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WO2000043016A1 - DICARBA-closo-DODECABORANE DERIVATIVES - Google Patents

DICARBA-closo-DODECABORANE DERIVATIVES Download PDF

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WO2000043016A1
WO2000043016A1 PCT/JP2000/000285 JP0000285W WO0043016A1 WO 2000043016 A1 WO2000043016 A1 WO 2000043016A1 JP 0000285 W JP0000285 W JP 0000285W WO 0043016 A1 WO0043016 A1 WO 0043016A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
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group
dodecaborane
hexane
ethyl acetate
lower alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2000/000285
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Yasuyuki Endo
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Medicinal Molecular Design Inc IMMD
Original Assignee
Institute of Medicinal Molecular Design Inc IMMD
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Medicinal Molecular Design Inc IMMD filed Critical Institute of Medicinal Molecular Design Inc IMMD
Priority to US09/868,934 priority Critical patent/US6838574B1/en
Priority to AU30758/00A priority patent/AU3075800A/en
Priority to JP2000594470A priority patent/JP4618894B2/ja
Priority to EP00900863A priority patent/EP1145718A1/en
Publication of WO2000043016A1 publication Critical patent/WO2000043016A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C07F5/027—Organoboranes and organoborohydrides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
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    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/30—Oestrogens
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Definitions

  • the present invention relates to a novel dicarbazole chloride decaborane derivative.
  • the present invention also relates to a medicament containing the above dicarba-clozo-dodecaborane derivative as an active ingredient.
  • Dicarba-clozo-dodecaborane (hereinafter abbreviated as “carborane” in the present specification) is a 20-hedral class compound containing two carbon atoms and ten boron atoms, and both atoms are Six coordination. Depending on the arrangement of carbon atoms in the class, carborane has three isomers: 1,2-dicarbazole-closodecaborane (ortho-carborane), 1,7-dicarbazole-dosecaboderan (meta-carborane), 1 , 12-Dicarba-clozo-dodecaborane (para-carborane) exists. These structures are unique among boron compounds, are extremely stable thermally, and are characterized by having hydrophobicity comparable to hydrocarbons.
  • Lfl B-Neutron Capture Therapy is mainly Irradiating 1 ⁇ ⁇ atoms with thermal neutrons (slow neutrons) emits 2.4 MeV energy rays and decomposes them into 7 Li and 4 He.
  • the range of the line is about 10 ⁇ m, which is equivalent to the diameter of the cell, so that only the cells that have taken up the atoms can be destroyed, and other cells can be expected to have no effect.
  • an object of the present invention is to provide a novel physiologically active substance by using carborane as a hydrophobic pharmacophore in a partial structure of a drug after understanding the physical and chemical properties of carborane itself. .
  • the hydrogen-bonding and the molecular interaction contribute to the stabilization of the ligand-receptor complex, and therefore, by introducing carborane as a hydrophobic moiety, the ligand-receptor complex is formed. It is considered that stability can be enhanced and desired physiological activity can be enhanced.
  • the carborane-containing nuclear receptor ligand provided by the present invention is a promising compound in terms of targeting cancer cells in the application to BNCT, and has an effect as an agonist via nuclear receptor nuclear. Is a compound that has excellent activity and is expected to have different pharmacokinetics than conventional drugs.
  • an object of the present invention is to provide a physiologically active compound having a carborane skeleton as a pharmacophore. More specifically, it is an object of the present invention to provide a novel substance having excellent physiological activity and having low cytotoxicity and useful as a nuclear receptor modulator. It is also an object of the present invention to provide a medicament which contains the compound as an active ingredient and is useful as a therapeutic agent for inducing differentiation against leukemia or an estrogen agonist.
  • a compound having a dicarbacrozo'-dodecaborane structure represented by the following general formula (I) has been excellent as a ligand for a nuclear receptor such as a retinoic acid receptor.
  • a nuclear receptor such as a retinoic acid receptor.
  • Has activity against leukemia The inventors have found that an excellent therapeutic effect can be exerted on a differentiation-inducing therapeutic agent and the like, and have completed the present invention.
  • R 1 is a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower hydroxyalkyl group, a mono- or di-lower alkyl group, a rubamoyl-substituted alkyl group, A dicarba group optionally having one or more substituents selected from the group consisting of an alkanol group, an aryl group optionally having substituent (s), and a lower aralkyl group optionally having substituent (s) - Kurozo - dodecaborane - shows the I le group; R 2 represents a carboxyl group, a lower an alkoxy carbonyl group, or a hydroxyl group; X is either a single bond, or the following formula:
  • R 1 is a dicarba-clozo-dodecaborane-yl group which may have a lower alkyl group
  • R 2 represents a carboxyl group or a lower alkoxycarbonyl group
  • X is the above-mentioned linking group.
  • a medicament comprising a compound of the formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof as an active ingredient;
  • (2) 1 ⁇ is a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower hydroxyalkyl group, a lower alkanol group, a phenyl group which may have a substituent, A phenyl group, and a dicarboxy-dodecaborane-yl group which may have a substituent selected from the group consisting of a lower alkoxyphenyl group, R 2 is a hydroxyl group, and X is a single bond A compound of the formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof as an active ingredient
  • the compound represented by the above formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof can act as a ligand for nuclear receptors. Therefore, this drug is useful as a retinoid agonist or estrogen agonist, and is also useful for treating and / or preventing cancer, rheumatism, arteriosclerosis, diabetes, rejection during organ transplantation, and graft-versus-host disease. It is.
  • the medicament containing the compound defined in (1) or a physiologically acceptable salt thereof as an active ingredient can be used, for example, as a retinoid acting agent for the treatment of leukemia.
  • the compound defined in (2) above or a physiologically acceptable compound is useful, for example, as an estrogen agent for regulating female hormone balance, preventing and / or treating menstrual disorders, osteoporosis, or cancer.
  • the present invention relates to a method of using the compound represented by the above formula (I) or a salt thereof for the manufacture of the above medicament, and a method for treating leukemia.
  • a therapeutically effective amount of the compound or a physiologically acceptable salt thereof is provided to a patient.
  • the present invention provides a compound represented by the following general formula (I):
  • R 1 is a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower hydroxyalkyl group, a mono- or di-lower alkyl group, a rubamoyl-substituted alkyl group, A dicarba group optionally having one or more substituents selected from the group consisting of an alkanol group, an aryl group optionally having substituent (s), and a lower aralkyl group optionally having substituent (s)
  • R 2 represents a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, or a hydroxyl group
  • X represents a single bond, or a compound represented by the following formula:
  • YY ⁇ ⁇ ⁇ 5 , ⁇ and ⁇ 7 each independently represent an oxygen atom or —N (R 3 ) — (wherein R 3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group); 8 represents an oxygen atom, —N (R 4 ) — (wherein R 4 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group), —CO—, —CH 2 —, or —C (two CH 2 ) —, R 5 , R 6 , and R 7 each independently represent a hydrogen atom, or one or more substituents on a phenyl group, and 8 represents a lower alkyl group or a substituent.
  • R 1 ( ⁇ represents an aryl group which may have a substituent).
  • X is a single bond
  • R 1 is an unsubstituted dicarbacrozo-dodecaborane-yl group
  • R 2 is a hydroxyl group
  • R 1 is a dicarbochloride decaborane-yl group substituted with a p-hydroxyphenyl group and R 2 is a hydroxy group
  • 1,2-Dicarbochloride decaborane (ortho-carborane) is a compound described in the upper part of the following structural formula. It has 10 boron atoms with hydrogen atoms (indicated by “B” in the formula) and two carbon atoms with hydrogen atoms (indicated by “C” in the formula).
  • the 1,2-dicarba-clozo-dodecaborane-11-yl group is a group corresponding to a residue in the formula except for a hydrogen atom on one carbon atom on a carborane ring.
  • 1,7-Dicarbachloride-decaborane metal-carborane
  • 1,12-dicarclozode-decaborane para-carborane
  • dicarbaclodesodecaborane can form a 1,7-dicarbaclozo-dodecaborane-11-yl group and a 1,12-dicarbaclozo-dodecaborane-11-yl group similarly to ortho-carborane.
  • dicarbachloride decaborane group is used to include the residues of three isomers of dicarbazole decaborane.
  • one carbon atom and 10 boron atoms that do not participate in the formation of a residue may each independently have a substituent. it can.
  • 1,12-dicarba-clozo-dodeforce borane para-carborane in which all 10 boron atoms are substituted with methyl groups.
  • the medicament of the present invention is characterized in that it has a dicarberclosode decaborane-1 group as a hydrophobic pharmacophore.
  • receptors In vivo macromolecules represented by receptors (hereinafter simply referred to as “receptors”) have a specific structure that recognizes a drug as a partial structure, and are stably bound by spatial interaction with the drug And exerts its action. The multiple functional groups or groups involved in this interaction are called “pharmacophores”.
  • the hydrophobic part of the drug stabilizes the binding by hydrophobic interaction with the binding site of the receptor, and has important significance for the recognition of the shape of the drug by the receptor.
  • the hydrophobic pharmacophore in the compound of the present invention is a partial structure of a pharmaceutical compound, which means a structure that contributes to stabilization of binding to a receptor or is expected to contribute as a hydrophobic moiety. ing.
  • the compound of the present invention has a dicarbacrozodedecaboryl group as a hydrophobic pharmacophore and can be used as a medicament.
  • retinoids, estrogens, androgens, or It can act as an agonist or an antagonist on nuclear receptors to which nuclear ligands such as Lloyd bind.
  • dicarbaclozolone has been used for the purpose of stabilizing the binding to the receptor and enhancing the biological activity by stabilizing the binding to the receptor.
  • a dodecaboryl group as a hydrophobic pharmacophore.
  • a lower alkyl moiety of a lower alkyl group or a substituent containing a lower alkyl moiety (for example, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkenyl group, a lower hydroxyalkyl group, a lower alkanol group, a lower aralkyl group, etc.) It may be in the form of a chain, a branched chain, a ring, or a combination thereof, and has 1 to 6, preferably about 1 to 4 carbon atoms.
  • Examples of the lower alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group, an isobutyl group, and a t-tert-butyl group.
  • the lower alkenyl group those having about 1 to 6 carbon atoms can be used.
  • the number of double bonds contained in the lower alkenyl group is not particularly limited, but is usually about 1 to 3, preferably 1.
  • the substituent that can be present in the dicarba-clozo-dodecaboraneyl group is preferably a lower alkyl group such as a methyl group
  • the lower alkoxycarbonyl group is a methoxycarbonyl group or an ethoxycarbonyl group.
  • the amino group may have one or two substituents (for example, a lower alkyl group, a lower alkanoyl group, etc.). If the amino group has two alkyl groups, they are combined to form a ring. May be.
  • the lower hydroxyalkyl group include a hydroxymethyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 1-hydroxyethyl group, and a 3-hydroxypropyl group.
  • the lower alkanoyl group include an acetyl group and a propanol group. Can be mentioned.
  • the alkyl group substituted by the mono- or di-lower alkyl group rubamoyl group has 1 to 12 carbon atoms, preferably about 8 to 10 carbon atoms, and the two alkyl groups are bonded to form a ring. May be formed.
  • the aryl group is preferably a phenyl group
  • the aralkyl group is preferably a benzyl group.
  • the type and number of the substituent are not particularly limited.
  • a lower alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkoxy group Etc. can be used as the substituent on the ring.
  • the lower alkoxy group on the ring of the aryl or aralkyl group may be substituted with a mono- or di-lower alkylamino group or a cyclic amino group (pyrrolidinyl group, biperidinyl group, etc.).
  • a mono- or di-lower alkylamino group or a cyclic amino group pyrrolidinyl group, biperidinyl group, etc.
  • the position of the substituent on the ring of the aryl group or the aralkyl group is not particularly limited, and the substituent may be substituted at any of the ortho, methyl, and para positions.
  • the position of the substituent is not particularly limited, and the substituent may be present on a carbon atom on the carborane ring and / or a part or all of the boron atom. Is also good.
  • it has a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower hydroxyalkyl group, a mono- or di-lower alkyl group, a rubamoyl-substituted alkyl group, a lower alkanoyl group, and a substituent.
  • the substituent selected from the group consisting of an optionally substituted aryl group and an optionally substituted lower aralkyl group is preferably substituted on a carbon atom constituting the carborane ring.
  • some or all of the boron atoms constituting the carborane ring may be substituted with, for example, an alkyl group.
  • a carborane ring in which all boron atoms are alkylated, a carborane ring having a substituent only on a carbon atom, and the like are preferable.
  • R 2 As the lower alkoxycarbonyl group represented by R 2 , for example, an ethoxycarbonyl group, a methoxycarbonyl group and the like are preferable.
  • R 2 may be substituted at any position of the benzene ring, but is preferably substituted at the para position.
  • ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ 5, ⁇ 6, and Upsilon 7 one ⁇ (R 3) - is preferably a group represented by alkyl as the lower alkyl group represented by R 3, as specifically described above Groups can be suitably used.
  • R 3 is a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 4 is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 5 , R f ⁇ and R 7 represent a substituent on a phenyl group
  • the type, number, and substitution position of the substituent are not particularly limited.
  • the substituent on the phenyl group include a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkoxycarbonyl group, a halogen atom, a carboxyl group, an amino group, an alkanol group, an aralkyl group, and a hydroxyl group. It is not limited to these.
  • RR 6 and R 7 are preferably a hydrogen atom, but when Y 8 is —N (R 4 ) — (R 4 represents a lower alkyl group, preferably a methyl group), R 7 is It is preferably a lower alkyl group, for example, a methyl group.
  • R 8 is preferably an ethyl group or a phenyl group having a substituent at the para position. When the phenyl group has a substituent, the substituent is a mono- or di-lower alkylamino group.
  • the two alkyl groups may be bonded to each other to form a ring. Specific examples include a 2- (N, N-dimethylamino) ethoxy group.
  • R 9 is preferably an ethyl group.
  • R 10 is preferably a phenyl group having a substituent at the para-position. Examples of the substituent include a mono- or di-lower alkylamino group (two alkyl groups may be bonded to each other to form a ring), and more specifically, a pyrrolidinomethyl group.
  • the bonding position is not particularly limited, but it is preferable that R 1 be bonded to the nitrogen atom or the carbonyl group of X at the meta or para position.
  • R 1 is directly bonded to the phenyl group substituted by R 2 . In such a case, R 2 is preferably a hydroxyl group.
  • R 1 is a dicarbazole-dodecaborane-yl group which may have a lower alkyl group
  • R 2 is a carboxyl group or a lower group.
  • a compound which represents an alkoxycarbonyl group and wherein X is the above-mentioned linking group is a preferred embodiment of the present invention.
  • ⁇ ⁇ 3 , ⁇ 4 , ⁇ 5 , ⁇ 6 , and ⁇ 7 are preferably groups represented by ⁇ (R 3 ) —, and more preferably Preferably, R 3 is a hydrogen atom.
  • R 4 , R 5 , and R 6 are preferably hydrogen atoms, but when Y 5 is —N ( 3 ) — (R 3 is a lower alkyl group, preferably a methyl group) R fi is preferably a lower alkyl group, for example, a methyl group.
  • Another preferred compound is a compound represented by the formula (I): (2) wherein R 1 is a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a carboxyl group, a lower alkoxy group, an amino group, an amino group, a hydroxyl group, Dicarbo-chlorozole which may have a substituent selected from the group consisting of a hydroxyalkyl group, a lower alkanoyl group, a phenyl group which may have a substituent, a hydroxyphenyl group, and a lower alkoxyphenyl group; Compounds which are a dodecaboryl group, R 2 is a hydroxyl group, and X is a single bond can be mentioned.
  • R 1 is a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a carboxyl group, a lower alkoxy group, an amino group, an amino group, a hydroxyl group, Dicarbo-chlorozole which may have a substituent selected from the group
  • the compound represented by the formula (I) may have one or two or more asymmetric carbons, but any optically active isomers based on the asymmetric carbons, stereoisomers such as diastereoisomers, and stereoisomers. Any mixtures, racemates and the like of the isomers are included in the scope of the present invention.
  • the compound of the formula (I) may exist as an acid addition salt or a base addition salt, and these are included in the scope of the present invention.
  • the acid addition salt include mineral salts such as hydrochloric acid, sulfate, and nitrate, and organic acid salts such as p-toluenesulfonic acid salt and maleic acid salt.
  • Examples of the base addition salt include: Examples thereof include metal salts such as sodium salt, potassium salt and calcium salt, and organic amine salts such as ammonium salt and triethylamine salt.
  • amino acid salts such as glycine salts and internal salts ( ⁇ -bit ion) are also included in the scope of the present invention.
  • the compound of the present invention or a salt thereof may form a hydrate or a solvate, and these are all included in the scope of the present invention.
  • R H, BR350 a) ethynyltrimehylsilane, (PPh 3 ) 2 PdCI 2 , Cul, iPrNH. THF; b) K 2 CCV EtOH; c) decaborane (14) / CH 3 CN-C 6 H 6 ; d) KOH / H 2 0-THF; e) (C ⁇ CI) 2, DMF (cat) / CH 2 CI 2 ; f) methyl 4-aminobenzoate / pyridine
  • n-BuLi (C 6 H 5 COO) 2 / benzene-Et 20 ; b) BBr ⁇ CH 2 CI 2 ; c) 1) n-BuLi, / benzene-Et 20 2) Br (CH2) n OTHP; d) p-TsOH H 2 0 / CH 3 OH; e) 1) n-BuLi, CuCI / DME 2) 3-iodoanisole / pyridine; f) n-BuLi, I benzene- Et 2 0 2) CICOOCH 3 ; g) LiAIH ⁇ THF ⁇
  • the compound represented by the formula (i) has, for example, an action of specifically regulating transcriptional activation by a retinoic acid receptor as a ligand for a nuclear receptor (retinoic acid receptor). More specifically, it has an affinity for retinoic acid receptor RAR or retinoic acid receptor RXR, and can act as an agonist or angiogonist of these receptors, and enhance the action of retinoic acid. It may have an effect.
  • the compound represented by the formula (I) can inhibit proliferation of leukemia cells and promote differentiation into normal cells, and is useful as a drug for the treatment of leukemia by differentiation-inducing therapy.
  • cancer, rheumatism, atherosclerosis, diabetes It is useful for treating and / or preventing diseases, rejection in organ transplantation, and graft-versus-host disease.
  • targeting cancer cells using affinity for nuclear receptors for 1Q targeting cancer cells using affinity for nuclear receptors for 1Q
  • It can be used as a medicine in B-neutron capture therapy. Furthermore, it can be used as an estrogen agonist.
  • the active ingredient of the medicament of the present invention a compound represented by the above formula (I) or a physiologically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof can be used.
  • the above-mentioned active ingredient may be administered as it is, but generally, a pharmaceutical composition containing the above-mentioned active ingredient and one or more pharmaceutical additives is prepared and administered. It is desirable to do.
  • the administration route of the medicament of the present invention is not particularly limited. It can be administered orally or parenterally.
  • compositions suitable for oral administration include, for example, tablets, capsules, powders, fine granules, granules, liquids, and syrups.
  • Pharmaceutical compositions suitable for parenteral administration include Examples thereof include injections, drops, suppositories, inhalants, eye drops, nasal drops, transdermal absorbents, ointments, creams, and patches.
  • Pharmaceutical additives include, for example, excipients, disintegrants or disintegration aids, binders, lubricants, coatings, dyes, diluents, bases, solubilizers or dissolution aids, isotonic agents, A pH adjuster, a stabilizer, a propellant, an adhesive, and the like can be used, and an appropriate one can be selected and used according to the form of the pharmaceutical composition.
  • the dose of the drug of the present invention is not particularly limited, and depends on conditions such as the type of the compound as the active ingredient, the purpose of prevention or treatment, the type of disease to be applied, the age and symptoms of the patient, and the administration route. Appropriate dosages can be selected.
  • BR30 was synthesized from 1,12-dicarbachloro-dodecaborane-carboxylic acid by the same production method as BRIO.
  • Ethinyltrimethylsilane 5.0 50.9 dragon 01 was dissolved in 50 ml of dry getyl ether, and 35.0 ml (56.0 liter) of a 1.6 M n-butyllithium / hexane solution was added dropwise at 0 ° C under an argon atmosphere. The mixture was stirred at the same temperature for 1 hour. DMF (3.72 g, 50.9 alcohol) was dissolved in ethyl ether (20 ml), added dropwise at 5 ° C. or lower over 30 minutes, and then stirred at room temperature for 2 hours. The reaction was stopped by adding 2N hydrochloric acid, and extracted with getyl ether.
  • 1,12-Dicarba-clozo-dodecaborane 3.5 (24.3 brain 01) was dissolved at 01 £ and 16.6 ml (25.6 t ol) of a 1.54 M n-butyllithium / hexane solution was added dropwise at 0 ° C in an argon atmosphere. .
  • the reaction solution was stirred at room temperature for 30 minutes, 3.13 g (31.6 tmol) of copper chloride was added at once, and the mixture was further stirred at room temperature for 1 hour. Thereafter, 14.7 ml (183 awakens) of pyridine was added, and 5.97 (25.5 thigh 01) was added at a time, followed by heating at 100 ° C. for 48 hours.
  • 0-Methyl-BE130 was demethylated by the same production method as BE160 to obtain 1-hydroxycarbonyl-12- (4-hydroxyphenyl) -1,12-dicarcloclozododecaborane (BE130). .
  • Colorless needles ethyl acetate / dichloromethane / hexane); mp: 249-252.
  • 0-Methyl-BE 15070m (0.239 t1) was suspended in 3 ml of ethanol, and 4.52 mg (0.119 mol) of sodium borohydride was added thereto, followed by stirring at room temperature for 30 minutes. The reaction was stopped by adding 2N hydrochloric acid, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and brine, dried over sodium sulfate, and concentrated.
  • 0-Methyl-BE121 was demethylated by the same production method as BE160. Purified by flash column chromatography on silica gel (eluent: hexane / ethyl acetate 5/1), and trihydroxyethyl -12- (4-hydroxyphenyl) -1,12-dicarbazole chloride decaborane ( BE121) was obtained (94%).
  • reaction solution was poured into dry ice, acidified with 1 N hydrochloric acid, extracted with ethyl acetate, the organic layer was washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography (developing solvent; n-hexane, 50% chloroform / n-hexane, chloroform), and the raw material (312.3 mg, 22.9%) was eluted from the n-hexane eluate. ) And 2,3,4,5,6,7,8,9,10,1 todecamethyl-1,12-dicarba-closed A white solid of decaborane-1-carboxylic acid (1.20 g, 76.4 I) was obtained.
  • This compound (40.5 mg, 0.088 mol) was dissolved in 5 ml of methanol, 1 ml of a 1N aqueous potassium hydroxide solution was added, and the mixture was heated at 80 ° C for 1 hour.
  • the reaction mixture was added with 2N hydrochloric acid, extracted with ethyl acetate, and the organic layer was washed with water and saturated saline in that order, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off to give 4- (2,3,4,5,6). , 7,8,9,10,1 Todecamethyl-1,12-dicarbaclodecodecaborane-1-carbonylamino) benzoic acid (BR635) (39.7 mg, quant.) was obtained as a white solid.
  • the crude product is purified by silica gel column chromatography (developing solvent; 20% ethyl acetate / n-hexane) (2,3,4,5,6,7,8,9,10, U-decamethyl).
  • -A white solid of 1,12-dicarba-clozo-dodecaneborane-1-yl) (4-methoxycarbonylphenyl) perea (30.7 mg, 50.9%) was obtained.
  • This compound (30.7 mg, 0.063 mol) was dissolved in 5 ml of ethanol, 1 ml of a 1N aqueous solution of potassium hydroxide was added, and the mixture was heated at 80 ° C for 1 hour.
  • Methyl 4- (4-promophenoxy) benzoate (2.0 g, 6.51 mmol ol), ethynyltrimethylsilane (1.60 g, 16.2 recital ol), (PPh 3 ) 2 PdCl 2 (182 mg, 0.259 thigh ol), Cul (24.8 mg , 0.130 cited ol) in THF (30 ml), and diisopropylamine (1.38 g, 13.7 ol) was added dropwise thereto under an argon atmosphere. After stirring at 50 ° C for 24 hours, the mixture was heated to reflux for 6 hours. After cooling, add water to the reaction mixture, filter the insolubles through celite, and extract the filtrate with ethyl acetate.
  • Methyl 4- [4- (2-n-propyl-1,2-dicarba-clozo-dodecaborane-1-yl) benzoyl] benzoate (50 mg, 0.118 mmol) in THF (1 ml) -dichloromethane (1 ml) solution, add trimethylsilane (274 mg, 2.36 t ol) and stir at 50 ° C for 5 hours. Pour the reaction mixture into ice water and extract with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated saline, dried over sodium sulfate, and concentrated.
  • 0-Methyl-BE200 was converted to trihydroxy-7- (4-hydroxyphenyl) -1,7-dicarclozo-dodecaborane (BE219) by the same production method as BE119.
  • Colorless needles (dichloromethane-n-hexane)
  • 0-Methyl-BE200 was derived into 1- (2-hydroxyethyl) -7- (4-hydroxyphenyl) -1,7-dicarba-clozo-dodecaborane (BE222) by the same production method as BE122.
  • ⁇ ⁇ ⁇ -methyl-BE200 is converted to 1- (3-hydroxypro Pyr) -7- (4-hydroxyphenyl) -1,7-dicarclozode decaborane (BE323).
  • 1,2-dicarbazole-dodecaborane was derived from 0-methyl-BE300 to tri (3-hydroxyphenyl) -1,12-dicarba-clozo-dodecaborane (BE300).
  • 0-methyl-BE300 is converted to 1- (2-hydroxymethyl ) -12- (3-Hydroxyphenyl) -1,12-dicarclozode decaborane (BE320).
  • 0_Methyl-BE300 was derived into 1- (2-hydroxyethyl) -12- (3-hydroxyphenyl) -1,12-dicarba-clozo-dodecaborane (BE322) by the same production method as BE1Z.
  • 0-methyl-BE300 was derived into tri (3-hydroxypropyl) -12- (3-hydroxyphenyl) -1,12-dicarba-clozo-dodecaborane (-BE323).
  • 0-Methyl-BE400 was derived into 1-hydroxy-7- (3-hydroxyphenyl) -1,7-dicarclozo-dodecaborane (BE419) by the same production method as BE119. Colorless needles (dichloromethane-n-hexane)
  • ⁇ -methyl-BE400 was derived to 1- (2-hydroxymethyl) -7- (3-hydroxyphenyl) -1,7-dicarba-clozo-dodecaborane (BE420).
  • 0-Methyl-BE400 was converted to tri (2-hydroxyethyl) -7- (3-hydroxyphenyl) -1,7-dicarba-clozo-dodecaborane (BE422) by the same production method as BE12.
  • 0-Methyl-BE400 was derived into 1- (3-hydroxypropyl) -7- (3-hydroxyphenyl) -1,7-dicarba-clozo-dodecaborane (BE4Z3) by the same production method as BE123.
  • 3-Ethynylanisol 347.0 mg (2.63 awake ol), 3-Ethyl anisol 670.0 mg (2.86 ol, 1.1 eq), (PPh 3 ) 2 PdCl 2 37.2 mg (0.0530 t ol, 0.02 eq) , Cul 5.1 mg (0.0268 ol, 0.01 eq) and 5 ml of THF were added with 0.57 g (5.63 mmol, 2.1 eq) of diisopropylamine under ice cooling and stirred at room temperature for 1 hour. Water is added to the reaction solution, and acetic acid is added. Extracted with ethyl.
  • Proliferation suppression of human promyelocytic leukemia cells HL-60 was used as an index.
  • Subcultured HL-60 cells were inoculated into RPMI 1640 medium containing fetal bovine serum and antibiotics at an initial cell number of 8 x 10 4 , test compounds at various concentrations were added, and the cells were cultured at 37 ° C. . Four days later, the number of cells was counted.
  • the anti-leukemia activity of the test compound was determined by comparing the percentage of differentiated cells with the addition of the test compound ImM to the percentage of differentiated cells when no drug was added using the cell morphology observation and NBT reduction ability as indices. Is shown in the table. Table 1 shows the results when only the test compound was added.
  • BR401, BR403 and BR453 were found to have a strong differentiation-inducing effect, and this activity was maintained even at a test compound concentration of 0.01.
  • Table 2 shows the results when the differentiation inducer compound Am80 (4-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl) carbamoyl] benzoic acid) was co-present.
  • Am80 4-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl) carbamoyl] benzoic acid
  • Table 3 shows that HX630 (4- [2,3- (2,5-dimethyl-2,5-hexano) dibenzo- [b, f] This is the result when l, 4] thiazepin-ll-yl] benzoic acid was co-present, and differentiation-inducing activity was found in BR110, BR251, and BR350.
  • Table 4 shows, as the IC5 () value, the concentration that inhibits the differentiation-inducing effect by 50% when the test compound coexists with the differentiation-inducing compound Am80 1 ⁇ 10—. A remarkable anti-differentiating effect is found on BR630 and BR635. Table 4
  • the estrogen activity was determined by measuring the estrogen receptor-dependent transcriptional activation ability of the test compound by a repo overnight gene assay using a luciferase gene.
  • C ⁇ S- 1 cells with antibiotics and 5% ⁇ shea fetal serum 24 Anapu rate at D MEM medium containing (cell concentration: 5 to 6 X 10 4 cells / well) at 37 ° C, 5% dioxide
  • the cells were cultured overnight in the presence of carbon. On the following day, the medium was replaced with phenol red-free DMEM medium, and the rat estrogen receptor expression plasmid pCI-rER and the estrogen response element were placed upstream of the luciferase gene using the gene transfer reagent Tfx_20 (Promega).
  • EREx3-pGL-TK and galactosidase-expressing plasmid pCMV? Used as an internal standard were introduced into the cells. After culturing for 2 hours, phenol red-free DMEM medium containing activated carbon-treated serum was added.
  • BE260 1.0 The estrogen activity was measured using the same test method as described above, and the estrogen receptor-dependent transcriptional activation ability of the test compound was measured by a repo overnight gene assay using a luciferase gene.
  • Table 6 the estrogenic activities of the test compound at 0.1 nM, 1 nM and ⁇ were expressed as relative values with the luciferase activity expressed in the same volume of the control compound, ⁇ -estradiol, as 100, and the activity intensity was shown. Were compared. All of the compounds shown in this test example showed high estrogenic activity, and in particular, BE119, BE120, and BE320 showed much higher activities than /?-Estradiol used as a control.
  • the anti-estrogenic activity was determined by measuring the estrogen receptor-dependent transcriptional activation ability of the test compound in the same manner as the estrogen activity by repo overnight Gene Atsie using a luciferase gene.
  • Table 7 coexist antiestrogenic activity of the test compound /? - Estradiol 1 1 luciferase activity expressed at the nM 0 0 and the field IC inhibition concentration of 50% in case 5. It was shown as a value. All of the compounds shown in this test example showed antiestrogenic activity, and in particular, BE362 showed an activity comparable to that of the control antiestrogenic drug moxifen. Table 7
  • the compound represented by the above formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof has a physiological activity such as a retinoid action, and the medicament of the present invention containing the above substance as an active ingredient is useful for treating leukemia and the like. Useful.

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Description

明 細 書 ジカルバークロゾ一ドデカボラン誘導体 技術分野
本発明は、新規なジカルバークロゾードデカボラン誘導体に関するものである。 また、 本発明は、 上記ジカルバ—クロゾ—ドデカボラン誘導体を有効成分として 含む医薬に関する。 背景技術
ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン （以下、 本明細書において 「カルボラン」 の 略称を用いる。）は 2個の炭素原子と 1 0個のホウ素原子を含む 2 0面体のクラス 夕一化合物であり、 両原子は 6配位である。 カルボランにはクラス夕一中の炭素 原子の配置により 3種の異性体、 すなわち 1 , 2—ジカルバークロゾードデカボ ラン （オルト一カルボラン）、 1 ， 7—ジカルバークロゾ一ドデカボラン （メタ一 カルボラン）、 1 ， 1 2—ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン （パラ一カルボラン） が存在する。 これらの構造はホウ素化合物の中でも特異であり、 熱的に極めて安 定で、 炭化水素と比較しうる程度の疎水性を有するという特徴がある。
現在までのカルボランを構成要素とする化合物の用途として主たるものは、 1(1 B -中性子捕捉療法 （B N C T ) への応用である。 lflB -中性子捕捉療法は、 主と してグリオ一マやメラノ一マに対する療法として発展しつつある。 1βΒ原子に熱 中性子 （低速中性子） を照射すると、 2.4 MeV のエネルギーをもつひ線を放出し て7 L iと4 H e に分解する。 そのひ線の到達距離は約 10〃m であり、 これは細 胞の径に相当する。 従って、 原子を取り込んだ細胞のみを破壊し、 他の細胞 に障害を与えないという効果が期待できる。 B N C Tの発展には、 癌細胞に中性 子照射で細胞を破壊しうる濃度の 1ϋΒ原子をいかに選択的に取り込ませるかが重 要である。 その目的のために、 低毒性で、 1ϋΒ原子含有量が多く、 合成の容易な オルト一カルボラン骨格が用いられている。 また、 オルト一カルボランを含む核 酸前駆体、 アミノ酸、 ポルフィリン等が合成され、 試用されている。 発明の開示
従来、 カルボラン化合物の研究は B N C Tに適した化合物の創製のみに関心が 持たれ、 カルボランを細胞内に導入する目的のために、 生体類縁化合物にカルボ ラン骨格を付与する設計がなされている。 しかし、 これまでの手法はカルボラン 自身の性質を生体内の分子認識に利用したドラッグデザインとは言い難い。一方、 本発明の課題は、 カルボラン自身の物理的及び化学的性質を理解した上で、 カル ボランを疎水性ファーマコフォアとして医薬の部分構造に用い、 新規な生理活性 物質を提供することにある。
一般に、 リガンドーレセプ夕一複合体の安定化には水素結合、 分子の形状とと もに疎水性相互作用が寄与していることから、 カルボランを疎水部分として導入 することにより、 リガンドーレセプ夕一複合体の安定性を高め、 所望の生理活性 を高めることができるものと考えられる。 本発明で提供されるカルボラン含有核 内レセプ夕一リガンドは、 B N C Tへの適用においては癌細胞への夕ーゲティン グの面で有望な化合物であり、 また、 核内レセプ夕一を介する作用薬としては、 優れた活性を持ちつつ、 従来の医薬とは異なる体内動態が期待される化合物であ る。
すなわち、 本発明の目的は、 カルボラン骨格をファーマコフォアとして有する 生理活性化合物を提供することにある。 さらに具体的には、 優れた生理活性を有 し、 細胞毒性の少ない核内受容体調節剤などに有用な新規物質を提供することに ある。 また、 該化合物を有効成分として含み、 白血病に対する分化誘導療法剤や エストロゲン作用剤としてに有用な医薬を提供することも本発明の目的である。 本発明者は上記の課題を解決すべく鋭意努力した結果、 下記一般式 （I ) で表 されるジカルバークロゾ'一ドデカボラン構造を有する化合物がレチノイン酸受容 体などの核内受容体のリガンドとして優れた活性を有しており、 白血病に対する 分化誘導療法剤などに優れた治療効果を発揮できることを見出し、 本発明を完成 するに至った。
すなわち、 本発明は、 下記の一般式 （I)：
Figure imgf000005_0001
〔式中、 R1は低級アルキル基、 低級アルケニル基、 カルボキシル基、 低級アル コキシカルボニル基、 アミノ基、 水酸基、 低級ヒドロキシアルキル基、 モノ若し くはジ低級アルキル力ルバモイル置換アルキル基、 低級アルカノィル基、 置換基 を有していてもよいァリール基、 及び置換基を有していてもよい低級ァラルキル 基からなる群から選ばれる 1又は 2個以上の置換基を有していてもよいジカルバ —クロゾ—ドデカボラン—ィル基を示し； R2はカルボキシル基、 低級アルコキ シカルボニル基、 又はヒドロキシル基を示し； Xは単結合を示すか、 又は下記の 式：
Figure imgf000005_0002
Figure imgf000005_0003
[式中、 Υ Υ2、 Υ Υ4、 Υ5、 Υ6、 及び Υ7はそれそれ独立に酸素原子又 は一 N (R3) - (式中、 R3は水素原子又は低級アルキル基を示す） を示し、 Υ 8は酸素原子、—N (R4)一（式中、 R4は水素原子又は低級アルキル基を示す)、 — CO—、 — CH2—、 又は— C (=CH2) —を示し、 R5、 R6、 及び R7はそ れそれ独立に水素原子を示すか、 又はフェニル基上の 1個若しくは 2個以上の置 換基を示し、 R 8は低級アルキル基又は置換基を有していてもよいァリ一ル基を 示し、 R9は低級アルキル基を示し、 R1Qは置換基を有していてもよいァリール 基を示す] で表される基からなる群から選ばれる連結基を示す〕
で表される化合物又は生理学的に許容されるその塩を有効成分として含む医薬を 提供するものである。
上記発明の好ましい態様によれば、
(1) R1が低級アルキル基を有していてもよいジカルバ一クロゾ一ドデカボラン —ィル基であり、 R2がカルボキシル基又は低級アルコキシカルボ二ル基を示し、 Xが上記の連結基である式 （I) の化合物又は生理学的に許容されるその塩を有 効成分として含む医薬；及び
(2) 1^が低級アルキル基、 低級アルケニル基、 カルボキシル基、 低級アルコキシ カルボニル基、 アミノ基、 水酸基、 低級ヒドロキシアルキル基、 低級アルカノィ ル基、 置換基を有していてもよいフエニル基、 ヒドロキシフエニル基、 及び低級 アルコキシフエニル基からなる群から選ばれる置換基を有していてもよいジカル バ一クロゾ一ドデカボラン—ィル基であり、 R2がヒドロキシル基であり、 Xが 単結合である式 （I) の化合物又は生理学的に許容されるその塩を有効成分とし て含む医薬
が提供される。
上記式 （I) で表される化合物又は生理学的に許容されるその塩は核内リセプ 夕一のリガンドとして作用することができる。 従って、 この医薬はレチノィ ド作 用剤やエストロゲン作用剤として有用であり、 さらに癌、 リウマチ、 動脈硬化、 糖尿病、 臓器移植の際の拒絶反応、 移植片対宿主病の治療及び/又は予防に有用 である。特に、上記（1)で定義された化合物又は生理学的に許容されるその塩を有 効成分として含む上記医薬は、 例えば、 レチノイ ド作用剤として白血病の治療に 用いることができる。また、上記 (2)で定義された化合物又は生理学的に許容され るその塩を有効成分として含む上記医薬は、 例えば、 エストロゲン作用剤として 女性ホルモンバランス調節、 月経障害、 骨粗鬆症、 又は癌の予防及び/又は治療 に有用である。
また、 別の観点からは、 上記医薬の製造のための上記式 （ I ) で表される化合 物又はその塩の使用、 及び白血病の治療方法であって、 上記式 （I ) で表される 化合物又は生理学的に許容されるその塩、好ましくは上記 (1 )で定義された化合物 又は生理学的に許容されるその塩の治療有効量を患者に投与する工程を含む方法、 及び固形癌又は重篤な皮膚疾患などの種々の疾患の治療及び/又は予防方法であ つて、 上記式 （I ) で表される化合物又は生理学的に許容されるその塩、 好まし くは上記（1)で定義された化合物又は生理学的に許容されるその塩の治療有効量 を患者に投与する工程を含む方法が提供される。
さらに別の観点からは、 本発明により、 下記の一般式 （I ) :
Figure imgf000007_0001
〔式中、 R 1は低級アルキル基、 低級アルケニル基、 カルボキシル基、 低級アル コキシカルボニル基、 アミノ基、 水酸基、 低級ヒドロキシアルキル基、 モノ若し くはジ低級アルキル力ルバモイル置換アルキル基、 低級アルカノィル基、 置換基 を有していてもよいァリール基、 及び置換基を有していてもよい低級ァラルキル 基からなる群から選ばれる 1又は 2個以上の置換基を有していてもよいジカルバ 一クロゾ—ドデカボラン—ィル基を示し； R 2はカルボキシル基、 低級アルコキ シカルボニル基、 又はヒドロキシル基を示し； Xは単結合を示すか、 又は下記の 式：
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000008_0002
[式中、 Y Y Υ Υ Υ5、 Υ 及び Υ7はそれそれ独立に酸素原子又 は— N (R3) - (式中、 R3は水素原子又は低級アルキル基を示す） を示し、 Υ 8は酸素原子、 — N (R4)— (式中、 R 4は水素原子又は低級アルキル基を示す）、 — CO—、 — CH2—、 又は— C (二 CH2) —を示し、 R5、 R6、 及び R7はそ れそれ独立に水素原子を示すか、 又はフヱニル基上の 1個若しくは 2個以上の置 換基を示し、 ： 8は低級アルキル基又は置換基を有していてもよぃァリ一ル基を 示し、 ： 9は低級アルキル基を示し、 R 1 (}は置換基を有していてもよいァリール 基を示す] で表される基からなる群から選ばれる連結基を示すが、 Xが単結合で ある場合には、 R 1が無置換のジカルバークロゾ—ドデカボラン一ィル基であり、 かつ R 2がヒドロキシル基である場合、 及び R 1が p—ヒドロキシフエニル基で置 換されたジカルバークロゾードデカボラン一ィル基であり、 かつ R2がヒドロキ シル基である場合を除く〕
で表される化合物又はその塩が新規物質として提供される。 発明を実施するための最良の形態
1， 2—ジカルバークロゾードデカボラン （オルト一カルボラン） は下記の構 造式の上側に記載された化合物である。水素原子を有する 1 0個のホウ素原子 (式 中、 「B」 で示す） と、 水素原子を有する 2個の炭素原子 （式中、 「C」 で示す） を有している。 1 , 2—ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン一 1—ィル基は、 式中 のカルボラン環上の 1個の炭素原子上の水素原子を除いた残基に相当する基であ る。 ジカルバークロゾードデカボランとして、 1 , 7—ジカルバ一クロゾ一ドデ 力ボラン （メタ一カルボラン）、 1 , 1 2—ジカルバークロゾードデカボラン （パ ラ一カルボラン）も知られている。これらは、オルト一カルボランと同様に、 1 , 7—ジカルバークロゾ一ドデカボラン一 1—ィル基、 及び 1 , 1 2—ジカルバー クロゾ—ドデカボラン一 1—ィル基を形成することができる。 本明細書において 用いられる 「ジカルバ一クロゾードデカボランーィル基」 という用語は、 ジカル バークロゾードデカボランの 3種の異性体の残基を包含するものとして用いる。 ジカルバークロゾードデカボラン—ィル基を構成する 2個の炭素原子のうちの残 基の形成に関与しない 1個の炭素原子及び 1 0個のホウ素原子は、 それぞれ独立 に置換基を有することができる。その一例として、下記に示す構造式の下側には、 1 0個のホウ素原子のすべてにメチル基が置換した 1， 1 2—ジカルバ—クロゾ —ドデ力ボラン （パラ一カルボラン） を示した。
-CH3
Figure imgf000010_0001
本発明の医薬は、 ジカルバークロゾードデカボラン一ィル基を疎水性ファーマ コフォアとして有することを特徴としている。 受容体に代表される生体内高分子 (以下、 単に 「受容体」 と呼ぶ） は薬物を認識する固有の構造を部分構造として 有しており、 薬物との空間的な相互作用により安定な結合を形成し、 その作用を 発現する。 この相互作用に関与する複数の官能基あるいはその集団を 「ファーマ コフォア」 という。 薬物の疎水性部分は、 受容体の結合部位との疎水性相互作用 によつて結合を安定化するとともに、 受容体による薬物の形状認識に重要な意味 を持つ。
本発明の化合物における疎水性ファーマコフォアとは、 医薬化合物の部分構造 であって、 疎水性部分として受容体との結合安定化に寄与している、 あるいは寄 与が期待される構造を意味している。 本発明の化合物は、 ジカルバークロゾ―ド デカボラン一ィル基を疎水性ファーマコフォアとして有しており、 医薬として用 いることができる。 特に、 レチノイ ド、 エストロゲン、 アンドロジェン、 又はチ ロイ ドなどの核内レセプ夕一リガンドが結合する核内レセプ夕一に対して、 ァゴ ニスト又ばアン夕ゴニストとして作用することができる。 従来、 ジカルバークロ ゾ一ドデカボラン一ィル基を有する化合物を B N C Tに応用する試みはあるもの の、 受容体との結合安定化及び受容体との結合安定化による生理活性増強の目的 で、 ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン一ィル基を疎水性ファ一マコフォアとして 利用した例は知られていない。
本明細書において、 低級アルキル基又は低級アルキル部分を含む置換基 （例え ば、 低級アルコキシカルボニル基、 低級アルケニル基、 低級ヒドロキシアルキル 基、 低級アルカノィル基、 低級ァラルキル基など） の低級アルキル部分は、 直鎖 状、 分枝鎖状、 環状、 又はそれらの組み合わせのいずれでもよく、 炭素数は 1〜 6個、 好ましくは 1〜4個程度である。 低級アルキル基としては、 例えば、 メチ ル基、 ェチル基、 n—プロピル基、 イソプロピル基、 n—プチル基、 s e c—ブ チル基、 イソブチル基、 t e r t —ブチル基などを用いることができる。 低級ァ ルケニル基としては、 炭素数 1〜6個程度のものを用いることができる。 低級ァ ルケニル基に含まれる二重結合の個数は特に限定されないが、 通常は 1〜 3個程 度、 好ましくは 1個である。
ジカルバ—クロゾ—ドデカボランーィル基に存在可能な置換基について具体的 に説明すると、低級アルキル基としてはメチル基などが好ましく、、低級アルコキ シカルボニル基としては、 メ トキシカルボニル基、 エトキシカルボニル基などを 挙げることができる。アミノ基は 1個又は 2個の置換基 (例えば低級アルキル基、 低級アルカノィル基など） を有していてもよく、 2個のアルキル基を有する場合 には、 それらは結合して環を形成していてもよい。 また、 低級ヒドロキシアルキ ル基としてはヒドロキシメチル基、 2—ヒドロキシェチル基、 1—ヒドロキシェ チル基、 3—ヒドロキシプロピル基などを挙げることができ、 低級アルカノィル 基としてはァセチル基、 プロパノィル基などを挙げることができる。
モノ又はジ低級アルキル力ルバモイル基で置換されたアルキル基の炭素数は、 1〜 1 2個、 好ましくは 8〜 1 0個程度であり、 2個のアルキル基は結合して環 を形成していてもよい。 ァリール基としてはフエニル基が好ましく、 ァラルキル 基としてばベンジル基が好ましい。 ァリール基又はァラルキル基が置換基を有す る場合、 置換基の種類及び個数は特に限定されないが、 例えば、 環上の置換基と して、 低級アルキル基、 ハロゲン原子、 ヒドロキシル基、 低級アルコキシ基など を用いることができる。 ァリール基又はァラルキル基の環上の低級アルコキシ基 には、 モノ若しくはジ低級アルキルアミノ基、 又は環状アミノ基 （ピロリジニル 基、 ビペリジニル基など）が置換していてもよい。このような例として、例えば、
2— ( N , N—ジメチルァミノ） ェ卜キシ基などを挙げることができる。 ァリー ル基又はァラルキル基の環上の置換基の置換位置は特に限定されず、 オル卜、 メ 夕、 パラ位のいずれに置換していてもよい。
ジカルバークロゾ—ドデカボラン—ィル基が置換基を有する場合には、 置換基 の存在位置は特に限定されず、 カルボラン環上の炭素原子、 及び/又はホウ素原 子の一部若しくは全部に存在していてもよい。 例えば、 低級アルキル基、 低級ァ ルケニル基、 カルボキシル基、低級アルコキシカルボニル基、アミノ基、水酸基、 低級ヒドロキシアルキル基、 モノ若しくはジ低級アルキル力ルバモイル置換アル キル基、 低級アルカノィル基、 置換基を有していてもよいァリール基、 及び置換 基を有していてもよい低級ァラルキル基からなる群から選ばれる置換基は、 カル ボラン環を構成する炭素原子上に置換することが好ましい。 また、 カルボラン環 を構成するホウ素原子の一部又は全部が、 例えばアルキル基などで置換されてい てもよい。 例えば、 全てのホウ素原子がアルキル化されているカルボラン環、 炭 素原子上のみに置換基を有するカルボラン環などが好適である。
R 2が示す低級アルコキシカルボニル基としては、 例えば、 エトキシカルボ二 ル基、 メ トキシカルボニル基などが好ましい。 R 2はベンゼン環の任意の位置に 置換していてもよいが、 パラ位に置換していることが好ましい。 Υ Υ Υ Υ Υ 5、 Υ 6、 及び Υ 7は一 Ν ( R 3 ) —で表される基であることが好ましく、 R 3が示す低級アルキル基としては、 上記に具体的に説明したアルキル基を好適 に用いることができる。 R 3が水素原子又はメチル基であることが好ましい。 Υ 8 が _N (R4) —で表される基を示す場合には、 R4は水素原子又はメチル基であ ることが好ましい。 R5、 Rf\及び R 7がフヱニル基上の置換基を示す場合には、 置換基の種類、 個数、 及び置換位置は特に限定されない。 フエニル基上の置換基 として、 例えば、 低級アルキル基、 低級アルコキシ基、 低級アルコキシカルボ二 ル基、 ハロゲン原子、 カルボキシル基、 アミノ基、 アルカノィル基、 ァラルキル 基、 ヒドロキシル基などを挙げることができるが、 これらに限定されることはな い。
R R6、 及び R7は水素原子であることが好ましいが、 Y8がー N (R4) ― (R4は低級アルキル基、 好ましくはメチル基を示す） である場合には、 R7は低 級アルキル基、 例えばメチル基であることが好ましい。 R8としてはェチル基又 はパラ位に置換基を有するフエニル基が好ましい。 該フエニル基上が置換基を有 する場合、 置換基としてはモノ若しくはジ低級アルキルアミノ基 2個のアルキル 基は結合して環を形成していてもよい） で置換された低級アルコキシ基、 より具 体的には 2— (N, N—ジメチルァミノ）エトキシ基などを挙げることができる。
R9としてはェチル基が好ましい。 R10としては、 パラ位に置換基を有するフエ ニル基が好ましい。 置換基としては、 モノ若しくはジ低級アルキルアミノ基 （2 個のアルキル基は結合して環を形成していてもよい）、より具体的にはピロリジノ メチル基などを挙げることができる。 R 1が Xにおけるフエニル基に結合する場 合には、 その結合位置は特に限定されないが、 Xに存在する窒素原子又はカルボ ニル基に対してメタ位又はパラ位に結合することが好ましい。 Xが単結合である 場合には、 R1は、 R2が置換するフエニル基に直接結合する。 このような場合に は、 R 2は水酸基であることが好ましい。
より具体的には、 式 （I ) で表される化合物において、 （l)R1が低級アルキル 基を有していてもよいジカルバークロゾ一ドデカボラン一ィル基であり、 R2が カルボキシル基又は低級アルコキシカルボ二ル基を示し、 Xが上記の連結基であ る化合物は本発明の好ましい態様である。 この化合物において、 Υ Υ\ Υ3、 Υ4、 Υ5、 Υ6、 Υ7は一 Ν (R3) —で表される基であることが好ましく、 さら に R 3が水素原子であることが好ましい。 また、 R 4、 R 5、 及び R 6が水素原子で あることが好ましいが、 Y 5が— N ( 3 ) - ( R 3は低級アルキル基、 好ましく はメチル基を示す） である場合には、 R fiは低級アルキル基、 例えばメチル基で あることが好ましい。
また、 別の好ましい化合物として、 式 （ I ) で表される化合物において、 （2) R 1が低級アルキル基、 低級アルケニル基、 カルボキシル基、 低級アルコキシ力 ルポ二ル基、 アミノ基、 水酸基、 低級ヒドロキシアルキル基、 低級アルカノィル 基、 置換基を有していてもよいフエニル基、 ヒドロキシフヱニル基、 及び低級ァ ルコキシフエニル基からなる群から選ばれる置換基を有していてもよいジカルバ —クロゾ一ドデカボラン一ィル基であり、 R 2がヒドロキシル基であり、 Xが単 結合である化合物を挙げることができる。
式 （ I ) で表される化合物は、 1個又は 2個以上の不斉炭素を有する場合があ るが、 不斉炭素に基づく任意の光学活性体、 ジァステレオ異性体などの立体異性 体、 立体異性体の任意の混合物、 ラセミ体などはいずれも本発明の範囲に包含さ れる。 また、 式 （ I ) の化合物は酸付加塩又は塩基付加塩として存在する場合が あるが、 それらも本発明の範囲に包含される。 酸付加塩としては、 例えば、 塩酸 塩、 硫酸塩、 硝酸塩などの鉱酸塩、 p—トルエンスルホン酸塩、 マレイン酸塩な どの有機酸塩を挙げることができ、塩基付加塩としては、例えば、ナトリゥム塩、 カリウム塩、 カルシウム塩などの金属塩、 アンモニゥム塩、 トリェチルァミン塩 などの有機アミン塩などを挙げることができる。 これらのほか、 グリシン塩など のアミノ酸塩や、 分子内塩 （ヅビッ夕イオン） も本発明の範囲に包含される。 さ らに、 本発明の化合物又はその塩は、 水和物又は溶媒和物を形成する場合がある が、 これらもすベて本発明の範囲に包含される。
式 （ I ) に包含される代表的な化合物の製造方法を下記のスキームに示す。 ま た、 これらの化合物の製造方法を本明細書の実施例に詳細かつ具体的に示した。 当業者は、 下記のスキームに示された製造方法及び実施例の具体的説明を参照し つつ、 原料化合物、 反応条件、 試薬などを適宜選択し、 必要に応じてこれらの方 法に適宜の修飾ないし改変を加えることにより、 一般式 （ 1 ) に包含される化合 物をいずれも製造することが可能である。 なお、 式 （I) において、 Xが単結合 であり、 R1が無置換のジカルバ一クロゾードデカボランーィル基であり、 かつ R2がヒドロキシル基である化合物（下記スキームにおいて BE 100、 200、 及び 300で示される化合物； J. Chem. Soc. Dalton Trans.， pp.401-411, 1998; Zh. Obshch. Khim., 41, p.1516-20, 1971)；及び Xが単結合であり、 R^ 2-(4- ヒドロキシフエ二ル）- 1， 12-ジカルバークロゾ一ドデカボラン一ィル基であり、か つ R2がヒドロキシル基である化合物 （下記スキームにおいて BE 160で示さ れる化合物； J. Chem. Soc. Dalton Trans., pp.401-411, 1998)は、 それそれ文 献記載の方法に従って製造することが可能である。
Figure imgf000016_0001
o-carborane
m-carborane
Figure imgf000016_0002
p-carborane a) (C〇CI)2， DMF/ CH2CI2; b) methyl 4-aminobenzoate, DMAP/ CH2CI2; c) KOH/ H20-THF
b 一
TMS = CHO TMS = 1 COOC2H5 COOC2H5
Figure imgf000016_0003
a) (EtO)2POCH2COOEt, NaH/ THF; b) ^CO^ EtOH; c) cecaborane (14) / CH3CN-C6H6;
d) KOH/ H20-THF; e) (COCI)2, DMF (cat)/ CH2CI2; f) methyl 4-aminobenzoate/ pyridine
Figure imgf000016_0004
a) HNO3, H2S04/ CH2CI2; b) H2， Pd-C/ EtOH; c) terephtalic acid monomethyl ester chloride/ pyridine; d) KOH/ H20-THF
Figure imgf000017_0001
R= H, BR350 a) ethynyltrimehylsilane, (PPh3)2PdCI2, Cul, iPrNH. THF; b) K2CCV EtOH; c) decaborane (14)/ CH3CN-C6H6; d) KOH/ H20-THF; e) (C〇CI)2, DMF (cat)/ CH2CI2; f) methyl 4-aminobenzoate/ pyridine
Figure imgf000017_0002
a) H2, Pd-C/ EtOH; c) ethyl p-iodobenzoate, Cs2C03, Pd2(dba)3, BINAP/ toluene; c) KOH/ H20-THF;
d) 1)n-BuLi, CuCI/ DME, 2) 4-nitroiodobenzene/ pyridine; e) NaH, R-l/ DMF; f) ； g) NaH, CH3I/ DMF;
h) 1)n-BuLi, CuCI/ DME, 2) 3-nitroiodobenzene/ pyridine o ェ o
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a) 1 ) CH3Li/ THF 2) C02; b) SOCI2/ dimethylformamide; c) Na ^ dimethylformamide; d) toluene, heat; e) CH3OH; f) KOH/ H20-CH3OH; g) ethyl 4-aminobenzoate/ o-dichlorobenzene, heat; h) KOH/ H20-C2H5OH; i) terephathalic acid monomethyl ester chloride/ o-dichlorobenzene, heat
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000021_0002
a) thynyltrimehylsilane, (PPh3)2PdCI2, Cul, iPrNH. THF; b) K2CO3/ CH3OH; c) decaborane (14)/ CH3CN-C6H6; d) NaH, R-l (CH3I or n-CH3CH2CH2l)/ DMF; f) n-BuLi/ THF; e) Hつ SCy dioxane-H20- g) [(C6H5)3PCH3]+Br", NaNH2/ THF;h) (C2H5)3SiH/ CF3COOH-CH2CI2 ' O-methyl-BE100
Figure imgf000022_0001
n = 2,3
Figure imgf000022_0002
n = 2,3
Figure imgf000022_0003
a) n-BuLi, (C6H5COO)2/ benzene-Et20; b) BBr^ CH2CI2; c) 1) n-BuLi, / benzene-Et20 2)Br(CH2)nOTHP; d) p-TsOH H20/ CH3OH; e) 1 ) n-BuLi, CuCI/DME 2) 3-iodoanisole/ pyridine; f) n-BuLi, I benzene- Et20 2) CICOOCH3; g) LiAIH^ THF ιζ
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BE370 BE372
a) (CH3)2NCH2CH2CI'HCI， K2C〇3/ DMF; b) 4-iodoanisole, (PPh3)2PdCI2, Cul, diisopropylamine/ THF; c) decaborane(14), acetonitrile/ benzene; d) BBr3, CH2CI2; e) 3-iodoanisole, (PPh3)2PdCI2, Cul, diisopropylamine/ THF O-methy!-BE200
Figure imgf000025_0001
a) 1 ) n-BuLi/ DME 2) CuCI 3) 2-(11 -bromo-n-undecanyloxy)tetrahydro-2H-pyrane, pyridine;
b) p-toiuenesulfonic acid/ CH3OH; c) Cr〇3， 20% sulfuric acid/ acetone; d) ΒΒΓ^ CH2CI2; e) n-butylamine or /V-n-butyl-A/-methylamine, dtcyclohexylcarbodiimide/ acetonitrile; f) decaborane(14)， acetonitrile/ benzene
式 （i ) で表される化合物は、 例えば、 核内受容体 （レチノイン酸受容体） の リガンドとして特異的にレチノイン酸受容体による転写活性化を調節する作用を 有している。 より具体的には、 レチノイン酸受容体 R A R、 又はレチノイン酸受 容体 R X Rに親和性を有し、 これらの受容体のァゴニスト又はアン夕ゴニストと して作用することができ、またレチノイン酸の作用増強作用を有する場合もある。 これらの作用により、 式 （ I ) で表される化合物は、 白血病細胞に対して増殖阻 害および正常細胞への分化を促進することができ、 白血病に対する分化誘導療法 による治療のための医薬として有用であるほか、 癌、 リウマチ、 動脈硬化、 糖尿 病、 臓器移植の際の拒絶反応、 移植片対宿主病の治療及び/又は予防に有用であ る。 また、 核内受容体への親和性を利用した癌細胞への夕一ゲテイングにより 1Q
B-中性子捕捉療法における医薬として用いることが可能である。さらに、エスト ロゲン作用剤として用いることもできる。
本発明の医薬の有効成分としては、 上記式 （I ) で表される化合物又は生理学 的に許容されるその塩、 それらの水和物又はそれらの溶媒和物を用いることがで きる。 本発明の医薬としては、 上記有効成分をそのまま投与してもよいが、 一般 的には、 上記有効成分と 1種又は 2種以上の製剤用添加物を含む医薬組成物を調 剤して投与することが望ましい。 本発明の医薬の投与経路は特に限定されず。 経 口又は非経口的に投与することが可能である。
経口投与に適する医薬用組成物としては、 例えば、 錠剤、 カプセル剤、 散剤、 細粒剤、 顆粒剤、 液剤、 及びシロップ剤等を挙げることができ、 非経口投与に適 する医薬組成物としては、 例えば、 注射剤、 点滴剤、 坐剤、 吸入剤、 点眼剤、 点 鼻剤、 経皮吸収剤、 軟膏剤、 クリーム剤、 及び貼付剤等を挙げることができる。 製剤用添加物としては、 例えば、 賦形剤、 崩壊剤ないし崩壊補助剤、 結合剤、 滑 沢剤、 コーティング剤、 色素、 希釈剤、 基剤、 溶解剤ないし溶解補助剤、 等張化 剤、 pH調節剤、 安定化剤、 噴射剤、 及び粘着剤等を用いることができ、 医薬組成 物の形態に応じて適宜のものを選択して使用することが可能である。 本発明の医 薬の投与量は特に限定されず、 有効成分である化合物の種類、 予防又は治療の目 的、 適用すべき疾患の種類、 患者の年齢や症状、 投与経路などの条件に応じて適 宜の投与量を選択することができる。 実施例
以下、 本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、 本発明の範囲はこれ らの実施例に限定されることはない。 なお、 実施例中の化合物番号は上記スキー ム中の化合物番号に対応している。 例 1
1，2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン- 1-カルボン酸 100mg(0.531mmol)をジク ロロメタン lmlに溶解し、塩化ォキサリル 101mg(0.795mmol)および触媒としてジ メチルホルムアミ ド （DMF) 1 滴を加え、 室温で 3時間攪拌した後、 反応液を 濃縮した。 残渣および 4-ァミノ安息香酸メチル 80.3mg(0.531腿 ol )をジクロロメ タン 2mlに懸濁し、 0°Cで 4-ジメチルァミノピリジン 130mg(1.06腿 ol)を加え、ァ ルゴン雰囲気下、 室温で 1時間攪袢した。 2N塩酸を加えて反応を停止し、 ジクロ ロメタンで抽出した。 その有機層を、 水、 飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、 水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラ ッシユカラムクロマトグラフィー （溶出液：へキサン/酢酸ェチル =5/1) によつ て精製し、 4- [(1,2-ジカルバ—クロゾ—ドデカボラン- 1-ィル）力ルバモイル]安 息香酸メチルを得た （58%)。
Ή-腿 (CDC13) (5:1.50-3.50 (10H, m)， 3.92 (3H, s), 4.35 (1H, br s)， 7.55 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.71 (1H， br s), 8.06 (2H, d, J = 8.8 Hz).
4 - [( 1， 2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン-卜ィル）力ルバモイル]安息香酸メ チル 73mg(0.227腿 ol)をテトラヒドロフラン （THF) lmlに溶解し、 1N水酸化 力リゥム 0.91mlを加え、室温で 16時間攪拌した。 2N塩酸を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を、 水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリウ ムで乾燥した後、濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶 出液：クロ口ホルム/メタノール =20/1)によって精製し、 BRIOを得た（60%)。 BR10 :無色針状晶 （酢酸ェチル /ジクロロメタン）
融点： 49-251°C
Ή-NMR (CDC13) (5 :1.00-3.30 (10H, br m), 4.36 (1H， br s)， 7.59 (2H， d, J = 8.8 Hz), 7.75 (1H, br s)， 8.12 (2H, d, J = 8.8 Hz)
元素分析（C1QH17BlflN03) 計算値 C, 39.08; H, 5.57; N， 4.56. 実測値 C， 39.13; H， 5.58; N, 4.44. 1，7-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン-卜カルボン酸から、 BRIO と同様の製 造方法によって BR20を合成した。
BR20 :無色針状晶 （酢酸ェチル /ジクロロメタン）
融点： 271-273°C； Ή-NMR (DMSO- d6) 5 :1.30- 3.20 (通， br m)， 4.30 (1H, br s)， 7.69 (2H， d, J = 8.8 Hz), 7.89 (2H, d, J = 8.8 Hz), 9.74 (1H, s), 12.87 (1H, br s).
HRMS(C]0H17B]0N03) 計算値 307.2246， 実測値 307.2235.
1， 12-ジカルバ一クロゾ—ドデカボラン-卜カルボン酸から、 BRIOと同様の製造 方法によって BR30を合成した。
BR30：無色針状晶 （酢酸ェチル /へキサン）；融点： >300°C； 'H-NMR (DMS0-d6) 5:1.40-3.20 (10H, br m), 3.94 (1H， br s)， 7.61 (2H， d， J = 8.8 Hz), 7.86 (2H, d， J = 8.8 Hz), 9.36 (1H， s), 12.80 (1H， br s).
元素分析（( i^HjNi 計算値 C, 39.08; H， 5.57; N, 4.56. 実測値 C， 39.30; H， 5.54; N, 4.35. 例 2
ェチニルトリメチルシラン 5.0 50.9龍01)を乾燥ジェチルェ一テル 50ml に溶 解し、 1.6Mの n—ブチルリチウム/へキサン溶液 35.0ml(56.0腿 ol)をアルゴン 雰囲気下、 0°Cで滴下し、 同温で 1時間攪拌した。 DMF3.72g(50.9讓 ol)をジェ チルエーテル 20mlに溶解し、 5°C以下で 30分間かけて滴下した後、室温で 2時間 攪拌した。 2N塩酸を加えて反応を停止し、 ジェチルエーテルで抽出した。その有 機層を、 水、 飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリ ゥムで乾燥した。蒸留（40- 45°C/15mmHg)によって精製し、 3- (トリメチルシリル） プロピオルアルデヒドを得た （28%)。
無色油状物 Ή-NMR (CDC13) δ :0.27 (9H, s), 9.17 (1H, s). 水素化ナトリウム 556mg(13.9腿 ol)を TFH7mlに懸濁し、 アルゴン雰囲気下、 ジェチルホスホノ酢酸ェチル 3.12g(13.9mmol)を THF7mlに溶解して滴下した。 反応液を室温で 30分間攪拌した後、 3- (トリメチルシリル） プロピオルアルデヒ ドを T H F7mlに溶解して 0Cで滴下した。室温で 1.5時間攪拌した後、反応液を 氷水中に注ぎ、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を食塩水で洗浄し、 硫酸ナト リウムで乾燥した後、 濃縮した。 残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグ ラフィー（溶出液：へキサン→へキサン/酢酸ェチル =50/1) によって精製し、 ェ チル 5-トリメチルシリル- (E)- 2-ペンテン- 4-イノエートを得た （65%)。
無色油状物
Ή-腿 (CDC13) (5:0.21 (9H, s), 1.29 (3H， t， J = 7.2 Hz), 4.21 (2H， q， J = 7.2 Hz), 6.24 (1H, d, J = 15.9 Hz), 6.74 (1H, d， J = 15.9 Hz). ェチル 5-トリメチルシリル-（E)- 2-ペンテン- 4-イノエート 800mg(4.07腿 ol) をエタノール 10mlに溶解し、 炭酸カリウム 563mg(4.07誦 ol)を加え、 室温で 1時 間攪袢した。 2N塩酸を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層 を、 水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカ ゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製し、 ェチル （E)- 2-ペン テン- 4-イノェ一トを得た （79%)。
無色油状物
¾-賺 (CDC13) d :1.30 (3H, t， J = 7.1 Hz), 3.34 (1H， dd， J二 0.7, 2.4 Hz), 4.23 (2H, q， J = 7.1 Hz), 6.32 (1H， dd, J = 0.7， 15.9 Hz), 6.72 (1H, dd, J = .4, 15.9 Hz). ェチル （E)-2-ペンテン- 4-イノェ一ト 360mg(2.90mmol)およびデカボラン (14)532mg(4.35腿 ol)を混合し、 ァセトニトリル 1.5mlおよびベンゼン 15ml中、 アルゴン雰囲気下で 17時間還流した。反応液を濃縮した後、 シリ力ゲルフラッシ ユカラムクロマトグラフィー（溶出液：へキサン/酢酸ェチル =10/1) によって精 製し、 3- (1，2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン- 1-ィル） -（E)-アクリル酸ェチ ルを得た （64%)。
無色プリズム晶 （へキサン）
融点： 68-69°C
Ή -醒 (CDC13) (5:1.30 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.50-3.40 (10H, br m), 3.69 (1H, br s)， 4.22 (2H， q, J = 7.1 Hz), 6.20 (1H, d， J = 15.4 Hz), 6.84 (1H， d， J = 15.4 Hz)
元素分析 (C7H18B1Q02)計算値 34.70; H, 7.49. 実測値 C， 34.41; H, 7.66.
3- (1,2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン- 1-ィル） -（E)-アクリル酸ェチル 220mg(0.908腿 ol)を THF5ml に溶解し、 1N水酸化カリウム 1.82ml を加えて、 室温で 7時間攪拌した。 2N塩酸を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を食塩水で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカ ゲルフラッシュカラムクロマトグラフィ一 （溶出液： クロ口ホルム/メタノール =10/1)によって精製し、 3-(1, 2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン- 1-ィル） -(E) - プロべノン酸を得た （74%)。
Ή-靈 (DMSO-dJ δ :1.40-3.20 (10Η, br m), 5.47 (1H, br s)， 6.22 (1H, d, J = 15.4 Hz), 6.92 (1H, d, 15.4 Hz), 13.00 (1H, br). 上記で得られたプロぺノン酸化合物 60mg( 0.28誦 ol)をジクロロメタン 1mlに溶 解し、 塩化ォキサリル 53.3mg(0.42mmol)および触媒として DMF1滴を加えた。 室温で 1時間攪拌した後、 反応液を濃縮した。 残渣をピリジン 1mlに溶解し、 4- ァミノ安息香酸メチル 46.6mg(0.308誦 ol)を加えた。 室温で 18時間攪拌した後、 2N塩酸を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を、 水、 飽和 炭酸水素ナトリウム水溶液、 水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥し た後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー （溶出液：へ キサン/酢酸ェチル =5/1) によって精製し、 4- [2-(1，2 -ジカルバークロゾ一ドデ 力ボラン- 1-ィル） -（E)-ェテニルカルボキサミ ド]安息香酸メチルを得た （44% )。 Ή - NMR (CDC13) (5:1.50-3.50 ( 10H, m)， 3.72 (1H, br s)， 3.91 (3H， s), 6.37 (1H, d, J = 15.0 Hz), 6.96 (1H， d, J = 15.0 Hz), 7.40 (1H， br s)， 7.64 (2H, d， J = 8.8 Hz), 8.04 (2H, d, J = 8.8 Hz)
HRMS(C13H21B10N03) 計算値 347.2524， 実測値 347.2534. 上記で得られた安息香酸メチル化合物 36mg(0.104醒 ol)を T HFlmlに溶解し、 1N水酸化力リウム 0.468mlを加え、室温で 36時間攪拌した。 2N塩酸を加えて反 応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を水、 食塩水の順で洗浄し、 硫 酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグ ラフィー （溶出液：クロ口ホルム/メタノール =50/1 5/1) によって精製し、 4-
[2 -（1,2-ジカルバークロゾードデカボラン- 1-ィル） -（E)-ェテニルカルボキサミ ド]安息香酸 （BR110) を得た （39%)。
無色針状晶 （酢酸ェチル /へキサン）
融点： >300°C； Ή-NMR (CDC13) ά :1.40-3.20 (10H， br m), 5.50 (1H， br s)， 6.67 (1H, d, J = 15.1 Hz), 6.98 (1H, d， J = 15.1 Hz), 7.73 (2H, d， J = 8.8 Hz), 7.92 (2H, d， J = 8.8 Hz), 10.62 (1H, s)， 12.75 (1H, br)
HMS(C12H19B1()N03) 計算値 333.2368, 実測値 333.2367. 例 3
ェチニルベンゼン 5.5^(53.9腿01)ぉょびデカボラン（14)2.64g(21.6腿 ol)を 混合し、 ァセトニトリル 5.5ml およびベンゼン 55ml 中、 アルゴン雰囲気下で 4 日間還流した。 その後、 反応液を濃縮し、 シリカゲルカラムクロマトグラフィー (溶出液：へキサン） によって精製して、 卜フエニル- 1，2-ジカルバークロゾ一ド デカボランを得た （74%)。 無色プリズム晶 （へキサン）
融点： 66 - 67。C
Ή-NMR (CDCI 5:1.50-3.50 (10H, br m), 3.97 (1H， br s)， 7.33 (2H， m), 7.39 (1H, m)， 7.49 (2H, m). 卜フエニル- 1，2-ジカルバ一クロゾ—ドデカボラン 950mg(4.31腿 ol)を乾燥ジ ェチルエーテル 15mlに溶解し、 アルゴン雰囲気下、 1.54Mの n—ブチルリチウム /へキサン溶液 2.8ml(4.31匪 ol)を 0°Cで滴下した。反応液を室温で 3時間攪拌し た後、 - 78°Cに冷却し、ヨウ化メチル 673mg( 4.74腿 01 )の T H F 3ml溶液を滴下し、 さらに- 78°Cから室温で 16時間攪拌した。 2N塩酸を加えて反応を停止し、 ジェチ ルエーテルで抽出した。 その有機層を水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリウム で乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグラフィー （溶出液：へキ サン） によって精製し、 卜メチル -2-フエニル -1,2-ジカルバークロゾードデカボ ランを得た （94%)。
無色プリズム晶 （へキサン）
融点： 102-103°C
ΐ - N R (CDC13) (5:1.50-3.50 (10H, br m), 1.69 (3H， s)， 7.39 (2H, m)， 7.45 (1H, m)， 7.65 (2H, m)
HRMS(C9HI8B,0) 計算値 234.2412， 実測値 234.2422. 濃硝酸および濃硫酸の混合液（15:85， v/v)17.5ml に、 卜メチル -2-フヱニル -1，2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン 900mg(3.84腿 1)のジクロロメタン 17.5ml 溶液を 0°Cで滴下し、 室温で 4時間攪拌した。 反応液を氷上に注ぎ、 ジクロロメ タンで抽出した。 その有機層を食塩水で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー （溶出液：へキサン /酢酸ェチル =30/1)によって精製し、 4- (2-メチル -1,2-ジカルバ—クロゾ—ドデ 力ボラン- 1-ィル）ニトロベンゼン（a) (34%)および 3-(2-メチル -1，2-ジカルバ一 クロゾ一ドデ力ボラン-卜ィル）ニトロベンゼン（b) (57%) を得た。
(a)無色プリズム晶 （酢酸ェチル /へキサン）
融点： 105-106°C
Ή-NMR (CDCI3) δ :1.50-3.50 (lOH, br m), 1.73 (3H， s)， 7.87 (2H， d, J = 9.0
Hz), 8.26 (2H, d， J = 9.0 Hz)
画 (C9H17B10N02) 計算値 279.2262， 実測値 279.2264.
(b)無色プリズム晶 （酢酸ェチル /へキサン）
融点： 126- 127°C
-腿 (CDC13) 5:1.50-3.50 (10H, br m)， 1.74 (3H， s)， 7.64 (1H, t, J = 8.1 Hz), 8.01 (1H， ddd, J： 1.1， 2.0， 8.1 Hz), 8.34 (1H， ddd, J = 1.1， 2.0, 8.1 Hz), 8.53 (1H， t， J二 2.0 Hz)
匪 S(C9H17B10N02) 計算値 279.2262， 実測値 279.2243.
4- (2-メチル -1,2-ジカルバ—クロゾ— ドデカボラン-卜ィル）二トロベンゼン 349mg(1.25腿 ol)をエタノール 25mlに溶解し、 大気圧の水素雰囲気下、 10%Pd /C87mgを用いて室温で 1時間水素化した。 触媒を濾別した後、 濾液を濃縮し、 4- (2-メチル -1，2-ジカルバークロゾー ドデカボラン- 1-ィル）ァニリンを得た
(95%)。
Ή-腿 (CDC13) (5:1.40-3.50 (應， br m), 1.68 (3H， s)， 4.01 (2H， br), 6.62 (2H， d， J = 8,6 Hz), 7.39 (2H, d, J = 8.6 Hz). 上記で得られたァニリン化合物 100mg(0.401匪 ol)をピリジン 2.5ml に溶解し、 塩化テレフタル酸モノメチルエステル 119mg(0.599漏 ol)を 0°Cで加え、 室温で 3 時間攪拌した。 2N塩酸を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機 層を、 水、 飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、 水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナト リウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィ ― (溶出液： ジクロロメタン/へキサン =3/2 2/1) によって精製し、 4- [4-(2- メチル -1，2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン -1-ィル）フエ二ルカルバモイル]安 息香酸メチルを得た （96%)。
•H-NMR (CDCl:i) 5:1.50-3.50 (10H, br m), 1.71 (3H, s)， 3.97 (3H， s), 7.66 (2H， d, J = 9.2 Hz), 7.70 (2H, d， J二 9.2 Hz), 7.91 (1H, br s), 7.93 (2H， d, J : 8.6 Hz), 8.18 (2H, d, J = 8.6 Hz). 上記で得られた安息香酸メチル化合物 140mg(0.34腿 ol )を T H F 2mlに溶解し、 1N水酸化カリウム 0.68mlを加え、 室温で 14時間攪拌した。 2N塩酸を加えて反 応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を、 水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマト グラフィー（溶出液：クロロホルム/メ夕ノ一ルニ5/1)によって精製し、 4- [4- (2 - メチル- 1 , 2-ジカルバークロゾードデカボラン- 1-ィル）フエ二ルカルバモイル]安 息香酸 （BR201) を得た （98%)。
無色針状晶 （酢酸ェチル /へキサン）
融点： >300°C
Ή-NMR (DMS0-d6) 5:1.40-3.20 (10H， br m), 1.74 (3H， s)， 7.71 (2H， d, J = 8.8 Hz), 7.91 (2H, d， J二 8.8 Hz), 8.04 (2H， d, J = 8.6 Hz), 8.08 (2H, d, J = 8.6 Hz), 10.66 (1H, s)， 13.32 (1H, br)
元素分析（C17H23B1QN03) 計算値 C, 51.37; H, 5.83; N， 3.52. 実測値 C, 51.13; H， 5.68; N, 3.37. 上記の方法を用い、 3-(2-メチル - 1，2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン- 1 -ィ ル）二トロベンゼンを 4- [3-(2-メチル - 1,2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン- 1- ィル）フエ二ルカルバモイル]安息香酸 （BR251) に変換した。
無色針状晶 （酢酸ェチル /へキサン）
融点： 84-286°C
Ή-NMR (DMS0-d6) 5:1.40-3.20 (10H, br m)， 1.77 (3H, s)， 7.45 (1H， br d， J = 8.2 Hz), 7.49 (1H, t, J = 8.2 Hz), 8.05 (1H, br d, J = 8.2 Hz), 8.06 (2H， d, J = 8.6 Hz), 8.09 (2H， d， J = 8.6 Hz), 8.25 (1H， br s), 10.61 (1H， s)， 13.30 (1H， br)
HRMS(C17H23B10N03) 計算値 397.2681， 実測値 397.2683
元素分析（C17H23Bn,N03/0.2 H20) 計算値 C， 50.91; H， 5.88; N, 3.49. 実測値 C, 50.71; H, 5.97; N, 3.36. 例 4
4 -プロモ安息香酸ェチル 1.5g(6.55廳 ol)、 ェチニル ト リメチルシラン 965mg(9.82腿 ol)、 ジイソプロピルアミン 1.39g(13.7mmol)、 ヨウ化銅 （ I ) 25mg(0.131画 ol)、 および塩化ビス （トリフエニルホスフィン） パラジウム （II) 184mg(0.262minol)を混合し、 乾燥 T H FlOml中アルゴン雰囲気下、 45°Cで 4時間 加熱した。 水を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を食塩 水で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュ力 ラムクロマトグラフィー （溶出液：へキサン/酢酸ェチル =100 ） によって精製 し、 4- [(トリメチルシリル）ェチニル]安息香酸ェチルを得た（73%)。
Ή-靈 (CDC13) d:0.26 (9H, s)， 1.39 (3H， t， J = 7.2 Hz), 4.37 (2H， q, J = 7.2 Hz), 7.51 (2H， d, J = 8.6 Hz), 7.97 (2H, d, J = 8.6 Hz).
4-[(トリメチルシリル）ェチニル]安息香酸ェチル 1.15g(4.67誦 ol)を THF 10mlに溶解し、 1Mフッ化テトラプチルアンモニゥム /THF溶液 5.14mlを 0°C で滴下した。室温で 30分間攪拌した後、水を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで 抽出した。 その有機層を食塩水で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮し た。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー （溶出液：へキサ: '酢 IS ェチル =20/1) によって精製し、 4-ェチニル安息香酸ェチルを得た （40%)。
無色油状物
Ή-ΝΜ (CDC13) (5:1.40 (3H， t, J = 7.1 Hz), 3.23 (1H， s), 4.38 (2H, q, J = 7.1 Hz), 7.55 (2H， d， J二 8.2 Hz), 8.00 (2H, d， J = 8.2 Hz).
4-ェチニル安息香酸ェチル 320mg(1.84誦 ol)およびデカボラ ン（14) 337mg(2.76匪 ol)を混合し、 ァセ卜二トリル linlおよびベンゼン 15ml中、 ァルゴ ン雰囲気下で 3日間還流した。 反応液を濃縮し、 シリカゲルフラッシュカラムク 口マトグラフィー（溶出液：へキサン/酢酸ェチルニ15/1)によって精製し、 4- (1,2- ジカルバークロゾードデカボラン- 1-ィル）安息香酸ェチルを得た （71%)。
無色フレーク （エタノール）
融点： 111-112°C
Έ -腿 (CDC13) (5:1.39 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.50-3.50 (10H, br m), 4.01 (1H， br s)， 4.39 (2H, q， J = 7.1 Hz), 7.54 (2H， d， J = 8.8 Hz), 8.00 (2H， d, J = 8.8 Hz)
HRMS(CnH20B1002) 計算値 292.2466, 実測値 292.2487.
4-(1,2-ジ力ルバ—ク ロゾ一 ドデカボラン-: I-ィル）安息香酸ェチル 374mg(1.28腿 ol)を THF5mlに溶解し、 1N水酸化カリウム 3.84mlを加え、 室温 で 15時間攪拌した。 2N塩酸を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 そ の有機層を、水、食塩水の順で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、濃縮した。 残った結晶をへキサンで洗浄して、 4- (1，2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン - 1 - ィル）安息香酸を得た。
)H -腿 (霞 0-d6) (5:1.40-3.20 (10H, br m), 5.88 (1H, br s)， 7.72 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.94 (2H， d, 8.5 Hz), 13.29 (1H， br). 上記で得られた安息香酸化合物 140mg(0.53腿 ol)をジクロロメタン 1.5ml に懸 濁し、塩化ォキサリル 202mg(1.59丽 ol)および触媒として DMF1滴を加えた。室 温で 1時間攪拌した後、 反応液を濃縮した。 残渣をピリジン 1.5mlに溶解し、 4 - ァミノ安息香酸メチル 84.0mg(0.556mmol)を加えた。 室温で 15時間攪拌した後、 2N塩酸を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を、 水、 飽和 炭酸水素ナトリウム水溶液、 水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥し た後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー （溶出液：へ キサン/酢酸ェチル =3/1)によって精製し、 4- {[4- (1,2-ジカルバ—クロゾ—ドデ 力ボラン- 1-ィル）フヱニル]カルボキサミ ド}安息香酸メチルを得た（48%)。
-醒 (CDC13) 5:1.50-3.50 (風 m), 3.92 (3H， s)， 4.02 (1H, br s), 7.62 (2H, d, J二 8.4 Hz), 7.72 (2H, d， J二 8.8 Hz), 7.84 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.89 (1H， br s)， 8.07 (2H， d， J二 8.8 Hz). 上記で得られた安息香酸メチル化合物 94mg(0.236画 ol)を THF3mlに溶解し、 1N水酸化カリウム 1.18mlを加え、 40°Cで 16時間攪拌した。 2N塩酸を加えて反 応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を、 水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマト グラフィー （溶出液 ： クロロホルム/メ夕ノール =5/1) によって精製し、 4 - {[4- (1,2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン- 1-ィル）フエニル]カルボキサミ ド}安息香酸 （BR300) を得た （41%)。
無色針状晶 （酢酸ェチル）
融点： >300°C
Ή-腿 (DMS0 - d6) 5:1.40-3.20 (10H, br m), 5.92 (1H, br s)， 7.76 (2H， d, J = 8.8 Hz), 7.88 (2H， d, J = 8.8 Hz), 7.94 (2H, d， J = 8.8 Hz), 7.95 (2H, d, J = 8.8 Hz), 10.61 (1H, s)， 12.80 (1H, br)
元素分析（C16H21B1()N03) 計算値 C50.12; Η，5·52; Ν,3.65. 実測値 C50.18; Η,5.80; Ν,3.41.
3 -ブロモ安息香酸ェチル 1.0g(4.37mmol)、 ェチニル ト リメチルシラン 644mg(6.56顧 ol)、 ジイソプロピルアミン 929mg(9.20腿 ol)、 ヨウ化銅 （ I ) 16.61^(0.0872讓01)、ぉょび塩化ビス（トリフエニルホスフィン）パラジウム（II) 123mg(0.175腿 ol)を混合し、 乾燥 T H F8ml 中アルゴン雰囲気下、 45°Cで 5時間 加熱した。 冷却後、 水を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機 層を食塩水で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラ ッシユカラムクロマトグラフィー（溶出液：へキサン/酢酸ェチルニ50/1) によつ て精製し、 3- [(トリメチルシリル）ェチニル]安息香酸ェチルを得た（90%)。
Ή -腿 (CDC13) 5:0.26 (9H， s), 1.40 (3H， t， J二 7.1 Hz), 4.38 (2H， q, J = 7.1 Hz), 7.38 (1H， dd， J = 7.3, 8.3 Hz), 7.63 (1H, d, J = 7.3 Hz), 7.98 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.13 (1H, s).
3- [(トリメチルシリル）ェチニル]安息香酸ェチル 1.04g(4.22腿 ol)のェタノ一 ル 10ml溶液に、 炭酸カリウム 583ing(4.22nimol)を加え、 室温で 2時間攪拌した。 反応液を濃縮し、 残渣を酢酸ェチルに溶解した。 その有機層を、 水、 食塩水の順 で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュカラ ムクロマトグラフィー （溶出液：へキサン/酢酸ェチル =30/1) によって精製し、 3—ェチニル安息香酸ェチルを得た（96%)。
無色針状晶
融点： 36-37°C
Ή-NMR (CDC13) 5:1.40 (3H， t, J： 7.1 Hz), 3.12 (1H， s)， 4.34 (2H， q, J = 7.1 Hz), 7.41 (1H, t， J : 7.8 Hz), 7.66 (1H， dt, J 7.8， 1.5 Hz), 8.03 (1H, dt, J二 7.8, 1.5 Hz), 8.17 (1H, t， J = 1.5 Hz).
4- ( 1， 2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン- 1-ィル）安息香酸ェチルの場合と同 様に、 3-ェチニル安息香酸ェチルをデカボラン（14)と反応させて、 3- (1,2-ジカル バークロゾードデカボラン- 1-ィル）安息香酸ェチルに変換した。 生成物の収率は 68%であった。
無色フレーク （エタノール）
融点： 168-169°C Ή-NMR (CDC1,) (5:1.41 (3H， t, J = 7.7 Hz), 1.50-3.50 (10H, m), 4.04 (IH, br s)， 4.40 (2H， q, J = 7.1 Hz), 7.43 (1H， t, J二 7.7 Hz), 7.70 (IH, ddd, J二 1.1, 2.2, 7.7 Hz), 8.07 (1H， dt, J二 7.7, 1.1 Hz), 8.10 (IH, t. J = 1.7 Hz)
HRMS(CnH20B1002) 計算値 292.2466, 実測値 292.2474.
BR300と同様の製造方法によって、 3-(1，2-ジカルバークロゾードデカボラン -卜ィル）安息香酸ェチルから、 4-{[3- (1， 2 -ジカルバ—クロゾ一ドデカボラン - 1- ィル）フエニル]カルボキサミ ド}安息香酸 （BR350) を製造した。
無色針状晶 （酢酸ェチル /へキサン）
融点： 236 - 239。C
Ή-NMR (DMS0-d6) 5:1.40-3.20 (10H, br m)， 5.89 (IH, br s)， 7.60 (IH, t， J = 8.0 Hz), 7.82 (1H， br d， J二 8.0 Hz), 7.86 (2H, d， J = 8.8 Hz), 7.95 (2H， d, J二 8.8 Hz), 8.04 (1H， br d, J = 8.0 Hz), 8.05 (1H， br s), 10.61 (1H， s), 12.89 (1H， br)
HRMS(C16H21B10N03) 計算値 383.2524 実測値 383.2542
元素分析（C16H21B1QN03/0.5H20)計算値 C, 48.97; H,5.65; N3.57. 実測値 C48.99; H,5.83; N,3.49. 例 5
1,2-ジカルバークロゾードデカボラン 4.0g(27.7腿ol)のDME 100ml 溶液に、 アルゴン雰囲気下 0°Cで 1.54M n—ブチルリチウム/へキサン溶液 37.8ml(58.2画 ol)を滴下した。 混合液を室温で 30 分間攪拌し、 塩化銅 7.13g(72.0腿 ol)を一度に添加し、 さらに室温で 2時間攪拌した。 その後、 ピリジ ン 16.7ml(208匪 ol)を添加し、 4-ィンドニトロベンゼン 8.28g(33.3醒 ol)を一度に 添加して、 100°Cで 22時間加熱した。 冷却後、 ジェチルエーテルで希釈し、 室温 で 12時間攪拌し、 不溶物をセライ トで濾別した。 濾液を 2N塩酸、 水、 食塩水の 順で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマ トグラフィ一 （溶出液： n—へキサン/酢酸ェチル =7/1) で精製して、 4- (1，2 - ジカルバークロゾ一ドデカボラン- 1-ィル）二ト口ベンゼンを得た （75%)。
無色プリズム （酢酸ェチル /へキサン）
融点： 170-172°C
Ή-NMR (CDC13) δ 1.50-3.50 (10Η, br m)， 4.02 (1H， br s)， 7.67 (2H, d, J = 9.2 Hz), 8.21 (2H, d， J = 9.2 Hz)
4-(l,2-ジカルバーク ロゾー ドデカボラ ン- 1-ィル）二 ト ロベンゼン 5.45 (20.5腿01)のェ夕ノール 220ml溶液を、大気圧の水素雰囲気下、 10% Pd/ C 1.36gを用いて、室温で 3時間水素化した。触媒を濾別した後、濾液を濃縮し、 4-( 1 , 2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン-卜ィノレ）ァニリンを得た（ 85% )。
Ή-NMR (CDC13) ό- 1.50-3.50 (通， br m)， 3.83 (3H， br), 6.56 (2H, d， J = 9.2 Hz), 7.27 (2H, d， J = 9.2 Hz) 水素化ナトリウム 40.8mg(1.02麵 ol)を DMFlml に懸濁し、 4- (1，2-ジカルバ —クロゾードデカボラン-; I-イリレ）ァニリンを 200mg(0.850誦 ol)を DMF3mlに溶 解して添加した。 反応液を室温で 5 分間攪拌した後、 ヨウ化 n—プロピル 217mg(1.28腿 ol)を加え、 さらに室温で 1.5時間攪拌した。 2N塩酸を加えて反応 を停止した後、 飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、 ジェチルエーテルで抽 出した。 その有機層を水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー （溶出液：へキサン /酢酸ェチル二 5/1) で精製して、 4- (2-プロピル- 1，2-ジカルバ—クロゾ—ドデカ ボラン-卜ィル）ァニリンを得た （82%)。
Ή-NMR (CDC13) δ 0.74 (3Η, t, J = 7.3 Hz), 1.41 (2H, m), 1.50-3.50 (10H， br m)， 1.73 (2H， m)， 3.90 (2H， br), 6.60 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.36 (2H, d， J二 8.8 Hz) 4 -（2-プロピル- 1,2-ジカルバーク口ゾー ドデカボラン- 1-ィル）ァニリン 175mg(0.631翻 ol)、 4-ョード安息香酸ェチル 192mg(0.695raol)、 炭酸セシウム 288mg(0.884mmol)s ト リス （ジベンジリデンアセ ト ン） ジパラジウム（0) 11.6mg(0.0127nmiol), 2，2，-ビス （ジフエニルホスフイノ） - 1，1，-ビナフチル 19.61^(0.0315画01)を混合し、 乾燥トルエン中、 100〜110°Cで 27時間加熱した。 その後、 水を加えて反応を停止し、 ジェチルェ一テルで抽出した。 その有機層を 食塩水で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシ ユカラムクロマトグラフィー （溶出液：ジクロロメタン/へキサン =1/1) で精製 して、 4- [4-(2-プロピル-： 1,2-ジカルバークロゾードデカボラン-； 1-ィル）フエニル ァミノ]安息香酸ェチルの淡黄色針状晶を得た （53%)。
Ή-腿 (CDC13) ό- 0.77 (3Η, t， J = 7.3 Hz), 1.39 (3H, t， J = 7.1 Hz), 1.44 (2H, m), 1.50-3.50 (10H, br m)， 1.76 (2H, m), 4.36 (2H， q, J = 7.1 Hz), 6.15 (1H， s), 7.09 (2H， d， J = 8.8 Hz), 7.10 (2H， d, J = 8.8 Hz), 7.52 (2H, d， J： 8.8 Hz), 7.98 (2H, d， J = 8.8 Hz)
4 - [4- ( 2-プロピル- 1， 2-ジカルバークロゾードデカボラン- 1 -ィル）フエニルァ ミノ]安息香酸ェチル 130mg(0.305匪 ol)を水 1.5ml—ジォキサン 5mlに溶解して濃 硫酸 1mlを加えた後、 反応液を 100°Cで 15時間加熱した。 反応液を氷上に注ぎ、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を食塩水で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥し た後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー （溶出液：へ キサン/酢酸ェチル二 2/1 1/1) で精製して、 4- [4-(2-プロピル- 1,2-ジカルバー クロゾ—ドデカボラン-卜ィル）フエニルァミノ]安息香酸（BR403)を得た（68%)c 無色針状晶 （溶出液：酢酸ェチル /へキサン）
融点： 216-217°C
Ή-賺 (DMS0-d6) δ 0.71 (3Η, t, J二 7.3 Hz), 1.36 (2H, m), 1.50-3.20 (10H， brm), 1.80 (2H, m), 7.17 (2H, d， J = 8.8 Hz), 7.19 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.84 (2H, d， J = 8.8 Hz), 9.06 (1H， s)， 12.43 (IH, s) 元素分析 (C B1('N02)計算値 C， 54.39; H， 6.85; N, 3.52. 実測値 C， 54.09; H， 6.64; N, 3.45.
4 -（ 1 , 2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン-卜ィル）ニトロベンゼンと同様の製 造方法によって、 1，2-ジカルバークロゾードデカボラン 2.0g(13.9mmol)、 1.54M n—ブチルリチウム/へキサン溶液 19.0ml(29.3匪 ol)、塩化銅 3.58g(36.2讓 ol )、 ピリジン 8.39ml(104mmol)、 及び 3-ョードニト口ベンゼン 4.15g(16.7扁 ol)から 3 -（ 1 , 2-ジカルバークロゾ _ドデカボラン- 1-ィル）ニトロベンゼンを合成した。シ リ力ゲルカラムクロマトグラフィ一で精製して、 3-(1,2-ジカルバ一クロゾ一ドデ 力ボラン- 1-ィル）ニトロベンゼン （34%) 及び 3- (1,2-ジカルバークロゾ一ドデ 力ボラン- 1-ィル）ァニリン （9%) を得た。
無色プリズム
融点： 142-143°C
Ή-NMR (CDC13) δ 1.50-3.50 (lOH, br m), 4.03 (1H， br s)， 7.58 (1H， t, J二 8.2 Hz), 7.86 (IH, ddd, J二 1.2, 1.8, 8.2 Hz), 8.28 (IH, ddd, J = 1.2, 1.8， 8.2 Hz), 8.34 (IH, t， J = 1.8 Hz)
4 -（ 1, 2-ジ力ルバ一クロゾ一ドデカボラン- 1-ィル）ァニリンと同様の製造方法 によって、 3-( 1,2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン- 1-ィル）二トロベンゼンを還 元した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、 3- (1，2-ジカルバーク ロゾードデカボラン- 1-ィル）ァニリンを得た （76%)。
腿 (CDC13) δ 1.40-3.50 (10Η, brm), 3.85 (2H, br), 3.93 (IH, br s), 6.67 (1H， m)， 6.78-6.81 (2H, m), 7.07 (IH, t, J二 8.2 Hz) この化合物を 4-(2 -プロピル- 1，2 -ジカルバークロゾードデカボラン- 1-ィル） ァニリンと同様の製造方法によって、 3- (2-プロピル- 1，2-ジカルバ一クロゾ一ド デカボラン- 1-ィル）ァニリンに転化した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマト グラフィ一（溶出液：へキサン/酢酸ェチル =5/1)で精製して、 3- (2-プロピル- 1,2- ジカルバークロゾードデカボラン- 1-ィル）ァニリンを得た （92%)。
•H-NMR (CDC13) δ 0.74 (3Η, t， J = 7.3 Hz), 1.43 (2H, m), 1.50-3.50 (10H, br m)， 1.76 (2H， m), 3.80 (2H, br)， 6.74 (1H, br d， J = 8.0 Hz), 6.91 (1H, br s)， 6,98 (1H, br d, J = 8.0 Hz), 7.13 (1H， t, J = 8.0 Hz)
4- [4-(2-プロピル- 1， 2 -ジカルバークロゾ一ドデカボラン- 1-ィル）フエニルァ ミノ]安息香酸ェチルと同様の製造方法によって、 3- ( 2-プロピル- 1， 2-ジカルバ— クロゾ一ドデカボラン- 1-ィル）ァニリンから 4- [3- (2-プロピル- 1,2-ジカルバ一 クロゾードデカボラン-卜ィル）フエニルァミノ]安息香酸ェチルを合成した。シリ 力ゲルフラッシュカラムクロマ卜グラフィ一 （溶出液： ジクロロメタン/へキサ ン =1/1)で精製して、 4- [3- (2-プロピル- 1，2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン- 1- ィル）フエニルァミノ]安息香酸ェチルの淡黄色針状晶を得た （89%)。
'H-NMR (CDC13) δ 0.78 (3Η, t, J = 7.3 Hz), 1.39 (3H, t， J = 7.1 Hz), 1.45 (2H, m)， 1.50-3.50 (應， br m)， 1.79 (2H， m)， 4.36 (2H, q, J = 7.1 Hz), 6.09 (1H, s)， 7.00 (2H, d, J二 8.9 Hz), 7.23 (1H, m), 7.26 (1H， m)， 7.32 (1H, t， J = 7.9 Hz), 7.39 (1H， br s)， 7.97 (2H, d, J二 8.9 Hz) このエステルを 4- [4- (2-プロピル- 1,2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン - 1- ィル）フエニルァミノ]安息香酸と同様の製造方法によつて加水分解した。 シリカ ゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー （溶出液：へキサン/酢酸ェチル =2/1 →1/1)で精製して、 4- [3- (2-プロピル- 1，2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン- 1- ィル）フヱニルァミノ]安息香酸 （BR453) を得た （80%)。
無色針状晶 （溶出液：酢酸ェチル /へキサン）
融点： 229- 230°C
'H-NMR (議- d6) δ 0.72 (3Η, t, J = 7.3 Hz), 1.38 (ZH, m), 1.50-3.20 (10H, br m), 1.84 (2H, m), 7.08 (2H, d， J = 8.8 Hz), 7.22 (1H， br d, J = 7.1 Hz), 7.34-7.41 (3H, m), 7.83 (2H, d， J二 8.8 Hz), 8.94 (1H， s)， 12.38 (1H， s) 元素分析 （C18H27BH1N02) 計算値 C， 54.39; H， 6.85; N, 3.52. 実測値 C, 54.17; H， 6.78; N, 3.25. 例 6
4 -（2-メチル -1，2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン-卜ィル）二トロベンゼン 349mg(1.25誦 ol)をエタノール 25mlに溶解し、 大気圧の水素雰囲気下、 10% Pd / C 87mgを用いて、室温で 1時間水素化した。触媒を濾別した後、濾液を濃縮し、 4-(2-メチル - 1,2-ジカルバ一ク口ゾ一 ドデカボラン- 1-ィル）ァニリンを得た (95%)。
Ή-腿 (CDC13) δ :1.40-3.50 (10Η, br m), 1.68 (3H, s), 4.01 (2H, br), 6.62 (2H, d， J = 8.6 Hz), 7.39 (2H, d, J = 8.6 Hz).
4- (2-メチル- 1，2-ジカルバ一クロゾ一 ドデカボラン-卜ィル）ァニリ ン 174mg(0.698mmol)s 4-ヨウ化安息香酸ェチル 193mg(0.699雇 ol )、 炭酸セシウム 318mg(0.976腿 ol)、 ト リス （ジベンジリデンアセ ト ン） ジパラジウム（0) 12.8mg(0.0140腿 ol)、 および 2, 2 ビス （ジフエニルホスフイノ） - Ι,Γ-ビナフチ ル 21.7mg(0.0348匪 ol)を混合し、 乾燥トルエン中、 110°Cで 24時間加熱した。 そ の後、 水を加えて反応を停止し、 ジェチルエーテルで抽出した。 その有機層を食 塩水で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュ カラムクロマトグラフィー （溶出液： ジクロロメタン/へキサン =1/1) によって 精製し、 4- [4- (2-メチル -1,2-ジカルバークロゾードデカボラン-卜ィノレ）フエニル ァミノ]安息香酸ェチルの淡黄色針状晶を得た（71%)。
Ή-腿 (CDC13) 5:1.50-3.50 (通, br m), 1.39 (3H, t， J = 7.1 Hz), 1.72 (3H, s), 4.36 (2H， q, J = 7.1 Hz), 6.15 (1H, br s), 7.09 (4H， d, J = 8.8 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.98 (2H, d， J二 8.8 Hz). 4- [4- (2-メチル -1，2-ジカルバークロゾードデカボラン- 1-ィル）フエニルァミ ノ]安息香酸ェチル 95mg(0.239誦 ol)を THF3mlに溶解し、 1N水酸化力リウム 1.20mlを加え、 27時間還流した。 2N塩酸を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで 抽出した。その有機層を水、食塩水の順で洗浄し、硫酸ナトリゥムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー （溶出液：へキサン /酢酸ェチル =2/1)によって精製し、 4- [4- (2-メチル -1,2-ジカルバークロゾード デカボラン-； I-ィル）フ ニルァミノ]安息香酸（BR401) を得 （31%)、 4-[4-(2- メチル- 1,2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン- 1-ィル）フヱニルァミノ ]安息香酸 ェチルを回収した （27%)。
BR401：無色針状晶 （酢酸ェチル /へキサン）
融点： 258-260°C
Ή -醒 (D S0-d6) (5:1.40-3.20 (10H, br m), 1.73 (3H, s), 7.16 (2H, d， J = 8.8 Hz), 7.20 (2H, d， J = 8.8 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.83 (2H， d, J = 8.8 Hz), 9.06 (1H， s), 12.42 (1H, br)
元素分析（(y^B^O 計算値 C52.01; H,6.27; N,3.79. 実測値 C,52.11; H,6.54; N,3.64.
BR431 を 4- [4-(2-メチル -1,2-ジカルバークロゾードデカボラン-卜ィル）フ ェニルァミノ]安息香酸ェチルと同様の製造方法によって、 [4-( 1,2-ジカルバーク ロゾードデカボラン- 1-ィル） -2-メチル]二トロベンゼンより合成した。 シリカゲ ルフラッシュカラムクロマトグラフィ一 （溶出液：へキサン/酢酸ェチル =5/1 3/1) によって精製し、 4- {4- (1，2-ジカルバークロゾ—ドデカボラン- 1-ィル） -2- メチル }フヱニルァミノ } 安息香酸ェチルの淡橙色針状晶を得た （61%)。
Ή-腿 (CDC13) 5:1.38 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.50-3.50 (10H, br m), 2.26 (3H， s), 3.92 (1H， br s)， 4.35 (2H, q, J二 7.2 Hz), 5.70 (1H, s)， 6.95 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.23 (1H, d, J = 8.8 Hz), 7.27 (2H， dd， J = 2.4, 8.8 Hz), 7.33 (1H, d， J二 2.4 Hz), 7.95 (2H, d, J = 9.0 Hz). 水素化ナ卜リゥム 33.2mg(0.830誦 ol)を DMFlmlに懸濁し、 4- {4- (1，2-ジカル バークロゾードデカボラン-卜ィル）- 2_メチル }フエニルアミノ} 安息香酸ェチル 150mg(0.377mmol)を DMF3mlに溶解して添加した。 反応液を室温で 5分間攪拌 した後、 ヨウ化メチル 161mg(1.13誦 ol)を加え、 さらに室温で 20分間攪拌した。 2N塩酸を加えて反応を停止し、 ジェチルエーテルで抽出した。 その有機層を水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラ ッシユカラムクロマトグラフィー（溶出液：へキサン/酢酸ェチル =10/1) によつ て精製し、 4- {N—メチル -[2-メチル -4- (2-メチル -1,2-ジカルバークロゾードデ 力ボラン- 1-ィル）]フエニルァミノ }安息香酸ェチルを得た （74%)。
Ή-腿 (CDC13) ^:1.35 (3H, t， J = 7.1 Hz), 1.50-3.50 (10H, br m), 1.76 (3H, s)， 2.14 (3H, s), 3.28 (3H, s), 4.35 (2H， q， J二 7.1 Hz), 6.48 (2H, d， J = 9.2 Hz), 7.16 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.53 (1H， dd， J = 2.4， 8.4 Hz), 7.57 (1H, d, J = 2.4 Hz), 7.88 (2H, d, J = 9.2 Hz).
4-{N—メチル -[2-メチル -4- (2-メチル -1,2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン -卜ィル）]フエニルァミノ }安息香酸ェチル lllmg(0.261醒 ol)を THF3mlに溶解 し、 1N水酸化カリウム 1.95mlを加え、 26時間還流した。 2N塩酸を加えて反応 を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸 ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラ フィー（溶出液：へキサン/酢酸ェチル =2/1)によって精製し、 4- {N—メチル -[2- メチル -4- (2-メチル -1， 2-ジカルバークロゾードデカボラン- 1-ィル）]フェニルァ ミノ }安息香酸 （BR431) を得 （12%)、 4- {N—メチル -[2-メチル -4- (2-メチル - 1， 2-ジカルバークロゾ一ドデ力ボラン- 1-ィル）]フエニルァミノ }安息香酸ェチ ルを回収した （16%)。
BR431：無色針状晶 （酢酸ェチル /へキサン） 融点： 296-298°C
)H-醒 (DMS0-d6) 5:1.40-3.20 (匪， br m)， 1.80 (3H, s), 1.99 (3H, s)， 3.24
(3H, s), 6.51 (2H, d， J = 9.1 Hz), 7.31 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.63 (1H, dd,
J = 2.5, 8.3 Hz), 7.69 (1H, d, J = 2.5 Hz), 7.74 (2H， d， J = 9.1 Hz), 12.18 (1H, br s)
元素分析（C16H23B1QN03) 計算値 C54.39; H,6.85; N,3.52. 実測値 C54.25; H,6.95; N,3.53.
例 7
1，12-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン 3.5 （24.3腦01)を01 £に溶解し、 ァ ルゴン雰囲気下 0°Cで 1.54M n—ブチルリチウム/へキサン溶液 16.6ml (25.6腿 ol)を滴下した。反応液を室温で 30分間攪拌し、 塩化銅 3.13g(31.6腿 ol) を一度に添加し、さらに室温で 1時間攪拌した。その後、ビリジン 14.7ml (183醒 ol) を添加し、 4-ョ一ドア二ソ一ル 5.97 (25.5腿01)をー度に添加して、 100°Cで 48 時間加熱した。 冷却後、 ジェチルエーテルで希釈し、 室温で 3時間攪拌し、 不溶 物をセライ トで濾別した。 濾液を 2N塩酸、 Na2S203水溶液、 水、 食塩水の順で洗 浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグラ フィ一 （溶出液：へキサン へキサン/酢酸ェチル =10/1) で精製して、 1- (4-メ トキシフエ二ル）- 1 , 12-ジカルバークロ V—ドデカボラン（ 0—メチル一 B E 100) (60%) および 1，12-ビス （4-メ トキシフエ二ル） -1,12-ジカルバークロゾード デカボラン （0, 0'—ジメチル一 BE 160) (13%) を得た。
0—メチル— B E100：無色針状晶； 1 H-NMR (CDC13) 5:1.50-3.30 (10H， br m), 2.75 (1H, br s)， 3.74 (3H, s)， 6.68 (2H， d, J = 9.1 Hz), 7.11 (2H, d， J = 9.1 Hz).
0, 0'—ジメチル一 BE 160：無色針状晶； -腿（CDC13) 5： 1.50-3.50 ( 10H, br m)， 3.75 (6H， s)， 6.69 (4H, d, J = 9.0 Hz), 7.15 (4H, d， J = 9.0 Hz). 0—メチル一 BE100 100mg(0.399腦 ol)をジクロロメタン lmlに溶解し、 ドラ ィアイス /ァセトン冷却下で 1M三臭化ホウ素/ジクロロメ夕ン溶液 0.48mlを滴 下し、室温で 2時間攪拌した。反応液を氷上に注ぎ、ジクロロメ夕ンで抽出した。 その有機層を食塩水で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカ ゲルフラッシュカラムクロマトグラフィ一（溶出液：へキサン/酢酸ェチル =10/1) で精製し、 1- (4-ヒドロキシフエ二ル）- 1，12-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン（B E100) を得た （93%)。
無色針状晶 （ジクロロメタン/へキサン）
融点： 193-194°C
'H-NMR (CDC13) d :1.40-3.20 (10 H， br m), 2.75 (1H， br s)， 4.73 (1H， br s), 6.61 (2H， d, J = 9.0 Hz), 7.07 (2H， d, J = 9.0 Hz)
HRMS(C8H16B100) 計算値 236.2204,実測値 236.2227.
元素分析 (C8H16B100) 計算値 C, 40.66; H, 6.82. 実測値 C, 40.67; H， 6.79.
0， Ο'—ジメチル一 B E160150mg(0.421誦 ol)をジクロロメタン 5mlに溶解し、 ドライアイス/ァセトン冷却下で 1M三臭化ホウ素/ジクロロメタン溶液 1.05ml を滴下し、室温で 2時間攪拌した。反応液を氷上に注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を食塩水で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカ ゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶出液：へキサン/酢酸ェチル =5/1) で精製し、 1,12-ビス（4-ヒドロキシフエニル） -1，12-ジカルバークロゾードデカボ ラン （BE160) を得た （93%)。
無色プリズム晶 （酢酸ェチル /へキサン）
融点： 292-294°C； Ή-NMR (DMS0-d6) δ： 1.70-3.30 (10H, br m), 6.60 (4H, d, J = 8.9 Hz), 7.00 (4H, d， J = 8.9 Hz) 9.63 (2H， s)
HRMS(C14H20B1002) 計算値 328.2466，実測値 328.2480.
元素分析 (C14H20B1002) 計算値 C, 51.20; H, 6.14. 実測値 C， 50.89; H， 6.17. 例 8
0—メチルー B E 100 500mg(2.00匪 ol)をべンゼン /ジェチルェ一テル (2:l)15ml に溶解し、 アルゴン雰囲気下 0°Cで 1.54M n—ブチルリチウム/へ キサン溶液 1.56ml(2.40腿 ol)を滴下した後、 室温で 30分間攪拌した。 反応液を 0°Cに冷却し、 クロロギ酸メチル 227mg(2.40腿 ol)を滴下して、 室温で 3時間攪拌 した。 水を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を食塩水で 洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュカラム クロマトグラフィー（溶出液：へキサン/酢酸ェチルニ50/1) によって精製し、 卜 メ トキシカルボニル- 12- (4-メ トキシフエ二ル）- 1,12-ジカルバークロゾードデカ ボラン （0—メチル一 BE110) を得た （91%)。
無色針状晶
Ή-醒 (CDCl3)d :1.60-3.40 (10 H， br m)， 3.65 (3H, s)， 3.74 (3H, s)， 6.68 (2H， d, J = 9.1 Hz), 7.08 (2H, d， J = 9.1 Hz).
BE 160と同様の製造方法によって、 0—メチル— BE110を脱メチル化した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィ一 （溶出液：へキサン/酢酸ェチ ル =7/1) によって精製し、 メ トキシカルボニル -12-(4-ヒ ドロキシフエ二 ル）- 1,12-ジカルバークロゾ一ドデカボラン （BE 110) を得た （99%)。
無色プリズム晶 （ジクロロメタン/へキサン）
融点： 178-179°C
Ή-NMR (CDC13) 5:1.60-3.40 (10H, br m)， 3.65 (3H, s), 4.84 (1H, br), 6.61 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.04 (2H， d, J = 9.0 Hz)
HRMS(C10H18B1003) 計算値 294.2259,実測値 294.2265.
元素分析 （ClflH18B1()03) 計算値 C， 40.81; H, 6.16. 実測値 C, 40.66; H, 6.18. 水素化アルミニウムリチウム 25.8mg(0.680画 ol)を THF3mlに懸濁し、 O—メ チル— BE110 150mg(0.486醒 ol)の THF2ml 溶液を 0°Cで滴下した後、 室温で 2.5時間攪拌した。 2N塩酸を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その 有機層を水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後濃縮し、 卜ヒド 口キシメチル- 12- (4-メ トキシフエ二ル）- 1，12-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン (0_メチル—BE120) を得た （99%)。
無色針状晶； 'H- NMR (CDC13) δ ： 1.50-3.30 (10Η, brm), 3.54 (2H， s)， 3.74 (3H， s), 6.68 (2H, d， J 二 9.2 Hz), 7.11 (2H， d, J = 9.2 Hz).
BE 160と同様の製造方法によって、 ◦—メチル— BE120を^ έメチル化した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー （溶出液：へキサン/酢酸ェチ ル =4/1)によって精製し、; I-ヒドロキシメチル- 12- (4-ヒドロキシフエ二ル）- 1,12- ジカルバークロゾードデカボラン （BE120) を得た （100%)。
無色針状晶 （ジクロロメタン/へキサン）；融点： 184-185°C； 'H-NMRiCDClg) δ: 1.50-3.30 (10Η, br m)， 3.54 (2H, s), 4.87 (1H， br), 6.61 (2H, d, J = 8.9 Hz), 7.06 (2H, d, J = 8.9 Hz)； HRMS(C9H18B1002) 計算値 266.2310，実測値 266.2310. 元素分析 （C9H18Blfl02) 計算値 C, 40.59; H, 6.81. 実測値 C, 40.30; H, 6.59. 例 9
0—メチル _B E110260mg(0.843腿 ol)を THF3mlに溶解し、 1N水酸化力リ ゥム 4.22mlを加えて、 室温で 17時間攪拌した。 2N塩酸を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリウム で乾燥した後濃縮し、 卜ヒドロキシカルボニル- 12- (4-メ トキシフエ二ル）- 1,12- ジカルバークロゾ一ドデカボラン （0—メチル一 BE130) を得た （定量的）。 無色針状晶； 1 H- N R (DMSO- d6) δ :1.60-3.40 (10Η, br m), 3.69 (3H， s), 6.78 (2H, d, J = 9.1 Hz), 7.08 (2H, d, J = 9.1 Hz), 14.06 (1H, br).
BE 160 と同様の製造方法によって、 0—メチル一BE130 を脱メチル化し、 1- ヒドロキシカルボニル- 12- (4-ヒドロキシフエ二ル）- 1， 12-ジカルバークロゾ一ド デカボラン （BE 130) を得た。 無色針状晶（酢酸ェチル /ジクロロメ夕ン /へキサン）；融点： 249-252。C； 'H-NMR (DMS0-d6) (5 :1.60-3.40 (10H， br m), 6.57 (2H， d, J二 8.8 Hz), 6.94 (2H, d, J = 8.8 Hz), 9.58 (1H, s).
元素分析 (C9H16B1003) 計算値 C， 38.56; H， 5.75. 実測値 C, 38.39; H， 5.82.
B E 130 50mg(0.170匪 ol)、 ト リェチルァミン 51.6mg(0.510画 ol )、 DMAP 2.1mg(0.0172mmol), および D P P A70.1mg(0.254腿 ol)を混合し、 t—ブ夕ノー ル 3ml中で 24時間還流した。反応液を濃縮し、残渣を酢酸ェチルに溶解した。水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリゥムで乾燥して濃縮した。 シリ力ゲルフラヅシ ユカラムクロマトグラフィ一（溶出液：へキサン /酢酸ェチル =20/1)で精製して、 卜 tert-ブトキシカルボニルァミノ- 12- (4-メ トキシフエ二ル）- 1，12-ジカルバ一 クロゾ一ドデカボランを得た （41%)。
無色針状晶； Ή-NMR (CDC13) δ :1.39 (9H， s)， 1.60-3.40 (風 brm)， 3.73 (3H, s), 4.89 (lH，s), 6.67 (2H, d， J = 9.0 Hz), 7.11 (2H， d， J = 9.0 Hz). 上記で得られた B o c保護した生成物 62mg(0.170腿 ol)をジクロロメタン 2ml に溶解し、 TFA0.4ml を加えて、 室温で 2.5時間攪拌した。 飽和炭酸水素ナト リウム水溶液を加えて反応を停止し、 ジクロロメタンで抽出した。 その有機層を 食塩水で洗浄し、硫酸ナトリゥムで乾燥し濃縮して、 1-ァミノ- 12- (4-メ トキシフ ェニル）-1,12-ジカルバークロゾードデカボラン （0—メチル一 BE140) を得た (100%)。
無色針状晶
'H-NMR (CDC13) 3:1.50 - 3.30 (10H, br m), 3.73 (3H, s)， 6.67 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.11 (2H, d, J = 9.0 Hz).
BE 160と同様の製造方法によって、 〇一メチル一 BE140を脱メチル化した。 反応液を冷飽和炭酸水素ナトリウム水溶液中に注ぎ、 酢酸ェチルで抽出した。 そ の有機層を食塩水で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥し、 濃縮した。 シリカゲルフ ラッシュカラムクロマトグラフィー （溶出液：へキサン/酢酸ェチル =5/1) によ つて精製し、 卜ァミノ- 12-(4-ヒドロキシフエ二ル）- 1,12-ジカルバ一クロゾ一ド デカボラン （BE140) を得た （100%)。
無色針状晶 （ジクロロメタン/へキサン）
融点： 169-171°C
Έ -腿 (CDC13) δ： 1.50-3.30 (魔， br m), 2.05 (2H, br s), 4.81 (1H， s), 6.59 (2H， d， J = 9.0 Hz), 7.06 (2H， d， J = 9.0 Hz)
HRMS(C8H17B10N0) 計算値 251.2313，実測値 251.2299. 例 10
〇一メチル一 B E100500mg(2.00醒 ol)をジェチルエーテル 5mlに溶解し、アル ゴン雰囲気下 0°Cで 1.54M n—ブチルリチウム/へキサン溶液 1.56ml (2.40腿 ol)を滴下した後、 室温で 2時間攪拌した。 ドライアイス/アセトン冷却 下、 塩化ァセチル 236mg(3.01匪 ol)を THFlmlに溶解して滴下し、 室温で 18時 間攪拌した。 水を加えて反応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を食 塩水で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュ カラムクロマトグラフィー（溶出液：へキサン へキサン/酢酸ェチル =30/1) に よって精製し、 1-ァセチル- 12- (4-メ トキシフエ二ル） -1，12-ジカルバークロゾー ドデカボラン （0—メチル— BE150) (12%) および出発物質 （67%) を得た。 無色針状晶
Ή-NMR (CDC13) (5 :1.60-3.40 (10H, br m), 2.11 (3H， s)， 3.74 (3H， s)， 6.68 (2H， d， J = 9.1 Hz), 7.09 (2H, d， J = 9.1 Hz).
BE 160と同様の製造方法によって、 〇_メチル一 BE150を脱メチル化した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー （溶出液：へキサン/酢酸ェチ ル =5/1) によって精製し、 卜ァセチル- 12- (4-ヒドロキシフエニル） -1，12-ジカル バークロゾードデカボラン （BE 150) を得た （19%)。
無色針状晶 （ジクロロメタン/へキサン）
Ή-NMR (CDC1,) 5:1.50-3.30 (10H, br m), 2.11 (3H， s)， 4.85 (1H, s)， 6.62 (2H, d, J二 8.9 Hz), 7.05 (2H, d, J = 8.9 Hz).
0—メチルー B E 15070m ( 0.239腿 o 1 )をエタノール 3mlに懸濁し、水素化ホウ 素ナトリウム 4.52mg(0.119麵 ol)を加え、 室温で 30分間攪拌した。 2N塩酸を加 えて反応を停止し、 酢酸ェチルで抽出した。 その有機層を水、 食塩水の順で洗浄 し、 硫酸ナトリウムで乾燥し、 濃縮した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマト グラフィー （溶出液：へキサン/酢酸ェチル =10/1) によって精製し、 卜ヒドロキ シェチル- 12- (4-メ 卜キシフエ二ル）- 1，12-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン （0 一メチル一 BE121) を得た （78%)。
無色針状晶
Ή -職 (CDC13) δ ： 1.11 (3Η, d， J = 6.4Hz)， 1.50-3.30 (10H, br m)， 3.74 (1H， q, J = 6.4 Hz), 3.74 (3H， s), 6.68 (2H， d， J = 9.1 Hz), 7.11 (2H, d, J = 9.1 Hz).
元素分析 (C10H20B1002) 計算値 C, 42.84; H, 7.14. 実測値 C, 42.93; H, 7.50.
BE 160と同様の製造方法によって、 0—メチル— BE 121を脱メチル化した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィ一 （溶出液：へキサン/酢酸ェチ ルニ5/1)によって精製し、卜ヒドロキシェチル -12- (4-ヒドロキシフエ二ル）- 1，12 - ジカルバークロゾードデカボラン （BE121) を得た （94%)。
無色フレーク （ジクロロメタン/へキサン）
融点： 173-174°C
!H-NMR (CDC13) 5:1.11 (3H, d， J = 6.4 Hz), 1.50-3.30 (10H， br m), 3.74 (1H, q, J = 6.4 Hz), 4.84 (1H， br), 6.61 (2H， d, J = 9.0 Hz), 7.07 (2H， d, J二 9.1 Hz)
Figure imgf000054_0001
計算値 280.2466， 実測値 280.2466. 例 11
1，7-ジカルバークロゾ一ドデカボラン 3.5g(24.3mmol)を DMEに溶解し、アル ゴン雰囲気下 0 °Cで 1.54 M n—ブチル リ チウム/へキサン溶液 16.61111(25.6腿01)を滴下した。 反応液を室温で 30 分間攪拌し、 塩化銅 3.13 (31.6醒01)をー度に添加し、 さらに室温で 1時間攪拌した。 その後、 ピリジ ン 14.71111(183腦01)を添加し、4-ョ一ドア二ソ一ル 5.97g(25.5mmol )を一度に添加 して、 100°Cで 48時間加熱した。 冷却後、 ジェチルエーテルで希釈し、 室温で 3 時間攪拌し、 不溶物をセライ トで濾別した。濾液を 2N塩酸、 Na2S203水溶液、水、 食塩水の順で洗浄し、 硫酸ナトリウムで乾燥した後、 濃縮した。 シリカゲルカラ ムクロマトグラフィー（溶出液：へキサン へキサン/酢酸ェチル =30/1)で精製 して、 1- (4-メ トキシフエ二ル）- 1,7-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン（0—メチ ルー BE200) (41%) および 1，7-ビス （4-メ トキシフエニル） - 1，7-ジカルバー クロゾ一ドデカボラン （〇， 0'—ジメチル一 BE260) (17%) を得た。
0—メチル— BE200
無色針状晶
-腿 (CDC13) ά :1.50-3.70 (風 br m), 3.04 (1H， br s), 3.77 (3H, s), 6.76 (2H, d, J = 9.2 Hz), 7.33 (2H， d, J = 9.2 Hz).
〇， 0'—ジメチル一 BE260
無色針状晶
Ή-NMR (CDC13) (5 :1.50-3.70 (10H, br m), 3.78 (6H, s)， 6.77 (4H， d， J = 9.0 Hz), 7.37 (4H， d， J = 9.0 Hz).
BE 100と同様の製造方法によって、 0_メチル— BE200を脱メチル化した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィ一 （溶出液：へキサン/酢酸ェチ ル =10/1) によって精製し、 卜（4-ヒドロキシフエ二ル）- 1,7-ジカルバークロゾ一 ドデカボラン （BE200) を得た （92%)。
無色針状晶 （ジクロロメタン/へキサン）
融点： 180- 181°C
Ή-NMR (CDC13) (5 :1.50-3.70 (10H, br m), 3.04 (1H， br s), 4.81 (1H, s)， 6.69 (2H, d， J = 8.9 Hz), 7.28 (2H, d, J = 8.9 Hz).
元素分析 (C8H16B100) 計算値 C, 40.66; H, 6.82. 実測値 C, 40.52; H， 6.68.
BE 160 と同様の製造方法によって、 ◦， 0'—ジメチル一 BE260 を脱メチル 化した。 シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー （溶出液：へキサン/ 酢酸ェチル =3/1)によって精製し、 1，7-ビス（4-ヒドロキシフエ二ル）- 1,7-ジカル バークロゾードデカボラン （BE260) を得た （85%)。
無色針状晶 （酢酸ェチル /へキサン）
融点： 198-199°C
Ή-NMR (DMS0-d6) 5:1.50-3.80 (10H, br m), 6.68 (4H， d， J = 8.9 Hz), 7.26 (4H， d， J = 8.9 Hz), 9.73 (2H, s)
元素分析 (C14H2QB1()02) 計算値 C,51.20; H,6.14. 実測値 C,51.14; H，6.07. 例 12
アルゴン雰囲気下、 2,3,4,5,6,7,8,9，10,11-デカメチル-1，12-ジカルバ_クロ ゾ一ドデカボラン （1.36 g, 4.78 mmol) を無水テトラヒドロフラン 100 mlに溶解 し、 0°C下、 メチルリチウム （1.02 M， ェ一テル溶液， 42.1 ml, 48.0 mmol) を 10 分間で滴下し、 室温にて 5時間攪拌した。 反応液をドライアイスにあけ 1 N 塩酸 を加え酸性にした後、 酢酸ェチルにて抽出し有機層を飽和食塩水で洗浄、 無水硫 酸マグネシウムで乾燥後、 溶媒を留去した。 残渣はシリカゲルカラムクロマトグ ラフィ一（展開溶媒； n-へキサン， 50%クロ口ホルム/ n-へキサン，クロ口ホルム）に より精製し、 n-へキサン溶出部より原料（312.3 mg， 22.9 %) を回収し、 クロロホ ルム溶出部ょり2，3,4，5,6，7,8,9，10,1卜デカメチル-1,12-ジカルバ—クロゾード デカボラン- 1-カルボン酸 （1.20 g, 76.4 I) の白色固体を得た。
無色プリズム （ベンゼン）
融点： 224-225 °C
元素分析 (C13B1()H3202) 計算値 C, 47.53; H，9.82. 実測値 C, 47.33; H, 9.59. -腿 (CDC13, 400MHz ) δ 2.21 (1Η, s, CH), 0.13, 0.07 (each 15H, s， BCH3). UB-NMR (CDC13, 160.35 MHz) δ -7.98, -9.49 (each 5B， s, BCH3). アルゴン雰囲気下、 2，3，4, 5, 6, 7, 8， 9， 10， 1卜デカメチル- 1,12-ジカルバ一クロ ゾ—ドデカボラン-卜カルボン酸 （60.1 mg, 0.18腿 ol)へ、 塩化チォニル 6 ml、 無水 Ν,Ν-ジメチルホルムアミ ド 0.06 mlを加え 90°C下 5 時間加熱した。 過剰量の 塩化チォニルを減圧下留去し残渣へ水を加え酢酸ェチルにて抽出、 有機層を飽和 食塩水で洗浄し、 無水硫酸マグネシウム乾燥後、 溶媒を留去した。 残渣はシリカ ゲルカラムクロマトグラフィー （展開溶媒； n-へキサン） により精製し、 2,3,4,5,6，7,8,9，10,1卜デカメチル- 1,12-ジカルバークロゾードデカボラン -1- カルボニルクロリ ド （59.5 mg, 93.7 %)の白色固体を得た。
無色プリズム （メタノール）
融点： 183-184 °C
元素分析 (C13B10H310C1 ) 計算値 C, 45.00; H, 9.01.実測値 C,， 45.00; H, 8.78. Ή-NMR (CDCI3, 400MHz ) 2.29 (1H, s， CH), 0.22, 0.10 (each 15H, s， BCH
3, 160.35 MHz) δ -7.64, -9.32 (each 5B, s, BCH3). アルゴン雰囲気下、 2，3，4，5，6,7，8，9，10,1卜デカメチル- 1,12-ジカルバ一クロ ゾ一ドデカボラン- 1-カルボニルクロリ ド （500.0 mg， 1.44腿 ol) を無水 Ν,Ν-ジ メチルホルムアミ ド 15 mlに溶解し、 0°C下、 アジ化ナトリウム （140.4mg, 2.16 腿 ol)を加え 30°Cにて 30分攪拌。 反応液を水にあけ酢酸ェチルで抽出し有機層 を飽和食塩水で洗浄、 無水硫酸マグネシウム乾燥後、 溶媒を留去した。 残渣はシ リカゲルカラムクロマトグラフィー （展開溶媒； n-へキサン） により精製し、 2， 3，4， 5， 6， 7,8,9,10,1卜デカメチル- 1,12-ジカルバークロゾードデカボラン- 1 - カルボニルアジド （487.1 mg, 95.6 %)の白色固体を得た。
無色薄片状結晶 （エタノールージクロロメタン）
融点 157-158 °C
Ή-NMR (CDC , 400MHz ) 52.23 (1H, s， CH), 0.16, 0.07 (each 15H， s， BCH3). アルゴン雰囲気下、 2，3,4，5,6,7，8,9,10,Π-デカメチル- 1,12-ジカルバ一クロ ゾ—ドデカボラン- 1-カルボニルアジド (487.1 mg, 1.38醒 ol) を無水トルエン 50 mlに溶解し、 100 °C下 2 時間加熱した。 反応液を水にあけ酢酸ェチルにて抽 出し有機層を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシゥム乾燥後、溶媒を留去した。 残渣はシリカゲルカラムクロマトグラフィー （展開溶媒； n-へキサン） により精 製し、 2,3,4，5,6,7，8，9，10,1卜デカメチル-1，12-ジカルバ一クロゾードデカボラ ン-卜ィルイソシアナ一ト（439.4 mg, 98.0 %)の白色固体を得た。
無色プリズム （ァセトニトリルージクロロメタン）
融点： 162- 163°C
元素分析（C13B1()H310N) 計算値 C, 47.97; H, 9.60; N, 4.30. 実測値 C， 47.96; H, 9.30; N, 4.24.
-薩 (CDC13, 400MHz) (51.92 (1H, s, CH), 0.08, 0.03 (each 15H, s， BCH3). "B-NMR (CDC13, 160.35MHz) δ -8.30, -11.20 (each 5B, s, BCH3).
2，3,4,5，6,7,8,9，10,n-デカメチル -1,12-ジカルバークロゾ一 ドデカボラン -卜ィルイソシアナート（337.4 mg， 1.04誦 ol)をメタノール 30 mlに溶解し、 80°C 下 24時間加熱した。 溶媒を減圧下留去し、 1-メ トキシカルボニルアミノ -2, 3, 4,5,6, 7,8,9,10,1卜デカメチル- 1,12-ジカルバーク口ゾー ドデカボラン (367.4 mg, 99.1 %)の白色固体を得た。
無色プリズム （メタノール）
融点： 184°C 元素分析（C14B1(1 502N) 計算値 C, 47.03; H， 9.87; N， 3.92. 実測値 C， 46.76; H， 9.68; N, 3.80.
Ή NMR (CDC13, 400MHz ) (54.36 (1H, s)， 3.54(3H, s)， 1.96 (1H, s, CH)， 0.09, 0.07 (each 15H, s, BCH3).
1-メ トキシカルボニルァミノ-2，3，4，5，6，7,8，9,10，1卜デカメチル-1，12-ジカ ルバ一クロゾ一ドデカボラン （266.2 mg， 0.745 匪 ol)をメタノール 30 mlに溶解 し、 2 N水酸化カリウム水溶液 3.5 mlを加え 80°C下 3 日間加熱した。 反応液を 水にあけ酢酸ェチルで抽出し有機層を飽和食塩水で洗浄、 無水硫酸マグネシウム 乾燥後、溶媒を留去し 1-ァミノ- 2，3，4,5，6， 7,8, 9， 10, 11-デカメチル- 1,12-ジカル バークロゾードデカボラン（218.2 mg, 97.8 %)の白色粉体を得た。
無色薄片状結晶 （メタノール）
融点 170 °C
NMR (CDCI3, 400MHz ) 51.83 (1H, s, CH)， 1.16 (2H， br s， NH2)， 0.06, -0.08 (each 15H, s， BCH3). アルゴン雰囲気下、 2,3,4,5，6，7，8,9，10,1卜デカメチル-1，12-ジカルバ一クロ ゾ一ドデカボラン-卜カルボニルクロリ ド （58.9 mg, 0.17難 ol) を 1，2-ジクロ 口ベンゼン 1 mlに溶解し、 4-ァミノ安息香酸ェチル（140.4 mg, 0.85 誦 ol)を加 え 180°C下 24 時間加熱した。 減圧下溶媒を留去後残渣へ 2 N 塩酸を加え酢酸ェ チルで抽出し有機層は飽和食塩水で洗浄、 無水硫酸マグネシウム乾燥後、 溶媒を 留去した。残渣はシリカゲルカラムクロマトグラフィー （展開溶媒； 20%酢酸ェチ ル /n-へキサン) にて精製し、 4- (2，3,4，5,6，7，8，9，10，11-デカメチル- 1，12-ジカ ルバ—クロゾードデカボラン- 1-カルボニルァミノ）安息香酸ェチル （89.1 mg, quant.) の白色固体を得た。
無色薄片状結晶 （ジクロロメタン一へキサン）
融点 135-137。C 元素分析 (C22B1(1H„03N)計算値 C, 55.55; H, 8.69; N， 2.95.実測値 C, 55.34; H， 8.41; N, 3.02.
Ή NMR (CDC13, 400MHz ) (57.96 (2H, d， J = 8.8 Hz), 7.41 (2H， d, J = 8.8 Hz), 7.09 (1H， br s, NH)， 4.35 (2H, q， J二 7.1 Hz), 2.27 (1H， s, CH)， 1.38 (3H5 t， J = 7.1 Hz), 0.27, 0.12 (each 15H, s, BCH3).
4-(2，3，4，5，6,7,8,9，10，1卜デカメチル-1，12-ジカルバ一クロゾードデカボラ ン -1 -カルボニルァミノ）安息香酸ェチル （56.2 mg, 0.118 mmol) をエタノール 5 mlに溶解し、 1 N水酸化力リゥム水溶液 1 mlを加え 80 °C下 1時間加熱した。 反 応液へ 2 N塩酸を加え酢酸ェチルにて抽出。 有機層は水、 飽和食塩水で順次洗浄 し、 無水硫酸マグネシウム乾燥後、 溶媒を留去し 4- (2，3,4，5，6，7,8,9,10，11 -デ カメチル- 1 , 12-ジカルバ—クロ V—ドデカボラン- 1 -カルボニルァミノ）安息香酸 (60.2 mg, quant. ) (BR630) の白色固体を得た。
無色針状晶 （ジクロロメタンへキサン）
融点： 285-286 °C
元素分析 ½Λ。Η3703Ν) 計算値 C, 53.67; Η， 8.33; Ν, 3.13. 実測値 53.68; Η, 8.22; Ν, 3.01.
Ή NMR (CDC13, 400MHz) 68.01 (2H， d， J = 9.0 Hz), 7.45 (ZH, d, J = 8.8 Hz), 7.13 (1H, br s， NH), 2.27 (1H, s, CH), 0.27, 0.12 (each 15H, s, BCH3). ァルゴン雰囲気下、1-ァミノ-2，3，4,5，6，7，8，9，10,11-デカメチル-1,12-ジカル バ一クロゾ一ドデカボラン（50.0 mg, 0.167腿 ol)を 1，2-ジクロロベンゼン 1 ml に溶解し、 テレフタル酸モノメチルクロリ ド（49.8mg, 0.251腿 ol)、 無水ピリジ ン 0.2 ml加え 180 °C下 18 時間加熱した。 減圧下溶媒を留去後、 残渣へ 2 N 塩 酸を加え酢酸ェチルで抽出し有機層は飽和炭酸水素ナトリゥム水溶液、 飽和食塩 水で順次洗浄し、 無水硫酸マグネシウム乾燥後、 溶媒を留去した。 残渣はシリカ ゲルカラムクロマトグラフィー （展開溶媒； 5%酢酸ェチル Ai-へキサン）にて精製 し 4- (2,3,4，5，6，7,8，9，10，Π-デカメチル- 1,12-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラ ン- 1-ァミノカルボニル）安息香酸メチル（40.5 mg, 52.5 %) の白色固体を得た。 この化合物 （40.5 mg, 0.088腿 ol) をメタノール 5 mlに溶解し、 1 N水酸化カリ ゥム水溶液 1 mlを加え 80 °C下 1 時間加熱した。 反応液へ 2 N 塩酸を加え酢酸 ェチルで抽出し有機層は水、 飽和食塩水で順次洗浄し、 無水硫酸マグネシウム乾 燥後、 溶媒を留去し 4-(2,3,4，5,6，7,8，9,10,1卜デカメチル-1，12-ジカルバ—ク ロゾードデカボラン- 1-カルボニルァミノ）安息香酸 （BR635) (39.7mg, quant.) の白色固体を得た。
無色薄片状結晶 （酢酸ェチルーへキサン）
融点： 259 。C
元素分析 (C20B10H3703N) 計算値 C, 53.67; H, 8.33; N, 3.13. 実測値 C, 53.38; H, 8.10; N, 2.99.
Ή腿 (CDC13， 400MHz ) (2H， d, J = 8.3 Hz), 7.66 (2H， d, J = 8.3 Hz),
5.60 (1H, s， NH), 2.04 (1H， s， CH), 0.18， 0.11 (each 15H, s， BCH3) アルゴン雰囲気下、 2，3，4，5,6,7,8，9，10，1卜デカメチル-1，12-ジカルバークロ ゾ—ドデカボラン-; I-ィルイソシアナ一ト（40.0 mg, 0.123 mmol)と 4-ァミノ安息 香酸ェチル （20.3 mg, 0.123醒 ol)の混合物を 180 °C下 24 時間加熱した。 粗生 成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （展開溶媒； 20%酢酸ェチル /n-へキ サン）にて精製し （2，3，4，5，6，7,8，9，10,U-デカメチル- 1，12-ジカルバ一クロゾ —ドデ力ボラン- 1-ィル） （4-メ トキシカルボニルフエニル） ゥレア （30.7 mg， 50.9%)の白色固体を得た。 この化合物 （30.7mg， 0.063腿 ol)をエタノール 5 ml に溶解し、 1 N水酸化力リウム水溶液 1 mlを加え 80 °C下 1時間加熱した。 反応液 へ 2 N 塩酸を加え酢酸ェチルで抽出し有機層は水、 飽和食塩水で順次洗浄、 無水 硫酸マグネシウム乾燥後、 溶媒を留去し （2,3，4,5，6，7，8，9,10，U-デカメチル -1,12-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン- 1-ィル） （4-カルボキシルフェニル） ゥ レア （BR638) (28.5 mg, 98.6 %) の白色固体を得た。 無色薄片状結晶 （メタノール）
融点： >300 °C; 元素分析 （C2 uH3803N2) 計算値 C, 51.92; H, 8.28; N, 6.06. 実測値 C， 51.63; H, 8.09; N, 5.77.
Ή NMR (DMSO-d〔；， 400MHz) (59.49 (1H， s, NH) 7.92 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.48
(2H， d， J = 8.8 Hz), 5.57 (1H, s, NH), 2.77 (1H, s， CH), 0.20, 0.14 (each 15H, s, BCH3). 例 13
4 -（4 -プロモフエノキシ）安息香酸メチル （2.0 g, 6.51醒 ol)， ェチニルトリメ チルシラン (1.60 g, 16.2誦 ol)， (PPh3)2PdCl2 (182 mg, 0.259腿 ol), Cul (24.8 mg, 0.130 誦 ol)の混合物を THF (30 ml)中に入れ、 そこにアルゴン雰囲気下、 ジ イソプロピルァァミン（1.38 g， 13.7醒 ol)を滴下した。 50°Cで 24時間撹拌した 後、 6 時間加熱還流した。 冷却後、 反応液に水を加え、 不溶物をセライ トでろ過 し、 ろ液を酢酸ェチルで抽出する。 有機層を飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウム で乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-へキサン一酢酸 ェチル =30:1) により精製し、 4- (4-トリメチルシリルェチニルフエノキシ）安息 香酸メチルを得た。 （63°）
Ή-NMR (CDC13) δ 0.25 (9 H， s)， 3.90 (3 H, s)， 6.97 (2 H， d， J = 8.8 Hz), 6.99 (2 H, d, J = 9.0 Hz), 7.48 (2 H, d， J = 8.8 Hz), 8.01 (2 H, d， J = 9.0 Hz). 本化合物 （1.28 g， 3.95讓 ol)のメタノール（20 ml) 溶液に炭酸カリウム （546 mg, 3.95腿 ol)を加え、 室温で 1 時間 30分撹拌した。 反応液を濃縮した後、 水 を加え、 酢酸ェチルで抽出した。 有機層を飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで 乾燥後、濃縮した。シリカゲルカラムクロマトグラフィ一（n-へキサン—酢酸ェチ ル =10:1)により精製し、 4- (4-ェチニルフエノキシ）安息香酸メチルを得た。（89%) Ή-NMR (CDC13) δ 3.06 (1 H, s)， 3.91 (3 H, s), 6.99 (2 H, d, J =8.8 Hz), 7.01 (2 H, d， J = 8,8 Hz), 7.50 (2 H， d, J =8.8 Hz), 8.02 (2 H, d， J二 8.8 Hz).
4- (4-ェチニルフエノキシ）安息香酸メチル （850 mg, 3.37酬 ol)とデカボラン (14) (412 mg, 3.37 mmol)のァセトニトリル （2.5 ml)-ベンゼン （25 ml)溶液を アルゴン雰囲気下 36時間加熱還流した。反応液を濃縮し、残渣をシリカゲルカラ ムクロマ トグラフィ一（n-へキサン—酢酸ェチル =10:1)によ り精製し、 4- [4- ( 1， 2-ジカルバークロゾードデカボラン-卜ィル）フエノキシ]安息香酸メチ ルを得た。 (66 %) Ή-NMR (CDC13) (5(10 H， br m)， 3.91 (4 H， s)， 6.97 (2 H， d, J =8.9 Hz), 7.02 (2 H， d, J = 8.9 Hz), 7.49 (2 H， d, J =8.9 Hz), 8.04 (2 H, d, J = 8.9 Hz).
60 %水素化ナトリゥム （19.4 mg, 0.485) の DMF (1 ml )懸濁液に 4- (4-ェチニ ルフエノキシ）安息香酸メチル（150 mg, 0.405 腿 ol)の DMF (3 ml)溶液を滴下し 室温で 5分撹拌する。 ヨウ化プロピル （103 mg, 0.606 匪 ol)の DMF (1 ml)溶液 を滴下し、 室温で 1時間撹拌する。 反応を 2 N塩酸で停止させ、 ジェチルエーテ ルで抽出する。 有機層を水、 飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮 した。 シリカゲルカラムクロマトグラフィ一（n-へキサン一酢酸ェチル =10:1)に より精製し、 4- [4- ( 2-n-プロビル _1， 2-ジカルバークロゾ—ドデカボラン- 1-ィル） フエノキシ]安息香酸メチルを得た。 （44 %)
Ή-腿 (CDC13) δ 0.77 (3 H, t, J = 7.3 Hz), 1.40-3.40 (10 H, br m), 1.43 (2 H, m)， 1.75 (2 H, m)， 3.92 (3 H, s)， 7.01 (2 H， d, J =9.0 Hz), 7.06 (2 H， d， J = 9.0 Hz), 7.61 (2 H, d， J = 9.0 Hz), 8.06 (2 H, d, J = 9.0 Hz). 本化合物 （55 mg， 0.133腿 ol)の水 （1.5 ml)-ジォキサン （5 ml)溶液に濃硫酸 (1 ml)を加え、 100 °Cで 24時間撹拌する。 反応液を氷水にあけ、 酢酸ェチルで 抽出した。 有機層を飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮し、 4-[4- (2- n-プロピル- 1，2 -ジカルバークロゾー ドデカボラン- 1-ィル）フエノキシ] 安息香酸 （BR503)を得た。 (95 I)
無色板状晶 （酢酸ェチル—n-へキサン）
融点
Ή-NMR (DMS0-dfi) δ 1.40-3.80 (10 H, br m), 2.18 (6 H, s)， 2.59 (2 H, t， J ： 5.8 Hz), 4.02 (2 H， t, J = 5.8 Hz), 6.69 (2 H， d, J = 8.8 Hz), 6.88 (2 H, d, J = 8.8 Hz), 7.27 (2 H, d， J = 8.8 Hz) 7.37 (2 H， d, J = 8.8 Hz), 9.74 (1 H, s)
元素分析 （C18H29B1QN02) 計算値 C，54.11; H,7.32; N,3.51. 実測値 C，53.84; H,7.14; N,3.21.
4 - (4-ブロモベンゾィル）安息香酸メチル（1.20 g, 3.76薩 ol)， ェチニルトリメ チルシラン（554 mg, 5.66誦 ol)， (PPh3)2PdCl2 (106 mg, 0.151画 ol), Cul (14.3 mg, 0.075醒 ol)の混合物を THF (30 ml)中に入れ、 そこにアルゴン雰囲気下、 ジ イソプロピルァァミン（799 mg, 7.92誦 ol)を滴下する。 50°Cで 4時間撹拌する。 冷却後、 反応液に水を加え，酢酸ェチルで抽出した。 有機層を飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグラフィー （n - へキサン—酢酸ェチル =10:1)により精製し、 4- (4-トリメチルシリルェチニルべ ンゾィル)安息香酸メチルを得た。 （83%)
Ή-腿 (CDC13) δ 0.28 (9 H, s)， 3.97 (3 H, s)， 7.57 (2 H, d, J = 8.6 Hz), 7.74 (2 H, d， J = 8.6 Hz), 7.81 (2 H, d， J = 8.6 Hz), 8,15 (2 H， d， J = 8.6 Hz). 本化合物 （1.00 g, 2.97誦 ol)のメタノール（25 ml)-ジクロロメタン （2.5 ml) 溶液に炭酸カリウム （411 mg， 2.97匪 ol)を加え、 室温で 1時間撹拌した。 反応 液を濃縮した後、水を加え、酢酸ェチルで抽出する。有機層を飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮し、 4- (4-ェチニルペンゾィル）安息香酸メチルを 得た。 (100¾)
Ή-NMR (CDC13) δ 3.27 (1 H， s), 3.97 (3 H, s), 7.61 (2 H, d, J =8.6 Hz), 7.76 (2 H， d， J = 8.6 Hz), 7.82 (2 H， d, J =8.6 Hz), 8.15 (2 H， d， J = 8.6 Hz).
4- (4-ェチニルベンゾィル）安息香酸メチル （780 mg, 2.95 rnmol)とデカボラン (14) (361 mg, 2.95 誦 ol)のァセトニトリル （2.5 ml)-ベンゼン （25 ml)溶液を アルゴン雰囲気下 24時間加熱還流した。反応液を濃縮し、残渣をシリカゲルカラ ムクロマトグラフィー （n-へキサン—酢酸ェチル =10:1) により精製し、 4- [ 4 - ( 1， 2 -ジカルバークロゾ—ドデカボラン- 1 -ィル）ベンゾィル]安息香酸メチ ルを得た。 (58 I)
Ή -腿 (CDC13) δ 1.60-3.40 (10 H， br m), 3.97 (3 H, s), 4.03 (1 H， br s)， 7.61 (2 H, d, J =8.5 Hz), 7.76 (2 H， d， J = 8.5 Hz), 7.82 (2 H, d， J =8.2 Hz), 8.16 (2 H， d， J = 8.2 Hz).
4- [4- (1，2-ジカルバークロゾードデカボラン- 1-ィル）ベンゾィル]安息香酸メ チル （350 mg， 0.915腿 ol) とヨウ化プロピル （233 mg， 1.37腿 ol)の DMF (15 ml) 溶液に 60 I NaH (43.9 mg, 1.10腿 ol)を 0 °Cで加え、 室温で 1時間撹拌した。 反応を 2 N塩酸を加え、 停止させ、 ジェチルエーテルで抽出する。 有機層を飽和 食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマト グラフィ一 （II-へキサン一酢酸ェチル 二 20:1) により精製し、 4- [4- (2-n-プロピ ル- 1， 2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン- 1 -ィル）ベンゾィル]安息香酸メチルを 得た。 (58 %)
Ή -匪 (CDC13) δ 0.75 (3 H， t， J = 7.3 Hz), 1.60-3.80 (10 H， br m), 1.44 (2 H, m)， 1.75 (2 H， m), 3.98 (3 H, s)， 7.77 (2 H， d， J =8.9 Hz), 7.81 (2 H， d， J = 8.9 Hz), 7.88 (2 H, d, J = 8.6 Hz), 8.17 (2 H， d， J = 8.6 Hz); 高分解能質量分析 (C20H28B1003) 計算値 424.3042, 実測値 424.3039. 4 - [ 4 - ( 2 - n -プロピル- 1， 2 -ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン-卜ィル）ベンゾィ ル]安息香酸メチル （50 mg, 0.118誦 ol)の水（1.5 ml)-ジォキサン（5 ml)溶液に 濃硫酸（1 ml)を加え、 100 °Cで 24 時間撹拌した。 反応液を氷水にあけ、 酢酸ェ チルで抽出する。 有機層を水、 飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃 縮し、 4- [4- (2- n-プロピル- 1,2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン- 1-ィル）ベンゾ ィル]安息香酸 （BR513)を得た。
無色針状晶 （n-へキサン—酢酸ェチル）
融点 236-237°C
Ή -醒 (DMS0-d6) δ 0.70 (3 H， t， J = 7.3 Hz), 1.36 (2 H, m)， 1.40-3.40 (10 H, br m), 1.83 (2 H, m), 7.83 (2 H, d, J =8.5 Hz), 7.84 (2 H， d， J = 8.2 Hz), 7.91 (2 H, d， J = 8.5 Hz), 8.10 (2 H， d, J = 8.2 Hz), 13.33 (1 H, br). HRMS (C20H28B10N02) 計算値 408.3092， 実測値 408.3084.
4 - [4- (2- n-プロピル- 1,2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン- 1-ィル）ベンゾィ ル]安息香酸メチル （75 mg, 0.177薩 ol)の THF (2 ml)溶液に、 2.4腿 ol/l g の トリメチルトリフエニルホスホニゥムブロミ ドーナトリウムアミ ド （370 mg, 0.888醒 ol)を加え、 アルゴン雰囲気下 2時間撹拌する。 21^塩酸を 0 °〇で加ぇ、 酢酸ェチルで抽出する。 有機層を水、 飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥 後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグラフィー（n-へキサン一酢酸ェチル =30： 1 )により精製し、 4- [l-[4-(2-n-プ口ピル- 1， 2-ジカルバークロゾ一ドデ力ボ ラン- 1-ィル）フエニル]ェテニル]安息香酸メチルを得た。 （25%)
!H-NMR (CDC13) ό- 0.76 (3 H， t， J = 7.2 Hz), 1.44 (2 H, m), 1.50-3.60 ( 10 H， br m), 1.76 (2 H， m)， 3.93 (3 H, s)， 5.60 (1 H， s)， 5.62 (1 H， s), 7.32 (2 H， d， J =8.6 Hz), 7.37 (2 H， d, J = 8.4 Hz), 7.59 (2 H, d, J = 8.6 Hz), 8.02 (2 H, d， J = 8.4 Hz)
高分解能質量分析 (C2]H30B1002) 計算値 422.3249， 実測値 422.3278. 4- [卜 [4-(2- n-プロピル- 1，2-ジカルバークロゾ'_ドデカボラン- 1-ィル）フエ二 ル]ェテニル]安息香酸メチル （ 17 mg， 0.0402丽 ol)の水 （ 1.5 ml )-ジォキサン （5 ml)溶液に濃硫酸 （1ml)を加え、100 で 24時間撹袢した。反応液を氷水にあけ、 酢酸ェチルで抽出した。 有機層を水、 飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥 後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグラフィー（n-へキサン一酢酸ェチル =2： 1 )により精製し、 4- [卜 [4- (2- n-プ口ピル- 1 , 2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラ ン- 1-ィル）フヱニル]ェテニル]安息香酸を得た。 （64 %)
無色針状晶 （n-へキサン一酢酸ェチル）
融点 152-154 °C
Ή-N R (DMS0-d6) δ 0.71 (3 H， t， J = 7.3 Hz), 1.35 (2 H, m)， 1.40-3.40 ( 10 H， br m)， 1.81 (2 H, m), 5.68 (1 H， s)， 5.71 (1 H, s)7.38 (2 H， d， J =8.5 Hz), 7.40 (2 H， d， J = 8.5 Hz), 7.70 (2 H， d, J = 8.5 Hz), 7.94 (2 H, d, J = 8.5 Hz), 12.98 (1 H， br).
4-[4-(2-n-プロピル- 1,2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン- 1-ィル）ベンゾィ ル]安息香酸メチル （50 mg, 0.118 mmol) の THF ( 1 ml )-ジクロロメタン （1 ml) 溶液にトリメチルシラン （274 mg, 2.36 腿 ol)を加え、 50°Cで 5時間撹拌する。 反応液を氷水にあけ、 酢酸ェチルで抽出する。 有機層を水、 飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグラフィー^- へキサン—酢酸ェチル =20:1)により精製し、 4-[4- (2- n-プロピル- 1，2-ジカルバ —クロゾードデカボラン- 1-ィル）ベンジル]安息香酸メチルを得た。 （90 I)
-腿 (CDC13) δ 0.72 (3 H, t， J = 7.3 Hz), 1.40 (2 H, m), 1.50 - 3.60 (10 H， br m)， 1.71 (2 H, m), 3.90 (3 H, s), 4.04 (2 H, s), 7.17 (2 H， d， J =8.5 Hz), 7.24 (2 H， d， J = 8.5 Hz), 7.53 (2 H， d， J : 8.5 Hz), 7.98 (2 H, d, J = 8.5 Hz)
高分解能質量分析 (C2(1H30B1002) 計算値 410.3249, 実測値 410.3220. 4 - [4- (2- n-プロピル- 1,2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン- 1-ィル）ベンジル] 安息香酸メチル （40 mg, 0.0974 mmol)の水 （1.5 ml)-ジォキサン （5 ml)溶液に 濃硫酸 （1ml)を加え、 100 °Cで 24時間撹拌する。 反応液を氷水にあけ、 酢酸ェ チルで抽出した。 有機層を水、 飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃 縮し、 4- [4- (2- n-プロピル- 1，2-ジカルバ—クロゾ一ドデカボラン- 1-ィル）ベンジ ル]安息香酸 (BR533) を得た。 (100%)
無色プリズム （n-へキサン—酢酸ェチル）
融点 205-206 °C
Ή-NMR (DMS0-d6) δ 0.66 (3 H， t, J = 7.4 Hz), 1.31 (2 H, ), 1.40-3.40 (10 H, br m) ， 1.75 (2 H, m)， 4.07 (2 H， s),7.33 (2 H， d, J =8.2 Hz), 7.34 (2 H, d， J = 8.2 Hz), 7.61 (2 H, d， J = 8.2 Hz), 7.86 (2 H, d, J = 8.2 Hz), 12:80 (1 H, br).
元素分析 (C19H28B1002) 計算値 C57.55; H,7.12.実測値 C, 57.31; H,7.09. 例 14
アルゴン雰囲気下、 0—メチル - BE100 (300 mg， 1.20腿 ol)のベンゼン（2 ml)- ジェチルエーテル （1 ml)溶液に 1.53 M n - BuLiのへキサン溶液 （0.82 ml, 1.25 mmol)を 0°Cで滴下した。室温で 30分撹拌後、過酸化ベンゾィル （145 mg， 0.601 腿 ol)のベンゼン（2 ml)-ジェチルェ一テル（1 ml) 溶液を 0 °C で滴下した。 その 後、 室温で 2時間撹拌する。 10% 塩酸水溶液を加えて反応を停止させ、 酢酸ェチ ルで抽出する。 有機層を水、 飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮 した。シリ力ゲルカラムクロマトグラフィー（n-へキサン一酢酸ェチル =10:1)によ り精製し、 卜ヒドロキシ- 12- (4-メ トキシフエ二ル）- 1,12-ジカルバ一クロゾ一ド デカボラン（0—メチル BE119)を得た。 （75 I)
Ή-NMR (CDC13) 6 1.60-3.40 (10 H, br m), 2.87 (1 H， s), 3.73 (3 H， s)， 6.67 (2 H， d， J = 8.6 Hz), 7.12 (2 H, d, J = 8.6 Hz) 高分解能質量分析 （C9H18B1()02) 計算値 266.2310， 実測値 266.2304.
0—メチル - BEU9 (91 mg, 0.342 mmol )のジクロロメタン （3 ml)溶液に 1 M BBr3 の ジクロロメタン溶液 0.855 mlを- 78°Cで滴下する。 その後、 室温で 2時 間撹拌する。 反応液を氷水にあけ、 酢酸ェチルで抽出する。 有機層を飽和食塩水 で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮し、 ヒドロキシ- 12-(4-ヒドロキシフエ ニル） -1，12-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン（BE119)を得た。 （100%)
無色針状晶 （ジクロロメタン一 n-へキサン）
融点 181-183 °C
'H-NMR (CDC13) δ 1.50-3.40 (10 H, br m)， 4.70 (1 H, br), 6.60 (2 H, d， J = 8.8 Hz), 7.07 (2 H, d, J = 8.8 Hz)
高分解能質量分析 （C8H16B1()02) 計算値 252.2153,実測値 252.2173
元素分析 (C8H16B1002.0.5H20) 計算値 C, 36.77; H, 6.56.実測値 36.42; H,6.57. アルゴン雰囲気下、 0—メチル - BE100 (200 mg, 0.799誦 ol) の ベンゼン （5 ml)-ジェチルエーテル （2.5Inl)溶液に1.53Mn-BuLiのへキサン溶液 （0.623ml， 0.953腦 ol) を 0°C で滴下した。 室温で 30分撹拌後、 2- (2-ブロモエトキシ）テ トラヒドロ- 2H-ピラン（231 mg, 1.20腿 ol)を 0 °C で滴下する。 その後、 室温で 15時間撹拌した。水を加えて反応を停止させ、 ジェチルエーテルで抽出する。 有 機層を飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラ ムクロマトグラフィー （n-へキサン一ジクロロメタン =2:1)により精製し、 卜（4- メ トキシフエニル）- 12_(2-テトラヒドロビラ二ルォキシェチル）- 1，12-ジカルバ —クロゾ一ドデカボランを得た。 （45 I)
Ή-腿 (CDC13) δ 1.45-1.82 (6 H, m), 1.50-3.20 (10 H， br m), 1.98 (2 H, t， J = 7.0 Hz), 3.17 (1 H, dt, J = 9.9， 7.6 Hz), 3.45-3.51 (1 H, m), 3.55 (1 H, dt, J二 10.1, 7.3 Hz), 3.73 (3 H， s)， 3.80 (1 H, m), 4.49 (1 H， m), 6.67 (2 H， d， J = 9.2 Hz), 7.10 (2 H， d， J = 9.2 Hz). l-(4-メ トキシフエ二ル）- 12- (2-テトラヒドロビラ二ルォキシェチル）- 1,12 -ジ 力ルバ一クロゾ一ドデカボラン （112 mg, 0.296 mmol) のメタノール （3 ml) - ジクロロメタン（1 ml) 溶液に p-トルエンスルホン酸酸水和物 （5.6 mg, 0.0294 mmol)を加え、 室温で 15時間撹拌した。反応を飽和炭酸水素ナトリゥム水溶液で 停止させ、 ジクロロメタンで抽出する。 有機層を水、 飽和食塩水で洗い、 硫酸ナ トリウムで乾燥後、 濃縮し、 卜（2-ヒ ドロキシェチル） - 12-(4-メ トキシフエ二 ル） -1， 12-ジカルバークロゾードデカボランを得た。
Ή -腿 (CDC13) 6 1.50-3.30 (10 H， br m), 1.95 (2 H, t, J = 7.0 Hz) 3.48 (2 H， t， J = 7.0 Hz), 3.73 (3 H, s)， 6.67 (2 H， d, J =9.0 Hz), 7.10 (2 H， d, J = 9.0 Hz).
1-（2-ヒドロキシェチル） -12- (4-メ トキシフエ二ル）- 1， 12-ジカルバ一クロゾ一 ドデカボラン （80mg, 0.272腿 ol)のジクロロロメタン （3ml)溶液に 1 M BBr3の ジクロロロメタン溶液 0.680 mlを- 78°Cに冷却下して滴下した。 その後、 室温で 3 時間撹拌した。 反応液を氷水にあけ、 酢酸ェチルで抽出した。 有機層を水、 飽 和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマ トグラフィ一（n-へキサン一酢酸ェチル =10:1)により精製し、 1- (2-ヒドロキシェ チル） -12- (4-ヒ ドロキシフヱ二ル）- 1,12-ジカルバーク口ゾ一 ドデカボラン (BE122)を得た。 (88 %)
無色針状晶 （ジクロロメタン— n-へキサン）
融点 180-181°C
Ή-NMR (CDC13) δ 1.30 (1 H， t, J = 5.1 Hz), 1.50-3.30 (10 H， br m)， 1.95 (2 H, t， J = 7.0 Hz) 3.48 (2 H, dt， J 二 5.1, 7.0 Hz), 4.75 (1 H， s), 6.60 (2 H， d, J =9.0 Hz), 7.06 (2 H, d， J = 9.0 Hz)
高分解能質量分析 (C10H20B1002) 計算値 280.2466, 実測値 280.2462
元素分析 (C10H20B1002) 計算値 C, 42.84; H,7.19. 実測値 C,42.79; H,7.46. アルゴン雰囲気下、 0—メチル -BE100 (750 mg, 3.00 mmol)のベンゼン（10ml) - ジェチルェ一テル （5 ml)溶液に 1.53 M n -BuLiのへキサン溶液 （2.35 ml, 3.60 mmol) を 0 °C で滴下した。 室温で 30分撹拌後、 2- (3-ブロモプロピルォキシ）テ トラヒドロ- 2H-ピラン （746 mg, 3.60腿 ol)を 0 °Cで滴下する。 その後、 室温で 18時間撹拌した。 水を加えて反応を停止させ、 ジェチルェ一テルで抽出する。 有 機層を飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラ ムクロマトグラフィー（n-へキサン一ジクロロメタン）により精製し、 1- (4-メ ト キシフエニル） -12- (3-テトラヒドロビラニルォキシ -n-プロピル）- 1，12-ジカルバ —クロゾ一ドデカボランを得た。 （69 %) 本化合物 （705 mg, 1.80翻 ol) のメタ ノール （10 ml)溶液に p-トルエンスルホン酸酸水和物 （34.2 mg, 0.180 mmol)を 加え、室温で 15時間撹拌した。反応を飽和炭酸水素ナトリゥム水溶液で停止させ、 ジクロロメタンで抽出する。 有機層を水、 飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで 乾燥後、 濃縮し、 1- (3-ヒドロキシプロピル）- 12- (4-メ トキシフエ二ル）- 1，12-ジ カルバークロゾードデカボランを得た。 （93 I)
Ή-腿 (CDC13) δ 1.17 (1 H, br s) 1.40-3.30 (10 H, br m), 1.46 (2 H, m)， 1.78 (2 H， m) 3.50 (2 H, m)， 3.73 (3 H， s), 6.67 (2 H, d, J =9.0 Hz), 7.10 (2 H, d， 9.0 Hz).
1 -（3-ヒドロキシプロピル） -12- (4-メ トキシフエ二ル）- 1，12-ジカルバークロゾ —ドデ力ボラン （80 mg， 0.259腿 ol)のジクロロメタン （3 ml)溶液に 1 M BBr3の ジクロロメタン溶液 0.648 ml を- 78 °Cに冷却して滴下した。 その後、 室温で 3 時間撹拌した。 反応液を氷水にあけ、 酢酸ェチルで抽出する。 有機層を飽和食塩 水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグラ フィ一 （n-へキサン一酢酸ェチル =4:1) により精製し、 卜（3-ヒドロキシプロピ ル）-12 -（4-ヒ ドロキシフエニル）-1, 12-ジカルバークロゾ一 ドデカボラン (BE123) を得た。 (92%) 無色針状晶 （ジクロロメタン _n -へキサン）
融点 185-186°C
^-NMR (CDCI3) δ 1.10-3.30 (10 H, br m)， 1.45 (2 H, m), 1.77 (2 H, m)， 3.50 (2 H, t， J二 6.1 Hz), 4.70 (1 H， br s), 6.60 (2 H， d, J =8.8 Hz), 7.06 (2 H， d, J = 8.5 Hz)
元素分析 (CnH22B1002) 計算値 C, 44.88; H,7.53. 実測値 C,44.58; H，7.32.
BE119と同様の製造方法によって、 0—メチル - BE200を卜ヒドロキシ- 7- (4 -ヒ ドロキシフエ二ル）- 1 , 7-ジカルバークロゾ一ドデカボラン（ BE219)に誘導した。 無色針状晶 （ジクロロメタン一 n-へキサン）
融点 168-169 °C
'H-NMR (CDCI3) δ 1.40-4.00 (10 H， br m), 4.80 (1 H, br), 6.70 (2 H, d, J = 9.0 Hz), 7.28 (2 H， d, J = 9.0 Hz)
元素分析 (C8H16B1002) 計算値 C，38.08; H,6.39. 実測値 C,37.84; H,6.30.
BE122 と同様の製造方法によって、 0_メチル -BE200を 1- (2-ヒドロキシェチ ル）- 7- (4-ヒドロキシフエ二ル）- 1，7-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン（BE222)に 誘導した。
無色針状晶 （ジクロロメタン一n-へキサン）
融点 156-157 °C
腿 (CDC13) δ 1.50-3.50 (10 H, br m)， 2.28 (2 H, t, J :6.9 Hz) 3.67 (2 H， t， J = 6.9， Hz), 4.79 (1 H, s)， 6.69 (2 H, d, J =8.9 Hz), 7.28 (2 H， d, J = 8.9 Hz)
高分解能質量分析 （(1()Η2Λ。02) 計算値 280.2466， 実測値 280.2470
元素分析 (C10H20B1002) 計算値 C, 42.84; H，7.19.実測値 C，42.53; H,6.75.
BE123 と同様の製造方法によって、 〇一メチル -BE200を 1- (3-ヒドロキシプロ ピル）- 7- (4-ヒドロキシフエニル） -1，7-ジカルバークロゾードデカボラン（BE323) に誘導した。
無色針状晶 （ジクロロメタン— n-へキサン）
融点 157-158。C
!H -腿 (CDC13) δ 1.23 (1 H, t, J = 5.1 Hz), 1.40-3.80 (10 H, br m)， 1.67 (2 H, m), 2.11 (2 H, m) 3.60 (2 H， dt, J = 5.1， 5.3 Hz), 4.81 (1 H, s), 6.68 (2 H, d, J =8.9 Hz), 7.28 (2 H， d, J二 8.9 Hz)
元素分析 （(^Η22Β1()02) 計算値 C, 44.88; H,7.53. 実測値 C，44.61; H，7.24.
BE100と同様の製造方法によって、 1，12-ジカルバークロゾ一ドデカボランから 0—メチル - BE300 を経て、 卜（3-ヒドロキシフエ二ル）- 1，12-ジカルバ一クロゾ ―ドデカボラン（BE300)に誘導した。
無色針状晶 （ジクロロメタン _n-へキサン）
融点 163-164 °C
Ή-NMR (CDC13) ό- 1.50-3.30 (10 H, br m), 2.78 (1 H, br s), 4.67 (1 H， s)，
6.66-6.69 (2 H, m), 6.78 (lH，m)， 7.03 (1 H， m)
元素分析 (C8H16B100) 計算値 C,40.66; H，6.82. 実測値 C,40.36; H,6.64.
BE119 と同様の製造方法によって、 0—メチル - BE300を 卜ヒドロキシ- 12- (3- ヒドロキシフエ二ル）- 1 , 12-ジカルバークロゾ一ドデ力ボラン（ BE319 )に誘導した ( 無色針状晶 （ジクロロメタン—n-へキサン）
融点 185-186 °C
Ή-NMR (CDC13) δ 1.50-3.40 (10 H, br m), 4.70 (1 H， br), 6.66-6.71 (2 H， m)， 6.78 (1 H, br d) 7.02 (1 H, t, J = 8.0 Hz)
元素分析 （C8H16B1()02) 計算値 C，38.08; H，6.39. 実測値 C，38.31; H，6.43.
BE120 と同様の製造方法によって、 0—メチル -BE300 を 1- (2-ヒドロキメチ ル）- 12- (3-ヒドロキシフエ二ル）- 1,12-ジカルバークロゾードデカボラン（BE320) に誘導した。
無色針状晶 （ジクロロメタン— n-へキサン）
融点 134-135 °C
Ή-NMR (CDC13) δ 1.50-3.30 (10 H, br m)， 1.58 (1 H, t, J = 7.3 Hz), 3.55 (2 H, d， J = 7.3 Hz), 4.70 (1 H, s)， 6.67-6.69 (2 H, m), 6.77 (1 H, m), 7.03 (1 H, m)
元素分析 (C9H18B1002.0.2 H20)計算値 C, 40.04; H,6.87. 実測値 C,39.98; H,6.57.
BE1Z と同様の製造方法によって、 0_メチル -BE300を 1- (2-ヒドロキシェチ ル）- 12- (3-ヒドロキシフエ二ル）- 1，12-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン（BE322) に誘導した。
無色針状晶 （ジクロロメタン）
融点 186-187 °C
Ή -腿 (CDC13) δ 1.30 (1 H, t, J = 4.9 Hz), 1.50-3.30 (10 H, br m), 1.95 (2 H, t, J = 7.0 Hz) 3.48 (2 H， dt， J = 4.9, 7.0 Hz), 4.74 (1 H, s), 6.65-6.69 (2 H, m), 6.76 (lH,m), 7.02 (1 H, m)
元素分析 (C10H2oBio02.0.2H20) 計算値 C, 42.29; H,7.24. 実測値 C, 42.12; H,6.95.
BE123 と同様の製造方法によって、 0—メチル -BE300を 卜（3-ヒドロキシプロ ピル） -12-(3-ヒドロキシフヱ二ル）- 1,12-ジカルバ一クロゾ一 ドデカボラン（- BE323)に誘導した。
無色針状晶 （ジクロロメタン）
融点 211-212。C
Ή-NMR (DMS0-d6) 1.25 (2 H, m), 1.40-3.20 (10 Η, br m), 1.73 (2 H, m) 3.23 (2 H, dt, J = 5.1,5.7 Hz), 4.39 (1 H， t， J二 5.1 Hz), 6.57-6.59 (2 H, m)， 6.64 (lH,m)， 7.01 (1 H, m), 9.54 (1 H, s) 元素分析 (Ο,,Η^Β,, .Ο.ΙΗ,Ο) 計算値 C, 44.60; H,7.55. 実測値 C, 44.30; H,7.28.
BE100 と同様の製造方法によって、 1,7-ジカルバ一クロゾ一ドデカボランから 0—メチル - BE400を経て、 卜（3-ヒドロキシフエ二ル）- 1,7-ジカルバ一クロゾ一 ドデカボラン（BE400 )に誘導した。
無色針状晶 （ジクロロメタン—n-へキサン） 融点 140-141 °C
Ή-NMR (CDC13) ό· 1.40-3.80 (10 H， br m)， 3.05 (1 H， br s), 4.70 (1 H, s)， 6.75 (1 H, dd, J二 2.6, 8.1 Hz), 6.90 (1 H， t， J = 2.2 Hz), 6.99 (1 H， br d， J = 8.1 Hz), 7.11 (1 H, t, J = 8.1 Hz)
元素分析 (C8H16B100) 計算値 C, 40.66; H，6.82. 実測値 C, 40.48; H,6.56.
BE119と同様の製造方法によって、 0—メチル -BE400を 1-ヒドロキシ- 7- (3-ヒ ドロキシフエ二ル）- 1 , 7 -ジカルバークロゾ一ドデカボラン（ B E419 )に誘導した。 無色針状晶 （ジクロロメタン一 n-へキサン）
融点 135-136 °C
Ή-NMR (CDC13) ό· 1.40-4.00 (10 H， br m), 4.70 (1 H， br), 6.76 (1 H, ddd, J二 1.0, 2.5, 8.1 Hz), 6.89 (1 H， t， J = 2.5 Hz), 6.99 (1 H， ddd, J = 1.0， 2.5, 8.1 Hz), 7.12 (1 H, t, J = 8.1 Hz)
元素分析 （C8H16B1()02) 計算値 C，38.08; H,6.39. 実測値 C, 37.79; H,6.37.
BE120 と同様の製造方法によって、 〇—メチル - BE400 を 1- (2-ヒドロキメチ ル）- 7- (3-ヒドロキシフエ二ル）- 1，7-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン（BE420)に 誘導した。
無色針状晶 （ジクロロメタン一 n-へキサン）
融点 140-141°C
Ή -腿 (CDC13) δ 1.50-3.80 (10 H， br m)， 1.91 (1 H， t， J = 7.2 Hz), 3.87 (2 H, d, J = 7.2 Hz), 4.90 (1 H, s), 6.76 (1 H， ddd, J 0.9, 2.2, 8.0 Hz), 6.91 (1 H， t， J二 2.2 Hz), 6.99 (1 H， ddd, J二 0.9, 2.2， 8.0 Hz), 7.11 (1 H， t， J = 8.0 Hz)
元素分析 （C9H18B1Q02) 計算値 C，40.59; H,6.81. 実測値 C，40.33; H，6.81.
BE12 と同様の製造方法によって、 0—メチル -BE400を卜（2-ヒドロキシェチ ル） -7- (3-ヒドロキシフ I二ル）- 1，7-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン（BE422) に誘導した。
無色針状晶 （ジクロロメタン— n-へキサン）
融点 126-127 °C
!H-NMR (CDC13) δ 1.42 (1 H， t， J = 5.5 Hz), 1.30-3.60 (10 H, br m), 2.28 (Z H, t, J = 6.5 Hz) 3.68 (2 H, dt, J =5.5, 6.5 Hz), 4.84 (1 H, s)， 6.75 (1 H， ddd, J = 0.9， 2.1， 7.9 Hz), 6.89 (1 H, t， J = 2.1 Hz), 6.98 (1 H, ddd, J = 0.9， 2.1， 7.9 Hz), 7.11 (1 H， t， J = 7.9 Hz)
元素分析 （ClflH2QB1Q02) 計算値 42.84; H，7.19. 実測値 42.65； H，6.90.
BE123 と同様の製造方法によって、 0-メチル - BE400を 1- (3-ヒドロキシプロピ ル）- 7- ( 3-ヒドロキシフエニル） - 1， 7-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン（ BE4Z3 )に 誘導した。
無色針状晶 （ジクロロメタン一 n-へキサン）
融点 106-107 °C
Ή-NMR (CDC13) ό- 1.26 (1 H， t， J = 5.1 Hz), 1.50-3.70 (10 H， br m)， 1.67 (2 H, m), 2.11 (2 H， m), 3.60 (2 H, dt, J =5.1， 5.6 Hz), 4.87 (1 H， s)， 6.75 (1 H， ddd, J = 0.7, 2.1, 8.1 Hz), 6.90 (1 H, t, J = 2.1 Hz), 6.98 (1 H， ddd, J二 0.7, 2.1, 8.1 Hz), 7.11 (1 H， t, J = 8.1 Hz)
元素分析 (CHH22B1002) 計算値 C, 44.88; H,7.53. 実測値 C，44.58; H,7.35.
1,12-ビス （4-ヒドロキシフエニル） -1,12-ジカルバークロゾードデカボラン (BE160) (155 mg, 0.472 mmol )と（CH3)2NCH2CH2C1 'HC1 (68.0 mg, 0.472 mmol) の DMF溶液に炭酸力リゥム （97.8mg， 0.708顏 ol)を加え、 65 Cで 22時間撹拌する。 反応液に水を加え、 酢酸ェチルで抽出する。 有機層を水、 飽和食塩水で洗い、 硫 酸ナ卜リゥムで乾燥後、濃縮した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ口 ホルム一メタノール =10:1)により精製し、 1- (4-ヒドロキシフエ二ル）- 12- (4-ジメ チルアミノエトキシフエ二ル） -1，12-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン （BE162) を得た。 （34%)
無色プリズム （酢酸ェチルー n-へキサン）
融点 233-235 °C
Ή-NMR (DMS0-d6) δ 1.60-3.40 (10 H, br m), 2.17 (6 H， s), 2.56 (Z H, t, J ： 5.8 Hz), 3.98 (2 H, t， J = 5.8 Hz), 6.61 (2 H, d， J = 8.8 Hz), 6.79 (2 H, d， J = 9.0 Hz), 7.00 (2 H， d， J = 8.8 Hz) 7.11 (2 H， d， J = 9.0 Hz), 9.65 (1 H, s)
元素分析 (C18H29B10N02) 計算値 C, 54.11; H,7.32; N，3.51. 実測値 C，54.01; H,7.22; N，3.36.
BE162と同様の製造方法によって、 1，12-ビス （3-ヒドロキシフヱニル） -1,12- ジカルバ一クロゾ一ドデカボランを 1- (2-ヒドロキシフエニル） -12- (3-ジメチ ルアミノエトキシフエ二ル）- 1,12-ジカルバークロゾードデカボラン （BE172)に 誘導した。
無色針状晶 （ジクロロメタン一 n-へキサン）
融点 183-185 °C
Ή-NMR (DMS0-d6) δ 1.70-3.50 (10 H， br m)， 2.19 (6 H, s)， 2.57 (2 H， t， J = 5.8 Hz), 3.99 (2 H, t, J = 5.8 Hz), 6.63-6.64 (2 H, m), 6.67-6.68 (2 H， m)， 6.79 (1 H， br d, J = 7.7 Hz) 6.90 (1 H， dd， J： 2.4,8.2 Hz), 7.04 (1 H， m), 7.17 (1 H, t, J - 8.2 Hz), 9.59 (1 H, s)
元素分析 (C18H29B10N02.0.2H20)計算値 C，53.63; H,7.35; N,3.47. Found C,53.56; H,7.30; N,3.36.
BE162と同様の製造方法によって、 1,7-ビス （4-ヒドロキシフエニル） - 1，7-ジ 力ルバ一クロゾ一ドデカボランを 1_(4-ヒ ドロキシフエ二ル）- 7- (4-ジメチルァ ミノエトキシフエ二ル）- 1，7-ジカルバークロゾードデカボラン （BE262)に誘導し た。
無色プリズム （ジクロロメタン一 n-へキサン）
融点 166-167 °C
Ή -腿 (DMS0-d6) δ 1.40-3.80 (10 H, br m)， 2.18 (6 H, s), 2.59 (2 H， t， J = 5.8 Hz), 4.02 (2 H， t, J = 5.8 Hz), 6.69 (2 H, d， J = 8.8 Hz), 6.88 (2 H， d, J = 8.8 Hz), 7.27 (2 H, d, J = 8.8 Hz) 7.37 (2 H， d， J = 8.8 Hz), 9.74 (1 H, s)
元素分析 (C18H29B10N02) 計算値 C, 54.11; H,7.32; N,3.51. 実測値 C, 53.84; H,7.14; N,3.21.
BE162と同様の製造方法によって、 1,7-ビス （3-ヒドロキシフエニル） -1,7 -ジ カルバークロゾ一ドデカボランを 1-(3-ヒドロキシフエ二ル）- 7-(3-ジメチルァ ミノエトキシフエ二ル）- 1，7-ジカルバークロゾ一ドデカボラン （BE272)に誘導し た。
無色プリズム （ジクロロメタン一 n-へキサン）
融点 129-131 °C
^-NMR (DMS0-d6) ό" 1.40-3.80 (10 Η， br m)， 2.20 (6 Η, s)， 2.59 (2 Η， t, J = 5.8Hz), 4.04 (2 H, t， J二 5.8Hz)， 6.76 (1H， dd, J二 2.3,8.0 Hz), 6.88-6.94 (3 H, m)， 6.98 (1 H, dd, J = 2.6,8.0 Hz), 7.06 (1 H, br d, J = 8.0 Hz), 7.13 (1 H, t, J = 8.0 Hz), 7.26 (1 H, t， J = 8.0 Hz), 9.68 (1 H, s)
元素分析 (C18H29B10N02) 計算値 C54.ll; H,7.32; N,3.51. 実測値 C, 53.85; H,7.17; N,3.52. 4-ェチニルァニソ一ル（700 mg, 5.30腿 ol)，4-ョードア二ソ一ル（1.30 g, 5.55 画 ol)， (PPh3)2PdCl2 (74.4 mg, 0.106謹 ol), Cul (10.1 mg, 0.053腿 ol)の混合 物を THF (7ml)中に入れ、そこにアルゴン雰囲気下、ジィソプロピルァミン （1.13 g, 11.1 mmol)を氷冷下滴下した。 室温で 1時間撹拌した後、 反応液に水を加え、 酢酸ェチルで抽出した。 有機層を水、 飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥 後、濃縮した。シリカゲルカラムクロマトグラフィ一（n-へキサン一酢酸ェチル 二 15:1)により精製し、 ビス （4-メ トキシフエ二ル） ェチン （95 %)を得た。
Ή-NMR (CDC13) δ 3.82 (6 H, s), 6.86 (4 H, d, J = 8.9 Hz), 7.44 (4 H, d, J = 8.9 Hz). ビス（4-メ トキシフエ二ル）ェチン （700 mg, 2.94腿 ol)とデカボラン（14) (359 mg, 2.94麗 ol)のァセトニトリル （2 ml)-ベンゼン （20 ml)溶液をアルゴン雰囲 気下 28時間加熱還流した。 冷却後、 メタノール （20 ml)を加え、 室温で 12時間 撹拌する。 その後、 反応液を濃縮し、 シリカゲルカラムクロマトグラフィー (n- へキサン一酢酸ェチルニ8:1)により精製し、 1，2-ビス（4-メ トキシフエニル） -1,2- ジカルバ一クロゾ一ドデカボランを得た。 （31 %)
Ή -醒 (CDC13) ό· 1.50-3.90 (10 H, br m)， 3.72 (6 H， s)， 6.63 (4 H, d， J = 9.1 Hz), 7.34 (4 H， d， J = 9.1 Hz)
1，2-ビス （4-メ トキシフエ二ル） -1,2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン （293 mg, 0.822匪 ol)のジクロロメタン （10 ml)溶液に 1 M BBr3 の ジクロロメタン 溶液 4.12 mlを- 78°Cで滴下した。 その後、 室温で 4時間撹拌する。 反応液を氷水 にあけ、 酢酸ェチルで抽出する。 有機層を水、 飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウ ムで乾燥後、濃縮した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（n-へキサン—酢酸 ェチル = 3:1)により精製し、 1，2-ビス （4-ヒドロキシフエニル） - 1，2-ジカルバ —クロゾードデカボランを得た。 （100%) 無色プリズム （n-へキサン一酢酸ェチル）
融点 179- 181°C
Ή-NMR (DMS0-d6) δ 1.40-3.80 (10 H, br m)， 6.57 (4 H, d, J = 8.8 Hz), 7.27 (4 H， d， J = 8.8 Hz) 9.91 (2 H， s)
元素分析 (C14H20B1002) 計算値 C51.20; H，6.14.実測値 C50.96; Η，6·15.
1，2-ビス（4-ヒドロキシフエ二ル）- 1，2-ジカルバークロゾードデカボラン （150 mg, 0.457腿 ol)と（C )2NC¾CH2C1'HC1 (65.8 mg, 0.457誦 ol) の DMF 溶液に炭 酸カリウム （94.7 mg, 0.685誦 ol)を加え、 65°Cで 20時間撹拌する。 反応液に水 を加え、 酢酸ェチルで抽出する。 有機層を水、 飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウ ムで乾燥後、濃縮した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ口ホルム一メ 夕ノール 30:1 その後 10:1)により精製し、 卜 （4-ヒドロキシフエニル） - 2- (4- ジメチルアミノエトキシフエ二ル）- 1,2-ジカルバ一クロゾ一 ドデカボラン (BE362)を得た。 (16%)
無色針状晶 （ジクロロメタン— n-へキサン）
融点 177-179 °C
Ή-NMR (DMS0-d6) ό" 1.50-3.60 (10 H， br m), 2.15 (6 H, s)， 2.53 (2 H， t， J = 5.9 Hz), 3.96 (2 H, t， J = 5.9 Hz), 6.57 (2 H， d, J = 8.6 Hz), 6.77 (2 H, d， J = 8.6 Hz), 7.29 (2 H, d， J = 8.6 Hz) 7.38 (2 H， d, J = 8.6 Hz), 9.92 (1 H, s)
元素分析 (C18H29B1()N02.0.2H20)計算値 C，53.63; H,7.35; N,3.47.実測値 C,53.45; H,7.22; N,3.27.
3-ェチニルァニソ一ル 347.0 mg (2.63 醒 ol)， 3-ョ一ドア二ソ一ル 670.0 mg (2.86画 ol， 1.1 eq), (PPh3)2PdCl237.2 mg (0.0530腿 ol， 0.02 eq), Cul 5.1 mg (0.0268職 ol, 0.01 eq), THF 5 mlの混合液に、氷冷下ジィソプロピルアミン 0.57 g(5.63 mmol, 2.1 eq)を加え、 室温で 1時間攪拌した。 反応液に水を加え、 酢酸 ェチルで抽出した。 飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮した。 シ リカゲルカラムクロマトグラフィ一（酢酸ェチル一n-へキサン =1:15)で精製し、 ビス （3-メ トキシフエニル） ェチン 594.4 mgを得た。 （95.0 )
淡黄色プリズム （n-へキサン）
融点 61-62°C
Ή-NMR (CDC13) (53.83 (6 H， s), 6.89 (2 H, ddd, J = 1.0,2.6,8.3 Hz), 7.06 (2 H, dd, J = 1.3,2.6 Hz,), 7.13 (2 H, dt, J = 1.2,7.7 Hz), 7.25 (2 H, t， J = 8.0 Hz)
元素分析 (C16H1402) 計算値 C, 80.65; H， 5.92 実測値 C， 80.49 ； H, 6.01 高分解能質量分析 （C16H1402) 計算値 238.0994, 実測値 238.1002 ビス（3-メ トキシフエ二ル）ェチン 501.6mg (2.10画 ol),デカボラン（14) 258.1 mg (2.11 腿 ol)， ベンゼン 15 ml, ァセトニトリル 1.5 ml の混合液をアルゴン 雰囲気下 46時間還流した。室温に冷却した後メ夕ノ一ルでうすめ、 1時間攪拌後 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル一II-へキサン =1:8) で精製し、 1，2-ビス （3-メ トキシフエ二ル） - 1，2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラ ン 367.9 m を得た。 （49.0 )
無色プリズム （ジクロロメタン一 n-へキサン）
融点 116-118°C
Ή-NMR (CDCI3) (51.7-3.6 (10 H, br m)， 3.68 (6 H, s), 6.77 (2 H， ddd, J = 1.8,2.3,7.5 Hz), 6.96 (2 H， t, J = 2.0 Hz), 7.03(2 H， dt, J = 1.8,7.9Hz), 7.06 (2 H， t， J二 7.6Hz)
元素分析 （C16H24B1()02) 計算値 53.91; H, 6.79 実測値 C, 3.61; H， 6.75 高分解能質量分析 (C16H24 10B2 nBg02) 計算値 356.2779, 実測値 356.2782
1,2-ビス （3-メ トキシフエニル） -1,2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン 317. 7mg (0.891 画 ol)をジクロロメタン 3 ml に溶かし、 - 78°Cに冷却し、 BBr3 (1 ジ クロロメタン溶液） 2.67 ml (2.67匪 ol， 3 eq)を加え、 室温で 1時間攪拌した。 氷水にあけ、 有機層を飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル一 n-へキサン =1： 1 )で精製し、
1,2-ビス（3-ヒドロキシフエ二ル）- 1，2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン（BE370)
297.4 mgを得た。 （100%)
無色針状晶 （ジクロロメタン一 n-へキサン）
融点 202- 203°C
Ή-NMR (CDC13) (51.7-3.6 (10 H， br m)， 4.90 (2 H， br s)， 6.71 (2 H, m), 6.93 (2 H， t， J = 1.3Hz)， 7.00 (2 H, m)， 7.02 (Z H, t, J = 7.6Hz) 元素分析 (C14H20B1002- 1/6H20) 計算値 C, 50.74; H, 6.18 実測値 C, 50.75; H, 6.14 高分解能質量分析 （^Λ^Β^Β^) 計算値 328.2466, 実測値 328.2436
1，2-ビス （3-ヒ ドロキシフエニル） - 1，2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン 210.9 mg (0.642 mmol)を DMF 7mlに溶かし、 （C )2NCH2C¾C1'HC192.5 mg (0.642 mmol, 1 eq), 炭酸カリウム 133.1 mg (0.963 mmol, 1.5 eq)を加え、 65°Cで 24 時間攪拌した。 反応液に水を加え、 酢酸ェチルで抽出。 飽和食塩水で洗い、 硫酸 ナトリウムで乾燥後、濃縮した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロ口 メタン一メタノール =10:1)で精製し、 卜 （3-ヒドロキシフエニル） -2- (3-ジメチ ルアミノエトキシフエ二ル）- 1，2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン （BE372) 9.0 mgを得た。 （4 ¾)
無色プリズム （ジクロロメタン一n-へキサン） 融点 192- 193°C
Ή-腿 (DMS0-d6) (51.6-3.5 (10 H， br m), 2.16 (6 H, s), 2.52 (2 H, t， J = 5.7Hz), 3,93 (2 H, t， J二 5.9Hz)， 6.71 (1 H， d, J = 7.9Hz), 6.93 (4 H， m)， 7.03 (1 H， t， J : 8.0 Hz), 7.08 (1 H， d， J = 8.1Hz), 7.16 (1 H, t, J = 8.1Hz), 9.69 (1 H, br s)
高分解能質量分析 (C18H2910B2 11B8N02 ) 計算値 399.3201，実測値 399.3209 例 16
卜（4-メ トキシフエ二ル）- 1,7-ジカルバークロゾ一ドデカボラン（0—メチルー BE200) 550 mg (2.20 mmol)をベンゼン 10 ml-ジェチルェ一テル 5 mlに溶かし てアルゴン置換後、 氷冷下、 n- BuLi (1.57 M in hexane) 2.10 ml (3.30 mmol, 1.5 eq)を加え、 室温で 30分攪拌。 その後、 氷冷下、 2- (； -ブロモ -n-ゥンデカノィル ォキシ）テトラヒドロ- 2H-ピラン 736.7 mg (2.20 mmol, 1 eq)を加え、 室温で 20 時間攪拌。 反応液に水を加え、 酢酸ェチルで抽出。 飽和食塩水で洗い、 硫酸マグ ネシゥムで乾燥後、濃縮した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル 一 n-へキサン =1:30)で精製し、 1- (4-メ トキシフエニル） -7- (11-テトラヒドロピ ラニルォキシ -n-ゥンデ力ン- 1-ィル）- 1,7-ジカルバ一ク口ゾ一 ドデカボラン 360.3 m を得た。 (32.5%)
Ή-腿 (CDC13) 51.15-1.42 (16 H， m)， 1.48-1.63 (6 H, m), 1.6-3.1 (10 H， brm), 1.71 (1 H， m), 1.82 (1 H, m), 1.96 (2 H, m), 3.38 (1 H， dt, J = 6.6,9.5 Hz), 3.50 (1 H， m)， 3.73 (1 H, dt, J = 6.6,9.5 Hz), 3.77 (3 H, s)， 3.87 (1 H, m), 4.57 (1 H， m)， 6.75 (2 H， d, J = 9.1 Hz), 7.32 (2 H, d， J = 9.1 Hz) l-(4-メ トキシフエ二ル）- 7-(l卜テトラヒドロビラニルォキシ- n-ゥンデカン - 1-ィル） -1，7-ジカルバークロゾ一ドデカボラン 710 mg (1.41画 ol)をメタノー ル 6 mlに溶かし、 p-トルエンスルホン酸酸水和物 26.8 mg (0.141 mmol, 0.1 eq) を加え、室温で 12時間攪拌。反応液に飽和重曹水を加え、ジクロロメ夕ンで抽出。 飽和食塩水で洗い、 硫酸マグネシウムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラムク 口マトグラフィ一（ジクロロメタン一 n-へキサンニ2:1)で精製し、 1- (4-メ トキシフ ェニル）-7- (Π-ヒドロキシキシ -n-ゥンデカン- 1-ィル） -1,7-ジカルバークロゾー ドデカボラン 512.5 mgを得た。 （86.650
Ή -腿 (CDC13) δ 1.15-1.42 (16 H, m)， 1.20 (1 H， t, J二 5.4 Hz), 1.50-1.61 (2 H, m), 1.6-3.1 (10 H, br m), 1.96 (2 H, m)， 3.64 (2 H， td， J = 5.5,6.5 Hz), 3.77 (3 H, s)， 6.75 (2 H， d, J = 9.0 Hz), 7.32 (2 H， d, J : 9.0 Hz) 高分解能質量分析（( C'B^iBA) 計算値 420.4031, 実測値 420.4043
1- (4-メ トキシフエ二ル）- 7- (1卜ヒドロキシキシ- n-ゥンデ力ン- 1-ィル） -1,7- ジカルバークロゾードデカボラン 512.5 mg (1.22腿 ol)をァセトン 3 mlに溶か し、 氷冷下、 Cr03 609.9 mg (6.10謹 ol， 5 eq) - 20 硫酸水溶液 3 ml溶液を加 え、 室温で 3時間攪拌した。 反応液を氷水にあけ、 酢酸ェチルで抽出。 飽和食塩 水で洗い、 硫酸マグネシウムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグ ラフィ一（酢酸ェチル—n-へキサン =1:2 その後、 クロ口ホルム一メタノール =30:1)で精製し、 1卜 {1- (4-メ トキシフエ二ル）- 1，7-ジカルバ一クロゾ一ドデカ ボラン- 7-ィル }-n-ゥンデカン酸 卜（4-メ トキシフエ二ル）- 7- (1 ヒドロキシキ シ- n-ゥンデカン- 1-ィル）- 1,7-ジカルバーク口ゾー ドデカボラニルエステル 295.5 mg (57.9%)及び 1卜 {卜（4-メ トキシフエ二ル） -1,7-ジカルバークロゾード デカボラン- 7-ィル }-n-ゥンデカン酸 54.0 mg (10.2%)を得た。 上記エステルはジ ォキサン中、 硫酸による加水分解で上記カルボン酸に導いた。 収率 24%。
Ή-NMR (CDC13) d 1.15-1.42 (14 H， m), 1.6-3.1 (10 H， br m), 1.63 (2 H, m)， 1.96 (2 H, m), 2.35 (2 H， t， J = 8.6 Hz), 3.77 (3 H, s), 6.75 (2 H， d， J二 9.0 Hz), 7.32 (2 H， d, J = 9.0 Hz)
(4-メ トキシフエ二ル） -1，7-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン- 7-ィ ル}- n-ゥンデカン酸 100.0 mg (0.230讓 ol)をジクロロメタン 1 ml に溶かし、 - 78°Cに冷却して、 BBr3 (1.0 Μ ジクロロメタン溶液） 0.6 ml (0.6腿 ol， 2.6 eq) を加え、 室温で 2時間攪拌した。 反応液を氷水にあけ、 酢酸ェチルで抽出。 飽和 食塩水で洗い、 硫酸マグネシウムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマ トグラフィ一（酢酸ェチル一n-へキサン =1:1)で精製し、 11- {1- (4-ヒドロキシフエ ニル） -1，7-ジカルバークロゾードデカボラン- 7-ィル }-n-ゥンデカン酸 69.0 mg を得た。 （71.3%)
Ή-NMR (CDC13) 51.15-1.42 (14 H， m)， 1.6-3.1 (10 H, br m), 1.63 (2 H, quint, J二 7.5 Hz), 1.96 (2 H, m)， 2.35 (2 H, t， J = 7.5 Hz), 6.69 (2 H， d, J 二 9.0 Hz), 7.28 (2 H, d, J = 9.0 Hz)
高分解能質量分析 （(^Η^'Β ΒΑ 計算値 420.3668, 実測値 420.3673
1卜 {卜（4-ヒ ドロキシフエ二ル）- 1，7-ジカルバークロゾー ドデカボラン- 7-ィ ル}-11-ゥンデカン酸 56.5^(0.134讓01)、11-プチルァミン 20.0 mg (0.273腿 ol, 2 eq)をジクロロメタン 2 mlに溶かし、 氷冷下、 ジシクロへキシルカルポジイミ ド 28.2 mg (0.137扁 ol, 1 eq)のジクロロメタン溶液 2 ml を加え、 室温で 18 時間攪拌した。 不溶物を濾去し、 濾液を濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグ ラフィ一（クロ口ホルム一メ夕ノ一ル =30:1)で精製し、 N- n-ブチル - 1卜 {1-(4-ヒド ロキシフエ二ル）- 1，7-ジカルバークロゾ一ドデカボラン- 7-ィル }-n-ゥンデカン アミ ド (BE520) 20.4 mgを得た。 (31.9%)
NMR (CDC13) 50.92 (3 H, t， J = 7.3 Hz), 1.05-1.42 (18 H， m), 1.48 (2 H， quint, J = 7.6 Hz), 1.6-3.1 (10 H， br m)， 1.95 (2 H， m), 2.16 (2 H， t, J = 7.6 Hz), 3.25 (2 H， dt, J = 5.9,7.0 Hz), 5.44 (1 H, br s)， 6.30 (1 H， br), 6.71 (2 H， d, J二 8.8 Hz), 7.26 (2 H， d， J = 8.8 Hz)
高分解能質量分析 （C^H^B ^NOz ) 計算値 475.4453 実測値 475.4460
1卜 { 1-( 4-ヒドロキシフエ二ル）- 1， 7-ジカルバ一クロゾ一 ドデカボラン- 7-ィ ル}-11-ゥンデカン酸 50.6 mg (0.120 删 ol)， N-メチル -n -プチルァミン 20.9 mg (0.240 mmol, 2 eq), N-ヒドロキシサクシニミ ド 13.9 mg (0.121 mmol, 1 eq) を DMF 1.5mlに溶かし、氷冷下、ジシクロへキシルカルボジィミ ド 25. Omg (0.121 mmol, 1 eq)の DMF溶液 1.5 mlを加え、 室温で 48時間攪拌した。 DMFを減圧留去 し、 残渣に酢酸ェチルを加え、 不溶物を濾去した後 、 濾液を濃縮した。 シリカゲ ルカラムクロマトグラフィ一（クロ口ホルム一メタノール =30:1)で精製し、 N- n- ブチル -N-メチル -11- {1-(4-ヒドロキシフエ二ル）- 1,7-ジカルバークロゾードデ 力ボラン- 7-ィル }-n-ゥンデカンアミ ド （BE521) 17.1 mgを得た。 （29.0%) Ή-NMR (CDC1:!) δ 0.91, 0.95 (3 H, tx2, J = 7.6 Hz), 1.05-1.42 (18 H, m), 1.45-1.60 (2 H, m), 1.6-3.1 (10 H, brm), 1.95 (2H， m)， 2.29， 2.31(2 H, tx2, J = 7.4 Hz), 2.92, 2.98(3 H, sx2), 3.26, 3.36 (2 H, tx2, J = 7.5 Hz), 6.72 (2 H, d， J = 8.8 Hz), 7.25 (2 H, d， J 二 8.8 Hz) (アミ ドの cis， trans立体 配座の 1:1混合物）
高分解能質量分析 （(yW^l^ ) 計算値 489.4610 実測値 489.4613
4-ェチニルァニソ一ル 2.70g (20.4腿 ol)，デカボラン（14) 2.50 g (20.5匪 ol) をベンゼン 100 ml, ァセトニトリル 10 mlに溶かし、 アルゴン雰囲気下、 17時 間還流した。 室温に冷却した後メタノールでうすめ、 1時間攪拌後濃縮した。 シ リカゲルカラムクロマトグラフィー （酢酸ェチルー n-へキサン =1:15) で精製し、 1 - (4-メ トキシフエ二ル） -1,2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン 1.26 gを得た。 (24.6%)
無色プリズム （へキサン） 融点 109- lire
-醒 (CDCU (51.6-3.4 (10 H, br m)， 3.80 (3 H， s)， 3.87 (1 H, br s), 6.82 (2 H, d, J = 9.1Hz), 7.42 (2 H， d, J = 9.2Hz)
高分解能質量分析 (C9H18 10B2 nB80) 計算値 250.2361, 実測値 250.2358 n -へキサンで洗った水素化ナトリゥム （60%) 302 mg (7.55 扁 ol, 1.5 eq)を DMF 6 ml に懸濁させ、 1- (4-メ トキシフエ二ル）- 1，2-ジカルバークロゾ—ドデカ ボラン 1.26g(5.03匪 ol)の DMF30ml溶液を加えた。 室温で 5分攪拌後、 2-(11- ブロモ -n-ゥンデカノィルォキシ）テトラヒドロ- 2H-ピラン 1.69 g (5.03腿 ol)の DMF 6 ml溶液を加え、 室温で 2時間攪拌。 反応液を氷冷下 2 N塩酸にあけ、 エー テルで抽出した。 飽和食塩水で洗い、 硫酸ナトリウムで乾燥後、 濃縮した。 シリ 力ゲルカラムクロマトグラフィ一（酢酸ェチル一n-へキサン =1:30)で精製し、 1- (4-メ トキシフエ二ル）- 2- (Π-テトラヒドロビラニルォキシ- n-ゥンデカン - 1- ィル) - 1，2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン 1.27 gを得た。 （50.0%) Ή-NMR (CDC13) 51.00- 1.40 (16 H, m)， 1.48-1.62 (6 H, m), 1.6-3.1 (10 H, br m), 1.68-1.77 (3 H, m)， 1.83 (1 H, m)， 3.37 (1 H, dt， J = 7.0,9.6 Hz), 3.50 (1 H， m), 3.72 (1 H， dt， J = 7.0,9.6 Hz), 3.83 (3 H, s)， 3.87 (1 H， m)， 4.57 (1 H, m), 6.86 (2 H， d， J = 9.0 Hz), 7.52 (2 H， d， J = 9.0 Hz)
I- (4-メ トキシフエ二ル）- 7-(l卜ヒ ドロキシキシ- n-ゥンデカン- 1-ィル） -1,7- ジカルバ一クロゾ一ドデカボランと同様の製造方法によって、 1- (4-メ トキシフエ 二ル）- 2- (11-テトラヒドロビラニルォキシ- n-ゥンデカン- 1-ィル）- 1，2-ジカルバ —クロゾ一ドデカボランのヒドロキシル基の保護基を脱保護し、 1- (4-メ トキシフ ェニル）-2- (Π-ヒドロキシキシ- n-ゥンデカン- 1-ィル） -1,2-ジカルバークロゾ一 ドデカボランを得た。 （92.1%)
'H-NMR (CDC13) (Π.10-1.42 (16 H， m), 1.20 (1 H, t， J = 5.4 Hz), 1.50-1.60 (2 H， m), 1.6-3.1 (10 H， br m)， 1.74 (2 H, m)， 3.63 (2 H， td, J = 5.3, 6.6 Hz), 3.83 (3 H， s)， 6.87 (2 H, d, J = 9.0 Hz), 7.52 (2 H， d， J = 9.0 Hz) 高分解能質量分析 （(yW^OJ 計算値 420.4031, 実測値 420.4062
II- {1- (4-メ トキシフエニル） -1,7-ジカルバ一クロゾ一ドデカボラン- 7-ィ ル}-11-ゥンデカン酸と同様の製造方法によって、 1- (4-メ トキシフエ二ル） -2- (1卜 ヒドロキシキシ- n-ゥンデカン- 1-ィル） -1,2-ジカルバ一クロゾ一ドデカボランの 酸化を行い、 Π-{1- (4-メ トキシフエ二ル）- 1,2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン - 2-ィル }-η-ゥンデカン酸を得た。 (13.5%, 70.0 )
Ή -腿 (CDC13) (51.00-1.40 (14 H， m)， 1.6-3.1 (10 H， brm), 1.61 (2 H, quint, J = 8.6 Hz), 1.74 (2 H, m), 2.34 (2 H， t, J : 8.6 Hz), 3.83 (3 H, s), 6.86 (2 H， d, 9.0 Hz), 7.52 (2 H， d， J二 9.0 Hz)
11- U- (4-メ トキシフエ二ル） -1,7-ジカルバークロゾ一ドデカボラン- 7 -ィ ル}-11-ゥンデカン酸と同様の製造方法によって、 U- {1- (4-メ トキシフエ二 ル）- 1,2-ジカルバークロゾードデカボラン- 2-ィル }- n-ゥンデ力ン酸を脱メチル 化し、 1卜 {卜（4-ヒ ドロキシフエ二ル）- 1，2-ジカルバークロゾードデカボラン- 2 - ィル }-n-ゥンデカン酸を得た。 （74.0%)
Ή-NMR (CDC13) SI.00- 1.40 (14 H， m), 1.5-3.2 (10 H, brm), 1.62 (2 H, quint, J二 7.5 Hz), 1.76 (Z H， m)， 2.37 (2 H， t, J二 7.3 Hz), 6.81 (2 H， d， J = 9.0 Hz), 7.48 (2 H, d, J = 8.8 Hz)
高分解能質量分析 （(^Η^Β ΒΑ) 計算値 420.3668， 実測値 420.3655
1卜 {1- (4-ヒドロキシフエ二ル）- 1,2-ジカルバークロゾ一ドデカボラン- 2-ィ ル}-11-ゥンデカン酸 29,8mg (0.0709誦 ol), n-ブチルアミン 10.4mg (0.142腿 ol, 2 eq)をァセトニトリル 1 mlに溶かし、 氷冷下、 ジシクロへキシルカルボジィミ ド 16.1 mg (0.0780誦 ol， 1.1 eq) のァセトニトリル 1 ml溶液を加え、 室温で 6時間攪拌した。 ァセトニトリルを減圧留去し、 残渣に 酢酸ェチルを加えて不溶 物を濾去した後 、 濾液を濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ 口ホルム一メタノール二 30:1)で精製し、 その後、 シリカゲルカラムクロマトグラ フィ一（酢酸ェチルー n-へキサン二 1:2)でもう一度精製し、 N-n-ブチル - U- {1- (4- ヒドロキシフエニル） -1，2-ジカルバークロゾードデカボラン- 2-ィル }-n-ゥンデ カンアミ ド （BE530) 12.8 m を得た。 （38.0%)
Ή-腹 (CDC13) δ 0.85-1.40 (18 H， m)， 0.95 (3 H, t, J = 7.3 Hz), 1.50-1.60 (2 H， m)， 1.5-3.2 (10 H， br m)， 1.80 (2 H, m), 2.22 (2 H, t, J = 7.3 Hz), 3.31 (2 H， dt， J二 5.8,7.1 Hz), 5.60 (1 H, br s), 6.86 (2 H， d， J = 8.8Hz), 7.44 (2 H， d， J = 9.0 Hz), 9.50 (1 H， br s)
高分解能質量分析 （(yW^UB^Cg 計算値 475.4453， 実測値 475.4450
1卜 {1- (4-ヒドロキシフエ二ル）- 1,2-ジカルバークロゾードデカボラン -2-ィ ル}-11-ゥンデカン酸 79.4 mg (0.189腿 ol)， N-メチル -n-プチルァミン 32.9 mg (0.378 mmol, 2 eq)をァセトニトリル 2 ml に溶かし、 氷冷下、 ジシクロへキシ ルカルボジィミ ド 43.0 mg (0.208 mmol, 1.1 eq) のァセトニトリル 2 ml溶液を 加え、 室温で 20時間攪拌した。 ァセトニトリルを減圧留去し、 残さに酢酸ェチル を加えて不溶物を濾去した後 、濾液を濃縮した。シリカゲルカラムクロマトグラ フィ一（クロ口ホルム—メタノール =30:1)で精製し、 その後、分取薄層クロマトグ ラフィ一 （ジクロロメタン一η-へキサン =30:1)で精製して Ν-η-ブチル - Ν-メチル - 1 {1- (4-ヒ ドロキシフヱ二ル）- 1,2-ジカルバークロゾードデカボラン- 2-ィ ル}- η-ゥンデカンアミ ド （BE531) 24.8 m を得た。 （26.8%)
Ή-NMR (CDC13) (50.85-1.40 (18 H, m)， 0.94, 0.97 (3 H, tx2， J = 7.3Hz), 1.50-1.65 (2 H, m), 1.5-3.2 (10 H, br m), 1.79 (2 H, m), 2.35， 2.36 (3 H, tx2, J二 7.3Hz), 2.98, 3.02 (3 H, sx2), 3.30， 3.42 (3 H, tx2, J： 7.5Hz), 6.87, 6.88 (2 H, dx2, J = 8.9Hz)， 7.43 (2 H， d， J = 8.1 Hz), 9.79, 9.82 (1 H, br sx2) (アミ ドの cis， trans立体配座の 1:1混合物）
高分解能質量分析 （(yV1^1^!^)計算値 489.4610, 実測値 489.4607 試験例
実施例で得た本発明のジカルバークロゾードデカボラン構造を有する核内受容 体調節剤の抗白血病活性試験及びエストロゲン活性試験を行った。
(1)抗白血病活性
ヒ卜前骨髄球性白血病細胞 HL- 60の増殖抑制を指標とした。継代培養している HL-60 細胞をゥシ胎児血清と抗生物質を含む RPMI 1640 培地に初期細胞数 8x 104 で接種し、 種々の濃度の被検化合物を加え、 37°Cで培養した。 4日後、 細胞 数を計測した。 被検化合物の抗白血病活性は薬物を加えない場合には未分化であ る細胞を被検化合物 ImMを加えた場合の分化した細胞の比率を細胞の形態観察お よび NBT還元能を指標としてパーセントで表に示した。表 1には被検化合物のみ を加えた場合の結果を示した。 BR401、 BR403, BR453 に強い分化誘導作用が見い 出され、 この活性は被検化合物 0.01 濃度でも維持された。 表 2は分化誘導剤である化合物 Am80 (4-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8- tetramethyl-2-naphthalenyl) carbamoyl] benzoic acid)を共存させた場合の結果 であり、 BR201 に強い抗分化作用が見い出された。 表 3は自身は活性をもたずに 分化誘導物質の作用を増強する化合物 HX630 (4- [2,3- (2,5-dimethyl- 2,5-hexano)dibenzo-[b,f] [l,4]thiazepin-ll-yl]benzoic acid)を共存させた場 合の結果であり、 BR110, BR251, BR350 に分化誘導活性が見い出された。
表 1
被検化合物 共存化合物なし
1 /M (control:く 10)
BRIO 8
BR20 12
BR30 7
BR110 12
BR201 11
BR251 8
BR300 6
BR350 11
BR401 70
BR403 82
BR431 10
BR453 80
BR401* 26
BR403* 84
BR453* 80
*被検化合物 0.01 /M
表 2
被検化合物 共存化合物
Am80 3.3x10— 1ϋΜ
、 control: 55)
BRIO 65
BR20 70
BR30 66
BR110 60
BR201 5
BR251 55
BR300 37
BR350 60
BR401 60
BR431 55 表 3
被検化合物 共存化合物
HX630 1 x 10- 7M
(control: く 10)
BRIO 7
BR20 10
BR30 9
BR110 48
BR201 12
BR251 77
BR300 8
BR350 48
BR401 75
BR431 12 表 4には被検化合物が分化誘導剤である化合物 Am80 1x10— を共存させた 場合の分化誘導作用を 50%阻害する濃度を IC5()値として示した。 BR630および BR635 に顕著な抗分化作用が見い出される。 表 4
被検化合物 ICf)() (πιΜ)
共存化合物
Am80 1x10— 9M
BR630 0.025
露 35 0.028
BR638 0.61
BRIO inactive
BR20 inactive
BR30 inactive
(2)エストロゲン活性
エストロゲン活性は、 被検化合物のエストロゲン受容体依存的な転写活性化能 をルシフヱラーゼ遺伝子を用いたレポ一夕一ジーンアツセィにより測定した。 C 〇 S— 1細胞を抗生物質と 5 %のゥシ胎児血清を含む D MEM培地にて 24穴プ レート （細胞濃度： 5〜6 X 104個/穴） で 37°C、 5%二酸化炭素存在下に 一晩培養した。 翌日、 フエノールレッ ド不含 DMEM培地に換え、 遺伝子導入用 試薬 Tf x_20 (プロメガ） を用いてラットエストロゲン受容体発現プラスミ ド pC I— rERひ、 エストロゲン応答配列をルシフェラーゼ遺伝子上流に配置 したレポ一タープラスミ ド EREx3— pGL— TKと、 内部標準として用いる ガラクトシダ一ゼ発現プラスミ ド pCMV ?を細胞に導入し、 2時間培養後、 活性炭処理血清を含むフエノールレッド不含 D M E M培地を加えた。
この培養物に、 エタノールに溶解した種々の濃度の被検化合物を加え （最終ェ 夕ノール濃摩 0. 5%)、 37°C、 5%二酸化炭素存在下で一晩培養した。 翌日、 細胞を溶解し、 発現したルシフェラーゼの酵素活性をケミルミノメータ一で測定 した。 この値を/?—ガラクトシダーゼの酵素活性で標準化し、 薬物を加えない場 合の値と比較して、 各々の濃度での活性値とした。 表 4にエストロゲン活性を示 す。 表中のエストロゲン活性は、 対照化合物である 5—ェストラジオ一ル 10 n Mにおいて発現するルシフェラ一ゼ活性を 100とした場合の 50%の活性を与 える濃度を 50%活性濃度 （E C50値） として示した。 本試験例で示した化合物 はいずれも高いエストロゲン活性を示し、 特に BE 100、 BE 120、 B E 1 2 1、 及び BE 140は対照とした/?一ェストラジオ一ルをはるかに上回る活性 を示した。
表 5
被検化合物 EC5Q値 （nM)
BE100 0.7
BE110 2.0
BE120 0.05
BE121 1.0
BE130 10
BE140 0.5
BE160 1.0
BE200 2.0
BE260 1.0 エストロゲン活性を前述と同じ試験法を用いて、 被検化合物のエストロゲン受 容体依存的な転写活性化能をルシフェラーゼ遺伝子を用いたレポ一夕一ジーンァ ッセィにより測定した。 本試験 （表 6) では、 被検化合物 0.1 nM, 1 nMおよび ΙΟηΜのエストロゲン活性を対照化合物である^-エストラジオール同容量に於い て発現するルシフェラーゼ活性を 100として相対値として示し、 活性の強度の 比較を行った。 本試験例で示した化合物は何れも高いエストロゲン活性を示し、 特に BE119， BE120, BE320は対照とした/?-エス卜ラジオールをはるかに上回る活 性を示した。
表 6
被検化合物 同容量の エス 卜ラジオ- -ルとの相対活性強度 (％)
0. 1 nM 1 nM 10 nM
BE100 51 63 82
BE119 133 132 120
BE120 212 163 126
BE122 83 98 104
BE123 29 56 79
BE200 45 72
BE219 40 71
BE220 57 116
BE222 38 85
BE223 20 51
BE300 Z0 59
BE319 53 72
BE320 116 127 127
BE322 43 85
BE323 12 31
BE400 11 38
BE419 14 38
BE420 18 59
BE422 11 24
BE423 く 10 15
( 3 ) 抗エストロゲン活性
抗エストロゲン活性は、 エストロゲン活性と同様に被検化合物のエストロゲン 受容体依存的な転写活性化能をルシフェラーゼ遺伝子を用いたレポ一夕一ジーン アツセィにより測定した。表 7は被検化合物の抗エストロゲン活性を共存する/? - エストラジオール 1 nM に於いて発現するルシフェラーゼ活性を 1 0 0とした場 合に 5 0 %の阻害濃度を IC5。値として示した。 本試験例で示した化合物は何れも 抗エス卜ロゲン活性を示し、 特に BE362は対照とした抗エストロゲン薬夕モキシ フェンに匹敵する活性を示した。 表 7
被検化合物 IC50値 (nM)
共存化合物
5 -エス トラジオール
1x10—
BR162 10 *
BR172 600
BR262 Ζ00
BR272 500
BR362 30
BR372 200
*BE162 は 1 mMでも完全に阻害しない （部分阻害薬）
産業上の利用可能性
上記式 （I ) で表される化合物又は生理学的に許容されるその塩はレチノィ ド 作用などの生理活性を有しており、 上記物質を有効成分として含む本発明の医薬 は白血病の治療などに有用である。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 下記の一般式 （ I )
Figure imgf000095_0001
〔式中、 ： 1は低級アルキル基、 低級アルケニル基、 カルボキシル基、 低級アル コキシカルボニル基、 アミノ基、 水酸基、 低級ヒドロキシアルキル基、 モノ若し くはジ低級アルキル力ルバモイル置換アルキル基、 低級アルカノィル基、 置換基 を有していてもよいァリール基、 及び置換基を有していてもよい低級ァラルキル 基からなる群から選ばれる 1又は 2個以上の置換基を有していてもよいジカルバ 一クロゾ—ドデカボラン一ィル基を示し ； R2はカルボキシル基、 低級アルコキ シカルボニル基、 又はヒドロキシル基を示し； Xは単結合を示すか、 又は下記の 式：
Figure imgf000095_0002
Figure imgf000095_0003
[式中、 Υ Υ Υ3、 Υ\ Υ Υ6、 及び Υ7はそれそれ独立に酸素原子又 は— N (R3) 一 (式中、 R3は水素原子又は低級アルキル基を示す） を示し、 Υ 8は酸素原子、 — N (R4)— (式中、 R 4は水素原子又は低級アルキル基を示す)、 — C O—、 一 C H 2—、 又は一 C ( = C H 2 ) 一を示し、 R 5、 R \ 及び R 7はそ れそれ独立に水素原子を示すか、 又はフエニル基上の 1個若しくは 2個以上の置 換基を示し、 R 8は低級アルキル基又は置換基を有していてもよぃァリ一ル基を 示し、 ： 9は低級アルキル基を示し、 R 1 Qは置換基を有していてもよいァリール 基を示す] で表される基からなる群から選ばれる連結基を示す〕
で表される化合物又は生理学的に許容されるその塩を有効成分として含む医薬。
2 . R 1が低級アルキル基を有していてもよぃジカルバークロゾ一ドデカボラン —ィル基であり、 R 2がカルボキシル基又は低級アルコキシカルボ二ル基を示し、 Xが上記の連結基である式 （ I ) の化合物又は生理学的に許容されるその塩を有 効成分として含む請求の範囲第 1項に記載の医薬。
3 . R 1が低級アルキル基、 低級アルケニル基、 カルボキシル基、 低級アルコキ シカルボニル基、 アミノ基、 水酸基、 低級ヒドロキシアルキル基、 低級アルカノ ィル基、 置換基を有していてもよいフエニル基、 ヒドロキシフヱニル基、 及び低 級アルコキシフエ二ル基からなる群から選ばれる置換基を有していてもよぃジカ ルバ一クロゾ一ドデカボラン—ィル基であり、 R 2がヒドロキシル基であり、 X が単結合である式 （I ) の化合物又は生理学的に許容されるその塩を有効成分と して含む請求の範囲第 1項に記載の医薬。
4 . ジカルバークロゾ一ドデカボラン一ィル基を疎水性ファーマコフォアとして 有する化合物からなる医薬。
5 . 下記の一般式 （ I )：
Figure imgf000096_0001
〔式中、 R 1は低級アルキル基、 低級アルケニル基、 カルボキシル基、 低級アル コキシカルボニル基、 アミノ基、 水酸基、 低級ヒドロキシアルキル基、 モノ若し くはジ低級アルキル力ルバモイル置換アルキル基、 低級アルカノィル基、 置換基 を有していてもよぃァリ一ル基、 及び置換基を有していてもよい低級ァラルキル 基からなる群から選ばれる 1又は 2個以上の置換基を有していてもよいジカルバ 一クロゾ一 ドデカボラン一ィル基を示し ； R2はカルボキシル基、 低級アルコキ シカルボニル基、 又はヒドロキシル基を示し ； Xは単結合を示すか、 又は下記の 式：
Figure imgf000097_0001
Figure imgf000097_0002
[式中、 Υ Υ\ Υ Υ Υ5、 Υ6、 及び Υ7はそれそれ独立に酸素原子又 は一 N (R3) - (式中、 R3は水素原子又は低級アルキル基を示す） を示し、 Υ 8は酸素原子、 一 N (R4)—（式中、 R 4は水素原子又は低級アルキル基を示す）、 — C〇—、 — CH2—、 又は一 C (二 CH2) —を示し、 R5、 R 及び はそ れそれ独立に水素原子を示すか、 又はフエニル基上の 1個若しくは 2個以上の置 換基を示し、 R 8は低級アルキル基又は置換基を有していてもよいァリール基を 示し、 R9は低級アルキル基を示し、 R1Gは置換基を有していてもよいァリール 基を示す] で表される基からなる群から選ばれる連結基を示すが、 Xが単結合で ある場合には、 R 1が無置換のジカルバークロゾードデカボラン一ィル基であり、 かつ R 2がヒドロキシル基である場合、 及び R1が p—ヒドロキシフエニル基で置 換されたジカルバークロゾードデカボラン一ィル基であり、 かつ R2がヒドロキ シル基である場合を除く〕
で表される化合物又はその塩。
6 . R 1が低級アルキル基を有していてもよいジカルバークロゾードデカボラン 一ィル基であり、 R 2がカルボキシル基又は低級アルコキシカルボ二ル基を示し、 Xが上記の連結基である請求項 5に記載の化合物又はその塩。
7 . R 1が低級アルキル基、 低級アルケニル基、 カルボキシル基、 低級アルコキ シカルボニル基、 アミノ基、 水酸基、 低級ヒドロキシアルキル基、 低級アルカノ ィル基、 置換基を有意していてもよいフヱニル基、 ヒドロキシフエニル基、 及び 低級アルコキシフエニル基からなる群から選ばれる置換基を有していてもよいジ カルバークロゾ—ドデカボランーィル基であり、 R 2がヒドロキシル基であり、 Xが単結合である請求の範囲第 5項に記載の化合物又はその塩。
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