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WO1994026103A1 - Agent de conservation d'organe - Google Patents

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WO1994026103A1
WO1994026103A1 PCT/JP1994/000681 JP9400681W WO9426103A1 WO 1994026103 A1 WO1994026103 A1 WO 1994026103A1 JP 9400681 W JP9400681 W JP 9400681W WO 9426103 A1 WO9426103 A1 WO 9426103A1
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WO
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organ
minutes
preservative
solution
organ preservative
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PCT/JP1994/000681
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English (en)
French (fr)
Inventor
Yoshihiko Masaki
Kazuo Kumano
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Chugai Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Chugai Pharmaceutical Co Ltd
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/10—Preservation of living parts
    • A01N1/12—Chemical aspects of preservation
    • A01N1/122—Preservation or perfusion media
    • A01N1/125—Freeze protecting agents, e.g. cryoprotectants or osmolarity regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/10—Preservation of living parts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides

Definitions

  • the present invention relates to an organ preservative and a protective agent containing (Sat) 1 N, N'-propylenedinicotine amide (generic name: dicarabene) as an active ingredient.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-116162 discloses an N- (2-hydroxyhexyl) nicotinic acid amide nitrate (generic name: nicorandil) which has a hydroxyl radical erasing action. And that it can be used as a protective agent.
  • nikaraben is known to be useful as an antithrombotic agent, an anti-atherosclerotic agent and a vasospasm inhibitor (Japanese Patent Publication No. 61-55991). No effect has been reported so far.
  • the organs for which the preservative and the protective agent of the present invention are used include all organs of humans and animals, and include, for example, hearts, kidneys, kidneys, lungs and livers of humans and animals.
  • the drug of the present invention is added to a preservation solution or a control solution to minimize the damage to an organ that has been removed from an organ donor (Donaichi) during an organ transplant operation. Can be used. It can also be administered to transplant patients as an organ protection agent for suppressing or preventing rejection after organ transplantation.
  • the use of the preservative of the present invention makes it possible to preserve the isolated organ without deterioration, and to maintain the function of the organ until after transplantation. When an organ is removed and preserved, it is effective to previously administer the bicarabene preparation of the present invention to a donor and to have a predetermined amount of bicarabene in the organ cells beforehand. .
  • N-carabene may be added in its original form to a preservation solution or a port liquid, or may be used in such a manner that the two-carabene can be uniformly dissolved or dispersed.
  • the solvent can be added as a solution or suspension.
  • the solvent for the above purpose examples include alcohols such as ethanol, propylene glycol, glycerin, and polyethylene glycol, water, saline, triacetin, and the like, and any of these.
  • alcohols such as ethanol, propylene glycol, glycerin, and polyethylene glycol, water, saline, triacetin, and the like, and any of these.
  • a mixture of the slabs is preferred.
  • These solutions and suspensions can be sterilized by appropriate treatment such as filtration through a bacteria-retaining filter, heat sterilization, disposition of a bactericide, or irradiation.
  • a sterile drug substance or a solid preparation may be produced, and the sterile solvent may be added immediately before use.
  • Nitraben is used as an organ protectant to suppress or prevent rejection after organ transplantation, either orally or rectally, subcutaneously, intramuscularly, intravenously, intraarterially, It is administered parenterally, such as transdermally, but is preferably administered orally or intravenously.
  • a solid or liquid preparation can be prepared.
  • solid preparations include tablets, pills, powders, and granules.
  • Such solid preparations contain the active ingredient dicarbaene in combination with at least one pharmaceutically acceptable carrier such as sodium bicarbonate, calcium carbonate, starch, sucrose. Mannitol, carboxymethylcellulose and the like. It can be manufactured by mixing.
  • the preparation operation is performed by a conventional method, and may contain additives other than those described above for preparation of the preparation, for example, lubricants such as calcium stearate, magnesium stearate, and glycerin.
  • Liquid preparations for oral administration include, for example, emulsions, solutions, suspensions, syrups or xyls. These preparations can use generally used pharmaceutically acceptable carriers, for example, water or oily bases such as liquid paraffin II, coconut oil, fractionated coconut oil, soybean oil, and corn oil.
  • Preparations for oral administration include, for example, solid preparations such as those described above, for example, cellulose acetate phthalate, hydroxypropyl methacrylate.
  • enteric substances such as tinole cellulose phthalate, polyvinyl alcohol phthalene styrene-maleic anhydride copolymer or methacrylic acid-methyl methacrylate copolymer.
  • An enteric coating can be formed by spraying an organic solvent or a solution in water to form an enteric coating.
  • Enteric solid preparations such as powders and granules can also be encapsulated.
  • Pharmaceutically acceptable carriers include other adjuvants, fragrances, stabilizers or preservatives which are usually used as needed.
  • Liquid powder formulations may also be administered in capsules made of an absorbable substance such as gelatin.
  • Solid preparations for rectal administration include suppositories which contain dicarbaene and are prepared by methods known per se.
  • Preparations for parenteral administration can be used as sterile aqueous or water-insoluble solutions, suspensions or emulsions.
  • Non-aqueous solutions or suspensions include, for example, vegetable oils, such as propyl glycol, polyethylene glycol or olive oil, and injectable organic esters, such as ethyl oleate. I do.
  • Such formulations may also contain adjuvants such as preserving, wetting, emulsifying, dispersing, and stabilizing agents.
  • These solutions, suspensions, and emulsions can be sterilized by appropriate treatment such as filtration through a bacteria-retaining filter, blending of a bactericide, or irradiation.
  • sterile solid preparations can be manufactured and used by dissolving them in sterile water or sterile injectable solution immediately before use.
  • Transdermal dosage forms include, for example, syrup . These are molded by a usual method.
  • the amount of the platform that can be used as the organ protectant of the present invention depends on the type of organ, the difference between simple preservation and port flow preservation, and the condition of the transplanted organ. State, varies the weight or the like, the concentration of the normal storage or Minatoryu solution 1 0 - ⁇ : LO - used in the range of 2 mg / ml, preferred properly in the range of 1 0 5 to 1 0 3 is there.
  • this drug is used as an organ protectant to suppress rejection after organ transplantation, it will vary depending on the condition, age, sex, weight, route of administration, etc. 0.1 g to 100 mg gZ kg Z The dose can be administered.
  • Kidney for 90 minutes. The port flow and urine volume were measured at 30 minute intervals. Port flow and part of urine volume were used as biochemical test data.
  • the experimental group was divided into two groups.In group I, after incision of the abdomen, 3 mg of dicarabene was intravenously injected into the rat, and 10 minutes later, 28 mg of dicarbaene was added to the UW solution. The kidney was drained with the solution and stored by cooling. In group ⁇ , after abdominal incision, saline was intravenously injected, and 10 minutes later, the stomach was flushed with UW solution and stored by cooling. The results are shown in Tables 1 to 5. Table 1 Urine output at I ⁇ ⁇ during rat stomach cold storage

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Description

明 細 書
臓 器 保 存 剤
〔技術分野〕
本発明は、 （土） 一 N, N' —プロ ピレンジニコチンア ミ ド ド （一般名 ： 二カラベン） を有効成分と して含有する臓器保存 剤及び保護剤に関する。
〔背景技術〕
各種の薬剤が臓器保存あるいは保護作用を示すことは従来か ら知られている （例えば特公表 6 1— 5 0 2 8 1 9号公報、 特 開昭 6 2 - 2 6 7 2 3 3号公報、 同 6 4 - 2 0号公報、 特開平 3 - 7 2 4 2 3号公報、 特開平 3 - 1 0 1 6 2 1号公報、 特開 平 5— 4 3 4 6 3号公報等参照） 。
とりわけ、 特開平 3— 1 0 1 6 2 1号公報には、 水酸基ラジ カル消去作用を有する N— （ 2— ヒ ドロキシェチル） ニコチン 酸ァミ ド硝酸エステル （一般名 ： ニコラ ンジル） が臓器保存剤 及び保護剤に使用できる旨記載されている。
一方、 二カラべンは抗血栓剤、 抗動脈硬化剤及び血管攣縮抑 制剤と して有用であることが知られている （特公昭 6 1 - 5 5 9 1 1号公報） 、 臓器保存作用あるいは保護作用を示すこと は、 これまで報告されていない。
従来より臓器保存あるいは保護作用が知られている各種薬剤 は、 その作用活性は十分なものとはいえず、 またある程度作用 活性が強いものでも、 薬剤自体の副作用や安定性の面で問題が あるものが多く、 医薬品と して実用化されているものはほとん どないのが実状であつた。
〔発明の開示〕
本発明者等は、 これらの問題点を解消すべく鋭意研究を重ね た結果、 意外にも二カラベンがこれらの問題点を解消し、 優れ た臓器保存及び保護効果を示すことを見出し、 本発明に至った ( 本発明の臓器保存及び保護剤の活性成分である二カラベンは、 公知化合物であり、 例えば特公昭 6 1 - 5 5 9 1 1号公報に記 載された方法により合成することができる。
本発明の保存剤及び保護剤の使用対象とされる臓器は、 ヒ ト 及び動物のあらゆる臓器であり、 例えばヒ ト及び動物の心臓、 腎臓、 脬臓、 肺及び肝臓等を挙げることができる。 本発明の薬 剤は、 臓器移植手術時に臓器提供者 （ ドナ一） より摘出された 臓器の保存において、 その臓器の障害を最小限に食い止めるた めに、 保存液中または権流液中に添加して使用することができ る。 また臓器移植後の拒絶反応を抑制または予防するための臓 器保護剤と して移植患者に投与することもできる。 さ らに本発 明の保存剤を使用すれば、 摘出臓器を劣化させずに保存するこ とができ、 移植後まで臓器の機能を維持することが可能である < 尚、 移植の目的と して臓器を摘出して保存する場合は、 前もつ て ドナ一に本発明の二カラベン製剤を投与しておき、 臓器細胞 に一定量の二カラべンをあらかじめ存在させておく のが有効で ある。
〔発明を実施するための最良の形態〕
本発明薬剤を臓器保存剤及び保護剤と して使用する場台、 二 カラベンは保存液中または港流液中に、 原体のまま添加するか あるいは二カラベンが均一に溶解または分散しうる種々の溶媒 の溶液または懸濁液と して添加することができる。
上記目的の溶媒と しては、 例えばエタノール、 プロ ピレング リ コール、 グ リセ リ ン、 ポ リエチ レングリ コール等のアルコ一 ル類や、 水、 生理食塩水、 卜 リアセチン等、 及びこれらの任意 の割台の混合物が好ま しい。 これらの溶液剤、 懸濁剤は、 例え ばバクテリア保留フィ ルタ一を通す濾過、 熱滅菌、 殺菌剤の配 台あるいは照射等の処理を適宜行うことにより無菌化できる。 また無菌の原体あるいは固形製剤を製造し、 使用直前に無菌の 上記溶媒を加えて使用してもよい。
また、 二カラベンを臓器移植後の拒絶反応を抑制または予防 するための臓器保護剤と して使用する場台は、 経口的にあるい は直腸内、 皮下、 筋肉内、 静脈内、 動脈内、 経皮等の非経口的 に投与するが、 好適には経口投与または静脈内投与によるのが よい。
経口投与のためには、 固形製剤あるいは液体製剤とすること ができる。 固形製剤と しては、 例えば錠剤、 丸剤、 散剤あるい は顆粒剤等が挙げられる。 このような固形製剤は、 活性成分で ある二カラベンを少なく とも 1つの薬学的に許容しうる担体、 例えば重炭酸ナ ト リ ゥム、 炭酸カルシウム、 デンプン、 ショ糖. マンニ トール、 カルボキシメチルセルロース等と混合して製造 することができる。 製剤操作は常法により行われるが、 上記以 外の製剤化のための添加剤、 例えばステアリ ン酸カルシウム、 ステアリ ン酸マグネシウム、 グリセリ ン等の潤滑剤を含有して いてもよい。
経口投与のための液体製剤は、 例えば乳濁剤、 溶液剤、 懸濁 剤、 シロップ剤あるいはキシル剤を含む。 これらの製剤は一般 的に用いられる薬学的に許容しうる担体、 例えば水あるいは流 動パラフィ ンゃ、 ココナッツ油、 分画ココナッツ油、 大豆油、 トウモロコシ油等の油性基剤を用いることができる。
経口投与のための製剤は、 例えば上記の如き固形製剤に、 例 えばセルロースァセテ一 卜フタ レー ト、 ヒ ドロキシプロ ピルメ チノレセルロースフタ レー ト、 ポ リ ビニルアルコールフ タ レ一 卜 スチ レ ン—無水マレイ ン酸共重合体あるいはメ タク リル酸—メ 夕ク リル酸メチル共重台体のような腸溶性物質の有機溶媒ある いは水中溶液を吹き付けて腸溶性被膜を施して腸溶性製剤と し て製剤化することもできる。 散剤、 顆粒剤等の腸溶性固形製剤 はカプセルで包むこと もできる。
薬学的に許容しうる担体は、 その他、 通常必要により用いら れる補助剤、 芳香剤、 安定剤あるいは防腐剤を含む。
また、 粉の液体製剤はゼラチンのような吸収される物質でつ く られたカプセルに入れて投与してもよい。
直腸内投与のための固形製剤と しては、 二カラベンを含み、 それ自体公知の方法により製造される坐薬が含まれる。
非経口投与の製剤は、 無菌の水性あるいは非水溶性液剤、 懸 濁剤または乳濁剤と して用いることができる。 非水溶性の溶液 または懸濁剤は、 例えばプロピルグリコール、 ポリエチレング リコールまたはォリ一ブ油のような植物油、 ォレイ ン酸ェチル のような注射しうる有機エステルを薬学的に許容しうる担体と する。 このような製剤はまた防腐剤、 湿潤剤、 乳化剤、 分散剤. 安定剤のような補助剤を含むことができる。 これらの溶液剤、 懸濁剤及び乳濁剤は、 例えばバクテリア保留フィ ルタ一を通す 濾過、 殺菌剤の配合あるいは照射等の処理を適宜行うことによ り無菌化できる。 また無菌の固形製剤を製造し、 使用直前に無 菌水または無菌の注射用溶液に溶解して使用することができる, 経皮投与の剤型と しては、 例えば钦菅剤などが挙げられる。 これらは通常の方法により成型される。
本発明の臓器保護剤と して使用しうる場台の使用量は、 臓器 の種類、 単純保存あるいは港流保存の違い、 また移植臓器の状 態、 重量等によって異なるが、 通常保存または港流液中の濃度 が 1 0 - 〜 ： L O - 2 m g /m l の範囲で用いられ、 好ま しく は 1 0—5〜 1 0—3の範囲である。 また本薬剤を臓器移植後の拒絶 反応を抑制するための臓器保護剤と して使用する場合は、 投与 を受ける対象の状態、 年齢、 性別、 体重、 投与経路等により異 なるが、 通常約 0. 0 1 g〜 1 0 0 m gZ k g Z曰の量で投 与することができる。
以下、 実施例により本発明をさ らに詳細に説明するが、 本発 明はこれらになんら制限されるものではない。
〔実施例〕
S D系の雄性ラ ッ ト （ 3 5 0 g前後） にペン 卜バルピタール 5 O m gZk gを腹腔内注射して麻酔後、 腹部正中切開し、 右 尿管にカテーテル （ 0. 2 6 m l 、 0. 6 1 m l ) を挿入した。 次に静脈よりへパリ ン生食を注入し、 右腎動脈にカテーテル （ 2 2 G) を挿入した後、 へパリ ン生食 1 0 m lで初期港流した。 直ちに UW液 （W i s c o n s i n U n i v e r s i t y ) 2 0 m lで権流し、 腎を摘出した。 摘出した腎は UW液の入つ た保存液に浸績させ、 4 °Cで 4 8時間冷却保存した。 保存後、 単離腎権流装置 （夏目製作所製、 KN - 8 7 N式） を用いて、 単離腎港流 （ I P K = I s o l a t e d P e r f u s e d
K i d n e y ) を 9 0分間行った。 3 0分間間隔で港流量及び 尿量を測定した。 港流量と尿量の一部は生化学検査の資料と し た。 実験群は 2群と し、 I群では腹部切開後、 二カラベン 3 m gをラ ッ 卜に静注し、 1 0分後に U W液に二カラベン 2 8 m g 1 0 0 m 1 を添加した権流液で腎を権流し冷却保存した。 Π 群では腹部切開後、 生食を静注し、 1 0分後に UW液で胃を港 流し冷却保存した。 結果を表 1〜 5に示す。 表 1 ラ ッ 卜胃冷却保存の I ρ κでの尿量
Figure imgf000008_0001
表 2 ラッ 卜腎冷却保存の I p Kでの港流量 コン トロール （Π詳） 二カラベン添加詳 （I群）
30分 60分 90分 ' 30分 60分 90分
1 6.0 6.2 5.2 14.0 10.4 18.0
2 5.8 6.2 6.2 13.8 12.0 9.4
3 2.0 1.6 1.6 11.5 13.6 8.0
4 2.0 1.7 2.0 13.6 14.8 13.4
5 3.0 3.6 2.0 12.4 9.8 8.8
6 6.1 8.0 7.6 9.4 4.6 3.0
4.15±2.03 4.55±2.65 4.10±2.57 12.45±1.フ8 10.87±3.60 10.10±5.10 p < 0.005 pぐ 0.05 ρ <0.05 表 3 ラ ッ 卜腎冷却保存の 【 P Kでの尿ナ ト リ ゥム量
Figure imgf000009_0001
表 4 ラ ッ 卜胃^却保存の I P Kでの尿カ リ ウム量
コン トロール （Π群） 二カラベン添加群 （I群）
30分 60分 90分 30分 60分 90分
1 1.01 0.33 0.33 0.35 0.24 0.26
2 0.82 0.33 0.31 0.27 0.27 0.27
3 0.92 0.35 0.33 0. 1 0.27 0.27
4 . 0.55 0.29 0.27 0.45 0.27 0.26
5 0.99 0.33 0.31 0.29 0.27 0.21
6 1.15 0.29 0.33 0.30 0.27 0.27
0.91 ±0.21 0.32±0.02 0.31±0.02 0.35 ±0.07 0.27±0.01 0.25±0.02 p < 0.005 p < 0.005 p <0.01 表 5 ラ ッ ト腎冷却保存の I P Kでの尿ク レアチニン量
Figure imgf000010_0001
〔産業上の利用可能性〕
二カラベンは優れた臓器保存及び保護効果を示すのみならず. 副作用や安定性の面でも格別な問題がないことから、 臓器保存 剤及び臓器保護剤と して極めて有用である。

Claims

請 求 の 範 囲
1. (土） _N, N' —プロ ピレンジニコチンア ミ ドを有効成 分と して含有する臓器保存剤。
2. (土） — N， N' —プロ ピレンジニコチンア ミ ドを有効成 分と して含有する臓器保護剤。
PCT/JP1994/000681 1993-05-07 1994-04-25 Agent de conservation d'organe Ceased WO1994026103A1 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT94913809T ATE197530T1 (de) 1993-05-07 1994-04-25 Organkonservierungsmittel
DE69426295T DE69426295T2 (de) 1993-05-07 1994-04-25 Organkonservierungsmittel
EP94913809A EP0697169B1 (en) 1993-05-07 1994-04-25 Organ preservative

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5/141110 1993-05-07
JP14111093 1993-05-07

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Publication Number Publication Date
WO1994026103A1 true WO1994026103A1 (fr) 1994-11-24

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Country Status (6)

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US (1) US6030766A (ja)
EP (1) EP0697169B1 (ja)
AT (1) ATE197530T1 (ja)
DE (1) DE69426295T2 (ja)
ES (1) ES2153856T3 (ja)
WO (1) WO1994026103A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001068094A1 (en) * 2000-03-17 2001-09-20 Toshio Tanaka Heme oxygenase-1 inducers or induction enhancers

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040126751A1 (en) * 2002-12-27 2004-07-01 Birkmayer Jorg G.D. Method of prolonging the life-span of living cells using NADH, NADPH and ADP-ribose
WO2004060147A2 (en) * 2002-12-31 2004-07-22 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Tissue and organ preservation, protection and resuscitation
US20090076085A1 (en) * 2007-09-15 2009-03-19 Protia, Llc Deuterium-enriched nicraven

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5576814A (en) * 1978-12-06 1980-06-10 Green Cross Corp:The Preservative solution for organ transplant
JPS6061501A (ja) * 1983-09-14 1985-04-09 Hoxan Corp 臓器の保存方法
JPS6155911B2 (ja) * 1979-11-22 1986-11-29 Chugai Pharmaceutical Co Ltd
JPS61502819A (ja) * 1984-07-25 1986-12-04 シエ−リング　アクチエンゲゼルシヤフト 腎臓障害の阻止治療薬
JPS6267001A (ja) * 1985-09-17 1987-03-26 Hisanori Uchida 移植器官の保存方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2843611B2 (ja) * 1989-09-14 1999-01-06 中外製薬株式会社 水酸基ラジカル消去剤
JPH03279328A (ja) * 1990-03-29 1991-12-10 Chugai Pharmaceut Co Ltd 虚血性心疾患治療剤
CH683485A5 (fr) * 1990-11-20 1994-03-31 Pasteur Merieux Serums Vacc Solutions de perfusion, de conservation et de reperfusion d'organes.

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5576814A (en) * 1978-12-06 1980-06-10 Green Cross Corp:The Preservative solution for organ transplant
JPS6155911B2 (ja) * 1979-11-22 1986-11-29 Chugai Pharmaceutical Co Ltd
JPS6061501A (ja) * 1983-09-14 1985-04-09 Hoxan Corp 臓器の保存方法
JPS61502819A (ja) * 1984-07-25 1986-12-04 シエ−リング　アクチエンゲゼルシヤフト 腎臓障害の阻止治療薬
JPS6267001A (ja) * 1985-09-17 1987-03-26 Hisanori Uchida 移植器官の保存方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001068094A1 (en) * 2000-03-17 2001-09-20 Toshio Tanaka Heme oxygenase-1 inducers or induction enhancers

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