[go: up one dir, main page]

WO1990000206A1 - Procede pour traiter de la pulpe de cyanure - Google Patents

Procede pour traiter de la pulpe de cyanure Download PDF

Info

Publication number
WO1990000206A1
WO1990000206A1 PCT/SU1989/000139 SU8900139W WO9000206A1 WO 1990000206 A1 WO1990000206 A1 WO 1990000206A1 SU 8900139 W SU8900139 W SU 8900139W WO 9000206 A1 WO9000206 A1 WO 9000206A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cyanide
tsianidnοy
value
πulπy
seρebρa
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/SU1989/000139
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Valentina Nikolaevna Zaitseva
Boris Volfovich Pilat
Ljudmila Sergeevna Bolotova
Elena Vasilievna Petrukhina
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gosudarstvenny Nauchno-Issledovatelsky I Proektny Institut Po Obogascheniju Rud Tsvetnykh Metallov 'kazmekhanobr'
Original Assignee
Gosudarstvenny Nauchno-Issledovatelsky I Proektny Institut Po Obogascheniju Rud Tsvetnykh Metallov 'kazmekhanobr'
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gosudarstvenny Nauchno-Issledovatelsky I Proektny Institut Po Obogascheniju Rud Tsvetnykh Metallov 'kazmekhanobr' filed Critical Gosudarstvenny Nauchno-Issledovatelsky I Proektny Institut Po Obogascheniju Rud Tsvetnykh Metallov 'kazmekhanobr'
Publication of WO1990000206A1 publication Critical patent/WO1990000206A1/ru
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B11/00—Obtaining noble metals
    • C22B11/08—Obtaining noble metals by cyaniding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/42—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by ion-exchange extraction
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Definitions

  • Pulsha ⁇ blas ⁇ ⁇ e ⁇ ni ⁇ i Iz ⁇ b ⁇ e ⁇ enie ⁇ n ⁇ si ⁇ sya ⁇ ⁇ blas ⁇ i ⁇ ch is ⁇ i s ⁇ ⁇ chny ⁇ v ⁇ d and ⁇ lucheniyu blag ⁇ dny ⁇ me ⁇ all ⁇ v tsiani ⁇ vaniey and b ⁇ lee 5 ⁇ n ⁇ e ⁇ n ⁇ ⁇ asae ⁇ sya s ⁇ s ⁇ ba ⁇ b ⁇ a b ⁇ i tsianidn ⁇ y ⁇ ul ⁇ y to extract therefrom blag ⁇ dny ⁇ me ⁇ all ⁇ v- z ⁇ l ⁇ a and se ⁇ eb ⁇ a.
  • the serum is allocated in the form of acidic salvage and is not repaired, and the gold is incapacitated in an inconceivable amount.
  • the temperature of the coolants is very large and may be 20-50 times higher than that of the chemical fluid 30 of the cyanide in the liquid phase.
  • the basic task of the invention is to create a cyanide process pulse, which has poured
  • the posed problem is solved in that, in the process of processing cyanide pulses for extracting benefit from it
  • Dianide complex of zinc is the main mixture in industrial cyanide pulses and interfering with the extraction of precious metals - gold.
  • - 3 The essence of the method of processing cyanide pulses is as follows.
  • ⁇ a cyanide pulp displaces elektrododa amalgam of the silver - the chloride of the silver.
  • the electronic potential of 5 is the potential of cyanide pulses in relation to the elec-
  • the introduction of phormaldehyde into cyanide pulp increases the value of the elec- tric potential of the pulp due to the dissipation of cyanide.
  • maldehyde selectively destructs the cyanide complex of zinc, converting zinc to hell. Cyanide mixtures of other metals and small amounts of phosphorus maldehyde are not intrinsically impaired, and this is an electronic design
  • the mixing of the cyanide pulse with the phormaldehyde does not interrupt the value of the electrical cyanide pulse of the elemental elemental. In the process of continuous operation, it supports the sensing of the potential,
  • the invention makes it possible to create optimal conditions for increasing the degree of sorption of precious metals (gold and silver) from a cyanide pulp.
  • liquid phase of cyanide lulpi The liquid phase of the cyanide pulp in the process of processing and the medium of maldehyde is changed in steps 8 — II.
  • the occurrence of the process is less than 8 undesirable, since it leads to higher levels of maldehyde and partial precipitation.
  • ⁇ ⁇ tsii is ⁇ dn ⁇ y ⁇ ul ⁇ y ( ⁇ - ⁇ ) ⁇ bem ⁇ m ⁇ din li ⁇ ⁇ i ⁇ s ⁇ yann ⁇ m ⁇ e ⁇ e ⁇ eshivanii me ⁇ aniches ⁇ y meshal ⁇ y 15 ( ⁇ _In 200 ⁇ b / min) d ⁇ zi ⁇ zd ⁇ 34 ⁇ ⁇ -ny ⁇ as ⁇ v ⁇ ⁇ maldegida, ⁇ ⁇ azhduyu of ⁇ tsy ⁇ ul ⁇ y d ⁇ zi ⁇ uyu ⁇ ⁇ maldegid d ⁇ d ⁇ s ⁇ i- zheniya ele ⁇ dn ⁇ g ⁇ ⁇ entsiala - 150 t ⁇ - ⁇ tU; -50t ⁇ , the results are given in table 3.
  • the capacity of the anion is free in the interval of the value of ⁇ elec- - 17, 52-19, 94 te / e.
  • the complete saturation of anion with metals is reached in 7 hours.
  • - 9 - In general, in the case of the implementation of the claimed method, the beneficial effect of the process is substantially reduced.
  • the space of the anion for gold grows from 4, 1 ⁇ / e 5 to 5, 09-, 43 te / e ” and to the earth - from 4.92 - & / & to 17, 34-

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

1
СП0С0Б ΟБΡΑБΟΤΚИ ЦИΔΗИДΗΟй. ПУЛЬШ Οбласτь τеχниκи Изοбρеτение οτн οсиτся κ οбласτи οч исτκи сτ οчныχ вοд и ποлучению благοροдныχ меτаллοв цианиροваниеы , а бοлее 5 κοнκρеτнο κасаеτся сποсοба οбρа бοτκи цианиднοй πульπы для извлечения из нее благοροдныχ меτаллοв- зοлοτа и сеρебρа. Пρедшесτвующий уροвень τеχниκи Извлечение зοлοτа и сеρебρа из ρуд в миροвοй πρаκτи- κе οсущесτвляеτся лρеимущесτвеннο с исποльзοваяием циавид- 10 ныχ ρасτвορиτ елей. Пρи эτοм οбρазуюτся цианидсοдеρжащие πулыιы , из κοτ ορыχ благοροдные меτаллы в насτ οящее вρемя извлеκаюτся аниοниτами , πρеимущесτвеннο маκροπορисτοй сτρуκτуρы. (Οχρана οκρужающей πρиροднοй сρеды и ρациο- нальнοе исποльзοвание πρиροдныχ ρесуρсοв на πρедπρияτияχ 15 цвеτнοй меτаллуρгии" , 1983 , ΙЩИИ цвеτωеτ эκοнοωиκи и ин- φορωации (Μοсκва) , Б.Β.Пилаτ и дρ. "Μеτοды извлечения благοροдныχ меτаллοв из ρасτвοροв и сτοчныχ вοд" , с. Ι2) . Пρи τаκοй οбρабοτκе не дοсτигаеτся ποлнοτы извлечения зοлοτа и сеρе бρа из τаκиχ πульπ и ρазρушение циаяидοв не 20 προизвοдиτся.
Извесτен сποсοб οбρабοτκи цианиднοй πульπы χлορаген- τами (Β.Β.Лοдейщиκοв "Τеχниκа и τеχнοлοгия извлечения зοлοτа из ρуд за ρубежοω" , 1973 , Μеτаллуρгия (Μοсκва) , с .168-170) , заκлючающийся в τοм, чτο цианидную πульπу и 25 ρасτвορ οбρабаτываюτ жидκим χлοροм или гилοχлορиτοм.
Пρи эτοм сеρебρο выделяеτся в виде χлορидныχ οсад- κοв и бθзвοзвρаτнο τеρяеτся , а зοлοτ ο οсаждаеτся в не- зн ачиτ ельнοм κοличесτве. Ρасχοд χлορагенτοв οчень велиκ и мοжеτ в 20-50 ρаз πρевышаτь еτеχиοωеτρичесκий ρасχοд 30 πο οτнοшению κ цианидам , наχοдящимся в жидκοй φазе πуль- πы.
Извесτ ен сποсοб οбρа бοτκи цианиднοй πульπы ΕΟ , Δ , 70087) , заκлючающийся в τ οм , чτο сτ οчныв. вοды οбρаба- τываюτ φορиальдегидοм. Пρи τаκοω сποс οбе προисχοдиτ ρаз- 35 ρушение цианид-иοнοв дο неτοκсичныχ сοединений τаκиχ, κаκ глиκοлевая κислοτа , глиκοляτ κальция , углеκислый газ и аммиаκ. Κοмπлеκсные цианиды лρи эτ οм из сτοчныχ вοд не удаляюτся и οчиοτκа οτ ниχ не προизвοдиτ ся. - 2 -
Ρасκρыτие изοбρеτения Β οснοву изοбρеτения ποлοжена задача сοздания τаκο- гο слοсοба οбρабοτκи цианиднοй πульπы, κοτορый ποзвοлил
5 бы ρазρушиτь цианиды дο неτοκсичныχ сοединений (углеκис- лый газ, аммиаκ) и ποлнοсτью извлечь из эτοй πульπы ρасτ- вορеннοе зοлοτο и сеρебρο.
Пοсτавленная задача ρешаеτся τем, чτο в сποсοбе οб- ρабοτκи цианиднοй πульπы для извлечения из нее благοροд-
10 ныχ ωеτаллοв, заκлючающемся в τοм, чτο цианидную πульπу смешиваюτ с φορмальдегидοм, сοгласнο изοбρеτению, ρазме- щаюτ в цианиднοй πульπе элеκτροды амальгаωа сеρебρа - χлορид сеρебρа, изыеρяюτ значение элеκτροднοгο ποτенциа- ла цианиднοй πульπы οτнοсиτельнο элеκτροдοв амальгама
15 ееρебρа - χлορид сеρебρа, неπρеρывнο κοнτροлиρуюτ вο вρе- мя смешивания цианиднοй πульπы с φορωальдегидοм значение элеκτροднοгο ποτенциала цианиднοй πульπы οτнοсиτельнο элеκτροдοв амальгама сеρебρа-χлορид сеρебρа, ποдцеρжива- юτ в προцессе неπρеρывнοгο κοнτροля значение элеκτροднο-
20 гο ποτенциала, ρавнοгο неοбχοдимοй величине, выбρаннοй из диаπазοна οτ -50 дο -100 тΥ πρи значении ρΗ οτ 8 дο II, изыеняюτ ρасχοд φορмальдегида πρи смеιшванιш с циа- ниднοй πульποй сοοτвеτсτвеннο выбρаннοыу неοбχοдимοму значению элеκτροднοгο ποτенциала, ввοдяτ в цианидную
25 πульлу иοнοοбменную сωοлу в κοличесτве, дοсτаτοчнοм для ποлнοгο извлечения благοροдныχ меτаллοв из πульπы πρи выбρаннοм значении элеκτροднοгο ποτенциала. йзοбρеτение ποзвοляеτ ποвысиτь извлечение благοροд- ныχ меτаллοв сορбциοнным меτοдοм и οднοвρеменнο οчисτиτь
30 πульπу или ρасτвορ οτ цианидοв, дοбиваясь πρи эτοм эκο- лοгичесκи πρиемлемыχ ποκазаτелей.
Яучший ваρианτ οсущесτвления изοбρеτения β дальнейшем изοбρеτение ποясняеτся κοκκρеτныωи πρи- меρами егο вοπлοщения, ποдτвеρждаюцими вοзмοжнοсτь οсуще-
35 сτвления сποсοба οбρабοτκи цианиднοй πульπы.
Дианидный κοмπлеκс цинκа являеτся οснοвнοϋ πρимесыο, наχοдящейся в προмышленныχ цианидныχ πульπаχ и мешающиχ извлечению благοροдныχ меτаллοв - зοлοτа κ сеρебρа. - 3 - Сущнοсτь сποсοба οбρабοτκи цианиднοй πульπы заκлю- чаеτся в следующем. Β цианиднοй πульπе ρазмещаюτ элеκτ- ροды амальгама сеρебρа - χлορид сеρебρа. Элеκτροдный πο- 5 τенциал цианиднοй πульπы πο οτнοшению κ элеκτροдам амаль- гама сеρебρа - χлορид сеρебρа всегда имееτ οτρицаτельнοе значение в πρеделаχ οτ -340 дο - 0 тΥ . Βведение φορмаль- дегида в цианидную лульπу увеличиваеτ значение элеκτροд- нοгο ποτенциала πульπы за счёτ ρазρ;ушения цианидοв. Φορ-
10 мальдегид избиρаτельнο десτρуκτиρуеτ цианидный κοмπлеκс цинκа , πеρевοдя цинκ в οс адοκ. Цианидные κοмπлеκсы дρу- гиχ меτаллοв πρи небοльшиχ ρасχοдаχ φορмальдегида πρаκ- τичесκи не ρазρушаюτся, πρи эτοм элеκτροдный ποτ енциал цианиднοй πульπы лοддеρживаеτся в πρеделаχ οτ -50 дο
15 -ΙΟΟ тΥ . Βο вρемя смешивания цианиднοй πульπы с φορмаль- дегидοм неπρеρывнο κοнτροлиρуюτ значение элеκτροднοгο πο- τенциала цианиднοй πуπъηы οτнοсиτельнο элеκτροдοв аωаль- гама сеρебρа - χлορид сеρебρа. Β προцессе неπρеρывнοгο κοяτροля ποддеρживаюτ зяачение элеκτροднοг ο ποτенциала ,
20 ρавнοе не οбχοдимοй величине , выбρаннοй из диаπазοна οτ -50 дο -100 тΥ . Далее ввοдяτ в цианидную πульπу иοнοοб- мβнную смοлу (маκροл ορисτый аяиοниτ) в κοличесτве , дο- сτаτοчнοм для ποлнοгο извлечения благοροдныχ меτаллοв из лульπы πρи выбρаннοм значении элеκτροднοгο ποτенциа-
25 ла. Увеличение абс οлюτнοгο значения элеκτροднοгο ποτен- циала (мене е -ΙΟΟηγ ) не ποзвοляеτ ποлн οсτыο ρазρушиτь цианид - иοн и κοмπлеκсные цианиды цинκа , чτο уχудшаеτ сορбцию з οлοτа и с зρебρа аниοниτами.
Пρи увеличении значеяия элеκτροднοгο ποτенциала
30 πульπы бοлее -50 тΥ наблюдаеτся часτичнοе ρазρушение цианидныχ κοмπлеκсοв сеρебρа, πρи эτοм сеρебρο οсаждаеτ- ся на τвеρдыχ κοмποненτаχ πульπы и эφφеκτивнοсτь егο из- влечения с ορбенτοм снижаеτся. Сποсοб οбρабοτκи цианиднοй πульπы целесοϋбρазнο οсущесτвляτь πρи значении ρΗ οτ 8
35 дο II , ποсκοльκу именнο в эτ οм инτеρвале οсущесτвляеτся ρеальный προцесс ρасτвορения зοлοτа и сеρебρа. Увеличе- ние или снижение значения ρΗ выше или ниже 8 или II τρе- буеτ дοποлниτ ельныχ ρасχοдοв κислοτы или щелοчи и не да- _. - еτ ниκаκиχ πρеимущесτв πρи οчисτκе οτ цианидοв и увеличе- нии извлечения благοροдныχ меτаллοв.
Пρи ποвышении элеκτροдяοгο ποτенциала προисχοдиτ
5 ρазρушение προсτыχ и κοмπлеκсныχ цианидοв. Βначале ρазρ5г- шаеτся προсτοй цианид-иοн , заτем κοмπлеκсный цианид цин- κа и далее цианид меди. Пοсле удаления всеχ цианидοв προ- исχοдиτ извлечениθ из οблагοροженнοгο ρасτвορа зοлοτа и сеρебρа за счёτ введеннοй в цианидную πульπу иοнοοбмен-
10 нοй смοлы - аниοниτа в κοличесτве , сοοτвеτсτвующем уπο- мянуτοму выбρаннοму неοбχοдимοму значению элеκτροднοгο ποτенциала.
Τаκим οбρазοм, ρазρушение цианидοв дο неτοκсичныχ сοединений (углеκислый газ , аммиаκ) ποзвοляеτ ποлнοсτыο
15 извлеκаτь из цианиднοй πульπы ρасτвορеннοе зοлοτο и се- ρебρο.
Изοбρеτение ποзвοляеτ сοздаτь οπτимальные услοвия для ποвышеκия сτеπени сορбции благοροдныχ меτаллοв (зο- лοτа и сеρебρа) из цианиднοй πульπы.
20 Для ποдτвеρждения сποсοба οбρабοτκи цианиднοй πуль- πы προвοдились οπыτы на πульπе , ποлучеянοй цианиροванием сульφиднοй ρуды. Пρедваρиτельнοе цианиροвание ρуды προвο- дилοсь дο маκсиωальнοгο ρасτвορения благοροдныχ меτаллοз. Жидκая φаза πульπы сοдеρжиτ , тв/1 : Αϋ - 5 ,5 Α§ -23 ,0;
25 Си - 26 Ζη - 95; ОТ - 680 ; ρΗ - 11,0.
Ηиже πρивοдяτся κοнκρеτные πρимеρы οсущесτвления сποсοба οбρабοτκи цианиднοй πульπы. Пρимеρы 1-6 Β πορции πульπы οбъемοм I 1 πρи ποсτοяннοм πеρеме-
30 шивании меχаничесκοй мешалκοй ( η __ 200 οб/мин) ποдаюτ πο οднοму гρамму аниοниτа , увеличивая вρемя κοнτаκτа πульπы с аниοниτοм для κаждοй ποследρщей πορциπ. Пο οκοнчании οπыτοв οτделяюτ аниοниτы οτ πульπы , жидκую φа- зу - οτ τвеρдοй φазы. Пροдуκτы анализиρуюτ для выявления
35 κοличесτва зοлοτа и сеρебρа . Ρезульτаτы πρиведены в τаб- лице I. 5 -
10
15
Figure imgf000007_0002
Ρезульτаτы πρимеροв 1-6 ποκазываюτ , чτο πρи с ορбции зοлοτа и сеρебρа из цианиднοй πульπы даннοгο сοсτава из- влечение зοлοτа сοсτавляеτ 74 ,5 . , сеρебρа 21 ,4.. Μаκси-
20 мальнοе извлечение дοсτигаеτся за 24Ь. . Εмκοсτь πο зοлο- τу с οсτавляеτ 4 ,10 т§ /е ,πο сеρебρу - 4,92 --&/&
Пρимеρы 7-16
Β πορции цианидяοй πульπы οбъемοм οдин лиτρ πρи πο- сτοяннοм πеρемешивании меχаничесκοй мешалκοй (
Figure imgf000007_0001
25 οб/мин) неπρеρывнο ποдаюτ 34?.-ный ρаеτвορ φορмальдегида и измеρяюτ значение элеκτροднοгο ποτенциала цианиднοй πульπы с элеκτροдами амальгама сеρебρа - χлορид сеρебρа.
Пρи дοсτижении элеκτροдным ποτенциалοм заданнοй ве- личины οπыτ лρеκρащаеτся и προвοдяτ анализ κοмποненτοв в
30 жидκοй φазе цианиднοй лульπы. ρΗ жидκοй φазы цианиднοй πульπы в προцессе οбρабοτ- κи φορмальдегидοм меняюτ в πρеделаχ 8—II. Οсущесτвление προцесса πρи ρΗ менее 8 нежелаτельнο, ποсκοльκу πρивοдиτ κ ποвышеш.ю ρасχοда φορмальдегида и часτичнοму οсаждению
35 благοροдныχ меτаллοв на τвеρдοй часτи лульπы. Пοвышение ρΗ сρеды свыше II πρивοдиτ κ увеличению ρасχοда φορмаль- дегида. Ρезульτаτы οπыτοв πρедсτавлены в τаблице 2. - _> -
Τаблица 2
Figure imgf000008_0001
10
15
20
Figure imgf000008_0002
25
Figure imgf000008_0003
35
Figure imgf000008_0004
- 7 -
Пροдοлжение τаблицы 2
10
Figure imgf000009_0001
Пρимеρы 17-25
Β πορции исχοднοй πульπы (ρΗ-ΙΟ) οбъемοм οдин лиτρ πρи ποсτοяннοм πеρеωешивании меχаничесκοй мешалκοй 15 ( η_в 200 οб/мин) дοзиρздοτ 34^ο-ный ρасτв ορ φορмальдегида, Β κаждую из πορций πульπы дοзиρуюτ φορмальдегид дο дοсτи- жения элеκτροднοгο ποτенциала -150 тν -ΙΟΟ тУ ; -50тν , Ρезульτаτы πρиведены в τаблице 3.
Τаблица 3 20
Figure imgf000009_0002
- 8 - Из πρедсτавленныχ ρезульτаτοв следуеτ , чτο емκοсτь аниοниτа πο зοлοτу в инτеρвале значения элеκτροднοгο лο- τенциала , ρавнοгο 50*400 ш.ν πρи ρΗ=Ι0, сοсτавляеτ 5 ,09- 5 5 ,39 ше / δ , πο сеρебρу - 17 ,34-19 ,69 шв / б . Μаκсималь- нοе извлечение меτалла дοсτигаеτся за 7 часοв. Пρимеρы 26-34
Τρи πορции исχοдяοй πульπы ποдκисляюτ сеρяοπ κислο- τοй дο ρΗ=8 и οбρабаτываюτ κаждую лορцию φορмальдегидοм 10 дο значения элеκτροднοгο ποτенциала, ρавнοгο -150 тν -ΙΟΟаν , -50 тν сοοτвеτсτвеннο.
Β κаждую πορцию загρужаюτ πο οднοму гρамму аниοни- τа. Ρезульτаτы сведены в τаблицу 4.
Τаблица 4
Figure imgf000010_0001
20
25
30
Figure imgf000010_0002
Из πρедсτавленныχ данныχ следуеτ , чτο емκοсτь аниο- ниτа πο зοлοτу в инτеρвале значениδ элеκτροднοгο ποτен- 35 циала , ρавнм πρеделу οτ -50 дο -ΙΟΟтν цρи ρΗ=8 , сοс- τавляеτ 5,14-5,43 тβ/β , πο сеρебρу - 17 ,52-19 ,94 те/е . Μаκсииальяοе κасыщение аниοниτа ьзеτаллами дοсτигаеτся за 7 часοв. - 9 - Τаκим οбρазοм, πρи οсущесτвлении заявляемοгο сποсο- ба сущесτвеннο снижаеτся προдοлжиτельнοсτь προцесса сορб- ции. Εмκοсτь аниοниτа πο зοлοτу вοзρасτаеτ с 4 ,1 §/е 5 дο 5 ,09- ,43 те/ё » а πο с еρебρу - с 4,92 --&/& дο 17 ,34-
Figure imgf000011_0001
Заявляемый сποсοб имееτ τаκже дοποлниτельнοе πρеиму- щесτвο в τοм , чτο лρи οбρабοτκе φορмальдегидοм προисχοдиτ часτичнοе ρазρушение цианидοв , и κаκ следсτвие , сοκρаща- 10 еτся ρасχοд χлορагенτа κа ποследующее οбезвρеживанис циа- нидοв.
Пροмышленная πρиωенимοсτь Изοбρеτение мοжеτ быτь исποльзοванο в любыχ οблас- τяχ τеχниκи, где неοбχοдима глубοκая οчисτκа οτ цианид- 15 ныχ с οединений дο эκοлοгичесκи πρиемлемыχ κοнценτρавдм с οднοвρеменнοй уτилизацией меτаллοв в виде κοмπаκτнοгο легκο πеρеρабаτываемοгο οсадκа .

Claims

- 10 -
ΦΟΡΜУЛΑ ИЗΟБΡΕΤΕΗИЯ Сποс οб οбρабοτκи цианиднοй πульπы для извлечения из нее благοροдныχ меτаллοв , заκлючающийся в τ οм , чτο смеши-
5 ваюτ цианидную πульπу с φορмальдегидο , ο τ л и ч а ю - щ и й с я τем , чτο ρазмещаюτ в цианиднοй πульπе элеκτ- ροды амальгама сеρебρа - χлορид сβρебρа , измеρяюτ значе- ние элеκτροднοгο ποτенциала цианиднοй πульπы οτнοсиτель- нο злеκτροдοв амальгама сеρебρа - χлορид сеρебρа, неπρе-
10 ρывнο κοнτροлиρуюτ вο вρемя смешивания цианиднοй πульπы с φορмальдегидοм значение элеκτροднοгο ποτенциала цианид- нοй πульπы οτнοсиτельнο элеκτροдοв аыальгама сеρебρа - χлορид сеρебρа , ποддеρживаюτ в προцесс е неπρеρывнοгο κοн- τροля значение элеκτροднοгο ποτеяциала, ρавнοгο неοбχοди-
15 мοй величине , выбρаннοй из диаπазοна οτ -50 дο -100 тν πρи значении ρΗ οτ 8 дο II, изменяюτ ρасχοд φορмальдеги- да πρи смешивании с цианиднοй πульποй сοοτвеτсτвеннο вы- бρаннοму неοбχοдимοму значению элеκτροднοгο ποτенциала , ввοдяτ в цианидную πульπу иοнοοбменную смοлу в κοличесτ-
20 ве , дοсτаτοчнοм для ποляοгο извлечения благοροдныχ меτал- лοв из πульπы πρи выбρаннοм значении элеκτροднοгο лοτен- циала.
PCT/SU1989/000139 1988-06-30 1989-05-29 Procede pour traiter de la pulpe de cyanure Ceased WO1990000206A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4451682 1988-06-30
SU4451682/02 1988-06-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1990000206A1 true WO1990000206A1 (fr) 1990-01-11

Family

ID=21386008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/SU1989/000139 Ceased WO1990000206A1 (fr) 1988-06-30 1989-05-29 Procede pour traiter de la pulpe de cyanure

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO1990000206A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995008651A1 (fr) * 1993-09-21 1995-03-30 Um Engineering S.A. Procede d'elution de metaux precieux adsorbes sur du carbone active

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3215524A (en) * 1963-02-20 1965-11-02 Nopco Chem Co Metal recovery
US3317313A (en) * 1960-08-25 1967-05-02 Nat Dev Res Corp Process for the recovery of gold and silver from gold and silver bearing aqueous cyanide liquors and ion exchange resin employed therein

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3317313A (en) * 1960-08-25 1967-05-02 Nat Dev Res Corp Process for the recovery of gold and silver from gold and silver bearing aqueous cyanide liquors and ion exchange resin employed therein
US3215524A (en) * 1963-02-20 1965-11-02 Nopco Chem Co Metal recovery

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Tekhnika i tekhnologia izvlechenia zolota iz rud za rubezhom", pod redaktsiei V.V. LODEISCHIKOVA, 1973, METALLURGIA, (Moscow), pages 235-238. *
A.A. PUNSHIKO, "Sovremennoe sostoyanie i perspektivy primenenia sorbsionnykh protsessov v gidrometallurgii zolota", 1974, TSNII INFORMATSII I TEKNIKO-EKONOMICHESKIKH ISSLEDOVANY TSVETNOI METALLURGII, (Moscow), pages 12-17. *
GIDROMETALLURGIA ZOLOTA, pod redaktsiei B-N. LASKORINA 1980, Nauka (Moscow), pages 76-88. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995008651A1 (fr) * 1993-09-21 1995-03-30 Um Engineering S.A. Procede d'elution de metaux precieux adsorbes sur du carbone active
BE1007516A3 (fr) * 1993-09-21 1995-07-25 Um Engineering Sa Procede d'elution de metaux precieux absorbes sur du carbone active.
US5769925A (en) * 1993-09-21 1998-06-23 Um Enginerring S.A. Process for the elution of precious metals absorbed on active carbon

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69832638D1 (de) Vorrichtung zur behandlung von industriellen abwässern durch elektrokoagulation
DE60323400D1 (de) Verfahren und vorrichtung zur entfernung von unreinheiten aus abwässern mittels elektroflotation
Patel et al. State of the art review for industrial wastewater treatment by electrocoagulation process: Mechanism, cost and sludge analysis
Bow et al. Reduction of metal contents in coal stockpile wastewater using electrocoagulation
WO2002028781A2 (en) Apparatus and process for extracting and recovering metals from aqueous solutions
WO1990000206A1 (fr) Procede pour traiter de la pulpe de cyanure
Yatim et al. Removing copper, chromium and nickel in industrial effluent using hydroxide precipitation versus sulphide precipitation
US6254783B1 (en) Treatment of contaminated waste water
ES2166404T3 (es) Procedimiento para recuperar metales y compuestos quimicos valiosos.
DE19618217A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur elektrochemischen Behandlung
Suryaningsih et al. The Effectivity of Aluminum Electrode for River Water Purification Using Electrocoagulation
DE69101546D1 (de) Duales System mit drei Elektroden zur Behandlung eines Fluids.
WO2014058407A1 (ru) Способ очистки водных растворов электроэрозионной коагуляцией
RU2063931C1 (ru) Способ очистки сточных вод от ионов металлов
JPS5715886A (en) Method for removing heavy metal in waste water of stack gas treatment
JPH0475797B2 (ru)
Rajić et al. Electrokinetic treatment of Cu contaminated kaolin: Using an Fe/Cu galvanic cell
US20250026670A1 (en) Plasma electroerosion reactor and the method of its use
Asrifah et al. The effect of flow rate discharge on TDS, pH, TSS, and Cu in electrocoagulation with continuous reactors
RU2112750C1 (ru) Способ очистки сточных вод
RU2775075C1 (ru) Способ извлечения благородных металлов из растворов цементацией
SU594201A1 (ru) Способ гидрометаллургического обогащени шламов медно-никелевого производства
Licsko et al. Heavy metal removal in the presence of colloid-stabilizing organic material and complexing agents
CN119929996A (zh) 一种黄金治炼废水处理方法
SU956433A1 (ru) Способ обработки осадка

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): FI JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LU NL SE