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WO1992000085A1 - Lyophilisat de potiron doux hybride et medicaments le contenant - Google Patents

Lyophilisat de potiron doux hybride et medicaments le contenant Download PDF

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WO1992000085A1
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    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying

Definitions

  • Cucurbits are a family of annual broadleaf plants widespread in all countries of the world whose edible fruits such as squash, pumpkins, pumpkins (cucurbita), melons, cucumbers (cucumis), watermelons (citrullus), casays (Lagenaria) are widely consumed .
  • Bryone Bryonia
  • Echallium donkey cucumber
  • the present invention relates to a new lyophilisate of total extract of hybrid sweet pumpkin.
  • This lyophilisate is obtained from a variety selected for 12 years by successive hybridizations.
  • the plant is raised under organic cultivation contract.
  • the controls are carried out periodically at the level of the ground and the runoff during and at the end of production.
  • This pumpkin picked at maturity, washed, crushed with bark, pulp and seeds is lyophilized according to a conventional process, then made bacteriologically stable by irradiation with gamma radiation.
  • the genetic stability obtained by a tightly controlled culture over a long period facilitates the standardization of the physico-chemical constants of the lyophilisate thus obtained. It has the following characteristics:
  • Fine, homogeneous powder and indelible yellow-orange color Fine, homogeneous powder and indelible yellow-orange color.
  • Herbal odor, floury taste Herbal odor, floury taste.
  • the assay is carried out by ultraviolet spectrophotometry using a Perkin-Elmer device, by comparison with a control batch of ⁇ carotene, reference Merck 2236 according to FIGS. 2 and 3.
  • the product is insoluble in water, sparingly soluble in ethanol and methanol, sparingly soluble in ether and oils, soluble in chloroform.
  • the seed oil by incorporating more lipids and more unsaturated fatty acids, linoleic and linolenic, to it is itself an important factor of the penetrating power of topical preparations for dermatological and cosmetic use made with the compound.
  • the half-life of the lyophilisate has been determined to the extent of four to five hours for a therapeutic dose of 100 mg / kg / day.
  • mice and rats being greater than 5 g per kilo;
  • Oral preparation in the form of a microencapsulated granule allowing, thanks to a support, the release in less than an hour of a half dose of 1.5 g of active principle and five hours after a second dose of 1.5 g .
  • Topical preparation (gel, cream or ointment) allowing, thanks to an excipient, oily or not, suitably chosen an application every 2 or 3 hours on the injured parts; an active ingredient dosage of between 2 and 10% provides rapid disappearance of the inflammation and / or pain.

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Abstract

L'invention concerne un nouveau lyophilisat d'extrait total de potiron doux hybride présentant un aspect pulvérulent homogène de couleur jaune-orange indélébile et ayant un pH compris entre 6,44 et 6,47, une teneur en glucides comprise entre 63 et 67 %, en lipides de 6 % U 0,5 %, en protéines de 10 % U 1 %, en caroténoïdes totaux de 25 mg U 10 % par gramme de lyophilisat. Application en thérapeutique, notamment comme médicament administré par voie orale ou cutanée et possédant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et antalgique égale ou supérieure à la betaméthasone.

Description

L yoph i l i sat de p iti ron d oux hybride et méd icaments l e contenant.
Les Cucurbitacées constituent une famille de plantes dicotylédones annuelles répandues dans tous les pays du monde dont les fruits comestibles tels que courges, citrouilles, potirons (cucurbita), melons, concombres (cucumis), pastèques (citrullus), caiebasses (Lagenaria) sont largement consommés.
Depuis la plus haute Antiquité, ces plantes sont connues pour leurs vertus thérapeutiques bénéfiques et certaines variétés non comestibles, la Bryone (Bryonia), le concombre d'âne (Echallium) pour leur toxicité.
Elles ont donné lieu à de multiples recherches botaniques, pharmacochimiques, pharmacodynamiques et à des applications thérapeutiques diverses ainsi qu'à de très nombreuses publications et demandes de brevets.
Ces recherches se sont heurtées à la complexité chimique de ces plantes et en conséquence à l'instabilité des résultats recueillis, en raison de la variété infinie des différentes espèces étudiées, non seulement, l'une par rapport à l'autre, mais encore dans chaque espèce à la variation des sources, des saisons, des années, des terrains ensemencés, des façons culturales.
La présente invention est relative à un nouveau lyophilisât d'extrait total de potiron doux hybride.
Ce lyophilisât est obtenu à partir d'une variété sélectionnée depuis 12 ans par hybridations successives. La plante est élevée sous contrat de culture biologique. Les contrôles sont effectués périodiquement au niveau du terrain et des eaux de ruissellement au cours et en fin de production. Ce potiron cueilli à maturité, lavé, broyé avec écorce, pulpe et pépins est lyophilisé selon un procédé classique, puis rendu bactériologiquement stable par irradiation au rayonnement gamma.
La stabilité génétique obtenue par une culture étroitement contrôlée sur une longue période, facilite la standardisation des constantes physico-chimiques du lyophilisât ainsi obtenu. Celui-ci présente les caractéristiques suivantes :
Caractères macroscopiques et organoleptiques
Poudre fine, homogène et couleur jaune-orange indélébile.
Odeur herbacée, goût farineux.
Caractères macroscopiques
L'examen au microscope optique d'une préparation de lyophilisât dans une goutte d'eau distillée selon la Fig. 1 décèle la présence de fibres et l'absence de grains d'amidon allongés.
Caractères bactériologigues
- quantité de germes aérobies mesophiles inférieure ou égale à 5,0. 102.
- quantité de levures et moisissures inférieure ou égale à 5,0. 102.
- absence de germes pathogènes, à savoir absence :
- d'Escherichia Coli
- de Staphylococcus aureus
- de Pseudomonas aeruginosa
- de Salmonella typhimurium
Caractères physico-chimiques
- pH compris entre 6,44 et 6,47
- métaux lourds < 2ppm
- teneur en glucides comprise entre 63 et 67 % - teneur en lipides de 6% ± 0,5
- teneur en protéines de 10% ± 1%
- teneur en carotenoïdes totaux de 25mg ± 10% par gramme de lyophilisât.
Le dosage est réalisé par spectrophotométrie en ultra-violet à l'aide d'un appareil Perkin-Elmer , par comparaison avec un lot témoin de β carotène, référence Merck 2236 selon les figures 2 et 3.
Le produit est insoluble dans l'eau, peu soluble dans l'éthanol et le méthanol, modérément soluble dans l'éther et les huiles, soluble dans le chloroforme.
La conservation de ces paramètres est liée au stockage du produit à l'abri des phénomènes de photosynthèse ou d'oxydation dus à la chaleur. L'étude pharma cocinétiqne du lyophilisât révèle que la richesse en provitamines A (β carotène) et en lipides de ce lyophilisât est trois fois plus importante que les teneurs correspondantes du potiron courant ou de la carotte; par sa forte concentration en caroténoxdes, le composé induit la bio-synthèse du Retinol et favorise une régénération cellulaire rapide accélérant le processus de cicatrisation par stimulation de la mitose cellulaire.
L'huile de pépins en incorporant plus de lipides et plus d'acides gras insaturés, linoléiques et linoléniques, à celui-ci est elle-même un facteur important du pouvoir de pénétration des préparations topiques à usage dermatologique et cosmétique réalisés avec le composé. La demi-vie du lyophilisât a été déterminée dans la mesure de quatre à cinq heures pour une dose thérapeutique de 100 mg/kilo/jour.
L'étude t.oxicol ngigiift de ce composé a montré :
- une très faible toxicité aiguë, la DL 50 déterminée per os chez la souris et le rat étant supérieure à 5 g par kilo;
- une parfaite tolérance après six mois d'administration répétée chez le rat des deux sexes, objectivée par les examens pondéraux, hématologiques, biochimiques et anatomo-pathologiques
L'étude pharmaenlogique : l'activité antiinflammatoire a été mise en évidence tant per os que par voie topique selon les méthodes de :
- l'oedème à la carragénine
- l'oedème au kaolin.
L'examen des résultats donnés figure 4 montre que le lypohilisat de potiron administré tant en poudre par la voie orale qu'en gel par la voie cutanée possède une activité anti-inflammatoire hautement significative la première heure et importante les deuxième et troisième heures après chaque prise. Dans les mêmes conditions expérimentales, l'action de la betamethasone s'est montrée significative à la première heure, non significative à la deuxième heure, nulle à la troisième. L'activité analgésique a été recherchée et objectivée chez le rat selon la technique de La Belle et
Tislow. Les résultats consignés dans la figure 5 montrent que le lyophilisât testé comparativement à la betamethasone possède une activité égale, voire supérieure à celle-ci.
Les exemples d'applications thérapeutiques indiqués ci-après illustrent plus en détail l'invention sans en limiter la portée, le produit pouvant être prescrit et utilisé seul ou en association avec d'autres principes actifs.
EXEMPLE 1
Préparation orale sous forme de granulé microencapsulé permettant grâce à un support la libération en moins d'une heure d'une demi-dose d'1,5 g de principe actif et cinq heures après d'une deuxième dose d'1,5 g. Administrée selon une posologie de deux prises par jour, une le matin, l'autre le soir, cette forme pharmaceutique absorbée pendant une à deux semaines, réduit totalement les manifestations inflammatoires et douloureuses.
EXEMPLE 2
Préparation topique (gel, crème ou pommade) permettant grâce à un excipient, huileux ou non, convenablement choisi une application toutes les 2 ou 3 heures sur les parties lésées ; un dosage de principe actif compris entre 2 et 10% procure une disparition rapide de l'inflammation et/ou de la douleur. EXEMPLE 3
Préparation topique du principe actif suspendu à raison de 50 à 60 mg de lyophilisât dans 100 ml de liquide propulsé par un gaz inerte autorisé tel que l'azote, ce type de forme pharmaceutique étant particulièrement indiqué dans le traitement des brûlures et des escarres.

Claims

REVENDICATIONS
1. Lyophilisat d'extrait total de potiron doux hybride obtenu à partir d'une variété de cucurbitacée sélectionnée depuis douze ans par hybridations successives. La stabilité génétique obtenue par une culture étroitement contrôlée sur une longue période permet d'obtenir un principe actif présentant les caractéristiques physicochimiques suivantes :
- pH compris entre 6,44 et 6,47
- métaux lourds < 2ppm
- teneur en glucides comprise entre 63 et 67 %
- teneur en lipides de 6% ± 0,5
- teneur en protéines de 10% ± 1%
- teneur en carotenoïdes totaux de 25mg ± 10% par gramme de lyophilisât.
2. Médicament anti-inflammatoire antalgique et anti-pyrétique caractérisé en ce qu'il est constitué par un principe actif selon la revendication 1.
3. Compositions pharmaceutiques caractérisées en ce qu'elles contiennent à titre de principe actif un médicament selon la revendication 2, associé à un ou plusieurs excipients et présentées en granulé, billes micro-encapsulées en granulé ou gélules, crème, gel, pommade, spray.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0671751A2 (fr) 1994-03-11 1995-09-13 Cherry Mikroschalter GmbH Clavier ergonomique
FR2732347A1 (fr) * 1995-03-30 1996-10-04 Bio Media Extrait vegetal, son procede de preparation et ses applications en medecine humaine ou veterinaire
WO1998046244A1 (fr) * 1997-04-16 1998-10-22 Feva N.V. Extrait vegetal, procede de preparation associe, et utilisations en medecine humaine et veterinaire
FR2836046A1 (fr) * 2002-02-15 2003-08-22 Marie Jose Touche Nouvelle application therapeutique d'un compose a : le butoforme ou scuroforme, associe au produit b : l'eugenol et au produit c : oxyde de zinc , additionne de lycopene

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2760366B1 (fr) * 1997-03-04 2000-08-11 Harbex Limited Hydrolysat d'extrait lyophilise de potiron et son procede de fabrication
CN107456562A (zh) * 2017-08-10 2017-12-12 靖西市民族医药协会 一种退热酒及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL63333C (fr) * 1900-01-01
FR2522500A1 (fr) * 1982-03-02 1983-09-09 Rougereau Andre Medicament et cosmetique a base de potiron

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL63333C (fr) * 1900-01-01
FR2522500A1 (fr) * 1982-03-02 1983-09-09 Rougereau Andre Medicament et cosmetique a base de potiron

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0671751A2 (fr) 1994-03-11 1995-09-13 Cherry Mikroschalter GmbH Clavier ergonomique
FR2732347A1 (fr) * 1995-03-30 1996-10-04 Bio Media Extrait vegetal, son procede de preparation et ses applications en medecine humaine ou veterinaire
WO1998046244A1 (fr) * 1997-04-16 1998-10-22 Feva N.V. Extrait vegetal, procede de preparation associe, et utilisations en medecine humaine et veterinaire
FR2836046A1 (fr) * 2002-02-15 2003-08-22 Marie Jose Touche Nouvelle application therapeutique d'un compose a : le butoforme ou scuroforme, associe au produit b : l'eugenol et au produit c : oxyde de zinc , additionne de lycopene
WO2003068200A3 (fr) * 2002-02-15 2004-03-25 Marie-Jose Touche Compositions cosmetiques et pharmaceutiques contenant du lycopene

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Publication number Publication date
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ZA914782B (en) 1992-03-25
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CA2065032A1 (fr) 1991-12-23
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FR2663543A1 (fr) 1991-12-27

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