petites particules rencontrent " efficacement " les plus grosses. A ce titre d'appareil, on peut citer par exemple, un appareil de type " Nara
Hybridizer NHS-0" commercialisé par la société Nara Machinery Co, LTD Zweign. Europa, ou un appareil de type " Mechanofusion System " commercialisé par la société HOSOKAWA.
Un autre aspect de l'invention concerne l'utilisation des capsules selon l'invention, dans le domaine de l'alimentaire, de la cosmétique, de la détergence, pharmaceutique, du bâtiment.
Plus particulièrement, l'invention a pour objet l'utilisation des capsules dans le domaine alimentaire notamment comme adjuvant par exemple dans des boissons énergisantes, boissons diététiques, substituts de repas etc. Les compositions (C) de l'invention, ont l'avantage de pouvoir être utilisées à des concentrations supérieures à celles de l'art antérieur, et plus particulièrement supérieures à 10 g/l.
L'invention a enfin pour objet les formulations alimentaires comprenant des capsules selon l'invention.
L'exemple suivant illustre l'invention sans, toutefois, en limiter sa portée.
EXEMPLES EXEMPLE 1 : Préparation de capsules avec une écorce constituée de phosphate de calcium et un noyau comportant du guar.
Référence des produits utilisés :
• Guar natif : Mw= 2 000 000 g/mole ; granulométrie de la poudre : 32 microns
• Hydroxylapatite : Ca3 (PO )2,2 CaOH de chez Prolabo ; granulométrie de la poudre : 1 ,5 microns
Conditions opératoires :
Appareil Nara Hybridizer NHS-0 de la société Nara Machinery Co, LTD Zweign. Europa
Masse de guar = 24 g
Masse de phosphate = 6 g
Température de l'enveloppe = 15°C Vitesse de rotation du rotor = 8000 tr/min.
Durée de la réaction = 2 min.
Rendement de l'encapsulation = 90%
Caractérisation des capsules :
Les capsules obtenues sont caractérisées par les méthodes décrites ci-après.
a) Quantification du pourcentage massique d'eau de la poudre par détermination de l'extrait sec ( par séchage de la poudre à 110°C pendant 20min) ; b) Détermination de la quantité de sel de phosphate incrusté par rapport à la quantité de guar par perte au feu : l'échantillon à doser est placé pendant 4h30 dans un four à 900°C. Dans ces conditions, le polysaccharide est calciné alors que le sel n'est pas touché.
Par les méthodes a) et b), il est possible de déterminer le rapport exact massique sel de phosphate / polysaccharide : 20% de sels de phosphate par rapport au polysaccharide.
c) Granulométrie par laser (Coulter LS 230) : d = 33 microns. d) Observation de la morphologie de l'échantillon en électrons secondaires (Microscopie par transmission) et observation topographique des coupes obtenues par ultramicrotomie.
La microscopie par transmission permet d'observer la présence de petites particules minérale à la surface du guar, recouvrant de façon homogène la surface de ce dernier. En utilisant les électrons rétrodiffusés sur les coupes obtenues par ultramicrotomie, le contraste obtenu permet de différencier le composé phosphaté qui enrobe le guar.
Test d'application : viscosimétrie
L'objectif de cet enrobage est de pouvoir disperser les particules de guar encapsulées par les triphosphate de calcium sans viscoser le milieu, le test consiste à vérifier que le guar est bien protégé du milieu environnant et qu'il ne conduit pas à une augmentation de la viscosité du milieu. Pour cela, le polysaccharide ( 1% d'extrait sec dans l'eau désionnisée) est versé dans l'eau sous agitation douce (pale défloculeuse 55 mm, vitesse d'agitation de 300 tr/min. pendant 15 min)).
Le pH de la dispersion est de l'ordre de 6.
La viscosité est déterminée à l'aide d'un viscosimètre rotationnel Brookfield (LVT ; 6 tr/min.).
Alors qu'une solution de guar à 0,8% ( correspondant à la quantité de guar dans les capsules à 1%) conduit à une viscosité de l'ordre de 4000 mPa.s dans ces conditions, le polysaccharide encapsulé ne conduit qu'à une viscosité de l'ordre de 30 mPa.s. Cette valeur reste constante, même au bout de 24h. Afin de libérer le polysaccharide, quelques gouttes d'HCI concentré sont ajoutées à la dispersion afin d'amener le pH à 2.
L'agitation est maintenu pendant 30 min, puis la viscosité est déterminée : elle s'élève à 3000 mPa.s. Au bout de 24 , elle passe à 3500 mPa.s.
EXEMPLE 2 : Préparation de capsules avec une écorce constituée de phosphate de calcium et un noyau comportant de l'amidon.
Référence des produits utilisés :
» Amidon de mais : granulométrie de la poudre : 10 microns • brushite : CaHPO de chez Prolabo ; granulométrie de la poudre : 1 micron
Conditions opératoires : Appareil Nara Hybridizer NHS-0 de la société Nara Machinery Co, LTD Zweign. Europa Masse d'amidon = 24 g Masse de phosphate = 6 g
Température de l'enveloppe = 15°C Vitesse de rotation du rotor = 8000 tr/min. Durée de la réaction = 3 min Rendement de l'encapsulation = 95%
Caractérisation des capsules :
Les capsules obtenues sont caractérisées par les méthodes décrites ci-après.
a) Quantification du pourcentage massique d'eau de la poudre par détermination de l'extrait sec ( par séchage de la poudre à 110°C pendant 20 min) ; b) Détermination de la quantité de sel de phosphate incrusté par rapport à la quantité d'amidon par perte au feu : échantillon à doser est placé pendant 4h30 dans un four à 900°C. Dans ces conditions, le polysaccharide est calciné alors que le sel n'est pas touché.
Par les méthodes a) et b), il est possible de déterminer le rapport exact massique exact sel de phosphate / polysaccharide : 20% de sels de phosphate par rapport au polysaccharide.
c) Granulométrie par laser ( Coulter LS 230) : d = 11 microns. d) Observation de la morphologie de l'échantillon en électrons secondaires (Microscopie par transmission) et observation topographique des coupes obtenues par ultramicrotomie.
La microscopie par transmission permet d'observer la présence de petites particules minérale à la surface du guar, recouvrant de façon homogène la surface de ce dernier. En utilisant les électrons rétrodiffusés sur les coupes obtenues par ultramicrotomie, le contraste obtenu permet de différencier le composé phosphaté qui enrobe l'amidon.

Claims

REVENDICATIONS
1. Capsule comprenant au moins une écorce minérale (E) et un noyau (N) qui comporte au moins un composé polyhydroxylé (P), chaque écorce étant constituée d'un composé minéral unique.
2. Capsule selon la revendication 1 , caractérisée en ce que le composé minéral constituant l'écorce minérale (E) est choisi parmi les phosphates de métaux alcalino- terreux, le carbonate ou l'hydroxycarbonate de métaux alcalino-terreux, l'hydroxycarbonate de métaux de transition, les sulfates de métaux alcalino-terreux ou de métaux de transition, les borates de métaux alcalino-terreux, les halogénures de métaux alcalino-terreux, les silices de précipitation.
3. Capsule selon la revendication 2, caractérisée en ce que les métaux alcalino-terreux sont choisis parmi le magnésium et le calcium.
4. Capsule selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le métal de transition est le fer.
5. Capsule selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que les atomes d'halogène sont choisis parmi le brome, le chlore, et l'iode.
6. Capsule selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les phosphates de métaux alcalino-terreux sont choisis parmi les pyrophosphates, les triphosphates, les phosphates mono-, di- ou tri-calcique.
7. Capsule selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que les particules du composé minéral constituant l'écorce minérale (E) possèdent une taille comprise entre 0,1 et 100 microns, avantageusement entre 0,1 et 50 microns.
8. Capsule selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que l'écorce (E) est constituée d'une seule couche de particules de composé minéral unique.
9. Capsule selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que l'écorce (E) représente entre 0 exclu et 50 %, avantageusement entre 2 à 40 %, et de préférence entre 5 et 30 %, en poids par rapport au poids total de la capsule.
10. Capsule selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé polyhydroxylé (P) est un polysaccharide choisi parmi le thréose, l'érythrose, l'arabinose, le xylose, le ribose, le désoxyribose, le rhamnose, le fucose, le glucosamine, le galactosamine, le N-acétyl-glucosamine, le N-acétyl-galactosamine, les amidons, les l'amylopectine, l'amylose, l'arabane, les alginates, les carraghénanes, la cellulose, le chitosane, le chondroïtine sulfate, le dextrane, le dextrine, le fructosane, le galactane, les galactomannanes, la gomme arabique, les pectines, la gomme ghatti, le galactoside, le glucane, le glycane, le glycogène, l'hémicellulose, l'hyaluronique, l'inuline, le lamarinarine, le levane, le mannane, le mucoïtine sulfate, le nigérane, le pentosane, le polydextrose, le xylane.
11. Capsule selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que les particules du composé (P) présentent une taille comprise entre 1 à 500 microns, avantageusement entre 2 et 200 microns, de préférence 2 et 80 microns.
12. Capsule selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 , caractérisée en ce que le noyau (N) comportant au moins un composé polyhydroxylé (P) représente entre 50 et 100 % exclu, avantageusement entre 60 et 98 %, et de préférence entre 70 et 95% en poids par rapport au poids total de la capsule.
13. Capsule selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé polyhydroxylé (P) est partiellement substitué par une substance (S) choisie parmi les arômes, les huiles essentielles, les colorants, les substances filmogènes comme le guar dépolymérisé ou l'arabinoxylane, les substances évitant la formation de mousses comme les huiles polyethoxylees dérivées de l'huile de palme, de l'huile de soja, de l'huile de ricin, de l'huile de colza, de l'huile de maïs, de l'huile de tournesol.
14. Procédé de préparation, en phase solide, de capsules selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisé en ce que :
(i) on forme un mélange de particules constituant le noyau (N) et celle constituant l'écorce (E), lesdites particules étant à l'état solide, (ii ) on soumet ledit mélange à des forces d'impact avec une vitesse d'impact comprise entre 30 et 100 m/sec. pendant un temps suffisamment long pour que les particules constituant l'écorce (E) recouvrent les particules constituant le noyau (N), (iii) on récupère ensuite les capsules (C) ainsi obtenues.
15. Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce que le rapport entre la taille des particules constituant l'écorce (E) et celle des particules constituant le noyau (N) est d'au moins 1/5, avantageusement d'au moins 1/10.
16. Procédé selon l'une des revendications 14 ou 15, caractérisé en ce que les particules du composé minérale constituant l'écorce (E) présentent une taille comprise entre 0,1 et 50 microns, avantageusement entre 0,1 et 10 microns, et de préférence entre 0,1 et 5 microns.
17. Procédé selon l'une quelconque des revendications 14 à 16, caractérisé en ce que les particules du composé (P), et le cas échéant de substance (S), constituant le noyau (N) présentent une taille comprise entre 1 à 500 microns, avantageusement entre 2 et 200 microns, de préférence 2 et 80 microns.
18. Capsules obtenues par le procédé tel que défini à l'une quelconque des revendications 14 à 17.
19. Utilisation de capsules selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 ou selon la revendication 18, dans le domaine de l'alimentaire, de la cosmétique, de la détergence, pharmaceutique, du bâtiment.
20. Formulation alimentaire comprenant des capsules selon l'une quelconque des revendication 1 à 13.
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