WO1999000342A1 - Procedimiento e instalacion para la sensibilizacion in situ de explosivos de base acuosa - Google Patents
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- WO1999000342A1 WO1999000342A1 PCT/ES1997/000291 ES9700291W WO9900342A1 WO 1999000342 A1 WO1999000342 A1 WO 1999000342A1 ES 9700291 W ES9700291 W ES 9700291W WO 9900342 A1 WO9900342 A1 WO 9900342A1
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
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- B01F23/41—Emulsifying
Definitions
- the present invention relates to a process and an installation for the in situ sensitization of water-based explosives by incorporating air or gas in a non-explosive or low-sensitivity mixture of oxidants and fuels with the formation of a emulsion or dispersion of liquid gas.
- EP 0 203 230 discloses a mixer composed of movable and fixed blades that allows the in-itself manufacture of a water-in-oil emulsion blasting agent. Sensitization of this emulsion is carried out by the addition of low density particles (oxidants or hollow microspheres). The manufacture of the explosive in if your main advantage is the decrease in risk during transport. On the other hand, the same quality levels in the product cannot be assured as if it were manufactured in a manufacturing plant. Another alternative is the transport of the finished product without sufficiently sensitizing, that is, at a density such that it does not have the ability to propagate a stable detonation.
- Sensitization of the matrix emulsion by generating gas bubbles by chemical reaction is the most widespread method today.
- the pumping and handling of the emulsion must be carried out before the gasification reaction occurs.
- This method thus presents the great disadvantage of having to wait a certain time from when the holes are filled until the final density is reached, having no maneuverability if the density obtained does not match the expected one, sensitization failures or Incorrect distribution of explosive in the borehole column.
- Figure 1 shows a diagram of a particular embodiment of an in situ system for sensitization of an aqueous based explosive provided by this invention.
- Figure 2 shows a diagram of another particular embodiment of an in situ system for sensitization of an aqueous-based explosive provided by this invention that includes a stabilizer tank, a metering pump and a flowmeter.
- the invention provides a method for in situ sensitization of water-based explosives, comprising: a) the transport of a non-explosive or low-sensitivity matrix product composed of a liquid mixture with an aqueous base comprising oxidants and fuels, in solution, in emulsion or in suspension, together with optionally agents sensitizers and thickeners; and b ) the dosing and sending of said matrix product and of a gas to a mixer where the explosive is mixed and sensitized by the formation of an emulsion or gas dispersion in liquid, adjusting its density by regulating the gas flow.
- the process may include the addition of a gas bubble stabilizing solution.
- sensitization in si tu refers to the sensitization of the explosive before loading the holes.
- the matrix product is composed of a liquid mixture with an aqueous base comprising oxidants and fuels in solution, in emulsion or in suspension, and optionally, sensitizers and thickeners.
- oxidising salts nitrates, chlorates and perchlorates of ammonium, alkali and alkaline earth metals, and mixtures thereof can be used.
- these salts can be among others, nitrates, chlorates and perchlorates of ammonium, sodium, potassium, lithium, magnesium, calcium, or mixtures thereof.
- the total concentration of oxidizing salts present in the matrix product may vary between 30% and 90% by weight of the formulation, preferably between 40 and 75%.
- organic compounds belonging to the group consisting of aromatic hydrocarbons, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbons, oils, petroleum derivatives, derivatives of plant origin such as starches, flours, sawdust, molasses and sugars, or finely divided metal fuels such as fuels can be used.
- the total concentration of fuels in the matrix product may vary between 1% and 20% by weight of the formulation, preferably between 3% and 7%.
- sensitizers As sensitizers, nitrates of alkylamine, alkanolamine nitrates, and mixtures thereof, such as methylamine nitrate, ethanolamine nitrate, diethanolamine nitrate, trie'anolamine nitrate, dimethyl amine nitrate, as well as nitrates of other water soluble amines such as hexamine, diethylenetriamine, ethylenediamine , laurylamine, and mixtures thereof.
- the total concentration of sensitizers in the matrix product may vary between 0.5% and 40% by weight of the formulation, preferably between 2% and 30%.
- thickening agents seed products such as guar gum, galactomannans, biosynthetic products such as xanthan gum, starch, cellulose and their derivatives such as carboxymethyl cellulose or synthetic polymers such as polyacrylamide can be used.
- concentration of thickeners in the matrix product may vary between 0.1% and 5% by weight of the formulation, preferably between 0.5% and 2%.
- the formation of the emulsion or dispersion of gas in the matrix product is carried out in an in-line mixer preferably of the dynamic type such as an agitator.
- the matrix product, the gas and optionally the bubble stabilizing agent are sent to the mixer by means of their respective dosers.
- the feeding of the components is carried out from the bottom of the mixer, the product exiting overflowing from the top.
- gases those commonly used for the sensitization of explosives such as nitrogen, oxygen, aira or carbon dioxide can be used.
- the volumetric ratio between the gas and the matrix product can vary between 0.05 and 5, preferably between 0.1 and 1.
- gas bubble stabilizing agents can be added, among which are solutions or dispersions of surfactants of the type of fatty acid amines derivatives such as acetate lauryl amine or proteins such as egg albumin, lactalbumin, collagen, soy protein, guar protein or modified guar gum of the hydroxypropyl guar type.
- the stabilizing agent can be added to the matrix product in a concentration between 0.01% and 5% by weight of the formulation, preferably between 0.1% and 2%.
- an explosive with the appropriate density can be manufactured before loading into the hole, thereby allowing the quality of the explosive being charged to be controlled.
- the explosive can be sent directly to the holes or a crosslinking agent added to improve its water resistance.
- crosslinking agents antimony compounds such as potassium pyroantimoniate, potassium antimony tartrate, chromium compounds such as chromic acid, sodium or potassium dichromate, zirconium compounds such as zirconium sulfate or zirconium lactate diisopropylamine, compounds of titanium such as triethanolamine chelate of titanium or aluminum such as aluminum sulfate.
- concentration of the crosslinking agent may vary between 0.01% and 5% by weight of the formulation, preferably between 0.01% and 2%.
- the in situ sensitization process of an aqueous-based explosive provided by this invention is carried out in a borehole loading truck that has a reservoir containing the matrix product, a metering pump of the matrix product and a device for dosing gas to the matrix product in the mixer.
- the in si tu sensitization process of an aqueous-based explosive provided by this invention has the advantage of allowing the explosive density to be varied instantly, as well as the size of the air bubbles by adjusting the energy applied in the mixer. Thus for a value of the final density of the explosive, it can act on their sensitivity to d v and d loci detonation. Additionally, with the process of the invention, only the explosive to be loaded into the borehole can be manufactured. The high precision of the method allows to vary the density of the explosive both between holes and in the same hole.
- particulate or explosive oxidants of the ANFO type is contemplated, that is, a mixture of a particulate oxidant and a hydrocarbon.
- the invention also relates to an installation for the in situ sensitization of water-based explosives in accordance with the procedure described above, as shown in Figure 1, comprising: - a reservoir (1) for storing the matrix product ;
- a pump (3) that connects the reservoir (1) of matrix product to the mixer; and a gas flow regulator or flow meter (8).
- the ( mixer (5) can be operated continuously and can be dynamic, such as a stirrer or a static mixer.) At the outlet of the mixer (5), a hopper pump (9) can be placed, which is used to load the explosive already sensitized in the holes.
- FIG. 2 shows an alternative embodiment of the installation provided by this invention suitable for carrying out the process in which a stabilizer is added to the mixture of the matrix product and the gas in the mixer.
- This alternative installation comprises, in addition to the aforementioned equipment, a reservoir (2) for the storage of stabilizing solution of gas bubbles, a metering pump (4) and a flow meter (7).
- the installation is on a borehole truck or pump truck, which has a tank containing the matrix product, a borehole pump and a device for dosing the gas to the matrix product. .
- This example describes a type installation and the explosive manufactured in it.
- This installation is located on a truck that allows the transport of the matrix mixture and its sensitization in the mine. It consists of the following elements (Figure 2):
- valve (6) connected to an air line, for dosing air to the mixer (5);
- the reservoir (1) was filled with the matrix formulation described in Table 1.
- Table 1 Composition of the parent product
- the density of this matrix product before sensitization in the device described above was 1.49 g / cm 3 .
- a stabilizer solution consisting of 90 parts of water and 10 parts of whey powder with a protein content of 30% was prepared.
- the explosive already sensitized was overflowing from the mixer (5) falling on the hopper (9) from where the holes were pumped by injecting into the hose a 6% chromic acid crosslinking solution in water.
- the detonation velocity values correspond to samples tested in an inner diameter 50 mm iron tube and started with a 15 g pentrite multiplier (PETN).
- PETN pentrite multiplier
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Abstract
El procedimiento para sensibilizar in situ explosivos de base acuosa antes de cargar los barrenos comprende la formación de una emulsión o dispersión gas en líquido a partir de un producto matriz no explosivo o de baja sensibilidad que comprende una mezcla líquida en solución, emulsión o suspensión, de oxidantes y combustibles, y un gas. La densidad del producto explosivo final se puede variar como función del caudal de gas y se controla antes de introducirlo en el barreno. La instalación comprende un depósito (1) con el producto matriz, una reserva de gas (10), un mezclador (5), una bomba (3) y un dispositivo regulador del caudal de gas (8), y, opcionalmente, un depósito (2) con un estabilizante de las burbujas de gas, una bomba dosificadora (4) y un caudalímetro (7).
Description
PROCEDIMIENTO E INSTALACIÓN PARA LA SENSIBILIZACIÓN IN SITU DE EXPLOSIVOS DE BASE ACUOSA
CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un procedimiento y a una instalación para la sensibilización in situ de explosivos de base acuosa mediante la incorporación de aire o gas en un mezcla no explosiva o de baja sensibilidad de oxidantes y combustibles con la formación de una emulsión o dispersión de gas en liquido.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
El mecanismo de iniciación de los explosivos mediante la generación de puntos calientes debidos a la compresión adiabática de burbujas de gas es la base de los explosivos industriales modernos formulados sin componentes intrínsecamente explosivos.
La introducción de burbujas de gas se puede hacer bien por atrapamiento durante el mezclado o por su formación mediante una reacción química. En la patente norteamericana US 3.400.026 se describe una formulación que emplea proteína en disolución (albúmina, colágeno, proteína de soja etc.) para favorecer la formación de burbujas y su estabilización. La patente US 3.582.411 describe una formulación de hidrogei explosivo que contiene un agente promotor de espuma del tipo goma guar modificada con grupos hidroxilo.
En la patente US 3.678.140 se describe un proceso para la incorporación de aire mediante el uso de soluciones de proteína, haciendo pasar la composición por una serie de orificios a presiones de 40 a 160 psi e introduciendo simultáneamente aire mediante eductores.
La incorporación de burbujas de gas mediante su generación como fruto de una reacción química se describe en las patentes norteamericanas números 3.706.607, 3.711.34b,
3.713.919, 3.770.522, 3.790.415 y 3.886.010.
En lo relativo a la fabricación del explosivo in situ, esto es, en el mismo camión utilizado para el bombeo del explosivo a los barrenos, las primeras patentes se deben a IRECO, tal como se describe en las patentes US 3.303.738 y 3.338.033. Estas patentes se caracterizan por la fabricación en el camión de un explosivo del tipo hidrogel mediante la dosificación y mezcla de una solución líquida de sales oxidantes con un material sólido que contiene sales oxidantes y espesantes. En la patente US 3.610.088 (IRECO) utilizan el mismo método de las patentes anteriores para la formación del hidrogel in si tu e incorporan la adición simultánea de aire bien mediante atrapamiento mecánico o su generación mediante una reacción química. La patente EP 0 203 230 (IRECO) describe un mezclador compuesto por palas móviles y fijas que permite la fabricación in si tu de un agente de voladura del tipo emulsión de agua en aceite. La sensibilización de esta emulsión se realiza por la adición de partículas de baja densidad (oxidantes o microesferas huecas) . La fabricación del explosivo in si tu tiene como principal ventaja la disminución en el riesgo durante el transporte. Como contrapartida no se pueden asegurar los mismos , niveles de calidad en el producto que si éste se fabricara en una planta de fabricación. Otra alternativa es el transporte deí producto terminado sin sensibilizar suficientemente, esto es, a una densidad tal que no tenga capacidad de propagar una detonación estable. En este contexto se ha generalizado en los últimos años el transporte del producto matriz y su aanoiblllzaαión en lnεv bien mediante su mezcla con nitratos particulados de baja densidad o mezclas de nitrato amónico con hidrocarburo (ANFO) o mediante la generación de burbujas por medio de una reacción química. La patente US 4.555.278 describe un explosivo de este tipo fabricado por mezcla de emulsión y ANFO. La patente europea EP 0 194 775 describe un explosivo
del tipo del anterior, formado a partir de una matriz de hidrogel .
La sensibilización de la emulsión matriz mediante la generación de burbujas de gas por reacción química es el método más extendido en la actualidad. Sin embargo para evitar la coalescencia de las burbujas de gas, tal como se describe en la patente US 4.008.108, el bombeo y la manipulación de la emulsión se deben realizar antes de que se produzca la reacción de gasificación. Este método presenta así la gran desventaja de tener que esperar un cierto tiempo desde que se llenan los barrenos hasta que se alcanza la densidad final, no teniendo capacidad de maniobra si la densidad obtenida no coincide con la esperada, pudiéndose producir fallos de sensibilización o un reparto incorrecto de explosivo en la columna del barreno.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
La Figura 1 muestra un esquema de una realización particular de una instalación para la sensibilización in si tu de un explosivo de base acuosa proporcionada por esta invención .
La Figura 2 muestra un esquema de otra realización particular de una instalación para la sensibilización in si tu de un explosivo de base acuosa proporcionada por esta invención que incluye un depósito de estabilizante, una bomba dosificadora y un caudalímetro.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
La invención proporciona un procedimiento para la sensibilización in si tu de explosivos de base acuosa, que comprende : a) el transporte de un producto matriz no explosivo o de baja sensibilidad compuesto por una mezcla líquida con base acuosa que comprende oxidantes y combustibles, en solución, en emulsión o en suspensión, junto con opcionalmente agentes
sensibilizantes y espesantes; y b) la dosificación y envío de dicho producto matriz y de un gas hacia un mezclador donde se mezclan y se sensibiliza el explosivo mediante la formación de una emulsión o dispersión gas en líquido, ajustando su densidad mediante la regulación del caudal de gas.
Opcionalmente, el procedimiento puede incluir la adición de una solución estabilizante de las burbujas de gas.
En el sentido usado en esta descripción "sensibilización in si tu" se refiere a la sensibilización del explosivo antes de la carga de los barrenos.
El producto matriz está compuesto por una mezcla líquida con base acuosa que comprende oxidantes y combustibles en solución, en emulsión o en suspensión, y opcionalmente, sensibilizantes y espesantes.
Como sales oxidantes se pueden emplear nitratos, cloratos y percloratos de amonio, de metales alcalinos y alcalinotérreos, y sus mezclas. En concreto estas sales pueden ser entre otras, los nitratos, cloratos y percloratos de amonio, sodio, potasio, litio, magnesio, calcio, o bien sus mezclas. La concentración total de sales oxidantes presente en el producto matriz puede variar entre el 30% y el 90% en peso de la formulación, preferiblemente entre el 40 y el 75%. Como combustibles se pueden emplear compuestos orgánicos pertenecientes al grupo formado por hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos saturados o insaturados, aceites, derivados del petróleo, derivados de origen vegetal tales como almidones, harinas, serrín, melazas y azúcares, o combustibles metálicos finamente divididos tales como aluminio o ferro-silicio. En general, la concentración total de combustibles en el producto matriz puede variar entre el 1% y el 20% en peso de la formulación, preferiblemente entre el 3% y el 7%. Como sensibilizantes se pueden utilizar nitratos de
alquilamina, nitratos de alcanolamina, y sus mezclas, tales como nitrato de metilamina, nitrato de etanolamina, nitrato de dietanolamina, nitrato de trie'anolamina, nitrato de dimetil-amina, así como los nitratos de otras aminas hidrosolubles como hexamina, dietilentriamina, etilendiamina, laurilamina, y sus mezclas. La concentración total de sensibilizantes en el producto matriz (en caso de que estén presentes) puede variar entre el 0,5% y el 40% en peso de la formulación, preferiblemente entre el 2% y el 30%.
Como agentes espesantes se pueden utilizar productos derivados de semillas tales como goma guar, galactomananos, productos biosintéticos tales como goma de xantano, almidón, celulosa y sus derivados tales como carboximetilcelulosa o polímeros sintéticos como poliacrilamida . La concentración de espesantes en el producto matriz (en caso de que estén presentes) puede variar entre el 0,1% y el 5% en peso de la formulación, preferiblemente entre el 0,5% y el 2%.
La formación de la emulsión o dispersión de gas en el producto matriz se realiza en un mezclador en línea preferentemente del tipo dinámico tal como un agitador. El producto matriz, el gas y opcionalmente el agente estabilizante de burbujas se envían al mezclador mediante sus respectivos dosificadores . En una realización preferida, ia alimentación de los componentes se realiza por el fondo del mezclador saliendo el producto por rebose por la parte superior.
Como gases se pueden emplear los habitualmente utilizados para la sensibilización de explosivos tales como nitrógeno, oxigeno, aira o dióxido do carbono. La relación volumétrica entre el gas y el producto matriz puede variar entre 0,05 y 5, preferiblemente entre 0,1 y 1.
Adicionalmente, se pueden añadir agentes estabilizantes de las burbujas de gas, entre los que se encuentran disoluciones o dispersiones de tensioactivos del tipo de los derivados de aminas de ácidos grasos como por ejemplo acetato
de lauril amina o proteínas del tipo albúmina de huevo, lactoalbúmina, colágeno, proteína de soja, proteína de guar o goma guar modificada del tipo hidroxipropil guar. El agente estabilizante puede .añadirse al producto matriz en una concentración comprendida entre el 0,01% y el 5% en peso de la formulación, preferiblemente entre el 0,1% y el 2%.
Mediante este procedimiento se puede fabricar un explosivo con la densidad adecuada antes de su carga en el barreno, permitiendo de ese modo controlar la calidad del explosivo que se está cargando.
Una vez sensibilizado el explosivo éste se puede bien enviar directamente a los barrenos o bien añadirle un agente reticulante para mejorar su resistencia al agua. Entre los agentes reticulantes se pueden utilizar compuestos de antimonio tales como piroantimoniato potásico, tartrato de antimonio y potasio, compuestos de cromo tales como ácido crómico, dicromato sódico o potásico, compuestos de zirconio tales como sulfato de zirconio o diisopropilamina lactato de zirconio, compuestos de titanio tales como trietanolamina quelato de titanio o de aluminio como el sulfato de aluminio. La concentración del agente de reticulación puede variar entre el 0,01% y el 5% en peso de la formulación, preferiblemente entre el 0,01% y el 2%.
En una realización particular y preferida, el procedimiento de sensibilización in si tu de un explosivo de base acuosa proporcionado por esta invención se lleva a cabo en un camión de carga de barrenos que dispone de un depósito que contiene el producto matriz, una bomba dosificadora del producto matriz y un dispositivo para la dosificación de gas al producto matriz en el mezclador.
El procedimiento de sensibilización in si tu de un explosivo de base acuosa proporcionado por esta invención tiene la ventaja de permitir variar instantáneamente la densidad del explosivo, así como el tamaño de las burbujas de aire mediante el ajuste de la energía aplicada en el
mezclador. De esta forma para un valor de densidad final del explosivo, se puede actuar sobre su sensibilidad y velocidad de detonación. Adicionalmente, con el procedimiento de la invención se puede fabricar únicamente el explosivo que se debe cargar en el barreno. La elevada precisión del método permite variar la densidad del explosivo tanto entre barrenos como en un mismo barreno.
Opcionalmente se contempla la adición de oxidantes particulados o explosivos del tipo ANFO, es decir, una mezcla de un oxidante particulado y un hidrocarburo.
La invención también se refiere a una instalación para la sensibilización in si tu de explosivos de base acuosa de acuerdo con el procedimiento anteriormente descrito, como la mostrada en la Figura 1, que comprende: - un depósito (1) para el almacenamiento del producto matriz;
- una reserva de gas (10)
- un mezclador (5)
- una bomba (3) que conecta el depósito (1) de producto matriz al mezclador; y un dispositivo regulador del caudal de gas o caudalímetro (8) .
El( mezclador (5) puede operar en continuo y puede ser de tipo dinámico como por ejemplo un agitador o un mezclador estático. A la salida del mezclador (5) puede colocarse una bomba provista de tolva (9) que se utiliza para cargar el explosivo ya sensibilizado en los barrenos.
La Figura 2 muestra una realización alternativa de la instalación proporcionada por esta invención adecuada para la realización del procedimiento en el que se añade un estabilizante a la mezcla del producto matriz y el gas en el mezclador. Esta instalación alternativa comprende, además de los equipos anteriormente mencionados, un depósito (2) para el almacenamiento de solución estabilizante de las burbujas de gas, una bomba dosificadora (4) y un caudalímetro (7).
En una realización particular y preferida, la instalación se encuentra sobre un camión de carga de barrenos o camión bombeador, que dispone de un depósito que contiene el producto matriz, una bomba de carga a los barrenos y un dispositivo para dosificar el gas al producto matriz.
La invención se ilustra mediante el siguiente ejemplo que en ningún caso es limitativo del alcance de la invención.
EJEMPLO
En este ejemplo se describe una instalación tipo y el explosivo fabricado en el mismo.
Esta instalación está situada sobre un camión que permite el transporte de la mezcla matriz y su sensibilización en la mina. Consta de los siguientes elementos (Figura 2) :
- un depósito (1) de 10.000 1 donde se almacena la mezc1a ma triz ;
- un depósito (2) de 200 1 para el almacenamiento del estabilizante;
- dos bombas (3 y 4) para el trasvase de la mezcla matriz y el estabilizante hasta un mezclador (5) del tipo agitador;
- una válvula (6) conectada a una línea de aire, para la dosificación de aire al mezclador (5) ;
- dos caudalímetros (7 y 8) intercalados entre la bomba (4), la válvula (6) y el mezclador (5) para el control de los caudales de estabilizante y aire respectivamente; y una bomba provista de una tolva (9) situada a la salida del mezclador (5) utilizada para cargar el explosivo ya sensibilizado en los barrenos.
El depósito (1) se llenó con la formulación matriz descrita en la Tabla 1.
Tabla 1 Composición del producto matriz
La densidad de este producto matriz antes de su sensibilización en el dispositivo anteriormente descrito, era de 1,49 g/cm3. En el depósito (2) se preparó una solución de estabilizante compuesta por 90 partes de agua y 10 partes de suero de leche en polvo con un contenido de proteína del 30% .
Posteriormente al calibrado de los dosificadores, se comenzó la operación conectando el agitador y las diferentes bombas en las condiciones descritas en la Tabla 2.
Tabla 2 Condiciones de operación y propiedades del explosivo obtenido
El explosivo ya sensibilizado salía por rebose del mezclador (5) cayendo sobre la tolva (9) desde donde se bombeó a los barrenos inyectándole en la manguera una
solución reticulante de ácido crómico al 6% en agua.
Los valores de velocidad de detonación corresponden a muestras ensayadas en tubo de hierro de 50 mm de diámetro interior e iniciadas con un multiplicador de 15 g de pentrita (PETN) .
Claims
1. Un procedimiento para la sensibilización in situ de explosivos de base acuosa, que comprende (i) el transporte al lugar de carga de los barrenos de un producto matriz no explosivo o de baja sensibilidad compuesto por una mezcla líquida con base acuosa que comprende oxidantes y combustibles, en solución, emulsión o en suspensión, junto con, opcionalmente, agentes sensibilizantes y espesantes, y (ii) la sensibilización de dicho producto matriz antes de su carga en los barrenos, caracterizado porque
dicha sensibilización se lleva a cabo mezclando dicho producto matriz con un gas en un mezclador, mediante la formación de una suspensión -*o emulsión de gas en líquido; y
la densidad del explosivo sensibilizado se ajusta regulando el caudal del gas.
2. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicho producto matriz comprende entre el 30% y el 90% en peso de oxidantes.
3. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicho producto matriz comprende un oxidante seleccionado del grupo formado por los nitratos, cloratos y percloratos de amonio, de metales alcalinos y alcalinotérreos, y sus mezclas.
4. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicho producto matriz comprende entre el 1% y el 20% en peso de combustibles.
5. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicho producto matriz comprende un combustible seleccionado del
grupo formado por hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos, aceites, derivados del petróleo, derivados de origen vegetal, combustibles metálicos finamente divididos, y sus mezclas .
6. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicho producto matriz comprende entre el 0,5% y el 40% en peso de sensibilizantes.
7. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicho producto matriz comprende un sensibilizante seleccionado del grupo formado por nitratos de alquilamina, nitratos de alcanolamina, y sus mezclas.
8. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicho producto matriz comprende entre el 0,1% y el 5% en peso de agentes espesantes.
9. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicho producto matriz comprende un agente espesante seleccionado del grupo formado por productos derivados de semillas, productos biosintéticos y sus derivados y polímeros sintéticos.
10. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicho gas se selecciona del grupo formado por aire, nitrógeno, oxígeno y dióxido de carbono.
11. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que la relación volumétrica entre el gas y el producto matriz está comprendida entre 0,05 y 5.
12. Un procedimiento según la reivindicación 1, que incluye además la adición de una solución estabilizante de las burbujas de gas.
HOJA MODIFICADA (ARTICUL0 19)
13. Un procedimiento según la reivindicación 12, en el que dicha solución estabilizante de las burbujas de gas se selecciona del grupo formado por disoluciones o dispersiones de tensioactivos del tipo de los derivados de aminas de ácidos grasos, proteínas y goma guar modificada.
14. Una instalación para la sensibilización in si tu de explosivos de base acuosa de acuerdo con la reivindicación 1, que contiene al menos: - un depósito para el almacenamiento del producto matriz;
- una reserva de gas;
- un mezclador;
- una bomba que conecta el depósito de producto matriz al mezclador; y - un dispositivo regulador del caudal de gas.
15. Una instalación según la reivindicación 14, que contiene además un depósito para el almacenamiento de una solución estabilizante de las burbujas de gas y una bomba dosificadora.
16. Una instalación según cualquiera de las reivindicaciones 14 ó 15, situada sobre un camión cargador de barrenos.
17. Una instalación según cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16 en la que el mezclador funciona en continuo.
18. Una instalación según cualquiera de las reivindicaciones 14 a 17 en la que el mezclador es del tipo dinámico.
DECLARACIÓN SEGÚN EL ARTICULO 19 Bases para las nuevas reivindicaciones
La reivindicación 1 reemplaza a la reivindicación 1 originalmente presentada.
Las reivindicaciones 2 a 18 se mantienen sin modificar.
La reivindicación 1, tal como ahora se ha redactado, señala claramente los aspectos esenciales de la invención objeto de esta solicitud de patente. La nueva reivindicación 1 se basa en la reivindicación 1 original en combinación con lo mencionado, por ejemplo, en la página 4, líneas 5-7, desde la página 5, línea 35 a la página 6, línea 3, y en el Ejemplo que acompaña a la descripción de esta solicitud de patente.
Comentarios al Informe de Búsqueda Internacional
1. Los documentos citados en el Informe de Búsqueda Internacional, en adelante (IBI) han sido los siguientes:
DI : EP 0 203 230 Al D2: CA 2.136.572 A D3: EP 0 322 097 A1 D4: EP 0 403 091 Al D5: US 4.287.010 Al D6: EP 0 131 355 Al
2. La presente invención se enfrenta al problema de desarrollar un método para sensibilizar in situ explosivos de base acuosa obtenidos a partir de un producto matriz no explosivo o de baja sensibilidad que permita variar fácilmente la densidad del explosivo así como el tamaño de las burbujas de gas. Las distintas soluciones aportadas por el estado de la técnica para sensibilizar explosivos in silu obtenibles a partir de productos matriz de baja sensibilidad comprenden: a) la mezcla con nitratos particulados de baja densidad o sus mezclas con aceite mineral (ANFO), b) la mezcla con partículas de baja densidad (microesferas huecas), o c) la generación de burbujas por medio de una reacción química.
Las soluciones a) y b) permiten controlar la densidad del explosivo antes de llenar los barrenos, mientras que en la c) la reacción química que genera el gas se produce después de que se hayan llenado los barrenos por lo que no se tiene la posibilidad de corregir la densidad del explosivo en caso de que ésta no fuera la adecuada.
Sin embargo, la solución propuesta por la invención radica en sensibilizar in situ un producto matriz no explosivo o de baja sensibilidad, de base acuosa, mediante un procedimiento que se caracteriza porque: a) se dosifican y mezclan las cantidades apropiadas de:
i) un producto matriz no explosivo o de baja sensibilidad compuesto por una mezcla líquida con base acuosa que comprende oxidantes y combustibles junto con, opcionalmente, agentes sensibilizantes y espesantes; y ii) un gas, con lo que se forma una suspensión o emulsión de gas en líquido; y porque b) la densidad del explosivo sensibilizado se ajusta mediante la regulación del caudal del gas.
3. Ninguno de los documentos citados en el IBI priva de novedad ni de mérito inventivo a la invención objeto de esta solicitud de patente, tal como ahora se reivindica [sensibilización de explosivos in situ por incorporación de un gas y control de la densidad del explosivo regulando el caudal del gas], puesto que tales documentos parecen indicar que, antes de la presentación de esta solicitud de patente, era conocido:
- la posibilidad de sensibilizar explosivos in situ por adición de partículas de baja densidad (DI y D3), o por gasificación química (D2); y
- la posibilidad de sensibilizar explosivos en planta mediante la incoφoración de un gas (D5 y D6).
Por otra parte, D3 y D4 parecen referirse a la preparación del "producto matriz" antes de su sensibilización.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6047171A (en) * | 1998-01-08 | 2000-04-04 | Ericsson Inc. | Method and apparatus for combating adjacent channel interference using multiple IF filters |
| US6610158B2 (en) | 1999-07-09 | 2003-08-26 | Union Espanola De Explosivos, S.A. | Procedure and installation for on-site manufacturing of explosives made from a water based oxidizing product |
| US6949153B2 (en) | 2002-06-26 | 2005-09-27 | Union Espanola De Explosivos S.A. | Process for the “in situ” manufacturing of explosive mixtures |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6982015B2 (en) * | 2001-05-25 | 2006-01-03 | Dyno Nobel Inc. | Reduced energy blasting agent and method |
| US10081579B2 (en) | 2011-12-16 | 2018-09-25 | Orica International Pte Ltd | Explosive composition |
| AU2012350356B2 (en) | 2011-12-16 | 2016-05-19 | Orica International Pte Ltd | A method of characterising the structure of a void sensitized explosive composition |
| AU2013377868B2 (en) | 2013-02-07 | 2017-09-14 | Dyno Nobel Inc. | Systems for delivering explosives and methods related thereto |
| EP2784052A1 (en) * | 2013-03-27 | 2014-10-01 | Maxamcorp Holding, S.L. | Method for the "on-site" manufacture of water-resistant low-density water-gel explosives |
| EP3011260B8 (en) * | 2013-06-20 | 2020-04-01 | Orica International Pte Ltd | Explosive composition manufacturing and delivery platform, and blasting method |
| PE20160232A1 (es) | 2013-06-20 | 2016-05-06 | Orica Int Pte Ltd | Metodo de produccion de una composicion explosiva y plataforma de fabricacion y administracion y modulo portatil para proporcionar en un barreno dicha composicion |
| EP3556741A1 (en) * | 2018-04-16 | 2019-10-23 | Maxamcorp Holding, S.L. | Procedure and installation for loading boreholes with bulk water-based suspension or watergel type explosives |
| AU2019365614B2 (en) | 2018-10-25 | 2022-10-27 | Ab Etken Teknologi | A sensitised, safe to manufacture and environmentally friendly explosive composition |
| MX2024002368A (es) | 2021-08-25 | 2024-05-15 | Dyno Nobel Inc | Explosivos de emulsion gaseados mecanicamente y metodos y sistemas relacionados. |
| CN115259973A (zh) * | 2022-08-03 | 2022-11-01 | 湖北东神天神实业有限公司 | 一种膏状乳化基质的敏化装置及方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4287010A (en) * | 1979-08-06 | 1981-09-01 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Emulsion-type explosive composition and method for the preparation thereof |
| EP0131355A2 (en) * | 1983-05-12 | 1985-01-16 | Eti Explosives Technologies International Inc. | Stable ammonium nitrate-emulsion explosives and emulsion for use therein |
| EP0203230A1 (en) * | 1985-05-24 | 1986-12-03 | Ireco Incorporated | Apparatus and method for manufacture and delivery of blasting agents |
| EP0322097A1 (en) * | 1987-12-17 | 1989-06-28 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsification method and apparatus |
| EP0403091A2 (en) * | 1989-06-16 | 1990-12-19 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsification method and apparatus |
| CA2136572A1 (en) * | 1993-11-26 | 1995-05-27 | Keith A. Jordan | Explosive |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3303738A (en) | 1963-10-14 | 1967-02-14 | Intermountain Res And Engineer | Method for mixing and pumping of slurry explosive |
| US3338033A (en) | 1966-08-08 | 1967-08-29 | Ritter Pfaudler Corp | Boiler feed water system with vacuum deaeration |
| US3400026A (en) | 1967-01-16 | 1968-09-03 | Du Pont | Thickened aqueous inorganic oxidizer salt explosive composition containing dissolvedproteinaceous material |
| US3582411A (en) | 1968-02-21 | 1971-06-01 | Stephen M Brockbank | Aerated explosive slurry containing a foam promoting and viscosity increasing agent and method of making same |
| IL32183A (en) | 1968-05-31 | 1973-01-30 | Int Research & Dev Co Ltd | Facility and method for mixing and pumping liquid explosives |
| US3678140A (en) | 1969-12-03 | 1972-07-18 | Du Pont | Process for foaming aqueous protein-containing blasting agents |
| US3713919A (en) | 1970-08-17 | 1973-01-30 | Du Pont | Chemical foaming of water-bearing explosives with n,n'-dimitrosopentamethylene-tetramine |
| US3711345A (en) | 1970-08-18 | 1973-01-16 | Du Pont | Chemical foaming of water-bearing explosives |
| US3790415A (en) | 1970-08-18 | 1974-02-05 | Du Pont | Chemical foaming and sensitizing of water-bearing explosives with hydrogen peroxide |
| US3770522A (en) | 1970-08-18 | 1973-11-06 | Du Pont | Emulsion type explosive composition containing ammonium stearate or alkali metal stearate |
| US3706607A (en) | 1971-01-21 | 1972-12-19 | Du Pont | Chemical foaming of water-bearing explosives |
| US3886010A (en) | 1972-07-24 | 1975-05-27 | Ireco Chemicals | Stabilized and aerated blasting slurry containing thiourea and a nitrite gassing agent |
| AU474509B2 (en) * | 1972-08-17 | 1975-01-30 | Ici Australia Limited | A device for loading gas-conveyed particulate solids into a borehole partially filled with water |
| US4008108A (en) | 1975-04-22 | 1977-02-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Formation of foamed emulsion-type blasting agents |
| USRE33788E (en) * | 1977-09-19 | 1992-01-07 | Hanex Products, Inc. | Water-in-oil blasting composition |
| US4526633A (en) | 1982-11-08 | 1985-07-02 | Ireco Incorporated | Formulating and delivery system for emulsion blasting |
| US4555278A (en) | 1984-02-03 | 1985-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stable nitrate/emulsion explosives and emulsion for use therein |
| US4685375A (en) * | 1984-05-14 | 1987-08-11 | Les Explosifs Nordex Ltee/Nordex Explosives Ltd. | Mix-delivery system for explosives |
| US4585495A (en) | 1985-03-11 | 1986-04-29 | Du Pont Of Canada, Inc. | Stable nitrate/slurry explosives |
| MW1689A1 (en) * | 1988-04-21 | 1989-12-13 | Aeci Ltd | Loading of boreholes with exploves |
| US5244475A (en) * | 1989-08-11 | 1993-09-14 | Mining Services International Corporation | Rheology controlled emulsion |
| CA2030169C (en) * | 1989-11-16 | 2000-08-22 | Vladimir Sujansky | Emulsion explosive |
| US5099763A (en) * | 1990-05-16 | 1992-03-31 | Eti Explosive Technologies International | Method of blasting |
| GB9118628D0 (en) * | 1991-08-30 | 1991-10-16 | Ici Canada | Mixed surfactant system |
| AU681702B2 (en) * | 1993-11-18 | 1997-09-04 | Sasol Chemical Industries Limited | Gassed emulsion explosives |
| US6125761A (en) * | 1997-08-07 | 2000-10-03 | Southwest Energy Inc. | Zinc oxide inhibited emulsion explosives and method |
-
1997
- 1997-06-26 ES ES009701411A patent/ES2123468B1/es not_active Expired - Fee Related
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-
1998
- 1998-01-08 ZA ZA98130A patent/ZA98130B/xx unknown
- 1998-06-04 AR ARP980102615A patent/AR009878A1/es unknown
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-
1999
- 1999-12-23 NO NO19996421A patent/NO316270B1/no not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4287010A (en) * | 1979-08-06 | 1981-09-01 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Emulsion-type explosive composition and method for the preparation thereof |
| EP0131355A2 (en) * | 1983-05-12 | 1985-01-16 | Eti Explosives Technologies International Inc. | Stable ammonium nitrate-emulsion explosives and emulsion for use therein |
| EP0203230A1 (en) * | 1985-05-24 | 1986-12-03 | Ireco Incorporated | Apparatus and method for manufacture and delivery of blasting agents |
| EP0322097A1 (en) * | 1987-12-17 | 1989-06-28 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsification method and apparatus |
| EP0403091A2 (en) * | 1989-06-16 | 1990-12-19 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsification method and apparatus |
| CA2136572A1 (en) * | 1993-11-26 | 1995-05-27 | Keith A. Jordan | Explosive |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6047171A (en) * | 1998-01-08 | 2000-04-04 | Ericsson Inc. | Method and apparatus for combating adjacent channel interference using multiple IF filters |
| US6610158B2 (en) | 1999-07-09 | 2003-08-26 | Union Espanola De Explosivos, S.A. | Procedure and installation for on-site manufacturing of explosives made from a water based oxidizing product |
| US6949153B2 (en) | 2002-06-26 | 2005-09-27 | Union Espanola De Explosivos S.A. | Process for the “in situ” manufacturing of explosive mixtures |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| PT1002777E (pt) | 2003-06-30 |
| AU755410B2 (en) | 2002-12-12 |
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| DE69718681D1 (de) | 2003-02-27 |
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