UA83852U - Pharmaceutical composition for manufacturing dosage forms used for treating diseases of nasopharynx - Google Patents
Pharmaceutical composition for manufacturing dosage forms used for treating diseases of nasopharynx Download PDFInfo
- Publication number
- UA83852U UA83852U UAU201308477U UAU201308477U UA83852U UA 83852 U UA83852 U UA 83852U UA U201308477 U UAU201308477 U UA U201308477U UA U201308477 U UAU201308477 U UA U201308477U UA 83852 U UA83852 U UA 83852U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- miramistin
- nasopharynx
- water
- treatment
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 208000015386 nasopharyngeal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 title abstract 2
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 6
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003501 anti-edematous effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000024 genotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001738 genotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000000420 mucociliary effect Effects 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- -1 salts salt Chemical class 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Корисна модель, що заявляється, належить до медицини і хіміко-фармацевтичної промисловості, зокрема виробництва і використання композицій для лікування запальних захворювань носоглотки (риніти, синусити тощо) у дорослих та у дітей.The claimed utility model belongs to medicine and the chemical-pharmaceutical industry, in particular the production and use of compositions for the treatment of inflammatory diseases of the nasopharynx (rhinitis, sinusitis, etc.) in adults and children.
Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів і дихального тракту є одними з найчастіших видів патології організму. Мільйони людей на рік лише в одній Україні страждають від гострих респіраторних захворювань (ГРЗ), при яких уражається слизова оболонка порожнини носа, глотки. Тому питання, пов'язані з лікуванням хворих з гострими запальними захворюваннями верхніх дихальних шляхів, надзвичайно актуальні. Неправильне лікування призводить до ряду ускладнень, сприяє переходу захворювань у хронічну форму.Inflammatory diseases of the upper respiratory tract and respiratory tract are one of the most frequent types of pathology of the body. Millions of people a year in Ukraine alone suffer from acute respiratory diseases (ARI), which affect the mucous membrane of the nasal cavity and pharynx. Therefore, issues related to the treatment of patients with acute inflammatory diseases of the upper respiratory tract are extremely relevant. Improper treatment leads to a number of complications, contributes to the transition of diseases into a chronic form.
Існує багато протизапальних препаратів.There are many anti-inflammatory drugs.
Відомий інтраназальний антисептик, який вибираємо як прототип, що містить мірамістин, натрій хлористий, модифіковане похідне целюлози та воду при такому співвідношенні компонентів (мас. б): мірамістин 0,01-1,0 натрій хлористий 1,0 модифіковане похідне целюлози /-0,3-2,0 вода до 100 (патент України Мо 64813; МПК (2006) Аб1К31/14, АбІКО/08, Аб1ІК33/14, АбІКА47/38,A well-known intranasal antiseptic, which we choose as a prototype, contains miramistin, sodium chloride, a modified cellulose derivative and water with the following ratio of components (wt. b): miramistin 0.01-1.0 sodium chloride 1.0 modified cellulose derivative /-0 ,3-2.0 water to 100 (patent of Ukraine Mo 64813; IPC (2006) Ab1K31/14, AbИКО/08, Ab1ИК33/14, AbИКА47/38,
АбІРЗ1/00; заявка Мо 2001031869 від 20.03.2001.)AbIRZ1/00; application No. 2001031869 dated March 20, 2001.)
В цій фармакологічній композиції основною діючою речовиною є мірамістин (мірістамідопропілдиметилбензиламоній хлориду), який сам по собі як лікувальний препарат використовується рідко, бо він викликає пригнічення мукоциліарного транспорту і відчуття печії.In this pharmacological composition, the main active substance is miramistin (myristamidopropyldimethylbenzylammonium chloride), which by itself is rarely used as a medicinal drug, because it causes suppression of mucociliary transport and a feeling of heartburn.
Недолік даної фармацевтичної композиції лікарського препарату є те, що з огляду на індивідуальні особливості пацієнтів, цей препарат не може охопити всю клінічну гаму призначень препарату.The disadvantage of this pharmaceutical composition of the drug is that, given the individual characteristics of patients, this drug cannot cover the entire clinical range of the drug's indications.
Також можливі негативні побічні дії, а саме: при прийомі препарату може спостерігатися подразнення слизової оболонки. Застосування для лікування захворювань носоглотки препаратів, що містять як діючу речовину лише мірамістин не дає хворому відчуття полегшення та комфорту. А також не усуває набряків, що призводить до необхідності дихання ротом, що в свою чергу може призвести до захворювань верхніх дихальних шляхів. Задача, на вирішення якої спрямована корисна модель, полягає в отриманні фармацевтичної композиції, яка б використовувалася в лікарських препаратах у формі крапель як протизапальної, так і деконгетстантної дії, що відповідали б всім фармакопейним вимогам, якісний і кількісний складNegative side effects are also possible, namely: irritation of the mucous membrane may be observed when taking the drug. The use of drugs containing only miramistin as an active ingredient for the treatment of nasopharyngeal diseases does not give the patient a sense of relief and comfort. And it also does not eliminate swelling, which leads to the need to breathe through the mouth, which in turn can lead to diseases of the upper respiratory tract. The problem that the useful model is aimed at solving is to obtain a pharmaceutical composition that would be used in medicinal preparations in the form of drops with both anti-inflammatory and decongestant action, which would meet all pharmacopoeial requirements, qualitative and quantitative composition
Зо яких забезпечила б висока технологічність виготовлення лікарських препаратів з використанням запропонованої фармацевтичної композиції з одночасним забезпеченням гарантованого розпаду і швидкого вивільнення з нього діючих речовин, з використанням доступних компонентів. Також, вирішується задача по розширенню клінічної гами номенклатури лікарських препаратів, що надає можливість призначення лікарського засобу на базі запропонованої фармацевтичної композиції для лікування запальних захворювань носоглотки (мікробних та вірусних) у дітей та у дорослих.Which would ensure the high manufacturability of manufacturing medicines using the proposed pharmaceutical composition with the simultaneous provision of guaranteed disintegration and rapid release of active substances from it, using available components. Also, the task of expanding the clinical range of the nomenclature of medicines is being solved, which makes it possible to prescribe a medicine based on the proposed pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory diseases of the nasopharynx (microbial and viral) in children and adults.
Поставлена задача вирішується тим, що фармацевтична композиція, яка містить мірамістин та воду, згідно з технічним рішенням, додатково містить фенілефрин або його фармацевтично прийнятні солі при наступному співвідношенні компонентів (мас. г): мірамістин від 0,005 до 0,1 фенілефрин або його фармацевтично прийнятні солі від 0,05 до 0,4 вода до 100The task is solved by the fact that the pharmaceutical composition, which contains miramistin and water, according to the technical solution, additionally contains phenylephrine or its pharmaceutically acceptable salts at the following ratio of components (wt g): miramistin from 0.005 to 0.1 phenylephrine or its pharmaceutically acceptable salts salt from 0.05 to 0.4 water to 100
В цій фармацевтичній композиції фенілефрин або його фармацевтично прийнятні солі доповнюють дію основної діючої речовини мірамістину (міристамідопропілдиметилбен- зиламоній хлориду).In this pharmaceutical composition, phenylephrine or its pharmaceutically acceptable salts complement the action of the main active substance miramistin (myristamidopropyldimethylbenzylammonium chloride).
Завдяки компонентам, що входять до складу запропонованої фармацевтичної композиції, можливо застосовувати лікарські препарати при захворюваннях носоглотки бактеріальної та вірусної етіології.Thanks to the components that are part of the proposed pharmaceutical composition, it is possible to use drugs for diseases of the nasopharynx of bacterial and viral etiology.
В основі дії мірамістину лежить пряма гідрофобна взаємодія молекули з ліпідами мембран мікроорганізмів, що приводить до їх фрагментації і руйнування. На відміну від інших антисептиків, мірамістин має високу вибірковість дії відносно мікроорганізмів, тому що практично не діє на оболонки клітин людини. Фенілефрин на сьогоднішній день є також одне з найпоширеніших у світі засобів від нежитю.The basis of miramistin's action is the direct hydrophobic interaction of the molecule with the lipids of the membranes of microorganisms, which leads to their fragmentation and destruction. Unlike other antiseptics, miramistin has a high selectivity of action against microorganisms, because it practically does not affect human cell membranes. Phenylephrine today is also one of the most common cold remedies in the world.
Фармацевтична композиція, що заявляється задовольняє вимогам до судинозвужувальних і антимікробних та противірусних препаратів, які використовуються в ЛОР-практиці. Дані, отримані у доклінічних дослідженнях мірамістину і фенілефрину, свідчать про те, що обидва препарати при застосуванні в монорежимі надають виражену антимікробну і протинабрякову дію, не мають негативного впливу на функцію ціліарного епітелію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів і при місцевому застосуванні не викликають системної дії, у зв'язку з незначною абсорбцією у системний кровотік.The claimed pharmaceutical composition meets the requirements for vasoconstrictor and antimicrobial and antiviral drugs used in ENT practice. Data obtained in preclinical studies of miramistin and phenylephrine indicate that both drugs, when used in monotherapy, have pronounced antimicrobial and anti-edematous effects, do not have a negative effect on the function of the ciliary epithelium of the mucous membranes of the upper respiratory tract, and do not cause systemic effects when used locally. due to low absorption into the systemic bloodstream.
Мають високий профіль безпеки, малотоксичні і не виявляють канцерогенного, генотоксичної, тератогенної дії, не впливають на репродуктивну функцію. Клінічне застосування підтверджує, що застосування цих препаратів у поєднанні (антисептичний препарат на основі мірамістину і топічний деконгестант на основі фенілефрину) для лікування запальних захворювань носа патогенетично виправдано і фармакологічно обгрунтовано, виходячи з механізму дії кожного компонента. Спільне застосування монокомпонентних препаратів посилювало їх лікувальний ефект при запальних (мікробних, вірусних) захворюваннях слизової оболонки носа, що супроводжуються набряком і порушенням дренажної функції. Наводимо конкретні приклади здійснення корисної моделі. Варіант 1. Наступне співвідношення компонентів фармацевтичної композиції (мас. г): мірамістин 0,05 фенілефрин або його фармацевтично прийнятні солі 0,100 вода до 100They have a high safety profile, are low-toxic and do not show carcinogenic, genotoxic, teratogenic effects, do not affect reproductive function. Clinical application confirms that the use of these drugs in combination (antiseptic drug based on miramistin and topical decongestant based on phenylephrine) for the treatment of inflammatory diseases of the nose is pathogenetically justified and pharmacologically justified, based on the mechanism of action of each component. The joint use of monocomponent drugs increased their therapeutic effect in inflammatory (microbial, viral) diseases of the nasal mucosa, accompanied by swelling and impaired drainage function. We give concrete examples of the implementation of a useful model. Option 1. The following ratio of the components of the pharmaceutical composition (wt. g): miramistin 0.05 phenylephrine or its pharmaceutically acceptable salts 0.100 water to 100
Варіант 2.Option 2.
Наступне співвідношення компонентів фармацевтичної композиції (мас. г): мірамістин 0,01 фенілефрин або його фармацевтично прийнятні 0,125 солі вода до 100.The following ratio of the components of the pharmaceutical composition (wt. g): miramistin 0.01 phenylephrine or its pharmaceutically acceptable 0.125 salts water to 100.
Варіант 3.Option 3.
Наступне співвідношення компонентів фармацевтичної композиції (мас. г): мірамістин 0,02 фенілефрин або його фармацевтично прийнятні 0,3 солі вода до 100.The following ratio of the components of the pharmaceutical composition (wt. g): miramistin 0.02 phenylephrine or its pharmaceutically acceptable 0.3 salts water to 100.
Варіант 4.Option 4.
Наступне співвідношення компонентів фармацевтичної композиції (мас. г):The following ratio of the components of the pharmaceutical composition (wt. g):
Мірамістин 0,01 фенілефрин або його фармацевтично прийнятні 0,25 солі вода до 100.Miramistin 0.01 phenylephrine or its pharmaceutically acceptable salts 0.25 water to 100.
Варіант 5.Option 5.
Наступне співвідношення компонентів фармацевтичної композиції (мас. г): мірамістин 0,03 фенілефрин або його фармацевтично прийнятні 0,56 солі вода до 100.The following ratio of the components of the pharmaceutical composition (wt. g): miramistin 0.03 phenylephrine or its pharmaceutically acceptable salts 0.56 water to 100.
Варіант 6.Option 6.
Наступне співвідношення компонентів фармацевтичної композиції (мас. г): мірамістин 0,005 фенілефрин або його фармацевтично прийнятні 0,05 солі вода до 100.The following ratio of the components of the pharmaceutical composition (wt. g): miramistin 0.005 phenylephrine or its pharmaceutically acceptable salts 0.05 water to 100.
Усі показники фармацевтичної композиції найкращі саме в другому та четвертому варіантах.All indicators of the pharmaceutical composition are best in the second and fourth variants.
Отриманий готовий продукт контролюють по затвердженій аналітично-нормативноїThe obtained finished product is controlled according to the approved analytical and normative
Зо документації.From the documentation.
Препарат також може бути використаний в комплексній терапії для лікування та профілактики протизапальної та деконгестантної дії.The drug can also be used in complex therapy for the treatment and prevention of anti-inflammatory and decongestant action.
Форма випускуRelease form
Краплі, по 0,01 та 0,125 мг діючих речовин у мл (дитяче дозування) у флаконі, та краплі по 0,01 та 0,25 мг діючих речовин у мл (доросле дозування) у флаконі. Розчин для прийому інтраназально у флаконі крапельниці та у флаконі зі спрейною насадкою.Drops of 0.01 and 0.125 mg of active substances per ml (children's dosage) in a bottle, and drops of 0.01 and 0.25 mg of active substances per ml (adult dosage) in a bottle. Solution for intranasal administration in a dropper bottle and in a bottle with a spray nozzle.
Розчин для прийому інтраназально у флаконі-крапельниці.Solution for intranasal administration in a dropper bottle.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201308477U UA83852U (en) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Pharmaceutical composition for manufacturing dosage forms used for treating diseases of nasopharynx |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201308477U UA83852U (en) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Pharmaceutical composition for manufacturing dosage forms used for treating diseases of nasopharynx |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA83852U true UA83852U (en) | 2013-09-25 |
Family
ID=52279188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201308477U UA83852U (en) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Pharmaceutical composition for manufacturing dosage forms used for treating diseases of nasopharynx |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA83852U (en) |
-
2013
- 2013-07-05 UA UAU201308477U patent/UA83852U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6762931B2 (en) | Improvement of nasal composition and usage of the nasal composition | |
| US20090191288A1 (en) | Composition to Treat Herpes, Pseudomonas, Staph, Hepatitis and Other Infectious Diseases | |
| US20130072532A1 (en) | Topical transdermal dexmedetomidine compositions and methods of use thereof | |
| AU2023202420A1 (en) | Compositions, devices, and methods for the treatment of alcohol use disorder | |
| AU2010335594B2 (en) | Synergistic antiviral composition and use thereof | |
| US9662360B2 (en) | Treatment of herpes, pseudomonas, staph, and hepatitis | |
| HRP20120798T1 (en) | KAPPA-OPIATIC AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIARIUM-PREDOMINANT AND ACTION SYNDROME OF IRITABLE HOSE | |
| JPH0269413A (en) | Treatment of allergic rhinitis | |
| CA3043028A1 (en) | Compositions, devices, and methods for the treatment of opioid-receptor-mediated conditions | |
| US8592381B2 (en) | Method for treating rhinitis and sinusitis by rhamnolipids | |
| HRP20192189T1 (en) | Dosage forms and therapeutic uses l-4-chlorokynurenine | |
| WO2014164281A1 (en) | Use of levocetirizine and montelukast in the treatment of anaphylaxis | |
| BRPI0711503A2 (en) | SHEET SHEET DOSAGE FORM FOR PHARMACEUTICAL PREPARATION, USE OF A COMBINATION OF ACTIVE AGENTS AND METHOD FOR THE THERAPEUTIC TREATMENT OF AN INDIVIDUAL | |
| RU2616520C2 (en) | Treatment of gastroparesis associated symptoms for women | |
| JP6770091B2 (en) | Compositions and Methods for Treating Sinous Mucosal Diseases with Nicotinic Acetylcholine Receptor Agonists | |
| US20150111852A1 (en) | 1-Di(sec-butyl)-phosphinoyl-pentane (dapa-2-5) as a topical agent... | |
| JP2019516797A5 (en) | ||
| ES2972897T3 (en) | Nasal decongestant compositions comprising menthol, dexpanthenol and sodium hyaluronate | |
| BR112020015646A2 (en) | INTRANASAL EPINEPHRINE FORMULATIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE | |
| RU2008110933A (en) | APPLICATION OF AMBROXOL FOR TREATMENT OF RINOVIRAL INFECTIONS | |
| UA83852U (en) | Pharmaceutical composition for manufacturing dosage forms used for treating diseases of nasopharynx | |
| Jorge | Drug absorption through the nasal mucosa: current challenges | |
| KR20140116105A (en) | Local administration type medicinal agent for ameliorating deglutition disorder | |
| CN115427034A (en) | Non-steroidal anti-inflammatory drug compositions and methods of use thereof | |
| RU2580290C2 (en) | Pharmaceutical composition of medicinal agent of sedative and spasmolytic action in form of soft gelatine capsules (versions) |