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WO1990011789A1 - Systeme de verrouillage d'aiguille sur une seringue - Google Patents

Systeme de verrouillage d'aiguille sur une seringue Download PDF

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WO1990011789A1
WO1990011789A1 PCT/FR1990/000260 FR9000260W WO9011789A1 WO 1990011789 A1 WO1990011789 A1 WO 1990011789A1 FR 9000260 W FR9000260 W FR 9000260W WO 9011789 A1 WO9011789 A1 WO 9011789A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
needle
syringe
dental
box
base
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR1990/000260
Other languages
English (en)
Inventor
Philippe Bessis
Pierre Sibuet
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anthogyr SA
Original Assignee
Anthogyr SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anthogyr SA filed Critical Anthogyr SA
Publication of WO1990011789A1 publication Critical patent/WO1990011789A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/32Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/34Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub
    • A61M5/346Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub friction fit
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61M5/34Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub
    • A61M5/347Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub rotatable, e.g. bayonet or screw
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    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/32Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M2005/3206Needle or needle hub disconnecting devices forming part of or being attached to the hub or syringe body

Definitions

  • the present invention relates to the system for detaching a contaminated dental needle after injection, and the fixing of which to the body of the syringe is currently done by a thread system (6); such as syringes used in dentistry or veterinary art, distributed, for example, by ANTHOGYR ( Figure 1 ..
  • This syringe consists of a cartridge holder, into which the cartridge of the product to be injected is inserted, and of a piston (2) articulated relative to the body of the syringe (1).
  • the end of the syringe has a male thread allowing the significant attachment of the needle (whose base has a female thread) with the body of the syringe ( Figure 1).
  • the present invention allows, after use of the syringe-needle-storage box assembly, the separation of the needle from the body of the syringe (or cartridge holder) without the manipulator having to approach his hand to the needle, using the protective cap or a storage box, held by the second hand, thus exposed, to unscrew the needle (7) from the body of the syringe (fig 2).
  • the needles (7) used are characterized by the fact that the plastic base (4) (having an internal thread), is located between the two metal ends of the "actual needle” (5), in which the product circulates injected ( Figure 2); one end piercing the rubber stopper of the cartridge, containing the injected product, the other end coming into contact with the tissue requiring injection.
  • Patent FR-A-1,113,394 The absence of a space provided between the base of the needle and the syringe, allowing the edge of the orifice of a receptacle box to be housed there, in order to allow separation by simple traction.
  • Patent FR-A-1,113,394 the author describes a non-standard attachment-detachment system with needles, the direction of attachment of which is perpen ⁇ icular to the axis of the syringe and not axial (therefore different from the systems currently useful ., in order to avoid contamination (by aspiration phenomenon) of the serine fluid by the liquid present in the lumen of the needle, for the purpose of serial vaccinations.
  • the system is not applicable to the dental syringe, because currently single-use injectable liquid cartridges are used and it is not possible to apply a lateral interlocking system on dental needles marketed, designed for securing by axial interlocking.
  • Our present invention therefore makes it possible to obtain a connection and separation and storage of dental needles without any risk of contamination by the user.
  • the male end (6) usually threaded of the body of the syringe has: either more than a single thread turn (Figure 3); or slight reliefs of all shapes on its surface (Figure 4).
  • the first solution allows, after fitting the dental needle (7), by a single rotation, its final positioning
  • the male end (é) of the syringe body also differs from current threaded ends: either by its greater length, allowing the base of the needle not to come into contact with the flat circular end of the body ( cylinder of the syringe); either by the presence of a stop (8) at its base ( Figure 5).
  • the two systems thus make it possible to voluntarily leave a space (9) between the base of the needle and the circular flat part of the end of the body of the syringe (1) (FIG. 5).
  • this space (9) can also be obtained by reducing the length of the base (4) of the female needle (7) (depth of the threaded cavity of the shorter base of the needle 1 to 2 mm).
  • the single thread turn can concern both the thread of the internal part of the base (4) of the needle (7) and the male end (6) of the syringe (FIG. 3).
  • the base (4) of the needle (7) being made of plastic or slightly deformable material and secured to the tip (6) of the syringe by a single thread, the traction exerted by the handler (once the latch (11) is raised) on the body of the syringe, causes a deformation of the plastic thread of the base (4) of the needle (7) (erasure of the plastic thread) and therefore the separation of the needle-syringe system.
  • This device (11) can be put in the locking position or unlocking with one hand, for example with the thumb.
  • the hooks (13) are (by tilting) put in a position out of the way that the needle (7) must follow to be detached from the syringe, and are completely erased behind the plane vertical space (9) thus allowing the total introduction of the needle into the orifice of a box.
  • the means for tilting the hooks can be a simple lever (14), integral with the hooks (13) and articulated on the axis (12).
  • the lever (14) may have a shape inscribed in a cylinder, and comprising openings.
  • An opening (15) allows the syringe body to pass during movement: in the locked position, the syringe body is inside the cylinder; in the unlocked position, the syringe body comes out of the cylinder.
  • a notch (16) allows passage of the end of the syringe inside the device and, thus, the relative movement of the syringe relative to the cylinder.
  • a third opening (17) opposite the opening (15) makes it possible to see the level of the injection product in the cartridge (18).
  • the diameter of the cylinder is very slightly greater than that of the syringe.
  • the relative movements of the syringe with respect to the cylinder are centered on an axis of rotation (12) perpendicular to the axis of the body of the syringe and of the cylinder.
  • the opening (15) is made by removing half of the cylinder. Possibly, to obtain a locking of the operative device, it is possible, to make the opening (15), to remove a little less than a half-cylinder, so that one obtains a clipping effect of the semi-cylinder on the syringe body (1).
  • the storage box (40) of soiled dental needles allows the dental needle-dental syringe to be separated, and the needles to be stored without the need to use (and therefore be exposed at any time). risk of being bitten by the contaminated dental needle) a second hand, which would be held in front of the piercing end of the dental needle.
  • the box (40) (part inseparable from the modification of the tip of the dental syringe, in the "concept of absolute safety", has an inlet opening (20) of the needle always free, thus avoiding the use of a second hand
  • the box is fixed to the work surface (figures 11 and 12).
  • the access hole 20 is located in a wall of the box and is divided into two parts (FIG. 16):
  • a polygonal, semi-circular or circular upper part 30 is greater than the diameter of the base of the needle concerned, in order to allow its introduction (FIG. 11);
  • a lower part 31 is triangular in shape with a lower apex.
  • the orifice 20 therefore generally has an inverted pear shape.
  • the box therefore has an airlock in connection, in its upper part, with the orifice 20 and, in its lower part, with the storage area.
  • the airlock floor consists of movable partitions (contiguous at rest), integral and articulated to the walls of the box.
  • the partitions open under the pressure from top to bottom exerted by the tip of the syringe carrying the dental needle in the storage area, the only hand used exerts a pull separating syringe and needle; the dental needle falls into the storage part of the case and the movable partitions of the airlock, which are no longer subjected to any pressure, return to the initial joined position, thus ensuring the airtightness of the airlock.
  • This automatic return effect is ensured by the watertightness of the material making up the box (thermoformable polymer such as hagenated polymers, polyamides and other plastics).
  • the fixing means of the box (40) are multiple: twin scotch 'face, velcro, screws, mounting base (with clipping of the box on the base), mounting rail; reversible fixing means. OPERATION OF THE "ABSOLUTE SECURITY CONCEPT"
  • the manipulator after having filled the body (1) of the ANTHOGYR type cartridge syringe with a cartridge (18) of anesthetic liquid or other substance, fixes a dental needle (7) on the male end (6) of the syringe body (1).
  • the dental needle is then simply secured by soft friction or by the existence of a turn of screw thread. This light solida ⁇ rization allows to remove the protective cap from the dental needle without detaching the dental needle (7) from the body of the syringe.
  • the manipulator completely switches the lock (11) against the body of the syringe (1) and, thus, the hooks (13) are found on either side of the base (4) of the needle. They press on the upper face of the collar (18) with a larger diameter of the base (4) of the needle, and prevent any movement of translation of the latter relative to the body of the syringe (1) (FIG. 8 ).
  • the locking system is thus armed.
  • the lock (11) being armed, it follows the shape of the body of the syringe (1) and thus reduces the size of the system during the injection.
  • the manipulator unlocks, with the thumb of the hand carrying the syringe, thus releasing the base (4) of the needle from the hooks (13) which enclose it and allowing the movement of translation of the needle.
  • the manipulator then introduces the needle (7) to its base (4) in the free orifice (20) of the box (40) needle receptacle.
  • the edge (10) of the orifice 31 of the box being thin enough to fit in the space (9) created between the base of the needle (4) and the planar circular face (19) constituting the end of the syringe body (1).
  • the manipulator exerts a traction (23) in the axis (FIG. 6) of the syringe (1) on the body (1) of the latter. Due to the weak connection between the dental needle (7) (gentle friction or engagement in a turn of slightly marked thread) and the male tip (6) of the syringe, the needle (7) falls into the box attached to the worktop.
  • the manipulator was thus able, without any risk of pricking with the contaminated dental needle (7), to throw the latter in the box (40) away from any contamination.
  • the orifice 20 can be provided with a system for ejecting the needle, so that all of the latter is projected into the receptacle box, thus avoiding that the end of the dental needle
  • REPLACEMENT SHEET elastic plastic or metal behind the free edges of the orifice 20; - Either by the existence of notches in the periphery of the orifice 31, thus constituting the lamellae 50, the elasticity of which is a function of their size, their thickness, of the material (constituting the lamellae or wall of the orifice 20 ) ( Figure 11).
  • these strips are slightly offset inside the case (relative to the wall), so as to cause their compression during the passage of the base of the needle secured to the syringe ( Figure 13) and their release ( Figure 14) (precipitating the needle completely in the box) during the separation of the needle from the syringe.
  • the strips are, preferably, located asymmetrically on the edges of the orifice 31, in order to be useful whatever the height of the blocking of the syringe (in the orifice 31) and therefore of the model of syringe and of 'needle.

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Abstract

La présente invention concerne 'un concept de sécurité absolue' lors de désolidarisation et stockage des aiguilles dentaires sur les seringues porte-capsule stérilisables. La présente invention consiste en: la modification de l'embout fileté mâle de la seringue en sa surface, sa longueur et l'adjonction d'un verrou bloquant l'embase de l'aiguille sur l'embout mâle de la seringue durant l'injection. Le verrou se débloque avec la seule main tenant la seringue dentaire. La présence d'une boîte de stockage d'aiguilles souillées fixée sur un plan de travail.

Description

SYSTEME DE VERROUILLAGE D'AIGUILLE SUR UNE SERINGUE.
La présente invention concerne le système de désolidarisation d'une aiguille dentaire souillée après injection, et dont la fixation au corps de la seringue se fait actuellement par un système de pas de vis (6) ; telles les seringues utilisées dans l'art dentaire ou vétérinaire, distribuées, par exemple, par ANTHOGYR (figure 1..
Cette seringue est constituée d'un porte-cartouche, dans lequel on insère la carpule du produit à injecter, et d'un piston (2) arti¬ culé par rapport au corps de la seringue (1). L'extrémité de la seringue présente un pas de vis mâle permettant la solidarisation importante de l'aiguille (dont la base présente un pas de vis femelle) avec le corps de la seringue (figure 1).
Cette solidarisation importante, entre l'aiguille et la seringue, est nécessaire du fait des injections intra-osseuses et/ou les tissus durs, afin d'éviter la désolidarisation de l'aiguille avec la seringue lors du retrait de l'ensemble par le manipulateur, à la fin de l'in¬ jection.
Cette solidarisation est aussi nécessaire, du fait de la forte pression qui existe à la base de l'aiguille, lors de la poussée du produit injectable (un rapport de diamètre existe entre la lumière de l'aiguille et la cartouche de produit injectable). On connait bien le principe de la séparation de l'aiguille dentaire du corps de la seringue dentaire :
- soit par repose du capuchon protecteur de l'aiguille et dévissage de l'aiguille avec le risque de piqûre de l'opérateur, lors du réen- capuchonnage ;
- soit par l'utilisation d'une pince Kocher ou d'une boite à aiguilles permettant de dévisser l'aiguille du corps de la seringue. Ce dernier système est plus sûr mais peu pratique, car il nécessite l'usage des deux mains du manipulateur.
La présente invention permet, après utilisation de l'ensemble seringue-aiguille-boite de stockage, la séparation de l'aiguille du corps de la seringue (ou porte carpule) sans que le manipulateur ait à approcher sa main de l'aiguille, en utilisant le capuchon pro¬ tecteur ou une boite de stockage, tenue par la deuxième main, ainsi exposée, pour dévisser l'aiguille (7) du corps de la seringue (fig 2).
Les aiguilles (7) utilisées se caractérisent par le fait que la base (4) en plastique (présentant un filetage interne), est située entre les deux extrémités métalliques de "l'aiguille proprement dite" (5), dans lequel circule le produit injecté (figure 2) ; l'une des extrémités perçant le bouchon caoutchouc de la carpule, contenant le produit injecté, l'autre extrémité entrant en contact avec le tissu nécessitant 1'injection.
La majorité des boites de stockage d'aiguilles se présentent sous la forme d'une boite étanche (Brevet no FR-A-2603872) mais nécessitant obligatoirement l'usage des deux mains du manipulateur, afin d'en assurer le fonctionnement, c'est à dire l'ouverture du trou d'accès de l'aiguille dans la boite réceptacle. Cette boite présente un avantage par son étanchéité mais un inconvénient majeur par le risque de piqûre de la main manipulant la boite ; cette dernière restant toujours à proximité de l'aiguille.
Il est à noter qu'il a déjà été décrit des systèmes de verrouil¬ lage d'aiguilles hypodermiques sur seringue, par l'intermédiaire de crochets (Brevets USA 2870765 - USA 4490142 - USA 2806473}, qui ont pour unique but et avantage de permettre une meilleure solidarisation (de l'aiguille sur la seringue) plus simple et plus rapide que par l'intermédiaire d'un pas de vis ; mais ces systèmes décrits ne sup¬ priment pas les risques de contamination par piqûres d'aiguilles souillées, lors de leur désolidarisation et stockage ; il n'est pas décrit de moyens permettant cette désolidarisation sans aucun risque de piqûre.
On note, dans les Brevets cités :
- l'absence de levier de déverrouillage (des crochets) situé loin de l'aiguille, la présence d'une aiguille non standard, une solidari¬ sation de l'aiguille assurée par l'effet ressort d'un crochet (de résistance variable et donc non ferme) ; ce dernier empêchant toute introduction de l'aiguille dans l'ouverture d'une boite de stockage d'aiguilles (du fait du non effacement du crochet lors de la libé¬ ration de sa contrainte élastique sur l'aiguille) ;
- l'absence d'un espace ménagé entre l'embase de l'aiguille et la seringue, permettant au bord de l'orifice d'une boite réceptacle de s'y loger, afin de permettre la désolidarisation par simple traction. Dans le Brevet FR-A-1.113 394, l'auteur décrit un système de solidarisation-désolidarisation α'aiguilles non standard, dont le sens de fixation est perpenαiculaire à l'axe de la seringue et non axial (donc différent des systèmes utiles actuellement., afin d'éviter une contamination (par phénomène d'asoiration) du liquide de la serinαue par le liquide présent dans la lumière de l'aiguille, dans le but de vaccinations en séries.
Le système n'est pas applicable à la seringue dentaire, du fait qu'actuellement il est utilisé des cartouches à liquide injectable à usage unique et qu'il n'est pas possible d'appliquer un système d'emboitement latéral sur les aiguilles dentaires commercialisées, conçues pour une solidarisation par emboitement axial.
Notre présente invention permet, par conséquent, d'obtenir une solidarisation et désolidarisation et stockage d'aiguilles dentaires sans aucun risque de contamination par l'utilisateur.
Les moyens mis en oeuvre pour obtenir ce résultat sont les suivants :
1 - Modification de la seringue dentaire
- L'extrémité mâle (6), habituellement filetée du corps de la seringue ne présente : soit plus qu'une seule spire de filetage (figure 3) ; soit de légers reliefs de toutes formes sur sa surface (figure 4).
La première solution permet, après emboitement de l'aiguille dentaire (7), par une seule rotation, sa mise en postion finale
FEUILLE DE REMPLACEMENT sur le corps de la seringue 'figure 3].
La deuxième solution permet d'obtenir le même résultat par un frottement doux sur l'embout mâle r S ) parsemé de petits reliefs 'emoout mâle de la seringue) "figure 4).
Ces deux modes de fixation permettent d'ôter le capuchon de l'aiguille dentaire avant l'injection, sans que celle-ci soit emportée par le capuchon.
- l'embout mâle (é) du corps de la seringue diffère aussi des embouts filetés actuels : soit par sa longueur plus importante, permettant à la base de l'aiguille de ne pas entrer en contact avec l'extrémité circulaire plane du corps (cylin¬ drique de la seringue) ; soit par la présence d'une butée (8) à sa base (figure 5) .
L'excès de longueur de l'embout mâle (6) de la seringue ou la butée (8) placée à la base de l'embout mâle corresopπd à 1 ou 2 mm de longueur (figure 5).
Les deux systèmes permettent ainsi de laisser volontairement un espace (9) entre la base de l'aiguille et la partie plane circulaire de l'extrémité du corps de la seringue (1) (figure 5).
C'est dans cet espace (9) de 1 à 2 mm, que pénètre le bord (10) de l'orifice (20) de la boite réceptacle à aiguilles. Ainsi, par simple traction exercée sur la base de l'aiguille (4), celle-ci se désolidarise du corps de la seringue (1), et vient tomber à l'inté¬ rieur de la boite (figure 6). Bien entendu, cette opération se fait après l'injection.
Il est a noter que cet espace (9) peut aussi être obtenu par diminution de la longueur de l'embase (4) femelle de l'aiguille (7) (profondeur de la cavité fileté de l'embase de l'aiguille plus courte de 1 à 2 mm) .
De même, la spire unique de filetage peut aussi bien concerner le filetage de la partie interne de l'embase (4) de l'aiguille (7) que l'embout (6) mâle de la seringue (figure 3).
Il est à noter que l'embase (4) de l'aiguille (7) étant en plastique ou matériel faiblement deformable et solidarisée à l'embout (6) de la seringue par un seul filet, la traction exercée par le mani¬ pulateur (une fois le verrou (11) levé) sur le corps de la seringue, entrainε une déformation du filet plastique de l'embase (4) de l'aiguille (7) (effacement du filet plastique) et donc la désolidari¬ sation du système aiguille-seringue.
- Un dispositif de verrouillage (11) de l'aiguille (7) sur l'embout mâle (6) du corps de la seringue (1) ; ce dispositif de verrouillage : soit coiffe la base (4) de l'aiguille ; soit coopère avec une partie de la base (4) de l'aiguille mâle (téton) ou femelle (trou ou fente).
Ce dispositif (11) peut être mis en position de verrouillage ou de déverrouillage d'une seule main, par exemple avec le pouce.
A aucun moment du déverrouillage, la seule main utilisée n'est proche ou exposée à l'extrémité de l'aiguille dentaire souillée (figure 6).
EXEMPLE DE REALISATION (figures 7, 8, 9 et 10)
Dispositif pivotant autour d'un axe (12) perpendiculaire à l'axe de la seringue (1) et comportant vers l'extrémité (en rapport avec l'embout de la seringue) des parties telles que des crochets (13), qui en position de verrouillage, viennent coiffer la base (4) de l'aiguille, de telle sorte que celle-ci (l'aiguille) (7) soit bloquée contre la base (6) de la seringue.
En position déverrouillée, les crochets (13) sont (par bascu¬ lement) mis dans une position hors du chemin que doit suivre l'ai¬ guille (7) pour être désolidarisée de la seringue, et s'effacent complètement en arrière du plan vertical de l'espace (9) permettant ainsi l'introduction totale de l'aiguille dans l'orifice d'une boite.
Le moyen pour basculer les crochets peut être un simple levier (14), solidaire des crochets (13) et articulé sur l'axe (12). Le levier (14) peut avoir une forme inscrite dans un cylindre, et com- portant des ouvertures.
Une ouverture (15) permet le passage du corps de la seringue lors du mouvement : en position verrouillée, le corps de la seringue est à l'intérieur du cylindre ; en position déverrouillée, le corps de la seringue sort du cylindre.
Une échancrure (16) permet le passage de l'extrémité de la seringue à l'intérieur du dispositif et, ainsi, le mouvement relatif de la seringue par rapport au cylindre.
Une troisième ouverture (17) opposée à l'ouverture (15) permet de voir le niveau du produit d'injection dans la carpule (18).
Le diamètre du cylindre est très légèrement supérieur à celui de la seringue. Les mouvements relatifs de la seringue par rapport au cylindre, sont centrés sur un axe de rotation (12) perpendiculaire à l'axe du corps de la seringue et du cylindre.
L'ouverture (15) est pratiquée par enlèvement d'une moitié du cylindre. Eventuellement, pour obtenir un verrouillage du dispo¬ sitif, on peut, pour pratiquer l'ouverture (15), enlever un peu moins qu'un demis-cylindre, de telle sorte qu'on obtienne un effet de clipsage de 1'hémicylindre sur le corps de la seringue (1).
2 - Existence d'une boite de stockage des aiguilles souillées, fixée sur un plan de travail (figure 11)
La boite de stockage (40) d'aguilles dentaires souillées permet la désolidarisation aiguille dentaire-seringue dentaire, et le stockage des aiguilles sans qu'à aucun moment de la manipulation, il y ait nécessité d'utiliser (et donc de s'exposer à un risque de piqûre par l'aiguille dentaire contaminée) une deuxième main, qui serait posi- tionnée en avant de l'extrémité perforante de l'aiguille dentaire.
La boite (40) (faisant partie indissociable de la modification de l'embout de la seringue dentaire, dans le "concept de sécurité absolue", présente un orifice d'entrée (20) de l'aiguille toujours libre, évitant ainsi l'usage d'une deuxième main. La boite est fixée au plan de travail (figure 11 et 12).
l'orifice d'accès 20 est situé dans une paroi du boitier et est divisé en deux parties (figure 16) :
- une partie supérieure 30 polygonale, hémicirculaire ou circulaire. Le diamètre de la partie supérieure 30 de l'orifice 20 est supérieur au diamètre de la base de l'aiguille concernée, afin de permettre son introduction (figure 11) ;
- une partie inférieure 31 est de forme triangulaire à sommet infé¬ rieur.
L'orifice 20 a donc globalement une forme de poire renversée.
Les bords de l'orifice 31 s'insinuent lors de la désolidarisation aiguille-seringue dans l'espace 9 (décrit précédemment), retenant ainsi l'embase 4 de l'aiguille à l'intérieur de la boite.
L'étanchéité de la boite durant son transport (en vue de la destruction de celle-ci et de son contenu) est assurée :
- soit par un bouchon ou volet coulissant, venant obturer l'orifice 20;
- soit par la présence d'un sas à retour automatique, activé par l'embout de la seringue, portant l'aiguille lors de l'introduction de celle-ci dans l'orifice 20. La boite présente donc un sas en rapport , dans sa partie supérieure, avec l'orifice 20 et, dans sa partie inférieure, avec la zone de stockage. Le plancher du sas est constitué de cloisons mobiles (jointives au repos), solidaires et articulées aux parois de la boite. Les cloisons s'ouvrent sous la pression de haut en bas exercée par l'embout de la seringue portant l'aiguille dentaire dans la zone de stockage, la seule main utilisée exerce une traction désolidarisant seringue et aiguille ; l'aiguille dentaire tombe dans la partie de stockage du boitier et les cloisons mobiles du sas, qui ne sont plus soumises à aucune pression, reviennent en position initiale jointive, assurant ainsi l'étanchéité du sas. Cet effet de retour automatique est assuré par l'étanchéité du matériel constituant la boite (polymère thermofor- mable comme les polymères halegénés, polyamides et autres plastiques).
Ainsi, dans le fonctionnement décrit lors de toutes les étapes intervenant lors de la désolidarisation, seule la main portant la seringue, et donc toujours placée en arrière de l'aiguille dentaire souillée, est utilisée ; le risque de piqûre et donc de contamination (hépatite B, SIDA...) est nulle, contrairement à toutes les techniques de désolidarisation d'aiguilles dentaires existant actuellement. Toutes ces différentes étapes représentent un "concept de sécurité absolue" de non contamination, lors de désolidarisations aiguille dentaire-seringue dentaire-stockage.
Les moyens de fixation de la boite (40) sont multiples : scotch double ' face, velcro, vis, socle de fixation (avec clipsage de la boite sur le socle), rail de fixation ; des moyens de fixation réver¬ sibles. FONCTIONNEMENT DU "CONCEPT DE SECURITE ABSOLUE"
Le manipulateur, après avoir garni le corps (1) de la seringue à cartouche de type ANTHOGYR avec une carpule (18) de liquide anesthé- sique ou autre substance, fixe une aiguille dentaire (7) sur l'embout mâle (6) du corps de la seringue (1).
L'aiguille dentaire est alors simplement solidarisée par frotte¬ ment doux ou par l'existence d'une spire de pas de vis. Cette solida¬ risation légère permet d'ôter le capuchon protecteur de l'aiguille dentaire sans désolidariser l'aiguille dentaire (7) du corps de la seringue.
Puis, le manipulateur bascule à fond le verrou (11) contre le corps de la seringue (1) et, ainsi, les crochets (13) se retrouvent de part et d'autre de la base (4) de l'aiguille. Ils appuient sur la face supérieure de la collerette (18) de plus gros diamètre de la base (4) de l'aiguille, et empêche tout mouvement de translation de celle-ci par rapport au corps de la seringue (1) (figure 8).
Le système de verrouillage est ainsi armé.
Du fait de la différence de longueur entre l'embout mâle (6) de la seringue et la profondeur de l'embase femelle de l'aiguille dentaire il existe un espace (9) de quelques millimètres entre la base (4) de l'aiguille et l'extrémité plane circulaire (19) du corps de la seringue (1).
Le verrou (11) étant armé, celui-ci épouse la forme du corps de la seringue (1) et diminue ainsi l'encombrement du système durant l'injection.
Après l'injection, le manipulateur déverrouille, avec le pouce de la main portant la seringue, libérant ainsi la base (4) de l'aiguille des crochets (13) qui l'enserrent et permettant le mouvement de translation de l'aiguille.
Le manipulateur introduit ensuite l'aiguille (7) jusqu'à sa base (4) dans l'orifice libre (20) de la boite (40) réceptacle à aiguilles. Le bord (10) de l'orifice 31 de la boite étant suffisamment mince pour se loger dans l'espace (9) créé entre la base de l'aiguille (4) et la face circulaire plane (19) constituant l'extrémité du corps de la seringue (1).
Après cette manoeuvre, le manipulateur exerce une traction (23) dans l'axe (figure 6) de la seringue (1) sur le corps (1) de celle-ci. Du fait de la faible solidarisation entre l'aiguille dentaire (7) (frottement doux ou engagement dans une spire de pas de vis peu marqué) et l'embout mâle (6) de la seringue, l'aiguille (7) tombe dans la boite fixée au plan de travail.
Le manipulateur a pu ainsi, sans aucun risque de piqûre avec l'aiguille dentaire (7) souillée, jeter cette dernière dans la boite (40) à l'abri de toute contamination.
Il est important de noter que cette manoeuvre de désolidarisation de l'aiguille dentaire (7) par rapport au corps de la seringue est effectuée d'une seule main (toujours en arrière de l'aiguille souillée). Le déverrouillage se fait en soulevant l'extrémité (14) du verrou (11) la plus éloignée de l'aiguille, avec le pouce (ongle ou pouce' et en utilisant un réceptacle solidarisé (scotch double face, glissière, vis, velcro) à un meuble ou au dos du fauteuil dentaire.
Le risque de contamination du manipulateur, lors de la désolida¬ risation de l'aiguille avec la seringue (si celui-ci utilise le "concept de sécurité absolue", décrit précédemment), est nul puisque seule la main portant la seringue est utilisée, et cette main est toujours, au cours de la manipulation, en arrière de l'aiguille dentaire souillée.
REMARQUE : il est à noter que l'orifice 20 peut être muni d'un système système d'éjection de l'aiguille, afin que la totalité de cette dernière soit projetée dans la boite réceptacle, évitant ainsi que l'extrémité de l'aiguille dentaire
(transperçant le caoutchouc de la carpule contenant le produit injectable) ne dépasse à l'extérieur de l'orifice 20 (figures 12, 13 et 14) et ne blesse le manipulateur lors d'un geste à proximité du boitier.
LE SYSTEME D'EJECTION EST CONSTITUE (figures 12, 13 et 14) :
- soit par l'élasticité de la paroi dans laquelle se trouve l'orifice 20 (activée par la traction de la paroi par la base de l'aiguille solidarisée à la seringue) ;
- soit par la mise en place (à l'intérieur du boitier) d'une lamelle
FEUILLE DE REMPLACEMENT élastique (plastique ou métal) en arrière des bords libres de l'orifice 20 ; - soit par l'existence d'entailles dans le pourtour de l'orifice 31, constituant ainsi des lamelles 50, dont l'élasticité est fonction de leur taille, leur épaisseur, du matériau (constituant les lamelles ou paroi de l'orifice 20) (figure 11).
Pour provoquer un effet ressort, ces lamelles (figure 12) sont légèrement décalées à l'intérieur du boitier (par rapport à la paroi), de façon à provoquer leur compression lors du passage de la base de l'aiguille solidaire de la seringue (figure 13) et leur libération (figure 14) (précipitant l'aiguille totalement dans la boite) lors de la désolidarisation de l'aiguille par rapport à la seringue.
On obtient, ainsi, la disparition totale à l'intérieur du boitier de l'extrémité de l'aiguille.
Les lamelles sont, par préférence, situées de façon non symétrique sur les bords de l'orifice 31, afin d'être utile quelque soit la hauteur du blocage de la seringue (dans l'orifice 31) et donc du modèle de seringue et d'aiguille.
FEUILLE DE REMPLACEMENT

Claims

R E V E N D I C A T I O N S
- Seringue dentaire comportant un moyen pour séparer l'aiguille usagée de la seringue caractérisée, d'une part par le fait qu'il existe des crochets qui se rabattent sur la base de l'aiguille dentaire pour la maintenir en place pendant l'injection (les dits crochets étant articulés par un axe de pivotement sur le corps de la seringue), d'autre part par le fait que les crochets sont activés ou désactivés par un levier 14 pouvant être manipulé d'un seul doigt de la main qui porte la seringue.
2 - Seringue dentaire caractérisée par le fait que les leviers et verrous s'effacent totalement lors de la désolidarisation de l'aiguille et sont situés dans la position ouverture en arrière du plan, de la base de l'aiguille, laissant libre l'espace (9) permet¬ tant d'introduire intégralement l'aiguille dans l'orifice 20 de la boite (40) de stockage.
3 - Seringue, selon les revendications 1 et 2, caractérisée en ce que le levier à la forme d'un demi-cylindre d'un diamètre légèrement supérieur à celui de la seringue.
4 - Seringue, selon les revendications 1 et 2, caractérisée par le fait que, pour obtenir un verrouillage du dispositif, le levier 14 à une ouverture 15 représentant un peu moins d'un demi-cylindre, de façon à obtenir un effet de clipsage en position de fermeture.
FEUILLE DE REMPLACEMENT 5 - Seringue dentaire, selon l'une αuelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'embout mâle 6 est légèrement plus long ou plus large que l'embase femelle de l'aiguille de façon à laisser, une fois l'aiguille dentaire en place, un espace entre la base 4 de l'aiguille et l'extrémité plane circu¬ laire (19) du corps de la seringue. Cet espace étant destiné à permettre d'insérer entre la seringue et l'aiguille les bords de la boite réceptacle fixée sur la plan de travail, par l'intermédiaire ou non d'un socle.
6 - Seringue dentaire, selon l'une des quelconques revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'embout mâle de la seringue dentaire présente : soit une seule spire de filetage ; soit de légers reliefs de toutes formes possibles sur sa surface, permettant d'ôter le capuchon de l'aiguille dentaire avant l'injection sans que celle-ci ne soit emportée par le capuchon.
7 - Seringue, selon l'une des quelconques revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle est associée, lors de son utili¬ sation, à une boite de stockage d'aiguilles, fixée sur un plan de travail et présentant un orifice 20 toujours libre ; les bords de l'orifice 20 venant s'insérer dans l'espace 9 entre aiguille et seringue, afin de permettre la désolidarisation et le stockage d'une seule main sans aucun risque de piqûre du manipulateur par l'aiguille souillée. - Système de solidarisation-désolidarisatioπ d'aiguilles dentaires constituées de façon indissociable d'une seringue et d'une boite, selon l'une des quelconques revendications précédentes, caractérisé par le fait que l'orifice 20 αe la boite est muni d'un système d'injection, constitué : - soit par l'élasticité de la paroi de la boite ;
- soit par l'existence de lamelles élastiques ou d'entailles des parois de la boite, sur le pourtour de l'orifice 20, qui compri¬ mées par la base de l'aiguille, lors de la traction du manipula¬ teur, projette la totalité de l'aiguille à l'intérieur de la boite de stockage.
- Système de solidarisation-désolidarisation d'aiguilles dentaires, constituées de façon indissociable d'une seringue et d'une boite, caractérisé par le fait que la boite peut être munie ou non d'un sas à retour automatique.
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