UA44667A - METHOD OF OBTAINING ANTYLEPTOSPIROSE IMMUNOGLOBULIN - Google Patents
METHOD OF OBTAINING ANTYLEPTOSPIROSE IMMUNOGLOBULIN Download PDFInfo
- Publication number
- UA44667A UA44667A UA98031331A UA98031331A UA44667A UA 44667 A UA44667 A UA 44667A UA 98031331 A UA98031331 A UA 98031331A UA 98031331 A UA98031331 A UA 98031331A UA 44667 A UA44667 A UA 44667A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- leptospirosis
- immunoglobulin
- obtaining
- blood
- antyleptospirose
- Prior art date
Links
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 title claims abstract description 22
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 206010024238 Leptospirosis Diseases 0.000 claims abstract description 32
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 8
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 4
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 2
- 230000003199 anti-leptospiral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 1
- 206010002199 Anaphylactic shock Diseases 0.000 description 1
- 201000003126 Anuria Diseases 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 241000589902 Leptospira Species 0.000 description 1
- 241001215120 Leptospirales Species 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 1
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 206010040400 serum sickness Diseases 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Винахід відноситься до імунології та мікробіології і може бути використаний для специфічної імунотерапії хворих, на лептоспіроз, а також для промислового виробництва препарату протилеп- тоспірозного імуноглобуліну.The invention relates to immunology and microbiology and can be used for specific immunotherapy of patients with leptospirosis, as well as for industrial production of anti-leptospirosis immunoglobulin.
Відомий спосіб отримання протилептоспірозного імуноглобуліну з сироватки волової крові шляхом виділення гамма-глобулінової фракції, яка містить антитіла проти найпоширеніших патогенних для людини лептоспір видів грипотифоза діірроїурпозає), іктерогеморагія (ісіегонаєтогпадіає), помона (ротопа), канікола (сапісоїа), тарасові (агазвомі) (1).There is a known method of obtaining anti-leptospirosis immunoglobulin from bovine blood serum by isolating the gamma-globulin fraction, which contains antibodies against the most common leptospiral species pathogenic to humans: flu typhoid, diirroiurpozae), icterohemorrhagia (isiegonaetogpadiae), pomona (rotopa), kanicola (sapisoia), tarasovi (agasvomi) ( 1).
Недоліком відомого способу є недостатньо висока лікувальна ефективність отримуваного протилептоспірозного імуноглобуліну, відносно висока частота побічних реакцій, що зумовлено виготовленням препарату з сировини тваринного походження. До недоліків слід також віднести недостатньо високу технологічність способу, із-за необхідності проведення трудомісткої попередньої імунізації тварин та отримання від них біологічного субстрату.The disadvantage of the known method is insufficiently high therapeutic efficiency of the obtained anti-leptospirosis immunoglobulin, a relatively high frequency of adverse reactions, which is caused by the preparation of the drug from raw materials of animal origin. Among the disadvantages should also be attributed the insufficiently high manufacturability of the method, due to the need for time-consuming preliminary immunization of animals and obtaining a biological substrate from them.
В основу винаходу поставлено завдання вдосконалити спосіб отримання протилептоспірозного імуноглобуліну з гамма-глобулінової фракції крові, яка містить антитіла проти певних серо-варіантів патогенних лептоспір, в якому шляхом отримання протилептоспі розного імуноглобуліну з сироватки крові людей-донорів, що містить антитіла проти лептоспір, досягають підвищення ефективності і технологічності способу, зниження частоти побічних реакцій.The invention is based on the task of improving the method of obtaining anti-leptospiral immunoglobulin from the gamma-globulin fraction of blood, which contains antibodies against certain sero-variants of pathogenic leptospira, in which by obtaining anti-leptospiral immunoglobulin from the blood serum of human donors, which contains anti-leptospira antibodies, an increase is achieved efficiency and manufacturability of the method, reducing the frequency of adverse reactions.
Поставлене завдання вирішується тим, що протилептоспірозний імуноглобулін із гамма-глобулінової фракції крові, що містить протилептоспірозні антитіла, відповідно до винаходу готують із крові людей- донорів.The task is solved by the fact that, according to the invention, anti-leptospirosis immunoglobulin from the gamma-globulin fraction of blood containing anti-leptospirosis antibodies is prepared from the blood of human donors.
При вирішенні поставленого завдання було прийнято до уваги: 1) застосування гетерогенного протилептоспірозного імуноглобуліну може призвести до тяжких побічних алергічних реакцій, аж до анафілактичного шоку; 2) отримання протилептоспірозного імуноглобуліну від людини досі не застосовувалось у зв'язку з необхідністю забору крові від реконвалесцентів після тяжкого захворювання; 3) Тернопільська область є ендемічною щодо лептоспірозу, рівень захворюваності на цю інфекцію значний: перебіг хвороби може бути легким і нетиповим, тому захворювання на лептоспіроз може не діагностуватися. Це зумовлює велику кількість перехворілих на лептоспіроз, у тому числі донорів.When solving the task, the following were taken into account: 1) the use of heterogeneous anti-leptospirosis immunoglobulin can lead to severe adverse allergic reactions, up to anaphylactic shock; 2) obtaining anti-leptospirosis immunoglobulin from a person has not yet been used due to the need to collect blood from convalescents after a serious illness; 3) Ternopil region is endemic for leptospirosis, the incidence rate of this infection is significant: the course of the disease can be mild and atypical, so leptospirosis may not be diagnosed. This causes a large number of leptospirosis patients, including donors.
Враховуючи вищесказане, конкретно людський (алогенний) протилептоспірознмий імуноглобулін отримують таким способом.Considering the above, specifically human (allogeneic) anti-leptospirosis immunoglobulin is obtained in this way.
Всю донорську кров досліджують на наявність протилептоспірозних антитіл за допомогою лептоспірозного полівалентного антигенного еритроцитарного діагностикуму |2). Сироватки крові донорів з титром протилептоспірозних антитіл 1:80 і більше відбирають для наступного виготовлення з них протилептоспірозного імуноглобуліну.All donor blood is examined for the presence of anti-leptospirosis antibodies using a leptospirosis polyvalent antigen erythrocyte diagnostic test |2). Blood sera of donors with a titer of anti-leptospirosis antibodies of 1:80 or more are selected for the subsequent production of anti-leptospirosis immunoglobulin from them.
Гамма-глобулінову фракцію з сироватки крові отримують таким чином: відібрану плазму заморожують при температурі -20...407С; при -7"С осаджують глобулінову фракцію рн 5,7), виділяють гамма- глобулінову фракцію (-5-77С, рН 7,1): цю фракцію розчиняють і висушують (сублімаційна сушка при температурі від -402С до ж38"С і тиску 102 - 10Змм рт. ст... Отриманий порошок розчиняють уThe gamma-globulin fraction from blood serum is obtained as follows: the selected plasma is frozen at a temperature of -20...407C; at -7"C, the globulin fraction, pH 5.7, is precipitated), the gamma-globulin fraction is isolated (-5-77C, pH 7.1): this fraction is dissolved and dried (sublimation drying at a temperature from -402C to 38"C and pressure 102 - 10 mm Hg... The resulting powder is dissolved in
Фізіологічному розчині натрію хлориду до концентрації білка 1095 або 1695. Проводять стерилізацію за допомогою фільтрів "Міліпор" при кімнатній температурі. Отриманий препарат титрують, розливають в ампули.Physiological sodium chloride solution to a protein concentration of 1095 or 1695. Sterilization is carried out using Millipore filters at room temperature. The obtained drug is titrated, poured into ampoules.
Приклад 1: Плазму крові донорів відтитрували на наявність протилептоспірозних антитіл за допомогою лептоспірозного полівалентного антигенного еритроцитарного діагностикуму. Відібрали плазму з титрами протилептоспірозних антитіл більше ніж 1:80. Шляхом поетапних операцій - заморожування., виділення гамма-глобулінової фракції, сублімаційної сушки і стерилізації - отримали протилептоспірозний імуноглобулін з титром 1 : 320.Example 1: Blood plasma of donors was titrated for the presence of anti-leptospirosis antibodies using leptospirosis polyvalent antigen erythrocyte diagnostics. Plasma with anti-leptospirosis antibody titers of more than 1:80 was selected. Through staged operations - freezing, isolation of the gamma-globulin fraction, freeze-drying and sterilization - anti-leptospirosis immunoglobulin with a titer of 1:320 was obtained.
Приклад 2. Хвора К., 71 р., з лабораторно підтвердженим діагнозом лептоспірозу (жовтянична форма, гепаторенальний і геморагічний синдроми, важкий перебіг, ускладнений гострою нирковою недостатністю в стадії олігоанурії; реакція аглютинації-лізису з лептоспірою іктерогеморагія 1:1600; максимальні показники білірубіну - 646мкмоль/л, сечовини - 32 ммоль/л, креатиніну - 0,25ммоль/л) у комплексному лікуванні (антибіотики, глюкокортикоїди, дезінтоксикація) додатково отримала 2 дози протилептоспірозного імуноглобуліну (при поступленні в стаціонар на 4-й і на 5-й дні хвороби).Example 2. Patient K., 71 years old, with a laboratory-confirmed diagnosis of leptospirosis (jaundic form, hepatorenal and hemorrhagic syndromes, severe course, complicated by acute renal failure in the stage of oligoanuria; agglutination-lysis reaction with leptospirosis, icterohemorrhagia 1:1600; maximum bilirubin values - 646μmol/l, urea - 32 mmol/l, creatinine - 0.25mmol/l) in complex treatment (antibiotics, glucocorticoids, detoxification) additionally received 2 doses of anti-leptospirosis immunoglobulin (when admitted to the hospital on the 4th and 5th sick days).
Вже наступного дня самопочуття хворої покращилось, відновився діурез (1150мл/добу проти 150мл за попередню добу), хоча жовтяниця ще 3-4 дні наростала. Надалі відмічалась позитивна динаміка процесу, хвора у задовільному стані виписана додому. Всього в стаціонарі провела 37 днів (з них 6 - у реанімаційному відділенні). Ніякої побічної дії від введення препарату не відмічалось.The very next day, the patient's well-being improved, diuresis resumed (1150 ml/day against 150 ml for the previous day), although jaundice continued to increase for another 3-4 days. In the future, positive dynamics of the process were noted, the patient was discharged home in a satisfactory condition. She spent a total of 37 days in the hospital (6 of them in the intensive care unit). No side effect from the administration of the drug was noted.
Приклад 3. 24 хворих на лептоспіроз у комплексній терапії отримували протилептоспірозний воловий імуноглобулін С 1-а група), 31 (2-а група) - людський протилептоспірозний імуноглобулін. Групи не відрізнялись між собою за статтю, віком, тяжкістю хвороби та строкам поступлення в стаціонар.Example 3. 24 patients with leptospirosis in complex therapy received anti-leptospirosis bovine immunoglobulin C 1st group), 31 (2nd group) - human anti-leptospirosis immunoglobulin. The groups did not differ among themselves in terms of sex, age, severity of the disease, and terms of admission to the hospital.
Летальність становила 16,795 і 9,795 відповідно. Максимальні показники білірубіну були 566,4 з 84,73 і 374,0 5 52,4мкмоль/л, креатиніну - 0,32 50,05 і 0,17 5 0,0Зммоль/л відповідно (Р«е0,05). Тривалість стаціонарного лікування скоротилась до 25,0 з 1,8 проти 35,0:51,9 ліжко-днів.The fatality rate was 16,795 and 9,795, respectively. The maximum indicators of bilirubin were 566.4 with 84.73 and 374.0 52.4μmol/l, creatinine - 0.32 50.05 and 0.17 5 0.0μmol/l, respectively (P«e0.05). The duration of inpatient treatment decreased to 25.0 from 1.8 versus 35.0:51.9 bed-days.
У одного хворого з першої групи виявилася позитивна внутрішньошкірна проба на введення волового протилептоспірозного імуноглобуліну, ще у одного розвинулась сироваткова хвороба, тоді як на введення людського протилептоспірозного імуноглобуліну побічних негативних реакцій не було в жодному випадку.One patient from the first group had a positive intradermal test for the introduction of bovine anti-leptospirosis immunoglobulin, another one developed serum sickness, while there were no adverse reactions to the administration of human anti-leptospirosis immunoglobulin in any case.
Отже, запропонований спосіб відрізняється високою технологічністю і забезпечує кращу лікувальну ефективність отриманого препарату.Therefore, the proposed method is characterized by high technological efficiency and ensures better therapeutic effectiveness of the obtained drug.
Література: 1. Справочник по применению бактерийньх и вирусньхх препаратов /Под ред. С.Г. Дзагурова иReferences: 1. Handbook on the use of bacterial and viral preparations / Ed. S.G. Dzagurova and
Ф.Ф. Резепова. - М.: Медицина, 1975. - С.137-138. 2. Назарчук Л.В., Мельницкая Е.В. Антилептоспирозньсе антитела в сьіворотке крови доноров //Врачеб. дело. - 1989. - Мо 4. - С.108-109.F.F. Rezepova. - M.: Medicine, 1975. - P.137-138. 2. Nazarchuk L.V., Melnytskaya E.V. Anti-leptospirosis antibodies in blood serum of donors //Vracheb. case - 1989. - Mo 4. - P.108-109.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA98031331A UA44667A (en) | 1998-03-17 | 1998-03-17 | METHOD OF OBTAINING ANTYLEPTOSPIROSE IMMUNOGLOBULIN |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA98031331A UA44667A (en) | 1998-03-17 | 1998-03-17 | METHOD OF OBTAINING ANTYLEPTOSPIROSE IMMUNOGLOBULIN |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA44667A true UA44667A (en) | 2002-02-15 |
Family
ID=74198113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA98031331A UA44667A (en) | 1998-03-17 | 1998-03-17 | METHOD OF OBTAINING ANTYLEPTOSPIROSE IMMUNOGLOBULIN |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA44667A (en) |
-
1998
- 1998-03-17 UA UA98031331A patent/UA44667A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Graber et al. | Immunomodulating properties of dimethylglycine in humans | |
| Sutherland | Antivenom to the Venom of the Male Sydney Funnel‐Web Spider Atrax Robustus: Preliminary Report | |
| Brooks et al. | Encephalitis caused by Coxiella burnetii | |
| Wicher et al. | Cell response in rabbits infected with T. pallidum as measured by the leucocyte migration inhibition test. | |
| Rubin et al. | Immunoglobulin response to rabies vaccine in man | |
| UA44667A (en) | METHOD OF OBTAINING ANTYLEPTOSPIROSE IMMUNOGLOBULIN | |
| US7217541B2 (en) | Method of making CS6 antigen vaccine for treating, preventing, or inhibiting enterotoxigenic Escherichia coli infections | |
| HowARD et al. | The use of antilymphoblast globulin in the treatment of renal allograft rejection: a double-blind, randomized study | |
| AT410636B (en) | METHOD FOR PRODUCING A VACCINE | |
| Hodgson et al. | Prophylactic use of human endotoxin-core hyperimmune gammaglobulin to prevent endotoxaemia in colostrum-deprived, gnotobiotic lambs challenged orally with Escherichia coli | |
| Svenungsson et al. | Acute suppurative salmonella thyreoiditis: clinical course and antibody response | |
| South et al. | The IgA antibody system | |
| RU2105310C1 (en) | Method of treating autoimmune deficiency syndrome (aids) | |
| RU2062109C1 (en) | Method of immune preparation preparing | |
| WO1997037636A1 (en) | Therapeutic and preventive method against harmful microbes | |
| CN114073766A (en) | Helicobacter pylori epitope peptide and application thereof | |
| Rindi et al. | Antibody response to Staphylococcal slime and lipoteichoic acid | |
| OA10028A (en) | Process for the remission of symptoms associated with aids | |
| RU2180238C1 (en) | Biological preparation to prevent and treat gastrointestinal and respiratory diseases in calves | |
| RU2120300C1 (en) | Method of erythrocyte antigenic diagnosticum preparing | |
| Sergo et al. | DEVELOPMENT OF IMMUNOGLOBULIN FOR TREATMENT OF COMPLICATED STAPHYLOCOCCAL INFECTION. | |
| Abrutyn et al. | Cholera in a vaccinated American: immunological response to vaccination and disease | |
| Takayama et al. | Successful Treatment of Necrotizing Fasciitis Following Cat Bites in an Immunocompromised Patient by Ampicillin-Sulbactam and Intravenous Immunoglobulin. | |
| WRIGHT et al. | Laboratory-acquired typhus fevers | |
| RU2169572C2 (en) | Method for treating and producing preparation to treat radiation injuries in organism |