[go: up one dir, main page]

WO1998045490A1 - Alliage cuivreux de bonne tenue a la fissuration par corrosion sous contrainte, resistant a la corrosion, se pretant au travail a chaud, et procede de production - Google Patents

Alliage cuivreux de bonne tenue a la fissuration par corrosion sous contrainte, resistant a la corrosion, se pretant au travail a chaud, et procede de production Download PDF

Info

Publication number
WO1998045490A1
WO1998045490A1 PCT/JP1998/001624 JP9801624W WO9845490A1 WO 1998045490 A1 WO1998045490 A1 WO 1998045490A1 JP 9801624 W JP9801624 W JP 9801624W WO 9845490 A1 WO9845490 A1 WO 9845490A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
copper
based alloy
resistance
stress
alloy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP1998/001624
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Tadao Mizoguchi
Kozo Itoh
Kazuaki Yajima
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kitz Corp
Original Assignee
Kitz Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP10531297A external-priority patent/JP3732305B2/ja
Application filed by Kitz Corp filed Critical Kitz Corp
Priority to US09/402,624 priority Critical patent/US6395110B2/en
Priority to EP98912727A priority patent/EP1008664B1/en
Priority to DE69828062T priority patent/DE69828062T2/de
Publication of WO1998045490A1 publication Critical patent/WO1998045490A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C9/00—Alloys based on copper
    • C22C9/04—Alloys based on copper with zinc as the next major constituent

Definitions

  • Copper-based alloy with excellent corrosion resistance, hot workability, and stress corrosion cracking resistance, and method for producing the copper-based alloy
  • the present invention relates to a copper-based alloy having excellent corrosion resistance, hot workability, and stress corrosion cracking resistance (SCC resistance) and a method for producing the copper-based alloy. More specifically, the present invention relates to dezincification corrosion resistance in the presence of a corrosive aqueous solution. This is a field that requires hot workability, such as hot forging, and is used as a cutting material, and is used in a state where stress is applied, such as force crimping. Also, the present invention relates to a copper-based alloy widely used in a field in which resistance to stress corrosion cracking as well as dezincification is required and a method for producing the same. Background art
  • the present applicant has already proposed a copper-based alloy excellent in dezincification corrosion resistance and hot workability in Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-207378.
  • the alloys disclosed in this publication have excellent properties and have been implemented in a wide range of fields. However, the following problems have arisen with the progress of implementation of the alloys, and the development of these improvements has been desired.
  • the present invention has been developed as a result of earnest research, and the object of the present invention is to have excellent dezincification corrosion resistance in a corrosive liquid atmosphere, An object of the present invention is to provide a copper-based alloy having excellent workability and stress corrosion cracking resistance and a method for producing the same. Disclosure of the invention
  • inventions include Cu 58.0 to 63.0%, Pb 0.5 to 4.5%, P 0.05 to 0.25%, S nO, 5 to 3.0%, Ni 0.05 to 0.30%, Ti 0.02 to 0.15
  • a heat treatment is performed for 1 to 5 hours in a temperature range of 475 to 600 ° C., and then 10 to 30 to increase the material strength. After applying plastic working by drawing with a surface reduction rate of%, holding at a heating temperature of 250 to 400 ° C for 1 to 5 hours, and then performing air- or furnace-cooling heat treatment to produce a copper-based alloy. Caught.
  • Pb-containing brass has the original hot forging property, has excellent dezincification corrosion properties, and is a copper-based alloy for hot working.
  • P By using P to improve corrosion resistance, the cost of raw materials is reduced and the economy is also enhanced.
  • the copper-based alloy according to the present invention is excellent in corrosion resistance, hot workability, and stress corrosion cracking resistance as described above, but is also excellent in strength. And when used for these parts, when the pressure vessel is required to have a certain pressure resistance, it can be made thinner than conventional products, and because of its good machinability, cutting Since the machining time can be shortened and the hot workability is high, the process time can be shortened.
  • FIG. 1 is a graph showing the relationship between the P content and the dezincification corrosion rate
  • FIG. 2 is a graph showing the relationship between the Sn content and the dezincification corrosion rate).
  • Figure 3 shows the relationship between the P and Sn contents and the dezincification corrosion rate. It is.
  • FIG. 4 is a graph showing the dezincing depth with respect to the holding time during annealing (at an annealing temperature of 500).
  • FIG. 5 is a graph showing the relationship between the extrusion temperature and the crystal grain size.
  • FIG. 6 is a table showing the results of the forgeability test.
  • FIG. 7 is a table showing the results of the dezincification corrosion resistance test and the hot forgeability test.
  • FIG. 8 is a table showing the results of a stress corrosion cracking test and measurement of mechanical properties.
  • FIG. 9 is a copy of a microstructure photograph of a sample in which the material of the present invention (No. 7 sample in FIG. 7) was subjected to an ISO type dezincification corrosion test.
  • FIG. 10 is a copy of a microstructure photograph of a sample of the material of the present invention (No. 8 sample in FIG. 7) subjected to an ISO dezincification corrosion test.
  • Fig. 11 is a copy of a microstructure photograph of a sample that was subjected to an ISO dezincification corrosion test on a valve part forged using a conventional brass bar material for forging JISC3771.
  • FIG. 12 is a copy of a microstructure photograph of a sample in which an ISO-type dezincification corrosion test was performed on a part processed using a conventional free-cutting brass bar JISC364.
  • FIG. 13 is a copy of a photograph of the appearance of a forged product (valve part) of the material of the present invention (No. 7 sample in FIG. 7).
  • Fig. 14 is a copy of a photograph in which the surface of a silver product (valve part) of No. 12 sample in Fig. 7 has cracks.
  • Fig. 15 (a) shows the results of stress corrosion cracking test of the extruded product of the present invention, with no sample cracking (extrusion ⁇ 550 ° CX 3.OH r annealing ⁇ drawing ⁇ 350 ° CX 3.OH r annealing) And two cracks (extrusion-550 ° CX 3. OH r annealing ⁇ drawing) (B) is an explanatory diagram of the photo.
  • FIG. 16 is an explanatory view showing a test tool for performing a stress corrosion cracking test under an applied pressure.
  • FIG. 17 is an explanatory diagram showing a manufacturing process of a sample (a) of the alloy of the present invention.
  • FIG. 18 is an explanatory diagram showing a manufacturing process of a sample (port) of the alloy of the present invention.
  • FIG. 19 is an explanatory view showing a manufacturing process of a sample (c) of the alloy of the present invention.
  • the composition range of the copper-based alloy in the present invention and the reason will be described.
  • Cu As the Cu content increases, the dezincification corrosion resistance increases. However, Cu has a higher unit cost of material than Zn, so that the cost of raw materials can be kept low, and heat, which is the main application of the present invention, can be used. Taking into account the good cold forgeability, the composition range of Cu was set to 58.0 to 63.0%. Above all, a preferable result is in the range of 60.0 to 61.5%.
  • Pb is added to improve the machinability of a forged product. If it is less than 0.5%, sufficient cutting workability cannot be obtained. Also, if too much is added, the tensile strength, elongation, impact value, etc. decrease, so the Pb composition range was set to 0.5 to 4.5%. Among them, a preferable result was obtained in the range of 1.7 to 2.4%.
  • P was added to improve the dezincification corrosion resistance. As shown in Fig. 1, as the amount of addition increases, the dezincification corrosion resistance improves. However, when a large amount of P is contained, the compound Cu 3 P with copper precipitates at the crystal grain boundaries. This compound is hard and brittle, and tends to generate hot cracks during extrusion or hot forging due to melting during hot working.
  • the main application of the alloy of the present invention The composition range of P that satisfies lead corrosion is set to 0.05 to 0.25%. In particular, as a component range that does not adversely affect hot forgeability, a range of 0.07% to 0.10% was preferable.
  • Sn was added to improve the dezincification corrosion resistance.
  • Figure 2 shows a graph showing the relationship between Sn (%) and corrosion. In particular, adding P at the same time is more effective.
  • Figure 3 shows a graph of the change in corrosion when P and Sn are added simultaneously.
  • Ni has an effect on dezincification and corrosion directly when added.
  • (1) the structure can be uniformly subdivided in a lump state, and a fine structure can be obtained uniformly by subsequent extrusion, forging, etc., thereby further preventing dezincification corrosion.
  • the composition range of Ni was set to 0.05 to 0.30%. Among them, a preferable result was obtained in the range of 0.05 to 0.10%.
  • T i added in order to promote the effect of uniform subdivision of the tissue in synergy with N i.
  • the Ti composition range was set to 0.02 to 15%.
  • Inevitable impurity components Inevitable impurity components in total such as Fe It is preferable to set it to 0.8% or less. This range can be managed without any special production method, as long as ordinary brass materials are manufactured within the known JIS standard range.
  • a copper-based alloy having a composition within the range of the present invention in which the components are adjusted is produced in a production step to produce a bulk.
  • the lump billet is extruded, for example, at a heating temperature of 700 ° C., and cold-drawn to produce a bar.
  • the forging step with the bar 65 0 to 800 by hot forging by heating a temperature of ° C and c shaping the product, which in a temperature range of 450 to 600 ° C, 1 Air-cooled heat treatment is performed after holding for ⁇ 5 hours to adjust the alloy structure and remove internal stress sufficiently to produce a copper-base alloy material with excellent dezincification corrosion resistance.
  • a bar-shaped or coiled material is produced by hot-extruding a copper-based alloy ingot having a composition adjusted in the component range according to the present invention, for example, at a heating temperature of 700 ° C. After holding at a heating temperature of 475 to 600 ° C for 1 to 5 hours, perform air-cooled heat treatment. Next, after squeezing the coil material with 10-25% reduction in area and drawing it, plasticity is added, and the heating temperature is kept at 250-400 ° C for 1-5 hours. An air-cooled annealing process is performed.
  • the material is adjusted (tensile strength 400N / mra 2 or more, elongation 25% or more, hardness Hv lOO or more) and internal stress is sufficiently removed.
  • Figure 4 shows an experimental graph of the change in dezincification depth with respect to the holding time during annealing.
  • Fig. 5 shows a graph of the relationship between extrusion temperature and crystal grain size
  • Fig. 6 shows a graph of the relationship between crystal grain size and forgeability.
  • the crystal grain size of the ⁇ , ⁇ , etc. structure of the rod was uniformly refined by lowering the billet heating temperature to 680 ° C or less in the extrusion process, and this It was confirmed that an alloy material with excellent workability, especially hot forgeability, could be obtained. In this case, the hot forgeability was improved when the crystal grain size was about or less, but it was confirmed from the test results that the grain size was particularly good when it was 15 / X m or less.
  • Fig. 7 shows the results of the dezincification corrosion test and the hot forgeability test of each sample.
  • Each test sample was manufactured by the above-mentioned known manufacturing method.
  • a 250-mm-diameter lump billet manufactured by a continuous manufacturing method was manufactured using a hot extruder at an extrusion temperature of 700 ° C and a ⁇ 25mm size. Make a bar.
  • drawing was performed at a cross-sectional reduction rate of 12.5%.
  • Forgeability test A forgeability test of industrial valve parts was performed using the above bar. Hot forging was performed at a forging temperature of 700 ° C to check the appearance, surface cracks, and wrinkles. As a confirmation method, a stereoscopic microscope with a magnification of 10 was used. For comparison of moldability, based on the molding state of a forged product using a known JISC 377 1 (Sample No. l) material, the equivalent is marked with ⁇ , and the inferior one is marked with X. As shown.
  • Dezincification corrosion test Heat treatment was performed on the above forged valve component sample under the condition of 550 ° C x 5.0 Hr air cooling to adjust the forged structure and remove internal stress.
  • the dezincification corrosion test was performed based on the ISO type dezincification test.
  • the method is as follows: the surface of the test piece is finished with an emery paper No. 1000, washed with ethanol, and then placed in a 1% aqueous cupric chloride solution at 75 ⁇ 3 ° C. It was immersed so as to be not less than mm 2 and kept for 24 hours. After the immersion test, the dezincing depth from the surface of the sample was measured.
  • the method for evaluating the dezincification corrosion resistance was indicated by ⁇ when the depth was 75 ⁇ or less, by ⁇ when the depth was 75 to 200 ⁇ , and X when the depth was 200 ⁇ m or more.
  • Sample No. 1 has low Cu, and contains little P and Sn, and thus has poor zinc removal resistance.
  • No. 2 to No. 4 also contain 0.09 to 0.10% of P, and have good dezincification corrosion resistance, but high Cu and poor forgeability.
  • No. 5 is inferior in dezincification corrosion resistance because it does not contain Sn. 1 ⁇ 0.6? , The zinc-free corrosion resistance is poor.
  • No. 7 to No. 12 contain -P and Sn, and are 2.81 to 3.98 when calculated from the formula of P (%) X 10 + Sn (%), and have good zinc removal corrosion resistance. It is. No. 7 to No. 10 had good forgeability, but No. 11 and No. 12 had hot forging cracks due to high P.
  • No. 13 to No. 15 have good forgeability because Cu is low, but dezincification corrosion resistance is not good because Sn is low.
  • Fig. 11 (Sample No. 1 in Fig. 7) is a known forged brass rod (J
  • FIG. 12 shows the same test results for (JISC360). This is also the same as in Fig. 11 1000 / ⁇ ! A dezincification corrosion layer of ⁇ 1400 ⁇ was confirmed.
  • FIG. 9 ( ⁇ .7 sample in FIG. 7) and FIG. 10 (No. 8 sample in FIG. 7) show the hot forging and heat treatment using the brass rod for forging in the present invention.
  • This is a photocopy of the results of a corrosion test performed on a sample produced by the process using the ISO-6509 dezincification corrosion test method. According to this, almost no corrosion was observed, and the corrosion resistance good judgment depth was much less than 75 / zm, indicating that the alloy of the present invention is a copper-based alloy material exhibiting excellent dezincification corrosion resistance. Indicated.
  • FIG. 13 is a sample obtained by forging a valve part at a heating temperature of 720 ° C. from a copper base alloy of sample No. 7 (P 0.10%) in FIG. 7 of the present invention.
  • the appearance was visually inspected and inspected for defects such as cracks in the surface layer using a stereoscopic microscope at 10 magnification. As a result, no cracks or other defects were observed, and the results were good.
  • FIG. 14 shows a sample obtained by forging a valve part at a forging temperature of 720 ° C. from the sample material of Comparative Example No. 12 (P 0.18%) in FIG. Cracks have occurred on the surface. This is because P was too high, and shows that hot workability deteriorates when P (%) is 0.18%.
  • a ⁇ 16 rod is made by drawing, Processing to constant dimensions and plastic working were added. Further, the sample (c) in FIG. 8 is obtained by subjecting the coil material after hot extrusion to a heat treatment of 550 ° C ⁇ 3.OH r air cooling according to the process of FIG. Processing to constant dimensions and plastic working were performed. Further, a heat treatment of 350 ° C. X 3. O H r air cooling was applied. Here, the cross-sectional reduction rates of the samples (mouth) and (c) are 22.7%. Then, stress corrosion cracking tests and mechanical properties of the samples made by the three processes were measured.
  • Figure 8 shows the test results and their evaluation.
  • a test device as shown in Fig. 16 was prepared, and after setting the sample, it was placed in the same desiccator containing 14% ammonia water and held for 2 hours. Thereafter, the sample was cleaned in the same manner as in the case of the above-mentioned bar, and cracks on the sample surface were confirmed. Those that could be confirmed for cracking were marked with X, and those that could not be confirmed were marked with ⁇ .
  • the sample (c) did not crack in both the bar test and the additional pressure test.
  • This sample is subjected to plastic working by drawing and increases the material strength, and then, by removing the internal stress by strain relief annealing, it becomes a high-strength material without internal stress. It is a material with a high limit for failure. Therefore, it was able to withstand the stress at the time of additional pressure, and no cracks occurred.
  • the copper-based alloy in the present invention is extruded ⁇ heat treated (475 to 660 ° C, 1.0 to 5. OHr air cooling) ⁇ drawing (area reduction 10 to 30%) ⁇ heat treated (25 (0-400 ° C, 1.0-3, OHr air-cooled or furnace-cooled) process, it is possible to obtain a copper-based alloy with excellent dezincification corrosion resistance and stress corrosion cracking resistance. it can.
  • the copper-based alloy according to the present invention can be used for caulking assembly parts such as hose-pull parts, stressed parts such as valve stems and discs, and equipment members used in corrosive aqueous solutions. It can be widely applied to Industrial applicability
  • the copper-based alloy of the present invention is used for valve parts such as valves, bodies, stems, discs, etc., construction materials, electric parts, machinery, ships, automobiles and other mechanical parts, and plans for using salt water. It can be widely applied to materials that require dezincification corrosion resistance, such as materials such as
  • the members and parts suitable for using the copper-based alloy of the present invention as a material are, in particular, water contact parts such as valves and faucets, that is, ball valves, hollow balls for ball valves, butterfly valves, gate valves. , Glove valves, check valves, hydrants, mounting hardware such as water heaters and hot water flush toilet seats, water supply pipes, connection pipes and fittings, refrigerant pipes, electric water heater parts (casing, gas nozzles, pump parts, parners, etc.), Strainers, parts for water meters, parts for upper and lower sewers, drain plugs, elbow pipes, bellows, connecting flanges for toilet bowls, spindles, joints, headers, branch taps, hose nipples, faucet fittings, Stopcocks, water supply and drainage faucet supplies, sanitary ware fittings, fittings for shower hoses, gas appliances, building materials such as doors and knobs, household appliances, etc.
  • water contact parts such as valves and faucets, that is, ball valves, hollow balls
  • toiletries, kitchenware, bathroom 4 items, toilet articles, furniture parts, living room articles, sprinkler parts, door parts, gate parts, vending machine parts, washing machine parts, air conditioner parts, gas welding machine parts, heat exchanger parts It can be applied to solar water heater parts, molds and parts, bearings, gears, construction equipment parts, railcar parts, transportation equipment parts and materials. Intermediate products, final products and assemblies.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Forging (AREA)
  • Extrusion Of Metal (AREA)

Description

明 細 書 耐食性及び熱間加工性並びに耐応力腐食割れ性に優れた銅基合金とその 銅基合金の製造方法 技術分野
本発明は、 耐食性及び熱間加工性並びに耐応力腐食割れ性 （耐 S C C 性） に優れた銅基合金とその銅基合金の製造方法に関し、 詳しくは腐食 性水溶液存在下で、 耐脱亜鉛腐食性を必要とする材料であって、 その材 料が熱間鍛造等の熱間加工性が要求される分野であり、 更に、 切削加工 用材として利用され、 また、 力シメ等応力付加状態で使用され、 しかも 耐脱亜鉛性と共に耐応力腐食割れ性も要求される分野に広く利用される 銅基合金とその製造方法に関する。 背景技術
銅基合金素材として、 一般に、 鍛造用黄銅棒 （ J I S C 3 7 7 1 ) 快削黄銅棒 （ J I S C 3 6 0 4 ) 、 ネーバル黄銅棒 （ J I S C 4 6 4 1 ) 、 高力黄銅棒 （J I S C 6 7 8 2 ) 等が知られている。
しかし、 これらの銅基合金は、 種々の欠点があり、 満足するものでは ないため、 従来よリ各種の改良銅基合金が提案されている。
本件出願人も、 特開平 7— 2 0 7 3 8 7号公報によって、 耐脱亜鉛腐 食性と熱間加工性の優れた銅基合金を既に提案している。
同公報の合金は、 特性に優れ広い分野で実施されているが、 その合金 の実施経過とともに次のような課題点が発生しているため、 これらの改 善の開発が望まれていた。
この点を具体的に説明すると、 腐食液雰囲気にて脱亜鉛腐食試験を実 施したところ局部腐食が生ずる場合があり、 更に、 この銅基合金は、 切 削加工材と して利用されたり、 また、 カシメ等の応力付加状態で使用さ れた場合、 応力腐食割れを生ずることもあった。
そこで、 本発明は上記の課題点に鑑み、 鋭意研究の結果開発に至った ものであって、 その目的とするところは、 腐食液雰囲気中で優れた耐脱 亜鉛腐食性を有し、 熱間加工性と耐応力腐食割れ性に優れた性質を有す る銅基合金とその製造方法を提供することにある。 発明の開示
本発明は、 C u 58.0〜63.0%、 P b 0.5〜4.5%、 P0.05〜0.25%、 S nO.5〜3.0%、 N i 0.05〜0.30%を含有し、 残りが Z nと不可避不純物 からなる組成 （以上重量％) で、 Pと S nの組成比を P (%) X 10= (2.8 〜3.98) (%) - S n (%)となるよ うに配分する銅基合金と した。
また、 他の発明は、 C u58.0〜63.0%、 P b 0.5〜4.5%、 P 0.05-0. 25%、 S nO, 5〜3.0%、 N i 0.05〜0.30%、 T i 0.02〜0.15%を含有し. 残りが Z n と不可避不純物からなる組成 （以上重量％) で、 Pと S nの 組成比を P (%) X 10= (2.8〜3.98) (%)一 S n (%)となるよ うに配分す る銅基合金と した。
本発明の銅基合金を製造する場合、 铸造ビレツ トを押出し加工の後、 475〜600°Cの温度域で、 1〜 5時間の熱処理を施し、 次いで、 材料強度 を上げるため、 10〜30%の減面率の絞り加工により、 塑性加工を加えた 後、 加熱温度 250〜400°C、 1〜 5時間保持後、 空冷又は炉冷の熱処理を 行なう ことにより、 銅基合金を製造するよ うにした。 この製法によ り、 材料強度を上げるための材質調整 （引張強さ 400N/mm2以上、 伸び 25%以 上、 硬さ HvlOO以上） 及び残留応力除去処理が十分に実施されることに より耐応力腐食割れ性にも優れた銅基合金を得ることが可能となった。 上記発明の合金を押出し加工する際、 その押出時のビレツ ト加熱温度 を 680°C以下に下げて押出すことにより、 棒材組織の結晶粒径を約 20 // m 以下に均一細分化することによって、 熱間加工性に優れた性質を有する 銅基合金とすることができた。
以上の通り、 P b入り黄銅本来の熱間鍛造性を有し、 優れた脱亜鉛腐 食性を持ち、 熱間加工用の銅基合金である。 そして、 耐腐食性向上のた めに、 Pを利用することによ り原材料コス トをより安価にすることで経 済性にも富む。
また適切な抽伸加工及び熱処理を加えることによ り耐応力腐食割れ性 にも優れた効果がある。
従って、 本発明によって、 耐脱亜鉛腐食性、 耐応力腐食割れ性及び熱 間加工性に優れた効果を発揮し、 経済性にも富む銅基合金を提供するこ とが可能となった。
また、 本発明における銅基合金は、 上記したように耐食性、 熱間加工 性、 耐応力腐食割れ性に優れたものであるが、 強度の点についても優れ ているため、 例えば、 バルブ、 水栓及びこれらの部品に用いると、 圧力 容器と して所定の耐圧性能が要求される場合、 従来品に比較して肉厚を 薄くすることが可能となり、 また、 被削性が良いので、 切削等の被削時 間が短縮でき、 かつ、 熱間加工性が高いので、 工程時間を短縮すること ができるため、 従来に比して作業性が極めて良好となる。 図面の簡単な説明
第 1図は、 Pの含有量と脱亜鉛腐食速さとの関係を示すグラフである ( 第 2図は、 S nの含有量と脱亜鉛腐食速さとの関係を示すグラフであ る。
第 3図は、 P及び S nの含有量と脱亜鉛腐食速さとの関係を示すダラ フである。
第 4図は、 焼鈍 （焼鈍温度 500で） 時の保持時間に対する脱亜鉛深さ を示すグラフである。
第 5図は、 押出温度と結晶粒径との関係を示すグラフである。
第 6図は、 鍛造性試験結果を示す表である。
第 7図は、 耐脱亜鉛腐食性試験及び熱間鍛造性試験の結果を示す表で ¾> 。
第 8図は、 応力腐食割れ試験及び機械的性質の測定をした結果を示す 表である。
第 9図は、 本発明材 （第 7図中の N o . 7サンプル） に対し、 I S O 式脱亜鉛腐食試験を実施したサンプルのミク口組織写真の複写である。 第 1 0図は、 本発明材 （第 7図中の N o . 8サンプル） に対し、 I S O式脱亜鉛腐食試験を実施したサンプルのミク 口組織写真の複写である。 第 1 1図は、 従来の鍛造用黄銅棒材 J I S C 3 7 7 1 を用いて鍛造 したバルブ部品に際し、 I S O式脱亜鉛腐食試験を実施したサンプルの ミク口組織写真の複写である。
第 1 2図は、 従来の快削黄銅棒材 J I S C 3 6 0 4を用いて加工し た部品に対し、 I S O式脱亜鉛腐食試験を実施したサンプルのミクロ組 織写真の複写である。
第 1 3図は、 本発明材 （第 7図中の N o . 7サンプル） の鍛造品 （バ ルブ部品） の外観写真の複写である。
第 1 4図は、 第 7図中の N o . 1 2サンプルの銀造品 （バルブ部品） の表面にヒ ビ割れが生じている写真の複写である。
第 1 5図（a )は、 本発明材の押出品の応力腐食割れ試験結果でサンプ ルは割れなし （押出→550°C X 3. O H r焼鈍→抽伸→350°C X 3. O H r焼鈍） と割れあり （押出— 550°C X 3. O H r焼鈍→抽伸） の 2種類のテス トの品 の写真の複写であり、 同図（b )はその説明図である。
第 1 6図は、 付加圧力時の応力腐食割れ試験を行なう試験具を示した 説明図である。
第 1 7図は、 本発明合金のサンプル（ィ）の製造工程を示した説明図で 第 1 8図は、 本発明合金のサンプル（口）の製造工程を示した説明図で ある。
第 1 9図は、 本発明合金のサンプル（ハ）の製造工程を示した説明図で ある。 発明を実施するための最良の形態
本発明における銅基合金の組成範囲とその理由について説明をする。 C u ： C u量を増加させると耐脱亜鉛腐食性は高まるが、 C uは Z n より も材料単価が高価であり、 原材料コス トを低く抑えること、 及び本 発明の主用途である熱間鍛造性も良好であることを考慮して、 C uの組 成範囲を 58. 0〜63. 0 %と した。 中でも、 60. 0〜61. 5 %の範囲が好ましい 結果を得た。
P b ： P bは鍛造製品の切削加工性を向上させるために添加する。 0. 5 %以下では十分な切削加工性が得られない。 また、 あまりに多く添加 すると、 引張り強さ、 伸び、 衝撃値等が低下するので、 P b組成範囲を 0. 5〜4. 5 %と した。 中でも、 1. 7〜2. 4 %の範囲が好ましい結果を得た。
P ： Pは、 耐脱亜鉛腐食性を向上させるために添加した。 第 1図に示 す通り、 添加量を増加する程、 耐脱亜鉛腐食性は向上する。 しかし、 P が多く含まれると銅との化合物 C u 3 Pが結晶粒界へ析出してく る。 こ の化合物は堅くて、 脆く 、 熱間加工時に溶融すること等によ り押出しや 熱間鍛造時に熱間割れを生じやすい。 本発明合金の主用途である耐脱亜 鉛腐食性も満足する Pの組成範囲を 0.05〜0.25%と した。 中でも、 熱間 鍛造性に悪影響を及ぼさない成分範囲と して、 0.07〜0.10%の範囲が好 ましい結果を得た。
S n ： S nは、 耐脱亜鉛腐食性を向上させるために添加した。 第 2図 に、 S n (%)と腐食の関連グラフを示す。 特に Pを同時に加えることに より、 より効果的である。 第 3図に Pと S nを同時に加えた時の腐食の 変化グラフを示す。
S nは材料単価が Z nよ り も高価であり、 原材料コス トを考えると低 く抑える方が良い。 更に、 耐脱亜鉛腐食に有効な成分 C u及び Pとの相 乗効果を考慮して最も良好な耐脱亜鉛腐食性を示す S nの範囲を 0.5〜3. 0%と した。 そして、 請求項 3の発明における Pと S nの割合が、 P (%) X 10= (2.8〜3, 98) (%) - S n (%)の式に従う時に耐脱亜鉛腐食性が特 に優れていることを確認した。 また、 S nの成分範囲は、 1.0〜2.5%が 好ましい結果を得た。 Pとの兼ね合いで、 Pが多く なると熱間鍛造性が 悪くなること、 S nが過剰になると γ相の析出が多くなつてく ること等 を考慮して、 特に、 Ρ (%) X 10= (2.8〜3.2) (%) _ S η (%)の場合が好 ましい。
N i ： N i は、 添加することにより直接脱亜鉛腐食性に効果がある。 また、 一方で铸塊状態での組織の均一細分化が可能であり、 その後の押 出、 鍛造等の加工により均一に細かい組織を得ることが出来、 これによ つて更に耐脱亜鉛腐食を防止する効果がある。 そこで、 N i の組成範囲 を 0.05〜0.30%と した。 中でも、 0.05〜0.10%の範囲が好ましい結果を 得た。
T i ： N i との相乗効果で組織の均一細分化の効果を助長させるため 添加した。 その T i組成範囲を 0.02〜 15%と した。
不可避不純物成分 ： F eなどの製造上、 不可避な不純物成分は合計で 0. 8 %以下にすることが好ましい。 なお、 この範囲は公知の J I S規格 範囲で通常の一般黄銅材を製造している限り、 特別な製法をとることな く管理可能である。
次に、 本発明における成分範囲で、 成分調整された銅基合金の製法に ついて説明する。
この場合、 この成分調整によ り、 原材料価格が安価な Pを用いたので、 耐脱亜鉛腐食性を有する銅基合金を低いコス トで製造できる。 この Pは 微量な添加量で耐脱亜鉛腐食性に効果があり、 同様の効果のある S nの 添加量を減らすことが可能となった。
この製造法は、 まず錶造工程において本発明の成分範囲で、 しかも、 成分調整された銅基合金を铸造し、 铸塊を造る。 次いで、 製棒工程でそ の铸塊ビレッ トを、 例えば、 加熱温度 700°Cにて押出し、 冷間抽伸する ことにより棒材を製造する。 次に、 锻造工程ではその棒材を用いて、 65 0〜800°Cの加熱温度による熱間鍛造をすることによって製品を成型する c 更に、 これを 450〜600°Cの温度域で、 1 〜 5時間保持後空冷の熱処理を 実施し、 その合金組織の調整及び内部応力の除去を十分に行なう ことに よって、 耐脱亜鉛腐食性に優れた銅基合金材を製造する。
また、 他の製造方法と して、 本発明における成分範囲で成分調整され た銅基合金の铸塊ビレッ トを、 例えば、 加熱温度 700°Cにて熱間押出し て棒材又はコイル材を造り 、 加熱温度 475〜600°Cにて 1 〜 5時間保持後 空冷の熱処理を実施する。 次に、 コイル材を 10〜25 %の減面率にて、 し ぼり、 抽伸加工をすることによ り、 塑性加工を加えた後、 加熱温度 250 〜400°C、 1 〜 5時間保持後空冷の焼鈍処理を行なう。 これによ り材質 調整 （引張強さ 400N/mra2以上、 伸び 25 %以上、 硬さ Hv lOO以上） がなさ れると共に内部応力が十分に取り除かれる。 以上の様な製造法によ り、 耐脱亜鉛腐食性に優れ、 更に高強度で耐応力腐食割れ性に優れた銅基合 金が得られた。
第 4図に焼鈍時の保持時間に対する脱亜鉛深さの変化実験グラフを示 す。
更に、 本発明における成分範囲で、 かつ、 成分調整された銅基合金铸 塊を出来るだけ低い加熱温度で押出すことによって棒材の組織の結晶粒 を小さくすることにより熱間加工性を向上させることができる。 第 5図 に押出温度と結晶粒径との関係のグラフ、 第 6図に結晶粒径と鍛造性と の関連グラフをそれぞれ示す。
これらの結果によると、 押出工程にてビレツ ト加熱温度を 680°C以下 に下げて押出すことにより棒材の α， β等の組織の結晶粒径は均一細分 化され、 このことによって熱間加工性と りわけ熱間鍛造性に優れた合金 材料を得られることが確認された。 この場合、 結晶粒径は、 約 以 下で熱間鍛造性は良くなるが、 試験の結果から 15 /X m以下が特に良好で あることが確認された。
次に、 本発明における銅基合金を適用した実施例並びに比較例につい て説明する。 各サンプルの耐脱亜鉛腐食試験及び熱間鍛造性試験結果を 第 7図に示す。
各試験サンプルは前記した公知の製造法によ り製造したものであり、 まず連続铸造法によって造られた φ 250mmの铸塊ビレッ トを熱間押出機 を用いて押出温度 700°Cで φ 25の棒材を造る。 次いで、 断面減少率 12. 5 %の抽伸加工を行なった。
鍛造性試験 ： 上記棒材を用いて工業用バルブ部品の鍛造成型性試験を 行なった。 鍛造温度 700°Cで熱間鍛造を行ない、 外観形状、 表層の割れ、 しわの状況確認を行なった。 確認方法と して、 1 0倍率実体顕微鏡を用 いた。 なお、 成型性の比較については公知の J I S C 3 7 7 1 (サン プル N o . l ) 材を用いた鍛造品の成型状態を基準と して、 同等のもの を〇印、 劣るものを X印と して示した。 脱亜鉛腐食性試験 ： 上記の鍛造後のバルブ部品サンプルを 550°C X5.0 H r空冷の条件で熱処理を実施し、 鍛造組織の調整と内部応力除去を行 なった。 脱亜鉛腐食性試験は I S O式脱亜鉛試験に基づいて実施した。 その方法は試験片表面をェメ リ一ペーパー 1000番で仕上げ、 エタノール で洗浄した後、 75±3°Cの 1 %塩化第 2銅水溶液中にその量が、 サンプ ル表面積当り、 2.5ml/mm2以上になる様にして浸漬し、 24時間保持した。 浸漬試験後のサンプルの表面よ りの脱亜鉛深さを測定した。 脱亜鉛腐食 性の評価方法はその深さが 75μιη以下を◎印、 75〜200 μπιを〇印、 200μ m以上を X印と して示した。
上記した第 7図の試験結果の内容を説明する。
サンプル N o. 1は、 C uが低く、 P、 S nを殆ど含んでいないため 耐脱亜鉛性が劣る。 N o. 2〜N o. 4は、 Pも 0.09〜0.10%含んでおり、 耐脱亜鉛腐食性は良好であるが、 C uが高く鍛造性は良く ない。 N o. 5は、 S nを含有していないため耐脱亜鉛腐食性は劣る。 1^ 0. 6は？ を含有していないために耐脱亜鉛腐食性は劣る。 N o . 7〜N o . 1 2は- P及び S nを含有し、 P (%) X 10 + S n (%)の式よ り算出すると 2.81〜 3.98となり、 耐脱亜鉛腐食性は良好である。 N o. 7〜N o. 1 0は、 鍛 造性も良好であるが、 N o. 1 1、 N o . 1 2は Pが高いために熱間鍛造 割れを生じた。 N o. 1 3〜 N o. 1 5は、 C uは低いので、 鍛造性は良 いが、 S nが低いので耐脱亜鉛腐食性は良くない。
以上のことから、 耐脱亜鉛腐食性及び熱間鍛造性のいずれも良好なの は、 N o . 7〜 N o . 1 0で P (%) X 10+ S n (%) =2.81〜3.98である。 ただし、 S nが高いと、 組織に γ相が多く析出するおそれがあるため、 N o. 1 0は S n (2.98%)と した。
従って、 N o. 7〜N o. 1 0が良好で P (%) X 10+ S n (%) =2.81〜 3.98である。 特に、 P (%) =0.07〜0.10の場合、 P (%) X 10 + S n (%) 0
=2.8〜3.2が好ましいことが確認された。
第 1 1図 （第 7図のサンプル N o . 1 ) は、 公知の鍛造用黄銅棒 （ J
I S C 3 7 7 1 ) を用いて熱間鍛造したサンプルを I S O—6509式の 脱亜鉛腐食試験を実施した時の腐食部の写真の複写である。 これによる と約 1000 μ m〜1400 ju mの深さの脱亜鉛腐食層が確認された。 快削黄銅棒
( J I S C 3 6 0 4 ) についての同様試験結果を第 1 2図に示す。 こ れも第 1 1図の場合と同様 1000 /ζ η！〜 1400 μ ηιの脱亜鉛腐食層が確認され た。
第 9図 （第 7図中の Ν ο . 7サンプル） と第 1 0図 （第 7図中の N o . 8サンプル） は、 本発明における鍛造用黄銅棒を用いて熱間鍛造 · 熱処 理を実施して造つたサンプルを I S O— 6509式脱亜鉛腐食性試験法にて、 腐食試験を行なった結果の写真の複写である。 これによると腐食は殆ど みられず、 耐腐食性良好判定深さ 75 /z mを大きく下回っており、 本発明 合金が優れた耐脱亜鉛腐食性の効果を発揮する銅基合金材料であること を示した。
第 1 3図は、 本発明の第 7図中のサンプル N o . 7 (P 0. 10%)の銅基 合金を加熱温度 720°Cにてバルブ部品を鍛造したサンプルである。 外観 は目視及び 1 0倍率の実体顕微鏡を用いて表層のヒ ビ割れ等不具合の有 無の検査を行なった。 その結果、 割れ、 その他欠陥も認めず、 良好であ つた。
第 1 4図は、 第 7図中の比較例 N o . 1 2 ( P 0. 18%)のサンプル材を 鍛造温度 720°Cでバルブ部品を鍛造したサンプルである。 表層にヒ ビ割 れを生じている。 これは、 Pが高すぎたためであり、 P (%)が 0. 18%で は熱間加工性が悪く なることを示している。
次に、 本発明における合金が耐応力腐食割れ性に優れていることを確 認する試験例並びに実施例を説明する。 第 1 7図〜第 1 9図に示すよ うに、 本発明の銅基合金材を快削材と し て製造する場合、 通常工程は铸造ビレッ トを熱間押出しの後、 棒材の形 状 . サイズ等によって 「焼鈍—出荷」 と 「焼鈍→抽伸加工→出荷」 の場 合がある。 更に、 第 1 9図に示すように、 本発明の 「焼鈍→抽伸加工→ 焼鈍→出荷」 等がある。 これら 3種類の工程の異なる製法によって造つ た棒材に対して応力割れ試験、 その他の試験を行った。 第 8図にそれぞ れのサンプルと工程の種類を示す。
以下に、 このサンプルの製造方法について述べる。 試験では前記第 7 図における N o . 7 と同成分铸造ビレッ トを利用し、 例えば、 φ 250铸造 ビレツ トを熱間押出しにてサンプル（ィ）である φ 16の直棒材及び φ 18. 2 のコイル材サンプル（口）（ハ）をそれぞれ造った。 第 8図中のサンプル（ ィ）は、 熱間押出後の Φ 16の棒を用いて、 550°C X 3 , O H r空冷の熱処理 を実施した。 サンプル（口）は、 第 1 8図の工程に従い、 熱間押出後のコ ィル材で 550°C X 3. O H r空冷の熱処理実施後、 抽伸加工によ り、 φ 16の 棒を造り、 定寸法への加工と塑性加工を加えた。 更に、 第 8図中のサン プル（ハ）は、 第 1 9図の工程に従い、 熱間押出後のコイル材を 550°C Χ 3. O H r空冷の熱処理実施後、 次いで、 抽伸加工により、 定寸法への加工 と塑性加工を行った。 更に、 350°C X 3. O H r空冷の熱処理を加えた。 こ こで、 サンプル（口）、 （ハ）の断面減少率は、 22. 7 %である。 そして、 3 種の工程で造られたサンプルの応力腐食割れ試験及び機械的性質の測定 を行なった。
その試験結果及びその評価を第 8図に示す。
応力腐食割れ試験 ： 棒材のままの応力腐食割れ試験は J I S H 3 2 5 0の時期割れ試験に従って実施した。 即ち各工程の異なる種類のサン プルの棒材を 80mra切取り、 脱脂乾燥した後、 14%アンモニア水を入れた デシケータに入れ、 このアンモニア雰囲気中に常温で 2時間保持した。 試験完了のサンプルを 10 %硫酸液にて洗浄し、 更に水洗し十分乾燥して 表面の割れ確認を行った。 付加圧時の応力腐食割れ試験は第 1 6図の様 な試験具を作り、 サンプルをセッ トした後、 上記と同様の 14 %アンモニ ァ水の入ったデシケータに入れて、 2時間保持した。 この後、 上記の棒 材の場合と同様に洗浄してサンプル表面の割れ確認を行った。 割れの確 認が出来たものを X印、 確認が出来なかったものを〇印と した。
次に、 本発明における銅基合金について、 第 8図で機械的性質及ぴ応 力腐食割れ試験の結果及び評価について説明する。
サンプル（ィ）は、 押出し棒材のままでは応力腐食割れは生じていない が、 付加圧状態の試験では割れを生じている。 これは材料強度が低く付 加圧に耐えられず、 微小な塑性変形を生じて、 その微小変形部に内部応 力が残留して割れに到ったものと推定される。
サンプル（口）は棒材の場合、 付加圧時の試験のいずれも割れを生じた c これは抽伸加工によって大きな內部エネルギーが残留しているためであ る。 硬度も高く、 靱性も少なく、 付加圧時に更に内部応力が加わったた めに大きな内部応力が残留し、 割れを生じたものである。
次に、 サンプル（ハ）は棒材試験、 付加圧試験いずれにおいても割れは 生じなかった。 このサンプルは抽伸加工によつて塑性加工を受け材料強 度を増し、 次いで歪取り焼鈍により、 内部応力を取り除く ことによ り内 部応力のない強度の高い材料となり、 外部よ りの付加応力による破壊に 対する限界値の高い材料になっている。 従って、 付加圧時の応力にも耐 えることが出来て、 割れは生じなかったものである。 これによりサンプ ル（ハ）と同工程で処理するとき、 耐脱亜鉛腐食性に優れ、 更に耐応力腐 食割れ性にも優れていることが確認された。 これらの結果を第 1 5図（ a )における写真の複写において、 アンモニア水 14 % 2 H rの応力腐食 割れ試験の結果で示す。 3 以上のことから、 本発明における銅基合金は押出→熱処理 （475〜660 °C、 1. 0〜5. O H r の空冷） →抽伸加工 （減面率 10〜30 % ) →熱処理 （25 0〜400°C、 1. 0〜3, O H r の空冷又は炉冷） のプロセスで製造する時、 耐 脱亜鉛腐食性、 及び耐応力腐食割れ性にも優れた銅基合金を得ることが できる。
従って、 前述したよ うに、 本発明における銅基合金は、 ホース -ップ ル部品などのカシメ組立て部品、 パルブステム、 ジスク等の応力のかか る部品で腐食性水溶液中で使用される機器の部材等に広く適用すること が出来る。 産業上の利用可能性
以上のことから明らかなよ うに、 本発明における銅基合金はバルブ、 ボデ一、 ステム、 ジスク等のバルブ部品材、 建築資材や電気、 機械、 船 舶、 自動車等の機械部材、 塩水使用のプラン ト等の部材等で耐脱亜鉛腐 食性を必要とする材料に広く適用することが出来る。
その他、 本発明の銅基合金を材料と して好適な部材 · 部品は、 特に、 バルブや水栓等の水接触部品、 即ち、 ボールバルブ、 ボールバルブの中 空用ボール、 バタフライバルブ、 ゲー トバルブ、 グローブバルブ、 チェ ックバルブ、 給水栓、 給湯器や温水洗浄便座等の取付金具、 給水管、 接 続管及び管継手、 冷媒管、 電気温水器部品 （ケーシング、 ガスノズル、 ポンプ部品、 パーナなど） 、 ス ト レーナ、 水道メータ用部品、 上中下水 道用部品、 排水プラグ、 エルボ管、 ベローズ、 便器用接続フランジ、 ス ピン ドル、 ジョイ ン ト、 ヘッダー、 分岐栓、 ホースニップル、 水栓付属 金具、 止水栓、 給排水配水栓用品、 衛生陶器金具、 シャワー用ホースの 接続金具、 ガス器具、 ドアやノブ等の建材、 家電製品その他の部材 ·部 品に広く応用することができる。 更には、 トイ レ用品、 台所用品、 浴室 4 品、 洗面所用品、 家具部品、 居間用品、 スプリ ンク ラー用部品、 ドア部 品、 門部品、 自動販売機部品、 洗濯機部品、 空調機部品、 ガス溶接機用 部品、 熱交換器用部品、 太陽熱温水器部品、 金型及びその部品、 ベアリ ング、 歯車、 建設機械用部品、 鉄道車両用部品、 輸送機器用部品、 素材. 中間品、 最終製品及び組立体等にも適用できる。

Claims

請 求 の 範 囲
1. C u 58.0〜63.0%、 P b0.5〜4.5%、 Ρ0· 05〜0.25%、 S η 0.5 〜3.0%、 Ν i 0.05〜0.30%を含有し、 残部が Ζ ηと不可避不純物から なる組成 （以上重量％) を有し、 組織を均一に細分化して耐食性及び熱 間加工性に優れた銅基合金であり、 更に、 適切な抽伸加工及び熱処理を 施すことにより、 引張り強さ、 耐カ、 伸び等の機械的性質を向上させ、 かつ十分な内部応力を除去することにより、 耐応力腐食割れ性にも優れ た性質を有する合金であることを特徴とする銅基合金。
2. C u 58.0〜63.0%、 P b 0.5〜4.5%、 P0.05〜0.25%、 S n 0.5 〜3.0%、 N i 0.05〜0.30%、 T i 0.02〜0.15%を含有し、 残部が Z n と不可避不純物からなる組成 （以上重量％) を有し、 組織を均一に細分 化して耐食性及び熱間加工性に優れた銅基合金であり、 更に、 適切な抽 伸加工及び熱処理を施すことにより、 引張り強さ、 耐カ、 伸び等の機械 的性質を向上させ、 かつ十分な内部応力を除去することにより、 耐応力 腐食割れ性にも優れた性質を有する合金であることを特徴とする銅基合 金。
3. 請求項 1及び請求項 2における組成を有する銅基合金であって、 Pと S nの組成比を P (%) X 10= (2.8〜3.98) (%) _ S n (%)となるよ うに配分した銅基合金。
4. 請求項 1乃至請求項 3の何れか 1項に記載の銅基合金において、 押出工程を制御して金属組織を調整し、 結晶粒径を略平均 20 以下と することにより、 機械的性質、 耐食性及び熱間加工性に優れた性質を有 する銅基合金。
5. 請求項 4における銅基合金を押出し加工する際、 その押出時のビ レッ ト加熱温度を 680°C以下に下げて押出すことにより、 棒材の結晶粒 径を均一細分化することによって熱間加工性に優れた性質を有する銅基 合金。
6 . 請求項 1及び請求項 2の銅基合金の製造方法において、 铸造ビレ ッ トを押出し加工の後、 475〜600°Cの温度域で、 1〜 5時間の熱処理を 施し、 次いで、 材料強度を上げるため、 10〜30 %の減面率の絞り加工に より、 塑性加工を加えた後、 加熱温度 250〜400°C、 1〜 5時間保持後、 空冷、 又は炉冷の熱処理を行なうことにより、 材質調整及び残留応力除 去処理が十分に実施されるようにして耐応力腐食割れ性にも優れた特性 を有する銅基合金を製造することを特徴とする銅基合金の製造方法。
PCT/JP1998/001624 1997-04-08 1998-04-08 Alliage cuivreux de bonne tenue a la fissuration par corrosion sous contrainte, resistant a la corrosion, se pretant au travail a chaud, et procede de production Ceased WO1998045490A1 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/402,624 US6395110B2 (en) 1997-04-08 1998-04-08 Copper-based alloy excelling in corrosion resistance, method for production thereof, and products made of the copper-based alloy
EP98912727A EP1008664B1 (en) 1997-04-08 1998-04-08 Copper-based alloy excellent in corrosion resistance, hot workability, and resistance to stress corrosion cracking, and process for producing the copper-based alloy
DE69828062T DE69828062T2 (de) 1997-04-08 1998-04-08 Kupferbasislegierung mit hervorragender korrosions- und spannungsrisskorrosionsbeständigkeit und verfahren zu eren herstellung

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10531297A JP3732305B2 (ja) 1997-03-14 1997-04-08 耐食性及び熱間加工性並びに耐応力腐食割れ性に優れた銅基合金とその銅基合金の製造方法
JP9/105312 1997-04-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1998045490A1 true WO1998045490A1 (fr) 1998-10-15

Family

ID=14404198

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1998/001624 Ceased WO1998045490A1 (fr) 1997-04-08 1998-04-08 Alliage cuivreux de bonne tenue a la fissuration par corrosion sous contrainte, resistant a la corrosion, se pretant au travail a chaud, et procede de production

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6395110B2 (ja)
EP (1) EP1008664B1 (ja)
DE (1) DE69828062T2 (ja)
TW (1) TW509727B (ja)
WO (1) WO1998045490A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN118086717A (zh) * 2024-04-23 2024-05-28 中铝科学技术研究院有限公司 耐蚀黄铜合金、其制备方法及应用

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2001276712A1 (en) * 2000-08-01 2002-02-13 Toto Ltd. Brass and method for production thereof
US6531039B2 (en) * 2001-02-21 2003-03-11 Nikko Materials Usa, Inc. Anode for plating a semiconductor wafer
FR2856411B1 (fr) * 2003-06-17 2007-03-02 Trefimetaux ALLIAGES CuZnPbSn DESTINES AU MATRICAGE A CHAUD
EP1508625B1 (en) * 2003-08-18 2007-02-14 Dowa Holdings Co., Ltd. Copper alloy having excellent corrosion cracking resistance and dezincing resistance, and method for producing same
MXPA06001754A (es) * 2003-08-19 2006-05-12 Shell Int Research Sistema y metodo de perforacion.
RU2009140792A (ru) * 2007-04-09 2011-05-20 Юсв Лимитед (In) Новые стабильные фармацевтические композиции клопидогрель бисульфата и способ их получения
CA2767242C (en) * 2009-07-10 2016-09-27 Luvata Espoo Oy Copper alloy for heat exchanger tube
US8349097B2 (en) * 2009-09-17 2013-01-08 Modern Islands Co., Ltd. Dezincification-resistant copper alloy and method for producing product comprising the same
US20110064602A1 (en) * 2009-09-17 2011-03-17 Modern Islands Co., Ltd. Dezincification-resistant copper alloy
US20110081271A1 (en) * 2009-10-07 2011-04-07 Modern Islands Co., Ltd. Low-lead copper alloy
US20110081272A1 (en) * 2009-10-07 2011-04-07 Modern Islands Co., Ltd. Low-lead copper alloy
CN101876012B (zh) * 2009-12-09 2015-01-21 路达(厦门)工业有限公司 抗应力腐蚀性能优异的黄铜合金及其制造方法
CN101787461B (zh) * 2010-03-02 2014-11-19 路达(厦门)工业有限公司 一种环保型锰黄铜合金及其制造方法
US11137077B2 (en) * 2013-04-16 2021-10-05 David A. Buck Low friction valve stem
US20150233478A1 (en) * 2013-04-16 2015-08-20 David A. Buck Valve With Stop Mechanism
SE1450094A1 (sv) * 2014-01-30 2015-07-31 Arsenikfri mässing med förbättrad avzinkningshärdighet och skärbarhet
RU2562560C1 (ru) * 2014-02-12 2015-09-10 Владимир Викторович Черниченко Сплав на основе меди
US20190033020A1 (en) * 2017-07-27 2019-01-31 United Technologies Corporation Thin-walled heat exchanger with improved thermal transfer features
CN115418523B (zh) * 2022-08-31 2023-06-09 宁波金田铜业(集团)股份有限公司 一种耐腐蚀黄铜及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4101317A (en) * 1972-10-03 1978-07-18 Toyo Valve Co., Ltd. Copper alloys with improved corrosion resistance and machinability
JPS6056036A (ja) * 1983-09-07 1985-04-01 Dowa Mining Co Ltd 耐食性および被削性に優れた銅基合金
JPH07207387A (ja) * 1994-01-17 1995-08-08 Kitz Corp 耐食性及び熱間加工性に優れた銅基合金

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5445687A (en) 1991-11-14 1995-08-29 Toyo Valve Co., Ltd. Hot working material of corrosion resistant copper-based alloy
JPH0768595B2 (ja) * 1991-11-14 1995-07-26 三宝伸銅工業株式会社 耐蝕性銅基合金材
JPH0768595A (ja) 1993-07-09 1995-03-14 Sankyo Kasei Co Ltd 射出成形機
JPH07197152A (ja) * 1993-12-30 1995-08-01 Sanpo Shindo Kogyo Kk 耐蝕性に優れた銅基合金製熱間押出・鍛造材及びその製造方法
US5507885A (en) * 1994-01-17 1996-04-16 Kitz Corporation Copper-based alloy

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4101317A (en) * 1972-10-03 1978-07-18 Toyo Valve Co., Ltd. Copper alloys with improved corrosion resistance and machinability
JPS6056036A (ja) * 1983-09-07 1985-04-01 Dowa Mining Co Ltd 耐食性および被削性に優れた銅基合金
JPH07207387A (ja) * 1994-01-17 1995-08-08 Kitz Corp 耐食性及び熱間加工性に優れた銅基合金

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1008664A4 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN118086717A (zh) * 2024-04-23 2024-05-28 中铝科学技术研究院有限公司 耐蚀黄铜合金、其制备方法及应用

Also Published As

Publication number Publication date
DE69828062T2 (de) 2005-11-24
US6395110B2 (en) 2002-05-28
EP1008664A1 (en) 2000-06-14
DE69828062D1 (de) 2005-01-13
TW509727B (en) 2002-11-11
US20020011288A1 (en) 2002-01-31
EP1008664A4 (en) 2001-11-14
EP1008664B1 (en) 2004-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1998045490A1 (fr) Alliage cuivreux de bonne tenue a la fissuration par corrosion sous contrainte, resistant a la corrosion, se pretant au travail a chaud, et procede de production
JP6266737B2 (ja) 耐応力腐食割れ性に優れた黄銅合金と加工部品及び接液部品
US6599378B1 (en) Copper-based alloy, method for production of the alloy, and products using the alloy
JP4397963B2 (ja) 耐応力腐食割れ性に優れた鉛レス黄銅合金
CN106460135B (zh) 使用黄铜的热锻件的制造方法和热锻件、以及使用该热锻件成形的阀门、水龙头等浸湿制品
CN109563569B (zh) 易切削性铜合金及易切削性铜合金的制造方法
US6974509B2 (en) Brass
JP3375883B2 (ja) 黄銅製鍛造弁・栓類と弁・栓類の黄銅製鍛造部品
JP2005325413A (ja) 無鉛白色銅合金とこの合金を用いた鋳塊・製品
JP3732305B2 (ja) 耐食性及び熱間加工性並びに耐応力腐食割れ性に優れた銅基合金とその銅基合金の製造方法
JP6448168B1 (ja) 快削性銅合金、及び、快削性銅合金の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): DE FR GB IT

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09402624

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1998912727

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1998912727

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1998912727

Country of ref document: EP