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WO2000063122A1 - Procede d'epuration d'eau trouble - Google Patents

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WO2000063122A1
WO2000063122A1 PCT/JP2000/002479 JP0002479W WO0063122A1 WO 2000063122 A1 WO2000063122 A1 WO 2000063122A1 JP 0002479 W JP0002479 W JP 0002479W WO 0063122 A1 WO0063122 A1 WO 0063122A1
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WO
WIPO (PCT)
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hollow fiber
fiber membrane
water
filtration
module
Prior art date
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Ceased
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PCT/JP2000/002479
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English (en)
French (fr)
Inventor
Tohru Taniguchi
Takehiko Otoyo
Nobuhiko Suga
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Kasei Corp
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Asahi Kasei Kogyo KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Asahi Chemical Industry Co Ltd, Asahi Kasei Kogyo KK filed Critical Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Priority to EP00917320A priority patent/EP1088792B1/en
Priority to CA002332845A priority patent/CA2332845C/en
Priority to DE60032087T priority patent/DE60032087T2/de
Priority to AU38379/00A priority patent/AU742973B2/en
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    • C02F2303/00Specific treatment goals
    • C02F2303/16Regeneration of sorbents, filters

Definitions

  • the present invention relates to a method for purifying suspended water using a hollow fiber membrane module having a wave.
  • a hollow fiber membrane module with a wave it is possible to suspend river water, lake water, marsh water, underground water, etc., industrial water, sewage, sewage secondary treatment water, industrial wastewater, domestic wastewater, human waste, seawater, etc.
  • the present invention relates to a method for purifying turbid water.
  • the present invention relates to a bundle of hollow fiber membranes having a wave, a method for producing the bundle, and a hollow fiber membrane module containing the bundle.
  • a method of purifying suspended water such as tap water, industrial water, sewage, industrial wastewater, domestic wastewater, human waste, seawater, and the like using a hollow fiber membrane has been known.
  • the purification method by so-called external pressure filtration in which the hollow fiber membrane is filtered from the outer surface side to the inner surface side, is performed by filtration from the inner surface side to the outer surface side of the hollow fiber membrane, so-called internal pressure filtration.
  • a part of the filtered water is used to flow water from the filtered water side of the membrane to the raw water in the direction opposite to the filtration.
  • a part of the filtered water is used to flow water from the filtered water side of the membrane to the raw water in the direction opposite to the filtration.
  • compressed gas and Z or compressed air and raw water from below to above the hollow fiber membrane module filled with water and raw water, suspended matter accumulated between the hollow fiber membranes It is known to perform air bubbling or the like for discharging air outside the system.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-190002 discloses that, together with backwashing, a bubble generating nozzle is arranged on the side or below the hollow fiber membrane in the hollow fiber membrane container, and gas is discharged from this nozzle.
  • a method of ejecting is disclosed.
  • a reverse osmosis membrane As a hollow fiber membrane used in such a purification method, a reverse osmosis membrane, an ultrafiltration membrane, a microfiltration membrane, a gas separation membrane, a nanofilter, and a degassing membrane are known. These are not membranes alone, but a large number of them are stored in a module case, at least one end of which is sealed with a thermosetting resin such as epoxy resin, the adhesive fixing part is cut, and the hollow part of the membrane is opened. Used as hollow fiber membrane module.
  • various fluid treatment fields such as desalination of seawater and canned water for reverse osmosis membrane modules, production of primary purified water of ultrapure water, concentration of fruit juice and milk; For example, recovery of electrodeposition paint, production of pyrogen-free water, wastewater treatment, concentration of enzymes, final filtration of ultrapure water, turbidity of upper and lower sewage; Condensate treatment, disinfection of fermentation liquor ⁇ Clarification, removal of fine particles of chemical solution;
  • gas separation membrane module water vapor removal, hydrogen concentration, oxygen concentration, enrichment, nitrogen concentration, enrichment, carbon dioxide concentration; nano filter module If used, removes pesticides, removes halogenated organic compounds; degassing membrane modules are used for degassing in water and aqueous solutions.
  • the present inventors have been studying a purification method capable of performing stable filtration.
  • purify suspended water containing fine particles containing inorganic components by external pressure filtration In this case, we have been studying the purification method that incorporates physical cleaning processes such as backwashing and air publishing, focusing on the fact that the surface of the hollow fiber membrane is significantly damaged.
  • a pulsating flow is brought into contact with the hollow fiber under specific conditions to cool the hollow fiber in a shaking state.
  • an object of the present invention is to provide a physical washing step performed after suspension water filtration, in which the outer membrane surfaces rub against each other via a suspended substance containing an inorganic component contained in the suspension water, and the surface pores are closed.
  • An object of the present invention is to provide a purification method capable of preventing the occurrence of odor and performing stable filtration.
  • Another object of the present invention is to provide a bundle of hollow fiber membranes used in the method, a method for producing the membrane bundle, and a module containing the membrane bundle.
  • Another object of the present invention is to fix the adhesive to the module case when the initial viscosity before curing of the adhesive to be used is high.
  • An object of the present invention is to provide a hollow fiber membrane bundle that can reduce the occurrence of defects and a method for producing the same.
  • Suspended water containing fine particles containing an inorganic component is supplied from the outer peripheral side of the hollow fiber membrane having an outer diameter of 0.5 mm or more and 3.1 mm or less and filtered, and then the hollow fiber membrane is physically processed.
  • a hollow fiber membrane bundle comprising a number of hollow fiber membranes having a wave length of 1.0 or less, and having a bulk height of 1.45 to 2.0.
  • a method for producing a hollow fiber membrane bundle including a step of aligning, wherein a pulsating flow is brought into contact with the hollow fiber material prior to the cooling / solidification or solidification step or during the cooling / solidification step or the solidification step.
  • a method for producing a hollow fiber membrane bundle including a step of aligning, wherein a pulsating flow is brought into contact with the hollow fiber material prior to the cooling / solidification or solidification step or during the cooling / solidification step or the solidification step.
  • FIG. 1 is a flowchart showing an example of the purification method of the present invention.
  • FIG. 2 is a flowchart illustrating another example of the purification method of the present invention, and is a diagram illustrating an example of a flow to which ozone gas can be added.
  • FIG. 3 is a schematic view showing an example of a jig for measuring the bulk height of the hollow fiber membrane bundle of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic view showing one example of the method for producing a hollow fiber membrane of the present invention.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing an example of the hollow fiber membrane module of the present invention. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
  • the suspension water containing fine particles containing an inorganic component is supplied from the outer peripheral side of a hollow fiber membrane having an outer diameter of 0.5 mm or more and 3.1 mm or less, and is filtered.
  • the filtration method may be a method of removing the entire amount of the raw feed water as filtrate, a full-filtration method, or a cross-flow filtration method of extracting a part of the raw feed water as concentrated water outside the membrane module system.
  • the pressurized filtration method the raw water is pressurized from the outer surface of the membrane by a pump or the like to obtain drainage.
  • the membrane module is immersed in the raw water tank or raw water pit and the inner surface of the hollow fiber membrane is cleaned.
  • a negative pressure filtration method which is a method of obtaining drainage by reducing the pressure, may be used, but a pressure filtration method is preferable because a higher filtration flux can be obtained.
  • Fig. 1 shows an example of filtration.
  • raw water (suspended water) (1) is sent to the hollow fiber membrane module (4) by a raw water supply pump (3) via a circulation tank (2).
  • the fine particles in the raw water are captured on the outer surface of the hollow fiber membrane, and the resulting filtered water is introduced into the filtration tank (5) and stored there.
  • Raw water has an outer diameter of 0.5 mm or more and 3.1 mm or less, and is supplied from the outer surface side of the hollow fiber membrane having a wave.
  • the outer diameter of the hollow fiber membrane varies depending on the effective length of the membrane module and the design drainage, etc., but it is necessary to be 0.5 mm or more and 3.1 mm or less due to the pressure loss of the drainage in the hollow part, etc. . More preferably, it is 0.7 mm or more and 2.5 mm or less, and further preferably 1.0 mm or more and 2.5 mm or less.
  • the hollow fiber membranes having waves are arranged in the module in a bulky state by aligning and accumulating the hollow fiber membranes having a wave in the longitudinal direction. Therefore, the contact between the hollow fiber membranes is almost a point contact, and rubbing through the suspended substance is less likely to occur, so that the pores on the outer surface of the membrane are less likely to be clogged, and a stable filtration operation is possible. Become. For the same reason, suspended solids are unlikely to accumulate inside the hollow fiber membrane bundle, and even if accumulated once, they can be easily discharged by performing physical washing processes such as backwashing, air publishing, and flushing. As a result, stable filtration operation is possible over a long period of time. Further, as described later, the hollow fiber membrane having a wave preferably has a bulk height of 1.45 to 2.0 when the hollow fiber membrane bundle is formed into a hollow fiber membrane bundle.
  • Raw water is not particularly limited as long as it is suspension water containing fine particles containing inorganic components, and examples include river water, lake water, groundwater, storage water, sewage secondary treatment water, industrial effluent, and sewage.
  • Fine particles containing an inorganic component are turbid components in suspension water, and metals and oxides thereof such as iron, manganese, aluminum, and silicon, alone and in mixture, and or an organic material such as humic acid, A substance that is agglomerated into particles by flupoic acid or the like.
  • the fine particles include those having a size of 0.1 j ⁇ m or more and 500 m or less.
  • the raw water introduced into the hollow fiber membrane module contains particles with a particle size of more than 500 m, such as river water, pretreatment with a screen mesh etc. is usually performed, and fine particles with a particle size of more than 500 m Is not supplied to the membrane module.
  • the particle size of the fine particles is a value measured by a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device (“LA-910” (trade name), manufactured by HORIBA, Ltd.).
  • the purification method of the present invention is particularly useful when the suspended substance accumulated on the membrane surface during filtration has a large particle size and the amount accumulated on the membrane surface is large. In these cases, the damage to the membrane surface due to suspended substances during physical cleaning is particularly serious.
  • the amount of filtration water and the filtration time are appropriately adjusted according to the turbidity of the raw water (suspension water). For raw water with higher turbidity, it is necessary to reduce the amount of filtered water or to shorten the time until physical cleaning. Also, the larger the amount of filtered water, the shorter the time required for physical cleaning.
  • the accumulated turbid mass represented by the following formula is from 0.0005 to 10 and more preferably from 0.01 to 1 It is preferable to set the filtration time so as to be 0 or less.
  • the accumulated turbidity mass is an index of the amount of suspended solids accumulated on the unit membrane surface during the filtration process, and is defined by the following formula.
  • the turbidity of raw water in the above formula is the average turbidity per day, and is the average value measured over multiple days in accordance with JIS K 011 9.2.
  • Backwashing is a process in which suspended water is filtered, a part of the filtered water, or ⁇ or compressible gas is passed from the filtered water side of the hollow fiber membrane (in the case of external pressure filtration, the inner surface side) to the raw water side (external pressure filtration). In some cases, it refers to an operation that creates a liquid and / or gas flow in the opposite direction to steady-state filtration. For example, in FIG. 1, washing (backwashing) is performed by sending filtered water in a filtered water tank (5) to a hollow fiber membrane module (4) using a backwash pump (6).
  • the time required for each of the filtration step and the backwashing step can be appropriately selected depending on the quality of the raw water and the set amount of filtered water.
  • the time of the backwashing step is preferably about 1/10000 or more and about 15 or less of the time of the filtration step. If the ratio is less than 100, the effect of backwashing may be reduced. On the other hand, if it is more than 15, the filtration time per unit time will be short, and if filtered water is used, the recovery rate of the filtered water may decrease.
  • a flow rate [m 3 ZH r] of 5 to 5 times is preferable, and a flow rate of [m 3 / H r] of 1 to 3 times is particularly preferable.
  • the air bubbling process is a process in which raw water and / or gas mixed with a compressible gas such as compressed air is supplied from underneath the hollow fiber membrane module between the filtration processes, so that the air between the hollow fiber membranes in the module is reduced.
  • a compressible gas such as compressed air
  • the air is bubbled by supplying the compressed air generated by the compressor (7) to the raw water inlet of the hollow fiber membrane module (4).
  • a conventional hollow fiber membrane module is used to perform the air bubbling step alone between filtration steps, a large amount of turbid mass accumulates per unit membrane area at the time of air bubbling. The surface of the membrane is damaged, and the surface opening is closed. May be However, in the case of the present invention, high-quality treated water can be stably obtained at a high membrane filtration flow rate even when the vigorous air coupling as described above is performed alone.
  • the respective process times of the filtration step and the air bubbling step can be appropriately selected depending on the quality of the raw water, the set amount of filtered water, and the like.
  • the time of the air publishing step is preferably 1/10000 or more and 1/5 or less of the filtration step time. If it is less than 110,000, the effect of air bubbling may be reduced. If it is larger than 1 Z5, the time of the air bubbling process in the total operation time becomes longer, and the amount of filtered water collected per unit time is reduced.
  • the supply air flow rate [Nm 3 / H r] during the air publishing process may be 0.5 to 20 times the filtered water volume [m 3 ZH r] during the filtration process under standard conditions. More preferably, it is 1 to 10 times. If the value is below the lower limit, the effect of air coupling may decrease. If the value exceeds the upper limit, drying of the hollow fiber membrane may occur.
  • the flushing step is an operation in which the concentrated water side valve and / or air vent valve are opened to discharge more of the raw water than in the filtration step, thereby discharging suspended solids accumulated between the hollow fiber membranes to the outside of the system. Point to. At this time, the valve on the filtered water side may be closed or throttled.
  • the respective process times of the filtration step and the flushing step can be appropriately selected depending on the raw water quality, the set amount of filtered water, and the like. It is preferable that the time of the flushing step is not less than 1000 and not more than 15 of the time of the filtration step. If it is less than 1 Z 100 000, the flushing effect may be reduced, and if it is more than 1/5, the flushing process time will be longer in the total operation time, and the filtered water per unit time will be longer. The amount of water sampled is reduced.
  • the flushing water volume [m 3 / H r] during the flushing process is at least 1.1 times the filtered water volume [m 3 ZH r] during the filtration process because of the balance between the filtration water recovery rate and the physical cleaning recovery. 8.0 times or less is preferable, and 1.5 times or more and 5.0 times or less are particularly preferable.
  • the physical washing can be performed alone or in combination of two or more. If the air bubbling step is performed at the same time as the backwashing step, the suspended substances deposited on the film surface will be decompressed and will be discharged by air bubbling in a floating state. Stable long-term filtration operation becomes possible. In addition, only backwashing may be performed prior to air publishing or backwashing at the same time as air publishing.
  • the purification method of the present invention can employ an ozone mixing step and the like in addition to the filtration step and the physical cleaning step.
  • An example of this case is shown in FIG.
  • the raw water (11) is sent through the circulation tank (12) by the raw water supply pump (13) to the hollow fiber membrane module (14) under pressure, and after being filtered in the module. And stored in the filtered water tank (15).
  • the raw water pumped to the hollow fiber membrane module (14) is mixed with ozone gas generated by the ozone generator (18), and the ozone water concentration is set to a predetermined concentration, for example, 0.1% on the filtered water side. It is prepared to be 3 mgZ liter.
  • the filtered water in the filtered water tank (15) is sent to the hollow fiber membrane module (14) by the backwash pump (16). In this case, air bubbling may be performed using the compressed air generated by the compressor (17).
  • the hollow fiber membrane bundle used in the above purification method has an inner diameter of 0.3 mm to 1.7 mm, an outer diameter of 0.5 mm to 3.1 mm, and a membrane thickness of 0.1 mm to 0.1 mm.
  • a hollow fiber membrane bundle having a flatness of 0.7 mm or less, a flatness of 0.8 or more and 1.0 or less, and a number of hollow fiber membranes having a wave are aligned and bundled, and the bulk height is 1.45 to 2. 0 It is preferably a hollow fiber membrane bundle.
  • the material of the hollow fiber membrane is polyolefin such as polyethylene, polypropylene, polybutene; tetrafluoroethylene-perfluoroalkylvinylether copolymer (PFA); tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene Copolymer (FE P), tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (EPE), ethylene-tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), polycloth trifluoro Fluorinated resins such as ethylene (PCTFE), black trifluoroethylene-ethylene copolymer (ECFTF), polyvinylidene fluoride (PVDF); polysulfone, polyether sulfone, polyether ketone, Super engineering plastics such as polyester ether ketone and polyphenylene sulfide; celluloses such as cellulose acetate and ethyl cellulose; polyacrylon
  • the hollow fiber membrane one having a pore size region of a reverse osmosis membrane, a nanofilter, an ultrafiltration (UF) membrane, or a microfiltration (MF) membrane can be used.
  • ultrafiltration (UF) membranes and microfiltration (MF) membranes which basically have a high amount of filtered water, are preferred.
  • a microfiltration (MF) membrane is preferred.
  • a membrane having an average pore diameter of 0.001 to 1 m or more and 1 m or less is preferable, and a membrane having an average pore diameter of 0.05 to 1 m or less is more preferable.
  • the average pore diameter is measured by an air flow method according to ASTM: F-3 16-86.
  • a hollow fiber membrane having a porosity of 50% to 90% is preferable.
  • the porosity here means the weight of the hollow fiber membrane in a water-wet state, the simple volume of the hollow fiber membrane (the volume calculated from the inner diameter, outer diameter, and length) and the specific gravity of the polymer used. Is calculated from
  • the hollow fiber membrane of the present invention has a wave.
  • the hollow fiber membrane having a wave refers to a membrane that is meandering when left without tension.
  • the waves provided to the hollow fiber membrane include waves having different wavelengths and / or wave heights.
  • the bulk of the hollow fiber membrane bundle is preferably 1.45 or more and 2.0 or less, and more preferably 1.55 or more and 2.0 or less.
  • the bulk height of the hollow fiber membrane bundle is represented by the following equation.
  • S 1 is the cross-sectional area of an arbitrary 600 small bundles among the hollow fiber membranes constituting the bundle under a load of 2.9 N (300 g weight). Represent. S 1 has a spring at the end The above-mentioned small bundle is measured using a polyethylene terephthalate (PET) film with a thickness of 100 ⁇ and a width of 40 mm with a scale attached under a load of 2.9 N (300 g weight). Can be calculated from the circumference.
  • S2 represents a value obtained by multiplying the outer diameter-converted cross-sectional area of the hollow fiber membrane by 600 times.
  • the bulk height is less than 1.45, the uniform filling of the adhesive at the time of modularization and the discharge of suspended solids due to physical cleaning after the module may not be sufficient. If the bulk height exceeds 2.0, the maximum number of fillings that can be filled into the module will decrease, and it will be difficult to secure a sufficient membrane area per module.
  • the outer diameter of the hollow fiber membrane is 0.5 mm or more and 3.1 mm or less, 0.7 mm or more and 2.5 mm or less, or 1., in view of the amount of filtered water, compression creep characteristics, and necessary burst pressure. It is preferably from 0 mm to 2.5 mm.
  • the inner diameter of the membrane is preferably 0.3 mm or more and 1.7 mm or less. In external pressure filtration, since the filtered water passes through the hollow part of the hollow fiber membrane, if the inner diameter is less than 0.3 mm, the filtration water increases in the hollow part due to an increase in the pressure loss of the filtered water, resulting in a decrease in the effective membrane area in the module. The amount of water withdrawn may decrease.
  • the range is preferably from 0.1 mm to 0.7 mm, more preferably from 0.2 mm to 0.5 mm.
  • the flatness of the hollow fiber membrane is preferably 0.8 or more and 1.0 or less.
  • the flattening ratio is the ratio of the minor diameter to the major diameter when the cross-sectional shape of the hollow fiber membrane is elliptical, in particular, the ratio at the bend where the wave is applied to the membrane, and is expressed by the following equation. .
  • the flattening rate may be calculated using the measured value of only one point.
  • the inner diameter major axis and the inner diameter minor axis are each measured to a certain number of points, for example, 5 points, and the average value is calculated. It does not matter.
  • the flattening ratio is less than 0.8, the rupture strength and compressive strength decrease greatly, and the pressure loss of expansion and contraction is repeated when filtered water passes through the hollow fiber in a portion of the wave. There is an increase in operating pressure during filtration operation, which may result in lack of filtration stability.
  • the flatness is preferably 0.9 or more, more preferably 0.95 or more, from the viewpoint of improving the burst strength and shrink strength of the hollow fiber membrane and suppressing an increase in pressure loss.
  • the hollow fiber membrane bundle of the present invention is composed of only the hollow fiber membrane having the above-mentioned wave from the viewpoint that the number of contact portions between the hollow fiber membranes is reduced to prevent the opening of the membrane due to the rubbing of the membrane surface. Is preferred.
  • the hollow fiber membrane bundle of the present invention comprises: a step of extruding a membrane forming solution into a hollow fiber from a double spinneret to obtain a hollow fiber; and a step of cooling, solidifying or coagulating the hollow fiber to obtain a hollow fiber membrane
  • a method for producing a hollow fiber membrane bundle comprising a step of aligning a large number of the hollow fiber membranes, wherein the hollow fiber material is produced prior to the cooling, solidifying or solidifying step, or during the cooling, solidifying or solidifying step.
  • the method can be suitably obtained by a method for producing a hollow fiber membrane bundle in which a pulsating flow is brought into contact with the membrane.
  • Fig. 4 shows an example of this manufacturing method.
  • the production method of the present invention will be described with reference to FIG.
  • One of the features of the manufacturing method of the present invention is that the pulsating flow discharged from the pulsating flow discharge nozzle (33) is applied to the hollow fiber material (32) in the semi-solid state which is extruded from the spinneret (31) and flows down.
  • the hollow fiber material shakes and cools, solidifies or solidifies in a cooling / solidification bath or coagulation bath in a bent state, and the wave is easily formed. It is formed.
  • the hollow fiber membrane having a wave can be obtained, for example, by subjecting the formed hollow fiber membrane to a heat treatment in addition to the above-described production method.
  • a heat treatment in addition to the above-described production method.
  • the above-mentioned heat treatment causes the membrane to be crushed or extremely flattened in order to develop a wave.
  • the inner Z outer diameter becomes flat even with a large diameter, for example, a thick hollow fiber membrane having an outer diameter of 2.5 mm. Waves can be added without any problem.
  • waves having different wavelengths and wave heights which are preferable embodiments, can be easily applied.
  • the flatness of the obtained hollow fiber membrane can be 0.8 or more and 1.0 or less, and in most cases 0.9 or more and 1.0 or less.
  • the pulsating flow in the present invention refers to a fluid supply at regular intervals by gas or liquid.
  • a pulsating flow can be supplied by opening and closing a solenoid valve or the like of the pressurized pressure vessel.
  • a pulsating flow can be supplied by discharging the fluid at regular intervals using, for example, a bellows pump, a diaphragm pump, a plunger pump, a gear pump, or the like.
  • the method of circulating the liquid in the cooling, solidification bath or coagulation bath (34) as it is using a diaphragm pump (35) and using it as a pulsating flow is as follows: It is optimal because it is a simple supply method.
  • the pulsating flow generation interval (discharge interval) is appropriately adjusted according to the hollow fiber membrane take-up speed during film formation. For example, when the take-up speed is 1 OmZ minute to 3 OmZ minute, it is desirable that the interval is 0.05 second Z times to 1.5 seconds / time. If the interval is shorter than 0.05 seconds, no pulsating flow will occur and no wave will be given. When the interval is longer than 1.5 times Z times, a wave having a long wavelength is given, and the bulk height becomes insufficient.
  • the temperature of the pulsating flow is not particularly limited.
  • the bath temperature of the cooling and solidification bath for example, 20 X: ⁇ 80 t:
  • the temperature of the pulsating flow is the bath temperature of the coagulation bath,
  • the range can be from 110 to 80.
  • the wave is formed by cooling, solidifying or solidifying the semi-solidified hollow fiber-like material in a swaying state by contact with the pulsating flow. It is presumed that not one wave is applied to each pulsating flow contact, but 2 to 10 waves are applied to each pulsating flow contact.
  • the hollow fiber in the semi-solid state meanders due to contact with the pulsating flow, and the meandering gradually attenuates. Therefore, in the obtained hollow fiber membrane, the wavelength and the Z or the wave height of the wave are not one kind, but the waves having different wavelengths and / or wave heights are mixed.
  • the contact position is, for example, cooling / solidification It is preferably 500 mm or less below the bath surface from the bath surface or the coagulation bath. If the pulsating flow comes into contact with the semi-solidified hollow fiber prior to the cooling or solidification step, i.e., cooling, immediately above the bath surface of the solidification bath or coagulation bath, the contact position may be, for example, cooling It is desirable that the distance from the bath surface of the solidification bath or coagulation bath to the bath surface is 50 mm or less.
  • the location where the pulsating flow comes into contact with the hollow fiber material is extremely cooled. If the pulsating flow is far away from the solidification bath or coagulation bath and near the spinneret, only the portion where the pulsating flow comes into contact cools quickly. There may be a difference in the formation of holes on the circumference of the hollow fiber membrane, or in extreme cases, the contact portion may be completely non-porous, or the skin layer may be thicker only at that portion. Conversely, if a deep part in the cooling / solidification bath or coagulation bath, specifically the cooling / solidification bath surface or coagulation bath surface, is more than 500 mm below and the hollow fiber is pulsating. It cools, solidifies, or solidifies before contacting with water, and no wave is given.
  • a guide such as a yarn path is provided in a cooling / solidification bath or a coagulation bath so that the hollow fiber does not escape by contact with the pulsating flow.
  • a wave of a preferred embodiment is provided.
  • the inner diameter is 0.3 mm or more and 1.7 mm or less
  • the outer diameter is 0.5 mm or more and 3.1 mm or less
  • the film thickness is 0.1 mm or more and 0.7 mm or less
  • the flatness is
  • a hollow fiber membrane module whose number is 0.8 or more and 1.0 or less, and in which a number of hollow fiber membranes having a wave are aligned in the longitudinal direction and stored at a filling rate of 35% to 55%.
  • a number is 0.8 or more and 1.0 or less
  • the filling rate is calculated by the following equation.
  • Filling rate (%) (cross-sectional area converted into outer diameter of hollow fiber membrane X number of packing per module) X 100 / (cross-sectional area converted into inner wall of module case)
  • the hollow fiber membrane bundle in the module is bulky, and the hollow fiber membranes in the module stay in point contact with each other.
  • suspension occlusion was rubbed through a turbid material membrane outer surface open to hardly occur hardly occurs c also, for the same reason, suspended solids in the hollow fiber membrane bundle is not easily accumulated, even temporarily, ⁇ Even if it is piled up, it is easily discharged by performing physical washing such as backwashing, air publishing, and flushing, so that stable filtration operation can be performed for a long time.
  • the adhesive used before bonding to the module case has a high initial viscosity before curing.
  • the filling ratio is less than 35%, the washing / discharging property is excellent, but the membrane area per unit volume of the hollow fiber membrane module cannot be secured large, so that the effect of using the hollow fiber membrane module is reduced. If the filling rate exceeds 55%, a large membrane area per unit volume can be secured, but the hollow fiber membranes in the module will be dense, and it will be difficult to discharge suspended solids during external pressure filtration.
  • the hollow fiber membrane module of the present invention at least one of the side ends of the hollow fiber membrane bundle is fixed with a thermosetting resin such as an epoxy resin.
  • the hollow fiber membrane is integrated with the hollow fiber hollow part open, and has a membrane module structure that allows filtration from the outer surface side to the inner surface side of the hollow fiber membrane, making it suitable for external pressure filtration. I have. Both ends of the hollow fiber membrane module may be bonded and fixed together, or only one side It may be adhesively fixed. When both ends are bonded and fixed, the hollow fiber hollow end on one side may be sealed. As disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-171354, both side ends are adhesively fixed, one hollow fiber hollow end is sealed, and raw water is supplied to supply raw water. Open mouth membrane modules can also be used.
  • the hollow fiber membrane module of the present invention is a cartridge that is used by being inserted and arranged in a tank having a tube sheet or an outer housing, in addition to a rack-mounted hollow fiber membrane module connected via piping or the like. Also includes a hollow fiber membrane module.
  • the cartridge-type hollow fiber membrane module is different from the rack-mount type hollow fiber membrane module in that a liquid-tight shut-off method is not adopted except for the adhesive fixing part. It refers to the one in which the shape of the hollow fiber membrane bundle is maintained by a net or the like. At this time, as long as the shape of the hollow fiber membrane bundle can be maintained by the bundle itself, the hollow fiber membrane bundle may be exposed except for the adhesive fixing portion of the hollow fiber membrane bundle.
  • the hollow fiber membrane module of the present invention uses the hollow fiber membrane having the above-described wave, even if the module has a large outer diameter of 170 mm to 350 mm, it can adhere to the end of the hollow fiber membrane. There are few defects in the part.
  • thermosetting resin used for bonding and fixing one or both ends of the hollow fiber membrane module of the present invention examples include, for example, epoxy resin, urethane resin, and silicone rubber. If necessary, a filler such as silica, power pump rack, or fluorinated carbon may be mixed into these resins to improve the strength of the resin partition walls and reduce curing shrinkage.
  • Examples of the material of the module case of the hollow fiber membrane module include polyolefins such as polyethylene, polypropylene, and polybutene; polytetrafluoroethylene (PTF E), PFA, FEP, EPE, ETF E, PCT FE, and E CTF E , Fluorine resins such as PVC, chlorine resins such as polyvinyl chloride and polyvinylidene chloride; polysulfone resin, polyether sulfone resin, polyallyl sulfone resin, polyphenyl ether resin, acrylonitrile butadiene-styrene copolymer Coalesced resin (ABS), acrylonitrile-styrene copolymer resin, polyphenylene sulphide resin, polyamide resin, polycarbonate resin, polyetherketone resin, Polyether ether ketone resins alone and mixtures thereof, and metals such as aluminum and stainless steel are exemplified. Further, it is also possible to use a composite of resin
  • the hollow portion of the hollow fiber membrane is formed. It is obtained by cutting a part of the adhesive fixing portion so that the opening is formed.
  • a plurality of openings are provided in one of the end adhesive fixing portions of the hollow fiber membrane module so that raw water and / or gas for air bubbling can be more uniformly supplied.
  • the size of the opening preferably has an equivalent diameter of 3 to 100 mm. If the equivalent diameter of the opening is smaller than 3 mm, the opening may be blocked by suspended solids in the raw water. If the equivalent diameter exceeds 100 mm, the number of hollow fiber membranes filled in the module and Z or It may be necessary to reduce the number of openings, which may make it difficult to supply raw water uniformly.
  • the cross-sectional shape of the opening is not particularly limited, and examples thereof include a polygon such as a triangle, a quadrangle, and a hexagon in addition to a circle and an ellipse. Of these, circular and elliptical are preferred. Further, the openings may be arranged evenly at the end bonded and fixed portions, or may be arranged randomly.
  • FIG. 5 shows an example of the hollow fiber membrane module of the present invention.
  • the hollow fiber membrane module is connected to the pipe of the operating device via a cap (46).
  • the supplied raw water and Z or the compressed gas pass through the raw water inlet (45) and are filtered from the outer surface side of the waved hollow fiber membrane (41) to the inner surface side.
  • the pressure of the raw water pressurized by a pump or the like is maintained by the module case (43), and a part of the raw water is collected as filtered water.
  • the concentrated raw water is discharged from the concentrated water discharge nozzle (47) to the outside of the hollow fiber membrane module.
  • the module case and the hollow fiber membrane having the hollow portion opened are liquid-tightly bonded and fixed so that raw water does not enter the filtered water.
  • the bonding section (44) the hollow section of the hollow fiber membrane is sealed, a plurality of openings are provided, and a raw water inlet (45) is provided.
  • Flatness of hollow fiber membrane The inflections of the wave of the hollow fiber membrane are collected at five locations, and the major axis and minor axis of each inner diameter are measured with an X-Y microscope (Olympus Optical Co., STM-222DH). And the respective flattening rates (minor axis / major axis) were calculated.
  • Turbidity The measurement was carried out using a UV-160A, 50 mm cell manufactured by Shimadzu Corporation in accordance with JISK 0119.2.
  • Fine particle size Measured using a LA-9110 particle size distribution meter manufactured by Horiba, Ltd.
  • Permeate volume of single fiber of hollow fiber membrane Pure water at 25 is permeated from inner surface to outer surface of hollow fiber porous membrane sample with effective length of 100 mm, unit time, unit pressure (unit The permeation rate per membrane differential pressure) was calculated.
  • Cleaning recoverability Evaluated by the ratio (%) of the permeated water flow rate of the module after the actual liquid evaluation and chemical cleaning to the permeated water flow rate (initial value) of the module before the actual liquid evaluation such as river water. .
  • the module is disassembled after the evaluation of the actual solution, and the pure water permeated water per unit of the hollow fiber membrane before the module is prepared is obtained by chemical cleaning of the membrane only. Of the permeated water through the membrane).
  • a pulsating flow discharge nozzle was installed at a position 10 mm above the bath surface, and the cooling / solidifying liquid was discharged by a diaphragm pump (Yamada Corporation, NDP-5 FST) at an interval of 0.30.
  • a diaphragm pump Yamamada Corporation, NDP-5 FST
  • the above-mentioned hollow fiber membrane provided with the wave was wound up via a triple roller having a take-up speed of 20 m / min.
  • the DP and DBP in the hollow fiber membrane were extracted from the obtained hollow fiber membrane bundle with dichloromethane under the following extraction conditions.
  • the volume of methane at the dichroic port relative to the simple volume of the hollow fiber membrane (calculated from the inner / outer diameter and length): 20 times the volume
  • the obtained hollow fiber membrane bundle is immersed in a 50% aqueous ethanol solution for 30 minutes, and then a 20% by weight aqueous sodium hydroxide solution is used, and the hollow fiber membrane bundle is extracted under the following extraction conditions.
  • the silica in was extracted.
  • volume of the aqueous solution based on the simple volume of the hollow fiber membrane (calculated from the inner / outer diameter and length): 20 times (8 times equivalent in hydrophobic silica equivalent) Treatment time: 2 hours
  • the hollow fiber membrane bundle after the above treatment was washed with warm water at 60 times the same volume as the aqueous sodium hydroxide solution for 1 hour. After repeating this washing with hot water a total of 10 times, a porous hollow fiber membrane bundle was obtained.
  • the inner diameter and outer diameter of the hollow fiber membrane are 0.70 ⁇ .25 mm ⁇ , the porosity is 70%, the average pore diameter is 0.18 im, and the amount of pure water permeated water is 2.0000 [Li Torr / m 2 ⁇ min '100 3 ⁇ 4:? 3 '25], and the flatness was as shown in Table 1.
  • the circumference of the hollow fiber membrane bundle composed of 600 hollow fiber membranes was 124. 0 mm, and the bulk height was 1.66.
  • waves having different wavelengths and wave heights were mixed in the hollow fiber membrane.
  • a hollow fiber membrane bundle was obtained in the same manner as in Example 1, except that the pulsating flow was not brought into contact with the hollow fiber.
  • the hollow fiber membrane has an inner diameter / outer diameter of 0.70 ⁇ 2.2 ⁇ , a porosity of 70%, an average pore diameter of 0.18 Atm, and a pure water permeation water of 2, 00 0 [liter m 2 ⁇ min ⁇ 1 OO k Pa 'S St], and the flattening rate was as shown in Table 1.
  • the circumference of the hollow fiber membrane bundle composed of 600 hollow fiber membranes was 1 15.0 mm, and the bulk height was 1.43.
  • the gears used at this time were two gears with a minimum radius of curvature of 5 mm at the tip and a distance of 25 mm between the tips of the gears, and the engagement height and shortest distance of both gears were 1 each. 5 mm and 3 mm.
  • the hollow fiber membrane had an inner diameter, an outer diameter of 0. 0 Omm ⁇ Zl. 25 mm ⁇ , a porosity of 70%, and an average pore diameter of 0.18 m.
  • the amount of pure water permeated water was slightly reduced to 1,950 [liter m 2 ⁇ min ⁇ 100 kPa-25:].
  • the flatness of the hollow fiber membrane was The effect was estimated.
  • the circumference of the hollow fiber membrane bundle composed of 600 hollow fiber membranes was 11.8 mm, and the bulk height was 1.51.
  • the wave in the hollow fiber membrane had substantially the same wavelength and wave height.
  • the hollow fiber membrane bundle with a wave was obtained by passing the hollow fiber membrane of Example 2 between the two gears at an ambient temperature of 140 ⁇ .
  • the gears used at this time consisted of two gears with a minimum radius of curvature of 7 mm at the tip and a distance of 30 mm between the tips of the gears, and the engagement height and the shortest distance of both gears were 1 each. 0 mm and 8 mm.
  • the hollow fiber membrane had an inner diameter / outer diameter of 0.70 mm ⁇ i) Z l.25 mm ⁇ , a porosity of 70%, and an average pore diameter of 0.18 m.
  • the amount of permeated pure water was 2, 000 [liters: Zm 2 ⁇ min ⁇ 100 kPa ⁇ 25], and the flatness was as shown in Table 1.
  • the circumference of the hollow fiber membrane bundle composed of 600 hollow fiber membranes is 15.5 mm, The degree was 1.44.
  • the waves in the hollow fiber membrane had substantially the same wavelength and wave height.
  • the hollow portion at one end face of the hollow fiber membrane bundle was sealed, it was housed in a polysulfone cylindrical module case having an inner diameter of 36 mm (i) and a length of 1,000 mm.
  • the bonding jig was attached to the module case in a liquid-tight manner, and the other end was parallel to the hollow fiber membrane and had a polypropylene pipe with an outer diameter of 5 mm ⁇ .
  • the bonding jig was liquid-tightly attached to the module case.
  • the filling rate is calculated as 36% based on the outer diameter of the hollow fiber membrane, the number of fillings, and the inner diameter of the module case.
  • the hollow fiber membrane module was hydrophilized with ethanol, and further subjected to a substitution treatment with water. Then, the amount of pure water permeated water was measured.
  • the hollow portion on one end face of the hollow fiber membrane bundle was sealed, and then housed in a polyvinyl chloride cylindrical module case having an inner diameter of 83 mm d> and a length of 1,000 mm.
  • the bonding jig was attached to the module case in a liquid-tight manner, and the other end was parallel to the hollow fiber membrane and had an outer diameter of 1 lmm c /
  • the bonding jig is Attached.
  • the filling rate is calculated as 41% from the outer diameter of the hollow fiber membrane, the number of fillings, and the inner diameter of the module case.
  • the module case in which the above-mentioned bonding jig was attached to both sides in a liquid-tight manner was centrifugally cast with a two-component epoxy resin. After completion of the centrifugal casting, the bonding jig and the polypropylene rod were removed, and the side of the bonded side subjected to the sealing treatment was cut to open the hollow fiber hollow portion. As described above, a hollow fiber membrane module composed of a hollow fiber membrane bundle having a wave was obtained.
  • the four bundles were placed in a SUS-304 cylindrical module case with an inner diameter of 150 mm and a length of 1,500 mm. Stowed.
  • the bonding jig was attached to the module case in a liquid-tight manner, and the other end was parallel to the hollow fiber membrane and had an outer diameter of ⁇ ⁇ ⁇ ⁇
  • the bonding jig was attached to the module case in a liquid-tight manner.
  • the filling rate is calculated to be 40% from the outer diameter of the hollow fiber membrane, the number of fillings, and the inner diameter of the module case.
  • the module case having the above-mentioned bonding jigs attached to both sides was centrifugally cast with a silicone adhesive (TSE-333, manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.).
  • the hollow fiber membrane module was housed in a module pressure vessel, and 50% ethanol After performing hydrophilization with water solution and water replacement, a leak test was performed with compressed air of 100 kPa, and no occurrence of leak was confirmed. At this time, the weight of the module in a state of water and moisture was measured.
  • a hollow fiber membrane module was produced in the same manner as in Example 5, except that the hollow fiber membrane of Example 2 was used. At this time, the filling rate was 36%.
  • a hollow fiber membrane module was produced in the same manner as in Example 6, except that the hollow fiber membrane of Example 2 was used. At this time, the filling rate was 41%.
  • a hollow fiber membrane module was prepared in the same manner as in Example 7, except that the hollow fiber membrane of Example 2 was used.
  • the filling factor was 40%.
  • a hollow fiber membrane module was prepared in the same manner as in Example 5, except that the hollow fiber membrane of Example 3 was used. The filling rate at this time is 36%.
  • a hollow fiber membrane module was produced in the same manner as in Example 6, except that the hollow fiber membrane of Example 3 was used.
  • the filling factor was 41%.
  • a hollow fiber membrane module was prepared in the same manner as in Example 5, except that the hollow fiber membrane of Example 4 was used.
  • the filling factor was 36%.
  • a purification operation was performed using the hollow fiber membrane module of Example 5.
  • model solution mixed solution of bentonite and humic acid [at the time of preparation, bentonite concentration: 1,000 OmgZ liter, humic acid concentration: 500 mg / liter as TOC ⁇ total organic carbon content ⁇ )
  • raw water (1) is pumped through a circulation tank (2) to a hollow fiber membrane module (4) by a raw water supply pump (3), and the filtered water obtained is filtered water tank. Water will be stored by (5).
  • the filtered water in the filtered water tank (5) is sent to the hollow fiber membrane module by the backwashing pump (6).
  • compressed air generated by the compressor (7) is supplied to the raw water inlet of the hollow fiber membrane module.
  • the raw water (1) is supplied to the hollow fiber membrane module (4) at a constant flow rate of 1.8 [liter / module ⁇ 25], and the ratio of the membrane filtered water amount to the circulating water amount is 1 Z 1
  • a constant flow rate filtration with external pressure of 0.9 [Littleno component ⁇ Module '25] was used.
  • the operating conditions were as follows: After performing filtration for 10 minutes, backwashing with filtered water was repeated for 20 seconds at a flow rate of 1.5 [liter / minute ⁇ module ⁇ 25], and repeated for 5 seconds. Air bubble with compressed air at a flow rate of [N liters ⁇ module ⁇ 25 t] The ring was run for 1 minute. The turbidity of the raw water was 770 degrees, the total amount of filtered water permeating the membrane within the filtration process time was 9 liters, and the accumulated suspended mass was 5.87.
  • the turbidity of the model solution and the average particle size of the fine particles were measured.
  • the turbidity was 1,000 degrees, and the particle size of the fine particles was 0.9 m to 30 m (median value was 9 xm). Met.
  • the filtration pressure was 1.2 times the initial value.
  • the average daily turbidity was 770 ° C, and the fine particle diameter was 0.9 m to 30 (median value was 9 xm) as in the initial stage.
  • the module was removed from the equipment and a leak test was conducted, but no leak was found.
  • the above hollow fiber membrane module was washed with an aqueous solution of sodium hypochlorite, an aqueous solution of sodium hydroxide, an aqueous solution of oxalic acid, and an aqueous solution of nitric acid until the recovery rate was saturated, and the amount of permeated pure water was measured. It showed a value of 98%.
  • the hollow fiber membrane module was disassembled, and the outer surface of the hollow fiber membrane was observed with a scanning electron microscope at a magnification of 5,000, and the damage on the membrane surface was slight.
  • the purification operation was performed using the hollow fiber membrane module of Example 5.
  • raw water river surface water with a daily average turbidity of 1 and a particle size of 5 m to 200 Atm (median value: 50 // m) was used.
  • Filtration is carried out in a cross-flow system with raw water supplied to the hollow fiber membrane module at a constant flow rate of 3.0 liters / modules / 25.
  • the ratio of membrane filtered water volume to circulating water volume is 11: 1.
  • External pressure constant flow filtration operation was performed with a filtered water volume of 1.5 [liters' module ⁇ 25].
  • the operating conditions were as follows: After performing filtration for 20 minutes, backwashing with filtered water was repeated for 20 seconds at a flow rate of 2.5 [Little Z minutes ⁇ module ⁇ 25]. Air bubbling with compressed air was performed for 1 minute at a flow rate of [N liters Z minutes' module ⁇ 25]. The turbidity of raw water was 1.0 degree, the total amount of filtered water permeating the membrane within the filtration process time was 30 liters, and the accumulated suspended mass was 0.025.
  • the filtration pressure gradually increased, and in the fifth month, it was twice the initial filtration pressure.
  • the module was removed from the equipment and a leak test was performed, but no leak was found.
  • the above hollow fiber membrane module was washed with an aqueous solution of sodium hypochlorite, an aqueous solution of sodium hydroxide, an aqueous solution of oxalic acid, and an aqueous solution of nitric acid until the recovery rate was saturated, and the amount of permeated pure water was measured. It showed a value of 96%.
  • the hollow fiber membrane module was disassembled, and the outer surface of the hollow fiber membrane was observed with a scanning electron microscope at a magnification of 5,000, and the damage on the membrane surface was slight.
  • a purification operation was performed using the hollow fiber membrane module of Example 6.
  • turbidity is 0.1 to 5 degrees (average value is 2.4 degrees)
  • particle size of water is 0.9 m to 30 m (median value is 9 ⁇ )
  • water temperature is 1 2 ⁇ river surface water was used.
  • the operating conditions were as follows: after performing filtration for 20 minutes, backwashing with filtered water for 20 seconds was repeated, and the flow rate was 1.3 [m 3 / hr ⁇ module ⁇ 25] per hour. Back rinsing and air publishing with compressed air at a flow rate of 2 [Nm 3 hr * module '25] were performed simultaneously for 2 minutes.
  • the turbidity of the raw water was 2.4 degrees, the total amount of filtered water permeating the membrane within the filtration process time was 0.43 m 3 , and the accumulated turbidity was 0.15.
  • the average transmembrane pressure (hereinafter referred to as TMP) after operating for 12 months under the above operating conditions was 1.3 times the initial value.
  • Example 1 except that the operation of membrane filtration was performed for 60 minutes using the hollow fiber membrane module of Example 6 and then the backwashing by filtration water and the air bubbling by compressed air were simultaneously performed for 2 minutes. The same purification operation as in 6 was performed.
  • the turbidity of the raw water was 2.4 degrees
  • the total amount of filtered water permeating the membrane within the filtration time was 1.3 m 3
  • the accumulated turbidity was 0.44.
  • the TMP after operating for 6 months under the above operating conditions was 1.4 times the initial value. After that, the membrane module was removed from the equipment and a leak test was performed, but no leak was found. In addition, the membrane module after operation was disassembled, and the single yarn was chemically washed with a mixed solution of sodium hypochlorite and sodium hydroxide aqueous solution and a mixed solution of oxalic acid and nitric acid, and the amount of pure water permeation was measured. The amount of permeate of unused membrane
  • a purification operation was performed using the membrane module prepared in Example 7.
  • Raw water used was river surface water with a turbidity of 1 to 3 (average value of 1.8 degrees) and a particle size of fine particles in the water of 2 im to 50 m (median value of 22 urn).
  • raw water (11) is pumped through a circulation tank (12) by a raw water supply pump (13) to a hollow fiber membrane module (14), and the resulting filtered water is filtered. Water is stored in the water tank (15).
  • the raw water pumped to the hollow fiber membrane module (14) is mixed with the ozone gas generated by the ozone generator (18), and the ozone water concentration is 0.3 mg / liter on the filtered water side. It is prepared as follows.
  • the filtered water in the filtered water tank (15) is sent to the hollow fiber membrane module (14) by the backwash pump (16).
  • Filtration is carried out by a 100% filtration method, except that raw water (11) is supplied to the hollow fiber membrane module (14) and concentrated water is not discharged except for discharging ozone-containing air. [KPa]]. At this time, the backwash pressure during backwash was set to 50 KPa.
  • the hollow fiber membrane module was removed from the filtration operation device, and the weight was measured. The weight was found to have increased to 115% of the initial weight.
  • the weight of the hollow fiber membrane module was measured again, and it was 103% of the initial weight.
  • a purification operation was performed using the hollow fiber membrane module of Example 5.
  • raw water river water with a turbidity of 3 degrees to 340 degrees (average value is 120 degrees) and a particle size of fine particles in water of 2 m to 130 urn (median value is 43 im) is used.
  • Filtration is carried out by supplying water to the hollow fiber membrane module at a constant flow rate of 8.0 [liters / module]. A constant flow filtration operation was performed with a filtered water volume of 4.0 [liter / min 'module ⁇ 25].
  • the operating conditions are as follows: After 10 minutes of filtration, backwashing with filtered water at a flow rate of 6.0 [Littorno content 'module ⁇ 25] and compression at a flow rate of 8 [Nm 3 / hr' Module 25]] The operation of simultaneously performing air bubbling with air for 1 minute was repeated.
  • the turbidity of the raw water was 120 degrees, the total amount of filtered water permeating the membrane within the filtration process time was 40 liters, and the accumulated turbidity was 4.1.
  • the TMP was 1.3 times the initial value. After that, the module was removed from the equipment and a leak test was performed, but no leak was found.
  • the hollow fiber membrane module after operation is disassembled, and the single yarn is chemically washed with a mixed solution of sodium hypochlorite and aqueous sodium hydroxide, or a mixed solution of oxalic acid and nitric acid, and the pure water permeability is measured. As a result, the water permeability was equivalent to 95% of that of the unused membrane.When the outer membrane surface was observed with a scanning electron microscope at a magnification of 5,000, a slight scratch on the outer membrane surface was slight. .
  • a purification operation was performed using the hollow fiber membrane module of Example 5.
  • the turbidity is 0.1 to 3 degrees (average value is 1.2 degrees), and the particle size of fine particles in water is 0.5 ⁇ !
  • the operating conditions are as follows: after 30 minutes of filtration, backwashing with filtered water at a flow rate of 1.5 [m 3 / r ⁇ module ⁇ 25] and a flow rate of 2 [Nm 3 / hr ⁇ module ⁇ 25] A filtration cycle operation was performed in which air bubbling with compressed air was simultaneously performed for 2 minutes.
  • the turbidity of the raw water was 1.2 degrees, the total amount of filtered water permeating the membrane within the filtration process time was 0.75 m 3 , and the accumulated turbidity was 0.13.
  • the TMP after operating for 10 months under the above operating conditions was 1.2 times the initial value. After that, the module was removed from the equipment and a leak test was performed, but no leak was found.
  • the hollow fiber membrane module after operation was dismantled, and After chemical cleaning with a mixture of sodium chlorate and aqueous sodium hydroxide and a mixture of oxalic acid and nitric acid, the amount of pure water permeation was measured, and the water permeation equivalent to 96% of the unused membrane was measured.
  • the outer membrane surface was observed with a scanning electron microscope at a magnification of 50,000, the scratches on the outer membrane surface were slight.
  • the purification operation was performed using the hollow fiber membrane module of Example 5.
  • turbidity is 0.1 to 3 degrees (average value is 1.2 degrees)
  • particle size of fine particles in water is 0.5 m to 30 m (median value is 7 // m)
  • the raw water is supplied to the hollow fiber membrane module at a constant flow rate of 3.0 [m 3 / hr 'module ⁇ 25 ° C], and the ratio of the amount of membrane filtered water to the amount of circulating water is 1: 1. performed in a manner, water filtration is a constant flow filtration operation 1.5 [in m 3 Roh hr ⁇ module ⁇ 2 5].
  • the operating conditions were as follows: After 30 minutes of filtration, backwashing with filtered water and flow rate of 2 [Nm 3 / hr * module ⁇ 25 5] at a flow rate of 1.5 [m 3 / hr 'module-25] :] At the same time as the air publishing with compressed air for 1 minute, followed by a flushing cycle with raw water at a flow rate of 2.5 [m 3 / hr ⁇ module ⁇ 25] for 1 minute. The turbidity of the raw water was 1.2 degrees, the total amount of filtered water permeating the membrane within the filtration process time was 0.75 m 3 , and the accumulated turbidity was 0.13.
  • the TMP after operating for 5 months under the above operating conditions was 1.2 times the initial value. After that, the module was removed from the equipment and a leak test was performed, but no leak was found. After the operation, the hollow fiber membrane module was disassembled, and the single yarn was chemically washed with a mixed solution of sodium hypochlorite and sodium hydroxide aqueous solution and a mixed solution of oxalic acid and nitric acid, and the pure water permeability was measured. However, the water permeability was equivalent to 95% of that of the unused membrane. When the outer membrane surface was observed with a scanning electron microscope at a magnification of 50,000, the scratch on the outer membrane surface was slight. Was.
  • Example 8 Except that the hollow fiber membrane module of Example 8 was used, the same operation conditions as in Example 14 were used simultaneously. In line, purification operation was performed. After 20 days of operation, the average filtration pressure was 3.5 times the initial value.
  • the above membrane module was washed with an aqueous solution of sodium hypochlorite, an aqueous solution of sodium hydroxide, an aqueous solution of oxalic acid, and an aqueous solution of nitric acid until the recovery rate was saturated, and the amount of pure water permeated was measured. % Value was shown.
  • the hollow fiber membrane module was disassembled, and the outer surface of the membrane was observed with a scanning electron microscope at a magnification of 500,000. About 75% of the membrane surface was rough, and one of It was presumed to be the cause of the decrease in the amount of permeated water due to the blockage of the section.
  • Example 8 Except that the hollow fiber membrane module of Example 8 was used, the purification operation was performed in parallel with Example 15 under the same operating conditions.
  • the filtration pressure gradually increased, and the average filtration pressure in the second and fourth months of operation increased to three times the initial value, respectively, so that aqueous sodium hypochlorite solution and sodium hydroxide Chemical cleaning with aqueous solution, aqueous oxalic acid solution, and aqueous nitric acid solution.
  • the hollow fiber membrane module was removed from the device and a leak test was performed, but no leak was confirmed.
  • the above hollow fiber membrane module was washed with an aqueous solution of sodium hypochlorite, an aqueous solution of sodium hydroxide, an aqueous solution of oxalic acid, and an aqueous solution of nitric acid until the recovery rate was saturated, and the amount of permeated pure water was measured. It showed a value of 72%.
  • the hollow fiber membrane module was disassembled, and the outer surface of the membrane was observed with a scanning electron microscope (magnification: 50,000). As a result, approximately 70% of the membrane surface was rough. It was presumed to be the cause of the decrease in the amount of permeated water due to the blockage of the section.
  • Example 9 Using the hollow membrane module of Example 9, the purification operation was performed in parallel with Example 16 under the same conditions.
  • the TMP after 6 months of operation was 2.0 times the initial value, and it was judged that it was impossible to continue the operation any further, and the hollow fiber membrane module was dismantled.
  • the single yarn of the disassembled hollow fiber membrane module was chemically washed with a mixed solution of sodium hypochlorite and sodium hydroxide and a mixed solution of oxalic acid and nitric acid, the amount of pure water permeation was measured.
  • the amount of permeated water corresponded to 80% of the membrane.
  • Observation of the outer surface of the membrane with a scanning electron microscope with a magnification of 5,000 times revealed that about 70% of the membrane surface was rough, and some of the membrane surface pores were blocked, reducing the amount of permeated water. The factor was estimated.
  • Example 9 Using the hollow membrane module of Example 9, a purification operation was performed in parallel under the same conditions as in Example 17.
  • the single yarn of the disassembled hollow fiber membrane module was chemically washed with a mixed solution of sodium hypochlorite and aqueous sodium hydroxide and a mixed solution of oxalic acid and nitric acid, and the amount of pure water permeated was measured. The amount of permeated water was equivalent to 82%.
  • the purification operation was performed under the same conditions as in Example 18 except that the hollow fiber membrane module of Example 10 was used.
  • the amount of drained water was 60% of the initial value.
  • TMP was 2.5 times the initial value. After that, the module was removed from the equipment and a leak test was performed, but no leak was found.
  • the hollow fiber membrane module after operation is disassembled, and the single yarn is chemically washed with a mixed solution of sodium hypochlorite and aqueous sodium hydroxide, or a mixed solution of oxalic acid and nitric acid, and the pure water permeability is measured. As a result, the water permeability was 74% of that of the unused membrane.
  • Example 11 Same operating conditions as in Examples 14 and 22, except that the hollow fiber membrane module of Example 1 was used. Then, a purification operation was performed. After 20 days of operation, the average filtration pressure was 2.9 times the initial value. After the operation was completed, a leak test was conducted, but no leak was found.
  • the membrane module was washed with an aqueous solution of sodium hypochlorite, an aqueous solution of sodium hydroxide, an aqueous solution of oxalic acid, and an aqueous solution of nitric acid until the recovery rate was saturated, and the amount of pure water permeated was measured. % Value was shown.
  • the hollow fiber membrane module was disassembled, and the outer surface of the membrane was observed with a scanning electron microscope (magnification: 50,000). Roughness was observed in about 20% of the membrane surface. However, it was blocked, albeit slightly, and was presumed to be the cause of the decrease in the amount of permeated water.
  • Example 11 Except that the hollow fiber membrane module of Example 11 was used, the purification operation was performed in parallel with Example 15 and Example 23 under the same operating conditions.
  • the hollow fiber membrane module was removed from the device and a leak test was performed, but no leak was confirmed.
  • the above hollow fiber membrane module was washed with an aqueous solution of sodium hypochlorite, an aqueous solution of sodium hydroxide, an aqueous solution of oxalic acid, and an aqueous solution of nitric acid until the recovery rate was saturated, and the amount of permeated pure water was measured. It showed a value of 79%.
  • the hollow fiber membrane module was disassembled, and the outer surface of the membrane was observed with a scanning electron microscope (magnification: 50,000). Roughness was observed in about 20% of the membrane surface. It was blocked, albeit slightly, and was presumed to be the cause of the decrease in the amount of permeated water.
  • Example 12 Using the hollow membrane module of Example 2 as raw water, the turbidity is 0.1 to 5 degrees (average value is 2.2 degrees), and the particle size of the fine particles in the water is 0.9 xm to 3 degrees. 0 m (median value is 9 u rn), the same as Example 14 and Example 2 except that surface water of river water with water temperature of 12 was used Purification operation was performed under the conditions. Turbidity 2. Twice raw water total water filtration you pass through the membrane into the filtration process time is 0. 4 3 m 3, the accumulation turbidity mass 0. Was 1 3
  • the average transmembrane pressure was 2.0 times the initial value, and it was judged that further operation could not be continued, and the hollow fiber membrane module was dismantled.
  • the single yarn of the disassembled hollow fiber membrane module was chemically washed with a mixture of sodium hypochlorite and sodium hydroxide and a mixture of oxalic acid and nitric acid, and the amount of pure water permeated water was measured. The amount of permeated water was equivalent to 83%.
  • a scanning electron microscope at a magnification of 5,000 a roughening was observed in about 20% of the membrane surface, and the pores on the membrane surface were slightly closed but closed. This was presumed to be the cause of the decrease in the amount of permeated water.
  • TMP was 2.0 times the initial value. After that, the module was removed from the equipment and a leak test was performed, but no leak was found.
  • the hollow fiber membrane module after operation is disassembled, and the single yarn is chemically washed with a mixed solution of sodium hypochlorite and aqueous sodium hydroxide, or a mixed solution of oxalic acid and nitric acid, and the pure water permeability is measured. As a result, the water permeability was equivalent to 78% of the unused membrane.
  • Example 3 2 Purification method-Example 2
  • Purification operation was performed under the same conditions as in Example 28 except that the hollow fiber membrane module of Example 13 was used. After 20 days of operation, the average filtration pressure was 3.3 times the initial value.
  • the membrane module was washed with an aqueous solution of sodium hypochlorite, an aqueous solution of sodium hydroxide, an aqueous solution of oxalic acid, and an aqueous solution of nitric acid until the recovery rate was saturated, and the amount of pure water permeation was measured. % Value was shown.
  • the hollow fiber membrane module was disassembled and the outer surface of the membrane was observed with a scanning electron microscope (magnification: 50,000). Roughness was observed in about 50% of the membrane surface. Blockage occurred over a relatively large area, and it was presumed to be the cause of the decrease in permeated water volume.
  • Tables 2 to 9 show the results of Examples 1 to 32. From Tables 2 to 9, the outer diameter is 0.5 mm or more.
  • a method within the scope of the present invention using a hollow fiber membrane having a wave can perform more stable filtration than a method using a hollow fiber membrane without a wave. Is evident. Furthermore, the bulk height is in a suitable range (1.
  • Example 3 Membrane filling number Filling number Example 5 Example 1 300 36% Example 6 Example 1 1800 41% Example 7 Example 1 5760 40% Example 8 Example 2 300 36% Example 9 Example 2 1800 41% Example 10 Example 2 5760 40% Example 11 Example 3 300 36% Example 12 Example 3 1800 41% Example 13 Example 4 300 36%
  • Example 23 is the value at 2 months and 4 months of operation
  • Example 29 is the value at 3 months of operation
  • the purification method of the present invention when treating suspended water containing suspended water containing fine particles containing inorganic components with a membrane, it is possible to prevent generation of scratches on the membrane surface due to the fine particles, and to perform stable filtration over a long period of time. Becomes possible. Therefore, it is useful in the field of purification of suspended water containing inorganic components such as river water, lake water, underground water, etc., industrial water, sewage, sewage secondary treatment water, industrial effluent, domestic effluent, human waste, seawater, etc. is there.
  • the hollow fiber membrane module of the present invention has an advantage that the thick hollow fiber membrane has a wave and is bulky, so that the membranes are less rubbed and the membrane is hardly damaged. Therefore, it can be suitably used for the method for purifying suspended water of the present invention, and is excellent in discharging suspended substances. In addition, it is suitable for manufacturing a large module with reduced defects at the bonding portion at the film edge.

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Description

明 細 書 懸濁水の浄化方法 技術分野
本発明は、 ウェーブを有する中空糸膜モジュールを用いて懸濁水を浄化する方 法に関する。 特に、 ウェーブを有する中空糸膜モジュールを用いて、 河川水、 湖 沼水、 伏流水等の上水、 工業用水、 下水、 下水二次処理水、 工業排水、 家庭排水、 し尿、 海水などの懸濁水を浄化する方法に関する。
更に、 本発明は、 ウエーブを有する中空糸膜の束、 その製法、 それが収納され た中空糸膜モジュールに関する。 背景技術
従来、 中空糸膜を用いて、 上水、 工業用水、 下水、 工業排水、 家庭排水、 し尿、 海水などの懸濁水を浄化する方法が知られている。 殊に、 中空糸膜の外表面側か ら内表面側へろ過する、 いわゆる外圧式ろ過による浄化方法は、 中空糸膜の内表 面側から外表面側へろ過する、 いわゆる内圧式ろ過による浄化方法に比べて、 単 位容積当たりのろ過に寄与する膜面積が大きく確保可能であるため、 造水コスト のミニマム化が要求される分野、 例えば、 上水道を作るための除濁の様な水処理 分野に採用されている。
上記中空糸膜を用いて懸濁水を浄化する方法においては、懸濁水中に含まれる、 使用される膜の孔径以上の大きさの懸濁物質や有機物が膜表面で阻止され、 いわ ゆる濃度分極やケーク層を形成する。 また、 懸濁水中の有機物は膜を目詰まりし たり、 或いは膜内部の網状組織に吸着する。 その結果、 原水をろ過した際のろ過 流束は、 清澄水をろ過した際のそれに比べて数分の 1から数十分の 1にまで低下 していく。 そのため、 ろ過流束をより安定に得るように、 ろ過後、 定期的に物理 洗浄を実施する浄化方法も知られている。
具体的には、 一定時間ろ過したのちに、 ろ過水の一部を使用して、 膜のろ過水 側から原水側へと、 ろ過とは逆方向に水を流す、 逆流洗浄 (以後、 逆洗と略す) や、 水で満たされた状態の中空糸膜モジュールの下方から上方へと圧縮気体およ び Zまたは圧縮空気と原水を供給する事により、 糸を揺り動かし、 中空糸膜間に 蓄積した懸濁物質を系外へ排出するエアバブリング等を行うことが知られている。 例えば、 特開昭 6 0 - 1 9 0 0 2号公報には、 逆洗と共に、 中空糸膜収納容器内 の中空糸膜の側方または下方に気泡発生ノズルを配置し、 このノズルから気体を 噴出させる方法が開示されている。
一方、 かかる浄化方法に用いられる中空糸膜としては、 逆浸透膜、 限外濾過膜、 精密濾過膜、 ガス分離膜、 ナノフィルタ一、 脱気膜が知られている。 これらは膜 単独ではなく、 モジュールケースにその多数本を収納し、 少なくともその一端を エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂により封止した後、 接着固定部を切断して膜の中 空部を開口させた中空糸膜モジュールとして使用される。 そして、 さまざまな流 体処理分野、 例えば、 逆浸透膜モジュールであれば海水 · カン水の脱塩、 超純水 の 1次純水の製造、 果汁 ·牛乳の濃縮; 限外濾過膜モジュールであれば電着塗料 の回収、 パイロジェンフリー水の製造、 排水処理、 酵素の濃縮、 超純水のフアイ ナルフィルタ一、 上,下水の除濁;精密濾過膜モジュールであれば上 ·下水の除 濁、 復水処理、 発酵液の除菌《清澄化、 薬液の脱微粒子; ガス分離膜モジュール であれば水蒸気除去、 水素濃縮、 酸素濃縮,富化、 窒素濃縮,富化、 二酸化炭素 濃縮; ナノフィルターモジュールであれば農薬の除去、 ハロゲン化有機化合物の 除去;脱気膜モジュールであれば水及び水溶液中の脱気に使用されている。 これ まで、 これら中空糸膜自体に関する検討もなされている。 例えば、 特開昭 6 4— 2 2 3 0 8号公報では、 モジュールの中心部に向かう原水の流れを妨げるような、 中空糸相互の密着を防止し、 モジュール内に配置されたほとんど全ての中空糸を 原水のろ過に有効に活用するために、 従来のストレ一トタイプの中空糸モジュ一 ルのかわりに、 少なくとも一部に波状、 螺旋状などの縮れを有する中空糸を配置 した外圧型ろ過タイプの中空糸モジュールを使用する技術が開示されている。 発明の開示
本発明者らは、 安定したろ過が行える浄化方法について検討を進めてきた。 特に、 無機成分を含有する微粒子を含む懸濁水を外圧ろ過方法により浄化する 場合、 逆洗、 エアパブリング等の物理洗浄工程を組み込んだ浄化方法では、 中空 糸膜表面の損傷が著しいことに着目し、 検討を進めてきた。
その結果、 中空糸膜間に蓄積する懸濁物質に無機成分を含む濁質が含まれてい ると、 物理洗浄工程の際に、 該懸濁物質を介して中空糸膜の外表面同士が擦れ、 膜表面の開孔が閉塞し、 ろ過運転の安定性が損なわれてしまうことを見出した。 さらに、 上記現象が継続すると、 膜の破損にいたる可能性があることも見出した。 そして、 鋭意検討を重ねた結果、 特定のウェーブ、 太さ、 更には嵩高度を有す る中空糸膜束を使用することにより、 前記物理洗浄工程における無機成分による 膜表面の損傷を予想外に低減でき、 安定したろ過運転を行える浄化方法を提供す ることに成功した。
また、 製膜原液を押し出したのち、 冷却 · 固化または凝固させる中空糸膜の製 造方法において、 特定条件下で脈動流を中空糸状物に接触させることによって、 中空糸状物を揺れた状態で冷却 · 固化または凝固させることにより、 前記特定の ウエーブ、 太さ、 更には嵩高さを有する中空糸膜束を効率よく製造することに成 功したものである。
すなわち、 本発明の目的は、 懸濁水のろ過後に行われる物理洗浄工程において、 懸濁水中に含まれる無機成分を含んだ懸濁物質を介して、 膜外表面同士が擦れ、 表面開孔の閉塞が生ずるのを防止し、 安定したろ過を行える浄化方法を提供する ことである。 また、 その方法に使用する中空糸膜の束、 その膜束の製法、 その膜 束を収納したモジュールを提供することにある。
本発明の他の目的は、 中空糸膜表面を損傷することなく、 中空糸膜間に蓄積し た懸濁物質の物理洗浄排出性を向上し、 安定したろ過を行える浄化方法を提供す ることである。 また、 その方法に使用する中空糸膜の束、 その膜束の製法、 その 膜束を収納したモジュールを提供することである。
物理洗浄が不十分であると、 懸濁物質が中空糸膜束中に蓄積し、 これらにより 中空糸膜束が棒状に固着化することがある。 このような場合は、 原水が該膜束内 に供給されなくなり、 ろ過水採水量の著しい低下をきたす。 さらに、 中空糸膜束 が棒状に固着化した状態のままで物理洗浄を施すと、 中空糸膜の横方向への過剰 な外力により、 中空糸膜が破損するおそれがある。 本発明はかかる課題をも解決 するものである。
本発明の別の目的は、 モジュールケースへ接着固定する際、 使用する接着剤の 硬化前初期粘度が高い場合ゃ径が大きな大型モジュールケースへ接着固定する場 合であっても、 接着固定時の不良発生を低減できる中空糸膜束、 その製法を提供 することにある。
上記目的は、 下記手段によって達成される。
1 ) 無機成分を含有する微粒子を含む懸濁水を、 外径 0. 5mm以上 3. 1 m m以下で、 ウェーブを有する中空糸膜の外周側から供給してろ過した後、 該中空 糸膜を物理洗浄することを特徴とする懸濁水の浄化方法。
2) 内径が 0. 3 mm以上 1. 7 mm以下、 外径が 0. 5 mm以上 3. 1 mm 以下、 膜厚みが 0. 1 111111以上0. 7 mm以下、 偏平率が 0. 8以上 1. 0以下 であり、 ウエーブを有する中空糸膜を多数本引き揃えてなる中空糸膜束であって、 嵩高度が 1. 4 5〜2. 0 0である中空糸膜束。
3) 製膜原液を 2重紡口から中空糸状に押し出して中空糸状物を得る工程、 該 中空糸状物を冷却 · 固化または凝固させて中空糸膜を得る工程、 該中空糸膜を多 数本引き揃える工程を含む中空糸膜束の製造方法であって、 前記冷却 · 固化また は凝固工程に先立ち、 或いは前記冷却 · 固化工程または凝固工程の間に、 該中空 糸状物に脈動流を接触させることを特徴とする中空糸膜束の製造方法。
4) 内径が 0. 3 mm以上 1. 7 mm以下、 外径が 0. 5 mm以上 3. 1 mm 以下、 膜厚みが 0. 1 111111以上0. 7 mm以下、 偏平率が 0. 8以上 1. 0以下 で、 かつウェーブを有する中空糸膜が、 多数本引き揃えられ、 充填率 3 5 %以上 5 5 %以下で収納された中空糸膜モジュール。 図面の簡単な説明
図 1は、 本発明の浄化方法の一例を示すフロー図である。
図 2は、 本発明の浄化方法の他の一例を示すフロー図であり、 オゾンガスを添 加可能なフローの一例を示す図である。
図 3は、 本発明の中空糸膜束の嵩高度を測定する冶具の一例を示す模式図であ る。 図 4は、 本発明の中空糸膜の製造方法の一例を示す模式図である。
図 5は、 本発明の中空糸膜モジュールの一例を示す模式図である。 発明を実施するための最良の形態
以下、 本発明について詳細に説明する。
〈浄化方法〉
本発明の浄化方法は、 無機成分を含有する微粒子を含む懸濁水を、 外径 0. 5 mm以上 3. 1 mm以下で、 ウエーブを有する中空糸膜の外周側から供給してろ 過した後、 該中空糸膜を物理洗浄することを特徴とする懸濁水の浄化方法である。 ろ過方式は、 供給原水の全量を濾水として取り出す方式である、 全量ろ過方式 でも、 供給原水の一部を濃縮水として膜モジュール系外へ取り出す方式である、 クロスフローろ過方式でも良い。 また、 膜外表面側から供給原水をポンプ等によ り加圧して濾水を得る、 加圧ろ過方式でも、 原水タンク或いは原水ピット内に膜 モジュールを浸潰し、 中空糸膜の内表面側を減圧することにより濾水を得る方式 である、 陰圧ろ過方式でも良いが、 加圧ろ過方式がより、 高いろ過流束を得られ るため好ましい。
ろ過の一例を図 1に示す。 図 1において、 原水 (懸濁水) ( 1 ) は、 循環タン ク (2) を経て原水供給ポンプ ( 3) により、 中空糸膜モジュール (4) へ圧送 される。 原水中の微粒子は中空糸膜の外表面で捕捉され、 得られたろ過水は、 ろ 過水タンク (5) に導入され、 そこで貯蔵される。
原水は外径 0. 5mm以上 3. 1 mm以下で、 ウエーブを有する中空糸膜の外 表面側から供給される。 中空糸膜の外径は、 膜モジュールの有効長や設計濾水量 等によっても異なるが、 中空部の濾水の圧力損失等により、 0. 5mm以上 3. 1 mm以下であることが必要である。 より好ましくは、 0. 7mm以上 2. 5 m m以下、 更に好ましくは 1. 0mm以上 2. 5mm以下である。
本発明では、 ウェーブを有する中空糸膜を長手方向に引き揃えて集積すること により、 モジュール内の中空糸膜が嵩高い状態でモジュールに配置される。 それ 故、 中空糸膜同士の接触は概ね点接触に留まり、 懸濁物質を介した擦れが発生し にくい為に、 膜外表面開孔の閉塞が発生しにくくなり、 安定なろ過運転が可能と なる。 また、 同じ理由で、 中空糸膜束内部に懸濁物質が蓄積しにくく、 たとえ一 旦蓄積されたとしても、 逆洗、 エアパブリング、 フラッシング等の物理洗浄工程 を行う事により、 容易に排出されるので、 安定なろ過運転が長期に渡り、 可能と なる。 更に、 後述のとおり、 ウエーブを有する中空糸膜は、 中空糸膜束としたと きの後述の嵩高度が 1 . 4 5〜2 . 0 0であることが好ましい。
原水は、 無機成分を含有する微粒子を含む懸濁水であれば特に限定はなく、 河 川水、 湖沼水、 地下水、 貯水、 下水 2次処理水、 工場排水、 下水などが挙げられ る。 無機成分を含有する微粒子とは、 懸濁水中の濁質成分であり、 鉄、 マンガン、 アルミニウム、 シリコン等の金属およびその酸化物の単独および混合物、 および または、 それらが有機物、 例えば、 フミン酸、 フルポ酸等により凝集し、 粒子 化したものを指す。 該微粒子は、 大きさが 0 . 1 j^ m 以上 5 0 0 m以下のもの を含む。 中空糸膜モジュールに導入される原水が河川水等のように 5 0 0 mを 超える粒径の粒子を含む場合、 通常、 スクリーンメッシュ等による前処理を行い、 5 0 0 mを超える様な微粒子が膜モジュールへ供給されない様にする。 微粒子 の粒径は、 レーザー回折 散乱式の粒度分布測定装置 ( 「L A— 9 1 0」 (商品 名) 、 堀場製作所社製 ) により、 測定した値である。
本発明の浄化方法は、 ろ過中に膜表面に蓄積した懸濁物質の粒径が大きく、 膜 表面に蓄積する量が多い場合に特に有用である。 これらの場合、 物理洗浄時にお ける懸濁物質による膜表面の損傷が特に深刻となるからである。
ろ過水量、 ろ過時間は、 原水 (懸濁水) の濁度に応じて適宜調整する。 濁度の 高い原水であるほど、 ろ過水量を低く抑えるか、 物理洗浄を行うまでの時間を短 くする必要がある。 また、 ろ過水量が大きいほど、 物理洗浄を行うまでの時間を 短くする必要がある。 特に、 中空糸膜間に蓄積する濁質成分の固着を防止する点 から、 下記式で表される蓄積濁質量が、 0 . 0 0 0 5以上 1 0以下、 更には 0 . 0 1以上 1 0以下となるようにろ過時間を設定することが好ましい。 蓄積濁質量 はろ過行程で単位膜表面に蓄積する懸濁物質の量の指標であり、 次の式で定義さ れる。
蓄積濁質量
= (原水の濁度 (度) ) X (ろ過工程時間内に膜を透過する総ろ過水量(m 3 ) ) / (膜表面積 (m 2 ) )
上記式中の原水の濁度は、 日間平均濁度であり、 J I S K 0 1 0 1 9 . 2 に準拠して複数日測定し、 平均した値である。
本発明の浄化方法においては、 上記ろ過に引き続き、 逆洗、 エアパブリング、 フラッシング等の物理洗浄を行う。
逆洗とは、 懸濁水をろ過した、 ろ過水の一部および Ζまたは圧縮性気体を中空 糸膜のろ過水側 (外圧式ろ過の場合では、 内表面側) から原水側 (外圧式ろ過の 場合では、 外表面側) へと流し、 定常状態のろ過とは逆方向に液体および/また は気体の流れを発生させる操作を指す。 例えば、 図 1においては、 ろ過水タンク ( 5 ) 中のろ過水を逆洗ポンプ (6 ) を用いて中空糸膜モジュール (4 ) に送る ことによって洗浄 (逆洗) が行われる。
ろ過工程、 逆洗工程それぞれの工程に要する時間は、 原水の水質や設定ろ過水 量により、 適宜選択できる。 逆洗工程の時間はろ過工程時間の 1 / 1 0 0 0 0以 上 1 5以下程度であることが好ましい。 1ノ 1 0 0 0 0より少ないと、 逆洗の 効果が低減することがある。 また、 1 5よりも多いと単位時間あたりのろ過時 間が短くなり、 ろ過水を使用する場合では、 ろ過水の回収率が低下することがあ る。
逆洗工程の時の逆洗水量および Ζまたは圧縮性気体流量は、 ろ水回収率と膜の 物理洗浄回復性とのかね合いから、 ろ過工程時のろ過水量 [ m 3 / H r ] の 0 . 5倍以上 5倍以下の流量 [m 3 Z H r ]が好ましく、 1倍以上 3倍以下の流量 [ m 3 / H r ] が特に好ましい。
エアバブリング工程とは、ろ過工程とろ過工程の間に圧縮空気等の圧縮性気体 を混入させた原水および または気体のみを中空糸膜モジュールの下方から供給 する事により、 モジュール内の中空糸膜間に蓄積した懸濁物質を系外へ排出する 操作を指す。 例えば、 図 1においては、 コンプレッサ (7 ) で発生した圧縮空気 を中空糸膜モジュール (4 ) の原水導入口へ供給することにより、 ェアバブリン グを行う。 なお、 従来の中空糸膜モジュールを使用して、 ろ過工程とろ過工程の 間にエアバブリング工程を単独で行う場合、 エアバブリングを行った時点で単位 膜面積当たりに蓄積している濁質量が多いと、 膜表面が傷つき、 表面開孔が塞が れる場合がある。 しかしながら、 本発明の場合では、 上記の様な、 激しいェアバ プリングを単独で行っても、 高い膜ろ過流速で、 安定に、 高品質の処理水が得ら れる。
ろ過工程とエアバブリング工程のそれぞれの工程時間は、 原水の水質や設定ろ 過水量等により、 適宜選択できる。 エアパブリング工程の時間はろ過工程時間の 1 / 1 0 0 0 0以上 1 / 5以下であることが好ましい。 1 1 0 0 0 0よりも少 ないとエアバブリングの効果が低減することがある。 1 Z 5よりも多いと、 全運 転時間に占めるエアバブリング工程の時間が長くなり、 単位時間あたりのろ過水 採水量が低減する。
エアパブリング工程時の供給エア一流量 [Nm3 /H r ] は、 標準状態におい て、 ろ過工程時のろ過水量 [m3 ZH r ] の 0. 5倍以上 2 0倍以下であること が好ましく、 1倍以上 1 0倍以下である事がより好ましい。 下限を下回ると、 ェ アバプリングの効果が低減することがあり、 上限を上回ると中空糸膜の乾燥が起 こる可能性がある。
フラッシング工程とは、 濃縮水側弁および またはエア抜き弁を大きく開放し て原水の供給をろ過工程時よりも多く流す事により中空糸膜間に蓄積した懸濁物 質を系外へ排出する操作を指す。 この時、 ろ過水側の弁を閉止または絞っても良 レ 。 ろ過工程とフラッシング工程のそれぞれの工程時間は、 原水水質や設定ろ過 水量等により、 適宜選択できる。 フラッシング工程の時間はろ過工程時間の 1ノ 1 0 0 0 0以上 1 5以下であることが好ましい。 1 Z 1 0 0 0 0よりも少ない とフラッシングの効果が小さくなることがあり、 また、 1 / 5よりも多いと、 全 運転時間に占めるフラッシング工程の時間が長くなり、 単位時間あたりのろ過水 採水量が少なくなる。
フラッシング工程の時のフラッシング水量 [m3 /H r ] は、 ろ水回収率と物 理洗浄回復性とのかね合いから、 ろ過工程時のろ過水量 [m3 ZH r ] の 1. 1 倍以上 8. 0倍以下が好ましく、 1. 5倍以上 5. 0倍以下が特に好ましい。 上記物理洗浄は単独でも或いは 2種以上を併用して行うことも可能である。 逆 洗工程時に同時にエアバブリング工程を行うと、 膜表面に堆積した懸濁物質の圧 密化が解かれ、 浮き上がった状態でエアバブリングにより排出されるため、 より 安定な長期ろ過運転が可能となる。 また、 エアパブリング又はエアパブリングと 同時に逆洗を行うに先立ち、 逆洗のみを行っても良い。 この場合、 膜表面に堆積 した懸濁物質の圧密化の解除が促進されるという利点がある。 あるいは、 ェアバ プリング又はエアバブリングと同時に逆洗を行った後に逆洗のみを行っても良い c この場合、 膜モジュール内の懸濁物質の排出が促進されるという利点がある。 更 に、 上記逆洗とエアバブリングを同時に行った後にフラッシングを行う物理洗浄 方法は、 逆洗およびエアバブリングによる懸濁物質の排出の一部をフラッシング で行う事により、 ろ水の回収率を向上する事が可能となり、 有効な物理洗浄方法 となりうる。
本発明 の浄化方法は、 上記ろ過工程、 物理洗浄工程 に加えて、 オゾン混入工程等も採用できる。 この場合の一例を図 2に示す。 図 2に示す様に 原水 ( 1 1 ) は、 循環タンク ( 1 2) を経て原水供給ポンプ ( 1 3) により、 中 空糸膜モジュール ( 1 4) へ圧送され、 モジュール内でろ過された後、 ろ過水タ ンク ( 1 5) にて貯蔵される。 この時、 中空糸膜モジュール ( 1 4) に圧送され る原水は、 オゾン発生機 ( 1 8) により発生したオゾンガスが混入され、 オゾン 水濃度は、 ろ過水側で所定の濃度、 例えば、 0. 3 mgZリッ トルとなる様に調 製される。 逆洗時に、 ろ過水タンク ( 1 5) 中のろ過水は逆洗ポンプ ( 1 6 ) に より、 中空糸膜モジュール ( 1 4) に送られる。 この場合、 コンプレッサ ( 1 7) で発生した圧縮空気を用いてエアバブリングしてもよい。
〈中空糸膜束〉
上記浄化方法に使用される中空糸膜束は、 内径が 0. 3mm以上 1. 7 mm以 下、 外径が 0. 5 mm以上 3. 1 mm以下、 膜厚みが 0. 1 mm以上 0. 7 mm 以下、 偏平率が 0. 8以上 1. 0以下でありウエーブを有する中空糸膜を多数本 引き揃えて束ねてなる中空糸膜束であって、 嵩高度が 1. 4 5〜2. 0 0である 中空糸膜束であることが好ましい。
中空糸膜の素材は、 ポリエチレン、 ポリプロピレン、 ポリブテン等のポリオレ フィン ; テトラフルォロエチレンーパ一フルォロアルキルビニルエーテル共重合 体 (P FA) 、 テトラフルォロエチレン一へキサフルォロプロピレン共重合体 (FE P) 、 テトラフルォロエチレン一へキサフルォロプロピレンーパ一フルォ 口アルキルビニルエーテル共重合体 (E P E) 、 エチレンーテトラフルォロェチ レン共重合体 (ETFE) 、 ポリクロ口トリフルォロエチレン (P CTFE) 、 クロ口トリフルォロエチレン一エチレン共重合体 (E CTF E) 、 ポリフッ化ビ 二リデン (P VD F) 等のフッ素系樹脂; ポリスルホン、 ポリエーテルスルホン、 ポリエーテルケトン、 ポリエ一テルエ一テルケトン、 ポリフエ二レンスルフイ ド 等のスーパ一エンジニアリングプラスチック ;酢酸セルロース、 ェチルセルロー ス等のセルロース類; ポリアクリロニ卜リル、 ポリビニルアルコールの単独及び これらの混合物が挙げられる。
中空糸膜としては、 その孔径領域が逆浸透膜、 ナノフィルタ一、 限外ろ過 (U F) 膜、 精密ろ過 (MF) 膜であるものが使用し得る。 これらのうち、 基本的に 高いろ過水量を有する、 限外ろ過 (UF) 膜、 精密ろ過 (MF) 膜が好ましい。 特に精密ろ過 (MF) 膜が好ましい。 例えば、 平均孔径が 0. 0 0 1 ^m以上 1 m以下である膜が好ましく、 平均孔径が 0. 0 5 m以上 1 zm以下である膜 がさらに好ましい。 ここで平均孔径は、 A S TM: F— 3 1 6— 8 6によるエア フロー法により測定している。 さらに空孔率が 5 0 %以上 9 0 %以下である中空 糸膜が好ましい。 なお、 ここでいぅ空孔率とは、 水湿潤状態の中空糸膜の重量を 測定し、 中空糸膜の単純体積 (内径、 外径、 長さから算出した体積) と使用ポリ マーの比重から算出したものである。
本発明の中空糸膜は、 ウェーブを有する。 ウェーブを有する中空糸膜とは、 張 力をかけない状態で放置したときに蛇行している膜を指す。
中空糸膜束の嵩高度をより向上する点から、 中空糸膜に付与されるウェーブは、 波長及び/または波高の異なるウエーブが混在することが好ましい。
中空糸膜束は、 嵩高度が 1. 4 5以上 2. 0 0以下であることが好ましく、 さ らには 1. 5 5以上 2. 0 0以下であることがより好ましい。
上記中空糸膜束の嵩高度は、 下式で表される。
嵩高度- (S 1 /S 2) ( I )
上記 ( I ) 式で、 S 1は、 膜束を構成する中空糸膜のうち任意の 6 0 0本の小 束の、 2. 9 N ( 30 0 g重) の荷重下での断面積を表す。 S 1は、 端部にバネ ばかりを取り付けた厚さ 1 0 0 πι、 幅 40 mmのポリエチレンテレフタレ一ト (P ET) フィルムを用いて、 2. 9 N ( 30 0 g重) の荷重下で測定される前 記小束の周長から算出できる。 S 2は、 該中空糸膜の外径換算断面積を 6 0 0倍 した値を表す。
また、 嵩高度測定の際にあらかじめ 2枚の P ETフィルムを矩形の枠を介して 接続したものを用いれば、 容易に中空糸膜束周長を測定する事ができる。 測定方 法の具体例を図 3を用いて説明する。
①矩形枠 (2 2 ) を介して接続された 2枚の P ETフィルム (2 1 ) の一方を、 該枠 (2 2) 内に通して、 円筒を形成する。
②形成された円筒内に中空糸膜束 (24) を納める。 P ETフィルムの一方を 固定した後、 予めパネばかりのフック固定用穴 (2 3) を設けた P ETフィルム のもう一方に、 バネばかりを介して 2. 9 N ( 3 0 0 g重) の荷重をかけ、 P E Tフィルムにマ一キングする。
③ P ETフィルムを取り外し、 マ一キングから中空糸膜束周長を測定する。 こ の時、 P E Tフィルムに目盛りがついていれば、 直接糸束長を測定出来るので、 より好ましい。
嵩高度が 1. 4 5を下回ると、 モジュール化時の接着剤の均一充填性、 及びモ ジュールとした後の物理洗浄による、 懸濁物質の排出性が充分ではない場合があ る。 嵩高度が 2. 0 0を超えると、 モジュール内へ充填可能な最大充填本数が減 少し、 モジュールあたりの膜面積が充分に確保出来難くなる。
中空糸膜の外径は、 ろ過採水量、 圧縮クリープ特性、 必要破裂圧力等の点から、 0. 5mm以上 3. 1 mm以下であり、 0. 7 mm以上 2. 5mm以下、 さらに は 1. 0mm以上 2. 5 mm以下であることが好ましい。 また、 膜内径は 0. 3 mm以上 1. 7 mm以下であることが好ましい。 外圧式ろ過では、 ろ過水が中空 糸膜の中空部を通過するため、 内径が 0. 3mm未満では、 中空部でのろ過水圧 力損失の増大により、 モジュール内の有効膜面積の減少に伴いろ過水採水量が減 少することがある。 一方、 1. 7 mmを超えると、 モジュールあたりの膜面積が 大きく確保できないため、 同様にろ過水の採水量が減少することがある。 膜厚み は、 上記膜内径における圧縮クリープ特性、 および必要破裂圧力との兼ね合いか ら、 0 . 1 mm以上 0 . 7 m m以下、 より好ましくは 0 . 2 m m以上 0 . 5 m m 以下の範囲が好ましい。
中空糸膜の扁平率は、 0 . 8以上 1 . 0以下であることが好ましい。 ここで、 偏平率とは、 中空糸膜断面形状が楕円である場合の内径長径に対する内径短径の 比率、 特に膜にウェーブを付与した曲がり部での比率であり、 以下の式で表され る。
偏平率 =短径 /長径
偏平率は、 1点のみの測定値を使用して算出しても構わないし、 内径長径、 内 径短径をそれぞれ、 ある程度の点数、 例えば 5点測定し、 その平均値を使用して、 算出しても構わない。
偏平率が 0 . 8を下回ると、 破裂強度や圧縮強度の低下が大きくなり、 また、 中空糸内のウエーブのある部分をろ過水が通過するときに拡大,縮小の圧力損失 を繰り返す事となり、 ろ過運転時の運転圧力の上昇がみられ、 ろ過安定性に欠け ることがある。 中空糸膜の破裂強度、 庄縮強度を向上し、 圧力損失の上昇を抑え る点から、 偏平率は、 好ましくは 0 . 9以上であり、 さらに好ましくは、 0 . 9 5以上である。
本発明の中空糸膜束は、 中空糸膜相互の接触部分を少なくすることにより、 膜 表面の擦れによる開孔の閉塞を防止する点から上記ウェーブを有する中空糸膜の みから構成されることが好ましい。
〈中空糸膜束の製造方法〉
本発明の中空糸膜束は、 製膜原液を 2重紡口から中空糸状に押し出して中空糸 状物を得る工程、 該中空糸状物を冷却 · 固化または凝固させて中空糸膜を得るェ 程、 該中空糸膜を多数本引き揃える工程を含む中空糸膜束の製造方法であって、 前記冷却 · 固化または凝固工程に先立ち、 或いは前記冷却 · 固化または凝固工程 の間に、 該中空糸状物に脈動流を接触させる中空糸膜束の製造方法によって好適 に得られる。
この製法の一例を図 4に示す。 以下、 図 4を用いて本発明の製法について述べ る。 本発明の製法の特徴の一つは、 紡口 (3 1 ) から押し出し、 流下された半固化 状態の中空糸状物 (3 2 ) に、 脈動流吐出ノズル ( 3 3 ) より吐出される脈動流 を接触させてウェーブを付与することである。 すなわち、 半固化状態の中空糸状 物に脈動流を接触させることにより、該中空糸状物が揺れ、曲がった状態で冷却 · 固化浴または凝固浴内にて冷却, 固化または凝固し、 ウエーブが容易に形成され る。
ウェーブを有する中空糸膜は、 上記製法以外に、 例えば、 製膜された中空糸膜 に、 加熱処理することによつても得られる。 しかしながら、 中空糸膜が大口径を 有する場合、 上記加熱処理によりウエーブを発現させようとすると、 膜がつぶれ たり、 極端に扁平したりすることがあり、 好ましくない。 これに対して、 上記脈 動流を用いる本発明の製法は、 大口径、 例えば、 外径が 2 . 5 m mにおよぶ様な 太い中空糸膜であっても、 内 Z外径が偏平になる事無くウェーブを付与すること が可能である。 また、 好ましい態様である波長 ·波高の異なるウェーブを簡易に 付与できる。 さらに、 膜表面への固体の接触が無いため、 膜表面への傷の発生を 防止する事が可能である。 脈動流を用いる本発明の製法によれば、 得られる中空 糸膜の偏平率は 0 . 8以上 1 . 0以下、 ほとんどの場合 0 . 9以上 1 . 0以下と することが可能になる。
本発明における脈動流とは、 気体又は液体による、 一定間隔の流体供給を指す。 流体として気体を使用する場合は、 加圧状態にある圧力容器の電磁弁等を開閉す ることにより脈動流を供給できる。 流体として液体を使用する場合は、 例えば、 ベローズポンプ、 ダイアフラムポンプ、 プランジャーポンプ、 ギアポンプ等を用 いて一定間隔おきに流体を吐出することにより、 脈動流を供給できる。 この場合、 図 4のように、 冷却,固化浴または凝固浴 (3 4 ) の液をダイアフラムポンプ(3 5 ) を用いてそのまま循環し、 脈動流として使用する方法は、 不純物の発生の無 い単純な供給法となる為、 最適である。
脈動流の発生間隔 (吐出間隔) は、 製膜時の中空糸膜引き取り速度に応じて適 宜調整する。 例えば、 引き取り速度が 1 O m Z分〜 3 O m Z分である場合、 間隔 が 0 . 0 5秒 Z回〜 1 . 5 0秒/回である事が望ましい。 間隔が 0 . 0 5秒 回 よりも短いと、 脈動流とならなくなる事により、 ウェーブが付与されず、 また、 間隔が 1 . 5 0秒 Z回より長いと、 波長の長いウェーブが付与され、 嵩高度が不 充分なものとなる。
脈動流の温度は特に限定されない。 溶融押し出しによる製膜の場合おいては、 冷却 · 固化浴の浴温、 例えば 2 0 X:〜 8 0 t:、 湿式製膜の場合においては、 脈動 流の温度は、 凝固浴の浴温、 例えば一 1 0で〜 8 0での範囲とすることができる。 ウエーブは、 脈動流との接触により、 半固化状態の中空糸状物が揺れた状態で、 冷却 · 固化または凝固することにより形成される。 脈動流の接触 1回につき、 1 箇所のウエーブが付与されるのではなく、 脈動流の接触 1回につき、 2〜 1 0箇 所のウエーブが付与されるものと推測される。 半固化状態の中空糸状物は、 脈動 流との接触により蛇行し、 徐々にその蛇行が減衰する。 それ故、 得られる中空糸 膜においてウェーブの波長及び Zまたは波高は一種類ではなく、 波長及び また は波高の異なるゥエーブが混在したものとなる。
脈動流が半固化状態の中空糸状物と冷却 · 固化または凝固工程中に接触する場 合、 すなわち冷却 · 固化浴または凝固浴の浴中で接触する場合、 接触位置は、 例 えば、 冷却 · 固化浴または凝固浴の浴面から浴面下 5 0 0 m m以下であることが 好ましい。 脈動流が半固化状態の中空糸状物と冷却 · 固化または凝固工程に先立 ち接触する場合、 すなわち冷却 ·固化浴または凝固浴の浴面直上で接触する場合、 接触位置は、 例えば、 冷却 · 固化浴または凝固浴の浴面から浴面上 5 0 m m以下 であることが望ましい。 脈動流が中空糸状物と接触する位置が極端に冷却 · 固化 浴または凝固浴から上方に離れて、 紡口近くにあると、 脈動流が接触した部分の みが早く冷却 · 固化または凝固し、 中空糸膜の円周上で孔の形成に差が発生した り、 極端な場合では、 接触部分が全くの無孔状態とな たり、 その部分だけスキ ン層が厚くなる可能性がある。 逆に冷却 ·固化浴または凝固浴の浴中の深い部分、 具体的には冷却 · 固化浴面または凝固浴面から下方へ 5 0 0 mmを超えて下方に あると、 中空糸状物が脈動流との接触前に冷却 · 固化または凝固してしまい、 ゥ ェ一ブの付与がなされない。
脈動流を中空糸状物に接触させる際に、 中空糸状物が脈動流との接触により逃 げない様に、 冷却 · 固化浴または凝固浴の浴中に糸道等のガイ ドを設けると、 よ り、 好ましい態様のウエーブが付与される。 〈中空糸膜モジュール〉
本発明の浄化方法では、 内径が 0 . 3 m m以上 1 . 7 m m以下、 外径が 0 . 5 mm以上 3 . 1 mm以下、 膜厚みが 0 . 1 mm以上 0 . 7 mm以下、 偏平率が 0 . 8以上 1 . 0以下で、 かつウェーブを有する中空糸膜が長手方向に、 多数本引き 揃えられ、 充填率 3 5 %〜 5 5 %で収納されている中空糸膜モジュールを使用す ることが好ましい。
充填率は、 以下の式により算出される。
充填率 (%) = (中空糸膜の外径換算断面積 Xモジュール当たりの充填本数) X 1 0 0 / (モジュールケースの内壁換算断面積)
嵩高な中空糸膜束が 3 5 %〜 5 5 %の充填率で収納される事により、 モジュ一 ル内の中空糸膜束が嵩高く、 モジュール内の中空糸膜同士が点接触に留まり、 懸 濁物質を介した擦れが発生しにくい為に膜外表面開孔の閉塞が発生しにくくなる c また、 同じ理由で、 中空糸膜束内部に懸濁物質が蓄積しにくく、 たとえ一旦、 蓄 積されたとしても逆洗、 エアパブリング、 フラッシング等の物理洗浄を行うこと により、 容易に排出されるので、 安定なろ過運転が長期に渡り、 可能となる。 さ らに、 ウエーブが付与されている事により、 膜モジュール内断面での中空糸膜の 分散状況が良好であるため、 モジュールケースへ接着固定する際、 使用する接着 剤の硬化前初期粘度が高い場合ゃ径が大きな大型モジュールケースへ接着固定す る場合であっても、 中空糸膜モジュールの接着固定部に不良部分が発生しにくい。 充填率が 3 5 %未満では、 洗浄排出性に優れるものの、 中空糸膜モジュールの 単位容積当たりの膜面積が大きく確保できない為、 中空糸膜モジュールを使用す る効果が小さくなつてしまう。 充填率が 5 5 %を超えると、 単位容積当たりの膜 面積は大きく確保可能であるが、 モジュール内の中空糸膜が密集し、 外圧ろ過時 の懸濁物質の排出がしにくくなる。
本発明の中空糸膜モジュールにおいて、 その中空糸膜束は、 その側端部の少な くとも一方がエポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂で固定されている。 中空糸膜は中空 糸中空部が開口した状態で集積されており、 中空糸膜の外表面側から内表面側へ ろ過する事が可能な膜モジュール構造となっており、 外圧式ろ過に適している。 中空糸膜モジュールの両側端部は、 共に接着固定されていても良いし、 片側のみ 接着固定されていてもよい。 両側端部が共に接着固定されている場合、 その一方 の側の中空糸中空端部が封止されていても良い。 特開平 7— 1 7 1 3 54号公報 に開示されているような、 両側端部が接着固定されており、 一方の中空糸中空端 部が封止されていると共に、 原水を供給する原水導入口が開口している膜モジュ ールも使用できる。
本発明の中空糸膜モジュールは、 配管等を介して接続されるラック直付け型中 空糸膜モジュールの他に、 管板のあるタンクや外郭ハウジングに挿入 ·配置する 事によって使用される、 カートリッジ型中空糸膜モジュールも包含する。 カート リッジ型中空糸膜モジュールとは、 ラック直付け型中空糸膜モジュールと異なり、 接着固定部を除いて、 液密的な遮断手法がとられておらず、 パンチングにより穴 の開けられた筒、 ネッ ト等により中空糸膜束部の形状が保持されたものを指す。 この時、 中空糸膜束が束自体で形状保持可能であれば、 中空糸膜束の接着固定部 以外は中空糸膜束が剥き出しの状態であってもかまわない。
本発明の中空糸膜モジュールは、 上記ウェーブを有する中空糸膜を用いている ため、 外径 1 7 0mm〜 3 5 0 mmというような大型モジュールであっても、 中 空糸膜端部の接着部の欠陥が少ない。
本発明の中空糸膜モジュールの片側あるいは両側端部の接着固定に使用される 熱硬化性樹脂としては、 例えばエポキシ樹脂、 ウレタン樹脂、 シリコーンゴム等 がある。 必要に応じ、 これらの樹脂にシリカ、 力一ポンプラック、 フッ化カーボ ン等のフイラ一を混入させる事により、 樹脂隔壁部の強度向上及び硬化収縮の低 減をはかっても良い。
中空糸膜モジュールのモジュールケースの材質としては、 例えばポリエチレン、 ポリプロピレン、 ポリブテン等のポリオレフイン ; ポリテトラフルォロエチレン (PTF E) 、 P FA、 F E P、 E P E、 ETF E、 P CT F E、 E CTF E、 P VD F等のフッ素系樹脂;ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等の塩素樹脂; ポリスルホン樹脂、 ポリエーテルスルホン樹脂、 ポリアリルスルホン樹脂、 ポリ フエニルエーテル樹脂、 ァクリロ二トリルーブタジエン一スチレン共重合体樹脂 (AB S) 、 アクリロニトリル—スチレン共重合体樹脂、 ポリフエ二レンサルフ アイ ド樹脂、 ポリアミ ド樹脂、 ポリカーボネート樹脂、 ポリエーテルケトン樹脂、 ポリエーテルエーテルケトン樹脂の単独及びこれらの混合物、 及び、 アルミニゥ ム、 ステンレス鋼等の金属が挙げられる。 さらに、 樹脂と金属の複合体や、 ガラ ス繊維、 炭素繊維入りの補強樹脂を使用する事もできる。
本発明の中空糸膜モジュールは、 例えば、 長手方向に引きそろえて集積されて いる中空糸膜束の少なくとも一方をエポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂により接着固 定した後、 中空糸膜の中空部が開口するように接着固定部の一部を切断すること により、 得られる。
中空糸膜モジュールの端部接着固定部分の一方には、 原水および またはエア バブリング用の気体をより均一に供給できるように複数個の開口部が設けられて いる事が好ましい。 前記開口部の大きさは、 3〜 1 0 0 m mの相当直径を有する ことが好ましい。 上記開口部の相当直径が 3 m mより小さいと、 原水中の懸濁物 質により、 開口部が閉塞する場合があり、 1 0 0 m mを超えるとモジュール内の 中空糸膜充填本数および Zまたは、 開口部数を減らす必要が生じ、 均一な原水供 給が難しくなることがある。 前記開口部の断面形状は特に限定されず、 円、 楕円 の他、 三角形、 四角形、 六角形等の多角形等が挙げられる。 これらのうち円形、 だ円形が好ましい。 さらに、 上記開口部は端部接着固定部分に均等に配置されて いても良いし、 ランダムに配置されていても良い。
本発明の中空糸膜モジュールの一例を図 5に示す。 図 5中、 中空糸膜モジュ一 ルは、 キャップ (4 6 ) を介して運転装置の配管に接続されている。 供給される 原水および Zまたは圧縮気体は、 原水導入口 (4 5 ) を通過し、 ウェーブが付与 された中空糸膜 (4 1 ) の外表面側から内表面側へとろ過される。
ここで、 ポンプ等により、 加圧された原水は、 モジュールケース (4 3 ) により、 圧力が保持され、 原水の一部は、 ろ過水として、 採水される。 濃縮された原水は、 濃縮水排出ノズル (4 7 ) から中空糸膜モジュール外へ排出される。 接着部 (4 2 ) において、 モジュールケースと中空部が開口した中空糸膜とは、 ろ過水に原 水が混入しないように、 液密的に接着固定されている。 また、 接着部 (4 4 ) に おいて、 中空糸膜の中空部は封止されると共に、 複数の開口部が設けられ、 原水 導入口 (4 5 ) が配置されている。
以下、 この発明に用いられる中空糸膜、 中空糸膜モジュールの製造例と、 懸濁 水の浄化方法の例を説明する。 なお、 例中の扁平率、 濁度、 粒径、 透過水量、 洗 浄回復性は、 以下の方法により測定した。
中空糸膜の扁平率: 中空糸膜のウェーブの変曲部を 5ケ所で採取し、 それぞれ の内径の長径及び短径を X— Y顕微鏡 (オリンパス光学社製、 S TM— 2 2 2 D H) により測定し、 各偏平率 (短径 /長径) を算出した。
濁度:測定装置は、 島津製作所製の U V— 1 6 0 A、 5 0 mmセルを使用し、 J I S K 0 1 0 1 9. 2に準拠して測定した。
微粒子の粒径:堀場製作所製の L A— 9 1 0粒度分布計を使用して測定した。 中空糸膜の単糸での透過水量: 2 5での純水を有効長 1 0 0 mmの中空糸多孔 質膜サンプルの内表面側から外表面側へ透過させ、 単位時間、 単位圧力 (単位膜 差圧) あたりの透水量を算出した。
洗浄回復性:河川水等の実液評価前のモジュールでの純水透過水量 (初期値) に対する、 実液評価 ·薬品洗浄した後のモジュールでの純水透過水量の割合 (%) で評価した。 或いは、 実液評価後にモジュールを解体し、 膜だけを薬品洗浄して 得られる膜単糸での純水透過水量の、 モジュール作成前の中空糸膜の単糸での純 水透過水量 (未使用の膜の透過水量) に対する割合 (%) で評価した。
〈例 1 (中空糸膜の製造) 〉
P VD Fパウダー (呉羽化学社製、 KF # 1 0 0 0 ) 4 0. 0重量部、 疎水性 シリカ (日本ァエロジル社製、 R— 9 7 2 [平均 1次粒径 0. 0 1 6 jtim、 比表 面積 1 1 0m2 Zg、 Mw値(メタノールゥエツタビリティ、容量%)= 5 0 %]) 2 3. 0重量部、 ジー (エヂルーへキシル) —フタレート {DO P } (チッソ社 製、 C Sサイザ一) 3 0. 8重量部、 ジ—ブチルフタレート {D B P } (チッソ 社製) 6. 2重量部をヘンシェルミキサーにより混合した後、 2軸押し出し機に より、 ペレットを作成した。
上記ペレツ トを、バレル温度 2 6 0で、へッ ド温度 2 3 5で、紡口温度 2 3 0 t: の温度条件の 2軸押し出し機から、 2重紡口 (寸法:外紡口の内径/内紡口の外 径 /内紡口の内径 = 1. 7 0 mm φ / 0. 9 0 mm φ / 0. 5 0 mm ) を経て、 紡口から 3 0 c m下方の温度 4 0での冷却 · 固化浴 (水温 4 0での温水) 中に溶 融押し出しした。
この際、 浴面から 1 0mm上方の位置に脈動流吐出ノズルを設置し、 ダイァフ ラムポンプ ( (株) ヤマダコーポレーション社製、 NDP— 5 F S T) により、 冷却 · 固化液を吐出間隔: 0. 3 0秒 回で、 流下する中空糸状物に接触させる 事により、 ウエーブが付与された中空糸膜を得た。
上記、 ウェーブが付与された中空糸膜を引き取り速度 2 0m/分の 3連ローラ 一を介して巻き取った。 得られた中空糸膜束をジクロロメタンにより、 以下の抽 出条件で中空糸膜中の D〇 Pと DB Pを抽出した。
抽出条件
処理温度:室温 ( 2 5で〜 2 7 t:)
中空糸膜の単純体積 (内/外径、 長さより算出) に対する該ジクロ口 メタンの体積: 2 0倍量
処理時間: 5時間
次いで、 得られた上記中空糸膜束を、 5 0 %エタノール水溶液に 3 0分浸漬し た後、 重量パーセント濃度 2 0 %の水酸化ナトリウム水溶液を使用し、 以下の抽 出条件で中空糸膜中のシリカを抽出した。
抽出条件
処理温度: 6 0で
中空糸膜の単純体積 (内/外径、 長さより算出) に対する該水溶液の 体積: 2 0倍量 (疎水性シリカに対する当量比で 8倍当量) 処理時間: 2時間
上記処理後の中空糸膜束を上記水酸化ナトリゥム水溶液と同一体積の 6 0で 温水を用いて、 1時間洗浄した。 この温水洗浄を合計 1 0回繰り返した後、 多孔 質の中空糸膜束を得た。 中空糸膜の内径 Ζ外径は 0. 7 0πιπιφΖ ΐ . 2 5 mm φ、 空孔率が 7 0 %、 平均孔径が 0. 1 8 im、 純水透過水量が 2 , 0 0 0 [リ ッ トル/ m2 ·分 ' 1 0 0 ¾: ? 3 ' 2 5で] であり、 偏平率は表 1に示す通りで あった。 上記中空糸膜 6 0 0本から構成される中空糸膜束の周長は 1 24. 0 m m、 嵩高度は、 1. 6 6であった。 また、 中空糸膜中には、 波長 ·波高の異なる ウェーブが混在していた。 〈例 2 (中空糸膜の製造) 〉
中空糸への脈動流の接触をさせない以外は例 1と同様にして、 中空糸膜束を得 た。 中空糸膜は内径/外径が 0. 7 0 πιπιφΖ ΐ . 2 διηπι , 空孔率が 7 0 %、 平均孔径が 0. 1 8 At m、 純水透過水量が 2 , 0 0 0 [リットル m 2 ·分 · 1 O O k P a ' S St ] であり、 偏平率は表 1に示す通りであった。 また、 上記中 空糸膜 6 0 0本から構成される中空糸膜束の周長は 1 1 5. 0 mm, 嵩高度は、 1. 4 3であった。
〈例 3 (中空糸膜の製造) 〉
例 2の中空糸膜を雰囲気温度 1 4 0でで 2つのギアの間を通過させる事により, ウエーブが付与された中空糸膜束を得た。 この時使用したギアは、 先端の最小曲 率半径が 5 mm、 ギアの先端間の距離が 2 5 mmのギアを 2個嚙み合せ、 両ギア の嚙み込み高さ及び最短距離をそれぞれ 1 5mm、 3 mmとした。 中空糸膜は内 径ノ外径が 0. Z Omm^Z l . 2 5 mm φ , 空孔率が 7 0 %、 平均孔径が 0. 1 8 mであった。 また、 純水透過水量は 1 , 9 5 0 [リットル m 2 ·分 · 1 0 0 k P a - 2 5 :] と若干の低下があり、 表 1に示す様に、 中空糸膜の偏平率 の影響と推定された。 上記中空糸膜 6 0 0本から構成される中空糸膜束の周長は 1 1 8. 2 mm, 嵩高度は、 1. 5 1であった。 また、 中空糸膜中のウエーブは、 波長 ·波高が概ね揃ったものであった。
〈例 4 (中空糸膜の製造例) 〉
例 2の中空糸膜を雰囲気温度 1 4 0 ^で 2つのギアの間を通過させる事により, ウエーブが付与された中空糸膜束を得た。 この時使用したギアは、 先端の最小曲 率半径が 7 mm、 ギアの先端間の距離が 3 0 mmのギアを 2個嚙み合せ、 両ギア の嚙み込み高さ及び最短距離をそれぞれ 1 0 mm、 8 mmとした。 中空糸膜は、 内径/外径が 0. 7 0mm<i) Z l . 2 5 mm φ、 空孔率が 7 0 %、 平均孔径が 0. 1 8 mであった。 また、 純水透過水量は、 2 , 0 0 0 [リツトル Zm2 ·分 · 1 0 0 k P a · 2 5で] であり、 偏平率は、 表 1に示す通りであった。 上記中空 糸膜 6 0 0本から構成される中空糸膜束の周長は、 1 1 5. 5 mmであり、 嵩高 度は、 1 . 4 4であった。 また、 また、 中空糸膜中のウェーブは、 波長 '波高が 概ね揃ったものであった。
〈例 5 (中空糸膜モジュールの製造) 〉
例 1で製造した中空糸膜を 3 0 0本束ねた。
次に、 この中空糸膜束の片側端面の中空部を封止処理した後、 内径 3 6 mm (i)、 長さ 1 , 0 0 0 mmの、 ポリスルホン製円筒状モジュールケースに収納した。 封 止処理を行った側の中空糸膜端部には、 接着冶具のみをモジュールケースへ液密 的に取り付け、 他方の端部には、 中空糸膜と平行に、 外径 5 m m φのポリプロピ レン製棒状物を合計 5本配置した後に接着冶具をモジュールケースへ液密的に取 り付けた。 ここで、 充填率は、 中空糸膜外径、 充填本数、 モジュールケース内径 により、 3 6 %と算出される。
上記、 接着冶具が両側へと液密的に取り付けられたモジュールケースを 2液性 エポキシ接着剤により、 遠心注型した。 遠心注型終了後、 接着冶具、 ポリプロピ レン製棒状物を取り除き、 封止処理を行った側の接着端部を切断し、 中空糸中空 部を開口させた。 以上の様にして、 ウエーブを有する中空糸膜束からなる中空糸 膜モジュールを得た。
この中空糸膜モジュールをエタノールで親水化し、 さらに、 水への置換処理を 行った後、 純水透過水量を測定した。
その後、 1 0 0 k P aの圧縮空気により、 リーク検査を行ったが、 リークの発 生は確認されなかった。
〈例 6 (中空糸膜モジュールの製造) 〉
例 1で製造した中空糸膜を 1, 8 0 0本束ねた。
次に、 この中空糸膜束の片側端面の中空部を封止処理した後、 内径 8 3 mm d>、 長さ 1 , 0 0 0 mmのポリ塩化ビニル製円筒状モジュールケースに収納した。 封 止処理を行った側の中空糸膜端部には、 接着冶具のみをモジュールケースへ液密 的に取り付け、 他方の端部には、 中空糸膜と平行に、 外径 1 l mm c/)のポリプロ ピレン製棒状物を合計 5本配置した後に接着冶具をモジュールケースへ液密的に 取り付けた。 ここで、 充填率は、 中空糸膜外径、 充填本数、 モジュールケース内 径より、 4 1 %と算出される。
上記接着冶具が両側へと液密的に取り付けられたモジュールケースを 2液性ェ ポキシ樹脂により、 遠心注型した。 遠心注型終了後、 接着冶具、 ポリプロピレン 製棒状物を取り除き、 封止処理を行った側め接着端部を切断し、 中空糸中空部を 開口させた。 以上の様にして、 ウエーブを有する中空糸膜束からなる中空糸膜モ ジュールを得た。
上記中空糸膜モジュールをエタノールで親水化し、 さらに、 水への置換処理を 行った後、 純水透過水量を測定した。
その後、 1 0 0 k P aの圧縮空気により、 リーク検査を行ったが、 リークの発 生は、 確認されなかった。
〈例 7 (中空糸膜モジュールの製造) 〉
例 1で製造した中空糸多孔質膜の 1 , 4 4 0本からなる中空糸膜束を 4束用意 した。
次に各中空糸膜束の片側端面の中空部を封止処理した後、 4束を内径 1 5 0 m m , 長さ 1, 5 0 0 m mの、 S U S — 3 0 4製円筒状モジュールケースに収納 した。 封止処理を行った側の中空糸膜端部には、 接着冶具のみをモジュールケー スへ液密的に取り付け、 他方の端部には、 中空糸膜と平行に、 外径 Ι Ο ΙΏ ΠΙ Φの ポリプロピレン製棒状物を合計 3 7本設置した後に接着冶具をモジュールケース へ液密的に取り付けた。 ここで、 充填率は、 中空糸膜外径、 充填本数、 モジュ一 ルケース内径より、 4 0 %と算出される。
上記、 接着冶具が両側に取り付けられたモジュールケースをシリコーン接着剤 (東芝シリコーン社製、 T S E— 3 3 3 7 ) により、 遠心注型した。
遠心注型終了後、 接着冶具、 ポリプロピレン製棒状物を取り除き、 シリコーン 接着部が充分に硬化した後、 封止処理を行った側の接着端部を切断し、 中空糸中 空部を開口させた。 以上の様にして、 ウエーブを有する中空糸膜束からなる中空 糸膜モジュールを得た。
次に該中空糸膜モジュールをモジュール用圧力容器に収納し、 5 0 %エタノー ル水溶液で親水化、 水置換を行った後、 1 0 0 k P aの圧縮空気により、 リーク 検査を行ったところ、 リークの発生は、 確認されなかった。 また、 この時の水湿 潤状態での、 モジュール重量を測定した。
〈例 8 (中空糸膜モジュールの製造) 〉
例 2の中空糸膜を使用した以外は、 例 5と同様にして中空糸膜モジュールを作 成した。 この時の充填率は、 3 6 %であった。
この中空糸膜モジュールの純水透過水量を測定した後、 1 0 0 k P aの圧縮空 気によりリーク検査を行ったが、 リークの発生は確認されなかった。
〈例 9 (中空糸膜モジュールの製造) 〉
例 2の中空糸膜を使用した以外は、 例 6と同様にして中空糸膜モジュールを作 成した。 この時の充填率は、 4 1 %であった。
この中空糸膜モジュールの純水透過水量を測定した後、 1 0 0 k P aの圧縮空 気により、 リーク検査を行ったが、 リークの発生は確認されなかった。
〈例 1 0 (中空糸膜モジュールの製造) 〉
例 2の中空糸膜を使用した以外は、 例 7と同様にして中空糸膜モジュールを作 成した。 充填率は、 4 0 %であった。
この中空糸膜モジュールの純水透過水量を測定した後、 1 0 0 k P aの圧縮空 気により、 リーク検査を行ったが、 リークの発生は確認されなかった。 また、 こ の時の水湿潤状態での、 モジュール重量を測定した。
〈例 1 1 (中空糸膜モジュールの製造) 〉
例 3の中空糸膜を使用した以外は、 例 5と同様にして中空糸膜モジュールを作 成した。 この時の充填率は、 3 6 %である。
この中空糸膜モジュールの純水透過水量を測定した後、 1 0 0 k P aの圧縮空 気によりリーク検査を行ったが、 リークの発生は確認されなかった。 〈例 1 2 (中空糸膜モジュールの製造) 〉
例 3の中空糸膜を使用した以外は、 例 6と同様にして中空糸膜モジュールを作 成した。 充填率は、 4 1 %であった。
この中空糸膜モジュールの純水透過水量を測定した後、 1 0 0 k P aの圧縮空 気により、 リーク検査を行ったが、 リークの発生は確認されなかった。
〈例 1 3 (中空糸膜モジュールの製造) 〉
例 4の中空糸膜を使用した以外は、 例 5と同様にして中空糸膜モジュールを作 成した。 充填率は、 3 6 %であった。
この中空糸膜モジュールの純水透過水量を測定した後、 l O O k P aの圧縮空 気により、 リーク検査を行ったが、 リークの発生は確認されなかった。
〈例 1 4 (浄化方法 ·実施例) 〉
例 5の中空糸膜モジュールを使用して浄化運転を行った。 原水として、 モデル 液 (ベントナイ ト、 フミン酸の混合溶液 [調製時、 ベントナイ ト濃度: 1 , 0 0 OmgZリットル、 フミン酸濃度: TOC {全有機炭素量 } として、 5 0 0 mg /リットル] ) を用いた。 図 1に示す様に、 原水 ( 1 ) は、 循環タンク (2) を 経て原水供給ポンプ (3) により、 中空糸膜モジュール (4) へ圧送され、 得ら れたろ過水は、 ろ過水タンク ( 5) により、 貯水される。 逆洗時に、 ろ過水タン ク ( 5) 中のろ過水は逆洗ポンプ (6) により中空糸膜モジュールに送られる。 また、 エアパブリングは、 コンプレッサ (7) で発生した圧縮空気を中空糸膜モ ジュールの原水導入口へ供給される。
ろ過は、 中空糸膜モジュール (4) へ原水 ( 1 ) を一定流量、 1. 8 [リット ル 分 ·モジュール · 2 5で] で供給し、 膜ろ過水量と循環水量の比を 1 Z 1と したクロスフロー方式で行い、 ろ過水量が 0. 9 [リッ トルノ分 ·モジュール ' 2 5で] での外圧定流量ろ過運転とした。
運転条件は、 ろ過を 1 0分行った後、 ろ過水による逆洗を 1. 5 [リットル/ 分 ·モジュール · 2 5で] の流量で 2 0秒行うという操作を繰り返し、 1時間毎 に 5 [Nリットル 分 ·モジュール · 2 5 t ] の流量で圧縮空気によるエアバブ リングを 1分間行った。 原水の濁度は 7 7 0度、 ろ過工程時間内に膜を透過する 総ろ過水量は 9リットル、 蓄積懸濁質量は、 5. 8 7であった。
運転直後にモデル液の濁度、 微粒子の平均粒径を測定したところ、 濁度は 1 , 0 0 0度、 微粒子の粒径は 0. 9 m〜 3 0 m (中央値は、 9 xm) であった。 上記浄化運転を 2 0日間継続したところ、 ろ過圧力は、 初期の 1. 2倍となつ ていた。 日間平均濁度は、 7 7 0度、 微粒子径は、 初期と同様に 0. 9 m~ 3 0 (中央値は、 9 xm) であった。
浄化運転終了後、 モジュールを装置から取り外し、 リーク検査を行ったが、 リ ークは確認されなかった。
さらに、 上記中空糸膜モジュールを次亜塩素酸ナトリウム水溶液、 水酸化ナト リウム水溶液、 シユウ酸水溶液、 硝酸水溶液にて回復率が飽和するまで洗浄し、 純水透過水量を測定したところ、 初期値の 9 8 %の値を示した。
その後、 中空糸膜モジュールを解体して、 中空糸膜の膜外表面を倍率 5, 0 0 0倍の走査型電子顕微鏡で観察したが、 膜表面の傷つきは軽微であった。
〈例 1 5 (浄化方法 ·実施例) 〉
例 5の中空糸膜モジュールを使用し、 浄化運転を行った。 原水として、 日間平 均濁度が 1、 微粒子径が 5 m〜 2 0 0 At m (中央値は、 5 0 //m) の河川表流 水を用いた。 ろ過は、 中空糸膜モジュールへ原水を一定流量、 3. 0 「リッ トル 分 · モジュール · 2 5で」 で供給し、 膜ろ過水量と循環水量の比を 1 1とし たクロスフロー方式で行い、 ろ過水量が 1. 5 [リットル 分 ' モジュール · 2 5で] での外圧定流量ろ過運転とした。
運転条件は、 ろ過を 2 0分行った後、 ろ過水による逆洗を 2. 5 [リッ トル Z 分 ·モジュール · 2 5で] の流量で 2 0秒行う操作を繰り返し、 1時間毎に 7 [N リットル Z分 'モジュール · 2 5で] の流量で圧縮空気によるエアバブリングを 1分間行った。 原水の濁度は 1. 0度、 ろ過工程時間内に膜を透過する総ろ過水 量は 3 0リットル、 蓄積懸濁質量は、 0. 0 2 5であった。
浄化運転の経過と共に、 ろ過圧力が除々に上昇し、 5ヶ月目には、 初期ろ過圧 力の 2倍となっていた。 浄化運転後、 モジュールを装置から取り外し、 リーク検査を行ったが、 リーク は確認されなかった。
さらに、 上記中空糸膜モジュールを次亜塩素酸ナトリウム水溶液、 水酸化ナト リウム水溶液、 シユウ酸水溶液、 硝酸水溶液にて回復率が飽和するまで洗浄し、 純水透過水量を測定したところ、 初期値の 9 6 %の値を示した。
その後、 中空糸膜モジュールを解体して、 中空糸膜の膜外表面を倍率 5 , 0 0 0倍の走査型電子顕微鏡で観察したが、 膜表面の傷つきは軽微であった。
〈例 1 6 (浄化方法 ·実施例) 〉
例 6の中空糸膜モジュールを使用して浄化運転を行った。原水として、濁度が 0. 1度〜 5度 (平均値は、 2. 4度) 、 水中の微粒子の粒径が 0. 9 m〜 3 0 m (中央値は、 9 ΠΊ) 、 水温が 1 2 ^の河川水表流水を用いた。
ろ過は、 中空糸膜モジュールへ原水を一定流量 2. 6 [m3 /11 1" 'モジュ一 ル · 2 5で] で供給し、 膜ろ過水量と循環水量の比を 1 / 1 としたクロスフロー 方式で行い、 ろ過水量が 1. 3 [m3 Zh r ·モジュール · 2 5 の定流量ろ 過運転とした。
運転条件は、 ろ過を 2 0分行った後、 ろ水による逆洗を 2 0秒行うという操作 を繰り返し、 1時間毎に流量 1. 3 [m3 /h r ·モジュール · 2 5 ] のろ過 水による逆洗と、 流量 2 [Nm3 ノ h r *モジュール ' 2 5で] の圧縮空気によ るエアパブリングを同時に 2分間行った。 原水の濁度は 2. 4度、 ろ過工程時間 内に膜を透過する総ろ過水量は 0. 43m3 、 蓄積濁質量 0. 1 5であった。 上記運転条件で 1 2ヶ月運転した後の膜間平均差圧 (以下、 TMPという) は、 初期の 1. 3倍となっていた。 その後、 モジュールを装置から取り外し、 リーク 検査を行ったが、 リークの発生は確認されなかった。 また、 運転後の中空糸膜モ ジュールを解体し、 単糸を次亜塩素酸ナトリウムと水酸化ナトリウム水溶液の混 合液、 シユウ酸と硝酸の混合液で薬品洗浄した後、 純水透水量を測定したところ、 未使用の膜の 9 5 %に相当する透水量であり、 膜外表面を倍率 5, 0 0 0倍の走 査型電子顕微鏡で観察したところ、 膜外表面の傷つきは軽微であった。 〈例 1 7 (浄化方法 ·実施例) 〉
例 6の中空糸膜モジュールを使用して、 膜ろ過の運転を 6 0分間行った後、 ろ 過水による逆洗と圧縮空気によるエアバブリングを同時に 2分間行う運転方式に 変更した以外は例 1 6と同じ浄化運転を行った。 原水の濁度は 2. 4度、 ろ過ェ 程時間内に膜を透過する総ろ過水量は 1. 3m3 、 蓄積濁質量は 0. 44であつ た。
上記運転条件で 6ヶ月間運転した後の TMPは、 初期の 1. 4倍となっていた。 その後、 膜モジュールを装置から取り外し、 リーク検査を行ったが、 リークの発 生は、 確認されなかった。 また、 運転後の膜モジュールを解体し、 単糸を次亜塩 素酸ナトリウムと水酸化ナトリウム水溶液の混合液、 シユウ酸と硝酸の混合液で 薬品洗浄した後、 純水透過水量を測定したところ、 未使用である膜の透過水量の
9 5 %に相当する透水量であり、 膜外表面を倍率 5 , 0 0 0倍の走査型電子顕微 鏡で観察したところ、 膜外表面の傷つきは軽微であった。 〈例 1 8 (浄化方法 ·実施例) 〉
例 7で作成した膜モジュールを使用して浄化運転を行った。 原水は、 濁度 1〜 3 (平均値は 1. 8度) 、 水中の微粒子の粒径が 2 im~ 5 0 m (中央値は 2 2 urn) の河川表流水を用いた。 図 2に示す様に原水 ( 1 1 ) は、 循環タンク ( 1 2 ) を経て原水供給ポンプ ( 1 3) により、 中空糸膜モジュール ( 1 4) へ圧送 され、 得られたろ過水は、 ろ過水タンク ( 1 5) に貯水される。 この時、 中空糸 膜モジュール ( 1 4) に圧送される原水は、 オゾン発生機 ( 1 8) により発生し たオゾンガスが混入され、 オゾン水濃度は、 ろ過水側で 0. 3 mg/リットルと なる様に調製される。 逆洗時に、 ろ過水タンク ( 1 5) 中のろ過水は逆洗ポンプ ( 1 6) により、 中空糸膜モジュール ( 1 4) に送られる。
ろ過は、 中空糸膜モジュール ( 1 4) へ原水 ( 1 1 ) を供給し、 オゾン混入空 気を排出する以外は濃縮水の排出を行わない、 全量ろ過方式で行う、 平均ろ過圧 3 0 [K P a ] の定圧ろ過とした。 この時、 逆洗時の逆洗圧力は 5 0 K P aとし た。
上記、 浄化運転を 1 0日間継続したところ、 ろ水採水量は、 初期値の 7 0 %と なっていた。
次にろ過運転装置から中空糸膜モジュールを取り外し、 重量を測定したところ、 初期重量の 1 1 5 %に増加していた。
これを、 再度、 図 2に示す運転装置に取り付け、 中空糸膜モジュールのろ水側 の弁を閉じて、 原水を供給しながら、 エアパブリング (供給水量: 3m3 ZH r、 供給エア一量: 5 Nm3 /H r、 パブリング時間 : 5分) を実施した。
エアパブリングを実施後、 再度、 中空糸膜モジュールの重量を測定したところ、 初期重量の 1 0 3 %となっていた。
これは、 エアパブリングにより、 中空糸膜モジュール重量の 1 2 %に相当する、 懸濁物質が排出された事になる。
さらに、 上記中空糸膜モジュールのリーク検査を行ったが、 リークの発生は、 確認されなかった。
上記中空糸膜モジュールを解体し、 接着固定部の接着状況を観察したところ、 中空糸膜束の外周部分、 中心部分いずれも充分に接着剤で充填された状態であつ た。
〈例 1 9 (浄化方法 ·実施例) 〉
例 5の中空糸膜モジュールを使用して浄化運転を行った。 原水として、 濁度が 3度〜 340度 (平均値は、 1 2 0度) 、 水中の微粒子の粒径が 2 m〜 1 3 0 urn (中央値は、 43 im) の河川水表流水を用いた。
ろ過は、 中空糸膜モジュールへ原水を一定流量 8. 0 [リットル 分 ' モジュ ール · 2 5 ] で供給し、 膜ろ過水量と循環水量の比を 1 1としたクロスフ口 —方式で行い、 ろ過水量が 4. 0 [リッ トル/分 ' モジュール · 2 5で] の定流 量ろ過運転とした。
運転条件は、 ろ過を 1 0分行った後、 流量 6. 0 [リツトルノ分'モジュール · 2 5で] のろ過水による逆洗と流量 8 [Nm3 /h r 'モジュール ' 2 5で] の 圧縮空気によるエアバブリングを同時に 1分間行うという操作を繰り返した。 原 水の濁度は 1 2 0度、 ろ過工程時間内に膜を透過する総ろ過水量は 40リットル、 蓄積濁質量は 4. 1であった。 上記運転条件で 2ヶ月経過時に 2日間に渡り、 濁度 3 4 0度の高濁度原水が供 給されたので、 その 2日間とその後の 1 日の合計 3日間に限って、 5分間のろ過 の後、 逆洗とエアパブリングを同時に行う運転方法に変更した。 この時の濁質蓄 積量は、 ( 1 0分ろ過 1分物理洗浄) のままでは、 1 1. 6であるが、 5分ご との物理洗浄としたので、 5. 8となった。
合計 3ヶ月の運転の間に TMPは、 初期の 1. 3倍となっていた。 その後、 モ ジュールを装置から取り外し、 リーク検査を行ったが、 リークの発生は確認され なかった。 また、 運転後の中空糸膜モジュールを解体し、 単糸を次亜塩素酸ナト リゥムと水酸化ナトリゥム水溶液の混合液、 シユウ酸と硝酸の混合液で薬品洗浄 した後、 純水透水量を測定したところ、 未使用の膜の 9 5 %に相当する透水量で あり、 膜外表面を倍率 5 , 0 0 0倍の走査型電子顕微鏡で観察したところ、 膜外 表面の傷つきは軽微であった。
〈例 2 0 (浄化方法 ·実施例) 〉
例 5の中空糸膜モジュールを使用して浄化運転を行った。 原水として、 濁度が 0. 1度〜 3度 (平均値は、 1. 2度) 、 水中の微粒子の粒径が 0. 5 μπ!〜 3 0 m (中央値は、 7 zm) 、 水温が 1 8 X:の河川水表流水を用いた。
ろ過は、 中空糸膜モジュールへ原水を一定流量 3. 0 [m3 ノ h r 'モジユー ル · 2 で供給し、 膜ろ過水量と循環水量の比を 1 1としたクロスフロー 方式で行い、 ろ過水量が 1. 5 [m3 /h r ·モジュール · 2 5で] の定流量ろ 過運転とした。
運転条件は、 ろ過を 3 0分行った後、 流量 1. 5 [m3 / r ·モジュール · 2 5で] のろ過水による逆洗と流量 2 [Nm3 /h r ·モジュール · 2 5で] の 圧縮空気によるエアバブリングを同時に 2分間行うろ過サイクル運転とした。 原 水の濁度は 1. 2度、 ろ過工程時間内に膜を透過する総ろ過水量は 0. 7 5 m3、 蓄積濁質量は 0. 1 3であった。
上記運転条件で 1 0ヶ月運転した後の TMPは、 初期の 1. 2倍となっていた。 その後、 モジュールを装置から取り外し、 リーク検査を行ったが、 リークの発生 は確認されなかった。 また、 運転後の中空糸膜モジュールを解体し、 単糸を次亜 塩素酸ナトリゥムと水酸化ナ卜リゥム水溶液の混合液、 シユウ酸と硝酸の混合液 で薬品洗浄した後、 純水透水量を測定したところ、 未使用の膜の 9 6 %に相当す る透水量であり、 膜外表面を倍率 5, 0 0 0倍の走査型電子顕微鏡で観察したと ころ、 膜外表面の傷つきは軽微であった。
〈例 2 1 (浄化方法 ·実施例) 〉
例 5の中空糸膜モジュールを使用して、 浄化運転を行った。 原水として、 濁度 が 0. 1 ~ 3度 (平均値は、 1. 2度) 、 水中の微粒子の粒径が 0. 5 m〜 3 0 m (中央値は、 7 //m) 、 水温が 1 8での河川表流水を用いた。
ろ過は、 中空糸膜モジュールへ原水を一定流量 3. 0 [m3 /h r 'モジユー ル · 2 5 °C] で供給し、 膜ろ過水量と循環水量の比を 1ノ 1としたクロスフ口一 方式で行い、 ろ過水量が 1. 5 [m3 ノ h r ·モジュール · 2 5で] の定流量ろ 過運転とした。
運転条件は、 ろ過を 3 0分行った後、 流量 1. 5 [m3 /h r ' モジュール - 2 5で] の、 ろ過水による逆洗と流量 2 [Nm3 /h r * モジュール · 2 5 Τ:] の圧縮空気によるエアパブリングを同時に 1分間行った後、 原水による、 流量 2. 5 [m3 /h r ·モジュール · 2 5で] のフラッシングを 1分間行う、 ろ過サイ クル運転とした。 原水の濁度は 1. 2度、 ろ過工程時間内に膜を透過する総ろ過 水量は 0. 7 5 m3、 蓄積濁質量は 0. 1 3であった。
上記運転条件で 5ヶ月運転した後の TMPは、 初期の 1. 2倍となっていた。 その後、 モジュールを装置から取り外し、 リーク検査を行ったが、 リークの発生 は確認されなかった。 また、 運転後の中空糸膜モジュールを解体し、 単糸を次亜 塩素酸ナトリゥムと水酸化ナトリゥム水溶液の混合液、 シユウ酸と硝酸の混合液 で薬品洗浄した後、 純水透水量を測定したところ、 未使用の膜の 9 5 %に相当す る透水量であり、 膜外表面を倍率 5, 0 0 0倍の走査型電子顕微鏡で観察したと ころ、 膜外表面の傷つきは軽微であった。
〈例 2 2 (浄化方法 · 比較例) 〉
例 8の中空糸膜モジュールを用いた以外は、 例 1 4と同一運転条件で同時に並 列して、 浄化運転を行った。 2 0日間の運転後、 その平均ろ過圧は初期の 3 . 5 倍となっていた。
浄化運転終了後、 リーク検査を行ったが、 リークの発生は確認されなかった。 さらに、 上記膜モジュールを次亜塩素酸ナトリウム水溶液、 水酸化ナトリウム 水溶液、 シユウ酸水溶液、 硝酸水溶液にて回復率が飽和するまで洗浄後、 純水透 過水量を測定したところ、 初期値の 6 6 %の値を示した。
その後、 中空糸膜モジュールを解体して膜外表面を倍率 5, 0 0 0倍の走査型 電子顕微鏡で観察したところ、 膜表面のおよそ 7 5 %が荒れており、 膜表面の開 孔の一部が閉塞し、 透過水量の低下の要因と推定された。
〈例 2 3 (浄化方法 · 比較例) 〉
例 8の中空糸膜モジュールを用いた以外は、 例 1 5と同一運転条件で同時に並 列して、 浄化運転を行った。
浄化運転の経過と共に、 ろ過圧力が除々に上昇し、 運転 2ヶ月目と運転 4ヶ月 目にそれぞれ、 平均ろ過圧が初期の 3倍となったので、 次亜塩素酸ナトリウム水 溶液、 水酸化ナトリウム水溶液、 シユウ酸水溶液、 硝酸水溶液による、 薬品洗浄 ¾仃つた。
総運転期間が 5ヶ月となった時点で、 中空糸膜モジュールを装置から取り外し、 リーク検査を行ったが、 リークは確認されなかった。
さらに、 上記中空糸膜モジュールを次亜塩素酸ナトリウム水溶液、 水酸化ナト リウム水溶液、 シユウ酸水溶液、 硝酸水溶液にて回復率が飽和するまで洗浄し、 純水透過水量を測定したところ、 初期値の 7 2 %の値を示した。
その後、 中空糸膜モジュールを解体して膜外表面を倍率 5, 0 0 0倍の走査型 電子顕微鏡で観察したところ、 膜表面のおよそ 7 0 %が荒れており、 膜表面の開 孔の一部が閉塞し、 透過水量の低下の要因と推定された。
〈例 2 4 (浄化方法 · 比較例) 〉
例 9の中空膜モジュールを使用して、 例 1 6と並列に同一条件で同時に浄化運 転を行った。 運転 6ヶ月後の T M Pは初期値の 2 . 0倍となり、 これ以上の運転の継続は不 可能と判断し、 中空糸膜モジュールを解体した。 解体した中空糸膜モジュールの 単糸を次亜塩素酸ナトリゥムと水酸化ナトリゥム水溶液の混合液、 シユウ酸と硝 酸の混合液で薬品洗浄した後、 純水透過水量を測定したところ、 未使用の膜の 8 0 %に相当する透過水量であった。 膜外表面を倍率 5, 0 0 0倍の走査型電子頭 微鏡で観察したところ、 膜表面のおよそ 7 0 %が荒れており、 膜表面開孔の一部 が閉塞し、 透過水量の低下の要因と推定された。
〈例 2 5 (浄化方法 · 比較例) 〉
例 9の中空膜モジュールを使用して、 例 1 7と同一条件で並列に浄化運転を行 つた。
4ヶ月後の T M Pは初期値の 2 . 0倍となり、 これ以上の運転の継続は不可能 と判断し、 中空糸膜モジュールを解体した。 解体した中空糸膜モジュールの単糸 を次亜塩素酸ナトリゥムと水酸化ナトリゥム水溶液の混合液、 シユウ酸と硝酸の 混合液で薬品洗浄した後、 純水透過水量を測定したところ、 未使用の膜の 8 2 % に相当する透過水量であった。 膜外表面を倍率 5 , 0 0 0倍の走査型電子顕微鏡 で観察したところ、 膜表面のおよそ 7 0 %が荒れており、 膜表面開孔の一部が閉 塞し、 透過水量の低下の要因と推定された。 〈例 2 6 (浄化方法 · 比較例) 〉
例 1 0の中空糸膜モジュールを使用した以外は、 例 1 8と同一条件で浄化運転 を ίτつた。
上記浄化運転を 1 0日間継続したところ、 ろ水採水量は、 初期値の 6 0 %とな つていた。
次に運転装置から中空糸膜モジュールを取り外し、 重量を測定したところ、 初 期重量の 1 2 0 %に増加していた。
これを、 再度、 図 2に示す運転装置に取り付け、 中空糸膜モジュールのろ水側 の弁を閉じて、 原水を供給しながら、 エアパブリング (供給水量: 3 m 3 Z H r、 供給エア一量: 5 N m 3 / H r , パブリング時間: 5分) を実施した。 エアバブリングを実施後、 再度、 中空糸膜モジュールの重量を測定したところ、 初期重量の 1 1 5 %となっていた。
これは、 エアバブリングにより、 中空糸膜モジュール重量の 5 %に相当する、 懸濁物質が排出された事になる。
さらに、 上記中空糸膜モジュールのリーク検査を行ったが、 リークの発生は、 確認されなかった。
上記中空糸膜モジュールを解体し、 接着固定部の接着状況を観察したところ、 中空糸膜束の中心部分で一部充填されていない部分が観察された。 〈例 2 7 (浄化方法 · 比較例) 〉
例 8の中空糸膜モジュールを使用した以外は、 例 1 9と同一条件で同時に、 並 列して浄化運転を行った。
運転が 2ヶ月経過した時に 2日間に渡り、 濁度 3 4 0度の高濁度原水が供給さ れたので、 その 2日間とその後の 1 日の合計 3日間に限って、 5分間のろ過の後、 逆洗とエアパブリングを同時に行う運転方法に変更した。 この時の蓄積濁質量は、 ( 1 0分ろ過 1分物理洗浄) のままでは、 1 1 . 6であるが、 5分ごとの物理 洗浄としたので、 5 . 8となった。
合計 3ヶ月の運転の間に T M Pは、 初期の 2 . 5倍となっていた。 その後、 モ ジュールを装置から取り外し、 リーク検査を行ったが、 リークの発生は確認され なかった。 また、 運転後の中空糸膜モジュールを解体し、 単糸を次亜塩素酸ナト リゥムと水酸化ナトリゥム水溶液の混合液、 シユウ酸と硝酸の混合液で薬品洗浄 した後、 純水透水量を測定したところ、 未使用の膜の 7 4 %に相当する透水量で あった。
膜外表面を倍率 5, 0 0 0倍の走査型電子顕微鏡で観察したところ、 膜表面の およそ 7 0 %が荒れており、 膜表面開孔の一部が閉塞し、 透過水量の低下の要因 と推定された。
〈例 2 8 (浄化方法 ·実施例) 〉
例 1 1の中空糸膜モジュールを用いた以外は、 例 1 4、 例 2 2と同一運転条件 で、 浄化運転を行った。 2 0日間の運転後、 その平均ろ過圧は初期の 2 . 9倍と なっていた。 運転終了後、 リーク検査を行ったが、 リークの発生は確認されなか つた。
さらに、 上記膜モジュールを次亜塩素酸ナトリウム水溶液、 水酸化ナトリウム 水溶液、 シユウ酸水溶液、 硝酸水溶液にて回復率が飽和するまで洗浄後、 純水透 過水量を測定したところ、 初期値の 8 7 %の値を示した。
その後、 中空糸膜モジュールを解体して膜外表面を倍率 5, 0 0 0倍の走査型 電子顕微鏡で観察したところ、 膜表面のおよそ 2 0 %に荒れが観察され、 膜表面 の開孔も、 僅かではあるが閉塞しており、 透過水量の低下の要因と推定された。
〈例 2 9 (浄化方法 ·実施例) 〉
例 1 1の中空糸膜モジュールを用いた以外は、 例 1 5、 例 2 3と同一運転条件 で同時に並列して、 浄化運転を行った。
運転の経過と共に、 ろ過圧力が除々に上昇し、 運転 3ヶ月目に、 平均ろ過圧が 初期の 3倍となったので、 次亜塩素酸ナトリウム水溶液、 水酸化ナトリウム水溶 液、 シユウ酸水溶液、 硝酸水溶液による、 薬品洗浄を行った。
総運転期間が 5ヶ月となった時点で、 中空糸膜モジュールを装置から取り外し、 リーク検査を行ったが、 リークは確認されなかった。
さらに、 上記中空糸膜モジュールを次亜塩素酸ナトリウム水溶液、 水酸化ナト リウム水溶液、 シユウ酸水溶液、 硝酸水溶液にて回復率が飽和するまで洗浄し、 純水透過水量を測定したところ、 初期値の 7 9 %の値を示した。
その後、 中空糸膜モジュールを解体して膜外表面を倍率 5, 0 0 0倍の走査型 電子顕微鏡で観察したところ、 膜表面のおよそ 2 0 %に荒れが観察され、 膜表面 の開孔も僅かではあるが、 閉塞しており、 透過水量の低下の要因と推定された。
〈例 3 0 (浄化方法 ·実施例) 〉
例 1 2の中空膜モジュールを使用して、原水として、濁度が 0 . 1度〜 5度(平 均値は、 2 . 2度) 、 水中の微粒子の粒径が 0 . 9 x m〜 3 0 m (中央値は、 9 u rn ) 、 水温が 1 2での河川水表流水を用いた以外は、 例 1 4、 例 2 2と同一 条件で浄化運転を行った。 原水の濁度は 2 . 2度、 ろ過工程時間内に膜を透過す る総ろ過水量は 0 . 4 3 m 3、 蓄積濁質量は 0 . 1 3であった
8ヶ月後の膜間平均差圧は初期値の 2 . 0倍となり、 これ以上の運転の継続は 不可能と判断し、 中空糸膜モジュールを解体した。 解体した中空糸膜モジュール の単糸を次亜塩素酸ナトリゥムと水酸化ナトリゥム水溶液の混合液、 シユウ酸と 硝酸の混合液で薬品洗浄した後、 純水透過水量を測定したところ、 未使用の膜の 8 3 %に相当する透過水量であった。 膜外表面を倍率 5, 0 0 0倍の走査型電子 顕微鏡で観察したところ、 膜表面のおよそ 2 0 %に荒れが観察され、 膜表面の開 孔も僅かではあるが、 閉塞しており、 透過水量の低下の要因と推定された。
〈例 3 1 (浄化方法 ·実施例) 〉
例 1 1の中空糸膜モジュールを使用した以外は、 例 1 9、 例 2 7と同一条件で 同時に、 並列して浄化運転を行った。
運転が 2ヶ月経過した時に 2日間に渡り、 濁度 3 4 0度の高濁度原水が供給さ れたので、 その 2日間とその後の 1 日の合計 3日間に限って、 5分間のろ過の後、 逆洗とエアバブリングを同時に行う運転方法に変更した。 この時の濁質蓄積量は、 ( 1 0分ろ過 1分物理洗浄) のままでは、 1 1 . 6であるが、 5分ごとの物理 洗浄としたので、 5 . 8となった。
合計 3ヶ月の運転の間に T M Pは、 初期の 2 . 0倍となっていた。 その後、 モ ジュールを装置から取り外し、 リーク検査を行ったが、 リークの発生は確認され なかった。 また、 運転後の中空糸膜モジュールを解体し、 単糸を次亜塩素酸ナト リゥムと水酸化ナトリゥム水溶液の混合液、 シユウ酸と硝酸の混合液で薬品洗浄 した後、 純水透水量を測定したところ、 未使用の膜の 7 8 %に相当する透水量で あった。
膜外表面を倍率 5, 0 0 0倍の走査型電子顕微鏡で観察したところ、 膜表面の およそ 2 0 %程度に荒れが観察され、 膜表面の開孔も僅かではあるが閉塞してお り、 透過水量の低下の要因と推定された。
〈例 3 2 (浄化方法 ·実施例) 〉 例 1 3の中空糸膜モジュールを使用した以外は、 例 2 8と同時に、 同一条件で 浄化運転を行った。 2 0日間の運転後、 その平均ろ過圧は初期の 3 . 3倍となつ ていた。
運転終了後、 リーク検査を行ったが、 リークの発生は確認されなかった。
さらに、 上記膜モジュールを次亜塩素酸ナトリウム水溶液、 水酸化ナトリウム 水溶液、 シユウ酸水溶液、 硝酸水溶液にて回復率が飽和するまで洗浄後、 純水透 過水量を測定したところ、 初期値の 7 0 %の値を示した。
その後、 中空糸膜モジュールを解体して膜外表面を倍率 5, 0 0 0倍の走査型 電子顕微鏡で観察したところ、 膜表面のおよそ 5 0 %に荒れが観察され、 膜表面 の開孔も比較的広い面積にわたって閉塞しており、 透過水量の低下の要因と推定 された。
例 1〜 3 2の結果を表 2〜 9に示す。 表 2〜 9より、 外径 0 . 5 m m以上 3 .
1 m m以下の中空糸膜を用いる浄化方法において、 ウエーブを有する中空糸膜を 用いる本発明の範囲内の方法が、 ウェーブを有しない中空糸膜を用いる方法に比 ベて安定したろ過を行えることが明らかである。 更に、 嵩高度が好適な範囲 ( 1 .
4 5以上 2 . 0 0以下) である場合、 波長 '波高が異なるウエーブが混在する場 合、 より好適な結果が得られることがわかる。
Figure imgf000039_0001
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表 2
Figure imgf000040_0001
表 3 膜 充填本 充填 数 率 例 5 例 1 300 36% 例 6 例 1 1800 41% 例 7 例 1 5760 40% 例 8 例 2 300 36% 例 9 例 2 1800 41% 例 10 例 2 5760 40% 例 11 例 3 300 36% 例 12 例 3 1800 41% 例 13 例 4 300 36%
表 4
Figure imgf000041_0001
* RF AS;逆洗とエアパブリングを独立で実施 表 5
Figure imgf000041_0002
* RFZAS:逆洗とエアバブリングを独立で実施
*ろ過圧上昇率;例 23は運転 2ヶ月、 4ヶ月目の値、例 29は運転 3ヶ月目の値
表 6
Figure imgf000042_0001
* AS— RF;エアパブリングと逆洗を同時に実施
表 8
Figure imgf000043_0001
♦ RF; 逆洗のみ 実施
*モ yユ-ル重量変化率;評価終了直後の初期重量に対する重量百分率—エアパブリング後の 初期重量に対する重量百分率 表 9
Figure imgf000043_0002
* AS— RF;エアパブリングと逆洗を同時に実施
産業上の利用可能性
本発明の浄化方法によれば、 無機成分を含有した微粒子を含む懸濁水を含む懸 濁水を膜で処理する際に、 微粒子による膜表面の傷の発生を防止でき、 長期に亘 る安定なろ過が可能となる。 従って、 河川水、 湖沼水、 伏流水等の上水、 工業用 水、 下水、 下水二次処理水、 工業排水、 家庭排水、 し尿、 海水などの無機成分を 有する懸濁水の浄化分野において有用である。 また、 本発明の中空糸膜モジュ一 ルは、 太い中空糸膜がウェーブを有し、 嵩高くなつているため、 膜同士の擦れが 少なく膜が傷つきにくいという長所がある。 したがって、 本発明の懸濁水の浄化 方法に好適に使用でき、 懸濁物質の排出性にも優れている。 また、 膜端部の接着 部欠陥の低減された大型モジュールを製造するのに適している。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 無機成分を含有する微粒子を含む懸濁水を、 外径 0. 5mm以上 3. 1 m m以下で、 ウェーブを有する中空糸膜の外周側から供給してろ過した後、 該中空 糸膜を物理洗浄することを特徴とする懸濁水の浄化方法。
2. 下記式で表される蓄積濁質量が、 0. 0 0 0 5以上 1 0以下となるように ろ過時間を設定する請求の範囲第 1項に記載の懸濁水の浄化方法。
蓄積濁質量 =原水の濁度 (度) Xろ過工程時間内に膜を透過する総ろ過
水量 (m3 ) 膜表面積 (m2 )
3. ろ過後に行われる物理洗浄が、 逆洗、 エアバブリング、 フラッシングのい ずれかである請求の範囲第 1項に記載の懸濁水の浄化方法。
4. ろ過後に逆洗を行い、 その後にエアパブリングを行う請求の範囲第 1項に 記載の懸濁水の浄化方法。
5. ろ過後に、 エアバブリングと逆洗を同時に行う請求の範囲 1項に記載の懸 濁水の浄化方法。
6. ろ過後に、 エアバブリングと逆洗を同時に行い、 その後にフラッシングを 行う請求の範囲第 1項に記載の懸濁水の浄化方法。
7. 内径が 0. 3 mm以上 1. 7 mm以下、 外径が 0. 5 mm以上 3. 1 mm 以下、 膜厚みが 0. 1 mm以上 0. 7mm以下、 偏平率が 0. 8以上 1. 0以下 であり、 ウエーブを有する中空糸膜を多数本引き揃えてなる中空糸膜束であって、 嵩高度が 1. 45〜 2. 0 0である中空糸膜束。
8. 製膜原液を 2重紡口から中空糸状に押し出して中空糸状物を得る工程、 該 中空糸状物を冷却 · 固化または凝固させて中空糸膜を得る工程、 該中空糸膜を多 数本引き揃える工程を含む中空糸膜束の製造方法であって、 前記冷却 · 固化また は凝固工程に先立ち、 或いは前記冷却 · 固化または凝固工程の間に、 該中空糸状 物に脈動流を接触させることを特徴とする中空糸膜束の製造方法。
9. 内径が 0. 3 mm以上 1. 7 mm以下、 外径が 0. 5 mm以上 3. 1 mm 以下、 膜厚みが 0. 1 mm以上 0. 7mm以下、 偏平率が 0. 8以上 1. 0以下 で、 かつウエーブを有する中空糸膜が、 多数本引き揃えられ、 充填率 3 5 %以上 %以下で収納された中空糸膜モジュール。
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DE60032087T DE60032087T2 (de) 1999-04-20 2000-04-17 Verfahren zur reinigung trüben wassers
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Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002248325A (ja) * 2001-02-27 2002-09-03 Asahi Kasei Corp 分離膜の洗浄方法
JP2003251158A (ja) * 2002-03-05 2003-09-09 Toyobo Co Ltd 濾過膜モジュールのオンライン薬液洗浄方法
JPWO2002070115A1 (ja) * 2001-03-06 2004-07-02 旭化成ケミカルズ株式会社 中空糸膜の製造方法
WO2005042132A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-12 Nanoentech Co., Ltd. Fine filtering apparatus using flexible fiber filter module
WO2005084776A1 (en) * 2004-03-08 2005-09-15 Nanoentech Co. Ltd. Fine filtering apparatus controllable packing density using flexible fiber
JP2005296937A (ja) * 2004-03-17 2005-10-27 Toray Ind Inc 中空糸膜モジュールおよびその製造方法
JP2006212622A (ja) * 2005-01-04 2006-08-17 Mitsubishi Rayon Co Ltd 中空糸膜の耐破裂膜厚決定方法および中空糸膜の製造方法
KR101260742B1 (ko) * 2007-10-24 2013-05-06 스미토모덴코파인폴리머 가부시키가이샤 여과용 분리막 엘리먼트 및 여과용 막 모듈
US9855531B2 (en) 2010-03-04 2018-01-02 Sekisui Chemical Co., Ltd. Polymer membrane for water treatment and method for manufacture of same, and water treatment method
JP2019048251A (ja) * 2017-09-08 2019-03-28 株式会社クボタ 膜分離システムおよび膜分離システムの膜モジュールの洗浄方法
JPWO2020100763A1 (ja) * 2018-11-15 2021-09-02 旭化成株式会社 多孔質膜を用いたろ過方法

Families Citing this family (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2639642C (en) 1996-12-20 2013-01-15 Siemens Water Technologies Corp. Scouring method
US6331251B1 (en) * 1999-06-10 2001-12-18 Envirogen, Inc. System and method for withdrawing permeate through a filter and for cleaning the filter in situ
US6627082B2 (en) 1999-06-10 2003-09-30 Envirogen, Inc. System and method for withdrawing permeate through a filter and for cleaning the filter in situ
DE10007327A1 (de) * 2000-02-17 2001-08-30 Fresenius Medical Care De Gmbh Filtervorrichtung, vorzugsweise Hohlfaserdialysator mit gelockten Hohlfasern
US7083726B2 (en) * 2000-07-10 2006-08-01 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Hollow thread film cartridge, hollow thread film module using the cartridge, and tank type filter
AUPR143400A0 (en) 2000-11-13 2000-12-07 Usf Filtration And Separations Group Inc. Modified membranes
ATE316819T1 (de) * 2001-02-16 2006-02-15 Toray Industries Trennfolie, trennfolienelement, trennfolienmodul, schmutzwasser- und abwasserbehandlungsvorrichtung und trennfolienherstellungsverfahren
AUPR421501A0 (en) 2001-04-04 2001-05-03 U.S. Filter Wastewater Group, Inc. Potting method
AUPR584301A0 (en) * 2001-06-20 2001-07-12 U.S. Filter Wastewater Group, Inc. Membrane polymer compositions
KR100427651B1 (ko) * 2001-08-02 2004-04-27 독고석 나노 생물막 반응조를 이용한 수처리 방법
AUPR692401A0 (en) 2001-08-09 2001-08-30 U.S. Filter Wastewater Group, Inc. Method of cleaning membrane modules
WO2003029744A2 (en) 2001-10-01 2003-04-10 Mykrolis Corporation A thermoplastic heat exchanger and method of making the same
US7140495B2 (en) * 2001-12-14 2006-11-28 3M Innovative Properties Company Layered sheet construction for wastewater treatment
US7114621B2 (en) * 2001-12-14 2006-10-03 3M Innovative Properties Company Membrane module elements
US7247238B2 (en) 2002-02-12 2007-07-24 Siemens Water Technologies Corp. Poly(ethylene chlorotrifluoroethylene) membranes
JP4341947B2 (ja) * 2002-06-14 2009-10-14 株式会社潤工社 分離膜モジュール
AUPS300602A0 (en) 2002-06-18 2002-07-11 U.S. Filter Wastewater Group, Inc. Methods of minimising the effect of integrity loss in hollow fibre membrane modules
KR101002466B1 (ko) 2002-10-10 2010-12-17 지멘스 워터 테크놀로지스 코포레이션 역세척 방법
AU2002953111A0 (en) 2002-12-05 2002-12-19 U. S. Filter Wastewater Group, Inc. Mixing chamber
US6986428B2 (en) * 2003-05-14 2006-01-17 3M Innovative Properties Company Fluid separation membrane module
AU2003903507A0 (en) 2003-07-08 2003-07-24 U. S. Filter Wastewater Group, Inc. Membrane post-treatment
NZ545206A (en) 2003-08-29 2009-03-31 Siemens Water Tech Corp Backwash
CN100421772C (zh) 2003-11-14 2008-10-01 西门子水技术公司 改进的组件清洗方法
US8758621B2 (en) 2004-03-26 2014-06-24 Evoqua Water Technologies Llc Process and apparatus for purifying impure water using microfiltration or ultrafiltration in combination with reverse osmosis
US20050214737A1 (en) * 2004-03-26 2005-09-29 Dejneka Matthew J Transparent filtered capillaries
CA2564007C (en) 2004-04-22 2011-05-31 Siemens Water Technologies Corp. Filtration apparatus comprising a membrane bioreactor and a treatment vessel for digesting organic materials
WO2006002469A1 (en) 2004-07-02 2006-01-12 U.S. Filter Wastewater Group, Inc Gas transfer membrane
US8524794B2 (en) 2004-07-05 2013-09-03 Siemens Industry, Inc. Hydrophilic membranes
NZ553178A (en) 2004-08-20 2010-12-24 Siemens Water Tech Corp Square MBR manifolding system
WO2006026814A1 (en) 2004-09-07 2006-03-16 Siemens Water Technologies Corp. Reduction of backwash liquid waste
EP1799334B1 (en) 2004-09-14 2013-12-11 Siemens Water Technologies LLC Methods and apparatus for removing solids from a membrane module
CN100548452C (zh) 2004-09-15 2009-10-14 西门子水技术公司 一种薄膜过滤系统以及控制薄膜过滤系统中积垢的方法
US7591950B2 (en) 2004-11-02 2009-09-22 Siemens Water Technologies Corp. Submerged cross-flow filtration
EP1827664B1 (en) 2004-12-03 2011-06-08 Siemens Industry, Inc. Membrane post treatment
CA2591580A1 (en) 2004-12-24 2006-06-29 Siemens Water Technologies Corp. Simple gas scouring method and apparatus
EP1835985B1 (en) 2004-12-24 2012-03-14 Siemens Industry, Inc. Cleaning in membrane filtration systems
EP1714692B1 (de) * 2005-04-20 2011-03-09 B. Braun Avitum AG Dialysefilter
CA2605757A1 (en) 2005-04-29 2006-11-09 Siemens Water Technologies Corp. Chemical clean for membrane filter
EP1901835B1 (en) 2005-07-14 2012-11-14 Siemens Industry, Inc. Monopersulfate treatment of membranes
NZ565795A (en) 2005-08-22 2011-03-31 Siemens Water Tech Corp An assembly for water filtration using a tube manifold to minimise backwash
WO2007044345A2 (en) 2005-10-05 2007-04-19 Siemens Water Technologies Corp. Method and apparatus for treating wastewater
WO2007044415A2 (en) 2005-10-05 2007-04-19 Siemens Water Technologies Corp. Method and apparatus for treating wastewater
US7455765B2 (en) 2006-01-25 2008-11-25 Siemens Water Technologies Corp. Wastewater treatment system and method
US8293098B2 (en) 2006-10-24 2012-10-23 Siemens Industry, Inc. Infiltration/inflow control for membrane bioreactor
US8281937B2 (en) * 2007-02-16 2012-10-09 Nephros, Inc. Compact fluid purification device with manual pumping mechanism
US8318028B2 (en) 2007-04-02 2012-11-27 Siemens Industry, Inc. Infiltration/inflow control for membrane bioreactor
US9764288B2 (en) 2007-04-04 2017-09-19 Evoqua Water Technologies Llc Membrane module protection
JP4833353B2 (ja) 2007-05-29 2011-12-07 シーメンス ウォーター テクノロジース コーポレイション パルス化エアリフトポンプを備えた膜モジュール
WO2009109052A1 (en) * 2008-03-07 2009-09-11 Vaperma Inc. Emission treatment process from natural gas dehydrators
US20090277826A1 (en) * 2008-05-08 2009-11-12 Pedersen Steven K Hollow fibre membrane module
US20090301970A1 (en) * 2008-06-09 2009-12-10 Gaetan Noel Ethanol plant retrofit with vapour separation membranes
JP2013500144A (ja) 2008-07-24 2013-01-07 シーメンス インダストリー インコーポレイテッド 濾過システムにおける濾過膜モジュールアレイに対して構造的支持を施すための方法および濾過システム
CA2734796A1 (en) 2008-08-20 2010-02-25 Siemens Water Technologies Corp. Improved membrane system backwash energy efficiency
JP5767584B2 (ja) 2008-09-02 2015-08-19 ナトリックス セパレイションズ インコーポレーテッド クロマトグラフィー膜、それを含む装置及びその使用方法
WO2010096047A2 (en) * 2008-11-20 2010-08-26 Alion Science And Technology Filter cleaning method
US7875176B2 (en) * 2009-03-06 2011-01-25 Porous Media Corporation Membrane module for fluid filtration
AU2010101488B4 (en) 2009-06-11 2013-05-02 Evoqua Water Technologies Llc Methods for cleaning a porous polymeric membrane and a kit for cleaning a porous polymeric membrane
CN102869432B (zh) 2010-04-30 2016-02-03 伊沃夸水处理技术有限责任公司 流体流分配装置
FR2962921B1 (fr) * 2010-07-23 2013-12-27 Degremont Procede de lavage d'un module de filtration d'eau comportant des membranes, et module de filtration pour la mise en oeuvre du procede
AU2011305377B2 (en) 2010-09-24 2014-11-20 Evoqua Water Technologies Llc Fluid control manifold for membrane filtration system
US8641807B2 (en) * 2011-01-31 2014-02-04 Honeywell International Inc. Hollow-fiber membrane casting solution additive for rapid solvent removal
ES2686340T3 (es) 2011-05-17 2018-10-17 Natrix Separations Inc. Método de uso de membranas enrolladas para cromatografía
CN103781533A (zh) * 2011-09-16 2014-05-07 通用电气公司 改进用于膜蒸馏的膜的性能的方法
WO2013047775A1 (ja) * 2011-09-28 2013-04-04 東レ株式会社 中空糸膜モジュールの親水化方法
JP2014528354A (ja) 2011-09-30 2014-10-27 エヴォクア ウォーター テクノロジーズ エルエルシーEvoqua Water Technologiesllc 隔離バルブ
US9604166B2 (en) 2011-09-30 2017-03-28 Evoqua Water Technologies Llc Manifold arrangement
KR101368181B1 (ko) * 2011-10-07 2014-03-12 주식회사 디어포스 중공사막 모듈 및 그 제작방법
CA2857635A1 (en) 2011-12-22 2013-06-27 Jerry Shevitz Hollow fiber cartridges and components and methods of their construction
JP6322882B2 (ja) * 2012-03-30 2018-05-16 栗田工業株式会社 水系におけるオンライン測定用前処理装置、および該オンライン測定用前処理装置を用いたオンライン測定装置、並びにオンライン測定における前処理方法、および該前処理方法を用いたオンライン測定方法
AU2013280452B2 (en) 2012-06-28 2017-07-20 Evoqua Water Technologies Llc A potting method
KR101916502B1 (ko) * 2012-06-29 2018-11-07 미쯔비시 케미컬 주식회사 중공상 다공질막
JP2014024031A (ja) * 2012-07-27 2014-02-06 Japan Organo Co Ltd 膜ろ過装置
US9868834B2 (en) 2012-09-14 2018-01-16 Evoqua Water Technologies Llc Polymer blend for membranes
AU2013324056B2 (en) 2012-09-26 2017-11-16 Evoqua Water Technologies Llc Membrane securement device
AU2013231145B2 (en) 2012-09-26 2017-08-17 Evoqua Water Technologies Llc Membrane potting methods
WO2014052139A1 (en) 2012-09-27 2014-04-03 Evoqua Water Technologies Llc Gas scouring apparatus for immersed membranes
JP6070344B2 (ja) * 2013-03-27 2017-02-01 三浦工業株式会社 逆浸透膜分離装置
HUE061765T2 (hu) 2013-10-02 2023-08-28 Rohm & Haas Electronic Mat Singapore Pte Ltd Berendezés membrán filtrációs modul javítására
AT516359B1 (de) * 2014-10-01 2021-06-15 Deltacore Gmbh Vorrichtung zur Filtration von Wasser mit einer Filteranordnung
JP6616593B2 (ja) * 2015-06-10 2019-12-04 オルガノ株式会社 膜の洗浄方法
AU2016294153B2 (en) 2015-07-14 2022-01-20 Evoqua Water Technologies Llc Aeration device for filtration system
EP3812755A1 (en) 2015-10-07 2021-04-28 Battelle Memorial Institute Method and apparatus for ion mobility separations utilizing alternating current waveforms
JP6838436B2 (ja) * 2017-03-14 2021-03-03 株式会社明電舎 濾過膜評価方法及び濾過膜評価装置
EP3388141A1 (en) * 2017-04-12 2018-10-17 Gambro Lundia AB Filtration device
US10692710B2 (en) 2017-08-16 2020-06-23 Battelle Memorial Institute Frequency modulated radio frequency electric field for ion manipulation
WO2019036497A1 (en) * 2017-08-16 2019-02-21 Battelle Memorial Institute METHODS AND SYSTEMS FOR ION HANDLING
AU2018327797B2 (en) * 2017-09-07 2021-05-20 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Method for manufacturing brewed alcoholic beverage using porous membrane
WO2019049858A1 (ja) * 2017-09-07 2019-03-14 旭化成株式会社 多孔質膜を用いたろ過方法
CN111051247B (zh) * 2017-09-07 2022-11-04 旭化成株式会社 使用多孔膜的过滤方法
JP7197260B2 (ja) * 2017-09-12 2022-12-27 旭化成株式会社 中空糸膜モジュール、海水淡水化システム、海水を淡水化する方法、海水より淡水を製造する方法、中空糸膜モジュールの運転方法、ろ過方法、および中空糸膜モジュールの製造方法
WO2019070324A1 (en) 2017-10-04 2019-04-11 Battelle Memorial Institute METHODS AND SYSTEMS FOR INTEGRATING ION HANDLING DEVICES
KR101894435B1 (ko) 2018-02-22 2018-09-04 (주)엘에스티에스 멀티 인-아웃 구조의 케이싱을 갖는 산업용 폐수 여과 또는 해수 담수화용 마이크로필터
JP2020171923A (ja) * 2019-04-11 2020-10-22 旭化成株式会社 多孔質膜
CN111991888B (zh) * 2020-08-11 2021-12-17 滨州市闽轩塑料制品有限公司 一种自清洁滤网
CN117263372B (zh) * 2023-09-26 2024-05-10 湖北碧水源水务科技有限公司 一种mbr膜池及污水处理环保设备

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0228721U (ja) * 1988-08-10 1990-02-23
JPH0440222A (ja) * 1990-06-05 1992-02-10 Mitsubishi Rayon Co Ltd 多層複合分離膜
JPH06200407A (ja) * 1992-12-30 1994-07-19 Nippon Medical Supply Corp 中空繊維およびその製造法
JPH0921024A (ja) * 1995-07-06 1997-01-21 Kuraray Co Ltd 捲縮機、捲縮方法および中空糸膜
US5725949A (en) * 1995-03-11 1998-03-10 Akzo Nobel Nv Hollow-fiber bundle and mass-transfer and/or heat exchanger

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN149938B (ja) * 1977-11-30 1982-06-12 Monsanto Co
US4315819A (en) * 1978-06-12 1982-02-16 Monsanto Company Hollow fiber permeator apparatus
JPS57194007A (en) 1981-05-26 1982-11-29 Nitsushiyoo:Kk Hollow yarn type permeating device
JPH0657302B2 (ja) 1983-07-13 1994-08-03 株式会社東芝 中空糸膜フイルタの逆洗方法
JPS6245709A (ja) 1985-08-21 1987-02-27 Teijin Ltd 選択透過性中空糸及び流体分離器
JPS62155858A (ja) 1985-12-27 1987-07-10 三菱レイヨン株式会社 中空糸モジユ−ル
JPS62266106A (ja) 1986-05-12 1987-11-18 Mitsubishi Rayon Co Ltd 中空糸濾過モジユ−ル
AU605187B2 (en) * 1986-09-04 1991-01-10 Memtec Limited Cleaning of hollow fibre filters
JPS6422308A (en) 1987-07-20 1989-01-25 Organo Kk Hollow yarn module using crimped hollow yarn
EP0334627A3 (en) 1988-03-23 1991-06-12 Du Pont Pixel Systems Limited Multiprocessor architecture
US5318417A (en) * 1988-11-10 1994-06-07 Kopp Clinton V Extrusion head for forming polymeric hollow fiber
JP2815405B2 (ja) * 1989-07-21 1998-10-27 帝人株式会社 紡糸口金及び中空繊維の製造方法
JP2943224B2 (ja) * 1990-03-28 1999-08-30 東レ株式会社 中空糸膜素子および流体分離用中空糸膜装置
JP2858913B2 (ja) * 1990-09-26 1999-02-17 オルガノ株式会社 中空糸膜を用いる濾過方法
US5169529A (en) * 1991-04-22 1992-12-08 Hoechst Celanese Corporation Liquid membrane modules with minimal effective membrane thickness and methods of making the same
US5181940A (en) * 1991-08-01 1993-01-26 Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation Hollow fiber membranes
US5403379A (en) * 1992-05-15 1995-04-04 Rgc Mineral Sands Limited Reduction of titaniferous ores and apparatus
JP3283072B2 (ja) * 1992-10-01 2002-05-20 三菱レイヨン株式会社 水中溶存有機物除去装置
JPH06212520A (ja) 1993-01-20 1994-08-02 Toyobo Co Ltd 捲縮糸の製造法及びその製造装置
JPH07171354A (ja) 1993-12-20 1995-07-11 Asahi Chem Ind Co Ltd 外圧式中空糸状膜モジュール
US5403479A (en) 1993-12-20 1995-04-04 Zenon Environmental Inc. In situ cleaning system for fouled membranes
KR960006986A (ko) * 1994-08-18 1996-03-22 김준웅 중공사막 모듈
EP0807460A1 (de) * 1996-05-15 1997-11-19 Akzo Nobel N.V. Cellulosische Dialysemembran
KR100351886B1 (ko) * 1997-05-19 2002-09-12 아사히 메디칼 가부시키가이샤 혈액 정제용 폴리술폰형 중공사막 및 그의 제조 방법
JPH1190187A (ja) 1997-09-22 1999-04-06 Nok Corp 中空糸膜モジュール

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0228721U (ja) * 1988-08-10 1990-02-23
JPH0440222A (ja) * 1990-06-05 1992-02-10 Mitsubishi Rayon Co Ltd 多層複合分離膜
JPH06200407A (ja) * 1992-12-30 1994-07-19 Nippon Medical Supply Corp 中空繊維およびその製造法
US5725949A (en) * 1995-03-11 1998-03-10 Akzo Nobel Nv Hollow-fiber bundle and mass-transfer and/or heat exchanger
JPH0921024A (ja) * 1995-07-06 1997-01-21 Kuraray Co Ltd 捲縮機、捲縮方法および中空糸膜

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002248325A (ja) * 2001-02-27 2002-09-03 Asahi Kasei Corp 分離膜の洗浄方法
US7128861B2 (en) 2001-03-06 2006-10-31 Asahi Kasei Chemicals Corporation Method for producing hollow yarn film
JPWO2002070115A1 (ja) * 2001-03-06 2004-07-02 旭化成ケミカルズ株式会社 中空糸膜の製造方法
EP1369168A4 (en) * 2001-03-06 2004-08-18 Asahi Chemical Ind METHOD FOR PRODUCING HOLLOW FIBER YARN
JP2003251158A (ja) * 2002-03-05 2003-09-09 Toyobo Co Ltd 濾過膜モジュールのオンライン薬液洗浄方法
WO2005042132A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-12 Nanoentech Co., Ltd. Fine filtering apparatus using flexible fiber filter module
WO2005084776A1 (en) * 2004-03-08 2005-09-15 Nanoentech Co. Ltd. Fine filtering apparatus controllable packing density using flexible fiber
JP2005296937A (ja) * 2004-03-17 2005-10-27 Toray Ind Inc 中空糸膜モジュールおよびその製造方法
JP2006212622A (ja) * 2005-01-04 2006-08-17 Mitsubishi Rayon Co Ltd 中空糸膜の耐破裂膜厚決定方法および中空糸膜の製造方法
KR101260742B1 (ko) * 2007-10-24 2013-05-06 스미토모덴코파인폴리머 가부시키가이샤 여과용 분리막 엘리먼트 및 여과용 막 모듈
US9855531B2 (en) 2010-03-04 2018-01-02 Sekisui Chemical Co., Ltd. Polymer membrane for water treatment and method for manufacture of same, and water treatment method
JP2019048251A (ja) * 2017-09-08 2019-03-28 株式会社クボタ 膜分離システムおよび膜分離システムの膜モジュールの洗浄方法
JPWO2020100763A1 (ja) * 2018-11-15 2021-09-02 旭化成株式会社 多孔質膜を用いたろ過方法
JP7082681B2 (ja) 2018-11-15 2022-06-08 旭化成株式会社 多孔質膜を用いたろ過方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU3837900A (en) 2000-11-02
US6495041B2 (en) 2002-12-17
EP1762296A3 (en) 2010-06-23
US20020056682A1 (en) 2002-05-16
AU742973B2 (en) 2002-01-17
DE60032087T2 (de) 2007-06-28
JP2010051956A (ja) 2010-03-11
KR100396979B1 (ko) 2003-09-03
DE60032087D1 (de) 2007-01-11
KR20010053037A (ko) 2001-06-25
EP1088792A1 (en) 2001-04-04
CA2332845A1 (en) 2000-10-26
KR20030053533A (ko) 2003-06-28
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