[go: up one dir, main page]

WO1997032049A1 - Segment de piston en fonte - Google Patents

Segment de piston en fonte Download PDF

Info

Publication number
WO1997032049A1
WO1997032049A1 PCT/JP1997/000565 JP9700565W WO9732049A1 WO 1997032049 A1 WO1997032049 A1 WO 1997032049A1 JP 9700565 W JP9700565 W JP 9700565W WO 9732049 A1 WO9732049 A1 WO 9732049A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
iron
test
hardness
graphite
resistance
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP1997/000565
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Tetsuya Miwa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Riken Corp
Original Assignee
Riken Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=13335500&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO1997032049(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Riken Corp filed Critical Riken Corp
Priority to US08/945,336 priority Critical patent/US5972128A/en
Priority to DE19780253T priority patent/DE19780253C2/de
Publication of WO1997032049A1 publication Critical patent/WO1997032049A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C37/00Cast-iron alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D5/00Heat treatments of cast-iron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C37/00Cast-iron alloys
    • C22C37/06Cast-iron alloys containing chromium
    • C22C37/08Cast-iron alloys containing chromium with nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C37/00Cast-iron alloys
    • C22C37/10Cast-iron alloys containing aluminium or silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/002Bainite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/40Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for rings; for bearing races
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F05INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
    • F05CINDEXING SCHEME RELATING TO MATERIALS, MATERIAL PROPERTIES OR MATERIAL CHARACTERISTICS FOR MACHINES, ENGINES OR PUMPS OTHER THAN NON-POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES
    • F05C2203/00Non-metallic inorganic materials
    • F05C2203/04Phosphor

Definitions

  • the present invention relates to a steel and a rubber ring having improved seizure resistance and wear resistance.
  • Biston rings used in reciprocating internal combustion engines are required to have high wear resistance. Therefore, flaky graphite iron material (FC250 or FC300), spheroidal graphite iron material (FCD 700, etc.) ⁇ Compacted 'Bamikyura (CV) graphite' proposed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-86473, etc.
  • a piston ring for an internal combustion engine has been used as a piston ring for internal combustion engines, with a hard chromium plating layer and a composite dispersion plating formed on the outer sliding surface to provide wear resistance to the running surface. More frequently used.
  • the piston ring since the piston ring slides at a high speed relative to the inner surface of the cylinder, it is necessary that the piston ring not only has excellent wear resistance, but also has a property of not abrading the mating inner surface of the cylinder.
  • the liner in piston rings that use a low-hardness flaky graphite-bound iron liner with a hardness of about 85 to 95 HRB, which has increased the amount of precipitated fluoride by slowing the cooling rate during manufacturing, the liner itself has a low wear resistance. Since it is low, the characteristic that it does not wear the mating material is an important element of the piston ring.
  • a steel-made biston ring with a hard chromium plating layer or a composite dispersion plating layer formed on the outer peripheral sliding surface is excellent in its own wear resistance. Because it has a strong tendency to wear the liner, it was used for the 1st ring, which requires breakage resistance, but was rarely used for the 2nd ring. Therefore, as described above, the 2nd ring has a surface ring made of a conventional flaky graphite or iron material such as CV graphite or iron material. It has been used without a physical layer. However, piston rings made of these materials have low abrasion resistance to themselves and seizure resistance to the mating material (flake graphite and iron), and it has been desired to improve their performance. Disclosure of the invention
  • the present invention provides an iron with improved seizure resistance and abrasion resistance, and a low hardness flake graphite of HRB85 to 95 excellent in its own abrasion resistance.
  • An object of the present invention is to provide an iron-made biston ring which is less likely to wear a liner as a mating material.
  • the present invention that achieves the above object is as follows: C: 3.0 to 3.5%, Si: 2.2 to 3.2%, Mn: 0.4 to 1.0%, P: 0 by weight. 2% or less, S: 0.12% or less, Cr: 0.1 to 0.3%, V: 0.05 to 0.2%, Ni: 0.8 to 1.2%, Mo : 0.5 to 1.2%, Cu: 0.5 to 1.2%, B: 0.05 to 0.1%, with the balance being substantially Fe and unavoidable impurities
  • One or two types of matrix of tempered martensite and / or bainite have 2 to 10% area of undissolved carbide and fine graphite dispersed therein, and have a hardness of HRC 32 to 45. And the iron ring made of iron.
  • the present invention is based on a fine graphite-iron material having a chemical composition of (:, Si, Cr, Ni, Mo, V) which has been conventionally used.
  • a chemical composition of (:, Si, Cr, Ni, Mo, V) which has been conventionally used.
  • C is less than 3.0%, chill is liable to occur, and if it exceeds 3.5%, the crystallization amount of graphite becomes too large, impairing the toughness, and the crystallization amount of the composite carbide is insufficient, resulting in poor resistance. Since the seizure and abrasion resistance are reduced, the content is set to 3.0 to 3.5%. If S i is less than 2.2%, chill is liable to occur, and if S i exceeds 3.2%, a large amount of free phenylate is generated in the base tissue, and the wear resistance is impaired. . 2%.
  • Mn is an element inevitably present in general steel materials, and improves wear resistance by stabilizing Fe 3 C. If Mn is less than 0.4%, the stabilization of Fe 3 C is slow, and if it exceeds 1.0%, it inhibits the graphitization of C and turns into ferrous iron, impairing the toughness. Set to 0%.
  • P improves the machinability, but reduces the impact resistance and promotes temper brittleness, so that the content of P is set to 0.2% or less in the present invention.
  • Ci ⁇ Fe 3 C It stabilizes Ci ⁇ Fe 3 C and causes it to remain as undissolved carbide. Further, it has the function of homogenizing the structure even if the thickness of the solid is large, and also improves the rust resistance. However, Cr promotes chilling and causes a significant increase in the hardness of minerals. Therefore, the content is set to 0.1 to 0.3%.
  • V stabilizes Fe 3 C like Cr and leaves it as undissolved carbide.
  • V is effective for refining graphite and iron crystals and for uniformizing the graphite distribution.However, if added in a large amount, the amount of composite carbides crystallized becomes too large and the toughness is impaired. .05 to 0.2%.
  • Ni has the effect of miniaturizing graphite and making its distribution uniform, and has the effect of densifying the base structure, but also has the effect of impairing the stabilization of Fe 3 C. 0.8 to 1.2%.
  • Mo increases heat sag and abrasion resistance at high temperatures. Also,
  • Cu has a function of promoting graphitization and miniaturization of graphite and is effective in improving workability.
  • the present inventor has found that Cu uniformly disperses a boron compound, As a result, it was found that it was effective in improving the wear resistance of the material. That is, in conventional boron-added iron, boron forms a boron compound and is effective in improving the abrasion resistance of the iron material.However, since the boron compound segregates easily, the boron compound is contained in the structure of the iron material. There were some areas where precipitation was small and abrasion resistance did not improve.
  • the precipitation of the boron compound can be made uniform throughout the material, thereby improving the wear resistance of the entire material.
  • it In order for Cu to exhibit this effect, it must be added in an amount of 0.5% or more. Even with an addition of 1.2% or more, the effect does not change. 1.2% content.
  • the structure of the ferrous material according to the present invention is a structure in which fine graphite and a boron compound are uniformly dispersed in a base structure of tempered martensite and / or veneite. In addition, some of the carbides formed by Cr, V, Fe, etc. are left undissolved.
  • the material In order to obtain the above-mentioned structure, the material must be thickened to a temperature of 870 to 93 CTC.
  • FIG. 1 is a micrograph (magnification: 100 ⁇ ) showing the structure of the iron material of the present invention without corrosion.
  • FIG. 2 is a micrograph (magnification: 400 times) showing the structure of the iron material of the present invention corroded by nital.
  • FIG. 3 is a graph showing the results of the precipitation test.
  • FIG. 4 is a partial longitudinal sectional view showing an outline of the test apparatus used for the scuff test.
  • FIG. 5 shows an outline of the test apparatus used for the scuff test, and is a side view taken along the line V-V shown in FIG.
  • FIG. 6 is a graph showing the results of a scuff test.
  • FIG. 7 is a diagram showing an outline of a test device used for a wear test.
  • FIG. 8 is a graph showing the results of the wear test. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
  • the hot water was discharged at C, and it was inserted into a 5 Ommx9 Ommx7 mm test material mold made of green sand. This was tempered with 58 CTC to give a tempered martensite structure and a bainite structure, which were used as test materials (five components focusing on Cu and B in particular).
  • conventional fine graphite consisting of C, Si, Mn, Cr, Ni, Mo, and V (hereinafter referred to as conventional material), and iron containing only B added thereto (hereinafter B)
  • CV and iron materials Compacted Bamikiura graphite and iron materials
  • Table 1 shows the analytical values of the test and comparative materials.
  • CS i M n PSC r N i Mo C u VB book 1 3.22 2.66 0.72 0.10 0.04 0.12 0.88 0.90 0.83 0.08 0.054 departure 2 3.28 2.86 0.78 0.1 1 0.05 0.17 0.94 0.98 0.87 0.08 0. 092 Description 3 3.15 2.76 0.70 0.12 0. 06 0.16 0.84 0.92 0.88 0.09 0.073 Material 4 3.19 2.78 0.75 0.12 0.06 0.15 0.92 0.93 0.65 0. 08 0. 076
  • FIG. 1 is a micrograph (magnification: 100 ⁇ ) observed without corrosion to show the graphite of the longevity iron material of the present invention thus obtained.
  • FIG. 2 shows a photomicrograph of nital corrosion at a magnification of 400 ⁇ .
  • Fig. 1 the phase that looks like white needles is graphite, whose length is up to about 1 Oizm.
  • Figure 2 shows the morphology of each phase other than graphite.
  • the white phase is undissolved carbide and the black phase is tempered martensite, in which fine graphite is distributed.
  • the gray island-like phase is a single night.
  • test pieces were 5 x 5 x 1 Omm sampled from the test material, and the conventional material, B additive material and CV iron material were polished and used as comparison materials.
  • An HRB 88 low hardness mouse-iron liner was used.
  • the test apparatus is schematically shown in Fig. 4 and Fig. 5, and is a disc with a polished finish of 8 Omm in diameter and 1 Omm in thickness, which is detachably attached to the stator holder 1.
  • Lubricating oil is injected into the center of 2 from the back through an oil hole 3.
  • a pressing force P is applied to the stator holder 1 at a predetermined pressure to the right by a hydraulic device (not shown).
  • a rotor 4 is opposed to the disk 2 and is rotated at a predetermined speed by a driving device (not shown).
  • the test piece holder 4a attached to the end face of the rotor 4 with respect to the disc 2 has the square end face as a sliding surface, and four test pieces 5 are removed at equal intervals on a concentric circle. Is attached to the slide itself.
  • a predetermined pressing force P is applied to the stay holder 1 so that the disc (counterpart material) 2 and the test piece 5 come into contact with a predetermined surface pressure. Then, the rotor 4 is rotated while lubricating the sliding surface from the lubrication hole 3 at a predetermined lubrication rate.
  • the pressure acting on the stay 1 is gradually increased at regular intervals, and the torque generated on the stator 1 by the friction between the test piece 5 and the disk 2 of the mating member by the rotation of the rotor 4 (Torque) T is applied to the load cell 7 via the spindle 6, and the change is read by the dynamic strain meter 8 and recorded by the recorder 9. Assuming that squealing occurs when the torque T sharply increases, the contact surface pressure at that time is used as the squash generating surface pressure, and the magnitude of the squealing resistance is judged based on this magnitude.
  • test conditions are as follows. The speed was 8 mZsec, lubricating oil and lubrication conditions were motor oil # 30, temperature 80, 400 ml, contact pressure was maintained at 20 kg / cm 2 for 3 minutes, and then increased by 10 kgZ cm 2 every 3 minutes. .
  • the test results are shown in FIG. Invention ⁇
  • the scuff resistance of the iron material is superior to that of the conventional material, and the results are also superior to those of the B additive material.It can be seen that the wear resistance is further improved by the addition of Cu. .
  • the test piece used was 5 ⁇ 5 ⁇ 21 mm and one end was machined to 10 mm R.
  • the test apparatus is schematically shown in FIG. 7, and the cylindrical drum 10 has a heater 12 in the shaft to maintain a predetermined temperature. (Not shown). A 10 mm rounded portion of the test piece 11 is pressed against the side surface of the drum 10 by an air cylinder.
  • the drum 10 is kept at a predetermined temperature, and the test piece is applied to the side surface at a predetermined pressure. After holding for a predetermined time, the wear amount of the test piece is a decrease in the height dimension, and the wear resistance of the mating material is determined based on the cross-sectional area of the groove formed on the side surface of the drum 10.
  • test conditions are as follows. Temperature 180 ° C, lubricating oil and lubrication conditions: Motor oil # 30, lubricating the sliding surface at a rate of 0.15 c cZs ec. Friction speed 0. 25 m / sec, the contact load is 6 k g f, testing Time is 4 Hrs.
  • the iron material of the present invention has a smaller amount of self-abrasion and a smaller amount of abrasion than the conventional material and the B additive material, and has excellent wear resistance.
  • the iron material of the present invention is a material excellent in scuff resistance and abrasion resistance by adding Cu as well as B. In particular, it has a low hardness of HRB85-95. It is extremely effective as a nd biston ring material.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Pistons, Piston Rings, And Cylinders (AREA)

Description

明 細 書 銹鉄及びビストンリング 技術分野
この発明は、 耐焼き付き性と耐摩耗性とが改善された铸鉄及びビスト ンリングに関する。 背景技術
往復動内燃機関に使用されるビストンリングには高度な耐摩耗性が要 求される。 それ故、 片状黒鉛铸鉄材 (FC250や FC300) 、 球状 黒鉛铸鉄材 ( F C D 700等) ゃ特開平 5 - 86473号等で提案され たコンパクテド 'バーミキユラ (CV) 黒鉛铸鉄材や、 さらには外周摺 動面に耐摩耗性を付与することを目的として、 外周摺動面に硬質クロム めっき層や複合分散めつき曆を形成させた铸鉄ゃ鋼製のビストンリング が内燃機関用ピストンリングとして、 従来より多用されている。
しかしながら、 ピストンリングはシリンダ内面と高速で相対的に摺動 するものであるから、 自己の耐摩耗性が優れるばかりでなく、 相手材で あるシリンダ内面を摩耗させない特性を有することも必要である。 特 に、 铸造時に冷却速度を遅くすることによりフヱライト析出量を多くし た、 HRB85〜95程度の低硬度片状黒鉛縛鉄ライナーを相手材とす るピストンリングでは、 ライナー自身の耐摩耗性が低いので、 相手材を 摩耗させないという特性がピストンリングの重要な要素となる。
従って、 外周摺動面に硬質クロムめつき層や複合分散めつき層を形成 させた铸鉄ゃ鋼製のビストンリングは、 自身の耐摩耗性に優れるが、 相 手材の片状黒鉛铸鉄ライナーを摩耗させる傾向が強いので、 耐折損性が 要求される 1 s tリングに用いられることはあったが、 2 n dリングに 用いられることは少なかった。 従って、 2 ndリングには、 前述のよう に、 従来の片状黒鉛铸鉄材や CV黒鉛铸鉄材等の铸鉄製リングが表面処 理層を設けることなく用いられてきた。 しかしながら、 これら材料から なるピストンリングは、 自身の耐摩耗性や相手材 (片状黒鉛铸鉄) との 耐焼き付き性が低く、 その性能の向上が望まれていた。 発明の開示
この発明は、 上記に鑑み、 耐焼き付き性と耐摩耗性が改善された铸 鉄、 ならびに自身の耐摩耗性に優れ、 HRB85〜95の低硬度片状黒 鉛铸鉄ライナーに対する耐焼き付き性に儍れ、 且つ、 相手材であるライ ナーを摩耗させることが少ない、 铸鉄製ビストンリングを提供すること を目的とする。
上記の目的を達成する本発明は、 重量比で C : 3. 0〜3. 5%、 S i : 2. 2〜3. 2%、 Mn : 0. 4〜1. 0%、 P: 0. 2%以 下、 S : 0. 1 2 %以下、 Cr : 0. 1〜0. 3%、 V: 0. 05〜 0. 2%、 N i : 0. 8〜1. 2%、 Mo : 0. 5~ 1. 2%、 C u: 0. 5〜1. 2%、 B: 0. 05〜0. 1 %を含有し、 残部が実質的に F e及び不可避的不純物からなる組成を有し、 焼戻しマルテンサイ卜及 び又はべ一ナイ卜の 1種もしくは 2種の基地中に 2〜10%面積の未固 溶炭化物と微細黒鉛が分散され、 硬度 HRC32〜45とした铸鉄、 及 びこの錶鉄からなるビス卜ンリングに関する。
本発明は、 従来より用いられている、 化学組成が (:、 S i、 C r、 N i、 Mo、 Vからなる微細黒鉛铸鉄材を基本に、 耐摩耗性の向上を目 的として Bを添加し、 さらに一般的には摺動特性にあまり効果のないと される C uを添加することによって、 Bのみを添加したものよりもさら に優れた耐焼き付き性及び耐摩耗性を得たことを特徴としている。 以下、 本発明材料の組成を詳細に説明する。
Cは 3. 0%未満ではチルが発生し易く、 3. 5%を超えると黒鉛の 晶出量が多くなりすぎて靭性を害するようになると共に、 複合炭化物の 晶出量が不足して耐焼き付き性、 耐摩耗性が低下するようになるため、 3. 0〜3. 5%とする。 S iは 2. 2%未満ではチルが発生し易く、 3. 2%を超えると基地 組織中に遊離フニライ 卜が多量に生成して、 耐摩耗性が害されるため に、 2. 2〜3. 2%とする。
Mnは一般の鉄鋼材料中に不可避的に存在する元素であって、 F e3 Cを安定化させることによって耐摩耗性を向上させる。 Mnが 0. 4% 未満では F e3 Cの安定化が鈍く、 1. 0%を超えると Cの黒鉛化を阻 害して班錶鉄となり靭性を害するようになるため 0. 4〜1. 0%とす る。
Pは被削性を改善するが、 衝撃抵抗を低下させ、 焼き戻し脆性を促進 させるために本発明では 0. 2%以下とする。
Sは熱間加工性を害し、 高温割れを生じやすくするため、 0. 12% 以下とする。
Ci ±Fe3 Cを安定化してこれを未固溶炭化物として残存させ、 さ らに、 铸物の肉厚があっても組織を均一化する働きがあり、 また耐銹性 を向上させる。 しかし、 Crはチル化を促進させ、 铸物硬度の著しい増 加を起こすため、 0. 1〜0. 3%とする。
Vは C rと同様に F e3 Cを安定化させてこれを未固溶炭化物として 残存させる働きをする。 また、 Vは黒鉛及び鉄結晶の微細化と、 黒鉛分 布の均一化に有効であるが、 多量に添加すると、 複合炭化物の晶出量が 多くなりすぎ、 靭性を害するため、 含有量は 0. 05〜0. 2%とす る。
N iは黒鉛を微細化し、 且つその分布を均一化するのに効果があり、 また基地組織を緻密にさせる効果があるが、 Fe3 Cの安定化を害する 働きもするので、 その含有量は 0. 8〜1. 2%とする。
Moは高温での耐熱へたり性及び耐摩耗性を増大させる。 また、
Crとの共存によって、 耐食性を増す効果を有する。 Moがその効果を 発揮するには 0. 5%以上含有させることが必要であるが、 1 , 2%以 上含有させても、 その効果の増大はそれほどなく、 材料コストが高くな るので、 0. 5〜1. 2%をその含有量にする。 A
C uは黒鉛化及び黒鉛の微細化の促進の働きをもち、 加工性の向上に 効果があることはよく知られているが、 本発明者は C uが硼素化合物を 均一に分散し、 その結果材料の耐摩耗性の向上に効果があることを見い だした。 すなわち、 従来の硼素添加铸鉄では硼素は硼素化合物を生成 し、 铸鉄材料の耐摩耗性の向上に有効であるが、 硼素化合物が偏析しゃ すいため、 铸鉄材料の組織中に硼素化合物の析出が少なく、 耐摩耗性の 向上しない部分も見られた。 しかしながら、 硼素添加铸鉄にさらに C uを添加することによって、 硼素化合物の析出を材料全体に均一する ことが出来るので、 材料全体の耐摩耗性の向上が図られた。 C uがこの 効果を発揮するには 0. 5%以上の添加が必要であり、 1. 2%以上添 力 Dしても、 その効果に変化は無く、 従って、 C uは 0. 5〜1. 2%を 含有量とする。
Bは硼素化合物として析出し、 耐摩耗性を向上させる。 Bが 0. 05%以下ではその効果はなく、 一方 0. 1 %を越えるとチル化を促進 し、 靭性を損なうので、 Bの含有量を 0. 05〜0. 1 %とする。 本発明に係る铸鉄材料の組織は、 焼戻しマルテンサイト及びまたは ベーナイ卜の基地組織中に微細黒鉛及び硼素化合物が均一に分散したも のである。 さらに、 C r、 V、 F eなどが形成する炭化物の一部を未固 溶状態で残存させている。
上記した組織を得るためには铸物を 870〜93 CTCの温度に肉厚
1 0mm当り 8〜 1 2分間保持した後 1 00~20 ΟΌ/m i nの冷却 速度で急冷して溶体化処理し、 その後引き続いて 520〜570 で焼 戻しを行うことが好ましい。 但し、 急冷は铸造後の冷却工程で代替して も良い。 また熱処理条件は H RC 32〜45の硬度が得られるように調 整する。 硬度が H RC 32未満であると铸鉄自身の耐摩耗性が不足し、 —方 H R C 45を超えると相手材の摩耗量が多くなるので、 上記の範囲 内に硬度を調整することが必要である。 なお、 この硬度範囲内の铸鉄に 少量存在することがあるフヱライトは耐摩耗性をほとんど悪化させな い。 図面の簡単な説明
第 1図は腐食なしの本発明铸鉄材料の組織を示す顕微鏡写真 (倍率 100倍) である。
第 2図はナイタール腐食された本発明铸鉄材料の組織を示す顕微鏡写 真 (倍率 400倍) である。
第 3図は抗析試験結果を示すグラフである。
第 4図はスカッフ試験に使用した試験装置の概要を示す部分縦断面図 である。
第 5図はスカツフ試験に使用した試験装置の概要を示し、 第 4図に示 す V - Vの矢視側面図である。
第 6図はスカツフ試験結果を示すグラフである。
第 7図は摩耗試験に使用した試験装置の概要を示す図である。
第 8図は摩耗試験結果を示すグラフである。 発明を実施するための最良の形態
以下実施例によりさらに詳しく本発明を説明する。
軟鋼、 丁 1ー 銑、 F e銑鉄又は铸物用銑鉄、 C粉、 F e—Mn、 F e - S i、 F e - C r、 F e— N i、 F e— Mo、 Me— C u、 F e— Vを原材料にして高周波電気炉で溶解し、 6— 2 を0. 5%、 イノキュリンを 0. 1%添加して接種しながら 1570。Cで出湯 し、 生砂で製作した 5 Ommx 9 Ommx 7 mmの供試材型に铸込ん だ。 これを 58 CTCで焼戻しして、 焼戻しマルテンサイト組織及びべ一 ナイト組織にしたものを供試材 (特に Cuと Bに着目して 5成分) とし た。 その他に従来の C、 S i、 Mn、 Cr、 N i、 Mo、 Vからなる微 細黒鉛踌鉄材 (以後、 従来材と呼ぶ) 、 これに Bを添加しただけの铸鉄 材 (以後、 B添加材と呼ぶ) 、 コンパクテド ·バーミキユラ黒鉛铸鉄材 (以後、 CV铸鉄材と呼ぶ) を比較材とした。
供試材および比較材の分析値は表 1に示す通りである。 C S i M n P S C r N i M o C u V B 本 ① 3. 22 2. 66 0. 72 0. 10 0. 04 0. 12 0. 88 0. 90 0. 83 0. 08 0. 054 発 ② 3. 28 2. 86 0. 78 0. 1 1 0. 05 0. 17 0. 94 0. 98 0. 87 0. 08 0. 092 明 ③ 3. 15 2. 76 0. 70 0. 12 0. 06 0. 16 0. 84 0. 92 0. 88 0. 09 0. 073 材 ④ 3. 19 2. 78 0. 75 0. 12 0. 06 0. 15 0. 92 0. 93 0. 65 0. 08 0. 076
⑤ 3. 16 2. 76 0. 74 0. 11 0. 04 0. 14 0. 91 0. 95 1 . 18 0. 09 0. 077 比 従 来材 3. 46 3. 04 0. 69 0. 08 0. 06 0. 12 0. 80 0. 98 0. 09
材 B 添 加 剤 3. 30 2. 94 0. 69 0. 09 0. 06 0. 13 0. 80 1 . 01 0. 08 0. 072
C V 锈 鉄 材 3. 54 2. 36 0. 49 0. 05 0. 01 0. 12 0. 99 2. 14 0. 05
第 1図はかくして得られた本発明の ί寿鉄材料の黒鉛を表わすために腐 食なしで観察した顕微鏡写真 (倍率 1 0 0倍) である。 第 2図は倍率 4 0 0倍のナイタール腐食の顕微鏡写真を示す。
第 1図に白色針状に見える相が黒鉛であって、 その長さは最大数 1 O iz m程度である。 第 2図からは黒鉛以外の各相の形態が明らかにな る。 白色の相は未固溶炭化物であり、 黒色の相は焼戻しマルテンサイト であり、 その中には微細黒鉛が分布している。 灰色島状の相はべ一ナイ トである。
機械的性質試験
この供試材から、 抗析試験片として 5 X 5 X 9 O m mを採取して 3点 曲げ坑析試験を行った。 試験結果は第 3図に示す通りである。 同図か ら、 本発明材料の抗析カは、 C uは多い材料⑤が優れていて、 Bは少な い材料①が優れていることがわかる。
スカッフ試験
試験片は供試材から 5 X 5 X 1 O m mを採取した本発明铸鉄材と、 比 較材として従来材、 B添加材および C V铸鉄材を研摩仕上げを施して用 レ、、 相手材に H R B 8 8の低硬度ねずみ铸鉄ライナーを用いた。
試験装置は第 4図及び第 5図に概要を図解的に示すものであって、 ス テータホルダ 1に取り外し可能に取り付けられた直径 8 O m m、 厚さ 1 O mmの研摩仕上げを施した円板 2の中央には裏側から注油孔 3を通 じて潤滑油が注油される。 ステータホルダ 1には油圧装置 (図示せず) によつて右方へ向けて所定圧力で押圧力 Pが作用するようにしてある。 円板 2に相対向してロータ 4があり、 駆動装置 (図示せず) によって所 定速度で回転するようにしてある。 ロータ 4の円板 2に対する端面に取 り付けられた試験片保持具 4 aには正方形端面を摺動面として試験片 5が同心円上に等間隔に 4個取り外し加工に、 かつ、 円板 2に対して摺 動自体に取り付けてある。
このような装置においてステ一夕ホルダ 1に所定の押圧力 Pをかけ、 所定の面圧で円板 (相手材) 2と試験片 5とが接触するようにしておい て、 注油孔 3から摺動面に所定給油速度で給油しながらロータ 4を回転 させる。 一定時間毎にステ一夕 1に作用する圧力を段階的に増加して行 き、 ロータ 4の回転によって試験片 5と相手の円板 2との摩擦によって ステータ 1に生ずるトルク (摩擦力によって生ずるトルク) Tをスピン ドル 6を介してロードセル 7に作用せしめ、 その変化を動歪計 8で読 み、 記録計 9に記録させる。 トルク Tが急激に上昇するときにスカツフ が生じたものとして、 その時の接触面圧をもってスカツフ発生面圧と し、 この大小をもって耐スカツフ性の良否を判断する。
試験条件は次に示す通りである。 速度は 8mZsec、 潤滑油及び給 油条件はモーターオイル #30にて温度 80 、 400m l , 接触圧力 は 20 k g/cm2 で 3分間保持、 その後 3分間経過毎に 10 k gZ cm2 ずつ上昇させた。
試験結果を第 6図に示す。 本発明铸鉄材料の耐スカッフ性は従来材ょ り優れており、 B添加材と比較しても優れた結果となっており、 Cuの 添加によりさらに耐摩耗性が改善されていることがわかる。
摩耗試験
試験片は 5 X 5 x 2 1 mmで一方の端を 10 mm Rに加工したものを 用いた。 試験装置は第 7図に概要を図解的に示すものであって、 円柱状 ドラム 10の軸部にはヒーター 12が入っており所定の温度に保たれる ようになつていて、 駆動装置 (図示せず) によって所定速度で回転す る。 そのドラム 10の側面には試験片 1 1の 10 mm R加工した部分が エアーシリンダ一によつて押し当てられている。
このような装置においてドラム 10を所定の温度にしておき、 試験片 を所定の圧力で側面に当てる。 所定の時間だけ保持させた後、 試験片の 摩耗量は高さ寸法の減少で、 相手材のそれはドラム 10の側面に形成さ れた溝の断面積をもって、 耐摩耗性を判断する。
試験条件は次に示す通りである。 温度 180°C、 潤滑油及び給油条件 はモーターオイル #30で 0. 15 c cZs e cの割合で摺動面を潤滑 給油する。 摩擦速度は 0. 25m/s e c、 接触荷重は 6 k g f、 試験 時間は 4 H r sである。
試験結果は第 8図に示す。
第 8図からは、 本発明铸鉄材料は従来材さらに B添加剤材に比べて自 己摩耗量及び相手材摩耗量が少なく、 優れた耐摩耗性を持つことがわか る。 産業上の利用可能性
本発明铸鉄材料は、 Bのみならず C uを添加することにより耐スカツ フ性、 耐摩耗性にも優れた材料であり、 特に HRB85〜95の低硬度 ねずみ铸鉄ライナーを相手とする 2 n dビストンリング材として極めて 有効である。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 重量比で、 C : 3. 0~3. 5%、 S i : 2. 2〜3. 2%、 Mn : 0. 4〜1. 0%、 P : 0. 2 %以下、 S : 0. 1 2 %以下、 C r : 0. 1〜0. 3%、 V : 0. 05〜0. 2%、 N i : 0. 8〜 1. 2%、 M o : 0. 5〜1 , 2%、 C u: 0. 5〜1. 2%、 B: 0. 05〜 0. 1 %を含有し、 残部が実質的に F e及び不可避的不純物 からなる組成を有し、 焼戻しマルテンサイ卜又はべ一ナイ卜の 1種もし くは 2種の基地内に 2〜 10面積%の未固溶炭化物及び微細黒鉛が分散 されかつ硬度が H RC 32〜45である铸鉄。
2. 請求項 1記載の铸鉄を使用したピストンリング。
3. 2 n dリングに使用する請求項 2記載のビス卜ンリング。
4. 相手材を H RB 85〜95の硬度を有する片状黒鉛铸鉄製ライ ナ一とする請求項 3記載のビストンリング。
PCT/JP1997/000565 1996-02-28 1997-02-27 Segment de piston en fonte Ceased WO1997032049A1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/945,336 US5972128A (en) 1996-02-28 1997-02-27 Cast iron and piston ring
DE19780253T DE19780253C2 (de) 1996-02-28 1997-02-27 Gußeisen und Kolbenring

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP06711296A JP3779370B2 (ja) 1996-02-28 1996-02-28 鋳鉄及びピストンリング
JP8/67112 1996-02-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1997032049A1 true WO1997032049A1 (fr) 1997-09-04

Family

ID=13335500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1997/000565 Ceased WO1997032049A1 (fr) 1996-02-28 1997-02-27 Segment de piston en fonte

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5972128A (ja)
JP (1) JP3779370B2 (ja)
KR (1) KR100260348B1 (ja)
CN (1) CN1064719C (ja)
DE (1) DE19780253C2 (ja)
WO (1) WO1997032049A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101922377A (zh) * 2010-09-03 2010-12-22 江苏仪征威龙活塞环有限公司 一种活塞环及其制造方法
JP2015504482A (ja) * 2011-11-14 2015-02-12 エルジー エレクトロニクス インコーポレイティド 球状黒鉛鋳鉄及びそれを用いたベーンの製造方法

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2135617C1 (ru) * 1998-04-23 1999-08-27 Дорофеев Генрих Алексеевич Сплав со свободным и связанным углеродом и способ его получения
SE526903C2 (sv) * 2002-05-13 2005-11-15 Scania Cv Ab Gråjärnslegering och gjuten förbränningsmotorkomponent
JP2004092714A (ja) * 2002-08-30 2004-03-25 Nippon Piston Ring Co Ltd ピストンとピストンリングの組合せ
DE10320397B4 (de) * 2003-05-06 2007-11-29 Halberg Guss Gmbh Gusseisenlegierung für Zylinderkurbelgehäuse
PT1674117T (pt) * 2004-12-24 2018-11-26 Hexacath Peça mecânica com deformabilidade melhorada
US7628870B2 (en) * 2005-02-08 2009-12-08 Helio Precision Products, Inc. Heat treated valve guide and method of making
DE102006050145A1 (de) * 2006-10-25 2008-04-30 Eisengießerei Baumgarte GmbH Hydraulikarmatur
CN101532116B (zh) * 2009-03-02 2013-11-13 贵州金磨科工贸发展有限公司 用于生产气缸套的多元微量合金铸件材料及制备方法
DE102009015008B3 (de) * 2009-03-26 2010-12-02 Federal-Mogul Burscheid Gmbh Kolbenringe und Zylinderlaufbuchsen
CN101792881A (zh) * 2010-03-18 2010-08-04 苏州凯贸铸造工业有限公司 制造铸铁的方法
CN102465230A (zh) * 2010-11-17 2012-05-23 常州朗锐活塞有限公司 合金铸铁活塞材料
KR101409877B1 (ko) * 2011-11-14 2014-06-20 엘지전자 주식회사 합금주철 및 그를 이용한 로터리 압축기용 베인의 제조방법
KR101404754B1 (ko) * 2011-11-14 2014-06-13 엘지전자 주식회사 합금주철 및 그를 이용한 로터리 압축기의 롤링피스톤의 제조방법
US9091345B2 (en) 2011-11-30 2015-07-28 Federal-Mogul Corporation High modulus wear resistant gray cast iron for piston ring applications
CN102534354B (zh) * 2011-12-26 2013-09-04 石家庄金刚内燃机零部件集团有限公司 合金灰铸铁活塞环、其制造方法及专用模板
JP6147584B2 (ja) * 2012-08-30 2017-06-14 日本ピストンリング株式会社 シリンダライナ
CN102876962B (zh) * 2012-09-05 2014-03-26 石家庄金刚凯源动力科技有限公司 贝氏体球墨铸铁活塞环的制造方法
KR20140110611A (ko) * 2013-03-08 2014-09-17 엘지전자 주식회사 베인 펌프의 캠링 및 그 제조 방법
CN103131945B (zh) * 2013-03-26 2015-07-01 河南中原吉凯恩气缸套有限公司 一种含硼低碳贝氏体气缸套及制备方法
CN103243258B (zh) * 2013-05-17 2015-11-04 台州中际汽车零部件有限公司 超强高磷硼铸铁
US9873928B2 (en) * 2016-03-15 2018-01-23 Federal-Mogul High strength cast iron for cylinder liners
BR112017008486B1 (pt) * 2016-09-05 2021-06-15 Tpr Co., Ltd. Elemento cilíndrico feito de ferro fundido de grafite em floco
KR102599427B1 (ko) * 2018-12-11 2023-11-08 현대자동차주식회사 연속 가변 밸브 듀레이션용 캠피스의 제조방법 및 이로부터 제조된 캠피스
CN117265372A (zh) * 2023-09-25 2023-12-22 中原内配集团股份有限公司 贝氏体球墨铸铁、其制备方法和贝氏体球墨铸铁缸套

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6119759A (ja) * 1984-07-05 1986-01-28 Toyota Motor Corp 耐摩耗性鋳鉄

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2428822A1 (de) * 1974-06-14 1976-01-02 Goetzewerke Sphaerogusseisenlegierung mit erhoehter verschleissbestaendigkeit
JPS5329221A (en) * 1976-08-31 1978-03-18 Toyo Kogyo Co Material for apex seals of rotary piston engines
JPS60247037A (ja) * 1984-05-22 1985-12-06 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd Cv鋳鉄製シリンダライナ
US4606841A (en) * 1984-11-28 1986-08-19 Allied Corporation Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, ethanol, acetone, nitromethane and hexane

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6119759A (ja) * 1984-07-05 1986-01-28 Toyota Motor Corp 耐摩耗性鋳鉄

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101922377A (zh) * 2010-09-03 2010-12-22 江苏仪征威龙活塞环有限公司 一种活塞环及其制造方法
JP2015504482A (ja) * 2011-11-14 2015-02-12 エルジー エレクトロニクス インコーポレイティド 球状黒鉛鋳鉄及びそれを用いたベーンの製造方法
US9169526B2 (en) 2011-11-14 2015-10-27 Lg Electronics Inc. Nodular graphite cast iron
US9644245B2 (en) 2011-11-14 2017-05-09 Lg Electronics Inc. Method for fabricating vane using a nodular graphite cast iron

Also Published As

Publication number Publication date
CN1190441A (zh) 1998-08-12
US5972128A (en) 1999-10-26
JPH09235648A (ja) 1997-09-09
CN1064719C (zh) 2001-04-18
KR100260348B1 (ko) 2000-07-01
JP3779370B2 (ja) 2006-05-24
KR19990008129A (ko) 1999-01-25
DE19780253C2 (de) 2002-10-02
DE19780253T1 (de) 1998-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1997032049A1 (fr) Segment de piston en fonte
JP6117813B2 (ja) 球状黒鉛鋳鉄及びそれを用いたベーンの製造方法
EP1384794A1 (en) Spheroidal cast iron particulary for piston rings and method for its production
CN103898399B (zh) 一种高耐磨材料及其制造方法和应用
CN103946407B (zh) 合金铸铁和采用该合金铸铁的旋转活塞的制造方法
US20080175741A1 (en) Cast iron material, seal material and the production method
WO2008105987A1 (en) High strength gray cast iron containing niobium
JP5227035B2 (ja) 高い炭化物含有率を有し、均一に分布する黒鉛の形態を示すレデブライト性鋳鉄
JP3735125B2 (ja) 鋳鋼製ピストンリング材
US10371085B2 (en) Cylinder liner and method of forming the same
JP3218625B2 (ja) 耐スカッフ・耐摩耗摺動部品
US4032334A (en) Tappet metallurgy
JP2003314212A (ja) タペットローラ支持軸受
CN109371313A (zh) 一种耐磨损汽车离合器压盘的制备工艺
JP2970310B2 (ja) 耐摩耗性鋼及び内燃機関のピストンリング材料又はライナー材料
JPH02259048A (ja) 摺動部材
KR20140110610A (ko) 베인 펌프용 로터 및 그 제조방법
JPS5929097B2 (ja) 耐摩耗鋳鉄
JPH0115576B2 (ja)
JPH06207671A (ja) 内燃機関のピストンリング
JPH01268843A (ja) エンジンのクランクシャフト軸受
JP2866868B2 (ja) ピストンリング材
JP2002226949A (ja) アルミニウム合金製ピストン用耐摩環
JPH06184692A (ja) 回転式圧縮機ローラ
JPH07258792A (ja) 耐摩耗性鋼及び内燃機関のピストンリング材料又はライナー材料

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 97190408.1

Country of ref document: CN

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CN DE KR US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 08945336

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1019970707654

Country of ref document: KR

RET De translation (de og part 6b)

Ref document number: 19780253

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19980423

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 19780253

Country of ref document: DE

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1019970707654

Country of ref document: KR

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1019970707654

Country of ref document: KR