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WO2000076462A1 - Heat-evolving cosmetics - Google Patents

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WO2000076462A1
WO2000076462A1 PCT/JP2000/003752 JP0003752W WO0076462A1 WO 2000076462 A1 WO2000076462 A1 WO 2000076462A1 JP 0003752 W JP0003752 W JP 0003752W WO 0076462 A1 WO0076462 A1 WO 0076462A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
heat
polyoxyalkylene
glycol
note
synthetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2000/003752
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Masato Saito
Keizo Tezuka
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kanebo Ltd
Original Assignee
Kanebo Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2000015546A external-priority patent/JP2001072544A/ja
Priority claimed from JP2000015548A external-priority patent/JP2001151637A/ja
Priority claimed from JP2000015547A external-priority patent/JP4550201B2/ja
Application filed by Kanebo Ltd filed Critical Kanebo Ltd
Priority to EP00935604A priority Critical patent/EP1186286A4/en
Priority to AU51074/00A priority patent/AU5107400A/en
Publication of WO2000076462A1 publication Critical patent/WO2000076462A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0212—Face masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/24—Thermal properties
    • A61K2800/242—Exothermic; Self-heating; Heating sensation

Definitions

  • the present invention relates to a heat-generating cosmetic that generates heat when it comes into contact with moisture.
  • An object of the present invention is to provide a heat-generating cosmetic composition that has a long-lasting heat-generating action, does not drip from the skin, has no sticky feeling, and has an excellent feel.
  • an object of the present invention is to obtain a cosmetic composition which is excellent in washability, feel, etc., and has heat generation properties for a long time. Disclosure of the invention The present inventors have conducted intensive studies in order to solve the above-mentioned problems. As a result, (a) a polyhydric alcohol and Z or a polyoxyalkylene (having 2, 3 carbon atoms) glycol adduct that generates heat upon contact with water;
  • the heat-generating cosmetic material contains or (a) a polyoxyalkylene (2,3 carbon atoms) glycol adduct that generates heat upon contact with water, (b) zeolite, and (c) a tackifier, and
  • a non-aqueous, non-aqueous garment can achieve the above object.
  • the present invention provides: (a) a polyhydric alcohol and Z or a polyoxyalkylene (having a carbon number of 2, 3) a glycol adduct which generates heat upon contact with water; (b) a silicic acid anhydride and Z or a hydrous caustic acid; c) An exothermic cosmetic which contains a viscosity agent and is substantially non-aqueous.
  • the present invention comprises (a) a polyoxyalkylene (having a carbon number of 2, 3) a glycol adduct that generates heat upon contact with water, (b) a zeolite, and (c) a tackifier, and is substantially non-aqueous.
  • a polyoxyalkylene having a carbon number of 2, 3
  • a glycol adduct that generates heat upon contact with water
  • a zeolite a zeolite
  • a tackifier a tackifier
  • One preferred embodiment of the present invention is a polyhydric alcohol or a polyoxyalkylene (having a carbon number of 2,3) glycol adduct.
  • the above exothermic cosmetic selected from organopolysiloxanes.
  • a preferred embodiment of the present invention provides the cosmetic composition as described above, wherein the viscosity agent is at least one selected from hydroxypropylcellulose, corn starch starch aluminum salt, synthetic aluminum silicate, and violin. is there.
  • a preferred embodiment of the present invention is the above-mentioned cosmetic formulation further comprising (d) a sodium polyacrylate powder.
  • a mixture of gay anhydride, hydrated caic acid, synthetic hide mouth talcite or a calcined product thereof is used.
  • polyhydric alcohol or polyoxyalkylene (C2, C3) glycol adducts that generate heat upon contact with water are used in combination to control heat build-up and provide moisture retention.
  • the heat generation of the zeolite is controlled to reduce heat generation for a long time. It can be maintained, and it is easier to wash away with water after applying the heat-generating cosmetic to the skin, compared to those that use the generation of heat of hydration in combination with simple polyoxyethylene glycol / glycerin, etc. Excellent.
  • Examples of the polyhydric alcohol or polyoxyalkylene (having a carbon number of 2, 3) glycol adduct that generates heat upon contact with water used in the present invention include, for example, alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol; Examples include polypropylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, glycerin, and polyglycerin.
  • polyoxyalkylene (2,3 carbon atoms) glycol adducts examples include polyoxyethylene glyceryl ether, polyoxypropylene glyceryl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene glyceryl ether, and polyoxyethylene lauryl ether.
  • the total number of one or more of ethylene oxide and propylene oxide in the adduct is preferably from 10 to 100%.
  • polyethylene glycol molecular weight is preferably 100 to 800
  • 1,3-butylene glycol 1,3-butylene glycol
  • glycerin 1,3-butylene glycol
  • polyoxyethylene glyceryl ether 1,3-butylene glycol
  • polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane achieve the object of the present invention. It is preferable to use these two or more types in combination, and it is particularly preferable to maintain heat generation at a comfortable temperature. Since the exothermic cosmetic of the present invention has viscosity, a defoaming effect is obtained. Therefore, it is preferable to use a polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane in combination.
  • the zeolite is used in combination with a polyoxyalkylene (alkylene having a carbon number of 2, 3) glycol adduct which generates heat upon contact with water to control the heat generation of the zeolite and maintain heat generation for a long time.
  • a polyoxyalkylene alkylene having a carbon number of 2, 3 glycol adduct
  • the amount of the polyhydric alcohol and / or polyoxyalkylene (having a carbon number of 2 or 3) glycol-containing carohydrate is based on the total amount of the exothermic cosmetic, based on the amount of the anhydrous calicic acid, the aqueous hydrous acid, the synthetic hydrotalcite,
  • the power is preferably from 20 to 95% by mass, particularly preferably from 40 to 80% by mass.
  • the total amount of the polyoxyalkylene (alkylene having a carbon number of 2,3) glycol adduct is 5.0 to 5.0% of the total amount of the heat-generating cosmetic.
  • the content is preferably 70.0% by mass, particularly preferably 10.0 to 60.0% by mass.
  • the gay anhydride and the hydrated caic acid used in the present invention are substances that generate heat of fixing when these powders are fixed by moisture, and the above alcohol or polyoxyalkylene (having a carbon number of 2, 3) glycol It is used in combination with an adduct to control the exothermic effect, and is also added to improve the sticky feeling of polyhydric alcohols and polyoxyalkylene (2,3 carbon) glycol adducts. is there.
  • Commercially available products include Silopure series (Gay anhydride, manufactured by Fuji Silica Chemical Co., Ltd.), and Cycilia series (hydrated keic acid, manufactured by Fuji Silica Chemical Co., Ltd.).
  • commercially available silicic acid pure 35 which is a calcinic anhydride calcined at a temperature of 600 ° C. or more, is particularly preferable because of sufficient heat generation.
  • the compounding amount of the anhydrous silicic acid and / or the aqueous hydrous acid is preferably from 5 to 40% by mass, particularly preferably from 10 to 20% by mass, based on the total amount of the cosmetics.
  • Synthesis Hyde port Tarusai Bok used in the present invention obtained in Synthesis, magnesium, a hydrous basic carbonate of secondary aluminum ⁇ beam, M g 6 A l 2 ( OH) 16 C_ ⁇ 3. 4 H 2 ⁇ , M g 45 A] 2 (O H) 13 C_ ⁇ 3 ⁇ 3.5 H 2 0, are those having a Mg 43 A 1 2 (OH) 126 C_ ⁇ 3 ⁇ mH 2 ⁇ of chemical structure, e.g. Kiyo commercially available from Kyowa Chemical Industry Co., One word is 500, 1000, 0 ⁇ 1-4, etc. Synthesis The hydrotalcite Bok fired products, by baking synthetic hydrotalcite site, which has a H 2 0 and C_ ⁇ 2 desorbed, Mg 0.
  • the total blending amount of the synthetic hydrotalcite and Z or its calcined product is preferably 1 to 50% by mass, particularly preferably 3 to 20% by mass, based on the total amount of the exothermic cosmetic.
  • the synthetic Zeoraito powder is preferably used in the present invention, for example, (1 one X) Na 2 0 ⁇ xK 2 0 ⁇ A 1 2 0 3 ⁇ 2 Synthetic zeolite 3 A of Si 0 2 (x ⁇ 0.3) type 3A, Na 2 0 'Al 2 0 3 ' Synthetic zeolite 4 A of type 2 Si 2 A A, (1—X) Na 2 0 ⁇ xC aO ⁇ a 1 2 0 3 ⁇ 2 SI 0 2 (x ⁇ 0.
  • 7) is a synthetic Zeoraito 5 a type and the like, preferably 0. 15 mm or less as a particle size distribution of the synthetic Zeoraito, as these products example Include Zeolam A-3 powder, Zeolam A-4 powder, Zeolam A-5 powder, and the like, which are commercially available from Tosoichi Co., Ltd. Others are commercially available, for example, from Union Showa Co., Ltd.
  • the amount of zeolite is preferably 1.0 to 50.0% by mass, particularly preferably 10.0 to 40.0% by mass, based on the total amount of the exothermic cosmetic.
  • viscosity agent used in the present invention examples include starch derivatives such as carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, carrageenan, xanthan gum, and octenyl succinate corn starch ester aluminum salt.
  • starch derivatives such as carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, carrageenan, xanthan gum, and octenyl succinate corn starch ester aluminum salt.
  • inorganic compounds such as kaolin, talc, titanium oxide, aluminum magnesium silicate, and synthetic aluminum silicate. These may be used alone or in combination of two or more. Use in combination.
  • hydroxypropylcellulose, octenyl succinic acid corn starch aluminum ester salt, synthetic aluminum silicate, and kaolin are preferred because they have good compatibility with other ingredients and uniform system and appropriate viscosity can be obtained.
  • the viscosity of the mixture By adjusting the viscosity of the mixture to 10,000 to 150,000 cps, especially 30,000 to 100,000 cps, the exothermic effect can be maintained for a long time, it is easy to apply to the skin, it feels good, and there is less dripping. preferable.
  • it is preferable to use the organic polymer compound and the inorganic compound in combination because the viscosity in the above range can be obtained and the system is uniform even when heat is generated.
  • the above viscosity is a value measured at 25 ° C using a B-type rotational viscometer.
  • the amount of the thickener is preferably 0.5 to 30% by mass, particularly preferably 3 to 15% by mass in the case of a heat-generating cosmetic containing calicic anhydride, hydrous caustic acid, and synthetic octahydrate talcite.
  • the content is preferably 0.5 to 60.0% by mass, particularly preferably 3.0 to 40.0% by mass.
  • a polyhydric alcohol and Z or polyoxyalkylene having a carbon number of 2, 3) glycol adduct, and silicic anhydride, hydrated citric acid, synthetic hydrated talcite, synthetic hydrated talcite calcined product, celite
  • a polyhydric alcohol and Z or polyoxyalkylene having a carbon number of 2, 3 glycol adduct, and silicic anhydride, hydrated citric acid, synthetic hydrated talcite, synthetic hydrated talcite calcined product, celite
  • Glycol adducts and sticky feeling of the thickener can be further improved.
  • Skin function is enhanced by the scrubbing effect of sodium polyacrylate powder under heat, and skin function is enhanced.
  • the acid sodium powder makes the mixture of the cosmetic and the water on the skin uniform, and a moderate heat generation effect can be obtained.
  • the color of the sodium polyacrylate powder is colored in a color tone different from the color tone of the surrounding exothermic cosmetic, it is possible to visually confirm that the powder collapses at the time of use, which is a measure of aging and is suitable.
  • the particle size of the sodium polyacrylate powder is preferably from 1 to 80 m, and the blending amount is preferably from 0.05 to 2.0% by mass.
  • warming agents, oils, preservatives, pigments, pigments, chelating agents, fresheners, surfactants, anti-inflammatory agents, astringents, cell activators, slimming agents, whitening agents, sebum secretions Inhibitors, Hair removal ingredients, antioxidants, fragrances and the like are appropriately compounded according to the purpose of use.
  • a skin function enhancer such as an animal or plant extract, a yeast extract, or a vitamin because the action of enhancing the skin function of the ingredients can be enhanced by a heating effect.
  • capsicum tincture capsicum extract, gingerbread tincture, gingerbread extract, capsaicin and its derivatives, isovanillin derivatives, tocopherols, nicotinic acids, vanillyl alcohol alkyl ether (also known as penilyl-n-alkyl ether, carbon number of alkyl group)
  • a warming agent such as 3 to 6 or a substance described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-229271 in a concentration of 0.0001 to 1.0% by mass.
  • a non-aqueous system that does not substantially contain water in the cosmetic.
  • Examples of the heat-generating cosmetic of the present invention include a pack, a massage, a shaving agent, a depilatory, a face wash, a hair treatment, a hair wash, and the like. It is used as a dosage form. It is particularly suitable for washing mass packs.
  • a method of use for example, apply heat-generating cosmetics of the present invention after wetting the face etc. with water or lotion, and generate heat by mixing water and heat-generating cosmetics while massaging the skin with fingers, Then rinse off with water or peel off after drying.
  • 10 panelists used the exothermic cosmetics, performed a sensory test on each evaluation item, and evaluated according to the following evaluation criteria 1. Judgment was made as to whether the effect of maintaining heat was maintained for 5 minutes.
  • Rinse-off heat-generating packs were manufactured according to the formulation shown in Table 1 below, and the resulting packs were subjected to the above-mentioned sensory evaluation. The results shown in Table 1 were obtained.
  • the blending amount is mass% (the same applies hereinafter).
  • Example 1 Example 2
  • Example 3 Example of human age 'J 1 ⁇ no' + r ⁇ ) T T ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ 9 ⁇ ⁇ 9 ⁇ U ⁇ ⁇ ⁇ w- ⁇ ⁇ J J
  • Silicone oil (Note 3) 0.2 0 0.2 0 0.2 0 Hamamelis extract (1, 3 0.2 0 0.2 0 2
  • Example 4 From the results in the lower column of Table 1, in Examples 1 to 3 of the present invention, the exothermic effect is sustained, and it does not drop off the skin, and it has a sticky feeling. There was no. In particular, Examples 2 and 3 were excellent. In addition, each of the examples was superior to the comparative example in the pack effect of giving the skin a moist feeling and the like. Furthermore, the pH of the dandelion cosmetics of each Example was 5 to 7, and no abnormality was observed on the skin, indicating that the cosmetics were safe. Example 4
  • a heat generation / washing agent for washing was manufactured according to the formulation shown in Table 2 below, and the sensory evaluation was performed on the obtained pack material. The results in Table 2 were obtained.
  • a wash-off heat-generating pack agent was manufactured according to the formulation shown in Table 3 below, and the obtained pack material was subjected to sensory evaluation according to the aforementioned sensory evaluation criteria 1 to obtain the results shown in Table 3.
  • Example 5 Example 6
  • Example 7 Comparative Example 2 Polyethylene glycol 20. 0 20. 0 20. 0 20. 0 20. 0
  • Kiyoichi Word 2000 (spherical powder, manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.)
  • Example 5 LABORATO I RES S EROB I OLOG IQUES (hydrolyzed yeast / pyridoxine niacinamide dagelyserin Z panthenol Z propylene glycol noalantoin / biotin content) Results in the lower column of Table 3 Therefore, in Examples 5 to 7 of the present invention, the exothermic effect was sustained, did not fall off the skin, and there was no stickiness. In particular, Examples 6 and 7 were excellent. In addition, each of the examples was superior to the comparative example in the pack effect of giving the skin a moist feeling and the like. Furthermore, after using the heat-generating cosmetics of each example, all the panelists were safe without any irritability abnormalities observed on the skin.
  • Example 8 A wash-off heat-generating pack agent was manufactured according to the formulation shown in Table 4 below, and the resulting pack material was subjected to a sensory evaluation according to the above-described sensory evaluation criteria 1 to obtain the results shown in Table 4.
  • 1,3-butylene glycol 40.0 Polyoxyethylene glyceryl ether (Note 7) 15.0 Glycerin 15.0 Synthetic hydrotalcite burned product (Note 8) 10.0 Silicic anhydride (Note 9) 5.0 Hydroxypropylcellulose 0.6 Kaolin Remaining octenyl succinic acid corn starch ester A 1 salt 2.0 Synthetic sodium silicate 1.0 Polysodium acrylate (average particle diameter 1 1 ⁇ ) 1.0 Silicone oil (Note 10) 0.2 Hamamelis extract (1,3-BG extract) 1.0 Sage extract (1,3-BG extract) 1.0 Aseviol (ASEB IOL II) (brand name) (Note 11) 1.0 Fragrance 0.1 Stickiness at the time of application ⁇ Dripping after application
  • a wash-off heat-generating pack agent was manufactured according to the formulation shown in Table 5 below, and the obtained pack material was subjected to a sensory test for each evaluation item, and evaluated according to the following sensory evaluation criteria 2. The results in Table 5 were obtained. Judgment was made as to whether the heat generation effect was maintained for 5 minutes.
  • Example 9 Ingredients Example 10 Comparative Example 3 Comparative Example 4 Polyoxyethylene glyce 50. 0 50. 0 50. 0
  • Silicone oil (Note 15) 0.2 0 0.2 0 0.2 0 Hamamelis extract (1, 3 1.0 1.0 1.0 1.0 BG extract)
  • Rinse-off heat-packing agents were manufactured according to the formulation shown in Table 6 below. The organoleptic evaluation was performed on the obtained packing materials, and the results shown in Table 6 were obtained.
  • the present invention can provide an exfoliating cosmetic composition that has a long-lasting heat-generating action, does not drip from the skin, has no sticky feeling, and is excellent in feel.

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Description

明 細 発熱化粧料 技術分野
本発明は、 水分と接触したときに発熱する発熱化粧料に関するものである。 背景技術
化粧料に発熱作用を付与し、 化粧料を塗布した際に、 快適感を与え、 皮膚の清浄性や 皮膚機能等を亢進させるものとしては過去に種々提案されている。 例えば、 アルキレン グリコール等が水と接触し発熱するのを応用した化粧料 （特開昭 5 7— 7 5 9 0 9号公 幸 、 ポリエチレングリコールと活性化ゼォライトが水と接触し発熱するのを応用した 化粧料 （特開平 6— 1 0 0 4 1 1号公報） 、 また焼石膏が水と接触し発熱するのを応用 したパック等 （特開昭 5 7 - 1 1 4 5 0 6号公報、 特開昭 6 0— 9 4 9 0 5号公報、 特 開昭 6 2— 3 0 7 0 4号公報、特開昭 6 3 - 5 4 3 0 8号公報） 等が開示されている。 しかし、 従来の方法による発熱化粧料は、 塗布時には発熱作用が強いが経時的に弱く なったり、 皮膚に塗布したときたれ落ちたりし、 また塗布時にベたつき感があるなど、 使用性や感触にも劣り、 さらに焼石膏等は強アル力リ性となり皮膚にとつて好ましくな く、 またポリエチレングリコールと活性化ゼォライトを組み合わせたものは塗布後の洗 い流し性に劣っていた。
本発明の目的は、 発熱作用が持続し、 皮膚からたれ落ちたりせず、 またべたつき感等 もなく感触に優れた発熱化粧料を得ることにある。
また、 本発明の目的は、 洗い流し性や感触等に優れ、 長時間の発熱性を有する化粧料 を得ることにある。 発明の開示 本発明者らは、 上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、 （a ) 水と接して発熱する 多価アルコール及び Z又はポリオキシアルキレン （炭素数が 2、 3 ) グリコール付加物、
( b ) 無水ケィ酸、 含水ケィ酸、 合成ハイド口タルサイト、 合成ハイド口タルサイト焼 成物の一種、 二種以上、 （c ) 粘剤を含有し、 実質的に非水系であることを特徴とする 発熱化粧料が、 または （a ) 水と接して発熱するポリオキシアルキレン （炭素数が 2、 3 ) グリコール付加物、 ( b) ゼォライ卜、 （c ) 粘剤を含有し、 実質的に非水系であ ることを特徴とする発謝匕粧料が、 上記目的を達成できることを見出した。
すなわち、 本発明は、 （a ) 水と接して発熱する多価アルコール及び Z又はポリオキ シアルキレン （炭素数が 2、 3 ) グリコール付加物、 （b ) 無水ケィ酸及び Z又は含水 ケィ酸、 （c ) 粘剤を含有し、 実質的に非水系であることを特徴とする発熱化粧料であ る。
または、 本発明は、 （a ) 水と接して発熱するポリオキシアルキレン （炭素数が 2、 3 ) グリコール付加物、 ( b ) ゼォライト、 （c ) 粘剤を含有し、 実質的に非水系であ ることを特徴とする発謝匕粧料である。
また、 本発明の好ましい一態様は、 多価アルコールまたはポリオキシアルキレン （炭 素数が 2、 3 ) グリコール付加物力 ポリエチレングリコール、 1 , 3—ブチレンダリ コール、 グリセリン、 ポリオキシエチレングリセリルエーテル、 ポリオキシアルキレン 変性オルガノポリシロキサンから選ばれる上記の発熱ィヒ粧料である。
また、 本発明の好ましい一態様は、 粘剤がヒドロキシプロピルセルロース、 ォクテ二 ルコハク酸トウモロコシデンプンエステルアルミニウム塩、 合成ケィ酸アルミニウム、 力オリンから選ばれる 1種以上である上記の発謝ヒ粧料である。
さらに、 本発明の好ましい一態様は、 さらに （d ) ポリアクリル酸ナトリウム粉末を 含有する上記の発謝匕粧料である。 発明を実施するための最良の形態
本発明では、 無水ゲイ酸、 含水ケィ酸、 合成ハイド口タルサイ トまたはその焼成物と もに、 水と接して発熱する多価アルコールまたはポリオキシアルキレン （炭素数が 2、 3 ) グリコール付加物を併用して、 発熱性を制御し、 保湿性を付与する。 また、 本発明 では、 ゼォライトともに、 水と接して発熱するポリオキシアルキレン （アルキレンの炭 素数が 2、 3 ) グリコール付加物を併用することによって、 ゼォライトの発熱性を制御 して長時間の発熱を維持でき、 また単なるポリオキシエチレングリコールゃグリセリン 等を併用して、 それらの水和熱の発生を利用するものに比べ、 発熱化粧料を肌に塗布し た後の水での洗 ゝ流し性力優れる。
本発明で用いる、水と接して発熱する多価アルコールまたはポリオキシアルキレン（炭 素数が 2、 3 ) グリコール付加物としては、 例えば、 錄アルコールでは、 エチレング リコール、 ジエチレングリコール、 ジプロピレングリコール、 ポリエチレングリコール、 ポリプロピレングリコール、 ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、 1， 3—ブチレングリコール、 プロピレングリコール、 グリセリン、 ポリグリセリン等力 ί挙 げられる。 また、 ポリオキシアルキレン （炭素数が 2、 3 ) グリコール付加物としては、 例えば、 ポリオキシエチレングリセリルエーテル、 ポリオキシプロピレングリセリルェ 一テル、 ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル、 ポリオキシェ チレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキル （炭素数が 1 2〜1 4 ) ェ一 テル、 モノラウリン酸ポリエチレングリコール、 ラウリン酸ポリプロピレングリコール、 ジラウリン酸ポリエチレングリコール等のポリォキシアルキレン脂肪酸エステル、 ポリ ォキシェチレンメチルダルコシド、 ポリォキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン 等が挙げられる。 付加物中のエチレンオキサイド、 プロピレンオキサイドの一種以上の 総付加数としては 1 0〜1 0 0力好ましい。 これらは単独または 2種以上を組み合わせ て用いる。 これらの中でも、 ポリエチレングリコール （分子量としては 1 0 0〜8 0 0 が好ましい） 、 1， 3—ブチレングリコール、 グリセリン、 ポリオキシエチレングリセ リルエーテル、 ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサンが本発明の目的を達 成する上で好ましく、 さらにこれらの 2種以上を併用することが、 快適な温度で発熱を 維持するために特に好ましい。 本発明の発熱化粧料は粘性を有するので、 脱泡効果を得 るためにポリォキシアルキレン変性オルガノポリシロキサンを併用すること力好ましい。 本発明では、 ゼォライトともに、 水と接して発熱するポリオキシアルキレン （アルキ レンの炭素数が 2、 3 ) グリコール付加物を併用することによって、 ゼォライトの発熱 性を制御して長時間の発熱を維持でき、 また単なるポリオキシエチレンダリコールゃグ リセリン等を併用して、 それらの水和熱の発生を利用するものに比べ、 発熱化粧料を肌 に塗布した後の水での洗レゝ流し性が優れる。
多価アルコール及び/又はポリオキシアルキレン （炭素数が 2、 3 ) グリコール付カロ 物の配合量としては、 発熱化粧料の総量に対して、 無水ケィ酸、 含水ケィ酸、 合成ハイ ドロタルサイト、 合成ハイド口タルサイト焼成物を配合した発熱化粧料の場合は、 2 0 〜9 5質量％力好ましく、 特に好ましくは 4 0〜8 0質量％である。 また、 ゼォライ卜 を配合した発熱化粧料の場合は、 ポリオキシアルキレン （アルキレンの炭素数が 2、 3 ) グリコール付加物の総配合量としては、 発熱化粧料の総量に対して、 5 . 0〜7 0 . 0 質量％が好ましく、 特に好ましくは 1 0. 0〜6 0. 0質量％である。
本発明で用いる無水ゲイ酸、 含水ケィ酸は、 これらの粉末が水分によって固着したと きに固着熱を発生する物質であり、上記^ «アルコールまたはポリオキシアルキレン（炭 素数が 2、 3 ) グリコール付加物と併用することによって発熱作用を調整するものであ り、 また多価アルコールやポリオキシアルキレン （炭素数が 2、 3 ) グリコ一ル付加物 のべたつき感を改善するために配合するものである。 市販されているものとしては、 サ イロピュアシリース （無水ゲイ酸、 富士シリシァ化学社製） 、 サイシリアシリーズ （含 水ケィ酸、 富士シリシァ化学社製） 等がある。 これらの中でも、 6 0 0 °C以上の温度で 焼成した無水ケィ酸である市販のサイ口ピュア 3 5が十分な発熱性を有するので特に好 ましい。
無水ケィ酸及び/又は含水ケィ酸の配合量としては、 発齊 匕粧料の総量に対して、 5 〜4 0質量％カ好ましく、 特に好ましくは 1 0〜2 0質量％である。
本発明で用いる合成ハイド口タルサイ卜は、 合成で得られた、 マグネシウム、 アルミ 二ゥムの含水塩基性炭酸塩であり、 M g6A l 2 (OH) 16C〇3 . 4H2〇、 M g45A】2 (O H) 13C〇3 · 3.5H20、 Mg43A 12 (OH) 126C〇3 · mH2〇等の化学構造式を有する ものであり、 例えば協和化学工業社から市販されているキヨ一ワード 500、 1000、 0^1丁ー4 等でぁる。 合成ハイドロタルサイ卜の焼成物とは、 合成ハイドロタルサイ トを焼成して、 H20と C〇2を脱離したものであり、 Mg0.7A 1。3〇U5等の化学構造式 を有するものであり、 例えば協和化学工業社から市販されているキヨ一ワード 2000 等である。 これらの中でも、 発熱効果の高い焼成物であり、 肌にやさしい球状粉末であ るキヨ一ワード 2000等が特に好ましい。 これらの粉末は水分によって固着したとき に固着熱を発生する性質を有する。
合成ハイドロタルサイト及び Z又はその焼成物の総配合量としては、 発熱化粧料の総 量に対して、 好ましくは 1〜50質量％であり、 特に好ましくは 3〜20質量％である。 本発明で用いるゼォライトは水と混合されることによつて水和熱を発生するものであ つて、 合成ゼォライト粉末が好ましく、 例えば、 （1一 X) Na20 · xK20 · A 12 03 · 2 S i 02 (x≥0. 3) の合成ゼォライト 3 A型、 Na20 ' Al 203 ' 2S i 〇2の合成ゼォライト 4 A型、 （1—X) Na20 · xC aO · A 1203 · 2 S I 02 (x ≥0. 7) の合成ゼォライト 5 A型等であり、 合成ゼォライトの粒度分布としては 0. 15mm以下が好ましく、 これらの製品例としては東ソ一株式会社より市販されている ゼオラム A— 3粉末、 ゼオラム A— 4粉末、 ゼオラム A— 5粉末等が挙げられ、 その他 ユニオン昭和株式会社等より市販されている。
ゼォライ卜の配合量としては、 発熱化粧料の総量に対して、 1. 0〜50. 0質量％ 力好ましく、 特に好ましくは 10. 0〜40. 0質量％である。
本発明で用いる粘剤としては、 例えば、 カルボキシメチルセルロース、 ヒドロキシ メチルセルロース、 ヒドロキシェチルセルロース、 ヒドロキシプロピルセルロース、 ボ リビニルピロリドン、 ポリビニルアルコール、 カラギーナン、 キサンタンガム、 ォクテ ニルコハク酸トウモロコシデンプンエステルアルミニウム塩等のデンプン誘導体等の有 機系高分子化合物、 カオリン、 タルク、 酸化チタン、 ケィ酸アルミニウムマグネシウム、 合成ケィ酸アルミニウム等の無機系化合物が挙げられ、 これらは単独または 2種以上を 組み合わせて用いる。 これらの中でも、 ヒドロキシプロピルセルロース、 ォクテニルコ ハク酸トウモロコシデンプンエステルアルミニウム塩、 合成ケィ酸アルミニウム、 カオ リンが他の配合成分との相性がよく系が均一で、 適度な粘度が得られるので好まし 発熱化粧料の粘度を 1万〜 1 5万 c p s、 特に 3万〜 1 0万 c p sにすることによって、 発熱作用を長時間維持でき、 肌に塗布し易く， 感触もよく、 かつたれ落ちも少なくなる ので好ましい。 特に、 上記有機系高分子化合物と上記無機系化合物とを併用することが 上記の範囲の粘度力得られ、 また発熱しても系が均一であるので好ましい。 なお、 上記 の粘度は B型回転粘度計を用い 2 5 °Cにて測定した値である。
粘剤の配合量としては、 無水ケィ酸、 含水ケィ酸、 合成八イド口タルサイトを配合し た発熱化粧料では、 0. 5〜3 0質量％カ好ましく、 特に好ましくは 3〜 1 5質量％で あり、 ゼォライトを配合した発謝ヒ粧料では、 0 . 5〜6 0. 0質量％カ好ましく、 特 に好ましくは 3. 0〜4 0. 0質量％である。
本発明では、 多価アルコール及び Z又はポリオキシアルキレン （炭素数が 2、 3 ) グ リコール付加物と、 無水ケィ酸、 含水ケィ酸、 合成ハイド口タルサイト、 合成ハイド口 タルサイト焼成物、 セォライトと、 粘剤を含有させる以外に、 さらにポリアクリル酸ナ トリウムを粉末状で含有させることによって、 アルコール、 ポリオキシアルキレン
(炭素数が 2、 3 ) グリコール付加物、 粘剤のベたつき感をさらに改善でき、 また温熱 下でのポリアクリル酸ナトリゥム粉末のスクラブ効果によるマッサージ作用により皮膚 機能が亢進し、 かつポリアクリル酸ナ卜リゥム粉末によって化粧料と水分との皮膚上で の混合が均一となり、適度な発熱効果も得られる。 特にポリァクリル酸ナ卜リゥム粉末 の色調を周囲の発熱化粧料の色調と異なる色調に着色していると、 該粉末が使用時に崩 壊していくのを目で確認でき、 経時の目安となり好適である。 ポリアクリル酸ナトリウ ム粉末の粒子径としては、 1〜 8 0 mが好ましく、 その配合量としては 0. 0 5〜 2. 0質量％カ好ましい。
本発明では、 その他の成分として、 温感剤、 油剤、 防腐剤、 顔料、 色素、 キレート剤、 清涼剤、 界面活性剤、 消炎剤、 収斂剤、 細胞賦活剤、 痩身剤、 美白剤、 皮脂分泌抑制剤、 除毛成分、 抗酸化剤、 香料等を使用目的に応じて適宜配合される。 特に、 動植物エキス、 酵母エキス、 ビタミン類等の皮膚機能亢進剤を配合することは、 温熱効果によって配合 成分の皮膚機能亢進作用を増強できるので好ましい。 また、 トウガラシチンキ、 トウガ ラシエキス、 ショウキヨウチンキ、 ショウキヨウエキス、 カブサイシン及びその誘導体、 イソバニリン誘導体、 トコフエロール類、 ニコチン酸類、 バニリルアルコールアルキル エーテル （別名：ヮニリル一 n—アルキルエーテル、 アルキル基の炭素数が 3〜 6、 特 開昭 6 2— 2 9 2 7 1 1号公報等に記載された物質） 等の温感剤を 0 · 0 0 1〜 1 . 0 質量％併用することが好ましい。 本発明では、 使用時にのみ発熱作用を得るために、 実 質的に化粧料中に水を配合しない非水系にする必要がある。
本発明の発熱化粧料としては、 パック剤、 マッサージ料、 シェービング剤、 脱毛剤、 洗顔料、 ヘア一トリーメント、 洗髪料等が挙げられ、 クリーム状、 ジエル状、 または支 に塗布されたシート状の剤型等にして用いられる。 特に洗い流しのマッサ一ジパッ ク料に好適である。 使用方法としては、 例えば、 顔等を水や化粧水で濡らした後に本発 明の発熱化粧料を塗布し、 指で皮膚をマッサージしながら水と発熱化粧料を混合するこ とによって発熱させ、 その後水で洗い流したり、 乾燥後剥離する。
以下、 実施例に基づき、 本発明を具体的に説明するが、 本発明は以下の実施例に限定 されない。
なお、 発熱化粧料の評価方法としては、 1 0名のパネラーが発熱化粧料を使用し、 各 評価項目で官能試験を行い、 下記評価基準 1等で評価した。 なお、 発熱の持続効果とし ては 5分間維持できたかで判断した。
[官能評価基準 1 ]
◎ ： 良いと答えた人が 9〜1 0名
〇 ： 良いと答えた人が 6〜8名
Δ ： 良いと答えた人が 3〜 5名
X ： 良いと答えた人が 0〜2名 実施例ト 3、 比較例 1
下記表 1の処方で洗い流しの発熱パック剤を製造し、得られたパック料について上記 官能評価を行い、表 1の結果を得た。なお、配合量は質量％である（以下、 同様である。）。
[表 1] 日し口 J 実施例 1 実施例 2 実施例 3 ヒトし齢ギ乂例'J 1丄 ノ」+rゝ )リ ] Tフ しノ、 ノ ' つ ノ Jしレ 9 (Λ υ 9 π U ζ υ . π w - Πリ ノ J 里乙 j VJノ
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含水ケィ醋 (9^9) 10. 0 丄 U . η υ ο .
1 Π ノノフノ。 Π~ίドノ Πレ L ノしレ门 八フ 0. 6 υ . 0 υ . Ό リ > J カオリン 残量 5¾虽
ォクテニルコハク酸トウモロ 2. 0 9 υ 乙 . π
合成ケィ酸ナトリゥム 1. 0 1. 0 1. 0 1 0 ポリアクリル酸ナトリウム 1. 0 1. 0
(青色着色粉末、 平均粒子径 10 tm)
シリコーン油 （注 3) 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 ハマメリスエキス （1， 3 0. 2 0. 2 0. 2
一 B G抽出液）
0. 1 0. 1 0. 1 0. 1 粘度 （c p s 25で） 1万 2万 84000 3000 塗布時のベたつき感 〇 X 塗布後のたれ落ち 〇 Δ 温熱感と持 〇 〇 Δ
(注 1 ) サイロピュア 35 (焼成品） /サイ口ピュア 25 (1/1) (富士シリシァ化 学社製、 平均粒子径 7 m)
(注 2 ) サイシリア 770 (富士シリシァ化学社製、 平均粒子径 6 rn)
(注 3) ポリオキシエチレン変性オルガノポリシロキサン （信越化学工業社製、シリコ
—ン KF— 351A、 エチレンオキサイド付加数 = 11) 表 1の下欄の結果から、 本発明の実施例 1〜 3は発熱作用が持続し、 皮膚からたれ落 ちたりせず、 またべたつき感等もなかった。 特に、 実施例 2、 3力優れていた。 また、 各実施例は、 比較例に比べて肌に潤い感等を付与するパック効果も優れていた。 さらに、 各実施例の発 匕粧料の p Hは 5〜 7であり肌にも異常が認められず安全であった。 実施例 4
下記表 2の処方で洗い流しの発熱/ 1ック剤を製造し、得られたパック料について上記 官能評価を行 t 表 2の結果を得た。
[表 2] 配合成分 実施例 4 ポリエチレングリコール （分子量 200) 20. 0 ポリエチレングリコール （分子量 400) 20. 0 ポリオキシエチレングリセリルエーテル （注 4) 15. 0 グリセリン 15. 0 無水珪酸 （注 5) 15. 0 ヒドロキシプロピルセルロース 0. 6 カオリン 残量 ォクテニルコハク酸トウモロコシデンプンエステル A 1塩 2. 0 合成珪酸ナトリウム 1. 0 ポリァクリル酸ナ卜リゥム （平均粒子径 10 ^m) 1. 0 シリコーン油 （注 3) 0. 2 ハマメリスエキス （1， 3— BG抽出液） 0. 2 セージエキス （1， 3— BG抽出液） 1. 0 ァセビオール （ASEB I OL BT ;商品名） （注 6) 1. 0 香料 0. 1 粘度 （c p s、 25°C) 8. 3万 塗布時のベたつき感
塗布後のたれ落ち
温熱感と持纖 (注 3) ポリオキシエチレン変性オルガノポリシロキサン （信越化学工業社製、シリコ ーン KF—351A、 エチレンオキサイド付加数 =11)
(注 4) ュニオックス G— 1200 (総 E. 〇. =26、 日本油脂社製）
(注 5 ) サイロピュア 35 (焼成品） （富士シリシァ化学社製）
(注 6) LABORATO I RES S EROB I OLOG I QUE S社製 （加水分解 酵母/ピリドキシン/ナイァシンアミドダグリセリンノパンテノール/プロピレングリ コ一ル Zァラントイン Zビォチン含有物） 実施例 5〜7、 比較例 2
下記表 3の処方で洗い流しの発熱パック剤を製造し、得られたパック料について上記 官能評価基準 1で官能評価を行い、 表 3の結果を得た。
[表 3] 配合成分 実施例 5 実施例 6 実施例 7 比較例 2 ポリエチレングリコール 20. 0 20. 0 20. 0 20. 0
(分子量 200)
ポリエチレングリコール 20. 0 20. 0 20. 0 20. 0
(分子量 400)
ポリォキシエチレングリセ 15. 0 15. 0 10. 0 15. 0 リルエーテル （注 7)
グリセリン 15. 0 15. 0 15. 0 15. 0 合成ハイドロタルサイ卜 15. 0 5. 0 5. 0 ― 焼成物 （注 8)
無水珪酸 （注 9) - 10. 0 5. 0 - ヒドロキシプロピルセルロース 0. 6 0. 6 0. 6 0. 6 カオリン 残量 残量 残量 残量 ォクテニルコハク酸トウモロ 2. 0 2. 0 2. 0 2. 0 コシデンプンエステル A 1塩
合成珪酸ナトリウム 1. 0 1. 0 1. 0 1. 0 ポリアクリル酸ナトリウム 一 1. 0 1. 0 ―
(青色着色粉末、 平均粒子径 10/xm)
シリコ一ン油 （注 10) 0. 2 0. 2 5. 0 0. 2 ハマメリスエキス （1， 3 1. 0 1. 0 1. 0 — 一 B G抽出液）
セージエキス （1， 3—BG 1. 0 1. 0 1. 0 — 抽出液） ァセビ才一ル （ASEB I OL 1. 0 1. 0 1. 0
B T ·商品名） （注 1 1 )
0. 1 0. 1 0. 1 0. 1 粘度 （c p s、 25V) 1. 5万 1. 9万 8. 2万 3 1 00 塗布時のベたつき感 〇 ◎ ◎ X
塗布後のたれ落ち 〇 ◎ ◎ Δ
温熱感と持 〇 〇 ◎ Δ
(注 7) ュニオックス G— 1200 ( E. 〇 . =26、 日本油脂社製）
(注 8) キヨ一ワード 2000 (球状粉末、 協和化学工業社製）
(注 9 ) サイロピュア 35 (焼成品） （富士シリシァ化学社製）
(注 1 0) ポリオキシエチレン変性オルガノポリシロキサン （信越化学工業社製、シリ コーン KF— 351A、 エチレンオキサイド付加数 =1 1)
(注 1 1) LABORATO I RES S EROB I OLOG I QUE S社製 （加水分 解酵母/ピリドキシン ナイァシンアミドダゲリセリン Zパンテノール Zプロピレング リコールノアラントイン/ビォチン含有物） 表 3の下欄の結果から、 本発明の実施例 5〜 7は発熱作用が持続し、 皮膚からたれ落 ちたりせず、 またべたつき感等もなかった。 特に、 実施例 6、 7が優れていた。 また、 各実施例は、 比較例に比べて肌に潤い感等を付与するパック効果も優れていた。 さらに、 各実施例の発熱化粧料を使用した後に、 全パネラーの肌に刺激感ゃ異常が認められず安 全であった。 実施例 8 下記表 4の処方で洗い流しの発熱パック剤を製造し、得られたパック料について上記 官能評価基準 1にて官能評価を行 L 表 4の結果を得た。
4] 配合成分 実施例 8
1， 3—ブチレングリコール 40. 0 ポリオキシエチレングリセリルエーテル （注 7) 1 5. 0 グリセリン 1 5. 0 合成ハイドロタルサイ卜焼成物 （注 8 ) 10. 0 無水珪酸 （注 9) 5. 0 ヒドロキシプロピルセルロース 0. 6 カオリン 残量 ォクテニルコハク酸トウモロコシデンプンエステル A 1塩 2. 0 合成珪酸ナ卜リウム 1. 0 ポリアクリル酸ナ卜リゥム （平均粒子径 1 Οαιτη) 1. 0 シリコーン油 （注 10) 0. 2 ハマメリスエキス （1, 3— BG抽出液） 1. 0 セージエキス （1, 3— BG抽出液） 1. 0 ァセビオール （ASEB I OL ΒΤ) (商品名） （注 1 1 ) 1. 0 香料 0. 1 塗布時のベたつき感 ◎ 塗布後のたれ落ち
温熱感と持続性
(注 7〜； 1 1) ；実施例 5〜 7と同じである。 実施例 9〜 1 0、 比較例 3〜4
下記表 5の処方で洗い流しの発熱パック剤を製造し、得られたパック料について各評 価項目で官能試験を行い、 下記官能評価基準 2で評価し、 表 5の結果を得た。 なお、 発 熱の持続効果としては 5分間維持できたかで判断した。
[官能評価基準 2 ]
〇 ： 良いと答えた人が 7〜1 0名
△ ： 良いと答えた人が 3〜6名
X ： 良いと答えた人が 0〜2名
5] 配合成分 実施例 9 実施例 10 比較例 3 比較例 4 ポリオキシエチレングリセ 50. 0 50. 0 50. 0
リルエーテル （注 12 )
ポリオキシエチレンメチル 1. 0 1. 0
グルコシド （注 13)
グリセリン 一 一 ― 51. 0 ゼォライト （注 14) 38. 0 38. 0 一 38. 0 ヒドロキシプロピルセルロース 0. 7 0. 7 0. 7 0. 7 カオリン 残量
合成ケィ酸ナトリウム 1. 0 . 0 1. 0 1. 0 マグネシウム
酸化チタン 0. 4 0. 4 0. 4 0. 4 タルク 1. 0 1. 0 1. 0 1. 0 ポリアクリル酸ナトリウム 一 1. 0
(青色着色粉末、 平均粒子径 10 im)
シリコーン油 （注 15) 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 ハマメリスエキス （1, 3 1. 0 1. 0 1. 0 1. 0 一 B G抽出液）
サルビアエキス （1， 3— BG . 0 . 0 1. 0 1. 0 抽出液）
香料 0. 1 0. 0. 1 0. 1 塗布時のベたつき感 〇 〇 Δ Δ 温熱感と持綠 ft 〇 〇 X Δ
洗い流レ 〇 〇 O
(注 12) ュニオックス G— 1200 (総 E. O. =26、 日本油脂社製）
(注 13) グルカム E— 20 (総 E. O. =20、 アマコール社製）
(注 14) ゼオラム A— 4 (東ソ一社製） 、 Na20 · A 1203 · 2 S i 02
(注 15) ポリオキシエチレン変性オルガノポリシロキサン （信越化学工業社製、シ リコーン KF— 351 A、 エチレンォキサイド付加数 = 11) 表 5の下欄の結果から、 本発明の実施例 9〜 10は発熱作用力持続し、 ベたつき感も 少なく、 特に実施例 2はべたつき感もなかった。 また、 実施例 9〜10は洗い流し性に も優れ、 使用後の肌への異常も無く、 肌のパック効果も得られた。 実施例 11
下記表 6の処方で洗い流しの発熱パック剤を製造し.得られたパック料にっ て上記 官能評価を行い、 表 6の結果を得た。
[表 6] 配合成分 実施例 1 1 ポリオキシエチレングリセリルエーテル （注 1 6) 50. 0
ゼォライト （注 1 7) 20. 0
無水珪酸 （注 1 8) 5. 0
ヒドロキシプロピルセルロース 0. 6
カオリン
ォクテニルコハク酸トウモロコシデンプンエステル A 塩 2. 0
合成ケィ酸ナトリウム 1. 0
ポリアクリリレ酸ナトリゥム （平均粒子径 1 O m) 1. 0
シリコーン油 （注 1 9) 0. 2
ハマメリスエキス （1, 3— BG抽出液） 1. 0
セージエキス （1, 3— BG抽出液） 1. 0
ヮニリルー n—ブチルエーテル 0. 05
香料 0. 1 塗布時のベたつき感 〇
温熱感と持謝生 〇
洗い流し性 〇
(注 1 6) ュニオックス G— 1 200 (総 E. 〇. =26、 日本油脂社製） (注 1 7) ゼオラム A— 3 (東ソ一社製） 、 (1 -x) Na20 - χΚ2〇 · A 12〇3 2 S i〇2 (x≥0. 3)
(注 1 8 ) サイロピュア 3 5 (焼成品） （富士シリシァ化学社製） (注 1 9 ) ポリォキシェチレン変性オルガノポリシロキサン （信越化学工業社製、シ リコーン K F— 3 5 1 A、 エチレンォキサイド付加数- 1 1 ) 産業上の利用可能性
上記の如く、 本発明は、 発熱作用が持続し、 皮膚からたれ落ちたりせず、 またべたつ き感等もなく感触等に優れた発謝ヒ粧料を提供できる。

Claims

請 求 の 範 囲
1. (a) 水と接して発熱する^ ffiアルコール及び Z又はポリオキシアルキレン （炭素 数が 2、 3) グリコール付加物、 （b) 無水ケィ酸、 含水ケィ酸、 合成ハイド口タルサ イト、 合成ハイド口タルサイト焼成物の一種、 または二種以上、 （c) 粘剤を含有し、 実質的に非水系であることを特徴とする発熱化粧料。
2. (a) 水と接して発熱するポリオキシアルキレン （炭素数が 2、 3) グリコール付 加物、 (b) ゼォライト、 （c) 粘剤を含有し、 実質的に非水系であることを特徴とす る発熱化粧料。
3. 多価アルコールまたはポリオキシアルキレン （炭素数が 2、 3) グリコール付加物 カ^ ポリエチレングリコール、 1， 3—ブチレングリコール、 グリセリン、 ポリオキシ エチレングリセリルェ一テル、 ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサンから 選ばれる 1種以上である請求の範囲 1または 2に記載の ¾Η匕粧料。
4. 粘剤がヒドロキシプロピルセルロース、 ォクテニルコハク酸トウモロコシデンプン エステルアルミニウム塩、 合成ケィ酸アルミニウム、 カオリンから選ばれる 1種以上で ある請求の範囲 1または 2に記載の発熱化粧料。
5. さらに （d) ボリアクリル酸ナトリウム粉末を含有する請求の範囲 1〜4のいずれ か 1に記載の発熱化粧料。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010080898A3 (en) * 2009-01-07 2010-10-14 University Of South Florida Sustained modulation of temperature of self heating chemical system
US10517805B2 (en) 2015-12-31 2019-12-31 L'oréal Cosmetic compositions having mechanically activated warming enhancement
JP2022529840A (ja) * 2019-04-23 2022-06-24 エイチ アンド エー ファーマケム カンパニー，リミテッド 焼成層状複水酸化物及びポリマーを含む成形用化粧料組成物
FR3146272A1 (fr) * 2023-03-01 2024-09-06 L'oreal Composition de masque nettoyant exfoliant à base d’argile et de cellulose

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006032906A1 (en) * 2004-09-24 2006-03-30 Gelicity (Uk) Limited Exfoliating and softening composition
US7442439B2 (en) 2005-12-28 2008-10-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Microencapsulated heat delivery vehicles
US7914891B2 (en) 2005-12-28 2011-03-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wipes including microencapsulated delivery vehicles and phase change materials
US7654412B2 (en) 2006-05-30 2010-02-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipe dispensing system for dispensing warm wet wipes
US7497351B2 (en) 2006-05-30 2009-03-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipe dispensing system
US8192841B2 (en) 2006-12-14 2012-06-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Microencapsulated delivery vehicle having an aqueous core
US7517582B2 (en) 2006-12-14 2009-04-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Supersaturated solutions using crystallization enthalpy to impart temperature change to wet wipes
US7924142B2 (en) 2008-06-30 2011-04-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Patterned self-warming wipe substrates
IT202300004857A1 (it) 2023-03-15 2024-09-15 Getters Spa Uso di polveri di zeolite in formulazioni cosmetiche

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0680534A (ja) * 1992-09-01 1994-03-22 Kao Corp 化粧料
JPH06100411A (ja) * 1992-09-21 1994-04-12 Kao Corp 化粧料
JPH06179614A (ja) * 1992-12-15 1994-06-28 Shiseido Co Ltd パック化粧料
JPH07173032A (ja) * 1993-12-20 1995-07-11 Shiseido Co Ltd パック化粧料
EP0897719A1 (en) * 1997-08-19 1999-02-24 Unilever Plc Topical cleansing composition

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE36942B1 (en) * 1970-09-17 1977-03-30 Gen Chemicals And Cosmetics Lt Cosmetic composition and method for applying same
US4132771A (en) * 1977-08-24 1979-01-02 Schreiber Ronald S Warm two tone flavored dentifrice
US4187287A (en) * 1977-08-24 1980-02-05 Colgate Palmolive Company Warm two tone flavored dentifrice
US4159316A (en) * 1978-03-06 1979-06-26 Colgate Palmolive Company Self-heating dentifrice
AU2888292A (en) * 1991-10-30 1993-06-07 Boots Company Plc, The Toiletries composition
JP3276194B2 (ja) * 1993-03-09 2002-04-22 積水化学工業株式会社 医療用貼付剤
DE69510254T2 (de) * 1994-03-25 1999-10-14 Kabushiki Kaisha Kaisui Kagaku Kenkyujo Antimikrobielles Mittel
AU6515296A (en) * 1995-07-10 1997-02-10 Unilever N.V. Self-heating dentifrice
US6180124B1 (en) * 1998-07-21 2001-01-30 Kao Corporation Cosmetic composition
US6540989B2 (en) * 1999-08-03 2003-04-01 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Self-warming rinse out hair care compositions
AU7508400A (en) * 1999-08-13 2001-03-13 Unilever Plc Cosmetic compositions with thermochromic color change substances and an agent for inducing a temperature change

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0680534A (ja) * 1992-09-01 1994-03-22 Kao Corp 化粧料
JPH06100411A (ja) * 1992-09-21 1994-04-12 Kao Corp 化粧料
JPH06179614A (ja) * 1992-12-15 1994-06-28 Shiseido Co Ltd パック化粧料
JPH07173032A (ja) * 1993-12-20 1995-07-11 Shiseido Co Ltd パック化粧料
EP0897719A1 (en) * 1997-08-19 1999-02-24 Unilever Plc Topical cleansing composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1186286A4 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010080898A3 (en) * 2009-01-07 2010-10-14 University Of South Florida Sustained modulation of temperature of self heating chemical system
US10517805B2 (en) 2015-12-31 2019-12-31 L'oréal Cosmetic compositions having mechanically activated warming enhancement
JP2022529840A (ja) * 2019-04-23 2022-06-24 エイチ アンド エー ファーマケム カンパニー，リミテッド 焼成層状複水酸化物及びポリマーを含む成形用化粧料組成物
EP3960147A4 (en) * 2019-04-23 2023-08-23 H&A Pharmachem Co., Ltd COSMETIC MOLDING COMPOSITION WITH CALCINED LAYERED DOUBLE HYDROXIDE AND POLYMER
JP7549892B2 (ja) 2019-04-23 2024-09-12 エイチ アンド エー ファーマケム カンパニー，リミテッド 焼成層状複水酸化物及びポリマーを含む成形用化粧料組成物
FR3146272A1 (fr) * 2023-03-01 2024-09-06 L'oreal Composition de masque nettoyant exfoliant à base d’argile et de cellulose

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