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WO2000078349A1 - Procede pour l'obtention de produits ayant des effets benefiques - Google Patents

Procede pour l'obtention de produits ayant des effets benefiques Download PDF

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Publication number
WO2000078349A1
WO2000078349A1 PCT/FR2000/001691 FR0001691W WO0078349A1 WO 2000078349 A1 WO2000078349 A1 WO 2000078349A1 FR 0001691 W FR0001691 W FR 0001691W WO 0078349 A1 WO0078349 A1 WO 0078349A1
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WO
WIPO (PCT)
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product
excipient
dose
products
radiation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2000/001691
Other languages
English (en)
Inventor
Pascal Berdal
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9907722A external-priority patent/FR2794978B1/fr
Priority claimed from FR9913973A external-priority patent/FR2800575B1/fr
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to AU64495/00A priority Critical patent/AU6449500A/en
Publication of WO2000078349A1 publication Critical patent/WO2000078349A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0004—Homeopathy; Vitalisation; Resonance; Dynamisation, e.g. esoteric applications; Oxygenation of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/30—Physical treatment, e.g. electrical or magnetic means, wave energy or irradiation
    • A23L5/32—Physical treatment, e.g. electrical or magnetic means, wave energy or irradiation using phonon wave energy, e.g. sound or ultrasonic waves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to a new route for obtaining products having beneficial effects on health, also called hereinafter "vectors of beneficial effects on health”. It relates more particularly to a new route for obtaining products having beneficial effects on health such as, for example, food products and / or food supplements, as well as drugs.
  • the invention relates to a technique for imparting health effects to foods and food supplements, and / or to vehicles that are not therapeutically effective in themselves, which are normally devoid of such effects or whose health effects are not significant.
  • the invention relates to a technique aimed at imparting health effects to foods and food supplements and / or to neutral excipients (or excipients-diluents) which are not therapeutically effective in themselves, to allow to use them as vectors of beneficial effects on health.
  • the invention thus relates to the use of wave systems for preparing products having beneficial effects on health, as well as the products obtained by this process, and the use of these products as new food supplements, new food products and new drugs, these products having beneficial effects on health being intended for humans, animals, and more generally to all single or multicellular living organisms, including plants.
  • the first object of the invention is a process for imparting health effects to a product having no significant own therapeutic effect, process in which a product chosen from the group consisting of a food product, a food supplement is exposed (abbreviated "PC"), a diluent excipient and their mixtures, to one or more electromagnetic and / or acoustic wave systems (abbreviated "SOEA”), advantageously chosen from the group of waves belonging to the visible spectrum, to invisible spectrum, laser radiation, electromagnetic fields, magnetic fields and / or acoustic waves, and the product is used as is or, optionally, after one or more dilutions or deconcentrations.
  • a product chosen from the group consisting of a food product, a food supplement is exposed abbreviated "PC”
  • SOEA electromagnetic and / or acoustic wave systems
  • the electromagnetic and / or acoustic wave system used in the method according to the invention is also advantageously flashed and / or polarized and / or pulsed.
  • Said wave system may have no direct relation to the therapeutic aim of the product obtained.
  • the radiation can be outside and / or inside the PC and / or it can be in contact with the PC during the manufacturing of the PACA.
  • the wave systems implemented according to the invention boost the PC and / or the excipient-diluent with immaterial information which, in itself and / or in combination with the PC and / or the diluent-excipient, gives the product thus produced an ability to generate a favorable effect on the health of living organisms.
  • PC is understood to mean a food product and / or a food supplement comprising any product intended for food such as, for example, one or more of the constituents chosen from carbohydrates, proteins, lipids, vitamins, amino acids, minerals, plants, hormones (such as, for example, melatonin, DHEA - or dehydroepiandrosterone -, pregnenolone), chemical substances or ingredients (such as, for example: phosphatidylserine, lecithin, inositol, sorbitol, caffeine) and substances of animal origin (such as for example royal jelly), mineral or organic, among others.
  • hormones such as, for example, melatonin, DHEA - or dehydroepiandrosterone -, pregnenolone
  • chemical substances or ingredients such as, for example: phosphatidylserine, lecithin, inositol, sorbitol, caffeine
  • substances of animal origin such as for example royal jelly
  • excipients and / or diluents can be chosen, for example, from ethanol, lactose, sucrose, glycerin, water, as well as more generally among all the diluent-excipients known to those skilled in the art.
  • the excipient-diluent can also include food products (lipid and / or carbohydrate and / or protein), food supplements (in particular minerals, trace elements, vitamins, amino acids), plants, plant extracts, products of animal, mineral, human and / or chemical origin, mediators, biological or chemical substances, and hormones.
  • food products lipid and / or carbohydrate and / or protein
  • food supplements in particular minerals, trace elements, vitamins, amino acids
  • plants in particular minerals, trace elements, vitamins, amino acids
  • plant extracts in particular minerals, trace elements, vitamins, amino acids
  • mediators e.g., mediators, biological or chemical substances, and hormones.
  • the excipient-diluent once "informed” according to the physical process as defined here, can be combined, in the same formula, with food products (lipid and / or carbohydrate and / or protein) and / or food supplements (minerals, trace elements, vitamins, amino acids, etc.) and / or plants and / or their extracts and / or products of animal and / or mineral and / or human and / or chemical and / or mediators or biological and / or chemical substances and / or hormones.
  • food products lipid and / or carbohydrate and / or protein
  • / or food supplements minerals, trace elements, vitamins, amino acids, etc.
  • a gaseous diluent excipient is also possible. It is thus possible to use all the gases as excipients and diluents.
  • oxygen is used, for example in the form of ozone.
  • the oxygen bottle is irradiated with radiation (obtaining the gaseous mother tincture). Subsequent deconcentrations are carried out in gas and / or in any other excipient.
  • the gas it suffices to take, for example, 1 milliliter of oxygen and to dilute it in 99 milliliters of oxygen (centesimal dilution).
  • the bottle is shaken for example 100 times.
  • TM gaseous mother tincture
  • TM gaseous deconcentration of this gaseous TM
  • alcohol for example at 60 °.
  • the bottle containing alcohol at 60 ° and oxygen is shaken 100 times.
  • the impregnation of solid excipients can be done directly with the gas dilution, the gas mother tincture or the liquid diluent (for example alcohol at 60 °).
  • the impregnation process is used directly in the gas, for example oxygen, it is injected into a 1 liter bottle containing, for example, 200 milligrams of granules (small spheres of about 0.05 g, consisting of sucrose and lactose) 1 milliliter of the gas used for impregnation.
  • the bottle is shaken 100 times and left to stand for at least 3 hours.
  • the wave systems (SOEA) used according to the invention for providing electromagnetic and / or acoustic information to the excipients are characterized by frequency ranges: from the range of sound frequencies, ie between 16 Hz and 15,000 Hz approximately , from the range of ultrasonic frequencies, i.e.
  • the SOEA (s) can be external and / or internal to the excipient and / or in contact with the excipient.
  • the radiation used is flashed.
  • this radiation can be drawn.
  • the electromagnetic and / or acoustic information used is polarized.
  • the flashing and / or the polarization and / or the pulsation concerns (s) a filter containing any product at dose (s) by weight (s) - that is to say say material (s) - and / or infinitesimal dose (s) and / or immaterial (s) and / or concerns (s) such a product in itself at weight dose (s) - c 'is to say material (s) - and / or infinitesimal dose (s) and / or immaterial (s), and / or concerns (s) one or more any material (s).
  • the invention also relates to products having a health effect, in particular PACA, comprising a combination of a PC and / or an excipient- diluent (EN) and information introduced by the process according to the invention, as described above.
  • Said product qualified as PACA or informed excipient-diluent, can optionally be subject to dilutions or deconcentrations. All dilution and deconcentration techniques known to those skilled in the art can be used. These deviations can be by way of example to the tenth, to the hundredth, to the thousandth, etc.
  • said food products and food supplements are governed by the French decree of October 14, 1997, and can be evaluated by a qualified body in accordance with EC regulation No. 258/97 of January 27, 1997 , relating to novel foods and novel food ingredients.
  • the PACA according to the invention are not part of homeopathy. They only borrow, if necessary, the homeopathic technique of dilution, on which one is however not dependent, since all techniques of dilution or deconcentration of the excipient treated according to the invention can be used. Certainly there exist, at the level of the nomenclatures of homeopathic laboratories, strains obtained by simple exposure to radiation electromagnetic, without flashing, pulsation or polarization procedures.
  • strains Infrared rays (lactose irradiated with IR rays), Ultraviolet rays (lactose irradiated with UV rays), Gamma rays (lactose irradiated with gamma rays), X-rays (ethanol irradiated with X-rays), Sol (lactose irradiated with solar rays), Luna (lactose irradiated with lunar rays). In application of the homeopathic doctrine, these products are used to try to fight against the harmful effects of the same radiation.
  • the spectrum of solar radiation includes, in addition to the visible spectrum, many other wavelengths (invisible), including ultraviolet and infrared. It is precisely because of the presence of infrared and ultraviolet that Sol is used, in homeopathy, against the negative effects of these wavelengths.
  • White (visible) light whether natural or artificial, including neither ultraviolet nor infrared, does not expose to any risk concerning these pathologies (sunburn, burns, allergy). It is therefore a different therapeutic strain. None of the products as claimed according to the present invention has moreover been the subject of pathogenesis, as required by the homeopathic doctrine.
  • the PACA and / or the diluent-excipient thus prepared according to the invention can then be subjected to one or more dilutions or deconcentrations, in proportions and according to known methods, which can be those commonly practiced in the field of homeopathic products, but can also be carried out by any other means within the reach of those skilled in the art.
  • the wave systems implemented according to the invention boost the PC or the excipient-diluent with immaterial information which, in itself and / or in combination with the PC or the excipient-diluent, gives the product thus produced an ability to generate a favorable effect on health in humans, animals, plants and in general all living organisms.
  • the radiation used can be flashed.
  • the electromagnetic information used can be polarized and / or pulsed.
  • the flashing and / or the polarization and / or the pulsation relate to a filter containing any product at dose (s) by weight (s) - that is to say material ( s) - and or at infinitesimal and / or immaterial dose (s) and / or relate to such a product in itself at weight dose (s) - that is to say material (s) - and / or infinitesimal and / or immaterial dose (s), and / or relate to one or more material (s) of any kind.
  • Yet another object of the present invention is the use of such a product for obtaining a PACA and / or an informed diluent-excipient, having properties satisfying the following pharmacognosy laws: PACA or the informed diluent excipient has no toxic effects
  • the effect on health is specific (eutrophic, general reinforcing effect)
  • the effect on health is specific in the case where the product is obtained by means of a process using radiation responding to spectra of targeted frequencies, belonging to a targeted domain of the visible spectrum, the invisible spectrum and / or acoustic radiation
  • the effect on health is reinforced by the flashing and / or the polarization and / or the pulsation of the system electromagnetic and or acoustic waves used
  • the effect on health is optimal for a determined or determinable devolution, which varies according to the frequency ranges of the wave systems used.
  • homeopathy for its part, is precisely defined by a set of laws (Homeopathic Law of
  • the PACA and / or informed diluent-excipients developed according to the invention are composed of a new strain, obtained by the exposure of a PC and / or of an excipient-diluent to at least one radiation chosen from white light without infrared or ultraviolet (LB), one or more specific color (s) (red, blue, pink, orange, yellow, gray, black, green, etc.), one or more wavelengths (s) any (s) belonging to the spectrum of white light LB (from purple to red), one or more wavelengths belonging to the spectrum of invisible light, acoustic information, laser radiation, electromagnetic fields and / or magnetic fields, and optionally a light flashing technique and / or a light polarization technique and / or a pulsed wave technique applied.
  • the toxicity of the products thus produced is zero (apart from the possible toxicity of PCs, that is to say before exposure to SOEA) and not, as for products reputed to be toxic, from 4 DH or 2 CH ( Homeopathic medicines: extra light marketing authorizations, La Revue Prescrire, May 1998, tome 8, n °
  • light or electromagnetic information is immaterial. It does not require any direct material contact with the excipient exposed to this light. This information can be transmitted through a transparent tight wall, for example through the transparent glass of the bottle containing the excipient. Likewise, it is possible to emit acoustic radiation, for example, over the neutral excipient, without there being direct physical contact.
  • the health safety of non-contagiousness (viral, bacterial, parasitic safety and vis-à-vis prions or any other pathogenic germs or not) is absolute .
  • concrete examples of implementation will be provided, in particular concerning products with eutrophic effect, immunostimulant, improving circulatory, nervous and joint comfort.
  • any of the known dilution or deconcentration techniques can be used, which will be called hereinafter to simplify deconcentration techniques.
  • the following techniques can be used: trituration (for solid excipients) or dilution to the hundredth (C) or to the tenth (D or X).
  • devolution it is advisable to homogenize the preparation between each devolution. All homogenization techniques can be used.
  • succussion or the vortex for example
  • the optional impregnation step which the process according to the invention may include can be carried out according to techniques known to those skilled in the art. It can be implemented, for example, by impregnating a neutral excipient, such as for example granules or neutral globules formed from sucrose, lactose or other suitable excipients. An appropriate impregnation procedure is described, for example, in Galenica 16, Homeopathic medicines, 2nd edition, op. cited, page 91-99.
  • the operating methods of the impregnation can be illustrated as follows: It consists in fixing the dilution of PACA and / or the informed diluent-excipient on a neutral support, for example granules, globules, tablets, powders, etc.
  • Neutral granules are small spheres of about 0.05 g, made up of sucrose and lactose.
  • Neutral cells are small spheres weighing 0.003 to 0.005 g, made up of sucrose and lactose.
  • the neutral tablets have a weight of approximately 0.10 g and are produced by an appropriate pelletizing process, from sucrose and lactose or a mixture of the two.
  • Neutral cells, neutral granules and neutral tablets are impregnated with the above-mentioned dilution in the proportion of about 1% by volume / weight (v / p).
  • the neutral globules, the neutral granules and the neutral tablets are agitated enough so that a homogeneous impregnation is obtained, and dried at a temperature below 40 ° C.
  • PACA and / or diluent-excipients informed according to the invention mention may in particular be made of drops, solutions in ampoules, injectable solutions, granules, globules, tablets and powders.
  • the drops are oral solutions intended to be administered by drops. Alcohol at 30% v / v is used in practice for the last deconcentration.
  • the ampoule solutions are drinkable solutions, which are prepared by using, for example, as the vehicle for the last deconcentration of alcohol at 15% v / v.
  • a sterilized non-alcoholic vehicle can be used (for example by autoclaving the ampoules at 120 ° C for 45 minutes), such as codex water (aqua simplex).
  • codex water aqua simplex
  • the solutions for injection are prepared with water for injections as a vehicle for the dilution immediately below that supplied and the 0.9% sodium chloride solution as a vehicle for the last deconcentration.
  • the preparation and ampoules procedure is accompanied by the sterility tests provided for in the Codex.
  • the PACA and / or diluent excipients informed according to the invention can also be prepared and / or packaged in the form of gas.
  • a recommendation for a health effect of the products according to the invention resulting from dilutions-homogenization the use of the last alcoholic dilution-dynamization or of the product resulting from the trituration of powders is recommended, directly as that PACA and / or excipient-diluent informed, for example at the rate of: for liquid dilution, 0.2 milliliters diluted in a teaspoon of tap water, to keep for 1 minute under the tongue, on waking, at 12 noon, at 8 p.m.
  • the measuring spoon can be replaced by a globule dose for globule doses and by 10 granules for PACA and / or informed diluent-excipients in granules.
  • a neutral excipient having no significant own therapeutic effect can be converted into a medicament by the method and by the means according to the invention.
  • the wave systems used according to the invention boost the neutral excipient with immaterial information which, in itself and / or in combination with the excipient neutral, gives the product thus produced an ability to generate a new therapeutic effect in humans and animals.
  • excipient is understood to mean, within the meaning of the invention, any pharmacologically neutral or inert substance, that is to say without pharmacological property, apart from the placebo effect. Such an excipient will be studied in detail later.
  • electromagnetic and / or acoustic information is used in combination with conventional and / or unusual excipients, as will be detailed below.
  • the process according to the invention and the characteristics of the products which it makes it possible to produce have proven to go against knowledge and practice. current in the art, for which the absence of therapeutic action of wavelengths is corroborated by the fact that, for example in the field of visible frequencies, homeopathic laboratories use tubes of different colors without that it interferes, according to one skilled in the art, on the action of homeopathic remedies.
  • the new products with beneficial health effects according to the invention are not part of homeopathy. They only borrow, if necessary, the homeopathic technique of dilution, on which one is however not dependent, since all techniques of dilution or deconcentration of the excipient treated according to the invention can be used.
  • Homeopathy is not defined solely by the use of a technique of deconcentration of matter - a technique commonly used outside the field of homeopathy -, but by a corpus of precise laws, which the products produced according to do not follow. the present invention, as will be shown later.
  • strains obtained by simple exposure to electromagnetic radiation, without flashing, pulsation or polarization procedures. These are the strains: Infrared rays (lactose irradiated with IR rays), Ultraviolet rays (lactose irradiated with UV rays), Gamma rays (lactose irradiated with gamma rays), X-rays (ethanol irradiated with X-rays), Sol (lactose irradiated with solar rays), Luna (lactose irradiated with lunar rays).
  • Infrared rays lactose irradiated with IR rays
  • Ultraviolet rays lactose irradiated with UV rays
  • Gamma rays lactose irradiated with gamma rays
  • X-rays ethanol irradiated with X-rays
  • Sol lactose
  • the visible solar spectrum is different in its color temperature, the distribution of wavelengths;
  • the spectrum of solar radiation includes, in addition to the visible spectrum, many other wavelengths (invisible), including ultraviolet and infrared. It is precisely because of the presence of infrared and ultraviolet that Sol is used, in homeopathy, against the negative effects of these wavelengths.
  • White (visible) light whether natural or artificial, including neither ultraviolet nor infrared, does not expose to any risk concerning these pathologies (sunburn, burns, allergy). It is therefore a different therapeutic strain.
  • Yet another object of the present invention is the use of such a product for obtaining a medicament or a foodstuff providing beneficial effects on health, in particular according to the following pharmacognosy laws: the medicament has no toxic and / or iatrogenic effect, the therapeutic activity is non-specific, the therapeutic activity is specific in the case where the product is obtained by means of a process using radiation responding to spectra of targeted frequencies, belonging to a targeted domain of the visible spectrum, the invisible spectrum and / or acoustic radiation, the therapeutic activity is reinforced by the flashing and / or the polarization and / or the pulsation of the system of electromagnetic and / or acoustic waves put in work, - the therapeutic activity is optimal for a determined or determinable devolution, which varies according to the frequency ranges of the wave systems used.
  • homeopathy for its part, is precisely defined by a set of laws, which the products according to the present invention in no way respect. These therefore do not belong to homeopathy.
  • the essential differences are: - non-compliance with the Homeopathic Law of Similar: If we take the example of light radiation, this radiation belongs to the spectrum of visible wavelengths. They are not known to develop any pathological effect. As a result, they cannot give birth to homeopathic medicines which can act to counteract negative effects. This means that they cannot be prescribed by application of the Law of the Similar, foundation of Homeopathy (homeo: similar, in similarity, as opposed to hello: opposite). Homeopathy is the "Pharmacology of Similarity". "Homeopathy is a therapeutic method, based on the administration in very low doses of substances capable of causing in healthy men manifestations similar to the symptoms presented by the patient.
  • the correct application of the method involves the comparison of all the symptoms of the disease and of the patient's individual reactions with the pathogenesis of the drug used.
  • the medicament produced according to the invention is therefore not homeopathic in itself, or because it is prescribed in infinitesimal doses, but only because its administration responds to the law of similars.
  • Medicines are capable of curing diseases similar to those which they themselves can produce.
  • the acute poisoning by belladonna causes fever with intense heat, congested and red head with dilation of the pupils, hot sweating especially marked on the face, frequent pulse, hard, strong, deep depression.
  • the intoxicated subject seeks calm and reacts to the slightest jolt. If the temperature is high, delirium is common. The throat is dry, inflamed, brilliant red, swallowing is difficult.
  • Mercury poisoning can cause fever preceded by skin-deep chills. It is accompanied by profuse sweating, strong odor, worse at night and which does not relieve. The thirst is lively with abundant salivation, moist mouth, foul breath. The thick, enlarged, saburral tongue keeps the imprint of the teeth.
  • pathogenesis is the report of the collection of clinical and biological pathological symptoms which appear, in the subject until then in good health, during the experimental administration of a product in this subject.
  • the homeopathic doctor prescribes, in an infinitesimal dose, the product which triggers, during "pathogenesis", symptoms similar (analogous) to those presented by the patient to be treated.
  • the homeopathic remedy is prescribed on a large sum of symptoms, both physical and mental, specific to a given individual during the development of his disease, these symptoms being similar to those caused by the toxic and pathogenetic action of the homeopathic remedy administered to the healthy individual (" Reaction unit ", both to the disease and to the toxic and pathogenetic action of the remedy).
  • Reaction unit both to the disease and to the toxic and pathogenetic action of the remedy.
  • the products as claimed in the present patent application are prescribed as an allopathic drug on a targeted biological action, whatever the individual, for example: anti-inflammatory or circulatory activity. This activity does not take into account the "biological reaction unit" to the disease and to the toxic and pathogenetic action of the homeopathic remedy.
  • the homeopathic remedy is defined according to the symptomatic reaction set of a given individual and not according to a specific pharmacological action defined for the whole population.
  • a homeopathic antibiotic, anti-inflammatory or analgesic drug but remedies which will develop a set of activities on the different physiological functions of a given individual considered in its singularity reactive.
  • "Homeopathy is an individual therapy” (Galenica 16, Homeopathic Medicines, 2nd edition, op. City, pages 42-44). This is not the case with the products as claimed in this patent application.
  • the products as claimed do not take into account, as in homeopathy, the individualization of the drug with respect to an individual, its singularity reactive to the disease and the remedy, but are defined, as in allopathy, according to of a general pharmacological action, whatever the individual concerned.
  • the therapeutic activity is specific
  • the therapeutic activity is specific in the case where the product is obtained by means of a process using radiation responding to spectra of targeted frequencies, belonging to a targeted domain of the visible spectrum, the invisible spectrum and / or acoustic radiation
  • the therapeutic activity is enhanced by flashing and / or polarization and / or the pulsation of the electromagnetic and / or acoustic wave system used
  • the therapeutic activity is optimal for a determined or determinable devolution, which varies according to the frequency ranges of the wave systems used.
  • the products with drug or drug activity developed according to the invention are composed of a new drug strain, obtained by the exposure of a neutral excipient (EN 1) to white light without infrared or ultraviolet (LB), to one or more specific color (s) (red, blue, pink, orange, yellow, gray, black, green, etc.), to one or more wavelength (s) ) belonging to the white light spectrum LB (from purple to red), to any one or more wavelengths belonging to the invisible light spectrum, to acoustic information, to laser radiation, to electromagnetic fields and / or to magnetic fields, and optionally to a light flashing technique and / or to a light polarization technique and / or to a pulsed wave technique applied.
  • EN 1 neutral excipient
  • LB white light without infrared or ultraviolet
  • s red, blue, pink, orange, yellow, gray, black, green, etc.
  • wavelength (s) ) belonging to the white light spectrum LB from purple to red
  • acoustic information to laser radiation, to electromagnetic fields and /
  • the toxicity of the products thus produced is zero, from the TM, that is to say from it (therefore including in food form or in the form of allopathic specialty) and not, as for the products deemed toxic, from 4 DH or 2 CH (Regulation. Homeopathic medicines: extra light MA, La
  • the electromagnetic information for example light
  • / or acoustic is immaterial. There is therefore no risk of transmission of infectious diseases, contrary to what is currently supposed by the infectiologist and, hence, by the legislator, with regard to many homeopathic preparations.
  • the neutral excipient and / or the diluent treated in the process according to the invention can be chosen in the first place from the excipients-diluents usually used in homeopathy.
  • the usual diluent-excipient in homeopathy is ethanol and / or lactose and / or sucrose.
  • a suitable excipient according to the present invention can also be a glycerin-alcohol mixture, such as those used in gemmotherapy, in which glycerin macerates of buds, young shoots, rootlets, seeds or fresh bark of plants are used in such a glycerin-alcohol mixture.
  • glycerin in the manufacture of the products as claimed cannot be compared with the dissolving action of glycerin during the maceration of vegetable drugs (in gemmotherapy, for example). Indeed, in this preparation of a macerate (gemmotherapy, phytotherapy), glycerin is used in order to extract active ingredients from the plant, which is by no means the case when using the surfactant (s) ( s) and / or glycerin, as recommended here, since in the present patent application, there is no material active principle to be extracted (simple exposure of the surfactant (s) and / or glycerin to radiation).
  • glycerin is not used in homeopathy, whether for the manufacture of TM or for the preparation of TM deconcentrations (gemmotherapy is not part of homeopathy but phytotherapy, c (i.e. allopathy).
  • the excipient used can advantageously also be chosen from surfactants or surfactants and / or detergents, and in particular anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants.
  • the excipients of these categories and others can also be used as diluents in the operating phases of deconcentration and / or dynamization of the mother tinctures (abbreviated to TM), which are optional according to the present invention.
  • the diluent can then be a product identical to the excipient, but it can also be different.
  • the fatty acid salts such as in particular the lauric ester of palmitoleic acid or PALE (Palmitoleic Acid Lauryl Ester) at a rate of 100 mg in 40 ml of officinal water for injection or purified water (aqua purificata) as defined by the French Pharmacopoeia.
  • PALE Palmitoleic Acid Lauryl Ester
  • An example of implementation of this type is as follows: 100 mg of PALE were dissolved in 40 cm 3 of officinal water for injections. Either to the designation of this solution.
  • this "solution A” was irradiated with radiation in accordance with the present invention (ie TM the irradiated mother tincture obtained).
  • Subsequent deconcentrations of TM can be done in the same vehicle as that of solution A and / or in any other excipient.
  • the transfer of the therapeutic information in any solvent, for example alcohol at 60 ° can be done by way of example as follows: 1 cm3 of the TM (mother tincture irradiated or dilution of this TM irradiated) was mixed with 99 cm3 of 60 ° alcohol, for a dilution to the hundredth. For example, the bottle was shaken 100 times.
  • the impregnation could be done with TM or with any deconcentration of this TM and / or with any diluent (for example alcohol at 60 °).
  • any diluent for example alcohol at 60 °.
  • one impregnates directly with the TM or any deconcentration of this TM one proceeds for example as indicated below in relation to the impregnation when the vehicle used is alcohol.
  • a gaseous diluent excipient is also possible. It is thus possible to use all the gases as excipients and diluents.
  • oxygen is used, for example in the form of ozone.
  • the oxygen bottle is irradiated with radiation (obtaining the gaseous mother tincture). Subsequent deconcentrations are carried out in gas and / or in any other excipient.
  • the gas it suffices to take, for example, 1 milliliter of oxygen and to dilute it in 99 milliliters of oxygen (centesimal dilution).
  • the bottle is shaken for example 100 times.
  • you want to transfer the therapeutic "information" to a liquid solvent you can, for example, bubbled 1 milliliter of oxygen (from the gaseous mother tincture or from any gaseous deconcentration of this gaseous TM) in 99 milliliters of alcohol, for example at 60 °.
  • the bottle containing alcohol at 60 ° and oxygen is shaken 100 times.
  • the solid excipients can be impregnated directly with the gas dilution, the gas mother tincture or the liquid diluent (for example alcohol at 60 °). If the method of impregnation is used directly in the gas, for example oxygen, it is injected into a 1 liter bottle containing, for example, 200 milligrams of granules (small spheres of about 0.05 g, consisting of sucrose and lactose) 1 milliliter of the gas used for impregnation. The bottle is shaken 100 times and left to stand for at least 3 hours.
  • glycerin used for its dissolving action on plant substrates, is considered to be pharmacologically neutral (glycerin macerates); here again, this fact does not prevent the use of glycerin as a full-blown homeopathic strain (in homeopathic dilution: strain called glycerin);
  • any of the known dilution or deconcentration techniques can be used, which will be called hereinafter to simplify deconcentration techniques.
  • the following techniques can be used: trituration (for solid excipients) or dilution to the hundredth (CH) or to the tenth (DH) or dilution according to the known technique known as the Korsakoff technique, or dilution according to the technique of fifty vintage dilutions, or else dilution according to the technique known as continuous fluxion. (Galenica 16, Homeopathic Medicines, 2nd edition, op. City, pages 91-99).
  • Dynamisation which is an optional step in the process according to the invention, can be carried out: for liquid excipients, by any number of succussions (by way of nonlimiting examples, a minimum of 100 succussions can be used) ; for pulverulent solid excipients, by trituration, the dynamization then results from the friction of the powder grains.
  • the neutral globules, neutral granules and neutral tablets are advantageously impregnated with the above-mentioned dilution in the proportion of 1% by volume / weight (v / p).
  • the neutral globules, the neutral granules and the neutral tablets are preferably agitated sufficiently so that a homogeneous impregnation is obtained and dried at a temperature below 40 ° C.
  • the eye drops use isotonic sodium chloride vis-à-vis the tears as an excipient for the last dilution.
  • isotonic sodium chloride 9 per thousand is used as the excipient for the last dilution.
  • Ointments are prepared with, as an excipient, as examples of petroleum jelly or a mixture of petroleum jelly and lanolin.
  • the dilution adopted is incorporated into the excipient at a rate for example of 4% w / w.
  • Suppositories are prepared with the excipients, for example, solid hemi-synthetic glycerides or cocoa butter.
  • the dilution prepared for example in alcohol at 30% v / v, is incorporated into the excipient at a rate of approximately 0.25 g for a suppository of 2 g.
  • the neutral powders composed for example of lactose
  • the neutral powders are then impregnated with a dilution as indicated above in the proportion of 1% by v / p.
  • the neutral powders, composed for example of lactose are triturated sufficiently so that a homogeneous impregnation is obtained and are then dried at a temperature below 40 ° C.
  • the devices called Ultrasonic S 1010 (DITER), Galva 102, Franck Line V2, Nextlaser, magnet NFB 30 are distributed in France by the company Promokiné, Amiens; the Diapulse device is distributed in France by Promedic, Le Chesnay; the Courtenay device is distributed in France by the company Techni-cine-phot, Saint-Ouen; Nostrafon and Electromagnetic Wave Generator OCR (ETM) devices are distributed in France by the company FGCK Courchevel, Draveil.
  • DITER Ultrasonic S 1010
  • Galva 102 Galva 102
  • Franck Line V2 Franck Line V2
  • Nextlaser Nextlaser
  • a device emitting pulsed ultrasound of the type marketed under the name ULTRASONIC S 1010 was used.
  • composition of solution A vitamin C or ascorbic acid: 100 milligrams equisetum arvense mother tincture: 1 milliliter magnesium chloride: 10 milligrams acacia honey: 0.1 milligrams caffeine: 3 milligrams propolis: 1 milligrams royal jelly: 0.1 milligram ethanol officinal 20 °: qs 30 milliliters in transparent glass bottle.
  • solution B which can be used instead of solution A, is: equisetum arvense mother tincture: 1 milliliter hydrosol poly vitamin Roche (Roche products: 52, bd du Parc, 92521 Neuilly- sur-Seine cedex ) oral solution in dropper bottle: 1 drop trophysan carbohydrate flavored oral solution (Baxter laboratories sa / Clintec parenteral sa: 6, av. Louis Pasteur, FR-78311 Maurepas cedex): 0.1 milliliter magnesium oligosol oral solution (Labcatal: 7, rue Roger-Salengro.
  • BP 305, 92541 Montrouge cedex 0.1 milliliter phosphorus oligosol oral solution (Labcatal: 7, rue Roger-Salengro. BP 305, 92541 Montrouge cedex): 0.1 milliliter zinc oligosol oral solution ( Labcatal: 7, rue Roger-Salengro BP 305, 92541
  • Montrouge cedex 0.1 milliliter manganese oligosol oral solution (Labcatal: 7, rue Roger-Salengro. BP 305, 92541 Montrouge cedex): 0.1 milliliter ethanol officinal 20 ° qs 30 milliliters in transparent glass bottle.
  • the dose of PACA solution A and / or B having undergone exposure to one or more electromagnetic and / or acoustic wave systems or SOEA
  • SOEA electromagnetic and / or acoustic wave systems
  • solutions A and B can be used interchangeably or, also, can be combined in the same bottle, before or after exposure to SOEA.
  • a neutral excipient EN was also treated according to the same procedure, which consisted of 300 milliliters of an excipient constituted by ultrapure water (water filtered by reverse osmosis). The ultrasonic frequency was applied for 10 minutes. The following dilution was carried out in pharmaceutical alcohol titrated for example at 60 °. The alcohol titration was verified by the Pharmacopoeia of Willmar Schwabe DAB 5 of 1926 (Galenica 16, Homeopathic Medicines, 2 nd edition, op. City, page 123). The rest of the procedure was identical to that described later in the section dealing with the manufacture of PACA using light radiation as a radiation source for the manufacture of PACA.
  • the alcoholic strength with a tolerance of + or - 5 ° is specified by the technique of the Pharmacopoeia of WiUmar Schwabe DAB 5 of 1926: "We place in a small distillation flask 10.0 ml of TM to be checked and 5 ml of water. We distill. The distillate is collected in a 25 ml cylinder graduated to one tenth of a ml and capped with emery. About 10 ml of the distillate are collected, which is stirred vigorously with dry dipotassium carbonate in an amount such that a high layer of at least 0.5 cm of this substance remains undissolved. This dehydrates the alcohol which separates into an upper layer. The mixture is cooled to 20 ° C.
  • a device of the type marketed under the name DIAPULSE was used, device emitting pulsed electromagnetic waves: frequency of the wave: 27, 12 megacycles flash of 65 microseconds neutral interval (without emission) of 1.665 microseconds maximum power transmitted during a time T (T is greater than one cycle): 3.9% of the instantaneous power emitted during the flashes which was 1.025 watts rate of emission of the flashes: from 80 to 600 per second.
  • the dose of PACA (above solution A and / or B having undergone exposure to one or more electromagnetic and / or acoustic wave systems or SOEA) can be, for example, 0.2 milliliter in a spoon coffee tap water, if possible to keep 1 minute under the tongue, 2 times a day, for example on waking and at bedtime.
  • the electromagnetic frequency was applied for 10 minutes.
  • the setting of the device was as follows: - penetration: 3
  • ETM ELECTRO-MAGNETIC WAVE GENERATOR OCR
  • the dose of PACA (solution A and / or B having undergone exposure to one or more electromagnetic and / or acoustic wave systems or SOEA) can be, for example, 0.2 milliliter in a teaspoon tap water coffee, if possible keep 1 minute under the tongue, 2 times a day, for example on waking and at bedtime.
  • the electromagnetic frequency was applied for 10 minutes using the circular projector.
  • solution A indicated above was exposed to the frequency spectrum (s) considered.
  • solution B A second formula, called solution B, which can be used in place of solution A or in combination with solution A in the same bottle is that indicated above.
  • the dose of PACA (solution A and / or B having undergone exposure to one or more electromagnetic and / or acoustic wave systems or SOEA) can be, for example, 0.2 milliliter in a teaspoon tap water coffee, if possible keep 1 minute under the tongue, 2 times a day, for example on waking and at bedtime.
  • the exposure can be done vis-à-vis a continuous or discontinuous light source. You can use a flash. In this case, one or more flash discharges are used. If it is a flashed red, the TM "flashed red" is thus obtained.
  • the flash discharge can be single or repeated or taken from a defined recurrence (or frequency of flashes). Whether or not a light polarization technique is used.
  • the light can be continuous (continuous polarized color), discontinuous (discontinuous polarized color), flashed (flashed polarized color).
  • Linear or circular polarizations can be used, for example. It should be remembered that to obtain a polarization phenomenon, different methods can be used (for example: double refraction or birefringence, reflection, diffusion, dichroism). If one decides to use the phenomenon of dichroism, one can, for example, have recourse to polarizing filters in linear polarization or circular of the type Polaroid filters (Linear and circular polarizers. The solution that eliminates glare and enhances contrast, copyright 1998, printed in the USA, Polaroid Corporation), filters that are interposed between the light source and solution A.
  • the polarizer filter (s) can be placed between the light source and the colored filter (s) and / or between the colored filter (s) and solution A, the position of the polarizing filter (s) possibly being upstream of the colored filter (s) on the light path and / or downstream of the color filter (s) on this light path.
  • the radiation can be outside and / or inside the excipient and / or in contact with solution A and / or B.
  • dilutions-homogenization are optionally carried out, for example to the hundredth.
  • the first dilution to the hundredth of the TM "red” (or “TR") is called “rouge 1 C” ("rouge 1 centesimal) or” R1C ".
  • the strain is called “flashed red, polarized, pulsed” or “RFPP”.
  • RFPP polarized, pulsed
  • TRFPP TM exposed to RFPP
  • white light is used (composed of all the wavelengths belonging to the visible wavelength spectrum) before which one or more filter (s) are interposed, so as to "subtract" wavelengths not belonging to the desired frequency spectrum.
  • filter for example, in order to obtain the color red, a red filter is interposed which does not transmit the wavelengths which do not belong to the wavelengths of red.
  • the progressive association of several filters tends to obtain black, by progressive "subtraction" of the different wavelengths.
  • the white light sources can be continuous or intermittent (for example by intermittent lighting or by a device using a stroboscope or any device allowing to obtain a defined frequency of illumination). Any process using a natural (for example the sun) or artificial source (flashes, torches, light boxes, lamps, bulbs, spotlights, light surfaces, lasers, etc.) can be used. Many firms manufacture such devices. With regard to electronic flashes, let us cite, by way of nonlimiting examples, the firms Courtenay, Multiblitz, Hedler Systemlicht.
  • lasers many firms market this type of equipment.
  • they may be Argon, Helium-Neon (He-Ne), Rubis, Nad lasers: YAG, CO 2 , gallium arsenide (AsGa).
  • the emission can be continuous, impulse (the impulse is defined by its recurrence and its duration), modulated in time (for example: emissions with variable intensity, emissions interspersed with periods of interruption, emissions by trains of impulses) .
  • Nextlaser model pulsed laser with 10 watt peak diode (peak power pulses) that can be used, for example, at the frequency of 73 Hz. Each pulse has a duration of 200 ns (1 / 5,000,000 seconds) and is therefore repeated at the frequency (or recurrence) of 73 Hz.
  • Other characteristics of the Nextlaser device central wavelength: 904 nm (invisible laser class 3B), beam divergence ⁇ 8 °, nominal intensity measurement ⁇ 20% by differentiated sound signals, device respecting the international standard IEC 825 concerning LASER devices for medical use.
  • Wearing the glasses supplied with the device is compulsory whenever there is a risk of directing the radiation towards the eyes at a short distance, directly or after reflection.
  • FRANCK LINE lasers in infrared 904 nm or helium / neon 670 nm include, for example, FRANCK LINE lasers in infrared 904 nm or helium / neon 670 nm: FRANCK LINE PORTABLE infrared or helium / neon models or FRANCK LINE V2 infrared 904 nm models (IR 30, IR 60 , IR 100, IR 200) or FRANCK LINE V2 helium / neon 670 nm models (TM 15 D, TM 25 D).
  • FRANCK LINE lasers in infrared 904 nm or helium / neon 670 nm include, for example, FRANCK LINE lasers in infrared 904 nm or helium / neon 670 nm: FRANCK LINE PORTABLE infrared or helium / neon models or FRANCK LINE V2 infrared 904 nm models (IR
  • FRANCK LINE V2 device model IR 100, the technical characteristics of which are as follows: AsGa diode (gallium arsenide); wavelength: 904 nm (infrared); mode of emission: pulsed; maximum power of the diodes: 400 W; peak usage power: 100 W; frequency: 50 Hz; pulse length: 200 ns. It is possible to associate several laser rays at the same time or successively.
  • AsGa diode gallium arsenide
  • wavelength 904 nm (infrared)
  • mode of emission pulsed
  • maximum power of the diodes 400 W
  • peak usage power 100 W
  • frequency 50 Hz
  • pulse length 200 ns. It is possible to associate several laser rays at the same time or successively.
  • 3- Colored filters in this subtractive technique for obtaining wavelengths, one or more colored filters are interposed between the light source and the excipient according to the desired color.
  • These filters can be solid, liquid or gaseous (Handbook of Wratten filters, Eastman Kodak Company, 1990).
  • solid filters it may be gelatin, petrolatum, varnish, cellulose acetate, triacetate, cellulose acetate butyrate, plastic, acrylic plastic (Plexiglas), filters (glass, plastic, polyester, polyethylene, transparent adhesive filters, etc.), slides, films, and any screens or methods for obtaining a color.
  • Kodak Wood filters, pure example
  • Lee Mécanorma
  • Cokin Cokin
  • Pantone etc.
  • Filters can be mounted on filter holders. Many firms market these filter holders or any device to hold the filters. By way of nonlimiting examples, mention may be made of the Kodak 2 B professional filter holder and the Kodak professional mount for 2B filter holder.
  • Filters and other devices or accessories it is possible to interpose any filters and / or devices and / or accessories desired between the white light source and the PC.
  • any filters and / or devices and / or accessories desired between the white light source and the PC By way of nonlimiting examples: barn doors, honeycomb grids, "varifilters”, reflectors, reflective umbrellas, diffusers, "snoots", flat and / or concave mirrors and / or convex, flat and / or concave and / or convex lenses, prisms, filters reproducing two or three dimensional designs or shapes, etc.
  • the filter or filters are (are) interposed between the light source and PC. It can be, for example, a filter formed by two transparent walls or membranes (whatever its nature: plastic, glass, Plexiglas, cellulose, etc.) between which (which) is ( are) placed one or more product (s), whatever their nature (chemical, organic, vegetable, animal, mineral, human, hormonal, biological mediators, etc.).
  • EAV equisetum arvense
  • TM equisetum arvense
  • 5C 5th centesimal dilution with homogenization with a vortex at each dilution
  • PC is then "loaded” with specific "information” EAV.
  • PC the raw material "polarized flash EAV”, from which may or may not be mounted all the desired dilutions - homogenizations, for example "polarized flash EAV 5 C mounted at 30 C ".
  • the advantage of this procedure is to eliminate all risks of infectious or toxic contamination of the product obtained.
  • EAV TM or 5 C in the filter: soaking 3 drops of EAV TM or EAV 5 C on cellulose
  • polarized flashing develops an action on health which strengthens and exceeds the action of EAV TM or 5 C: clearer action on classic clinical indications for AVE (remineralizing, diuretic), but also action on muscle cramps.
  • EN was a transparent glass bottle of 30 milliliters of the solution to be tested as defined above.
  • EN was exposed to flashing (Courteny Solapro 1200 electronic flash set to 1/2 power and placed 1 meter from the filter) of the filter containing a homeopathic dilution (for example: arnica 5 CH or cuprum metal 5 CH).
  • flashing Chemical Solapro 1200 electronic flash set to 1/2 power and placed 1 meter from the filter
  • a homeopathic dilution for example: arnica 5 CH or cuprum metal 5 CH.
  • a polarizing filter Polygon HNCP 37 filter placed 30 centimeters from EN and 30 centimeters from the filter. This procedure of flashing through the filter containing the homeopathic dilution and polarization was performed four times, every 10 minutes, for a total of four flashes.
  • Example n ° 1 Mr GK, 34 years old, is a Sunday velocipedist, who travels during the weekend between 40 and 80 kilometers. His only problem is the appearance of effort cramps sitting at the level of the two calves at the end of about twenty kilometers and which forces this patient to "stay inside” until the end of the course.
  • Cuprum metal 5 CH at the rate of 3 granules 5 minutes before departure and as soon as the first cramp appears does not give any result.
  • "Cuprum metal 5 CH flashed polarized pulsed" is much more active and eliminates stress cramps, at the rate of 3 granules 5 minutes before departure.
  • Example No. 2 Miss RH, 32, has had acute cystitis for 2 days with cloudy, haemorrhagic urine and a feeling of heaviness in the small pelvis. Each urination is accompanied by the feeling of razor blades.
  • Arnica 5 CH at the rate of 3 granules every hour does not provide any improvement in the clinical state for 24 hours.
  • Another variant of the process according to the present invention consists in using the technique with flashing and / or polarization, applied on a PC of the TM at all dilutions-homogenizations of this TM. For example: flashing with red light and polarization of this red light flashed on a bottle containing EAV TM. It turned out that this technique potentiates the activity of the product obtained (in this case EAV TM), at the same time as this polarized flashed product develops a wider activity.
  • EAV TM or 5 C polarized flashing develops an action on health which strengthens and exceeds the action of EAV TM or 5 C: clearer action on classic clinical indications for EAV (remineralizing, diuretic), but also another beneficial action on health (in this case of EAV TM or 5 C flashed polarized in this way: active product on nervous fatigue).
  • Example n ° 1 Mrs. LM 53 years old, suffers from cramps in the left calf at the start of the night which awakens the patient, there are no other symptoms, in particular: no signs of venous or arterial insufficiency.
  • Cuprum metal 5 CH at the rate of 3 granules at bedtime and at the time of the cramp, gives no results.
  • "Cuprum metal 5 CH flashed green polarized" according to the technique described above (the cuprum metal 5 CH solution is exposed to green radiation as defined in Example D of this patent application: ordinary Kodak Wratten green filter n ° 58 and "Polaroid" filter HNCP37) makes cramps disappear, at the rate of 3 granules at bedtime, from the first take.
  • Example n ° 2 Mrs. L. C. 48 years old, has calf cramps.
  • a gynecological infection was declared with profuse burning foul smelling leukorrhea and pain in the entire uterine region. These symptoms are accompanied by a debricule at 38 ° every evening and considerable fatigue.
  • Cuprum metal 5 CH at the rate of 3 granules 5 times a day gives no results.
  • "Cuprum metal 5 CH flashed green polarized" according to the technique described above (the cuprum metal 5 CH solution is exposed to green radiation as defined in Example D of this patent application: ordinary Kodak Wratten green filter no. 58 and filter "Polaroid" HNCP37) eliminates cramps and infectious symptoms in 24 hours.
  • Example n ° 3 Mr H. R., 35 years old, presents an influenza-like illness with feeling of intense aches aggravated at the slightest movement.
  • Arnica 5 CH, 3 granules 3 times a day does not provide any improvement.
  • "Arnica 5 CH flashed red polarized” according to the technique set out above (the Arnica 5 CH solution is exposed to red radiation as defined in Example E of the present Patent application: ordinary Kodak Wratten red filter n ° 25 and "Polaro ⁇ d" filter HNCP37) eliminates influenza-like illness in 24 hours.
  • the filter containing one or more any products with dose (s) by weight (s) - that is to say material (s) - and / or with dose (s) infinitesimal (s) and / or immaterial (s) is interposed between the electromagnetic source (hereinafter referred to as SEM) (for example a light flash) and the polarizing filter, the latter being placed between the filter containing any product (s) and the neutral excipient (EN).
  • SEM electromagnetic source
  • EN neutral excipient
  • the polarizing filter can also be placed between the SEM and the filter containing one or more any product (s) at weight dose (s) - that is to say material (s) and / or infinitesimal and / or immaterial dose (s).
  • a first polarizing filter (hereinafter referred to as PA filter) between the SEM and the filter containing one or more any product (s) at any dose. (s) by weight (s) - that is to say material (s) and / or infinitesimal dose (s) and / or immaterial (s) and a second polarizing filter (hereinafter referred to as PB filter) which may be identical to the PA filter and which will be between the filter containing one or more any product (s) at any weight dose (s) ( s) - that is to say material (s) and / or infinitesimal dose (s) and / or immaterial (s) and a neutral excipient (EN). It is possible to interpose a colored filter between the
  • the SEM is placed in front of a polarizing filter, itself is placed between the SEM and a bottle containing one or more any product (s) in dose (s) by weight (s) - it ie material (s) - and / or infinitesimal (s) and / or immaterial (s) dose (s). It is possible to interpose a colored filter between the SEM and the polarizing filter or between the polarizing filter and the bottle.
  • the filter containing one or more any product (s) at weight dose (s) - that is to say material (s) - and / or at dose (s) infinitesimal (s) and / or immaterial (s) is interposed between the SEM and the polarizing filter, the latter being placed between the filter containing one or more any product (s) at any dose (s) by weight (s) - i.e.
  • the polarizing filter can also be placed between the SEM and the filter containing one or more any product (s) at weight dose (s) - that is to say material (s) - and / or infinitesimal and / or immaterial dose (s).
  • a first polarizing filter (filter called PA) between the SEM and the filter containing one or more any product (s) at any dose.
  • a second polarizing filter (filter called PB) which can be identical to the PA filter and which will be between the filter containing one or more any product (s) at weight dose (s) - that is to say material (s) - and / or at dose ( s) infinitesimal (s) and / or immaterial (s) and a bottle containing one or several neutral excipient (s) and / or one or more any product (s) at weight dose (s) - that is to say material (s) - and / or at dose (s) infinitesimal (s) and / or immaterial (s).
  • a colored filter for example between the SEM and the filter containing one or more any product (s) at weight dose (s) - that is to say material (s) - and / or infinitesimal and / or immaterial dose (s).
  • one or more polarizing filter (s) can be used which can be oriented according to the polarization and the quantity of flux transmitted desired, one or more filter (s) containing one or more products (s) any (s) by weight dose (s) - that is to say material (s) - and / or infinitesimal dose (s) and / or immaterial (s) and or containing one or more neutral excipient (s), one or more vial (s) containing one or more neutral excipient (s) and or one or more any product (s) in dose (s) by weight (s) - that is to say material (s) - and / or at infinitesimal and / or immaterial dose (s), one or more colored filter (s), a or more light source (s).
  • one or more wave system (s) placed in front of a polarizing filter itself placed between said one wave system and a bottle containing one or more any product (s) to dose (s) by weight (i.e. material (s)) and / or dose (s) infinitesimal and / or immaterial (s), or a filter containing one or more product ( s) any (s) by weight dose (s) - that is to say material (s) - and / or infinitesimal dose (s) and / or immaterial (s), interposed between said wave system and the polarizing filter, the latter being placed between the filter containing the product and a bottle containing one or more any product (s) at weight dose (s) - that is to say - say material (s) - and / or infinitesimal and / or immaterial dose (s).
  • polarizing filter may be gelatins, acetate cellulose, triacetate, cellulose acetate butyrate, plastic, acrylic plastic (Plexiglas), filters (glass, plastic, polyester, polyethylene, transparent adhesive filters, etc.), slides, films, all screens or methods allowing polarization of light or color.
  • polarizing filter acetate cellulose, triacetate, cellulose acetate butyrate, plastic, acrylic plastic (Plexiglas), filters (glass, plastic, polyester, polyethylene, transparent adhesive filters, etc.), slides, films, all screens or methods allowing polarization of light or color.
  • Many companies market filters, gelatins and other products that allow light to be polarized Sarelec, Hama, Hoya, Cokin, Lee, etc.
  • HNCP37 filter circular neutral polarizing filter in the following lamination: cellulose acetate butyrate, neutral gray color, thickness 0.25 mm, plate 480 x 1260 mm).
  • the polarizing filter is preferably changed after each flashing.
  • SOLAPRO 1200 This flash was set to 1/2 power. It was placed about 1 meter 80 cm high from the floor of the room and 3 meters from a transparent pharmaceutical glass bottle containing 30 milliliters of solution A indicated above. A second formula, called solution B indicated above, can be used in place of solution A or in combination with solution A in the same bottle.
  • the dose of PACA may be, for example, 0.2 milliliter in a teaspoon tap water coffee, if possible keep 1 minute under the tongue, 2 times a day, for example on waking and at bedtime.
  • SOLAPRO flash specifications code 152; SOLAPRO 1,200 model; pilot lamp type: P3 / 4 150 W; fuse power: 10 a; power in Joules: 1200.
  • the bottle of solution A was placed 1 meter 30 centimeters high from the floor of the room.
  • KODAK WRATTEN colored filters see Photograph Handbook of Wratten filters, Eastman Kodak Company, 1990, Library of Congress Catalog Number 90- 80512: one or more filters are used depending on the desired color.
  • the filter (s) is (are) placed between the flash and solution A.
  • the filter (s) is (are) placed 5 cm from the solution A. The absence of a filter allows white light to be obtained.
  • Polarizing filters the polarizing filter (s) (for example one or more POLAROID filters) are placed between the colored filter (s) and solution A, for example at 1 cm from the solution A. In order to obtain the "polarized black" TM, no flash or colored filter is used; the polarizing filter (s) is (are) placed, by way of nonlimiting example, in contact with the bottle of alcohol or of excipient.
  • the polarizing filter (s) for example one or more POLAROID filters
  • the time of exposure to black (that is to say in the dark) is variable; for example, this delay was 24 hours.
  • 2- Flashing with a laser type device we used, for example, a device of the type commercially known as FRANCK LINE V2 (gallium arsenide diode, model IR 100) which is maintained above the surface of solution A as defined on page 10, and oriented towards solution A, for example 3 centimeters above the surface of solution A, the emission of the laser being maintained for 5 minutes.
  • FRANCK LINE V2 gallium arsenide diode, model IR 100
  • IR 100 model AsGa diode (gallium arsenide); wavelength: 904 nm (infrared); mode of emission: pulsed; maximum power of the diodes: 400 W; peak usage power: 100 W; frequency: 50 Hz; pulse length: 200 ns.
  • the product is produced (dilution-homogenization, possibly impregnation) according to the technology described more high.
  • This manufacturing phase can be implemented with all the excipient-diluents known to those skilled in the art.
  • the diluent-excipient is alcohol titrated at 60 degrees as indicated by the Pharmacopoeia of Willmar Schwabe DAB 5 of 1926 (Galenica 16, op. City, page 123).
  • the first deconcentration undergoes the same procedure (irradiation or simple exposure to darkness or laser) as the TM.
  • the TM and all the deconcentrations of this TM can be used.
  • This manufacturing can be done in the dark or in the light.
  • this manufacturing is done in light (natural and / or artificial).
  • the PACA produced in this way can be called the name of the color or light used, followed by the number of the last possible dilution-homogenization carried out. By way of nonlimiting examples: yellow 1 C, purple 3 C, etc. If the color is flashed and polarized, this can be indicated in the name of the product, for example: blue flashed polarized TM (undiluted PACA or mother tincture).
  • the frequency e.g., yellow 1 C, purple 3 C, etc.
  • the dosage can be for example
  • injectable solutions give a subcutaneous injection, daily, of 5 milliliters in the abdominal area or loco dolenti;
  • Equipment for example, a device of the type commercially known as GALVA 102, at the power of 1 mA, connected to two electrodes type electrodes for hyperhydrosis, in order to pass the galvanic current between these two electrodes, in the solvent.
  • a second formula, called solution B indicated above, can be used in place of solution A or in combination with solution A in the same bottle.
  • the dose of PACA solution A and / or B having undergone exposure to one or more electromagnetic and / or acoustic wave systems or SOEA
  • SOEA electromagnetic and / or acoustic wave systems
  • the 1 mA galvanic current was allowed to pass for 1 hour.
  • the following possible dilution-homogenization was carried out in titrated pharmaceutical alcohol, for example, at 60 °.
  • the alcohol titration was verified by the Pharmacopoeia of Willmar Schwabe DAB 5 of 1926.
  • any method can be used to obtain a magnetic field.
  • magnets with variable magnetization power were used.
  • magnets of 3000 Gauss were used.
  • magnets of the NFB 30 type were used.
  • 2 magnets of the NFB type were immersed in solution A.
  • the magnets were arranged so that the south face of one was placed opposite the north face of the other.
  • the two magnets were separated by a distance of 4 centimeters.
  • the magnets were left like this for 2 hours.
  • the following possible dilution was carried out in titrated pharmaceutical alcohol, for example at 60 °. The alcohol titration was verified by the Pharmacopoeia of Willmar Schwabe DAB 5 of 1926.
  • a device of the type sold under the name NOSTRAFON was used, at any frequency from 10 to 10,000 Hz.
  • the frequency adjustment knob was turned to the maximum, ie 10,000 Hz.
  • solution B A second formula, called solution B indicated above, can be used in place of solution A or in combination with solution A in the same bottle.
  • the dose of PACA (solution A and / or B having undergone exposure to one or more electromagnetic and / or acoustic wave systems or SOEA) can be, as for example, 0.2 milliliters in a teaspoon of tap water, if possible keep 1 minute under the tongue, 2 times a day, for example upon waking and going to bed.
  • the sound frequency (10,000 Hz) was applied for 10 minutes.
  • the following dilution was carried out in pharmaceutical alcohol titrated for example at 60 °.
  • the alcohol titration was verified by the Pharmacopoeia of Willmar Schwabe DAB 5 of 1926.
  • the radiation selected was ultrasonic radiation.
  • a device of the type sold under the name ULTRASONIC S 1010 was used.
  • a second formula, called solution B indicated above, can be used in place of solution A or in combination with solution A in the same bottle.
  • the dose of PACA solution A and or B having undergone exposure to one or more electromagnetic and / or acoustic wave systems or SOEA
  • the dose of PACA can be, as for example, 0.2 milliliters in a teaspoon of tap water, if possible keep 1 minute under the tongue, 2 times a day, for example upon waking and going to bed.
  • the ultrasonic frequency was applied for 10 minutes.
  • the following possible dilution was carried out in alcohol at 30 °.
  • the rest of the procedure was identical to that described in the section dealing with the manufacture of
  • the TM and all dilutions-homogenizations of this TM can (can) be used.
  • TM can be used as an example.
  • This product is healing on the skin and mucous membranes.
  • solution A was used above, exposed to the ultrasonic radiation defined above.
  • the recommendation was 0.2 milliliters in a teaspoon of tap water, if possible to keep for 1 minute under the tongue, twice a day, for example upon waking and at bedtime.
  • Example No. 1 Ms. JK, 56, has difficulty healing after liposuction surgery on abdominal fat. The suppurative scar remains red 3 months after the operation. This patient reports that she has always had difficulty healing "even for any minor sore”: bites, bruises, etc. This patient has no serious metabolic disorders. Solution A not “informed” at the dose of 0.2 milliliters to drink in a teaspoon morning and evening for 3 weeks does not bring any improvement. This same solution A "informed” by the ultrasonic radiation as defined above cures the patient in 7 days.
  • Example # 2 Ms. HL, 53, was bitten by a horse, wanting to feed him by hand!
  • the rest of the procedure was identical to that described in the section dealing with the manufacture of medicinal products using light radiation as a source of radiation for the manufacture of the mother tincture.
  • the TM and any dilutions of this TM can (can) be used.
  • This product is called "Ultrason 30 CH” or "U 30".
  • Dosage Any dosage can be used. As an example, the dose of 10 granules at bedtime was used in maintenance treatment and 10 granules every hour in acute conditions.
  • Toxicity This product has no toxicity and can be used at all dilutions, at all dosages. The toxicity to efficacy ratio is therefore zero.
  • Example n ° 1 Mrs. VL, 34 years old, presents a recurrence of her asthma treated 2 years before by conventional treatment.
  • the present crisis started 3 weeks ago, annoying the patient more and more, day and night.
  • Auscultation reveals wheezing in the two pulmonary fields.
  • This patient also presents with an aqueous coryza, sneezes in salvos, predominantly morning salvos, and dry itchy eczema affecting the upper and lower lips.
  • U 30 at the rate of 10 granules 4 times a day makes asthma disappear in 2 days and eczema in 5 days.
  • Example n ° 2 The child JB, 4 and a half years old, suffers from repetitive otitis since practically birth, at the rate of 4 or 5 otitis during the bad season. This time the otitis was triggered in the night preceding the consultation: violent bilateral earache, red eardrums on both sides, fever at 39 ° 5, red throat and tonsils. The child is sweating, dejected and thirsty. U 30 administered immediately calms the pain in 2 hours and cures CD in 48 hours, at the rate of 10 granules 6 times a day.
  • Example n ° 3 Mrs. C. D., 79 years old, develops a hyperalgic intercostal thoracic shingles of meta-meric topography D 5. The pains are very violent, with a burn like "like fire” leaving this patient no rest. These pains have lasted for 3 weeks with no significant improvement for 3 weeks. U 30, at the rate of 10 granules 5 times a day and once at night makes the pain disappear completely in 1 week.
  • Example n ° 4 The child D. U., 12 years old, has suffered from asthma since the age of 3 years. This asthma is favored by any infection at ENT and or pulmonary level. The attack is usually stopped only by a major allopathic treatment. U 30, at the rate of 10 granules 5 times a day and the night in the event of awakening makes completely disappear the crisis in 3 days and prevents the recurrent respiratory infections during all the bad season from September to March.
  • the TM and any dilutions of this TM can can (can) be used.
  • the dilution 30 CH was used. This product is called "EM 30 CH”.
  • This product is active in nervous and psychic pathologies: depression, sleep disorders, psychosomatic diseases, anxiety syndrome, mania, neurovegetative dystonia.
  • any dosage can be used.
  • the dose of 10 granules at bedtime was used in maintenance treatment and 10 granules every hour in acute conditions.
  • This product has no toxicity and can be used at all dilutions, at all dosages. The toxicity to efficacy ratio is therefore zero.
  • Example n ° 1 Mr GT, 53 years old, has a long history of fixed ideas: fear of being attacked in the street, in the metro, fear of being followed. Travel is so exhausting that it leads to discomfort, a phobia of all public places.
  • EM 30, at the rate of 10 granules 4 times a day causes the disappearance of the symptoms after a month of treatment. A maintenance treatment, at the rate of 10 granules at bedtime is maintained, which the patient continues on his own in fear of the return of obsessions.
  • Example n ° 2 Mr M. C, 22 years old, presents a penalizing fright during exams: memory lapses, palpitation, sweating, concentration problems are the cardinal symptoms which make the work carried out insufficiently productive in terms of ratings. Insomnia the day before the exam always makes intellectual performance more difficult.
  • EM 30, at the rate of 10 granules at bedtime and 10 granules 5 minutes before the exam greatly reduce the disorders and allow the student a better return on the efforts provided.
  • EXAMPLE C product for circulatory purposes The selected color is blue.
  • Any polarization technique can be used.
  • one or more polarizing filter (s) have been used and, as another example, a polarizing filter.
  • a polarizing filter can be used, for example of the Polaroid HNCP37 type (circular neutral polarizing filter in the following lamination: cellulose acetate butyrate, neutral gray color, thickness 0.25 mm, plate 480 x 1260 mm).
  • the equipment and procedure have been described above.
  • the colored radiation is flashed, polarized and pulsed.
  • the pulsation is, for example, as follows: a flash is delivered every 10 minutes, four times in succession, for a total of four flashes. After the previous phase (flashing) allowing the irradiated TM to be obtained, the product is produced (possibly dilution-homogenization, impregnation).
  • This manufacturing phase can be done with all the excipients known to those skilled in the art.
  • the diluent-excipient is alcohol titrated at 60 degrees as indicated by the technique of the Pharmacopoeia of Willmar Schwabe DAB 5 of 1926 (Galenica 16, op. City, page 123).
  • the first deconcentration undergoes the same procedure (flashing of the polarized and pulsed colored radiation) as the TM and the other deconcentrations are not irradiated by the polarized and pulsed colored radiation.
  • TM and all dilutions of this TM can be used. In this example, we used TM.
  • the excipient-diluent can also consist of food products (lipid and / or carbohydrate and / or protein) and / or food supplements (minerals, trace elements, vitamins, amino acids, etc.) and / or plants and / or their extracts and / or products of animal and / or mineral and / or human and / or chemical origin and / or mediators or biological and / or chemical substances and / or hormones.
  • food products lipid and / or carbohydrate and / or protein
  • food supplements minerals, trace elements, vitamins, amino acids, etc.
  • excipient-diluent once "informed” according to the physical process as defined here, can be combined, in the same formula, with food products (lipid and / or carbohydrate and / or protein) and / or food supplements (minerals, trace elements, vitamins, amino acids, etc.) and / or plants and / or their extracts and / or products of animal and or mineral and or human and / or chemical and / or mediators or biological and / or chemical substances and / or hormones.
  • food products lipid and / or carbohydrate and / or protein
  • food supplements minerals, trace elements, vitamins, amino acids, etc.
  • the product consists of solution A indicated above, which is exposed to blue flashed polarized and pulsed radiation.
  • solution B A second formula, called solution B indicated above, can be used in place of solution A or in combination with solution A in the same bottle.
  • the dose of PACA (solution A and / or B having undergone exposure to one or more electromagnetic and / or acoustic wave systems or SOEA) can be, for example, 0.2 milliliter in a teaspoon tap water coffee, if possible keep 1 minute under the tongue, 2 times a day, for example on waking and at bedtime.
  • This PACA formula (exposure of solution A and / or B to blue, flashed, polarized, pulsed radiation) improves vascular comfort (arterial, venous, lymphatic, capillary).
  • this PACA formula Because of its favorable action on circulation, that is to say on cell nutrition, this PACA formula also improves digestive and genitourinary comfort; it strengthens the body's defenses (immunostimulating effect) and increases the body's general resistance. It also improves digestive comfort due to its action on circulation.
  • the dosage was 0.2 milliliters in a teaspoon of tap water, if possible to keep 1 minute under the tongue, twice a day, for example upon waking and at bedtime.
  • Example n ° 1 Mrs. C. J., 71 years old, presents a veno-lymphatic insufficiency manifested by heaviness of the two lower limbs associated with a predominant edema on the level of the left ankle. This state has persisted for over 20 years.
  • Solution A not "informed” at the dose of 0.2 milliliter to drink in a teaspoon morning and evening for 3 months does not bring any improvement.
  • This same solution A "informed” by electromagnetic radiation as defined above (flashed blue, polarized, pulsed) eliminates all the symptoms in the space of 4 weeks, at the same doses (0.2 milliliter to drink in a spoon coffee morning and evening).
  • Example n ° 2 Mr H.B., 68 years old presents a cramp of effort at the level of the left calf occurring after approximately 100 meters of slow walking. This patient is atheromatous. He also has chronic prostatitis. Solution A not “informed” at the dose of 0.2 milliliters to drink in a teaspoon morning and for 2 months does not bring any improvement. This same solution A "informed” by electromagnetic radiation as defined above (blue flashed, polarized, pulsed) eliminates cramps in the space of 15 days, and chronic prostatitis in the space of a month of treatment, at the same doses (0.2 milliliter to drink in a teaspoon morning and evening).
  • Example No. 3 Mrs. M. L, 35, has Raynaud's syndrome manifested by the appearance of a white coloration in the 2nd and 4th straight fingers (2nd and 3rd phalanges), in the cold. This condition started 8 years ago. This patient also has colopathy manifested by bloating, abdominal and pelvic pain, chronic constipation and recurrent cystitis, including cystitis complicated by right pyelonephritis. Solution A not "informed” at the dose of 0.2 milliliter to drink in a teaspoon morning and evening for 3 months does not bring any improvement.
  • Any polarization technique can be used.
  • One or more polarizing filter (s) are used.
  • a type polarizing filter is used.
  • Polaroid HNCP37 (circular neutral polarizing filament in the following lamination: cellulose butyrate acetate, neutral gray color, thickness 0.25 mm, plate 480 x 1260 mm).
  • ultrapure water is treated and the colored radiation is flashed, polarized and pulsed.
  • the pulsation is, for example, as follows: a flash is delivered every 10 minutes, four times in succession, for a total of four flashes. Irradiated or informed ultrapure water is thus obtained, which is then used as a finished product according to the invention (called "V").
  • Clinical indications This product is active in all rheumatological pathologies, whether the pain is of mechanical origin (pain generally aggravated by movement, mechanical effort and improved by mechanical rest) or inflammatory (pain generally aggravated by rest with stiffness, "rusting” during the first movements, when starting up, stiffness, “rusting” upon waking, night pain, with, possibly, the presence of local signs of inflammation (redness, edema, heat).
  • any dosage can be used.
  • This product has no toxicity and can be used at all dilutions, at all dosages. The toxicity to efficacy ratio is therefore zero.
  • Example n ° 1 Mr VA, 25 years old, presents a lumbago with intense, disabling lumbar pain, preventing the patient from working. This crisis occurs on an old background of chronic low back pain since the age of 18 years. There is no sciatica or cruralgia. The pain is mechanical, the intense muscle stiffness locking the lumbar spine.
  • Product V at the rate of 10 drops per bone every hour, causes the disappearance of any low back pain in 5 days of treatment. A dosage of 10 drops per night every night throughout the year is maintained, for preventive purposes and to avoid any back pain.
  • Example 2 Ms. AW, 54, has had chronic neck pain for 12 years. This pain is accompanied by significant stiffness in the neck with stiff neck episodes (on average 3 per year).
  • V at the rate of 10 drops per lingual spray at bedtime as a permanent treatment, stopped the pain within 5 days of treatment.
  • Example n ° 5 Mr BG, 33 years old, suffers from bone pain in an old fracture of the lower quarter of the right tibia. The pain is permanent and lasts for 4 years. Painful aggravations seem concomitant with changes in weather. This is how, according to this patient, he is able, by worsening of this pain, predicting rainy weather, as well as approaching snowy weather. During particularly severe painful attacks, there is the appearance of edema on the anterior side of the tibia, opposite the old fracture. The product called V, at the rate of 10 drops per os at bedtime, eliminates the pathology in the space of 3 weeks.
  • EXAMPLE E product for nervous, psychic, dermatological and immune purposes.
  • the chosen color is red.
  • red and / or yellow and / or orange filters can be used, including infrared filters.
  • infrared filters we used a red KODAK WRATTEN ORDINARY type No. 25 filter (see “Photograph handbook of Wratten filters", ed. Kodak).
  • Any polarization technique can be used.
  • one or more polarizing filter (s) are used.
  • Polaro ⁇ d HNCP37 (circular neutralizing polarization filament in the following lamination: cellulose acetate butyrate, neutral gray color, thickness 0.25 mm, plate 480 x 1260 mm).
  • the colored radiation is flashed, polarized and pulsed.
  • the pulsation is, for example, as follows: a flash is delivered every 10 minutes, four times in succession, for a total of four flashes.
  • the product is produced (possibly dilution-homogenization, impregnation).
  • This manufacturing phase can be done with all the excipients known to those skilled in the art.
  • the diluent-excipient is alcohol titrated at 60 degrees as indicated by the technique of the Pharmacopoeia of Willmar Schwabe DAB 5 of 1926 (Galenica 16, op. City, page 123).
  • the first deconcentration undergoes the same procedure (flashing of the polarized and pulsed colored radiation) as the TM and the other deconcentrations are not irradiated by the polarized and pulsed colored radiation.
  • TM and all dilutions of this TM can be used. In this example, we used TM.
  • the excipient-diluent can also be food products (lipid and / or carbohydrate and / or protein) and / or food supplements (minerals, trace elements, vitamins, amino acids, etc.) and / or plants and / or their extracts and / or products of animal and / or mineral and / or human and / or chemical origin and / or mediators or biological and / or chemical substances and / or hormones.
  • food products lipid and / or carbohydrate and / or protein
  • food supplements minerals, trace elements, vitamins, amino acids, etc.
  • excipient-diluent once "informed” according to the physical process as defined above, can be combined, in the same formula, with food products (lipid and / or carbohydrate and / or protein) and / or food supplements (minerals, trace elements, vitamins, amino acids, etc.) and / or plants and / or their extracts and / or products of animal and / or mineral and / or human and / or chemical and / or mediators or biological and / or chemical substances and / or hormones.
  • food products lipid and / or carbohydrate and / or protein
  • food supplements minerals, trace elements, vitamins, amino acids, etc.
  • the product consists of solution A indicated above, which is exposed to flashed, polarized and pulsed red radiation.
  • a second formula, called solution B indicated above, can be used in place of solution A or in combination with solution A in the same bottle.
  • the dose in adults can be, for example, 0.2 milliliters in a teaspoon of tap water, if possible keep 1 minute under the tongue, twice a day, for example upon waking and at bedtime.
  • This PACA formula (exposure of solution A and / or B to red, flashed, polarized, pulsed radiation) improves nervous and neurovegetative comforts, as well as the body's state of defense against stress and assaults of whatever kind (psychic, infectious, allergic, physical, etc.). This PACA formula improves sexuality.
  • 3- many common mediators are also secreted by the nervous system, the immune system, the endocrine system and the skin; 4- there are cellular connections between nerve fibers, immune cells and skin cells;
  • the dosage was 0.2 milliliters in a teaspoon of tap water, if possible to keep 1 minute under the tongue, 2 times a day, for example upon waking and at bedtime.
  • Example n ° 1 Miss B. G., 19 years old is in "prepa”. Sleep disturbances, an underlying anxiety linked to the challenges of competitions that are difficult to prepare, problems with concentration related to a significant amount of intellectual work motivates the consultation. Solution A not “informed” at the dose of 0.2 millilitie to drink in a teaspoon morning and evening for 1 month does not bring any improvement. This same solution A "informed” by electromagnetic radiation as defined above (flashed red, polarized, pulsed) eliminates the problems within a week, at the same doses (0.2 millilitie to drink in a spoon coffee morning and evening): the concentration has become excellent again, the sleep good and the anxiety has subsided. In addition, Ms. B.G. indicates that she has found her entire sex life, whether at the level of desire, the relationship itself and pleasure.
  • Example n ° 2 Mrs TD, 55 years old, sees life as a constantly renewed ordeal: no joy in existence, no pleasure, no desire. "I live like a sleepwalker who puts one foot in front of the other”. This state of intense sadness has permeated the psychasthenic psyche for "many years”. No obvious cause was advanced by the patient.
  • Solution A not “informed” at the dose of 0.2 millilitie to drink in a teaspoon morning and evening for 3 months does not bring any improvement.
  • This same solution A "informed” by the electromagnetic radiation as defined above flashed red, polarized, pulsed) removes depressive symptoms in the space of 2 weeks, at the same doses (0.2 milliliter to drink in a teaspoon morning and evening).
  • Example n ° 1 Mr P. E., 32 years old, has a furunculosis preferentially sitting at the level of the right groin and the anterior surface of the two thighs, at the rate of a boil approximately every 2 months. This condition has persisted for 12 years. There are no other health problems. Solution A not “informed” at the dose of 0.2 milliliter to drink in a teaspoon morning and evening for 3 months does not bring any improvement. This same solution A "informed” by the electromagnetic radiation as defined above (flashed red, polarized, pulsed) eliminates the evolving boil which disappears in the space of 7 days (and no other appears thereafter), at the same doses (0.2 milliliter to drink in a teaspoon morning and evening).
  • Example n ° 2 Mrs. R.N, 58 years old presents eczema on the anterior sides of the forearms. The lesions are dry, red and itchy, worsening after leaving the bath. The absorption of shellfish worsens the symptoms within a few minutes. This state has lasted for more than 5 years.
  • This same solution A "informed” by electromagnetic radiation as defined above (flashed red, polarized, pulsed) eliminates the dermatological symptoms in the space of 5 days, at the same doses (0.2 milliliter to drink in a teaspoon coffee morning and evening).
  • Example n ° 1 the child WF, 14 years old presents an asthma of effort. Asthma also occurs in respiratory infections. The history shows asthmatic bronchitis in early childhood. It is also necessary to note a significant allergic family history both on the side of the mother (asthma, spasmodic coryza) and the father (eczema). Solution A not “informed” at the dose of 0.2 milliliter to drink in a teaspoon morning and evening for 3 months does not bring any improvement. This same solution A "informed” by electromagnetic radiation as defined above (flashed red, polarized, pulsed) removes exercise asthma and protects the patient from respiratory infections from the second week of treatment, at the same doses (0.2 milliliter to drink in a teaspoon morning and evening).
  • Example n ° 2 Mr J. Q., 32 years old presents a spasmodic coryza since the age of 12-13 years old. This pollinosis generally begins in mid-May and stops in late August. Solution A not “informed” at the dose of 0.2 milliliters to drink in a teaspoon morning and evening for 2 weeks (the last 2 weeks of May) does not bring any improvement. Then, this same solution A "informed” by electromagnetic radiation as defined above (flashed red, polarized, pulsed) eliminates the allergic pathology in the space of 15 days (in mid-June), at the same doses (0 , 2 milliliters to drink in a teaspoon morning and evening).
  • Example n ° 1 The 9-year-old H.T. child has recurrent nasopharyngitis from mid-September to February, on average due to an infectious episode every 3-4 weeks.
  • Solution A not “informed” at the dose of 0.2 milliliter to drink in a teaspoon morning and evening for 1 month does not bring any improvement.
  • This same solution A "informed” by electromagnetic radiation as defined above (flashed red, polarized, pulsed) eliminates the infectious symptomatology in the space of 7 days and protects the patient during the bad season, at the same doses (0, 2 milliliters to drink in a teaspoon morning and evening).
  • Example 2 Miss D.C., 28 years old, presents with recurrent cystitis generally with colibacillus. The frequency is of the order of a crisis every 4 to 5 weeks. These crises started 4 years ago. There is also a tendency to constipation and painful abdominal bloating in connection with colopathy known for 6 years. Solution A not "informed” at the dose of 0.2 milliliters to drink in a teaspoon morning and evening for 2 months does not bring any improvement.
  • EXAMPLE F anti-infectious product.
  • Laser radiation was used.
  • an apparatus of the type commercially known as FRANCK LINE V2, model IR 100 was used, the technical characteristics of which were as follows: AsGa diode (gallium arsenide); wavelength: 904 nm (infrared); mode of emission: pulsed; maximum power of the diodes: 400 W; peak usage power: 100 W; frequency: 50 Hz; pulse length: 200 ns.
  • any polarization technique can be used.
  • one or more polarizing filter (s) are used.
  • a polarizing filter of the Polaroid HR type was used (linear polarizing filter effective in a wavelength range extending from 0.5 to 2.2 microns in the following lamination: cellulose acetate butyrate, neutral gray color, thickness 0 , 25 mm, plate 480 x 1260 mm).
  • the device was plunged into darkness (except the laser), approximately 3 minutes before the laser emission, during the 4 minutes of laser emission, then for 3 minutes following the end of the laser emission. This procedure is reproduced identically three times in succession, for a total of three laser irradiations.
  • the colored radiation is flashed, polarized and pulsed.
  • the pulsation is done, as an example, in the following way: a flash is delivered every 10 minutes, four times in succession, for a total of four flashes.
  • the product is produced (possibly dilution-homogenization, impregnation).
  • This manufacturing phase can be done with all the excipients known to those skilled in the art.
  • the diluent-excipient is alcohol titrated at 60 degrees as indicated by the technique of the Pharmacopoeia of Willmar Schwabe DAB 5 of 1926 (Galenica 16, op. City, page
  • the first deconcentration undergoes the same procedure (flashing of the polarized and pulsed colored radiation) as the TM and the other deconcentrations are not irradiated by laser radiation.
  • the excipient-diluent can also consist of food products (lipid and / or carbohydrate and / or protein) and / or food supplements (minerals, trace elements, vitamins, amino acids, etc.) and / or plants and / or their extracts and / or products of animal and / or mineral and / or human and / or chemical origin and / or mediators or biological and / or chemical substances and / or hormones.
  • food products lipid and / or carbohydrate and / or protein
  • food supplements minerals, trace elements, vitamins, amino acids, etc.
  • excipient-diluent once "informed” according to the physical process as defined above, can be combined, in the same formula, with food products (lipid and / or carbohydrate and / or protein) and / or food supplements (minerals, trace elements, vitamins, amino acids, etc.) and / or plants and / or their extracts and / or products of animal and / or mineral and / or human and / or chemical origin and / or mediators or biological and / or chemical substances and / or hormones.
  • food products lipid and / or carbohydrate and / or protein
  • food supplements minerals, trace elements, vitamins, amino acids, etc.
  • the product consists of solution A indicated above, which is exposed to laser radiation.
  • solution B A second formula, called solution B indicated above, can be used in place of solution A or in combination with solution A in the same bottle.
  • the dose in adults can be, for example, 0.2 milliliters in a teaspoon of tap water, if possible keep 1 minute under the tongue, twice a day, for example upon waking and at bedtime.
  • the recommendation was 0.2 milliliters in a teaspoon of tap water, if possible to keep for 1 minute under the tongue, twice a day, for example upon waking and at bedtime.
  • Example n ° 1 Ms. HD, 76 years old, has a right lumbar shingles with typical vesicles and intense burning sensations: "the fire is eating me up inside”. The crisis started 24 hours earlier. Solution A not “informed” at the dose of 0.2 milliliters to drink in a teaspoon morning and evening for 2 days does not bring any improvement. This same solution A "informed” by electromagnetic radiation as defined above (flashed red, polarized, pulsed) removes all symptoms within 24 hours, at the same doses (0.2 milliliter to drink in a teaspoon morning and evening). The vesicles dry and disappear in 8 days.
  • Example n ° 2 Miss R. J., 23 years old presents with repetitive ear infections from September to January (on average 1 ear infection every 5-6 weeks). This recurring condition started 5 years ago.
  • This same solution A "informed” by electromagnetic radiation as defined above (flashed red, polarized, pulsed) eliminates an ear infection in progress within 24 hours, then protects the patient against ear infections, at the same doses (0 , 2 milliliters to drink in a teaspoon morning and evening).

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Abstract

L'invention concerne un procédé pour l'obtention de produits ayant des effets bénéfiques sur la santé. Le procédé consiste à exposer au moins un produit choisi parmi les produits alimentaires, les compléments alimentaires, les excipients neutres, les diluants et leurs mélanges, à un ou plusieurs systèmes d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques, et en option à effectuer une ou plusieurs dilutions ou déconcentrations du produit obtenu. Avantageusement, les systèmes d'ondes peuvent être flashés et/ou polarisés et/ou pulsés.

Description

PROCEDE POUR L ' OBTENTION DE PRODUITS AYANT DES EFFETS BENEFIQUES
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne une voie nouvelle pour l'obtention de produits ayant des effets bénéfiques sur la santé, encore appelés ci-après "vecteurs d'effets bénéfiques sur la santé". Elle concerne plus particulièrement une voie nouvelle pour l'obtention de produits ayant des effets bénéfiques sur la santé tels que, par exemple, des produits alimentaires et/ou des compléments alimentaires, ainsi que des médicaments. En particulier, l'invention concerne une technique permettant de conférer des effets sur la santé à des aliments et à des compléments alimentaires, et/ou à des véhicules non thérapeutiquement efficaces en eux-mêmes, qui sont normalement dépourvus de tels effets ou dont les effets sur la santé ne sont pas significatifs. Sous un aspect plus particulier, l'invention concerne une technique visant à conférer des effets sur la santé à des aliments et des compléments alimentaires et/ou à des excipients neutres (ou excipients-diluants) non thérapeutiquement efficaces en eux-mêmes , pour permettre de les utiliser en tant que vecteurs d'effets bénéfiques sur la santé. L'invention concerne ainsi l'utilisation de systèmes d'ondes pour préparer des produits ayant des effets bénéfiques sur la santé, ainsi que les produits obtenus par ce procédé, et l'utilisation de ces produits à titre de nouveaux compléments alimentaires, de nouveaux produits alimentaires etyou de nouveaux médicaments, ces produits ayant des effets bénéfiques sur la santé étant destinés à l'homme, aux animaux, et plus généralement à tous les organismes vivants uni- ou pluri- cellulaires, y compris les végétaux.
ARRIÈRE-PLAN TECHNOLOGIQUE
Il est connu d'utiliser des ondes pour traiter des produits ayant une activité thérapeutique propre. L'effet procuré par ce traitement est alors un renforcement de l'activité thérapeutique déjà inhérente aux substances traitées.
Ainsi, dans le document en ligne intitulé "Hahnemann & others, On the
Succussion of Médicinal Fluids, etc" (avril 1999), on trouve une description de la technique de succussion bien connue en homéopathie pour préparer des formulations homéopathiques à partir d'un produit liquide à effet thérapeutique et une mise en garde contre les succussions que peut générer le simple transport de la formulation. Dans le document WO 98/14161 A est décrite une méthode pour accroître les défenses de l'organisme, qui consiste en fadministration d'un produit de ty}>e homéopathique mis en présence d'un certain facteur physique (énergie irradiante, haute ou basse température, changement brutal de la pression atmosphérique, entre autres) et simultanément en l'application au sujet à traiter de ce même facteur physique faiblement dosé, et ce en tenant compte de la sensibilité individuelle de l'individu traité.
Dans le document EP 0 326 143 est décrit un procédé pour le traitement utilisant un champ magnétique pour potentialiser l'action de substances chimiques utilisées elles-mêmes en tant que médicaments, avec pour explication que le renforcement de cette activité thérapeutique propre à la substance testée vient de l'augmentation de la vitesse de perméation de celle-ci à travers les membranes des lipides.
Le document de Netten, G., Traisnel, M. et Verain, A intitulé "Médicaments homéopathiques", 1986, Technique et Documentation, Paris, p. 78-90 rappelle les principes de la pharmacotechnie homéopathique.
Le document paru dans la base de données EMBASE Online, intitulé "Electromagnetic structure illustration as an effective principle for information transfer in potentation of remédies" sous les noms de Strube et al., éd. Elsevier Science Publishers, Amsterdam, NL, traite du mécanisme physique de l'action des médicaments homéopathiques, en reprenant l'hypothèse de la "mémoire de l'eau" (dénommée EMSI dans ce document), qui a été proposé pour les hautes dilutions homéopathiques et qui ne résiste pas à la critique. Le principe consiste à potentialiser une substance primaire, en utilisant pour ce faire un champ magnétique entourant les molécules de ladite substance primaire, elle-même dotée d'une activité thérapeutique.
RÉSUMÉ DE L'INVENTION
On a maintenant trouvé de manière inattendue que l'on peut élaborer par des moyens physiques originaux, qui seront décrits plus loin, de nouveaux produits ayant des effets bénéfiques sur la santé, et parmi eux des produits alimentaires et/ou des compléments alimentaires (ci-après dénommés produits alimentaires et/ou compléments alimentaires « informés » ou « modifiés », ou en abrégé "PACA") et de nouveaux médicaments réalisés à partir d'excipients neutres ou d'excipients- diluants n'ayant pas en eux-mêmes d'activité thérapeutique et auxquels on a conféré des effets bénéfiques sur la santé. L'invention a pour premier objet un procédé pour conférer des effets sur la santé à un produit n'ayant pas d'effet thérapeutique propre notable, procédé dans lequel on expose un produit choisi dans le groupe consistant en un produit alimentaire, un complément alimentaire (en abrégé "PC"), un excipient-diluant et leurs mélanges, à un ou plusieurs systèmes d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques (en abrégé "SOEA"), avantageusement choisies dans le groupe des ondes appartenant au spectre visible, au spectre invisible, au rayonnement laser, aux champs électromagnétiques, aux champs magnétiques et/ou aux ondes acoustiques, et on utilise le produit en l'état ou, en option, après une ou plusieurs dilutions ou déconcentrations.
Selon une variante avantageuse, le système d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques mis en oeuvre dans le procédé selon l'invention est en outre avantageusement flashé et/ou polarisé et/ou puisé.
Ledit système d'ondes peut être sans rapport direct avec la visée thérapeutique du produit obtenu.
Le rayonnement (SOEA) peut être extérieur et/ou intérieur au PC et/ou il peut être au contact du PC pendant la fabrication du PACA.
Sans pour autant vouloir être lié par une quelconque théorie, on pense que les systèmes d'ondes mis en oeuvre selon l'invention dopent le PC et/ou l'excipient- diluant avec une information immatérielle qui, en elle-même et/ou en combinaison avec le PC et/ou l'excipient-diluant, confère au produit ainsi élaboré une aptitude à générer un effet favorable sur la santé des organismes vivants.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L'INVENTION L'invention sera décrite dans la suite en référence tant à la forme de réalisation de l'invention concernant des produits alimentaires et des compléments alimentaires, qu'en référence à la forme de réalisation de l'invention concernant des excipients et/ou diluants à usage de médicaments ou encore des excipients et/ou diluants combinés avec des PC. Cependant, ce qui sera exposé pour l'une de ces formes de réalisation pourra être transposé par l'homme du métier à l'autre forme de réalisation, ainsi qu'à d'autres formes de réalisation possibles du concept inventif général selon la présente invention. L'homme du métier conçoit ainsi que l'invention englobe le concept inventif exposé plus haut, aux fins de la préparation de produits alimentaires, de compléments alimentaires, d'excipients-diluants à usage de médicaments et d'excipients-diluants combinés avec des produits alimentaires et/ou des compléments alimentaires, entre autres. On entend par PC un produit alimentaire et/ou un complément alimentaire comportant tout produit destiné à l'alimentation tel que, par exemple, un ou plusieurs des constituants choisis parmi les glucides, les protides, les lipides, les vitamines, les acides aminés, les minéraux, les végétaux, les hormones (comme par exemple la mélatonine, la DHEA - ou déhydroépiandrostérone -, la prégnénolone), les substances ou ingrédients chimiques (tels que par exemple: la phosphatidylsérine, la lécithine, l'inositol, le sorbitol, la caféine) et les substances d'origine animale (telles que par exemple la gelée royale), minérale ou biologique, entre autres.
En ce qui concerne les excipients et/ou les diluants (encore dénommés ci- après excipients-diluants) traités dans le procédé selon l'invention, ils peuvent être choisis par exemple parmi l'éthanol, le lactose, le saccharose, la glycérine, l'eau, ainsi que plus généralement parmi tous les excipients-diluants connus de l'homme du métier.
L'excipient-diluant peut également comprendre des produits alimentaires (lipidiques et/ou glucidiques et/ou protidiques), des compléments alimentaires (notamment minéraux, oligo-éléments, vitamines, acides aminés) , des plantes, des extraits de plantes, des produits d'origine animale, minérale, humaine et/ou chimique, des médiateurs, des substances biologiques ou chimiques, et des hormones. En variante, l' excipient-diluant, une fois "informé" selon le procédé physique tel que défini ici, peut être combiné, dans la même formule, avec des produits alimentaires (lipidiques et/ou glucidiques et/ou protidiques) et/ou des compléments alimentaires (minéraux, oligo-éléments, vitamines, acides aminés, etc.) et/ou des plantes et ou leurs extraits et/ou des produits d'origine animale et/ou minérale et/ou humaine et/ou chimique et/ou des médiateurs ou substances biologiques et/ou chimiques et/ou des hormones.
Un excipient-diluant gazeux est également envisageable. On peut ainsi utiliser tous les gaz en tant qu'excipients et diluants. A titre d'exemple, on utilise de l'oxygène, par exemple sous forme d'ozone. Le flacon d'oxygène est irradié par le rayonnement (obtention de la teinture-mère gazeuse). Les déconcentrations ultérieures se font dans du gaz et/ou dans tout autre excipient. Ainsi, si l'on utilise le gaz, il suffit de prélever, par exemple, 1 millilitre d'oxygène et de le diluer dans 99 millilitres d'oxygène (dilution centésimale). On secoue le flacon par exemple 100 fois. Si l'on veut transférer l'" information " thérapeutique dans un solvant liquide, on peut, à titre d'exemple, faire barboter 1 millilitre d'oxygène (de la teinture-mère gazeuse, en abrégé TM - ou de toute déconcentration gazeuse de cette TM gazeuse) dans 99 millilitres d'alcool, par exemple à 60°. Par exemple : on agite 100 fois le flacon contenant l'alcool à 60° et l'oxygène. L'imprégnation des excipients solides peut se faire directement avec la dilution gazeuse, la teinture-mère gazeuse ou le diluant liquide (par exemple l'alcool à 60°). Si l'on utilise le procédé d'imprégnation directement dans le gaz, par exemple de l'oxygène, on injecte dans un flacon de 1 litre contenant, par exemple, 200 milligrammes de granules (petites sphères de 0,05 g environ, constituées de saccharose et de lactose) 1 millilitre du gaz servant à l'imprégnation. On secoue le flacon 100 fois et on le laisse au repos au moins pendant 3 heures. De préférence, les systèmes d'ondes (SOEA) utilisés selon l'invention pour procurer des informations électromagnétiques et/ou acoustiques aux excipients se caractérisent par des gammes de fréquences: du domaine des fréquences sonores, soit entre 16 Hz et 15 000 Hz environ, du domaine des fréquences ultrasonores, c'est-à-dire supérieures à 15 000 Hz, - du domaine des fréquences infrasonores, c'est-à-dire inférieures à 16 Hz, du domaine des fréquences visibles (spectre de la lumière blanche, allant du violet au rouge), du domaine des fréquences invisibles, du domaine des fréquences laser, du domaine des champs électromagnétiques, et/ou du domaine des champs magnétiques, entre autres,
Le ou les SOEA peuvent être extérieurs et/ou intérieurs à l'excipient et/ou au contact de l'excipient.
Selon une variante optionnelle préférée du procédé conforme à l'invention, le rayonnement mis en oeuvre est flashé. En variante, ce rayonnement peut être puisé.
Selon une autre variante, également préférée et qui peut être combinée avec la précédente, l'information électromagnétique et/ou acoustique mise en oeuvre est polarisée.
Selon encore une autre variante du dit procédé selon l'invention, le flashage et/ou la polarisation et ou la pulsation concerne(nt) un filtre contenant un produit quelconque à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s) et/ou concerne(nt) un tel produit en lui-même à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s), et/ou concerne(nt) un ou plusieurs matériel(s) quelconque(s). L'invention a également pour objet des produits ayant un effet sur la santé, notamment des PACA, comportant une combinaison d'un PC et/ou d'un excipient- diluant (EN) et de l'information introduite par le procédé selon l'invention, tel que décrit plus haut. Ledit produit, qualifié de PACA ou d'excipient-diluant informé, peut en option être soumis à des dilutions ou à des déconcentrations. Toutes les techniques de dilution et de déconcentration connues de l'homme du métier peuvent être utilisées. Ces déconcentrations peuvent être à titre d'exemple au dixième, au centième, au millième, etc.
Du point de vue réglementaire, lesdits produits alimentaires et compléments alimentaires sont régis par le décret français du 14 octobre 1997, et peuvent faire l'objet d'une évaluation par une instance qualifiée conformément au règlement CE No. 258/97 du 27 janvier 1997, relatif aux nouveaux aliments et aux nouveaux ingrédients alimentaires.
Le procédé selon l'invention et les caractéristiques des produits qu'il permet d'obtenir se sont avérés aller à rencontre des connaissances et de la pratique actuelles de l'homme du métier, pour qui l'absence d'action biologique des longueurs d'onde est corroborée par le fait que, par exemple dans le domaine des fréquences visibles, les producteurs de PC vendent leurs PC sans prêter attention à l'ambiance électromagnétique et/ou acoustique, comme par exemple les couleurs ou l'ambiance sonore.
Or, on a maintenant trouvé, de façon inattendue, selon la présente invention, que des rayonnements tels que définis ci-dessus procurent au contraire des effets favorables sur la santé à des produits n'ayant pas eux-mêmes d'effet thérapeutique propre notable, et on a en outre trouvé que le rayonnement est plus actif lorsqu'il est flashé et/ou puisé, technique qui n'a jamais été utilisée par l'homme du métier pour la fabrication de P \CA tels que ceux produits selon la présente invention. De manière tout aussi inattendue, on a trouvé que les résultats thérapeutiques obtenus sont améliorés lorsque l'information électromagnétique est polarisée, technique qui n'a, elle non plus, jamais été utilisée par l'homme du métier pour la fabrication de produits tels que ceux élaborés selon la présente invention.
Des exemples cliniques non limitatifs, relatés plus loin démontrent la puissance biologique de ces PACA.
Les PACA selon l'invention ne font pas partie de l'homéopathie. Ils ne font qu'emprunter, le cas échéant, la technique homéopathique de dilution, dont on n'est cependant pas tributaire, puisque toutes techniques de dilution ou de déconcentration de l'excipient traité selon l'invention peuvent être utilisées. Certes il existe, au niveau des nomenclatures des laboratoires homéopathiques, des souches obtenues par exposition simple à un rayonnement électromagnétique, sans procédures de flashage, de pulsation ni de polarisation. Il s'agit des souches: Rayons infrarouge (lactose irradié aux rayons I.R.), Rayons ultraviolet (lactose irradié aux rayons U.V.), Rayons gamma (lactose irradié aux rayons gamma), Rayons X (éthanol irradié aux rayons X), Sol (lactose irradié aux rayons solaires), Luna (lactose irradié aux rayons lunaires). En application de la doctrine homéopathique, ces produits sont utilisés pour tenter de lutter contre les effets nocifs des mêmes rayonnements. Par exemple Sol est utilisé contre les effets négatifs pour la santé du rayonnement solaire (coups de soleil, brûlures, allergie); Rayons X est utilisé après l'exposition aux rayons X. En application de la doctrine homéopathique, certaines souches auraient fait l'objet d'une pathogénésie homéopathique, sans préjuger de la rigueur et de la pertinence cliniques, biologiques et statistiques de ces pathogénésies.
Mais il est connu que la lumière solaire est différente de la lumière blanche artificielle, en raison de deux phénomènes: 1 - le spectre visible solaire est différent dans sa température de couleur et dans la répartition des longueurs d'onde;
2 - le spectre du rayonnement solaire comprend, en plus du spectre visible, de nombreuses autres longueurs d'onde (invisibles), dont les ultraviolets et les infrarouges. C'est précisément en raison de la présence des infrarouges et des ultraviolets que Sol est utilisé, en homéopathie, contre les effets négatifs de ces longueurs d'onde. La lumière blanche (visible), qu'elle soit naturelle ou artificielle, ne comprenant ni les ultraviolets ni les infrarouges, n'expose à aucun risque concernant ces pathologies (coups de soleil, brûlure, allergie). Il s'agit donc d'une souche thérapeutique différente. Aucun des produits tels que revendiqués selon la présente invention n'a par ailleurs fait l'objet de pathogénésie, ainsi que l'exige la doctrine homéopathique.
Ces produits se sont pourtant révélés être particulièrement intéressants, comme on le montrera plus loin.
Le PACA et/ou l'excipient-diluant ainsi préparé selon l'invention peut être ensuite soumis à une ou plusieurs dilutions ou déconcentrations, dans des proportions et selon des méthodes connues, qui peuvent être celles couramment pratiquées dans le domaine des produits homéopathiques, mais peuvent également être effectuées par tous autres moyens à la portée de l'homme du métier.
Sans pour autant vouloir être lié par une quelconque théorie, on pense que les systèmes d'ondes mis en oeuvre selon l'invention dopent le PC ou l'excipient-diluant avec une information immatérielle qui, en elle-même et/ou en combinaison avec le PC ou l'excipient-diluant, confère au produit ainsi élaboré une aptitude à générer un effet favorable sur la santé chez l'homme, les animaux, les végétaux et de manière générale tous les organismes vivants.
Selon une variante déjà évoquée plus haut du procédé conforme à l'invention, le rayonnement mis en oeuvre peut être flashé.
Selon une autre variante, qui peut être combinée avec la précédente, l'information électromagnétique mise en oeuvre peut être polarisée et/ou puisée.
Selon encore une autre variante du procédé selon l'invention, le flashage et/ou la polarisation et/ou la pulsation concernent un filtre contenant un produit quelconque à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s) et/ou concernent un tel produit en lui-même à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s), et/ou concernent un ou plusieurs matériel(s) quelconque(s).
Un autre objet encore de la présente invention est l'utilisation d'un tel produit pour l'obtention d'un PACA et/ou d'un excipient-diluant informé, présentant des propriétés satisfaisant aux lois de pharmacognosie ci-après: le PACA ou l'excipient-diluant informé ne présente aucun effet toxique
(hormis la toxicité éventuelle du PC, c'est-à-dire avant l'exposition au
SOEA), - l'effet sur la santé est aspécifique (effet eutrophique, renforçant général), l'effet sur la santé est spécifique dans le cas où le produit est obtenu au moyen d'un procédé mettant en oeuvre un rayonnement répondant à des spectres de fréquences ciblés, appartenant à un domaine ciblé du spectre visible, du spectre invisible et/ou du rayonnement acoustique, - l'effet sur la santé est renforcé par le flashage et/ou la polarisation et/ou la pulsation du système d'ondes électromagnétiques et ou acoustiques mis en oeuvre, l'effet sur la santé est optimal pour une déconcentration déterminée ou déterminable, variable selon les plages de fréquence des systèmes d'ondes mis en oeuvre.
Ainsi qu'il a déjà été indiqué plus haut, l'homéopathie, quant à elle, est définie de manière précise par un ensemble de lois (Loi homéopathique des
Semblables, principe homéopathique de globalité, principe homéopathique d'individualisation du traitement) que ne respectent aucunement les produits selon la présente invention. Ceux-ci n'appartiennent donc pas à l'homéopathie. Les PACA et/ou excipients-diluants informés élaborés selon l'invention sont composés d'une souche nouvelle, obtenue par l'exposition d'un PC et/ou d'un excipient-diluant à au moins un rayonnement choisi parmi la lumière blanche sans infrarouge ni ultraviolet (LB), une ou plusieurs couleur(s) spécifique(s) (rouge, bleue, rose, orange, jaune, grise, noire, verte, etc.), une ou plusieurs longueur(s) d'onde(s) quelconques(s) appartenant au spectre de la lumière blanche LB (du violet au rouge), une ou plusieurs longueurs d'ondes quelconques appartenant au spectre de la lumière invisible, une information acoustique, un rayonnement laser, des champs électromagnétiques et/ou des champs magnétiques, et en option à une technique de flashage lumineux et/ou à une technique de polarisation lumineuse et/ou à une technique de pulsation des ondes appliquées.
Or, l'exposition d'un PC ou d'un excipient-diluant à un rayonnement de fréquences électromagnétiques et/ou un rayonnement acoustique n'est pas connue, dans l'état actuel des connaissances de l'homme du métier, pour avoir un quelconque effet ni pathologique, ni biologique. Les êtres humains, entre autres, sont d'ailleurs en permanence exposés à de tels rayonnements dans leur vie quotidienne.
La toxicité des produits ainsi élaborés est nulle (hormis la toxicité éventuelle des PC, c'est-à-dire avant l'exposition au SOEA) et non, comme pour les produits réputés toxiques, à partir de la 4 DH ou 2 CH (Réglementation. Médicaments homéopathiques: des AMM extra light, La Revue Prescrire, mai 1998, tome 8, n°
184, page 355).
Au surplus, l'information lumineuse ou électromagnétique est immatérielle. Elle ne nécessite aucun contact matériel direct avec l'excipient exposé à cette lumière. Cette information peut être transmise à travers une paroi étanche transparente, par exemple à travers le verre transparent du flacon contenant l'excipient. De même, il est possible d'émettre un rayonnement acoustique, par exemple, au-dessus de l'excipient neutre, sans qu'il y ait de contact physique direct.
Il n'y a donc aucun risque de transmission de maladies infectieuses, contrairement à ce qui est, actuellement, supputé être le cas par l'infectiologue et, au-delà, par le législateur, en ce qui concerne de nombreuses préparations homéopathiques.
Quant aux produits selon l'invention, en raison même de leur mode de fabrication, la sécurité sanitaire de non-contagiosité (sécurités virale, bactérienne, parasitaire et vis-à-vis des prions ou de tous autres germes pathogènes ou non) est absolue. Dans la suite de la description seront fournis des exemples de mise en oeuvre concrets, concernant notamment des produits à effet eutrophique, immunostimulant, améliorant le confort circulatoire, nerveux et articulaire.
En ce qui concerne la dilution ou déconcentration mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention, on peut utiliser l'une quelconque des techniques de dilution ou déconcentration connues, qui seront appelées dans la suite pour simplifier techniques de déconcentration. A titre d'exemples non limitatifs, on peut employer les techniques suivantes: trituration (pour des excipients solides) ou dilution au centième (C) ou au dixième (D ou X). En cas de déconcentration, il est conseillé d'homogénéiser la préparation entre chaque déconcentration. Toutes les techniques d'homogénéisation peuvent être utilisées. A titre d'exemples on peut utiliser la succussion ou le vortex (par exemple
5 millilitres dans une éprouvette agitée au vortex "Top-Mix 20" à 200 tours par minute pendant 5 secondes, amplitude 4,5 millimètres). L'étape optionnelle d'imprégnation que peut comporter le procédé selon l'invention peut s'effectuer selon des techniques connues de l'homme du métier. Elle peut être mise en oeuvre, par exemple, par imprégnation d'un excipient neutre, comme par exemple des granules ou des globules neutres formés à partir de saccharose, de lactose ou d'autres excipients appropriés. Une procédure d'imprégnation appropriée est décrite par exemple dans Galenica 16, Médicaments homéopathiques, 2ème édition, op. cité, page 91-99.
Les monographies des granules, globules et comprimés neutres pour usage homéopathique publiées sous la forme de notes techniques "Pro Pharmacopoea" No. 213 pour les granules, No. 214 pour les globules et No. 215 pour les comprimés (Notes techniques Pro Pharmacopea n° 213, 214, 215, Bulletin de l'Ordre des Pharmaciens n° 270, décembre 1983, p. 968-974) comportent une description s'y rapportant.
A titre d'exemples, on peut illustrer comme suit les modalités opératoires de l'imprégnation: Elle consiste à fixer la dilution du PACA et/ou de l'excipient-diluant informé sur un support neutre, par exemple des granules, des globules, des comprimés, des poudres, etc.
Les granules neutres sont de petites sphères de 0,05 g environ, constituées de saccharose et de lactose. Les globules neutres sont de petites sphères d'un poids de 0,003 à 0,005 g, constituées de saccharose et de lactose. Les comprimés neutres ont un poids d'environ 0,10 g et sont élaborés par un procédé de pastillage approprié, à partir de saccharose et de lactose ou d'un mélange des deux.
Les globules neutres, les granules neutres et les comprimés neutres sont imprégnés avec la dilution susmentionnée dans la proportion d'environ 1 % en volume/poids (v/p).
Après l'imprégnation, les globules neutres, les granules neutres et les comprimés neutres sont agités suffisamment pour que l'on obtienne une imprégnation homogène, et séchés à une température inférieure à 40° C. Parmi les multiples présentations que peuvent prendre les PACA et/ou excipients-diluants informés selon l'invention, on peut citer notamment les gouttes, les solutions en ampoules, les solutés injectables, les granules, les globules, les comprimés et les poudres.
Les gouttes sont des solutions buvables destinées à être administrées par gouttes. On utilise en pratique pour la dernière déconcentration l'alcool à 30% en v/v.
Les solutions en ampoules sont des solutions buvables, que l'on prépare en utilisant par exemple comme véhicule de la dernière déconcentration de l'alcool à 15% en v/v. On peut utiliser un véhicule non alcoolique stérilisé (par exemple par passage des ampoules à l'autoclave à 120°C pendant 45 minutes), comme par exemple de l'eau codex (aqua simplex). Une telle préparation peut être prescrite aux enfants dès la naissance.
Les solutions injectables sont préparées avec de l'eau pour préparations injectables comme véhicule pour la dilution immédiatement inférieure à celle délivrée et le soluté chlorure de sodium à 0,9% comme véhicule pour la dernière déconcentration. Dans la pratique la procédure de préparation et de mise en ampoules est accompagnée des essais de stérilité prévus au Codex.
Les PACA et/ou excipients-diluants informés selon l'invention peuvent également être préparés et/ou conditionnés sous forme de gaz. A titre d'exemple de préconisation pour un effet sur la santé des produits selon l'invention issus des dilutions-homogénéisation, on recommande l'utilisation de la dernière dilution-dynamisation alcoolique ou du produit résultant de la trituration de poudres, directement en tant que PACA et/ou excipient-diluant informé, par exemple à raison de: en ce qui concerne la dilution liquide, 0,2 millilitre dilué dans une cuillère à café d'eau du robinet, à garder pendant 1 minute sous la langue, au réveil, à 12 heures, à 20 heures et au coucher, ou en ce qui concerne les excipients solides, issus de trituration, à raison de 1 mesurette rase (mesurette de 0,2 g), à garder pendant 2 minutes sous la langue, au réveil, à 12 heures, à 20 heures et au coucher. On peut remplacer la mesurette par une dose-globule pour les doses-globules et par 10 granules pour les PACA et/ou excipients-diluants informés en granules.
Ainsi, selon une forme de réalisation de l'invention, un excipient neutre n'ayant pas d'effet thérapeutique propre notable peut être converti en médicament par le procédé et par les moyens selon l'invention.
Sans pour autant vouloir être lié par une quelconque théorie, on pense que les systèmes d'ondes mis en oeuvre selon l'invention dopent l'excipient neutre avec une information immatérielle qui, en elle-même et/ou en combinaison avec l'excipient neutre, confère au produit ainsi élaboré une aptitude à générer un effet thérapeutique nouveau chez l'homme et les animaux.
On a en effet trouvé de manière inattendue que les produits élaborés au moyen du procédé selon l'invention, non seulement ne satisfont pas à la loi des semblables propre à l'homéopathie (fondée sur l'administration à doses très faibles de substances capables de provoquer chez l'homme sain des manifestations semblables aux symptômes présentés par le malade), ni aux autres lois concourant à la définition de l'homéopathie, mais répondent à d'autres lois qui, comme on le montrera plus loin, pourraient constituer les bases d'une nouvelle pharmacognosie.
C'est donc uniquement par commodité et par référence aux dilutions infinitésimales, et à la limite immatérielles, que l'on conserve ici parfois l'expression de produits à effet homéopathique ou de médicament homéopathique, alors même que les produits élaborés par le procédé selon l'invention ne sont pas des produits homéopathiques au sens strict, mais plutôt des produits à activité thérapeutique.
On entend ici par excipient au sens de l'invention toute substance pharmacologiquement neutre ou inerte, c'est-à-dire sans propriété pharmacologique, hors l'effet placebo. Un tel excipient sera étudié en détail plus loin.
Selon l'invention, on utilise des informations électromagnétiques et/ou acoustiques en combinaison avec des excipients classiques et/ou inusités, ainsi que cela sera détaillé plus loin. Le procédé selon l'invention et les caractéristiques des produits qu'il permet d'obtenir se sont avérés aller à encontre des connaissances et de la pratique actuelles de l'homme du métier, pour qui l'absence d'action thérapeutique des longueurs d'onde est corroborée par le fait que, par exemple dans le domaine des fréquences visibles, les laboratoires homéopathiques ont recours à des tubes de différentes couleurs sans que cela interfère, selon l'Homme de l'art, sur l'action des remèdes homéopathiques.
C'est ainsi que les laboratoires homéopathiques utilisent plusieurs couleurs de tubes dans un souci de meilleure observance thérapeutique (couleur du tube définie en fonction de l'ordre alphabétique des remèdes ou encore selon la hauteur de la dilution), ou encore couleurs variant selon le mode de remboursement par les organismes sociaux.
A titre d'exemples: - Les laboratoires Dolisos ont recours à 6 couleurs différentes de tubes couleur suivant l'ordre alphabétique des remèdes, pour le conditionnement de leurs granules homéopathiques: tubes bleu, vert, jaune, rouge, rose, gris. - Les laboratoires Boiron ont recours à 7 couleurs différentes de tubes couleur suivant la hauteur de la dilution centésimale, pour le conditionnement de leurs granules homéopathiques: tubes jaune pour les 4 CH, vert pour les 5 CH, rouge pour les 7 CH, bleu pour les 9 CH, bleu clair pour les 12 CH, marron pour les 15 CH et
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- Ces différentes couleurs exposent les granules, au moins lors de leur chute dans le capuchon verseur, à la couleur du tube, qui est toujours la même. L '"information" pourtant subtile en rapport avec les dilutions infinitésimales, souvent immatérielles ["il est manifeste que, même pour des dilutions dites basses (4CH), les contrôles de routine ne permettent pas de déceler la présence des substances. "- Poitevin B., Le devenir de l'homéopathie. Eléments de Théorie et de
Recherche, p. 13, éd Doin, Paris 1987] des produits homéopathiques n'est pas considérée par l'homme du métier comme étant affectée, d'une quelconque façon, par les couleurs jugées sans effet significatif, quel qu'il soit, sur l'activité de ces remèdes. - De même, on n'a jamais décrit que les couleurs de l'environnement du patient lors des prises pouvaient avoir un quelconque effet sur l'activité des produits homéopathiques. De façon analogue, l'ambiance sonore n'a jamais été indiquée comme pouvant avoir un quelconque effet ou générer une quelconque interférence sur l'activité des remèdes homéopathiques. Or, comme on l'a exposé plus haut, on a maintenant trouvé, de façon inattendue, selon la présente invention, que des rayonnements tels que définis ci- dessus procurent au contraire des effets thérapeutiques, et on a en outre trouvé que le rayonnement est plus actif lorsqu'il est flashé et/ou puisé, technique qui n'a jamais été utilisée par l'homme de l'art, pour la fabrication de produits tels que ceux produits selon la présente invention. De manière tout aussi inattendue, on a trouvé que les résultats thérapeutiques obtenus sont améliorés lorsque l'information électromagnétique est polarisée, technique qui n'a, elle non plus, jamais été utilisée par l'homme de l'art, pour la fabrication de produits ayant des effets bénéfiques sur la santé, tels que ceux produits selon la présente invention. Des exemples cliniques non limitatifs, relatés plus loin, démontrent la puissance thérapeutique de ces nouveaux produits, puissance thérapeutique qu'il est impossible d'atteindre, d'après les connaissances actuelles de l'homme du métier, avec les médicaments homéopathiques existants.
Les nouveaux produits à effets bénéfiques sur la santé selon l'invention ne font pas partie de l'homéopathie. Ils ne font qu'emprunter, le cas échéant, la technique homéopathique de dilution, dont on n'est cependant pas tributaire, puisque toutes techniques de dilution ou de déconcentration de l'excipient traité selon l'invention peuvent être utilisées. En effet l'homéopathie ne se définit pas uniquement par le recours à une technique de déconcentration de matière - technique couramment utilisée en dehors du champ de l'homéopathie -, mais par un corpus de lois précises, que ne suivent pas les produits élaborés selon la présente invention, ainsi que cela sera montré plus loin.
Certes il existe, au niveau des nomenclatures des laboratoires homéopathiques, des souches obtenues par exposition simple à un rayonnement électromagnétique, sans procédures de flashage, de pulsation ni de polarisation. Il s'agit des souches: Rayons infrarouge (lactose irradié aux rayons I.R.), Rayons ultraviolet (lactose irradié aux rayons U.V.), Rayons gamma (lactose irradié aux rayons gamma), Rayons X (éthanol irradié aux rayons X), Sol (lactose irradié aux rayons solaires), Luna (lactose irradié aux rayons lunaires). En application de la doctrine homéopathique, ces produits sont utilisés pour tenter de lutter contre les effets nocifs des mêmes rayonnements. Par exemple Sol est utilisé contre les effets négatifs pour la santé du rayonnement solaire (coups de soleil, brûlures, allergie); Rayons X est utilisé suite à l'exposition aux rayons X. En application de la doctrine homéopathique, certaines souches auraient fait l'objet d'une pathogénésie homéopathique, sans préjuger de la rigueur et de la pertinence cliniques, biologiques et statistiques de ces pathogénésies. Mais il est connu que la lumière solaire est différente de la lumière blanche artificielle, en raison de deux phénomènes:
- le spectre visible solaire est différent dans sa température de couleur, la répartition des longueurs d'onde; - le spectre du rayonnement solaire comprend, en plus du spectre visible, de nombreuses autres longueurs d'onde (invisibles), dont les ultraviolets et les infrarouges. C'est précisément en raison de la présence des infrarouges et des ultraviolets que Sol est utilisé, en homéopathie, contre les effets négatifs de ces longueurs d'onde. La lumière blanche (visible), qu'elle soit naturelle ou artificielle, ne comprenant ni les ultraviolets ni les infrarouges, n'expose à aucun risque concernant ces pathologies (coups de soleil, brûlure, allergie). Il s'agit donc d'une souche thérapeutique différente.
Aucun des produits tels que revendiqués dans la présente demande de brevet n'a par ailleurs fait l'objet de pathogénésie ainsi que l'exige la doctrine homéopathique.
Ces produits sont donc particulièrement intéressants, comme on le montrera plus loin.
Un autre objet encore de la présente invention est l'utilisation d'un tel produit pour l'obtention d'un médicament ou d'un alicament procurant des effets bénéfiques sur la santé, notamment selon les lois de pharmacognosie ci-après: le médicament ne présente aucun effet toxique et/ou iatrogène, l'activité thérapeutique est aspécifique, l'activité thérapeutique est spécifique dans le cas où le produit est obtenu au moyen d'un procédé mettant en oeuvre un rayonnement répondant à des spectres de fréquences ciblés, appartenant à un domaine ciblé du spectre visible, du spectre invisible et/ou du rayonnement acoustique, l'activité thérapeutique est renforcée par le flashage et/ou la polarisation et/ou la pulsation du système d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques mis en oeuvre, - l'activité thérapeutique est optimale pour une déconcentration déterminée ou déterminable, variable selon les plages de fréquence des systèmes d'ondes mis en oeuvre.
Ainsi qu'il a déjà été indiqué plus haut, l'homéopathie, quant à elle, est définie de manière précise par un ensemble de lois, que ne respectent aucunement les produits selon la présente invention. Ceux-ci n'appartiennent donc pas à l'homéopathie. Les différences essentielles sont: - non respect de la Loi homéopathique des Semblables: Si l'on prend l'exemple des rayonnements lumineux, ces rayonnements appartiennent au spectre des longueurs d'onde visibles. Ils ne sont pas connus pour développer un quelconque effet pathologique. De ce fait, ils ne peuvent pas donner naissance à des médicaments homéopathiques susceptibles d'agir pour contrecarrer des effets négatifs. Cela signifie qu'ils ne peuvent pas être prescrits par application de la Loi des Semblables, fondement de l'Homéopathie (homéo: semblable, en similitude, par opposition à allô: opposé). L'homéopathie est la " Pharmacologie de la Similitude ". " L'homéopathie est une méthode thérapeutique, basée sur l'administration à doses très faibles de substances capables de provoquer chez l'homme sain des manifestations semblables aux symptômes présentés par le malade.
L'application correcte de la méthode implique la comparaison de l'ensemble des symptômes de l'affection et des réactions individuelles du malade avec la pathogénésie du médicament utilisé.
Le médicament élaboré selon l'invention n'est donc pas homéopathique en lui- même, ou parce qu'il est prescrit à doses infinitésimales, mais uniquement parce que son administration répond à la loi des semblables.
Les médicaments sont capables de guérir des maladies analogues à celles qu'eux-mêmes ont l'aptitude de produire.
Ainsi l'intoxication aiguë par la belladonne provoque de la fièvre avec chaleur intense, tête congestionnée et rouge avec dilatation des pupilles, transpiration chaude surtout marquée à la face, pouls fréquent, dur, fort, abattement profond. Le sujet intoxiqué recherche le calme et réagit à la moindre secousse. Si la température est élevée, le délire est fréquent. La gorge est sèche, enflammée, d'un rouge brillant, la déglutition est difficile.
L'existence de symptômes analogues chez un malade qui commence une angine, par exemple, signe l'indication homéopathique de Belladonna.
L'intoxication par le mercure peut susciter de la fièvre précédée de frissons à fleur de peau. Elle s'accompagne d'une transpiration abondante, à odeur forte, pire la nuit et qui ne soulage pas. La soif est vive avec salivation abondante, bouche humide, haleine fétide. La langue épaisse, élargie, saburrale, garde l'empreinte des dents.
Chez un malade, une angine se caractérisant par ces symptômes, conduit à la prescription homéopathique de Mercurius solubilis. Belladonna et Mercurius solubilis, pour employer la nomenclature latine à laquelle les médecins homéopathes sont restés fidèles puisqu'ils utilisent des substances simples, ont bien d'autres applications, suivant les symptômes cliniques auxquels ils sont susceptibles de correspondre". (Galenica 16 , Médicaments homéo- pathiques, 2ème édition, op. cité, pages 38-39).
Cette correspondance est définie par ce que les homéopathes appellent la Loi des Semblables ou Loi d'Analogie (ibid.), voir plus haut).
" Un médicament n'est pas homéopathique par lui-même, c'est la prescription, sous l'angle de la thérapeutique hahnemannienne en application de la loi de similitude, qui destine la ou les substances actives à un usage homéopathique " (ibid., page 77).
- non recours à une " pathogénésie ": Les indications cliniques définies dans la présente demande de brevet ne font pas appel à cette Loi des Semblables pour une deuxième raison: le non-recours à une " pathogénésie ". En effet, le respect de la Loi des Semblables ne nécessite pas seulement la prise en compte des signes toxiques du produit, mais aussi le recours à une " pathogénésie ". Une " pathogénésie " est le compte rendu du recueil des symptômes pathologiques cliniques et biologiques qui apparaissent, chez le sujet jusque là en bonne santé, lors de l' administration expérimentale d'un produit chez ce sujet. Le médecin homéopathe prescrit, à dose infinitésimale, le produit qui déclenche, lors de la " pathogénésie ", des symptômes semblables (analogues) à ceux présentés par le patient à traiter. Au contraire, les produits tels que revendiqués dans la présente demande de brevet ne sont pas prescrits en fonction de " pathogénésies ", mais, uniquement, en fonction de l'activité constatée de manière inattendue, au niveau clinique et quels que soient les individus, et dont la connaissance peut être acquise et mémorisée à partir d'expérimentations préliminaires, qui sont à la portée de l'homme du métier.
- non respect du principe homéopathique de globalité: Les indications cliniques des produits revendiqués ne respectent pas la Loi de Globalité: encore appelée Loi de l' " Unité biologique réactionnelle " (op. cité, pages 40-41) de la doctrine homéopathique. " Quels que soient le cas et l'étiologie, le médicament est indiqué sur un ensemble réactionnel somato-psychique caractéristique de son action toxique et pathogénétique. (...) Pour être homéopathique à un état morbide considéré, le médicament doit correspondre à un ensemble somato-psychique comprenant les signes pathognomoniques les plus caractéristiques de la maladie associés aux signes les plus caractéristiques de la réaction individuelle du malade à sa maladie. " (ibid.). Cela signifie que le remède homéopathique est prescrit sur une somme importante de symptômes à la fois physiques et psychiques, spécifiques d'un individu donné lors du développement de sa maladie, ces symptômes étant en similitude avec ceux provoqués par l'action toxique et pathogénétique du remède homéopathique administré chez l'individu sain (" Unité réactionnelle ", à la fois, à la maladie et à l'action toxique et pathogénétique du remède). Au contraire, les produits tels que revendiqués dans la présente demande de brevet sont prescrits comme un médicament allopathique sur une action biologique ciblée, quel que soit l'individu, par exemple: activité an ti- inflammatoire ou circulatoire. Cette activité ne prend pas en compte l' " Unité biologique réactionnelle " à la maladie et à l'action toxique et pathogénétique du remède homéopathique.
- non respect du principe homéopathique d'individualisation: Le remède homéopathique est défini en fonction de l'ensemble réactionnel symptomatique d'un individu donné et non en fonction d'une action pharmacologique ponctuelle définie pour l'ensemble de la population. C'est ainsi qu'il n'existe pas à proprement parler de médicament homéopathique antibiotique, anti-inflammatoire ou antalgique, mais des remèdes qui vont développer un ensemble d'activités sur les différentes fonctions physiologiques d'un individu donné considéré dans sa singularité réactive. "L'Homéopathie est une thérapeutique individualisée" (Galenica 16, Médicaments homéopathiques, 2ème édition, op. cité, pages 42-44). Il n'en est rien avec les produits tels que revendiqués dans la présente demande de brevet. En effet, les produits tels que revendiqués ne prennent pas en compte, comme en homéopathie, l'individualisation du médicament par rapport à un individu, à sa singularité réactive à la maladie et au remède, mais sont définis, comme en allopathie, en fonction d'une action pharmacologique générale, quel que soit l'individu concerné. En ce qui concerne les produits à activité de médicaments ou d'alicaments selon la présente invention, comme indiqué plus haut: l'activité thérapeutique est aspécifique, l'activité thérapeutique est spécifique dans le cas où le produit est obtenu au moyen d'un procédé mettant en oeuvre un rayonnement répondant à des spectres de fréquences ciblés, appartenant à un domaine ciblé du spectre visible, du spectre invisible et/ou du rayonnement acoustique, l'activité thérapeutique est renforcée par le flashage et/ou la polarisation et/ou la pulsation du système d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques mis en oeuvre, l'activité thérapeutique est optimale pour une déconcentration déterminée ou déterminable, variable selon les plages de fréquence des systèmes d'ondes mis en oeuvre.
Les produits à activité de médicaments ou d'alicaments élaborés selon l'invention sont composés d'une souche médicamenteuse nouvelle, obtenue par l'exposition d'un excipient neutre (EN 1) à la lumière blanche sans infrarouge ni ultraviolet (LB), à une ou plusieurs couleur(s) spécifique(s) (rouge, bleue, rose, orange, jaune, grise, noire, verte, etc.), à une ou plusieurs longueur(s) d'onde(s) quelconques(s) appartenant au spectre de la lumière blanche LB (du violet au rouge), à une ou plusieurs longueurs d'ondes quelconques appartenant au spectre de la lumière invisible, à une information acoustique, à un rayonnement laser, à des champs électromagnétiques et/ou à des champs magnétiques, et en option à une technique de flashage lumineux et/ou à une technique de polarisation lumineuse et/ou à une technique de pulsation des ondes appliquées. Or, l'exposition d'un excipient pharmaceutique neutre (EN) (par exemple des granules ou des globules neutres ou de l'alcool neutre) à un rayonnement de fréquences électromagnétiques et/ou un rayonnement acoustique (et permettant d'obtenir la TM souhaitée) n'est pas connue, dans l'état actuel des connaissances de l'homme du métier, pour avoir un quelconque effet ni pathologique, ni thérapeutique. Rappelons que nous sommes en permanence exposés à de tels rayonnements dans la vie quotidienne.
La toxicité des produits ainsi élaborés est nulle, dès la TM, c'est-à-dire à partir de celle-ci (donc y compris sous forme alimentaire ou sous forme de spécialité allopathique) et non, comme pour les produits réputés toxiques, à partir de la 4 DH ou 2 CH (Réglementation. Médicaments homéopathiques: des AMM extra light, La
Revue Prescrire, mai 1998, tome 8, n° 184, page 355).
Au surplus, l'information électromagnétique, par exemple lumineuse, et/ou acoustique est immatérielle. Il n'y a donc aucun risque de transmission de maladies infectieuses, contrairement à ce qui est, actuellement, supputé par l'infectiologue et, de là, par le législateur, en ce qui concerne de nombreuses préparations homéopathiques.
Ce risque infectieux supputé est à l'origine de l'interdiction récente: des souches homéopathiques d'origine bovine, en 1992 (Vaches folles, La
Revue Prescrire, 1992, tome 12 , n°121, p. 412-413.) et humaine, en 1998 (Homéopathie, Interdictions des souches homéopathiques d'origine humaine, La
Revue Prescrire, 1999, tome 19, n° 191, p. 31; et Décision de l' Agence du Médicament parue au Journal Officiel du 05/11/1998: " Considérant que la sécurité d'emploi des médicaments homéopathiques préparés à partir de souches d'origine humaine n'est pas garantie compte tenu du risque de transmission de virus conventionnels et d'agents transmissibles non conventionnels présenté par les produits biologiques d'origine humaine (...) "), de souches homéopathiques d'origine biologique non humaine aux dilutions inférieures à la 4 CH, en 1999 (Courrier du 6 janvier 1999 adressé par l'Agence du Médicament à tous les laboratoires homéopathiques, dispositions appliquées à compter du 22 janvier 1999), - de la technique d' auto-isothérapie, en 1998 : Les Auto-isothérapiques sont des médicaments homéopathiques obtenus à partir d'un prélèvement biologique fourni par le malade auquel la préparation est destinée (sang, pus, urine, squame, ...) (Galenica 16, Médicaments homéopathiques, 2ème édition, op. cité, page 84), par opposition aux Hétéro-isothérapiques, qui sont toutes substances, quelles qu'elles soient, qui ne sont pas obtenues à partir du patient auquel le médicament est destiné, (ibid., page 85).
Au contraire, en ce qui concerne les produits selon l'invention, en raison même de leur mode de fabrication, la sécurité sanitaire de non-contagiosité (sécurités virale, bactérienne, parasitaire et concernant les prions ou tous autres germes pathogènes ou non) est absolue.
Dans la suite de la description sont maintenant fournis des exemples de réalisations concrètes, concernant notamment des produits à visée cicatrisante, des produits à visée nerveuse et psychique, des produits à visée circulatoire, des produits à visée rhumatologique, des produits à visée nerveuse, psychique, dermatologique et immunitaire, et des produits à visée anti-infectieuse et anti-allergique.
En ce qui concerne l'excipient neutre et/ou le diluant traité dans le procédé selon l'invention, ils peuvent être choisis en premier lieu parmi les excipients- diluants habituellement utilisés en homéopathie. L'excipient-diluant habituel en homéopathie est l'éthanol et/ou le lactose et/ou le saccharose. Un excipient approprié selon la présente invention peut également être un mélange glycérine-alcool, tel que ceux mis en oeuvre dans la gemmothérapie, dans laquelle des macérats glycérines de bourgeons, de jeunes pousses, de radicelles, de semences ou d'écorces fraîches de plantes sont mis en oeuvre dans un tel mélange glycérine-alcool. L'utilisation de la glycérine dans la fabrication des produits tels que revendiqués ne peut être comparée avec l'action dissolvante de la glycérine lors de la macération des drogues végétales (en gemmotherapie, par exemple). En effet, dans cette préparation d'un macérât (gemmotherapie, phytothérapie), la glycérine est utilisée afin d'extraire des principes actifs de la plante, ce qui n'est aucunement le cas lors de l'utilisation du (des) tensioactif(s) et/ou de la glycérine, ainsi qu'il est préconisé ici, puisque dans la présente demande de brevet, il n'y a aucun principe actif matériel à extraire (simple exposition du(des) tensioactif(s) et/ou de la glycérine à un rayonnement).
Il faut noter à ce propos que la glycérine n'est pas utilisée en homéopathie, que ce soit pour la fabrication des TM ou pour la préparation de déconcentrations de TM (la gemmotherapie ne fait pas partie de l'homéopathie mais de la phytothérapie, c'est-à-dire de l'allopathie).
Selon l'invention, l'excipient mis en oeuvre peut avantageusement être également choisi parmi les agents de surface ou tensio-actifs et/ou les détergents, et notamment les agents de surface anioniques, cationiques, amphotères ou non- ioniques.
Selon l'invention, les excipients de ces catégories et d'autres peuvent également être utilisés à titre de diluants dans les phases opératoires de déconcentration et/ou dynamisation des teintures-mères (en abrégé TM), qui sont optionnelles selon la présente invention. Le diluant peut alors être un produit identique à l'excipient, mais il peut aussi en être différent.
A titre d'exemples non limitatifs, on peut ainsi mentionner comme excipients-diluants utiles selon l'invention les sels d'acide gras, les acides gras, comme notamment l'ester laurique d'acide palmitoléique ou PALE (Palmitoleic Acid Lauryl Ester) à raison de 100 mg dans 40 ml d'eau officinale pour préparation injectable ou eau purifiée (aqua purificata) telle que définie par la Pharmacopée française. Un exemple de mise en oeuvre de ce type est le suivant: On a dissous 100 mg de PALE dans 40 cm3 d'eau officinale pour préparations injectables. Soit A la désignation de cette solution. On a, à titre d'exemple, irradié cette " solution A " avec un rayonnement conforme à la présente invention (soit TM la teinture-mère irradiée obtenue). Les déconcentrations ultérieures de la TM peuvent se faire dans le même véhicule que celui de la solution A et/ou dans tout autre excipient. Le transfert de l'information thérapeutique dans un solvant quelconque, par exemple de l'alcool à 60°, peut se faire à titre d'exemple de la manière suivante: 1 cm3 de la TM (teinture- mère irradie ou dilution de cette TM irradiée) a été mélangé à 99 cm3 d'alcool à 60°, pour une dilution au centième. On a par exemple secoué le flacon 100 fois. L'imprégnation pouvait se faire avec la TM ou avec toute déconcentration de cette TM et/ou avec un diluant quelconque (par exemple de l'alcool à 60°). Dans le cas où l'on imprégnait directement avec la TM ou toute déconcentration de cette TM, on procédait par exemple comme indiqué plus loin en relation avec l'imprégnation lorsque le véhicule utilisé est de l'alcool. Un excipient-diluant gazeux est également envisageable. On peut ainsi utiliser tous les gaz en tant qu'excipients et diluants. A titre d'exemple, on utilise de l'oxygène, par exemple sous forme d'ozone. Le flacon d'oxygène est irradié par le rayonnement (obtention de la teinture-mère gazeuse). Les déconcentrations ultérieures se font dans du gaz et/ou dans tout autre excipient. Ainsi, si l'on utilise le gaz, il suffit de prélever, par exemple, 1 millilitre d'oxygène et de le diluer dans 99 millilitres d'oxygène (dilution centésimale). On secoue le flacon par exemple 100 fois. Si l'on veut transférer l'" information " thérapeutique dans un solvant liquide, on peut, à titre d'exemple, faire barboter 1 millilitre d'oxygène (de la teinture-mère gazeuse ou de toute déconcentration gazeuse de cette TM gazeuse) dans 99 millilitres d'alcool, par exemple à 60°. Par exemple : on agite 100 fois le flacon contenant l'alcool à 60° et l'oxygène. L'imprégnation des excipients solides peut se faire directement avec la dilution gazeuse, la teinture-mère gazeuse ou le diluant liquide (par exemple l'alcool à 60°). Si l'on utilise le procédé d'imprégnation directement dans le gaz, par exemple de l'oxygène, on injecte dans un flacon de 1 litre contenant, par exemple, 200 milligrammes de granules (petites sphères de 0,05 g environ, constituées de saccharose et de lactose) 1 millilitre du gaz servant à l'imprégnation. On secoue le flacon 100 fois et on le laisse au repos au moins pendant 3 heures.
L'activité clinique des produits ainsi obtenus et préconisés selon l'invention ne peut être considérée comme ayant un rapport avec la déconcentration de l'excipient-diluant (par exemple un agent de surface) et non avec l'" information " provenant du rayonnement utilisé selon la présente invention. Une telle supposition ne pourrait en effet résister à l'analyse, notamment pour les raisons ci-après:
1 - Les produits obtenus sont actifs sans l'utilisation d'agents de surface en tant qu'excipient-diluant;
2 - L'activité de l'excipient-diluant ne peut rendre compte des activités cliniques spécifiques et différentes des produits obtenus par le procédé selon l'invention, qui sont très diverses étant donné les types de rayonnements variés possibles, alors qu'un même excipient devrait donner une seule et même activité; 3 - l'éthanol - utilisé habituellement en qualité d'excipient-diluant en homéopathie - possède des propriétés biologiques importantes et n'en est pas moins considéré comme pharmacologiquement neutre au niveau des activités biologique, pharmacologique et clinique des dilutions homéopathiques; ce fait n'empêche pas l'utilisation de l'éthanol en tant que souche homéopathique à part entière (en dilution homéopathique, diluée dans l'éthanol: souche dénommée ethylicum); 4 - toujours en homéopathie, le relargage de particules de silice à partir des parois des récipients utilisés lors des opérations de déconcentration n'est pas considéré comme interférant avec les activités biologique, pharmacologique et clinique des hautes dilutions, non-matérielles; ce fait n'empêche pas non plus l'utilisation de la silice en tant que souche homéopathique à part entière (en dilution homéopathique: souche dénommée silicea);
5 - en phytothérapie (gemmotherapie), la glycérine utilisée pour son action dissolvante des substrats végétaux, est considérée comme pharmacologiquement neutre (macérats glycérines); là encore, ce fait n'empêche pas l'utilisation de la glycérine en tant que souche homéopathique à part entière (en dilution homéopathique: souche dénommée glycérine);
6 - de nombreuses souches biologiques sont utilisées en homéopathie, ces souches étant prélevées et conservées dans des milieux contenant des produits considérés comme des excipients, bien qu'étant biologiquement actifs; c'est le cas, par exemple, des souches: aviaire (tuberculine provenant de cultures de Mycobacterium tuberculosis d'origine aviaire), influenzinum (vaccin antigrippal), V.A.B. (vaccin B.C.G.).
En ce qui concerne la dilution ou déconcentration mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention, on peut utiliser l'une quelconque des techniques de dilution ou déconcentration connues, qui seront appelées dans la suite pour simplifier techniques de déconcentration. A titre d'exemples non limitatifs, on peut employer les techniques suivantes: trituration (pour des excipients solides) ou dilution au centième (CH) ou au dixième (DH) ou encore dilution selon la technique connue dite technique de Korsakoff, ou encore dilution selon la technique de dilutions cinquante millésimales, ou encore dilution selon la technique dite de fluxion continue. (Galenica 16, Médicaments homéopathiques, 2ème édition, op. cité, pages 91-99).
La dynamisation, qui est une étape optionnelle du procédé selon l'invention, peut être effectuée: pour les excipients liquides, par un nombre quelconque de succussions (à titre d'exemples non limitatifs, on peut avoir recours à un minimum de 100 succussions); pour les excipients solides pulvérulents, par trituration, la dynamisation résulte alors du frottement des grains de poudre. Les globules neutres, les granules neutres et les comprimés neutres sont avantageusement imprégnés avec la dilution susmentionnée dans la proportion de 1% en volume/poids (v/p).
Après l'imprégnation, les globules neutres, les granules neutres et les comprimés neutres sont de préférence agités suffisamment pour que l'on obtienne une imprégnation homogène et séchés à une température inférieure à 40°C.
Parmi les multiples présentations pharmaceutiques que peuvent prendre les produits utiles comme médicaments selon l'invention, on peut citer notamment les gouttes, les solutions en ampoules, les solutés injectables, les préparations pour lavement intestinal, les collyres, les produits en nébulisateurs pour instillations nasales, les produits en nébulisateurs pour instillations auriculaires, les aérosols, et les granules, les globules, les comprimés, les poudres, les suppositoires, les pommades.
Les collyres utilisent comme excipient pour la dernière dilution du chlorure de sodium isotonique vis-à-vis des larmes.
Pour les solutions en flacon nébulisateur pour voie nasale, on utilise comme excipient pour la dernière dilution du chlorure de sodium isotonique à 9 pour mille.
Les produits pour flacon instillateur auriculaire, les aérosols, les sprays peuvent être élaborés de façon semblable. Les pommades sont préparées avec, comme excipient, à titre d'exemples de la vaseline ou un mélange de vaseline officinale et de la lanoline. La dilution retenue est incorporée dans l'excipient à raison par exemple de 4% en p/p.
Les suppositoires sont préparés avec comme excipients, par exemple, des glycérides hémi- synthétiques solides ou du beurre de cacao. La dilution préparée, par exemple dans l'alcool à 30% en v/v, est incorporée dans l'excipient à raison d'environ 0,25 g pour un suppositoire de 2 g.
Les poudres neutres, composées par exemple de lactose, sont ensuite imprégnées avec une dilution telle qu'indiqué plus haut dans la proportion de 1 % en v/p. Les poudres neutres, composées par exemple de lactose, sont triturées suffisamment pour que l'on obtienne une imprégnation homogène et sont ensuite séchées à une température inférieure à 40°C.
L'invention est maintenant décrite plus concrètement dans les exemples de réalisation ci-après, qui sont purement illustratifs et ne limitent en aucune manière la portée de l'invention revendiquée. Des exemples cliniques illustrent en outre les effets sur la santé des composés préparés selon plusieurs variantes du procédé conforme à l'invention. Dans ces exemples, il est fait référence à des appareils désignés par leur dénomination commerciale. Parmi eux, il convient de préciser que: les appareils dénommés Ultrasonic S 1010 (DITER), Galva 102, Franck Line V2, Nextlaser, aimant NFB 30 sont distribués en France par la société Promokiné, Amiens; l'appareil Diapulse est distribué en France par la société Promedic, Le Chesnay; l'appareil Courtenay est distribué en France par la société Techni-cine- phot, Saint-Ouen; les appareils Nostrafon et Electromagnetic Wave Generator OCR (ETM) sont distribués en France par la société FGCK Courchevel, Draveil.
REALISATION DE PROTOCOLES
A TITRE D'EXEMPLES
1 - UTILISATION D'UNE SOURCE DE RAYONNEMENT ULTRASONIQUE
Matériel
On a utilisé un appareil émetteur d'ultrasons puisés du type commercialisé sous la dénomination ULTRASONIC S 1010. Caractéristiques techniques: fréquence: 0,86 MHz puissance maximum en impulsionnel: 3 watts/cm2 intensité programmée: 3 watts/cm2 émission puisée: 1/10 (émission 1 ms, repos 9 ms) minuterie interruptrice programmée: 19 min poids: 5 kg.
Procédure La tête émettrice d'ultrasons a été amenée au contact du PC. A titre d'exemple, le PC consistait en la solution A suivante :
composition de la solution A : vitamine C ou acide ascorbique: 100 milligrammes equisetum arvense teinture mère: 1 millilitre chlorure de magnésium: 10 milligrammes miel d'acacia: 0, 1 milligramme caféine: 3 milligrammes propolis: 1 milligramme gelée royale: 0,1 milligramme éthanol officinal 20°: qsp 30 millilitres en flacon de verre transparent.
Une seconde formule dénommée solution B, qui peut être utilisée en lieu et place de la solution A , est: equisetum arvense teinture mère : 1 millilitre hydrosol poly vitaminé Roche (Produits Roche : 52, bd du Parc, 92521 Neuilly- sur-Seine cedex) solution buvable en flacon compte-gouttes : 1 goutte trophysan glucidique aromatisée solution buvable (laboratoires Baxter sa/Clintec parentéral sa : 6, av. Louis Pasteur, FR-78311 Maurepas cedex) : 0,1 millilitre magnésium oligosol solution buvable (Labcatal : 7, rue Roger-Salengro. BP 305, 92541 Montrouge cedex) : 0,1 millilitre phosphore oligosol solution buvable (Labcatal : 7, rue Roger-Salengro. BP 305, 92541 Montrouge cedex) : 0,1 millilitre zinc oligosol solution buvable (Labcatal : 7, rue Roger-Salengro. BP 305, 92541
Montrouge cedex) : 0,1 millilitre manganèse oligosol solution buvable (Labcatal : 7, rue Roger-Salengro. BP 305, 92541 Montrouge cedex) : 0,1 millilitre éthanol officinal 20° qsp 30 millilitres en flacon de verre transparent. La dose du PACA (solution A et/ou B ayant subi l'exposition à un ou plusieurs systèmes d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques ou SOEA) peut être, à titre d'exemple, de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher. Dans tous les exemples figurant aux présentes, les solutions A et B peuvent être utilisées indifféremment ou, également, être associées dans le même flacon, avant ou après l'exposition aux SOEA.
En variante, on a également traité selon la même procédure un excipient neutre EN qui consistait en 300 millilitres d'un excipient constitué par de l'eau ultrapure (eau filtrée par osmose inverse). On a appliqué la fréquence ultrasonique pendant 10 minutes. La dilution suivante a été effectuée dans de l'alcool pharmaceutique titré par exemple à 60°. Le titrage de l'alcool a été vérifié par la Pharmacopée de Willmar Schwabe DAB 5 de 1926 (Galenica 16, Médicaments homéopathiques, 2eme édition, op. cité, page 123). Le reste de la procédure était identique à celle décrite plus loin dans la rubrique traitant de la fabrication du PACA utilisant un rayonnement lumineux comme source de rayonnement pour la fabrication du PACA.
Il convient de noter que le titre alcoolique avec une tolérance de + ou - 5° est précisé par la technique de la Pharmacopée de WiUmar Schwabe DAB 5 de 1926: « On place dans un petit ballon à distiller 10,0 ml de TM à vérifier et 5 ml d'eau. On distille. On recueille le distillât dans une éprouvette de 25 ml graduée au dixième de ml et bouchée à l'émeri. On recueille environ 10 ml du distillât que l'on agite fortement avec du carbonate dipotassique sec en quantité telle qu'une couche haute d'au moins 0,5 cm de cette substance reste non dissoute. Celui-ci déshydrate l'alcool qui se sépare en une couche supérieure. On refroidit à 20°C en plaçant l'éprouvette dans l'eau pendant une demi-heure, puis on lit à cette température le nombre de ml de la couche éthanolique. En multipliant le nombre de ml par 9,40 on obtient la teneur en éthanol de la teinture (pourcentage en volume) » (Galenica 16, Médicaments homéopathiques, op. cité, page 123).
2 - UTILISATION D'UN CHAMP ELECTROMAGNETIQUE FLASHE PULSE COMME SOURCE DE RAYONNEMENT
2.1 - EXEMPLE 1
Matériel On a utilisé à titre de premier exemple un appareil du type commercialisé sous la dénomination DIAPULSE, appareil émetteur d'ondes électromagnétiques flashées puisées: fréquence de 1 ' onde : 27 , 12 mégacycles flash de 65 microsecondes intervalle neutre (sans émission) de 1,665 microsecondes puissance maximale transmise pendant un temps T (T est supérieur à un cycle): 3,9 % de la puissance instantanée émise pendant les flashes qui était de 1,025 watts cadence d'émission des flashes: de 80 à 600 par seconde.
Procédure La tête émettrice du champ électromagnétique a été placée à 20 centimètres au- dessus de la solution B susdite.
La dose du PACA (solution A et/ou B susdites ayant subi l'exposition à un ou plusieurs systèmes d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques ou SOEA) peut être, à titre d'exemple, de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher.
On a appliqué la fréquence électromagnétique pendant 10 minutes. Le réglage de l'appareil était le suivant: - pénétration: 3
- fréquence des pulsations: 500 (soit puissance de crête: 488 watts; puissance moyenne: 15,85 watts).
La dilution suivante a été effectuée dans de l'alcool pharmaceutique titré par exemple à 60°. Le titrage de l'alcool a été vérifié par la Pharmacopée de Willmar Schwabe DAB 5 de 1926.
Le reste de la procédure était identique à celle décrite dans la rubrique traitant de la fabrication du PACA utilisant un rayonnement lumineux comme source de rayonnement pour la fabrication du PACA.
2.2 - EXEMPLE 2
Matériel On a utilisé à titre de deuxième exemple un appareil du type commercialisé sous la dénomination ELECTRO-MAGNETIC WAVE GENERATOR OCR (ETM), appareil émetteur d'ondes électromagnétiques flashées puisées (fréquence de l'onde: 2 450 MHz).
Procédure La tête émettrice du champ électromagnétique a été placée à 3 centimètres au- dessus de la solution A indiquée plus haut. Une seconde formule, dénommée solution B, qui peut être utilisée en lieu et place de la solution A est celle indiquée plus haut.
La dose du PACA (solution A et/ou B ayant subi l'exposition à un ou plusieurs systèmes d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques ou SOEA) peut être, à titre d'exemple, de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher.
On a appliqué la fréquence électromagnétique pendant 10 minutes, à l'aide du projecteur circulaire.
La dilution suivante a été effectuée dans de l'alcool pharmaceutique titré par exemple à 60°. Le titrage de l'alcool a été vérifié par la Pharmacopée de Willmar Schwabe DAB 5 de 1926. Le reste de la procédure était identique à celle décrite dans la rubrique traitant de la fabrication du PACA utilisant un rayonnement lumineux comme source de rayonnement pour la fabrication du PACA.
3 - UTILISATION D'UNE SOURCE DE RAYONNEMENT LUMINEUX
A titre d'exemple, la solution A indiquée plus haut a été exposée au spectre de fréquence(s) considéré.
Une seconde formule, dénommée solution B, qui peut être utilisée en lieu et place de la solution A ou en association avec la solution A dans le même flacon est celle indiquée plus haut.
La dose du PACA (solution A et/ou B ayant subi l'exposition à un ou plusieurs systèmes d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques ou SOEA) peut être, à titre d'exemple, de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher.
Cette exposition de la solution A et ou de la solution B au spectre de fréquence(s) considéré permettait d'obtenir la teinture mère (TM). Par exemple l'exposition au rouge donnait la TM "rouge"; l'exposition au noir donnait la TM "noire", etc. Il est possible d'exposer EN à plusieurs couleurs, soit par des expositions successives dans le temps (par exemple TM "rouge-bleue successivement"), soit en exposant EN à plusieurs couleurs simultanément (par exemple TM "jaune-vert simultanément").
L'exposition peut se faire vis-à-vis d'une source lumineuse continue ou discontinue. On peut utiliser un flash. Dans ce cas, on utilise une ou plusieurs décharges du flash. S'il s'agit d'un rouge flashé, on obtient ainsi la TM "rouge flashé".
La décharge du flash peut être unique ou répétée ou puisée à une récurrence (ou fréquence des flashes) définie. On utilise ou non une technique de polarisation de la lumière. La lumière peut être continue (couleur polarisée continue), discontinue (couleur polarisée discontinue), flashée (couleur polarisée flashée).
Toutes les techniques de polarisation peuvent être utilisées.
On peut avoir recours, à titre d'exemples, aux polarisations linéaire ou circulaire. Il faut rappeler que pour obtenir un phénomène de polarisation, différentes méthodes peuvent être utilisées (par exemple: double réfraction ou biréfringence, réflexion, diffusion, dichroïsme). Si l'on décide d'utiliser le phénomène de dichroïsme, on peut, par exemple, avoir recours à des filtres polariseurs en polarisation linéaire ou circulaires de type filtres Polaroid (Linear and circular polarizers. The solution that éliminâtes glare and enhances contrast, copyright 1998, imprimé aux U.S. A., Polaroid Corporation), filtres que l'on interpose entre la source lumineuse et la solution A.
En cas d'utilisation simultanée de filtre(s) coloré(s), on peut disposer le (les) filtre(s) polariseur(s), entre la source lumineuse et le(les) filtre(s) coloré(s) et/ou entre le(les) filtre(s) coloré(s) et la solution A, la position du(des) filtre(s) polariseur(s) pouvant être en amont du(des) filtre(s) coloré(s) sur le trajet de la lumière et/ou en aval du(des) filtre(s) coloré(s) sur ce trajet lumineux.
Le rayonnement, quel qu'il soit, peut être extérieur et/ou intérieur à l'excipient et/ou en contact avec la solution A et/ou B.
Ensuite, on réalise éventuellement les dilutions-homogénéisation, par exemple au centième. A titre d'exemple, la première dilution au centième de la TM "rouge" (ou "TR") s'appelle "rouge 1 C" ("rouge 1 centésimale) ou "R1C".
Lorsque la fréquence "rouge" est polarisée et flashée, la souche s'appelle "rouge flashé, polarisé" ou "rouge FP". Lorsque la fréquence "rouge" est, en plus, puisée
(par exemple: un flash délivré toutes les 10 minutes, quatre fois de suite), la souche s'appelle "rouge flashé, polarisé, puisé" ou" RFPP". La TM exposée au RFPP s'appelle "TRFPP".
3.1 - REALISATION PRATIQUE
De manière générale, on sait que, pour obtenir une couleur, il est possible d'utiliser deux techniques différentes.
- Technique additive: on a recours à un appareillage qui émet directement la ou les longueur(s) d'onde souhaitée(s). Si l'on associe progressivement plusieurs couleurs, on tend, par "addition" de longueurs d'onde, à obtenir une lumière blanche.
- Technique soustractive: on a recours à une lumière blanche (composée de l'ensemble des longueurs d'onde appartenant au spectre des longueurs d'onde visibles) devant laquelle on interpose un ou plusieurs filtre(s), de façon à "soustraire" les longueurs d'onde n'appartenant pas au spectre de fréquences souhaité. Par exemple, afin d'obtenir la couleur rouge, on interpose un filtre rouge qui ne transmet pas les longueurs d'onde n'appartenant pas aux longueurs d'onde du rouge. L'association progressive de plusieurs filtres tend à l'obtention du noir, par "soustraction" progressive des différentes longueurs d'onde.
- L'obtention du noir se fait par exposition de PC à l'obscurité, avant le recours éventuel aux dilutions- homogénéisations.
Matériel en cas de recours à la technique soustractive d'obtention de couleur(s)
1- Sources lumineuses blanches: Les sources de lumière blanche peuvent être continues ou intermittentes (par exemple par allumage intermittent ou par un dispositif utilisant un stroboscope ou tout dispositif permettant d'obtenir une fréquence définie d'illumination). On peut utiliser tout procédé utilisant une source naturelle (par exemple le soleil) ou artificielle (flashes, torches, boîtes à lumière, lampes, ampoules, spots, surfaces lumineuses, lasers, etc.). De nombreuses firmes fabriquent de tels appareils. En ce qui concerne les flashes électroniques, citons, à titre d'exemples non limitatifs, les firmes Courtenay, Multiblitz, Hedler Systemlicht.
2- En ce qui concerne les lasers, de nombreuses firmes commercialisent ce type de matériel. A titre d'exemples non limitatifs, il peut s'agir de lasers Argon, Hélium- Néon (He-Ne), Rubis, Nad: YAG, CO2, arséniure de gallium (AsGa). L'émission peut être continue, impulsionnelle (l'impulsion est définie par sa récurrence et sa durée), modulée dans le temps (par exemple: émissions à intensité variable, émissions entrecoupées de périodes d'interruption, émissions par trains d'impulsions). Si l'on décide d'utiliser les lasers à diode en arséniure de gallium (proche infrarouge), on peut citer, à titre d'exemple, le modèle commercialement dénommé Nextlaser: laser puisé avec diode de 10 watts de crête (puissance de crête des impulsions) que l'on peut utiliser, par exemple, à la fréquence de 73 Hz. Chaque impulsion a une durée de 200 ns (1/5 000 000 de seconde) et est donc répétée à la fréquence (ou récurrence) de 73 Hz. Autres caractéristiques de l'appareil Nextlaser: longueur d'onde centrale: 904 nm (classe de laser invisible 3B), divergence du faisceau ±8°, mesure de l'intensité nominale ±20% par signaux sonores différenciés, appareil respectant la norme internationale CEI 825 concernant les appareils LASER à usage médical. Le port des lunettes fournies avec l'appareil est obligatoire chaque fois qu'il y a risque de diriger, à courte distance, directement ou après réflexion, le rayonnement vers les yeux. Les lunettes fournies avec l'appareil ont, à 904 nm, un coefficient de transmission optique inférieur à 0,001 (D=3) ce qui permet une vision directe dans le faisceau sans aucun risque. Le rayonnement ne doit pas être appliqué sur la région thoracique des porteurs de stimulateur cardiaque. D'autres appareils peuvent être utilisés. Il s'agit, par exemple, des lasers de la firme FRANCK LINE en infrarouge 904 nm ou en hélium/néon 670 nm: modèles FRANCK LINE PORTABLE infrarouge ou hélium/néon ou modèles FRANCK LINE V2 infrarouge 904 nm (IR 30, IR 60, IR 100, IR 200) ou modèles FRANCK LINE V2 helium/néon 670 nm (TM 15 D, TM 25 D). A titre d'exemple, on peut utiliser l'appareil FRANCK LINE V2, modèle IR 100 dont les caractéristiques techniques sont les suivantes: diode AsGa (arséniure de gallium); longueur d'onde: 904 nm (infrarouge); mode d'émission: puisée; puissance maximale des diodes: 400 W; puissance du pic d'utilisation: 100 W; fréquence : 50 Hz; longueur d'impulsion: 200 ns. Il est possible d'associer plusieurs rayonnements laser en même temps ou successivement.
3- Filtres colorés: dans cette technique soustractive d'obtention de longueurs d'onde, on interpose entre la source lumineuse et l'excipient un ou plusieurs filtres colorés selon la couleur souhaitée. Ces filtres peuvent être solides, liquides ou gazeux (Handbook of Wratten filters, Eastman Kodak Company, 1990). A titre d'exemples non limitatifs, si l'on décide d'utiliser des filtres solides, il peut s'agir de gélatines, de vaseline, de vernis, d'acétate de cellulose, de triacétate, d'acétate butyrate de cellulose, de plastique, de plastique acrylique (Plexiglas), de filtres (en verre, en plastique, en polyester, polyethylene, filtres adhésifs transparents, etc.), de diapositives, de films, et de tous écrans ou procédés permettant l'obtention d'une couleur. De nombreuses firmes fabriquent ce type de matériel: Kodak (filtres Wratten, pur exemple), Lee, Mécanorma, Cokin, Pantone, etc. Les filtres peuvent être montés sur des porte-filtre. De nombreuses firmes commercialisent ces porte-filtre ou tous dispositifs pour maintenir les filtres. On peut citer, à titre d'exemples non limitatifs le porte-filtre professionnel Kodak 2 B et la monture professionnelle Kodak pour porte-filtre 2B.
Filtres et autres appareillages ou accessoires: il est possible d'interposer tous les filtres et/ou appareillages et/ou accessoires souhaités entre la source lumineuse blanche et le PC. A titre d'exemples non limitatifs: les coupe-flux, les grilles en nid d'abeille, les "varifilters", les réflecteurs, les parapluies réflecteurs, les diffuseurs, les "snoots", les miroirs plans et/ou concaves et/ou convexes, les lentilles planes et/ou concaves et/ou convexes, les prismes, les filtres reproduisant des dessins ou formes à deux ou trois dimensions, etc. Il existe de nombreuses firmes qui commercialisent ces appareillages et accessoires. A titre d'exemples non limitatifs on peut citer les firmes: Courtenay, Multiblitz, Hedler Systemlicht. 4- Filtres contenant des produits dont on souhaite "projeter" l'information "énergétique" dans PC (excipient neutre): le filtre ou les filtres est(sont) interposé(s) entre la source lumineuse et PC. Il peut s'agir, à titre d'exemple, d'un filtre formé de deux parois ou membranes transparentes (quelle qu'en soit la nature: plastique, verre, Plexiglas, cellulose, etc.) entre lesquels(lesquelles) est(sont) placé(s) un ou plusieurs produit(s), quelle qu'en soit la nature (chimique, organique, végétal, animal, minéral, humain, hormonal, médiateurs biologiques, etc.). On peut citer à titre d'exemple: equisetum arvense (EAV) en TM ou à toutes les dilutions possibles, par exemple en 5C (5ème dilution centésimale avec homogénéisation au vortex à chaque dilution). Grâce au flashage ou l'illumination à travers le filtre, PC est alors "chargé" d'une "information" spécifique EAV. En cas d'utilisation de la procédure de flashage et de polarisation, on obtient par PC: la matière première "EAV flashé polarisé", à partir de laquelle peuvent être montées ou non toutes les dilutions- homogénéisations souhaitées, par exemple "EAV flashé polarisé 5 C monté à 30 C". L'intérêt de cette procédure est d'éliminer tous risques de contamination infectieuse ou toxique du produit obtenu. Il est apparu que le produit obtenu garde en la potentialisant l'information de la substance flashée polarisée, en même temps que ce produit développe une activité plus vaste. Par exemple EAV TM ou 5 C (dans le filtre: imbibition de 3 gouttes de EAV TM ou de EAV 5 C sur de la cellulose) flashé polarisé développe une action sur la santé qui renforce et dépasse l'action d'EAV TM ou 5 C: action plus nette sur les indications cliniques classiques pour EAV (reminéralisant, diurétique), mais aussi action sur les crampes musculaires.
Des exemples cliniques illustrant cette forme de réalisation du procédé selon l'invention sont fournis ci-après, la technique utilisée étant la suivante: EN était un flacon en verre transparent de 30 millilitres de la solution à tester telle que définie plus haut. EN a été exposé au flashage (flash électronique Courteny Solapro 1200 réglé à la puissance 1/2 et placé à 1 mètre du filtre) du filtre contenant une dilution homéopathique (par exemple: arnica 5 CH ou cuprum métal 5 CH). Entre le filtre et EN était interposé un filtre polarisant (filtre Polaroid HNCP 37 placé à 30 centimètres de EN et 30 centimètres du filtre). Cette procédure de flashage à travers le filtre contenant la dilution homéopathique et de polarisation a été pratiquée quatre fois, toutes les 10 minutes, soit un total de quatre flashages. EN a ensuite été utilisé aux fins d'imprégnation des granules selon la pharmacotéchnie homéopathique (cf. section traitant de l'imprégnation des granules). Les granules neutres ont été imprégnés avec la dilution homéopathique dans la proportion de 1 % en v/m (volume/masse). Exemple n° 1: Mr G. K., 34 ans, est un vélocipédiste du dimanche, qui parcourt durant le week-end entre 40 et 80 kilomètres. Son seul problème est l'apparition de crampes d'effort siégeant au niveau des deux mollets au bout d'une vingtaine de kilomètres et qui force ce patient à " rester en dedans " jusqu'à la fin du parcours. Cuprum métal 5 CH, à raison de 3 granules 5 minutes avant le départ et dès l' apparition de la première crampe ne donne aucun résultat. " Cuprum métal 5 CH flashé polarisé puisé " s'avère beaucoup plus actif et fait disparaître les crampes d'effort, à raison de 3 granules 5 minutes avant le départ. Exemple n° 2: Melle R.H., 32 ans, présente une cystite aiguë depuis 2 jours avec urine trouble, hémorragique et sensation de pesanteur au niveau du petit bassin. Chaque miction s'accompagne de sensation de lames de rasoir. Arnica 5 CH, à raison de 3 granules toutes les heures ne procure aucune amélioration de l'état clinique pendant 24 heures. " Arnica 5 CH flashé polarisé puisé " est alors administré, à raison de 3 granules 3 fois par jour (réveil, midi et 20 heures). La première prise procure la sédation totale des symptômes urinaires. Le traitement est poursuivi pendant 5 jours.
Une autre variante du procédé selon la présente invention consiste à utiliser la technique avec flashage et/ou polarisation, appliquée sur un PC de la TM à toutes dilutions-homogénéisations de cette TM. Par exemple: flashage par la lumière rouge et polarisation de cette lumière rouge flashée sur un flacon contenant EAV TM. Il s'est avéré que cette technique potentialise l'activité du produit obtenu (dans ce cas EAV TM), en même temps que ce produit flashé polarisé développe une activité plus vaste. Par exemple EAV TM ou 5 C flashé polarisé développe une action sur la santé qui renforce et dépasse l'action d'EAV TM ou 5 C: action plus nette sur les indications cliniques classiques pour EAV (reminéralisant, diurétique), mais aussi une autre action bénéfique sur la santé (dans ce cas d'EAV TM ou 5 C flashé polarisé de cette façon: produit actif sur la fatigue nerveuse).
Exemple n° 1: Mme L. M. 53 ans, souffre de crampes au niveau du mollet gauche en début de nuit qui réveille la malade, il n'y a aucune autre symptomatologie, en particulier: pas de signes d'insuffisance veineuse ou artérielle. Cuprum métal 5 CH, à raison de 3 granules au coucher et au moment de la crampe, ne donne aucun résultat. " Cuprum métal 5 CH flashé vert polarisé " selon la technique exposée ci-dessus (la solution cuprum métal 5 CH est exposée au rayonnement vert tel que défini dans l'exemple D de la présente demande de brevet: filtre vert Kodak Wratten ordinaire n° 58 et filtre " Polaroïd " HNCP37) fait disparaître les crampes, à raison de 3 granules au coucher, dès la première prise.
Exemple n° 2: Mme L. C. 48 ans, présente des crampes de mollets. Par ailleurs, s'est déclarée une infection gynécologique avec leucorrhées nauséabondes abondantes brûlantes et douleurs de toute la région utérine. Ces symptômes s'accompagnent d'un débricule à 38° tous les soirs et une asthénie considérable. Cuprum métal 5 CH, à raison de 3 granules 5 fois par jour ne donne aucun résultat. " Cuprum métal 5 CH flashé vert polarisé " selon la technique exposée ci-dessus (la solution cuprum métal 5 CH est exposée au rayonnement vert tel que défini dans l'exemple D de la présente demande de brevet : filtre vert Kodak Wratten ordinaire n° 58 et filtre " Polaroïd " HNCP37) fait disparaître les crampes et la symptomatologie infectieuse en 24 heures.
Exemple n° 3: Mr H. R., 35 ans, présente un syndrome grippal avec sensation de courbatures intenses aggravées au moindre mouvement. Arnica 5 CH, à raison de 3 granules 3 fois par jour ne procure aucune amélioration. Au bout de 48 heures de ce premier traitement sans résultat clinique, " Arnica 5 CH flashé rouge polarisé " selon la technique exposée ci-dessus (la solution Arnica 5 CH est exposée au rayonnement rouge tel que défini dans l'exemple E de la présente demande de brevet: filtre rouge Kodak Wratten ordinaire n° 25 et filtre " Polaroïd " HNCP37) fait disparaître le syndrome grippal en 24 heures.
Différents montages sont possibles. Trois montages sont décrits ci-après, à titre d'exemples non limitatifs:
- montage n° 1 : le filtre contenant un ou plusieurs produits quelconques à dose(s) pondérale(s)- c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s) est interposé entre la source électromagnétique (ci-après dénommée SEM) (par exemple un flash lumineux) et le filtre polarisant, ce dernier étant placé entre le filtre contenant le ou les produit(s) quelconque(s) et l'excipient neutre (EN). Selon ce montage n°l, le filtre polarisant peut également être placé entre la SEM et le filtre contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s). Selon ce montage n°l, il est également possible de placer, à la fois, un premier filtre polarisant (dénommé ci-après filtre PA) entre la SEM et le filtre contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s) et un second filtre polarisant (dénommé ci-après filtre PB) qui peut être identique au filtre PA et qui se trouvera entre le filtre contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle (s) et un excipient neutre (EN). Il est possible d'interposer un filtre coloré entre la
SEM et le filtre contenant un ou plusieurs produits quelconques à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s) ou entre le filtre contenant un ou plusieurs produits quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à doses infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s) à l'excipient neutre (EN).
- montage n° 2: la SEM est placée devant un filtre polarisant, lui-même est placé entre la SEM et un flacon contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s). Il est possible d'interposer un filtre coloré entre la SEM et le filtre polarisant ou entre le filtre polarisant et le flacon.
- montage n° 3: le filtre contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s) est interposé entre la SEM et le filtre polarisant, ce dernier étant placé entre le filtre contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et ou immatérielle(s) et un flacon contenant un ou plusieurs excipient(s) neutre(s) et ou un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielles(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s). Selon ce montage n°3, le filtre polarisant peut également être placé entre la SEM et le filtre contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s). Selon ce montage n°3, il est également possible de placer, à la fois, un premier filtre polarisant (filtre dénommé PA) entre la SEM et le filtre contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s) et un second filtre polarisant (filtre dénommé PB) qui peut être identique au filtre PA et qui se trouvera entre le filtre contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s) et un flacon contenant un ou plusieurs excipient(s) neutre(s) et/ou un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s). Il est possible d'interposer un filtre coloré par exemple entre la SEM et le filtre contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s).
En fonction des différents montages possibles, on peut utiliser un ou plusieurs filtre(s) polarisant(s) que l'on peut orienter selon la polarisation et la quantité de flux transmis souhaitées, un ou plusieurs filtre(s) contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s) et ou contenant un ou plusieurs excipient(s) neutre(s), un ou plusieurs flacon(s) contenant un ou plusieurs excipient(s) neutre(s) et ou un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s), un ou plusieurs filtre(s) coloré(s), une ou plusieurs source(s) lumineuse(s).
En d'autres termes, on peut utiliser notamment, mais non exclusivement: un filtre contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) -c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s) interposé entre le ou les système(s) d'ondes et le filtre polarisant, ce dernier étant placé entre le filtre contenant le ou les produit(s) et l'excipient neutre
(EN), un ou plusieurs système(s) d'ondes placé(s) devant un filtre polarisant, lui- même placé entre ledit un système d'ondes et un flacon contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s), ou un filtre contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s), interposé entre ledit système d'ondes et le filtre polarisant, ce dernier étant placé entre le filtre contenant le produit et un flacon contenant un ou plusieurs produit(s) quelconque(s) à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle (s).
- Technique de polarisation de la lumière:
Pour obtenir une lumière ou une couleur polarisée, il est possible d'interposer entre l'excipient neutre à irradier et la source lumineuse un ou plusieurs filtre(s) polariseur(s). A titre d'exemples non limitatifs, il peut s'agir de gélatines, d'acétate de cellulose, de triacétate, d'acétate butyrate de cellulose, de plastique, de plastique acrylique (Plexiglas), de filtres (en verre, plastique, polyester, polyethylene, filtres adhésifs transparents, etc.), de diapositives, de films, de tous écrans ou procédés permettant l'obtention d'une polarisation de la lumière ou d'une couleur. De nombreuses firmes commercialisent des filtres, gélatines et autres produits, permettant de polariser la lumière: Sarelec, Hama, Hoya, Cokin, Lee, etc.
Ce(ces) filtre(s) et/ou procédé(s) sont utilisés de la même façon dans le but de l'obtention de la TM noire (TM "noire polarisée").
Si l'on décide d'utiliser les filtres Polaroïd, on peut utiliser, à titre d'exemples: + pour la polarisation linéaire: le filtre HN42 HE (filtre polarisant linéaire neutre de haute transmission 42 % en lamination suivante: acétate butyrate de cellulose, épaisseur 0,25 mm, plaque de 480 x 1260 mm)
+ pour la polarisation circulaire: le filtre HNCP37 (filtre polarisant neutre circulaire en lamination suivante: acétate butyrate de cellulose, couleur gris neutre, épaisseur 0,25 mm, plaque de 480 x 1260 mm).
On change de préférence de filtre polarisant après chaque flashage.
3.2 - REALISATION CONCRETE AVEC FLASHAGE ET POLARISATION
Dans cet exemple, on a eu recours à une technique soustractive d'obtention de couleur (voir plus haut).
Matériel On a utilisé, à titre d'exemple, un flash électronique de type COURTENAY
SOLAPRO 1200. Ce flash a été réglé à puissance 1/2. Il a été placé à environ 1 mètre 80 cm de hauteur à partir du sol du local et à 3 mètres d'un flacon de verre transparent pharmaceutique contenant 30 millilitres de la solution A indiquée plus haut. Une seconde formule, dénommée solution B indiquée plus haut, peut être utilisée en lieu et place de la solution A ou en association avec la solution A dans le même flacon.
La dose du PACA (solution A et/ou B ayant subi l'exposition à un ou plusieurs systèmes d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques ou SOEA) pourra être, à titre d'exemple, de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher. Spécifications du flash SOLAPRO: code 152; Modèle SOLAPRO 1 200; type de lampe pilote: P3/4 150 W; puissance du fusible: 10 a; puissance en Joules: 1200. A titre d'exemple, le flacon de solution A a été placé à 1 mètre 30 centimèties de hauteur, à partir du sol du local.
Filtres colorés KODAK WRATTEN (cf. Photographie Handbook of Wratten filters, Eastman Kodak Company, 1990, Library of Congress Catalog Number 90- 80512): on utilise un ou plusieurs filtres selon la couleur souhaitée. Le ou les filtre(s) est(sont) placé(s) entie le flash et la solution A. A titre d'exemple le(les) filtre(s) est (sont) placé(s) à 5 centimètres de la solution A. L'absence de filtre permet d'obtenir la lumière blanche.
Filtres polarisants: on dispose le ou les filtres polarisant(s) (par exemple un ou plusieurs filtre(s) POLAROID) entre le ou les filtre(s) coloré(s) et la solution A, par exemple à 1 centimètre de la solution A. Afin d'obtenir la TM "noir polarisé", on n'utilise ni flash, ni filtre coloré; le(les) filtre(s) polarisant(s) est(sont) placé(s), à titre d'exemple non limitatif, au contact du flacon d'alcool ou d'excipient.
Procédure
1- Flashage: avec un flash électronique de type Courtenay Solapro 1200. Le dispositif a été plongé dans l'obscurité. Ce délai d'obscurité avant le déclenchement du flash ou des flashs peut varier. Il peut être, à titre d'exemple, de 24 heures jusqu'au déclenchement du flash ou des flashes. A titre d'exemple, on a déclenché un seul éclair du flash. Après le déclenchement du flash ou des flashes, on a laissé le dispositif dans l'obscurité pendant un délai variable. Ce délai était par exemple de 24 heures.
Pour obtenir la TM noire", on s'abstient d'utiliser le flash: le temps d'exposition au noir (c'est-à-dire à l'obscurité) est variable; à titre d'exemple, ce délai était de 24 heures.
On peut opérer de même avec les dilutions ou déconcentrations de la TM.
2- Flashage avec un appareil de type laser: on a utilisé, à titre d'exemple, un appareil du type commercialement dénommé FRANCK LINE V2 (diode en arséniure de gallium, modèle IR 100) que l'on maintient au-dessus de la surface de la solution A telle que définie en page 10, et orienté vers la solution A, par exemple à 3 centimètres au-dessus de la surface de la solution A, l'émission du laser étant maintenue pendant 5 minutes. On maintient l'obscurité (hormis le rayonnement laser), à titre d'exemple, 3 minutes avant l'émission du laser, pendant les 5 minutes d'émission, puis pendant 3 minutes après l'émission laser.
Caractéristiques techniques de l'appareil "FRANCK LINE V2", modèle IR 100: diode AsGa (arséniure de gallium); longueur d'onde: 904 nm (infrarouge); mode d'émission: puisée; puissance maximale des diodes: 400 W; puissance du pic d'utilisation: 100 W; fréquence: 50 Hz; longueur d'impulsion: 200 ns.
3- Dilution-homogénéisation:
Après la phase précédente (flashage ou exposition simple à l'obscurité pour l'obtention de la TM "noire" ou exposition simple au laser), on procède à la fabrication du produit (dilution-homogénéisation, éventuellement imprégnation) selon la technologie décrite plus haut. Cette phase de fabrication (dilution- homogénéisation, éventuellement imprégnation) peut être mise en oeuvre avec tous les excipients-diluants connus de l'homme de l'art. A titre d'exemple, le diluant- excipient est de l'alcool titré à 60 degrés comme indiqué par la Pharmacopée de Willmar Schwabe DAB 5 de 1926 (Galenica 16, op. cité, page 123). Dans cet exemple, la première déconcentration subit la même procédure (irradiation ou exposition simple à l'obscurité ou au laser) que la TM. La TM et toutes les déconcentrations de cette TM peuvent être utilisées.
Cette fabrication (dilution, dynamisation, éventuellement imprégnation) peut se faire dans l'obscurité ou à la lumière. A titre d'exemple, cette fabrication se fait à la lumière (naturelle et/ou artificielle).
Dénomination du PACA:
Le PACA ainsi fabriqué peut s'appeler du nom de la couleur ou de la lumière utilisée, suivi du nombre de la dernière dilution-homogénéisation éventuelle réalisée. A titre d'exemples non limitatifs: jaune 1 C, violet 3 C, etc. Si la couleur est flashée et polarisée, on peut l'indiquer au niveau du nom du produit, par exemple: bleu flashé polarisé TM (PACA non dilué ou teinture-mère). Lorsque la fréquence
"bleue" est, en plus, puisée (par exemple un flash délivré toutes les 10 minutes, quatre fois de suite), la souche s'appelle "bleu flashé, polarisé, puisé". Recommandations pour l'absorption de PACA: Sauf formes physiques particulières (par exemple formes injectables, percutanées), il est recommandé de prendre les PACA, autant que possible: 1- par voie perlinguale (les garder quelques minutes sous la langue, par exemple 1 minute) ou orale;
2- pendant les repas ou de préférence à distance des repas: par exemple au moins 5 minutes avant le repas quand la prise tombe avant le repas, et au moins 30 minutes après le repas quand la prise tombe après le repas. En ce qui concerne les nouveau nés et les enfants, l'expérience clinique montre que le fait que les PACA ne sont pas gardés sous la langue n'empêche pas le PACA d'agir. La posologie est la même, quel que soit l'âge du patient. Elle est la même chez la femme enceinte.
Recommandations pour l'absorption des EN informés
La posologie peut être par exemple
- en ce qui concerne les doses-globules: une dose-globule tous les soirs au coucher, à garder 2 minutes sous la langue;
- en ce qui concerne les granules: 10 granules au réveil, à 12 heures, à 20 heures et au coucher, à garder 2 minutes sous la langue;
- en ce qui concerne les poudres: 1 mesurette de 0,2 gramme à garder 2 minutes sous la langue au réveil, à midi, à 20 heures et au coucher;
- en ce qui concerne les comprimés: 2 comprimés à garder 2 minutes sous la langue, au réveil, à midi, à 20 heures et au coucher; - en ce qui concerne les suppositoires: 1 suppositoire au coucher;
- en ce qui concerne les collyres: 2 gouttes dans chaque œil 2 fois par jour;
- en ce qui concerne le flacon nébulisateur nasal: 1 pulvérisation correspondant à 3 gouttes de soluté 3 fois par jour;
- en ce qui concerne le flacon instillateur auriculaire: 2 gouttes 3 fois par jour; - en ce qui concerne la pommade: une application loco dolenti au réveil, à 20 heures et au coucher;
- en ce qui concerne les solutés injectables: pratiquer une injection sous-cutanée, par jour, de 5 millilitres en zone abdominale ou loco dolenti;
- en ce qui concerne les " gouttes ": 20 gouttes dans un peu d'eau du robinet à garder 2 minutes sous la langue au réveil, à midi, avant dîner et au coucher; - en ce qui concerne les ampoules: 1 ampoule à garder sous la langue pendant 2 minutes au réveil, à midi, à 20 heures et au coucher.
Sauf formes galéniques particulières (par exemple formes suppositoires, injectables, percutanées), on préconise de prendre les produits de type médicament:
• par voie perlinguale (les garder quelques minutes sous la langue, par exemple 2 minutes) ou orale;
• à distance des repas: par exemple au moins 5 minutes avant le repas quand la prise tombe avant le repas, et au moins 30 minutes après le repas quand la prise tombe après le repas.
4 - UTILISATION D'UN COURANT GALVANIQUE COMME SOURCE
Matériel On a utilisé, à titre d'exemple, un appareil du type commercialement dénommé GALVA 102, à la puissance de 1 mA, raccordé à deux électrodes type électrodes pour hyperhydrose, afin de faire passer le courant galvanique entre ces deux électrodes, dans le solvant.
Procédure Les deux électrodes ont été plongées, à titre d'exemple dans la solution A indiquée plus haut.
Une seconde formule, dénommée solution B indiquée plus haut, peut être utilisée en lieu et place de la solution A ou en association avec la solution A dans le même flacon. La dose du PACA (solution A et/ou B ayant subi l'exposition à un ou plusieurs systèmes d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques ou SOEA) peut être, à titre d'exemple, de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher.
On a laissé le courant galvanique de 1 mA passer pendant 1 heure. La dilution- homogénéisation éventuelle suivante a été effectuée dans de l'alcool pharmaceutique titré, à titre d'exemple, à 60°. Le titrage de l'alcool a été vérifié par la Pharmacopée de Willmar Schwabe DAB 5 de 1926.
Le reste de la procédure était identique à celle décrite dans la rubrique traitant de la fabrication du PACA utilisant un rayonnement lumineux comme source de rayonnement pour la fabrication de la teinture-mère, le diluant étant, à titre d'exemple, de l'alcool pharmaceutique titré à 60 degrés.
5 - UTILISATION D'UN CHAMP MAGNETIQUE COMME SOURCE
On peut utiliser tout procédé permettant l'obtention d'un champ magnétique. A titre d'exemple, on a eu recours à deux aimants orientés face nord de l'un en regard de la face sud de l'autre ou face nord de l'un en regard de la face nord de l'autre ou face sud de l'un en regard de la face sud de l'autre. On a utilisé des aimants de puissance d'aimantation variable. A titre d'exemple on a utilisé des aimants de 3 000 Gauss. Dans ce cas, on a utilisé des aimants de type NFB 30. A titre d'exemple, 2 aimants de type NFB ont été plongés dans la solution A. Les aimants ont été disposés de telle sorte que la face sud de l'un soit placée en regard de la face nord de l'autre. A titre d'exemple, les deux aimants étaient séparés d'une distance de 4 centimètres. On a laissé les aimants ainsi pendant 2 heures. La dilution éventuelle suivante a été effectuée dans de l'alcool pharmaceutique titré par exemple à 60°. Le titrage de l'alcool a été vérifié par la Pharmacopée de Willmar Schwabe DAB 5 de 1926.
Le reste de la procédure était identique à celle décrite dans la rubrique traitant de la fabrication du PACA utilisant un rayonnement lumineux comme source de rayonnement pour la fabrication de la teinture- mère, le diluant étant, à titre d'exemple, de l'alcool pharmaceutique titré à 60 degrés.
6 - UTILISATION D'UNE SOURCE DE RAYONNEMENT SONIQUE
A titie d'exemple, on a utilisé un appareil du type commercialisé sous la dénomination NOSTRAFON, à une fréquence quelconque de 10 à 10.000 Hz. On a tourné le bouton de réglage de la fréquence au maximum, soit 10.000 Hz.
Exemple de procédure: on a amené la tête émettrice de la fréquence sonore au contact de la solution A indiquée plus haut.
Une seconde formule, dénommée solution B indiquée plus haut, peut être utilisée en lieu et place de la solution A ou en association avec la solution A dans le même flacon.
La dose du PACA (solution A et/ou B ayant subi l'exposition à un ou plusieurs systèmes d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques ou SOEA) peut être, à titre d'exemple, de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher.
A titie d'exemple, on a appliqué la fréquence sonore (10.000 Hz) pendant 10 minutes. La dilution suivante a été effectuée dans de l'alcool pharmaceutique titré par exemple à 60°. Le titrage de l'alcool a été vérifié par la Pharmacopée de Willmar Schwabe DAB 5 de 1926.
Le reste de la procédure était identique à celle décrite dans la rubrique traitant de la fabrication du PACA utilisant un rayonnement lumineux comme source de rayonnement pour la fabrication de la teinture-mère, le diluant étant, à titre d'exemple, uniquement de l'alcool pharmaceutique titré à 60 degrés.
D'autres exemples concrets de réalisations et de tests portant sur diverses formes de mise en oeuvre du procédé et des produits selon l'invention sont relatés ci-après.
EXEMPLE A: produit à visée cicatrisante
Dans cet exemple le rayonnement retenu était un rayonnement ultrasonique. A titre d'exemple, on a utilisé un appareil du type commercialisé sous la dénomination ULTRASONIC S 1010. caractéristiques techniques: fréquence: 0,86 MHz puissance maximum en impulsionnel: 3 watts/cm intensité programmée: 3 watts/cm2 émission puisée: 1/10 (émission 1 ms, repos 9 ms) minuterie interruptrice programmée: 19 minutes poids: 5 kg.
Procédure La tête émettrice d'ultrasons a été amenée au contact de la solution A indiquée plus haut.
Une seconde formule, dénommée solution B indiquée plus haut, peut être utilisée en lieu et place de la solution A ou en association avec la solution A dans le même flacon. La dose du PACA (solution A et ou B ayant subi l'exposition à un ou plusieurs systèmes d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques ou SOEA) peut être, à titre d'exemple, de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher.
A titre d'exemple, on a appliqué la fréquence ultrasonique pendant 10 minutes. La dilution éventuelle suivante a été effectuée dans l'alcool à 30°. Le reste de la procédure était identique à celle décrite dans la rubrique traitant de la fabrication de
PACA utilisant un rayonnement lumineux comme source de rayonnement pour la fabrication de la teinture-mère.
La TM et toutes dilutions-homogénéisations de cette TM peut(peuvent) être utilisée(s). A titre d'exemple, on utilise la TM.
Indications cliniques:
Ce produit est cicatrisant sur la peau et les muqueuses.
Pour les exemples cliniques qui suivent, on a utilisé la solution A susmentionnée, exposée au rayonnement ultrasonique défini ci-dessus.
Posologie:
A titre d'exemple, la préconisation a été de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher.
Exemple n°l : Mme J. K., 56 ans présente une difficulté à cicatriser après une intervention de liposuccion au niveau des graisses abdominales. La cicatrice suppure, reste rouge, 3 mois après l'intervention. Cette patiente signale qu'elle a toujours eu des difficulté à cicatriser "même pour un petit bobo quelconque": piqûres de ronces, éraflures, etc. Cette patiente ne présente pas de désordres métaboliques graves. La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir pendant 3 semaines n'apporte aucune amélioration. Cette même solution A "informée" par le rayonnement ultrasonique tel que défini plus haut guérit la patiente en 7 jours. Exemple n° 2 : Mme H. L., 53 ans s'est fait mordre par un cheval, en voulant le nourrir à la main! Les morsures profondes siègent au niveau de la pulpe des dernières phalanges des 2ème, 3ème et 4ème doigts droits. Les cicatrices sont rouges et douloureuses depuis plus de trois semaines. La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir pendant 3 semaines n'apporte aucune amélioration. Cette même solution A "informée" par le rayonnement ultrasonique tel que défini plus haut guérit la patiente en 3 jours. En variante, la tête émettrice d'ultrasons ayant les spécifications indiquées ci- dessus a été amenée au contact d'un excipient neutre (EN). EN consistait en 300 millilitres de la solution A telle que définie plus haut. A titre d'exemple, on a appliqué la fréquence ultrasonique pendant 10 minutes. La dilution suivante a été effectuée dans la solution A. Le reste de la procédure était identique à celle décrite dans la rubrique traitant de la fabrication de médicament utilisant un rayonnement lumineux comme source de rayonnement pour la fabrication de la teinture-mère. La TM et toutes dilutions de cette TM peut(peuvent) être utilisée(s). A titre d'exemple, on utilise la dilution 30 CH. On appelle ce produit " Ultrason 30 CH " ou " U 30 ".
Indications cliniques:
Ce produit est cicatrisant sur la peau et les muqueuses, actif dans les pathologies:
• infectieuses: virus, bactéries, champignons, quel qu'en soit le siège;
• allergiques: eczéma, coryza spasmodique, asthme, urticaire, etc.
Posologie: Toutes posologies peuvent être utilisées. A titre d'exemple on a utilisé la dose de 10 granules au coucher en traitement d'entretien et 10 granules toutes les heures dans les affections aiguës.
Toxicité: Ce produit ne possède aucune toxicité et peut être utilisé à toutes dilutions, à toutes posologies. Le rapport toxicité sur efficacité est donc nul.
Exemples cliniques:
Exemple n° 1: Mme V. L., 34 ans, présente une récidive de son asthme soigné 2 ans auparavant par ttaitement classique. La présente crise a débuté il y a 3 semaines gênant de plus en plus la patiente, de jour comme de nuit. L'auscultation révèle des sifflements dans les deux champs pulmonaires. Cette patiente présente en outre un coryza aqueux, des éternuements en salves à prédominance matinale et un eczéma sec pruriant atteignant les lèvres supérieure et inférieure. U 30 à raison de 10 granules 4 fois par jour fait disparaître l'asthme en 2 jours et l'eczéma en 5 jours. Exemple n° 2: L'enfant J. B., 4 ans et demi, souffre d'otites à répétition depuis pratiquement la naissance, à raison de 4 ou 5 otites pendant la mauvaise saison. Cette fois l'otite s'est déclenchée dans la nuit précédant la consultation: otalgie violente bilatérale, tympans rouges des deux côtés, fièvre à 39°5, gorge et amygdales rouges. L'enfant est en sueurs, abattue et assoiffée. U 30 administré immédiatement calme la douleur en 2 heures et guérit C. D. en 48 heures, à raison de 10 granules 6 fois par jour.
Exemple n° 3: Mme C. D., 79 ans, développe un zona thoracique intercostal hyperalgique de topographie méta-mérique D 5. Les douleurs sont très violentes, à type de brûlure " comme du feu " ne laissant à cette patiente aucun repos. Ces douleurs durent depuis 3 semaines sans amélioration notable depuis 3 semaines. U 30, à raison de 10 granules 5 fois par jour et une fois la nuit fait disparaître totalement la douleur en 1 semaine.
Exemple n° 4: L'enfant D. U., 12 ans, souffre d'asthme depuis l'âge de 3 ans. Cet asthme est favorisé par toute infection au niveau ORL et ou pulmonaire. La crise n'est jugulée, habituellement, que par un traitement majeur allopathique. U 30, à raison de 10 granules 5 fois par jour et la nuit en cas de réveil fait disparaître totalement la crise en 3 jours et prévient les infections respiratoires récidivantes pendant toute la mauvaise saison de septembre à mars.
EXEMPLE B: produit à visée nerveuse et psychique
Dans cet exemple, on a retenu un rayonnement électromagnétique. A titre d'exemple, on a utilisé un appareil de type DIAPULSE, appareil émetteur d'ondes électromagnétiques flashées puisées: fréquence de l'onde: 27,12 mégacycles flash de 65 microsecondes intervalle neutre (sans émission) de 1,665 microsecondes puissance maximale transmise pendant un temps T (T est supérieur à un cycle): 3,9
% de la puissance instantanée émise pendant les flashes, qui était de 1.025 watts. cadence d'émission des flashes: de 80 à 600 par seconde.
Procédure La tête émettrice du champ électromagnétique a été placée, par exemple, à 20 centimètres au-dessus de l'excipient neutre (EN). EN consistait en 300 millilitres de la solution A telle que définie plus haut. A titre d'exemple, on a appliqué la fréquence électromagnétique pendant 10 minutes. Le réglage de l'appareil était le suivant:
- pénétration: 3
- fréquence des pulsations: 500 (soit puissance de crête: 488 watts; puissance moyenne: 15,85 watts)
La dilution suivante a été effectuée dans de l'alcool pharmaceutique titré par exemple à 60°. Le titrage de l'alcool a été vérifié par la Pharmacopée de Willmar Schwabe DAB 5 de 1926.
Le reste de la procédure était identique à celle décrite dans la rubrique traitant de la fabrication de médicament utilisant un rayonnement lumineux comme source de rayonnement pour la fabrication de la teinture-mère.
La TM et toutes dilutions de cette TM peut (peuvent) être utilisée(s). A titre d'exemple, on a utilisé la dilution 30 CH. On appelle ce produit " EM 30 CH ".
Indications cliniques:
Ce produit est actif dans les pathologies nerveuses et psychiques: dépression, troubles du sommeil, maladies psychosomatiques, syndrome anxieux, manies, dystonies neurovégétatives.
Posologie:
Toutes posologies peuvent être utilisées. A titre d'exemple on a utilisé la dose de 10 granules au coucher en traitement d'entretien et 10 granules toutes les heures dans les affections aiguës.
Toxicité:
Ce produit ne possède aucune toxicité et peut être utilisé à toutes dilutions, à toutes posologies. Le rapport toxicité sur efficacité est donc nul.
Exemples cliniques: Exemple n° 1: Mr G. T., 53 ans, présente un long passé d'idées fixes: peur d'être attaqué dans la rue, dans le métro, peur d'être suivi. Les déplacements sont épuisants nerveusement au point d'entraîner des malaises, une phobie de tous les endroits publics. EM 30, à raison de 10 granules 4 fois par jour entraîne la disparition des symptômes après un mois de traitement. Un traitement d'entretien, à raison de 10 granules au coucher est maintenu, que le patient poursuit de lui-même dans la crainte du retour des obsessions. Exemple n° 2: Mr M. C, 22 ans, présente un trac pénalisant lors des examens: trous de mémoire, palpitation, sueurs, troubles de concentration sont les symptômes cardinaux qui rendent le travail effectué insuffisamment productif en terme de notations. Les insomnies la veille de l'examen rendent toujours les performances intellectuelles plus difficiles. EM 30, à raison de 10 granules au coucher et 10 granules 5 minutes avant l'examen estompent grandement les troubles et permettent à l'étudiant une meilleure rentabilisation des efforts fournis.
EXEMPLE C: produit à visée circulatoire La couleur retenue est le bleu.
Il est possible d'avoir recours à une technique additive d'obtention de la(des) couleur(s).
Dans l'exemple qui suit, on a eu recours à une technique soustractive d'obtention de couleur(s) par l'utilisation de filtre(s). Tous les filtres bleus peuvent être utilisés, y compris les filtres violets, indigos et ultraviolets. A titre d'exemple, on a utilisé un FILTRE BLEU de type KODAK WRATTEN ORDINAIRE N° 47. (cf. "Photographie handbook of Wratten filters", éd. Kodak).
On peut utiliser toutes techniques de polarisation. A titre d'exemple on a utilisé un ou plusieurs filtre(s) polarisant(s) et comme autre exemple un filtre polarisant.
On peut utiliser un filtre polarisant, par exemple de type Polaroïd HNCP37 (filtre polarisant neutre circulaire en lamination suivante: acétate butyrate de cellulose, couleur gris neutre, épaisseur 0,25 mm, plaque de 480 x 1260 mm). Le matériel et la procédure ont été décrits plus haut. Dans cet exemple le rayonnement coloré est flashé, polarisé et puisé. La pulsation se fait, à titre d'exemple, de la manière suivante: un flash est délivré toutes les 10 minutes, quatre fois de suite, soit un total de quatre flashages. Après la phase précédente (flashage) permettant l'obtention de la TM irradiée, on procède à la fabrication du produit (éventuellement dilution-homogénéisation, imprégnation). Cette phase de fabrication (éventuellement dilution-homogénéisation, imprégnation) peut se faire avec tous les excipients connus de l'homme de l'art. A titre d'exemple, le diluant-excipient est de l'alcool titré à 60 degrés comme indiqué par la technique de la Pharmacopée de Willmar Schwabe DAB 5 de 1926 (Galenica 16, op. cité, page 123). Dans cet exemple, la première déconcentration subit la même procédure (flashage du rayonnement coloré polarisé et puisé) que la TM et les autres déconcentrations ne sont pas irradiées par le rayonnement coloré polarisé et puisé. La TM et toutes les dilutions de cette TM peuvent être utilisées. Dans cet exemple, on a utilisé la TM.
L'excipient-diluant peut également être constitué par des produits alimentaires (lipidiques et/ou glucidiques et/ou protidiques) et/ou des compléments alimentaires (minéraux, oligo-éléments, vitamines, acides aminés, etc.) et/ou des plantes et/ou leurs extraits et/ou des produits d'origine animale et/ou minérale et/ou humaine et/ou chimique et/ou des médiateurs ou substances biologiques et/ou chimiques et/ou des hormones.
De même, l'excipient-diluant, une fois "informé" selon le procédé physique tel que défini ici, peut être associé, dans la même formule, avec des produits alimentaires (lipidiques et/ou glucidiques et/ou protidiques) et/ou des compléments alimentaires (minéraux, oligo-éléments, vitamines, acides aminés, etc.) et/ou des plantes et/ou leurs extraits et ou des produits d'origine animale et ou minérale et ou humaine et/ou chimique et/ou des médiateurs ou substances biologiques et/ou chimiques et/ou des hormones.
A titre d'exemple le produit est constitué par la solution A indiquée plus haut, qui est exposée au rayonnement bleu flashé polarisé et puisé.
Une seconde formule, dénommée solution B indiquée plus haut, peut être utilisée en lieu et place de la solution A ou en association avec la solution A dans le même flacon.
La dose du PACA (solution A et/ou B ayant subi l'exposition à un ou plusieurs systèmes d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques ou SOEA) peut être, à titre d'exemple, de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher. Cette formule de PACA (exposition de la solution A et/ou B au rayonnement bleu, flashé, polarisé, puisé) permet d'améliorer le confort vasculaire (artériel, veineux, lymphatique, capillaire). En raison de son action favorable sur la circulation, c'est-à-dire sur la nutrition des cellules, cette formule de PACA améliore également les conforts digestif et génito-urinaire ; elle renforce les défenses de l'organisme (effet immunostimulant) et augmente la résistance générale de l'organisme. Elle améliore aussi le confort digestif en raison de son action sur la circulation.
Exemples cliniques: Pour les exemples cliniques qui suivent, on a utilisé la solution A indiquée plus haut, exposée au bleu flashé, polarisé et puisé défini ci-dessus. Posologie:
A titie d'exemple, la posologie a été de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher. Exemple n° 1 : Mme C. J., 71 ans, présente une insuffisance veino-lymphatique se manifestant par une lourdeur des deux membres inférieurs associée à un oedème prédominant au niveau de la cheville gauche. Cet état perdure depuis plus de 20 ans. La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir pendant 3 mois n'apporte aucune amélioration. Cette même solution A "informée" par le rayonnement électromagnétique tel que défini plus haut (bleu flashé, polarisé, puisé) supprime tous les symptômes en l'espace de 4 semaines, aux mêmes doses (0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir).
Exemple n° 2 : Mr H.B., 68 ans présente une crampe d'effort au niveau du mollet gauche survenant après environ 100 mètres de marche lente. Ce patient est athéromateux. Il présente, par ailleurs, une prostatite chronique. La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et son pendant 2 mois n'apporte aucune amélioration. Cette même solution A "informée" par le rayonnement électromagnétique tel que défini plus haut (bleu flashé, polarisé, puisé) supprime les crampes en l'espace de 15 jours, et la prostatite chronique en l'espace d'un mois de traitement, aux mêmes doses (0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir).
Exemple n° 3 : Mme M. L, 35 ans, présente un syndrome de Raynaud se manifestant par l'apparition d'une coloration blanche au niveau des 2ème et 4ème doigts droits (2èmes et 3èmes phalanges), au froid. Cette affection a débuté 8 ans auparavant. Cette patiente présente également une colopathie se manifestant par des ballonnements, des douleurs abdominopelviennes, une constipation chronique et des cystites à répétition, dont une cystite compliquée de pyélonéphrite droite. La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir pendant 3 mois n'apporte aucune amélioration. Cette même solution A "informée" par le rayonnement électromagnétique tel que défini plus haut (bleu flashé, polarisé, puisé) supprime, à la fois, les symptômes circulatoires (syndrome de Raynaud), digestifs et urinaires, en l'espace de 2 semaines, aux mêmes doses (0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir). EXEMPLE D: produit à visée rhumatologique (développant une action clinique sur les douleurs, l'inflammation, les lésions au niveau de l'appareil locomoteur). La couleur retenue est le vert. II est possible d'avoir recours à une technique additive d'obtention de la(des) couleur(s).
Dans l'exemple qui suit, on a eu recours à une technique soustractive d'obtention de couleur(s) par l'utilisation de filtre(s).
Tous les filtres verts peuvent être utilisés. A titre d'exemple, on a utilisé un filtre vert de type KODAK WRATTEN ORDINAIRE N° 58. (cf. " Photographie handbook of Wratten filters ", éd. Kodak).
On peut utiliser toutes techniques de polarisation. On utilise un ou plusieurs filtre(s) polarisant(s). A titie d'exemple, on a utilisé un filtre polarisant de type
Polaroïd HNCP37 (filtie polarisant neutre circulaire en lamination suivante: acétate butyrate de cellulose, couleur gris neutre, épaisseur 0,25 mm, plaque de 480 x 1260 mm).
Le matériel a été décrit plus haut.
Dans cet exemple, on traite de l'eau ultrapure et le rayonnement coloré est flashé, polarisé et puisé. La pulsation se fait, à titre d'exemple, de la manière suivante: un flash est délivré toutes les 10 minutes, quatre fois de suite, soit un total de quatre flashages. On obtient ainsi de l'eau ultrapure irradiée ou informée, qui est ensuite utilisée en tant que produit fini selon l'invention (dénommé "V").
Indications cliniques: Ce produit est actif dans toutes les pathologies rhumatologiques, que la douleur soit d'origine mécanique (douleur généralement aggravée par le mouvement, l'effort mécanique et améliorée par le repos mécanique) ou inflammatoire (douleur généralement aggravée par le repos avec raideur, " dérouillage " lors des premiers mouvements, lors de la mise en route, raideur, " dérouillage " au réveil, douleurs nocturnes, avec, éventuellement, la présence de signes locaux d'inflammation : rougeur, oedème, chaleur).
Posologie:
Toutes posologies peuvent être utilisées. A titre d'exemple on a utilisé la dose de 10 gouttes per os au coucher en traitement d'entretien et 10 gouttes per os toutes les 3 minutes en cas de douleurs importantes. Toxicité:
Ce produit ne possède aucune toxicité et peut être utilisé à toutes dilutions, à toutes posologies. Le rapport toxicité sur efficacité est donc nul.
Exemples cliniques:
Exemple n° 1: Mr V. A., 25 ans, présente un lumbago avec douleur lombaire intense, invalidante, empêchant le patient de travailler. Cette crise survient sur un fond ancien de lombalgies chroniques depuis l'âge de 18 ans. Il n'y a pas de sciatique ni de cruralgie. La douleur est d'horaire mécanique, la raideur musculaire intense verrouillant le rachis lombaire. Le produit V, à raison de 10 gouttes per os toutes les heures, entraîne la disparition de toute douleur lombaire en 5 jours de traitement. Une posologie de 10 gouttes per os tous les soirs pendant toute l'année est maintenue, à visée préventive et pour éviter toute lombalgie. Exemple n° 2: Mme A. W., 54 ans, présente une douleur cervicale chronique depuis 12 ans. Cette douleur s'accompagne d'une raideur cervicale importante avec épisodes de torticolis (en moyenne 3 par an). Il n'y a pas d'irradiation névralgique au niveau des membres supérieurs. V9, à raison de 10 granules au coucher, en permanence, fait disparaître douleur et raideur en 5 jours. Exemple n° 3: Mme G. R., 65 ans, présente une névralgie cervicobrachiale gauche depuis 3 semaines. L'horaire de la douleur est mécanique: douleurs au mouvement, amélioration au repos. Cette douleur s'accompagne d'une contracture cervicale importante. Il n'y a pas de troubles moteurs ni sensitifs. Le produit V fait disparaître la névralgie en 3 semaines. Exemple n° 4: Mme P. Q., 65 ans, présente un rhumatisme déformant inflammatoire des doigts avec poussée douloureuse rythmée dans le nycthémère: aggravation à 3 heures du matin et au réveil avec " dérouillage " articulaire qui dure une trentaine de minutes. Cet état rhumatismal perdure depuis 5 ans. V, à raison de 10 gouttes en pulvérisation per linguale au coucher en traitement permanent, a stoppé les douleurs en l'espace de 5 jours de ttaitement. Un ttaitement continu de V à la même posologie : 10 gouttes en pulvérisation per linguale tous les soirs au coucher (traitement de fond) est décidé pour empêcher la récidive rhumatismale.
Exemple n° 5: Mr B. G., 33 ans, souffre de douleur osseuse au niveau d'une ancienne fracture du quart inférieur du tibia droit. La douleur est permanente et dure depuis 4 ans. Des aggravations douloureuses semblent concomitantes avec des changements de temps. C'est ainsi qu'aux dires de ce patient, il est à même, par l'aggravation de cette douleur, de prédire le temps pluvieux, ainsi que l'approche du temps neigeux. Lors des poussées douloureuses particulièrement importantes, on note l'apparition d'un oedème au niveau de la face antérieure du tibia, en regard de l'ancienne fracture. Le produit dénommé V, à raison de 10 gouttes per os au coucher, fait disparaître la pathologie en l'espace de 3 semaines.
EXEMPLE E: produit à visée nerveuse, psychique, dermatologique et immunitaire.
La couleur retenue est le rouge.
Il est possible d'avoir recours à une technique additive d'obtention de la(des) couleur(s).
Dans l'exemple qui suit, on a eu recours à une technique soustractive d'obtention de couleur(s) par l'utilisation de filtte(s).
Tous les filtres rouges et/ou jaunes et/ou orangés peuvent être utilisés, y compris les filtres infrarouges. A titre d'exemple, on a utilisé un filtre rouge de type KODAK WRATTEN ORDINAIRE N° 25. (cf. "Photographie handbook of Wratten filters", éd. Kodak).
On peut utiliser toutes techniques de polarisation. A titte d'exemple on utilise un ou plusieurs filtre(s) polarisant(s). On a utilisé un filtre polarisant de type
Polaroïd HNCP37 (filtie polarisant neutie circulaire en lamination suivante: acétate butyrate de cellulose, couleur gris neutre, épaisseur 0,25 mm, plaque de 480 x 1260 mm).
Le matériel et la procédure ont été décrits plus haut.
Dans cet exemple le rayonnement coloré est flashé, polarisé et puisé. La pulsation se fait, à titre d'exemple, de la manière suivante: un flash est délivré toutes les 10 minutes, quatte fois de suite, soit un total de quatte flashages. Après la phase précédente (flashage) permettant l'obtention de la TM irradiée, on procède à la fabrication du produit (éventuellement dilution-homogénéisation, imprégnation). Cette phase de fabrication (éventuellement dilution-homogénéisation, imprégnation) peut se faire avec tous les excipients connus de l'homme de l'art. A titte d'exemple, le diluant-excipient est de l'alcool titté à 60 degrés comme indiqué par la technique de la Pharmacopée de Willmar Schwabe DAB 5 de 1926 (Galenica 16, op. cité, page 123). Dans cet exemple, la première déconcentration subit la même procédure (flashage du rayonnement coloré polarisé et puisé) que la TM et les autres déconcentrations ne sont pas irradiées par le rayonnement coloré polarisé et puisé. La TM et toutes les dilutions de cette TM peuvent être utilisées. Dans cet exemple, on a utilisé la TM. L'excipient-diluant peut, également être des produits alimentaires (lipidiques et/ou glucidiques et/ou protidiques) et/ou des compléments alimentaires (minéraux, oligoéléments, vitamines, acides aminés, etc.) et/ou des plantes et/ou leurs extraits et/ou des produits d'origine animale et/ou minérale et/ou humaine et/ou chimique et/ou des médiateurs ou substances biologiques et/ou chimiques et/ou des hormones.
De même, l'excipient-diluant, une fois "informé" selon le procédé physique tel que défini plus haut, peut être associé, dans la même formule, avec des produits alimentaires (lipidiques et/ou glucidiques et/ou protidiques) et/ou des compléments alimentaires (minéraux, oligo-éléments, vitamines, acides aminés, etc.) et/ou des plantes et/ou leurs extiaits et ou des produits d'origine animale et/ou minérale et/ou humaine et ou chimique et/ou des médiateurs ou substances biologiques et/ou chimiques et/ou des hormones.
A titre d'exemple le produit est constitué par la solution A indiquée plus haut, qui est exposée au rayonnement rouge flashé, polarisé et puisé. Une seconde formule, dénommée solution B indiquée plus haut, peut être utilisée en lieu et place de la solution A ou en association avec la solution A dans le même flacon.
La dose chez l'adulte peut être, à titte d'exemple, de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher.
Cette formule de PACA (exposition de la solution A et/ou B au rayonnement rouge, flashé, polarisé, puisé) permet d'améliorer les conforts nerveux, neurovégétatif, ainsi que l'état de défense de l'organisme contre le stress et les agressions quelles qu'elles soient (psychiques, infectieuses, allergiques, physiques, etc.). Cette formule de PACA améliore la sexualité.
L'origine de cette action pléiotrope est peut-être en rapport avec l'existence de 1 ' unité neuro-endocrino-immuno-dermatologique.
Ci-après sont fournis des exemples illustrant cette unité ou communauté physiologique ou pathologique:
1- la peau et le système nerveux dérivent tous deux du même feuillet embryonnaire: le neuro-ectoderme;
2- de nombreux récepteurs cellulaires sont communs dans cette unité;
3- de nombreux médiateurs communs sont aussi bien sécrétés par le système nerveux, le système immunitaire, le système endocrinien et la peau; 4- il existe des connexions cellulaires entre les fibres nerveuses, les cellules immunitaires et les cellules de la peau;
5- l'altération du système nerveux comme la dépression et la schizophrénie, retentit sur la pertinence du système immunitaire. C'est ainsi qu'est née une science à part entière: la "psycho-neuro-immuno- endocrino-dermatologie" (Pr Crickx) (43èmes Journées internationales de biologie, Dr Serge Cannasse, Stress : des mécanismes complexes sont en jeu, Le Quotidien du Médecin n° 6392, 3 décembre 1998, p. 21). Exemples cliniques: Pour les exemples cliniques qui suivent, on a utilisé la solution A indiquée plus haut, exposée au rouge flashé, polarisé, puisé défini ci-dessus. Posologie:
A titre d'exemple, la posologie a été de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher.
1- Pathologies nerveuses et/ou psychiques et/ou hormonales:
Exemple n° 1 : Mlle B. G., 19 ans est en "prépa". Des ttoubles du sommeil, une anxiété sous-jacente liée aux enjeux des concours ardus à préparer, des troubles de la concentration en rapport avec une somme de travail intellectuel important motive la consultation. La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitie à boire dans une cuillère à café matin et soir pendant 1 mois n'apporte aucune amélioration. Cette même solution A "informée" par le rayonnement électromagnétique tel que défini plus haut (rouge flashé, polarisé, puisé) supprime les problèmes en l'espace d'une semaine, aux mêmes doses (0,2 millilitie à boire dans une cuillère à café matin et soir) : la concentration est redevenue excellente, le sommeil bon et l'angoisse s'est apaisée. Par ailleurs, Melle B.G. indique qu'elle a retrouvé toute sa vie sexuelle, que ce soit au niveau du désir, du rapport lui-même et du plaisir.
Exemple n° 2 : Mme T.D., 55 ans voit la vie comme une épreuve sans cesse renouvelée : pas de joie dans l'existence, pas de plaisir, ni de désir. "Je vis comme un somnambule qui met un pied devant l'autre". Cet état de tristesse intense imprègne le psychisme de cette psychasthénique depuis "de nombreuses années". Aucune cause évidente n'est avancée par la patiente. La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitie à boire dans une cuillère à café matin et soir pendant 3 mois n'apporte aucune amélioration. Cette même solution A "informée" par le rayonnement électromagnétique tel que défini plus haut (rouge flashé, polarisé, puisé) supprime les symptômes dépressifs en l'espace de 2 semaines, aux mêmes doses (0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir).
2- Pathologies dermatologiques:
Exemple n° 1 : Mr P. E., 32 ans, présente une furonculose siégeant préférentiellement au niveau de l'aine droite et la face antérieure des deux cuisses, à raison d'un furoncle environ tous les 2 mois. Cette affection perdure depuis 12 ans. Il n'y a pas d'autres problèmes de santé. La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir pendant 3 mois n'apporte aucune amélioration. Cette même solution A "informée" par le rayonnement électromagnétique tel que défini plus haut (rouge flashé, polarisé, puisé) supprime le furoncle en évolution qui disparaît en l'espace de 7 jours (et aucun autre n'apparaît par la suite), aux mêmes doses (0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir).
Exemple n° 2 : Mme R.N, 58 ans présente un eczéma au niveau des faces antérieures des avant-bras. Les lésions sont sèches rouges et pruriantes avec aggravation à la sortie du bain. L'absorption de crustacés aggrave en quelques minutes les symptômes. Cet état dure depuis plus de 5 ans. La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir pendant 1 mois n'apporte aucune amélioration. Cette même solution A "informée" par le rayonnement électromagnétique tel que défini plus haut (rouge flashé, polarisé, puisé) supprime les symptômes dermatologiques en l'espace de 5 jours, aux mêmes doses (0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir).
3- Pathologies allergiques:
Exemple n° 1 : l'enfant W.F., 14 ans présente un asthme d'effort. L'asthme survient également en cas d'infections respiratoires. Les antécédents montrent des bronchites asthmatiformes dans la prime enfance. Il faut également noter des antécédents familiaux allergiques importants tant du côté de la mère (asthme, coryza spasmodique) que du père (eczéma). La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir pendant 3 mois n'apporte aucune amélioration. Cette même solution A "informée" par le rayonnement électromagnétique tel que défini plus haut (rouge flashé, polarisé, puisé) supprime l'asthme d'effort et protège le patient des infections respiratoires dès la seconde semaine de traitement, aux mêmes doses (0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir).
Exemple n° 2 : Mr J. Q., 32 ans présente un coryza spasmodique depuis l'âge de 12-13 ans. Cette pollinose débute généralement à la mi-mai et s'interrompt fin août. La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir pendant 2 semaines (les 2 dernières semaines de mai) n'apporte aucune amélioration. Puis, cette même solution A "informée" par le rayonnement électromagnétique tel que défini plus haut (rouge flashé, polarisé, puisé) supprime la pathologie allergique en l'espace de 15 jours (à la mi-juin), aux mêmes doses (0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir).
4- Pathologies infectieuses:
Exemple n° 1 : L'enfant H.T., 9 ans présente des rhinopharyngites à répétition de la mi-septembre au mois de février, à raison d'un épisode infectieux toutes les 3-4 semaines, en moyenne. La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir pendant 1 mois n'apporte aucune amélioration. Cette même solution A "informée" par le rayonnement électromagnétique tel que défini plus haut (rouge flashé, polarisé, puisé) supprime la symptomatologie infectieuse en l'espace de 7 jours et protège le patient pendant la mauvaise saison, aux mêmes doses (0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir).
Exemple n° 2 : Mlle D.C., 28 ans présente une cystite récidivante généralement à colibacille. La fréquence est de l'ordre d'une crise toutes les 4 à 5 semaines. Ces crises ont débuté 4 ans auparavant. On note également une tendance à la constipation et à des ballonnements abdominaux douloureux en rapport avec une colopathie connue depuis 6 ans. La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir pendant 2 mois n'apporte aucune amélioration.
Cette même solution A "informée" par le rayonnement électromagnétique tel que défini plus haut (rouge flashé, polarisé, puisé) supprime, à la fois les cystites et les manifestations colitiques en l'espace de 2 semaines, aux mêmes doses (0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir).
EXEMPLE F: produit à visée anti-infectieuse. On a eu recours au rayonnement laser. On a utilisé, à titte d'exemple, un appareil du type commercialement dénommé FRANCK LINE V2, modèle IR 100 dont les caractéristiques techniques étaient les suivantes: diode AsGa (arséniure de gallium); longueur d'onde: 904 nm (infrarouge); mode d'émission: puisée; puissance maximale des diodes: 400 W; puissance du pic d'utilisation: 100 W; fréquence: 50 Hz; longueur d'impulsion: 200 ns.
On peut utiliser toutes techniques de polarisation. A titte d'exemple on utilise un ou plusieurs filtre(s) polarisant(s). On a utilisé un filtre polarisant de type Polaroïd HR (filtre polarisant linéaire efficace dans une gamme de longueurs d'onde s'étendant de 0,5 à 2,2 microns en lamination suivante: acétate butyrate de cellulose, couleur gris neutre, épaisseur 0,25 mm, plaque de 480 x 1260 mm). A titte d'exemple, on a pointé le laser sur le flacon de solution A telle que définie plus haut
(page 10), le laser étant maintenu à 7 cm du flacon. On a interposé le filtre Polaroïd HR sur le trajet du rayon laser, à 4 cm de la tête émettrice du laser, soit à 3 cm du flacon de la solution A. La durée d'émission était, à titie d'exemple, de 4 minutes.
Le dispositif a été plongé dans l'obscurité (hormis le laser), environ 3 minutes avant l'émission laser, pendant les 4 minutes d'émission laser, puis pendant 3 minutes suivant la fin de l'émission laser. Cette procédure est reproduite à l'identique trois fois de suite, soit un total de trois irradiations laser.
Le matériel et la procédure ont été décrits plus haut.
Dans cet exemple le rayonnement coloré est flashé, polarisé et puisé. La pulsation se fait, à titte d'exemple, de la manière suivante: un flash est délivré toutes les 10 minutes, quatre fois de suite, soit un total de quatte flashages. Après la phase précédente (flashage) permettant l'obtention de la TM irradiée, on procède à la fabrication du produit (éventuellement dilution-homogénéisation, imprégnation). Cette phase de fabrication (éventuellement dilution-homogénéisation, imprégnation) peut se faire avec tous les excipients connus de l'homme de l'art. A titte d'exemple, le diluant-excipient est de l'alcool titté à 60 degrés comme indiqué par la technique de la Pharmacopée de Willmar Schwabe DAB 5 de 1926 (Galenica 16, op. cité, page
123). Dans cet exemple, la première déconcentration subit la même procédure (flashage du rayonnement coloré polarisé et puisé) que la TM et les autres déconcentrations ne sont pas irradiées par le rayonnement laser.
La TM et toutes les dilutions de cette TM peuvent être utilisées. Dans cet exemple, on a utilisé la TM. L'excipient-diluant peut également être constitué par des produits alimentaires (lipidiques et/ou glucidiques et/ou protidiques) et/ou des compléments alimentaires (minéraux, oligo-éléments, vitamines, acides aminés, etc.) et/ou des plantes et/ou leurs extraits et/ou des produits d'origine animale et/ou minérale et/ou humaine et/ou chimique et/ou des médiateurs ou substances biologiques et/ou chimiques et/ou des hormones.
De même, l'excipient-diluant, une fois "informé" selon le procédé physique tel que défini plus haut, peut être associé, dans la même formule, avec des produits alimentaires (lipidiques et/ou glucidiques et/ou protidiques) et/ou des compléments alimentaires (minéraux, oligo-éléments, vitamines, acides aminés, etc.) et/ou des plantes et/ou leurs extraits et/ou des produits d'origine animale et/ou minérale et/ou humaine et/ou chimique et/ou des médiateurs ou substances biologiques et/ou chimiques et/ou des hormones.
A titre d'exemple le produit est constitué par la solution A indiquée plus haut, qui est exposée au rayonnement laser.
Une seconde formule, dénommée solution B indiquée plus haut, peut être utilisée en lieu et place de la solution A ou en association avec la solution A dans le même flacon.
La dose chez l'adulte peut être, à titte d'exemple, de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher.
Cette formule de PACA (exposition de la solution A et/ou B au rayonnement laser) permet d'améliorer les moyens de défense de l'organisme.
Pour les exemples cliniques qui suivent, on a utilisé la solution A exposée au rayonnement laser défini ci-dessus.
Posologie:
A titre d'exemple, la préconisation a été de 0,2 millilitre dans une cuillère à café d'eau du robinet, si possible à garder 1 minute sous la langue, 2 fois par jour, par exemple au réveil et au coucher.
Exemple n° 1 : Mme H. D., 76 ans présente un zona lombaire droit avec vésicules typiques et sensations de brûlure intense: "le feu me ronge à l'intérieur". La crise a débuté 24 heures auparavant. La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir pendant 2 jours n'apporte aucune amélioration. Cette même solution A "informée" par le rayonnement électromagnétique tel que défini plus haut (rouge flashé, polarisé, puisé) supprime tous les symptômes en l'espace de 24 heures, aux mêmes doses (0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir). Les vésicules sèchent et disparaissent en 8 jours.
Exemple n° 2 : Mlle R. J., 23 ans présente des otites à répétition de septembre à janvier (en moyenne 1 otite toutes les 5-6 semaines). Cette affection récidivante a débuté 5 ans auparavant. La solution A non "informée" à la dose de 0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir pendant 2 semaines n'entraîne aucune amélioration, le recours aux traitements classiques habituels restant inchangé. Cette même solution A "informée" par le rayonnement électromagnétique tel que défini plus haut (rouge flashé, polarisé, puisé) supprime une otite en cours en l'espace de 24 heures, puis protège la patiente contre les otites, aux mêmes doses (0,2 millilitre à boire dans une cuillère à café matin et soir).

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé pour conférer des effets sur la santé à un produit n'ayant pas d'effet thérapeutique propre notable, caractérisé en ce qu'il consiste à exposer un produit choisi dans le groupe consistant en un produit alimentaire, un complément alimentaire, un excipient-diluant ou leurs mélanges, à un ou plusieurs systèmes d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comporte en outre une ou plusieurs dilutions ou déconcentrations du produit obtenu avec un ou plusieurs diluants.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'au moins un composant de type alimentaire ou au moins un complément alimentaire est combiné avec au moins un excipient neutre.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend la mise en oeuvre d'au moins un excipient-diluant seul.
5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit excipient-diluant est choisi parmi les plantes, les extraits de plantes, les produits d'origine animale, minérale et/ou chimique, les médiateurs ou substances biologiques et/ou chimiques, et les hormones.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit produit alimentaire et/ou ledit complément alimentaire est choisi parmi les glucides, les protides, les lipides, les vitamines, les acides aminés, les minéraux, les végétaux, les hormones, les substances ou ingrédients chimiques et les substances d'origine animale, minérale ou biologique.
7. Procédé selon l'une des revendications 1 ou 3, caractérisé en ce que ledit excipient-diluant est choisi parmi les alcools, notamment l'éthanol, le lactose, le saccharose, la glycérine, les agents de surface ou tensio-actifs, les détergents, les acides gras, notamment l'ester laurique d'acide palmitoléique, et l'eau.
8. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit système d'ondes est extérieur au produit à traiter.
9. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit système d'ondes est intérieur au produit à traiter.
10. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit système d'ondes est au contact du produit à traiter.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 et 8-10, caractérisé en ce que ledit système d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques est en outre flashé et/ou polarisé et/ou puisé.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 et 8-11, caractérisé en ce que les systèmes d'ondes sont choisis dans le groupe des systèmes d'ondes appartenant au spectre visible, au spectre invisible, au rayonnement laser, aux champs électromagnétiques, aux champs magnétiques et/ou aux ondes acoustiques.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que les systèmes d'ondes sont choisis dans le groupe des systèmes d'ondes appartenant au spectre visible, au rayonnement laser, aux champs électromagnétiques et/ou aux ondes acoustiques.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 et 3-4, caractérisé en ce qu'il comporte le traitement d'un excipient et/ou d'un diluant préalablement soumis à une ou plusieurs dilutions ou déconcentrations.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé en ce qu'il comporte en outre au moins une étape de dynamisation et/ou d'imprégnation.
16. Procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce que l'étape de dynamisation met en oeuvre une méthode de succussion pour un produit liquide et une méthode de trituration pour un produit solide.
17. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisé en ce qu'on utilise: un filtre contenant un ou plusieurs produit(s) à traiter, à dose(s) pondérale(s) -c'est-à-dire matérielle(s) - et ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s) interposé entre le ou les système(s) d'ondes et le filtre polarisant, ce dernier étant placé entre le filtre contenant le ou les produit(s) à traiter et un excipient neutre (EN), un ou plusieurs système(s) d'ondes placé(s) devant un filtie polarisant, lui-même placé entre ledit un système d'ondes et un flacon contenant un ou plusieurs produit(s) à traiter, à dose(s) pondérale(s) - c'est-à- dire matérielle(s) - et ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s), ou un filtre contenant un ou plusieurs produit(s) à traiter, à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s), interposé entre ledit système d'ondes et le filtre polarisant, ce dernier étant placé entre le filtre contenant le produit et un flacon contenant un ou plusieurs produit(s) à traiter à dose(s) pondérale(s) - c'est-à-dire matérielle(s) - et/ou à dose(s) infinitésimale(s) et/ou immatérielle(s).
18. Produit ayant un effet sur la santé, caractérisé en ce qu'il comporte une combinaison d'un produit choisi dans le groupe consisatnt en un produit alimentaire, un complément alimentaire et un excipient-diluant, et d'une information introduite par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 17.
19. Produit selon la revendication 18, caractérisé en ce qu'il est en outre soumis à au moins une dilution ou au moins une déconcentration.
20. Produit selon la revendication 18, caractérisé en ce qu'il est sous la forme de teinture-mère.
21. Produit selon la revendication 20, caractérisé en ce qu'il est le produit de dilutions ou de déconcentrations d'une teinture-mère avec un ou plusieurs diluants.
22. Produit selon la revendication 18, caractérisé en ce que l'excipient et/ou le diluant sont choisis parmi les alcools, notamment l'éthanol, la glycérine, les agents de surface ou tensio-actifs, les détergents, les acides gras, notamment l'ester laurique d'acide palmitoléique, et l'eau.
23. Produit selon l'une quelconque des revendications 18 à 22, caractérisé en ce qu'il a été soumis à au moins une étape de dynamisation et/ou d'imprégnation au cours de son élaboration.
24. Produit selon l'une quelconque des revendications 18 à 23, caractérisé en ce qu'il est sous forme d'un liquide.
25. Produit selon l'une quelconque des revendications 18 à 23, caractérisé en ce qu'il est sous forme d'un gaz.
26. Produit selon l'une quelconque des revendications 18 à 23, caractérisé en ce qu'il est sous forme d'un solide.
27. Produit selon la revendication 24, caractérisé en ce qu'il est sous une forme choisie parmi des aérosols, des sprays et analogues.
28. Produit selon la revendication 26, caractérisé en ce qu'il est sous une forme choisie parmi des comprimés, des poudres, des granules, des globules et analogues.
29. Utilisation d'un procédé selon Tune quelconque des revendications 1 à 17 pour l'obtention d'un produit ayant des effets sur la santé.
30. Utilisation d'au moins un produit selon l'une quelconque des revendications 15 à 21 pour l'obtention d'un produit alimentaire ou d'un complément alimentaire (en abrégé "PACA") ayant un effet sur la santé sans rapport direct avec le rayonnement appliqué pour la préparation du produit.
31. Utilisation selon la revendication 30, caractérisée en ce qu'elle met en oeuvre un procédé consistant à exposer un produit choisi dans le groupe consistant en un produit alimentaire, un complément alimentaire, un excipient-diluant ou leurs mélanges, à un rayonnement répondant à des spectres de fréquences ciblés, appartenant à un domaine ciblé du spectre visible, du spectre invisible et/ou du rayonnement acoustique, ainsi qu'éventuellement à un flashage et/ou une polarisation et/ou une pulsation du système d'ondes électromagnétiques et/ou acoustiques mis en oeuvre, et/ou à une déconcentation déterminée ou déterminable, variable selon les plages de fréquence des dits systèmes d'ondes.
32. Utilisation selon la revendication 30, caractérisée en ce que le produit alimentaire ou le complément alimentaire est sous une forme choisie parmi des comprimés, des poudres, des granules, des globules, des aérosols, des sprays et analogues.
33. Utilisation selon la revendication 30, caractérisée en ce qu'elle comporte la mise en oeuvre: de plusieurs produits à effet sur la santé selon l'une quelconque des revendications 18 à 28, combinés pour réaliser un produit alimentaire ou un complément alimentaire, et/ou de plusieurs produits à effet sur la santé selon l'une quelconque des revendications 18 à 28, ayant le même tropisme d'action.
34. Préparations ayant un effet bénéfique sur la santé des organismes vivants, caractérisées en ce qu'elles contiennent une quantité efficace sur la santé d'au moins un produit selon l'une quelconque des revendications 18 à 28.
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