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WO1994002114A9 - Procede de prevention de formation de mauvaises odeurs dans une operation de deformation permanente des cheveux et composition pour sa mise en ×uvre - Google Patents

Procede de prevention de formation de mauvaises odeurs dans une operation de deformation permanente des cheveux et composition pour sa mise en ×uvre

Info

Publication number
WO1994002114A9
WO1994002114A9 PCT/FR1993/000756 FR9300756W WO9402114A9 WO 1994002114 A9 WO1994002114 A9 WO 1994002114A9 FR 9300756 W FR9300756 W FR 9300756W WO 9402114 A9 WO9402114 A9 WO 9402114A9
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
acid
composition
methyl
post
compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR1993/000756
Other languages
English (en)
Other versions
WO1994002114A1 (fr
Inventor
Nikolett Giannovits-Argyriadis
Sophia Mamalakis-Karvounis
Alexandros Stavropoulos
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of WO1994002114A1 publication Critical patent/WO1994002114A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Publication of WO1994002114A9 publication Critical patent/WO1994002114A9/fr
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants

Definitions

  • the present invention relates to a new process for preventing the formation of bad odors in a permanent hair deformation operation, using as a reducing agent, cysteamine or one of its salts, as well as a composition post-treatment cosmetic for its implementation.
  • a composition containing a reducing agent (reduction step )
  • oxidizing composition oxidation step also called fixing
  • the application of the reducing composition can be carried out before or after winding the hair on the curlers.
  • This technique of permanent deformation of the hair makes it possible either to achieve a waving of the hair, or a straightening or straightening.
  • the reduction step is generally carried out using a compound carrying a thiol function, this being present in the reducing composition which can be in the form of a lotion, cream, gel or powder to be diluted in a liquid carrier.
  • cysteamine and its salts are particularly sought-after reducing agents, not only because of the obtaining of good curling of the hair, but also because they do not develop 'unpleasant odors during the perm operation, which is very significant, not only for the person who undergoes it, but also for the hairdresser who performs it.
  • cysteamine or one of its salts develop certain unpleasant odors, which are particularly troublesome from two to four weeks after the perm.
  • the various analyzes which have been carried out in order to determine the compounds responsible for unpleasant odors belong to various groups and more particularly to the following four groups: 1) the oxazoline and thiazolidine derivatives,
  • esters of saturated and unsaturated organic acids have a very low detection threshold for the olfactory system and are therefore therefore the substances essentially responsible for unpleasant odors.
  • the present invention therefore relates to a method for preventing the formation of bad odors, over time, in an operation of permanent deformation of the hair, comprising a reduction step using cysteamine or one of its salts and an oxidation step, characterized in that after said oxidation step, a post-treatment composition is applied to the hair, containing in combination in an appropriate cosmetic vehicle, (i) either at least one mineral acid or a buffer mixture in a proportion such that the pH of said composition is between 3.5 and 5.5, or an organic acid in a proportion between 0.1 and 10% relative to the total weight of said composition and ( ii) at least one synthetic odorous organic compound.
  • the post-treatment composition is applied to the hair, immediately after having rinsed them after the step oxidation.
  • This application can be followed by a new application, in particular between the second and fourth week.
  • the post-treatment composition can be applied to the hair in a deferred manner, that is to say preferably before the second week after the perm, in order to prevent the formation of bad odors which very often develop from this period and especially between the second and fourth week.
  • the post-treatment composition used in the process according to the invention can be in various forms and in particular in the form of a solution, of an emulsion, or also in the form of an aerosol.
  • the pH is preferably also between 3.5 and 5.5 and preferably between 3 and 5.
  • This composition can be of the rinsed or leave-in type and can contain various cosmetic ingredients such as for example a surfactant, an alkalizing agent, a preservative, a stabilizer, a dye, a sunscreen or a thickening agent.
  • a surfactant such as for example a surfactant, an alkalizing agent, a preservative, a stabilizer, a dye, a sunscreen or a thickening agent.
  • the post-treatment composition When the post-treatment composition is of the rinsed type, for good efficacy, it should remain in contact with the hair for a certain time, generally less than 30 minutes before rinsing with water.
  • the mineral acid of the post-treatment composition is preferably hydrochloric acid or phosphoric acid and the buffer mixture potassium ⁇ ihydrogenphosphate - phosphoric acid.
  • organic acids of the post-treatment composition mention may especially be made of: acetic acid, lactic acid, glyoxylic acid, citric acid, tartaric acid, salicylic acid, cyclohexanecarboxylic acid , geranic acid and citronellic acid.
  • the concentration of organic acid in the post-treatment composition is preferably between 0.3 and 3% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the synthetic odorous organic compound is generally present at a concentration of between 0.005 and 1% and preferably between 0.01 and 0.5%.
  • cysteamine or one of its salts is generally present in the reducing composition at a concentration of between 1 and 15% and preferably between 2 and 12% by weight of cysteamine base relative to the weight total of the reducing composition.
  • cysteamine or one of its salts can be combined with another reducing agent such as, for example, thioglycolic acid or one of its esters or salts.
  • the pH of the reducing composition is between 6 and 10 and is obtained using an alkaline agent such as, for example, ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, an alkali carbonate or bicarbonate or of ammonium, an alkali hydroxide or using an acidifying agent such as for example hydrochloric acid, acetic acid, lactic acid, oxalic acid, boric acid, citric acid or phosphoric acid or also by means of a buffer such as for example mono and di-potassium phosphate and ammonium acid carbonate.
  • an alkaline agent such as, for example, ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, an alkali carbonate or bicarbonate or of ammonium, an alkali hydroxide or using an acidifying agent such as for example hydrochloric acid, acetic acid, lactic acid, oxalic acid, boric acid, citric acid or phosphoric acid or also by means of a buffer such as for example mono and di-potassi
  • the oxidizing composition of the process according to the invention is of the conventional type and contains an oxidizing agent such as for example hydrogen peroxide or other cosmetically acceptable oxidizing compounds such as alkali bromates, persalts, polythionates or mixtures of 'an alkaline bromate and a parsley.
  • the concentration of hydrogen peroxide can vary from 1 to 20 volumes and preferably from 1 to 10, the concentration of alkaline bromate from 2 to 12% and that in parsley from 0.1 to 15% by weight relative to the total weight of the oxidizing composition.
  • the pH of the oxidizing composition is generally between 2 and 8, but preferably between 3 and 6.
  • the present invention also relates to a cosmetic composition for post-treatment in a permanent deformation operation in which the reducing agent is cysteamine or one of its salts, this composition containing in combination, in an appropriate cosmetic vehicle, (i ) or at least one mineral acid or a buffer mixture in a proportion such that the pH of said composition is between 3.5 and 5.5, or an organic acid in a proportion between 0.1 and 10% relative the total weight of said composition, and (ii) at least one synthetic odorous organic compound.
  • this composition can be in various forms, and in particular in the form of a solution, an emuls or or in the form of an aerosol.
  • the mineral acid is preferably hydrochloric or phosphoric acid and the buffer mixture potassium dihydrogen phosphate - phosphoric acid.
  • organic acids of the post-treatment composition mention may especially be made of: acetic acid, lactic acid, glyoxylic acid, citric acid, tartaric acid, salicylic acid, cyclohexanecarboxylic acid , geranic acid and citronellic acid.
  • the concentration of organic acid is preferably between 0.3 and 3% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the concentration of synthetic odorous organic compound is generally between 0.005 and 1% and preferably between 0.01 and 0.5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the post-treatment composition according to the invention can, as indicated above, additionally contain various usual ingredients in variable proportions.
  • various usual ingredients in variable proportions.
  • composition is then left to act for a few minutes and then the hair is dried under a helmet.
  • composition (C) is again applied once a week after the perm and especially between the second and fourth week.
  • composition is left to act for approximately five minutes, then rinsed with water and the hair is dried.
  • This post-treatment is repeated approximately two weeks after the perm by uniformly impregnating the hair using the composition (C).

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Abstract

Ce procédé, après l'étape de réduction à l'aide de cystéamine ou l'un de ses sels et après l'étape d'oxydation, consiste à appliquer sur les cheveux une composition de post-traitement contenant en association dans un véhicule cosmétique approprié, (i) soit au moins un acide minéral ou un mélange tampon en une proportion telle que le pH de ladite composition soit compris entre 3,5 et 5,5, soit un acide organique en une proportion comprise entre 0,1 et 10 % par rapport au poids total de la composition, et (ii) au moins un composé organique odorant synthétique. Ce procédé permet de prévenir de façon efficace l'apparition des mauvaises odeurs dues aux produits de dégradation de la cystéamine ou de l'un de ses sels.

Description

Procédé de prévention de formation de mauvaises odeurs dans une opération de déformation permanente des cheveux et composition pour sa m se en oeuyre.
La présente invention a pour objet un nouveau procédé permettant de prévenir la formation des mauvaises odeurs dans une opération de déformation permanente des cheveux, utilisant en tant qu'agent réducteur, de la cysteamine ou l'un de ses sels, ainsi qu'une composition cosmétique de post-traitement pour sa mise en oeuvre. II est bien connu que pour réaliser une déformation permanente des cheveux, il convient, dans un premier temps, de procéder à l'ouverture des ponts disulfures de la kératine, à l'aide d'une composition contenant un agent réducteur (étape de réduction), puis, après avoir de préférence rincé la chevelure, à reconstituer dans un second temps les dites liaisons disulfures en appliquant, sur les cheveux sous tension, une composition oxydante (étape d'oxydation dite aussi de fixation) de façon à donner aux cheveux la forme définitive recherchée. Dans la pratique, l'application de la composition réductrice peut être effectuée avant ou après l'enroulement des cheveux sur les bigoudis.
Cette technique de déformation permanente des cheveux permet indifféremment de réaliser soit une ondulation des cheveux, soit un défr sage ou décrêpage.
L'étape de réduction est généralement réalisée à l'aide d'un composé porteur d'une fonction thiol, celui-ci étant présent dans la composition réductrice qui peut se présenter sous forme d'une lotion, d'une crème, d'un gel ou d'une poudre à diluer dans un support liquide.
Parmi les composés porteurs d'une fonction thiol, la cysteamine et ses sels, constituent des agents réducteurs particulièrement recherchés, non seulement du fait de l'obtention d'une bonne frisure des cheveux, mais également du fait qu'ils ne développent pas d'odeurs désagréables au cours de l'opération de permanente, ce qui est très appréciable, non seulement pour la personne qui la subit, mais également pour le coiffeur qui la réalise. On a toutefois constaté que les permanentes utilisant en tant qu'agent réducteur de la cysteamine ou l'un de ses sels développent certaines mauvaises odeurs, particulièrement incommodantes de deux à quatre semaines après la permanente.
En vue de remédier à l'apparition de ces odeurs, la seule solution, jusqu'ici utilisée, a consisté à appliquer sur les cheveux des lotions parfumées mais ceci ne conduit pas toujours à des résultats satisfaisants car les composés responsables des odeurs qui sont principalement des composés soufrés et azotés, ne peuvent être efficacement masqués par la présence d'un parfum, en particulier de deux à quatre semaines après une permanente.
Les diverses analyses qui ont été effectuées en vue de déterminer les composés responsables des mauvaises odeurs appartiennent à divers groupes et plus particulièrement aux quatre groupes suivants : 1°) les dérivés d'oxazoline et de thiazolidine,
2°) les dérivés de pyrazine, de pyramidine et de pyridine,
3°) les aldéhydes, les cétones, et
4°) les esters d'acides organiques saturés, et insaturés. Les composés des deux premiers groupes mentionnés ci-dessus ont un seuil de détection très bas pour le système olfactif et sont donc de ce fait les substances essentiellement responsables des mauvaises odeurs. Après d'importantes recherches, on a découvert de façon surprenante et inattendue, qu'en traitant les cheveux après une opération de permanente à l'aide d'une composition contenant au moins un acide minéral ou organique, ainsi qu'au moins un composé organique odorant synthétique, il était possible de prévenir et ainsi de lutter de façon efficace contre l'apparition des mauvaises odeurs dues à l'emploi, en tant qu'agent réducteur, de la cysteamine ou de l'un de ses sels.
La présente invention a donc pour objet un procédé permettant de prévenir la formation des mauvaises odeurs, au cours du temps, dans une opération de déformation permanente des cheveux, comprenant une étape de réduction à l'aide de cysteamine ou de l'un de ses sels et une étape d'oxydation, caractérisé par le fait qu'après ladite étape d'oxydation, on applique sur les cheveux une composition de post-traitement contenant en association dans un véhicule cosmétique approprié, (i) soit au moins un acide minéral ou un mélange tampon en une proportion telle que le pH de ladite composition soit compris entre 3,5 et 5,5, soit un acide organique en une proportion comprise entre 0,1 et 10 % par rapport au poids total de ladite composition et (ii) au moins un composé organique odorant synthétique.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition de post-traitement est appliquée sur les cheveux, immédiatement après les avoir rincés à la suite de l'étape d'oxydation. Cette application peut être suivie d'une nouvelle application en particulier entre la deuxième et la quatrième semaine.
Selon un autre mode de réalisation, la composition de post-traitement peut être appliquée sur les cheveux αe façon différée, c'est-à-dire de préférence avant la deuxième semaine après la permanente, afin de prévenir la formation des mauvaises odeurs qui se développent très souvent à partir de cette période et notamment entre la deuxième et la quatrième semaine. La composition de post-traitement utilisée dans le procédé selon 1 ' invention peut se présenter sous diverses formes et notamment sous la forme d'une solution, d'une émulsion, ou encore sous forme d'un aérosol. Lorsque la composition de post-traitement contient un acide organique, le pH est de préférence également compris entre 3,5 et 5,5 et de préférence entre 3 et 5.
Cette composition peut être du type rincé ou non rincé et peut contenir divers ingrédients cosmétiques tels que par exemple un agent tensio-actif , un agent alcalimsant, un agent conservateur, un stabilisant, un colorant, un filtre solaire ou un agent épaississant.
Lorsque la composition de post-traitement est du type rincé, il convient, pour une bonne efficacité, que celle-ci reste au contact des cheveux pendant un certain temps, généralement inférieur à 30 minutes avant de procéder à un rinçage à l'eau. L'acide minéral de la composition de post-traitement est de préférence l'acide chlorhydrique ou l'acide phosphorique er le mélange tampon le αihydrogénophosphate de potassium - acide phosphorique . Parmi les acides organiques de la composition de post-traitement on peut notamment citer : l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide glyoxylique, l'acide citrique, l'acide tartrique, l'acide salicylique, l'acide cyclohexanecarboxylique, l'acide géranique et l'acide citronellique.
La concentration en acide organique dans la composition de post-traitement est de préférnce comprise entre 0,3 et 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Bien qu'il ait été fait référence ci-dessus à certains acides organiques particuliers, il va de soi que ceux-ci peuvent être utilisés sous forme de mélanges notamment présents dans des produits naturels tels que par exemple dans des jus de fruits à caractère acide.
Le composé organique odorant synthétique est généralement présent à une concentration comprise entre 0,005 et 1% et de préférence entre 0,01 et 0,5%.
Ces composés organiques synthétiques odorants peuvent appartenir à plusieurs groupes, et en particulier aux suivants :
1°) Groupe des composés alcools terpéniques, 2°) Groupe des composés à odeur de Musc, 3°) Groupe des composés à odeur de Santal, 4°) Groupe des composés à odeur aldéhydique et à certains autres composés qui seront mentionnés ci-après.
Parmi les composés de ces différents groupes, ceux particulièrement préférés selon l'invention sont les suivants : °) Groupe des composés alcools terpéniques :
le 3 , 7-diméthyl-octa-l , 6-dien-3-ol , le 6-éthyl-2-méthyl-hept-6-en-2-ol , le 3, 7-diméthyl-octan-3-ol, le 2, 6-diméthyl-octan-2-ol, et le 3 , 7-diméthyl-octa-E-2 , 6-dien-l-ol .
°) Groupe des composés à odeur de musc
le 1,1,2,3,3, 8-hexamêthyl-l , 2,3,5,7, 8-hexahydro-6-oxa- -cyclopenta [_ b J naphtalène, le l-(3,5,5,6,8, 8-hexaméthy1-5 ,6,7, 8-tetrahydro- -naphtalen-2-yl ) -ethanone, le l-(4-tert-butyl-2 , 6-diméthyl-3, 5-dinitrophenyl) -ethanone, le l-tert-butyl-3 , 5-diméthyl-2 , 4 , 6-trinitrobenzène, le cyclopentadécanolide, le 11-oxahéxadécanolide, et le 1- ( 3-isopropyl-l , 1,2, 6-tetraméthyl-indan-5-y1 ) -ethanone .
°) Groupe des composés à odeur de Santal
le 3-methyl-5- (2,2, 3-triméthyl-cyclopent-3-enyl ) -pentan-2-ol , le 2-ethyl-4- (2,2, 3-triméthyl-cyclopent-3-enyl ) -but-2- en-l-ol, et le 3-(5,5,6-triméthyl-bicyclo I 2.2.1J hept-2-yl)- -cyclohexanol . 4°) Groupe des composés à odeur aldéhydique : le 2 , 6, 10-trιméthyl-undecan-9-enal, et le 4 ( 4-méthyl-pent-3-enyl ) -cyclohex-3-carboxaldéhyde .
Parmi les autres composés organiques odorants synthétiques utilisables selon l'invention, on peut également citer le 4-(2, 6, 6-tnméthyl-2-cyclohex-l-enyl)-but-3-en-2-one ainsi que l'ester méthylique de l'acide (3-oxo-2-pentyl cyclopentyl) acétique. Dans le procédé selon l'invention, la cysteamine ou l'un de ses sels est généralement présente dans la composition réductrice à une concentration comprise entre 1 et 15 % et de préférence entre 2 et 12 % en poids de cysteamine base par rapport au poids total de la composition réductrice. Selon une forme de réalisation de l'invention la cysteamine ou l'un de ses sels peut être associée à un autre agent réducteur tel que par exemple l'acide thioglycolique ou l'un de ses esters ou sels.
De préférence, le pH de la composition réductrice est compris entre 6 et 10 et est obtenu à l'aide d'un agent alcalin tel que par exemple l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, un carbonate ou bicarbonate alcalin ou d'ammonium, un hydroxyde alcalin ou à l'aide d'un agent acidifiant tel que par exemple l'acide chlorhydrique, l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide oxalique, l'acide borique, l'acide citrique ou l'acide phosphorique ou encore au moyen d'un tampon tel que par exemple le phosphate mono et di-potassique et le carbonate acide d'ammonium. La composition oxydante du procédé selon l'invention est du type conventionnel et contient un agent oxydant comme par exemple le peroxyde d'hydrogène ou d'autres composés oxydants cosmétiquement acceptables tels que les bromates alcalins, les persels, les polythionates ou encore les mélanges d'un bromate alcalin et d'un persel . La concentration en peroxyde d'hydrogène peut varier de 1 à 20 volumes et de préférence de 1 à 10, la concentration en bromate alcalin de 2 à 12 % et celle en persel de 0,1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition oxydante. Le pH de la composition oxydante est généralement compris entre 2 et 8, mais de préférence entre 3 et 6.
La présente invention a également pour objet une composition cosmétique de post-traitement dans une opération de déformation permanente dont l'agent réducteur est la cysteamine ou l'un de ses sels, cette composition contenant en association, dans un véhicule cosmétique approprié, (i) soit au moins un acide minéral ou un mélange tampon en une proportion telle que le pH de ladite composition so t compris entre 3,5 et 5,5, soit un acide organique en une proportion comprise entre 0,1 et 10 % par rapport au poids total de ladite composition, et (il) au moins un composé organique odorant synthétique.
Comme ceci a été mentionné ci-dessus, cette composition peut se présenter sous diverses formes, et notamment sous forme d'une solution, d'une émuls on ou sous forme d'un aérosol. L'acide minéral est de préférence l'acide chlorhydrique ou phosphorique et le mélange tampon le dihydrogénophosphate de potassium - acide phosphorique. Parmi les acides organiques de la composition de post-traitement on peut notamment citer : l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide glyoxylique, l'acide citrique, l'acide tartrique, l'acide salicylique, l'acide cyclohexanecarboxylique, l'acide géranique et l'acide citronellique.
La concentration en acide organique est de préférence comprise entre 0,3 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
La concentration en composé organique odorant synthétique est généralement comprise entre 0,005 et 1% et de préférence entre 0,01 et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition de post-traitement selon l'invention peut, comme indiqué ci-dessus, contenir en outre divers ingrédients usuels dans des proportions variables. On va maintenant donner à titre d'illustration, plusieurs exemples du procédé selon l'invention, ainsi que des exemples de compositions permettant sa mise en oeuvre.
EXEMPLE 1 : Après avoir procédé au lavage des cheveux et à leur rinçage à l'eau, on les enroule sur des bigoudis d'un diamètre de 14 mm puis on applique une composition réductrice (A) suivante : Composition (A) :
- Cysteamine 10 g - Ammoniaque qsp pH = 8,5
- Eau qsp 100 g Après avoir laissé agir la composition pendant environ 15 mn, on rince les cheveux à l'eau courante et on applique ensuite sur les cheveux la composition oxydante (B) suivante :
Composition (B) : - Peroxyde d'hydrogène en solution aqueuse à 200 volumes 4 g
- Acide phosphorique qsp pH = 3
- Eau qsp 100 g
Après avoir laissé agir la composition oxydante pendant 5 mn, on rince à l'eau puis on enlève les bigoudis et imprègne les cheveux à l'aide de la composition de post-traitment suivante : Composition (C) :
- Acide citrique 0,3 g
- 2-éthyl-4- (2,2, 3-triméthyl-cyclopent-3-enyl ) - -but-2-en-l-ol 0,5 g - Eau qsp 100 g
On laisse ensuite agir la composition pendant quelques minutes puis procède au séchage des cheveux sous casque.
Afin de prévenir l'apparition des mauvaises odeurs, la composition (C) ci-dessus est à nouveau appliquée une fois par semaine après la permanente et tout particulièrement entre la deuxième et quatrième semaine.
EXEMPLE 2 : Selon le même mode opératoire que décrit ci-dessus à l'Exemple
1, on a procédé à une déformation permanente des cheveux à l'aide des compositions suivantes : Composition (A) :
- Chlorhydrate de cysteamine 9 g
- Ammoniaque qs .. pH = 9
- Eau qs 100g Composition (B) :
- Peroxyde d'hydrogène en solution aqueuse à 200 volumes 4 g
- Acide citrique qs pH = 3
- Eau qsp 100 g
Après rinçage des cheveux à l'eau et enlèvement des bigoudis, on applique sur la chevelure la composition (C) suivante : Composition ( C ) :
- Acide citrique 0,1 g
- Acide glyoxylique 0,1 g
- 3 , 7-diméthyl octan-3-ol 0,5 g - Ammoniaque qs pH = 4-5
- Eau qsp 100 g
On laisse agir la composition pendant environ cinq minutes puis on rince à l'eau et sèche les cheveux.
Ce post-traitement est renouvelé environ deux semaines après la permanente en imprégnant uniformément les cheveux à l'aide de la composition (C) .
Par ce traitement, on ne constate aucune formation de mauvaises odeurs, même plusieurs semaines après la permanente. EXEMPLES 3 à 8 ;
En utilisant le même mode opératoire que celui décrit dans les Exemples 1 et 2 ci-dessus, on a procédé au post-traitement des cheveux permanentes, à l'aide des compositions des exemples suivants :
EXEMPLE 3 : Solution aqueuse
- Acide citrique 1 g - l-(3, 5,5,6, 8,8-hexaméthyl-5,6,7,8-tétrahydro- naphtalène-2-yl) -ethanone 0,01g
- 4- ( 2 , 6 , 6-triméthyl-2-cyclohex-l-enyl ) -3- buten-2-one 0 , 01g
- Eau qsp 100g
EXEMPLE 4 : Emulsion
- Acide citrique 0,5 g
- 2 , 6-diméthyl-octan-2-ol 0 , 04g
- Lauryl sulfate de sodium 3 g - Isostéarate d ' isostéaryle 2 g
- Eau qsp .... 100g
EXEMPLE 5 : Aérosol
- Acide glyoxylique 0,6 g
- Cyclopentadêcanolide 0 , 04g
- Eau qsp 100 g 80 g de la composition ci-dessus est conditionné dans une bombe aérosol en présence de 20 g d'un agent propulseur constitué par un mélange propane/isobutane/butane vendu sous la dénomination de "DRIVOCOL" par la Société HULS-AMERICA.
EXEMPLE 6 : Lotion en Flacon pompe
- Acide citrique 1,5 g
- 4- ( 4-méthyl-ρent-3-enyl ) -cyclohex-3-en carboxaldehyde 0,3 g
- Eau qsp 100g
EXEMPLE 7 : Shampooing
- Lauryl éther sulfate de sodium contenant 2 à 3 moles d'oxyde d'éthylène 10 g
- l-( 3, 5, 5,6,8,8- hexaméthyl-5,6,7,8- tetrahydro- -naphtalen-2-yl) -ethanone 0,01 g
- Acide citrique 1,2 g
- Eau qsp 100 g
EXEMPLE 8 : Emulsion
3-(5,5,6-trimethyl-bicyclo 2.2.1 -hept-2-yl)-
- cyclohexanol 0,02 g
Acide phosphorique 0,1 g
Dihydrogénophosphate de potassium qs .... pH = 4
Lauryl sulfate de sodium 3 g Isostéarate d ' isostéaryle 2 g
Eau qsp 100 g
L'utilisation des compositions de post-traitment des Exemples 3 à 8 selon le mode opératoire tel que décrit aux Exemples 1 et 2 permet de prévenir de façon particulièrement efficace l'apparition des mauvaises odeurs, notamment entre la deuxième et troisième semaine après la permanente.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé permettant de prévenir la formation des mauvaises odeurs, au cours du temps, dans une opération de déformation permanente des cheveux comprenant une étape de réduction à l'aide de cysteamine ou l'un de ses sels et une étape d'oxydation, caractérisé par le fait que l'on applique une composition de post-traitement contenant en association dans un véhicule cosmétique approprié, (i) soit au moins un acide minéral ou un mélange tampon en une proportion telle que le pH de ladite composition soit compris entre 3,5 et 5,5, soit un acide organique en une proportion comprise entre 0,1 et 10 % par rapport au poids total de la composition, et (ii) au moins un composé organique odorant synthétique.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que ladite composition de post-traitement est appliquée immédiatement après l'étape d'oxydation, les cheveux ayant été au préalable rincés.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que ladite composition de post-traitement est appliquée sur les cheveux avant la deuxième semaine après la permanente.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que ladite composition de post-traitement est du type rincé ou non rincé et se présente sous forme d'une solution, d'une émulsion ou d'un aérosol.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que l'acide minéral est l'acide chlorhydrique ou l'acide phosphorique.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que le mélange tampon est le dihydrogénophosphate de potassium - acide phosphorique.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'acide organique est choisi dans le groupe constitué par : l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide glyoxylique, l'acide citrique, l'acide tartrique, l'acide salicylique, l'acide cyclohexanecarboxylique, l'acide géranique et l'acide citronellique
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 et 7, caractérisé par le fait que l'acide organique est présent en une concentration comprise entre 0,3 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que le composé organique odorant synthétique est présent en une concentration comprise entre 0,005 et 1% et de préférence entre 0,01 et 0,5%.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que le composé organique odorant synthétique est choisi dans le groupe des composés alcools terpéniques, des composés à odeur de musc, des composés à odeur de santal et de composés à odeur aldéhydique.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé par le fait que le composé organique odorant synthétique est : le 4- (2 , 6, 6-trιméthyl-2-cyclohex-l-enyl)-but-3-en-2-one, et l'ester méthyl que de l'acide (3-oxo-2 pentyl cyclopentyl) acétique.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que le composé organique odorant synthétique est choisi dans le groupe constitué par :
le 3, 7-dιméthyl-octa-l-6-dιen-3-ol, le 6-éthyl-2-méthyl-hept-6-en-2-ol, le 3, 7-dιméthyl-octan-3-ol, le 2, 6-dιméthyl-octan-2-ol, le 3 , 7-dιméthyl-octa-E-2 , 6-dιen-l-ol , le 1,1,2,3,3, 8-hexaméthyl-l , 2,3,5,7, 8-hexahydro-6-oxa- -cyclopenta [_ b naphtalène, le 1- ( 3 , 5 , 5 , 6 , 8 , 8-hexamethyl-5 ,6,7, 8-tetrahydro-
-naphtalen-2-yl ) -ethanone , le 1- ( 4-tert-butyl-2 , 6-dιméthy1-3 , 5-dιnιtrophenyl ) -ethanone, le l-tert-butyl-3 , 5-dιmethy1-2 , 4 , 6-trinitrobenzène , le cyclopentadécanolide, le 11-oxahéxadécanolιde, le 1- ( 3-ιsopropy1-1 ,1,2, 6-tetraméthyl-ιndan-5-yl ) -ethanone , le 3-methyl-5- (2,2, 3-trιméthyl-cyclopent-3-enyl ) -pentan-2-ol , le 2-ethyl-4- (2,2, 3-trιmethyl-cyclopent-3-enyl ) -but-2-en-l-ol , le 3-(5,5,6-trιmethyl-bιcyclo {_2.2.l"3 hept-2-yl )-cyclohexanol , le 2, 6, 10-tπméthyl -undec-9-enal , et le 4- ( 4-méthyl-pent-3-enyl ) -cyclohex-3-en-carboxaldehyde .
13. Composition cosmétique de post-traitement dans une opération de déformation permanente dont l'agent réducteur est la cysteamine ou l'un de ses sels, caractérisée par le fait que ladite composition contient en association, dans un véhicule cosmétique approprié, (i) au moins un acide minéral ou un mélange tampon en une proportion telle que le pH de ladite composition soit compris entre 3,5 et 5,5, soit un acide organique en une proportion comprise entre 0,1 et 10 % par rapport au poids total de ladite composition, et (ii) au moins un composé organique odorant synthétique.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait que ledit véhicule cosmétique approprié est une solution, une émulsion ou un aérosol.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 et 14, caractérisée par le fait que l'acide minéral est l'acide chlorhydrique ou l'acide phosphorique.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 et 14, caractérisée par le fait que le mélange tampon est le dihydrogénophosphate de potassium - acide phosphorique.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 et 14, caractérisée par le fait que l'acide organique est choisi dans le groupe constitué par : l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide glyoxylique, l'acide citrique, l'acide tartrique, l'acide salicylique, l'acide cyclohexanecarboxylique, l'acide géranique et l'acide citronellique.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 13, 14 et 17, caractérisée par le fait que l'acide organique est présent à une concentration comprise entre 0,3 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
19. Composition selon les revendications 13 et 14, caractérisée par le fait que le composé organique odorant synthétique est présent a une concentration comprise entre 0,005 et 1% et de préférence entre 0,01 et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 et 19, caractérisée par le fait que le composé organique odorant synthétique est choisi dans le groupe constitué par les composés alcools terpéniques, les composés à odeur de musc, les composés à odeur de santal et les composés à odeur aldéhydique.
21. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 et
19, caractérisée par le fa t que le composé odorant synthétique est choisi dans le groupe constitué par le 4- (2 , 6, 6-trιméthyl-
-2-cyclohex-l-enyl )-but-3-en-2-one ainsi que l'ester méthylique de l'acide (3-oxo-2-pentyl-cyclopentyl) acétique.
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