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WO1997002808A1 - Produit d'hygiene capillaire ou de traitement pileux pour l'homme ou l'animal - Google Patents

Produit d'hygiene capillaire ou de traitement pileux pour l'homme ou l'animal Download PDF

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Publication number
WO1997002808A1
WO1997002808A1 PCT/FR1996/001058 FR9601058W WO9702808A1 WO 1997002808 A1 WO1997002808 A1 WO 1997002808A1 FR 9601058 W FR9601058 W FR 9601058W WO 9702808 A1 WO9702808 A1 WO 9702808A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
product
humans
product according
products
hair
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR1996/001058
Other languages
English (en)
Inventor
Elisabeth Bac
Jean-Pierre Benoit
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to AU65223/96A priority Critical patent/AU6522396A/en
Priority to EP96924948A priority patent/EP0837671A1/fr
Publication of WO1997002808A1 publication Critical patent/WO1997002808A1/fr
Priority to US09/003,161 priority patent/US5990058A/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Definitions

  • the subject of the invention is a product for hair hygiene for humans or hair treatment for humans and animals, which is in a solid single-dose form and which exhibits a high speed of disintegration in water. It also relates to the process for manufacturing this product. Shampoos in solid form have already been proposed in the literature.
  • Patent application WO 93/07245 also describes a solid bar which can be used as a shampoo and which contains, in addition to a detergent, at least 65% by weight of a polyethylene glycol having an average molecular weight of between 5,000 and 10,000.
  • this solid bar is produced by casting the composition in a mold, the demolding being carried out after hardening. No indication relating to the solubility of the finished product is given in this patent application. At most we can read that the basic system is solid, with characteristics of good solubility in hot water. But everything indicates that when the solid bar which is described in this patent application is used as a shampoo, it is used in the same way as a soap normal, solubilization being obtained only very slowly and thanks in particular to the friction of the solid bar on the hair.
  • Patent EP 0330435 describes a solid shampoo bar, characterized in that it is obtained by compacting a detergent in the form of needles. It is indicated in this patent application that the shampoo bar thus produced is easily differentiated from a conventional soap bar, due to the presence of the detergent needles which remain visible. None is specifically mentioned as to the solubility of the product, but it is indicated that it is used in the manner of a conventional soap.
  • This hair hygiene product can also serve as a vector for dermatological, antiparasitic or cosmetic treatment agents. It can also be used as a hair treatment product in animals, and in particular in domestic animals such as cats and dogs.
  • the subject of the invention is therefore a hair hygiene product for humans or hair treatment for humans and animals, this product being characterized in that it is in single-dose form and that it has a very short disintegration time in water or in aqueous solutions.
  • hair hygiene product or hair treatment product is meant in particular, within the meaning of the present invention, shampoos, conditioners, shampoos called “2 in 1", fabric softeners, products shaving, depilatory products, anti-lice, anti-tick or antiparasitic treatment products in general.
  • the term single-dose is meant in the sense of the present invention the dose corresponding to an application of the product. This dose can obviously vary, and be adjusted, according to the particularities of the individuals or animals considered and / or according to the targeted treatments.
  • disintegration time of the product in water or in aqueous solutions it is evaluated according to a test which is extremely easy to carry out.
  • This test consists in placing the product in a 1000 ml beaker of tall form filled with 800 ml of distilled water brought to a temperature of 35 ° C., stirred at the speed of 400 revolutions per minute by an agitator of HANNA Hl 322 brand. , fitted with a teflon magnetic bar 70 mm long and 9.5 mm in section and to measure the time necessary to obtain complete disintegration, that is to say complete disintegration or loss of cohesion.
  • test D a disintegration time of less than 5 minutes, preferably less than 3 minutes, and more preferably still less than 2 minutes.
  • these tests were carried out on tablets of 3.20 g, diameter 28 mm, thickness 5 mm, hardness 8 kg more or less 1.
  • Tests were also carried out using 800 ml of distilled water at 20 ° C and 800 ml of distilled water containing 8 g per liter of sodium chloride. Under these new conditions, the disintegration time of the tablets remains practically unchanged, which makes it possible to conclude that the products according to the invention can also be used easily in seawater.
  • the products according to the invention are preferably prepared in the form of lozenges or tablets, the latter being preferred. Most generally, they present a diameter varying from approximately 1.5 to approximately 5 cm and a thickness of 2 mm to 10 mm. Their weight is generally between 1 and 7 grams, preferably between 2.5 and 5 grams.
  • the product according to the invention comprises, the percentages being expressed by weight relative to the dry matter:
  • the complement to 100% consists, where appropriate, of granulation or compression excipients, bulking agents, dyes, proteins, lubricating agents, anti-bonding agents, perfumes, quaternary ammoniums, preservation, antioxidants, ionic polymers, chelating or complexing agents, amino acids, trace elements, vitamins, coated or encapsulated essential oils, metallic, organic or organometallic salts, active ingredients useful in dermatological, antiparasitic or cosmetic treatments which may be targeted, said active ingredients being able to be in free, granulated, complexed or encapsulated form.
  • the product according to the invention comprises from 2 to 10%, preferably from 4 to 10% of glycine and from 8 to 25%, preferably from 10 to 20% of a granulation or compression excipient.
  • the disintegrating agent consists of insoluble polyvinylpyrrolidone.
  • anionic or nonionic surfactants which can be used in the context of the present invention, there may be mentioned, for example, alkyl polyglucosides, alkylolamide sulphosuccinates of fatty acids, and in particular those sold under the brands ORAMIX. SP 100 and REWODERM S1333 P by the companies SEPPIC and WITCO.
  • Betaine derivatives can be used as amphoteric products.
  • starch products or cellulosic products such as AVICEL can be used and as direct compression excipients, sugars or sugar alcohols known for their ability to be used to compression.
  • Sorbitol is the preferred direct compression vehicle.
  • the products according to the invention are preferably prepared in the form of tablets, these having a diameter of approximately 1.5 to 5 cm and a weight of approximately 1 to 7 grams.
  • the development of such tablets is difficult, since the surfactants and amphoteric agents present in large quantities in the composition of the products according to the invention lead to the appearance of bonding phenomena during the operation. compression, which can lead, in some cases, to the inability to continue said surgery.
  • the need to obtain a very high disintegration speed of the finished product constitutes a constraint which is difficult to meet in the case of tablets.
  • the Applicants have succeeded in developing tablets which satisfy both the manufacturing constraints and the usage constraints.
  • These tablets comprise from 8 to 20% of an anionic surfactant and / or of a powdered surfactant such as those marketed under the brands REWODERM by the company WITCO or the brand ORAMIX SP 100 by the company SEPPIC , from 12 to 22% of an amphoteric product such as the product marketed under the brand REWOTERIC AMB12 of the company WITCO or like the product TEGO BETAINE CKD marketed by the company GOLDSCHMIDT, from 22 to 32% of a disintegrating agent consisting essentially of insoluble polyvinylpyrrolide, such as that sold by the company BASF under the brand KOLLIDON CL, and from 8 to 25% of a direct compression excipient such as sorbitol sold by the company ROQUETTE under the brand NEOSORB P 60 W.
  • an anionic surfactant and / or of a powdered surfactant such as those marketed under the brands REWODERM by the company WITCO or the brand ORAMIX SP 100 by
  • the product according to the invention is in a single-dose form has many advantages.
  • the product can be transported very easily, without any risk of spillage in suitcases or on personal effects, defects unfortunately inherent in conventional products which are in liquid form.
  • the transport of the product is also facilitated insofar as the consumer can foresee the quantity which is necessary for him for the duration of a trip, which is obviously not possible in the case of a liquid product or in the case of a solid bar.
  • the single-dose form eliminates the drawback of transporting the product remaining after use. The volumes and weights of these products are therefore significantly reduced during journeys.
  • the single-dose form also makes it possible to very precisely adapt the concentration of active principle or of treatment product according to the individual or animal concerned and according to the desired effects, which avoids the use of too low, or on the contrary too large amounts of active ingredient.
  • the single-dose form also makes it possible to provide, when the treatments are complex and use several active principles, kits in which the various tablets correspond to different treatments, the latter being able to be successive or simultaneous. Tablets or lozenges corresponding to each of these treatments can, if necessary, be identified, for example, by different colors obtained by the incorporation of dyes.
  • the high disintegration speed of the product according to the invention provides very great comfort during use. This disintegration speed should not, however, be too low, so that the product has time to develop the necessary efficiency.
  • the disintegration time in test D is therefore preferably between 30 seconds and 5 minutes.
  • the humidity stability of the products according to the invention makes it possible to include treating agents or labile or unstable active materials in water, agents or materials which could not be included in liquid shampoos. Given their size and their reduced weight, as well as their stability, the products according to the invention can in particular be used in automatic dispensers, in sports halls or swimming pools.
  • the subject of the invention is also a method of manufacturing hair hygiene products for humans or hair treatment products for humans and animals in accordance with the invention.
  • This process is characterized by the fact that, in a first step, a dry mixing of the various ingredients must be included in the composition, this mixing step possibly being preceded by the micronization or the sieving of certain components, then, that one proceeds in a second step, to a shaping of the product, this shaping being preferably carried out, in a manner known per se, by granulation or by direct compression.
  • the products obtained are then subjected to microbiological and chemical analyzes then packaged and conditioned.
  • a shampoo in the form of tablets is made according to the following formulation:
  • ORAMIX SP 100 marketed by SEPPIC 16%
  • Amphoteric product consisting of cocamidopropyl Betaine, sold under the brand TEGO Betain CK D, by the company TH. GOLDSCHMIDT AG 18%
  • Croscarmellose sodium sold under the brand name Ac-Di-Sol by the company SEPPIC 5%
  • Cationic polymer marketed under the name N HANCE 31 96 by the company HERCULES .... 2% The different components are mixed in several stages, in a planetary type mixer. First the active ingredients are mixed with the main excipients and the perfume is sprayed, then the glycine is incorporated, and finally the various disintegrants used are introduced into the mixture. The mixing operation is then continued for about half an hour, then the product is compressed by direct compression on a compressing machine of the alternative IB type of FROGERAIS brand.
  • the tablet thus obtained has a disintegration time in distilled water of 90 seconds in test D. It remains stable in a humid atmosphere.
  • the disintegration time in normal use, in the shower, is approximately 1 minute.
  • a shampoo in tablet form was prepared according to the same procedure as that described in Example 1, the formulation being as follows:
  • Insoluble polyvinylpyrrolidone marketed under the brand name KOLLIDON CL by the company BASF 25% Modified cellulose gum, called Croscarmellose sodium, sold under the brand name Ac-Di-Sol by the company SEPPIC 5%
  • the tablet obtained has a disintegration time of approximately 90 seconds in test D. It remains stable in a humid atmosphere.

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Abstract

L'invention a pour objet un produit d'hygiène capillaire, pour l'homme ou de traitement pileux pour l'homme et l'animal, qui se présente sous une forme solide unidose et qui présente une grande vitesse de délitement dans l'eau. Elle a également pour objet le procédé de fabrication de ce produit.

Description

PRODUIT D'HYGIENE CAPILLAIRE OU DE TRAITEMENT PILEUX POUR L'HOMME OU L'ANIMAL
L'invention a pour objet un produit d'hygiène capillaire pour l'homme ou de traitement pileux pour l'homme et l'animal, qui se présente sous une forme solide unidose et qui présente une grande vitesse de délitement dans l'eau. Elle a également pour objet le procédé de fabrica¬ tion de ce produit. Des shampooings se présentant sous une forme solide ont déjà été proposés dans la littérature.
Ainsi, le brevet US 4,012,341 décrit une barre de shampooing contenant des détergents synthétiques. Mais d'une part cette barre ne constitue pas une unidose, et d'autre part et surtout, sa vitesse de dissolution dans l'eau est extrêmement faible, puisque d'après le test employé dans ce brevet pour mesurer la solubilisation de la composition, il faut attendre 20 minutes pour solubiliser 0,5 gramme de produit, à une vitesse d'agitation de 200 tours par minute. Le shampooing solide décrit dans ce brevet s'apparente donc très nettement à une barre de savon conventionnelle.
La demande de brevet WO 93/07245 décrit également une barre solide pouvant être utilisée en tant que shampo¬ oing et contenant, outre un détergent, au moins 65 % en poids d'un polyéthylène glycol ayant une masse moléculaire moyenne comprise entre 5 000 et 10 000. Tout comme la barre de shampooing décrite dans le brevet US 4,012,341 précité, cette barre solide est fabriquée par coulage de la composi¬ tion dans un moule, le démoulage étant effectué après durcissement. Aucune indication relative à la solubilité du produit fini n'est donnée dans cette demande de brevet. Tout au plus peut-on lire que le système de base est solide, avec des caractéristiques de bonne solubilité dans l'eau chaude. Mais tout indique que lorsque la barre solide qui est décrite dans cette demande de brevet est utilisée en tant que shampooing, elle l'est de la même façon qu'un savon normal, la solubilisation n'étant obtenue que très lentement et grâce notamment au frottement de la barre solide sur la chevelure.
Le brevet EP 0330435 décrit quant à lui une barre solide de shampooing, caractérisée en ce qu'elle est obtenue par compactage d'un détergent se présentant sous la forme d'aiguilles. Il est indiqué dans cette demande de brevet que la barre de shampooing ainsi fabriquée se différencie facilement d'une barre de savon conventionnelle, du fait de la présence des aiguilles de détergent qui restent apparen¬ tes. Rien n'est spécifiquement mentionné quant à la solubi¬ lité du produit, mais il est indiqué que celui-ci est utilisé à la manière d'une savonnette classique.
Des shampooings sous forme solide ont donc déjà été décrits dans l'art antérieur, mais il s'avère qu'ils se présentent tous sous forme de barres solides conventionnel¬ les, similaires ou identiques à des savonnettes, et qu'ils s'utilisent de la même façon, par dissolution lente d'une partie de la barre solide entre les mains ou sur les cheveux.
Outre leur banalité, ces produits souffrent de plusieurs désavantages, qui résident essentiellement dans le manque de caractère pratique de leur utilisation.
Partant de cette constatation, les Demandeurs ont imaginé et ont réussi à mettre au point un produit d'hygiène capillaire qui présente un grand confort et une grande souplesse d'utilisation, et qui en outre se révèle très facile à transporter et stable à la conservation, même en atmosphère humide. Ce produit d'hygiène capillaire peut en outre servir de vecteur à des agents de traitement dermatologique, antiparasitaire ou cosmétologique. Il peut également être utilisé comme produit de traitement pileux chez les animaux, et notamment chez les animaux domestiques comme le chat et le chien. L'invention a donc pour objet un produit d'hygiène capillaire pour l'homme ou de traitement pileux pour l'homme et l'animal, ce produit étant caractérisé par le fait qu'il se présente sous forme unidose et qu'il possède un temps de délitement très court dans l'eau ou dans les solutions aqueuses.
Par produit d'hygiène capillaire, ou de traitement pileux, on entend notamment, au sens de la présente inven¬ tion, les shampooings, les après-shampooings, les shampo- oings dits "2 en 1", les produits assouplissants, les produits à raser, les produits dépilatoires, les produits de traitement antipoux, anti-tiques ou antiparasites en général.
Par le terme unidose, on entend au sens de la présente invention la dose correspondant à une application du produit. Cette dose peut évidemment varier, et être ajustée, en fonction des particularités des individus ou des animaux considérés et/ou en fonction des traitements visés.
Enfin, en ce qui concerne le temps de délitement du produit dans l'eau ou dans les solutions aqueuses, il est évalué d'après un test extrêmement facile à réaliser. Ce test consiste à placer le produit dans un bêcher de 1000 ml de forme haute rempli de 800 ml d'eau distillée portés à la température de 35° C, agités à la vitesse de 400 tours par minute par un agitateur de marque HANNA Hl 322, muni d'un barreau magnétique en teflon de 70 mm de longueur sur 9,5 mm de section et à mesurer le temps nécessaire pour obtenir un délitement complet, c'est-à-dire une désagrégation ou une perte de cohésion complètes. Le produit conforme à 1 ' invention possède dans ce test, qui sera dénommé par la suite "test D", un temps de délitement inférieur à 5 minutes, de préférence inférieur à 3 minutes, et plus préférentiellement encore inférieur à 2 minutes. A titre indicatif, ces tests ont été réalisés sur des comprimés de 3,20 g, de diamètre 28 mm, épaisseur 5 mm, dureté 8 kg plus ou moins 1.
Des tests ont également été réalisés en employant 800 ml d'eau distillée à 20° C et 800 ml d'eau distillée contenant 8 g par litre de chlorure de sodium. Dans ces nouvelles conditions, le temps de délitement des comprimés reste pratiquement inchangé, ce qui permet de conclure que les produits selon l'invention peuvent être également utilisés facilement en eau de mer.
Les produits selon l'invention sont de préférence préparés sous la forme de pastilles ou de comprimés, ces derniers étant préférés. Le plus généralement, ils présen¬ tent un diamètre variant d'environ 1,5 à environ 5 cm et une épaisseur de 2 mm à 10 mm. Leur poids se situe le plus généralement entre 1 et 7 grammes, de préférence entre 2,5 et 5 grammes.
Le produit selon l'invention comprend, les pourcen¬ tages étant exprimés en poids par rapport à la matière sèche :
- de 3 à 30 %, de préférence de 4 à 24 % et plus préférentiellement encore de 8 à 20 % d'un agent tensio¬ actif anionique et/ou d'un agent tensio-actif non ionique,
- de 6 à 30 %, de préférence de 9 à 27 %, et plus préférentiellement encore de 12 à 22 % d'un produit amphotè¬ re, - de 15 à 40 %, de préférence de 20 à 35 %, et plus préférentiellement encore de 22 à 32 % d*au moins un agent délitant.
Le complément à 100 % est constitué, le cas échéant, par des excipients de granulation ou de compression, des agents de charge, des colorants, des protéines, des agents lubrifiants, des agents anticollage, des parfums, des ammoniums quaternaires, des agents de conservation, des antioxydants, des polymères ioniques, des agents chélatants ou complexants, des acides aminés, des oligo-éléments, des vitamines, des huiles essentielles enrobées ou encapsulées, des sels métalliques, organiques ou organo-métalliques, des matières actives utiles dans les traitements dermatologi¬ ques, antiparasitaires ou cosmétologiques éventuellement visés, lesdites matières actives pouvant être sous forme libre, granulée, complexée, ou encapsulée. De préférence, le produit conforme à l'invention comprend de 2 à 10 %, de préférence de 4 à 10 % de glycine et de 8 à 25 %, de préférence de 10 à 20 % d'un excipient de granulation ou de compression.
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, l'agent délitant est constitué par de la polyvinylpyrrolidone insoluble.
En tant que produits tensio-actifs anioniques ou non ioniques pouvant être utilisés dans le cadre de la présente invention, on peut citer par exemple des alkyl-polyglucosi- des, des alkylolamide sulphosuccinates d'acides gras, et notamment ceux commercialisés sous les marques ORAMIX SP 100 et REWODERM S1333 P par les Sociétés SEPPIC et WITCO.
Les dérivés de Bétaïne peuvent être utilisés à titre de produits amphotères. Comme excipients de granulation, on peut avoir recours à des produits amylacés ou des produits cellulosi¬ ques tels que l'AVICEL et comme excipients de compression directe, on peut faire appel à des sucres ou des sucres- alcools réputés pour leurs qualités d'aptitude à la compres- sion. Le sorbitol constitue l'excipient de compression directe préféré.
Comme mentionné précédemment, les produits selon l'invention sont préférentiellement préparés sous forme de comprimés, ceux-ci ayant un diamètre d'environ 1,5 à 5 cm et un poids d'environ 1 à 7 grammes. La mise au point de tels comprimés est difficile, dans la mesure où les agents tensio-actifs et les agents amphotères présents en grande quantité dans la composition des produits conformes à 1'invention entraînent l'apparition de phénomènes de collage lors de l'opération de compression, ce qui peut conduire, dans certains cas, à l'impossibilité de poursuivre ladite opération. Par ailleurs, la nécessité d'obtenir une vitesse de délitement très élevée du produit fini constitue une contrainte difficile à respecter dans le cas des comprimés. En dépit de ces difficultés, les Demandeurs ont réussi à mettre au point des comprimés satisfaisant à la fois aux contraintes de fabrication et aux contraintes d'utilisation. Ces comprimés comprennent de 8 à 20 % d'un agent tensio¬ actif anionique et/ou d'un agent tensio-actif en poudre tels que ceux commercialisés sous les marques REWODERM par la Société WITCO ou la marque ORAMIX SP 100 par la Société SEPPIC, de 12 à 22 % d'un produit amphotère comme le produit commercialisé sous la marque REWOTERIC AMB12 de la Société WITCO ou comme le produit TEGO BETAINE CKD commercialisé par la Société GOLDSCHMIDT, de 22 à 32 % d'un agent de délite- ment constitué essentiellement par de la polyvinylpyrroli- done insoluble, telle que celle commercialisée par la Société BASF sous la marque KOLLIDON CL, et de 8 à 25 % d'un excipient de compression directe tel que le sorbitol commercialisé par la Société ROQUETTE sous la marque NEOSORB P 60 W.
Afin de diminuer les phénomènes de collage sur la machine à comprimer, les Demandeurs ont découvert qu'il était tout à fait avantageux d'encapsuler ou de complexer les agents amphotères par des produits tels que les cyclo- dextrines, et notamment la β cyclodextrine de marque KLEPTOSE commercialisée par la Société ROQUETTE.
Le fait que le produit selon l'invention se présente sous une forme unidose comporte de multiples avantages. Ainsi, le produit peut être transporté très facilement, sans aucun risque d'écoulement dans les valises ou sur les effets personnels, défauts malheureusement inhérents aux produits conventionnels qui se présentent sous forme liquide.
Le transport du produit est également facilité dans la mesure où le consommateur peut prévoir la quantité qui lui est nécessaire pour la durée d'un voyage, ce qui n'est évidemment pas possible dans le cas d'un produit liquide ou dans le cas d'une barre solide. De même, la forme unidose élimine l'inconvénient résidant dans le transport du produit restant après utilisation. Les volumes et poids de ces produits sont donc sensiblement diminués au cours des voyages.
La forme unidose permet également d'adapter très exactement la concentration en principe actif ou en produit de traitement en fonction de l' individu ou de l'animal concerné et en fonction des effets recherchés, ce qui évite l'utilisation de trop faibles, ou au contraire de trop fortes quantités de principe actif.
La forme unidose permet également de fournir, lorsque les traitements sont complexes et font appel à plusieurs principes actifs, des kits dans lesquels les divers comprimés correspondent à des traitements différents, ces derniers pouvant être successifs ou simultanés. Des comprimés ou pastilles correspondant à chacun de ces traitements peuvent, au besoin, être repérés par exemple par des couleurs différentes obtenues par 1 ' incorporation de colorants.
La grande vitesse de délitement du produit selon l'invention procure quant à elle un très grand confort lors de l'utilisation. Cette vitesse de délitement ne doit cependant pas être trop faible, afin que le produit ait le temps de développer l'efficacité nécessaire. En pratique, le temps de délitement dans le test D se situe donc de préfé¬ rence entre 30 secondes et 5 minutes.
Ceci correspond à un délitement lors de l'utilisa¬ tion effective du produit d'environ 30 secondes à 2 minutes, dans le cas par exemple d'un shampooing sous forme de comprimé de 2,8 cm de diamètre.
Il est remarquable de constater que les produits conformes à l'invention présentent, de façon surprenante et inattendue, une bonne stabilité à l'humidité. Ceci n'était absolument pas prévisible étant donné l'utilisation dans la formulation de ces produits de composés très hydrophiles, voire hygroscopiques, et étant donné la très grande vitesse de délitement des produits finis dans l'eau ou dans les solutions aqueuses.
Du fait de cette stabilité à l'humidité, il n'est pas forcément nécessaire d'emballer les produits individuel¬ lement dans des matériaux étanches à l'humidité. Ceci peut constituer un gain économique important au niveau de l'emballage, les comprimés pouvant être conditionnés directement tels que dans un tube fermé. De plus, la stabilité à l'humidité des produits selon l'invention permet d'inclure des agents traitants ou des matières actives labiles ou instables dans l'eau, agents ou matières qui ne pouvaient être inclus dans des shampo¬ oings liquides. Compte tenu de leur encombrement et de leur poids réduits, ainsi que de leur stabilité, les produits selon l'invention peuvent notamment être utilisés dans des distributeurs automatiques, dans les salles de sport ou les piscines. L'invention a également pour objet un procédé de fabrication des produits d'hygiène capillaire pour l'homme ou de traitement pileux pour l'homme et l'animal conformes à l'invention.
Ce procédé est caractérisé par le fait que l'on effectue, dans une première étape, un mélange à sec des différents ingrédients devant rentrer dans la composition, cette étape de mélange étant éventuellement précédée par la micronisation ou le tamisage de certains composants, puis, que l'on procède dans une deuxième étape, à une mise en forme du produit, cette mise en forme étant réalisée de préférence, de manière connue en soi, par granulation ou par compression directe. Les produits obtenus sont alors soumis à des analyses microbiologiques et chimiques puis emballés et conditionnés. L'invention pourra être mieux comprise grâce aux deux exemples qui suivent et qui sont donnés à titre purement illustratif.
Exemple 1 :
Un shampooing sous forme de comprimés est fabriqué d'après la formulation suivante :
Tensio-actif non-ionique en poudre, de marque
ORAMIX SP 100, commercialisé par SEPPIC 16 %
Produit amphotère constitué par de la cocamidopropyl Bétaine, commercialisé sous la marque TEGO Betain CK D, par la Société TH. GOLDSCHMIDT AG 18 %
Produit commercialisé sous la dénomination
Monteine WK HP par la Société SEPPIC 1 %
Urée 2 % Caséinate de sodium 1 %
Oxyde de titane 1 %
Polyvinylpyrrolidone insoluble commercialisée sous la marque KOLLIDON CL par la Société BASF 25 %
Gomme de cellulose modifiée, dénommée Croscarmellose de sodium, commercialisée sous la marque Ac-Di-Sol par la Société SEPPIC 5 %
Glycine 6.5 %
Colorant 0.2 %
Parfum 0.3 % Sorbitol commercialisé sous la marque NEOSORB
P 60 W par la société ROQUETTE 13 %
Fibres de blé commercialisées sous la marque
SOFABRAN F 146 par la société SOFALIA 2 %
Amidon de pomme de terre 5 % SYMPERONIC PE/F68 commercialisé par la société LAMBERT-RIVIERE 2 %
Polymère cationique commercialisé sous la dénomination N HANCE 31 96 par la société HERCULES.... 2 % Les différents composants sont mélangés en plusieurs étapes, dans un mélangeur de type planétaire. Dans un premier temps les principes actifs sont mélangés avec les principaux excipients et le parfum est pulvérisé, puis la glycine est incorporée, et enfin les divers produits délitants utilisés sont introduits dans le mélange. L'opéra¬ tion de mélange est ensuite poursuivie pendant une demi- heure environ, puis le produit est comprimé par compression directe sur une machine à comprimer du type alternatif IB de marque FROGERAIS.
Le comprimé ainsi obtenu présente un temps de délitement dans l'eau distillée de 90 secondes dans le test D. Il reste stable en atmosphère humide.
Le temps de délitement en utilisation normale, sous la douche, est d'environ 1 minute.
Exemple 2 :
Un shampooing sous forme de comprimé a été préparé suivant le même mode opératoire que celui décrit dans l'exemple 1, la formulation étant la suivante :
Tensio-actif commercialisé par la Société WITCO sous la marque REWODERM S 13 33 P, qui est un Di sodium Ricinoleamido MEA-Sulfosuccinate 16 % Produit amphotère commercialisé par la société WITCO sous la dénomination REWOTERIC A M B 12 P qui est une
Lauramidopropyl Bétaine 18 %
Produit commercialisé sous la dénomination
Monteine WK HP par la Société SEPPIC 1 % Urée 2 %
Caséinate de sodium 1 %
Oxyde de titane 1 %
Polyvinylpyrrolidone insoluble commercialisée sous la marque KOLLIDON CL par la Société BASF 25 % Gomme de cellulose modifiée, dénommée Croscarmellose de sodium, commercialisée sous la marque Ac-Di-Sol par la Société SEPPIC 5 %
Glycine 6.5 % Colorant 0.2 %
Parfum 0.3 %
Sorbitol commercialisé sous la marque NEOSORB
P 60 W par la société ROQUETTE 13 %
Fibres de blé commercialisées sous la marque SOFABRAN F 146 par la société SOFALIA 2 %
Amidon de pomme de terre 5 %
SYMPERONIC PE/F68 commercialisé par la société
LAMBERT-RIVIERE 2 %
Polymère cationique commercialisé sous la dénomination N HANCE 31 96 par la société HERCULES . 2 %
Le comprimé obtenu présente un temps de délitement d'environ 90 secondes dans le test D. Il reste stable en atmosphère humide.
Lors de l'utilisation dans la douche, son temps de délitement est d'environ 1 minute. Il produit une mousse plus abondante que le produit de 1 'exemple 1.

Claims

REVENDICATIONS
1. Produit d'hygiène capillaire pour l'homme ou de traitement pileux pour l'homme et l'animal, caractérisé par le fait qu'il se présente sous une forme unidose et qu'il possède un temps de délitement dans l'eau ou les solutions aqueuses inférieur à 5 minutes, de préférence inférieur à 3 minutes et plus préférentiellement encore inférieur à 2 minutes.
2. Produit selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'il comprend au moins un agent tensio-actif anionique et/ou un agent tensio-actif non ionique, au moins un produit amphotère et au moins un agent délitant.
3. Produit selon la revendication 2, caractérisé par le fait qu'il comprend, les pourcentages étant exprimés en poids sur matière sèche :
- de 3 à 30 %, de préférence de 4 à 24 %, et plus préférentiellement encore de 8 à 20 % d'agent tensio-actif anionique et/ou non ionique, - de 6 à 30 %, de préférence, de 9 à 27 %, et plus préférentiellement encore de 12 à 22 % de produit amphotère,
- de 15 à 40 %, de préférence de 20 à 35 %, et plus préférentiellement encore de 22 à 32 % d'au moins un agent délitant.
4. Produit selon l'une quelconque des revendications
1 à 3, caractérisé par le fait qu'il comprend de 2 à 10 %, de préférence de 4 à 10 % de glycine et de 8 à 25 %, de préférence de 10 à 20 % d'un excipient de granulation ou de compression.
5. Produit selon la revendication 4, caractérisé par le fait que l'excipient de compression est le sorbitol.
6. Produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que l'agent délitant est essentiellement constitué par la polyvinylpyrrolidone.
7. Produit selon l'une quelconque des revendications
1 à 6, caractérisé par le fait qu'il se présente sous la forme d'une pastille ou d'un comprimé.
8. Procédé de fabrication d'un produit d'hygiène capillaire pour l'homme ou de traitement pileux pour l'homme et l'animal tel que défini à l'une quelconque des revendica- tions 1 à 7, caractérisé par le fait que l'on effectue, dans une première étape, un mélange à sec des différents ingré¬ dients de la composition, puis, que l'on procède dans une deuxième étape, à une mise en forme du produit.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que la mise en forme est effectuée par granulation ou par compression directe.
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