UA67354U - Водорозчинний лінійний гетероланцюговий диполімер - Google Patents
Водорозчинний лінійний гетероланцюговий диполімер Download PDFInfo
- Publication number
- UA67354U UA67354U UAU201113857U UAU201113857U UA67354U UA 67354 U UA67354 U UA 67354U UA U201113857 U UAU201113857 U UA U201113857U UA U201113857 U UAU201113857 U UA U201113857U UA 67354 U UA67354 U UA 67354U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- water
- dipolymer
- chain
- soluble linear
- cross
- Prior art date
Links
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract description 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 12
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZRKLEAHGBNDKHM-HTQZYQBOSA-N (2r,3r)-2,3-dihydroxy-n,n'-bis(prop-2-enyl)butanediamide Chemical compound C=CCNC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)NCC=C ZRKLEAHGBNDKHM-HTQZYQBOSA-N 0.000 description 5
- MTPJEFOSTIKRSS-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propanenitrile Chemical compound CN(C)CCC#N MTPJEFOSTIKRSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 3
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 2
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 2
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100498160 Mus musculus Dach1 gene Proteins 0.000 description 1
- OHBTULDTCSOWOY-UHFFFAOYSA-N [C].C=C Chemical compound [C].C=C OHBTULDTCSOWOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- -1 ammonium persulfate amide Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229920000140 heteropolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 230000009878 intermolecular interaction Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/04—Polymerisation in solution
- C08F2/10—Aqueous solvent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/10—Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/52—Amides or imides
- C08F20/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F20/56—Acrylamide; Methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/36—Amides or imides
- C08F222/38—Amides
- C08F222/385—Monomers containing two or more (meth)acrylamide groups, e.g. N,N'-methylenebisacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
- C08F226/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a single or double bond to nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polycarbonamides, polyesteramides or polyimides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
Водорозчинний лінійний гетероланцюговий диполімер загальної формули (-СН2-CR1 R2)n- (R4-NHCO-R5-NHCO-R4)m. Співвідношення n/m знаходиться в межах від 10 до 100. Ділянки ланцюга, в якому присутні амідні групи -CO-NH- з'єднані з подібними ділянками через Н - зв'язки між амідними та карбоксильними групами.
Description
Наприклад (патент КО Ме 2301814): п (в) (в) (в) (в) (в) (в)
Мн, С МН, МН, Мн, І
МН МН, МН, МН, МН т
У результаті можна зробити висновок, що ви- рофільною ЗО матрицею, що утримує водне сере- сока поперечна зшивка кросс-лінкером 3-х мірної довище, та надає йому водорозчинність, збільшує сітки гомоцептного поліакриламіду обмежує набу- текучість, та знижує його хімічну стійкість. хання та текучість в розчинах та веде до такої не- Для вирішення поставленої задачі запропоно- гативної властивості, як тиксотропність. В резуль- вано водорозчинний лінійний гетероланцюговий таті ці речовини мають загальні властивості: диполімер, який має загальну формулу: набрякає тільки протягом 80-100 годин при висо- (сНо-СВА2)п-(НА-МНОСО-Аь-МНОСО-Ва) т ких температурах (патент КО Ме 2301814), що вка- де: зує на поперек-поперек зшитий поліакриламід з Ві - може бути атомом водню або алкільним розгалуженою структурою. радикалом СН,
Такі властивості полімерів, як розчинність, Аг - може бути СООН, СОМН», (СНз)-СООН здатність до грузлого плину, стабільність, висока залежно від виду вінілового мономера, чутливість до утворення ковалентних хімічних Аз - це атом водню або ОН групи, залежно від зв'язків між макромолекулами (так зване зшиван- виду дивінілового мономера, ня). Ва - може бути (СНо-СНА»з) або (СНо-СНВА:з-
Розчинність полімерів, як і хімічна стійкість, Сн»), залежить від особливостей будови, наявності роз- В5 - може бути (СНг) або (СН(ОН))г, залежно галужень, поперечних зшивань, довжини макро- від виду дивінілового мономера, молекули і інших фактів. т і п - співвідношення вінілового і дивінілового
Відомий водорозчинний поперечний зшитий мономерів, при цьому співвідношення п/т знахо- диполімер целюлоза, що має об'ємну тривимірну диться в межах від 10 до 100, при цьому ділянки структуру, сформовану з використанням акриламі- ланцюга, в якому присутні амідні групи -СО-МН-, ду або акриламіду і акрилату зшитих через дивіні- з'єднані з подібними ділянками через Н-зв'язки між ловий мономер, що застосовується у складі ком- амідними та карбоксильними групами. позиції, що містить воду і групу солей (патент 5 Така речовина належить до полімеру нової
Ме4051086). структури, який можна віднести до водорозчинних
Верхня межа міри набрякання відомого водо- диполімерів, які можна отримати шляхом співпо- розчинного поперечно зшитого диполімеру обме- лімеризації вінілових мономерів групи етилен кар- жена невисокими значеннями, окрім цього жорстко бонової кислоти СН2-СН-СООН, та її похідних зв'язана і об'ємна структура обмежує його плин- (метакрилова кислота (2-метилпропенова кислота) ність. Співполімер характеризує тривала хімічна СН». С(СНзЗ)-СООН, акриламід (СН2-СН-СО-МНе»), стійкість, що у ряді практичних випадків небажано. метилметакрилат (СН2-С(СНз)-СООСН;», та диві-
Відомий водорозчинний поперечний зшитий нілових мономерів, що мають у своєму складі амі- диполімер, що має об'ємну тривимірну структуру дні групи (-СО-МН-) ММ'-діалілтартардиамід (патент УР. Моб227328), сформовану на основі ак- (ДАТД) -СНа:СнН-СнНо-МнН-СОо-СнН(ОН)-СН(ОН)-СО- рилату амонію і зшиваючого агента. МН-СН»-СНІСН», ВІБАМ (С2Нз-СО-МН-СН»-СО-
Верхня межа міри набрякання відомого водо- МН-СегНз) в лінійний диполімер. Після сополімері- розчинного поперечно зшитого диполімеру обме- зації внаслідок отримання основним ланцюгом жена невисокими значеннями, окрім цього жорстко амідних груп -СО-МН- гомополімер набуває струк- зв'язана і об'ємна структура обмежує його плин- тури гетерополімера (поліаміду), з іншими фізико- ність. Сополімер характеризує тривала хімічна хімічними властивостями. стійкість, що у ряді практичних випадків є небажа- Поліаміди - гетероцепні полімери, де в основ- ною. ному ланцюгу макромолекули є присутніми амідні
В основу корисної моделі поставлена задача - групи -СО-МН-. Карбоцепні полімери з боковими створення водорозчинного лінійного гетероланцю- амідними групами -СО-МН»г, наприклад поліакри- гового диполімеру за рахунок малоенергетичних ламід, не відносять к поліамідам. зв'язків мономерів, що його утворюють, який є гід-
Амідна ланка молекули унікальна за своїми Приклад 1 структурними властивостями і по властивих йому Цільовий диполімер на основі метакрилової міжмолекулярних взаємодіях. Завдяки гібридизації кислоти і ВІЗАМ отримували шляхом двоступінча- атомів азоту, вуглецю і водню в аміногрупі, ця лан- тої полімеризації у водному середовищі з ініціато- ка є практично плоскою. Що ще важливіше, во- рами полімеризації. Полімеризацію проводили за день, сполучений з атомом азоту, і атом кисню в наступною схемою. карбонільній групі здатні до утворення сильного Для отримання 100 мл розчину, що містить 5 водневого зв'язку. вагових відсотків поліметакрилової кислоти, вико-
Крім того, у зазначеної речовини не виникає ристали 5 мл метакрилової кислоти (МАК), як ди- поперек-поперек зшитої сітки полімеру. Таким чи- вініловий мономер брали ВІБАМ 0,09 г з розрахун- ном, макромолекула речовини є гідрофільною 30 ку 1 ланка на 100 ланок поліметакрилової кислоти. матрицю, що виникає за рахунок Н-зв'язків між Додавали водний розчин персульфату амонію амідними та карбоксильними групами поліаміду, (ПС) (0,5 г) і невелику кількість диметиламінопро- яка затримує водне середовище. піонітрилу (ДМАПН). Отриману суміш перемішува-
Н-зв'язки приблизно в 20 разів менш міцні, ніж ли, залишали на 45 хв. Після чого первинно синте- ковалентні. На відміну від звичайних хімічних зв'я- зований напівпродукт виймали із склянки та зків, Н-зв'язок з'являється не в результаті одное- подрібнювали. тапного синтезу з використанням радикального Відмивали напівпродукт дистильованою во- зшиваючого агента, а виникає у відповідних штуч- дою, після здійснювали гомогенізацію напівпроду- но створених умовах. кту механічним шляхом (під ультрафіолетовою
Відмінна риса Н-зв'язків - порівняно низька мі- лампою), вносячи по краплях водний розчин ри- цність, її енергія майже на порядок нижче енергії, бофлавіну, - таким чином відбувався другий сту- наприклад, ковалентного хімічного зв'язку. пінь полімеризації.
Саме ці зв'язки забезпечують велике набухан- Приклад 2 ня, та водорозчинність зазначеної речовини. Цільовий диполімер на основі акрилової кис-
В окремих варіантах реалізації водорозчинно- лоти і ДАТД отримували шляхом двоступінчатої го лінійного гетероланцюгового диполімеру вініло- полімеризації у водному середовищі з ініціаторами ві мономери вибрані з групи етиленкарбонової полімеризації. кислоти СН2ІСН-СООН, або її похідних (метакри- Для отримання 100 мл розчину, що містить 5 лова кислота (2-метилпропенова кислота) вагових відсотків акрилової кислоти, використали
Ссна-Ф(СНз)-СООН, 5 мл акрилової кислоти (АК), як дивініловий моно- та акриламід (СН»2-СН-СО-МН 5), мер брали ММ'-діалілтартардіамід (ДАТД) 0,65 г з або метилметакрилат (СН»-С(СНз)-СООСН») розрахунку 1 ланка на 80 ланок акрилової кислоти.
Застосування зазначених особливостей в ди- Додавали водний розчин персульфату амонію полімері додатково підвищує набухання цільової (ПС) (0,5 г), і невелику кількість диметиламінопро- речовини. піонітрилу (ДМАПН). Отриману суміш перемішува-
В окремих варіантах реалізації водорозчинно- ли, залишали на 45 хв. при кімнатній температурі. го лінійного гетероланцюгового диполімеру дивіні- Після чого первинно синтезований напівпродукт лові мономери вибрані З групи ММ '- виймали із склянки, та подрібнювали. діалілтартардіамід (ДАТД) -СН»аСнН-СНо-МН-СО- Відмивали напівпродукт в дистильованій воді, сн(он)-сн(ОнН)-СО-МН-СснНо-СНе СН», ВІБАМ після здійснювали гомогенізацію механічним шля- (СгНз-СО-МН-СН»-СО-МН-Се2 НН). хом (під ультрафіолетовою лампою), вносячи по
Застосування зазначених особливостей в ди- краплях водний розчин рибофлавіну, - в зазначе- полимері додатково підвищує розчинність цільової них умовах відбувався другий ступінь полімериза- речовини. ції.
Водорозчинний лінійний гетероланцюговий Приклад З диполімер ілюструється прикладами. На кресленні Цільовий диполімер на основі акриламіду і графічно зображено в загальному вигляді структу- ВІЗАМ отримували шляхом двоступінчатої полі- ру водорозчинного лінійного гетероланцюгового меризації у водному середовищі з ініціаторами диполімеру із зазначенням Н-зв'язків між амідними полімеризації. та карбоксильними групами. Для отримання 100 мл розчину, що містить 4
Речовини зазначеної структури в загальному вагові відсотки акриламіду, використали 4 гр. ак- вигляді отримують шляхом двоступеневої поліме- риламіду (АА), як дивініловий мономер брали ризації в водному середовищі з ініціаторами полі- ВІЗАМ 0,08 г з розрахунку 1 ланка на 50 ланок меризації. Як ініціатори першого ступеня поліме- акриламіду. Додавали водний розчин персульфату ризації можуть бути використані такі речовини: амонію (ПС) (0,5 г і невелику кількість диметиламі-
Тетраметилетилендіамін (ТМЕД) СеНієМе- нопропіонітрилу (ДМАПН). Отриману суміш пере- (СНз)»М-СНа-СНо-М(СНз)», мішували, залишали на 45 хв. Після чого первинно
Диметиламінопропіонітрил (ДМАПН) Св5НіоМе2- синтезований напівпродукт виймали із склянки, та (СНз)»М-СНо-СНо-СМ, подрібнювали.
Персульфат амонію (ПС) (МНг)252О8 Відмивали напівпродукт в дистильованій воді, 6,7-Диметил-9-(0-1-рибітил-ізоаллоксазін (ри- після робили гомогенізацію механічним шляхом бофлавін) С17НгоМаОв (під ультрафіолетовою лампою), вносячи по крап- лях водний розчин рибофлавіну, - в зазначених умовах відбувався другий ступінь полімеризації.
о т І ві
ФНУгЇ дач и би и реа б ва о ин Я М й кн Шк т н Н о о т. Її Ії сн ! 2 ї- р еся ди М і рей Ка. і ! І і
КЗ кг, Н н
Комп'ютерна верстка М. Ломалова Підписне Тираж 23 прим.
Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Priority Applications (16)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201113857U UA67354U (uk) | 2011-11-24 | 2011-11-24 | Водорозчинний лінійний гетероланцюговий диполімер |
| KR1020120012886A KR101345191B1 (ko) | 2011-11-24 | 2012-02-08 | 수용성 선형 헤테로체인 디플로머 |
| CZ20120316A CZ2012316A3 (cs) | 2011-11-24 | 2012-05-14 | Ve vode rozpustný dipolymer s lineárním heteroretezcem |
| PCT/UA2012/000052 WO2013077831A1 (en) | 2011-11-24 | 2012-05-23 | Watersoluble linear copolymer |
| US14/360,800 US9365668B2 (en) | 2011-11-24 | 2012-05-23 | Watersoluble linear copolymer |
| EP20120730284 EP2782954A1 (en) | 2011-11-24 | 2012-05-23 | Watersoluble linear copolymer |
| JP2014543457A JP6266527B2 (ja) | 2011-11-24 | 2012-05-23 | 水溶性コポリマー |
| CA2856497A CA2856497A1 (en) | 2011-11-24 | 2012-05-23 | Watersoluble linear copolymer |
| BR112014012554A BR112014012554A2 (pt) | 2011-11-24 | 2012-05-23 | copolímero linear solúvel em água |
| CN201280057472.XA CN103958574B (zh) | 2011-11-24 | 2012-05-23 | 水溶性线性共聚物 |
| EA201400608A EA201400608A1 (ru) | 2011-11-24 | 2012-05-23 | Растворимый в воде линейный сополимер |
| AU2012341101A AU2012341101B2 (en) | 2011-11-24 | 2012-05-23 | Watersoluble linear copolymer |
| MX2014006227A MX346741B (es) | 2011-11-24 | 2012-05-23 | Copolimero lineal soluble en agua. |
| CL2014001368A CL2014001368A1 (es) | 2011-11-24 | 2014-05-23 | Copolimero lineal soluble en agua |
| IN1053MUN2014 IN2014MN01053A (uk) | 2011-11-24 | 2014-05-30 | |
| CO14136083A CO6990744A2 (es) | 2011-11-24 | 2014-06-24 | Copolímero lineal soluble en agua |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201113857U UA67354U (uk) | 2011-11-24 | 2011-11-24 | Водорозчинний лінійний гетероланцюговий диполімер |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA67354U true UA67354U (uk) | 2012-02-10 |
Family
ID=48470146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201113857U UA67354U (uk) | 2011-11-24 | 2011-11-24 | Водорозчинний лінійний гетероланцюговий диполімер |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9365668B2 (uk) |
| EP (1) | EP2782954A1 (uk) |
| JP (1) | JP6266527B2 (uk) |
| KR (1) | KR101345191B1 (uk) |
| CN (1) | CN103958574B (uk) |
| AU (1) | AU2012341101B2 (uk) |
| BR (1) | BR112014012554A2 (uk) |
| CA (1) | CA2856497A1 (uk) |
| CL (1) | CL2014001368A1 (uk) |
| CO (1) | CO6990744A2 (uk) |
| CZ (1) | CZ2012316A3 (uk) |
| EA (1) | EA201400608A1 (uk) |
| IN (1) | IN2014MN01053A (uk) |
| MX (1) | MX346741B (uk) |
| UA (1) | UA67354U (uk) |
| WO (1) | WO2013077831A1 (uk) |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4051086A (en) | 1976-03-25 | 1977-09-27 | Hercules Incorporated | Absorption rate of absorbent polymers by treating with glyoxal |
| CH643569A5 (de) * | 1980-03-21 | 1984-06-15 | Isaflex Ag | Verfahren zur herstellung von wasseraustauschendem, nicht-toxischem polymermaterial auf basis acrylamid/n,n'-methylenbisacrylamid. |
| HU190910B (en) * | 1983-08-16 | 1986-12-28 | Reanal Finomvegyszergyar,Hu | Method for producing glue suitable for fixing sorbent layer of pressurized one and multiple layer chromatography |
| FR2616151B1 (fr) * | 1987-06-04 | 1991-06-21 | Atochem | Agent permettant de rendre compatible au moins deux polymeres thermoplastiques incompatibles, son procede de fabrication, son application a la fabrication d'alliages thermoplastiques, alliages thermoplastiques obtenus |
| SE500248C2 (sv) | 1992-12-03 | 1994-05-24 | Eka Nobel Ab | Kirala adsorbenter och framställning av dessa samt föreningar på vilka adsorbenterna är baserade och framställning av dessa föreningar |
| JPH06227328A (ja) | 1993-02-03 | 1994-08-16 | Oki Electric Ind Co Ltd | 自動車用電子制御装置 |
| JPH0966300A (ja) * | 1995-08-31 | 1997-03-11 | Mitsui Toatsu Chem Inc | セメント含有廃泥用凝集処理剤 |
| JPH11315123A (ja) * | 1998-05-01 | 1999-11-16 | Sumitomo Chem Co Ltd | 酒石酸アミド系共重合体、その製造方法および該共重合体を含有する洗剤 |
| JP2000239378A (ja) | 1998-12-25 | 2000-09-05 | Mitsui Chemicals Inc | 吸水性樹脂の製造方法 |
| JP4389008B2 (ja) * | 1999-11-09 | 2009-12-24 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 有機ゲル複合化球形無機多孔質粒子およびその製造方法 |
| PT1287048E (pt) | 2000-08-25 | 2005-08-31 | Contura Sa | Hidrogel de poliacrilamida e sua utilizacao como endoprotese |
| DE50209007D1 (de) * | 2001-02-23 | 2007-02-01 | Ems Chemie Ag | Thermoplastische blockcopolymere aus polyalkyl(meth)acrylat- und polyamidsegmenten sowie deren verwendung |
| CN1465405A (zh) * | 2002-06-03 | 2004-01-07 | 吉林富华医用高分子材料有限公司 | 一种医用水凝胶的制法 |
-
2011
- 2011-11-24 UA UAU201113857U patent/UA67354U/uk unknown
-
2012
- 2012-02-08 KR KR1020120012886A patent/KR101345191B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2012-05-14 CZ CZ20120316A patent/CZ2012316A3/cs unknown
- 2012-05-23 CN CN201280057472.XA patent/CN103958574B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-05-23 EP EP20120730284 patent/EP2782954A1/en not_active Withdrawn
- 2012-05-23 MX MX2014006227A patent/MX346741B/es active IP Right Grant
- 2012-05-23 EA EA201400608A patent/EA201400608A1/ru unknown
- 2012-05-23 JP JP2014543457A patent/JP6266527B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-05-23 BR BR112014012554A patent/BR112014012554A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-05-23 WO PCT/UA2012/000052 patent/WO2013077831A1/en not_active Ceased
- 2012-05-23 AU AU2012341101A patent/AU2012341101B2/en not_active Ceased
- 2012-05-23 US US14/360,800 patent/US9365668B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-05-23 CA CA2856497A patent/CA2856497A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-05-23 CL CL2014001368A patent/CL2014001368A1/es unknown
- 2014-05-30 IN IN1053MUN2014 patent/IN2014MN01053A/en unknown
- 2014-06-24 CO CO14136083A patent/CO6990744A2/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IN2014MN01053A (uk) | 2015-05-15 |
| KR20130057925A (ko) | 2013-06-03 |
| MX346741B (es) | 2017-03-29 |
| CN103958574A (zh) | 2014-07-30 |
| MX2014006227A (es) | 2015-03-06 |
| EP2782954A1 (en) | 2014-10-01 |
| AU2012341101B2 (en) | 2016-08-25 |
| BR112014012554A2 (pt) | 2017-06-06 |
| CA2856497A1 (en) | 2013-05-30 |
| CN103958574B (zh) | 2016-09-28 |
| US20150038661A1 (en) | 2015-02-05 |
| CZ2012316A3 (cs) | 2013-06-19 |
| AU2012341101A1 (en) | 2014-06-12 |
| EA201400608A1 (ru) | 2014-12-30 |
| US9365668B2 (en) | 2016-06-14 |
| CL2014001368A1 (es) | 2015-01-23 |
| JP2014533768A (ja) | 2014-12-15 |
| CO6990744A2 (es) | 2014-07-10 |
| JP6266527B2 (ja) | 2018-01-24 |
| WO2013077831A1 (en) | 2013-05-30 |
| KR101345191B1 (ko) | 2013-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | In Situ Synthesis of Thermoresponsive Polystyrene-b-poly (N-isopropylacrylamide)-b-polystyrene Nanospheres and Comparative Study of the Looped and Linear Poly (N-isopropylacrylamide) s | |
| JP7054244B2 (ja) | 高分子材料及びその製造方法、並びに重合性単量体組成物 | |
| CN100528918C (zh) | 高分子量缔合两性聚合物及其用途 | |
| CN114787126A (zh) | 新型磺基甜菜碱单体、其制备方法及其用途 | |
| CN105859969B (zh) | 一种基于主客体作用的聚合物驱油剂及其制备方法 | |
| US11472903B2 (en) | Composition for polymerization, polymer of same and method for producing polymer | |
| CN109265591B (zh) | 一种具有上临界共溶温度(ucst)和盐响应性的聚合物及制备方法 | |
| CN103059216B (zh) | 一种分散剂、其制备方法、及其在阴离子聚丙烯酰胺水分散乳液聚合中的应用 | |
| CN104761673B (zh) | 一种卡波姆及其制备方法 | |
| CN103374107B (zh) | Aba三嵌段共聚物、增稠剂和含水组合物 | |
| Sheng et al. | Temperature and pH responsive hydrogels based on polyethylene glycol analogues and poly (methacrylic acid) via click chemistry | |
| CN107746446B (zh) | 一种三元共聚两性聚丙烯酰胺的制备方法 | |
| UA67354U (uk) | Водорозчинний лінійний гетероланцюговий диполімер | |
| JP5914905B2 (ja) | 反応基を有する両親媒性のカチオン性高分子組成物 | |
| US20030187172A1 (en) | Process for the preparation of polymeric absorbents | |
| US20140350205A1 (en) | Novel shear-resistant polymer systems, production thereof, and also use thereof as thickeners | |
| JP2015520275A (ja) | 新規の櫛型コポリマー及びそれを製造する方法 | |
| JPH0768313B2 (ja) | ビニルアミン共重合体からなる凝集剤 | |
| HK1195574B (en) | Watersoluble linear copolymer | |
| HK1195574A (en) | Watersoluble linear copolymer | |
| Tran | Thermosensitive and degradable nanogels by RAFT-mediated PITSA in aqueous dispersion | |
| US20240132644A1 (en) | Macromonomer, method for obtaining same and copolymer containing same | |
| Meriläinen | Synthesis and solution properties of block polyampholyte | |
| WO2025032252A1 (en) | Precipitation polymerization process for obtaining degradable polymers | |
| Etchenausia | Synthèse et caractérisation de particules thermosensibles de poly (n-vinylcaprolactame) par polymérisation en émulsion en utilisant un stabilisant macromoléculaire réactif |