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WO1999055595A1 - Emballage moulant - Google Patents

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Publication number
WO1999055595A1
WO1999055595A1 PCT/JP1999/002214 JP9902214W WO9955595A1 WO 1999055595 A1 WO1999055595 A1 WO 1999055595A1 JP 9902214 W JP9902214 W JP 9902214W WO 9955595 A1 WO9955595 A1 WO 9955595A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
shrink
film
fusing seal
package
wrapped
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP1999/002214
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Yuji Hanaoka
Fusazo Wada
Mina Okamoto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gunze Ltd
Original Assignee
Gunze Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gunze Ltd filed Critical Gunze Ltd
Priority to HK00106940.8A priority Critical patent/HK1027789B/xx
Priority to EP99917162A priority patent/EP1033319A4/en
Priority to US09/446,544 priority patent/US6513656B2/en
Priority to AU35368/99A priority patent/AU3536899A/en
Priority to BRPI9906403-0A priority patent/BR9906403B1/pt
Priority to JP55395499A priority patent/JP3577553B2/ja
Priority to PL337666A priority patent/PL196264B1/pl
Publication of WO1999055595A1 publication Critical patent/WO1999055595A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D71/00Bundles of articles held together by packaging elements for convenience of storage or transport, e.g. portable segregating carrier for plural receptacles such as beer cans or pop bottles; Bales of material
    • B65D71/06Packaging elements holding or encircling completely or almost completely the bundle of articles, e.g. wrappers
    • B65D71/08Wrappers shrunk by heat or under tension, e.g. stretch films or films tensioned by compressed articles
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T156/00Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
    • Y10T156/10Methods of surface bonding and/or assembly therefor
    • Y10T156/1052Methods of surface bonding and/or assembly therefor with cutting, punching, tearing or severing
    • Y10T156/1054Methods of surface bonding and/or assembly therefor with cutting, punching, tearing or severing and simultaneously bonding [e.g., cut-seaming]

Definitions

  • the present invention relates to a shrink-wrapped body which is shrink-wrapped with a polyester film containing ethylene terephthalate unit and has a fusing seal portion excellent in impact resistance, and a method for packing a packaged article using the film.
  • the film for shrink wrapping especially for shrink wrapping packaging, has no wrinkles, abrasions, etc. in the film after shrinking, can tightly bind the packaged objects, and has excellent impact resistance of the fusing seal part.
  • shrink films made of polyvinyl chloride-polyolefin have been widely used.
  • shrink films made of polyvinyl chloride have excellent shrink characteristics and the required level of impact resistance of the fusing seal, but the hygiene due to the plasticizers, heat stabilizers, processing aids, etc. contained therein.
  • the film incineration after use due to the problem of chlorine.
  • the shrink film made of polyolefin has excellent impact resistance of the fusing seal part and there is no problem in incineration treatment.However, in order to obtain a good shrink finish, it is necessary to shrink at a high temperature. There is a problem that looseness of the film occurs and it is not possible to tightly bind the items to be packaged. Furthermore, there is a problem that the film lacks in the waist and the transparency is insufficient.
  • polyester shrink films have excellent properties such as being stiff, having good transparency, being excellent in shrinkage properties, being able to bind wrapped items to tiles, and being free from incineration.
  • the only problem is that the fusing seal has poor impact resistance.
  • Japanese Patent Publication No. 1-291339 is cited. This is because the heat shrinkage in 100 C hot water in which the polyester sheet is stretched at least 2.5 times in both the longitudinal and transverse directions and then subjected to a thermal relaxation treatment of at least 5 to 30% in at least one direction.
  • the packaging material is a heat-shrinkable polyester film that is greater than 10% in both the vertical and horizontal directions, and the seal part of the film satisfies the value of 10 kg-cm or more. Characterized by heat shrinkage Things.
  • this film is limited to the impulse seal method. It is also disclosed that heat sealing is possible if a heat-adhesive resin is applied to the film.However, since the impact resistance of the fusing seal is weak, it cannot be put to practical use when the sealing method is a fusing seal. Things.
  • a fusing seal using an ultrasonic wave, a high frequency wave, a nichrome wire or the like is generally used. This is because the fusing seal can seal continuously, so the processing speed is high, and there is almost no seal margin, so it looks good and does not fall when stacked even if the packaged material is lightweight. It is.
  • impulse seals and heat seals have intermittent seals, so the processing speed has to be slowed down.
  • they are lightweight, they have the drawback that they tend to tilt and fall when stacked.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a shrink-wrapped body packaged with a polyester film and having a fusing seal portion having excellent impact resistance.
  • FIG. 1 is a sectional view showing an incompletely welded portion of the fusing seal.
  • (B) is a cross-sectional view showing the breakage of the film when an impact is applied to the fusing seal portion.
  • (C) is a sectional view showing a state in which an incompletely welded portion of the fusing seal portion is opened.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of a fusing seal portion having a different fusing seal portion shape.
  • FIG. 3 is a perspective view of a shrinkable package provided with a fusing seal portion on the + side of the dry battery.
  • FIG. 4 is a perspective view of a shrinkable package in which four alkaline AA batteries are provided and a fusing seal is provided on one side of the batteries.
  • the present invention relates to a shrink-wrapped body in which an object to be packaged is shrink-wrapped with a polyester film containing ethylene terephthalate unit and has a starting point of a fusing seal portion with a moving distance of 10 m or less.
  • the polyester film containing the ethylene terephthalate unit of the present invention is:
  • -2-Replacement form (Rule 26) It refers to a film made of a polyester resin containing ethylene terephthalate unit, which is composed of terephthalic acid or a derivative thereof as an acid component and ethylene glycol as a glycol component.
  • terephthalic acid derivative examples include terephthalic acid esters such as dimethyl terephthalate and diethyl terephthalate.
  • dicarboxylic acids other than terephthalic acid or derivatives thereof for example, aromatic dicarboxylic acids such as phthalic acid, isophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, diph-x-nyldicarboxylic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, adipic acid, Aliphatic dicarboxylic acids such as azelayic acid and sebacic acid or derivatives thereof; diol components other than ethylene glycol such as propylene glycol, butane diol, neopentyl glycol and hexamethylene glycol; Polyester resin obtained by copolymerizing an alicyclic diol such as 1,4-cyclohexane dimethanol, an aromatic diol such as xylylene glycol or hydroquinone, diethylene glycol, or a substituted product thereof, as required.A mixture of two or more of the above polyester resins can also be used as the polyester resin of the
  • the proportion of terephthalic acid or a derivative thereof as an acid component of the polyester resin which is a resin component of the polyester film of the present invention is at least 60 mol%, preferably at least 70 mol%, more preferably at least 80 mol%. It is.
  • the proportion of ethylene glycol is at least 50 mol%, preferably at least 60 mol%, more preferably at least 65 mol%.
  • Preferred polyester resins include terephthalic acid as the dicarboxylic acid component, and resin containing the glycol component as ethylene glycol and cyclohexane dimethanol and di- or neopentyl glycol and / or diethylene glycol, and polyethylene terephthalate and / or polybutylene.
  • terephthalic acid as the dicarboxylic acid component
  • resin containing the glycol component as ethylene glycol and cyclohexane dimethanol and di- or neopentyl glycol and / or diethylene glycol
  • polyethylene terephthalate and / or polybutylene polyethylene terephthalate and / or polybutylene.
  • One example is a mixture of terephthalates.
  • the polyester resin has an intrinsic viscosity of 0.5 g / d1 or more, preferably 0.6 g / d1 or more, and more preferably 0.7 g / d1 or more.
  • the intrinsic viscosity is 0.5 g / d1 or more, preferably 0.6 g / d1 or more, and more preferably 0.7 g / d1 or more.
  • the upper limit is 1.5 g / d1 or less, preferably 1.4 gZd1 or less, more preferably 1.3 gZd1 or less. When it is 0.5 to 1.5 g / d1, a fusing seal portion having sufficient film strength and excellent in expected impact resistance can be obtained.
  • inorganic and / or organic fine particles can be used without limitation. Examples thereof include silica, calcium carbonate, polymethyl acrylate (PMA), and polymethyl methacrylate (PMMA).
  • the average particle size of the fine particles is 6 to 0.5 m, preferably 5 to 0.5 m, and more preferably 4 to lizm. Average particle size of 0.5 n! If it is up to 6 m, it is possible to obtain a fusion-sealed portion having excellent impact resistance, and to obtain a sufficient slipping effect and a sufficient lubricating effect.
  • the added amount of the fine particles is about 3000 to 200 ppm, preferably about 1500 to 300 ppm, and more preferably about 1000 to 400 ppm based on the polyester resin.
  • the addition amount of the fine particles is about 3,000 to 200 ppm, it is possible to obtain a fusing seal portion having excellent impact resistance and to obtain a sufficient lubricating effect.
  • the resulting film has a coefficient of static friction ( ⁇ s) of about 0.1 to 0.6, and a coefficient of dynamic friction (d) of about 0.1 to 0.5. It becomes a film having suitability for high-speed automatic machine.
  • a stabilizer, a processing aid, a coloring agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, and other resins may be kneaded and mixed with the polyester resin, or may be coated on the film.
  • the film of the present invention can be obtained by a known shrink film production method.
  • a resin is extruded into a tube shape from a round die, biaxially stretched in a tube shape about 2 to 8 times in the vertical direction and about 1.2 to 8 times in the horizontal direction, and if necessary, annealed to obtain.
  • ⁇ Flat extrusion from a die, simultaneous biaxial or sequential biaxial stretching about 1.2 to 8 times in the longitudinal direction and about 1.2 to 8 times in the transverse direction, and annealing if necessary to obtain Can be exemplified.
  • the thickness of the film is not particularly limited, but is about 5 to: L 00 m, usually about 10 to 30 mm. m is preferred.
  • the shrinkage of the film depends on the required amount of shrinkage (so-called margin), but is usually measured at 70 ° C X 30 seconds in warm water and is 5% or more in both the vertical and horizontal directions, and 80 ° C X 30 It is sufficient if it is measured in seconds and the vertical and horizontal directions are 10% or more.
  • the moving distance of the start point of the fusing seal portion is A shown in Fig. 1 (a).
  • the moving distance is measured by the following method. That is, a film is cut out from the shrinkable package at a width of 2 mm in a direction orthogonal to the fusing seal line, and a cross section of the fusing seal is photographed with a microscope at a magnification of 500 times (Photo 1). Next, the film was set on a tensile-strength measuring machine (strograph) at a distance of 5 cm between chucks with the fusing seal part in the center, and the film was pulled at a speed of 5 O mmZ to yield point.
  • strograph tensile-strength measuring machine
  • an incompletely welded portion is formed from A to B as shown in Fig. 1 (a).
  • the fusing seal strength is usually 5 in the constant-speed tension type or the tensile strength in a constant elongation test (for example, ASTM D822-64T, JISK6732, IIK6734, etc.). Since the measurement is performed at a low speed of 0 to 500 mm / min, the incompletely welded portion opens during the measurement and eventually will be measured in the state shown in Fig. 1 (c). Become.
  • the present invention is intended to prevent a polyester film from absorbing a shock when a momentary impact is applied to the polyester film, as shown in FIG. 1 (b), without breaking as shown in FIG. 1 (b).
  • the moving distance of the starting point of the fusing seal is about 10 m
  • the moving distance naturally falls within the above range due to the shrinkage stress of the film at the time of shrinkage packaging.
  • the video tape or cover has a hollow shape like a cardboard book and a fusing seal is provided in the hollow, or a fusing seal is provided on the + side of the dry battery as shown in Fig. 3. This is the case.
  • an appropriate method may be used to keep the moving distance within the above range, and the method is not particularly limited.
  • tension typically 5 0 0 g Roh mm 2 or more and tension than Blown sealing strength
  • shrink-wrapping or by shrink-wrapping with a fusing seal
  • shrink-wrapping or by shrink-wrapping with a fusing seal
  • a method of completely welding an incompletely welded portion can be exemplified as a preferable method.
  • the packaged material is not particularly limited, but the present invention is excellent in impact resistance and excellent binding power of the fusing seal portion, so that the packaged material is heavy and two or more pieces are integrated. Shrink-stack packaging is more effective.
  • a shrinkable package in which the packaged object is a dry battery can be exemplified.
  • Perforations in the shrink wrap make opening easier, resulting in an even better shrink wrap.
  • Perforation is usually performed using a perforation blade during fusing and sealing.
  • the length of the perforations (hereinafter referred to as "cut") and the interval between perforations (hereinafter referred to as “pledges”) are not particularly limited, but are preferably cut / plunge after contraction.
  • the ratio is at most 1.5, more preferably at most 0.7. If it is less than 1.5, the bag will not break at the perforation even if the shrink wrap is dropped by mistake.
  • Intrinsic viscosity is determined by dissolving resin pellets in a mixed solvent of phenol / 1,1,2,2-tetrachloro mouth (weight ratio 1: 1) (concentration: 0.5 g / 100 ml) and automatically measuring capillary viscosity. It is the value measured with the instrument (S-600-L1 manufactured by Shibayama Scientific Instruments).
  • the shrinkage of the film is determined by the following method. That is, a film sample is cut into a vertical (100 mm) X horizontal (100 mm) square. Then, immerse this sample in a constant temperature water heater at 70 ° C for 30 seconds, and measure the length L, L, (mm) in the vertical and horizontal directions. 100-L is the contraction rate in the machine direction (MD), and 100-L is the contraction rate in the transverse direction (TD).
  • MD machine direction
  • TD transverse direction
  • the impact strength of the fusing seal is determined by the following method. That is, a PET sheet (thickness: about 200 im) is prepared separately, and the center is cut out with a perfect circle of 3 cm in diameter. The measurement sample is fixed and attached with cellophane tape as if punching out, and the strength when punching out using a large ball (1 inch diameter) with a pendulum type impact strength tester (impact tester; manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) The impact strength of the part was determined.
  • the fusing seal strength is a value measured with a sample width of 1 Omm and a pulling speed of 200 mm using a HE I DON-17 type peeling tester manufactured by Shinto Kagaku Co., Ltd.
  • the moving distance of the starting point of the fusing seal portion is measured by the following method. That is, a film is cut out from the shrink-wrapped body at a width of 2 mm in a direction perpendicular to the fusing seal line, and a cross section of the fusing seal is photographed with a microscope at a magnification of 500 times (Photo 1). Next, the film was set on a tensile-tension measuring machine (strograph) at a distance of 5 cm between chucks with the fusing seal part in the center, and the film was pulled at a speed of 5 Omm and exceeded the yield point strength.
  • strograph tensile-tension measuring machine
  • the tension is released, the film is taken out, and the cross section of the fusing seal is photographed in a micrograph in the same manner as described above (Photo 2).
  • the moving distance of the starting point of the fusing seal portion is measured from Photo 1 and Photo 2.
  • the position of the start point of the fusing seal part is specified by measuring the distance from the seal ball, the uneven part, the fine particles, the foreign matter, and the like, which are shown in the photograph. (Even when the cross-sectional shape of the fusing seal is as shown in Fig. 2, the movement distance of E or F may be measured in the same manner.)
  • the drop test is performed according to the following method.
  • Amorphous polyester resin containing terephthalic acid as the dicarboxylic acid component, ethylene glycol (7 Omo 1%) and cyclohexanedimethanol (3 Omo 1%) as the glycol component (glass transition temperature 81 ° C, intrinsic viscosity 0. 76 dl Zg) 85 parts by weight of polyester resin mixed with 15 parts by weight of polybutylene terephthalate (glass transition temperature 49 ° C, intrinsic viscosity 0.91 d 1 / g) is melt-extruded at 280 ° C by T-die method.
  • the film is stretched 1.3 times in the longitudinal direction at 80 ° ⁇ , preheated at 90 ° C for 5 seconds, then stretched 4.0 times in the transverse direction at 85 ° C, and the film is relaxed at a relaxation rate of 4%. To obtain a film of 20 m thickness. Table 1 shows the shrinkage of this film.
  • Example 2 Using the film obtained in Example 1, four alkaline AA batteries were sonicated so that the margin in the main contraction direction (TD) was 5% and the margin in the orthogonal direction (MD) was 4%.
  • the precursor package was prepared so that the fusing seal part by the wave was located at the center of one side of the electrode.
  • the precursor package was passed through a dry heat shrink tunnel at 190 ° C (S-200 manufactured by Kyowa Denki) to obtain a shrink package (FIG. 4).
  • Table 1 shows the physical property values and evaluation results of this shrink wrap.
  • Table 1 shows the physical property values and evaluation results of the shrink-wrapped body.
  • Amorphous polyester resin with dicarboxylic acid component of terephthalic acid and glycol component of ethylene glycol (8 Omo 1%), neopentyl glycosole (15mo 1), diethylene glycol (5mo%) Transferring temperature 63 ° C, intrinsic viscosity 0.78 d 1 / g) 85 parts by weight and polybutylene terephthalate (glass transition temperature 49 ° C, intrinsic viscosity 0.91 dl / g) 15 parts by weight
  • the fused polyester resin was added with PMMA fine particles (average particle size: 2 m) at 800 ppm and the fusing seal was performed with a nichrome wire.
  • Amorphous polyester resin whose glassy transition temperature is terephthalic acid as a dicarboxylic acid component and ethylene glycol (8 Omo 1%), neopentyl glycol (15mo 1%), and diethylene glycol (5mo 1) as glycol components
  • Polyester resin obtained by mixing 85 parts by weight of 63 ° C, intrinsic viscosity 0.78 d 1 / g) with 15 parts by weight of polybutylene terephthalate (glass transition temperature 49 ° C, intrinsic viscosity 0.91 dl / g) Then, a shrink-wrapped body was obtained in the same manner as in Example 1 and Comparative Example 1, except that 800 ppm of PMMA fine particles (average particle size: 2 m) was added thereto and the fusing seal was performed with a nichrome wire. Table 1 shows the physical property values and the evaluation results. Table 1 Finolem Fusing Seal Fusing Seal Strength Fusing Seal Shrinkage Shock Rate Impact Strength at Starting Point (%) Travel Distance Drop Test
  • a shrink-wrapped body was obtained in the same manner as in Example 4, except that perforations were made in the flow direction of the film at the time of fusing and sealing.
  • the power bridge ratio of the shrink wrap was 0.6.
  • the drop test result of this shrinkable package was “ ⁇ ”. Also, when opened by hand, it cut cleanly along the perforations.
  • the film according to the present invention is a polyester film containing ethylene terephthalate unit, it is stiff, has good transparency, has excellent shrinkage characteristics, and has no problem in incineration treatment.
  • a film obtained by adding a predetermined amount of fine particles having a specific average particle size to a polyester resin containing ethylene terephthalate unit has improved lubricity without lowering the impact strength of the fusing seal portion, and has a high speed automatic It becomes a film with excellent flexibility.
  • the shrink-wrapped body of the present invention is such that the non-packaged article is tightly bound and the fusing seal has excellent impact resistance. Therefore, it is particularly preferable when the shrinkable package is a shrinkable integrated package such as a dry battery.
  • perforating the film makes opening easier, resulting in an even better package.

Landscapes

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Description

明細書
収縮包装体
技術分野
本発明は、 エチレンテレフタレートュニットを含むポリエステルフィルムによ つて収縮包装され、 且つ、 耐衝撃性に優れた溶断シール部を有する収縮包装体、 該フィルムを用いた被包装物の包装方法に関する。
背景技術
収縮包装用、 特に収縮集積包装用フィルムには、 収縮後のフィルムに皺、 アバ 夕等が無く、 被包装物をタイトに結束することができ、 且つ、 溶断シール部の耐 衝撃性が優れているという品質が要求され、 従来ポリ塩化ビニルゃポリオレフィ ンからなる収縮フィルムが広く利用されてきた。
しかしながら、 ポリ塩化ビニルからなる収縮フィルムは優れた収縮特性及び要 求レベルの溶断シール部の耐衝撃性を有するが、 それに含まれる可塑剤、 熱安定 剤、 加工助剤等に起因する衛生上の問題、 塩素を含む関係から使用後のフィルム 焼却処理上の問題がある。 また、 ポリオレフインからなる収縮フィルムは優れた 溶断シール部の耐衝撃性を有し焼却処理も問題が無いが、 良好な収縮仕上がりを 得るためには高温での収縮が必要であり、 また収縮後フィルムの緩みが発生し被 包装物をタイトに結束できないという問題、 さらにはフィルムの腰に欠け、 透明 性も不充分であるという問題がある。
—方、 ポリエステルからなる収縮フィルムは、 腰があり、 透明性が良く、 収縮 特性に優れ、 被包装物をタイ卜に結束することができ、 焼却処理も問題がないと いう優れた特性を有するが、 唯一、 溶断シール部の耐衝撃性が悪いという問題が ある。
シール部の衝撃強度を向上させる技術として特公平 1 - 2 9 1 3 9号公報が挙 げられる。 これは、 ポリエステルシートを縦、 横各方向共に 2 . 5倍以上延伸し た後、 少なくとも一方向に 5乃至 3 0 %の熱弛緩処理が施された 1 0 0 C熱水中 における熱収縮率が縦、 横両方向共 1 0 %より大きい熱収縮性ポリエステルフィ ルムを包装材とし、 且つ該フィルムのシール部衝撃強度が 1 0 k g— c m以上の 値を満足するシール部を設けて物品を包装し、 加熱収縮せしめたことを特徴とす るものである。
しかしながら、 このフイルムはシール方法がィンパルスシールに限定されるも のである。 また、 フィルムに熱接着性樹脂を塗布すればヒー 卜シールが可能とも 開示されているが、 溶断シールの耐衝撃強度が弱いため、 シール方法が溶断シー ルの場合には実用に供せられないものである。
収縮集積包装に用いられるシール方法は、 超音波、 高周波、 ニクロム線等によ る溶断シールが一般的である。 何故ならば、 溶断シールによると、 シールが連続 的に行えるので加工速度が速く、 またシール代がほとんど無いので、 見栄えが良 く、 被包装物が軽量であつても積み上げたときに落下しないからである。
これに対し、 インパルスシールやヒートシールは、 シールが間欠的であるので 加工速度を遅くせざるをえないこと、 通常 5〜 2 0 m mのシール代が出るので、 見栄えが悪く、 また被包装物が軽量であれば積み上げたとき傾 、て落下し易いこ と等の欠点がある。
本発明が解決しょうとする課題は、 ポリエステルフイルムによって包装され、 且つ、 耐衝撃性に優れた溶断シール部を有する収縮包装体を提供することにある。
図面の簡単な説明
図 1において、 (a ) は溶断シールの不完全溶着部を示す断面図である。 (b ) は溶断シール部に衝撃がかかつた時のフィルムの破断を示す断面図である。 ( c ) は溶断シール部の不完全溶着部が開いた状態を示す断面図である。
図 2は、 溶断シール部形状が異なる溶断シール部の断面図である。
図 3は、 乾電池の +側に溶断シール部を設けた収縮包装体の斜視図である。 図 4は、 アルカリ単 3乾電池 4本を、 乾電池の一側に溶断シール部を設けた収 縮包装体の斜視図である。
発明の開示
本発明は、 エチレンテレフタレートュニッ 卜を含むポリエステルフイルムによ つて被包装物が収縮包装され、 且つ、 移動距離が 1 0 m以下の溶断シール部開 始点を有する収縮包装体に関する。
本発明を以下に詳述する。
本発明のエチレンテレフタレートュニッ トを含むポリエステルフィル厶とは、
- 2 - 差替え用紙 (規則 26) 酸成分であるテレフタル酸又はその誘導体とグリコール成分であるエチレングリ コールとから構成されるエチレンテレフタレートュニッ トを含むポリエステル樹 脂からなるフィルムをいう。
テレフタル酸誘導体としては、 例えばテレフタル酸ジメチル、 テレフ夕ル酸ジ ェチルなどのテレフタル酸エステルが挙げられる。
酸成分としてテレフタル酸またはその誘導体以外のジカルボン酸、 例えば、 フ タル酸、 イソフタル酸、 ナフタレンジカルボン酸、 ジフ Xニールジカルボン酸等 の芳香族ジカルボン酸、 シユウ酸、 マロン酸、 コハク酸、 アジピン酸、 ァゼライ ン酸、 セバチン酸等の脂肪族ジカルボン酸、 又はそれらの誘導体; ジオール成分 としてエチレングリコール以外のジオール、 例えば、 プロピレングリコール、 ブ 夕ンジオール、 ネオペンチルグリコール、 へキサメチレングリコール等の脂肪族 グリコール、 1 , 4ーシクロへキサンジメタノール等の脂環族ジオール、 キシリ レングリコール、 ハイ ドロキノン等の芳香族ジオール、 ジエチレングリコール、 又はそれらの置換体を必要に応じ 1種以上共重合したポリエステル樹脂、 あるい は 2種以上の前記ポリエステル樹脂を混合したものも本発明のポリエステル樹脂 として使用できる。
本発明のポリエステルフィルムの樹脂成分であるポリエステル樹脂の酸成分と して、 テレフタル酸またはその誘導体の割合は、 6 0モル%以上、 好ましくは 7 0モル%以上、 より好ましくは 8 0モル%以上である。
本発明のポリエステルフィルムの樹脂成分であるポリエステル樹脂のジオール 成分として、 エチレングリコールの割合は、 5 0モル%以上、 好ましくは 6 0モ ル%以上、 より好ましくは 6 5モル%以上である。
好ましいポリエステル樹脂として、 ジカルボン酸成分がテレフタル酸、 ジォ一 ル成分がエチレングリコールとシク口へキサンジメタノール及びノ又はネオペン チルグリコ一ル及び/又はジエチレングリコールからなる樹脂に、 ポリエチレン テレフタレート及び/又はポリブチレンテレフタレ一トを混合したもの力挙げら れる。
ポリエステル樹脂は固有粘度が 0 . 5 g / d 1以上、 好ましくは 0 . 6 g / d 1以上、 さらに好ましくは 0 . 7 g / d 1以上のものである。 また、 固有粘度の
- 3 - 差替え用紙 (規則 26) 上限については、 1. 5 g/d 1以下、 好ましくは 1. 4 gZd l以下、 さらに 好ましくは 1. 3 gZd 1以下のものである。 0. 5〜1. 5 g/d 1であれば、 充分なフィルム強度を有し、 所期の耐衝撃性に優れた溶断シール部を得ることが できる。
フィルムの滑性を向上させて高速自動機適性を付与するために、 ポリエステル 樹脂に無機及び/又は有機微粒子を添加することが望ましい。 微粒子は公知のも のが制限なく使用できる。 例えば、 シリカ、 炭酸カルシウム、 ポリメチルァクリ レー卜 (PMA) 、 ポリメチルメタクリレート (PMMA) 等が例示できる。 微粒子の平均粒径は 6〜0. 5 m、 好ましくは 5〜0. 5^m、 さらに好ま しくは 4〜l izmである。 微粒子の平均粒径が 0. 5 n!〜 6 mであれば、 耐 衝撃性に優れた溶断シール部を得ることができ、 し力、も、 十分な滑性付与効果を 得ることができる。
微粒子の添加量はポリエステル樹脂に対して約 3000〜200 p pm、 好ま しくは約 1500〜300 ppm、 さらに好ましくは約 1000〜400 p pm である。 微粒子の添加量が約 3000〜200 p pmであれば、 耐衝撃性に優れ た溶断シール部を得ることができ、 かつ十分な滑性付与効果を得ることができる。 このような微粒子を添加することにより、 得られたフィルムは静摩擦係数 (〃 s) が約 0. 1〜0, 6、 動摩擦係数 ( d) が約 0. 1〜0· 5であり、 優れた高速自動機適性を有するフィルムとなる。
その他必要に応じて、 安定剤、 加工助剤、 着色剤、 酸化防止剤、 紫外線吸収剤、 帯電防止剤、 その他の樹脂等をポリエステル樹脂に練り混み、 又はフィルムに塗 布加工してもよい。
本発明のフィルムは公知の収縮フィルム製造方法により得られる。 例えば、 丸 ダイから樹脂をチューブ状に押出し、 チューブ状で縦方向約 2〜8倍、 横方 向約 1. 2〜 8倍に同時 2軸延伸し、 必要ならァニールして、 得る方法、 あるい は、 Τダイからフラッ ト状に押出し、 縦方向約 1. 2〜8倍、 横方向約 1. 2〜 8倍に同時 2軸又は逐次 2軸延伸し、 必要ならァニールして、 得る方法が例示で きる。
フィルムの厚さは特に限定はないが、 約 5〜: L 00 m、 通常約 10〜30〃 mが好ましい。
フイルムの収縮率は必要とする収縮量 (いわゆる余裕率) に依存するが、 通常、 温水中 7 0 °C X 3 0秒で測定して縦方向横方向共に 5 %以上、 8 0 °C X 3 0秒で 測定して縦方向横方向共に 1 0 %以上あればよい。
次に、 溶断シール部開始点の移動距離について説明する。 溶断シール部開始点 とは図 1 (a ) で示す Aをいう。 移動距離の測定は以下の方法による。 即ち、 収 縮包装体から溶断シール線と直交する方向に幅 2 m mでフィルムを切り出し、 溶 断シール部断面を倍率 5 0 0倍で顕微鏡写真に撮る (写真 1 ) 。 次いで、 同フィ ル厶を溶断シール部が中央にくるようにして、 チャック間距離 5 c mで引張り張 力測定機 (ストログラフ) にセッ トし、 速度 5 O mmZ分でフイルムを引張り、 降伏点強度を越えた時点で張力を戻し、 フイルムを取り出して、 前記と同様にし て溶断シール部断面を顕微鏡写真に撮る (写真 2 ) 。 そして、 写真 1と写真 2と から溶断シール部開始点の移動距離を測定する。 なお、 溶断シール部開始点の位 置は、 写真に写ったシール玉、 凹凸部、 微粒子、 異物等目印となる物からの距離 を測定することにより特定する。 (溶断シール部断面形状が図 2のような場合に も同様にして E、 または、 Fの移動距離を測定すればよい。 )
ポリエステルフィルムを溶断シールすると、 図 1 ( a) に示す如く Aから Bに かけて不完全溶着部ができる。 溶断シール強度は、 一般には定速緊張型、 もしく は定伸張試験における引張強度 (例えば、 A S TM D 8 2 2 - 6 4 T、 J I S K 6 7 3 2. I I K 6 7 3 4等 で通常 5 0〜5 0 0 mm/分とい う低速で測定されるので、 不完全溶着部は測定中に開き、 最終的には図 1 ( c ) の状態で測定されることになるので、 大きな値になる。
しかしながら溶断シール部に瞬間的な衝撃がかかった場合には、 不完全溶着部 が開ききれず全衝撃がシール部に集中し、 しかもポリエステルフイルムの引裂き 強度が弱いため、 図 1 ( b ) の破線 C又は Dで示したようにフィルムが破断し、 その強度 (衝撃強度) も弱いものとなる。
本発明は、 ポリエステルフイルムに瞬間的な衝撃がかかった場合に図 1 ( b ) に示すような破断が起きず、 図 1 ( c ) に示すような状態になって衝撃を吸収す るのを狙いとしたものであり、 前記溶断シール部開始点の移動距離が約 1 0 m
差替え用紙 (規則 26) 以下とすることにより図 1 ( c ) の状態になる。 移動距離は 1 0 m以下、 好ま しくは 9〃m以下、 より好ましくは 8〃m以下である。
移動距離が 1 0 mを越えると図 1 ( b ) に示すような破断が起こり、 耐衝撃 性に優れた溶断シール部を有する収縮包装体とはならない。
被包装物の形状と溶断シール部の位置との関係によっては、 収縮包装時にフィ ル厶の収縮応力によって自然と移動距離が前記した範囲になるものもある。 ビデ ォテープや表紙がボール紙の書籍のような窪みがある形状のものでその窪み部に 溶断シール部を設けた場合、 あるいは図 3に示すように乾電池の +側に溶断シー ル部を設けた場合等である。
このような特殊な場合を除き、 一般には適宜の方法を採ることにより移動距離 を前記した範囲にすればよく、 その方法は特に限定するものではない。 例えば、 溶断シール後、 不完全溶着部が開く張力 (通常 5 0 0 gノ m m 2以上、 かつ、 溶 断シール強度未満の張力) で、 溶断シール線と直交する方向へ物理的に拡げた後、 収縮包装する方法、 あるいは、 溶断シールして収縮包装した後、 溶断シール部近 傍を高温で加熱して発生するフィルムの収縮応力によつて拡げる方法、 あるいは、 溶断シール時にシール部を押さえつけて不完全溶着部を完全に溶着させる方法が 好ましい方法として例示できる。
被包装物は特に限定するものではないが、 本発明は溶断シール部の耐衝撃性に 優れ結束力にも優れるので、 被包装物が重量物であって、 且つ、 2個以上集積さ れた収縮集積包装体がより効果的である。 例えば、 被包装物が乾電池である収縮 包装体が例示できる。
収縮包装体にミシン目を入れると開封が容易になり、 さらに優れた収縮包装体 となる。 ミ シン目加工は通常溶断シール時にミ シン刃を用いて行われる。 ミ シン 目の長さ (以下、 カツ トという) と、 ミシン目とミシン目の間隔 (以下、 プリ ッ ジという) は特に限定するものではないが、 好ましくは収縮後のカツ 卜/プリ ッ ジ比が 1 . 5以下、 より好ましくは 0 . 7以下である。 1 . 5以下であれば、 誤 つて収縮包装体を落下させてもミシン目から破袋することはない。
発明を実施するための最良の形態
次に本発明の代表的な実施例を挙げて説明する。
- 6 - 差替え用紙 (規則 26) 本発明において使用した物性値の測定方法及び評価方法は次の通りである。 固有粘度は、 樹脂ペレットをフヱノール/ 1, 1, 2, 2—テトラクロ口エタ ン (重量比 1 : 1) 混合溶媒に溶解し (濃度 0. 5 g/1 00m l ) , 毛細管粘 度自動測定装置 (柴山科学器械製作所製 S S- 600 -L 1) で測定した値であ る。
フィルムの収縮率は以下の方法による。 即ち、 縦(100mm) X横(100mm)角に フィルムサンプルを切り取る。 次いで、 このサンプルを 70°Cの恒温温水器に 3 0秒間浸漬させた後、 縦方向及び横方向の長さ L、 L, (mm) を測定する。 そ して 100—Lを縦方向 (MD) の、 100— L,を横方向 (TD) の収縮率と した。
溶断シール部の衝撃強度は以下の方法による。 即ち、 PETシート (厚さ 20 0 im程度) を別途用意し、 その中心部を径 3 cmの真円で切り抜き、 そこに溶 断シール部がその中央部に来るように、 包装時の内側から打ち抜くように測定試 料をセロハンテープで固定張り付け、 振り子式衝撃強度測定器 (インパクトテス ター;東洋精機株式会社製) で大球 (1インチ径) を用いて打ち抜いたときの強 度を溶断シール部の衝撃強度とした。
溶断シール強度は、 新東科学 (株) 製 HE I DON— 17型剥離試験機を用い、 試料幅 1 Omm、 引張り速度 200 mmノ分で測定した値である。
溶断シール部開始点の移動距離は以下の方法により測定する。 即ち、 収縮包装 体から溶断シール線と直交する方向に幅 2 mmでフィルムを切り出し、 溶断シ一 ル部断面を倍率 500倍で顕微鏡写真に撮る (写真 1) 。 次いで、 同フィルムを 溶断シール部が中央にくるようにして、 チャック間距離 5 c mで引張り張力測定 機 (ストログラフ) にセッ 卜し、 速度 5 Ommノ分でフィルムを引張り、 降伏点 強度を越えた時点で張力を戻し、 フィルムを取り出して、 前記と同様にして溶断 シール部断面を顕微鏡写真に撮る (写真 2) 。 そして、 写真 1と写真 2とから溶 断シール部開始点の移動距離を測定する。 なお、 溶断シール部開始点の位置は、 写真に写ったシール玉、 凹凸部、 微粒子、 異物等目印となる物からの距離を測定 することにより特定する。 (溶断シール部断面形状が図 2のような場合にも同様 にして E、 または、 Fの移動距離を測定すればよい。 ) 落下試験は以下の方法による。 即ち、 アルカリ単 3乾電池が 4本集積包装され た収縮包装体の角を掴み、 床上 60 cmの高さ位置から、 角部が床に衝突するよ うに自重で自然落下させ、 溶断シール部の破断の有無を確認した。 1 0個の収縮 包装体について各々落下試験を行い、 10個全て破断しなかったものを〇、 1〜 9個破断したものを△、 10個全て破断したものを Xとした。
(実施例 1 )
ジカルボン酸成分がテレフタル酸、 グリコール成分がエチレングリコール (7 Omo 1 %) 、 シクロへキサンジメ夕ノール (3 Omo 1 %) である非晶性ポリ エステル樹脂 (ガラス転移温度 81°C、 固有粘度 0. 76 d l Zg) 85重量部 とポリブチレンテレフタレート (ガラス転移温度 49°C、 固有粘度 0. 91 d 1 /g) 15重量部とを混合したポリエステル樹脂を、 Tダイ法により 280°Cで 溶融押出し、 80°〇で縦方向に1. 3倍ロール延伸し、 90°Cで 5秒間予熱した 後、 85°Cで横方向に 4. 0倍テンター延伸し、 弛緩率 4%でフィルムを弛緩さ せながらァニールして、 厚さ 20 mのフィルムを得た。 このフィルムの収縮率 を表 1に示す。
(比較例 1 )
実施例 1で得たフィルムを用いてアルカリ単 3乾電池 4本を、 主収縮方向 (T D) の余裕率が 5 %、 直交する方向 (MD) の余裕率が 4 %となるように、 超音 波による溶断シール部が電極の一側の中央部にくるようにして前駆包装体を作成 した。
次いで、 この前駆包装体を 1 90°Cの乾熱収縮トンネル (協和電機製 S - 20 0) に通して収縮包装体を得た (図 4) 。 この収縮包装体の物性値及び評価結果 を表 1に示す。
(実施例 2 )
比較例 1と同様にして作成した収縮包装体の溶断シール部近傍を乾熱ドライヤ 一 (出口風速 4mZ秒、 出口風温度 300°C) で 2秒間加熱して、 目的とする収 縮包装体を得た。 この収縮包装体の物性値及び評価結果を表 1に示す。
比較例 1と実施例 2とでは、 溶断シール強度に差はないが、 シール部の衝撃強 度及び落下試験結果に大きな差があることが判る。 これは、 比較例 1では移動距 離の値が本発明の範囲外であるのに対し、 実施例 2は範囲内であるためである。 (実施例 3 )
比較例 1と同様にして作成した前駆包装体の溶断シール部を、 600g/mm2 の張力でシール線と直交する方向に物理的に拡げた。 次いで、 比較例 1と同様に して収縮包装体を得た。 この収縮包装体の物性値及び評価結果を表 1に示す。
(比較例 2 )
張力を 200 gZmm2とした以外、 実施例 3と同様にして収縮包装体を得た。 この収縮包装体の物性値及び評価結果を表 1に示す。
(実施例 4 )
フィルム原料として、 ジカルボン酸成分がテレフタル酸、 グリコール成分がェ チレングリコール (8 Omo 1 %) 、 ネオペンチルグリコーソレ ( 15mo 1 )、 ジエチレングリコール (5 mo 】%) である非晶性ポリエステフレ樹脂 (ガラス転 移温度 63°C、 固有粘度 0. 78 d 1 /g) 85重量部とポリブチレンテレフ夕 レー卜 (ガラス転移温度 49 °C、 固有粘度 0. 9 1 d l /g) 15重量部とを混 合したポリエステル樹脂に、 P MM A微粒子 (平均粒径 2〃 m) を 800 p pm 添加したものを用い、 溶断シールをニクロム線にて行った以外、 実施例 1、 実施 例 2と同様にして収縮包装体を得た。 前駆包装体を作成する前の熱収縮率は MD が 10%、 TDが 24 %であり、 摩擦係数は sが 0. 3、 〃d力 0. 4であつ た。 得られた収縮包装体の物性値及び評価結果を表 1に示す。
(比較例 3 )
フィルム原料として、 ジカルボン酸成分がテレフタル酸、 グリコール成分がェ チレングリコール (8 Omo 1 %) 、 ネオペンチルグリコール ( 15mo 1 %)、 ジエチレングリコール (5mo 1 ) である非晶性ポリエステル樹脂 (ガラス転 移温度 63°C、 固有粘度 0. 78 d 1 /g) 85重量部とポリブチレンテレフタ レート (ガラス転移温度 49 °C、 固有粘度 0. 91 d lノ g) 15重量部とを混 合したポリエステル樹脂に、 PMMA微粒子 (平均粒径 2 m) を 800 p p m 添加したものを用い、 溶断シールをニクロム線にて行った以外、 実施例 1、 比較 例 1と同様にして収縮包装体を得た。 物性値及び評価結果を表 1に示す。 表 1 フィノレムの 溶断シール 溶断シール強 溶断シール部 収縮率 部開始点の 度 の衝撃強度 (%) 移動距離 落下試験
( k g / c m (k g · c m) MD TD ( β m) 比較例 1 1. 20 2. 8 1 8. 6 X 実施例 2 1. 3 1 1 7. 2 1 0 2 5 5. 9 〇 実施例 3 1. 3 8 1 9. 6 3. 4 O 比較例 2 1. 24 5. 2 1 3. 9 X 実施例 4 1. 1 7 1 3. 8 7. 7 O
1 0 24
比較例 3 1. 1 0 2. 9 1 5. 2 X
(実施例 5 )
溶断シール時にフィルムの流れ方向にミシン目を入れた以外、 実施例 4と同様 にして収縮包装体を得た。 収縮包装体の力ッ 卜 プリッジ比は 0 . 6であった。 この収縮包装体の落下試験結果は" 〇" であった。 また、 手で開封すると、 ミ シン目に沿つてきれいに切れた。
本発明に係わるフィルムはエチレンテレフタレートュニットを含むポリエステ ルフイルムであるので、 腰があり、 透明性がよく、 収縮特性に優れ、 焼却処理上 も問題がない。
また、 エチレンテレフタレートュニットを含むポリエステル樹脂に特定の平均 粒子径の微粒子を所定量添加することにより得られたフィルムは、 溶断シール部 の衝撃強度が低下することなく滑性が向上し、 高速自動機適性に優れたフィルム となる。
さらに、 本発明の収縮包装体は、 非包装物がタイ 卜に結束され、 溶断シール部 の耐衝撃性に優れたものである。 よって、 収縮包装体が乾電池等の収縮集積包装 体の場合特に好ましい。
また、 フィルムにミシン目を入れると開封が容易になり、 さらに優れた包装体 となる。

Claims

請求の範囲
1. エチレンテレフ夕レートュニットを含むポリエステルフィルムによって被 包装物が収縮包装され、 且つ、 移動距離が 10 m以下の溶断シール部開始点を 有する収縮包装体。
2. ポリエステルフィルムの少なくとも片面が静摩擦係数 0. 1〜0. 6、 動 摩擦係数 0. 1〜0. 5である請求項 1に記載の収縮包装体。
3. ポリエステルフィルムが平均粒子径 6〜0. 5 /mの微粒子を 3000〜 200 p pm含むフィルムである請求項 1に記載の収縮包装体。
4. 2個以上の被包装物が集積包装されてなる請求項 1に記載の収縮包装体。
5. 被包装物が乾電池である請求項 1に記載の収縮包装体。
6. ポリエステルフィルムにミシン目が付与された請求項 1に記載の収縮包装 体 o
7. エチレンテレフタレートュニットを含むポリエステルにより被包装物を溶 断シールする工程、 不完全溶着部を広げる工程を含む移動距離が 10 /m以下の 溶断シール部開始点を有する収縮包装体の製造方法。
8. 不完全溶着部を広げる工程が、 該包装体を不完全溶着部が開く張力で溶断 シ一ル線と直交する方向へ物理的に拡げた後収縮包装する工程である請求項 7に 記載の方法。
9. 不完全溶着部を広げる工程が、 溶断シール部近傍を高温で加熱する工程で ある請求項 7に記載の方法。
10. エチレンテレフタレートュニッ 卜を含むポリエステルにより被包装物を 溶断シールし、 溶断シール時にシール部を押さえつけて不完全溶着部を完全に溶 着させる、 移動距離が 10 zm以下の溶断シール部開始点を有する収縮包装体の 製造方法。
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